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F A C U L T A D D E FA RM A C I A Y B I O Q U Í M I C A
E.A.P. DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA
D e pa r t a m e n t o Ac a d é m i c o de F a r m a c ol ogí a ,
B r o m a t ol o gí a y To x i c ol o gí a
CATEDRA DE TOXICOLOGÍA
Integrantes:
Calixto Flores, Víctor David
Profesor de la práctica:
Jesús Lizano Gutiérrez
Día de la
práctica:
12/05/12
ANALISIS DE MARIHUANA Y COCAINA
INTRODUCCIÓN
Al final del siglo XX muchos dogmas biológicos que habían permanecido intocables durante
décadas han sido abolidos. Uno de los más notables fue el de la incapacidad del cerebro de los
mamíferos adultos para generar nuevas neuronas.
I. MARCO TEORICO
1. Marihuana
Los cannabinoides son compuestos derivados de la planta denominada Cannabis sativa, que
se cultiva en zonas de clima cálido y seco como parte de Asia, África, y zonas centrales del
Norte y Sur de América. Técnicamente se clasifica como un alucinógeno menor. Entre los
constituyentes activos de la planta está el tetrahidrocannabinol (THC), responsable de casi
todos los efectos nocivos de esta sustancia. El cáñamo se usa como psicoactivo. “Cannabis” es
también un término genérico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores
secas y trituradas del cáñamo) y al hachís (resina de cáñamo, con el máximo contenido de
THC o tetrahidrocannabinol).Es una planta anual originaria de Asia, específicamente de las
cordilleras del Himalaya, con usos diversos, que van desde la aplicación textil o alimentaria en
las variedades básicamente nombradas como “cáñamo” (que no contienen THC),o como
sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana(la picadura de las
hojas y tallos) o hachís (su resina).
Descripción
El cáñamo amarillo es una planta anual dioica. Presenta tallos con hojas opuestas en la base y
alternas en el resto, palmaticompuestas con estípulas libres o persistentes. Flores anemófilas,
monoicasodioicas; pequeñas, en inflorescencias cimosas, las masculinas ramificadas,
paniculiformes y con muchas flores, las femeninas más compactas y paucifloras. Flores
estaminadas con 5sépalos, 5estambresantisépalos; polentriporado, rara vez 2, 4, 6 porado.
Flores pistiladas con un cáliz tubular, membranoso, corto, encerrando alovario, con
2carpelosunidos formando un ovario unilocular con 2estigmasalargados; primordios
seminales solitarios, anátropos.
Farmacología
2. Cocaína
Identificación
Las hojas de coca tienen una forma oval, son de un color verde oscuro, llegan a medir hasta 6
cm de largo y contienen aproximadamente 1% de cocaína.
Dependiendo del tratamiento químico que reciba lo que se conoce como pasta base, la
cocaína puede extraerse en forma de hidrocloruro, clorhidrato o hidroclorito. En cualquiera de
sus variedades, la cocaína se presenta en forma de polvo blanco, cristalino e inodoro, con un
sabor bastante amargo.
Composición
En el argot de las drogas, a los encargados de procesar la cocaína se les llama cocineros. Con
buenas hojas y pericia, cuatro arrobas de hojas (es decir, 50 kilos ya que una arroba equivale a
doce y medio) pueden rendir para quinientos gramos de cocaína, pero antes hay que separarla
de los demás alcaloides y cristalizarla en una sal. La hoja trujillo, (Erythroxylum
novogranatense) de Perú y Colombia, tiene menos concentraciones que la hoja huanaco
(Erythroxylum coca) de Bolivia. Para hacer la pasta base basta con los siguientes precursores:
petróleo o queroseno, ácido sulfúrico y un álcali que puede ser cal, carbonato sódico o potasa,
ésta última es una variedad en bruto de carbonato potásico que se obtiene de las cenizas
vegetales.
Según relato de un cocinero colombiano a Charles Nicholl (23), durante la primera fase, la
salada, se mezclan las hojas con la potasa y se las deja reposar en un barril o en un hoyo para
que comiencen a disolverse los alcaloides. En la segunda, la mojadura, el queroseno se vierte
sobre las hojas hasta empaparlas y se agrega un poco de ácido sulfúrico diluido para que
ayude a descomponer las hojas.
Esto permanece así durante 36 horas, al cabo de las cuales, los alcaloides flotan libremente en
el queroseno que los absorbe. En la tercera fase, la prensa, se separa de las hojas todo el
queroseno posible y mediante un sifón se trasvasa el queroseno a un barril y se desechan las
hojas que han quedado negras y muertas. La penúltima fase, la guarapería, es la más delicada.
