EJEMPLO DE CÁLCULO EN CICLOS

Evaluando los parámetros termodinámicos del ciclo

Etapa 12 isotermico
Etapa 23 adiabtico
Etapa 34 isobarico
Etapa 41 isocorico

Estado P at V l T n

1 1 35 2
2 0.5 2
3 90 2
4 35 2
Que es la tabla que se tiene que completar
Calculando la temperatura en 1

p1 V
1× 35
T1 = nR
1
= 2×0.082 = 213.4 K

Estado P at V l Tk n

1 1 35 213.4 2
2 0.5 213.4 2
3 90 2
4 35 2
El volumen en el estado 2

n R T1 2× 0.082×213.4
V2 = P2 = 0.5 = 70 l

Estado P at V l T n

1 1 35 213.4 2
2 0.5 70 l 213.4 2
3 90 2
4 35 2
La presión en 3

γ γ
P 2 V 2 = P 3 V 3 (adiabático)
 7
cp R 7
Ɣ= cv = 2
5R = 5
2

7 7
0.5 × 70 = P 3 × 90
5 5

P 3 = 0.35 at
y la temperatura 3

p3 V
0.35 × 90
T3 = nR
3
= 2×0.082 = 192 K

Estado P at V l Tk n

1 1 35 213.4 2
2 0.5 70 l 213.4 2
3 0.35 90 192 2
4 0.35 35 2

La temperatura 4
p4 V
0.35 × 35
T4 = nR
4
= 2×0.082 = 74.7 K

Estado P at V l T n
 1 1 35 l 213.4 2
2 0.5 70 l 213.4 2
3 0.35 90 192 2
4 0.35 35 74.7 2
Valor con el cual se completó el cuadro

Los cambios termodinámicos se presentan en el siguiente cuadro

ETAPA ΔU ΔH W Q

1-2 0 0
isotérmico

2-3 0
adiabático

3-4
isobárico

4-1 0
isocórico

CICLO 0 0

ETAPA 1-2 - ISOTERMICO A T​1

A partir de la primera ley de termodinámica:

ΔU 12 = Q12 − W 12
Como la etapa es isotérmica, ,

ΔU 12 = 0
y
 ΔH 12 = 0
La ecuación de la primera ley se reduce a:

Q12 = W 12
El trabajo en la etapa 1-2, para un gas ideal, será:

V
Q12 = W 12 = n R T 1 ln V 2
1

cal 70
Q12 = W 12 = 2 mol1.987 mol K 213.4 k ln 35

Q12 = W 12 = 587.82 cal

ETAPA ΔU ΔH W Q

1-2 0 0 587.82 587.82

isotérmico

2-3 0
adiabático

3-4
isobárico

4-1 0
isocórico

CICLO 0 0

ETAPA 2-3 ADIABATICO, Q​23​ = 0

ΔU 23 = Q23 − W 23
Q23 = 0
 ΔU 23 = − W 23
Evaluando la energía interna en la etapa

ΔU 23 = n cv (T 3 − T 2 )
ΔU 23 = n 25 R(T 3 − T 2 )
5 cal
ΔU 23 = 2 mol 2 1.987 mol k (192 − 213.4)k
ΔU 23 =− 212.6
W 23 = 212.6
y el cambio de entalpía en la etapa

ΔH 23 = n cp (T 3 − T 2 )
7 cal
ΔH 23 = 2 mol 2 1.987 mol k (192 − 213.4)k
ΔH 23 =− 297.65 cal
ETAPA ΔU ΔH W Q

1-2 0 0 587.2 587.2

isotérmico

2-3 -212.6 -297.65 212.6 0

adiabático

3-4
isobárico

4-1 0
isocórico

CICLO 0 0
ETAPA 3-4 ISOBARICO

ΔU 34 = Q34 − W 34
ΔU 34 = n cv (T 4 − T 3 )
ΔU 34 = n 25 R(T 4 − T 3 )
5 cal
ΔU 34 = 2 mol 2 1.987 mol k (74.7 − 192)k
ΔU 34 =− 1165.38 cal
el trabajo 34 a presión constante (irreversible)

W 34 = P (V 4 − V 3 )
1.987 cal
W 34 = 0.35 at (35 − 90) l =− 19.25 at l 0.082 at l

W 34 =− 466.46 cal
El calor en la etapa 3-4, para un gas ideal, será:

Q34 = ΔU 34 + W 34
Q34 = − 1165.38 − 466.46
Q34 = − 1631.84 cal
El cambio de entalpía en la etapa 34

ΔH 34 = n cp (T 4 − T 3 )
 7 cal
ΔH 34 = 2 mol 2 1.987 mol k (74.7 − 192)k

ΔH 34 =− 1631.53cal

ETAPA ΔU ΔH W Q

1-2 0 0 587.2 587.2

isotérmico

2-3 -212.6 -297.65 212.6 0

adiabático

3-4 -1165.38 -1631.53 -466.46 -1631.84

isobárico

4-1 0
isocórico

CICLO 0 0

ETAPA 4-1 ISOCORICO, W​41​ = 0

ΔU 41 = Q41 − W 41
W 41 = 0
ΔU 41 = Q41
Evaluando la energía interna en la etapa

ΔU 41 = n cv (T 1 − T 4 )
 ΔU 41 = n 25 R(T 1 − T 4 )
5 cal
ΔU 41 = 2 mol 2 1.987 mol k (213.4 − 74.7)k
ΔU 41 = 1377.98 cal
Q41 = 1377.98 cal
y el cambio de entalpía en la etapa

ΔH 41 = n cp (T 1 − T 4 )
7 cal
ΔH 41 = 2 mol 2 1.987 mol k (213.4 − 74.7)k

ΔH 41 = 1929.18 cal

ETAPA ΔU ΔH W Q

1-2 0 0 587.2 587.2

isotérmico

2-3 -212.6 -297.65 212.6 0

adiabático

3-4 -1165.38 -1631.53 -466.46 -1631.84

isobárico

4-1 1377.98 1929.18 0 1377.98

isocórico

CICLO 0 0 333.34 = 333.34

 El rendimiento, se evalúa como:

trabajo de ciclo
η= calor entregado × 100
de la tabla:

333.34
η= 587.2 + 1377.98 × 100

η = 16.96%