I

Apoplejía: derrame cerebral

Posología: dosis que se debe administrar a pacientes
Síndrome de dificultad respiratoria aguda:  pérdida de líquido de los vasos
sanguíneos más pequeños de los pulmones que va hacia los alveolos. Casi nadie
sobrevive.
Íleo: Incapacidad de los intestinos de contraerse normalmente y eliminar los desechos
del cuerpo. El íleo puede aparecer después de una cirugía abdominal o pélvica.
Ciertas drogas o enfermedades, como el Parkinson, también pueden ocasionarlo.
Anamnesis: Conjunto de datos que se recogen en la historia clínica de un paciente
con un objetivo diagnóstico.
Urente: que quema
Parestesia. Sensación de hormigueo
Colgajo: Cosa que cuelga, especialmente si carece de valor o es antiestético
Laparotomía: Intervención quirúrgica que consiste en abrir las paredes abdominales.

Saturnismo: Acumulación de plomo en el cuerpo, generalmente en el transcurso de

meses o años
La Colecistitis aguda alitiásica (CAA) o también llamada acalculosa, manifiesta la
presencia de una inflamación de la vesícula biliar en ausencia de cálculos en su
interior, es una entidad poco frecuente pero emergente y en muchas ocasiones
secundaria a otras condiciones clínicas como; procesos infecciosos
La criptosporidiosis es una enfermedad oportunista causada por el parásito
Cryptosporidium, presente en algunas comidas o en agua contaminada.
Citomegalia. (Infección citomegalovírica), enfermedad infecciosa de transmisión
preferentemente transplacentaria y con lesiones intrauterinas del feto.
El SDRC 1 (Síndrome de dolor regional complejo) o Atrofia de Sudeck es un
trastorno neurológico crónico que ocurre casi siempre en los brazos o las piernas
después de una lesión menor. El SDRC 2 es causado por una lesión al nervio,
anteriormente llamado causalgia.
Lancinante: Que es muy agudo o muy intenso
Recidivante: Enfermedad que aparece después de un tiempo de ser curada
Molestia sorda: indefinida
Malformación de Chiari (ectopia cerebelosa primaria)
Afección de nacimiento en la que el tejido cerebral se extiende hasta el canal
raquídeo. Ocurre cuando una parte del cráneo es anormalmente pequeña o deforme.
Los síntomas incluyen dolor y dificultad para tragar.
La brucelosis, también llamada fiebre de Malta, fiebre mediterránea, fiebre
ondulante, o enfermedad de Bang, es una enfermedad infecciosa de distribución
mundial, producida por bacterias del género Brucella, que ataca a varias especies de
mamíferos, dentro de los cuales se encuentra el ser humano, en el cual produce un
cuadro febril inespecífico.
Staphylococcus aureus , conocido como estafilococo áureo o estafilococo
dorado, es una bacteria anaerobia facultativa, grampositiva, productora
de coagulasa, catalasa, inmóvil y no esporulada que se encuentra ampliamente
distribuida por todo el mundo, estimándose que una de cada tres personas se hallan
colonizadas, aunque no infectadas, por ella.1
Puede producir una amplia gama de enfermedades, que van desde infecciones
cutáneas y de las mucosas relativamente benignas, tales como foliculitis, forunculosis
o conjuntivitis, hasta enfermedades de riesgo vital, como celulitis, abscesos
profundos, osteomielitis, meningitis, sepsis, endocarditis o neumonía. Además,
también puede afectar al aparato gastrointestinal, ya sea por presencia física
de Staphylococcus aureus o por la ingesta de la enterotoxina estafilocócica secretada
por la bacteria. Resistentes a la penicilina
La leptospirosis, también conocida como enfermedad de Weil o ictericia de Weill,
es una enfermedad zoonótica bacteriana. Corresponde a una enfermedad febril
producida por la Leptospira interrogans, una bacteria del orden Spirochaetales, de la
familia Leptospiraceae, que afecta a humanos y un amplio rango de animales,
incluyendo a mamíferos, aves, anfibios, y reptiles. Los principales síntomas en la
mayoría de los casos son fiebre, cefalea, dolores musculares, articulares y
óseos, ictericia, insuficiencia renal, hemorragias y afectación de las meninges. Las
infecciones humanas aparecen por contacto directo con orina o tejidos de animales
infectados, o bien de forma indirecta, por contacto con agua o tierra contaminadas. Por
piel erosionada y las mucosas expuestas
Una zoonosis  es cualquier enfermedad infecciosa que se transmite de forma natural
de los animales (en su mayoría vertebrados) al ser humano, y viceversa.
La bradicardia relativa se puede definir como una frecuencia cardiaca no esperada
para la cifra de temperatura del paciente, para diagnosticar una bradicardia relativa
hay que tener presente los siguientes criterios. 1. Paciente adulto. 2. El pulso debe ser
tomado al mismo tiempo que la temperatura. 3. Que el paciente no sea portador de
una arritmia (bloque AV o marcapaso). 4. El paciente no debe estar ingiriendo
medicamentos como betas bloqueadores o bloqueadores de los canales del calcio
como el Verapamilo, diltiazen.
 La fiebre de Pel-Ebstein es un tipo poco frecuente de aumento de temperatura
durante varios días, que después desaparece durante varios días o semanas para
volver a reaparecer. Común en linfoma de Hodgkin.
Se desconoce la causa del linfoma de Hodgkin, siendo más común entre personas
de 15 a 35 y de 50 a 70 años de edad. Se piensa que una infección pasada con
el virus de Epstein-Barr (VEB) contribuye a su aparición en algunos casos. Las
personas con infección por VIH están en mayor riesgo que la población general.