Se agrega agua y ácido sulfúrico al queroseno y se deja reposar durante un día. El ácido
penetra y separa los alcaloides que se disuelven en el agua. Al final, el queroseno está arriba y
el guarapo abajo. Éste guarapo es una solución de cocaína y demás alcaloides a la que se le
agrega más potasa o amoniaco para conseguir que éstos se precipiten. El guarapo adquiere
entonces un color blanco lechoso y está listo para pasar a la última fase: la secadería, que
consiste en filtrar el precipitado; para ello se utiliza una sábana y se deja secando al sol o con
focos hasta que adquiere la consistencia del barro húmedo. A partir de entonces está lista
para venderse como pasta base para hacer cocaína o para dejarse secar por completo y
venderse como bazuko. Químicamente es estable y puede transportarse en cualquier clima
sin que pierda su potencia.
Un buen cocinero puede convertir un kilo de pasta en casi el mismo peso de cocaína. Para
hacerlo, se necesitan los siguientes precursores: permanganato de potasio para suprimir los
alcaloides que no son esenciales mediante la oxidación; disolventes orgánicos como acetona,
éter, benzol o toluol; y algún ácido como el clorhídrico que reacciona con el alcaloide de la
cocaína formando una sal cristalina.
A. Marihuana
1. Análisis organoléptico:
2. Reacción de Duquenois:
Técnica operatoria: Colocar miligramos de muestra pulverizada en
un tubo. Agregar 1 ml de reactivo de Duquenois y agitar fuertemente.
Transvasar a otro tubo el reactivo. Dejar caer 1 ml de acido clorhídrico
en zona.
Resultado: Reacción positiva. Se observo una coloración verde
azulada.
3. Identificación histológica:
Técnica operatoria: Colocar miligramos de muestra
pulverizada más 1 ml de cloroformo en un tubo de ensayo
y agitar. Eliminar el cloroformo por decantación. Adicionar
1 ml de etanol y agitar. Eliminar el etanol. Adicionar 1 ml
de agua destilada y agitar. Tomar parte de la planta y
colocarla en un portaobjeto. Observar a menor aumento.
Resultado: Se observa un pelo cistolítico, característico de
la marihuana.
4. Ataque acido
Técnica operatoria: Colocar miligramos de la muestra problema en un portaobjeto y
sobrepones una lamina cubreobjeto. Agregarle 2 gotas de acido clorhídrico 20% por
capilaridad.
Resultado: Se observo producción de burbujas.
COLOR RF
Resultado:
La mancha es de color marrón lo que indica que se trata de una planta vieja. El Rf es muy
similar al estándar.
Placa “a”:
Rf ST: 0.837
Rf MP: 0.876
Placa “b”:
Rf ST: 0.852
Rf MP: 0.845
B. Cocaína
1. Descripción de la muestra
Descripción del envase: Frasco vial transparente con tapón de jebe de color rojo
anaranjado.
Descripción de la muestra: Color blanco, de olor sui-géneris, aspecto arenoso.
4. Reacciones cristalográficas
Técnica operatoria: Colocar miligramos de muestra problema en una lamina
portaobjeto. Adicionar 1 gota de acido clorhídrico 1 %. Calentar suavemente; luego,
adicionar mililitros de acido pícrico hasta solubilizar los cristales. Enfriar y observar en
el microscopio.
Resultado: No se observaron cristales en forma de escoba.
5. Permanganato de Cocaína
Técnica operatoria: Colocar miligramos de muestra problema en una lamina
portaobjeto. Adicionar 1 gota de acido clorhídrico 1 %. Calentar suavemente; luego,
adicionar mililitros de solución de permanganato de potasio hasta solubilizar los
cristales. Enfriar y observar en el microscopio.
Resultado: Se evidencio una reacción negativa. No se observaron cristales en forma
de tabla de color violeta.
a) Yodo platinato.
b) Draguendorff + NaNO2.
III. DISCUSIONES
Con respecto a la segunda muestra, se sospechaba la presencia de cocaína como pasta básica
o como clorhidrato. Sin embargo, al realizar las reacciones preliminares, se comprobó que la
muestra no era cocaína. Finalmente, se realizo una cromatografía de capa fina para
corroborar los resultados obtenidos en las reacciones preliminares. La cromatografía no
mostro concordancia entre la mancha del estándar y la de la muestra problema.
IV. CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFIA