Vías que intervienen en la oxidación de la glucosa para producir energía

La oxidación es el proceso de pérdida de electrones que sufren los átomos y moléculas.

Cuando hablamos de oxidación de glucosa, nos referimos a que los enlaces de carbono-
carbono, carbono-hidrógeno y oxígeno-oxigeno, cambian a enlaces carbono-oxígeno e
hidrógeno-oxigeno.

GLUCOLISIS.
Proceso que se desarrolla en todos los tipos de células vivas.
1. El grupo fosfato terminal se traspasa del ATP al carbono localizado en la
posición 6 de la glucosa, convirtiéndose en glucosa 6-fosfato.
2. La molécula obtenida se cambia por la intervención de la enzima
fosfohexosaisomerasa y la glucosa se convierte en fructuosa 6-fosfato.
3. La fructuosa 6-fosfato gana un nuevo electrón proveniente de otro ATP,
produciendo 1,6 bifosfato.
4. Fosfato 1,6 bifosfato es separado por las enzimas, transformándose en dos
moléculas de tres carbonos: la dihidroxiacetona fosfato y el gliceraldehído
fosfato.
5. Las moléculas de gliceraldehído fosfato pierden los electrones de hidrógeno y el
NAD+ se reducen NADH y H+. La energía de esta reacción de oxidación se
almacena formando un enlace fosfato de malta energía, uniéndose a un ion
fosfato que se coloca en la posición 1 del gliceraldehído fosfato.
6. El fosfato se libera de la molécula de bifosfoglicerato, reacciona con una
molécula de ADP transformándola en ATP.
7. El grupo fosfato remanente se transfiere a la posición 3 hacia la 2.
8. Se elimina una molécula de H2O el compuesto de tres carbonos.
9. El fosfato se transfiere a una molécula de ADP y se forma otra molécula de ATP.

(Chan E. 2015).
RESPIRACIÓN:
1. La inspiración de O2 y la espiración de CO2 o ventilación
2. La oxidación de moléculas de alimento por parte de la célula con utilización de
O2, proceso conocido como respiración celular.
OXIDACIÓN DEL ÁCIDO PIRÚVICO.
El ácido pirúvico citoplasmático producido por la glucolisis, es transportado hacia la
matriz mitocondrial, la molécula de tres carbonos del ácido pirúvico se oxida.

Los átomos de
carbono y de oxigeno del grupo carboxilo se eliminan en forma de CO2 y 7 queda un
grupo acetilo de carbonos.
(Chan E. 2015).

CICLO DE KREBS.
Los carbonos donados por el grupo acetilo se oxidan a CO2 y los electrones pasan a
transportadores de electrones. En cada enzima especifica. La coenzima A es el nexo
entre la oxidación del ácido pirúvico y el ciclo de Krebs. Una parte de la energía
liberada por la oxidación de los enlaces C-H y C-C se usan para convertir en ADP en
ATP (una molécula por ciclo), y parte se usa para producir NADH y H+ a partir de
NAD+ (tres moléculas por ciclo). Una parte de la energía se utiliza para reducir un
segundo transportador de electrones, el FAD. No se requiere O2 para el ciclo de Krebs:
los electrones y los protones eliminados en la oxidación del carbono son aceptados por
el NAD+ y el FAD. Se necesitan dos vueltas del ciclo para completar la oxidación de
una molécula de glucosa. Así, el rendimiento energético total del ciclo de Krebs para
una molécula de glucosa es dos moléculas de ATP, seis moléculas de NADH y dos
moléculas de FADH2.
(Chan E. 2015)

TRANSPORTE DE ELECTRONES.
Los electrones transportados por el NADH entran a la cadena cuando son transferidos al
mono nucleótido de flavina (FMN), que se reduce, el FMNN cede los electrones a la
coenzima Q (CoQ). El FMN vuelve a su forma oxidada, listo para recibir otro par de
electrones, y la CoQ se reduce. La CoQ pasa entonces los electrones al siguiente
aceptor, y vuelve a su forma oxidada. El proceso se repite en sentido descendente. Los
electrones, al pasar por la cadena respiratoria, van saltando a niveles energéticos
sucesivamente inferiores. Los electrones que son transportados por el FADH2 se
encuentran en un nivel energético ligeramente inferior que los del NADH. En
consecuencia, entran en la cadena de transporte más abajo, a la altura de la CoQ. Los
electrones finalmente son aceptados por el oxígeno, que se combinan con protones
(iones de hidrógeno) en solución, y se forma agua.
(Chan E. 2015).
Enzimas claves de la glucólisis
1. La hexoquinasa es inhibida por el producto de la reacción que cataliza, la G-6-P y
activada por Pi. La isoenzima de la hexoquinasa en el hígado se llama glucoquinasa y
tiene menor afinidad por la glucosa que la HK, KM.
2. La fosfofructoquinasa 1 (PFK1) es la enzima clave en el control de la glucolisis, está
regulada por metabolitos activadores (F-2,6-BP, AMP) y otros inhibidores (ATP, citrato,
H+); es una enzima alostérica.
3. La piruvatoquinasa es inhibida por el ATP, el Acetil-CoA y los ácidos grasos de cadena
larga. Los últimos pueden proporcionar ATP a través del Ciclo de Krebs. Es activada por
F1,6-BP. En hígado resulta inhibida por fosforilación
(Miranda J. 2018)
Evelyn Chan (2015). Oxidación de la glucosa

https://medium.com/@evelynchan/ciclo-de-krebs-y-transporte-de-electrones-98543bcfe48a

José Agustín Miranda L. (2018). Enzimas de la glucólisis

http://exa.unne.edu.ar/biologia/fisiologia.vegetal/Glucolisis.pdf