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1.

Psat sat
be =13.3 kPa; Poc =2.66 kPa

ntotal =1mol +4 mol=5 moles en la faseliquida ( solución)


4
x be = =0.8
5

P=x be∗Psat sat


be + ( 1−x be )∗P oct=11.172 kPa

P∗ y be=x be∗Psat
be

0.8∗13.3 kPa
y be = =0.952
11.172 kPa
2.
n
P ∑ Psat sat sat
i ∗x i =P1 ∗x 1+ P2 ∗x 2
i=1

P=P1sat∗x 1+ P sat sat sat sat


2 ∗( 1−x 1 ) =P1 ∗x1 + P 2 −P2 ∗x i

P=x 1∗( Psat sat sat


1 −P2 ) + P 2

3.

Psat sat
1 =172mm Hg ; P 2 =128 mm Hg; x 1 =0.6

P=P1sat∗x 1+ P sat
2 ∗( 1−x 1) =154 mm Hg

P∗ y 1=x 1∗Psat
1

x 1∗Psat
1 0.6∗172mm Hg
y 1= = =0.67
P 154 mmHg
4.

y 1=0.6 ; y 2 =0.4 ; T =25 ° C


Bi
A i−
sat T +C i
p =e
i

Psat
1 =242.68 kPa

Psat
2 =21.46 kPa

P∗ y 1=x 1∗Psat
1
P=P1sat∗x 1+ P sat
2 ∗( 1−x 1)

P∗y 1
=x 1
P1sat

y
( P sat sat
1 ∗x 1 + P2 ∗( 1−x 1 ) )
1

P sat
=x 1
1

iterando : x 1=0.118

P=47.5

5. Las opciones muestran gráficas P-xy, en las que el comportamiento es el “contrario” de


una gráfica T-xy, por lo que para saber cuál es la gráfica que muestra un azeótropo de
temperatura máxima se debe determinar cual es la que presenta un azeótropo de presión
mínima. c)

6. El punto a se encuentra en la zona de liquido subenfriado, ya que se encuentra por encima


de la curva de equilibrio, al momento de pasar por el punto b llega a un estado de líquido
saturado, se evapora pasando al punto c y llega al punto d sobrecalentándose. b)

7. Mientras más grande sea el valor K de un componente en una mezcla, significa que es más
volátil, por lo que el componente más volátil de los dos es el que tenga la K más grande. c)

8.

A) falso: Las presiones de vapor no necesitan ser muy parecidas para que aplique la ley de
Raoult
B) falso: Para que aplique la ley de Raoult la fase liquida y vapor deben tener un
comportamiento IDEAL, no real.
C) Verdadero: La ley de Raoult jamás presentará azeótropos.
D) Falso: La ley de Raoult aplica para una mezcla que tenga dos o más componentes

9. A)

10.

g g
x 1=0.5 ( EN PESO ) ; P M metanol=32 ; P M etanol=46
mol mol
Para calcular las fraccionesmol
0.5
32
x 1= =0.59
0.5 0.5
+
32 46
Bi
A i−
sat T +C i
p =e
i

Psat
1 =83.98 kPa

Psat
2 =47.03 kPa

P=P1sat∗x 1+ P sat
2 ∗( 1−x 1) =68.8 kPa

x 1∗Psat
1
y 1= =0.719
P

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