Pres Materiales Cap 3 I-2018

Ingeniería Industrial
Ciencia de Materiales
Capítulo 3: Estructura de los Sólidos Cristalinos
3.1. Introducción
3.2. Sistemas Cristalinos y Redes de Bravais
3.3. Principales Estructuras Cristalinas Metálicas
3.4. Direcciones cristalográficas

3.4.1 Índices de Miller
3.4.2 Planos cristalográficos
3.5. Difracción de rayos X: determinación de estructuras cristalinas
Jaime Ortega 1
Estructura de Sólidos Cristalinos
Introducción
Los sólidos pueden clasificarse en dos amplias categorías: cristalinos y amorfos.
Los sólidos cristalinos, debido a la estructura ordenada de sus átomos, moléculas o iones;
tienen formas bien definidas.
Los metales son cristalinos y están compuestos por cristales o granos bien definidos. Los
granos son pequeños y son observables con ayuda de un microscopio.
La naturaleza translúcida a transparente de los minerales hace que se aprecie las formas
cristalinas. Ejemplos: a) celestita (SrSO4) b) pirita (FeS2), también llamada el “oro de los
tontos” por su color amarillo dorado, c) amatista (SiO2), una variedad púrpura del cuarzo
Jaime Ortega 2
Introducción
La naturaleza translúcida
a transparente de los
minerales hace que se
aprecie las formas
cristalinas. Ejemplos: a)
celestita (SrSO4) b) pirita
(FeS2), también llamada
el “oro de los tontos” por
Bolivianita Celestita
su color amarillo dorado,
c) amatista (SiO2), una
variedad púrpura del
cuarzo, la bolivianita
Jaime Ortega 3
Introducción
El ordenamiento atómico en los sólidos

cristalinos se puede describir
representando a los átomos en los
puntos de intersección de una red
tridimensional infinita o espacial.
Un grupo de átomos organizados en una

disposición determinada en relación unos
con otros y asociados con puntos de la
red, constituye una celda unitaria o base.
Jaime Ortega 4
Introducción
El tamaño y forma de una celda puede describirse

por tres vectores de la red a, b y c, con origen en un
vértice de la celda unitaria. Las longitudes axiales a,
b y c y los ángulos Inter axiales α, β y γ son las
constantes de la red de la celda unitaria.
Jaime Ortega 5
Introducción
Los cristalógrafos han

demostrado que tan
sólo se necesitan
siete tipos diferentes
de celdas unitarias
para crear todas las
redes
Jaime Ortega 6
Introducción
Bravais demostró que con

14 celdas unitarias estándar
se pueden describir todas
las redes posibles.
Jaime Ortega 7
Introducción
En Metalurgia y Materiales se estudian cuatro tipos básicos de celdas unitarias:
1) sencilla 2) centrada en el cuerpo 3) centrada en las caras 4) centrada en las bases
Jaime Ortega 8

Principales Estructuras Cristalinas Metálicas
Mayoría de los metales puros (aproximadamente 90%) cristalizan al solidificar en tres estructuras cristalinas
compactas: cúbica centrada en el cuerpo - BBC, cúbica centrada en las caras - FCC y hexagonal
compacta - HCP.
Metales cristalizan en estructuras

empacadas densamente pues
energía disminuye a medida que los
átomos se acercan y se enlazan
entre sí. Estructuras compactas
tienen menor energía y son más
estables.
Jaime Ortega 9

