UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA - FIEE

INTRODUCCIÓN A LA FÍSICA DEL ESTADO SÓLIDO - FI904

Por: Nelson Villegas

28 de diciembre de 2019

Seminario 4, 2019-2

Problema 1
Demostrar que los niveles de energı́a y funciones de onda de una partı́cula que se mueve en el plano XY dentro
2 n2 πy
n1 n2 n1 πx
de una caja de potencial bidimensional de lados a y b son E = ( π~ 2m )( a2 + b2 ) y ψ(x, y) = C sin( a ) sin( b ).
(a) Discutir la degeneración de los niveles cuando a = b. (b) Hallar la constante de normalización.

Solución:
Para resolver este problema primero encontremos la fución de onda ϕ(x, y) que gobierna a una partı́cula en
una caja de potencial de dos dimensiones:
Planteamos la Ecuación de Schrödinger 2-D independiente del tiempo:

h2 2 h2 2
− ∇ Ψ+V Ψ=EΨ → − ∇ ϕ(x, y) + V (x, y) ϕ(x, y) = E ϕ(x, y)
2m 2m
Como es una caja de potencial, sabemos que en su interior donde se encuentra la partı́cula el potencial
es cero (V (x, y) = 0):
h2 ∂ 2 ∂2
− ( 2 + 2 ) ϕ (x, y) = E ϕ (x, y) (1)
2m ∂x ∂y
Obsevemos ésta última expresión, todos los términos tanto los de la izquierda y el de la derecha, solo
dependen de las coordenadas espaciales x, y o z, en esta situción particular podemos expresar la solución
de ésta ecuación como un producto de funciones que dependan unicamente de las coordenadas x, y o z
(método conocido como separación de variables).
Entonces, podemos hacer:
ϕ (x, y) = ϕ (x) ϕ (y) = ϕx ϕy (2)
Reemplazo (2) en (1):
h2 ∂ 2 ϕx ∂ 2 ϕy
( ϕy + ϕx ) = E ϕx ϕy
2m ∂x2 ∂y 2
Divido entre ϕ = ϕx ϕy :
h2 1 ∂ 2 ϕx h2 1 ∂ 2 ϕy
( ) + ( )=E (3)
2m ϕx ∂x2 2m ϕy ∂y 2
Ahora notamos otra vez que cada término de la izquierda depende solo de x o de y, y a su vez ambos
deben sumar una constante. La única forma de que esto ocurra es que cada término debe ser una
constante tal que ambas sumen E (tambien es el metodo de separación de variales).

1
 De la ecuación (3) , derivamos 2 igualdades:
 2
h 1 ∂ 2 ϕx
 2m ( ϕ ∂x2 ) = Ex ... (i)


x
Con E = Ex + Ey :
 h2 1 ∂ 2 ϕy

 ( ) = Ey ... (ii)
2m ϕy ∂y 2
◦ De (i)
(i), resolvemos la ED:
√
d2 ϕx 2mEx ikx −ikx 2mEx
+ ϕx = 0 → ϕx = Ae + Be , k= (4)
dx2 }2 }
Resolviendo las condiciones de frontera de ϕx :
 en x = 0:
ϕx (0− ) = ϕx (0+ ) → 0=A+B → A = −B
√
2mEx
→ ϕx = Aeikx − Ae−ikx → ϕx = 2Ai sin(kx), k=
}
 en x = a:
ϕx (a− ) = ϕx (a+ ) → 2Ai sin(ka) = 0 → ka = nπ (5)
√
nπx 2mEx
→ ϕx = 2Ai sin( ), k=
a }
 Combinando (4) y (5), obtenemos la energı́a Ex asociada la función de onda ϕx :
√
2mEx k 2 ~2 ~2 π 2 n 2
k= ∧ ka = nπ → Ex = = (6)
} 2m 2ma2
En resumen para ϕx :

nx πx ~2 π 2 n2x
ϕx = 2Ai sin( ) ∧ Ex = donde : nx = 1, 2, 3, . . .
a 2ma2
◦ De (ii)
(ii), como hicimos para ϕx , obtendremos para ϕy :

ny πy ~2 π 2 n2y
ϕy = 2Di sin( ) ∧ Ey = donde : ny = 1, 2, 3, . . .
b 2mb2
Entonces para la energı́a total E y la función de onda ϕ(x, y):

