MINEGRAFICA (MICROSCOPIA DE

OPACOS)

METODOS Y TABLAS
DETERMINANTES

H.W.KOBE (1980)
 MINERAGRAFIA

(MICROSCOPÍA DE MINERALES)

MÉTODO Y TABLAS DETERMINATIVAS

(ADAPTADO PARA USO EXCLUSIVO EN 21.203

CURSO DE LABORATORIO)

H.W .KOBE

1980
Mineragrafia (microscopía mineral) significa el estudio de minerales (minerales opacos
especial) en la sección de pulido por la luz reflejada bajo el microscopio de polarización
equipado con iluminador opaco. Otros métodos (micro químico o pruebas etch) también
se utilizan para obtener datos adicionales para la identificación de los minerales, pero
estos no son considerados aquí: una introducción a estas notas cubrirá el tema
brevemente, pero se debe entender que nada puede sustituir el trabajo práctico
microscopía. Sólo la práctica frecuente puede dar lugar a una experiencia buena en la
identificación de minerales por métodos ópticos.

Aunque los métodos de estudio y los parámetros determinantes se caracterizan muy

breve en Battey (1972, P. 133- 139). Su terminología no debe por utilizado con el fin de
evitar confusiones con las tablas de SCHOUTEN (1962). Una forma simplificada de las
mesas determinativas se utilizará en nuestro curso (Adjunto) pero algunas copias de la
publicación original están disponible en el Laboratorio de referencia.

Para más detalles acerca de los métodos y parámetros determinantes, se hace referencia
a Cameron (1961). Para una descripción detallada de los minerales y sus propiedades se
refieren a UYTBHIOGAAR.DT y Burke (1971) y especialmente para el texto
comprensivo por Ramdohr (1969).

I) El material:

Secciones pulidas se preparan de rocas que contienen minerales que son opacos a
translúcidas a la luz transmitida.

Los métodos de preparación de dichas secciones no serán mencionados aquí, pero no

habrá oportunidad de ver el proceso de pulido en la sala con el fin de aprender acerca de
la las dificultades para obtener un pulido perfecto.

Precauciones: El montar o no montar secciones pulidas tienen que ser tratados con
especial cuidado. Mantener el polvo lejos de ellos. Utilice sólo ensayos no destructivos
para la determinación (Evitar rayar). Grabado o tinción son métodos que no se utilizan
en este curso ·.
 II) Los instrumentos:
A. microscopios REICHERT metates-POL son los últimos de las producidas; ni
ningún reemplazo será asimismo posible. Por lo tanto, los tratan con sumo
cuidado (ver bajo “precaución” a continuación). Palancas de diafragmas y
condensador son especialmente frágiles, no desconecte el titular de la lámpara-
desde el cuerpo del microscopio (excepto cuando el bulbo esta quemado). estos
instrumentos pueden ser utilizados para estudios bajo luz reflejada solamente.

La definición, adaptación y utilización de REICHERT microscopio metatest-pol:

- tomar transformador y m1croscope carefullv fuera del caso.