Principales Estructuras Cristalinas Metálicas
Debe subrayarse el tamaño extremadamente pequeño de las celdas unitarias de las estructuras
cristalinas metálicas. La arista del cubo de la celda unitaria del hierro cúbico centrado en el cuerpo, por
ejemplo, a temperatura ambiente es igual a 0.287 × 10−9 m, o 0.287 nanómetros (nm); por tanto, si se
alinean celdas unitarias de hierro puro, arista con arista, en 1 mm habría:
Jaime Ortega 10
Estructura de Sólidos Cristalinos: Principales Estructuras Cristalinas Metálicas
Estructura cristalina cúbica centrada en el cuerpo (BCC)
Si se aísla una sola celda unitaria como esfera

sólida, se obtiene el modelo de la figura.
Un átomo entero se encuentra en el centro de la

celda unitaria y un octavo de esfera se encuentra en
cada vértice de la celda, lo que equivale a otro
átomo. Así, hay un total de 1 (en el centro) + 8 × (en
los vértices) = 2 átomos por celda unitaria.
Jaime Ortega 11
En la celda unitaria BCC los átomos de cada vértice

entran en contacto entre sí a lo largo de la diagonal
del cubo, de tal suerte que la relación entre la arista
del cubo a y el radio atómico R es
5 minutos para demostrar la expresión anterior
Jaime Ortega 12
El modelo asume que los átomos en estas

estructuras son esferas rígidas. La distancia entre
los átomos (distancia interatómica) en las
estructuras cristalinas puede determinarse
experimentalmente por análisis de difracción de
rayos X.
Nota.- la distancia interatómica entre dos átomos de

aluminio en un trozo de aluminio puro a 20°C es de
0.2862 nm. El radio del átomo de aluminio en el
aluminio metálico se toma como la mitad de esta
distancia interatómica, es decir, 0.143 nm.
Jaime Ortega 13
Si los átomos de la celda unitaria BCC se consideran

como esféricos, se puede calcular el factor de
empaquetamiento atómico (APF-Atomic Packing
Factor) o Factor de Empaque (FE) aplicando la
ecuación
10 min para calcula FE de la celda BCC
Jaime Ortega 14
Estructura cristalina cúbica centrada en las caras (FCC)
En esta celda unitaria hay un átomo en cada

vértice del cubo y uno en el centro de cada cara.
El modelo de esferas rígidas indica que los
átomos de la estructura cristalina FCC están
empacados tan juntos cómo es posible. El factor
de empaquetamiento para esta estructura
compacta es de 0.74, que comparado con 0.68
de la estructura BCC, indica que esta última no
es compacta
Jaime Ortega 15
Estructura cristalina hexagonal compacta (HCP)

La estructura cristalina más común en los
metales es la estructura. Los metales no
cristalizan con la estructura cristalina
hexagonal sencilla porque el APF es
demasiado bajo.
Átomos alcanzan mínima energía y
condición estable con estructura HCP. El
APF de la HCP es de 0.74, el mismo que el
de la FCC, ya que en ambas estructuras los
átomos están empacados lo más juntos
posible. En ambas, HCP y FCC, cada
átomo está rodeado de 12 átomos, por
tanto, cada átomo tiene un número de
coordinación de 12. Jaime Ortega 16
Direcciones Cristalográficas
Para situar las posiciones atómicas en las

celdas unitarias cúbicas se utilizan los
ejes cartesianos x, y & z.
La zona positiva del eje x es

generalmente la situada hacia afuera del
papel, la zona positiva del eje y es la
situada hacia la derecha del papel, y la
zona positiva del eje z es la situada hacia
arriba del papel. Las zonas negativas son
las opuestas a las que se han descrito.
Jaime Ortega 17
Índices de Miller para Direcciones Cristalográficas
Considere la diagonal m de la Figura
Tiene la misma dirección del vector t, cuya

longitud es igual a la distancia diagonal de
la celda. El componente del vector t en las
tres direcciones es a, puesto que la unidad
de medida es a, el vector t tiene
componentes 1,1 y 1 en las direcciones x, y
& z respectivamente. Lis Índices de Miller
en la dirección m son [1,1,1]
Jaime Ortega 18
De la misma manera, la dirección n que

