PRIMER TRABAJO DE COMBUSTIÓN

ESTIMACIÓN DE LAS PROPIEDADES DE LOS COMBUSTIBLES GASEOSOS

ANDRÉS FELIPE ARANGO TOBÓN

JULIÁN ESTEBAN OBANDO ARBELÁEZ

PROFESOR ANDRES A. AMELL ARRIETA

CURSO COMBUSTIÓN DEL GAS

SEMESTRE 2011-2
Febrero 19 de 2012

UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA
FACULTAD DE INGENIERÍA
DEPARTAMENTO DE INGENIERÍA MECÁNICA
MEDELLÍN, ANTIOQUIA
2012
1. En Tabla 1 se presentan seis gases combustibles y sus respectivas composiciones químicas
y fuentes de obtención, en la Tabla 2 la asignación por grupo de trabajo de los combustibles
gaseoso, al cual hay que calcular todas las propiedades de combustión exceptuando: la
energía de ignición, la temperatura de ignición y la temperatura de auto ignición. Para las
propiedades donde sea necesario las estimaciones deben realizarse en términos volumétricos
y másicos.
Se deben presentar el análisis de los resultados y conclusiones, como también la importancia
y posibles aplicaciones en el contexto del país del combustible analizado.

TABLA 1: Gases a analizar

GAS TIPO COMPOSICIÓN QUIMICA
G1 Gas Natural de la Guajira 98% 
+ 1.2% + 0.8%  
Syngas obtenido de la gasificación
G2 20%  + 20% + 60% 
de biomasa linocelulósica.
Syngas obtenido por la gasificación
G3 del carbón con la tecnología 40%  + 40% + 20% 
conocco.
Syngas obtenido por la gasificación
G4 63.9%  + 36.1%
del carbón con la tecnología Lurgi.
Syngas obtenido por la gasificación
G5 30%  + 70%
del carbón con la tecnología Shell.
G6 Propano Comercial. 90%   + 10% 


TABLA 2: Asignación de Mezcla

GRUPO MEZCLA ASIGNADA

Grupo 1 Mezcla G4
Grupo 2 60% G1 + 40% G5
Grupo 3 60% G1 + 40% G4
Grupo 4 Mezcla G5
Grupo 5 60% G1 + 40% G3
Grupo 6 Mezcla G2
Grupo 7 Mezcla G3
Grupo 8 60% G2 + 40% G6
G1 = 0.98CH
+ 0.012N + 0.008C H
G5 = 0.3H + 0.7CO

Mezcla:
0.6G1 + 0.4G5
0.6(0.98CH
+ 0.012N + 0.008C H ) + 0.4(0.3H + 0.7CO)

Composición de la mezcla:

0.588CH
+ 0.0072N + 0.0048C H + 0.12H + 0.28CO

El comburente a utilizar va a ser aire teórico: O + 3.76N

Se considera reacción estequiométrica, por lo tanto en los productos solo se tendrá:

CO + H O + N

La reacción sería la siguiente:

0.588CH
+ 0.0072N + 0.0048C H + 0.12H + 0.28CO + α(O + 3.76N ) →

xCO + yH O + zN

Balance de C:
0.588 + 2 ∗ 0.0048 + 0.28 = x
x = 0.8776

Balance de H:
(4 ∗ 0.588) + (6 ∗ 0.0048) + (2 ∗ 0.12) = 2 ∗ y
y = 1.3104

Balance de O:
0.28 + (2 ∗ α) = (2 ∗ x) + y
α = 1.3928

Balance de N:
(2 ∗ 0.0072) + (2 ∗ 3.76 ∗ α) = 2 ∗ z
z = 5.244128

Luego la reacción estequiométrica de la mezcla quedaría así:

0.588CH
+ 0.0072N + 0.0048C H + 0.12H + 0.28CO + 1.3928(O + 3.76N ) →

0.8776CO + 1.3104H O + 5.244128N
Para los cálculos de las propiedades volumetrías:
Componente m
,   m
, m
,
Kwh Kwh
V  V′  V  PCI  PCS 
m
,
m
,
m
,
m
 m

CH
9.52 10.52 8.52 9.43 10.49
C H 16.66 18.16 15.16 16.95 18.55
H 2.38 2.88 1.88 2.83 3.36
CO 2.38 2.88 2.88 3.31 3.31
N 0 0 0 0 0
Valores tomados de la tabla 3 de la cartilla "Estimación de las propiedades de combustión de
combustibles gaseosos, Andrés Amell Arrieta"

