NOMENCLATURA

a)

c)

1-
clorobiciclo[

d)

4,7-
Dimetilnona-

e)

3-
Ciclopentil-

f)

3- Iodo-2-
Metilciclope
REACCIONES

A) El ion acetato reemplaza mediante mecanismo SN2 al bromo.

B) El clorometano no puede eliminar al carecer de carbono .  Incluso bases impedidas como el tert-
butóxido de potasio dan sustitución (SN2) con este tipo de sustratos

C) El tert-butóxido de potasio da mayoritariamente eliminación (E 2).

D) La hidroboración es una reacción sin y anti-Markovnikov. La presencia de un centro quiral en el

producto (carbono derecho) provoca la formación de dos enantiómeros en igual proporción.  En la
solución indicada se dibuja sólo el producto resultante de la adición por la cara de arriba.

E) La hidrogenación de alquenos es una reacción sin.  La ausencia de centros quirales en el producto
impide la formación de enantiómeros.
F)
 III. TEORIA

1) El pentanal se puede obtener por alquilación del etino con bromuro de propilo seguida de
hidroboración.

[a]: Desprotonación del alquino con amiduro de sodio en amoniaco líquido 

[b]: Alquilación del acetiluro de sodio con bromuro de propilo 
[c]: Hidroboración del alquino.

2) Si el agua actúa como nucleófilo da lugar a productos de tipo SN1.  La escasa basicidad del agua
hace que el producto de sustitución sea muy mayoritario.

3.

a) SN2 y SN1 respectivamente

La reacción SN2 transcurre en un sólo paso (reacción elemental) y su diagrama de energía consta de un único
estado de transición en el que unos enlaces están medio rotos y otros medio formados
b)

SN2: formación del intermediario

SN1: La primera etapa del mecanismo controla la velocidad del proceso puesto que presenta la mayor energía
de activación.

La SN1 presenta un diagrama de energía con dos estados de transición, correspondientes a las etapas de
disociación del sustrato y ataque del nucleófilo.