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o Integrantes :

 Cabezas Ñacayauri Areli - 1524220465


 Cristóbal Loayza Vannya – 1524210235
 Enciso Depaz Jose - 1524210093
 Torres Rivadeneyra Romina – 1524210021

o Profesor:

 Tarazona Espinoza Walter


o Escuela:

 Escuela Profesional de Ingeniería Pesquera

o Curso:

 Fisicoquímica

o Año:

2017

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Introducción:
En el presente informe realizamos una experiencia con gas seco encontrado en el
medio ambiento. Prueba de ello elaboramos un sistema físico para la obtención
de datos que emplearemos para confirmar las leyes de procesos restringidos
(isotérmico), en la cual tomaremos más importancia a la ley de BOYLE-
MARIOTTE.

Los cálculos que se efectuaron como la determinación del volumen muerto de


una bureta, como también la de los parámetros termodinámicos: presión,
volumen y temperatura se usaran para la elaboración de graficas como P vs. V ,
1/P vs. V, PV vs. P.

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Objetivos:
o Determinar las propiedades del gas: Expansividad y comprensibilidad

Fundamento Teórico:
El estado gaseoso es un estado disperso de la materia, es decir , que las moléculas
del gas están separadas unas de otras por distancias mucho mayores del tamaño
del diámetro real de las moléculas. Resuelta entonces, que el volumen ocupado
por el gas (V) depende de la presión (P), la temperatura (T) y de la cantidad o
numero de moles ( n).
Las propiedades de la materia en estado gaseoso son:
1. Se adaptan a la forma y el volumen del recipiente que los contiene. Un gas, al
cambiar de recipiente, se expande o se comprime, de manera que ocupa todo el
volumen y toma la forma de su nuevo recipiente.
2. Se dejan comprimir fácilmente. Al existir espacios intermoleculares, las
moléculas se pueden acercar unas a otras reduciendo su volumen, cuando
aplicamos una presión.
3. Se difunden fácilmente. Al no existir fuerza de atracción intermolecular entre
sus partículas, los gases se esparcen en forma espontánea.
4. Se dilatan, la energía cinética promedio de sus moléculas es directamente
proporcional a la temperatura aplicada.

Variables que afectan el comportamiento de los gases

1. PRESIÓN
Es la fuerza ejercida por unidad de área. En los gases esta fuerza actúa en forma
uniforme sobre todas las partes del recipiente.
La presión atmosférica es la fuerza ejercida por la atmósfera sobre los cuerpos
que están en la superficie terrestre. Se origina del peso del aire que la forma.
Mientras más alto se halle un cuerpo menos aire hay por encima de él, por
consiguiente la presión sobre él será menor.
2. TEMPERATURA
Es una medida de la intensidad del calor, y el calor a su vez es una forma de
energía que podemos medir en unidades de calorías. Cuando un cuerpo caliente

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se coloca en contacto con uno frío, el calor fluye del cuerpo caliente al cuerpo
frío.
La temperatura de un gas es proporcional a la energía cinética media de las
moléculas del gas. A mayor energía cinética mayor temperatura y viceversa.
La temperatura de los gases se expresa en grados kelvin.
3. CANTIDAD
La cantidad de un gas se puede medir en unidades de masa, usualmente en
gramos. De acuerdo con el sistema de unidades SI, la cantidad también se
expresa mediante el número de moles de sustancia, esta puede calcularse
dividiendo el peso del gas por su peso molecular.

4. VOLUMEN
Es el espacio ocupado por un cuerpo.

5. DENSIDAD
Es la relación que se establece entre el peso molecular en gramos de un gas y su
volumen molar en litros

Leyes de los gases


Dentro de ciertos límites de baja y alta temperatura, el comportamiento de todos
los gases se ajusta a tres leyes, las cuales relacionan el volumen de un gas con su
temperatura y presión. Los gases que obedecen estas leyes son llamados gases
ideales o perfectos.

Ley de Boyle y Mariotte


A temperatura constante, el volumen de cualquier masa de gas es inversamente
proporcional a la presión que se le aplica. (ver, b). Expresado matemáticamente:

V = kP P = presión; V = volumen;

PV = k k = constante de proporcionalidad.

Esta constante depende de las unidades usadas, la masa del gas y la temperatura.

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Una forma más útil de la ley, considerando los estados iniciales (V1P1) y final
(P2V2) de un gas es:

P1V1 = P2V2

Ley de Charles

A presión constante el volumen de una determinada masa de gas es directamente


proporcional a su temperatura absoluta. La temperatura de un gas depende de las
energías de sus moléculas; temperaturas más elevadas indican mayores energías
y éstas indican mayores velocidades de las moléculas, por lo que las presiones
serán mayores. Para mantener constante la presión al aumentar la temperatura,
deberá aumentarse el volumen.

