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Tema4 PDF
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1. Ley exponencial
1.1. Constante de desintegración y ley exponencial
El proceso de la desintegración es de naturaleza estadı́stica:
Imposible predecir el momento de la desintegración.
Hipótesis: constante de desintegración
dP
=λ [T −1 ]
dt
dP = λdt probabilidad de desintegración entre t y t + dt.
λ es independiente de la edad y número de átomos:
−dN = N (t)λdt
N (t) = N (0)e−λt
NA (t) = NA (0)e−λt
NB (t) = NB (0) + NA (0) − NA (0)e−λt
1
1.3. Dos modos de desintegración:
λ
a
X −→ A
λb
X −→ B
λa , λb = ctes. de desintegración parciales.
Número de núcleos desintegrados del modo a = λa N dt
Número de núcleos desintegrados del modo b = λb N dt
Número total de núcleos desintegrados en dt:
dN = −λa N dt − λb N dt = −(λa + λb )N dt = −λN dt
Ley de desintegración total:
N (t) = N (0)e−λt , λ = λa + λb
Una fracción λλa se desintegra vı́a el modo a
Una fracción λλb se desintegra vı́a el modo b
=⇒ Número de núcleos hijos:
λa
NA (t) = NA (0) + N (0) 1 − e−λt
λ
λb
NB (t) = NB (0) + N (0) 1 − e−λt
λ
Concentraciones asintóticas:
λa
lı́m NA (t) = NA (0) + N (0) (1)
t→∞ λ
λb
lı́m NB (t) = NB (0) + N (0) (2)
t→∞ λ
(3)
ln 2 0,693
T = =
λ λ
2
1.5. Vida media
(mean lifetime, mean life, lifetime), τ
Tiempo medio que sobrevive un núcleo antes de desintegrarse (media aritmética):
−dN = λN (0)e−λt dt =
∞ 1 ∞ 1 ∞ 1 −λt ∞ 1
Z Z
−λt
te dt = − te−λt + e−λt dt = − e = 2
0 λ 0 λ 0 λ 2 0 λ
1
τ=
λ
2. Actividad
2.1. Definición de actividad
Número de desintegraciones por segundo
dN
A(t) = = λN (t)
dt
Actividad en t = 0:
A(0) = λN (0)
Ley de decaimiento exponencial para la actividad:
Curio (histórico):
1 Ci = 3,7 × 1010 Bq = Actividad de 1 gr de 226
Ra
3
Ejemplo Se tienen 30 MBq de 24 11 Na (T = 15 h). Determinar la constante de desintegración
λ y la actividad después de 2.5 d.
Solución:
ln 2 0,693
λ= = 1 = 1,1088 d−1
T 15 × 24 d
Actividad a los 2.5 dı́as:
A(2,5d) = A(0)e−λt = 30 MBq e−1,1088×2,5
= 30 MBq e−2,772 = 1,88 MBq
4
log A(t)
Pendiente= −λ
T muy grande
log A(t)
0 0.5 1 1.5 2
t [horas]
T muy pequeño
log A(t)
0 0.5 1 1.5 2
t [horas]
5
log(A1(x))
total log(A2(x))
log(A(x))
64
Cu
log A(t)
61
Cu
0 5 10 15 20 25 30 35 40
t [horas]
2.4. Mezclas
En el caso de una mezcla de dos o más radioisótopos la actividad no sigue un comportamiento
lineal.
Ejemplo: (
6 mCi de 61 Cu (T = 3,4 h)
3 mCi de 64 Cu (T = 12,7 h)
2.4.1. Ejemplo.
198 131
Una solución contiene 0.10 µCi de Au y 0.04 µCi de I. ‘?En cuanto tiempo se reduce
la actividad a la mitad?
6
0.16
0.14
0.12
0.1 total
A(t) [µCi]
0.08
0.06
198
Au
0.04
0.02 131
I
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16
t [d]
0,693
T (198 Au) = 2,7 d =⇒ λ1 = = 0,257 d−1
2,7 d
0,693
T (131 I) = 8,05 d =⇒ λ2 = = 0,0861 d−1
8,05 d
Actividad en t = 0:
Actividad en t:
Ecuación trascendente:
Solución numérica:
t[d] A(t) [µCi]
0 0.14
8 0.0329
4 0.0641
2 0.0935
3 0.0772
3.5 0.0703
3.75 0.0671
3.62 0.0687
3.56 0.0695
3.53 0.0699
3.52 0.0700
7
2.5. Actividad especı́fica
Actividad por unidad de masa de la muestra:
" #
A λN Bq Ci
AE = = ,
M M g g
Muestra pura:
No de átomos en un mol = NA = 6,02 × 1023 .
Masa de 1 mol: Mmol = Pat (g)
No de átomos por gramo:
N NA 6,02 × 1023
= =
M Mmol Pat (g)
Actividad especı́fica:
6,02 × 1023 NA NA ln 2
AE = λ' λ=
Pat (g) A (g) A (g)T
Ejemplo.
226
Calcular la actividad especı́fica del Ra en Bq/g y Ci/g.
