Está en la página 1de 3

1. ¿Cuál es la normatividad que rige los medicamentos de control especial?

La Normatividad de los medicamentos de control especial es la que rige la


RESOLUCION NUMERO 1478 DE 10 DE MAYO DE 2006 la cual Establece
normas para el control, seguimiento y vigilancia de la importación, exportación,
procesamiento, síntesis, fabricación, distribución, dispensación, compra, venta,
destrucción y uso de sustancias sometidas a fiscalización, medicamentos o
cualquier otro producto que las contengan y sobre aquellas que son monopolio del
Estado.
2. En el caso de Santander, de qué colores son las 3 formulas de control
especial y a quien le corresponde cada una de ellas. Ayuda: es original y 2
copias
• Fondo Blanco ORIGINAL: Se archiva en la bitácora para entregar a la
secretaria de salud.
• Fondo Amarillo COPIA EPS: Se archiva para el reporte interno.
• Fondo Rosado COPIA USUARIO: Se estrega al paciente para que este se
guie en la administración.
3. Mencione 10 medicamentos de control especial
• ZOLPIDEM: El zolpidem se usa para tratar el insomnio (dificultad para
conciliar el sueño o mantenerse dormido).
• ADINAZOLAM: antidepresivo, ansiolítico, sedante.
• ALFENTANILO: El alfentanilo es un fármaco analgésico opioide sintético,
de corta duración y que se usa generalmente por vía parenteral. Es comúnmente
usado como anestésico durante la cirugía
• ALOBARBITAL: barbitúrico depresor no selectivo del sistema nervioso
central (SNC) que se utiliza como hipnótico sedante.
• CLOBENZOREX: tratamiento de pacientes con sobrepeso u obesidad, con
alguna patología asociada y que no hayan respondido a la dieta y actividad física.
• CLONAZEPAM: epilepsias de lactante y niño y epilepsias del adulto.
• DIAZEPAM: para el tratamiento de problemas de ansiedad, de los síntomas
de abstinencia del alcohol, o los espasmos musculares.
• HIDROCODONA: tratamiento para el dolor de moderado a severo.
• KETAMINA: Inducción de anestesia anterior a la administración de otros
agentes anestésicos generales.
• LORAZEPAM: tratamiento a corto plazo de todos los estados de ansiedad y
tensión, asociados o no a trastornos funcionales u orgánicos. Alteraciones del
comportamiento psíquico. Enfermedades psicosomáticas. Enfermedades
orgánicas. Trastornos del sueño. Insomnio. Hiperemotividad. Neurosis.
4. ¿Cuál cree que es la mayor responsabilidad que tiene un regente de
farmacia respecto con los medicamentos de control especial?

5. ¿Se puede recetar por más de 30 días un medicamento de control


especial? Justifique
Medicamentos correspondientes al Grupo I B -Analgésicos Moderadamente
Narcóticos-, al Grupo II -Barbitúricos o Medicamentos, que contienen Barbitúricos,
con excepción de Fenobarbital; al Grupo III -Anfetaminas y Estimulantes
centrales-; al Grupo IV -Tranquilizantes e Hipnóticos no Barbitúricos-, hasta la
dosis requerida para treinta (30) días calendario;
Medicamentos correspondientes al Grupo V -Oxitócitos y Antihemorrágicos
Uterinos, la dosis ordenada bajo la responsabilidad del médico tratante;
Fenobarbital, hasta las dosis requeridas para noventa (90) días calendario.
6. ¿Se pueden vender medicamentos de monopolio del estado en droguerías?
Justifique
NO
Para la venta de los medicamentos de control especial Monopolio del Estado,
el Fondo Nacional de Estupefacientes autorizará a los Fondos Rotatorios de
las Direcciones Departamentales de Salud o las entidades que hagan sus
veces, para su venta a las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud,
únicamente para uso intrahospitalario. Igualmente, autorizará a los Fondos
Rotatorios para la venta de dichos medicamentos a aquellas personas o
instituciones prestadoras de servicios de salud ubicados en sitios apartados de
la capital de los Departamentos.

7. Cuales anexos se manejan y en qué tiempo se entregan dichos informes.


• ANEXO 12. Informe mensual de distribución de medicamentos de control
especial de laboratorios farmacéuticos y distribuidores mayoristas.
• ANEXO 13. Informe mensual de distribución y/o dispensación de
medicamentos de control especial de los establecimientos minoristas e IPS.
8. Mencione 5 condiciones de la receta médica de control especial en las
cuales ud no podría recibirla para dispensarla.
• Fecha errada o vigencia vencida
• Colocar en la formula medicamentos que no son de control especial.
• Tachones
• Falta de la firma del médico que realiza la prescripción
• Que la cantidad total de medicamentos no corresponda con el tiempo
de tratamiento.

9. Que respondería a esta pregunta “Si mi médico me autoriza por 3 meses un


medicamento de control, me deben entregar dichos medicamentos el
mismo mes, es que mire que yo vivo en una vereda.”

10. Diga 3 cosas, temas, ideas, etc, que ud aprendió del tema de control
especial
en primer lugar todos los requisitos que requiere una droguería para poder
disponer de estos medicamentos,
en segundo lugar el formato de receta especial de tres colores que se requiere
para formularlos,
en tercer lugar la existencia de los medicamentos de monopolio del estado y la
entidad que lo regula,
en cuarto lugar las sanciones que se establecen al incumplimiento de alguna
norma dada en la resolución y por último la modificación de los medicamentos que
salieron e ingresaron dentro de la lista de medicamentos de control especial.

También podría gustarte