- comprobar si hay equipo completo:
 oculares. 6.3x (punto de mira, la tapa de plástico)
 objetivos. 8x, 16x, 45x (obturador)
 día - filtro de luz
 etapa 4-mecánica
 cubierta de plástico.
- inserte ocular (6,3x punto de mira), objetivo de baja potencia y día - filtro de luz.
- espécimen nivel de soporte de la muestra con la nivelación de prensa.
- ajustar la altura con (a) la palanca de apriete (en la mano derecha lado de base)
que sostiene la parte móvil del microscopio firmemente con la mano izquierda, y
(b) el ajuste grueso y fino (en la cabeza microscopio).
- transformador de conexión con la línea principal y conjunto en la posición 5 (la
luz en esta posición es fuerte y perfectamente apropiado para la mayoría de las
observaciones, por otra parte, el uso de siempre la misma intensidad de la luz
asegura parámetros ópticos constantes para la comparación). ¡Usar las
 posiciones 6 y 7 únicamente para determinados controles detallados,
especialmente con nicoles cruzados!
- centro del escenario que gira con los dos tornillos.
- ajustar la iluminación de la siguiente manera:
a) abrir los dos diafragmas (dos palancas deben apuntar hacia arriba SDRA).
b) ajustar palanca de lámpara de condensador (en carcasa de la lámpara)
para dar la iluminación brillante y más uniforme del campo: esto puede ser
ayudado por la posición de la luz ajustando bombilla en su soporte.
c) cerrar el diafragma de campo (más cercano al objetivo) y el enfoque en su
imagen en el campo deslizando la palanca de THC (la más cercana al
objetivo).
d) abrir el diafragma de campo hasta más allá del borde de los campos. Una
mayor apertura ocasiona que la iluminación excesiva y los de contraste en la
imagen de microscopio.
e) Establecer la apertura del diafragma (la lámpara lo más cercano) con la
palanca de manera que la imagen del microscopio es tan clara y contrastar
como posible, (es decir, cerca hasta que la intensidad de luz comienza a se
convirtió en un poco menos).
f) Con cada cambio de onjetive los dos diafragmas tienen que ser
correctamente re-ajustarse de acuerdo con (d) y (e); también reajustar el
condensador de la lámpara de acuerdo con (b).
- analizador y polarizador conjunto a la posición.

Después de su uso:

- Reemplazar ocular y objetivo por el plástico) · y el obturador, respectivamente,

y devolver la antigua a sus lugares de almacenamiento en el armario de
microscopio. ¡Hacerlo también con el filtro luz día-!
- transformador de retorno y microscopio cuidadosamente al gabinete
microscopio.
B. microscopios nuestra REICHERT METAPAN- Pol se construyennpara su uso
con sólo la luz reflejada. Hay menos "piezas sueltas" en comparación con el
micrófono METATEST Polroscopes, pero el inventario tiene que ser revisado
antes de su uso de t él instrumento. cuidar especialmente para la bombilla
situada en el cable
Especificación, ajustes y el uso de REICHERT microscopios Metapán-pol:

- Tome el microscopio y el transformador con cuidado del caso

- Compruebe si hay equipo completo:
 Es ocular: 6.3x (punto de mira, la tapa de plástico
 Objetivos: 6.3x, 12.Sx, 32x (tapa de plástico)
 filtro de luz de día
 platina mecánica
 cubierta de polvo de plástico.
- Inserto ocular (6,3x punto de mira) y baja potencia objetivo.
- espécimen nivel de soporte de la muestra con la prensa nivelación
- Coloque la muestra en el escenario giratorio (ajuste en el escenario mecánica)
- Ajustar la altura con gruesa (movimiento de rotación) y fino {Movimiento
horizontal) de ajuste.
- Conectar con transformador de línea principal y conjunto en la posición 5 (la luz
en esta posición es fuerte y perfectamente apropiado para la mayoría de las
observaciones, por otra parte, utilizando siempre la misma intensidad de luz
asegura parámetros ópticos constantes para la comparación). Utilice la posición
6 y 7 sólo para controles particulares, especialmente con nicoles cruzados.
- Centro escenario giratorio con los dos tornillos
- Ajustar iluminación de la siguiente manera:

a) llevar a cabo análisis (polarizador shoul permanecer perrnanently en el camino

de la luz) centrarse en la superficie de la muestra.
b) campo cierre diafragma para coincidir con el campo de visión
c) estrecha abertura del diafragma (más cerca de la lámpara) para obtener una
imagen clara con un buen contraste, sin perder intensidad de luz
d) eventualmente la lampara en la posición adecuada para una iluminación
homogénea seguro

INMERSION. Objetivos de aceite y su uso se pueden demostrar pero no se utilizan en

este curso.
 C. Nuestra REICHERT HEOPAN-Pol microscopios II, mediante la inserción del
tubo de luz incidente intermedio y la unidad de luz, pueden ser adaptados para el
trabajo mineragrafico Ajustes como para los microscopios METAPAN-Pol

PRECAUCIONES:

- ¡Nunca deje caer cualquier parte de microscopios o accesorios!