~2 π 2 n2x n2y
E = Ex + Ey → E= ( 2 + 2) (7)
2m a b
nx π ny π
ϕ(x, y) = ϕx ϕy → ϕ(x, y) = C sin( x) sin( y) (8)
b b
a) Grado de degeneración cuando a = b:
Si a = b, reemplazando en (7) y (8):
~2 π 2 2
E= (n + n2y )
2ma2 x
Evaluando para los valores de nx y ny :


π π 2 ~2 π 2
Primer nivel : nx = ny = 1 → ϕ11 = C sin( x) sin( y) → E11 =
a a 2ma2
 Vemos un solo estado, y un nivel de energı́a, por lo tanto no tiene orden de degeneración cuando
nx = ny = 1.

2
 
π π 5 ~2 π 2
 nx = 1 , n y = 2 → ϕ12 = C sin( x) sin(2 y) → E12 =


Segundo nivel : a a 2ma2
 π π 5 ~2 π 2
 nx = 2 , n y = 1
 → ϕ21 = C sin(2 x) sin( y) → E21 =
a a 2ma2
 Vemos dos estados degenerados, con un nivel de energı́a, por lo tanto su orden de degeneración
es 2 para el segundo nivel de energı́a.


π π 8 ~2 π 2
Tercer nivel : nx = 2 , n y = 2 → ϕ22 = C sin(2 x) sin(2 y) → E22 =
a a 2ma2
 Vemos un solo estado, y un nivel de energı́a, por lo tanto no tiene orden de degeneración cuando
nx = ny = 2.

π π 10 ~2 π 2
 nx = 1 , n y = 3 → ϕ13 = C sin( x) sin(3 y) → E13 =


Cuarto nivel : a a 2ma2
 π π 10 ~2 π 2
 nx = 3 , n y = 1
 → ϕ31 = C sin(3 x) sin( y) → E31 =
a a 2ma2
 Vemos dos estados degenerados, con un nivel de energı́a, por lo tanto su orden de degeneración
es 2 para el cuarto nivel de energı́a.
..
.
b) Usando la condición de normalización para hallar C :
Z ∞ Z ∞ Z a Z b Z a Z b
nx π ny π nx π ny π
ϕ∗ ϕ dxdy = 1 → C 2 sin2 ( x) sin2 ( y) dxdy = C 2 sin2 ( x) dx sin2 ( y) dy
−∞ −∞ 0 0 a b 0 a 0 b

Z a Z b
1 1 nx π 1 1 ny π 1 a nx π a 1 b ny π
C2 ( − cos (2 x) ) dx ( − cos (2 y) ) dy = C 2 [ x− sin(2 x] |0 [ y− sin(2 y)] |b0 =
0 2 2 a 0 2 2 b 2 4nx π a 2 4ny π b
r
21 1 4
C [ a] [ b)] = 1 ⇒ C=
2 2 ab

Problema 2
El movimiento de una partı́cula de masa m a nivel atómico está descrita por la ecuación de Schrödinger:

d2 Φ 2m 1
+ 2 (E − kx2 )Φ = 0
dx2 ~ 2
donde k es una constante y E es la energı́a total. Las funciones de onda para el estado fundamental y el primer
estado excitado son
ξ2 ξ2
Φ0 = C0 e− 2 Φ1 = C1 ξe− 2
√ √
a) Escribir la ecuación anterior haciendo el cambio de variable ξ = x α, con α = ~1 km
R∞ 2
b) Calcule C1 en función de α. Utilice −∞ e−by y 2 dy = 21 bπ3
p

c) Calcule, utilizando las soluciones Φ0 y Φ1 y la ecuación de Schrödinger, las energı́as E0 y E1 del estado
fundamental y primer estado excitado.

3
Solución:
√ √
a) Haciendo ξ = x α, α = ~1 km y sea αβ = 2mE ~2 , (β valor que luego podemos despejar). Y relacionando la
primera y segunda derivada de Φ respecto de ξ:
dΦ dΦ dξ √ dΦ d2 Φ d dΦ d √ dΦ dξ d2 Φ
= = α ∧ 2
= = ( α ) =α 2
dx dξ x dξ dx dx dx dξ dξ dx dξ
Reemplazamos:
d2 Φ 2m 1 2 d2 Φ 2ξ
2
+ (E − kx )Φ = 0 → α + (αβ − α )Φ = 0
dx2 ~2 2 dξ 2 α
Obteniendo finalmente:
d2 Φ
+ (β − ξ 2 )Φ = 0
dξ 2
√
b) Escribimos Φ1 en función de x y α (ξ = x α), y utilizamos la sugerencia:
ξ2 √ αx2
Φ1 = C1 ξe− 2 → Φ1 = C1 x αe− 2
Φ1 debe cumplir la condición de normalización:
Z ∞ Z ∞ Z ∞
r
∗ 2 2 −αx2 2 2 −αx2 1 π 4α 1/4
Φ1 Φ1 dx = 1, → C1 x αe = C1 α x e = C12 α =1 → C1 = ( )
−∞ −∞ −∞ 2 α3 π

c) Sabemos que al reemplazar las funciones de onda en la ecuación de Schrödinger obtendremos los valores
propios de la energı́a:
• Para Φ0 , encontremos su energı́a asociada E0 :
√
Primero escribimos Φ0 en función de x y α (ξ = x α):
ξ2 αx2
Φ0 = C 0 e − 2 → Φ 0 = C 0 e− 2

Y reemplazamos en la ecuación de Schrödinger:

d2 Φ0 2m 1 2 −α x2
2
2 −α x2
2 2m 1 −α x2
2
+ (E 0 − kx )Φ 0 = 0 → C 0 (−α)e + C0 (−αx) e + (E 0 − kx2)C 0 e =0
dx2 ~2 2 ~ 2
2m mk mk 2m
−α + α2 x2 + 2 E0 − 2 x2 = 0, igualando términos : α2 = 2 ∧ α = 2 E
~ ~ ~ ~
2 2
√ r
~ ~ km k
Obtenemos para E0 : E0 = α= , Como es un oscilador armónico: w =
2m 2m ~ m
Entonces E0 :
1
E0 = ~w,
2
• Para Φ1 , encontremos su energı́a asociada E1 :
√
Primero Escribimos Φ1 en función de x y α (ξ = x α) :
ξ2 √ αx2
Φ1 = C1 ξe− 2 → Φ1 = C1 x αe− 2
Y reemplazamos en la ecuación de Schrödinger:
d2 Φ1 2m 1 √ x2 √ x2 2m 1 x2
+ 2 (E1 − kx2 )Φ1 = 0 → −3C1 α α xe−α 2 +C1 α2 α x3 e−α 2 + (E1 − kx2)C1 xe−α 2 = 0
dx2 ~ 2 ~ 2

2m mk mk 2m
−3α + α2 x2 + 2
E1 − 2 x2 = 0, igualando términos : α2 = 2 ∧ 3α = 2 E1
~ ~ ~ ~
√ r
~2 ~2 km k
Obtenemos para E1 : E1 = 3 α=3 , Como es un oscilador armónico: w =
2m 2m ~ m
Entonces E1 :
3
E1 = ~w,
2

4
Problema 3
Un oscilador armónico isotrópico tiene la función de energı́a potencial
1 0 2
k (x + y 2 + z 2 )
U (x, y, z) =
2
(Isotrópico quiere decir que la constante de fuerza K es la misma en las tres direcciones de coordenadas.)
a) Demuestre que para ese potencial, una solución de la ecuación

}2 ∂ 2 ψ(x, y, z) ∂ 2 ψ(x, y, z) ∂ 2 ψ(x, y, z)

− ( + + ) + U (x, y, z)ψ(x, y, z) = Eψ(x, y, z)
2m ∂x2 ∂y 2 ∂z 2
se expresa con ψ = ψnx (x)ψny (y)ψnz (z). En esta ecuación, ψ = ψnx (x) es una solución a la ecuación de
Schrödinger para un oscilador armónico unidimensional, con energı́a Enx (x) = (nx + 21 )~w . Las funciones
ψ = ψny (y) y ψ = ψnz (z) ) son análogas a las funciones de onda unidimensionales para oscilaciones en las
direcciones y y z. Determine la energı́a asociada con ψ.
b) De acuerdo con sus resultados en el inciso a), ¿cuáles son las energı́as de nivel fundamental y del primer nivel
excitado del oscilador isotrópico tridimensional?
c) Demuestre que sólo hay un estado (un conjunto de números cuánticos nx , ny y nz ) para el nivel fundamental,
pero tres estados para el primer nivel excitado.

