Tarea 1 – Estructura atómica y principios de la mecánica cuántica
Ejercicio 1. Teorías atómicas y modelos atómicos
Tabla 1. Evolución de la teoría atómica y modelos atómicos
Aporte conceptual a la
Fecha teoría y/o modelo
Científico
(Época/año) atómico.
Primera teoría atómica
“Discontinuidad de la
Demócrito y materia”, Esta consistía en
Leucipo que la materia se podía
dividir en indefinidas
partículas cada vez más
pequeñas y diminutas e
400 aC
indivisibles a las que llamo
Atamos, según el cual la
realidad está formada tanto
por partículas infinitas,
indivisibles de forma
variada y siempre en
movimiento.
Robert Boyle
Teoría de que la materia
estaba constituida por
átomos y grupos de átomos
y sugirió que estos átomos
1661 se trasladaban y
colisionaban con otros y
que estos formaban nuevas
agrupaciones con nuevas
propiedades
1776 Antoine Lavoisier Ley de la conservación de
la materia y colaboro en un
sistema lógico de
nomenclatura química
basado en la idea de
elemento químico
Experimento o
postulado que Representación
contribuye a la teoría gráfica
y/o modelo atómico.
Esta teoría, al igual que
todas las teorías
filosóficas griegas, no
apoya sus postulados
mediante
experimentos, sino se
explica mediante
razonamientos lógicos.
Se estudiaron el
comportamiento de los
gases, se establecieron
las técnicas de
medición y surgió el
concepto de elemento
como sustancia básica
que no puede
descomponerse en
otras.
Establece que la
presión de un gas en un
recipiente cerrado es
inversamente
proporcional al
volumen del recipiente,
cuando la temperatura
es constante.
Lavoisier realizo los
primeros experimentos
químicos realmente
cuantitativos.
Demostró que, en una
reacción química, la
cantidad de materia es
la misma al final y al
comienzo de la
reacción. Esto
demostró en una
reacción química la
 suma de la masa de los
reactivos es igual a la
suma de la masa de los
productos.
Los elementos que
integran un compuesto
van a conservar una
Josep Louis Proust proporción fija en peso
Ley de las proporciones
dentro de cualquier
definidas.
muestra neta de una
Observo que las cantidades
mescla.
relativas de los elementos
Ejemplo de esta ley es
1808 constitutivos de un
el agua se encuentra
compuesto permanecen
compuesta por dos
constantes
elementos el hidrogeno
independientemente del
y el oxígeno los cuales
origen del compuesto
siempre estarán en una
proporción de 1 a 8 sin
tomar en consideración
el origen del agua.
 La materia está
formada por átomos,
pequeñas esferas
El modelo permitió aclarar rígidas indivisibles e
John Dalton por primera vez por qué indestructibles.
las sustancias químicas  Los átomos de una
reaccionaban en misma sustancia son
proporciones iguales entre sí.
estequiometrias fijas (Ley  Los átomos de
1803
de las proporciones sustancias diferentes
constantes), y por qué se combinan para
cuando dos sustancias formar átomos de
reaccionan para formar dos otras sustancias
o más compuestos diferentes.
diferentes.  Sólo átomos enteros
y no fracciones de
ellos se combinan
entre sí.
1856 Joseph John El físico británico  Descubre el electrón.
Thomson Thomson, descubrió el  En su modelo el
electrón, al deducir que los átomo está formado
rayos catódicos estaban por electrones de
formados por partículas carga negativa
negativas. Dedujo que los incrustados en una
rayos catódicos no estaban esfera de carga
cargados, ni eran átomos, positiva como en un
así que eran fragmentos de "pudin de pasas".
átomos, o partículas  Los electrones están
subatómicas, a estas repartidos de manera
partículas les dio el uniforme por todo el
nombre de electrones. átomo
 El átomo es neutro
de manera que las
 cargas negativas de
los electrones se
compensan con la
carga positiva
Se dedicó a únicamente a
medir la carga del electrón,
estudiando los efectos de
los campos gravitatorios y
Robert Andrews eléctricos sobre una gota
Millikan de agua los resultados  Determina la
sugerían que la carga magnitud de la carga
eléctrica de las gotas eran eléctrica del electrón
múltiplos de una carga (1.60 x10-9 C).
1907
eléctrica elemental, pero Determina la masa del
no era convincente. electrón utilizando el
Pero en 1910 remplazo las resultado e J.J
gotas de agua por gotas de Thomson.
aceite, deduciendo sus
observaciones el primer
valor preciso de la
constante " eléctrica
elemental".
 En este modelo el
átomo está formado
por dos regiones: una
Llegó a la conclusión de
corteza y un núcleo
que la masa del átomo se
 En la corteza del
concentraba en una región
Ernest Rutherford átomo se encuentran
pequeña de cargas
los electrones
positivas que impedían el
girando a gran
paso de las partículas alfa.
velocidad alrededor
Sugirió un nuevo modelo
1911 del núcleo
en el cual el átomo poseía
 El núcleo es una
un núcleo o centro en el
región pequeña que
cual se concentra la masa y
se encuentra en el
la carga positiva, y que en
centro del átomo que
la zona extra nuclear se
posee la carga
encuentran los electrones
positiva
de carga negativa.
 El núcleo posee la
práctica totalidad de
la masa del átomo
1913 Niels Böhr El modelo atómico de El modelo de Bohr fue
Bohr es una representación el primero en
del átomo. El modelo incorporar la teoría
establece que el electrón se cuántica y se apoyó en
desplaza en órbitas a una el modelo atómico de
distancia fija alrededor del Rutherford y en ideas
núcleo atómico, tomadas del efecto
describiendo un fotoeléctrico de Albert
movimiento circular Einstein.
uniforme. Esta teoría fundamenta
Las órbitas —o niveles de que los electrones
energía, como él los llamó rodean al núcleo y
— son de energía existen en
diferente. Cada vez que el determinados niveles
electrón cambia de órbita, de energía, que son
emite o absorbe energía en discretos y que se
cantidades fijas llamadas describen en números
“quanta”. Bohr explicó el cuánticos. El valor de
espectro de luz emitida (o la energía de estos
absorbida) por el átomo de niveles existe en
hidrógeno. función de un número
Cuando un electrón se n, denominado número
mueve de una órbita a otra cuántico principal.
hacia el núcleo se da una Bohr para fundamentar
pérdida de energía y se su teoría propuso tres
