EQUILIBRIO QUÍMICO

EQUILIBRIO HETEROGÉNEO

Ing. Araceli A. Sandoval Rodríguez

 EQUILIBRIOS HETEROGÉNEOS (SÓLIDO-LÍQUIDO)
Son aquellos que constan de dos fases: una sólida y otra en disolución acuosa que
contiene iones que están presentes en la fase sólida.

Su análisis por tanto puede ser cualitativo o cuantitativo, mismos que se realizan por
precipitación de sales poco solubles en un determinado disolvente, generalmente agua.

Existen cuatro elementos que intervienen en este tipo de equilibrios:

a) Solubilidad
b) Factores de los que depende la solubilidad de los compuestos iónicos
c) Producto de solubilidad
d) Relación entre solubilidad y producto de solubilidad
a) Solubilidad

La solubilidad de un soluto en un disolvente es la concentración en mol/L, que tiene el

soluto dentro del disolvente cuando la disolución está saturada, medida a una temperatura
determinada. Es, por tanto, la concentración máxima que se puede disolver a esa
temperatura.
 a) Solubilidad

Solubles: son aquellas que en disolución acuosa saturada tienen disuelto menos
de 0.01 moles/L
Tipos de sales:
Poco solubles: son aquellas que pueden mantener, en disolución acuosa
saturada, una cantidad mayor de 0.01 moles/L

Nota: el término insoluble en química

no existe. De manera que cuando se
dice que una sal es insoluble se
quiere expresar que es muy poco
soluble.
b) Factores de los que depende la solubilidad

Temperatura: el aumento de la temperatura proporciona una energía al cristal,

de este modo favorece la vibración de sus iones, por lo que resulta más sencillo
al disolvente vencerlas.

Factor energético (procesos exotérmicos): para una separación de iones

mediante el proceso de dilución hay que proporcionar al sistema una energía
Factores mayor a la reticular (energía requerida para separar completamente un mol de
un compuesto iónico en sus iones gaseosos)

Factor entrópico (procesos endotérmicos): en este caso la disolución de un

sistema representa el paso de un sistema ordenado (cristal de sales) a un
sistema desordenado, por lo que el aumento de entropía favorece el proceso
de dilución
 c) Producto de solubilidad

Resulta de la mezcla de dos disoluciones en las que existen iones susceptibles de formar una
sal insoluble y en concentración suficiente, se observa que la precipitación se produce
instantáneamente.
Ejemplo:

Ley de acción
de masas

Ks=producto de
Reglas para el uso del producto de solubilidad (Ks): solubilidad

- Si la solubilidad del medio acuoso es menor que Ks, NO se producirá precipitado

- Si la solubilidad del medio acuoso es mayor que Ks, SI se producirá precipitado y
se mantendrá el equilibrio entre los iones de la solución acuosa y el precipitado.
 d) Relación entre solubilidad y producto de solubilidad

Una sal poco soluble en agua y que está en equilibrio con sus iones en disolución tiene una
relación con los mismos que llamaremos solubilidad, siendo la solubilidad la cantidad de
sal precipitada que pasa a la disolución.

Sal del tipo AB Sal del tipo AB2

AB (s) A+(s) +B-(s) AB2 (s) A2+(s) +2B-(s)

s s s s s 2s

La solubilidad (s) de la sal nos va a dar la misma La solubilidad (s) de la sal nos va a dar la misma
concentración de iones A+ y B-, por lo tanto concentración de iones A2+ y B-, por lo tanto
s=[A+]=[B-] s=[A2+]; [B-]=2s
Ks=[A+]*[B-] Ks=[A2+]*[B-]2
Ks= s*s= s2 Ks= s(2s)2= 4s3

S= √Ks S= 3√Ks
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 Ejercicios de aplicación
1. El producto de solubilidad del cloruro de plata (AgCl) vale 1.7 x 10-10 a 25 °C.
Calcula si se formará precipitado cuando añadamos a 1,00L de disolución 0.01M de
AgNO3, 100 mL de una disolución 1,00M de NaCl.

Solución:
a) Determinación de concentraciones de Ag+ y Cl- en la disolución. La concentración del ion
Ag+ proviene del AgNO3, y como este se disocia totalmente tendremos 0.01 moles de
Ag+, por lo tanto:
[Ag+]= 0.01moles/1.1L= 9.1x10-3 mol/L

b) De la misma forma ocurre con el ion Cl-, tendremos que si la concentración del cloruro
sódico es de 1mol/L, en 100 mL que añadimos habrá 0.1 moles, por tanto:
[Cl-]= 0.1moles/1.1L= 9.1x10-3 mol/L
[Ag+]* [Cl-]= (9.1x10-3 mol/L)(9.1x10-3 mol/L)= 8.3 x10-4
Nota: al disociarse tanto 8.3 x10-4 es mayor que 1.7 x 10-10
la plata como el cloro por lo tanto si se producirá precipitado
en su forma iónica
quedan en moles.
Ejercicios de aplicación

2. Calcula la solubilidad del cromato de plata Ag2CrO4 sabiendo que su producto de

solubilidad a 25°C es Ks= 1x10-12

Ag2CrO4 2Ag+ +CrO2-4

s 2s s

Ks=[Ag+]2 * [CrO2-4]= (2s)2s=4s3

De donde:
S= 3√Ks= 3√1x10−12=6.3 x 10-5 mol/L
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