Una nueva tecnología para el tratamiento de agua

contaminada de mercurio y Suelos

J. Ming Zhuang, Tony Walsh

Noram Ingeniería y constructores Ltd

Tak Lam
Planta de Tratamiento de Agua Squamish, Nexen Inc.

ABSTRACTO

Una nueva tecnología ha sido desarrollada para el tratamiento de agua y suelos con derivados de lignina
contaminada. Se ha demostrado que esta tecnología se puede utilizar en el proceso de eliminación de altos niveles
de mercurio a partir de agua, y en la inmovilización de mercurio lixiviable en suelos contaminados.

derivados de lignina contienen una abundancia de grupos funcionales que contienen oxígeno, tales como fenólico,
alcohólico y estructuras enólicos (-OH, -SO 3 H, COC, C = 0), que formará complejos macromoleculares
lignina-metálicos con alta estabilidad a través iónico y la unión covalente coordinada. Esta característica es la base
para la aplicación de derivados de lignina en la eliminación de contaminantes metálicos del agua y en la inmovilización
de metal lixiviable en suelos o sedimentos. Las pruebas han confirmado que los derivados de lignina son capaces de
combinar con una variedad de iones metálicos incluyendo el cromo, cobre, plomo, zinc, mercurio, níquel y aluminio.

En el nuevo proceso de tratamiento de agua, derivados de lignina se disuelven en agua contaminada de mercurio al
mercurio complejo en una forma excepcionalmente estable de un coloide ligninmercury. El coloide lignina-mercurio se
coagula entonces a través de la adición de un agente floculante, tal como cloruro férrico. En condiciones optimizadas,
un efluente limpio es producido con un nivel de mercurio residual de menos de 1 μ g / L, junto con un lodo férrico que
no es lixiviable por TCLP (Toxicidad Procedimiento de lixiviación característico, EPA Method

1311).

En el nuevo proceso de estabilización del suelo, un nuevo adsorbente sólido de férrico-lignina se mezcla con el suelo
contaminado con mercurio. Este adsorbente sólido puede estabilizar el suelo por complejación con mercurio y, de ese modo,
reducir considerablemente el mercurio TCLP de suelo. El suelo estabilizado califica para su eliminación en un vertedero de
residuos no peligrosos.
INTRODUCCIÓN

Este estudio se realizó en conjunto con un proyecto industrial limpieza de esos sitios actualmente en curso. El sitio
antiguamente albergaba una planta de cloro-álcali mediante el proceso de celdas de mercurio, que ha sido desmantelada.
Material contaminado por el mercurio en el sitio incluye suelos, grava, hormigón, aguas subterráneas y aguas residuales
previamente generados en la planta desmantelada y de una instalación de lavado de suelos contaminados.

En el sitio de remediación, el agua subterránea marrón y agua de la superficie es tratada actualmente en un proceso de
precipitación mediante el uso de cloruro férrico. Es bien sabido que el color marrón de las aguas subterráneas y la superficie del
agua es causada por ácidos húmicos y fúlvicos disueltos (HFA). muchos investigadores 1 han estudiado la eliminación del color de
agua, que se practica ampliamente en instalaciones de tratamiento de aguas municipales. Curiosamente, encontramos que el
contenido de mercurio de las aguas contaminadas se pueden reducir en gran medida de tan alto como 100 μ g / L a menos de

0.5 μ g / L después de la eliminación de HFA a través de un proceso de precipitación férrico.

De partículas experimentos de distribución de tamaño sobre el mercurio agua subterránea contaminada, este estudio ha
demostrado que la mayor parte del mercurio existe en una forma coloidal Hg-HFA pero no en estado libre. La adición de
cloruro férrico a las aguas subterráneas provoca la hidrólisis de férrico 3 para formar hidróxidos férricos debido a su muy
pequeño K sp constantes, lo que lleva a la formación de flóculos férrico. Por lo tanto, los coloides suspendidos Hg-HFA son más
coagulado para formar un lodo férrico a través de la sedimentación. Este lodo se puede separar en un clarfier para producir un
efluente claro con menos de 1 μ g / L de mercurio.

