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Carbon PDF
Carbon PDF
METODOS PARA
D E C A R B O N Y COQUE
a.
P R E P A R A C I O N Y COORDINACION :
CESAR SALDARRIAGA 8ERMUDEZ
COLABORACION :
Gladys Valderrama Cuellor
Fabio H. Pérez G ó m e z
Luis E. Lesmes Moscoso
Lucy Barros Branch
REPUBLICA DE COLOMBIA
M I N I S T E R I O DE M I N A S Y E N E R G I A
j T -
Colaboración de;
GIADYS VALDERRAMA CÜELLAR
FABIO H. PEREZ GOMEZ
LUIS E. LESMES MOSCOSO
LUCY BARROS BRANCH
V . INGEOMINAS /
F-IGM 3 3 1 - 4 0 111-83
CONTENIDQ
INTRODUCCION 1
RECONOCIMIENTOS 2
i
IGM-DE.013/87 DETERMINACION DE LAS FORMAS DE AZU-
FRE EN CARBON 125
¡
FISURAS
P a g ,
DIFERENTES CUARTEADORES 14
MATERIAS VOLATILES 43
Pag.
CANTIDADES A UTILIZAR
PARA ABSORCION ATOMICA EN(ELEMENTOSs
PREPARACIONNa,K,AI,Fe,Mg
DE PATRONES Y Ca) 207
Pag
(IGM-DE.018/87) 166
i
HUMEDAD TOTAL EN CARBON (IGM-DE.003/87) 19
TAMAHtO
ANALISISDEL CARBON: SU DESIGNACION
GRANULOMETRICO A PARTIR DEL
(IGM-DE.022/87) 187
i
1
RECONOCIMIENTQS
2
METODO IGM-DE 001/87
APLICACION
IMPORTANCIA
4
DEDO1/03
APARATOS
5.1.4 Báscula para muestra bruta: Con Cdp i dad hasta 500
kgs.
No. Tamañro
4 4,75mm
8 2,36mm
20 850um (mi crones)
60 250um (mi crones)
7
DE001/04
5.8.2 Reci pientes plásti eos con capaci dad hasta de 5 kg, con
ci erre roscado, para muestras testi go cuya
granulametría sea malla No.4 (4,75 mm).
5.8.3 Recipi entes plásti eos con tapa roscada, con capaci dad
de 500gr, para muestras con granulometria de malla de
850 um (No.20)
PRECAUCIONES
7. ENSAYO DE TAMIZADO
8. PROCEDIMIENTO
8. 2, 1 Muestra Bruta
9
DE 0 0 1 / 0 8
10
DEOO í/09
11
DEOO1/10
12
Lamina aisladora de color D.E. 0 0 1 / 1 1
C127 cm)
Ventilador
SUPERIOR
O O 0 o o 0 o o o o
entrepaño
o o o o o O O O O 0
p
CO
agujeros para
o o o o o o o o o o cr> /entrada de aire
co
agujeros para]
salida de aire
O O 0 o o O 0 o o o
o o oo o o o o o o
k 36 6M i L— 24" -J
1
(914 cm) {152 cm) (610cm)
FRENTE LATERAL
13
DE - 001/12
METODO IGM-DE 002/87
IMPORTANCIA
MUESTRA
APARATOS
69
DE002/02
4.'4 Desecador
5» REACTIVOS
6. PROCEDIMIENTO
7. CALCULOS
donde:
S. PRECISION
17
DE002/03
8.1.1 Repetibi1idad
18
METODO IGM-DE 003/87 -
1. ALCANCE
2. RESUMEN
72
DE002/02
IMPORTANCIA
DEFINICION DE TERMINOS
17
DE003/03
5. APARATOS
6. PRECAUCIONES
21
D.E. 0 0 3 / 1 5
75
DE002/03
la muestra:
7. MUESTREO
8. PROCEDIMIENTO
18
D.E. 003/15
77
D.E. 0 0 3 / 1 5
78
D.E. 0 0 3 / 1 5
79
METODO IGM-DE 002/87
IMPORTANCIA
MUESTRA
APARATOS
16
D.E.003/15
27
DE003/10
CALCULOS
donde :
donde:
Hr = E (M - Mc)/M 1 x 100
DEO03/í i
donde:
donde:
Ht * = Humedad total
Hr = Humedad residual.
29
D.E. 0 0 3 / 1 5
i
«
TAMAÑO TOPE lómm 50 mm 150mm
»
#Minimo de incrementos 15 15 15
# Mini mo de i ncrementos 35 35 35
Peso mini mo de 1 os i n-
crementos, Kg. 1 3 7
30
D.E. 0 0 3 / 1 5
* 10.2 Exactitud
31
D.E. 0 0 3 / 1 5
32
Lamina aisladora de calor D.E. 003/15
(127 cm)
Ventilador
SUPERIOR
o o oo o o oo oo
o agujeros para
o o oo o
CO
cr> /entrada de aire
o o o o o
CO
N
agujeros paraj
salida de aire
o o oo o o o o oo
o o oo o o o o o o
k 36"
{914 cm)
6 Vil
(152 cm)
U—
1
2 4"
(6lücm)
-J
1
FRENTE LATERAL
33
DE - 003/16
,
1
Reducir y dividir para
obtener las cantidades
requeridas
if ir
Cálculo de la Humedad Total usando perdidas por secado
al aire ( o ganancia ) y humedad residual Reducir a malla 60
( 0.250 mm )
IMPORTANCIA
APARATOS
CALIBRACION DE LA TEMPERATURA
4.1 Colocar un cri sol de porcel ana, previ amenté tarado, con
Ig. de arena, en el centro del área de trabajo de la
mufla, y con un pi rómetro de referenei a determi nar la
temperatura de la arena, ésta deberá estar en
equilibrio con la de la mufla. Los cambi os de ai re en
1 a muf1 a deben ser de 2 a 4 volúmenes por mi ñuto.