emite luz, con longitud de postulados.
onda y energía  El electrón da vueltas
características. Bohr alrededor del núcleo
numeró los niveles de en órbitas que
energía del electrón, dibujan círculos, sin
considerando que mientras irradiar energía. En
más cerca el electrón esté estas órbitas el
del núcleo, su estado de momento angular
energía es menor. De este orbital es constante.
modo, mientras más Para los electrones
alejado esté el electrón del de un átomo solo se
núcleo, el número del nivel permiten órbitas de
de energía será mayor y, determinados radios,
por tanto, el estado de correspondientes a
energía será mayor. ciertos niveles de
energías definidos.
 No todas las órbitas
son posibles. Pero
una vez que el
electrón está en una
órbita que sí es
permitida, se
encuentra en un
estado de energía
específica y
constante y no emite
energía (órbita
estacionaria de
energía).
 Un electrón puede
cambiar de una
órbita estacionaria de
energía a otra
mediante emisión o
absorción de energía.
La energía emitida o
absorbida será igual
a la diferencia de
energía entre los dos
estados. Esta energía
E está en forma de
 fotón y viene dada
por la siguiente
ecuación: E =h ν
Davisson y Germer
realizaron pruebas de
dispersión de un haz de
electrones a través de
un cristal de níquel y
En su tesis doctoral, observaron el
Broglie aseveró la fenómeno de difracción
dualidad onda-partícula de a través del medio
los electrones, sentando las metálico.
bases de la mecánica  En primera instancia,
ondulatoria. se colocó un montaje
Posteriormente los con haz de electrones
enunciados de Broglie que tenía una energía
fueron demostrados inicial conocida.
experimentalmente por los  Se instaló una fuente
científicos Clinton de voltaje para
Davisson y Lester Germer, acelerar el
Louis De Broglie en 1927. La teoría de onda movimiento de
de los electrones de electrones incitando
Broglie se fundamenta en una diferencia de
la propuesta de Einstein potencial. – Se
sobre las propiedades dirigió el flujo del
1924 ondulatorias de la luz en haz de electrones
longitudes de onda cortas. hacia un cristal
Broglie anunció la metálico; en este
posibilidad de que la caso, níquel.
materia tuviese un  Se midió el número
comportamiento similar al de electrones que
de la luz, y sugirió impactó en el cristal
propiedades similares en de níquel.
partículas subatómicas Al finalizar la
como los electrones. experimentación,
Cargas eléctricas y órbitas Davisson y Germer
restringen la amplitud, detectaron que los
longitud y frecuencia de la electrones se
onda descrita por los dispersaban en
electrones. Broglie explicó diferentes direcciones.
el movimiento de los En síntesis, el
electrones alrededor del experimento de
núcleo atómico. Davisson y Germer
comprobó
experimentalmente la
naturaleza dual onda-
partícula de los
electrones.
1916 Arnold Sommerfeld El modelo atómico de El empleo de
Sommerfeld es una versión espectroscopios de alta
mejorada del modelo de resolución para el
Bohr, en el cual se explica análisis de la teoría
el comportamiento de los atómica develó la
 existencia de líneas
espectrales muy finas
que Niels Bohr no
había detectado, y para
las cuales el modelo
propuesto por él no
aportaba solución. En
vista de ello,
Sommerfeld repitió los
experimentos de
descomposición de la
electrones mediante la
luz en su espectro
existencia de diferentes
electromagnético
niveles energéticos dentro
mediante el uso de
del átomo. Arnold
electroscopios de
Sommerfeld en su
última generación para
propuesta explicando las
entonces.
limitaciones de ese modelo
De sus investigaciones,
aplicando la teoría de la
Sommerfeld dedujo
relatividad de Einstein. El
que la energía
destacado físico alemán
contenida en la órbita
encontró que en algunos
estacionaria del
átomos los electrones
electrón depende de las
alcanzaban velocidades
longitudes de los
cercanas a la velocidad de
semiejes de la elipse
la luz. En vista de ello,
que describe dicha
optó por fundamentar su
órbita. Además,
análisis en la teoría
Sommerfeld también
relativista. Esta decisión
observó que las líneas
fue polémica para la
espectrales se
época, ya que la teoría de
desplegaban. La
la relatividad aún no había
explicación que el
sido aceptada en la
científico atribuyó para
comunidad científica para
este fenómeno fue la
entonces.
versatilidad de las
órbitas, ya que estas
bien podrían ser
elípticas o circulares.
De este modo,
Sommerfeld explicó
por qué se apreciaban
delgadas líneas
espectrales al momento
de realizar el análisis
con el espectroscopio.
1926 Erwin Schrödinger Esta propuesta es conocida El modelo atómico de
como el modelo mecánico Schrödinger se
cuántico del átomo, y fundamenta en la
describe el hipótesis de Broglie, y
comportamiento en los modelos
ondulatorio del electrón. atómicos previos de
Schrödinger sugirió que el Bohr y Sommerfeld.
movimiento de los Para ello, Schrödinger
electrones en el átomo se apoyó en el
 correspondía a la dualidad
Experimento de
ondapartícula y, en
Young, y con base en
consecuencia, los
sus observaciones
electrones podían
propias, desarrolló la
movilizarse alrededor del
expresión matemática
núcleo como ondas
que lleva su nombre.
estacionarias.
Chadwick pensaba que la
emisión de rayos gamma
contenía partículas neutras,
y que estas partículas eran
las que habían chocado
contra la muestra de cera,
induciendo posteriormente
la liberación de los
protones de la cera. Por
ende, trató de replicar
James Chadwick El modelo atómico de
estos experimentos en el
Chadwick se centra en
Laboratorio de Cavendish
la modelación del
y empleó el polonio —que
núcleo atómico
había sido utilizado por los
constituido no solo por
Curie como fuente de
1932 protones (cargas
rayos gamma— para
positivas), sino también
irradiar berilio con
por neutrones (cargas
partículas alfa. Luego, esta
neutras).
radiación impactó sobre
Descubrimiento del
una muestra similar de
neutrón.
cera de parafina, y los
protones de dicha muestra
fueron violentamente
expulsados del material. El
comportamiento de los
protones fue observado
mediante una pequeña
cámara de ionización,
adaptada al experimento
por el propio Chadwick.

