TECNOLÓGICO NACIONAL DE MÉXICO

INSTITUTO TECNOLÓGICO DE LOS MOCHIS

“Año del Centenario de la Promulgación de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos”

INGENIERÍA QUÍMICA
PROYECTO:

“REPORTE DE PRÁCTICA SOBRE LOS DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO Y LA LEY DE NERNST”

MATERIA:

LABORATORIO INTEGRAL II

ALUMNO Nº DE CONTROL

 BEJARANO GERARDO KEVIN OSHUE 17441205

 ESPINOZA MOYOROQUI IRENE PAOLA 17440725

 GALINDO ESPINOZA MARIA FERNANDA 17440122

 VALDEZ CASTRO JUAN DANIEL 17440890

GRUPO:

C2Q

ASESORADO POR:

DR. JOSÉ GUILLERMO FÉLIX LUGO

Los Mochis, Sin. 28 de octubre de 2020

Blvd. Juan de Dios Bátiz y 20 de noviembre

C.P. 81259 Los Mochis, Sin.
Teléfonos: (01-668) 812-58-58, 812-59-59
e-mail: itlm@itmochis.edu.mx. www.itmochis.edu.mx

1
 ÍNDICE
ÍNDICE ....................................................................................................................................................................... 2
RESUMEN................................................................................................................................................................. 3
INTRODUCCIÓN ....................................................................................................................................................... 3
OBJETIVOS GENERALES Y ESPECÍFICOS ............................................................................................................ 4
Objetivo general ...................................................................................................................................................... 4
Objetivos específicos ............................................................................................................................................... 4
HIPÓTESIS ............................................................................................................................................................. 4
FUNDAMENTOS TEÓRICOS ................................................................................................................................... 4
TRATAMIENTO DE DATOS .................................................................................................................................... 5
Problema propuesto #1............................................................................................................................................. 5
Problema propuesto #2............................................................................................................................................. 6
Problema propuesto #3............................................................................................................................................. 7
CONCLUSIONES ....................................................................................................................................................... 7
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS.......................................................................................................................... 7
ANEXOS .................................................................................................................................................................... 8

2
 DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO Y LA
LEY DE NERNST

Cálculo de datos de equilibrio con los diagramas de equilibrio y la ley de Nerst.

Bejarano G. Kevin Oshue, Espinoza M. Irene Paola, Galindo E. María Fernanda, Valdez C. Juan Daniel. *

Estudiantes del 7 to semestre de la carrera de Ingeniería Química en el Instituto Tecnológico de Los Mochis

RESUMEN
INFORMACIÓN DEL
ARTÍCULO:

Se redactó el 25 de Para llegar a una mayor comprensión de los diagramas de fase para
octubre del 2020 en las soluciones binarias y la ley de distribución de Nerst, se plantearon
instalaciones del Instituto
Tecnológico de Los problemas en donde se calcularon composiciones de equilibrio,
Mochis. temperaturas, coeficientes de reparto, entre otras propiedades
relacionadas como concentraciones y presiones.
PALABRAS CLAVE:

Se entendió que el comportamiento de una solución binaria cambia en

- Presión base a la concentración de los componentes.
- Coeficientes de actividad

- Potencial químico

- Actividad

- Soluciones

INTRODUCCIÓN

Los diagramas de equilibrio son gráficas que fronteras entre diferentes estados de la materia de
representan las fases y estado en que pueden estar un sistema, en función de variables elegidas para
diferentes concentraciones de materiales que forma una facilitar el estudio del mismo. El comportamiento de
aleación a distintas temperaturas. De la misma forma se estos sistemas en equilibrio se estudia por medio
le llama diagrama de equilibrio de fases o diagrama de de gráficos que se conocen como diagramas de fase: se
estados de la materia, a la representación gráfica de las obtienen graficando en función de variables