HFA existe en el suelo de forma ubicua, y se forman por la biodegradación de la materia orgánica, en particular de
plantas, tales como lignina o taninos decaído, etc. HFA constan de una mezcla de macromoléculas complejas que
contienen estructuras fenólicos poliméricos 2. Esta característica da HFA una gran capacidad de quelar metales,
especialmente hierro. Este es el principio de la aplicación de cloruro férrico a la eliminación de HFA y los contaminantes
de mercurio al mismo tiempo desde el agua subterránea contaminada.

Es muy importante reconocer que HFA captura contaminantes de mercurio en las aguas subterráneas para formar Hg-HFA
coloide antes de la adición férrico. Esto constituye el principio fundamental del tratamiento de cloruro férrico en la
eliminación del mercurio de las aguas subterráneas. Sin embargo, puede no ser siempre HFA presente en las aguas
residuales industriales para combinar con los contaminantes de mercurio. Esto podría ser la razón por la eliminación de
contaminantes de mercurio libres de aguas residuales industriales en los sitios de remediación es a menudo ineficaz
simplemente aplicando cloruro férrico solo o combinado con cal para ajustar el pH. Como uno de los más importantes
precursores de HFA, lignina 4 es un posible sustituyente para HFA. Especialmente los derivados de lignina solubles en agua,
tales como lignosulfonatos, son similares a HFA en que tanto puede disolver y dispersar en las aguas residuales y la
captura de mercurio para formar complejos estables. La nueva tecnología utiliza derivados de lignina y cloruro férrico para
eliminar los contaminantes de mercurio a partir de agua, y para inmovilizar mercurio en el suelo.

Kraft lignina y lignosulfonatos son dos tipos de derivados de lignina disponibles en el mercado, que se producen
como subproductos en dos procesos de fabricación de pasta diferentes
se refiere a la fabricación de pasta en forma de sulfato y de fabricación de pasta de sulfito respectivamente. Los derivados de
lignina contienen una abundancia de grupos funcionales que contienen oxígeno, tales como fenólicos, alcohólicas y enólicos
estructuras (?? OH, ?? SO 3 H, COC y C = O), que son capaces de formar lignina de metal complejos macromoleculares con alta
estabilidad a través de la unión covalente iónica y de coordenadas.

Muchos métodos para el tratamiento de metal de aguas residuales contaminadas enseñan el proceso de 5
que comprende la precipitación de contaminantes de metal a partir de un medio acuoso con una fuente de iones férricos,
iones hidroxilo, y el uso de un polímero sintético como floculante. Una serie de inventores 6 han aplicado la adsorción de
lignosulfonatos potencial para la eliminación de compuestos orgánicos con éxito. Sanjay 7 et al. ha patentado una preparación
adsorbente con ácido húmico, que puede ser utilizado para la eliminación de contaminantes y metales. En su patente de
EE.UU. 7,
también menciona un ejemplo sin éxito para separar eficientemente los complejos lignina de metal del
agua.

Este artículo presenta una nueva tecnología de remediación, cuyas patentes están pendientes 8. La tecnología enseña un proceso
de utilización de derivados de lignina y un agente floculante para eliminar los contaminantes de metal del agua, y de la utilización
de un sólido adsorbente lignina-férrico para estabilizar metales lixiviables en los suelos.

EXPERIMENTAL

Tamaño de partícula Distribución de coloide Hg-HFA en agua subterránea

subterránea de color marrón claro en el sitio de remediación con las características indicadas en el tabla 1 se estudió mediante el
ajuste de pH con HCl diluido (aproximadamente 10% en peso.) o NaOH (1 N) en un amplio intervalo de 3 ?? 9, seguido de filtración
con un conjunto de diferentes filterpapers de tamaño de poro. El contenido de mercurio de filtrado en cada caso se determinó con el
analizador de mercurio (Cetac M6000). Los datos obtenidos se enumeran en Las tablas 2 y 3.

