CONTENIDOS

Modelos
atómicos

Clasificación
Átomos periódica de los
elementos
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ÁTOMO
El término átomo proviene del griego ἄτομον
(«átomon»), unión de dos vocablos: α (a), que
significa "sin", y τομον (tomon), que significa
"división" ("indivisible", algo que no se puede
dividir), y fue el nombre que se dice les dio
Demócrito (460-360 a.C.) a las partículas que él
concebía como las de menor tamaño posible.
Átomos son unas partículas materiales
indestructibles, desprovistas de cualidades, que
no se distinguen entre sí más que por la forma y
dimensión, y que por sus diversas
combinaciones en el vacío constituyen los
diferentes cuerpos.
Actualmente: El átomo es la unidad constituyente
más pequeña de la materia que tiene las
propiedades de un elemento químico. Cada átomo
se compone de un núcleo y uno o más electrones
unidos al núcleo. El núcleo está compuesto de uno
o más protones y típicamente un número similar
de neutrones 3
Electrón Partícula cargada negativamente.

e=1,6.10-19 C ; m= 9,11.10 -28 g

Protón Partícula cargada positivamente.

Carga igual al electrón pero de signo contario; masa 2000 veces superior

Neutrón Partícula sin carga. Masa ligeramente superior al protón

Z=nº atómico (nº de protones del núcleo)

ISÓTOPOS
A=nº másico (nº de protones + nº de neutrones)

1 2 3 35 37

1
H 1H 1H 17
Cl 17
Cl 4
1808, John Dalton 1909, E. Rutherford 1926, E. Schrödinger

1904, J.J. Thomson

Modelo atómico actual

1913, N. Bohr 5
Modelo Atómico de Dalton.

Fue el primer modelo atómico con bases

científicas, fue formulado en 1808 por
John Dalton, quien imaginaba a los
átomos como diminutas esferas.
Este primer modelo atómico postulaba:
La materia está formada por partículas
muy pequeñas llamadas átomos, que son
indivisibles y no se pueden destruir.
Los átomos de un mismo elemento son
iguales entre sí, tienen su propio peso y
cualidades propias.

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Modelo Atómico de Thomson.
El modelo atómico de Thompson, también conocido como el modelo del puding, es una
teoría sobre la estructura atómica propuesta por Joseph John Thompson, descubridor del
electrón.
En dicho modelo, el átomo está compuesto por electrones de carga negativa en un átomo
positivo, como pasas en un puding.
Se pensaba que los electrones se distribuían uniformemente alrededor del átomo.
Dado que el átomo no deja de ser un sistema material que contiene una cierta cantidad de
energía interna, ésta provoca un cierto grado de vibración de los electrones contenidos en la
estructura atómica. Desde este punto de vista, puede interpretarse que el modelo atómico
de Thompson es un modelo dinámico como consecuencia de la movilidad de los electrones
en el seno de la citada estructura.

7
Modelo Atómico de Rutherford. Modelo nuclear

El modelo atómico de Rutherford es un modelo atómico o teoría sobre la estructura interna

del átomo propuesto por el químico y físico británico Ernest Rutherford para explicar los
resultados de su “experimento de la lámina de oro”, realizado en 1911. El átomo está
formado por dos partes: núcleo y corteza.

El núcleo es la parte central, de tamaño muy pequeño, donde se encuentra toda la carga
positiva y, prácticamente, toda la masa del átomo. Esta carga positiva del núcleo, en la
experiencia de la lámina de oro, es la responsable de la desviación de las partículas alfa
(también con carga positiva)

