PRESION CAPILAR

La presión capilar es la diferencia de presión entre dos fluidos inmiscibles a través de una interfaz
curva en equilibrio. La curvatura de la interfaz es la consecuencia de la humectación preferencial de
las paredes capilares por una de las fases. La Figura 5.1 ilustra diversas condiciones de
humectación. En la Figura 5. La, se muestran dos fluidos inmiscibles en contacto con un capilar. El
agua moja las paredes del capilar, pero el aceite no humedece y descansa sobre una película delgada
del líquido humectante. La presión dentro del fluido no humectante es mayor que la presión en el
fluido humectante y, en consecuencia, la interfaz entre los fluidos es curva convexa con respecto al
fluido no humectante. La presión capilar se define como la diferencia de presión entre las fases no
humectantes y humectantes:
Pc = Pnw – Pw

En la figura 5.lb, los dos fluidos humedecen las paredes del capilar en la misma medida, y
la presión de cada fluido es la misma. Por lo tanto, la interfaz entre los fluidos inmiscibles
es recta (-90 ") y la presión capilar es igual a 0. Si la presión en el agua es mayor que en
el aceite, la curvatura de la interfaz se dirige al aceite y al la presión capilar es positiva
(Figura 5.1 ~).

La radio de curvatura entre el agua y el aceite en los poros de la roca son funciones de
humectabilidad, saturaciones de agua y aceite, geometría de poros, mineralogía de las
paredes de los poros y el historial de saturación del sistema. Por lo tanto, los radios de
curvatura y el ángulo de contacto varían de un poro a otro, y se aplican las propiedades
macroscópicas promedio de la muestra de roca *
DERIVACION DE LA ECUACION DE LA PRESION CAPILAR:

Una propiedad fundamental de los líquidos es la tendencia a contraerse y ceder el área

superficial más pequeña posible, produciendo una forma esférica en pequeñas gotas. La
explicación de este comportamiento puede ilustrarse como un desequilibrio de fuerzas de
atracción molecular en la superficie de un líquido. Considere la posibilidad de que un
líquido coexista con un gas: las moléculas en el interior están rodeadas por otras por
todos lados, sometiéndolas a una atracción molecular uniforme en todas las direcciones.
En la superficie, sin embargo, las moléculas son atraídas hacia adentro y por todos lados,
pero no hay atracción externa para equilibrar el tirón hacia adentro de las moléculas de la
superficie. Este desequilibrio de fuerzas hace que la superficie se contraiga en el área
más pequeña posible y produce una tensión superficial (0) expresada como newtons por
metro. Se debe trabajar para extender la superficie en oposición a la tensión superficial
forzando a las moléculas del interior hacia la superficie. Esto indica que hay energía libre
asociada con la superficie que tiene las mismas dimensiones que la tensión superficial.

La presión capilar está relacionada con la curvatura de la interfaz mediante la expresión

desarrollada por Plateau y aplicada a medios porosos por Leverett [1,2]. Considere un
segmento de la superficie interfacial que separa dos fluidos con una diferencia de presión a
través de la interfaz, produciendo un rectángulo curvilíneo como se ilustra en la Figura 5.2.
Ambos centros de curvatura están en el mismo lado, por lo tanto, R1 y R2 son ambos
positivos.
El trabajo realizado en la expansión de la superficie, mediante el aumento de la presión en
el lado convexo, es el trabajo en contra de la tensión superficial. Las longitudes de los arcos
en los lados aumentan de L1 a L1 + (LI / Rl) (dz) y de L2 a L2 + (Lz / Rz) (dz). El área de
la superficie original (ABCD) se expande al área de superficie A'B'C'D 'donde:
saturación de fluidos y tensión superficial. El ángulo de contacto (e) entre la interfaz del líquido y el
sólido, medido a través de la fase más densa, es una función de las características relativas de
humectación de los dos fluidos con respecto al sólido. La Figura 5.4 ilustra las formas típicas de la
interfaz y el ángulo de contacto cuando la fase de humectación preferencial localizada entre los
granos sólidos está a una baja saturación. Cuando los radios de curvatura tienen sus centros de
rotación en el mismo lado de la interfaz, son positivos, pero cuando los radios están en lados
opuestos, como se muestra en la Figura 5.4, R1 es positivo y R2 es negativo [3, 41. El radio de
curvatura en el lado de la interfaz ocupado por el fluido de humectación referencial recibe un signo
negativo [5 -81.

LEVANTAMIENTO CAPILAR Cuando se inserta un tubo capilar debajo de la interfaz de

un sistema de dos fases, el menisco de los fluidos inmiscibles en el capilar será: (1)
cóncavo con respecto a la fase más densa, que se elevará por encima de la (2) recto a
través del capilar y nivelado con la interfaz de fluidos a granel; o (3) convexo con respecto
a la fase más densa y debajo de los fluidos a granel interfaz entre los dos líquidos fuera
del capilar; interfaz como se ilustra en la Figura 5.5.
La forma y la altura del menisco dependen de las magnitudes relativas de las fuerzas de cohesión molecular y
de las fuerzas adhesivas moleculares entre los líquidos y las paredes del capilar. El líquido más denso moja el
sólido preferentemente cuando el ángulo de contacto es inferior a 90 "(Figura 5.5a). Cuando el ángulo de
contacto es O", las fuerzas moleculares se equilibran y los dos fluidos humedecen las paredes por igual (5.5b).
Cuando el ángulo de contacto es mayor que 90 ", el fluido más denso humedece las paredes del capilar en
menor medida que el fluido del caza (figura 5.5 ~).
El fluido más denso aumentará en el capilar hasta que el peso de la columna de líquido equilibre la diferencia
de presión a través del menisco. Considere la superficie del menisco en un tubo circular de radio r, como un
segmento de una esfera con radio r ,, Figura 5.3. Entonces cos 9 = rc / rs, y la sustitución en la ecuación 5.9
produce la ecuación 5.1 1.

La fuerza hacia abajo 0, expresada en dinas (una dina es 1.01 97 16 x 10-3g x cm / s2) debido a la gravedad,
ejercida por la columna cilíndrica (Figura 5.5a) es:

Fuerza hacia abajo (W - B) = (pw - po) gchnr, (5.12)

dónde:
pw = densidad de agua en g / cm3,
po = densidad del aceite en g / cm3, y
g, = aceleración gravitacional = 981 cm / s2.

FUNCIÓN J PRESIÓN CAPILAR

Leverett propuso la función J de un reservorio específico que describe las características
heterogéneas de las rocas, más adecuadamente al combinar la porosidad y la permeabilidad en un
parámetro para la correlación [2].
La función J explica los cambios de permeabilidad, porosidad y humectabilidad del depósito
siempre que la geometría de poro general permanezca constante. Por lo tanto, diferentes tipos de
rocas exhiben correlaciones de funciones J diferentes. Todos los datos de presión capilar de una
formación específica por lo general se pueden reducir a una sola función J frente a la curva de
saturación.
Esto se ilustra en la Figura 5.6, donde Rose y Bruce prepararon la función J
correlaciones para seis formaciones y las comparó con los datos obtenidos
de un núcleo alundum y la correlación de Leverett para un no consolidado
arena [91.
La función J puede derivarse por análisis dimensional o por sustitución
de la ecuación de la presión capilar en la ecuación de Carman-Kozeny [101.
La permeabilidad tiene la dimensión L2 y la porosidad es adimensional; por lo tanto, (k / +) 'j2
puede sustituirse por el radio en la ecuación de presión capilar (Ecuación 5.1 1) y reorganizarse de
la siguiente manera:
dónde:
Kz = constante de Kozeny
L = longitud del medio poroso, cm.
Le = longitud de la trayectoria del fluido a través del medio poroso, cm.
p = presión, g / cm2.
f ~ = radio hidráulico medio, cm.
u = velocidad, cm / s.
p = viscosidad, = g / cm x s = Pa. s.
donde k es la permeabilidad absoluta del medio poroso. Sustituyendo la ecuación de presión capilar
por el diámetro promedio de poro y reordenando:

Aunque la ecuación 5.28 se derivó de la física del equilibrio de fluidos en un tubo vertical
recto, se aplica para análisis generales de fenómenos capilares en medios porosos, tal
como lo indican las aplicaciones que utilizan la función J. Por lo tanto, las evaluaciones de
la presión capilar de los medios porosos no incluyen los efectos de la tortuosidad y las
constricciones alternas de los poros.

MEDICIÓN DE DISCO SEMIPERMEABLE DE

PRESIÓN CAPILAR
La derivación de las ecuaciones de presión capilar hasta ahora se ha basado en un único tubo capilar
uniforme. Los materiales geológicos porosos, sin embargo, están compuestos por poros
interconectados de varios tamaños. Además, la humectabilidad de las superficies de los poros varía
de un punto a otro dentro de la roca debido a la variación en la mezcla de minerales en contacto con
los fluidos.
Esto conduce a la variación de la presión capilar como una función de la saturación del fluido y a
una descripción media general de la humectabilidad de la roca.

MEDICIÓN DE DISCO SEMIPERMEABLE 323

Los yacimientos de hidrocarburos se saturaron inicialmente con agua, que fue desplazada por la
migración de hidrocarburos. El agua se acumuló en la estructura geológica y formó una trampa para
el aceite, produciendo así un depósito de petróleo. Este proceso puede repetirse en el laboratorio al
desplazar el agua de un núcleo con un gas o aceite. La presión requerida para el desplazamiento en
equilibrio de la fase de humectación (agua) con el gas o el aceite no humectante es la presión capilar
de drenaje de agua, que se registra como una función de la saturación de agua.
Un núcleo está saturado con agua que contiene sales (NaCl, CaCl2 o KCl) para estabilizar los
minerales de la arcilla, que tienden a hincharse y desalojarse cuando están en contacto con el agua
dulce. El núcleo saturado se coloca en un disco poroso, que también está saturado con agua (Figura
5.7). El disco poroso tiene poros más finos que la muestra de roca. (La permeabilidad del disco debe
ser al menos 10 veces menor que la permeabilidad del núcleo).
Los tamaños de poro del disco poroso deben ser lo suficientemente pequeños para evitar la
penetración del fluido desplazado hasta que la saturación de agua en el núcleo haya alcanzado su
valor irreducible.
La presión del fluido de desplazamiento se incrementa en pequeños incrementos (Figura 5.8).
Después de cada aumento de presión, la cantidad de agua desplazada se controla hasta que alcanza
el equilibrio estático. La presión capilar se traza como una función de la saturación de agua como se
muestra en las Figuras 5.9 y 5.10. Si las superficies de los poros son preferentemente mojadas por el
agua, se requerirá una presión finita (el umbral de presión, Pet) antes cualquier parte del agua se
desplaza del núcleo (Figura 5.9). Si el núcleo está preferentemente mojado en aceite, y el aceite es
el fluido de desplazamiento, el aceite absorberá el núcleo, desplazando el agua a presión capilar
cero (Figura 5.10).
El desplazamiento puede invertirse colocando el núcleo en otro disco poroso, que está saturado con
aceite, y el núcleo está cubierto de agua. Si el núcleo se moja preferentemente con agua, el agua
embeberá en el núcleo y desplazará el aceite hacia la saturación de aceite residual (Sor = 1 - Swor),
siguiendo un camino como la curva 2 en la Figura 5.9. Si el núcleo es mojado preferentemente por
el aceite, se seguirá un camino similar a la curva 2 en la Figura 5.10.

MEDICIÓN DE LA PRESIÓN CAPILARIZADA MEDIANTE ERRADICACIÓN INYECTABLE

Las curvas de presión capilar para las rocas se han determinado mediante inyección de mercurio y
extracción debido a que el método es simple de realizar
y rápido Los datos se pueden usar para determinar la distribución del tamaño de poro,
para estudiar el comportamiento de las curvas de resistencia capilar y para inferir las
características de la geometría de los poros. Además, O'Meara et al. mostró que los datos
de presión capilar de la inyección de mercurio de los sistemas agua-aceite (normalizados
usando la función J de Leverett) concuerdan con las curvas de presión capilar
fuertemente húmedas con agua obtenidas por otros métodos [11. Los sistemas de agua-
aceite-roca, sin embargo, xhibit amplias variaciones de humectabilidad 326
PETROPHYSICS: RESERVOIR ROCK PROPERTIES que juegan un papel decisivo en el
comportamiento de las curvas de presión capilar. Por lo tanto, cuando los datos de
inyección de mercurio se normalizan para representar los sistemas agua-aceite, se debe
considerar el estado de humectabilidad. El método de inyección de mercurio tiene dos
desventajas: (1) después de que se inyecta mercurio en un núcleo, no se puede usar para
ningún otro (2) el vapor de mercurio es tóxico, por lo que se deben seguir estrictas
precauciones de seguridad pruebas porque el mercurio no se puede eliminar con
seguridad, y cuando se usa mercurio. Para realizar una prueba, se limpia y seca un
núcleo y se determinan el volumen y la permeabilidad de los poros. Si se utilizan líquidos
en el núcleo, se seca una vez más antes de determinar la presión capilar. El núcleo se
coloca en la cámara de muestra del equipo de inyección de mercurio (Figura 5.11). La
cámara de muestra se evacua y se inyectan cantidades incrementales de mercurio
mientras que la presión requerida para la inyección de cada incremento se registra. Los
volúmenes incrementales de poro de mercurio inyectado se trazan en función de la
presión de inyección para obtener la curva de presión capilar de inyección (Figura 5.12,
curva 1). Cuando el volumen de mercurio inyectado alcanza un límite con respecto al
aumento de presión (S-), se puede obtener una curva de presión capilar de extracción de
mercurio disminuyendo la presión en incrementos y registrando el volumen de mercurio
extraído (Figura 5.12, curva 2). Se abordará un límite donde el mercurio deja de ser
retirado cuando la presión se acerca a cero (Swmh>. Se obtiene una tercera curva de
presión capilar si
el mercurio se vuelve a inyectar aumentando la presión gradualmente desde cero hasta la
presión máxima en Sima (Figura 5.12, curva 3). El ciclo cerrado de las curvas de retirada
y reinyección (2 y 3, figura 5.12) es el circuito de histéresis de presión capilar
característico. El mercurio es un fluido no humectante, por lo tanto, el ciclo de histéresis
exhibe una presión positiva para todas las saturaciones, es decir, el ciclo de histéresis
está por encima de la línea de presión cero [121. Con el fin de transponer los datos de
inyección de mercurio para representar las curvas de presión capilar de agua41 o agua-
aire, los datos de presión capilar de mercurio se normalizan utilizando la función J de
Leverett
La presión capilar transpuesta de los datos de mercurio para representar los sistemas de agua mojada, agua-
aceite o agua-aire (pcWW o p, +) se puede obtener de Ecuación 5.21. O'Meara et al. mostró la estrecha
correspondencia que puede obtenerse entre la presión capilar de mercurio normalizada en función J curvas y
curvas obtenidas para sistemas de agua-aceite usando una centrífuga (Figura 5.13) [1 11. Las muestras de
núcleo descritas en la Figura 5.13 son núcleos de arenisca limpiados tomados de un intervalo de un pie.
En la medida en que es una práctica aceptada considerar que el ángulo de contacto para un sistema aire-agua
es igual a cero, se puede usar esto para obtener una relación entre el ángulo de contacto y la saturación de los
sistemas agua-aceite de la siguiente manera:

Se obtiene una curva de presión capilar de agua que se desplaza por el aire utilizando la
ecuación 5.22, mientras que una curva de presión capilar de agua que desplaza el suelo
MEDICIÓN DE LA PRESIÓN CAPILAR 329 se obtiene usando la Ecuación 5.23. La
relación de las presiones capilares en cada saturación desde S, = 1.0 hasta S, = Si, se
obtiene, y el ángulo de contacto para un sistema de agua-aceite en un medio poroso
puede representarse en función de la saturación de la fase humectante. Implícita en la
ecuación 5.24 es la suposición de que el tamaño de poro es el mismo para una
determinada fase de humectación de saturación de los dos fluidos [13, 141,
https://es.slideshare.net/zarethitha/expo-presin-capilar
Petrophysics, Second Edition, Djebbar Tiab and Erle C. Donaldson.