Solución:
a) El término de la izquierda es una función (o suma de funciones) solo de x, y o z; entonces la solución de la
ecuación puede expresarse como un producto de funciones que solo dependen de las coordenadas x, y o z.
Este proceso es conocido como separación de variables.
Entonces bajo esta premisa, hacemos: ψ = ψ(x)ψ(y)ψ(z) = ψx ψy ψz
Reemplacemos en la ecuación de Schrödinger y comprobemos:

}2 ∂ 2 ψx ∂ 2 ψy ∂ 2 ψz 1
− {ψy ψz + ψx ψ z + ψ x ψy } + k 0 (x2 + y 2 + z 2 )ψx ψy ψz = Eψx ψy ψz
2m ∂x2 ∂y 2 ∂z 2 2
Dividimos entre ψ = ψx ψy ψz y agrupamos :

}2 1 ∂ 2 ψx 1 0 2 }2 1 ∂ 2 ψy 1 0 2 }2 1 ∂ 2 ψ z 1
− 2
+ k x + − 2
+ k y + − 2
+ k0 z 2 = E
2m ψx ∂x 2 2m ψy ∂y 2 2m ψz ∂z 2

Observamos que cada término de la izquierda es una función de una variable: x, y o z. Además cada coordenada
puede variar independientemente de las otras; y a su vez éstos términos deben sumar la constante E. La única
manera que esto suceda es que cada término de la izquierda deben ser constantes. Este proceso también es
separación de variables.
Entonces, hacemos convenientemente:

}2 1 ∂ 2 ψx 1 }2 1 ∂ 2 ψ y 1 }2 1 ∂ 2 ψz 1
− + k 0 x2 = Ex ∧ − + k 0 y 2 = Ey ∧ − + k 0 z 2 = Ez
2m ψx ∂x2 2 2m ψy ∂y 2 2 2m ψz ∂z 2 2

Donde : Ex + Ey + Ez = E

Vemos que la primera ecuación es la Ecuación de Schrödinger del oscilador armónico en una dimención, por
lo tanto su energı́a esta cuntizada y es de la siguiente forma:
1
Ex = (nx + ) ~w, Donde : nx = 0, 1, 2, 3...
2

5
 Similarmente:
1
Ey = (ny + ) ~w, Donde : ny = 0, 1, 2, 3...
2
1
Ez = (nz + ) ~w, Donde : nz = 0, 1, 2, 3...
2
Finalmente la energı́a asociada con ψ, es simplemente la suma de las energı́as en cada dimensión como
definimos al inicio:

3
E = Ex + Ey + Ez → E = (nx + ny + nz + ) ~w . . . (α)
2
b) La energı́a de nivel fundamental:
En la ecuación (α) reemplazamos los mı́nimos valores para cada valor de n:
3
nx = ny = nz = 0 → E000 = ~w
2
Energı́a del primer nivel excitado:
En la ecuación (α) reemplazamos la mı́nima combinación de valores de n, tal que ésta energı́a sea el
siguiente próxima superior valor de E, ósea uno de las n igual a 1 y las otras dos igual a cero. onteniendo
3 combinaciones o estados diferentes con el mismo nivel de energı́a (estado degenerado de grado 3) :
5
Sı́ nx = 1 , ny = 0 , nz = 0 → E100 = ~w
2
5
Sı́ nx = 0 , ny = 1 , nz = 0 → E010 =
~w
2
5
Sı́ nx = 0 , ny = 0 , nz = 1 → E001 = ~w
2
c) Como vimos en la parte b), la única combinación para el estado fundamental es, nx = ny = nz = 0, y
obtuvimos:
3
E000 = ~w
2
Y para el primer nivel excitado, obtuvimos 3 combinaciones de n:
5
E100 = E010 = E001 = ~w
2

Problema 4
Calcular la energı́a en el punto cero y el distanciamiento de los niveles de energı́a en un oscilados armónico
unidimensional con una frecuencia de oscilación de 400 Hz.

Solución:
Sabemos que para un oscilador armónico la energı́a esta dada por:
1
En = (n + ) ~w n = 0, 1, 2, 3, . . .
2
Calculamos la energı́a en el punto cero, ósea con n = 0, y teniendo en cuenta que f = 400 Hz
1 1 1
En = (n + ) ~w → En = ~(2πf ) = (6,626 × 10−34 Js)(2π 400 Hz) = 1,3252 × 10−31 J
2 2 4π
El distanciamiento o diferencia de energı́a entre dos niveles cualesquiera n + 1 y n:
1 1 1
∆E = En+1 − En → ∆E = (n + 1 + ) ~w − (n + ) ~w = ~w = 1,3252 × 10−31 J
2 2 2

6
Problema 5
a) Mostrar que p2x para el segundo estado de un oscilador armónico es igual a 5n~w


2 .