La corteza es casi un espacio vacío, inmenso en relación con las dimensiones del núcleo.
Eso explica que la mayor parte de las partículas alfa atraviesan la lámina de oro sin
desviarse. Aquí se encuentran los electrones con masa muy pequeña y carga negativa.
Como en un diminuto sistema solar, los electrones giran alrededor del núcleo, igual que los
planetas alrededor del Sol. Los electrones están ligados al núcleo por la atracción eléctrica
entre cargas de signo contrario. 8
Modelo Atómico de Rutherford. Modelo nuclear
El modelo de Rutherford tuvo que ser abandonado, pues el
movimiento de los electrones suponía una pérdida continua de
energía, por lo tanto, el electrón terminaría describiendo órbitas
en espiral, precipitándose finalmente hacia el núcleo.
Sin embargo, este modelo sirvió de base para el modelo
propuesto por su discípulo Neils Bohr, marcando el inicio del
estudio del núcleo atómico, por lo que a Rutherford se le conoce
como el padre de la era nuclear.

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Modelo Atómico de Bohr. Modelo niveles de energía

El físico danés Niels Bohr postula que los electrones giran a grandes velocidades alrededor del
núcleo atómico.
Los electrones se disponen en diversas órbitas circulares, las cuales determinan diferentes niveles
de energía. El electrón puede acceder a un nivel de energía superior, para lo cual necesita
"absorber" energía. Para volver a su nivel de energía original es necesario que el electrón emita la
energía absorbida, Este modelo, si bien se ha perfeccionado con el tiempo, ha servido de base a la
moderna física nuclear. Este propuso una Teoría para describir la estructura atómica del Hidrógeno,
que explicaba el espectro de líneas de este elemento.
Debido a su simplicidad el modelo de Bohr es todavía utilizado frecuentemente como una
simplificación de la estructura de la materia.

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Modelo atómico de Schrödinger. Modelo nube de e-

El modelo atómico de Schrödinger es un modelo cuántico no relativista se

basa en la solución de la ecuación de Schrödinger para un potencial
electrostático con simetría esférica, llamado también átomo hidrogenoide.
El modelo de Bohr funcionaba muy bien para el átomo de hidrógeno. En
los espectros realizados para otros átomos se observaba que electrones de
un mismo nivel energético tenían distinta energía. Algo andaba mal. La
conclusión fue que dentro de un mismo nivel energético existían subniveles.
En 1916, Arnold Sommerfeld modifica el modelo atómico de Bohr, en el
cual los electrones sólo giraban en órbitas circulares, al decir que también
podían girar en orbitas elípticas.

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Modelo atómico actual Números cuánticos Configuración electrónica
Bases

Mecánica cuántica
Orbital atómico
Forma 12
Se basa en la mecánica ondulatoria: Doble carácter onda partícula de la luz y su
generalización a otras partículas.

Principio de Incertidumbre de Heisenberg: Es imposible determinar

simultáneamente con precisión la posición de un electrón y su velocidad o cantidad
de movimiento en un instante dado: ∆x.∆p ≥ h/4π

Sustitución de ORBITA (localización precisa) por ORBITAL (probabilidad de presencia

de un e- en una determinada región espacial).

Descrita por la Ec. de Srödinger

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1.- Los átomos y moléculas solo pueden existir en ciertos estados
energéticos que se caracterizan por tener determinadas energías. (Su
cambio energético implica absorción o emisión de energía)

2.- La Energía de la radiación emitida o absorbida es ∆E= hc/λ

3.- Los estados energéticos de átomos y moléculas pueden describirse

mediante NÚMEROS CUÁNTICOS

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 Son las soluciones de la Ec. de Srödinger:

1.- Número cuántico principal, n :

Describe el nivel energético que ocupa el electrón. Puede tener cualquier valor entero:
n = 1, 2, 3, ...

2.- Número cuántico secundario o azimutal, l :

Describe la forma geométrica de la región espacial ocupada por el electrón. Dentro de

cada nivel energético, l puede tomar valores enteros de 0 a n-1 :

l = 0, 1, 2, 3, ..., (n-1)
l = s, p, d, f,

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3.- Número cuántico magnético, ml :

Describe la orientación espacial del orbital atómico. Dentro de cada subnivel, ml puede
tomar todos los valores de -l a +l pasando por el cero:

ml = -l,...,0,....+l

4.- Número cuántico de spin, ms (no se obtiene de la ec. De Srödinger, sino

experimentalmente):

Se refiere al giro del electrón sobre sí mismo y a la orientación del campo magnético
producido por él. Para cada conjunto de valores de n, l, ml, el valor que puede tomar ms es
+1/2 o -1/2.

