Programa de Cromatografía de gases (10 horas) (Teoría)

I. Definición de cromatografía
A. Parámetros teóricos que afectan la separación cromatográfica
1. El comportamiento cromatográfico de los solutos
a) Tiempo de retención, tr.
Tiempo transcurrido al momento de eluir el máximo de concentración de
soluto.
tr=Vr/FO
Donde:
to= Tiempo de retención
VO= Volumen de retención, es decir, volumen de fase móvil gastado al
momento de eluir el máximo de concentración del soluto. (ml)
FO= Flujo, gasto den volumen del eluyente por unidad de tiempo, medido a
la salida de la columna y a temperatura ambiente (ml/min)
b) Tiempo muerto, to.
Tiempo que tarda en eluir un soluto que no interacciona con la fase
estacionaria, así mismo es el tiempo que se necesita para renovar
totalmente la fase móvil de la columna.
to=VO/FO
Donde:
to= Tiempo muerto
VO= Volumen muerto(ml)
FO= Flujo, gasto den volumen del eluyente por unidad de tiempo, medido a
la salida de la columna y a temperatura ambiente (ml/min)
 c) Tiempo de retención ajustado, t’r.
Es la diferencia entre el tiempo de retención de un constituyente y el
tiempo muerto.
d) Ancho a la base, Wb
Es determinado con las intersecciones de las tangentes a los puntos de
inflexión con la línea base, esigual a cuatro desviaciones estándar
suponiendo una distribución gaussiana ideal.

e) Ancho a la mitad de la altura, W

Frecuentemente es más sencillo medir el ancho a la mitad de la altura del

pico W1/2 y de ahí obtener σ =0.425·W1/2
La medición del ancho del pico a la mitad de su altura es menos sensible a
la asimetría del pico, ya que el coleo frecuentemente se muestra por
debajo de la localización de la medida.
f) Número de platos teóricos (N).
El número efectivo de platos se puede definir del cromatograma de una
sola banda, como:
Nef = L/H = (t´R/σ)2
Donde:
L=Longitud de la columna
H=Altura del plato
t’r= Tiempo ajustado y σ es la variancia de la banda
El número de platos es solamente una indicación de si ha sido bien
rellenas una columna; no puede predecir adecuadamente el rendimiento
de la columna bajo todas las condiciones. Está diseñado para ser
principalmente una medida de las contribuciones cinéticas al
ensanchamiento de la banda.
2. Comportamiento de retención
3. Coeficiente de repartición
 4. Resolución
5. Factor de Capacidad
6. Capacidad
7. Eficiencia
8. Selectividad
B. Tipos de cromatografía
1. Cromatografía de adsorción
2. Cromatografía de partición
a) Cromatografía de gases
b) Cromatografía de líquidos de alto rendimiento
c) Cromatografía de fase reversa
3. Cromatografía de intercambio iónico
4. La matriz
5. Grupos cargados
6. Cromatografía de exclusión por tamaño
7. Cromatografía de afinidad
8. El ligando
C. APLICACIONES
Extracción de plaguicidas:

Fundamentos

Extracción de hidrocarburos

Fundamentos

Programa de Cromatografía de gases (10 horas) (practica)

Extracción de hidrocarburos y plaguicida por columna fracción 1 y fracción 2

Extracción de hidrocarburos (Micro técnica)

ELABORÓ REVISÓ
TTE. FRAG. SIA. IQ TTE DE NAVIO SMAM.L. BIOL
JEFE DEL DEPTO. DE SUBDIRECTOR ACC. DE ESTUDIOS DE
INVESTIGACIÓN LA CONTAMINACIÓN MARINA
SUSANA ALMARAZ GUILLÉN RAQUEL DEL CARMEN SOSA GOMEZ
(M-52163) (M-58793)