Núcleo

el núcleo celular es un orgánulo membranoso el cual se encuentra normalmente en el

centro de las células eucariotas. Contiene la mayor parte del material genético celular,
organizado en varias moléculas extraordinariamente largas y lineales de ADN, con una gran
variedad de proteínas, como las histonas, lo cual conforma lo que llamamos cromosomas.
El conjunto de genes de esos cromosomas se denomina genoma nuclear. La función del
núcleo es mantener la integridad de esos genes y controlar las actividades celulares
regulando la expresión génica. Por ello se dice que el núcleo es el centro de control de la
célula.
La principal estructura que constituye el núcleo es la envoltura nuclear, una
doble membrana que rodea completamente al orgánulo y separa ese contenido
del citoplasma, además de contar con poros nucleares que permiten el paso a través de las
membranas para la correcta regulación de la expresión genética y el mantenimiento
cromosómico.
Aunque el interior del núcleo no contiene ningún subcompartimento membranoso, su
contenido sí está en cierta medida compartimentado, existiendo un número de cuerpos
subnuclearescompuestos por tipos exclusivos de proteínas, distintos tipos de moléculas
de ARN y segmentos particulares de los cromosomas, divididos normalmente por la
intensidad con que se expresan. El mejor conocido de todos ellos es el nucléolo, que
principalmente está implicado en la síntesis de los ribosomas. Tras ser producidos en el
nucléolo, éstos se exportan al citoplasma, donde, entre otras cosas, traducen el ARNm.
Funciones del núcleo celular.

Puede hacer posible la división celular, ya que se e

ncarga de la ordenación de los genes ubicados en esa zona, en forma de cromosomas.
Puede codificar las proteínas mediante la generación de ácido nucleico con propiedades
mensajeras, y también puede crear pre-ribosomas en el núcleo.
El núcleo, puede almacenar distintos genes en forma de cromosomas, esto se lleva a cabo
mediante el proceso llamado mitosis, mientras que en la interface, lo que hace es
almacenarlos como si fueran cromatina.
En las células animales, el núcleo celular es considerado como el orgánulo más grande,
manteniendo un tamaño de 6 micrómetros. Con su tamaño, ocupa un 10% del volumen total
de la célula.
Este orgánulo posee una forma esférica, con una densidad notable, la cual es cubierta por
una lámina nuclear que logra envolver la cara interna, que se compone por proteínas
sintetizables en citoplasma.
El núcleo se encarga de controlar las actividades celulares, para ello, necesita mantener el
control acerca de que proteínas enzimáticas se deben de producir por esta célula y también
en qué momento se deben producir.
Estructura
Envoltura nuclear. Procede del retículo endoplasmático y que rodea
al núcleo separándolo del resto del citoplasma. Es una envoltura doble formada por
 dos membranas: la membrana nuclearexterna —que puede llevar unidos ribosomas
en la cara que da al citoso
Se utiliza para mantener la forma del orgánulo contenido dentro de su estructura, y actúa
como barrera contra ciertos peligros. En células animales la membrana nuclear interna
contiene proteínas de la lámina nuclear, una proteína de la malla subyacente que le provee
al núcleo de soporte estructural. Mutaciones en los genes de las proteínas de la membrana
interna pueden causar laminopatias, un tipo de desorden genético en humanos.
En el núcleo en interfase, el material genético está formado por cromatina. La
cromatina consiste en largos filamentos de ADN asociados a unas proteínas
llamadashistonas. Cuando la célla se va a dividir, los filamentos de cromatina se
condensan y forman los cromosomas, más cortos y gruesos. En eucariotas, cada
cromosoma está formado por una sola molécula de ADN lineal.
El nucléolo es una estructura esférica, sin membrana, que aparece en el núcleo en
interfase. Tiene la función de sintetizar ribosomas.
es el medio interno semilíquido del núcleo celular, en el que se encuentran sumergidas las
fibras de ADN o cromatina y fibras de ARN conocidas como nucléolos.
El retículo endoplasmático o endoplásmico es un orgánulo distribuido por todo
el citoplasma de una célula eucariota, la cual se representa como un complejo
sistema de membranas dispuestas en forma de sacos aplanados y túbulos que
están interconectados entre sí compartiendo el mismo espacio interno.
Retículo endoplasmático rugoso.
El retículo endoplasmático rugoso se lo denomina así por los
numerosos ribosomas adheridos a su membrana lo cual le da esa apariencia; mediante
unas proteínas denominadas "riboforinas". Tiene unos sáculos más redondeados cuyo
interior se conoce como "luz del retículo" o "lumen" donde caen las proteínas sintetizadas
en él. Está muy desarrollado en las células que por su función deben realizar una activa
labor de síntesis, como las células hepáticas o las células del páncreas. También se le
conoce como RER.
Retículo endoplasmático liso.
También conocido como REL.
El retículo endoplásmico liso no presenta ribosomas en su estructura y entre sus
principales funciones esta: participa en el metabolismo de lípidos, el almacenamiento de
calcio y la desintoxicación de drogas. Debido a esta última función es muy abundante en
hepatocitos que aumenta con la ingesta de sustancias tóxicas como el alcohol.
En las células musculares lisas y estriadas se encontraron una forma especializada de
retículo endoplásmico liso conocida como retículo sarcoplásmico el cual es un importante
almacén del calcio que se utiliza en el proceso de contracción muscular.
Los ribosomas son complejos macromoleculares de proteínas y ácido ribonucleico
presentes en todas las células. Son los centros celulares de traducción que hacen
posible la expresión de los genes.

