Tarea 2 :NOM 127 -SSA1-1994 y donde proviene el agua de mi alcaldia

Josue Gonzale Alvarado

No.Cuenta:314312697
fecha:5/10/20

Parametros Limite permisible Informacion del parametro Acciones correctivas tras

incumplimiento .

Turbiedad 4.0 UNT La turbidez es una medida del grado en el Coagulación-floculación-

cual el agua pierde su transparencia sedimentación-filtración
debido a la presencia de partículas en Filtración directa aplicando un
suspensión; mide la claridad del agua. coagulante
Medida de cuántos sólidos (arena, arcilla
y otros materiales) hay en suspensión en Ultrafiltración
el agua. Mientras más sucia parecerá que Microfiltración
ésta, más alta será la turbidez. Filtración lenta en arena
Filtración en múltiples etapas

pH 6.5-8.5 Unidades de pH El pH es una de las pruebas más Neutralización

comunes para conocer parte de la calidad
del agua. El pH indica la acidez o
alcalinidad, en este caso de un líquido
como es el agua, pero es en realidad una
medida de la actividad del potencial de
iones de hidrógeno (H +)

Color Verdadero 15 UC El color, uno de los parámetros

organolépticos que indican la calidad del
agua de consumo humano, está
relacionado con las sustancias disueltas y
las partículas en suspensión que
contiene. La medición del color es
importante para conocer el nivel de
materia orgánica natural que hay en el
agua, ya que su presencia es un factor de
riesgo de generación de subproductos
nocivos de la desinfección del agua, como
por ejemplo, los trihalometanos.

Cianuros totales 0.07 mg/L Los cianuros son compuestos

potencialmente tóxicos, ya que ante un Oxidación química
cambio de pH del medio puede liberar
ácido cianhídrico, compuesto de máxima Osmosis Inversa
toxicidad para el ser humano. Electrodiálisis

Es por ello que resulta de suma

importancia determinar como ión cianuro
(CN-) la presencia de todos los
compuestos cianurados en aguas
naturales, potables, residuales y
residuales tratadas.

Dureza total 500.00 mg/L La dureza del agua mide la concentración Metodos para modificar son:
como CaCO3 de minerales disueltos, en particular sales -Osmosis inversa
de calcio y de magnesio (aunque otros -Intercambio ionico
como el hierro, el estroncio y el
manganeso también influyen en su
endurecimiento, en menor medida).

Fluoruros como 1.50 mg/L A lo largo del mundo, concentraciones
F- a altas de fluoruro que ocurre naturalmente
en el agua del subsuelo han causado
fluorosis seria del tejido óseo entre las
poblaciones. Intencionalmente
adicionamos flúor en productos cotidianos
como las pastas dentífricas y el agua de
Adsorción en alúmina activada
Ósmosis inversa
Electrodiálisis
Adsorción en carbón de hueso
Nanofiltración (en función de la
concentración de fluoruros)
 consumo humano, porque durante Coagulación-floculación-
décadas hemos creído que el fluoruro en sedimentación-filtración
pequeñas dosis no tiene efectos
adversos en la salud y es beneficioso en
la prevención de caries dental. Pero cada
vez más científicos están cuestionando
los beneficios del fluoruro, incluso en
pequeñas cantidades. Este informe
introduce al tema sobre el beneficio del
flúor en el agua de consumo humano, así
como también sus inconvenientes.

Nitrógeno 0.50 mg/L Las descargas de aguas residuales y Intercambio catiónico(resinas o

amoniacal domésticas incrementan las zeolitas)
concentraciones de nitrógeno amoniacal Filtración biológica
en las aguas superficiales y subterráneas,
afectando la calidad de las mismas. En
condiciones normales la fuente de
nitrógeno amoniacal en aguas
superficiales proviene de la degradación
natural de la materia orgánica presente en
la naturaleza. Es uno de los componentes
transitorios en el agua, porque es parte
del ciclo del nitrógeno, y se ve influido por
la actividad biológica1. En ambos casos el
nitrógeno amoniacal, se origina de la
degradación del nitrógeno orgánico y,
este a su vez, por acción bacteriana, se
va oxidando gradualmente a nitritos y
finalmente a nitratos.