16
17
18
____n_________l______________ml_______________orbitales________
1 (K) 0 0
2 (L) 0 0
1 -1,0,1
3 (M) 0 0
1 -1,0,1
2 -2,-1,0,1,2
4 (N) 0 0
1 -1,0,1
2 -2,-1,0,1,2
3 -3,-2,-1,0,1,2,3
1s (1 orbital)
2s (1 orbital)
2p (3 orbitales)
3s (1orbital)
3p (3 orbitales)
3d (5 orbitales)
4s (1 orbital)
4p (3 orbitales)
4d (5 orbitales)
4f (7 orbitales)
19
20
ENERGÍA DE LOS ORBITALES: Los electrones ocupan los orbitales de forma que se minimice la
energía del átomo

PRINCIPIO DE EXCLUSIÓN DE PAULI:

En un átomo dos electrones no pueden tener los cuatro nº cuánticos iguales

REGLA DE HUND: Al llenar orbitales de igual energía (los tres orbitales p, los cinco orbitales d, o
los siete orbitales f) los electrones se distribuyen, siempre que sea posible, con sus espines
paralelos, es decir, desapareados.

21
 _ _ _ _ _ _ _4f

_ 6s
O (n = 5) _ _ _ 5p
_ _ _ _ _ 4d
_5s
N (n = 4) _ _ _ 4p
_ _ _ _ _ 3d
Energía

_ 4s
M (n = 3) _ _ _ 3p 1s2
_ 3s 2s2 2p6
_ _ _ 2p 3s2 3p6 3d10
L (n = 2) _ 2s 4s2 4p6 4d10 4f14
5s2 5p6 5d10 5f14
6s2 6p6 6d10 6f14
K (n = 1) _ 1s 7s2 7p6 7d10 7f14

22
Los orbitales semilleros presentan una estabilidad extra.

Esto hace que en metales de transición, elementos como el

Cromo llenen antes los orbitales 3d que se llenen completamente el orbital 4s

23
• El símbolo [He] se denomina kernel de
helio y representa 1s2.
• [Ne] se denomina kernel de neón y
representa 1s22s22p6.
• [Ar] se denomina kernel de argón y
representa [Ne]3s23p6.
• [Kr] se denomina kernel de kriptón y
representa [Ar]4s23d104p6.
• [Xe] se denomina kernel de xenón y
representa [Kr]5s24d105p6.
• [Rn] sedenomina kernel de radón y
representa [Xe]6s24f 145d106p6

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Tabla periódica

Propiedades periódicas

Propiedades magnéticas

25
Antecedentes

Clasificación de los elementos en función de propiedades similares:

Triadas de Döbereiner, Octavas de Newlands

Clasificación de MENDELEIEV : ordenación según el peso atómico

Resultado Tabla con columnas con similares propiedades

Permitió el descubrimiento de Elementos

(Ge)
Ley de MOSELEY: Propiedades función de Z (nº atómico)

Función de la CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA

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Tabla de Mendeleiev

27
28
18 GRUPOS: Columnas numeradas del I al VIII

7 PERIODOS: Filas. El nº del periodo coincide con el valor de n del último

nivel electrónico

29
30
GASES NOBLES: Muy poca reactividad. Todos sus niveles ocupados.
Configuración
ELEMENTOS REPRESENTATIVOS: Elementos de los Grupos: Ia, IIa, IIIa,
IVa, Va, VIa,VIIa. Último nivel parcialmente ocupado, muy reactivos.
ELEMENTOS DE TRANSICIÓN: e- diferencial en orbitales d anteúltimo
nivel. Son todos metales. 3 series, 10 elementos cada una
ELEMENTOS DE TRANSICIÓN INTERNA: Orbitales d y f parcialmente
ocupados. 2 series Lantánidos (orbital 4 f) y Actínidos (orbital 5f).
Valencias muy variables. Son muy parecidos por lo que
difíciles de purificar.