Ajustar 1 a temperatura de la muf1 a hasta que el
pi rómetro de referenei a al canee una 1ectura de 750+
10 oC, y luego ajustar la temperatura sobre el
35
DEO04/02
PROCEDIMIENTO
NOTAS:
CALCULOS
donde :
PRECISION
Si n carbonatos O. 27.
Con carbonatos 0» 3%
Si n carbonatos 0. 3X
Con carbonatos 0. 5/C
37
METODO IGM - DE 005/87
OBJETO
RESUMEN
IMPORTANCIA
3. 4 En compra—venta
DEFINICIONES
38
DE002/02
APARATOS
PROCEDIMIENTO A
17
DE005/03
8. PROCEDIMIENTO B.
Zi^J
DE002/03
CALCULOS
(A - B)
Pérdi da en masa, 7. = x 100
A
donde :
7. M.V. = C - D
donde :
C = Pérdi da en masa,
PRECISION
18
DE005/03
Zi^J
O.E. 005/O6
Corrector
43
;
METODO IBM - DE 006/87
SISTEMA ADIABATICO
1. OBJETO
2. TERMINOLOGIA
1 BTU = 1055,06 J
1 Cal = 4,1868 J
44
DE002/02
RESUMEN
17
DEOOÓ/03
IMPORTANCIA
MUESTRA
EQUIPOS
17
DE006/05
48
DED06/06
7. REACTIVOS
49
DE002/03
18
DE003/03
9.3 Cálculos
t = t-f - ti
donde :
t — Incremento de temperatura.
ti = Temperatura inicial, cuando la muestra fué
quemada,
tf = Temperatura final.
( (H¡<g) + el + e2 >
E -
t
donde :
21
DEOOÓ/O?
10. REESTANDARIZACIÜN
52
METODO IGM - DE 007/87
OBJETO
TERMINOLOGIA
1 BTU = 1055,06 J
1 Cal = 4,1868 J
61
DE005/03
12. CALCULOS
donde;
E ~ Equivalente de energía
Zi^J
DE005/03
- donde - : -
15. INFORME
16. PRECAUCIONES
Zi^J
DE005/03
Zi^J
DE005/03
1
{ 1 4412 12 144
• 2 4407 7 49
1 T
4415 15 225
! 4 4408 8 64
í 5 4404 4 16
\ .6 4406 6 36
: 7 4409 9 81
i 8 4410 10 100
i 9 . 4412 12 144
: lo 4409 9 81
I SUMA 92 940
10.4
Desvi aci ón
Zi^J
DE005/03
NOTA:
En este ejemplo los valores de equivalente de energía
son tipi eos para un cal orí metro calibrado de tal forma
que si el equivalente de energía es multiplicado por
1 a elevación de temperatura en oC. por gramo de
muestra, obtendremos el poder calorífico de la muestra
en uni dades térmi cas bri tánicas por libra
(B.T.U/libra).
TABLA NO. 2
—
t ~ "" 4" /j 4" 4
2 8 5 + 4 + 3
4 14 2
6 17 10 + 2 + 2
1 0 ^ 20 12 +1 + 1
Zi^J
006/16
VISTA TRAN:
VERSAL DEL"
CALORIÍ-ÍETR!
BOMBA
Impresora
; 60
METODO IGM - DE 007/87
OBJETO
TERMINOLOGIA
1 BTU = 1055,06 J
1 Cal = 4,1868 J
61
DE002/02
17
DEO07/03
SIGNIFICADO Y USO
MUESTRA
APARATOS Y REACTIVOS
Precisión %± 0.15X
Ti empo de análi si s : 13 mi n.
18
DE003/03
21
DE005/03
operación) ,
Zi^J
DE005/03
Zi^J
DE005/03
los datos.
Notas:
Zi^J
DE005/03
Zi^J
DE 0 0 7 / 1 0
70
DE005/03
Notas :
Zi^J
DE005/03
Zi^J
D E 0 1 3 / 0 3
Notas:
Notas:
- Para cambi ar un sólo dígito mover el cursor hasta el
dígito deseado u oprimir repetidamente la tecla NO.
Si todo el dato es correcto oprima ENTER.
73
DE013/04
Notass
Notas:
74
DE007/15
7.9 MONITOR
Notas :
75
DE. 009/08
8. 1 AREA GENERAL.
76
DE007/17
RESULTADOS
í 2
donde s
10- INFORME .