Tabla 1. Las propiedades de Agua Subterránea

Artículos El agua subterránea

Apariencia de color marrón claro con olor infeliz

pH 9.2
Hg total ( μ g / L) 97
Sólidos totales (mg / L) 8460
Suspender sólidos totales ( 1) ( mg / L) 6
Suspender sólidos totales ( 2) (%) 0.07
Conductividad (microSiemens / cm) 1475
Nota 1) Los residuos se obtuvieron por filtración del agua subterránea a través de un 0,45 μ papel de filtro m de poro. (2) Los sólidos totales de
suspensión (%) = 100 * Suspender sólidos (mg / L) / sólidos totales (mg / L).
Procedimiento General de Tratamiento de Aguas Residuales

El agua residual contaminada se somete a mezcla con los derivados de lignina antes de la floculación en presencia
de coagulante, cloruro férrico. Tomó cerca de 1 - 5 minutos para mezclar uniformemente las aguas residuales (1000
partes en peso.) Con los derivados de lignina (0,1 a 100 partes en peso.). Después de la adición de cloruro férrico
(0,1 a 10 partes en peso.) Bajo agitación, se ajustó el pH por cal hidratada a aproximadamente 5 ?? 7 que conduce a
la floculación de los lodos férrico que contiene derivados de lignina y los contaminantes de mercurio adsorbidas. La
cantidad requerida de derivados de lignina, cloruro férrico y cal hidratada son dependientes de las propiedades de las
aguas residuales, tales como, el nivel de contaminación por metales, dureza, pH, conductividad, etc.

Después de la filtración, el mercurio disuelto (tamaño ≤ 0.45 μ m) el contenido del filtrado fue inferior a 1 μ g / L. El lodo
férrico generado por este proceso demuestra una gran capacidad de formar complejos estables con los contaminantes de
mercurio. Esta característica puede ser utilizada para inmovilizar el mercurio lixiviable en los suelos o sedimentos
contaminados-Hg 9.

Procedimiento para la eliminación de metales diferente de Agua

Una solución acuosa se preparó mezclando agua del grifo junto con cada solución estándar para aluminio, cromo,
cobre, plomo, níquel y zinc. Los contenidos de cada ion metálico disuelto se determinan por análisis ICP (ver Tabla 6). Esta
solución acuosa (100 partes en peso.) Se mezcló con lignosulfonatos de amonio (0,2 partes en peso.) Durante un
minuto, seguido por la adición de 3,2 partes en peso de solución de cloruro férrico (40% en peso.). El pH de la
solución se ajustó con sulfito de sodio (0,07 partes en peso.) Y cal hidratada a 5,6. Permitir el tiempo suficiente para la
sedimentación de los flóculos férrico, 200 ml de filtrado se hizo pasar a través de un 0,45 μ papel de filtro m de poro, y
fue tomada para el análisis de ICP. Después del muestreo, el pH de la solución se ajustó adicionalmente por ceniza
de sosa a 8,6. Los iones metálicos disueltos (tamaño ≤ 0.45 μ m) restante en el filtrado se determinaron por análisis de
ICP (ver

Tabla 6). Los resultados muestran que cinco metales iones (cromo, cobre, plomo, mercurio y níquel) se eliminan a pH 5,6,
y que los iones de zinc se eliminó adicionalmente por la elevación del pH a 8,6.

Estabilización de suelos contaminados-Hg

Un suelo de alta contaminada-Hg (100 partes en peso.) Fue uniformemente mezclado con un sólido adsorbente lignina-férrico
(10 partes en peso.). La eficacia de la estabilización de Hg lixiviable en el suelo se determinó mediante la prueba TCLP una
vez por semana durante un período de un mes ( Mesa
7).

RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Tamaño de partícula Distribución de coloide Hg-HFA en agua subterránea

Los datos enumerados en Tabla 2 y 3 fueron obtenidos de los experimentos que establecen la distribución del tamaño de
partícula de coloide Hg-HFA en el agua subterránea. Notablemente, el total
contenido de mercurio (97 μ g / L) de las aguas subterráneas (pH = 9,2) se puede disminuir en gran medida por los medios de
filtración solamente ( Tabla 2). La cantidad retirada de mercurio está directamente relacionado con el tamaño de poro del papel
de filtro. Cuanto menor sea el tamaño de poro de papel de filtro, se retira el más mercurio. Además, se observaron resultados
similares en otros casos a un pH de 3, 5 y 7. Por lo tanto, los resultados experimentales muestran que los contaminantes de Hg
no existen en un estado libre como moléculas o iones, que no puede ser eliminado por filtración. Existe el mercurio en una forma
compleja con HFA se hace referencia como Hg-HFA coloide. El tamaño de partícula de Hg-HFA coloide es dependiente del
tamaño de HFA coordinado.

Tabla 2. Datos de laboratorio para los efectos del pH y de tamaño de poro en Contenido de Hg ( 1)

Tamaño de poro del filtro de papel pH = 9,2 ( 2) pH = 7,0 ( 3) pH = 5,0 ( 3) pH = 3,0 ( 3)

(Micras de diámetro) Hg, μ g / L Hg, μ g / L Hg, μ g / L Hg, μ g / L

0.45 44.0 42.2 31.9 20.1

0.70 45.4 65.9 60.1 31.2

1.20 58.3 67.0 62.9 32.4

2.00 73.6 82.9 79.7 52.6

3.00 81.4 83.1 82.0 58.9

Nota 1) El contenido total de Hg para el agua subterránea prima es 97 μ g / L. (2) El agua

subterránea en bruto. (3) El pH de las aguas subterráneas en bruto se ajustó con HCl (1: 1).

Tabla 3. Coloide Hg-HFA Tamaño de partícula Distribución a diversos valores de pH ( 1)

pH = 9,2 pH = 7,0 pH = 5,0 pH = 3,0

Rango de tamaños de partícula (micras
de diámetro) de Hg Hg Hg Hg
μ g / L% μ g / L% μ g / L% μ g / L%
≤ 0.45 44 45.4 42.2 43.5 31.9 32.9 20.1 20.7
(0,45, 0,70] 1.4 1.4 23.7 24.4 28.2 29.1 11.1 11.4
(0,70, 1,20] 12.9 13.3 1.1 1.1 2.8 2.9 1.2 1.2
(1,20, 2,00] 15.3 15.8 15.9 16.4 16.8 17.3 20.2 20.8
(2,00, 3,00] 7.8 8.0 0.2 0.2 2.3 2.4 6.3 6.5
> 3.00 15.6 16.1 13.9 14.3 15 15.5 38.1 39.3

> 0.45 53.0 54.6 54.8 56.5 65.1 67.1 76.9 79.3
Nota:
(1) Los resultados de los cálculos se basan en los datos que figuran en el laboratorio Tabla 2.

Creemos, por lo tanto, que la mayor parte del mercurio en el agua subterránea en el sitio de remediación existe en una
forma coloidal a través de los enlaces químicos y / o fuerza intermolecular. El coloide Hg-HFA sería una combinación de
los tres patrones mostrados en Tabla 4.
 Tabla 4. Los tipos de unión entre HFA y Mercurio

Química Bonded Hg de cationes Hg adsorbida física

(Fuerza primaria) (Fuerza secundaria)

Tipo de enlace iónico enlace Coordinar covalente Fuerza intermolecular

enlace (Der Waals fuerza de Van)

Patrón
ARRULLO- C=O Hg
Hg + 2 Hg + 22
ARRULLO- CO HgCl 2
H

Personaje Mercurio Mercurio Fúlvico o ácido húmico

Fulvate o Complejo
humate

Curiosamente, alrededor del 55% del total Hg coloidal con el tamaño de> 0,45 μ m ( Tabla 2)
fue adsorbido por suspender sólidos (tamaño> 0,45 μ metro, Tabla 1), que era sólo una pequeña porción del total de sólidos
(aproximadamente 0,07%) de las aguas subterráneas a pH 9,2. Los sólidos de color son predominantemente HFA. Esto
significa que sólo una pequeña porción de HFA se ha combinado con mercurio. Creemos HFA puede tener una gran
capacidad de sorción de mercurio más contaminantes. Esta podría ser la razón por la cual el lodo férrico que contiene
coloides Hg-HFA todavía tiene una gran capacidad de adsorción de mercurio 9.