Ejercicio 2. Estructura atómica

Tabla 2. Estructura atómica
Estudiante 1: tetracloruro de germanio (GeCl4)

Símbolo Número Número Representación

Protones Neutrones Electrones
del atómico másico de la forma
(p+) (n) (e-)
elemento (Z) (A) A
ZX
73
Ge 32 32 41 32 73 32 ¿
 37
Cl 17 17 20 17 37 17 Cl

Estudiante 2. Telururo de plomo (PbTe)

Símbolo Número Número Representación

Protones Neutrones Electrones
del atómico másico de la forma
(p+) (n) (e-)
elemento (Z) (A) A
ZX
207.2 pb
pb 82 82 126 208 207.2 82

127.6 Te
Te 52 52 126 52 127.6 52

Estudiante 3. Dióxido de silicio (SiO2)

Símbolo Número Número

Protones Neutrones Electrones Representación
del atómico másico
(p+) (n) (e-) de la forma
elemento (Z) (A) A
Z X
28
Si 14 14 14 14 28 14 Si
16
O 8 8 8 8 16 8 O

Estudiante 4. Oxido férrico (Fe2O3)

Símbolo Número Número Representación

Protones Neutrones Electrones
del atómico másico de la forma
(p+) (n) (e-)
elemento (Z) (A) A
ZX
55
Fe2 26 26 29 26 55 26 Fe
16
O3 8 8 8 8 16 8 O

Estudiante 5: Trióxido de cromo (CrO3)

 Protones
Símbolo Número Número
(p+) Neutrones Electrones Representación
del atómico másico
(n) (e-) de la forma
elemento (Z) (A) A
Z X
52
Cr 24 24 28 24 52 𝐂𝐫
24
22
O 8 8 14 8 22 O
8

Ejercicio 3. Efecto Compton, efecto fotoeléctrico y radiación de cuerpo negro

Ejercicio 3.1: Definiciones

Fotones: Son partículas portadoras de la luz. Viajan en el vacío con velocidad constante y
presentan masa 0, no poseen carga eléctrica.

