UNIDAD 2- fármacos de los diferentes sistemas.

Presentado a Tutor:

Jobany castro

Presentado por:

Martha Toro

Número de Grupo:

152003_40

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA- UNAD

Programa Regencia de farmacia

Escuela de ciencias de la salud

Cuidad pasto
TABLA DE CONTENIDO

PORTADA………………………………………………………………………………………………….1

TABLA DE CONTENIDO……………………………………………………………………………….2

INTRODUCCIÓN………………………………………………………………………………………….3

OBJETIVOS……………………………………………………………………………………………….4

DESARROLLO DEL TEMA………………………………………………………………………………5

SISTEMA CARDIOVASCULAR…………………………………………………………………………6

SISTEMA RESPIRATORIO……………………………………………………………………………..8

SISTEMA DIGESTIVO………………………………………………………………………………….13

SISTEMA ENDOCRINO………………………………………………………………………………..19

SISTEMA GENITOURINARIO………………………………………………………………………….23

SISTEMA INMUNOLÓGICO…………………………………………………………………………..26

SISTEMA HEMATOPOYÉTICO……………………………………………………………………….29

CONCLUSIONES…………………………………………………………………………………………..34

REFERENCIAS……………………………………………………………………….35
 Introducción

La farmacología es una de las ramas más importantes en la vida

cotidiana para el ser humano, donde debemos tener en cuenta que tienen

efectos adversos primarios y secundarios y cómo actúan en cada sistema

del cuerpo humano, ya sea respiratorio endocrino hematopoyético digestivo

y inmunológico según su patología a trves de las diferentes vías de

administración y formas farmacéuticas y los mecanismos de acción y

absorción y como se distribuyen en el cuerpo hacia al paciente para que

obtener buenos resultados.

OBJETIVO GENERAL:

 Aprender a identificar los diferentes fármacos que sirven para curar

las enfermedades, dependiendo según la patología del paciente.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS:

 Conocer los diferentes fármacos que existen según el tipo de patología

en el sistema del cuerpo humano.

 Tener conocimiento y aprender de forma correcta los medicamentos

indicaciones dosis forma farmacéutica reacciones adversas

contraindicaciones y toxicidad y las vía de administración y en que

cada sistema deben intervenir.

 SISTEMA CARDIOVASCULAR
Valsartan genérico

Diovan nombre comercial

Indicaciones . Valsartan se usa en el tratamiento de la presión

arterial alta (hipertensión) en adultos y niños que

tienen al menos 6 años de edad

Forma Comprimidos capsulas

farmacéutica
Forma Comprimidos recubiertos con película.

farmacéutica  

Valsartán Tarbis 320 mg comprimidos

recubiertos con película EFG: comprimidos

recubiertos con película, de color marrón, oblongo y

ranurado en una cara.

La ranura está destinada a facilitar su división para

ayudar a la deglución, pero no para dividir en dosis

iguales

Dosis  Habituales diarias se encuentran en el rango que va

desde 40 a 320 mg. En algunos mercados se

presenta valsartán en cápsulas de gelatina o

recubiertos de película en cápsulas de 40 mg, 80

mg.
Vía de Vía oral. Administrar con independencia de las
administració comidas y debe administrarse con agua.

n
Mecanismo El valsartán antagoniza los receptores de la

de acción angiotensina II subtipo AT1. Se han identificado dos

receptores de la angiotensina II, denominados AT1 y

AT2. El valsartan tiene sobre una afinidad 20.000

veces mayor para el subtipo AT1 que el subtipo AT2,

un subtipo que no actúa sobre la homeostasis

cardiovascular.
Reacciones o Mareos, mareo postural; hipotensión, hipotensión

eventos ortostática; insuf. y deterioro renal.

adversos
Contraindica Hipersensibilidad; I.H. grave, cirrosis biliar,

er
ciones colestasis; 2º y 3 trimestre de embarazo. Uso

concomitante con aliskireno en pacientes con

diabetes mellitus.
Advertencias grave; diálisis; estenosis aórtica o mitral o con

y miocardiopatía hipertrófica obstructiva; estenosis

precauciones bilateral de las arterias renales o estenosis de la

arteria renal de un único riñón funcionante

aumentan el riesgo de hipotensión e I.R. Riesgo de

hipotensión sintomática en pacientes con

disminución de Na y/o de volumen

toxicidad  Neonatal (fallo renal, hipotensión, hiperpotasemia).
 SISTEMA RESPIRATORIO

Bromuro de ipratropio

Indicaciones Broncoespasmo asociado a EPOC en ads. y niños > 6

años. Tto. de la obstrucción reversible de vías

aéreas asociado con ß-adrenérgicos.

