Preinforme laboratorio fisicoquímica:

FISICO QUIMICA AMBIENTAL

Jovany de Jesús Lenis Posada - Código: 15.329.136

Erika Paola Sánchez Montes - Código: 32258143

Alejandra Valencia – Código 1055835623

Merly Evelyn Padilla Mosquera - Código: 43991444

Grupo: 358115_

Presentado a

Carolina Aristizábal Ciro

Tutora de Laboratorio

Escuela de Ciencias Agrícolas, Pecuarias y del Medio Ambiente

Ingeniería Ambiental

Medellín 3 de marzo 2020

 PRACTICA NO.1

TABLA DE DATOS

• Calibración del calorímetro o vaso Dewar

Sustancia Temperatura (°C)

T T1 To T° Equilibrio
Agua Ambiente 24°C 24°C
(fría)
Agua Caliente 80°C
Mezcla 44°C
Peso del vaso 𝑚𝑐=299.76 𝑔𝑟 = 0.29 Kg
Dewar

1. Determine la densidad del agua caliente (T1) y el agua a temperatura ambiente (T) de acuerdo a la siguiente
ecuación.

30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 𝑇) 𝑔

𝜌= [ ]
30 𝑚𝐿

Se pasa la T de °C a K:
𝑇1 = 24℃ + 273 = 297°𝐾

30.0658−(7.48 𝑥 10−3 (297°𝐾) 𝑔

d (agua ambiente) = [𝑚𝐿] =0.928 g/mL
30

Se pasa la T de °C a K:
𝑇1 = 80℃ + 273 = 353°𝐾

30.0658−(7.48 𝑥 10−3 (353°𝐾) 𝑔

d (Caliente) = [𝑚𝐿] =0.9141g/mL
30

2. Masas
m= 𝛿 ×𝑉

• m1 la masa del agua caliente = 0.9141 g / mL x 100mL =91.41 g = 0.0914 kg

• m2 la masa de agua a T° ambiente= 0.928 g/ mL x 100mL = 92.8 g = 0.0928 kg

3. calor específico del recipiente (Ce) de acuerdo con el balance de calor

𝑄 𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑄 𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜

𝑚𝑐 ∙ 𝐶𝑒 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚1 ∙ 𝐶𝐻2𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) = −𝑚2 ∙ 𝐶𝐻2𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 )

De esta expresión se despejamos 𝐶𝑒 y luego reemplazamos los datos obtenidos 𝐶𝑒

−𝑚2 . 𝐶𝐻2 𝑂 . (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 ) − 𝑚1 . 𝐶𝐻2 𝑂 . (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 )

𝐶𝑒 =
𝑚𝑐 . (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 )
 𝐽 𝐽 𝐽
El valor de 𝐶𝐻2𝑂 es: 4.18 ⁄𝑔 pero convirtiendo las unidades a ⁄𝑘𝑔 para poder despejar queda en 4180 ⁄𝑘𝑔

𝑇𝑒𝑞 = 44℃ + 273 = 317°𝐾

𝐽 𝐽
(−0.0928 𝑘𝑔∗4180 𝐾°∗(317°𝐾−353°𝐶))−(0.0914 𝑘𝑔∗4180 𝐾°(317°𝐾−297°𝐾)
𝑘𝑔 𝑘𝑔
Ce = =
0.29 𝑘𝑔 (317°𝐾−297°𝐾)

6323.504 𝐽
Ce = = 1090.25 𝐾°
5.8 𝑘𝑔

4. Determine la capacidad calorífica del calorímetro:

𝐶=𝑚𝑐∗𝐶𝑒

C=0.29 kg ∗ 1090.25 𝑘𝑔 𝐾° = 316.17 𝐽⁄ °𝐾

𝐽

• Determinación de la entalpía molar de disolución del NaOH en H2O

T° del Agua= 27°C
T° con NaOH = 25°C

• Entalpía molar de disolución del NaOH en H2O

Sustancia Temperatura (°C)

T T1 To T° Equilibrio
Agua Ambiente 27°C 27°C
T° NaOH 25°C
Disolución 34.5°C
Masa NaOH 2.0 𝑔𝑟

Peso del vaso 𝑚𝑐=299.76 𝑔𝑟

Dewar

1.Determine la densidad del agua destilada adicionada al calorímetro empleando la temperatura de equilibrio
(T0), de acuerdo a la ecuación presentada en el numeral 1 de la calibración del calorímetro.

30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 𝑇) 𝑔

𝜌= [ ]
30 𝑚𝐿

CÁLCULOS
A partir de la temperatura T0 y utilizando la siguiente ecuación

𝑇0 = 27℃ + 273 = 300°𝐾

30.0658−(7.48 𝑥 10−3 (300°𝐾) 𝑔 𝑔

𝛿= = 0.927 𝑚𝑙
30 𝑚𝑙

Densidad del agua caliente:

30,0658−(7,48×10−3 ×353°𝐾) 𝑔 𝑔
𝛿= = 0.914 𝑚𝑙
30 𝑚𝑙
Volumen adicionado al calorímetro: 100ml

Masas
m= 𝛿 ×𝑉

• m1 la masa del agua caliente = 0.914 g / mL x 100mL = 91.4 g

• m2 la masa del agua caliente = 0.927 g / mL x 100mL = 92.7 g

2. Determine el calor cedido en la solución (Csn) de acuerdo con el balance de calor:

𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 = 𝑄𝑠𝑛

𝑄𝑠𝑛 = − (𝐶 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 ∙ 𝐶𝐻2𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 ))

𝐽 1𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑠𝑛 = − (316.17 ⁄ °𝐾 ∙ (307.5 °K − 300°𝐾) + 2𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻 ∙ . °𝐶 ∙ (307.5 °𝐾 − 298°𝐶))
𝑔
1𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑠𝑛 = − (316. 17 𝐽⁄𝑘 ∙ (7.5 °K) + 2𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻 ∙ ℃ ∙ (9.5 °K))
𝑔
𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑠𝑛 = − (2371.27 𝐽⁄𝐾 ∙ +19 °K)
𝑔
𝑄𝑠𝑛 = −2352.27 𝑘𝑗

Qganado= Calor ganado por el colorímetro y la masa de agua a temperatura ambiente

Qcedido = Calor desprendido por efecto de la disolución del NaOH
Teq= Temperatura en equilibrio de la mezcla
To= Temperatura en equilibrio de la muestra de agua a temperatura ambiente
T1= Temperatura del Hidróxido de sodio
Considere que el calor específico del NaOH es similar al del agua, dado que el calor cedido en el proceso hará
que aumente la temperatura del agua, el calorímetro y el NaOH. (CH2O = 1 cal/g.°C = 4.18 J/g.°C)

3. Teniendo en cuenta el valor hallado de Qsn y el número de moles de Hidróxido de sodio

adicionado al calorímetro, calcular la entalpía molar de disolución, así:
𝑄𝑠𝑛
∆𝐻𝑠𝑛 =
𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻

El peso atómico del NaOH es de 40g

−2352.27 kj 𝑘𝑗
∆𝐻𝑠𝑛 = = −47.045 𝑚𝑜𝑙
0.05 𝑔/𝑚𝑜𝑙 𝑔

4.Calcular la molaridad (M) de la disolución estudiada

Na=22.9 O=15.9 H=1 = 39.8 mol

𝑚 2 𝑔𝑟
𝑛= = = 0.05 𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑚 39.8 𝑔𝑟/𝑚𝑜𝑙
 1𝑙
100 𝑚𝑙 ∗ = 0.1𝑙
1000𝑚𝑜𝑙
0.05 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑀= = 0.5
0.1 𝑙 𝑙

5. Evaluar el valor obtenido de la entalpía molar de disolución en agua con el reportado en la literatura,
estableciendo su porcentaje de error y analizando la causa de este.