Efecto Compton: Es el cambio de longitud de onda de la radiación electromagnética de

alta energía al ser difundida por los electrones.
Efecto fotoeléctrico: Es el fenómeno en el que las partículas de luz llamadas fotón,
impactan con los electrones de un metal arrancando sus átomos.consiste en la emisión de
electrones por ciertos metales cuando un haz de luz ilumina con radiación
electromagnética.

Radiación de cuerpo negro: Se refiere a un objeto o sistema que absorbe toda la radiación
incidente sobre él, y re-irradia energía que es característica solamente de este sistema
radiante, no dependiendo del tipo de radiación que incide sobre ella.
 Diamagnético: Es una propiedad de los materiales por la cual se magnetizan
débilmente en sentido opuesto a un campo magnético aplicado.

Paramagnético: : Es la propiedad de los materiales que tienen una pequeña susceptibilidad

positiva de los campos magnéticos (son atraídos).

Función de trabajo: Es la energía mínima necesaria para arrancar un electrón de un

sólido, a un punto inmediatamente fuera de la superficie del sólido.

Ejercicio 3.2: Descripción del ejercicio

A continuación, se presentan dos ejercicios relacionados con el efecto fotoeléctrico y el
efecto Compton. Para la resolución de los ejercicios, los estudiantes deberán desarrollarlos
de forma individual y discutir en grupo las respuestas para seleccionar un solo ejercicio por
cada literal a y b, entre los integrantes del grupo colaborativo.
- Determinar el valor de la función del trabajo del oro, cuando se refleja una luz de
frecuencia igual a 2.11 x 1015 s-1 sobre la superficie del metal oro; la energía cinética
de los electrones expulsados es de 5.83 x 10-19J
- Datos:
- ν = 2,11 X 10¹⁵
- Ec = 5,83 X 10⁻¹⁹ J

La ecuación que describe el fenómeno fotoeléctrico, en condiciones de balance

energético está dado por:
- h . v=W 0 + Ec
- Donde:
h = constante de Planck = 6,63 X 10⁻³⁴ J.s,
ν = Frecuencia lumínica
Ec = Energía cinética de los electrones del oro.
Reemplazando los valores en la ecuación:
-
−34 15 −19
6,63x10 * 2,11x10 = W0 + 5,83x10 j
Se despeja W₀:
- W₀ = (6,63x10−34 *2,11x1015) - 5,83x10−19 J

W₀ = 1,3989x10−19- 5,83x10−19 J
W₀ = 8,1593x10−19 J
La función trabajo del oro es de 8,1593x10−19 Joules

- En una colisión de tipo Compton se sabe que el fotón dispersado tiene una longitud
de onda λ = 10−2 Å y el electrón de retroceso posee una energía E = 1.34 MeV.
Determinar el ángulo de dispersión del fotón saliente. Dato: se supone que el
electrón está inicialmente en reposo.
- 𝜆′ − 𝜆 = 𝜆𝑐 · (1 − cos 𝜃)

- 𝐷𝑜𝑛𝑑𝑒 𝜆𝑐 𝑒𝑠 𝑢𝑛𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑎𝑠𝑡𝑒 𝑞𝑢𝑒 𝑡𝑖𝑒𝑛𝑒 𝑒𝑙 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑑𝑒:

- 0.0242 Å = 2.426 ∗ 10−12 𝑚

- 𝐷𝑒 𝑡𝑎𝑙 𝑚𝑎𝑛𝑒𝑟𝑎 𝑞𝑢𝑒 𝑡𝑒𝑛𝑒𝑚𝑜𝑠 𝑙𝑎 𝑙𝑜𝑛𝑔𝑖𝑡𝑢𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑓𝑜𝑡𝑜𝑛 𝑑𝑖𝑠𝑝𝑒𝑟𝑠𝑎𝑑𝑜 (𝜆 ′), 𝑑𝑒𝑏𝑒𝑚𝑜𝑠

𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑒𝑙 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟ó𝑛 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑡𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜.

c∗h c∗h
E= ⟶ λ=
λ E
 𝐸 = 1.34 𝑀𝑒𝑉 = 2.14 ∗ 10⁻¹³ 𝐽

m
∗6.63∗10−34 J∗s
s
λ=3∗108
2.14∗10−13 J

𝜆 = 9.30 𝑥10⁻¹³ 𝑚 = 0.0093 Å

𝐴ℎ𝑜𝑟𝑎 se 𝑝𝑟𝑜𝑐𝑒𝑑e 𝑎 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑒𝑙 á𝑛𝑔𝑢𝑙𝑜:

10⁻² Å − 0.0093 Å = 0.0242 Å · ( 1 − cos(𝜃))

cos(𝜃) = 0.971

𝜃 = cos−1 (0.971)

𝜃 = 13,83°𝐸𝑙 á𝑛𝑔𝑢𝑙𝑜 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑝𝑒𝑟𝑠𝑖ó𝑛 𝑡𝑖𝑒𝑛𝑒 𝑢𝑛 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑑𝑒 13,83°

Ejercicio 4. Historia mecánica cuántica

Ejercicio4.1. Historia de la mecánica Cuántica.
Tabla 3. Historia de la mecánica Cuántica.

Fech Ecuación y explicación de la

Científico Aporte teórico
a ecuación
Wolfang Pauli El principio de exclusión de
Pauli es una regla de la
mecánica cuántica que establece,
que no puede haber dos
1925
fermiones con todos sus
números cuánticos idénticos
dentro del mismo sistema
cuántico.
Werner 1925 Principio de incertidumbre Esto significa, que la precisión con
Heisenberg establece la imposibilidad de que se pueden medir las cosas es
que determinados pares de limitada, y el límite viene fijado
magnitudes físicas observables y por la constante de Planck.
complementarias sean conocidas
con precisión arbitraria. ∆𝑥. ∆𝑝𝑥 ≥ ℎ 4𝜋
Sucintamente, afirma que no se
puede determinar, en términos Donde:
de la física cuántica, ∆𝑥: indeterminación en la posición
simultáneamente y con precisión ∆𝑝𝑥: indeterminación en la
 arbitraria, ciertos pares de
cantidad de movimiento
variables físicas, como son, la
posición y el momento lineal
Es importante insistir en que la
(cantidad de movimiento) de un
incertidumbre no se deriva de los
objeto dado. En otras palabras,
instrumentos de medida, sino del
cuanta mayor certeza se busca
propio hecho de medir. Con los
en determinar la posición de una
aparatos más precisos
partícula, menos se conoce su
imaginables, la incertidumbre en
momento lineal y, por tanto, su
la medida continúa existiendo.
masa y velocidad. Este principio
Así, cuanto mayor sea la precisión
de indeterminación no tiene un
en la medida de una de estas
análogo clásico y define una de
magnitudes mayores será la
las diferencias fundamentales
incertidumbre en la medida de la
entre física clásica y física
otra variable complementaria.
cuántica.
La forma básica de la ecuación de
onda de Schrödinger es así:

ψ se llama una función de onda; Ĥ

es conocido como el operador
hamiltoniano; y E es la energía de
Teorizó que el comportamiento enlace del electrón. Resolver la
Erwin de los electrones dentro de los ecuación de Schrödinger da varias
Scrödinger átomos se podía explicar al funciones de onda como
tratarlos matemáticamente como soluciones, cada una con un valor
ondas de materia. Este modelo, permitido para E. la expresión de
1927 Ĥ para un sistema unidimensional
que es la base del entendimiento
moderno del átomo, se conoce es:
como el modelo mecánico
cuántico o de las ondas
Siendo, ℏ=h/2π y V el potencial al
mecánicas.
que está sometida la partícula. El
significado físico de la función de
onda lo da su módulo al cuadrado,
llamado densidad de probabilidad,
|ψ|2, y relacionado con la
probabilidad de encontrar la
partícula en una determinada zona
del espacio.
Linus Pauling 1932 Introdujo la aplicación de los Pauling innovó en el uso de la
métodos de la mecánica cuántica mecánica cuántica para dar
a la química, siendo uno de los explicación a los fenómenos de
fundadores de la química difracción de los rayos X y
cuántica. determinó la longitud de
A partir de estos estudios, se separación y los ángulos entre los
tuvo una imagen más clara de átomos de varias moléculas
las estructuras atómicas y del producido por el enlace químico.
enlace químico. Con el objetivo de describir la
Pauling averiguó de qué manera capacidad que posee el átomo de
la mecánica cuántica gobierna carbono para formar cuatro
 enlaces.

Gracias a sus investigaciones es

posible decir que fue el primero en
introducir el término de orbitales
híbridos, en los cuales se presenta
desplazamiento de las orbitas
teóricas descritas por los
electrones, en relación a sus
posiciones originales debido a la
mutua repulsión. A su vez logró
los enlaces químicos entre
identificar la presencia de los
átomos: las fuerzas de los
orbitales híbridos, agrupación de
enlaces, su longitud, ángulo,
iones dispuestas alrededor de un
prácticamente todo.
ion central.
Propuso el modelo de híbridos de
resonancia, usado en compuestos
cuya geometría no se puede definir
mediante una sola estructura, de
esta manera sería posible obtener
la verdadera estructura de la
molécula como un estado
intermedio entre dos o más
estructuras susceptibles de ser
identificadas.
Paul Dirac 1928 Ecuación de Dirac es la
Ya que la ecuación de Dirac fue
versión relativista de la ecuación
originalmente formulada para
de ondas de la mecánica
describir el electrón, las
cuántica y fue formulada
referencias se harán respecto a
por Paul Dirac en 1928. Da una
"electrones", aunque actualmente
descripción de las partículas
la ecuación se aplica a otros tipos
elementales de espín ½, como
de partículas elementales de espín
el electrón, y es completamente
½, como los quarks. Una ecuación
consistente con los principios de
modificada de Dirac puede
la mecánica cuántica y de
emplearse para describir de forma
la teoría de la relatividad
aproximada los protones y
especial. Además de dar cuenta
los neutrones, formados ambos por
del espín, la ecuación predice la
partículas más pequeñas llamadas
existencia de antimateria.
quarks (por este hecho, a protones
y neutrones no se les da la
consideración de partículas
elementales).
La ecuación de Dirac presenta la
siguiente for.
¿