De hecho, el lodo férrico obtenido de tratamiento de agua subterránea en el sitio no es lixiviable mediante la prueba TCLP. Tiene una
capacidad significativa para adsorber contaminantes metálicos con muy baja capacidad de lixiviación. Esta característica de
adsorción de los lodos férrico se ha utilizado para inmovilizar los contaminantes metálicos lixiviables en suelos y multas concretas 9.

El ajuste del pH es una forma eficaz para afectar a las propiedades chocan en solución. Como resultado, el mercurio
disuelto (tamaño de partícula ≤ 0.45 μ m) contenido en la solución es, obviamente, se redujo de 45,4% a 20,7% cuando el pH
se ajusta desde 9.2 a 3 ( Tabla 2). Esto demuestra que el pequeño tamaño de mercurio disuelto tiende a agregarse a
convertirse en un gran coloide en condiciones ácidas.
Se espera que el coloide Hg-HFA para tener la carga negativa (tal como HO- o Cl-) capa alrededor de la superficie de la
partícula a un pH de 9,2, ya que el centro de coordenadas del coloide es el catión mercurio positivo. Por lo tanto, la misma
carga negativa en la superficie del coloide HgHFA retardará colisión eficiente, dando lugar a movimiento browniano de los
coloides orgánicos en el agua. ácido Adición para neutralizar la carga negativa en la superficie del coloide puede destruir
este tipo de estabilidad de la emulsión. La pequeña coloide se puede convertir rápidamente a partículas visibles, que se
pueden eliminar por filtración como un lodo férrico marrón. Por lo tanto, el mercurio disuelto (<0,45 μ m) de las aguas
subterráneas es, obviamente, se redujo en condiciones ácidas (pH = 3). Además, podemos ser capaces de destruir la
estabilidad de la emulsión mediante electrocoagulación para recoger el mercurio coloidal del agua subterránea
directamente.

Tratamiento aguas residuales contaminadas de mercurio

Dos tipos de aguas residuales contaminadas-Hg # 1 y # 2 ( Tabla 5) se obtuvieron por separado a partir de dos procesos
químicos utilizados anteriormente en el sitio. Ambas corrientes de aguas residuales son claras, debido a la ausencia de
color marrón HFA, y tienen que ser tratados con lignosulfonatos y cloruro férrico. Siguiendo el procedimiento general del
tratamiento con lignosulfonatos y cloruro férrico, el mercurio disuelto se redujo sustancialmente a tan bajo como menos
de 1 μ g / L en cada caso (ver Tabla 5).

Tabla 5. Los datos para el Tratamiento de Aguas Residuales

Aguas residuales # 1 Aguas residuales # 2

Artículos

antes de Después antes de Después

Apariencia Claro Claro Claro Claro

PH 9.3 5.1 11.6 5.4

Hg total ( μ g / L) 2490 0.67 498 0.61

Hg disuelto ( μ g / L) Tamaño
1890 0.67 5.63 0.61
<0,45 μ metro

Hg suspendida ( μ g / L) Tamaño
------ 0.0 68 0.0
(0.45, 2.0] μ metro

Conductividad
1300 ------ 800 ------
(microSiemens / cm)

Sin embargo, un ensayo adicional sobre aguas residuales # 1 ha demostrado que el mercurio disuelto solamente se puede
reducir de 1890 μ g / L a aproximadamente 720 μ g / L cuando se utiliza cloruro férrico solo o combinado con cal para ajustar el
pH. Esto demuestra claramente que se trata de los derivados de lignina, que son responsables de la eliminación de mercurio
eficiente en el nuevo proceso descrito.
El lodo férrico generado en el nuevo proceso de tratamiento contiene complejos estables de derivados de lignina con el
mercurio absorbido, que es no lixiviables por la prueba TCLP. La gran capacidad de adsorción de mercurio de los lodos
férrico se puede utilizar más para inmovilizar el mercurio lixiviable en suelos o sedimentos. La cantidad requerida de
lodos férrico depende de muchos factores, incluyendo las propiedades de adsorción de lodos férrico, componentes del
suelo, los contaminantes de mercurio y los niveles de contaminación de los suelos.