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SUSTANCIAS DIAMAGNÉTICA: Con espines apareados.
Débilmente atraídas por campos magnéticos
SUSTANCIAS PARAMAGNÉTICAS: Con espines desapareados.
Fuertemente atraídas por campos magnéticos
SUSTANCIAS FERROMAGNÉTICAS: Campo magnético
enormes porque sus dipolos magnéticos están alineados
(Fe, Ni y Co)
REPRESENTACIÓN DE LEWIS: Representación en forma de puntos de los
e- de los orbitales s y p exteriores. Se indica si están o no desapareados

33
Propiedades que varían periódicamente en función de Z (dependen de la estructura atómica)

Radio atómico

Energía de ionización Electronegatividad

Radio iónico
Afinidad electrónica

34
Se define como: “la mitad de la distancia de dos
átomos iguales que están enlazados entre sí”.

Tamaño de átomo variable.

FACTORES:
 Multiplicidad del enlace
 Nº de oxidación del átomo
 Naturaleza del enlace
 Índice de coordinación
 Repulsión entre átomos no enlazados

35
• En un mismo periodo
disminuye al aumentar la Periodo 2
carga nuclear efectiva (hacia
la derecha).
• Es debido a que los
electrones de la última capa
estarán más fuertemente
atraídos.

36
• En un grupo, el radio
aumenta al aumentar el
Grupo 1
periodo, pues existen más
capas de electrones.

¡Ojo!
Excepciones

37
• Es el radio que tiene un átomo que ha perdido o ganado
electrones, adquiriendo la estructura electrónica del gas
noble más cercano.
• Los rcationes son menores que
los de los átomos neutros por la mayor
carga nuclear efectiva (menor
apantallamiento o repulsión de e−).
• Los raniones son mayores que los de
los átomos neutros por la dismi-
nución de la carga nuclear efecti-
va (mayor apantallamiento o
repulsión electrónica).

38
Igual variación que el radio atómico

Aumento del radio iónico

39
• “Es la energía necesaria(eV/at o Kcal/mol) para extraer un e–
de un átomo gaseoso y formar un catión”.
• Es siempre positiva (proceso endotérmico). No espontáneo
• Se habla de 1ª EI (EI1), 2ª EI (EI2), ... según se trate del
primer, segundo, ... e– extraído.
• La EI aumenta hacia arriba en los grupos y hacia la derecha
en los periodos por aumentar Z* y disminuir el radio.
• La EI de los gases nobles, al igual que la 2ª EI en los metales
alcalinos, es enorme.

40
Aumento en la Energía de ionización

41
42
“Es la energía intercambiada cuando un átomo gaseoso
captura un e– y forma un anión”.

Se suele medir por métodos indirectos.

Por convenio es positiva cuando se libera y negativa

cuando hay que aportarla. La 2ª AE suele ser positiva.
También la 1ª de los gases nobles y metales
alcalinotérreos.

Es mayor en los halógenos (crece en valor absoluto

hacia la derecha del S.P. y en un mismo grupo hacia
arriba por aumentar Z* y disminuir el radio).
43
44
45
• Electronegatividad (χ) medida relativa de la tendencia de un
átomo a atraer los e– del par de enlace.
• χ está relacionada con la AE, sigue las mismas reglas que ella.
• Pauling estableció una escala de electronegatividades entre 0’7
(Fr) y 4 (F).
• χ aumenta hacia arriba en los grupos y hacia la derecha en los
periodos.

Mapa de potencial electrostático de

la molécula de HF. La distribución
varía de acuerdo con los colores del
arcoíris. La región más rica en
electrones es roja; la región más
pobre en electrones es azul. 46