Lo anterior se expresa matemáticamente como sigue:

V = kT, en donde V = volumen; T = temperatura absoluta;

k = constantes de proporcionalidad que depende de las unidades usadas y de la


masa del gas

Trasponiendo:

Considerando los estados iniciales y finales

Ley de Avogadro

Tal como se explica en el Cap. 3 a volúmenes iguales de gases, en las mismas


condiciones de presión y temperatura, contienen igual número de moléculas. Es
decir, el volumen de una determinada masa gaseosa, a temperatura y presión
constante, es proporcional al número de moléculas. Expresado matemáticamente:

V = kn; a temperatura y presión constante

V = volumen

n = el número de moléculas o el número de moles

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k = constante de proporcionalidad

Combinación de las leyes de los gases


Las expresiones matemáticas de las leyes de Boyle-Mariotte y de Charles se
combinan para dar una ecuación muy útil para calcular un nuevo volumen
cuando cambian, tanto la presión como la temperatura

Ley de Dalton sobre las presiones parciales.

La ley de Dalton de las presiones parciales se expresa matemáticamente por:

Ptotal = P1 + P2 + P3 . . . Pn

En donde P1, P2, P3 y Pn son las presiones parciales del primero, segundo,
tercero y enésimo componente de la mezcla gaseosa

Metodología y Representación de
datos:
o MUESTRA
 Agua destilada. Figura1

o MATERIALES
 Probeta. Figura 2
 Beacker. Figura 3
 Manguera. Figura 4
 Termómetro. Figura 5
 Pera de bromo.Figura 6
 Bureta. Figura 6
 Soporte universal. Figura 7

Figura 1 6

Figura 1 Figura 2
Figura 4

Figura 5

Figura 6
7
Figura 7

Procedimiento:
 Primero vertemos 25 ml de agua destilada en la bureta, abrimos la llave
dejando caer el agua en el vaso precipitado con la finalidad de que no
quede burbujas de aire dentro de ella y que el agua llegue hasta el pico de
la bureta. Figura 8.
 Luego de retirar las burbujas volvemos a verter agua destilada hasta los
25 ml. Figura 9.
 Abrir la llave con cuidado y hagamos que el agua caiga en la probeta,
hasta que el agua descienda por encima de la llave.
 Registramos la medida a la que llego el agua en la probeta. Esta medida,
es el volumen muerto (Vm) en la bureta. Figura 10.
 Luego de determinar el volumen muerto, retiramos toda el agua y
realizamos un nuevo armado de equipo.
 Colocamos una bureta invertirá en un soporte universal.
 En otro soporte universal colocamos un pera de bromo y en el mismo
marcaremos tomando un nivel de referencia dos medidas por encima de
ella y dos por debajo de ella con una separación de 5 cm.
 Luego uniremos ambos equipos mediante una manguera, agregamos agua
quitando las burbujas hasta que en la bureta me marque una medida de
5mL y la pera de bromo este en el nivel de referencia. Figura 11.
 Despacio subimos la pera de bromo hasta que el agua suba por la bureta
hasta el nivel de la llave, luego cerramos la llave; esto se hace con la

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finalidad de que nuestro equipo quede hermético. Volvemos a la posición
inicial.
 Luego medimos la temperatura, colocando un termómetro en la pera de
bromo. Figura 12.
 Después de realizado esto, hacemos variar las alturas por encima y por
debajo del nivel de referencia y tomamos datos. repetiremos este
procedimiento cinco veces. Figura 13
 Ya para finalizar hallaremos el volumen total para cada variación de altura
empleando la siguiente fórmula:
𝑉𝑡 = 𝑉𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 + 𝑉𝑚𝑢𝑒𝑟𝑡𝑜 –
𝑉𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑖𝑑𝑜

Figura 8
Figura 9

Figura 10 Figura 11

Figura 12 Figura 13
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Cálculos y resultados:
 Cuando incrementa la presión

Pas=P0 + h1 pg−P TVH° c2 O

 Cuando disminuye la presión

Pas=P0 −h1 pg−PTVH° c2O

 Para el volumen del aire seco encerrado en la bureta


V =V b+ V m−V 0

V b: Volumen de la bureta

V m: Volumen muerto: 3.2 ml

V 0: Volumen inicial

Temperatura del agua: 24.3°C

Altura (cm) Volumen gas Presión 1/p P*V


(ml) (mmHg)
h0 =0 26.35 737.21 0.00135 19425.61
h1=9.5 26.05 744.22 0.00134 19386.93
h2 =19 25.75 751.22 0.00133 19343.91
h3 =-9.5 26.5 730.21 0.00136 19350.56
h 4=-19 26.75 723.20 0.00138 19345.60

h0 =0 c

Pas=P0 −PTVH° c2 O

Pas=760 mmHg−22.785mmHg

Pas=737.215mmHg
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V =V b+ V m−V 0