La eliminación de diversos metales de agua

Siguiendo el procedimiento para la eliminación de diversos metales a partir de agua, una solución de muestra
preparada se trató ( Tabla 6). Los resultados muestran que los derivados de lignina son capaces de combinar con
diversos iones metálicos, incluyendo no sólo los metales pesados ​(cromo, cobre, plomo, mercurio, níquel, zinc, etc.),
pero también los otros metales tales como aluminio. Esto es coherente con la predicción teórica de que los derivados
de lignina son capaces de formar complejos muy estables con iones metálicos polivalencia a través de la fuerte unión
de coordenadas. También es la base para la aplicación de derivados de lignina a la eliminación de los contaminantes
metálicos de las aguas residuales y la inmovilización de metal lixiviable en suelos o sedimentos.

Tabla 6. Los datos para el tratamiento de diversas iones metálicos en una solución acuosa

Después del tratamiento

antes del
Rieles Unidad MDL ( 1)
tratamiento
pH = 5.6 Reducción pH = 8.6 Reducción
(%) (%)

Aluminio μ g / L 20 470 50 89.4 60 87.2

Cromo μ g / L 5 213 10 95.3 10 95.3

Cobre μg/L 5 2850 24 99.2 22 99.2

Dirigir μg/L 30 120 <MDL ( 1) > 75 <MDL ( 1) > 75

Níquel μg/L 10 210 40 81.0 100 52.4

Zinc μg/L 5 7910 43 99.5 <5 > 99.9

Nota 1) Límite de detección del método para el análisis de ICP.

Este ejemplo muestra que el presente método puede procesar con éxito la eliminación de diversos contaminantes metálicos
en el agua residual para llegar a los niveles aceptables ( Tabla 6). Demuestra una capacidad significativa de lignosulfonatos
para adsorber diversos iones metálicos en una solución acuosa. Sin embargo, se espera que el porcentaje de reducción de
iones metálicos individuales que ser mejorado aún más cuando otros iones metálicos están ausentes.

Estabilización de suelos contaminados-Hg

La adición de pequeñas cantidades de derivados de lignina a los suelos de metal contaminado puede aumentar la
capacidad del suelo de retener iones metálicos contra la lixiviación. Esto podría atribuirse a la formación de complejos
metálicos con derivados de lignina a través de coordinar fuerte unión. Mientras que une juntos, los derivados de arcilla y de
lignina con carga negativa son neutralizados por los iones metálicos cargados positivamente. Figura 1 muestra que la
presencia de derivados de lignina en el suelo ofrece dos cursos más para la inmovilización de cationes de metales
lixiviables.

Arcilla no lixiviados ??
M ?? La lignina

no lixiviados no lixiviados
Arcilla ?? METRO La lignina ?? METRO

lixiviable M n +
(Solución acuosa)

FIGURA 1. Diagrama esquemático para la inmovilización de metal con derivados de lignina

En el lugar de remediación, los suelos contaminados con mercurio no pasaron criterios de mercurio lixiviable TCLP y, por lo
tanto, no podía ser retirado para su eliminación en lugares no peligrosos. Un nuevo adsorbente sólido lignina-férrico se ha
desarrollado en un proceso patentado 8. Se ha demostrado buenas características de absorción en la estabilización de
mercurio en los suelos (ver
Tabla 7). Los resultados muestran que el sólido adsorbente lignina-férrico puede inmovilizar el mercurio lixiviable en el
suelo. El nivel de mercurio lixiviable TCLP del suelo se reduce enormemente de unos 268 μ g / L a menos de 50 μ g / L. Los
resultados muestran, además, que más del 80% del mercurio lixiviable se inmovilizan. La estabilización de mercurio
inmovilizada en el suelo se demostró mediante el seguimiento de más de 30 días ( Tabla 7). Por lo tanto, la presente
tecnología puede estabilizar eficazmente el mercurio lixiviable en suelo contaminado a un nivel satisfactorio.