cruza un acara de la celda unitaria, tiene la
misma dirección que el vector s, cuya
longitud es la diagonal de la cara que está
en el plano x-z. Los componentes de este
vector son 1,0,1. Los correspondientes
Índices de Miller son [1,0,1].
Jaime Ortega 19
Jaime Ortega
Una regla general para encontrar los índices de Miller de

cualquier dirección cristalográfica es la siguiente:
1. Dibujar un vector desde al origen y paralelo a la

dirección que se desea.
2. Hacer que la magnitud del vector sea tal, que los

componentes en las tres direcciones cartesianas sean
números enteros y los más pequeños posibles.
Los enteros 1,1,1 y 2,2,2 representan la misma dirección, pero por convención los índices son
[1,1,1] y no [2,2,2].
Jaime Ortega 20
Las posiciones de los átomos de un

cristal BCC, cuya magnitud de celda
es 1 (a=1) serán:
Jaime Ortega 21
Estructura de Sólidos Cristalinos:
Índices de Miller para

Sea un cristal BCC, cuya

magnitud de celda es 1 (a=1)
serán:
Considérese la dirección p de la
Figura y un vector q paralelo
que empieza en el origen. Los
componentes de q son 1,-1,1
por lo que los índices de Miller
son 𝟏, 𝟏, 𝟏 .
Jaime Ortega 22
Índices de Miller para

Sea un cristal BCC, cuya

magnitud de celda es 1 (a=1)
serán:
Las cuatro diagonales del cubo

tendrán los índices: [1,1,1],
𝟏, 𝟏, 𝟏 , 𝟏, 𝟏, 𝟏 , 𝟏, 𝟏, 𝟏, . A este
grupo se le denomina Clase o
Familia y se denota por: 𝟏, 𝟏, 𝟏
23
Jaime Ortega
Las direcciones serán cristalográficamente equivalentes si el espacio atómico en cada

dirección es el mismo. Por ejemplo, las direcciones de las aristas del cubo son direcciones
cristalográficamente equivalentes:
[1,0,0], [0,1,0], [0,0,1], 0, 1, 0 , 1, 0,0 , 0,0, 1, = 1,0,0
Jaime Ortega 24
Jaime Ortega
Índices de Miller para Planos
Planos cristalográficos s identifican

mediante grupos de números enteros,
que se obtienen de las intersecciones de
los mencionados planos con los ejes
coordenados. Por ejemplo, se indican las
intersecciones en los ejes x, y & z en las
distancias 1, 3 y 2 respectivamente. Los
Índices de Miller son los menores
números enteros proporcionales a los
inversos de estos valores; es decir:
6,2,3 y que se denotan entre paréntesis:
(6,2,3)
Jaime Ortega 25
Jaime Ortega
Estructura de Sólidos Cristalinos: Índices de Miller para Planos
Los Índices de Miller para importantes planos cristalográficos cúbicos
26
Jaime Ortega
Índices de Miller para Planos
Nota. - El grupo de planos 1,1,1 , 1, 1,1 , 1, 1, 1 𝑦 (1,1, 1) se representan mediante llaves:

{1,1,1}. Un aspecto importante en los cristales cúbicos es que los índices de Miller para un cierto
plano y para la dirección normal a dicho planos son iguales
27
Jaime Ortega
Índices de Miller para Cristales Hexagonales
Índices para direcciones y planos en cristales

hexagonales, contienen cuatro dígitos que se
obtienen de un sistema de cuatro ejes. Tres,
denominados a1, a2 y a3, se encuentran en el
plano basal a 120o uno de otro. El cuarto eje, es
normal al plano basal y se emplea la letra c
para su identificación. El grupo de planos
basales es el {0,0, 0,1}
Jaime Ortega 28
Índices de Miller para Cristales Hexagonales
Tómese como ejemplo el plano de la figura
Sus intersecciones son: 1, ∞, -1 y ½
Sus índices son (1,0, 1, 2)
Jaime Ortega 29
Difracción de rayos X: determinación de estructuras cristalinas
Los rayos X son