Nitrógeno de 11.00 mg/L El incremento de concentración en las

nitratos (N-NO3-) aguas de este compuesto en el agua se
produce eminentemente en zonas de gran
producción agrícola por la utilización
masiva de abonos nitrogenados,
históricamente aplicados en mayor
cantidad de la que los cultivos pueden
absorber.
Hay que señalar también que los vertidos
de aguas residuales y excrementos
animales en zonas de ganadería intensiva
pueden constituir también una fuente de
nitratos en el agua.
Las técnicas de separación,
como su nombre indica,
pretenden separar los nitratos
de la corriente de agua a
depurar, concentrándolos en un
segundo desecho (la salmuera)
que habría que tratar o
almacenar en un depósito. Estas
técnicas son: la electrodiálisis, la
ósmosis inversa y las resinas
aniónicas.

Sólidos 1000.00 mg/L Los SDT incluyen las sales, los minerales, Electrodiálisis
disueltos totales los metales y cualquier otro compuesto Ósmosis inversa
orgánico o inorgánico menor a 1,5 micras
o que se disuelve en el agua. Nanofiltración

Sulfatos (SO4=) 400.00mg/L La mayor parte de los compuestos -Osmosis inversa

sulfatados se originan a partir de la -Destilacion
oxidación de las menas de sulfato, la -Intercambio ionico
presencia de esquistos, y la existencia de
residuos industriales.
Una alta concentración de sulfato en agua
potable tiene un efecto laxativo cuando se
combina con calcio y magnesio, los dos
componentes más comunes de la dureza
del agua.

Sustancias 0.50mg/L La prueba de sustancias activas al azul Adsorción en carbón activado

activas al azul de metileno es un mecanismo de control
de metileno para garantizar que se llevan a cabo
 procedimientos de enjuague adecuados
que garanticen que el producto no
acarrea detergentes usados en la
limpieza de las instalaciones.

Aluminio 0.20mg/L El aluminio es un componente natural de Intercambio iónico u ósmosis

las aguas superficiales y subterráneas. La inversa.
mayoría de las autoridades del agua
alrededor del mundo utilizan el sulfato de
aluminio (alum) como agente floculante
en el tratamiento de sus suministros de
agua.

Arsénico 0.05 mg/ml Los componentes del arsénico se usan Coagulación-floculación-

para preservar la madera, como
plaguicidas y en ciertas industrias. El
arsénico forma parte del aire, el agua y la
tierra a través del polvo que se lleva el
viento
precipitación-filtración; cualquiera o
la combinación de ellos, intercambio
iónico u ósmosis inversa.

Bario 0.70 mg /ml Hay dos formas del bario, el sulfato de Intercambio iónico u ósmosis inversa
bario y el carbonato de bario, que se
encuentran a menudo en la naturaleza en
forma de depósitos minerales
subterráneos. A veces el bario se
encuentra naturalmente en el agua
potable

Cadmio 0.005mg/ml Las aguas residuales con Cadmio Intercambio iónico u ósmosis
procedentes de las industrias inversa.
mayoritariamente termian en suelos. Las
causas de estas corrientes de residuos
son por ejemplo la producción de Zinc,
minerales de fosfato y las bioindustrias .

Cloro residual 0.2-1.50 mg/ml La presencia de cloro residual en el agua

libre provoca, con frecuencia, un fuerte
rechazo de la misma por parte del
consumidor. El umbral de detección de
sabor es de 0,5 ppm. El cloro presente en
el agua no representa ningún peligro para
el consumidor.

Cobre 2.00 mg/ml Intercambio iónico u ósmosis

inversa.