V =25 ml+3.2 ml−1.85 ml

V =26.35ml

h1 =9 .5 cm

Pas=P0 + h1 pg−P TVH° c2 O

kg m
Pas=760 mmHg+ 9.5cm∗1000 3
∗9.80 2 −22.785 mmHg
m s

Pas=760+7.005−22.785

Pas=744.22mmHg

V =V b+ V m−V 0

V =25 ml+3.2 ml−2.15 ml

V =26.05ml

h3 =−9 . 5 cm

Pas=P0 −h3 pg−PTVH° c2O

Pas=760−7.005−22.785

Pas=730.21mmHg

V =V b+ V m−V 0

V =25 ml+3.2 ml−1.7 ml

V =26.5ml

h2 =19 cm

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Pas=P0 + h2 pg−P TVH° c2 O

kg m
Pas=760 mmHg+19 cm∗1000 3
∗9.80 2 −22.785mmHg
m s

Pas=760+14.011−22.785

Pas=751.226 mmHg

V =V b+ V m−V 0

V =25 ml+3.2 ml−2.45 ml

V =25.75ml

h 4=−19 cm

Pas=P0 −h4 pg−P TVH° c2 O

kg m
Pas=760 mmHg−19cm∗1000 3
∗9.80 2 −22.785 mmHg
m s

Pas=760−14.011−22.785

Pas=723.204 mmHg

V =V b+ V m−V 0

V =25 ml+3.2 ml−1.45 ml

V =26.75ml

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Gráficas:

6620tán16a5662
Presión Vs Volumen
66248tán12a5662
6620tán11a5662

6620tán6a5662 66248tán5a5662
6620tán1a5662
66224tán27a5662
6620tán25a5662

6620tán20a5662 66224tán20a5662

6620tán15a5662
6620tán13a5662
6620tán10a5662

6620tán5a5662

6620tán29a5662

6620tán24a5662
6600tán24a5660 6600tán25a5660 6600tán25a5660 6600tán26a5660

7130tán6a5713

7130tán15a5713

7130tán25a5713

7130tán5a5713

7130tán14a5713

7130tán24a5713

7130tán4a5713

7130tán14a5713
6620tán10a5662 6620tán20a5662 6620tán1a5662 6620tán11a5662 6620tán21a5662

1/P Vs Volumen
Presión-Volumen Vs Presión
13
7130tán6a5713

7130tán15a5713

7130tán25a5713

7130tán5a5713

7130tán14a5713

7130tán24a5713

7130tán4a5713

7130tán14a5713
66052tán28a5660 66056tán28a5660 6600tán28a5660

Conclusiones:
 La multiplicación de la presión y volumen es constante que se representa
como una línea isotérmica, para una temperatura dada.

 Los resultados obtenidos de la experiencia se llevan a cuadros gráficos


concluyendo la semejanza al comportamiento de gases ideales de BOYLE

Bibliografía:
 http://es.slideshare.net/braybatista/el-estado-gaseoso-gases-reales-e-
ideales-y-presion-temperatura-y-volumen
 http://es.slideshare.net/jhonaxd/gases-y-punto-cero }
 http://fq.uh.cu/dpto/
%23qf/docencia/pregrado/termodinamica/teoria/webgases/vdwaals/vdwaa
ls.htm#157
 http:/fullquimica.com/2011/10/gas-real.html
 http://laboratorio-quimico.blogspot.com/2009/05/termometros.html

Recomendaciones:

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 Para la obtención de datos (presión y volumen), procurar que la válvula de
la bureta este cerrada.
 No debe haber burbujas de aire en la manguera que conecta bureta con
pera de cromo.
 Tener poco contacto con la pera y el termómetro para no variar la
temperatura.

Contenido:
Introducción……………………………………………………………..........2

Objetivo…………………………………………………………………..........3

15
Fundamento Teórico…………………………………………………………3

o Variables que afectan el comportamiento de los gases…….4


o Leyes de los gases…………………………………………………….4
o Ley de Boyle y Mariotte……………………………………………...5
o Ley de Charles…………………………………………………………5
o Ley de Avogadro……………………………………………………..6
o Ley de Dalton sobre las presiones parciales…………………….6

Metodología y Representación de datos……………………………….7

o Muestra………………………………………………………………….7
o Materiales………………………………………………………………7
o Procedimiento…………………………………………………………9

Calculos y resultados……………………………………………………....11

Conclusiones…………………………………………………………………15

Bibliografía……………………………………………………………………15

Recomendaciones………………………………………………………….16

16

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