12. PRECAUCIONES
78
DE. 007 / 2 2
Fig. 4
100
S Y S T E M S UP DATE DE. 009/08
D I A G R A M A PARA LA OPERACION
DÉEL EQUIPO
DE A N A L1SÍS PROXIMO
[set_temperaiure_sjes_/no_]
Jl
.YES
1 Í L UNIT T E M P C Q 0 3 0 0 1
[ M O D J Y K_8D I
^ET_P^IN_TER_DATE_ YES/JJOl
± "" I "
\ F I J A R T M P E R A T U R A DE UNIDAD
' ELECTRICAEN °C (CHEQUEADA ¡YESJ
ICON TERMOMETRO)
Manómetro poro lo
presión en el sistemo
-Caveto electrónica
Respaldo de
^AC-200
Respaldo de (
'gaveta electrónica . 1 - , CALORIMETRO ISOTERMICO AUTOMATICO
Fig
Bando de
^/embarque
135
Tamil! <
de montaje
DE. 007/21
RESUMEN DEL MANEJO DEL CALORIMETRO AUTOMATICO
( Análisis de Muestras }
RUTINA DE INTRODUCCION
DE DATOS
SELECCIONE LA CAMARA
CALORIMETRICA DE TRABAJO
(VESSEL)
EL PILOTO"VESSEL READY"
DEBE ESTAR ENCENDIDO
1r
OPRIMA EL BOTON
"VESSEL CONTROL"
LA CAMARA SE ABRIRA
RUTINA DE CARGUE
DE LA BOMBA ®
* r
COLOQUE LA BOMBA PREVIAMENTE
CARGADA EN LA CAMARA
i
OPRIMA "VESSEL CONTROL"
LA CAMARA SE CIERRA E INICIA
AUTOMATICAMENTE EL ANALISIS
< r
MUESTRA RESULTADOS EN LA *
IMPRESORA
Fig. 3
METODO IGM - DE 008/87
ESCHKA Y BOMBA
OBJETO .
A. Método Eschka
SIGNIFICADO Y USO .
4. MUESTRA.
PROCEDIMIENTOS ALTERNATIVOS
A - METODO ESCHKA
5. EQUIPOS.
6. REACTIVOS.
138
DE013/03
7. PROCEDIMIENTO.
139
DE007/15
8. * CALCULOS .
<A-B) x 13.738
donde :
9. REACTIVOS.
140
DE. 009/08
10. PROCEDIMIENTO.
141
DE. 0 0 9 / 0 8
142
DE. 0 0 9 / 0 8
REPORTE.
PRECISION Y DESVIACION.
7.
Carbón con menos de 2.7. de azufre
0,05
Carbón con 2"/. de azufre ó más
0, 10
Coque.
0,03
12.2 Reproducibi1 i dad : Los promedios de resultados de
duplicados efectuados por diferentes laboratorios
sobre muestras representativas tomadas de la misma
muestra bruta después de la última etapa de reducción,
no deben di ferir más que lo sigui ente en más de 5 de
100 casos i
Coque. 0.05
12.3 Desvi aci ón. Estos son métodos estequi ométri cos que
concuerdan muy bien entre si cuando l a s c a n t i d a d e s d e
1 as soluci ones o compuestas que conti enen canti dades
predeterminadas de azufre (preferiblemente como
sulfato) , son corregi dos con 1 os blancos determi nados
como se describe en 7.8 .
143
METODO IGM - DE 009/87
SIGNIFICADO Y USO. .
100
DE007/15
MUESTRA.
APARATOS
145
DE005/146
5, REACTIVOS.
6„ PROCEDIMIENTO (Fig. 4)
6.2 ANALISIS.
DE013/04
7. REPORTE .
S. PRECISION Y DESVIACION.
donde:
147
DEO13/07
donde :
8.2 DESVIACION
148
O.E. 009/06
^ Resistencia
Tubo de combustion abierto. 13710 c
\ ^ywfi/yt—
Detector
Filtro I R . de
Estado Solido Escope
Oxigeno
UNIDAD DE Unidad Electrónica
Balonza
MEDIDA integral
y
Microprocesador
9b
I
DE. 009/07
Placa de enfriamiento
Ventana
Placas de
Omitir la lana de vidrio enfriamiento
y lo mallo de ésta área 12)
de éste tubo.
Tubos de anhidrona
Roto metro
del flujo de purga
(con válvula de agujo)
Broquel
Cubierta / soporte m
de Lanza
Topon de Limpieza
\ Tornillos de ajuste
de altura del horno (3)
• Guio Tubula
Muestra
{esparcida unifórmente)
Navecilla de combustión
151
Fig. 3 - . HORNO Y TUBOS
í
M A N E J O DEL
OPERACION STANOARD
(OPERATION MODE}
CHECK
r
ENCENDER EL EQUIPO SULFUR STANDARD %1 rm
Lm870 MOO_Bfj KBO | [¡CODE jf
I
DEJAR AL MENOS • entre el valor del %s r
2 HORAS DE CALENTAMIEN. ACTIVE 1.0. IS AOOOOOMODBYKBDI
JTOOE LA PARTE ELECTRONC
IA DEL ESTANDARCONQUE VA A CON
7R0LAR LA CALB I RACO
IN
:—— J I
r~ ENTRE EL CODG
IO
Qmyíj^ ENTER NEXT WEG
I HT OI WT=0000 DESEADO PARA LA
MUESTRA
^DS
I PLAY CONSTANTS VE S / NO*"! COLOQUE UNA NAVECILLA VACA
I EN LA
BALANZA
I EMPTY IP1 A 152542 01 WT -0000 {CENTELLEA)l
AÑADA 03~Q5Gr DE PATRON l 1
REVS
I AR CONSTANTES ira
OBSERVE GUF LA T DEL HORNO COLOQUE UNA NAVECILLA VACIA £N LA
SE NAYA FIJADO EN ?50O' F BALANZA
T".
([analyze]] Se inicia outamá. <
" tico mentí
AGREGUE DE 0 3 - 0 5 Gr DE MUESTRA
LOAD FURNACE
PRESO
I NE LA TECLA Jff I
HASTA OUE APAREZCA EMPTY I 0. = A 0152542 01 WT ^ 0,517 ,
r'
^LlM^í^i™!! VEJ / NO J
vtHI ES
[teclee 02500] I
RETIRE LA NAVECILLA OE LA
NO BALANZA Y REPARTA LA MUES.
OPERATE TRA POR TODA LA NAVECLI LA
ESCOJA LA CALBI RACO
IN M
. ODE
11-4) EN LA ODE DESEA J
TRABAJAR CON
[calibrar el eqlupqI
E^fUjJ load furnace"!
[ca lia r l l aba l a51
nz~a ¡¿SYSTEM UP DATCjl
[con
[display consta'jTsyes/no] ZIZl
jfsfsrrM LP
I óste} CARGUE LA MUESTRA
EN EL HORNO
PRE S lOÑE" NOlíÁS TÁ'WÉl [autocalib &y stacTyes/no!
C AMRyCA^" J
IPRIME
¡CALIBRATE BALANCE YES~/ NO1 5ULTAD0
1. OBJETO.
100
DEOIO/O:
IMPORTANCIA.
3.i En el cálculo de otros resultados analíticos en base
seca.
APARATOS Y REACTIVOS.
100
DE. 009/08
4. 3 Reactivos
MUESTRA
Nota 1:
155
DEO13/07
156
DEO14/02
157
DEO13/07
y en 1 a pantal1 a aparece :
158
DEO10/07
7. RESULTADOS.
8* PRECISION
Er,v
Humedad : * 0.3
0. 5
Materia volátil:
106
DE. 010/08
Consola de
Control
Centro de. i
Boionzo Información
y
¿torno
.Interruptor de
Encendido
107
METODO IGM -DE 011/87
OBJETO.
SIGNIFICADO E IMPORTANCIA.
APARATOS
Cuarteador cerrada.
100
DE. 009/08
5. MUESTRA BRUTA
111
DE007/17
PROCEDIMIENTO
8. CALIBRACION
9. CALCULOS Y REPORTE
113
DE. 009/08
ECUACION DE CALIBRACION :
10. PRECISION.
10.1 REPETIBILIDAD
10.2 REPRODUCIBILIDAD
114
DE.Oil/06
Rotación
A rr
! l'f
V ^
Contactor
^Motor integro! y
e n g r a n a j e s de
reducción.
Elemento Inferior
de Moliendo
DE.n/
LEYENDA
116
METODO IGM - DE 012/87
1. RESUMEN
2. SIGNIFICADO Y USO
3. APARATOS
100
DEO13/07
Tubo de observación • — - -
CALIBRACION
118
DE. 009/08
PROCEDIMIENTO
119
DEO12/04
INFORME
3 8 RII71
/ (1.5"}
H
TUBO
CÁ C U 2S4jnm
(10°)
? 6 m m
Í3">
ss 1
121
i
DE - 011/07
5mm (0.2")
102mm
(4«) \\J/ TRIANGULO DE SILICA
25mm
CRISOL
152mm
(6")
MECHERO
CILINDRO DE ASBESTO
122
DE - 012/07
s _ J V 8j J
123
DE - 012/08
124
METODO IGM - DE 013/87
APLICACION,
IMPORTANCIA.
MUESTRA DE ANALISIS
APARATOS.
100
DE013/03
6. REACTIVOS.
7. PROCEDIMIENTO .
127
DE013/04
128
DE. 025/Ob
CALCULOS. • -
7. Ss = l CA-EO x 13.7353 /p
donde s
7. Sp = 0.0287 x (C - D)
donde :
Sp — Azufre piri'tico
PRECISION .
130
DEO13/07
131
METODO IGM - DE 014/87
1. OBJETO.
2. SIGNIFICADO Y USO
3. APARATOS»
100
DEO14/02
3. 6 Agitador mecánico.
PROCEDIMIENTO.
133
DE. 009/08
134
DE. 009/08
7, REPORTE
8. PRECISION.
DIFERENCIAS PERMISIBLES
5 a 15 0,5 1. 0
135
DE - 014/05
Manometry
'K2SO4 cristales
K2SC4 .
Qtolvtien d o r a d a J
1^36
t
METODO IGM - DE 015/37
DE CARBON Y COQUE
APLICACION .
IMPORTANCIA.
DE023/03
4. . MUESTRA.
5. EQUIPO V REACTIVOS.
138
DEO15/03
139
DEO15/03
PROCEDIMIENTO.
140
DEO15/03
CALCULOS.
donde :
% Hidrógeno - CC x 11.19>/B
REPORTE .
PRECISION.
141
DEO15/06
Hidrógeno— 0,07
HIDKCTNO.
143
t
D.E.015/0S
1 1
HORNO HORNO HORNO I
SECCION I SECCION 3E SECCION H E ¡
Ík ^ W W ^
OXIDO CUPRICI
W////////A
> CROMATO DE PlOMOX
' / / / / / / / / / 7 A
9 7 cm
:
í y Topones de molla de cobre.