- Nunca toque las lentes ópticas con los dedos (su especial
- anti-reflex de revestimiento puede ser dañado)!
- ¡Manipular el dial del transformador bajo!
- Para cualquier uso necesario limpiar sólo los tejidos blandos (Snowtex etc.)!

(B y C solamente)

- Para el cambio de objetivos no mantenga objetivo, pero el borde dentado del

revólver

III. Métodos de mineragrafía determinativa

A. Métodos ópticos
(a) Aspecto general: usar un ocular de baja potencia y objetivo.
Calidad de pulido: minerales opácos contra ganga transparente (¿Las pequeñas
inclusiones se oscurecen en partes o huecos? ¿Una superficie no uniforme o un
mineral suave dañado severamente causará ilusiones ópticas, como
pseudoanisotropismo etc? ¿Hay alguna coladura presente?

(b) Presencia de minerales – debería necesitar un ocular de media potencia y

objetivo.
Observaciones con Nicoles Paralelos (//)
a. Forma y fábrica
- Forma de cristales y habito
- Clivaje y partición
- Maclas
- Zonación
- Inclusiones
 b. Dureza ( Dureza al pulido)
c. Color
- Colores distintivos
- Blanco a gris
d. Reflectividad
- Brillo relativo (en comparación con minerales comunes)
e. Bireflección
f. Isotropismo/Anisotropismo
g. Colores de polarización
h. Reflecciones internas
i. Metodos conoscópicos, propiedades de rotación, etc. No son
consideradas en este curso

Literatura:

Ver Cameron (1961), capítulos 4 y 5, páginas 53-85 y página 86-111, incluye

Apendice
Tabla 2 pág. 267-268 ; Tabla 3 pág. 269-270; y Tabla 4 pág. 271. También Figura 8.1.
pág. 226-227.

1. Forma y fábrica
a. Forma de cristales y hábito (es decir aspecto)
- Idiomorfico (euhedral) (py,aspy,mt,qtz)
- Hipidiomorfico (subhedral) (moly etc)
- Xenomorfico (anhedral) (varios minerales)
 - Formas especiales: coloforme, dendrítico, botroidal, etc.
b. Clivaje y partición
- Clivaje pinacoidal (1 set de grietas paralelas)
- Clivaje prismático (2 sets de grietas paralelas)
- Clivaje cubico (3 sets de grietas paralelas)

El clivaje es a menudo acentuado por reemplazamiento (gn

con angelita o cc, etc.)

c. Macla
- Maclas por crecimiento: cp, bi, hm, etc.
- Maclas de transformación (por cambio de fases) cp,
po,stron, (a menudo en forma de huso)
- Maclas por translación o presión: stib, moly, etc.

A menudo son reconocidas solo en minerales anisotropicos

por Nicoles cruzado, en minerales isotrópicos ocasionalmente
por diferenciación de pulido.

d. Zonación
Con frecuencia son reconocidos como intercalación de capas por
variación de sombras de colores, densidad de las inclusiones,
anisotropía (Nicoles Cruzados): aspy, bravoita.

Origen:
- Interrupción de continuidad del crecimiento de los
cristales
- Simultánea depositación de otros minerales en pequeñas
cantidades: sn, cp entre sl, etc.
- Variación regular en composición durante crecimiento:
bravoita, zinc, estannita, etc.
e. Inclusiones
 - Exsolucion: cp/sl, gn/minerales de Ag, etc.
- Relictos
- Reemplazamiento
- Pentración: implicación mirmekitica o eutéctica

Literatura:

Por relación de fábrica, especialmente consultar Niggli, P (1954), pág. 231-264

(estructura) – pág 265-284 (textura) Bastin, E.S. (1957), Edwards, A.B. (1954),
Schwartz, G.M. (1951).