Forma aerosol

farmacéutica
Dosis
. Adultos:

Inhalación. 40 μg (2 aplicaciones) cuatro veces al

día. Se pueden incrementar las aplicaciones hasta un

máximo de 12 al día.

Niños:

Inhalación. Mayores de 12 años, 20 a 40 μg (1 a 2

aplicaciones) tres veces al día

Inhalación mediante nebulizador. Mayores de 12

años: 1 ml (20 gotas = 0.25 mg) cada 6

Vía de se administra por inhalación oral o nasal. Es

administració aconsejable enjuagarse la boca después de cada

n administración. Se recomienda proteger los ojos,

especialmente si tiene predisposición a sufrir

glaucoma.
Mecanismo El ipratropio actúa bloqueando los receptores

de acción muscarínicos en el pulmón, inhibiendo la

broncoconstricción y la secreción de moco en las

vías aéreas.[2] Es un antagonista muscarínico no

selectivo y no difunde a la sangre, lo que previene la

aparición de efectos colaterales sistémicos.

Reacciones o Dolor de cabeza, mareo; irritación de garganta, tos;

eventos sequedad de boca, náuseas, trastornos de la

adversos motilidad gastrointestinal.

Contraindica

ciones Hipersensibilidad a atropina o derivados, no indicado

como monofármaco en ataque agudo que requiera

respuesta rápida
Advertencias Reacciones de hipersensibilidad inmediata;

y predisposición a glaucoma de ángulo estrecho o con

precauciones obstrucción del tracto urinario de salida (tales como

hiperplasia prostática u obstrucción del cuello de la

vejiga); fibrosis quística (mayor propensión a

trastornos de motilidad gastrointestinal);

Toxicidad
 Oral comparada con la
 SISTEMA DIGESTIVO
trimebutina
Indicaciones Gastritis y vómitos de úlcera gastroduodenal,

espasmos de píloro, colopatías funcionales en

mayor toxicidad intravenosa refleja la escasa
normalización del tránsito intestinal, trastornos de
absorción gastrointestinal del bromuro de
evacuación biliar, disquinesias del esfínter de Oddi,
ipratropio. Los signos clínicos observados incluyen
hipo, náuseas, vómitos, vómitos del lactante y
midriasis, sequedad de la mucosa nasal, disnea,
niños, tto. De refuerzo de diarreas en
temblor, espasmos y/o taquicardia.
gastroenteritis en pediatría.
Forma Capsulas tabletas

farmacéutica
Dosis Tomar 3 veces al día antes de cada comida,

mínimo durante 20 días

Vía de Oral

administració

n
Mecanismo Bloqueante selectivo de receptores muscarínicos de

de acción SISTEMA
acetilcolina GENITOURIANO
en órganos correspondientes. Acción
NITROFURANTOINA
Indicaciones antidopaminérgica.
Para infecciones urinarias
Forma
Reacciones o Capsulas color amarillo

farmacéutica
eventos
mebutina esDosis dosis
muy bien tolerada más comunes son rash, constipación, diarrea, boca seca, decaimiento
adversos
La dosis recomendada para el tratamiento de la
Contraindica
cistitis aguda no complicada en mujeres adultas es
ciones Hipersensibilidad a la trimebutina, embarazo,
de 50-
lactancia.
100 mg (1-2 comprimidos) cada 8 horas durante 5-7

días
Advertencias Este medicamento contiene lactosa.Su usono es
Vía de oral
y recomendable en pacientes que tienen una
administració
precauciones intolerancia a la galactosa, insuficiencia de lactasa

de Lappo malabsorción de la glucosa-galactosa

(enfermedad hereditaria rara)