Volumen de aire:

V = ∑y V , − 4.76y

y
= 0 (La mezcla no contiene O2)
V = y V , + y
 V ,
 + y
V ,
+ y V , + y
V ,

V = (0.588 ∗ 9.52) + (0.0048 ∗ 16.66) + (0.12 ∗ 2.38) + (0.28 ∗ 2.38) + (0.0072 ∗ 0)
m
,  
V = 6.629728 
m
,

De la reacción estequiométrica:

V = 1.3928(O + 3.76N )
V = 1.3928 ∗ 4.76
m
,  
V = 6.629728 
m
,
Para quemar estequiometricamente 1m
 de mezcla se necesitan 6.629728 m
 de aire

Volumen de humos húmedos:

V′ = ∑y V′, + XN + XCO

XN = 0.0072
XCO = 0 (No hay CO2 en la mezcla)
V′ = y V′, + y
 V′,
 + y
V′,
+ y V′, + XN + XCO
V′ = (0.588 ∗ 10.52) + (0.0048 ∗ 18.16) + (0.12 ∗ 2.88) + (0.28 ∗ 2.88) + 0.0072
m
,
V′ = 7.432128 
m
,

De la reacción estequiométrica:

V′ = 0.8776 + 1.3104 + 5.244128

m
,
V′ = 7.432128 
m
,
• Al quemar estequiometricamente 1m
 de mezcla se producen 7.432128 m
 de
humos húmedos

Volumen de humos secos:

V = ∑y V, + XN + XCO

XN = 0.0072
XCO = 0 (No hay CO2 en la mezcla)
V = y V, + y
 V,
 + y
V,
+ y V, + XN + XCO
V = (0.588 ∗ 8.52) + (0.0048 ∗ 15.16) + (0.12 ∗ 1.88) + (0.28 ∗ 2.88) + 0.0072
 m
,
V = 6.121728
m
,

De la reacción estequiométrica:
V = 0.8776 + 5.244128
m
,
V = 6.121728 
m
,
• Al quemar estequiometricamente 1m
 de mezcla se producen 6.121728 m
 de
humos secos

Volumen de CO2

V
= ∑y V
, + XCO

XCO = 0 (No hay CO2 en la mezcla)
V
= y V
, + y
 V
,
 + y
V
,
+ y V
, + y
V
,
+ XCO
V
= 0.588 ∗ 1 + (0.0048 ∗ 2) + (0.12 ∗ 0) + (0.28 ∗ 1) + (0.0072 ∗ 0)
m
,
V
= 0.8776 
m
,

De la reacción estequiométrica:
,

V
= 0.8776
,
 

Porcentaje máximo de CO2

V

γ ,
) = ∗ 100%
V
0.8776
γ ,
) = ∗ 100%
6.121728
γ ,
) = 14.3358%

Para las propiedades másicas:

Compo- Kg Kg Kg  Kg 
Kwh Kwh
M m m′ m PCI
 PCS

nente Kmol Kg 
Kg 
Kg 
Kg Kg
CH
16 17.19095 18.16 15.9142 13.8917 15.4157
C H 30 15.05056 17.016 15.2187 13.1898 14.4094
H 2 34.2007 35.32 26.384 33.3196 39.3836
CO 28 2.461483 3.45 3.45 2.8063 2.8063
N 28 0 0 0 0 0
Valores tomados de la tabla 4 de la cartilla "Estimación de las propiedades de combustión de
combustibles gaseosos, Andrés Amell Arrieta"

Masa molar de la mezcla:

M = Σy M
M = y M + y
 M
 + y
M
+ y M + y
M

M = (0.588 ∗ 16) + (0.0048 ∗ 30) + (0.12 ∗ 2) + (0.28 ∗ 28) + (0.0072 ∗ 28)
Kg
M = 17.8336
Kmol

Fracciones másicas de cada componente:

M
mf = y ∗
M

Fracción másica del metano:

M
mf = y ∗
M
16
mf = 0.588 ∗
17.8336
Kg 
mf = 0.5275
Kg 

Fracción másica del etano:

M 
mf
 = y
 ∗

M
30
mf
 = 0.0048 ∗
17.8336
Kg 

mf
 = 0.0081
Kg 

Fracción másica del hidrogeno:

M

mf
= y
∗
M
2
mf
= 0.12 ∗
17.8336
Kg 

mf
= 0.01346
Kg 

Fracción másica del monóxido de carbono:

M
mf = y ∗
M
28
mf = 0.28 ∗
17.8336
Kg 
mf = 0.4396
Kg 

Fracción másica del nitrógeno:

M

mf
= y
∗
M
28
mf
= 0.0072 ∗
17.8336
Kg 

mf
= 0.0113
Kg 
Masa de aire necesaria para que se dé la combustión estequiométrica de la mezcla:

m , = Σmf m , − 4.76mf

mf
= 0 (No hay O2 en la mezcla)
m , = mf m , + mf
 m ,
 + mf
m ,
+ mf m , + mf
m ,
− 4.76mf

m , = 0.5275 ∗ 17.19095 + 0.0081 ∗ 15.05056 + 0.01346 ∗ 34.2007
+ 0.4396 ∗ 2.461483 + (0.0113 ∗ 0)
Kg
m , = 10.732545
Kg

Masa de humos húmedos en los productos:

m′, = Σmf m′, + X CO + X N

X  CO = 0(No hay CO2 en la mezcla)
X  N = 0.0113
m′, = mf m′, + mf
 m′,
 + mf
m′,
+ mfm′, + X  CO + X  N
m′, = 0.5275 ∗ 18.16 + 0.0081 ∗ 17.016 + 0.01346 ∗ 35.32 + 0.4396 ∗ 3.45
+ 0.0113
Kg 
m′, = 11.72
Kg 

Masa de humos secos en los productos:

m, = Σmf m, + X CO + X N

X  CO = 0(No hay CO2 en la mezcla)
X  N = 0.0113
m, = mf m, + mf
 m,
 + mf
m,
+ mf m, + X CO + X  N
m, = 0.5275 ∗ 15.9142 + 0.0081 ∗ 15.2187 + 0.01346 ∗ 26.384 + 0.4396 ∗ 3.45
+ 0.0113
Kg

m, = 10.4
Kg 

Luego los limites de inflamabilidad:

Componente o y Inerte LII % LSI %

Mezcla binaria Combustible
CH
0.588 n.a 5 15
C H 0.0048 n.a 2.9 13
CO 0.28 n.a 12.5 74
H + N 0.1272 0.06 5 71.67

Valores tomados de la tabla 10 y figura 11 de la cartilla "Estimación de las propiedades de

combustión de combustibles gaseosos, Andrés Amell Arrieta"
Aplicando la ley de Le` Chatellier:

Límite inferior de inflamabilidad:

1 X
=Σ
LII LII
1 X X 
 X  X


= + + +
LII LII LII
 LII LII


1 0.588 0.0048 0.28 0.1272
= + + +
LII 5 2.9 12.5 5
1
= 0.1671
LII
LII = 5.985%

Límite superior de inflamabilidad

1 X
=Σ
LSI LSI
1 X  X 
 X X


= + + +
LSI LSI LSI
 LSI LSI


1 0.588 0.0048 0.28 0.1272
= + + +
LSI 15 13 74 71.67
1
= 0.04513
LSI
LSI =22.1593%

Poderes caloríficos de la mezcla:

Poder calorífico superior volumétrico:

PCS, = Σy PCS,
PCS, = y PCS, + y
 PCS,
 + y
PCS,
+ y PCS, + y
PCS,

PCS, = 0.588 ∗ 10.49 + 0.0048 ∗ 18.55 + 0.12 ∗ 3.36 + 0.28 ∗ 3.31 + (0.0072 ∗ 0)
Kwh
PCS, = 7.587 
m


Poder calorífico inferior volumétrico:

PCI, = Σy PCI,
PCI, = y PCI, + y
 PCI,
 + y
PCI,
+ y PCI, + y
PCI,

PCI, = 0.588 ∗ 9.43 + 0.0048 ∗ 16.95 + 0.12 ∗ 2.83 + 0.28 ∗ 3.31 + (0.0072 ∗ 0)
Kwh
PCI, = 6.8926 
m

Poder calorífico superior másico:

PCS, = Σmf PCS,

PCS, = mf PCS, + mf
 PCS,
 + mf
PCS,
+ mfPCS, + mf
PCS,

PCS, = 0.5275 ∗ 15.4157 + 0.0081 ∗ 14.4094 + 0.01346 ∗ 39.3836
+ 0.4396 ∗ 2.8063 + (0.0113 ∗ 0)
Kwh
PCS, = 10.0123
Kg

Poder calorífico inferior másico:

