Difusión.

2ª Ley de Fick 1

ESTADO ESTACIONARIO

 ∂C 
1ª Ley de Fick JH = −DH  H 
 ∂x 
∂CH (0 − CH ) DC
= ⇒ JH = − H H atomos/ m2s
∂x w w

ESTADO NO ESTACIONARIO

REFORMULEMOS LA
LEY DE FICK

Paloma Fernández Sánchez

Departamento de Física de Materiales, Fïsicas, UCM
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El número de átomos B que

atraviesas el plano 1 hacia la zona
oscura en un intervalo δt será J1A
δt y el de átomos B que abandonan
esta región a través de 2, J2A δt. Si
suponemos que J1 > J2, la
concentración de átomos B en la
zona oscura aumentará

δC B =
(J 1 − J 2 ) Aδt
Aδx

∂J
Si δx es suficientemente pequeño J 2 = J 1 + δx y en el límite δt→0 resulta
∂x

∂C B ∂J
=− B
∂t ∂t

Llevado a
la
primera
ley de Fick

∂C B ∂ 2C B
= DB
∂t ∂t 2

SEGUNDA
LEY DE FICK

Paloma Fernández Sánchez

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Con esta reformulación resolvemos al menos formalmente el primero de los problemas

planteados.

Sin embargo la solución sólo es algo más que formal en unos pocos casos en los que se
pueden formular fácilmente condicione iniciales y de contorno, pero en la mayor parte de
los casos no será posible integrar la segunda ley de Fick.

En particular nos vamos a ocupar de la HOMOGENEIZACIÓN y la CARBURIZACIÓN.

HOMOGENEIZACIÓN

El caso más simple es

suponer que la función
concentración CB(x) es
sinusoidal. Si no lo fuera
bastaría recurrir a un
desarrollo en serie de
Fourier con un número de
términos suficientemente
alto.

La difusión de átomos b debe ocurrir de manera que el gradiente de concentración

disminuya lo que significa

0≤ x ≤ ! , zonas de curvatura negativa, CB aumenta con el tiempo

!"≤ x ≤ 2! , zonas de curvatura positiva, CB disminuye con el tiempo
En puntos x=0, ! , 2!, puntos de corte con el eje x, CB no varía con el tiempo

En el instante inicial t=0

πx
C = C~ + β 0 sen
l
y al cabo de un tiempo t=τ, si el coeficiente de  πx   t
difusión no depende de la concentración de B una C = C~ + β0 sen  exp − 
solución de la 2ª ley de Fick es  l   τ
El significado del tiempo de relajación τ es tal que transcurrido este tiempo la amplitud del
perfil de composición será C(!/2)

 t l2
β = β 0 exp −  τ=
 τ π 2 DB

Paloma Fernández Sánchez

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CARBURIZACIÓN

Originalmente era un tratamiento dado a los aceros para aumentar la concentración de C en

superficie. Por extensión es cualquier proceso dado aun material para aumentar la
concentración superficial de algún otro elemento aleante. El proceso inverso es la
decarburización. Una situación parecida a la carburización se tiene en la formación de un
par difusivo. En este último caso se ponen en contacto dos metales distintos y se deja que
proceda la difusión de manera que se forme en la zona de unión una aleación, con una
composición más o menos homogénea.

La concentración en
superficie Cs se
mantiene constante

Las condiciones iniciales y de contorno

son:
t=0, antes de que comience la difusión, la
concentración de B es la misma en todo
el material e igual al valor inicial C0
t>0, una vez comenzada la difusión, la
concentración en superficie permanece
constante CB(x=0)=CS y la concentración
suficientemente lejos de la superficie no
varía respecto al valor inicial
CB(x=∞)=C0

La integración de la segunda ley de Fick con

estas condiciones de contorno nos lleva a

Paloma Fernández Sánchez

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Con las siguientes soluciones para la ecuación de Fick en los tres casos que
mencionábamos antes

CARBURIZACIÓN

 x 
C = Cs − (Cs − C0 ) fer 
 2 Dt 

DECARBURIZACIÓN
La concentración en superficie se mantiene igual a 0

 x 
C = C0 fer  
 2 Dt 

PAR DIFUSIVO
Ahora las muestras de partida no son infinitas sino semiinfinitas y con concentraciones
iniciales C1 y C2

C1 + C 2  C1 − C 2   x 
C= −  fer  
2  2   2 Dt 

Paloma Fernández Sánchez

Departamento de Física de Materiales, Fïsicas, UCM