Actividad especı́fica:
NA ln 2
AE (226 Ra) = = 1 Ci/g
226 g × 1600 a
NA ln 2 226 1600 a NA ln 2
AE (A X) = =
A (g)T A T 226 g × 1600 a
226 1600 a
AE (A X) = Ci/g
A T
8
Ejemplo Calcular la actividad especı́fica del 14 C.
Datos: T = 5730 a.
226 1600
AE = Ci/g = 4,51 Ci/g
14 5370
3. Series radiactivas
3.1. Caso de una cadena radiactiva
A −→ B −→ C −→ D −→ · · ·
Condición inicial:
NA (0) = N0
NB (0) = NC (0) = ND (0) = · · · = 0
Núcleo padre:
dNA (t) = −λA NA (t)dt =⇒ NA (t) = N0 e−λA t
Núcleo hijo:
dNB
dNB = λA NA dt − λB NB dt =⇒ = λA NA − λB NB
dt
dNB
+ λB NB = λA N0 e−λA t
dt
Probamos una solucion:
NB = αe−λA t + βe−λB t
dNB
= −αλA e−λA t − βλB e−λB t
dt
Queda la ecuación:
−αλA e−λA t − βλB e−λB t + λB αe−λA t + λB βe−λB t = λA N0 e−λA t
α(λB − λA )e−λA t = λA N0 e−λA t
λA
α= N0
λB − λ A
El valor de β se obtiene imponiendo NB (0) = 0.
NB (0) = α + β =⇒ β = −α
λA
Solución: NB (t) = N0 e−λA t − e−λB t
λB − λ A
λA λB
Actividad: AB (t) = λB NB = N0 e−λA t − e−λB t
λB − λ A
9
3.2. Ecuaciones de Bateman
Caso general de una cadena
X1 −→ X2 −→ X3 −→ · · ·
Actividad del miembro n-ésimo de la cadena:
n
cni e−λi t
X
An (t) = N0
i=1
λ1 λ2 · · · λ n
cni =
(λ1 − λi ) · · · (λi−1 − λi )(λi+1 − λi ) · · · (λn − λi )
n
Y
λk
k=1
= n
Y
(λk − λi )
k=1
(k6=i)
3.3. Equilibrios
Estudiaremos la cadena A −→ B −→ C.
Ejemplo:
238 4,5 × 109 a 234 24 d 234
U → Th → Pa
AB (t)
−→ 1 =⇒ AB (t) ∼ AA (t) =⇒ λ B NB ∼ λA NA
AA (t)
10
1.2
AA (t)
1
A(t) 0.6
0.4 AB (t)
0.2
0
T
t
Concentración asintótica:
NB λA
∼
NA λB
Ejemplo:
132
Te (78h) −→ 132 I (2.28h) −→ 132
Xe
Equilibrio en ∼ 12h.
λA λB h i
AB (t) = N0 e−λA t 1 − e−(λB −λA )t
λB − λ A
λB h i
= AA (t) 1 − e−(λB −λA )t
λB − λ A
AB (t) λB
lı́m = > 1 =⇒
t→∞ AA (t) λB − λ A
λB
AB (t) ∼ AA (t) > AA (t)
λB − λ A
11
1.2
132
Te
1
0.8
0.4 132
I
0.2
0
0 5 10 15 20 25 30 35 40
t [horas]
Ejemplo:
234
U (2,45 × 105 a) −→ 230
Th (8 × 104 a)
λA λB h i
AB (t) = N0 e−λA t − e−λB t
λB − λ A
λA λB h i
= N0 e−λA t 1 − e−(λB −λA )t
λB − λ A
Inicialmente AB crece hasta un máximo en el tiempo
dAB
= 0 =⇒ −λA e−λA t + λB e−λB t = 0
dt
λB λB
=⇒ = e(λB −λA )t =⇒ ln = (λB − λA )t
λA λA
ln(λB /λA )
=⇒ Actividad máxima en un tiempo tmax =
λB − λ A
Valor maximo de AB :
h i
λB AA (tmax )
AB (tmax ) = λB −λA
1 − e− ln(λB /λA )
λB AA (tmax ) λA
= λB −λA
1− λB
= AA (tmax )
12
Total
234
U
A(t)
230
Th
En el equilibrio:
AB (t) λB
∼
AA (t) λB − λ A
13
3.3.4. Ejemplo
Se tienen 10 GBq de 90 Sr. ¿Cuanto tiempo transcurre hasta que la actividad total es de 17.5
GBq?
90 29,12a 90 64h
Sr −→ Y −→ 90 Zr
2 ln 2
t= = 2TB = 128 h
λB
14
No equilibrio
A(t)
Total
Figura 9: No equilibrio
3.3.5. No equilibrio
Caso λA > λB (TA < TB )
La actividad del hijo crece hasta un máximo y luego se desintegra según su constante de
desintegración.
