DEBER № 2

Calcule dos procesos sucesivos para 1 kg de agua y vapor de agua.

Datos iniciales: presión P, temperatura t o calidad del vapor x al comienzo y al final de cada
proceso; la naturaleza de los procesos y para algunos procesos se da la cantidad de calor.
Las variantes de la tarea se dan en la Tabla. 1.

Alcance de la tarea:

1. Determine los parámetros iniciales y finales (P, v, t, h, s, u) para cada proceso y resuma los
resultados en la Tabla 2.

2. Determine la cantidad de calor q, el trabajo del cambio de volumen w, el cambio en la

energía interna ∆u, entalpía ∆h y entropía ∆s para cada proceso 1‐2, 2‐3 y 1‐2‐3 y resuma los
resultados de los cálculos en la Tabla 3.

Tabla 1. Datos iniciales. (el número de la variante se toma del listado)

№ Р1, t1, х1 Proceso q1-2, Р2, t2, Proceso q2-3, Р3, x3

MPa о
С 1–2 kJ/kg MPa о
С 2–3 kJ/kg MPa
1 310 1 ∆q = 0 1,4 Р = const 800

2 4,0 0,8 Т = const 1,0 Р = const –1000

3 1,0 100 Р = const 2100 ∆q = 0 0,1

4 200 0 Т = const 0,8 v = const 0,2

5 10 0,3 Р = const 400 ∆q = 0 0,5

6 0,2 210 Т = const –950 v = const 1

7 0,05 0,8 ∆q = 0 0,5 Р = const 600

8 5,0 350 v = const 2,0 Т = const 0,3

9 0,03 0,85 ∆q = 0 1,0 Т = const –1300

10 5,0 0 p = const 400 v = const 1,0

11 1,0 1 ∆q = 0 6,0 Р = const 0,5

12 9,0 0,6 Т = const 5,0 Р = const –200

13 8,0 400 ∆q = 0 0,6 Р = const –1200

14 2,0 0,45 Р = const 1600 v = const 1,4

 15 3,0 150 Р = const 2500 ∆q = 0 0,01

16 0,5 0,6 v = const 1,4 Р = const 1

17 1,0 50 Р = const 250 Т = const –1500

18 1,0 0,5 v = const 2,5 Т = const 0,1

Tabla 2. Parámetros de los puntos de inicio y fin de los procesos 1‐2 y 2‐3

Р, МPа v, m3/kg t, oC h, kJ/kg s, kJ/(kgK) u, kJ/kg

Punto
1

Tabla 3. Características de energía de los procesos 1‐2, 2‐3 y 1‐2‐3

Proceso q, w, u, h, s,

Punto (nombre) kJ/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg kJ/(kgK)
1-2

2-3

1-2-3 sumario

Bases teóricas para el deber № 2

Tablas de propiedades termodinámicas del agua y el vapor

Para determinar los parámetros del estado del agua y el vapor de agua se usan las tablas de
propiedades termodinámicas (termofísicas) del agua y el vapor de agua. Las tablas modernas
se compilan utilizando el Sistema Internacional de unidades SI. Las siguientes designaciones de
cantidades físicas y sus dimensiones se adoptan en las tablas:

P es la presión, Pa:

1 MPa = 103 kPa = 106 Pa = 10 bar;

T es la temperatura, K: T = t + 273,15;

t es la temperatura, оС;

v ‐ volumen específico, m3 / kg;

h es la entalpia específica, kJ / kg;

s es la entropía específica, kJ / (kg * K).

En los cálculos termodinámicos, los parámetros (excepto P y t) se suponen para el líquido a la

temperatura de saturación (punto de ebullición) por el índice (vf, hf, sf) y para el vapor seco
saturado por el índice (vg, hg, sg). En las tablas del agua, el calor específico de vaporización r =
hg – hf y la diferencia en entalpía y energía interna en el estado de saturación sg‐ sh y ug – uf
también se dan.

