INTRODUCCIÓN

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Contenido
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 1. ÓXIDOS DE NITRÓGENO

1.1. Descripción del contaminante

Uno de los contaminantes culpables de la producción de fenómenos
meteorológicos extremos, los cuales afectan, entre otras cosas, a la
distribución y concentración atmosférica de distintos contaminantes son los
óxidos de nitrógeno (NOx), una familia de compuestos integrada por diferentes
gases, entre ellos óxido nítrico (NO), dióxido de nitrógeno (NO2), trióxido de
dinitrógeno (N2O3), tetraóxido de dinitrógeno (N2O4) y pentaóxido de
dinitrógeno (N2O5).
Estos gases son emitidos desde fuentes naturales, como la actividad
microbiana en suelos, tormentas eléctricas o incendios forestales, y
mayormente desde fuentes antropogénicas, siendo la combustión de los
motores diésel su principal origen. A nivel troposférico, estos óxidos
experimentan gran cantidad de reacciones químicas, dando lugar a otros
compuestos como peroxiacilnitratos y ácido nítrico. Todas estas reacciones
van a depender principalmente de la concentración de NOx presente en la
atmósfera y de la temperatura e intensidad de la radiación solar, pudiendo
diferenciar entre la química nocturna y diurna de estos compuestos .
http://147.96.70.122/Web/TFG/TFG/Memoria/LAURA%20FERNANDEZ%20RIVAS.pdf

1.2. Proceso de formación

Los óxidos de nitrógeno juegan un papel fundamental en la calidad del aire y
los impactos ocasionados en la salud humana. Representan una mezcla de
gases formados por nitrógeno y oxígeno: óxido nítrico (NO), dióxido de
nitrógeno (NO2), trióxido de dinitrógeno (N2O3), tetraóxido de dinitrógeno
(N2O4) y pentaóxido de dinitrógeno (N2O5) principalmente, todos incluidos
bajo la fórmula NOx. En general, cuando se habla de NOx desde el punto de
vista atmosférico, se entiende que únicamente es la mezcla de NO y NO2, ya
que estos óxidos se emiten en forma de NO que rápidamente se oxida a NO2,
aumentando de manera secundaria su concentración atmosférica.
Éste reaccionará a su vez con otros compuestos a través de reacciones
químicas en el seno de la atmósfera, como se muestra en la siguiente figura :

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 Figura 1. Ciclo de las especies oxidadas reactivas de nitrógeno

Los tiempos de formación difieren en función de la temperatura y la intensidad

de la luz solar, es por esto por lo que, en la química diurna se produce el “ciclo
de los óxidos de nitrógeno”, cuyo balance final es el aumento de los niveles de
ozono troposférico, a pesar de que la mayor parte del NO reacciona con el
propio ozono produciendo NO2. Sin embargo, la incidencia de la radiación
solar es elevada durante el día y con ella la fotólisis, la cual reconvierte el NO2
en NO a nivel troposférico, formando oxígeno atómico y permitiendo la
formación de ozono, como se puede ver en la siguiente figura:
http://147.96.70.122/Web/TFG/TFG/Memoria/LAURA%20FERNANDEZ%20RIVAS.pdf

Figura 2. Ciclo fotodinámico de los óxidos de nitrógeno

1.3. Reacciones fuentes

La forma predominante del nitrógeno oxidado, en las capas bajas de la
atmósfera, depende de factores como la intensidad de la luz solar, la emisión
de los contaminantes, tiempo transcurrido de las emisiones, temperatura, entre
otros. De este modo, se puede diferenciar la química del dióxido de nitrógeno
entre el día y la noche.
1.3.1. Química de los óxidos de nitrógeno durante el día