(λB t < λA t =⇒ e−λA t < e−λB t )
λA λB
AB (t) = N0 e−λA t − e−λB t
λB − λ A
λA λB
= N0 e−λB t − e−λA t
λA − λ B
λA λB
= N0 e−λB t 1 − e−(λA −λB )t
λA − λ B
(λA − λB )t 1 =⇒
λA λB
AB (t) ∼ N0 e−λB t
λA − λ B
15
3.3.6. Ejemplo
191
76 Os (15.4 d) −→ 191m
77 Ir (4.94s) −→ 19177 Ir
191
Se dispone de 1 mCi de Os.
a) ¿Cuántos gramos de 191 Os hay en t = 0?
b) ¿Cuántos mCi de 191m Ir hay en t = 25d?
c) ¿Cuantos átomos de 191m Ir se desintegran entre t = 100s y t = 102s?
d) ¿Cuántos átomos de 191m Ir se desintegran entre t = 30s y t = 4d?
Solución.
191
a) Actividad especı́fica del Os.
226 1600 × 365d
AE = Ci/g = 4,49 × 104 Ci/g
191 15,4d
por tanto la masa de la muestra es
1 mCi
M= = 2,23 × 10−8 g
4,49 × 104 Ci/g
16
d) Entre t = 30d y t = 40d la actividad del Os no es constante, pero hay equilibrio
secular:
Z t2 Z t2
NB (t1 , t2 ) = AA (t) dt = AA (0) e−λA t dt
t1 t1
AA (0) −λA t1
= e − e−λA t2
λA
1 mCi −0,045×30 −0,045×40
= e − e
0,045 d−1
= 22,2 mCu · d (0,2592 − 0,1653)
= 22,2 × 10−3 × 3,7 × 1010 s−1 × 24 × 3600 s × 0,0939
= 6,66 × 1012 desintegraciones
17
4. Propiedades estadı́sticas de la desintegración
4.1. Fluctuaciones estadı́sticas
El número de átomos N es una variable discreta (valores enteros).
Hemos supuesto que N 1 y las fluctuaciones estadisticas son poco impor-
tantes. =⇒
variación suave exponencial.
Planteamiento: Muestra radiactiva con N0 átomos en t = 0
Transcurre un tiempo t
Queremos calcular
Pn (t) = Probabilidad de que se desintegren n átomos
Hipótesis: todos los átomos son ideńticos e independientes.
18
4.2.3. Caso especı́fico
42
N0 = 10 átomos de K (T = 12,4h) se observan durante t = 3h.
Probabilidad de desintegracion:
p = 1 − q = 0,1543899
19
4.2.4. Caso general con N0 átomos:
!
N0
Pn = pn q N0 −n
n
Demostración:
N0 N0
!
N0
pn q N0 −n = (p + q)N0 = 1N0 = 1
X X
Pn =
n=0 n=0
n
20
4.2.5. Valor medio del número de desintegraciones
N0
!
N0
pn q N0 −n
X X
µ = n= nPn = n
n=0
n
= N0 p = N0 1 − e−λt = N0 − N (t)
Demostración:
N0
!
n N0
pn q N0 −n xn = (q + px)N0
X X
f (x) ≡ Pn x = n
n=0
n
N0 N0
df X n−1 df X
= Pn nx =⇒ (1) = nPn = µ0000
dx n=0 dx n=0
df df
= N0 p(q + px)N0 −1 =⇒ (1) = N0 p(q + p)N0 −1 = N0 p
dx dx
N0
σ2 = (n − µ)2 Pn = N0 pq
X
n0
q
σ = N0 pq
21
4.3. Distribución de Poisson
2. Normalización: pn = 1
P
3. Media: µ = npn = N0 p
P
qP √
4. Varianza: σ = (n − µ)2 pn = µ
Demostración:
1. Binomial:
!
N0
pn = pn q N0 −n
n
Nn
!
N0 N0 (N0 − 1) · · · (N0 − n + 1)
= ' 0
n n! n!
q N0 −n = (1 − p)N0 −n = e(N0 −n) ln(1−p) ' e−N0 p
(ln(1 + x) = x + O(x2 ))
N0n n −N0 p (N0 p)n −N0 p
!
N0
pn q N0 −n ' p e = e
n n! n!
2. Normalización:
∞ ∞
µn −µ
e = eµ e−µ = 1
X X
pn =
n=0 n=0 n!
3. Media:
Sea f (x) ≡ pn xn =⇒
P
n
(µx)n −µ
e = eµx e−µ = eµ(x−1)
X
f (x) =
n!
f 0 (x) = npn xn−1 =⇒
X
f 0 (1) = npn = µeµ(x−1)
X
=µ
x=1
22
4. Varianza:
n
00
(n2 − n)pn = µ2 eµ(x−1) = µ2
X
f (1) =
x=1
n
2
n2 p n − µ 2 =
X X
σ = npn = µ
n n
√
σ = µ
23
4.3.1. Aproximación a la distribución de Poisson con la fórmula de Stirling
Aproximación de Stirling para n 1:
√
n! ∼ 2π(n + 1)n+1/2 e−(n+1)
Ejemplo:
Distribución de Poison:
µ −µ µn e−µ
Pn = e '√
n! 2πe−(n+1) (n + 1)n+1/2
en+1−µ
n
µ
= q
n+1 2π(n + 1)
24