2
b) Calcular x para este estado y verificar que se cumple el principio de incertidumbre.

Solución:
a) En este problema están considerando como segundo estado al segundo estado excitado, osea cuando n = 2,
entonces la función de onda será:
ξ2 x2
Φ2 = C2 (−2 + 4ξ 2 )e− 2 → en función de x : Φ2 = C2 (−2 + 4αx2 )e−α 2

Sabemos que la fórmula para hallar valores esperados es:

Z ∞
hf i = Ψ∗1 fbΨ1 dx
−∞

Reemplazamos para Φ2 y p2x ( pc2 = -~2 ∇2 ):

x
Z ∞ Z ∞
x2 x2
[C2 (−2 + 4αx2 )e−α 2 ]∗ ( −~2 ∇2 )[C2 (−2 + 4αx2 )e−α 2 ]dx

2
2
px = 2 Φ dx
Φ2 pc → p =
x 2 x
−∞ −∞
Z ∞
x2 x2
p2x = −C22 ~2 [(−2 + 4αx2 )e−α ][ 10α − 22α2 x2 + 4α3 x4 ]e−α


→ 2 2 dx
−∞
Z ∞
2
[ −20α + 84α2 x2 − 96α3 x4 + 16α4 x6 ]e−αx dx

2
px = −C22 ~2
−∞
Z ∞ Z ∞ Z ∞ Z ∞
−αx2 2 2 2
p2x C22 ~2 dx − 84α2 x2 e−αx dx + 96α3 x4 e−αx dx − 16α4 x6 e−αx dx }


= { 20α e
−∞ −∞ −∞ −∞
Como son integrales de función par:
Z ∞ Z ∞ Z ∞ Z ∞
2 2 2 2
e−αx dx − 84α2 x2 e−αx dx + 96α3 x4 e−αx dx − 16α4 x6 e−αx dx }

2
px = 2 C22 ~2 { 20α
0 0 0 0
R∞ 2 (n+1) √
Usando: 0
e−αy y n dy = 21 α − 2
Γ( n+1
2 ) Γ(n + 1) = n Γ(n) Γ( 21 ) = π
1 1 1 1 3 3 1 5 5 1 7 7
p2x = 2 C22 ~2 { 20α α− 2 Γ( ) − 84α2 α− 2 Γ( ) + 96α3 α− 2 Γ( ) − 16α4 α− 2 Γ( ) }


2 2 2 2 2 2 2 2
como, Γ(n + 1) = n Γ(n) :
1 √ 3 1 1 1 1√ 5 3 1√ 7 5 3 1√
Γ( ) = π, Γ( ) = Γ( + 1) = Γ( ) = π, Γ( ) = π, Γ( ) = π
2 2 2 2 2 2 2 22 2 222
Reemplazamos:

2 √ 1√ 3 1√ 5 3 1√
px = C22 ~2 { 20α1/2 π − 84α1/2 π + 96α1/2 π − 16α1/2 π}
2 22 222

2 √
px = C22 ~2 {20α1/2 π} (9)
Aplicamos condicion de normalización para encontrar C2 :
Z ∞ Z ∞ Z ∞
2
Φ∗2 Φ2 dx = 1, → C22 (−2 + 4αx2 )2 e−αx = C22 {4 − 16α + 16α2 x2 }dx = 1
−∞ −∞ −∞
Z ∞ Z ∞ Z ∞ Z ∞
2 2 2 2
→ C22 (−2 + 4αx2 )2 e−αx = 2 C22 {4 e−αx dx − 16α x2 e−αx dx + 16α2 x4 e−αx dx}
−∞ 0 0 0
1 1 1 1 3 3 1 5 5
→ = {4 α− 2 Γ( ) − 16α α− 2 Γ( ) + 16α2 α− 2 Γ( )} = 1
2 C22
2 2 2 2 2 2
1√ 1√ 1√ 1
→ C22 {4α− 2 π − 8α− 2 π + 12α− 2 π} = 1 → C22 = √ (10)
8α−1/2 π