𝑘𝑗
Entalpia obtenida =−47.045 𝑚𝑜𝑙
𝑘𝑗
Entalpia teoría = −42.89 𝑚𝑜𝑙
∆H obtenida − ∆H teorica
∆H = ∗ 100
∆H teorica

𝑘𝑗 𝑘𝑗
−47.045 − (−42.89 )
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
∆H = ∗ 100
𝑘𝑗
−42.7
𝑚𝑜𝑙
𝑘𝑗
−4.34
∆H = 𝑚𝑜𝑙 ∗ 100 = 𝟏𝟎. 𝟏%
𝑘𝑗
−42.89
𝑚𝑜𝑙

La entalpía teórica estaba dada para 25ºC

6.Determinar la entropía:
𝑇𝑒𝑞
∆𝑆𝑚 = 2,303 ∙ 𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 ∙ 𝐶𝑠𝑛 ∙ 𝑙𝑜𝑔
𝑇0

𝑔 307.5 °𝐾
∆𝑆𝑚 = 2,303 ∗ 0.05 ∗ (−2352.27 𝑘𝑗) ∙ 𝑙𝑜𝑔
𝑚𝑜𝑙 300° 𝐾
𝑔
∆𝑆𝑚 = 2,303 ∗ 0.05 ∗ (−2352.27 𝑘𝑗) ∙ log 1.025
𝑚𝑜𝑙

𝐽
∆𝑆𝑚 = 2.904 °𝐶
𝑚𝑜𝑙

ANALISIS

En el primer procedimiento al mezclar los dos líquidos a distinta temperatura se generó una
transferencia de energía en forma de calor desde el más caliente al más frío, Dicho tránsito de energía
se mantiene hasta que se igualan las temperaturas, cuando se dice que ha alcanzado el equilibrio
térmico. Durante este proceso una parte de la energía cedida por el agua caliente es absorbida por el
vaso Dewar del calorímetro que eleva su temperatura, En consecuencia, como en el calorímetro no se
producen pérdidas de energía hacia el exterior, la variación del conjunto formado por el calorímetro y
las cantidades de agua será nula.
Para el calculo de la entalpia nos da un porcentaje de error del 10.1%, lo que significa que se puede
darse por varios errores realizados durante el procedimiento, entre ellas:
El calor que se escapa a través del vaso o de la tapa, hace que haya una variación de la entalpía que
puede ser menor o mayor a la teórica.
También la lectura imprecisa por diferentes participantes en la toma de la temperatura, hace que no
sean valores reales.
Para el valor experimental de -47.04 kj/mol, Según el criterio establecido por la IUPAC, el valor es
negativo cuando el calor desprendido por el sistema durante el transcurso de la reacción, pierde o
libera calor hacia el entorno, por los motivos mencionados anteriormente. Por tanto, se da una reacción
exotérmica.

CONCLUSIONES

𝐽
La capacidad calorífica del calorímetro fue de = 316.17 ⁄ °𝐾 , obtenido a partir de una mezcla de agua
ambiente a 24°C y agua caliente a 80°C, llego a una temperatura de equilibrio de 34.5 °C

Para el cálculo de la entalpía molar de la disolución del NaOH en H2O, la densidad del agua caliente
es de 0.914 g/ml a partir de la temperatura de equilibrio de la disolución (34.5°C).

El calor cedido en la solución (Csn) de acuerdo con el balance de calor fue de −2352.27 𝐾, donde el
calor ganado por el colorímetro y la masa de agua a temperatura ambiente, es igual al Calor
desprendido por efecto de la disolución del NaOH (negativamente).

Teniendo en cuenta el valor hallado en el Calor cedido anteriormente, el número de moles de Hidróxido
de sodio adicionado al calorímetro, para el cálculo de la entalpía molar de la disolución fue de =
𝑘𝑗
−47.045 𝑔
𝑚𝑜𝑙
 BIBLIOGRAFIA

Chang, Raymond (2010). Principios esenciales de química general (4a. ed.). Capítulo 14: Cinética
Química, pp. 438-463. Madrid, McGraw-Hill España. Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/detail.actio n?docID=10491292.
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Atkins, P. W., & Jones, L. (2006). Principios de química: los caminos del descubrimiento. Ed. Médica
Panamericana.
Gillespie, R. J., Beltrán, A., Humphrey, D. A., Baird, N. C., & Robinson, E. A. (1988). Química.
Reverté SA. ISBN, 198704300, 550.
Facultad Regional Rosario. 2008. Propiedades termodinámica de equilibrio determinación de estado
de equilibrio de fases.