Para el vapor saturado húmedo (calidad o título 0 <x <1), los parámetros de vapor se calculan
mediante las fórmulas:

vx = vf + x (vg – vf);
hx = hf + x (hg – hf) = hf+ xr;
sx = sf+ x (sg – sf).
Por otra parte, vf < vx < vg; hf < hx < hg; sf < sx < sg.

Para el líquido en t <tsat y para el vapor sobrecalentado en t> tsat, los parámetros de agua y
vapor se dan en las tablas de líquido comprimido y vapor sobrecalentado.

Cálculo de los procesos de vapor de agua

El cálculo en la práctica está sujeto a cuatro procesos termodinámicos básicos para cambiar el
estado del agua y el vapor de agua: isobárico (P = const), isocórico (v = const), isotérmico (T =
const), adiabático (∆q = 0).

En la tabla 4 se muestran las fórmulas de cálculo para determinar la cantidad de calor, el

trabajo de cambiar el volumen y la variación de la energía interna para los procesos
termodinámicos básicos.

Tabla 4. Fórmulas de cálculo de los principales procesos termodinámicos del vapor de agua.

Proceso q, w, u,
kJ/kg kJ/kg kJ/kg
Р = const h2 – h1 P (v2 – v1) h2 – h1 – P (v2 – v1)

v = const u2 – u1 0 h2 – h1 – v (P2 – P1)

Т = const T (s2 – s1) q – u h2 – h1 – (P2 v2 – P1 v1)

∆q = 0 0 u1 – u2 h2 – h1 – (P2 v2 – P1 v1)

En las Fig. 1, 2 y 3 se muestran los diagramas de fase P, v; T, s y h, s para agua y vapor de agua.
Los diagramas muestran la curva de límite inferior x = 0 (líquido en la línea de saturación o
líquido en ebullición) y la curva de límite superior x = 1 (vapor saturado seco), donde x es el
grado de sequedad del vapor (calidad). Las curvas de límite dividen la región líquida (a la
izquierda de x = 0), el vapor saturado (entre x = 0 y x = 1) y el vapor sobrecalentado (a la
derecha de x = 1) en los diagramas. Las curvas de límite inferior y superior se fusionan en el
punto K, que se llama punto
crítico. Por encima del punto crítico, no hay un límite visible para la transición de fase del
líquido en vapor.

s = const

К
Рк р

t<tн

tн t=t крt >t кр

а б Р = tн е в г
Р

t н = const
t<tн

x=1

xе = const
x=0

v'
vа  vo' vкр v '' vг v

vх

Fig. 1. Diagrama de fase P, v para agua y vapor de agua

Р > Рк р Ркр
Tг K г
Tк р

б Р = tн е
Tн в

а
Tа
xе = const x = 1
x=0
273,16

0 sа
s' sкр sх s'' sг s
Fig. 2. Diagrama de fase T, s para agua y vapor de agua

h Р = const

t > t кр г
hг t кр

tн
вx=1
h''

е
hx
K xе = const
hк р
t кр

tн
б
h'

а
hа Р = const

sа s' sкр sх s'' sг s

Fig. 3. Diagrama de fase h, s para agua y vapor de agua

Los diagramas muestran isobaras (P = const) en P <Pcr, P = Pcr y P> Pcr, isocoras (v = const),
isotermas (t = const) para t <tcr, t = tcr y t> tcr, adiabáticas (s = const) y una línea de grado de
calidad constante (x = const). Debe notarse que, en la región del vapor saturado, la isobara
coincide con la isoterma de saturación (P ≡ tsat), y la isobara en P> Pcr y la isoterma en t> tcr
no intersectan las curvas límite.

En la isobara de presión arbitraria P <Pcr, hay puntos correspondientes a diferentes estados de

fase del agua (Figuras 1, 2 y 3):

a ‐ es el estado del líquido a una temperatura inferior a la temperatura de saturación

(ebullición) (t <tsat);

b ‐ líquido en un estado de saturación (ebullición) a una presión dada (t = tsat);

e ‐ es el vapor saturado a la temperatura de saturación (t = tsat);

c ‐ vapor saturado seco a la temperatura de saturación t = tsat;

r ‐ vapor sobrecalentado a t> tsat a una presión dada.