144
!
METODO IBM- DE 016/87
APLICACION»
Los datos anal i'ti eos de este ensayo se reportan como parte
del' análisi último, cuando este es solicitado. El método
utilizado es el semimicro Kjeldahl, modificación Wilfard
Gun ni ntj.
IMPORTANCIA.
EQUIPOS.
145
DEO15/03
4.6 Pipetas
REACTIVOS.
5.1 Solución alcalina s 8 g. de K2S. y 500 g. de NaOH
diluidos.con H20 a i litro.
MUESTRA DE ANALISIS.
PROCEDIMIENTO.
146
DEO17/02
8. CALCULOS.
147
DEO15/03
donde
REPORTE
PRECISION.
148
DE. 0 1 6 / 0 3
U9
•• METODO - ISM - DE 017/87
OBJETO.
IMPORTANCIA
EQUIPO Y REACTIVOS.
N +0,017. a 507.
151
DEO15/03
Exac-ti-tud :
+ 0,3% de elemento
presente en la
-muestra.
H + 1,5%
11
N + 3 % »
Método de detecci ón
C , H. : Absorción infrarroja.
4.2 Reactivos :
- Aseari ta
MUESTRA DE ANALISIS.
La muestra deberá, estar pul ver i zada para pasar 1 a mal 1 a No.
60, (0,250 mm) (ver IGM-DE-001), bien homogenizada y
preparada de acuerdo al método "Preparación de muestras de
carbón"» Puede ser recomendable para el coque pulverizar la
muestra a una mal 1 a más f i na ( al mi smo tiempo, una porci ón
de muestra separada debe ser anal i zada, para contenido de
humedad)» La muestra para el análi si s debe ser pesada
inmediatamente antes de empezar la determinación con el fin
de reducir la posibi1 i dad de cambi os en la humedad, ya que
152
DEO17/04
PROCEDIMIENTO GENERAL.
5 - Seleccionar :
153
DE023/03
154
DEO15/03
155
DÉ017/07
La pantalla mostrará.
156
DE024/02
157
DEO15/03
verá:
2.) En la pantalla
158
DE017/1O
Se presiona "YES"s
Ensegui da aparecerá:
159
DEO17/1 i
160
DE017/1
161
Presión del tubo DE. 024/06
de c o m b u s t i ó n
'j*Temp, zona
p r i m a r í a de comb Contrapresión
P r e s i ó n de a r r a s t r e
Temp, zona de Helio
/
s e c u n d a r i o de comb. T a b l e r o de control
Flujo de Oxígeno
F l u j o de Helio
C o n m u t a d o r de e n c e n d i d o
Puerta de muestras
Conmutador
a u t o / manual
Plato numerado
ALIMENTADOR AUTOMATICO
DE M U E S T R A S
Caja e l e c t r ó n i c a
( D e t r a s de la puerta)
ENCENDER
SE ESCOGE L A DOSIS
EL EQUIPO CORRESPONDIENTE A L STANDARD
% M A S CERCANO A L %
ESPERADO EN LA MUES- CHECK
ESPERAR MINIMO DOS HORAS CARBON B L A N K IS ^-0000 MOD BY KBD TRA
DE C A L E N T A M I E N T O
X C/DOSIS CO? =*=T4 % C
T FENTEI
C/DOSIS Ns = = 0 1 5 % N CALIBRATE _8Y_BUIRNS_ YES^/NO
~
HR MN MO/DY/YR
T
MOD BY KBD
T
EFECTUAR MINIMO TRES
OPRIMIR L OKS DIGITOS C O R R E S P O N D I E N T E S I JHYDROGEN _ B L A N K _ J S 00.00 MOD BY K DETERMINACIONES YES
ENTER T_
P E N TER ¡STANDARD DISPLAY _A S _ DET
_ _A N S W E R S ?Y/N
|¡ CHECK
FILL + HELIUM OFF
_N 1 TROG_EN_ B L A N K _!S _ J £ _ 0 0 _ 0 0 M O O BY
+ YES | NO
SYSTEM NO
SE EFECTUAN ANALISIS
DE N I T R O G E N O ? UPDATE m R e n t e r T
m SI C A L I B R A
SECA-ENTRAR
EN B A S E
HUMEDAD
SELECCIONAR EL C A N A L [ CAUBRATE_B_pGAS Y E S / N O J
SELECT
IPARA C A R B O N E S - 1 COQUES=2Í RE PIT BLANKS^
| YES ENTER
YES
_SE_LECJ^ C H A N N E L > MOD BY KBD r:
[CALIBRATE CARBON YES/NO C_AL I B R_AT E_ _ C A _ R B O N
X YE S ^ / NO
f OPRIMA E L DIGITO D E S E A D O j "N0_OF^ AJJALYSES & 1M0D BY KBD
ENTRE N£ DE D A T O S ENTER
I
CERCIORARSE QUE EL L A N C E PA- E N T R A R E L CODIGO OE I D E N T I F I C A -
RA CARBONES Y COQUES SEA E L CION Y E L P E S O C O R R E S P O N D I E N T E
CERPADO(SOPORTE CIRCULAR) Ps EMPTY $ OOOOOOOfil, AW^ J * 0000 A CADA M U E S T R A Y C O L O C A R L A
F I J A R LOS C O N T A D O R E S '
C R U C I B L E " 3 5 , N - R E A G E N T 1.000
SYSTEM !