PCI, = Σmf PCI,

PCI, = mf PCI, + mf
 PCI,
 + mf
PCI,
+ mf PCI, + mf
PCI,

PCI, = 0.5275 ∗ 13.8917 + 0.0081 ∗ 13.1898 + 0.01346 ∗ 33.3196 + (0.4396
∗ 2.8063) + (0.0113 ∗ 0)
Kwh
PCI, = 9.1168
Kg

Poder calorífico superior molar:

 = PCS, ∗ M
PCS

PCS = 10.0123 ∗ 17.8336
Kwh

PCS = 178.55
Kmol

Poder calorífico inferior molar:


PCI = PCI, ∗ M

PCI = 9.1168 ∗ 17.8336
Kwh

PCI = 162.5854
Kmol

Índice de Wobbe:
Componente d
CH
0.5538
C H 1.038
H 0.0696
CO 1.5172
N 0.9655

d = Σy d
d = y d + y
 d
 + y
d
+ y d + y
d

d = 0.588 ∗ 0.5538 + 0.0048 ∗ 1.038 + 0.12 ∗ 0.0696 + 0.28 ∗ 0.9669
+ 0.0072 ∗ 0.9655
d = 0.6166524
  ,
W =
!"
7.587
W =
√0.6166524
Kwh
W = 9.6616 
m


Temperatura de llama adiabática:

Se supone que los reactivos entran a una temperatura de 25℃ y 1 atmosfera

Reactivos N KJ KJ KJ
h  h h 
Kmol Kmol Kmol
CH
0.588 -74850 Valores iguales
C H 0.0048 -84680 Valores iguales
H 0.12 0 Valores iguales
CO 0.28 -110530 Valores iguales
N 5.244128 0 Valores iguales
O 1.3928 0 Valores iguales
Productos N KJ KJ KJ
h  h h 
Kmol Kmol Kmol
CO 0.8776 -393520 9364 h(T)

H O 1.3104 -241820 9904 h(T)

N 5.244128 0 8669 h(T)

H# = H
ΣN ∗
h  + h − h  |# = ΣN ∗
h  + h − h  |
N ∗
h   + h − h  | ,# + N  ∗
h  + h  − h  |  ,#



+N
∗
h  + h − h  |
,# + N ∗
h  + h − h  |,# + N
∗
h
    + h − h  | ,#


+N
∗
h  + h  − h  | ,# =


N
∗
h  + h − h  |
, + N
 ∗
h  + h − h  | , + N ∗
h  + h − h  | ,

0.588 ∗
−74850 + h − h  | + 0.0048 ∗
−84680 + h  − h  | 


+0.12 ∗
0 + h − h  |
,# + 0.28 ∗
−110530 + h − h  |
+5.244128 ∗
0 + h − h   | + 1.3928 ∗
0 + h − h  | =



0.8776 ∗
−393520 + h − 9364|
+ 1.3104 ∗
−241820 + h  − 9904| 


+5.244128 ∗
0 + h − 8669|

−75366.664 = −728891.4736 +
0.8776 ∗ hT
 +
1.3104 ∗ hT
 
+
5.244128 ∗ h(T)


0.8776 ∗ hT
 +
1.3104 ∗ hT
  +
5.244128 ∗ h(T)
 = 653524.8096

Una primera suposición seria:

653524.8096
= 87932.9
0.8776 + 1.3104 + 5.244128
 Para esta entalpia la temperatura de cada componente es aproximadamente:
T = 1780 K


T  = 2100 K


T
= 2600 K

Una primera iteración se hace con la temperatura del N puesto que es el que representa
mayor proporción:
Temperatura h  KJ h   KJ KJ



h 

Kmol Kmol Kmol
2600 K 137449 114273 86650
1780 K 87612 71523 56938

Temperatura Resultado Error

2600 K 724772.27 71247.463
T 653524.8096 0
1780 K 469202.1905 -184322.6191

Realizando la interpolación para un error igual a cero, la temperatura de los productos sería la
siguiente:
$ = 2371.401569

• En la industria Colombiana se trabaja con hornos donde la mayoría desperdician

energía al estar operando con combustión incompleta.
Por esto es preferible hacer la combustión con un exceso de aire.

Temperatura de Rocío:

% = &'(@$ 


)
* = )
* ∗ 
) *
)
* =

+
1.3104
)
* =
7.432128
)
* = 0.17631559
)
* = 0.17631559 ∗ 101.3 
)
* = 17.861 
% = &'(@,. -$'
% = 57.5 °
2. En una región se utiliza un gas natural cuya composición química en términos
volumétricos es : 85% CH4, 10%C2H6 y 5% C3H8.Suponiendo que la demanda de energía en
la región para satisfacer requerimientos de electricidad y calor es 50 millones Kw.h al mes
con base al PCS, Analizar:

2.1 Cuales son las emisiones en toneladas de CO2 por mes que se dan en la región.

2.2 Cual es la pérdida exacta de energía por no tener sistemas de combustión que recuperen
completamente el calor latente de vaporización del agua.