Nucleoplasma y nucléolo.
El nucleoplasma es el medio interno del núcleo. Es una estructura formada por una
dispersión coloidal en forma de gel compuesta por proteínas relacionadas con la síntesis y
empaquetamiento de los ácidos nucleicos. También posee nucleótidos, ARN, ADN, agua e
iones. Existe en su seno una red de proteínas fibrilares similar a las del citoplasma. Su
función es ser el seno en el que se produce la síntesis de ARN diferentes y la síntesis del
ADN nuclear. Además, con su red de proteínas, evita la formación de nudos en la cromatina.

Cromosomas
Se denomina cromosoma (del griego χρώμα, -τος chroma, color y σώμα, -τος soma, cuerpo
o elemento) a cada una de las estructuras altamente organizadas, formadas por ADN y
proteínas, que contiene la mayor parte de la información genética de un ser vivo.
Los cromosomas son los filamentos de material genético (ADN y proteínas) que aparecen
en la célula cuando está en división. La cromatina se condensa para poder repartir el
información genética de la célula madre entre las dos células hijas.
Un cromosoma tiene la siguiente estructura:
Dos cromátidas hermanas. El ADN de cada cromátida es idéntico, por lo que se les
llama cromátidas hermanas.
Centrómero. Lugar en el que se unen las dos cromátidas hermanas.
Brazos. Cada cromátida está formada por dos brazos que pueden tener la misma o distinta
longitud, según el cromosoma. Cada brazo es la parte la cromátida que va desde el
centrómero hasta el telómero.
Telómeros. Son los extremos de los brazos.

Un cromosoma es una estructura química muy compleja compuesta de proteínas y

ADN (ácido desoxirribonucleico: conjunto compuesto por bases nitrogenadas,
azúcares y fosfatos).
Cuando éste se observa a nivel molecular, la forma espacial que adquiere es parecida a
una escalera de cuerda floja suspendida en el espacio, donde los peldaños corresponden
a las bases y los azúcares y fosfatos a la baranda.
Las bases nitrogenadas son cuatro:
la GUANINA, la CITOSINA, la ADENINA y la TIMINA.
Los peldaños de la escalera siempre están formados por parejas de GUANINA
y CITOSINA, o bien, de ADENINA y TIMINA.
La sucesión de estas bases o peldaños forma un mensaje lineal codificado, con todas
nuestras recetas, el cual es descifrado en el interior de cada célula, ya que ésta posee los
elementos adecuados para ello.
A los del par 23 se les llama GONOSOMAS, o cromosomas sexuales. Estos pueden ser X
o Y, y constituyen pares diferentes en función de que se trate de un hombre o una mujer,
pues, como su nombre indica, son los responsables del sexo y marcan las diferencias entre
el hombre y la mujer.

Tipos de cromosomas
Según la forma de los cromosomas, se distinguen varios tipos de cromosomassegún la
posición del centrómero:
Cromosomas metacéntricos. El centrómero está situado en la mitad del cromosma, por lo
que los brazos tienen la misma longitud.
Cromosomas submetacéntricos. Los brazos son ligeramente desiguales porque el
centrómero se encuentra desplazado a uno de los extremos.
Cromosomas acrocéntricos. Los brazos tienen distinta longitud, uno es bastante más largo
que el otro, porque el centrómero está muy desplado hacia un extremo
Cromosomas telocéntricos. El centrómero está en un extremo del cromosoma, por lo sólo
existe un único brazo.

