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Horizontales

1 . Es un ácido nucleico que contiene las instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de
todos los organismos vivos y algunos virus; también es responsable de la transmisión hereditaria.

2.son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que transportan fragmentos largos
de ADN.

3. produce un producto de desecho llamado ácido úrico.

4. Es un compuesto heterocíclico derivado de la pirimidina. Es una de las cinco bases nitrogenadas

constituyentes de los ácidos nucleicos.

5. Es una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos

6. es una unidad de información en un locus de ácido desoxirribonucleico que codifica un producto génico.

7. Es una enzima que rompe los puentes de hidrógeno entre las dos cadenas de ADN, separando así las
cadenas más allá de la síntesis del ADN.

8. son enzimas que intervienen en el proceso de replicación del ADN

9. Es una enzima capaz de catalizar la unión entre dos moléculas de gran tamaño, dando lugar a un nuevo
enlace químico.

10. Se forman debido a que la enzima que sintetiza el ADN sólo puede trabajar en una dirección.

11. Es un tipo de enlace muy particular, que aunque en algunos aspectos resulta similar a las interacciones de
tipo dipolo-dipolo, tiene características especiales.

12. se refiere a la sustitución de un aminoácido por otro en una proteína o la sustitución de

un nucleótido por otro en el ADN o ARN.

Verticales
13. Es un ácido nucleico que contiene las instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de
todos los organismos vivos.

14. Es un compuesto orgánico, similar al benceno, y a la piridina pero con dos átomos de nitrógeno que
sustituyen al carbono.

15. Es una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos.

16. Es una base nitrogenada que sirve para la biosíntesis del guanilato 5'-monofosfato y del deoxiguanilato.

17. Se presenta de manera espontánea y súbita o por la acción mutágenos.

18. Es la repetición de un fragmento de cromosoma a continuación del fragmento original.

19. Es la adición de uno o más pares de bases de nucleótidos en una secuencia de ADN.
20. Es un tipo de mutación genética en la cual se pierde material genético, desde un solo par de nucleótidos
de ADN hasta todo un fragmento de cromosoma.

21. Se trata de un tipo de anomalía cromosómica estructural. Un segmento de un cromosoma cambia de

orientación.

22. Es el desplazamiento de un segmento de un cromosoma a un nuevo lugar en el genoma.

Hecho por : Fernanda Rubiano Acosta

Resuelto por : Valentina Acosta Pedraza