Si en la región existe la posibilidad de construir una central hidráulica de una capacidad de 40

Mw , en la que la electricidad generada en un 40 %es es para satisfacer los requerimientos de
electricidad de la región y el resto para producir hidrógeno, asumiendo que para producir
hidrógeno por electrólisis se requieren 50 Kw.h por Kg, analizar :

- Cuales son las emisiones en toneladas de CO2 por mes que se dan en la región, cuando se
mezcle el hidrogeno que se puede producir con el gas natural

- Cual es la pérdida exacta de energía por no tener sistemas de combustión que recuperen
completamente el calor latente de vaporización del agua.

- Cual es el ahorro de gas natural por mes.

- En cuanto se disminuyen la emisiones de CO2 por mes.

Realizar las suposiciones razonables y consultas necesarias, requeridas para poder realizar
el análisis.

0.85CH
+ 0.1C H + 0.05C H

Kg
M = 16
Kmol
Kg
M
 = 30
Kmol
Kg
M  = 44
Kmol

Masa Molar de la mezcla

M = Σy M
M = y M + y
 M
 + y  M 
M = (0.85 ∗ 16) + (0.1 ∗ 30) + (0.05 ∗ 44)
Kg
M = 18.8
Kmol

Fracción másica del metano:

M
mf = y ∗
M
16
mf = 0.85 ∗
18.8
 Kg 
mf = 0.7234
Kg 

Fracción másica del etano:

M

mf
 = y
 ∗
M
0.1 ∗ 30
mf
 =
18.8
Kg 

mf
 = 0.1596
Kg 

Fracción másica del propano:

M 
mf  = y  ∗
M

44
mf  = 0.05 ∗
18.8
Kg  
mf  = 0.117
Kg 

Poder calorífico superior másico:

PCS, = Σmf PCS,

PCS, = mf PCS, + mf
 PCS,
 + mf  PCS, 
PCS, = (0.7234 ∗ 15.4157) + (0.1596 ∗ 14.4094) + (0.117 ∗ 13.9845)
KWh
PCS, = 15.08764412
Kg 

PARA PRODUCIR 50000000  AL MES:

1 − − − − − 15.08764412ℎ
 − − − − − − 50000000 ℎ./0&1'2
50000000KWh ∗ 1Kg 
Kg  =
15.08764412 KWh
Kg  = 3313970.001 .,./0&1'2/&

Volumen de CO2

V
, = ∑y V
, + XCO

XCO = 0 (No hay CO2 en la mezcla)
V
, = y V
, + y
 V
,
 + y  V
, 
V
, = (0.85 ∗ 1) + (0.1 ∗ 2) + (0.05 ∗ 3)
m
,
V
, = 1.2 
m
,
Producción de 3

Por cada 18.8 .   !"#$ 1.2 ∗ 44 4*

con 3313970.001   !"#$ CO
3313970.001 ∗ 1.2 ∗ 44
CO =
18.8
CO = 9307320 
,5
6 
CO = 9307.320 
,5
6 

Poder calorífico inferior másico:

PCI, = Σmf PCI,

PCI, = mf PCI, + mf
 PCI,
 + mf  PCI, 
PCI, = (0.7234 ∗ 13.8917) + (0.1596 ∗ 13.1898) + (0.117 ∗ 12.8756)
KWh
PCI, = 13.66079306
Kg 

Luego las perdidas por calor latente de vaporización del agua son:
%)
* = PCS, − PCI,
%)
* = 15.08764412 − 13.66079306
KWh
%)
* = 1.42685106
Kg 
78
Si se pierden 1.42685106
7
Para 3313970.001 .
%)
* = 3313970.001 ∗ 1.42685106
%)
* = 4728541.609 KWh

CASO I

Central hidráulica con 40MW, y se asume un factor de planta del 100%.

30 dias 24 h
40MWmes ∗ ∗ = 28800 MWh
1 mes 1 dia

Lo que serían 28800000 KWh distribuidos así:

40 % para la región. 11520000 KWh
60 % para producción de hidrogeno 17280000 KWh

Luego con estos 17280000 KWh se va a producir hidrogeno mediante electrolisis, teniendo en
78
cuenta que para producir hidrogeno se requieren 50
7
, 78
Producción de hidrogeno: 
9



m
= 345600 Kg 

Luego como la central hidráulica va a aportar 11520000 KWh para los requerimientos
energéticos mensuales de la región, con combustible gaseoso solo se van a requerir.
50000000 ℎ − 11520000 ℎ = 38480000 ℎ.