 Detección casual: el paciente puede palparse adenopatías periféricas en

cuello, axilas o inglés, que han crecido en pocos meses, o visualizarse una
masa mediastínica en una radiografía de tórax realizada por otro motivo.
 Síntomas B: son síntomas generales consistentes en fiebre inexplicable
durante más de 3 días, pérdida de más del 10% del peso corporal en los últimos 6
meses y sudoración profusa de nueva aparición con predominio nocturno
 Adenopatía dolorosa: aunque los ganglios afectados por enfermedad de
Hodgkin no son dolorosos habitualmente, es característico el dolor en el
ganglio agrandado cuando se ingiere alcohol (Signo de Oster).
 Tos, dolor torácico, disnea: en los casos de afectación mediastínica, pulmonar,
pleural o pericárdica,
  Astenia: debilidad en los casos de anemia por afectación de la médula ósea.
La Fiebre mediterránea familiar es una enfermedad genética por mutación del
gen MEFV, que consiste en episodios repetitivos de fiebre e inflamación que con
frecuencia afecta el revestimiento del abdomen, el tórax o las articulaciones. Se
incluye dentro del grupo de trastornos conocidos como síndromes autoinflamatorios.
Los síntomas comienzan por lo general entre los 5 y los 15 años de edad. Se presenta
inflamación del revestimiento de las cavidades abdominal y torácica, la piel o las
articulaciones, acompañada de fiebre alta que, por lo regular, alcanza su pico máximo
entre las 12 y las 24 horas. Los ataques pueden variar en cuanto a la gravedad de los
síntomas. Los pacientes usualmente no presentan síntomas entre ataques.

Los síntomas pueden incluir episodios repetitivos de:

 Dolor abdominal
 Dolor torácico que es agudo y empeora al tomar una respiración

 Fiebre o escalofríos y fiebre alternantes

 Dolor articular

 Úlceras cutáneas (lesiones) rojas e inflamadas cuyo diámetro fluctúa entre 5 y

20 centímetro

La enfermedad de Still es un proceso inflamatorio multisistémico de causa

desconocida caracterizada por episodios diarios de fiebre, rash cutáneo,
artralgia/artritis y mialgia. En menores de 15 años, el término está en desuso y se
prefiere utilizar artritis juvenil idiopática. Se desconocen las causas.

 Fiebre (no siempre es alta)

 Dolor de garganta (a veces es una molestia)
 Rash macular o maculopapular
 Artritis y mialgias
 Manifestaciones cardiopulmonares
 Nódulos linfáticos móviles y blandos, viéndose más afectados a nivel cervical.

Síndrome de Reye
Es un daño cerebral súbito (agudo) y problemas con la actividad hepática. Esta
afección no tiene una causa conocida.

El síndrome se ha presentado en niños a quienes les han dado ácido acetilsalicílico

(aspirin) cuando tenían varicela o gripe. Este síndrome se ha vuelto muy raro. Esto es
debido a que el ácido acetilsalicílico (aspirin) dejó de recomendarse para uso rutinario
en niños.
Se caracteriza por encefalopatía no específica de progresión rápida,1 con
degeneración adiposa de las vísceras y alteración del metabolismo. Afecta
principalmente al hígado y cerebro.
Es una esteatosis hepática microvesicular. El sistema nervioso
central aparece edematoso.
Al microscopio electrónico se ven unas mitocondrias anormales. La causa de la
enfermedad es un trastorno mitocondrial sistémico que impide la β-oxidación de
los ácidos grasos.

