DIAPO 2

Los organismos eucarióticos unicelulares se reproducen generalmente por división celular simple.

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a) En procariotas: La distribución de duplicados exactos de la información hereditaria es simple en las

células procariotas. Usualmente el material hereditario se encuentra como en forma de una sola
molécula larga y circular asociada a una variedad de proteínas.

- Esta se duplica antes de la división celular. Cada uno de los dos cromosomas hijos se une a un
punto diferente sobre la cara interna de la membrana celular, y cuando esta se va elongando los
cromosomas se separan. Una vez que la célula alcanza el doble de su tamaño originario y los
cromosomas ya están separados, la membrana celular se invagina y se forma una nueva pared
que separa a las dos células nuevas y a sus correspondientes cromosomas.

b) En eucariotas: Es también llamada división indirecta o mitótica.

En este caso, el ADN se encuentra de forma lineal y estructurado en cromosomas diferentes entre
sí.

Al dividirse, cada célula hija recibe sólo una copia de cada uno de los 46 cromosoma y en cada
división, a cada núcleo hijo, debe llegar un conjunto completo de cromosomas.
Esta división mitótica se acompaña seguidamente del proceso de citocinesis, fenómeno donde se
divide la célula en dos células nuevas.

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Una célula tipo pasa a lo largo de su vida por etapas (G1, S, G2) llamadas colectivamente Interfase, luego
le continúa la etapa de división celular que también es llamada etapa M.

En cada célula la realización del ciclo, requiere de periodos variables; desde pocas horas hasta varios días
dependiendo ello del tipo celular o de factores externos tales como: temperatura, PH, disponibilidad de
nutrientes, etc.

ETAPA G1: Esta etapa, que sucede a la división celular, es la más variable en duración. Las células hijas
presentan una gran actividad metabólica produciéndose un aumento acelerado del tamaño celular.

Las organelas de la célula precursora han sido repartidas entre las células hijas, por lo que deben aumentar
de tamaño y en número para mantener las características de su tipo celular. Se sintetizan así ribosomas y
microtúbulos a partir de las proteínas y otras moléculas que la conforman. Las mitocondrias y cloroplastos
se originan por división de estructuras preexistentes.

Se da una gran síntesis de proteínas de ARNm como así también ARNt y ARNr. Estos ácidos serán utilizados
para la síntesis de proteínas estructurales, para la construcción y aumento de organelas. También se
sintetizan las enzimas que serán utilizadas en la duplicación del ADN y las moléculas precursoras de los
ácidos nucleicos.

Cuando las células dejan de crecer lo hacen en G1, lo que implica que también se sintetizan las sustancias
que estimulan o inhiben distintas fases del ciclo celular.

ETAPA S: Tiene como característica fundamental la síntesis de nuevo material genético. Sin embargo
persisten los altos índices de síntesis de ARN para obtener enzimas requeridas en la síntesis de histonas,
que formarán parte de la macroestructura del ADN y tubulinas.

ETAPA G2: Los cromosomas, ya duplicados y dispersos en el núcleo en forma de filamentos de cromatina,
comienzan a condensarse en forma compacta. La cual será necesaria tanto para los movimientos como
para la separación de los cromosomas que ocurrirá en la siguiente etapa.
La duplicación de los centríolos, iniciada en la etapa G1; se completa y las dos fases de centríolos maduros,
ubicados por fuera de la envoltura nuclear están separados uno de otro.
Se ensamblan las estructuras necesarias para la separación de las células hijas durante la división celular y
la citocinesis.

ETAPA M: (división celular) Durante M, la envoltura nuclear se desintegra, la cromatina se condensa en

forma intensiva hasta ser visibles los cromosomas al microscopio óptico. Estos cromosomas formados cada
uno por dos cromátidas pasan por cada una de las fases de la división celular, para concluir con la formación
de las células hijas, cada una con una única copia de su ADN.

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Hay notables variaciones en las horas de duración de cada ciclo, en las etapas G1, S, y G2; como así
también en lo que respecta a la división celular.

Algunos tipos celulares pasan a través de ciclos celulares sucesivos durante toda su vida por ejemplo
ejemplo: el ápice de las raíces y yemas o las células de la médula ósea.

Otras células, altamente especializadas, pierden su capacidad de replicación una vez maduras, por ejemplo
las neuronas.

Es crítico, que las células se dividan a velocidad suficiente para producir todas las células necesarias para
crecimiento y reemplazo. Y también es necesario que se dividan cuando hayan alcanzado un tamaño, que
sea suficiente para asegurar que las células hijas resultantes contengan la maquinaria metabólica necesaria
para sobrevivir.

Factores ambientales tales como falta de nutrientes, temperatura y PH, pueden hacer que las células
detengan su crecimiento y su división.