Ahora el nuevo requerimiento energético es de: 38480000 ℎ

 = mezcla inicial
 = mezcla con adición de 
 =  + )

Luego como necesito garantizar el consumo completo del  producido; debo conocer que
tanta cantidad de la mezcla con adición de  se requiere, para así conocer cuál es el valor
mezcla inicial 

&$' =  ∗ (:,.

&$' =  ∗ (mf PCI, + mf
PCI,
)
m − m)
m

38480000 ℎ =  ∗ ( ∗ PCI, + PCI,
)
 
38480000 KWh − m
(PCS,
− PCS, )
 =
PCS,
78
38480000 KWh − 345600 Kg 
(39.3836 − 15.08764412) 7


 = 78
15.08764412
7

 = 1993904.244 Kg 

Fracción másica del hidrogeno:

)

))
=
.

345600
))
=
1993904.244
)

))
= 0.17332828
.

Fracción másica de la mezcla inicial:

. 
). =
.

. = .
− )

. = 1993904.244 − 345600
. = 1648304.244.
1648304.244
). =
1993904.244
.
). = 0.82667172
.

Poder calorífico superior másico:

PCS,
= Σmf PCS,

PCS,
= mf PCS, + mf
PCS,

PCS,
= (0.82667172 ∗ 15.08764412) + (0.17332828 ∗ 39.3836)
KWh
PCS,
= 19.29882
Kg 

Ahora ya se tiene la composición de la mezcla en sus fracciones másicas:


M
= 
∑


M
=  
 

  


1
M
= .,, .,
+
. 
Kg 

M
= 7.654855429
Kmol

Fracción molar del hidrogeno:


∗

y
= 

.,∗,.9
99;
y
=

y
= 0.6634

Fracción molar de la mezcla inicial:

mf ∗ M

y =
M
.,,∗,.9
99;
y =
.
y = 0.3366
Volumen de CO2

V
= ∑y V
, + XCO

XCO = 0 (No hay CO2 en la mezcla)
V
,
= y V
, + y
V
,

V
,
= (0.3366 ∗ 1.2) + (0.6634 ∗ 0)
m
,
V
,
= 0.40392 
m
,

Producción de 3
Por cada 7.654855429.
  !"#$ 0.40392 ∗ 44 4*

con 1993904.244   !"#$ CO
1993904.244 ∗ 0.40392 ∗ 44
CO =
7.654855429
CO = 4629300.139 
,5
6 
CO = 4629.3 
,5
6 

Disminución de emisiones de *+3:


, < 
,

% CO = ∗ 100%

,
9307.32 − 4629.3
% CO = ∗ 100%
9307.32
% CO = 50.26%

Poder calorífico inferior másico:

PCI,
= Σmf PCI,

PCI,
= mf
PCI,
+ mf
PCI,

PCI,
= (0.862667172 ∗ 13.66079) + (0.17332828 ∗ 33.3196)
KWh
PCI,
= 17.06821772
Kg 

Luego las perdidas por calor latente de vaporización del agua son:

%)
* = PCS,
− PCI,

%)
* = 19.29882 − 17.06821772
78
%)
* = 2.230603 , se pierden por no tener sistemas de recuperación.
7

78
Si se pierden 2.230603
7

Para 1993904.244 .

%)
* = 1993904.244 ∗ 2.230603
%)
* = 4447608.788 KWh

Luego el ahorro de combustible es:  − 

 −  = 3313970.001 − 1648304.244
,ℎ  = 1665665.757 Kg 
,ℎ  = 1665.66 T=6
=
m − m
% Ahorro = ∗ 100%
m
1665665.757
% Ahorro = ∗ 100%
3313970.001
% Ahorro = 50.26 %

CASO II

Central hidráulica con 40MW, y se asume un factor de planta del 80%.

30 dias 24 h
40MWmes ∗ ∗ ∗ 0.8 = 23040 MWh
1 mes 1 dia

Lo que serían 23040000 KWh distribuidos así:

40 % para la región. 9216000 KWh
60 % para producción de hidrogeno 13824000 KWh

Luego con estos 13824000 KWh se va a producir hidrogeno mediante electrolisis, teniendo en
78
cuenta que para producir hidrogeno se requieren 50
7


 78
Producción de hidrogeno: 
9



m
= 276480 Kg 

Luego como la central hidráulica va a aportar 9216000 KWh para los requerimientos
energéticos mensuales de la región, con combustible gaseoso solo se van a requerir.
50000000 ℎ − 9216000 ℎ = 40784000 ℎ.