n
Mecanismo

de acción Mecanismo de acción

Bactericida. Interfiere en los procesos enzimáticos

de respiración celular, metabolismo glucídico y

síntesis de pared bacteriana

Reacciones o Reacciones cutáneas alérgicas (prurito, urticaria),

eventos manifestaciones pseudo-lupus (fiebre, escalofríos,

adversos artralgia) a veces asociados con síntomas

pulmonares, angioedema; mareos, neuropatías

periféricas asociadas a sobredosificación o

disminución de la eliminación renal (I.R.) o a un

factor contribuyente (diabetes, alcoholismo, edad

avanzada, tratamientos prolongados); náuseas,

vómitos, dolor abdominal, diarrea.

Contraindica Hipersensibilidad a nitrofurantoína y otros

ciones nitrofuranos; tratamientos prolongados, continuos

(> 7 días) o intermitentes; I.R. con Clcr < 45

ml/min; porfiria aguda; deficiencias de G6PDH; 2

últimas semanas de embarazo por riego de anemia

hemolítica fetal; niños < 3 meses.

Advertencias No indicado en tto. Profiláctico de infecciones
y
precauciones urinarias recidivantes, tto. De infecciones urinarias
 en varones, infecciones del tracto urinario de vías

altas, bacteriemia o sepsis secundaria a la misma;

valorar riesgo/beneficio en caso de antecedentes o

sospecha de infección por microorganismos.

SISTEMA INMUNOLOGICO
ciclosporina
Indicaciones . Trasplante de riñon hígado corazón pulmón y

medula o sea enfermedades autoinmunes

resistentes a corticoesteroides.
Forma Capsulas blandas

farmacéutica
Dosis Cápsulas: tragar enteras. Dosis diaria siempre

repartida en 2 dosis.

Solución oral: diluir preferentemente en zumo de

naranja o manzana, no de pomelo. También pueden

usarse otras bebidas no alcohólicas. Dosis diaria

siempre repartida en 2 dosis.

Vía de oral

administració

n
Mecanismo Isminuye la respuesta inmunitaria celular, inhibiendo

de acción la producción de anticuerpos T- dependientes.

También inhibe la producción y liberación de

 linfocinas, incluyendo interleucina 2.
Reacciones o Disfunción renal, HTA, temblor, cefalea incluyendo

eventos migraña, parestesia, anorexia, náusea, vómitos,

adversos dolor abdominal, diarrea, hiperplasia gingival,

disfunción hepática, hiperlipidemia, hiperuricemia,

hipercaliemia, hipomagnesemia, calambres

musculares, mialgia, hipertricosis, fatiga.

Contraindica Hipersensibilidad al excipiente insuficiencia renal

ciones insuficiencia hepática.

toxicidad  Pulmonar aguda o crónica y generar una neumonitis

intersticial que incluso puede evolucionar a fibrosis,

además de poder originar hepática y otras

manifestaciones.

SISTEMA ENDOCRINO
levotiroxina

Nombre comercial: Dexnon®, Levothroid®, Eutirox®.

Indicaciones Para el tratamiento de hipotiroidismo debido a

la función de la tiroides disminuida o ausente (por

ejemplo, cretinismo, bocio no tóxico) causada por la

deficiencia funcional, atrofia primaria, parcial o

 completa ausencia de la glándula tiroides, o de los

efectos de la cirugía, la radiación o un agente

antitiroideo:
Forma Tabletas La dosis oral es de 0.05 a 0.1 mg por día,

farmacéutica incrementándose en intervalos de dos a tres

semanas de 0.05 a 0.1 mg, con una dosis promedio

de mantenimiento de 0.1 a 0.2 mg/día. En casos de

hipotiroidismo severo la dosis de inicio es de 12.5 a

25 µg por día, incrementando la dosis en 25 a 50 µg

por día en intervalos de 2 a 4 semanas.