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La fuente dominante de los óxidos de nitrógeno en el aire son los procesos de
combustión, en su mayor forma como monóxido de nitrógeno (NO). Éste es
oxidado a dióxido de nitrógeno, según la siguiente reacción:
2NO + O2 -------> 2NO2
La tasa de esta reacción es altamente dependiente de la concentración de
monóxido de nitrógeno, de tal modo que, para valores altos de NO, situados
principalmente en focos de emisión, la conversión a dióxido de nitrógeno es
bastante rápida, pero si los niveles de NO son bajos la tasa de reacción
disminuye notablemente.
Bajo condiciones troposféricas, la anterior reacción no es significativa,
constituyendo la reacción entre monóxido de nitrógeno y ozono, siendo la vía
principal de producción del NO2, de la siguiente forma:
NO + O3 ------> NO2+O2
Bower y sus colegas en una investigación hecha en el reino unido, observaron
que en episodios de smog de NO2 , con bajos niveles de ozono
específicamente (< 30 ppb), el NO2 es generado de la siguiente manera:
NO + NO + O2 ----> 2NO2
El ciclo de los óxidos de nitrógeno es explicado con el compendio de
reacciones anteriormente descrito, dando lugar a un incremento en la
concentración ambiental de ozono.
1.3.2. Química de los óxidos de nitrógeno durante la noche
Teniendo en cuenta que la mayoría de los procesos oxidativos son iniciados
por la presencia de la luz solar, existen procesos oxidativos significativamente
potenciales que pueden ocurrir durante la noche. Estos procesos no pueden
generar ozono, pero generan otra serie de contaminantes secundarios, incluido
el H2O2.
El NO2 en el ciclo nocturno, reacciona con el NO3 para generar pentóxido de
dinitrógeno (N2O5), el cuál reacciona con agua para generar ácido nítrico
(HNO3) de la siguiente manera:
NO2 + NO3 ----> N2O5
N2O5 + H2O ----> 2HNO3
La hidrólisis heterogénea de N2O5 es un proceso importante para la química
troposférica de los óxidos de nitrógeno.

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https://www.ucm.es/data/cont/media/www/pag-41377/2006%202%20david%20galan%20y
%20otro.pdf

1.4. Sumideros

2. ÓXIDOS DE AZUFRE

2.1. Descripción del contaminante

2.2. Proceso de formación
2.3. Reacciones fuentes
2.4. Sumideros
3. MONÓXIDO DE CARBONO

3.1. Descripción del contaminante

El monóxido de carbono (CO) es un gas inflamable, incoloro e insípido. Su vida
media en la atmosfera se estima en unos pocos meses y en combinación con
el oxígeno atmosférico genera dióxido de carbono (CO2). El monóxido de
carbono es el contaminante más abundante en la troposfera. Las emisiones
naturales de CO superan con mucho las emisiones antropogénicas, sin
embargo, están mucho más repartidas. Alrededor del 90 % de CO presente en
la atmosfera, se forma de manera natural por oxidación fotoquímica del metano
(CH4), aunque también ese contaminante que en mayores cantidades se emite
a la atmosfera por la actividad humana. Se genera en la combustión de
cualquier tipo de carburante, especialmente cuando dicha combustión es
incompleta. Así, en un área urbana del 95% del CO emitido procede
actividades humanas. http://www4.ujaen.es/~mjayora/docencia_archivos/Quimica
%20analitica%20ambiental/tema9.pdf

3.2. Proceso de formación

3.3. Reacciones fuentes

3.3.1. Las principales fuentes naturales de CO son:

- Oxidación del metano por radicales OH o por oxígeno atómico:

CH4 + OH ----> CH3 + H2O

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 CH4 + O ----> CH3 + OH

El radical metilo (CH3) generado en ambas reacciones es muy reactivo y se

oxida fácilmente produciendo CO.

- Océanos: Ciertas algas y otras fuentes biológicas producen CO en las

aguas superficiales, luego este es liberado a la atmósfera.
- Descomposición de la clorofila
- Erupciones volcánicas y desprendimientos de gas natural.

3.3.2. Las principales fuentes antropogénicas son:

- Combustión incompleta de carbón e hidrocarburos:

C + ½ O2 <-> CO (reacción unas 10 veces más rápida que la siguiente)

CO + ½ O2 <-> CO2

- Reacción del CO con carbón:

CO + C <--> 2CO (reacción muy endotérmica que se da en los altos

hornos)

- Disociación del CO2:

CO2<-->CO + ½ O2 (muy endotérmica)
El CO tiene mayor afinidad por la hemoglobina que el O2. Así, reacciona con la
hemoglobina de la sangre y desplaza el oxígeno, con lo que reduce la
capacidad de la sangre para oxigenar las células y tejidos del cuerpo
provocando dificultades respiratorias.
http://www4.ujaen.es/~mjayora/docencia_archivos/Quimica%20analitica
%20ambiental/tema9.pdf

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3.4. Sumideros
4. OZONO

4.1. Descripción del contaminante

El ozono se considera un contaminante cuando se encuentra en la troposfera.
El ozono es un gas incoloro y de olor agradable. Es una molécula oxidante
bastante reactiva, corrosiva e irritante. El ozono no se emite directamente por
ningún foco contaminante, es un contaminante secundario que se forma a
partir de otros contaminantes atmosféricos primarios como los óxidos de
nitrógeno y compuestos orgánicos en presencia de radiación solar.
Para su determinación puede emplearse:
- El método más utilizado para la medida del O3 se basa en la
espectroscopia de absorción ultravioleta a 254 nm. Los espectrómetros
comerciales UV para la medida del O3 tienen límites inferiores de detección
cercanos a los 10 ug/m3 y tiempos de respuesta inferiores al segundo.