Ahora el nuevo requerimiento energético es de: 40784000 ℎ

 = mezcla inicial
 = mezcla con adición de 
 =  + )

Luego como necesito garantizar el consumo completo del  producido; debo conocer que
tanta cantidad de la mezcla con adición de  se requiere, para así conocer cual es el valor
mezcla inicial 

&$' =  ∗ (:,.

&$' =  ∗ (mf PCI, + mf
PCI,
)
m − m)
m

40784000 ℎ =  ∗ ( ∗ PCI, + PCI,
)
 
40784000 KWh − m
(PCS,
− PCS, )
 =
PCS,
 78
40784000 KWh − 276480 Kg 
(39.3836 − 15.08764412)
7

 = 78
15.08764412
7

 = 2257917.396 Kg 

Fracción másica del hidrogeno:

)

))
=
.

276480
))
=
2257917.396
)

))
= 0.12245
.

Fracción másica de la mezcla inicial:

. 
). =
.

. = .
− )

. = 2257917.396 − 276480
. = 1981437.396 .
1981437.396
). =
2257917.396
.
). = 0.87755
.

Poder calorífico superior másico:

PCS,
= Σmf PCS,

PCS,
= mf PCS, + mf
PCS,

PCS,
= (0.87755 ∗ 15.08764412) + (0.12245 ∗ 39.3836)
KWh
PCS,
= 18.06266256
Kg

Ahora ya se tiene la composición de la mezcla en sus fracciones másicas:


M
= 
∑


M
=  
 

  


1
M
= .,,99 .
9
+
. 
Kg 

M
= 9.267566475
Kmol

Fracción molar del hidrogeno:


∗

y
=


.
9∗;.,9
,9
y
=

y
= 0.5674

Fracción molar de la mezcla inicial:

mf ∗ M

y =
M
.,,99∗;.,9
,9
y =
.
y = 0.4325

Volumen de CO2

V
= ∑y V
, + XCO

XCO = 0 (No hay CO2 en la mezcla)
V
,
= y V
, + y
V
,

V
,
= (0.4325 ∗ 1.2) + (0.5674 ∗ 0)
m
,
V
,
= 0.519 
m
,

Producción de 3

Por cada 9.267566475.
  !"#$ 0.51944 4*

con 2257917.396   !"#$ CO
2257917.396 ∗ 0.519 ∗ 44
CO =
9.267566475
CO = 5563682.958 
,5
6 
CO = 5563.683 
,5
6 

Disminución de emisiones de *+3:


, < 
,

% CO = ∗ 100%

,
9307.32 − 5563.683
% CO = ∗ 100%
9307.32
% CO = 40.22%

Poder calorífico inferior másico:

PCI,
= Σmf PCI,

PCI,
= mf
PCI,
+ mf
PCI,

PCI,
= (0.87755 ∗ 13.66079) + (0.12245 ∗ 33.3196)
KWh
PCI,
= 16.06801128
Kg 

Luego las perdidas por calor latente de vaporización del agua son:

%)
* = PCS,
− PCI,

%)
* = 18.06266256 − 16.06801128
78
%)
* = 1.994651276 , se pierden por no tener sistemas de recuperación.
7

78
Si se pierden 1.994651276
7

Para 2257917.396.

%)
* = 2257917.396 ∗ 1.994651276
%)
* = 4503757.815 KWh

Luego el ahorro de combustible es:  − 

 −  = 3313970.001 − 1981437.396
,ℎ  = 1332532.605 Kg 
,ℎ  = 1332.532 T=6
=
m − m
% Ahorro = ∗ 100%
m
1332532.605
% Ahorro = ∗ 100%
3313970.001
% Ahorro = 40.21 %

CASO III

Central hidráulica con 40MW, y se asume un factor de planta del 70%.

