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SN responde de una manera rápida y fugaz, el Sist endocrino de manera lenta pero sostenida
TEJIDO NERVIOSO
ORIGEN EMBRIOLÓGICO: Se forma a partir de la Néurula .Sucesos: formación de placa
neural, surco neural, tubo neural, crestas neurales
Efecto inductor de la notocondra (mesodermo axial)
Las celulas del tubo neural originan a todas las celulas nerviosas, neuronas y celulas de la
glia (glioblastos) y las neuronas derivan de los neuroblastos. En el centro queda un canal
medular que continúa en los ventrículos cerebrales.
Evolucion embriologica del SNC: a partir de una estructura hueca, se originan las
regiones: procencefalo que origina los hemisferios y ventriculos; mesencefalo,
metencefalo que continua al mielencefalo el cual da la medula espinal
Ectomesenquima: tejido que origina estructuras parecidas al mesodermo, deriva de celulas migrantes de
crestas neurales
Estomodeum/boca primitiva: a partir de una
invaginacion del ectodermo
-PROLONGACIONES:
--Dendritas: múltiples, recorrido corto
--Axón: único. Constituido por axolema (membrana), axoplasma(citoplasma), cono axónico,
telodendrón, botón terminal
-ORGANELAS: REL, mitocondrias, centrosoma
-CITOESEQUELETO: neurofilamentos/neurofibrillas, neurotubulos, filamentos de actina
TÉCNICAS HISTOLÓGICAS
-TÉCNICA DE NISSL (sustancia tigroide): para ver el citoplasma, la sustancia tigroide son las manchas
en el citoplasma
-IMPREGNACIÓN ARGÉNTICA: para detectar el neuropilo: prolongaciones axonicas y dendríticas
(entrelazado)
CLASIFICACION DE
NEURONAS
-Según sus prolongaciones:
multipolar, pseudomonopolar,
bipolar, Purkinje (en corteza
cerebelosa)
-Según longitud del axón: neuronas de proyección (de axon largo) e interneuronas (de axon corto)
TRANSPORTE DE SUSTANCIAS: del soma a axón. Mediante un sistema lento: Flujo por difusión, o
mediante un sistema rápido que usa los microtúbulos como rieles
para el transporte de sustancias
TRANSPORTE AXÓNICO: los microtúbulos se asocian a proteínas
para el transporte.
-Anterógrado: desde soma neuronal a terminaciones axónicas.
Utiliza la proteína Kinesina
-Retrógrado: desde terminales al soma. Utiliza la proteína Dineína
Los transportes pueden ser rápidos o lentos
TRANSMISION DEL IMPULSO NERVIOSO
Impulso nervioso: se produce ante la recepción de un estímulo (físico, mecánico). Realiza un pasaje de
potencial en reposo a potencial de acción, que es analizado por la transmisión intracelular y puede ser
transmitido. Llega el impulso a el extremo axonal a través de neurotransmisores por sinapsis químicas.
La transmisión se produce a lo largo del axón por cambios de potencial dados por la entrada de Na y la
salida de K, se produce a lo largo de la fibra y mientras avanza, la porción anterior se va polarizando. La
presencia de MIELINA, hace que el impulso sea más rápido Conducción saltatoria: las
repolarizaciones se producen en los Nodos de Ranvier (con menos mielina)
En los nervios amielínicos tienen una conducción mas lenta.
SINAPSIS: comunicación entre células. Puede ser eléctrica: comunes en invertebrados, se producen a
través de conexiones célula-celula (Uniones GAP). Las uniones se dan a través de proteínas
transmembrana que forman Conexones: exámeros formados por conexinas, permiten el paso de iones
entre células.
Las sinapsis químicas utilizan neurotransmisores. Pueden ser axodendríticas,
axosomáticas o axoaxónicas.
NEUROTRANSMISOR: el potencial de acción desde el soma, llega a la
terminal axonica, se produce la apertura de canales de Calcio, permiten que
ingrese al botón de la sinapsis y se una a la proteína Sinaptotagmina que actúa
sobre la proteína ligada a las paredes de la vesícula con el neurotransmisor y
elimina a la proteína Complexina, lo cual produce la fusión de la vesícula con la
membrana presináptica. Al fusionarse las membranas, permite la salida del
neurotransmisor Acetil Colina; cuando sale actúa sobre los recetores
específicos en la membrana post sináptica.
Hay dos mecanismos para la sinapsis: -A través de receptores Ionotrópicos: abren los canales iónicos,
permite la entrada de iones (Na), activa el potencial de acción en la membrana post sináptica
-Receptores ligados a proteína G: esta proteína activa segundos mensajeros, que pueden activar la
síntesis de proteínas, y abrir canales iónicos en la membrana post sináptica .
Sinapsis inhibitorias: en lugar de despolarizar la célula siguiente, la hiperpolariza. Estos canales son los
ligados a la entrada de Cloro o la salida de Potasio
Una vez que el neurotransmisor cumplió su función debe ser degradado: solo en sinapsis químicas
-mediante recaptacion: la memb presináptica lo recapta
-recaptacion mediante células de la glía
-degradados por enzimas de la membrana
-difundan y sean recaptados por el liquido extracelulor hasta llegar a capilares y luego la sangre
Microglía: tienen un origen embriológico diferente, provienen de la medula ósea, por eso
realizan fagocitosis y presentan antígenos. Son las células DEFENSIVAS del SNC
Orden imagen: oligodendrocitos, astrocito fibroso, astrocito protoplasmático, microglía,
ependimaria
LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO
Rodea al SNC por dentro y por fuera, producido en los ventrículos
laterales, pasa al 3 y 4 ventriculo, discurre por el acueducto de
Silvio y continúa por el canal medular. Evacuado por 2 forámenes:
Magendie y Luschka, para ubicarse en el espacio subaracnoideo.
Sale por las vellosidades para ponerse en contacto con la circulación sanguínea. Es incoloro
DRENAJE: a través de las vellosidades aracnoideas, comunicándose con el seno venoso. El exceso
produce la Hidrocefalia
SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO
Ganglios y nervios: craneanos
raquídeos
autónomos
Vaina de mielina: en SNC producida por oligodendrocito que envuelven a dos o mas axones
en SNP: la célula de Schwan envuelve a un solo axon.
Los nodos de Ranvier: presentes en ambos sistemas, es donde se produce la despolarización
CÉLULAS DE SCHWANN: células de sostén del SNP. Envuelven a un axón
CÉLULAS SATÉLITE: de sostén SNP, se encuentran en los ganglios nerviosos, rodeando los somas
neuronales. Existencia de color pardoso/amarillento en el citoplasma: Lipofucsina, debido a los
procesos de envejecimiento neuronal (en enfermedades degenerativas). Son producto de acumulación de
metabolitos que no pueden ser eliminados por la neurona