Conceptos de cromatografía que tengan relación con

las técnicas electroanalíticas

Cromatografía en papel: La cromatografía en papel es un proceso muy utilizado
en los laboratorios para realizar análisis cualitativos ya que pese a no ser una
técnica potente no requiere de ningún tipo de equipamiento. La fase estacionaria
está constituida simplemente por una tira de papel de filtro. La muestra se
deposita en un extremo colocando pequeñas gotas de la disolución y evaporando
el disolvente. La cromatografía en papel es una técnica utilizada para análisis
inorgánico cualitativo, permite llevar a cabo la separación e identificación de iones,
trabajando con cantidades mínimas de sustancia.
Cromatografía en capa fina: La cromatografía en capa fina se basa en la
preparación de una capa, uniforme, de un adsorbente mantenido sobre una placa
de vidrio u otro soporte. La fase móvil es líquida y la fase estacionaria consiste en
un sólido. La cromatografía en capa fina presenta una serie de ventajas frente a
otros métodos cromatográficos ya que el utillaje que precisa es más simple.
Pueden usarse reveladores corrosivos, que sobre papel destruirían el
cromatograma. El método es simple y los resultados son fácilmente reproducibles,
lo que hace que sea un método adecuado para fines analíticos.
Cromatografía de permeación en gel: La cromatografía de permeación en gel,
también conocida como cromatografía de exclusión es una variante de la CLAE
que consiste en una columna cromatográfica empacada de tal manera que las
partículas de dicho empacamiento tienen diferentes tamaños de poros o de redes
de poros con el fin de que las moléculas de soluto sean retenidas o excluidas
basándose en su forma y tamaño y no en el peso molecular. Existen distintos tipos
de empacamientos columna. Entre ellos están los polímeros macromoleculares
semirígidos, los entrecruzados, las sílices rígidas o las de «poro controlado».
Cromatografía de exclusión de iones: Una variante de la cromatografía de
permeación en gel o cromatografía de exclusión, es cuando se realiza para la
exclusión de iones. Esto permite separar especies que de otra forma eluirían al
mismo tiempo. Mucho del trabajo en la industria de alimentos y bebidas o de
muestras fisiológicas en donde la mayoría de los ácidos del ciclo de Krebs están
presentes, puede ser hecho fácilmente mediante el uso de una columna de
exclusión aniónica.
Cromatografía de intercambio iónico: La cromatografía de intercambio iónico se
lleva a cabo con empaques de columna que tiene grupos funcionales cargados
unidos a una matriz polimérica. Los grupos funcionales enlazados
permanentemente y asociados con contraiones de carga opuesta. Los más
comunes son las aminas cuaternarias, las cuales son fuertemente básicas y en su
forma OH presentan las propiedades de una base fuerte. Ambos grupos
funcionales están totalmente disociados. Las resinas superficialmente porosas se
obtienen recubriendo cuentas de vidrio con un lecho delgado de microesferas de
sílice en el que se impregna o enlaza un intercambiador de iones.
Cromatografía de fluidos supercríticos: La temperatura crítica de una sustancia
es la temperatura por encima de la cual no puede existir en la fase líquida
independientemente de la presión. Los fluidos supercríticos tienen densidades,
viscosidades y otras propiedades que son intermedias entre las características de
esa sustancia en estado gaseoso y en estado líquido. Una propiedad importante
de los fluidos supercríticos, que está relacionada con sus densidades elevadas, es
su notable capacidad para disolver moléculas grandes no volátiles. Por ejemplo, el
dióxido de carbono supercrítico disuelve fácilmente n- alcanos que poseen entre 5
y 30 átomos de carbono.
Cromatografía de afinidad: La cromatografía de afinidad separa las proteínas en
función de su especificidad de fijación de ligandos. Cuando las proteínas no
específicas se han lavado a través de la columna, se eluye la proteína ligada con
solución que contiene ligando libre. Esquema de cromatografía de afinidad: En el
primer vaso, se encuentra una mezcla de proteínas que se añaden a la columna,
la cual contiene un ligando específico ligado al polímero, para la proteína de
interés.
Cromatografía de líquidos de alta resolución: Las razones son la sensibilidad,
su fácil adaptación a las determinaciones cuantitativas exactas, es ideal para la
separación de especies no volátiles o termolábiles y por su gran aplicabilidad a
sustancias que son de interés en la industria. Algunos ejemplos son: aminoácidos,
proteínas, ácidos nucleicos, hidrocarburos, carbohidratos, fármacos, terpenoides,
plaguicidas, antibióticos, esteroides, especies organometálicas y gran variedad de
sustancias inorgánicas.