Dosis
Vía de IM. Intramuscular intravenosa IV

administració

n
Mecanismo  La levotiroxina muestra todas las acciones de la

de acción hormona tiroidea endógena. En general, las

hormonas tiroideas influyen sobre el crecimiento y la

maduración de los tejidos, aumentan el gasto de

energía, y afectan la remodelación de todos los

sustratos
Reacciones o Las reacciones adversas a la levotiroxina son

eventos raras. Además de las reacciones alérgicas (urticaria

adversos o erupciones en la piel),

Contraindica . La levotiroxina rara vez causa reacciones de

ciones hipersensibilidad. La levotiroxina no debe ser

 utilizada en pacientes con una hipersensibilidad

aparente a las hormonas tiroideas o cualquiera de

los ingredientes contenidos en los productos

comerciales.
Advertencias Diabéticos y pacientes bajo tto. anticoagulante.

y Antes de iniciar la terapia descartar o tratar: insuf.

precauciones coronaria, insuf. cardiaca, infarto de miocardio,

angina de pecho, arteriosclerosis, HTA, ancianos,

insuf. hipofisaria, insuf. cortico y suprarrenal , insuf. 

Toxicidad La levotiroxina puede traer efectos adversos

colaterales: palpitaciones, arritmia cardíaca,

transpiración, fiebre, angor, nerviosismo,

irritabilidad, dolor de cabeza, rubor, temblores,

dificultad de dormir, insomnio, edematización de

extremidades y de tobillos, descontrol en pérdida o

ganancia de peso y/o aumento de apetito, malestar

estomacal, vómitos, diarrea, cambios en el ciclo

menstrual, sensibilidad al calor, caída temporal de

pelo, particularmente en niños en su primer mes de

terapia.

SISTEMA HEMATOPEYICO
SULFATO FERROSO
Indicaciones . Prevención y tto. de las anemias ferropénicas,

como las de tipo hipocrómico y las

posthemorrágicas, y de los estados carenciales de

hierro.
Forma Solución oral

farmacéutica
Dosis  Usualmente recomendada es: - Niños con menos de

15 kg: 5 a 6 mg/kg/día de hierro elemental. -

Adultos: 2 a 3 mg/kg de hierro elemental al día,

cada 8-12 horas.

Vía de Vía oral Administrar preferentemente 1 hora antes o

administració 3 horas después de las comidas.

n
Mecanismo Es esencial para el transporte de oxígeno (Hb) así

de acción como para la transferencia de energía en el

organismo.
Reacciones o Estreñimiento, diarrea, distensión abdominal, dolor

eventos abdominal, cambios en el color de las heces,

adversos náuseas
Contraindica Hipersensibilidad; sobrecarga de hierro (ej.

ciones hemocromatosis, hemosiderosis); transfusiones

sanguíneas repetidas; terapia parenteral

concomitante con hierro; anemias no relacionadas

con déficit de hierro, tales como anemia aplásica,

hemolítica y sideroblástica; pancreatitis y cirrosis

 hepática.
Advertencias Afección aguda del tracto digestivo. No deben

y administrarse a niños < 28 kg. No responde al tto.

precauciones La hiposideremia asociada a síndrome inflamatorio.

Toxicidad En pequeñas cantidades pero dosis mayores pueden

causar náuseas, vómitos y diarrea. La decoloración

de la orina hacia un color rosado indica intoxicación

con hierro lo que puede causar la muerte.

CONCLUSIONES

Las funciones del organismo están regulados por 7 sistemas el endocrino,

respiratorio, inmunológico, hematopoyético, digestivo genitourinario ,

cardiovascular. En general, el sistema hormonal se relaciona principalmente

con las diversas funciones metabólicas de la economía y controla la

intensidad de funciones bioquímicas en las células la cual donde cada

sistema los medicamentos tienen sus reacciones y vías de administración

diferentes y se relacionan para llegar al organismo y curar las

enfermedades para alcanzar un buen resultado al paciente.

 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS.

https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/42991/FichaTecnica_42991.html

octubre del 2016

Recuperado en https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/53010/FT_53010.pdf

Vademecunm https://www.vademecum.es/equivalencia-lista-

asthalin+hfa+100+mcg%2Fdosis-peru-r03ac02-pe_1

Recuperado ficha tecnica

https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/64012/FichaTecnica_64012.html

recuperado en https://www.vademecum.es/principios-activos-metotrexato,

+antineoplasico-l01ba01

https://www.vademecum.es/principios-activos-

eritropoyetina+humana+recombinante-b03xa01+m6