Cuando células normales por algún motivo de los arriba enunciados, detiene su crecimiento, generalmente
lo hace en un punto tardío de la fase G1, conocido como punto R (restricción del ciclo celular).

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El sistema de control es un dispositivo bioquímico compuesto por un conjunto de proteínas reguladoras

interactivas, que son las ciclinas y las quinasas dependientes de ciclinas. Ambas inducen y coordinan los
procesos básicos del ciclo, tales como la duplicación y la división celular, estos son denominados procesos
subordinados.

Este sistema se encuentra regulado por factores de retraso que pueden frenar el ciclo en puntos
determinados, estos son los puntos de control. En estos puntos, las señales de retroalimentación que
contienen información sobre los procesos subordinados, pueden detener momentáneamente el avance del
ciclo evitando el inicio del proceso siguiente, antes que el precedente haya terminado.

Como ya se menciono esto se da gracias a proteinas regiladoras; las ciclinas son proteínas que controlan
la actividad de sus proteínquinasas dependientes. Las quinasas dependientes de ciclinas (CdK) son enzimas
que ayudan a desencadenar los procesos subordinados del ciclo celular y solo se activan cuando se unen
a las ciclinas para formar complejos.

La concentración de ciclinas varía en forma cíclica, aumentando o disminuyendo durante el transcurso del
ciclo celular. Sin embargo, la concentración de CdK se mantiene durante todo el ciclo celular.

En mamíferos se conocen 5 CdK las cuales forman tres grupos principales: CdK de G1 (CdK2), CdK de fase
S (CdK2), Cdk de fase M (CdK1).

Durante el ciclo celular, la célula pasa al menos tres puntos de control de calidad de dicho ciclo:

Punto de Control G1: En este punto el sistema de control de la célula pondrá en marcha el proceso que
inicia la fase S. Se evaluará que el ADN no esté dañado, la presencia de nutrientes y el tamaño celular. Es
aquí donde actúan las señales que detienen el ciclo.
Punto de control G2: Proceso que para en marcha el inicio de la fase M. El sistema de control verificará,
que la duplicación del ADN se halla completado, si es favorable el entorno y si la célula es suficientemente
grande como para dividirse.

Punto de control de la Metafase o del Huso: Verifica si los cromosomas están alineados en el plano
metafásico antes de entrar en Anafase y tanto en el punto de control G1, como G2 se verifica la integridad
del ADN. Si se evidenciara que hay ADN dañado se genera una señal que retrasa la entrada en fase M; este
mecanismo depende de una proteína llamada p53, que no solo detiene el ciclo sino también participa en, la
apoptosis.

Si se produce en la célula alguna mutación en el gen p53 continuará la célula dividiéndose, desarrollando
Cáncer.

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METAFASE I: Los homólogos unidos en diacinesis se asocian gracias a sus centrómeros a las fibras del
huso, ubicándose en el plano ecuatorial de la célula.

ANAFASE I: Se separan los homólogos pero aleatoreamente, cada uno hacia polos distintos de la célula. A
finales de esta etapa también puede observarse el comienzo de la citocinesis.

TELOFASE I:
Los cromosomas que se encontraban en los polos de la célula se reagrupan y cada uno recibe la mitad del
número de cromosomas de la célula original.
Aquí se han formado dos núcleos haploides y cada uno contiene el doble de la cantidad haploide de material
hereditario debido a que cada cromosoma está formado por dos cromátidas.

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MEIOSIS II o también llamada división ecuacional

Es un proceso similar a la Mitosis a excepción de que no está precedida por la duplicación del ADN. Y Se
divide en varios periodos: Profase II, Metafase II, Anafase II y Telofase II.

PROFASE II: Es una fase muy breve, donde se rompe la envoltura nuclear y se forma el huso mitotico.

METAFASE II: Los n cromosomas, formado cada uno de ellos por cromátidas hermanas, se alinean en la
placa metafásica.

ANAFASE II: Se separan las cromatidas hermanas de cada cromosoma, como ne una mitosis normal.

TELOFASE II: Se forman las envolturas nucleares alrededor de los cuatro haploides y se produce la
citocinesis o division del citoplasma.

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CONSECUENCIAS DE LA MEIOSIS: la meiosis es considerado un mecanismo destinado a distribuir al azar

tanto los genes paternos como maternos en los gametos. Tal distribución es resultado de dos procesos, de
la la recombinacion genética o también conocida como crossing over y de la segregación de los cromosomas
homólogos.
Al ser ambos fuente de variabilidad genética, pueden existir errores en la segregación de los homólogos en
la Anafase I y II generando mutaciones cromosómicas, causales de distintas patologías como es el caso del
síndrome de Down.
Esquematización de las dos contribuciones de la meiosis a la variabilidad genética.
A- La segregación al azar de los cromosomas homólogos.
B- La recombinación genética o crossing over.