2. Dureza
- Dureza al rayado
- Dureza a la incidencia
- Dureza al pulido

La dureza relativa al rayado puede ser observada por estudios de la

profundidad de rayaduras finas y gruesas que quedan en la superficie
del proceso de pulido. Minerales suaves usualmente están llenos de
rayaduras finas.
La dureza relativa al pulido puede ser inferida de la observación del
relieve presente en la mayoría de secciones. Tales diferencias en
relieve entre minerales adyacentes pueden ser distinguidas por
observación de una línea de luz brillante la cual aparece a lo largo del
contacto por levantamiento (o acercamiento) del tubo desde la
posición de nitidez.
Regla – Si se aleja el tubo (o se acerca el portaobjeto), la línea
brillante se moverá hacia el mineral más suave de los dos.

3. Color:
Leer Cameron (1961) pág. 86-87.

Schouten distinguió dos grupos de minerales con respecto al color, es decir,

minerales con colores distinguibles y colores no distinguibles. Estos últimos
portan todas las sombras entre blanco y gris, mayormente con algo mezclado
 con tintes de color.
El color es una función de índice de refacción de la inmerción media.
Expl. Covelita (de acuerdo a Schneiderhoehn)

Medio de inmersión Indice de refracción Color de la covellita

Aire 1.00 Azul oscuro
Agua 1.333 Azul violeta
Aceite de cedro 1.515 Rojo violeta
Método de yoduro 1.74 Naranja rojizo

Por lo tanto varios minerales mostraran un cambio típico en la calidad de

los colores cuando sean observados con aceite de inmersión. El uso de
los 3 objetivo de aceites de inmersión disponibles para observaciones de
confirmación son recomendadas, sin embargo, estos son usados solo para
investigaciones avanzadas en este departamento.

Precauciones (para el uso de los objetivos de aceite de inmersión):

Poner una gota de aceite (glicerol, aceite de cedro) en la sección pulida

cuando el tubo es levantado. Bajar el tubo debajo del monitor desde el
lugar hasta que el lente este inmerso en la gota. Después, enfocar viendo
a través del tubo.

Posterior a la observación, limpiar rastros de aceite cuidadosamente con

un pañuelo suave desde el lente objetivo y desde la sección pulida.

Color, tanto como el brillo (reflectividad) son funciones de

transparencias-
Minerales transparente – oscuros, reflejas poca luz.
Minerales opacos – brillantes, reflejan mucha luz.

4. Reflectividad
Desde que los instrumentos para medir reflectividad absoluta no están
disponibles, nosotros tenemos que confiar en la estimación del brillo
relativo ( coaparando con minerales conocidos como cuarzo, esfalerita,
 tetraedrita, galena, pirita, etc.), Para entrar a la tabla una clave de
Schouten tenemos que adquirir la experiencia de juzgar en cuál de los
rangos de reflectividad pertenece el mineral, es decir debajo de 50, entre
50 y 25 o debajo de 25%.
La reflectividad es dependiente del índice de refracción y el coeficiente
de absorción (transparencia) de los minerales y del índice de refracción
del medio de inmersión.
Ejm. Galena: Reflectividad (en luz verde) es 43.3% en aire; 28.8% en
aceite.
De nuevo luz verde 43,3% ; luz roja 40.1%
5. Birreflectancia:
Minerales anisotrópicos pueden mostrar distintos cambios en el brillo y/o
color con la rotación del portaobjetos, y diferenciándose de acuerdo a la
orientación del minerales en la sección pulida.
Expl.
- Fuerte – covellita, idaita, estibina, etc.
- Media – enargita, luzonita, etc.
- Baja – pirrotita, arsenopirita, etc.

De nuevo, la birreflectancia también es una función del índice de

refracción del medio de inmersión; este es usualmente más fuerte en
aceite que en aire.

6. Anisotropismo/Isotropismo:
- Un mineral de sistema cristalográfico cúbico mostrará por Nicoles
Cruzados, cuando sea rotado a lo largo de los 360° ya sea una oscuridad
compleja o podrá estar bastantemente iluminado sin ningún cambio en su
brillo. El mineral es isotrópico.
- Cualquier mineral de todos los otros sistemas cristalográficos operado de
la misma manera mostrará un cambio de intensidad de iluminación o
color, o ambos. Debería haber cuatro posiciones de extinción a través de
las revoluciones de 360°.
 Excepciones:

- Hexagonal, trigonal )perpendicular al eje c: completamente isotrópico

- Tetragonal ) // eje c: máximo anisotropismo
- Ortorómbico ) la mayoría de secciones son anisótropas, pero en
ciertas orientaciones
- Monoclínico ) muestra iluminación uniforme a lo largo de 360°
- Triclínico ) revolución

Atención: Algunos minerales isométricos muestran distintas anisotropías.

Ejemplo: pirita, cuprita, etc.

7. Colores de polarización:
Son altamente útiles en la determinación de minerales. Veáse Cameron
(1961), pág. 94:
“Si el observador hace sus propias descripciones de colores, es cuidadaso
de cruzar los nicoles y establece un objetivo fijo en su posición de
extinción, y usa un solo microscopio constantemente, él descubrirá que la
polarización de colores es altamente útil y será capaz de identificar
algunos minerales con la vista que sus colegas menos atentos podrán
reconocer solo al termino de los tediosos procedimientos
determinativos.”

8. Reflecciones internas:
Luz reflejada no desde la superficie pulida sino del interior de minerales
translucidos, en grietas, planos de clivajes, etc. Estos son observados
mejor en nicoles cruzados, fuerte iluminación y aumento mayor.
También el aceite de inmersión hace que las reflecciones internas sean
mejor visibles.
Pero, las reflecciones internas no siempre son vistas, cuando un mineral
no tiene imperfecciones, etc., o como la esfalerita:
 Con Cameron (1961), pág. 111:
“Las reflecciones internas son usualmente numerosas en esfalerita baja
en hierro; pocas o ausente en esfalerita con alto contenido de hierro o si
contiene diminutas inclusiones de calcopirita o pirrotita.”
Consultar Tabla 4 de Cameron (1961), pág. 271

Referencias adicionales

PICOT, P. y JOHAN, Z (1977) Atlas des minéraux métalliques. Mém. BRGM Número
90, pág 403. Librería 553.1 – Pág. 59

Referencias concerniente a mineragrafía

1. BASTIN, E.S. (1957): Interpretion of ore textures. Geol. Soc. Am. Memoir 45,
101p. Librería: 549.1 – B 32
2. BATTEY, M.H. (1972) Mineralogy for students. Oliver & Boud, Edinburgh,
323p.
3. CAMERON, E.N. (1961) Ore Microscopy. Wiley, N. York, 293p. Librería 549.1
– C18.
4. EDWARDS, A.B. (1954) Textures of the ore minerales. Austral. Inst. Min. Met.,
Melbourne, 242 p. Librería: 533.1 – E26.
5. FREUND, H. (edit.)(1966) Applied ore miscroscopy. McMillan, N.York. 607p.
Librería: 549.1 – F88
6. FORSTER, R. (1956) Tables for the microscopic determination of opaque
minerales. Bol. Soc. Geol., Peru, tomo 30: 191-198.
7. GALOPIN R.E and HENRY, N.F.M. (1972) Microscopic study of the opaque
minerals. Heffer, Cambridge, 320 p. Libreria: 549. 125 – G17.
8. NIGGLI, P (1954) Rocks and mineral deposits. Freeman, San Francisco, 550 p.
Librería: 549 – N 68.
9. OELSNER, O. (1966)(Engl. Edit.) Atlas of the most important ore mineral
parageneses under the microscope. Pergamon, Oxford, 311p. Librería: 549.1 – O 28
10. RAMDOHR, P. (1969) (Engl. Edit.) The ore minerals and their intergrowths.
Pergamon, Oxford, 1174 p. Librería: 549 – R 16.
11. SCHOUTEN, C. (1962) Determination tables for ore microscopy. Elsevier,
Amsterdam, 242 p. Librería 549.1083 – S 37
12. SCHWARTZ, G.M. (1951) Classificaction and definition of textures and
mineral structures in ores. Econ. Geol. 46, 578-591.
13. SHORT, M.N. (1940) Microscopic determination of the ore minerals. U.S. Geol.
Surv. Bull. 914, 2nd edit. 314p. Librería: 549.1 – S 55
14. TARKIAN , M. (1974) A key diagram for the optical determination of common
ore minerals. Minerals Sci. Engin. Vol. 6, No. 2, 101-105
15. UTENBOGAARDT, W. (1951) Tables for microscopic identification of ore
minerals. Princeton University Press, Princeton, N.J. 242 p. Librería: 549.1 – U 98
16. UYTENBOGAARDT, W. and BURKE, E.A.J. (1971) Tables for microscopic
identification of ore minerals. 2nd edit. Elsevier, Amsterdarm, 430 p. Librería: 549.1 – U
98.

TIEM. ABREV. MINERAL FORMU CONT.ME DENSID

LA TALIC. AD
Ag Ag PLATA Ag 100 Ag 10
estro ESTROMEYERITA CuAgS 6.2
As aspy ARSENOPIRITA FeAsS 46.0 As 6
loell LOELLINGITA FeAs2 72.8 As 7
real REALGAR AsS 3.6
or OROPIMENTE As2S3 3.5
Au Au ORO (ELECTRUM) Au(Ag) 70-98 Au 12-19
Ba (ba) BARITA BaSO4 58 Ba 4.3
Bi Bi BISMUTO Bi 100 Bi 9.8
Bis BISMUTINITA Bi2S3 81.5 Bi 6.5
Witt WITTICHENITA Cu3BiS3 4.5
C C GRAFITO C 2.2
CARBON 1-1.4
Ca (carb) DOLOMITA (Ca,Mg)CO3 2.9
CALCITA CaCo3 2.7
(an) ANIDRITA CaSo4 2.9
Cr chro CROMITA FeCr2O4 46.4 Cr 4.8
Cu Cu CUBRE Cu 100 Cu 9
cc CHALCOSITA Cu2S 79.9 Cu 5-6
cv COVELLITE CuS 66.5 Cu 4.6
bn BORNITA Cu9FeS6- 63.5 Cu 4.9-5.5
cp CHACOLPIRITA Cu3FeS3 34.7 Cu 4.2
cub CUBANITA CuFeS2
id IDAITA CuFe2S3 4.2
en / luz ENARGITA Cu3FeS4 48.4 Cu 4.5
td / tn /LUZONITA Cu3(As,Sb)S4
TETRAEDRITA / 23-50 Cu 4.5
cup (Cu2,Zn,Fe)3(As, 88.8 Cu 6
ten TENANTITA Sb)2S6
mal CUPRITA Cu2O 57.5 Cu 4
az TENORITA CuO 55.3 Cu 3.8
bour MALAQUITA CuCO3.Cu(OH)2 13 Cu 5.8
Fe hm AZURITA 2CuCO3.Cu(OH 70.0 Fe 5.2
mt BOURNONITA )2 72.3 Fe 5.2
lim HEMATITA 2PbS.Cu2S.Sb2S 63 Fe 4
 (carb) MAGNETITA 3 48.2 Fe 3.5
ilm LIMONITA (S.L.) Fe2O3 36.8 Fe 4.5
Mn SIDERITA Fe2O3.FeO 63.2 Fe 5
ILMENITA Fe2O3.xH2O
PIROLUSITA FeCO3 63.6 Mn 4.8
(carb) SILOMELANO FeTiO3 47.8 Mn 3.5
Mo moly BRAUNITA MnO2 60 Mo 4.8
Ni pent RODOCROSITA 10-40 Ni 4.5-5
Pb gn MOLIBDENITA 3Mn2O3. 86-6 Pb 7.5
bour PENTLANDITA MnSiO3 42.4 Pb 5.8
boul GALENA MnCO3 55.2 Pb 6.1
jam BOURNONITA MoS2 5.6
S py BOULANGERITA (Fe,Ni)S 53.4 S 5.2
ms JAMESONITA PbS 4.9
po PIRITA 2PbS.Cu2S.Sb2S 36.5 S 4.6
Sb stib MARCASITA 3 71.7 Sb 4.5
Si (qrz) PIRROTITA 5PbS.2Sb2S3 2.6
(sil) ESTIBINA Pb4.FeSb5S14
Sn CUARZO (OPALO FeS2 78.2 Sn 6.8
sn ETC.) FeS2 27.6 Sn 4.4
Ti ilm SILICATOS Fe1-XS 31.6 Ti 4.5
CASSITERITA Sb2S3 60.0 Ti 4.2
W wolf ESTANITA SiO2 60.0 W 7.3
ILMENITA 63.8 W 6.0
Zn/Cd sl RUTILO SnO2 67 Zn-3 Cd 4
WOLFRAMITA Cu2FeSnS4
SCHEELITA FeTiO3
ESFALERITA TiO2
(Fe,Mn)WO4
CaWO4
(Zn,Fe,Mn,Cd)S

