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C1 Introduccion PDF
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1. INTRODUCCIÓN
a) Óptica de rayos
• La luz viaja en forma de rayos describiendo trayectorias rectilíneas.
• Un medio óptico se caracteriza por el índice de refracción (n>=1), que representa la
razón de la velocidad de la luz en el espacio libre a la velocidad de la luz en el medio
(n=Co/C). El tiempo que tarda un rayo en viajar una distancia d en el medio es
proporcional al producto nd, conocido como la longitud de trayectoria óptica.
• En un medio heterogéneo, el índice de refracción es función de la posición (n=n(r)).
• Los rayos viajan a lo largo de la trayectoria que se recorra en el menor tiempo
(principio de Fermat).
b) Óptica de ondas
Descripción matemática:
1 ∂ 2U
∇ U − 2 2 = 0 (Ecuación de onda)
2
c ∂t
(∇ + k )U = 0 (Ecuación de Helmholtz)
2 2
2πν ω
k= = (Número de onda)
c c
• Una onda monocromática de frecuencia ν queda descrita por una función de
onda compleja, U (r, t ) = U (r ) exp( j 2πνt ) , que satisface la ecuación de onda.
• La amplitud compleja U(r) satisface la ecuación de Helmholtz. La magnitud y
el argumento de la amplitud compleja representan respectivamente la amplitud y
la fase de la onda
c) Teoría electromagnética
Ecuaciones de Maxwell en un medio lineal, homogéneo, isotrópico, no-dispersivo y libre
de cargas o fuentes:
∂H
∇ × E = −µ0 , ∇⋅E = 0
∂t
∂E
∇×H = ε , ∇⋅H = 0
∂t
• Los vectores de campo eléctrico y campo magnético satisfacen la ecuación de
onda con c2=1/εµ0.
• El índice de refracción es la raíz de la constante dieléctrica (ε/ε0).
• Los fenómenos de absorción y dispersión se describen a partir del índice de
refracción del medio.
d) Óptica cuántica
• La luz puede ser cuantizada en fotones.
• Energía de cada fotón con frecuencia ν: E = hν = ηω (h, constante de Planck).
• Rango de frecuencias de
3x1011 Hz a 3x1016 Hz
• Los sistemas de
comunicaciones con fibra
óptica utilizan la banda media
infrarroja (1330 nm y 1550
nm). Fuentes de luz láser
emitiendo en la banda lejana infrarroja (arriba de los 2000 nm) se utilizan para
monitoreo atmosférico y procesamiento de materiales.
Luz visible:
• Producida generalmente por cambios en la disposición de los electrones exteriores en los
átomos y moléculas.
• En un material incandescente, los electrones se aceleran al azar y se someten a
colisiones fuertes que generan emisión de radiación con un ancho espectral
característico (radiación térmica).
• En contraste, si se llena un tubo con algún gas y se pasa una descarga eléctrica a través
del mismo, los átomos contenidos en el tubo se excitarán y radiarán a frecuencias
características de los niveles de energía correspondientes a dichos átomos. Esto ocurre en
bandas o líneas de frecuencia bien definidas.
El estudio del fenómeno de la radiación de cuerpos opacos sirvió como punto de inicio para
la aplicación de la teoría cuántica. Las distintas leyes que surgieron alrededor de este
fenómeno son:
ελ
Iλ = LEY DE RADIACIÓN DE KIRCHHOFF
αλ
Esta establece que la energía radiante a todas las longitudes de onda (P) es
proporcional al área de la superficie radiante (A), y varía con la temperatura (T, en
Kelvin). La constante de proporcionalidad (σ) es una constante universal que ahora
se expresa como:
σ = 5.67033x10 −8 W / m 2 K 4
P = εσAT 4
El poder emisivo no tiene unidades, y puede tomar valores entre cero y uno (e.g.,
papel de aluminio 0.02, cobre pulido 0.03, pintura blanca 0.87).
Un objeto con poder absorbente total α, colocado en un hueco (cavidad o cámara)
con poder emisivo εe a una temperatura Te, irradiará energía a una velocidad
dada por
εσAT 4
(
α ε eσATe 4 )
Para una temperatura de equilibrio entre ambos (T=Te) las velocidades deber ser
iguales, esto es, αεe=εε. A partir de esto puede determinarse que la energía neta
radiada (T>Te) o absorbida (T<Te) por el cuerpo está dada por
(
P = εσA T 4 − Te4 )
Esto implica que todos los cuerpos que no están a cero Kelvin radian energía.
También, puede observarse que al aumentar la temperatura, la distribución de la
energía entre las distintas longitudes de onda de la radiación emitida por el
cuerpo cambia.
