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revisión

Almacenamiento de energía térmica fría basada en material de

cambio de fase: materiales, técnicas y aplicaciones: una
revisión

C. Veerakumar, A. Sreekumar * *
Departamento de Tecnología de Energía Verde, Escuela Madanjeet de Tecnologías de Energía Verde, Universidad de Pondicherry (Universidad
Central A), Puducherry 605014, India

ARTÍCULO INFORMACIÓN RESUMEN

Historia del articulo: Este documento ofrece una revisión exhaustiva sobre los desarrollos recientes y los estudios de investigación anteriores sobre el

Recibido el 18 de septiembre de 2015 Recibido almacenamiento de energía térmica fría utilizando materiales de cambio de fase (PCM). Estos PCM disponibles comercialmente que

en forma revisada el 3 de diciembre de 2015 tienen el potencial de ser utilizados como material para el almacenamiento de energía fría se clasifican y enumeran con su punto de

fusión y calor de fusión latente. También se revisan las técnicas para mejorar las propiedades termofísicas de la PCM, como la mejora

Aceptado el 16 de diciembre de 2015 Disponible en de la transferencia de calor, la encapsulación, la inclusión de nanoestructuras y la estabilización de la forma. También se informa el

línea el 7 de marzo de 2016 efecto de la estabilidad debido a la corrosión de los materiales de construcción. Finalmente, se discuten diferentes aplicaciones en las

que el PCM puede emplearse para el almacenamiento de energía fría, como el enfriamiento gratuito de edificios, aire acondicionado,

Palabras clave:
camiones refrigerados y empaques en frío.

Almacenamiento de energía térmica fría

Material de cambio de fase Nanoestructuras © 2015 Elsevier Ltd y IIR. Todos los derechos reservados.

Encapsulación Refrigeración libre

Stockage d'énergie thermique froide basé sur des matériaux à changement de phase:
matériaux, técnicas y aplicaciones - une synthèse

Mots clés: Stockage d'énergie thermique froide; Matériau à changement de phase; Nanoestructuras; Encapsulación; Refroidissement Naturel

** Autor correspondiente. Departamento de Tecnología de Energía Verde, Escuela Madanjeet de Tecnologías de Energía Verde, Universidad de Pondicherry (Universidad Central A), Puducherry
605014, India. Tel .: +91 413 265314; Fax: +91 413 2656758.
Dirección de correo electrónico: sreekmra@gmail.c om (A. Sreekumar).
Abreviatura: PCM, material de cambio de fase; HyNC, nanocompuesto híbrido; HyNPCM, material de cambio de nanofase híbrido; LHTS, almacenamiento térmico de calor latente; MPCM, material
de cambio de fase microencapsulado; DSC, calorimetría diferencial de barrido; SEM, microscopio electrónico de barrido; XRD, difracción de rayos X

http://dx.doi.org/10.1016/j.ijrefrig.2015.12.005
0140-7007 / © 2015 Elsevier Ltd y IIR. Todos los derechos reservados.
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La acción debe ser completamente reversible. La cantidad de energía almacenada se basa en la

Nomenclatura cantidad de materiales que reaccionan. Ecuación (3)

da la cantidad de energía almacenada en un sistema de almacenamiento de energía termoquímica.

una metro fracción derretida [kg]

una r fracción reaccionada [kg]

C pags capacidad calorífica específica [kJ kg - 1 K - 1]

Q amh
= Δ r (3)
H calor de fusión latente [kJ kg - 1] r

metro masa de medio de almacenamiento [kg]

Q cantidad de energía almacenada [J]

TF temperatura final [° C] 2) Materiales de cambio de fase para el almacenamiento de energía

T yo temperatura inicial [° C] térmica fría.
T metro temperatura de fusión [° C]
ΔT diferencia de temperatura [° C]
Los materiales utilizados en el almacenamiento de calor latente se conocen como materiales de
Δ hr calor de reacción endotérmico [kJ kg - 1]
cambio de fase. Hay algunas propiedades termofísicas, cinéticas y químicas deseables ( Abhat,

1983; Cabeza et al., 2001; Castell et al., 2010; Farid y Khalaf, 1994 ) para un material que se

utilizará como PCM, que se enumeran a continuación.

1) Introducción
• La temperatura de fusión del PCM debe estar en el rango de temperatura de

funcionamiento.
La refrigeración es uno de los principales procesos que consumen energía. El almacenamiento • Alto calor latente de fusión.
de energía térmica fría es un proceso que implica agregar energía térmica fría a un medio y • Alta conductividad térmica.
extraerla cuando sea necesario. Durante el proceso de carga, la energía térmica fría disponible • Alta densidad.
se puede acumular en el medio de almacenamiento. Durante el proceso de descarga, la energía • Bajo cambio de volumen durante el cambio de fase.
térmica fría almacenada se recupera y se suministra para el uso final. La energía térmica fría se • Bajo grado de super enfriamiento.
puede almacenar en virtud del cambio en la energía interna o la transformación de fase del • Menos corrosivo para los materiales de construcción.
medio de almacenamiento. Es una tecnología de ahorro de energía que reduce la carga máxima • Baja degradación.
de electricidad al almacenar frío durante las horas pico ( Él y Setterwall, 2002; Qureshi et al., • Químicamente estable.
2011 ) y también para almacenamiento estacional ( Regin et al., 2008 Los métodos de • No tóxico y no inflamable.
almacenamiento térmico comúnmente utilizados son (1) almacenamiento sensible; (2) • Fácilmente disponible.
almacenamiento latente; y (3) almacenamiento termoquímico. • Económico.

Figura 1 muestra la clasificación de los materiales de cambio de fase utilizados para el

almacenamiento de energía térmica fría.

En el almacenamiento de energía térmica fría, los métodos de almacenamiento sensible y

latente son ampliamente utilizados. La capacidad de almacenamiento de energía del sistema de

2.1. PCM orgánico
almacenamiento de calor sensible se basa en la capacidad de calor específica y la diferencia de

temperatura. No hay cambio de fase durante el almacenamiento y recuperación de energía. Ecuación (1)
Los PCM orgánicos son compuestos a base de carbono. Estos generalmente se clasifican como
da la cantidad de energía almacenada en un sistema de almacenamiento sensible.
parafínicos y no parafínicos. El calor latente de fusión de la PCM aumenta con el aumento del

peso molecular o el número de átomos de carbono. Las ventajas de los PCM orgánicos son su

estabilidad química y el alto calor de fusión latente, pero la principal desventaja es su baja
TT conductividad térmica. Algunos de los PCM orgánicos de la literatura se enumeran en tabla 1 .
=∫ T
Q mC p Δ (1)
Si

El almacenamiento de energía térmica latente atrae más atracción debido a su alta densidad

de almacenamiento de energía ( Mehling y Cabeza, 2008 ) de 5–14 veces mayor que el 2.2. PCM inorgánico
almacenamiento sensible ( Sharma et al., 2009 ) En esta técnica, se produce un cambio de fase

durante el almacenamiento y la recuperación de energía. La cantidad de energía almacenada se Los PCM inorgánicos son generalmente sales metálicas e hidratadas. Las principales ventajas
basa en el calor de fusión latente del material. PCM también se utiliza para aumentar la capacidad de los PCM inorgánicos son su bajo costo y buena conductividad térmica, pero es de naturaleza
de almacenamiento de energía de un sistema ( Farid et al., 2004 ) Ecuación (2) da la cantidad de corrosiva con los materiales de construcción. Algunos de los PCM inorgánicos de la literatura se
energía almacenada en un sistema de almacenamiento de calor latente. enumeran en Tabla 2 .

2.3. PCM eutéctico

TT TT
Q mC
= T ma H
∫ p ΔmC+T metro + ∫ p Δ (2)
El PCM eutéctico es una mezcla de dos o más PCM para lograr el punto de fusión deseable. El
estoy mf

punto de fusión del PCM es uno de los criterios principales para seleccionar PCM para

El sistema de almacenamiento de energía termoquímica depende de la energía absorbida y aplicaciones de almacenamiento en frío. (Sari, 2005) El PCM eutéctico se puede dividir en PCM

liberada durante una reacción química al romper y reformar los enlaces moleculares. La reacción eutécticos para sistemas de enfriamiento a baja temperatura.

química
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Tabla 1 - PCM orgánicos.

Material Punto de fusion Calor de fusión Referencia

(° C) (kJ kg - 1)

Tetradecano micro encapsulado 5.2 215 Alvarado et al., 2007; Oro et al., 2012

n-tetradecano 5.5 215 Alvarado et al., 2007; Oro et al., 2012

Parafina C 14 5.5 228 Saito, 2002

Ácido fórmico 7.8 247 Kenisarin, 2010; Sharma et al., 2009

Polyglycol E400 8 99,6 Cabeza et al., 2001; Regin et al., 2008

n-pentadecano 10 193,9 Regin et al., 2008

Parafina C 15 10 205 Saito, 2002; Sharma et al., 2009

Bromuro de tetrabutilamonio 10-12 193-199 Cabeza et al., 2002

Palmitato de isopropilo 11 95–100 Regin et al., 2008

Estearato de isopropilo 14-18 140-142 Regin et al., 2008

Palmitato de propilo 16-19 186 Cabeza et al., 2002; Gil et al., 2010

Ácido caprílico dieciséis 150 Cabeza et al., 2001, 2002; Regin et al., 2008; Saito, 2002

Sulfóxido de dimetilo 16,5 85,7 Cabeza et al., 2002; Regin et al., 2008

Parafina C dieciséis 16,7 237,1 Saito, 2002; Sharma et al., 2009

Ácido acético 16,7 184 Regin et al., 2008

Polietilenglicol 600 17-22 - Cabeza et al., 2001

Glicerina 17,9 198,7 Cabeza et al., 2002

n-hexadecano 18 años 210–236 Kenisarin, 2010; Regin et al., 2008

n-heptadecano 19 240 Regin et al., 2008

Estearato de butilo 19 140-200 Cabeza et al., 2001, 2002; Gil et al., 2010; Medrano et al., 2010; Pasupathy et al., 2008; Regin et

al., 2008

Dimetil sabacate 21 120-135 Cabeza et al., 2001; Mehling y Cabeza, 2008; Tyagi y Buddhi, 2008

Octadecil 3-mencaptopropilato 21 143 Mehling y Cabeza, 2008

Parafina C 17 21,7 213 Cabeza et al., 2001

Parafina C dieciséis- C 18 años 20–22 152 Cabeza et al., 2001, 2002; Gil et al., 2010; Regin et al., 2008

Parafina C 13- C 24 22-24 189 Cabeza et al., 2001; Mehling y Cabeza, 2008; Tyagi y Buddhi, 2008

Palmitato de etilo 23 122 Kenisarin, 2010

Ácido láctico 26 184 Cabeza et al., 2001

1-dodeconol 26 200 Hawes et al., 1993

Tiogliato de octadecilo 26 90 Mehling y Cabeza, 2008

Esterato de vinilo 27-29 122 Feldman et al., 1986

Parafina C 18 años 28 244 Mehling y Cabeza, 2008

n-octadecano 28-28,1 245 Kenisarin, 2010

Esterato de metilo 29 169 Kenisarin, 2010

Fig. 1 - Clasificación de PCM para almacenamiento de energía térmica fría ( Raam Dheep y Sreekumar, 2014 )
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Tabla 2 - PCM inorgánico.

Material Punto de fusion Calor de fusión Referencia

(° C) (kJ kg - 1)

H2 O 00 333 Cabeza et al., 2002; Oro et al., 2012

H 2 O + poliacrilamida 00 295 Cabeza et al., 2002; Oro et al., 2012

K 2 HPO 4) 6H 2 O 44 109 Sharma et al., 2009

LiClO 3) 3H 2 O 8 155-253 Cabeza et al., 2001, 2002; Gil et al., 2010; Regin et al., 2008

ZnCl 2 3H 2 0 0 10 - Regin et al., 2008

K 2 HPO 4) 6H 2 O 13 - Cabeza et al., 2001; Regin et al., 2008

NaOH. (3/2 H 2 O) 15-15.4 - Cabeza et al., 2001

NaOH dieciséis 200 Mehling y Cabeza, 2008

N / A 2 CrO 4) 10H 2 O 18 años - Cabeza et al., 2001, 2002; Regin et al., 2008

KF.4H 2 O 18,5 231 Regin et al., 2008

N / A 2 ENTONCES 4) 10H 2 O 21 198 Naumann y Emons, 1989; Osterman et al., 2012

FeBr 3) 6H 2 O 21 105 -

Mn (NO 3) 2. 6H 2 O 25,8 125,8 Nagano et al., 2003

CaCl 2) 6H 2 O 29 190,8 Cabeza et al., 2001; Dincer y Rosen, 2008; Lane, 1980; Mehling y Cabeza, 2008; Tyagi y Buddhi, 2008

CaCl 2) 12H 2 O 29,8 174 Cabeza et al., 2001

LiNO 3) 2H 2 O 30 296 Cabeza et al., 2001; Mehling y Cabeza, 2008

LiNO 3) 3H 2 O 30 189/296 Cabeza et al., 2001

y PCM eutécticos para sistemas de enfriamiento a alta temperatura. También se puede clasificar fusión / congelación incompleta, pérdida en la extracción de energía almacenada, etc. Con el fin

como PCM eutécticos orgánicos y PCM eutécticos inorgánicos, que se enumeran en Tabla 3 y Tabla de aumentar la velocidad de transferencia de calor, muchos investigadores experimentan varias

4 , respectivamente. técnicas, como la inclusión de nanoestructuras, la encapsulación y la estabilización de la forma

de PCM.

2.4. PCM comerciales

4.1. Inclusión de nanoestructuras

Los PCM que están disponibles comercialmente en el mercado también se pueden usar para

aplicaciones de almacenamiento de energía térmica fría. Algunos de los PCM disponibles
comercialmente se enumeran en Tabla 5 ( Arkar y Medved, 2007; Arkar et al., 2007; Butala y
Stritih, 2007; Climator, 2015; Cristopia, 2015; EPS, 2015; Marin et al., 2004; Medved y Arkar,
2008; MFC, 2015; Microteklabs, 2015; Nagano, 2007; Oro et al., 2012; RUBITHERM, 2015;
Stritih, 2003; Stritih y Butala, 2007; Teappcm, 2015; Waqas y Kumar, 2011; Zhai et al., 2013 )
Las nanoestructuras están integradas en el PCM puro para aumentar la velocidad de
transferencia de calor durante el proceso de cambio de fase cíclico. La forma y el tamaño de las
nanoestructuras son importantes de manera que la relación superficie / volumen de la
nanoestructura altere las propiedades termofísicas del PCM ( Parameshwaran y Kalaiselvam,
2015 ) Las nanoestructuras de metal y óxido de metal se usan comúnmente, lo que permite la

microconvección entre nanoestructuras y PCM base, y por lo tanto la conductividad térmica

también aumentó. El efecto sobre las propiedades termofísicas de los materiales de cambio de

fase debido a la dispersión de nanoestructuras es revisado por Kibria y col. (2015 ) y Raam

Dheep y Sreekumar (2014 )

3) Selección de PCM para aplicaciones de almacenamiento térmico en

frío.
Parameshwaran y col. (2014 ) investigado experimentalmente en

La variación de las propiedades térmicas del éster orgánico PCM cuando las nanopartículas de
Seleccionar un PCM adecuado para una aplicación particular de almacenamiento en frío es un
plata-titania están incrustadas en él con diferentes proporciones. Figura 2 da el esquema para la
criterio importante en el que se debe prestar mucha atención. Se debe conocer la temperatura
preparación de material de cambio de fase híbrido nanocompuesto. Se muestra un gráfico DSC
de transición de fase exacta para diseñar un sistema de almacenamiento en frío. El análisis
de PCM puro y PCM con diferentes proporciones de masa de HyNC en Fig. 3 en el que la
calorimétrico de barrido diferencial a velocidades variables de calentamiento y enfriamiento
conductividad térmica se alteró significativamente, por lo que también disminuyeron el tiempo de
proporciona las propiedades importantes de los PCM como el calor de fusión latente y la
fusión y congelación. Las características de almacenamiento y liberación de calor del PCM puro
temperatura de transición de fase exacta. También su estabilidad térmica. (Kimura y Kai, 1984) y
y los HyNPCM también se estudiaron y presentaron como en Tabla 6 . Es obvio que la variación
la reactividad con los materiales de construcción son algunas de las otras propiedades a tener
en la temperatura de fusión y el calor de fusión latente del PCM es muy inferior incluso después
en cuenta.
de 1000 ciclos térmicos. Estos resultados mejorados facilitaron el material de cambio de

nanofase híbrido (HyNPCM) como material viable para la aplicación de almacenamiento en frío.

4) Mejora de transferencia de calor

El problema más común del uso de almacenamiento en frío de calor latente es la baja tasa de Chandrasekaran y col. (2014 ) investigó la propulsión térmica

transferencia de calor, especialmente al usar materiales de cambio de fase orgánicos. Esto erties de material de cambio de fase de nanofluidos. En el estudio, los nanotubos de carbono de

conducirá a problemas prácticos como paredes múltiples se mezclaron en agua desionizada con
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Tabla 3 - PCM eutécticos orgánicos.

Composición del material Punto de fusion Calor de fusión Referencia

(° C) (kJ kg - 1)

91,67% de tetradecano + 8.33% de hexadecano 1.7 156,2 Kenisarin, 2010

Hexadecano + tetradecano (2: 3-0: 1 en volumen) 1.7–5.3 148,1–211,5 He et al., 1999, 2004

Tetradecano + docosane 1.5–5.6 234,33 Kenisarin, 2010

Tetradecano + geneicosano 3.54–5.56 200,28 Kenisarin, 2010

Ácido caprílico + ácido láurico (9: 1 por mol) 3.77 151,5 Shengli et al., 2005

Tetradecano 94% microencapsulado + 6% de tetradeconol 5.2 206,4 Alvarado et al., 2007

96% de tetradecano + 4% de tetradeconol 5.5 206,4 Alvarado et al., 2007

94% de tetradecano + 6% de tetradeconol 5.5 202,1 Alvarado et al., 2007

Alcohol laurílico + ácido caprílico (2: 3 por calidad) 6.2 173,2 Zhai et al., 2013

Pentadecano + heneicosano 6.23–7.21 128.25 Kenisarin, 2010

HS-1, HS-4, HS-8, HS-9 6.48–8.14 143,2–147 Zhai et al., 2013

Ácido caprílico + ácido palmítico (2: 3 por calidad) 6.54 116,5 Zhai et al., 2013

C14, C15, C16, C17, C18 (33.4: 47.3: 16.3: 2.6: 0.4) 77 158,3 Él y Setterwall, 2002a

Dodecanol + ácido caprílico (40.6: 59.4 por calidad) 77 178,6 Zhai et al., 2013

Pentadecano + docosane 7.6–8.99 214,83 Roxas-Dimaano y Watanabe, 2002b

Pentadecano + octadecano 8.5–9 271,93 Roxas-Dimaano y Watanabe, 2002b

Hexadecano + tetradecano 10-14.5 147,7–182,7 He et al., 1999, 2004

Ácido caprico + ácido láurico (65:35 por mol) con 10% de cineol 12,3 111,6 Roxas-Dimaano y Watanabe, 2002a

Ácido caprico + ácido láurico (65:35 por mol) con metilo al 10% 12,5 126,7 Roxas-Dimaano y Watanabe, 2002a

salicilarse

Ácido caprico + ácido láurico (65:35 por mol) con 13.3 / 11.3 / 10.2 142,2 / 149,2 / 157,8 Roxas-Dimaano y Watanabe, 2002a

n-pentadecano (9: 1/7: 3/5: 5 por volumen)

90% de ácido cáprico + 10% de ácido láurico 13,3 142,2 Regin et al., 2008

38,5% de trietiloletano + 31.5% H2O + 30% urea 13.4–14.4 160 Kenisarin, 2010; Regin et al., 2008; Saito, 2002

Ácido caprico + ácido láurico (65:35 por mol) con 10% 13,9 117,8 Roxas-Dimaano y Watanabe, 2002a

eugenol

45% de ácido cáprico + 55% de ácido láurico 17-21 143 Cabeza et al., 2002; Regin et al., 2008; Roxas-Dimaano y

Watanabe, 2002b

48% de palmitato de butilo + 48% de esterato de butilo + 3% de otros 17 140 Roxas-Dimaano y Watanabe, 2002b

Ácido caprico + acido laurico 18 años 120 Roxas-Dimaano y Watanabe, 2002b

65% de ácido cáprico mol + 35% mol de ácido láurico 18-19.5 140,8–148 Cabeza et al., 2002; Regin et al., 2008; Roxas-Dimaano y

Watanabe, 2002b

61,5% de ácido cáprico mol + 38.5% mol de ácido láurico 19,1 132 Roxas-Dimaano y Watanabe, 2002b

65-90% de palmitato de metilo + 35-10% de esterato de metilo 22-25.5 120 Cabeza et al., 2001; Kenisarin, 2010

Ácido caprico + ácido palmítico 22,1 153 Kauranen et al., 1991

34% C 14 H 28 O 2 + 66% C 10 H 20 O 2 24 147 Cabeza et al., 2001

Octadecano + docosane 25,5–27 203,8 Kenisarin, 2010

Octadecano + heneicosano 25,8–26 173,93 Kenisarin, 2010

Ácido caprico + ácido esteárico 26,8 152 Kauranen et al., 1991; Peippo et al., 1991

50% CH 3 CONH 2 + 50% NH 2 CONH 2 27 163 Cabeza et al., 2001

Tabla 4 - PCM eutécticos inorgánicos.

Composición del material Punto de fusion Calor de fusión Referencia

(° C) (kJ kg - 1)

31% Na 2 ENTONCES 4 + 13% NaCl + KCl 16% + 40% H 2 O 44 234 Cabeza et al., 2001

40% de bromuro de tetra n-butilamonio + 2% de bórax 9 187 Zhai et al., 2013

76% Na 2 ENTONCES 4) H 2 O 9.3 114,4 Zhai et al., 2013

45% de bromuro de tetra n-butilamonio 12,5 195,5 Zhai et al., 2013

45% de CaCl 2) 6H 2 0 + 55% CaBr 2) 6H 2 O 14,7 140 Saito, 2002

Mn (NO 3) 6H 2 O + MgCl 2) 6H 2 O 15-25 125,9 Kenisarin, 2010

45–52% de LiNO 3) 3H 2 O + 48–55% de Zn (NO 3) 2. 6H 2 O 17,2 220 Cabeza et al., 2002

45% Ca (NO 3) 2. 6H 2 O + 55% Zn (NO 3) 2 25 130 Mehling y Cabeza, 2008

66,6% de CaCl 2) 6H 2 O + 33.3% de MgCl 2) 6H 2 O 25 127 Mehling y Cabeza, 2008

50% de CaCl 2 + 50% de MgCl 2 + 6H 2 O 25 95 Cabeza et al., 2001; Mehling y Cabeza, 2008; Tyagi y Buddhi,

2008

48% de CaCl 2 + 4.3% NaCl + 0.4% KCl + 47,3% H 2 O 26,8–29 190,8 Abhat, 1983

47% Ca (NO 3) 2. 4H 2 O + 53% de Mg (NO 3) 2. 6H 2 O 30 136 Abhat, 1983

60% Na (CH 3 COO) .3H 2 O + 40% de CO (NH 2) 2 30 200,5 Li et al., 1991

276 i nt e rna ti ona lj ou rna lofrefrigerati en 6 7 (2 0 1 6) 2 7 1 - 2 8 9

tanto para fases sólidas como líquidas. La congelación unidireccional de muestras de PCM
Tabla 5 - PCM comerciales.
también se estudió utilizando un equipo especialmente diseñado que se muestra en Fig. 4 y
Nombre Tipo Punto de Calor de fusión
comparado con predicciones numéricas. La conductividad térmica de las muestras de material
fusión (° C) (kJ kg - 1)
de cambio de fase nano mejorado (NePCM) se midió utilizando una configuración experimental
RT3 Parafina 3 198 que se muestra en Fig. 5 . Del resultado dado en
RT4 Parafina 44 182

RT5 Parafina 55 198

Tabla 7 , se encontró que la conductividad térmica aumenta con un aumento en la concentración
RT6 Parafina 66 175
de nanopartículas en fase líquida.
MPCM (6) Parafina 66 157-167

ClimSel C7 Solución de sal 77 130

E17 Hidrato de sal 17 143 Parameshwaran y Kalaiselvam (2014 ) trabajó en térmica

E19 Hidrato de sal 19 146 mejora del rendimiento del sistema de aire acondicionado variable junto con nanopartículas de
RT20 Parafina 20 140 plata con sistema de almacenamiento térmico de calor latente. La vista gráfica de las muestras
Emerest 2325 Ácido graso 20 134
de PCM incrustadas en nanopartículas de plata en diferentes etapas de los ciclos de carga y
Emerest 2326 Ácido graso 20 139
descarga se muestra en Fig. 6 Los resultados experimentales sugirieron que el sistema de aire
FMC Parafina 20–23 130
acondicionado propuesto alcanzó un potencial de ahorro de energía en el pico de 36-58% y un
RT21 Parafina 21 134

ClimSel C21 Solución de sal 21 122 potencial de ahorro de energía diario de 24-51% en comparación con el sistema de aire

S21 Hidrato de sal 21 170 acondicionado convencional. El mismo investigador también estudió el efecto combinado de
E21 Hidrato de sal 21 150 LHTS embebido en nanopartículas de plata con técnicas de ventilación y el resultado mostró que
SP22 A17 Mezcla 22 180
se mejoró el rendimiento térmico general del sistema.
A22 Parafina 22 145

ClimSel C23 Hidrato de sal 23 148

S23 Hidrato de sal 23 175

GM Cerámica + parafín 23.5–24.9 41,9

ClimSel C24 Hidrato de sal 24 216

GR25 Gránulo 23-25 - Kalaiselvam y col. (2012 ) informó sobre la transferencia de calor
A24 Parafina 24 145 Comportamiento acterístico y termodinámico de PCM embebido en nanopartículas de aluminio y
SP22A4 Mezcla 24 165
alúmina para aplicaciones de construcción. Los resultados experimentales de seis PCM, a saber,
ClimSel C24 Solución de sal 24 180
60% de n-tetradecano: 40% de n-hexadecano, ácido cáprico / láurico, CaCl 2) 6H 2 Se analizaron O,
S25 Hidrato de sal 25 180
n-octadecano, n-hexadecano y n-eicosano. El estudio demostró que el PCM embebido en
SP25A8 Mezcla 25 180

Último TM25T Hidrato de sal 24-26 175

nanopartículas (60% n-tetradecano: 40% n-hexadecano) tomó menos tiempo de congelación en

RT26 Parafina 24-28 131 comparación con su forma pura. Se observó que seleccionar nanopartículas específicas para un
A26 Parafina 26 150 PCM particular es un criterio importante para determinar la velocidad de carga y descarga. La
RT27 Parafina 27 184 investigación experimental de los nano fl uidos de ácido CuO-oleico para el almacenamiento de
STL27 Hidrato de sal 27 213
energía térmica para sistemas de enfriamiento fue informada por Harikrishnan y Kalaiselvam
S27 Hidrato de sal 27 183
(2012 ) Las propiedades termofísicas se analizaron con diferentes fracciones de masa de
LatestTM29T Hidrato de sal 28-29 175
nanopartículas de CuO. Figuras 7 y 8. muestra la fotografía de sedimentación y la curva DSC de
E30 Hidrato de sal 30 201

ClimSel C32 Hidrato de sal 32 212 ácido oleico puro y ácido oleico con diferentes fracciones de masa de nanopartículas de CuO. El

estudio informó que los nano fl uidos con

un agente nucleante Los resultados mostraron que las propiedades de transporte de calor

aumentaron junto con el tiempo de carga y descarga. Fan y Khodadadi (2012 ) investigaron

experimentalmente las propiedades térmicas del ciclohexano mejorado con nanopartículas de

CuO como material de cambio de fase. La conductividad térmica se midió utilizando la técnica 0.5, 1.0, 1.5 y 2% en peso de las fracciones de masa de nanopartículas de CuO ahorraron el

de fuente de plano transitorio. tiempo completo de solidificación en 10.71, 16.07, 19.64, 27.67% y el tiempo de fusión en 7.14,

14.28, 25, 28.57%, respectivamente. También el

Fig. 2 - Esquema para la preparación de HyNC y HyNPCM ( Parameshwaran et al., 2014 )

 i nt e rna ti ona lj ou rna lofrefrigerati en 6 7 (2 0 1 6) 2 7 1 - 2 8 9 277

Fig. 3 - (a) Gráficos DSC obtenidos para la PCM pura y a diferentes proporciones de masa de HyNC dispersas en la PCM en los primeros ciclos ( Parameshwaran et al., 2014 ) (b) Gráficos

DSC obtenidos para PCM puro y a diferentes proporciones de masa de HyNC dispersadas en PCM después de 1000 ciclos ( Parameshwaran et al., 2014 )

La conductividad térmica del PCM compuesto se incrementó en comparación con el fluido base. fue hecho con DSC. Figura 9 muestra las curvas DSC de n-hexadecano puro. Aquí MWCNT

también se usa como agente nucleante y las curvas DSC del hexadecano con MWCNT de

Shuo Zhang y col. (2012) usó nanotubos de carbono de múltiples paredes (MWCNT) en diferentes fracciones como agente nucleante para el proceso de calentamiento y enfriamiento se

n-hexadecano líquido orgánico para disminuir el sobreenfriamiento. Análisis térmico de da en Fig. 10 . El resultado del estudio resumido en Tabla 8 . revela que el sobreenfriamiento

n-hexadecano con diferentes concentraciones de MWCNT que varían de 0.1 a 1.0 p / p% disminuye significativamente

Tabla 6 - Características de almacenamiento y liberación de calor del PCM puro y los HyNPCM ( Parameshwaran et al., 2014 )

Proceso Parámetro Carga de masa de HyNC en peso (%)

0 (puro) 0.1 0.5 0.5 0.8 1.0 1,5

Almacenamiento de calor (congelación) Comienzo (min) 19,7 18,7 17.3 16,7 16,0 15,0

Terminación (min) 36,7 34,5 32,9 31,5 29,6 28,0

Reducción (%) - 5.08 12,18 15,23 18,78 23,86

Liberación de calor (fusión) Comienzo (min) 76,3 75,0 73,7 72,3 71,7 69,8

Terminación (min) 93,3 90,5 88,4 85,3 83,5 81,4

Reducción (%) - 1,70 3.41 5.24 6.03 8.52

278 i nt e rna ti ona lj ou rna lofrefrigerati en 6 7 (2 0 1 6) 2 7 1 - 2 8 9

Fig. 4 - Diagramas esquemáticos de (a) el aparato del experimento de congelación

unidireccional y (b) la disposición de los termopares ( Fan y Khodadadi, 2012 )

Fig. 6 - Vista pictórica de muestras de PCM incrustadas en nanopartículas de plata al

(a) comienzo del ciclo de carga; (b) cerca de la finalización del ciclo de carga; (c) etapa

intermedia del ciclo de descarga; y (d) cerca de la finalización del ciclo de descarga ( Parameshwaran

y Kalaiselvam, 2014 )

Fig. 5 - Fotografía de la disposición de la configuración experimental para medir la

conductividad térmica de muestras de NePCM ( Fan y Khodadadi, 2012 )

con 0.1% y 0.5% pero solo una ligera variación sobre 1.0% de concentración.

4.2. Encapsulación de PCM

Fig. 7 - Fotografía de sedimentación de ácido oleico puro y ácido oleico con diferentes

La encapsulación de PCM es un método práctico para aumentar la transferencia de calor y evita fracciones de masa de nanopartículas de CuO ( Harikrishnan y Kalaiselvam, 2012 )

que la PCM se mezcle con el fluido de transferencia de calor. La contención PCM utilizada para

la encapsulación debe poseer cualidades tales como resistencia, flexibilidad, resistencia a la

corrosión y estabilidad térmica ( Regin et al., 2008 ) Además, debe proporcionar el área superficial

necesaria para la transferencia de calor y la estabilidad estructural.

Los diferentes tipos de métodos de encapsulación son macroencapsulación,

microencapsulación y nanoencapsulación. El PCM relleno en bloques, bolsas, cápsulas

esféricas, etc. en escala macro hecha de película metálica o polimérica se denomina

macroencapsulación ( Las figs. 11-16 ) El rendimiento térmico de un tanque de almacenamiento

de PCM macroencapsulado fue investigado por Sih-Li Chen et al. ( Sih-Li y otros, 2000 ) Los

Tabla 7 - Conductividad térmica adoptada (unidad: W / mK) a partir de autores utilizaron cápsulas cilíndricas con agua como PCM y etilenglicol como HTF. Los
mediciones de muestras de NePCM a base de ciclohexano tanto líquidas como resultados experimentales mostraron que la baja temperatura del refrigerante y el alto índice de
sólidas con diversas cargas de nanopartículas de óxido de cobre ( Fan y flujo aumentan la eficiencia del tanque de almacenamiento.
Khodadadi, 2012 )

Fracción de masa (% en peso) Líquido (10 ° C) Sólido ( - 5 ° C) La microencapsulación y la nanoencapsulación se refieren al llenado de PCM en cápsulas

00 0,1225 0.2689 hechas de polímero en micro y nanoescala, respectivamente. Un estudio de rendimiento sobre
1 0,1231 0.2764 PCM microencapsulado para aplicaciones de aire acondicionado fue realizado por Allouche y col.
2 0,1238 0.2865
(2015 ) La micrografía SEM de
44 0,1243 0.2716
 i nt e rna ti ona lj ou rna lofrefrigerati en 6 7 (2 0 1 6) 2 7 1 - 2 8 9 279

Tabla 8 - Propiedades de fusión y cristalización del hexadecano con MWCNT de

diferentes facciones como agente nucleante.