La progresión del síndrome se puede seguir en cinco etapas:

 Etapa I
o Sarpullido en las palmas de manos y pies
o Vómitos persistentes que no se alivian con dejar de comer
o Cansancio generalizado
o Confusión
o Pesadillas
o Ausencia habitual de fiebre8
o Cefaleas
 Etapa II
o Estupor
o Hiperventilación
o Esteatosis hepática (encontrada por biopsia)
o Hiperreflexia
 Etapa III
o Continuación de los síntomas de las etapas I y II
o Posible coma
o Posible edema cerebral
o Raramente, paro respiratorio
 Etapa IV
o Profundización del coma
o Dilatación de las pupilas, con mínima respuesta a la luz
o Mínima, pero presente disfunción hepática
 Etapa V
o Comienzo muy rápido después de la etapa IV
o Coma profundo
o Convulsiones
o Síndrome de disfunción multiorgánica9
o Parálisis flácida
o Hiperamonemia (por encima de 300 mg/dL de sangre)
o Muerte

Exantema: erupción
La fiebre de las Montañas Rocosas es una zoonosis producida por
la bacteria Rickettsia rickettsii, un microbio que presenta algunas diferencias respecto
de las bacterias y los virus. Rickettsia rickettsii es una bacteria intracelular (obligado)
que se transmite a los seres humanos por las garrapatas.1
Los síntomas incluyen fiebre, dolor de cabeza y dolor muscular. También puede
aparecer un sarpullido, frecuentemente con piel ennegrecida o con costras en el lugar
de la picadura de la garrapata.
Las personas pueden sufrir:
 Áreas de dolor: abdomen, articulaciones o músculos
 Todo el cuerpo: fiebre, escalofríos o pérdida de apetito
 Gastrointestinales: náusea o vómitos
 Piel: erupciones o manchas rojas
 También comunes: dolor de cabeza, enrojecimiento del ojo, salpullido en las
palmas de las manos y plantas de los pies o sensibilidad a la luz

Las petequias son lesiones pequeñas de color rojo, formadas por extravasación de un

número pequeño de eritrocitos cuando se daña un capilar.
Las manchas de Koplik son lesiones pequeñas e irregulares de tipo granular, de
color rojizo con el centro blancoazuláceo, que aparecen en la mucosa oral, en la cara
interna del carrillo y a nivel del segundo molar superior, aproximadamente el décimo
día posterior a una infección por el virus del sarampión.
Las manchas de Fordyce (mejor conocidas por su nombre descriptivo granos
de Fordyce) son granos diminutos, indoloros y en relieve de color blanco, amarillo o
crema, de tamaños de 1 a 3 mm de diámetro, que pueden aparecer en los labios,
mucosa de la boca, pene, escroto y vulva. Son glándulas sebáceas ectópicas, son
lesiones no malignas ni infecciosas y no precisan ningún tipo de tratamiento.
El signo de Forchheimer o Manchas de Forchheimer, es un enantema fugaz que se
observa como manchas rojas pequeñas (petequias) en el paladar blando en el 20% de
los pacientes con la rubéola.1 Preceden o acompañan al exantema de la rubéola, no
es patognomónico de la rubéola, ya que se observan manchas similares en
el sarampión y la escarlatina.2
Patognómico: se utiliza en el diagnóstico médico o psicológico para calificar a
aquellos signos clínicos o síntomas que, si están presentes, aseguran que el sujeto
padece un determinado trastorno o enfermedad
Un fómite es cualquier objeto carente de vida o sustancia que, si se contamina con
algún patógeno viable puede transmitir a otro individuo. “Vector pasivo”
El eritema infeccioso, también conocido como megaloeritema o 5º enfermedad, es
una enfermedad infecciosa producida por el virus de DNA Parvovirus B19,2 de la
Familia Parvoviridae.
Hidropesía: acumulación anormal de líquido en algún órgano o tejido.
La roséola, también llamada roseola o exantema súbito, es una enfermedad de los
niños, especialmente de los menores de dos años, cuyas manifestaciones exteriores
se suelen limitar a una erupción transitoria o exantema, que se produce luego de fiebre
durante tres días.
Hasta hace poco, su origen era desconocido, pero ahora se sabe que es causada por
dos herpesvirus de los humanos, HHV-6 y HHV-7, los cuales se conocen como virus
de la roséola.
Generalmente la enfermedad afecta a niños de entre seis meses y tres años de edad,
y comienza con una fiebre alta repentina (39 a 40° C). En casos raros puede
causar convulsiones febriles, debido a la repentina subida de la temperatura corporal,
pero en muchos más casos el niño parece normal. Después de que la fiebre ha cedido
de inmediato aparece una erupción de color rosa. Esta por lo general comienza en el
tronco, extendiéndose hacia el cuello y extremidades superiores, para terminar
llegando a las piernas y por último a la cara.5 La erupción no da comezón, y puede
durar entre 1 y 2 días.