Cromo total 0.05mg/L El cromo es uno de los elementos que Intercambio iónico u ósmosis
pueden encontrarse en las aguas inversa.
residuales procedentes de una gran
variedad de procesos industriales. Su
toxicidad depende del estado de
oxidación y concentración en que se
encuentra, siendo de especial
importancia la eliminación de cromo
hexavalente presente en los sistemas
acuosos, por su reconocido carácter
cancerígeno.

Hierro 0.30mg/L La apariencia y/o sabor del agua pueden Oxidación-filtración, intercambio
indicar la presencia de hierro y iónico u ósmosis inversa
manganeso. Por ejemplo, partículas
rojizas-cafés (hierro) o rojizas-negras
(manganeso) pueden estar visibles
cuando el agua sale del grifo. Estas
partículas de hierro y/o manganeso
pueden provenir de tubos corroídos o del
mismo abastecimiento de agua. Las
partículas se forman debido a que el
oxígeno en el sistema de plomería está
oxidando y precipitando el hierro y el
manganeso.
Manganeso 0.15mg/L La apariencia y/o sabor del agua pueden Oxidación-filtración, intercambio
indicar la presencia de hierro y iónico u ósmosis inversa
manganeso. Por ejemplo, partículas
rojizas-cafés (hierro) o rojizas-negras
(manganeso) pueden estar visibles
cuando el agua sale del grifo. Estas
partículas de hierro y/o manganeso
pueden provenir de tubos corroídos o del
mismo abastecimiento de agua. Las
partículas se forman debido a que el
oxígeno en el sistema de plomería está
oxidando y precipitando el hierro y el
manganeso.

Mercurio L El Mercurio que ha alcanzado las aguas Proceso convencional: coagulación-

superficiales o suelos los
microorganismos pueden convertirlo en
metil mercurio, una substancia que
puede ser absorbida rápidamente por la
mayoría de los organismos y es conocido
que daña al sistema nervioso.
floculación-precipitación-filtración,
cuando la fuente de abastecimiento
contenga hasta 10 microgramos/l.
Procesos especiales: en carbón
activado granular y ósmosis inversa
cuando la fuente de abastecimiento
contenga hasta 10 microgramos/l;
con carbón activado en polvo cuando
la fuente de abastecimiento
contenga más de 10 microgramos/l

Níquel 0.07mg/L El níquel puede también terminar en la Ósmosis inversa

superficie del agua cuando es parte de Intercambio catiónico
las aguas residuales. La mayor parte de Electrodiálisis
todos los compuestos del níquel que son
liberados al ambiente se absorberán por Ablandamiento químico (1)
los sedimentos o partículas del suelo y Coagulación-floculación-
llegará a inmovilizarse. En suelos ácidos, sedimentación-filtración
el níquel se une para llegar a ser más
móvil y a menudo alcanza el agua
subterránea.

Plomo 0.01 mg/L El plomo puede infiltrarse en el agua Coagulación-floculación-

potable cuando las tuberías de servicio sedimentación -filtración
que contienen plomo se corroen; en Ósmosis inversa
especial, donde el agua contiene altos Ablandamiento químico
niveles de acidez o poco contenido (1)Electrodiálisis
mineral que corroe las tuberías y los
elementos fijos. Intercambio catiónico

Selenio 0.04mg/L Para selenio tetravalente y

hexavalente
Ósmosis inversa
Intercambio aniónico
Electrodiálisis
Adsorción en alúmina activada
Sólo para selenio tetravalente
Coagulación-floculación-
sedimentación -filtración

E. coli <1.1NMP/100 mL La presencia de E. coli en el agua es una coagulación-floculación-

fuerte indicación de una reciente sedimentación-filtración-
contaminación de aguas residuales o desinfecciónOxidación química
contaminación de residuos de animales. Filtración lenta en arena
Es importante tener en cuenta que E. coli
Ultrafiltración
y los residuos de animales/humanos
pueden entrar en nuestra agua de Desinfección con luz ultravioleta (sin
muchas maneras diferentes. Por ejemplo, turbiedad)
durante la lluvia y derretimiento de la Ozonación
nieve, E. coli se puede lavar en los ríos, Cloración
arroyos, lagos o aguas subterráneas