siendo m la masa en reposo del

electrón, c la velocidad de la

Ecuación de Dirac es la
versión relativista de la ecuación
de ondas de la mecánica
cuántica y fue formulada
por Paul Dirac en 1928. Da una
descripción de las partículas
Paul Dirac
elementales de espín ½, como
1928
el electrón, y es completamente
consistente con los principios de
la mecánica cuántica y de
la teoría de la relatividad
especial. Además de dar cuenta
del espín, la ecuación predice la
existencia de antimateria.
Vladimir Fock 1920 Cualquier estado del espacio de
Fock con un número bien
definido de partículas en cada
estado. El nombre se debe
a Vladimir Fock. De acuerdo
con la mecánica cuántica el
número de partículas de un
sistema cuántico, en un estado
físico totalmente general, no
tiene por qué estar bien definido
resultando posible al hacer una
luz, p el operador de momento,  la
constante reducida
de Planck, x y t las coordenadas
del espacio y el tiempo,
respectivamente; y ψ (x, t) una
función de onda de cuatro
componentes.
Ya que la ecuación de Dirac fue
originalmente formulada para
describir el electrón, las
referencias se harán respecto a
"electrones", aunque actualmente
la ecuación se aplica a otros tipos
de partículas elementales de espín
½, como los quarks. Una ecuación
modificada de Dirac puede
emplearse para describir de forma
aproximada los protones y
los neutrones, formados ambos por
partículas más pequeñas llamadas
quarks (por este hecho, a protones
y neutrones no se les da la
consideración de partículas
elementales).
La ecuación de Dirac presenta la
siguiente for.
¿
siendo m la masa en reposo del
electrón, c la velocidad de la
luz, p el operador de momento,  la
constante reducida
de Planck, x y t las coordenadas
del espacio y el tiempo,
respectivamente; y ψ (x, t) una
función de onda de cuatro
componentes.
Si nos limitamos, por simplicidad,
a un sistema con un solo tipo de
partícula y un solo modo (con lo
que formalmente estamos
describiendo un oscilador
armónico), un estado de Fock se
representa por |n>, donde n es un
valor entero. Esto significa que
hay n cuantos de excitación en ese
modo. Así, |0> corresponde al
estado fundamental (sin

medida del número de partículas
diferentes resultados. Sin
embargo, en ciertos casos el
sistema puede tener un estado
físico peculiar en el que el
número de partículas sí esté
totalmente bien definido, los
estados en los que eso sucede
son precisamente los estados de
Fock.
Teoría de Debye-Hückel
Método Hückel La regla de
Hückel relaciona
la aromaticidad con el número
de
Erich Hückel 1961
electrones deslocalizados en orb
itales sp2 de una molécula
orgánica plana y cíclica que
tiene enlaces simples y enlaces
dobles conjugados.
Walter Kohn 1964 La teoría del funcional de la
densidad (o DFT, por sus siglas
en
inglés, Density functional theory
), aplicada a sistemas
electrónicos, es un
procedimiento variacional altern
ativo a la solución de
la ecuación de Schrödinger,
donde el funcional de la energía
electrónica es minimizado con
respecto a la densidad
electrónica. Es uno de los
métodos más utilizados en los
cálculos cuánticos de la
estructura electrónica de la
materia, tanto en la física de la
materia condensada como en
excitación), o estado que
representa el vacío cuántico (esto
es diferente de 0, que es el vector
nulo que no es un estado posible
del sistema al no ser un vector
unitario, ver más abajo).
Los estados de Fock forman la
forma más conveniente
de base del espacio de Fock. Están
definidos para seguir las siguientes
relaciones en álgebra bosónica:
a+ ¿|n ⟩=√ n+1|n+ 1⟩ ¿
a|n ⟩= √ n| n−1 ⟩
1
¿ n⟩= ¿
√ n!
Donde a (resp. a†) es el operador
bosónico de aniquilación (resp.
creación). Para
álgebra fermiónica se siguen
relaciones similares.
la regla de Hückel del siguiente
modo: 4n+2 debe ser igual al
número de electrones π ( número
de dobles enlaces x 2), si el
número de electrones π es igual a
"4n", será antiaromático. Si no
cumple las reglas es no aromático.
En la mecánica cuántica estándar,
los observables son calculados a
partir de la función de onda de
muchos cuerpos. El método de la
DFT fue sometido a un
tratamiento riguroso por
Hohenberg y Kohn en 1964,5
quienes demostraron que, para
el estado fundamental, existe una
relación uno a uno entre la
densidad electrónica y el potencial
externo, {\displaystyle v(\mathbf
{r} )} . Esto quiere decir que
la densidad electrónica en el
estado fundamental contiene la
información de un sistema
electrónico.6