Sus funciones son:

Duplicación idéntica (replicación): son capaces de autoduplicarse y de mantener sus
características a través de divisiones sucesivas.
Recombinación de la información hereditaria en la reproducción sexual,
pormeiosis y singamia.

Según su función
9. HOMOCIGOTOUna célula es homocigoto para un gen en particularcuando alelos
idénticos del gen están presentes enambos cromosomas homólogos. La célula u organismo
encuestión se llama homocigotoUn individuo que es homocigoto dominante para
unacaracterística particular posee dos copias del alelo quecodifica para la característica
dominante.
10. HETEROCIGOTOEs aquel que tiene dos genes diferentes en el locuscorrespondiente
de cromosomas homólogos. Un individuoheterocigoto para un rasgo particular ha heredado
ungen para ese rasgo de un progenitor y el gen alternativodel otro progenitor.
11. HERENCIALIGADAAL SEXOAlgunos genes que determinan para caracteres
nosexuales se trasmiten a la descendencia ligados a loscromosomas sexuales,
fundamentalmente ligados alcromosoma X, por lo que en estos casos se trata deuna
herencia ligada al sexo.También podemos decir que la herencia ligada al sexo noes más
que la expresión en la descendencia de los genesubicados en aquellas regiones del
cromosoma X que notienen su correspondencia en el cromosoma Y..
12. CAREOTIPOEl cariotipo hace referencia al conjunto de cromosomas de unacélula; es
el patrón cromosómico que describe las característicasGrupo A compuesto por los pares
cromosómicos 1, 2 y 3.Grupo B compuesto por los pares cromosómicos 4 y 5.Grupo C
compuesto por los pares cromosómicos 6 al 12 y X.Grupo D compuesto por los pares
cromosómicos 13, 14 y 15.Grupo E compuesto por los pares cromosómicos 16, 17 y
18.Grupo F compuesto por los pares cromosómicos 19 y 20.Grupo G compuesto por los
pares cromosómicos 21, 22 y Y.

Morfología
En anafase y telofase presentan las siguientes partes: dos brazos, uno a cada lado de
la constricción primaria o centrómero, que es el lugar de unión con las fibras del huso
mitótico o acromático.
Algunos cromosomas presentan una constricción secundaria. Es una porción especial
llamada región organizadora nucleolar (en inglés NOR), relacionada con la formación del
nucleolo después de la división celular. Los cromosomas involucrados se
llaman cromosomas SAT y la porción terminal, situada después de la constricción,
constituye un satélite. En este tipo de cromosoma el segmento de ADN conocido como
región organizadora nucleolar, codifica para el ARN ribosómico.
Importancia
Algunos cromosomas son importantes porque permiten la prevención de muchas
enfermedades hereditarias y por ellos se pueden definir las características de los seres
vivos. Son significativos también para definir el sexo del ser vivo, siendo posible masculino
o femenino. Asimismo, en ellos están disponibles todas las informaciones que las células
necesitan para crecer.

los cromosomas son de gran impotancia ya que son la base de los genes.
estos tiene gran importancia cuando se produce una celula para crear otra celula asexual
se separan los cromosomas homologos para formar una celula con la mitad de material
genetico Si no existiese la organización en cromosomas no podríamos reproducirnos
sexualmente, ni en realidad habría organismos complejos, porque el hecho que tengamos
varios cromosomas nos permite tener mas material genético útil y organizarlo mejor
Los cromosomas son el ADN superenrollado que adopta esa estructura durante la división
celular, y se localiza en el núcleo de las células eucariontas, en el caso de células sin núcleo
(procariontas como las bacterias) hay un solo cromosoma que se localiza en una estructura
parecida al núcleo aunque no tiene una cubierta tan compleja como el de células
eucariontas
El cariotipo es el patrón cromosómico de una especie expresado a través de un código,
establecido por convenio, que describe las características de sus cromosomas. Debido a
que en el ámbito de la clínica suelen ir ligados, el concepto de cariotipo se usa con
frecuencia para referirse a un cariograma, el cual es un esquema, foto o dibujo de los
cromosomas de una célula metafásica ordenados de acuerdo a su morfología
(metacéntricos, submetacéntricos, telocéntricos, subtelocéntricos y acrocéntricos) y
tamaño, que están caracterizados y representan a todos los individuos de una especie