- Se emplea también la quimioluminiscencia, donde se hace reaccionar el O3

con un Rodamina B absorbida sobre gel de sílice, generándose una
especie excitada que emite radiación visible.

4.2. Proceso de formación

4.3. Reacciones fuentes

4.4. Sumideros

5. MATERIAL PARTICULADO

5.1. Descripción del contaminante

El material articulado en suspensión (MP) como contaminante del aire incluye
una amplia clase de sustancias liquidas o solidas con una variedad de
propiedades físicas y químicas. Una de las características más importantes es
su tamaño, que puede oscilar desde partículas grandes (1-0.5 mm) hasta
dimensiones moleculares (5nm). La fracción conocida como aerosol es la
comprende partículas entre 0,1-10 um. Las partículas más grandes tienden a

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 depositarse por gravedad rápidamente y no son colectadas por el sistema
respiratorio del ser humano por lo que no son consideradas dañinas para la
salud.
Las partículas con diámetro aerodinámico menor o igual a 10 um, usualmente
llamadas PM10, pueden penetrar las vías respiratorias y llegar a los pulmones.
Además, estas partículas pueden permanecer largos periodos de tiempo
suspendidas en la atmosfera y ser arrastradas por los vientos cientos de
kilómetros lejos del lugar de origen.
Las partículas se pueden clasificar según su origen siendo la clasificación más
básica de las partículas ambientales y demás contaminantes del aire,
distinguiéndose entre partículas primarias y secundarias como se muestra en
la siguiente figura:

Figura #. Proceso
químico de formación de las partículas secundarias

5.2. Proceso de formación

Las partículas finas resultan principalmente de procesos de combustión,
incluyendo la condensación y transformación atmosférica de gases de escape.
Las fuentes naturales de emisión de partículas son pulverización del mar,
erosión del viento, incendios, emanaciones biogenéticas, y volcanes. Los
procesos que sufren las partículas en la atmósfera son muy variados, las más
pequeñas pueden sufrir procesos de difusión, y algunas coagulan formando
partículas de mayor tamaño que sedimentan. También pueden ser arrastradas
por las gotas de lluvia y reaccionar con distintos gases atmosféricos.

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 Las partículas sólidas en suspensión actúan de agentes de condensación del
vapor de agua presente en la atmósfera. Por ello, el material particulado puede
participar en procesos químicos que ocurren en la atmósfera urbana, actuando
incluso de catalizadores. El material particulado favorece así la formación de
nieblas ácidas que acostumbran a estar presentes en los núcleos urbanos muy
contaminados.
La composición química de las partículas atmosféricas es muy variada. Entre
los constituyentes inorgánicos pueden encontrarse sales como los sulfatos,
nitratos, amonio, óxidos de silicio, otros óxidos, metales como el plomo,
arsénico, cadmio, mercurio y radionuclidos.
Entre los constituyentes inorgánicos se destacan:
- Metales tóxicos: la mayoría de los metales presentes en la atmósfera se
encuentran asociados a partículas. Una de las consecuencias más graves de
la presencia de metales en la atmósfera es que no son degradados ni química
ni biológicamente lo que origina su persistencia en ella y provoca una
amplificación biológica de los metales en la cadena trófica. Entre los más
tóxicos se incluyen Pb, Hg, Be, Cd, Cr, V, Ni y As (metaloide). Especialmente
el mercurio, el plomo y el berilio tienen gran importancia en la atmosfera.

- Cenizas: Las cenizas procedentes de la combustión de petróleo y carbón. La

mitad del material particulado urbano está formado por cenizas carbonáceas
procedente de la combustión de carburantes fósiles, principalmente en
automóviles, sobre todo los que funcionan con motor Diésel. También
contribuyen a su formación los calefactores, las centrales térmicas y las
industrias que operan con fuel oil o carbón. La composición de estas partículas
depende mucho del tipo de combustible. Predomina el carbono elemental junto
con óxidos de Ca, Al, Fe y Si, así como elementos como S, Ti, P, K y Na.

- Asbestos: son silicatos mixtos de magnesio, hierro y calcio. Están formados por
largas fibras fuertes y flexibles que son incombustibles. Se han utilizado en
multitud de aplicaciones, como protección contra el fuego. Los asbestos
pueden encontrarse en el aire, procedentes de demolición de edificios,
reparaciones, mantenimiento, etc y permanecen largos periodos de tiempo sin
destruir.

5.3. Reacciones fuentes

5.4. Sumideros

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6. ANÁLISIS Y CONCLUSIONES

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