7
 Reemplazando (10) en (9):
1 √ 5
p2x = ( √ ) ~2 {20α1/2 π} = ~2 α


(11)
8α−1/2 π 2
Como vimos para el oscilador armómico:

1√
r
k wm
α= km, w= →α=
~ m ~
Reemplazamos en (11):
 5
p2x = m~w

(12)
2
2
b) Reemplazamos en la ecuación de valores esperado para x :
Z ∞ Z ∞ Z ∞
2
∗c ∗ 2
x2 C22 (−2 + 4αx2 )2 e−αx dx

2
2
x = 2
Φ2 x Φ2 dx → x = Φ2 x Φ2 dx =
−∞ −∞ −∞
Z ∞ Z ∞ Z ∞ Z ∞
−αx2 2 −αx2 4 −αx2 2
C22 2 4 2 6
{4x −16αx +16α x }e dx = 2 C22 {4 x e dx−16α x e dx+16α 2
x6 e−αx dx}
−∞ 0 0 0
1 3 3 1 5 5 1 7 7
x = 2 C22 {4 α− 2 Γ( ) − 16α α− 2 Γ( ) + 16α2 α− 2 Γ( )}
2


→
2 2 2 2 2 2
3√ 3√ 3√ 3√
x = C22 {2α− 2 π − 12α− 2 π + 30α− 2 π} = 1 x = 20 C22 α− 2 π

2
2
→ → (13)
Reemplazamos en (13), el valor de C2 que obtuvimos en (10):

1 3√ 5
x2 = 20 ( √ )α− 2 π =


(14)
8α−1/2 π 2α
Para verificar el princio de incertidumbre de Heisemberg, recordemos la relación, que se debe satisfacer:
1
∆px ∆x ≥ ~ (15)
2
Calculamos ∆px usando (11) y su definición:
r
5
q
2
p
∆px = hp2x i − hpx i , Como hpx i = 0 : → ∆px = hp2x i −0= α~ (16)
2
Calculamos ∆x usando (14) y su definición:
r
5
q
2
p
∆x = hx2 i − hxi , Como hxi = 0 → ∆x = hx2 i −0= (17)
2α
Verificamos si cumple el principio de incertidumbre en (15):
r r
5 5 5 1
⇒ ∆px ∆x = α~ = ~≥ ~
2 2α 2 2
Concluimos con la veracidad del principio de incertidumbre de Heisemberg.

Problema 6
Un electrón está en el átomo de hidrógeno con n = 5.
a) Calcule los posibles valores de L y Lz para este electrón, en unidades de ~.
b) Para cada valor de L, calcule todos los ángulos posibles de entre L y el eje z.
c) ¿Cuáles son los valores máximo y mı́nimo de la magnitud del ángulo entre L y el eje z?

8
Solución:
a) Sabemos que se definen L y Lz , como sigue:
p
L= l(l + 1) ~ ∧ Lz = ml ~

Para n = 5, reemplazamos los valores de l y ml :


l=0 : L=0 ml = 0, → Lz = 0



 

 ml = 1, → Lz = ~
√

 





 l=1 : L = 2~ ml = 0, → Lz = 0
 
m = −1, → Lz = − ~
 


 l
 
ml = 2, → Lz = 2 ~



 

 
ml = 1, → Lz = ~

 

√

 


l=2 : L = 6~ ml = 0, → Lz = −0




 
ml = −1, → Lz = − ~

 


 

 
ml = −2, → Lz = −2 ~

 


 
ml = 3, → Lz = 3 ~



 

 
ml = 2, → Lz = 2 ~

 


 

 
ml = 1, → Lz = ~

 

√

 

n=5 l=3 : L = 12 ~ ml = 0, → Lz = 0
 
m = −1, → Lz = − ~

 
l

 

 

ml = −2, → Lz = −2 ~

 


 

 
ml = −3, → Lz = −3 ~

 



 



 
 ml = 4, → Lz = 4 ~
 
ml = 3, → Lz = 3 ~

 


 

 
ml = 2, → Lz = 2 ~

 


 

 
ml = 1, → Lz = ~

 

√

 





 l=4 : L = 20 ~ ml = 0, → Lz = 0
 
m = −1, → Lz = − ~
 
l

 


 

ml = −2, → Lz = −2 ~

 


 

 
ml = −3, → Lz = −3 ~

 


 

 
ml = −4, → Lz = −4 ~


~ y el eje Z es lo mismo ángulo entre L

b) El ángulo entre L ~ y L~z , como se muestra en el siguiente gráfico:

9
 Como vemos en el gráfico el angulo podemos definirlo ası́:
Lz Lz
cos θ = → θ = arc cos( )
L L
Otra vez tendremos para cada valor de l y ml un ángulo diferente:
 

 l = 0 : L = 0 ml = 0, → Lz = 0 → θ = N D

  π
ml = 1, → Lz = ~ → θ =

 
4

 
 
√ π

 

ml = 0, → Lz = 0 → θ =


 l=1 : L = 2~


  2
3π

 


 
m = −1, → L = − ~ → θ =
 l z


 4
o
 



 
 m l = 2, → L z = 2 ~ → θ = 35,26
ml = 1, → Lz = ~ → θ = 65,90 o

 

 
√

 

ml = 0, → Lz = −0 → θ = 90 o




 l=2 : L = 6~
ml = −1, → Lz = − ~ → θ = 114,09 o

 


 

 
ml = −2, → Lz = −2 ~ → θ = 144,73 o

 




ml = 3, → Lz = 3 ~ → θ = 30 o

 

 
 
ml = 2, → Lz = 2 ~ → θ = 54,73 o

 


 

 
ml = 1, → Lz = ~ → θ = 73,22 o
 

n=5

√


l=3 : L = 12 ~ ml = 0, → Lz = 0 → θ = 90 o




ml = −1, → Lz = − ~ → θ = 106,77 o

 


 

 
ml = −2, → Lz = −2 ~ → θ = 125,26 o

 


 

 
ml = −3, → Lz = −3 ~ → θ = 150 o

 





ml = 4, → Lz = 4 ~ → θ = 26,56 o

 

 


ml = 3, → Lz = 3 ~ → θ = 47,86 o

 


 

 
ml = 2, → Lz = 2 ~ → θ = 62,43 o

 


 

 
ml = 1, → Lz = ~ → θ = 77,07 o

 


√

 


l=4 : L = 20 ~ ml = 0, → Lz = 0 → θ = 90 o





ml = −1, → Lz = − ~ → θ = 102,92 o

 


 

 
ml = −2, → Lz = −2 ~ → θ = 116,56 o

 


 

 
ml = −3, → Lz = −3 ~ → θ = 132,13 o

 


 

 
ml = −4, → Lz = −4 ~ → θ = 153,43 o
 


c) De la pregunta b), vemos que los ángulos mı́nimo y máximo se dan cuando l = 4:

θmı́n = 26,56 o ∧ θmáx = 153,43 o

Problema 7
Calcule, en unidades de ~, la magnitud de la cantidad de movimiento angular orbital máxima de un electrón
para un átomo de hidrógeno, para estados con número cuántico principal 2, 20 y 200. Compare cada uno con el
valor de n~ postulado en el modelo de Bohr. ¿Qué tendencia observa usted?

Solución:
Calculemos la cantidad de movimiento angular maximo Lmáx para cada valor de n:
p
Definición de L: → L = l(l + 1) → Lmáx , se da cuando l también es máximo. Entonces :

10
  √
 n = 2 : l = −1, 0, 1, → lmáx = 1 ⇒ Lmáx = 2~
√


Lmáx n = 20 : l = −19, −18, . . . , 18, 19 → lmáx = 19 ⇒ Lmáx = 380 ~

 √
n = 200 : l = −199, −198, . . . , 198, 199 → lmáx = 199 ⇒ Lmáx = 39800 ~


Comparemos el momento angular de Bohr y el que acabamos de deterninar por la mecánica cuántica:
p
De Bohr : → L = n~ De de la mecánica cuántica : L= l(l + 1)

√
Cuando n = 2: L = 2~ ∧ Lmáx = 2 ~ ≈ 1,4142 ~
√
Cuando n = 20: L = 20 ~ ∧ Lmáx = 380 ~ ≈ 19,4935 ~
√
Cuando n = 200: L = 200 ~ ∧ Lmáx = 39800 ~ ≈ 199,4993 ~

Podemos concluir que la tendencia de Lmáx es hacı́a n ~ cuando n se hace mas grande.

Problema 8
a) Para la función de onda
ψ(x, y, z) = R(r)Θ(θ)Φ(φ)
2
Con Φ(φ) = Aeiml φ , demuestre que |Ψ| es independiente de φ.
R 2π 2
b) ¿Qué valor debe tener A para que Φ(φ) satisfaga la condición de normalización 0
|Φ(φ)| dφ = 1 ?

