El cetearyl olivate

Francesc Palomares

Podemos observar en diferentes páginas de la Internet la manera de

obtener emulsionantes a partir de elementos que podremos encontrar
con mayor o menor fortuna, dependiendo del país donde os encontréis, y
que no suponen riesgo en su elaboración y el resultado es en la mayoría
de los casos muy satisfactorio.

Vamos a ver como podemos elaborar un emulsionante compuesto a su

vez de dos emulsionantes con gran versatilidad, una buena estabilidad y
que además otorga una configuración en su manera cristalina de
emulsionar muy especial. Es pues autoemulsionante , económico y con
certificado ECOCERT. Me refiero al OLIVEM 1000, de las bondades y los
usos de este emulsionante podéis encontrar mucha información en la red,
ahora lo que pretendemos es fabricarlo.

El Olivem 1000 tiene como INCI  (Nomenclatura Internacional de

Ingredientes Cosméticos): Cetearyl Olivate,  Sorbitan Olivate. Ambos
son emulsionantes pero el conjunto lo hace impresionante. Sin embargo
la proporción es una patente y como vimos en el artículo anterior esto
puede hacer variar el resultado.

El primero, el cetearyl olivate, es la unión del alcohol cetoestearílico (o

cetearyl  alcohol más científicamente) con el aceite de oliva. ( a su vez
ese alcohol es la unión de dos, ved el artículo que publicamos al respecto El
cetearyl alcohol, los alcoholes  grasos. ,si no tenéis el cetearyl a lo mejor
podéis conseguir los que lo conforman que serán más fáciles de conseguir)

El segundo, el sorbitan olivate, es la unión del sorbitol, un polialcohol

empleado mucho en alimentación, con el aceite de oliva.

Esos procesos de unión arriba mencionados reciben el nombre de

esterificación. 

La esterificación es un proceso químico por el cual los ácidos carboxílicos

(aquellos que en su fórmula aparece al final un grupo -COOH y entre esos,
nosotros conocemos a los grasos como el oleico, palmítico, linoleico,
mirístico, esteárico,.... ) se unen a un alcohol.
 Si has hecho jabones conoces que ese proceso químico , la saponificación, 
es largo, hay que dejar que acabe y le cuesta 4 semanas, pues la
esterificación es mucho más lenta, pero si cuando lo elaboremos lo
hacemos en un medio ácido la reacción va más rápida, el ácido no se
combina con nada pero hace que todo vaya rápido (se le llama
catalizador).

Lamento complicarte un poco más el tema pero yo no tengo una garrafa

con oleico o palmítico, lo que tengo es una de aceite y sabéis que éste es
un conjunto de triglicéridos

 3 de los de antes juntos, más o menos un 96%,

 los que van dos juntos y los que van solos, un 2%

el otro 2% es lo que le da color, olor, sabor... y, ¿qué son los triglicéridos?

son ésteres de la glicerina y los ácidos grasos. O sea que si ya tenemos
ésteres ¿qué es lo que haremos? Vamos a intentar una
transesterificación, intercambiaremos el alcohol glicerina por el alcohol
cetearyl y por el sorbitol. Te dejo el reto de que cuando hables con una
amiga o amigo metas en la conversación que estuviste transesterificando.
Y aquí me paro y no he tenido más remedio que hablar de ello por
preguntas formuladas hace tiempo.

El rendimiento máximo se alcanza tras casi 1 hora

Hay que decir que ese proceso es reversible y que llega un punto que ya
no se puede generar más éster por que el medio ácido ( agua + la
sustancia que se disocia ) puede invertir el proceso, o sea que hay un
rendimiento máximo que es del 66%;  sin embargo, podemos forzar el
sentido reductor si incrementamos considerablemente la cantidad de uno
de los componentes  ¿qué ácido nos sirve? ¿hay mejores y peores
ácidos? preguntaba Sara. 
 En principio lo que necesitamos es que haya suficiente cantidad de
átomos de Hidrógeno cargados positivamente que son prestados y
devueltos en la reacción para que sea rápida y sirve cualquier ácido
fuerte, por ejemplo, ácido acético -4.7(vinagre), ácido clorhídrico -6.2
(salfumán),  ácido sulfúrico -1.99, o débil como el ácido cítrico -3.1 -4.7,
-6.4,.

Hay dos características que me decantan por el cítrico, una es la

peligrosidad de actuación con ácidos fuertes como el clorhídrico o el
sulfúrico (sería el más idóneo pues se disocia en primera instancia
completamente y además tiene una gran avidez de agua favoreciendo la
reacción pero en contra es tremendamente corrosivo y ha de ser
empleado con una grandísima precaución), por otro lado utilizar vinagre
no es lo mismo que el ácido acético pues aquel contiene otros compuestos
poseyendo de un 3 a un 5% de a. acético. Con el ácido cítrico podemos
preparar una disolución con toda tranquilidad que nos dará los H†
necesarios sin riesgos innecesarios.

¿Qué vamos a necesitar para realizarlo?

 Cetearyl alcohol (o sus partes y ved como se hace en el artículo de

los alcoholes grasos El cetearyl alcohol, los alcoholes grasos.)
 Sorbitol  es un polialcohol del tipo glicerina, propilenglicol, ictiol,
manitol,...en la actualidad se puede encontrar tanto líquido como en
polvo. Líquido se comercializa al 70%
 Agua ,destilada por favor.
 Ácido cítrico en polvo lo más cercano al 100%
 Aceite de oliva (tengo la impresión y como no tengo documentación
al respecto cogedla con pinzas, que la industria cuando elabora el Olivem
no utilizará aceite de oliva virgen extra sino todo lo contrario, es decir,
preferirá un aceite libre de ese 2% que tiene escualeno, esteroles, ácidos
grasos, clorofila, carotenos , polifenoles...como el refinado.  Además no le
importará la acidez del mismo casi lo preferirá. Esa es, creo, una de las
diferencias entre el industrial y el casero, por eso, pienso que será mejor o
utilizar un refinado o filtrar el AOVE que es el que utilizamos para nuestras
cremas con carbón activado o arcilla bentonita y eliminar componentes
innecesarios de nuestro trabajo).

¿Como lo preparamos? 
Método Franco-chileno (lo llamo así por que este método lo vi en la página
francesa Tout Naturellment que está en la bibliografía y también
modificado tiempo después en la de Sanga Natural que desgraciadamente
ha desaparecido).

En este artículo elaboraremos el CETEARYL OLIVATE

25 grs aceite de oliva

25 grs de cetearyl alcohol
50 grs de solución al 20% de ácido cítrico (10 gr. de ácido en 50 de agua)

Incorporar estos tres ingredientes en un vaso de precipitado y calentar al

baño maría al menos a unos 80ºC durante un periodo de tiempo de 1 hora
alcanzada la solubilización del alcohol. Tres o cuatro agitaciones durante
ese tiempo nos asegurarán de que el medio ácido llega a todos lados,
puesto que el proceso es de reducción no parece necesario la adición de
antioxidantes (vit E)

También existe un vídeo que podéis ver en

https://wordpress.com/block-editor/post/hardwarecosmetica.wordpress.com/4831