Diversidad filogenética y potenciales biotecnológicos de bacterias marinas de la ladera

continental del este del Mar Arábigo

Objetivo: aislamiento de bacterias con la capacidad de producir varias enzimas hidrolíticas

extracelulares

Los ambientes marinos son una fuente sustancialmente sin explotar para el aislamiento de
bacterias con la capacidad de producir varias enzimas hidrolíticas extracelulares, que tienen
importantes funciones ecológicas y aplicaciones biotecnológicas prometedoras. Las hidrolasas
constituyen una clase de enzimas ampliamente distribuidas en la naturaleza desde bacterias
hasta eucariotas superiores. Las comunidades microbianas marinas son muy diversas y han
evolucionado durante procesos evolutivos extendidos de adaptaciones fisiológicas bajo la
influencia de una variedad de condiciones ecológicas y presiones de selección. Se han descrito
varias hidrolasas marinas, incluidas amilasas, lipasas y proteasas, que se utilizan ampliamente
para aplicaciones biotecnológicas. El presente estudio se realizó para aislar bacterias marinas
de los sedimentos de ladera continental del este del Mar Arábigo y explorar su potencial
biotecnológico. Entre los 119 aislamientos seleccionados, productores de amilasas (15%),
caseinasas (40%), celulasas (40%), gelatinasas (60%), lipasas (26%), ligninasas (33%), fitasa
(11%) y Se detectaron degradadores de tinte verde de malaquita (16%). El análisis filogenético
basado en la secuenciación del gen 16S rRNA mostró que las bacterias predominantes de
sedimentos marinos que poseen más de cuatro actividades enzimáticas pertenecientes a los
Firmicutes y Proteobacterias phyla, fueron asignadas a los géneros Bacillus, Planococcus,
Staphylococcus, Chryseomicrobium, Exiguobacterium y Halomonas. La biodegradación del
tinte Verde Malaquita usando el ensayo de decoloración líquida mostró que tanto los cultivos
individuales (Bacillus vietnamensis, Planococcus maritimus como Bacillus pumilus) y su
consorcio pudieron decolorar más del 70% del tinte dentro de las 24 h de incubación. Este es el
primer informe sobre la diversidad y las actividades enzimáticas hidrolíticas extracelulares y las
propiedades de biorremediación de bacterias del sedimento de ladera continental del este del
Mar Arábigo.

2.1. Aislamiento de bacterias

 Muestra: Sedimento marino

 Envase y transporte: Bolsas de plástico estériles
 Almacenamiento: 4ºC
 Aislamiento: Dilución en serie y se colocaron en placas con agar nutritivo estéril
preparado con agua de mar
 Técnica: Expansión de superficie
 Incubación: 37 ° C durante 5 días
 Garantizarían de pureza: selección de colonias de diferente morfología y se volvieron a
rayar en placas de agar estériles
 Conservación: Crioconservación con glicerol a -80ºC
 Pruebas: tinción de Gram, se visualizaron bajo un objetivo de inmersión en aceite y se
registró la morfología microscópica.

Identificación molecular

Identificación: secuenciación del 16S rDNA.

ÁREAS: diferentes áreas como la industria alimentaria, aditivos, ciencias biomédicas e

industrias químicas. Potencial de degradar grandes contaminantes orgánicos, mostrando
propiedades de biorremediación. Debido a la rentabilidad y una mejor actividad
Dichas enzimas son termoestables, tolerantes a un rango variado de pH y otras condiciones
severas requeridas en aplicaciones industriales.

Descolorización del verde de malaquita por

bacterias marinas
3.4. Decolorization of Malachite Green by marine bacteria Of all the 119 strains, 16% isolates
showed positive results for Malachite Green dye degradation by plate assay technique. The
three bacterial strains (Planococcus maritimus, Bacillus vietnamensis and Bacillus pumilus)
showing the highest decolorization activity in plate assay were further tested by liquid
decolorization assay. The liquid decolorization assay showed that both the individual cultures
and its consortium were able to decolorize more than 70% of Malachite Green dye within 24 h
of incubation. Bacillus vietnamensis showed highest decolorization of Malachite Green (74.6%)
followed by Planococcus maritimus (73%). The decolorization rate of the bacterial consortium
(72.8%) was similar to that of individual culture of Bacillus pumilus (72.8%) (Fig. 2B).