UP DATE| !«1
T CONSECUTIVO
CODIFICABLE
NC
C A L C U L A T I N G
CAPSULA EN E L PORTA M U E S T R A S
DE C A R G U E A U T O M A T I C O EN L A M I S -
MA S E C U E N C I A DE E N T R A D A
N2 R E A G E N T 2 0 0 F U R N A C E R G T 1 0 0 0 • e s p e r e ^
REGRESELA A SE I M P R I M E N LOS
LA BALANZA R E S U L T A D O S CORREGIDOS
END O F C A L I B R A T I O N
ENTER ¡
164
DE.017/16
165
r
o
METODO IGM - DE 018/87
DE CARBON Y COQUE.
OBJETO.
SIGNIFICADO.
DESCRIPCION DE TERMINOS.
166
DEO18/02
APARATOS Y MATERIALES.
167
DEO15/03
168
DEO15/03
ATMOSFERA DE ENSAYO.
169
DEO18/05
170
DÉ017/07
171
DEO17/04
CHEQUEO DE CALIBRACION.
172
DE023/03
PROCEDIMIENTO.
173
DEO18/09
10. PRECISION.
174
. DE - 018/10
AA n d
2 3 4 5
TI TA TH TF
FIG. I TEMPERATURAS CRITICAS
UNIDADES EN SI UNITS,
PULGADAS MM
yÁ 6.4
% 19.1
1 v¿ 38.i
2 50.2
3 76.2
1. OBJETO.
2. RESUMEN.
3. IMPORTANCIA.
4. APARATOS.
176
DEO17/1 i
MUESTRA DE ENSAYO
PROCEDIMIENTO
177
DEO15/03
7. CALCULOS.
Pe
G.E.A =
Pa — Pr.
donde :
a. PRECISION.
178
Oí. 019 / 04
Agarrodera
—Desagüe
y—Recipiente
Canastilla
¿5 cm
179
METODO IBM - DE 020/87
OBJETO,
RESUMEN
IMPORTANCIA.
3. 3 En cálculo de reservas.
rr 4 En procesos de 1 avado de carbones.
EQUIPOS.
180
DE024/02
4.3 F'l ancha de cal en t ami ento con agi tac i ón v regulador de
temperatura.
PROCEDIMIENTO.
181
DE023/03
CALCULOS.
donde
:
G.E.V, Gravedad especí i -Fea verdadera.
PRECISION.
182
METODO IGM - DE 021/87
APLICACION.
IMPORTANCIA.
APARATOS.
No. 4 _ 4.75 mm
No. 8 - 2.36 mm
No. 16 - 1. 18 mm
No. 30 — 600 mi crones
No. 50 - 300 ti
No. 100 150 ii
No. 200 75 tt
183
DE024/02
184
DEO15/03
S. SECADO DE LA MUESTRA
9. ANALISIS SRANULDMETRÍCO.
185
DE023/03
REPORTE.
7.
Pasando No.
Total..
186
_ METODO - IGM - DE 022/87
ANALISIS GRANULOMETRICO
APLICACION»
IMPORTANCIA.
2.3 En transporte.
TAMICES
187
DE024/02
1
8 Pulgadas ( > 1.1/2 Pul gada (37. 5 mm)
6 Pulgadas ( ) 1.1/4 Pulgadas (31. c
oz- mm)
5 Pulgadas -( 125 mm) 1 Pulgada (25. 0 mm)
PUlgadas ( 100 mm) 3/4 " PU1gadas (19. 0 mm)
3 Pulgadas ( 75 mm) 1/2 PUlgadas (12. 5 mm)
21/ 2Pulgadas ( 63 mm) 3/8 Pulgada ( 9.5 mm)
2 Pulgadas ( 50 mm) . -
188
Más 12.5 mm (1/2 pulgada) (10% sobre 200 mm)
100 x 50 mm ( 4 x 2 pulgadas)
50 mm (2 pulgadas ) x No. 4
No. 4 x No. 30
189
METODO IGM - DE 023/87
APLICACION.
IMPORTANCIA.
APARATOS.
3.1 Vibrador mecánico con tamices intercambiables.
190
DE023/02
PROCEDIMIENTO.
REPORTE.
Pasa Retenido %
26.5 mm 26.5
19.0 19.0
13.2 13.2
9.5 9.5
6.7 6.7
4.75 4.75
3.35 3.35
TOTAL. . 1007.
191
DE023/03
S i n e m b a r g o , si l a s u m a d e l o s p e s o s r e t e n i d o s e n cada
t a m i z y el -fondo, muestra una pérdi da de más de 0.57.,
d e s e c h a r el a n á l i s i s y r e p e t i r el e n s a y o .
192
METODO IBM - DE 024/87
1. OBJETO.
2. IMPORTANCIA.
193
DE024/02
3. APARATOS.
194
DE024/03
195
DÉ017/07
6. PROCEDIMIENTO.
196
DE017/1O
197
DE. 0 2 4 / 0 6
OBJETO.
IMPORTANCIA.
199
DE023/02
APARATOS.
