Juan Sebastian Forero Polanco

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Primer video:
Segunda ley de la termodinámica y la entropía. La entropía da la direccionalidad de los
procesos y además ayuda a entender procesos termodinámicos, además va a dar una medida
de las irreversibilidades de los procesos.
Carnot: relación de calores Qh y Ql en un proceso reversible es igual a las temperaturas
absolutas de la fuente y el sumidero. El ciclo consta de 4 pasos, de 1-2 expansión
isotérmica, 2-3 expansión adiabática, 3-4 compresión isotérmica y de 4-1 compresión
adiabática.
Primera ley en un sistema cerrado, cualquier variación de energía interna es igual a las
variaciones de trabajo y calor reversible (du=dQr+dWr). Donde la variación de energía
interna es igual a capacidad calorífica por la variación de temperatura (du=cv*dt). Trabajo
reversible está dado por presión por la variación de volumen (dWr=p*dv). Reemplazando
en la ecuación de la primera ley quedaría (cv*dt=dQr+p.dv), la presión se reemplaza en
términos de gas ideal quedando (cv*dt=dQr+(mrt/v)*dv). Después toda la ecuación se
divide por la temperatura quedando ((cv*dt) /T=(dQr)/T+mr(dv/v)).
El siguiente paso es integral la ecuación, lo cual se vuelve una integral cíclica en cada
termino.
Como algunos límites de integración son iguales la expresión queda:
∫ Cíclica de cv. (dt/t) = ∫ Entre 1 y 3 de cv.(dt/t) + ∫ Entre 3 y 1 de cv.(dt/t) = 0
mr ∫ Ciclica dv/v= 0 por el hecho de que el volumen es una función de estado.
La integral cíclica de dQr/T queda: Qh/Th + QL/Tl = 0
De esta ecuación sale dos cosas importantes:
1. Principio de Carnot: Qh/Ql = Th/Tl; la condición es que el proceso debe ser
reversible para que se cumpla la igualdad.
2. 2.La variación de entropía(ds) = ∫ dQr/TSus unidades son Kj/K, queda como una
propiedad extensiva y como una función de estado ya que la integral cíclica de
dQr/T es igual a 0.