la química cuántica.
Interesado en la síntesis
química de sustancias orgánicas,
consiguió sintetizar
la quinina en 1944,
Robert
1944 el colesterol y
Woodward
la cortisona en 1951,
la estricnina en 1954,
la reserpina en 1956 y
la vitamina B12 en 1971.
Investigó las
sustancias orgánicas e inorgánic
as, desarrollando
herramientas computacionales,
así como métodos como
Roald el método Hückel extendido.
Hoffmann 1963 También desarrolló, junto
con Robert Burns Woodward,
las reglas para elucidar
los mecanismos de reacción de
los productos químicos,
conocidos como las Reglas de
Woodward-Hoffmann.
Máx Planck 1900 Formuló que la energía se radia
en unidades pequeñas separadas
que llamamos cuantos
(quantums)de radiación. De ahí
surge el nombre teoría
cuántica.
En particular, Hohenberg y Kohn
mostraron que la energía es
un funcional de la densidad a
través de la relación
E [ ρ¿¿ F [ ρ ] +∫ drρ(r )υ (r )
Sus trabajos teóricos incluyen su
colaboración con el químico Roald
Hoffmann, con quien realizó
estudios de los mecanismos de
reacción de los productos
químicos, instaurando las reglas
Woodward-Hoffmann de la
química orgánica.
Estudió con éste el inesperado
transcurso de una reacción
química que Woodward se
proponía a utilizar en la síntesis de
la vitamina B12, descubriendo que
el mecanismo de muchas
reacciones queda determinado,
más que por otros criterios, por el
del mantenimiento de
una simetría identificable en la
descripción matemática de
los orbitales afectados,
formulando una serie de principios
que constituyen la teoría de la
conservación de la simetría orbital
molecular. También introdujo
el principio isolobal.
La ley de Planck establece que la
energía de cada cuanto es igual a
la frecuencia de la radiación
multiplicada por la constante
universal, siendo h la constante de
Planck ¿ 6 ´ 62∗10−34 J∗s
Niels Bohr 1922 Estructura de los átomos y sus Los electrones giran alrededor del
niveles de radiación núcleo en forma de orbitas
estacionarias sin emitir energía.
Los electrones solo pueden girar
alrededor del núcleo en aquellas
orbitas para las cuales el momento
angular del electrón múltiplo
entero de h/ π
h
mrv=n
2π
h=constante de Planck, m=masa
del electrón, v su velocidad, r el
radio de la órbita, n número entero
llamado cuántico principal que
vale 1para la primera orbita, 2 para
la segunda.

Cuando un electrón de una órbita

externa (de mayor energía) a una
interna (de menor energía) emite
energía, y la absorbe cuando pasa
de una órbita interna a una
externa, la diferencia de energía
entre ambas orbitas se emite en
forma de radiación
electromagnética. Por lo tanto, la
energía absorbida o emitida será:
 E2− E1=hv
donde h es la constante de Planck. 
Mientras un electrón gira en su
órbita no irradia no radia energía.
Hipótesis de Broglie cada
partícula en movimiento lleva
asociada una onda de manera que
la dualidad onda partícula puede
enunciarse de la siguiente manera:
una partícula de masa m, que se
Louis De Naturaleza ondulatoria del
1929 mueve a una velocidad v puede, en
Broglie electrón
condiciones experimentales
adecuadas, presentarse y
comportarse como una onda de
longitud de onda, λ .
h
mv= p=
λ

Ejercicio 4.2: Linea de tiempo

Con base en la información registrada en la tabla 3 del anexo 1, crear una línea de tiempo
que represente en forma cronológica y resumida los sucesos, experimentos y modelos que
contribuyeron a consolidar los fundamentos de la teoría atómica actual.
Ejercicio 5. Números cuánticos y orbitales atómicos
Ejercicio 5.1:
Los compuestos que se relacionan a continuación, son utilizados en la industria de la
optoelectrónica y nanotecnología con fines específicos de conducción y superconducción
de la corriente eléctrica:
SiO2, Ga2O3, SiC, CuSO4.5H2O, Cu(NO3)
Tabla 4. Compuestos químicos en la electrónica

Usos más frecuentes en

Estructura Química Nombre tradicional e IUPAC
electrónica
Este material semiconductor
que se utiliza para la
creación de microchips los
O=Si=O Dióxido de silicio
cuales los podemos
encontrar en transistores,
pilas, paneles solares.
Ga2O3 Oxido de galio Entre los usos más
frecuentes tenemos:

 Fósforos.
 Uso de láseres.
  Células solares.
 Sensores de gas.
 Materiales
luminiscentes.

