1.- Dentro de la termodinámica ¿Qué es el cambio adiabático?

Un proceso adiabático es aquel en que el sistema no pierde ni gana calor. La

primera ley de Termodinámica con Q=0 muestra que todos los cambios en la
energía interna están en forma de trabajo realizado. Esto pone una limitación al
proceso del motor térmico que le lleva a la condición adiabática mostrada
abajo. Esta condición se puede usar para derivar expresiones del trabajo
realizado durante un proceso adiabático.

Un proceso adiabático es un proceso termodinámico , en el que no hay

transferencia de calor dentro o fuera del sistema (Q = 0). El sistema puede
considerarse perfectamente aislado. En un proceso adiabático, la energía se
transfiere solo como trabajo. La suposición de que no hay transferencia de
calor es muy importante, ya que podemos usar la aproximación adiabática solo
en procesos muy rápidos. En estos procesos rápidos, no hay tiempo suficiente
para que la transferencia de energía como calor tenga lugar hacia o desde el
sistema.
En dispositivos reales (como turbinas, bombas y compresores)
se producen pérdidas de calor y pérdidas en el proceso de combustión, pero
estas pérdidas suelen ser bajas en comparación con el flujo de energía general
y podemos aproximar algunos procesos termodinámicos por el proceso
adiabático.
Proceso adiabático y la primera ley
Para un sistema cerrado, podemos escribir la  primera ley de la termodinámica
en términos de entalpía :
dH = dQ + Vdp
En esta ecuación, el término Vdp es un proceso de flujo de trabajo . Este
trabajo, Vdp, se utiliza para sistemas de flujo abierto como una turbina o una
bomba en la que hay un «dp», es decir, un cambio de presión. Como puede
verse, esta forma de ley simplifica la descripción de la transferencia de
energía. En el proceso adiabático, el cambio de entalpía es igual al trabajo del
proceso de flujo realizado en o por el sistema:
Proceso adiabático
(dQ = 0): dH = Vdp → W = H 2 – H 1 → H 2 – H 1 = C  p  (T  2  – T  1)        
(para un    gas ideal  )

Expansión adiabática – Compresión adiabática

En un gas ideal , las moléculas no tienen volumen y no interactúan. Según
la ley de los gases ideales , la presión varía linealmente con la temperatura y la
cantidad, e inversamente con el volumen .
pV = nRT
dónde:
 p es la presión absoluta del gas
 n es la cantidad de sustancia
 T es la temperatura absoluta
 V es el volumen
 R es la constante de gas ideal, o universal, igual al producto de la
constante de Boltzmann y la constante de Avogadro,
 En esta ecuación, el símbolo R es una constante llamada constante de gas
universal que tiene el mismo valor para todos los gases, es decir, R = 8.31
J / mol K.
El proceso adiabático se puede expresar con la ley de los gases ideales como:
 pV  κ  = constante

2.- ¿Qué es Cambio a presión constante?

El cambio a presión se aplica en la ley del científico y matemático Jacques
Charles dice que, para una cierta cantidad de gas a una presión constante, al
aumentar la temperatura, el volumen del gas aumenta y al disminuir la
temperatura, el volumen del gas disminuye. ... V es el volumen. T es la
temperatura absoluta (es decir, medida en Kelvin).
El Primer Principio de la Termodinámica a un tipo concreto de reacciones
química, en este caso, a las que transcurren a presión constante, que son las
más habituales. Aunque hemos visto algunas reacciones que transcurren a
volumen constante en el apartado 6, la mayor parte de reacciones químicas
suceden a presión atmosférica y con variación de volumen, ya que se llevan a
cabo al aire libre. Por ejemplo, una hoguera o en recipientes abiertos en el
laboratorio: un vaso de precipitados, un enlermeyer.
Cuando aplicamos el Primer Principio de la Termodinámica a estas reacciones,
surge una nueva función de estado, denominada entalpía que es un concepto
fundamental en termoquímica. Veremos a continuación cómo aplicar dicho
principio a estas reacciones paso a paso hasta llegar a la deducción de la
entalpía y a su relación con la variación de energía interna en una reacción
química a presión constante.
En termodinámica llamamos transformación isóbara a la que transcurre sin
variación en la presión, este es el caso de muchísimas reacciones químicas
que se producen en el laboratorio a presión atmosférica y que implica el
concurso de gases. En este caso sí que puede haber realización de trabajo, por
lo que deberemos tenerlo en cuenta al utilizar el primer principio de la
termodinámica. El calor absorbido o cedido en estas reacciones recibe el
nombre de entalpía de reacción.

3.- ¿Qué es la entalpía (H) o contenido calorífico?

La Entalpía es la cantidad de energía de un sistema termodinámico que éste
puede intercambiar con su entorno. Por ejemplo, en una reacción química a
presión constante, el cambio de entalpía del sistema es el calor absorbido o
desprendido en la reacción. En un cambio de fase, por ejemplo, de líquido a
gas, el cambio de entalpía del sistema es el calor latente, en este caso el de
vaporización. En un simple cambio de temperatura, el cambio de entalpía por
cada grado de variación corresponde a la capacidad calorífica del sistema a
presión constante.
La entalpía es la cantidad de energía calorífica de una sustancia.
En una reacción química, si la entalpía de los productos es menor que la de los
reactantes se libera calor y decimos que es una reacción exotérmica. Si
la entalpía de los productos es mayor que la de los reactantes se toma calor del
medio y decimos que es una reacción endotérmica. El cambio de entalpía se
denomina ΔH y se define como:
ΔH = ΔHproductos – ΔHreactantes

Ejemplo:
La entalpía de formación de un elemento es cero por definición.
Ejemplo 1: En las tablas encontramos que ΔHf0(CO2) = -394 kJ/mol, esto
indica que ΔH para la reacción:
 C(s) + O2(g) → CO2(g)        en condiciones TPEA es -394 kJ/mol

Ejemplo 2: En las tablas encontramos que ΔHf0(CO) = -111 kJ/mol, esto indica
que ΔH para la reacción:

 C(s) + 1/2 O2(g) → CO(g) en condiciones TPEA es -111 kJ/mol

Bibliografía:
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