Segundo video:
Desigualdad de Clausius:
Dice que: ∫ dQr/T será menos o igual a 0. Pero nunca puede ser mayor a 0.Es igual a 0 en
procesos reversibles ya que ∫ cíclica de dQr/T = 0 porque las transferencias de calor son
reversibles donde esa integral es igual a la variación de entropía. Es menor a 0 en procesos
irreversibles.En procesos reversibles:∫ entre 1 y2 de ds = ∫ entre T1 y T2 de dQr/T ;
Ds=S2-S1= ∫ entre T1 y T2 de dQr/T  Variación de entropía
Por dos caminos en una gráfica de T VS S : Se va de 1 a 2 por un proceso irreversible y se
devuelve por el proceso reversible. Dando así la siguiente expresión: ∫ entre 1 y2 dQ/T = ∫
entre 1 y2 dQ/T + ∫ entre 1 y 2 dQr/T y será menor o igual a 0.Ya sabiendo que la
transferencia de calor sobre la temperatura es la variación de la entropía reemplazamos y da
como resultado la siguiente ecuación:
Δ s= ∫ entre 1 y2 dQ/T +s generada
s generada = s universo
. Δ s universo = 0 es un proceso reversible, Δ s universo > 0 es un proceso irreversible, Δ s
universo < 0 ese proceso no existe, es una consecuencia de la segunda ley de la
termodinámica
La entropía es una medida de las irreversibilidades de los procesos.
Δ s sistema = S2-S1 = ∫ entre T1 y T2 dQ/T (kj/K) o (Btu/R)  propiedad extensiva
Como propiedad intensiva: Se habla de una entropía especifica.
Tercer video:
Variaciones de entropía de sustancias puras en sistemas cerrados y abiertos
Clases de sistemas: Sistemas rígidos: cuando no hay paredes móviles, Sistemas con padres
móviles.
De un estado 1 en liquido comprimido a un estado 2 en vapor sobrecalentado en una línea
de temperatura constante con una presión p1, la entropía va a aumentar, porque el vapor
saturado va a tener mayores estados conformacionales.
Un cambio de fase involucra una variación de entropía.
En otro estado 1 en vapor sobrecalentado a una presión mayor a p1 donde está el estado 2
vapor saturado, al disminuir la presión la temperatura también va a disminuir todo esto en
una línea de entropía constante. A este proceso se le conoce como proceso isentropico. No
solo se da en vapor sobrecalentado también puede darse en mezcla de líquido-vapor. La
variación de entropía será 0 y esto implica que no hay una entropía general ya que los
procesos isentropicos se modelan a procesos ideales.
En una turbina se puede dar el flujo de sustancia pura, lo que genera un trabajo de salida.
Consta de dos puntos cada uno con su presión, pero el punto dos tendrá una presión menos
a la presión del punto ya que despresuriza el sistema. Sus entropías serán iguales, su
variación será igual a 0. Esto se hace para disminuir las irreversibilidades de un proceso y si
esas irreversibilidades no existieran en el proceso decimo que es un dispositivo ideal y se
consigue si es una turbina adiabática, sus paredes deben ser aisladas para que no haya
trasferencia de calor porque al no tener variación de calor su entropía es 0. Modelos de
flujo estacionario con solo tener las paredes adiabáticas ya se puede asegurar que se tiene
un proceso isentropico y va a generar un trabajo máximo.
Cuarto video:
Variaciones de entropía en gases ideales
En este ciclo de Carnot se usará un gas ideal
Primera ley: du=dQr+dWr ; El calor es Qh: calor entrada, fuente, Ql: calor de salida
Al hacer todos los reemplazos queda: (cv*dt) /T = (dQr)/T- R(dv/v))
Integrando todo con límites de integración entre T1 y T2 / v1-v2 correspondientemente
queda: Δ s= ∫ ente T1 y T2 de cv *T*dt/T + R ln (v2/v1)  Kj/ Kg*K (1)
Con esta ecuación se puede calcular la variación de la entropía siempre y cuando vaya de
estado 1 a un estado 2, teniendo valores de presión y temperatura en cada caso. En el ciclo
de Carnot de 1-2 proceso isotérmico para calcular la entropía seria evaluar los volúmenes
con el logaritmo natural por la constante de los gases. De 2-3 el proceso es adiabático la
entropía será 0. De 3-4 compresión isotérmica valorar los términos de volumen para la
entropía
Otra ecuación para la entropía es: Δ s= ∫ ente T1 y T2 de cp*T *dT/T - R ln (p2/p1)  Kj/
Kg*K (2)
Se utiliza cuando se tiene un estado 1 y un estado 2 con valores en temperatura y presión en
cada uno.
Análisis aproximado: De la ecuación (1): Δ s= cv promedio ¨* ln (T2/T1) + R ln(v2/v1)
De la ecuación (2): Δ s= cp promedio * ln(T2/T1) - R ln(p2/p1)
Análisis exacto: De la ecuación (1):Δ s= (s2-s1) + R ln (v2/v1)  entropías absolutas (s2-
s1)
De la ecuación (2):Δ s=(s2-s1) - R ln (p2/p1)  entropías absolutas (s2-s1) .
Si fuera para una entropía molar se usa la constante universal y las entropías molares.
Quinto video:
Variación de entropías de líquidos y solidos
Sustancias incompresibles:
Las variaciones de volumen cuando cambia la temperatura son cercanas a 0, siempre y
cuando no cambie de fase.
Primera ley:du= dQr – pdv
Haciendo los reemplzaos y las integralea queda:Δ s= ∫ entre T1 Y T2 de cp+ dt/t
Se puede decir que la ecuación queda:Δ s= cp promedio * ln(T2/T1)
En procesos isentropicos: Δ s= cp * ln /T2/T1)
Se sabe que en los procesos isentropicos la variación de entropía es igual a 0.
0 = cp * ln /T2/T1)
Y para que se cumpla la igualdad las temperaturas T2 Y T1 tiene que ser iguales.

En líquidos y sólidos bajo el cumplimiento de un proceso isentropico también es isotérmico