Coliformes <1UFC/100 mL La presencia de E. coli en el agua es una
fecales fuerte indicación de una reciente
contaminación de aguas residuales o
contaminación de residuos de animales.
Es importante tener en cuenta que E. coli
y los residuos de animales/humanos
pueden entrar en nuestra agua de
muchas maneras diferentes. Por ejemplo,
durante la lluvia y derretimiento de la
nieve, E. coli se puede lavar µg/Len los
ríos, arroyos, lagos o aguas subterráneas
Giardia lamblia AusenciaQuistes/20L
Guiardia es un protozoo más conocido
que Cryptosporidium y, al igual que éste,
se encuentra en una amplia variedad de
animales (donde vive en los intestinos en
forma de tropocito) y en el agua (donde
vive en forma de quiste). Comparte
además otras propiedades comunes,
como la gran supervivencia de los quistes,
su presencia en las aguas potables y su
dispersión por todo el mundo. Es el agente
parasitario más probable entre los que
infectan a personas en un país
desarrollado y en Estados Unidos se
considera endémico, con una proporción
de portadores del 15-20%. Su incidencia
en nuestro país es mayor que para
Cryptosporidium y, aunque los casos
declarados (es enfermedad de declaración
obligatoria) no llegan al millar en estos
últimos años, en determinadas zonas,
como Canarias, tiene una presencia muy
importante.
Microcistina-LR 1.0 Las cianobacterias producen, en
determinadas condiciones, un amplio
rango de metabolitos secundarios que
tienen carácter tóxico para los
organismos eucariotas. Estas toxinas son
producidas únicamente por algunos
géneros de cianobacterias, entre ellos
Microcystis, Anabaena, Planktothrix,
Nostoc y otros.
Bromodiclorom 60 µg/L La mayor parte del bromodiclorometano
etano presente en el medio ambiente es un
derivado que se forma cuando se añade
cloro al agua potable para matar los
organismos que causan enfermedades.
Adición de compuestos de cloro,
yodo o plata iónica o coloidal
coagulación-floculación-
sedimentación-filtración-
desinfecciónOxidación química
Filtración lenta en arena
Ultrafiltración
Desinfección con luz ultravioleta (sin
turbiedad)
Ozonación
Cloración
Adición de compuestos de cloro,
yodo o plata iónica o coloidal
Coagulación-floculación-
sedimentación-filtración-desinfección
Microfiltración
Ultrafiltración
Filtración lenta en arena
Ozonación
La filtración es una opción para la
remoción de cianobacterias intactas.
Si las microcistinas u otras
cianotoxinas se encuentran libres en
el agua, se ha recomendado la
oxidación con ozono o cloro, en
concentraciones y tiempos de
contacto adecuados, así como
adsorción sobre carbón activado
granular o carbón activado en polvo.
En general no hay métodos prácticos
para su remoción, por lo que debe
minimizarse su formación
removiendo los precursores de los
subproductos de la desinfección, o
en el caso de los ácidos haloacéticos
controlando el pH durante la
aplicación de cloro. Debe evitarse la
formación de cloratos durante la
producción de dióxido de cloro.
Si se utiliza dióxido de cloro como
preoxidante reducir la concentración

Bromoformo 100µg/L El bromoformo y el dibromoclorometano
son líquidos pesados, incoloros a
amarillos, con olor dulce, y que no se
inflaman. Pequeñas cantidades son
formadas naturalmente por plantas en el
océano. Son levemente solubles en agua
y se evaporan fácilmente al aire. La
mayor parte del bromoformo y aplicación de cloro. Debe evitarse la
dibromoclorometano que entra al
ambiente se genera como subproducto
cuando se añade cloro al agua potable
para matar bacterias.
Cloroformo 300µg/L En el medio acuático, el cloroformo se
descompone con extrema lentitud
(Amenaza para el agua - Clase 3).
Debido a su gran volatilidad escapa en
forma de gas de los cuerpos de agua
superficiales. La bioacumulación del
cloroformo es mínima a pesar de su alta
liposolubilidad (factor de bioacumulación
en los peces: 6; UBA, 1986).
Dibromoclorom 100µg/L Dibromoclorometano entran al ambiente
etano en el agua que ha sido desinfectada con
cloro o en forma de vapores emitidos por
el agua clorada. Estas sustancias son
generadas también por organismos
oceánicos acuáticos similares a plantas
llamados algas.
Ácido 20µg/L
cloroacético
de clorito resultante utilizando hierro
ferroso o carbón activado.
Carbón activado (para ácidos
haloacéticos y trihalometanos)
En general no hay métodos prácticos
para su remoción, por lo que debe
minimizarse su formación
removiendo los precursores de los
subproductos de la desinfección, o
en el caso de los ácidos haloacéticos
controlando el pH durante la
formación de cloratos durante la
producción de dióxido de cloro.
Si se utiliza dióxido de cloro como
preoxidante reducir la concentración
de clorito resultante utilizando hierro
ferroso o carbón activado.
Carbón activado (para ácidos
haloacéticos y trihalometanos)
En general no hay métodos prácticos
para su remoción, por lo que debe
minimizarse su formación
removiendo los precursores de los
subproductos de la desinfección, o
en el caso de los ácidos haloacéticos
controlando el pH durante la
aplicación de cloro. Debe evitarse la
formación de cloratos durante la
producción de dióxido de cloro.
Si se utiliza dióxido de cloro como
preoxidante reducir la concentración
de clorito resultante utilizando hierro
ferroso o carbón activado.
Carbón activado (para ácidos
haloacéticos y trihalometanos)
En general no hay métodos prácticos
para su remoción, por lo que debe
minimizarse su formación
removiendo los precursores de los
subproductos de la desinfección, o
en el caso de los ácidos haloacéticos
controlando el pH durante la
aplicación de cloro. Debe evitarse la
formación de cloratos durante la
producción de dióxido de cloro.
Si se utiliza dióxido de cloro como
preoxidante reducir la concentración
de clorito resultante utilizando hierro
ferroso o carbón activado.
Carbón activado (para ácidos
haloacéticos y trihalometanos)
En general no hay métodos prácticos
para su remoción, por lo que debe
minimizarse su formación
removiendo los precursores de los
subproductos de la desinfección, o
en el caso de los ácidos haloacéticos
controlando el pH durante la
aplicación de cloro. Debe evitarse la
formación de cloratos durante la
producción de dióxido de cloro.
Si se utiliza dióxido de cloro como
 preoxidante reducir la concentración
de clorito resultante utilizando hierro
ferroso o carbón activado.
Carbón activado (para ácidos
haloacéticos y trihalometanos)

50µg/L En general no hay métodos prácticos

para su remoción, por lo que debe
minimizarse su formación
removiendo los precursores de los
subproductos de la desinfección, o
en el caso de los ácidos haloacéticos
controlando el pH durante la
aplicación de cloro. Debe evitarse la
Ácido formación de cloratos durante la
dicloroacético producción de dióxido de cloro.
Si se utiliza dióxido de cloro como
preoxidante reducir la concentración
de clorito resultante utilizando hierro
ferroso o carbón activado.
Carbón activado (para ácidos
haloacéticos y trihalometanos)