200
DE025/03
5. TOMA DE MUESTRA.
6. PREPARACION DE LA MUESTRA.
7. PROCEDIMIENTO.
/
7.1 Pesar exactamente can aprox i maci ón al 0,025 kg (O.05
Ib) 10+0,25 kg (22+0.5 Lb) de muestra de coque seca
que ha sido acondicionada en tamafro de acuerda con 6.1
Ó5+0,25 kg ( 11+0.5 Lb), de cada uno de los tamafios
preparados en 6.2 Col ac.3.r la muestra pesada en el
tambor. Asegurar rígidamente la tapa y cerciorarse de
"que no haya escapes; hacer girar el tambor a 24+ i
rpm bajo carga para un total de 1.400 revoluci ones.
201
DE023/02
NUMERO DE ENSAYOS.
CALCULOS.
PRECISION.
202
DE. 025/Ob
OBJETO.
RESUMEN.
IMPORTANCIA.
204
DMOOl/02
PREPARACION DE LA MUESTRA .
PROCEDIMIENTO DE ANALISIS.
5.1.1 Reactivas:
205
DM001/Go
206
DMOOl/02
I
*
A B C D E F G
i¡
i
i
! 100 10 __ 4 50 36 20
! 50 5 i __ 4 50 41 10
i 20 - 4 50 44 4
\ 10 1 — 4 50 45 2
t
i
i
i
5 , 5 4 50 41 1
1 2 - 2 4 50 4 4 0,5
? 1 —
1 4 50 45 0,2
i
t
A = C o n c e n t r a d ón ppm.
207
DM001/i 1
Na Na2 0 1.34SO
K K20 1,2046
Ca CaO 1,3992
Mg MgO 1,6583
Fe Fe 20 3 1,4297
Al Al 2 03 1,88S9
Si SíO 2 2,1394
P P205 2,2914
Ti Ti 02 I,6681
S SO 3 • O S
7. PRECISION.
214
DMOOl/02
C = ml estámdar 100mg/l
D = ml HF 40 "/.
E = ml Sol. H3BD3
F = ml agua.
I
1
! CONCENTRADI0N DEL CALIBRACION DEL !
PATRON ppm, EQUIPO i
$
t
i
i
1 1 0,20 !
1 2 0,40 !
í 5 1,00 !
i 10 2,00 :
! 20 4,00 i
¡ 50 10,0 !
i 100 20,0 1
I
1
259
DMOOl/02
CONCENTRACION DEL
PATRON, ppm. 7. Si
50 5
100 10
200 20
300 30
5.3»1 Fósforo.
5.3.1.1 Reactivos.
5.3.1.3 PROCEDIMIENTO:
260
DM001/12
A B C D E F
A - Patrón
B = mi Soluci ón patrón
D = Solución C
E — Agua
NOTA:
261
DMOOl/02
5.3.2 Titanio-. -
5.3.2.3 PROCEDIMIENTO.
262
DMOO1/09
A B C D E F S
ft = Patrón
B = Volumen
C = Blanco -fusión
D — Tirón
E = _ Solución reguladora
F = Ditionito de sodio
6 = '/. Ti en la muestra.
5.4 AZUFRE.
SÍ a 2 1,0 y,
Al 20 3 0,7
Fe 203 0,3
Ti 02 - 0.10
F'20 5 0, 05
CaO O,2
MgO - 0,3
Na 20 O,i
K2 O 0,1
SiO 2 2,0 X
Al 203 2,0
Fe 203 0,7
Ti 0 2 0,25
P205 0,15
CaO O,4
MgO 0,5
Na20 0,3
K20 0,3
215
Oí. 001 /)3
15
-^lE DiT CONSTA UTS YES/UC'i
I 1 DE. 0 0 9 / 9
l OiSPLAY CONSTANTS VC5/ÍJ0 i
YES NO
YES
I r - —.
IMPRIME. I ! ^UIN AO TIME SEC 00C60 «CD BY KJBÍM- i SET "E «PE?? ATUr<E$ YES/ NO I
CONSTA'i TES I AUTO CALIBRATION BY S T A C K Y E S / N O I
l . . .
T J
'"jS
iE
LLLE'CT ANSWER
vl TYP ^ES / fi0'
'-riiiTth
..VES T __NO ENTES ENtliE EL N<JM£RO OF SFGUNDOS DFSEA-
YES NO J
C.Pf. ífiTE
r Al
i * n r -i 00 PA'ÍA TIEK'-FO MINIMO DE ANALISIS» YE S N'D
-^.OPERATE
moí <CEL TMP C 0C32.9 MOD BY KBD•
y.OÍJF
I C A L I B R A T E 1 MOD BF K E D ! I ANSWER/'.WEIGHT STK Y E S / N O ! J RECOMENDADO 60 SS6.
..;f; rrrr^rT .'...1 I, ~15 J NO FRINT ANSWERS IN%505? YES/NOJ
-I f¡FNT.RAfl US," fvJMFrO.
IT ^LCALIBRATE BALANCE YES/NC, í ,
1
I
'.