Solución:
a) Calculemos la densidad de probabilidad:

|Ψ|2 → |Ψ|2 = Ψ∗ Ψ = [R(r)Θ(θ)Φ(φ)]∗ R(r)Θ(θ)Φ(φ) = |R(r)|2 |Θ(θ)|2 Ae−iml φ Aeiml φ = A2 |R(r)|2 |Θ(θ)|2

Con lo cual Vemos que la densidad de probabilidad no depende de φ.

b) Aplicamos la condición de normalización a Φ(φ):
∞
Z Z 2π Z 2π Z 2π
r
∗ 2 −iml φ iml φ 2 1
Φ (φ) Φ(φ)dφ = |Φ(φ)| dφ = 1 → Ae Ae dφ = A dφ = 1 ⇒ A=
∞ 0 0 0 2π

Problema 9
Un átomo de hidrógeno está en un estado d. En ausencia de un campo magnético externo, los estados con
distintos valores de ml tienen (aproximadamente) la misma energı́a. Para el caso de la interacción del campo
magnético con el momento dipolar orbital magnético del átomo, a) calcule el desdoblamiento de los niveles ml , en
electrón volts, cuando el átomo se pone en un campo magnético de 0, 400 T , que está en la dirección +z. b) ¿Cuál
nivel ml tiene la mı́nima energı́a? c) Trace un diagrama de niveles de energı́a que muestre los niveles d con y sin
campo magnético externo.

11
Solución:
a) El desdoblamiento de los niveles ml :
Sabemos que la energı́a de los electrones se veran afectadas cuando hay un campo magnético externo,
fenomeno que se conoce como Efecto Zeeman, ésta energı́a sigue la siguiente ecuación:
m e4 1 13,6 eV
En = − + ml µB Bext = − + ml µB Bext
32 π2 ε20 ~2 n2 n2

Como vemos esta ecuación el desdoblamiento de energı́a producto del campo magnético externo, esta
dado por los valores que tome l, además como Bext = 0, 400 T , entonces reemplazando:
Desdoblamiento : → ∆UB = µB Bext = (5,788 × 10−5 eV /T )(0, 400 T ) = 2,3152 × 10−5 eV

b) Para la energı́a mı́nima, evaluamos el mı́nimo valor de ml y reemplazamos en la ecuacion inicial, osea con
ml = −2
13,6 eV 13,6 eV 13,6 eV
En = − +ml µB Bext = − +(−2) (5,788×10−5 eV /T )(0, 400 T ) = − −4,6304×10−5 eV
n2 n2 n2
Vemos que su valor depende de n.
c) Diagrama de niveles de enerı́a:

Problema 10
Un átomo de hidrógeno en un estado 3p se coloca en un campo magnético externo uniforme, En la interacción
del campo magnético B ~ con el momento dipolar magnético orbital,

a) ¿qué magnitud B del campo se requiere para desdoblar el estado 3p en varios niveles con una diferencia de
energı́a de 2,71X10 − 5 eV entre los niveles adyacentes?
b) ¿Cuántos niveles habrá?

Solución:
a) Como nos ı́ndican que el electrón (átomo), se encuentra en un estado 3p, entonces su valor de l, puede ser 1, −1
ó 0, pero ovbiaremos el cero, ya que tenemos de dato que su valor es diferente de cero (∆UB = 2,71X10−5 eV ).
Reemplacemos en la ecuación del desdoblamiento de energı́a de los electrones en un campo magnético:
∆UB = µB Bext → 2,71X10−5 eV = (5,788 × 10−5 eV /T )(Bext ) ⇒ Bext = 0,4682 T

12
 b) Como el átomo esta en estado 3p, entonces l = 1 y con ello ml = 1, −1, 0. Graficamos para tener mejor
panorama:

Observamos que aparecen 2 nuevos niveles, ósea habrı́an 3 niveles de energı́a, aunque cuando ml = 0
mantiene su energı́a inicial,

Problema 11
Elabore una lista de las distintas combinaciones posibles de l y j para un átomo de hidrógeno en el nivel n = 3.

Solución:
-Reemplacemos para cada valor de l:
 
1
l=0 :
j=





 2

1

 

 j =

2


l = 1
 :
n=3 3
j=




 2
3

 
j =

 
2



l = 2 :

 5
j=

 

2

13