difractados por los
electrones de los
átomos por ser su
longitud de onda del
mismo orden de
magnitud que el
radio atómico.
Jaime Ortega 30
El haz de rayos X
emergente tras esta
interacción contiene
información sobre la
posición y tipo de
átomos encontrados
en su camino.
Jaime Ortega 31
Los cristales, gracias

a su estructura
periódica, dispersan
elásticamente los
haces de rayos X en
ciertas direcciones y
los amplifican por
interferencia
constructiva, dando
un patrón de
difracción.
Jaime Ortega 32
Existen varios tipos de

detectores para observar y
medir la intensidad y
posición de los rayos X
difractados, y su análisis
posterior por medios
matemáticos permite
obtener una representación
a escala atómica de los
átomos y moléculas del
material estudiado
Jaime Ortega 33
Difractómetro de Rayos X
Consta de una fuente de

radiación monocromática,
una porta-probetas móvil
con ángulo variable, 2q, y
un contador de radiación X
asociado al porta muestras.
Jaime Ortega 34
Jaime Ortega
Estructura de Sólidos Cristalinos: Difractómetro de Rayos X
Espectro Blanco de Rayos X para Cu puro
Jaime Ortega 35
Jaime Ortega
Difractómetro de Rayos X Método de los polvos
Jaime Ortega 36
Jaime Ortega

Pres Materiales Cap 3 I-2018

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Capítulo 3: Estructura de los Sólidos Cristalinos

3.2. Sistemas Cristalinos y Redes de Bravais

3.3. Principales Estructuras Cristalinas Metálicas

3.4. Direcciones cristalográficas

3.5. Difracción de rayos X: determinación de estructuras cristalinas

Estructura de Sólidos Cristalinos

Los sólidos pueden clasificarse en dos amplias categorías: cristalinos y amorfos.

Estructura de Sólidos Cristalinos

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El ordenamiento atómico en los sólidos

Un grupo de átomos organizados en una

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Bravais demostró que con

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En Metalurgia y Materiales se estudian cuatro tipos básicos de celdas unitarias:

1) sencilla 2) centrada en el cuerpo 3) centrada en las caras 4) centrada en las bases

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Estructura de Sólidos Cristalinos

Estructura de Sólidos Cristalinos: Principales Estructuras Cristalinas Metálicas

Estructura cristalina cúbica centrada en el cuerpo (BCC)

Si se aísla una sola celda unitaria como esfera

Un átomo entero se encuentra en el centro de la

Estructura de Sólidos Cristalinos: Principales Estructuras Cristalinas Metálicas

Estructura cristalina cúbica centrada en el cuerpo (BCC)

En la celda unitaria BCC los átomos de cada vértice

5 minutos para demostrar la expresión anterior

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Estructura cristalina cúbica centrada en el cuerpo (BCC)

El modelo asume que los átomos en estas

Nota.- la distancia interatómica entre dos átomos de

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Estructura cristalina cúbica centrada en el cuerpo (BCC)

Si los átomos de la celda unitaria BCC se consideran

10 min para calcula FE de la celda BCC

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Estructura cristalina cúbica centrada en las caras (FCC)

En esta celda unitaria hay un átomo en cada

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Estructura cristalina hexagonal compacta (HCP)

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Para situar las posiciones atómicas en las

La zona positiva del eje x es

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Índices de Miller para Direcciones Cristalográficas

Considere la diagonal m de la Figura

Tiene la misma dirección del vector t, cuya

Estructura de Sólidos Cristalinos: Principales Estructuras Cristalinas Metálicas

Índices de Miller para Direcciones Cristalográficas

De la misma manera, la dirección n que

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Índices de Miller para Direcciones Cristalográficas

Una regla general para encontrar los índices de Miller de

1. Dibujar un vector desde al origen y paralelo a la

2. Hacer que la magnitud del vector sea tal, que los

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Las posiciones de los átomos de un

Estructura de Sólidos Cristalinos: