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DOCENTE: Mg Q.F. Gustavo Adolfo Romero Galvez •·••• ..·rv .·


GRU�1
INTEGRANTES: Giannella Saly Solano Casachagua
Ange Grace Ureta Calero
Karina Ustua Gutierrez
Henry Yarupaita Huayllani
1. Escriba las ecuaciones que correspondan para la obtención de la Propanona

Hidratación de Alquinos

Oxidación de alcoholes
secundarios
2. Mencione las propiedades físicas que observó en la Propanona

PROPIEDADES FÍSICAS

ESTADO FISICO LIQUIDO

COLOR INCOLORO

IRRITANTE Y
OLOR
PENETRANTE

SOLUBILIDAD EN EL
SOLUBLE
AGUA

VOLATIBILIDAD MUY VOLATIL


Escriba las ecuaciones que representan la combustión de la acetona en poco
3. oxígeno y en abundancia de oxígeno

COMBUSTION
C3H6O + 4O2 3CO2 + 3H2O + Calor
COMPLETA

COMBUSTION
C3H6O + 2O2 3CO + C + 3H2O + Calor
INCOMPLETA

4. ¿Se pude considerar que la acetona es un solvente polar? ¿Por qué?

Si, La ACETONA (CH3-C(=O)-CH3) es un disolvente polar aprótico.


Clasificación de los disolventes:
Solventes polares: Son sustancias en cuyas moléculas la distribución de la nube
electrónica es asimétrica; por lo tanto, la molécula presenta un polo positivo y otro
negativo separados por una cierta distancia. Hay un dipolo permanente.
Los disolventes polares se pueden subdividir en solventes próticos y solventes
apróticos
¿Porque se dice que la adición al grupo carbonilo es en un primer instante es
5. Nucleofílica. ¿Cual es la diferencia con los hidrocarburos etilénicos?

ADICION AL GRUPO HIDROCARBUROS


CARBONILO ETILENICOS

La reacción mas común de este grupo funcional es la Contienen un tripe enlace C=C.
adición nucleofílica, por que tenemos pares Un anion alquinuro posee un par de electronico
electrónicos no enlazados, que es atacable por libre y por tanto es una especie nucleófilo que se
electrófilos como el H+ (proton) al doble enlace C=O. puede emplear en la creación de enlaces C-C
Represente por ecuaciones químicas la acción del bisulfito de sodio
6. sobre la Propanona

MECANISMO DE REACCION
Escriba las ecuaciones que corresponden a la descomposición del compuesto
7. Bisulfítico de adición y la posterior reacción del bisulfito de sodio con el carbonato
de sodio.

La reacción es reversible, y la cetona o aldehído puede recuperarse haciendo


reaccionar el compuesto de adición (aldehído-bisulfito o cetona-bisulfito), con una
solución diluida de HCl o de Na2CO3.
8. Mencione los usos de la Propanona

Fabricación de Disolvente en la Fabricación de


celuloide y seda fabricación de pólvora sin saborizantes y
artificial humo fragancias

La propanona o Se utiliza en la cosmética


acetona se emplea USOS DE LA
para quitar el esmalte de
como disolvente de los PROPANONA
las uñas
éteres de celulosa
9. A partir de la 3 – Heptanona, fórmule la tautomería a la forma enol.

Forma ceto
10. Adición de un reactivo de Grignard a la acetona.

CETONA Alcohol terciario

O-Mg-Cl OH

CH3 – CO – CH3 + CH3MgCl CH3 - CO – CH3 + H-OH CH3 – C – CH3 + Mg–(OH)-Cl


Propanona
CH3 CH3

Propanona 2-metil -2- propanol

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