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Capacitación Inductiva BPA

Q.F ESP Diana Quintana Mendiola Julio 2020


Ley N° 29459

Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos


Médicos y Productos Sanitarios

Define y establece los principios,


normas, criterios y exigencias básicas
sobre los productos y dispositivos de
uso en seres humanos, en concordancia
con la Política Nacional de Salud y la
Política Nacional de Medicamentos.
BUENAS PRACTICAS DE ALMACENAMIENTO

Las Buenas Prácticas de


Almacenamiento (BPA), son un
conjunto de normas que establecen
los requisitos y procedimientos
operativos que deben cumplir los
establecimientos con el fin de
garantizar el mantenimiento de sus
condiciones y características optimas
durante el almacenamiento.
REGLAMENTO DE ESTABLECIMIENTOS
FARMACEUTICOS
GESTION DE MEDICAMENTOS EN UNA
FARMACIA

MMU.1 ORGANIZACIÓN

MMU.2
MMU.7 SELECCIÓN Y
MONITORIZACIÓN ADQUISICIÓN
GESTIÓN DE MEDICACIÓN
FARMACIA HOSPITALARIA

MMU.6 MMU.3
ADMINISTRACIÓN ALMACENAMIENTO

MMU.5
PREPARACIÓN Y MMU.4
DISPENSACIÓN PRESCRIPCIÓN
CUMPLIMIENTO DE BPA

PRODUCTOS DISPOSITIVOS PRODUCTOS


FARMACEUTICOS MEDICOS SANITARIOS
ELEMENTOS BASICOS PARA EL
CUMPLIMIENTO DE LAS BPA

Personal
 Infraestructura
Equipos y materiales
 Documentación
Materiales, envases y etiquetas
Manejo devoluciones
Distribución
Capacitación
Personal

Idóneo

 Capacitado
 Comunicador
 Conocimiento de documentación y
formatos
Infraestructura: La infraestructura y el espacio físico, deben
responder a las necesidades de almacenamiento y se debe
considerar:
• Ubicación: evitar riesgos de
contaminación
• Área:
 Recepción
 Distribución
 Almacenamiento
 Cuarentena
 Vencimientos
 Alto riesgo
 Medicamentos sujetos a control
 Cadena de frio
Infraestructura:
Espacio:
Idealmente en un solo piso con forma
unidireccional
Condiciones ambientales:
Para mantener las características físicas
químicas, microbiológicas y farmacológicas,
entre otros. Es necesario controlar factores
ambientales como temperatura, humedad,
luminosidad.
Humedad relativa:
Debe estar entre60% y 70%
Temperatura:
Se considera condiciones normales de
almacenamiento,
T° ambiente entre 10°C y 25°C,
en refrigeración entre 2°C y 8°C

Recomendaciones según OMS


Sobre la etiqueta Significara

No almacenar a mas de 30°C Desde 2°C a 30°C


No almacenar a mas de 25°C Desde 2°C a 25°C
No almacenar a mas de 15°C Desde 2°C a 15°C
No almacenar a mas de 8°C Desde 2°C a 8°C
No almacenar a menos de 8°C Desde 8°C a 25°C
Ventilación:
se debe permitir el cambio de aire necesario
con el fin de evitar contaminación

Iluminación:
se debe garantizar buena iluminación pero al
mismo tiempo evitar el ingreso de luz solar
directa sobre los productos o estantes, y si
existiesen deben poseer filtro solar

Las paredes, techos y pisos de fácil limpieza


Equipos y Materiales

 Estantes, estibas, armarios,


vitrinas: separados de la pared.

 Ningún producto se puede colocar


directamente en el piso.

 Termohigrómetros

 Extintores
Documentación

Para asegurar que todas las


personas involucradas en el
almacenamiento sepan lo que se
debe hacer, en que momento se
debe hacer y como se debe hacer.
ALMACEN : FARMACIA HOSPITALARIA

El almacenamiento
se hace cumpliendo
normas de Buenas
Practicas de
Almacenamiento
tomando como
referencia sistema
FIFO y FEFO
ALMACEN : Narcóticos y Preparados Magistrales
ALMACEN : Medicamento Refrigerado y medicamentos de alto costo
ALMACEN : Medicamentos Alerta Máxima - LASA
ALMACEN ESPECIALIZADO: ALMACEN CENTRAL

La BPA, evita y/o previene:

1.- No confusión
2.- No contaminación
CARACTERISTICAS DE ALMACENAMIENTO

?
EJEMPLO DE UN MAL ALMACENAMIENTO
ALMACEN : FARMACIA HOSPITALARIA
ALMACEN : Medicamentos coche de reanimación
y coche de anestesia
ALMACEN : Medicamentos Alerta Máxima - LASA

ALTO
RIESGO MEDICAMENTOS
SUJETOS
A
CONTROL
Gracias

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