3
como presión, temperatura y composición y el sistema
en equilibrio queda definido para cada punto.
La relevancia de los diagramas de equilibrio en el
ámbito ingenieril es claro al observar que la
OBJETIVOS GENERALES Y ESPECÍFICOS
Objetivo general
Aprender a realizar, comprender e identificar los
diagramas de fases y saber en qué tipo de problemas
poder aplicarlos, así como aplicar la ley de Nerst.
Objetivos específicos
- Aprender a diferenciar y leer los diagramas de
fases.
- Comprender y aplicar la regla de fases de
Gibbs.
- Resolver problemas utilizando la ley de
distribución de Nerst y los diagramas de fases
de equilibrio.
HIPÓTESIS
La correcta interpretación de los diagramas de fases y
la ley de distribución de Nerst nos dará una manera
práctica de resolver problemas relacionados a diversas
operaciones unitarias.
FUNDAMENTOS TEÓRICOS
Diagramas de fases
La condición de equilibrio de fases es que, para cada
especie, el potencial químico para esa especie debe ser
información arrojada por las gráficas nos permite de
alguna forma aprender a manipular las sustancias para
nuestro beneficio obteniendo el conocimiento de como
actuará la mezcla si tenemos el control de sus variables
(presión, temperatura)
el mismo en todas las fases en las cuales la especie este
presente.
Un diagrama de fase de un componente muestra la
región de temperaturas y presión en la cual cada una de
las diversas fases de una sustancia es estable. Como la
condición de equilibrio con T y P constantes es la
reducción al mínimo de energía de Gibbs G, la fase
más estable de una sustancia pura con una T y P dadas
es la fase con el valor más bajo de Gm=μ.
Equilibrio de fases
Una fase es una parte homogénea de un sistema. Un
sistema puede tener varias fases sólidas y varias fases
liquidas, aunque suele tener cuando mucho una fase
gaseosa.
Para describir el estado de equilibrio de un sistema con
varias fases y varias especies químicas es posible
especificar la cantidad de moles de cada especie en
cada fase, y la temperatura y presión, T y P.
La masa o tamaño de cada fase no afecta la posición de
equilibrio de fases, porque esta se determina mediante
la igualdad de potenciales químicos, los cuales son de
variantes intensivas. (Levine, 2017)
4
Regla de las fases TRATAMIENTO DE DATOS
Problema propuesto #1
Para sistemas de fases múltiples en equilibrio, el
Problema propuesto 1.- Destilación en una sola etapa
número de variables independientes que deben fijarse de éter dietilico y O-Xileno.
en forma arbitraria a fin de establecer su estado
Para calcular los datos de equilibrio se utilizará la
intensivo se proporciona por la regla de las fases de
ecuación de Antoine para obtener las presiones de
Gibbs.
vapor de los componentes.
𝐹 = 2−𝜋+𝑁
𝐵
Donde, π es el número de fases, N es el número de ln 𝑃 𝑆𝑎𝑡 = 𝐴 −
𝑇+𝐶
especies químicas, y F representa los grados de libertad
Las constantes para los componentes químicos se
del sistema. (Wkren et al., 1991)
obtuvieron de Introducción a la termodinámica en
ingeniería química (Smith, Van Ness)

Ley de Distribución de Nernst

Sustancia A B C
Dietil eter 14.0735 2511.29 231.2
Se define cuando una sustancia se distribuye entre dos
O-Xileno 14.0415 3358.79 212.041
líquidos miscibles entre sí o ligeramente miscibles, y la P total 101.325 kPa
relación de las concentraciones de dicha sustancia en
las dos fases es constante, independientemente de la Con la Ec. De Antoine calculamos las presiones de
cantidad de soluto que se disuelva o del volumen de vapor para poder obtener la fracción mol de la
líquido empleado. sustancia más volátil en el líquido y en el vapor (dietil
éter). La Fig.1 (Ver anexos) muestra los resultados.
𝐶𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑜𝑟𝑖𝑔𝑖𝑛𝑎𝑙
𝐾=
𝐶𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑒𝑥𝑡𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛
La composición a la entrada es de 0.60, realizando un

K depende de la naturaleza del soluto y de los líquidos balance de materia tenemos que:

comprendidos
𝐹 = 𝑊+𝐷

𝐾 ∗ 𝑉0
𝑊𝑛 = 𝑊 ( ) Donde la entrada de la solución es igual a la salida de
𝑉1 + 𝐾 ∗ 𝑉0
líquido remanente más el vapor destilado. Todos los
Cuando se conoce K, es posible usar esta ecuación para flujos nos son dados, debemos obtener las
estimar el número de extracciones necesarias para composiciones en el equilibrio.
reducir W, hasta un valor dado, Wn.
Para resolver el problema necesitamos utilizar el
método de la recta de equilibrio, el cual consta de
trazar una recta que tiene una pendiente que relaciona
los flujos de vapor y líquido, esa pendiente es W/D y se

5
considera un valor negativo para que pueda intersectar
con la línea de equilibrio.
Problema propuesto #2
𝑊 60
𝑃𝑒𝑛𝑑𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 = − =− = −1.5
𝐷 40 Calcular el volumen mínimo de benceno necesario.