30 dias 24 h
40MWmes ∗ ∗ ∗ 0.7 = 20160 MWh
1 mes 1 dia

Lo que serían 20160000 KWh distribuidos así:

40 % para la región. 8064000 KWh
60 % para producción de hidrogeno 12096000 KWh

Luego con estos 12096000 KWh se va a producir hidrogeno mediante electrolisis, teniendo en
78
cuenta que para producir hidrogeno se requieren 50 7

; 78
Producción de hidrogeno: 
9



m
= 241920 Kg 

Luego como la central hidráulica va a aportar 9216000 KWh para los requerimientos
energéticos mensuales de la región, con combustible gaseoso solo se van a requerir.
50000000 ℎ − 8064000 ℎ = 41936000 ℎ.

Ahora el nuevo requerimiento energético es de: 41936000 ℎ

 = mezcla inicial
 = mezcla con adición de 
 =  + )

Luego como necesito garantizar el consumo completo del  producido; debo conocer que
tanta cantidad de la mezcla con adición de  se requiere, para así conocer cuál es el valor
mezcla inicial 

 =  ∗ (:,.

 =  ∗ (mf PCI, + mf
PCI,
)
m − m)
m

41936000 ℎ =  ∗ ( ∗ PCI, + PCI,
)
 
41936000 KWh − m
(PCS,
− PCS, )
 =
PCS,
78
41936000 KWh − 241920 Kg 
(39.3836 − 15.08764412)
7

 = 78
15.08764412
7

 = 2389923.971 Kg 

Fracción másica del hidrogeno:

)

))
=
.

241920
))
=
2389923.971
)

))
= 0.101224977
.

Fracción másica de la mezcla inicial:

. 
). =
.

. = .
− )

. = 2389923.971 − 241920
. = 2148003.971 .
2148003.971
). =
2389923.971
.
). = 0.898775022
.

Poder calorífico superior másico:

PCS,
= Σmf PCS,

PCS,
= mf PCS, + mf
PCS,

PCS,
= (0.898775022 ∗ 15.08764412) + (0.101224977 ∗ 39.3836)
KWh
PCS,
= 17.54700171
Kg

Ahora ya se tiene la composición de la mezcla en sus fracciones másicas:

M
= 
∑


M
=  
 

  


1
M
= .;,,9 .
;,,
+
. 
Kg 

M
= 10.16057049
Kmol

Fracción molar del hidrogeno:


∗

y
=


.
;,,∗.9,
;
y
=

y
= 0.514251757

Fracción molar de la mezcla inicial:

mf ∗ M

y =
M
.;,,9∗.9,
;
y =
.
y = 0.485748242

Volumen de CO2

V
= ∑y V
, + XCO

XCO = 0 (No hay CO2 en la mezcla)
V
,
= y V
, + y
V
,

V
,
= (0.485748242 ∗ 1.2) + (0.514251757 ∗ 0)
m
,
V
,
= 0.582897891 
m
,

Producción de 3

Por cada 10.16057049.
  !"#$ 0.582897891 4*

con2389923.971   !"#$ CO
2389923.971 ∗ 0.519 ∗ 44
CO =
10.16057049
CO = 556032692.057
,5
6 
CO = 6032.692 
,5
6 
Disminución de emisiones de *+3:


, < 
,

% CO = 
,
∗ 100%
9307.32 − 6032.692
% CO = ∗ 100%
9307.32
% CO = 35.18%

Poder calorífico inferior másico:

PCI,
= Σmf PCI,

PCI,
= mf
PCI,
+ mf
PCI,

PCI,
= (0.898775022 ∗ 13.66079) + (0.101224977 ∗ 33.3196)
KWh
PCI,
= 15.65075258
Kg 

Luego las perdidas por calor latente de vaporización del agua son:

%)
* = PCS,
− PCI,

%)
* = 17.54700171 − 15.65075258
78
%)
* = 1.896249134 , se pierden por no tener sistemas de recuperación.
7

78
Si se pierden 1.896249134
7

Para 2389923.971.

%)
* = 2389923.971 ∗ 1.896249134
%)
* = 4531891.26 KWh

Luego el ahorro de combustible es:  − 

 −  = 3313970.001 − 2148003.971
,ℎ  = 1165966.03 Kg 
,ℎ  = 1165.966 T=6
=
m − m
% Ahorro = ∗ 100%
m
1165966.03
% Ahorro = ∗ 100%
3313970.001
% Ahorro = 35.18 %

Factor )
4*
%)
* KWh Ahorro >?.@

Planta Kg 

CASO I 1 345600 4629.300 4447608.788 1665.660
CASO II 0.8 276480 5563.683 4503757.815 1332.532
CASO III 0.7 241920 6032.692 4531891.260 1165.966
Nota: Estos datos son con base en un mes.

• Al aumentar el contenido de  en una mezcla, se disminuyen las emisiones de