El eritema migratorio es una de las características de la enfermedad de Lyme,

aunque no todas las personas con enfermedad de Lyme desarrollan este sarpullido.

Pitiriasis rosada: Sarpullido en la piel que suele comenzar como una mancha de gran
tamaño en el pecho, el vientre o la espalda, y continúa con un patrón de lesiones más
pequeñas.
No se conoce con exactitud la causa de la pitiriasis rosada, pero puede ser el
resultado de una infección viral.
Enfermedad de Kawasaki: Trastorno que produce inflamación en las paredes de
algunos vasos sanguíneos del cuerpo.
Es más común en los bebés y en los niños pequeños.
En las primeras etapas, suele presentarse sarpullido y fiebre. Los síntomas incluyen
fiebre alta y descamación de la piel. En las etapas avanzadas, se puede producir
inflamación de los vasos sanguíneos medianos (vasculitis). También afecta a los
ganglios linfáticos, la piel y las membranas mucosas, como las de la cavidad bucal.
Choque estreptocócico. Es una enfermedad aguda mediada por la producción de
toxinas superantigénicas y caracterizada por la aparición repentina de fiebre y otros
síntomas febriles, hipotensión, dolor, afectación orgánica multisistémica que conduce
potencialmente a coma, shock y fallecimiento debido a una infección
por Streptococcus pyogenes. El SST estreptocócico está producido por una infección
de Streptococcus pyogenes, también conocido como estreptococo del grupo A (GAS).
La infección se origina en un sitio de trauma o puede seguir a infecciones virales
Es una infección rápidamente progresiva que afecta la piel, tejido celular subcutáneo,
fascia superficial y ocasionalmente la profunda, puede producir también necrosis
hística y severa toxicidad sistémica. Se presenta el caso de un paciente de 15 años de
edad con cuadro clínico de 3 días de evolución previa a su hospitalización,
caracterizado por dolor y signos de flogosis en fosa iliaca derecha posterior a
contusión en dicha región. Presento una evolución tórpida durante sus primeros días
de internación con inflamación de tejidos blandos en el lugar de la contusión y dolor
asociado a fiebre, escalofríos, malestar general, náuseas, vómitos y diarrea. El dolor
se intensifica, la zona de inflamación se convierte en necrótica, finalmente la
enfermedad progresa hasta shock tóxico y falla multiorgánica.
Flogosis. Enrojecimiento y calor que caracteriza la inflamación
El término pródromo se utiliza en las ciencias de la salud para hacer referencia a
los síntomas iniciales que preceden al desarrollo de una enfermedad.
La púrpura fulminante, o meningococemia, es una enfermedad grave de evolución
rápida generada por varios tipos de meningococo (Neisseria meningitidis), habitante
frecuente de la nariz y la garganta de los individuos sanos. Caracterizada por
septicemia, coagulación intravascular y shock, la meningococemia ocurre cuando el
meningococo invade el torrente sanguíneo.
Leucoeritroblastosis: aparición de células inmaduras en sangre periférica (hematíes
y granulocitos)
Los síndromes paraneoplásicos son síntomas que aparecen en localizaciones
alejadas de un tumor o sus metástasis.
El síndrome de Lambert-Eaton (SLE) es un trastorno poco frecuente en el cual la
comunicación defectuosa entre los nervios y los músculos lleva a que se presente
debilidad muscular.
La dermatomiositis (DM) es una enfermedad autoinmune rara que afecta
fundamentalmente a la piel y al tejido muscular de tipo estriado.
II
Oligohemia. 2. MEDICINA Disminución del volumen sanguíneo, tanto en valores
absolutos como en una zona concreta del organismo.
Lesión axonal difusa. La lesión axonal difusa consiste en daños generalizados a los
axones, que son parte de las neuronas cerebrales. Los impulsos eléctricos salen de
las neuronas a través de una parte de la neurona denominada axón. En la lesión
axonal difusa, resultan dañados los axones distribuidos en el cerebro.
Una mielopatía es una afección crónica de la médula espinal (generalmente se usa el
término cuando la afección no es causada por inflamación o traumatismo.
Es una conexión anormal entre dos partes del cuerpo, como un órgano o un vaso
sanguíneo y otra estructura. Generalmente, las fístulas son el producto de una lesión
o cirugía. Las infecciones o inflamaciones también pueden provocar que se forme una
fístula.