(Minerales dispuestos de acuerdo con el incremento de la fuerza de pulido)

ABREVIATURAS UTILIZADAS:

ANISOTORPISMO O
DUREZA BIRREFLEXION

SUAVE: A - argentita I ISOTROPICO

B - galena
VW - MUY
C - calcopirita
D - tetraedrita DEBIL
E - nicolita W - DEBIL ANISOTROPICO
FUERTE: F - magnetita O - O
G - ilmenita
DISTINTIVO BIRREFLEXION
S - FUERTE
VS - MUY
FUERTE

EN
AIRE
NOMBRE DEL DUREZA BIRREFLE ANISOTROPI REFLEX. INTERNA
MINERAL ACABADO XION SMO
A .SUAVE : MINERALES ( PULIDO-DUREZA MENOS
ARGENTITA QUE GALENA) - W-I -
POLIBASITA/PEARCEITA A VW W-D ROJO
PIRARGIRITA/PEOUSTITA C D S ROJO
REALGAR B W S AMARILLO-ROJO
OROPIMENTE B S S BLANCO-ROJO
ESTIBINA B S S -
BISMUTO B VW D-S -
COVELLITA A- VS VS -
ESTROMEYERITA B W S -
CINABRIO B W D-S ROJO
GEOCRONITA B VW D -
BOULANGERITA B W D -
JAMESONITA B D S -
CALCOPIRITA/ DIGENITA B I-VW I-W-D -
B
B. MEDIO A FUERTE : MINERALES
GALENA ( PULIDO-DUREZA MENOS I I(-W) -
BISMUTINITA QUE PIRROTITA) S S -
MICAS B TRASPARENTE
BOURNONITA B+ VW W-D -
CERUSITA S S BLANCO
ANGLESITA C- - - BLANCO
COBRE I I-W -
BORNITA I-VW W-I -
MOLIBDENITA B VS VS -
WITTICHENITA B VW W-D -
CALCOPIRITA B+ VW W-D -
CALCITA B VS S TRASNPARENTE
FLUORITA C - - TRANSPARENTE
GRAFITO VS S -
LIMONITA D-S AMARILLO-ROJO-MARRON
A W
BARITA E - - TRANSPARENTE
CUPRITA VW D BLOOD RED
LIMONITA W D-S AMARILLO-ROJO-MARRON
D- -
GRAFITO E VS S -
PLATA I I -
ORO A I I-W -
ESTANITA B VW W-D TRANSPARENTE
MALAQUITA/AZURITA B VS (V.S) TRASNPARENTE
DOLOMITA D+ S S R.MARRON ROJO
TETRAEDRITA/ TENANTITA I I -
ENARGITA/LUZONITA W-D S R.VERDE-MARRON
ALABANDITA D I I AMARILLO-BLANCO-MARRON
ESFALERITA D- I I -
SIDERITA C S S -
NICOLITA C S S -
RAMMELBERGITA W S -
PENTLANDITA E I I-W
E
C. FUERTE : MINERALES D-
PIRROTITA W-D S -
LOELLINGITA ( PULIDO-DUREZA MAYOR W S -
MAGNETITA QUE PIRROTITA) I I-W -
ARSENOPIRITA D- W S -
OLIVINO E+-F TRASNPARENTE
SCHEELITA F - W-D TRANSPARENTE
WOLFRAMITA F VW D R.MARRON-ROJO
ILMENITA W D-S R d’ MARRON
CROMITA D- I I ROJO-MARRON
HEMATITA D W S ROJO OSCURO
PIROXENO,ANFIBOL G - - TRASNPARENTE
FELDESPATO G - - TRANSPARENTE
BRAUNITA F+-G VW W(-D) R (MARRON)
HAUSMANNITA W S ROJO
RUTILO W S TRANSPARENTE
COBALTITA G - W-I -
URANINITA E-F I I R.MARRON OSCURO
MARCASITA G- D S -
PIRITA G- I I-W -
CUARZO G - I TRANSPARENTE
CASSITERITA E- VW D BLANCO,AMARILLO
F- AMARILLO-MNARRON
ESPINELA I I TRANSPARENTE
G
 PLATA

ELECTR
UM

% REFLECTANCIA En aire (589

ORO nm-amarillo)

COBRE METALES
AWARUIT
BISMU
TO
MOLIBDENITA
LOELLINGITA PIRIT
ARSENOPIRITA
A

ARGENTITA BISMUTI PENTLANDITA MARCASITA

BOULANG
ESTIBINITA CALCOPIRITA

CUBANITA
SULFIDO
GALE PIRRO
NA TITA S
ESTROMEYERITA
JAMESO BOURN
NITA ONITA TETRAEDRITA
PIROLU
IDAI

PIRARGIRITA
TA
ESTANI
OXIDOS
GRAFITO ENARGITA
PROUST
ITA HEMAT
BORNI MAGHERMITA ITA
TENANTITA
COVELITATA
BRAUNITA RUTIL
REALGAR O
ESFALERITA MAGNETITA
ILMENITA
WOLFRAMITA LIMONITA CROMI
TA
CASITE
RITA
SCHEEL
ITA
 COVELITA
(O)
NEODIGENITA

FUERTEMENTE COLOREADO
NEODIG
ENITA (AZUL
CALCOSITA)
(CALCOS
ITA

HEAZLEWOODITA SHANDITA
LUZONI
TA

WHITNEYITA -
WHITNEYITA (β)
SULVANITA EUCAIRITA
ARGIROPIRITA-FRIESEITA
MILLER
ITA
MELNIKOVITA-PIRITA
PIRITA CALCOPIRIT
MELNIKOVITA-PIRITA ESTENBERGITA
CUBANITA
ORO MOUCHOCONILA
A
CALCOPIRROTITA
RANIERITA

COPPERITA PIRROTI
TA

BORNITA
BRAVOITA

COBRE BORNI
TA
BERTHIERITA

BREITHA FAMATI
UPTITA NITA

FREIBER
GITA RICKARDITA

UMANGITA

BREITHA
UPTITA

SuaveANISOTROPICO
medio fuerte suave medio fuerte
ISOTROPICO