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TEMA III
Los aldehídos
Son miembros de un grupo de compuestos químicos orgánicos representados por la fórmula
estructural general R–CHO. R puede ser hidrógeno o un radical hidrocarburo, sustituido o
no sustituido. Las reacciones más importantes de los aldehídos son: oxidación (con
formación de ácidos carboxílicos), reducción (con formación de alcohol), condensación
aldólica (cuando dos moléculas de aldehído reaccionan en presencia de un catalizador para
producir un hidroxialdehído) y la reacción de Cannizaro (con formación de un alcohol y la
sal sódica de un ácido). Los cetales, o acetales, como también se denominan, son diésteres
de hidratos de aldehídos o cetonas. Se producen por reacción de aldehídos con alcoholes.
Nomenclatura:
Regla 1. Los aldehídos se nombran reemplazando la terminación “-ano” del alcano
correspondiente por “-al”. No es necesario especificar la posición del grupo aldehído,
puesto que ocupa el extremo de la cadena (localizador 1). Cuando la cadena contiene dos
funciones aldehído se emplea el sufijo-dial.
Regla 2. El grupo -CHO se denomina -carbaldehído. Este tipo de nomenclatura es muy útil
cuando el grupo aldehído va unido a un ciclo. La numeración del ciclo se realiza dando
localizador 1 al carbono del ciclo que contiene el grupo aldehído.
Regla 3.Cuando en la molécula existe un grupo prioritario al aldehído, este pasa a ser un
sustituyente que se nombra como oxo- “o” formil-.
EVALUACION
ACTIVIDAD
MAPA MENTAL
(12 PTS)
Y
EJERCICIOS PRÁCTICOS
(6 PTS)
VALOR TOTAL 20 PUNTOS
1) Explique con ayuda de sus familiares por medio de un mapa mental ¿que son los
aldehídos y sus derivados? Y ¿Cuál es el uso del glutaraldehído y si se puede usar
como prevención ante la pandemia del coronavirus? (12 Ptos)
REALIZA SEGÚN LAS REGLAS DADAS EN LA LECTURA LAS SIGUIENTES
NOMENCLATURAS DE LOS ALDEHIDOS:
2) 3,4 – dietil-pentanal (2 Ptos)
3) 3-propil-3-terbutil-octanal (2 Ptos)
4) 2-metil-propanal (2 Ptos)