 
Entre las principales
aplicaciones del
monocarburo de silicio (SiC)
se encuentran:
Carburo silícico / Monocarburo de  Diodos.
SiC
Silicio
 Transistores.
 Supresores.
 Dispositivos a altas
frecuencias.
 utilizado
como
fungicida para
eliminación
de hongos

Un
CuSO4.5H2O Sulfato de cobre pentahidratado importante
material de
fabricación de
litopón y sal
de zinc, y una
amplia
utilización en
la industria.
 Es un metal de
transición. Tiene un
color rojo
característico y una
tonalidad brillante
 Envuelve en su
distribución el orbital
Cu(NO3)2 Nitrato de Cobre II d. Esta distribución
está llena de
electrones
Tiene una elevada dureza, su
punto de fusión y ebullición
elevado lo hace un buen
conductor de energía
eléctrica y de calor
 Ejercicio 5.2:
A partir del compuesto seleccionado en el ejercicio 5.1, se debe completar la tabla 5 del
anexo 1, en donde el estudiante deberá identificar los elementos que conforman la molécula
y con ello reportar por cada elemento su símbolo (columna 1), numero atómico (columna
2), configuración electrónica (columna 3), números y tipos de orbitales que se encuentren
ocupados, semiocupados y sin ocupar (columna 3), los números cuánticos del ultimo nivel
de energía (columna 5) y la representación gráfica de los orbitales atómicos que
corresponden al último nivel de energía (columna 5).
Se debe tener en cuenta las reglas de Hund para determinar el número de orbitales y, se
sugiere realizar una representación gráfica para completar la columna de número de
orbitales de la tabla 5 del anexo 1.
Tabla 5. Análisis electrónico y cuántico de algunos elementos

Dióxido de silicio

Núm Número y tipo de Representación de

ero orbitales (ocupados, Números los orbitales atómicos
Eleme Configuración
atómi semicopados y sin cuánticos del último nivel de
nto electrónica
co ocupar n, l, ml, ms energía.
(Z)
#orbitales ocupados =
n=3
6,(3s y 3p)
l=1
#orbitales semi-
Si 14 1 s 2 2 s 2 2 p6 3 s 2 3 p2 m= 0
ocupados =2p
m s = +1/2
#orbitales sin ocupar =
1p
#orbitales ocupados =
n=2
3(s,p)
l=1
#orbitales semi-
O 8 1 s 2 2 s 2 2 p4 m= -1
ocupados =2(p)
m s = +1/2
#orbitales sin ocupar =
0
 Oxido de galio
Núm Número y tipo de Representación de
ero orbitales (ocupados, Números los orbitales
Configuración
Elemento atómi semiocupados y sin ocupar cuánticos atómicos del
electrónica
co n, l, ml, ms último nivel de
(Z) energía.
# de orbitales
n=4
ocupados= 15
l=1
1s22s22p63s23p64s # de orbitales semi
Galio 31 ml=-1
23d104p1 ocupados= 1 1
# de orbitales sin ms=+
2
ocupar= 2
# de orbitales
n=2
ocupados= 3
l=1
# de orbitales semi
Oxigeno 8 1s22s22p4 ml=-1
ocupados= 2 1
# de orbitales sin ms=-
2
ocupar= 0

Carburo silícico / Monocarburo de Silicio

Núm Número y tipo de Representación de
ero orbitales (ocupados, Números los orbitales
Configuración
Elemento atómi semiocupados y sin ocupar cuánticos atómicos del
electrónica
co n, l, ml, ms último nivel de
(Z) energía.
Carbono 6 1 s 2 2 s 2 2 p2
 #orbitales ocupados = 6, n=3
(3s y 3p) l=1
Silicio 14  #orbitales semi- m= 0
2 2 6 2 2
1s 2s 2 p 3s 3 p ocupados =2p
m s = +1/2
 #orbitales sin ocupar =
1p
 Tabla 5. Análisis electrónico y cuántico de algunos elementos
Número y
Número Representació
tipo de
Númer s n de los
orbitales
Element o Configuración cuántico orbitales
(ocupados,
o atómic electrónica s atómicos del
semiocupad
o (Z) n, l, ml, último nivel
os y sin
ms de energía.
ocupar
n=3
2 2 6 2 6 10
1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s ℓ=2
Cu 29 1
. mℓ = 2
ms = -½
n=1
ℓ=0
h 1 1s1
mℓ = 0
ms = +½
#orbitales
ocupados =
3(s,p)
#orbitales n=2
O
ℓ=1
8 1s22s22p4 semi- mℓ = -1
ocupados ms = -½

=2(p)
#orbitales sin
ocupar = 0
 Referencias Bibliográficas

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Gallego, P. A., Garcinuño, M., Morcillo, O. (2013). Química Básica.(pp. 305-313;

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