Recordando que la Ec. de la recta es y=mx+b y Primeramente, se sacaron los moles con la ecuación:
calculando la ordenada considerando y=x obtenemos la 𝑛 = (𝑀)(𝑉)
ecuación de la recta.
Se sabe que M=0.1 y V=1 lt, así que se sustituyen los
datos:
0.6 = (−1.5 × 0.6) + 𝑏
𝑛 = (0.1)(1 𝑙𝑡) = 0.1 𝑚𝑜𝑙
𝑚
𝑛=
Despejando la ordenada nos queda: 𝑃𝑀

𝑚 = 𝑛𝑃𝑀
𝑏 = 1.5
Sustituyendo datos:
Por tanto, la ecuación nos quedaría:
𝑘𝑔
𝑚 = (0.1 𝑚𝑜𝑙 ) (34.065 ) = 3.4065 𝑘𝑔
𝑦 = −1.5𝑥 + 1.5 𝑚𝑜𝑙

Trazando la recta en la gráfica e identificando las Para calcular el soluto que no se extrae:
intersecciones en un gráfico de equilibrio txy 𝑊𝑛 = 𝑊 − 𝑊(0.9)
obtenemos la composición en el equilibrio y la
𝑊𝑛 = 3.4054𝑘𝑔 − 3.4065𝑘𝑔 (0.9) = 0.34065 𝑘𝑔
temperatura, esta se muestra en la fig. 2 (Ver anexos)
𝐾𝑉
De: 1
𝑊𝑛 = 𝑊(𝐾𝑉 +𝑉 )𝑛
1 0
Xliq = 0.367
1
(0.167)(1 𝑙𝑡)
Yvap = 0.934 0.34065𝑘𝑔 = 3.4065 𝑘𝑔 ( )
(0.167)(1 𝑙𝑡) + 𝑉0
T=66 °C 0.34066 𝑘𝑔 0.167 𝑙𝑡
=
3.4565 𝑘𝑔 0.167 𝑙𝑡 + 𝑉0

Despejando V0:

𝑉0 = 1.503 𝑙𝑡𝑠

6
 CONCLUSIONES

Problema propuesto #3 Los diagramas termodinámicos son de suma

Calcule el punto de fusión del hielo a 100 atm importancia en el ámbito de ingeniería, ya que
proporcionan la representación de un conjunto de
Usando los datos de la hoja de anexos se procede a usar
la ecuación finalizando: propiedades para una sustancia o sustancias en
particular, por ejemplo, T, P, V, H, S, entre otros.
(99 𝑎𝑡𝑚)(−0.091𝑐𝑚 3 )(273.15°𝐾)
= ∆𝑇
79.7 𝑐𝑎𝑙 Se observó cómo los diagramas de equilibrio
𝑎𝑡𝑚 °𝐾 𝑐𝑚 3 𝑎𝑡𝑚 °𝐾 𝑐𝑚 3 relacionan variables como la temperatura y la presión
∆𝑇 = −30.87 = −7.38
𝑐𝑎𝑙 𝐽 para proporcionar datos de interés, como lo fue la

Por último, al usar dos valores de R para eliminar composición de una sustancia, a su vez, este dato nos
términos y dejar el valor correcto: permite calcular otros valores, coeficientes, volúmenes,

8.314
𝐽 etc.
𝑎𝑡𝑚 °𝐾 𝑐𝑚 3 𝑚𝑜𝑙 °𝐾
∆𝑇 = −7.38 𝐽
( 𝑐𝑚3 𝑎𝑡𝑚
) = −0.75°𝐾
82.06
𝑚𝑜𝑙 °𝐾 También se utilizaron ecuaciones de distribución que
Punto de fusión es igual a (273.15-0.75) °K=272.40°K permitió el cálculo del volumen mínimo de una
sustancia en una disolución.

RESULTADOS REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

Resultados

Xliq = 0.367 Levine, I. (2017). Principios de Fisicoquímica. In

Problema propuesto #1 Yvap = 0.934 Journal of Chemical Information and Modeling

(Vol. 110, Issue 9).
T=66 °C

Wkren, L., Smith, M. C., & Harriott, P. (1991).

Problema propuesto #2 V=1.5 L Introducción a la termodinámica en Ingeniería
Química.

Problema propuesto #3 272.40°K

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 ANEXOS

T(°C) PA PB x y*
34.4 101.325881 1.51030999 0.99999117 0.99999987
45.3 147.0947377 2.69014772 0.68304513 0.99158495
50.3 172.845608 3.44993184 0.57778965 0.98562451
55.4 202.5827187 4.4039668 0.48905865 0.97779256
64.8 267.5782808 6.74593536 0.36260482 0.95756401
72.8 334.5136318 9.4848268 0.2825601 0.93284191
80.5 410.2417875 12.9366792 0.22246963 0.90072873
86.9 482.4340519 16.5414866 0.18198083 0.86645691
90.4 525.7166807 18.8383735 0.16273458 0.84433537
94.6 581.3933574 21.9333246 0.14190768 0.81425297
100 659.2498891 26.511058 0.11823827 0.76929251
120 1015.262065 50.6992879 0.05248566 0.52589882
140.4 1503.353733 91.0512582 0.00727446 0.10793082

Fig. 1 Tabulación del sistema Eter dietilico-OrtoXileno.

Fig. 2 Diagrama txy para el sistema Eter dietilico-OrtoXileno.

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