Tabla 7. Los datos para la Estabilización de Lixiviable Hg en el suelo

Después del tratamiento

antes del
Muestra
tratamiento
15 minutos. 7 días 14 días 21 días 30 días

El pH del suelo ( 1) 11.8 11.8 11.4 11.5 11.2 11.0

TCLP ( 2) extracto de pH 6.1 6.4 7.0 6.4 6.4 7.0

Total de Hg en el extracto TCLP ( μ g / L)

268 76.4 35.0 28.0 35.8 39.3

Reducción de Lixiviable Hg (%)

----- 71.5 86.9 89.6 86.6 85.3

Nota:
(1) 5,0-g muestra de suelo en agua desionizada 96.5ml. (2) Método
EPA 1311.

CONCLUSIÓN

Una nueva tecnología ha sido desarrollada para utilizar la capacidad de derivados de lignina a fuertemente complejos
con diversos metales. Esta tecnología ha dado lugar a un método eficiente y económico para la eliminación de
mercurio (o de metal diversa) contaminantes de aguas residuales altamente contaminadas de metal mediante la
adición de derivados de lignina y un coagulante, tales como cloruro férrico. El lodo férrico generado en el nuevo
proceso contiene los complejos estables de derivados de lignina con el mercurio adsorbido, que es no lixiviables por
TCLP. La gran capacidad de adsorción de mercurio de los lodos férrico se puede utilizar más para inmovilizar el
mercurio lixiviable en suelos o sedimentos. Además, un nuevo adsorbente de lignina-férrico sólido ha demostrado una
gran capacidad de adsorción, que puede ser utilizado directamente para inmovilizar el mercurio lixiviable en suelos
contaminados.

RECONOCIMIENTO

Este proyecto fue patrocinado por Nexen Inc. y por Noram Ingeniería y constructores ltd. Los autores desean agradecer a los
patrocinadores para el permiso de publicar este documento, y en gran medida apreciar el Dr. Alfred Guenkel por su
experiencia en la revisión de este documento.

Referencias

1. (A) RF Packham, Estudios ?? de color orgánicos en el agua natural ??, Proc. Agua
Tratamiento y examen, vol. 13, 1964, p. 316. (b) A. Amirtharajah y CR O ?? Melia, ?? procesos de
coagulación: La desestabilización, mezcla y floculación ?? en F.
W. Pontius (tecnología. Ed.), Calidad del Agua y Tratamiento: un manual de abastecimiento público de agua / AWWA
?? 4 º ed., McGraw-Hill, 1990.
2. M. Pourbaix y N. De Zoubov ?? hierro ?? en M. Pourbaix (ed.), Atlas de Electroquímica
Equilibrios en soluciones acuosas, 2 Dakota del Norte ed., Asociación Nacional de Ingenieros de Corrosión,
1974.
3. GR Aiken, DM McKnight, RL Wershaw y P. MacCarthy, ?? sustancias húmicas en el suelo, sedimento y el
agua ??, Wiley-Interscience, 1985.
4. M. Hofrichter y SteinbÆchel, ?? Biopolímeros, Volumen 1, lignina, sustancias húmicas y el carbón ??,
Wiley-Interscience, 2001.
5. JP Cox, RW Cox, Patente de Estados Unidos No. 5.736.032, 1998.
6. (A) WM Markham, Patente de Estados Unidos No. 4.933.087, 1990. (b) DR Dixon, TC Ha, NOS
Patente No. 5,308,499, 1994.
7. HG Sanjay, KC Srivastava, y DS Walia, Patente de Estados Unidos No. 6.143.692, 2000.
8. JM Zhuang y T. Lam, ?? Método para aguas residuales y suelos contaminados-Hg de alta ??, Solicitud de Patente de Estados
Unidos.
9. JM Zhuang, T. Walsh, T. Lam y D. Boulter, ?? Un proceso de remediación para Mercurio agua contaminada,
suelos y hormigón ??, 52 Dakota del Norte Canadiense Conferencia de Ingeniería Química, Vancouver, Canadá,
2002.