200µg/L En general no hay métodos prácticos

para su remoción, por lo que debe
minimizarse su formación
removiendo los precursores de los
subproductos de la desinfección, o
en el caso de los ácidos haloacéticos
controlando el pH durante la
aplicación de cloro. Debe evitarse la
Ácido formación de cloratos durante la
tricloroacético producción de dióxido de cloro.
Si se utiliza dióxido de cloro como
preoxidante reducir la concentración
de clorito resultante utilizando hierro
ferroso o carbón activado.
Carbón activado (para ácidos
haloacéticos y trihalometanos)

Bromatos 10µg/L En general no hay métodos prácticos

para su remoción, por lo que debe
minimizarse su formación
removiendo los precursores de los
subproductos de la desinfección, o
en el caso de los ácidos haloacéticos
controlando el pH durante la
aplicación de cloro. Debe evitarse la
formación de cloratos durante la
producción de dióxido de cloro.
Si se utiliza dióxido de cloro como
preoxidante reducir la concentración
de clorito resultante utilizando hierro
ferroso o carbón activado.
Carbón activado (para ácidos
haloacéticos y trihalometanos)

Cloratos 700µg/L Los cloratos son también eficaces como
herbicidas y desinfectantes (biocidas).
Además pueden producirse como
subproducto de la utilización de cloro o
dióxido de cloro en la desinfección del
agua potable y no potable, así como de
agentes blanqueadores (solución de
hipoclorito de sodio)
En general no hay métodos prácticos
para su remoción, por lo que debe
minimizarse su formación
removiendo los precursores de los
subproductos de la desinfección, o
en el caso de los ácidos haloacéticos
controlando el pH durante la
aplicación de cloro. Debe evitarse la
 formación de cloratos durante la
producción de dióxido de cloro.
Si se utiliza dióxido de cloro como
preoxidante reducir la concentración
de clorito resultante utilizando hierro
ferroso o carbón activado.
Carbón activado (para ácidos
haloacéticos y trihalometanos)

Cloritos 700 µg/L El dióxido de cloro es soluble en agua y En general no hay métodos prácticos
reacciona rápidamente con otros para su remoción, por lo que debe
compuestos. Cuando reacciona en el minimizarse su formación
agua, el dióxido de cloro forma iones de removiendo los precursores de los
clorito, los cuales son también sustancias subproductos de la desinfección, o
muy reactivas. La alta reactividad del en el caso de los ácidos haloacéticos
dióxido de cloro le permite matar controlando el pH durante la
bacterias y otros microorganismos en el aplicación de cloro. Debe evitarse la
agua formación de cloratos durante la
producción de dióxido de cloro.
Si se utiliza dióxido de cloro como
preoxidante reducir la concentración
de clorito resultante utilizando hierro
ferroso o carbón activado.
Carbón activado (para ácidos
haloacéticos y trihalometanos)

Formaldehído 900µg/L En general no hay métodos prácticos

para su remoción, por lo que debe
minimizarse su formación
removiendo los precursores de los
subproductos de la desinfección, o
en el caso de los ácidos haloacéticos
controlando el pH durante la
aplicación de cloro. Debe evitarse la
formación de cloratos durante la
producción de dióxido de cloro.
Si se utiliza dióxido de cloro como
preoxidante reducir la concentración
de clorito resultante utilizando hierro
ferroso o carbón activado.
Carbón activado (para ácidos
haloacéticos y trihalometanos)

Compuestos 0.01 mg/L El foco principal de contaminación de

orgánicos estos compuestos, tiene su origen en la
halogenados industria del papel, dónde se utiliza la
adsorbibles clorina para el blanqueo de las fibras de
fijos celulosa. Otras fuentes minoritarias de
emisión se generan durante la
desinfección con cloro del agua potable
de las piscinas y de las aguas de proceso
en lavadero

2.De donde proviene el agua de mi alcaldia

Proviene del :
Cerro de la estrella.
Xaltepec
La caldera

Links de donde se obtuvo la informacion:

1. http://www.iztapalapa.cdmx.gob.mx/agua/
2. http://www.salud.gob.mx/unidades/cdi/nom/127ssa14.html