• Planck: Fue hasta 1900 cuando Max Planck estableció la dependencia de la emisión
de luz térmica con la frecuencia. La ley de radiación de cuerpos opacos (ley de
Planck, Blackbody radiation law), se basa en los resultados experimentales obtenidos
hasta entonces. La densidad espectral para este caso está dada por:
8πhυ 3
I (υ ) =
1
Exp hυ −1
3
c
k B T
LEY DE PLANCK
2πhc 2
I (λ ) =
1
λ 5
Exp hc −1
λk B T
*Tarea 1:
1. Revisar los postulados de cada una de las leyes de radiación.
Características de la luminiscencia:
• Se genera durante el decaimiento de electrones a niveles energéticos inferiores.
• Las fuentes de este tipo de radiación pueden clasificarse de acuerdo al tipo de excitación
externa que se emplee:
a) Cátodo luminiscencia: causada por electrones acelerados que chocan
(colisiones) con los átomos de un blanco (tubo de rayos catódicos).
b) Fotoluminiscencia: causada por fotones que excitan un sistema atómico. El
término radio luminiscencia aplica cuando la fuente de energía son los rayos X o
los rayos gamma.
c) Luminiscencia química: causada por reacciones químicas (luciérnagas, en este
caso se conoce como bioluminiscencia).
d) Electroluminiscencia: la fuente de energía es un campo eléctrico.
e) Sonoluminiscencia: se genera por medio de una onda acústica.
Fotoluminiscencia:
• Excitación generada por absorción de fotones; los electrones decaen espontáneamente
liberando un fotón (decaimiento radiativo).
• El fotón emitido no puede tener más energía que el fotón absorbido (conservación de
energía).
• Pueden presentarse transiciones intermedias no-radiativas e inclusive, el electrón puede
quedarse almacenado por un tiempo relativamente largo en estos niveles.
Unidades fotométricas: basadas en la descripción cuántica de la luz. Cada fotón posee una
cantidad de energía determinada por su frecuencia. La cantidad de energía total contenida en
un haz de luz es la suma de todos los fotones que lo componen.
I (r )
φ (r ) = DENSIDAD PROMEDIO DE FLUJO DE FOTONES
hυ
Watts
I (r ) →
cm
2
Fotones
φ (r ) → 2
s − cm
1 P
Φ = ∫ φ (r )dA = ∫ I (r )dA = FLUJO PROMEDIO DE FOTONES
A
hυ A hv
E
n = ΦT = NÚMERO PROMEDIO DE FOTONES
hυ
donde E=PT es la energía óptica (en Joules). Todas estas equivalencias existen también
para luz policromática, en donde debe considerarse el ancho espectral del haz (e.g., integrar
Pνdν).
Cuando la luz varía con el tiempo, pueden aplicarse las mismas consideraciones. La
función de intensidad (I) es ahora función de la posición y el tiempo por lo que todas las
equivalencias anteriores quedarán expresadas en función del tiempo (e.g., Φ=Φ Φ(t)).
En general se considera que el arribo de fotones es aleatorio, inclusive para una potencia
óptica constante. Esto implica que el tiempo en el cual se detectan los fotones es aleatorio y
lleva a describir la estadística de número de fotones por medio de distribuciones de
densidad de probabilidad. En aplicaciones de fotónica se utiliza generalmente la
distribución de Poisson:
n Exp (−n)
n
Dispositivos optoelectrónicos.
Se basan en materiales en los que los efectos ópticos y las propiedades electrónicas se
combinan para lograr una función específica. Se puede hacer una clasificación general de
estos dispositivos de acuerdo a los efectos en los que basan su funcionamiento:
• Electro-ópticos: son aquellos dispositivos ópticos en los cuales los efectos eléctricos
juegan un papel importante. Algunos ejemplos: los sistemas láser, switches ópticos,
moduladores electro-ópticos.
• Opto-electrónicos: son de naturaleza electrónica pero se involucra la luz en su
funcionamiento. Ejemplos de estos son los opto-acopladores, los diodos emisores de luz,
las pantallas de cristal líquido y los arreglos de fotodetectores.
Materiales optoelectrónicos.
Son aquellos en los que la interacción con la luz origina un cambio en alguna de las
propiedades, e.g., índice de refracción (birrefringencia, efecto foto-refractivo), absorción,
número de electrones libres (semiconductores). Por lo general, el cambio en las propiedades
del material depende de la longitud de onda del haz de luz.
(c) Cristales líquidos: materiales que fluyen como líquidos pero con estructura molecular
que se asocia a los materiales cristalinos (sólidos). La orientación de las moléculas
cambia al exponer al material a un campo eléctrico.
Dispositivos: pantallas de cristal líquido, sensores de temperatura (por cambio de color)