LANCE DELAY 5EC 00050 HDD tJTI ' YFS NO
Í CISPLAR A N S W E R STACK Y E S / N O * Yt5 \ NO
r - - L - l> DAS A RaESUlTAOOS DARA RESULTADOS:
1^0 Ii'JTER E'JTRE "lEMFO PARA ACTrVAR INYECCION
I
¡STACK CALip- I YES ; P U T EMPTY ClittlDLE ON ; | ~ ~ ^ EN /flS05 EN' % S i
: T) A Í A N C F FTFF N T A R F , L
DE 02 SOBRE LA MUESTRA ( LAN CE 1
£ I I -- I - • • -•->
1 fíFCOMcí'DAOD 50 SEC
, ,
:
¡~ 1 : ¡ I M W I M F . PESOS ! IDI5PLAY WEIOITÍ7ACK YES/NO
• SU
MOD- * r e 1
BYI ' ' ! H^S MUESTRAS! - r Í CO L Q C A.=| UNA NAVECILLA YES NO I
i IFXTCKWO
i AS'$WER PRINTOUT VFS/ND1
J
'._ i | ABALIZADAS ! VF3 I NP IVACr/i EN LA O/.LANZA •1 'COMPARATOR L.EVEL 0 0 0 0 S MC-J3Y KBD '
' • • R ^ I I
E F Í T E R
: I DEL S T . V V D A R YES Í NO V ! IMPRIMIRA LOS RESUL- IMPRIMARA LOS ?
¡EN LA HEMWIA
P U T 1 G R A M ¿N C 3 U C 0 "I • I E N T E R T I E W T R E L A TEMPERATURA 1 DE O A 10, OU'E DETERMINA CU^JUO 5 T A D 0 5 COÍ-J Í>¿ ROS COM - TADOS EN F O R M A
: FÚRA A N A L I Z A R IMPRIME OATOS|
W T - Q 0 0 0 •DESEADA PAFLA E L H C R N O
I17N TO SET DATE | ITEPMJN'A EL ANALlSliFECCfpENH-'iCO COCO3 ] FLEMENTAQOS DE ANJV.ISIS 5IM=LTRICADA SOLC
• O Lf AW COUNTER 00025
-f. f/,00 3Y!K&D'
I CCLOO'JE LA PES A
? Yf DAR Oí l 3<rr- MODE
, , ' 1 OPERATE:
MODE I
ENTER IENTRE LAS HORAS CONTAOW DE ANALISF5 FASE A | fr^DE
I w::¿ CEfiO AL LLEGAR A ESTEVALDiR !
TJ |
¡MINUTESOO MOD BY KBD~¡
:H£W C. ¿Ut
P (i DM Ed O CE | ' J
¡CLEAN INTERVAL 0 0 0 7 5 MOD BY JÍBDl
s "-E DATOS INCLUIIOS I
ENTES' [ENT3E L05 MINUTOS
' — — — N !EN7LR • ENTRAS E L NUMERO P A R A OUE A N U N C I E
IMiPR l V.F LC'iBTicTf: IL | CON * C/'MBIE F I L T R O S » CADA V E Z (XIE
:..'tv.*, v Ai•"•[!/. : M 0 N T H 00 MOD EYKBDj T
I £ L CLEAN COUNTER LLEGUE E L VALOR
T
OPERATE
MODE
99
0 £ . 0 0 7 / 20
Tdic-KI ir 'c;'-'''v'-Jl
;."!£5 lypiiES'iSj
¿6
m\
l díífuv '/jÑswi: 'i X: Ü3 [security A R i j
80
Dt. O tO/ JO
FIJAR FLUJO A 9 L T / M I N
ENTER SAMPLE
r
EMPIEZA ANALISIS AUTOMATICAMENTE
ANALISIS HUMEDAD
NO VOLATILE Y-ES
MODE COVER
YES
COMIENZA ANAlfSlS
RESOLTADOS M.V,
~ T
i
SAMPLE SWITCH TO TURN, ENTER TO EXIT
ENTER
CONTINUA EL A N A L I S I S
i
RESULTADOS C2
J
REMOVE SAMPLES THEN HIT SAMPLE SWITCH
SACAR B A N D E J A CON C R I S O L E S
PARA E N F R I A M I E N T O
II
ENTER SAMPLE
NO SI
PRINTER I ,| PRINTER
I
)09
ACTÜÁLIZAÜIÓNi'f MODIFICACION DEL SfSTEMA EN EL EQUIPO DE ANALfSIS ELEMENTAL C-H-N DE. 017/14
1 63
DM - 0 0 2 / 1 3
CUADRO 2» OCNOICICKSS IÍJSTHUMENTALES
N20« 38 , \ I • N20(. 40
. 30
N 2 O, 35
Fe 272 nm Airej 51 3 UV 30 248,3 nm Airej 49 0,2 nm
24 C 10
w 2V
Al 309,ONM C2H2: 62 3 W - 25 309,fi nm 58/32 0,7 nm , 25
W
N20 : 35 N2O , 37,5
£
(1) Los nífeeros se refieren a las escalas que tienen los medidores de f l u j o para presiones de entrada a la caja de gases de 301b/pulg (psi)
para aire u Óxido nitroso y de 81b/pulg2 (psi) para el acetileno.
(2) Se debe prender el equipo con el menor flujo, ya que al hacer el cambio de gases el f l u j o de C ^ se eleva.
MR/JA»
* Se debe utilizar el mechero adecuado para cada clase de liara.
- La relación de combustible a oxidante, especialmente para el caso de silicio, se debe optimizar a partir de la presentada en esto cuadro.
- Es conwníente chequear la sensibilidad del instrumento, observando que la absorbencia de una solución de Cu en I d a l 5% sea de
0,200 6 ras.'
216