Δ H metro Δ HF T pico T f.pico Δ T (°

(J g - 1) (J g - 1) (° C) (° C) C)

NA (0.0% en peso) 227,13 225,81 22,67 14.08 8.59

NA (0,1% en peso) 196,58 196,33 22,33 17.42 4.91

NA (0,5% en peso) 256,28 250,59 22.25 15,42 6.83

NA (1,0% en peso) 237,90 239,77 23,83 13,67 10,16

NA (2,0% en peso) 244,81 244,22 22,75 13,83 8,92

NA (10,0% en peso) 219,60 223,03 22,70 14.08 8.67

sistema de almacenamiento. El estudio muestra que la cantidad de energía almacenada por

Fig. 8 - Mediciones DSC de nanofluidos de ácido CuO-oleico ( Harikrishnan y
PCM fue 53% más alta que la del sistema de almacenamiento sensible a base de agua de la
Kalaiselvam, 2012 )
misma capacidad del tanque. Se prepararon microcápsulas de n-octadecano con diferentes

encapsulaciones basadas en copolímero de metacrilato de n-butilo y se estudiaron las

PCM microencapsulado se muestra en Fig. 17 . Se determinaron experimentalmente las morfologías de la superficie mediante Qiu y col. (2014 ) A partir de los resultados, se descubrió

diferentes propiedades termofísicas, como el calor específico, la conductividad térmica, la que los MicroPCM con P (BMA-co-MAA) poseen un alto calor latente de fusión y resistencia

densidad y la entalpía. También se determinó experimentalmente el rendimiento térmico del térmica. La encapsulación de PCM basada en BMA aumenta el potencial de regulación térmica.

tanque horizontal de 100 L con intercambiador de calor de haz de tubos. El resultado se

comparó con agua sensible

4.3. Lodos de PCM

La capacidad térmica y la tasa de transferencia de calor del fluido de transferencia de calor o del

medio de almacenamiento se pueden aumentar mediante el uso de lodos de PCM micro /

nanoencapsulados. Youssef y col. (2013 ) revisaron diferentes propiedades de la suspensión de

clarato de hidrato, la suspensión de PCM microencapsulada, las suspensiones de PCM

estabilizadas en forma y las emulsiones de material de cambio de fase. El estudio arroja luz

sobre la elección de lodos de PCM adecuados para aplicaciones industriales y de laboratorio. Huang

y col. (2009 ) estudiaron la lechada de cambio de fase compuesta por una mezcla de parafina

con un punto de fusión en el rango de 2-12 ° C y emulsión de agua. Los resultados indicaron que

la emulsión de parafina / agua con una fracción de masa de parafina de 30–50% en masa es

adecuada para aplicaciones de almacenamiento y distribución en frío.

Figura 18 muestra la apariencia de la suspensión de MPCM y la imagen microscópica SEM de

Fig. 9 - Curvas de fusión y congelación DSC del hexadecano puro a una las partículas de MPCM.
velocidad de exploración de 5 ° C / min y las temperaturas características T metro, Xichun y Jianlei (2009 ) propuso un nuevo diseño de aire
T pico m. T f.pico. sistema de acondicionamiento con tanque de almacenamiento PCM microencapsulado.

Fig. 10 - Curvas DSC del hexadecano con MWCNT de diferentes fracciones como agente nucleante (NA): (a) proceso de calentamiento y (b) proceso de enfriamiento.
280 i nt e rna ti ona lj ou rna lofrefrigerati en 6 7 (2 0 1 6) 2 7 1 - 2 8 9

Fig. 11 - PCM rectangular macroencapsulada comercial ( PCM, 2015 ; Youssef et al., 2013 )
Fig. 14 - PC Encapsulación de bolas de metal ( Antony Aroul Raj y Velraj, 2010 )

Se realizó un estudio de viabilidad con modelo matemático y cálculos teóricos. Las propiedades 4.4. Forma estabilizada PCM
de la suspensión de MPCM con diferentes fracciones de masa se dan en Tabla 9 . El estudio

reveló que el tanque de almacenamiento de lechada MPCM es adecuado para enfriar el cambio Los PCM con forma estabilizada son tipos especiales de PCM que consisten en material de

de carga de día a noche y es económicamente factible. El mismo autor también presentó un trabajo y un material de soporte. El material de soporte permanece en fase sólida incluso cuando

trabajo para aumentar el potencial de enfriamiento por evaporación mediante el uso de un techo el material de trabajo sufre un cambio de fase. Los PCM de forma estabilizada se preparan por

enfriado combinado y almacenamiento de lodos MPCM Xichun et al., 2008 ) Se evaluó la métodos físicos y químicos. Los métodos físicos implican adsorción, mezcla, impregnación, etc.

disponibilidad y utilización del enfriamiento por evaporación para cinco ciudades climáticas y los métodos químicos implican el método sol-gel y la copolimerización de injerto ( Jiang et al.,

diferentes en China. También se propuso una metodología de diseño para diseñar el tanque de 2000, 2002; Li y Ding, 2007; Pielichowski y Flejtuch, 2006; Py et al., 2001 )

almacenamiento de lechada MPCM.

Feng y col. (2011 ) preparó una forma estabilizada PCM de polietileno

etilenglicol y carbón activado por método de impregnación física. Las propiedades físicas como

la temperatura de cambio de fase y la entalpía se observaron para diferentes pesos.

Fig. 12 - PCM encapsulado en esferas ( Arkar et al., 2007 )

Fig.15 - PCM encapsulado en panel de aluminio ( Antony Aroul Raj y Velraj, 2010 )

Fig. 13 - Encapsulación de tubo PCM ( Antony Aroul Raj y Velraj, 2010 ) Fig. 16 - PCM encapsulado en bolsas de aluminio ( Antony Aroul Raj y Velraj, 2010 )
 i nt e rna ti ona lj ou rna lofrefrigerati en 6 7 (2 0 1 6) 2 7 1 - 2 8 9 281

Tabla 9 - Propiedades de la suspensión de MPCM ( Xichun y Jianlei, 2009 )

Lechada de MPCM Densidad Calor Conductividad Calor

(fracción de masa) (kg m - 3) específico (J térmica (Wm - 1 ° C - 1) latente (kJ
kg - 1 ° C - 1) kg - 1)

0.1 987 3945 0,575 19,6

0.2 0.2 976 3707 0,551 39,2

0,3 933 3470 0,528 58.8

0.4 0.4 911 3232 0,505 78,4

aplicaciones de almacenamiento Un PCM estabilizado de forma compuesta fue preparado por Min

y col. (2009 ) La principal ventaja del PCM con forma estabilizada es que puede experimentar

una transición de fase sin ningún contenedor para sostenerlo.

Los PCM de forma estabilizada se utilizan generalmente para enfriar espacios de edificios.

Mezcla eutéctica de ácido caprico-ácido láurico totalmente encapsulada en grafito poroso con la
Fig.17 - SEMmicrografía de suspensión PCM tomada con 5000 × magnificación ( Allouche
fracción de masa de
et al., 2015 )
80.47% fue preparado por Feng y col. (2010 ) El resultado mostró que se redujeron los tiempos

de fusión y congelación y se aumentó la conductividad térmica. Una PCM estabilizada en forma

de ácido cáprico adsorbida en perlita expandida (EP) preparada por

porcentaje y peso molecular. Figura 19 muestra la imagen SEM de PEG / SiO 2 forma

estabilizada PCM (Grandi et al., 2006) . A partir de los resultados, se concluyó que las
Sari y Karaipekli (2008 ) posee buena estabilidad térmica incluso después de 5000 ciclos
propiedades de cambio de fase están influenciadas por los segmentos de PEG de la estructura
térmicos. Figura 20 muestra las curvas DSC de ácido cáprico y ácido cáprico adsorbidas en
porosa del carbón activado. Qian y col. (2015 ) preparó un nuevo PCM compuesto de forma
perlita expandida.
estabilizada de polietilenglicol como material PCM y SiO 2 como matriz portadora por método de
Figura 21 muestra las curvas DSC del PCM compuesto CA / EP antes y después del ciclo
solgel asistido por temperatura. Las diferentes técnicas de caracterización como DSC, FT-IR,
térmico. ( Tabla 10 )
SEM y XRD se adoptaron para el PCM preparado. El estudio concluyó que el tiempo de

extensión, fusión y solidificación del súper enfriamiento del PCM estabilizado en forma fue de

22.3%,
5. Corrosión

26.5% y 22.6%, respectivamente, menos que los de PEG normal. Se preparó una PCM Al desarrollar un sistema de almacenamiento térmico, es necesario centrarse en la corrosión del

estabilizada con forma de compuesto de ópalo poroso / mezcla parafínica mediante Sun y col. material de construcción cuando se utiliza con diferentes PCM a baja temperatura.

(2013 ) El nuevo PCM se caracterizó por SEM, FT-IR, DSC y prueba de ciclo térmico. El

resultado mostró que la temperatura de transición de fase y el calor de fusión latente eran Moreno y col. (2014 ) evaluó la corrosión en diferentes metales

adecuados para la energía térmica interior. con hidrato de sal como PCM. Se probaron cuatro PCM comerciales utilizados para aplicaciones

de HVAC y se presentaron los resultados.

Fig. 18 - Aspecto de la suspensión de MPCM e imagen SEMmicroscópica de las partículas de MPCM ( Huang et al., 2009 )
282 i nt e rna ti ona lj ou rna lofrefrigerati en 6 7 (2 0 1 6) 2 7 1 - 2 8 9

Fig. 19 - Imagen SEM de PEG / SiO 2 ( Feng et al., 2011 )

Fig. 20 - Curvas DSC de CA y PCM compuesto CA / EP de forma estable ( Sari

Fig. 21 - Curvas DSC del PCM compuesto CA / EP de forma estable antes y después del
y Karaipekli, 2008 )
ciclo térmico ( Sari y Karaipekli, 2008 )

Se realizó una prueba de corrosión de cinco materiales diferentes, a saber, aluminio, acero
6) Aplicaciones de PCM en sistemas de almacenamiento
inoxidable 316, acero inoxidable 304, acero al carbono y cobre con cuatro PCM diferentes (una
térmico en frío.
mezcla inorgánica, un éster y dos eutécticos de ácidos grasos) y el resultado fue presentado por Ferrer

y col. (2015 ) El resultado reveló que la muestra de aluminio es adecuada, excepto PCM
En esta sección, se discuten diferentes aplicaciones de PCM en el almacenamiento de energía
inorgánica. El cobre se puede usar para PCM de ácidos grasos. El acero inoxidable 316 y el
fría. Hay una amplia gama de aplicaciones.
acero inoxidable 304 fueron adecuados para todo tipo de PCM probados. Figura 22 (a – d)

muestra la fotografía de muestras de metal antes y después de sumergirlas en diferentes PCM.

Tabla 10 - Los cambios en las propiedades térmicas del PCM compuesto CA / EP

con respecto al número de ciclos térmicos ( Sari y Karaipekli, 2008 )

Oró y col. (2013 ) probó cuatro metales de uso común (cobre, Número de ciclos T m ( ° C) Δ H metro( J g - 1) T f ( ° C) Δ H f ( J g - 1)

aluminio, acero inoxidable 316 y acero al carbono) y cuatro polímeros (polipropileno, polietileno térmicos

de alta densidad, tereftalato de polietileno y poliestireno) con nueve PCM diferentes utilizados 00 31,80 98,12 31,61 90,06

para almacenamiento en frío. El estudio informó que el acero inoxidable es el metal más 1000 31,32 96,98 31,36 94,42

3000 29,16 93,43 31,30 88,39

adecuado para el contenedor PCM.
5000 30.25 95,54 31,52 90,60
 i nt e rna ti ona lj ou rna lofrefrigerati en 6 7 (2 0 1 6) 2 7 1 - 2 8 9 283

Fig. 22 - (a) Espécimen de acero al carbono sumergido en SP21E ( Ferrer et al., 2015 ) (b) Cobre sumergido en ácido cáprico (73.5%) / ácido mirístico (23.5%) eutéctico ( Ferrer et al.,

2015 ) (c) Cobre sumergido en ácido cáprico (75,2%) / ácido palmítico (24,8%) eutéctico ( Ferrer et al., 2015 ) (d) Aluminio sumergido en SP21E ( Ferrer et al., 2015 )

como el aire acondicionado (Xiao et al., 2009) , enfriamiento gratuito de edificios, reduce el tamaño del sistema de ventilación mecánica y, por lo tanto, permite un mejor confort

almacenamiento de alimentos, productos médicos, envasado en frío, etc. Un estudio de térmico. Yanbing y col. (2003 ) propuso un diseño innovador de sistema de ventilación nocturna

inversión de costo de capital de parafina como material de almacenamiento de energía térmica con almacenamiento de cama compacta PCM. En este trabajo se comparó una configuración

fría fue realizado por Él y Setterwall (2002 ) La incorporación del sistema de almacenamiento experimental de sistemas de ventilación nocturna con y sin LHTES. Figura 23 da el esquema del

ayuda a ahorrar una enorme cantidad de energía convencional, además de la reducción del sistema NVP. Se desarrolló un modelo matemático y su resultado fue

costo de capital inicial, mantenimiento y otros costos operativos. También se puede mejorar la

eficiencia del sistema existente mediante la implementación de tecnología de almacenamiento

de energía fría.

6.1. Refrigeración y aire acondicionado gratuitos.

El enfriamiento gratuito es una técnica que se refiere al enfriamiento del interior de un edificio

durante el día mediante el uso del frío del aire ambiente durante la noche. Para ello se emplean

sistemas de almacenamiento de energía térmica para proporcionar aire acondicionado durante

mucho tiempo. El sistema TES almacena el frío nocturno del aire y lo suministra durante el día.

El medio de almacenamiento para enfriamiento gratuito está en forma de almacenamiento de

calor sensible o latente. El LHTES mediante el uso de PCM se prefiere debido a su alta

densidad de almacenamiento de energía. El rendimiento del sistema de enfriamiento gratuito es

mejor si el rango de temperatura diurna del día es de 15 ° C.

Arkar y Medved (2007 ) investigó el efecto de enfriamiento gratuito

Resultados de eficiencia de un sistema de ventilación mecánica con LHTES, que consiste en

parafina encapsulada RT20 como PCM. A partir de los resultados analizados, se encuentra que Fig. 23 - Esquema del sistema NVP ( Yanbing et al., 2003 )

la técnica de enfriamiento gratuito

284 i nt e rna ti ona lj ou rna lofrefrigerati en 6 7 (2 0 1 6) 2 7 1 - 2 8 9

Función principal del sistema de refrigeración libre PCM. En este documento, se enumeraron

algunos de los materiales de cambio de fase utilizados para el enfriamiento gratuito. Se usó la

parafina con un punto de fusión de 22 ° C y se realizó un experimento. Para diferentes

velocidades del aire, las temperaturas del aire, el flujo de calor y el calor en función del tiempo se

informaron como en Las figs. 26-28 .

Nagano y col. (2006 ) propuso un nuevo aire acondicionado de suministro de piso

sistema de división utilizando gránulos de material de cambio de fase con una temperatura de

punto de fusión de 20 ° C. Se construyó un sistema experimental a pequeña escala y se

introdujo el PCM granular. En este experimento, tres muestras diferentes de hexadecano PCM,

octadecano y una mezcla de hexadecano y octadecano se absorben en latidos de vidrio y se

usan como PCM granular. Esto es más adecuado para sistemas de aire acondicionado de

suministro de piso y es mejor que el sistema de almacenamiento sensible.

Fig. 24 - Instalación experimental ( Yanbing et al., 2003 ) La eficiencia de una turbina de gas aumenta al enfriar el aire de entrada. Bédécarrats y

Strub (2009 ) empleó un almacenamiento de refrigeración de cambio de fase encapsulado para

el enfriamiento del aire de entrada de una turbina de gas y probó diferentes climas cálidos y

comparado y validado con el resultado del modelo experimental. Los resultados experimentales húmedos en Nueva Delhi, India.

mostraron que el sistema NVP puede mejorar notablemente el nivel de confort térmico del

ambiente interior. La instalación experimental del sistema se muestra en Fig. 24 . Stritih y Butala Lazaro et al. (2009 ) probó experimentalmente el PCM-air real-

(2010 ) analizaron experimentalmente el enfriamiento de los edificios mediante la acumulación de intercambiadores de calor a escala. La configuración experimental para los intercambiadores de

frío nocturno en un material de cambio de fase. Figura 25 describe el aire-PCMheat en la Universidad de Zaragoza se muestra en Fig. 29 . A partir de los resultados, se

concluyó que los PCM con baja conductividad térmica y baja capacidad total de almacenamiento

de energía, pero con

Fig. 25 - Función principal del “sistema de enfriamiento gratuito” de PCM: enfriamiento (izquierda) de PCM por la noche, enfriamiento (derecha) del edificio durante el día ( Stritih y Butala, 2010 )

Fig. 26 - Temperaturas del aire de salida a diferentes temperaturas y flujos de aire de entrada ( Stritih y Butala, 2010 )
 i nt e rna ti ona lj ou rna lofrefrigerati en 6 7 (2 0 1 6) 2 7 1 - 2 8 9 285

Fig. 27 - Flujo de calor del tampón a diferentes temperaturas del aire de entrada y flujos de aire ( Stritih y Butala, 2010 )

Los intercambiadores de calor diseñados de manera eficiente tienen un mayor poder de enfriamiento y, También se presentaron la potencia nominal del sistema, la eficiencia energética del eyector, etc.

por lo tanto, se debe hacer un esfuerzo para diseñar intercambiadores de calor en lugar de mejorar la

conductividad térmica del PCM.

Un concepto para aumentar la eficiencia de enfriamiento de un acondicionador de aire del 6.2. Almacenamiento de alimentos

edificio usando material de cambio de fase que se funde a 20 ° C fue reportado por Chaiyat y

Kiatsiriroat (2014 ) Se comparó el resultado del modelo matemático y el modelo experimental y Leducq y col. (2014 ) estudió el embalaje PCM para el almacenamiento y transporte de helados y

se concluyó que el consumo eléctrico del modelo modificado se redujo a 36,27 kWh / día desde comparó el resultado con el embalaje de poliestireno. El resultado mostró que el empaque de

PCM es más eficiente en comparación con el empaque de aislamiento. Un trabajo similar fue

presentado por Oró y col. (2013 ) Se diseñó y probó un paquete PCM para envases comerciales

39,36 kWh / día con un tiempo de funcionamiento de 15 h / día. Diaconu (2012 ) realizó un de helados. Se compararon tanto el modelo matemático como los resultados experimentales y

análisis cuantitativo de energía de un sistema de aire acondicionado para un edificio de oficinas, de eso se concluyó que un paquete PCM es beneficioso cuando está fuera del congelador. El

que funciona en el ciclo del eyector solar con almacenamiento de energía térmica a baja gabinete de refrigeración de alimentos refrigerados funciona en el rango de temperatura de 0–5 °

temperatura, y se informó la ventaja de cada configuración. Análisis cuantitativo de energía para C,

evaluar los parámetros que influyen en el

Fig. 28 - Cantidad de frío ( Stritih y Butala, 2010 )

286 i nt e rna ti ona lj ou rna lofrefrigerati en 6 7 (2 0 1 6) 2 7 1 - 2 8 9
Fig. 29 - Configuración experimental para intercambiadores de calor aire-PCM en la Universidad de Zaragoza ( Lazaro et al., 2009 )
y fue probado con almacenamiento PCM por Lu y Tassou (2013 ) La adición de agentes
nucleantes da como resultado un sobreenfriamiento reducido.
6.3. Otras aplicaciones
Los materiales de cambio de fase también se emplean en el enfriamiento de dispositivos
electrónicos portátiles. Un estudio experimental sobre el enfriamiento de dispositivos electrónicos
de mano usando PCM colocado en un disipador de calor con y sin aletas internas fue
presentado por Fok y col. (2010 ) El resultado mostró que el disipador de calor con aletas internas
era una mejor opción para enfriar dispositivos portátiles.
7) Conclusión
El almacenamiento de energía térmica fría basada en material de cambio de fase se ha vuelto
importante hoy en día porque se emplea en muchas aplicaciones como enfriamiento gratuito de
edificios, aire acondicionado, medicina, empaque en frío, etc. Pero hay algunos problemas
prácticos como baja transferencia de calor, súper enfriamiento, corrosión del contenedor PCM y
la estabilidad. Estos problemas pueden superarse adaptando tecnologías avanzadas como la
inclusión de nanoestructuras, encapsulación, estabilización de forma, etc., que se analizan en
este documento. Por lo tanto, se concluye que el almacenamiento de energía fría basado en
PCM es un método eficiente para el almacenamiento de energía fría.
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