NOMENCLATURA

INORGÁNICA

Ms.Sc. Ing. Modesto Lorenzo Vega Tang

DOCENTE DEL DEPARTAMENTO DE CIENCIAS

NOMENCLATURA Y FORMULACION DE COMPUESTOS INORGANICOS.

I. Objetivos.

I.1. El alumno debe conocer la importancia de la valencia de un elemento químico y su

estado de oxidación.
I.2. Entrenar al alumno a dar el nombre de un compuesto a partir de su fórmula o
viceversa.
I.3. El alumno debe reconocer las principales funciones inorgánicas.
I.4. También debe conocer las aplicaciones en la vida diaria de los principales
compuestos inorgánicos.

II. Introducción.
Existe una gran cantidad de compuestos de origen mineral (compuestos inorgánicos)
en el medio ambiente (naturaleza). También hay otros compuestos similares que
fueron sintetizados en el laboratorio, dentro los que se hallan hidruros, óxidos, ácidos,
sales, hidróxidos, etc.
La forma más sencilla de identificarlos es asignándoles un nombre y una fórmula a
cada uno de ellos; los cuales deben ser coherentes con los elementos que constituyen
al compuesto, tanto como sus propiedades. Para esto, el alumno debe conocer
conceptos de valencia, estados de oxidación, además de manejar adecuadamente los
diversos sistemas de nomenclatura, especialmente la IUPAC ( Unión internacional de
Química Pura Aplicada o Internacional Union Pure Aplyed Chemistry ).

III. CONCEPTOS
a) Valencia.
Es la capacidad que posee cada átomo para la combinación con otro, formando
compuestos.
En los compuestos covalentes se determina por el número total de electrones
aportados por un átomo, mientras que en los compuestos iónicos se determina por el
número de electrones ganados o perdidos.

H H

Na+1 Cl -1
 b) Estado de oxidación.
Representa la carga relativa que poseen los átomos que forman parte de un
compuesto. Pueden ser aparentes en caso de ser covalentes y reales en caso de ser
iónicos.

d+ 2+ -
H Cld- Ca O2

c) Importancia del estado de oxidación.

Se determina en forma práctica la valencia de un átomo, porque sería tedioso y

complicado repetir a cada rato la estructura de Lewis de un compuesto.

d) REGLAS PRACTICAS DE ESTADOS DE OXIDACION (E.O.).

1. Para sustancias simples o elementos: E.O. = 0

2. En compuestos químicos:
2.1. Generalmente para el H es +1 y el O es -2.
Ejemplos: H2O, MgO, HCl, etc.
2.2. En hidruros metálicos : el H es -1.
Ejemplos: NaH, LiH, CaH2.
2.3. En peróxidos el oxígeno es -1.
Ejemplos: CaO2, Na2O2.
2.4. En metales monovalentes: Na, Li, el E.O. es +1.
Ejemplos: NaCl, Li2S
2.5. En metales divalentes: Ca, Mg, el E.O. es +2.
Ejemplos: CaCl2, MgS.
3. En un compuesto, la sumatoria de cargas es nula (cero)
Na+1 Cl-1 La suma es : +1 -1 = 0

4. En un ion la sumatoria es variable, depende de la carga del anión o del

catión: (CO3)2- La suma de cargas es igual a -2
(PO4)3- La suma de cargas es igual a -3

5. Casos especiales:

ELEMENTO METAL NO METAL

Cr +2,+3 +3,+6

Mn +2,+3 +4,+6,+7

V +2,+3 +4,+5

e) FUNCIONES QUIMICAS INORGANICAS.

Se denomina función química al conjunto de compuestos químicos con propiedades
comunes, diferenciándolos de los demás. Las más importantes son:
1. Hidruros.
2. Óxidos
3. Hidróxidos.
4. Ácidos
5. Sales.

Ver el siguiente cuadro para establecer relaciones.

ELEMENTO

METAL NO METAL

OXIDO HIDRURO ANHIDRIDO HIDRURO NO

METALICO METALICO METALICO

HIDRUROS HIDRUROS
+ H2O ESPECIALES ACIDOS

HIDROXIDO ACIDO
ACIDO
OXACIDO
OXACIDO + H 2O

SAL OXISAL ACIDO

HIDRACIDO

SAL
SAL
HALOIDEA
HALOIDEA
e.1. FUNCION HIDRURO.

Son compuestos binarios que resultan de la combinación de un elemento con el hidrógeno.

Por lo general son compuestos iónicos.
Los hidruros del grupo IA son muy reactivos..

- Hidruros metálicos:
Hidruro de sodio: NaH,
Dihidruro de calcio: CaH2

- Hidruros no metálicos:
Son compuestos covalentes y, generalmente, gaseosos.

- Hidruros especiales:
Son compuestos en la cual intervienen los no metales del grupo IIIA, IVA, VA.

- Hidruros ácidos:
Compuestos formados por el grupo VIA (excepto el oxígeno) y VIA, disueltos en agua
liberan protones (H+), por lo cual poseen carácter ácido.
En solución acuosa
VIA: H2S , Sulfuro de hidrógeno ácido sulfhídrico
H2Se, Seleniuro de hidrógeno ácido selenhídrico
HF, fluoruro de hidrógeno ácido fluorhídrico
HCl, cloruro de hidrógeno. ácido clorhídrico

e.2. FUNCION OXIDO.

Son compuestos que resultan de la combinación de un elemento con el oxígeno.
Ejemplos: FeO, Fe2O3, MgO.

e.2.1. Sistemas de nomenclatura.

i. Nomenclatura clásica o antigüa.

Nro valores de E.O.

Prefijo 1 2 3 4 Menor
Sufijo E.O.
Hipo ................ oso X X

................. oso X X X

................. ico X X X X

Per ................. ico X

Mayor
E.O.

Nota: El prefijo per (hiper) se usa cuando el estado de oxidación es +7 como para el
Cl, Br, I, y Mn.

ii. Nomenclatura stock.

Oxido + nombre del elemento + E.O. en números romanos

 iii. Nomenclatura sistemática.

Prefijo + óxido de + prefijo + nombre del elemento

Prefijo Mono Di Tri Tetra Penta Hexa ……

Nº 1 2 3 4 5 6 n
átomos

Si en el óxido hay un solo átomo del elemento se omite el prefijo mono.

e.2.2. Oxidos metálicos

Son compuestos iónicos que resultan de la combinación del oxígeno con los
elementos metálicos. Se llaman también óxidos básicos.
Ejemplos:

 Na (E.O. = +1)

Na 2O Nom. Clásica: óxido sódico (óxido de sodio) .

Nom. Stock: óxido de sodio ( I ).
Nom. Sistemática: monóxido de sodio.

 Cu (E.O. = +1, +2)

Cu O Nom. Clásica: óxido cúprico.

Nom. Stock: óxido de cobre ( II ).
Nom. Sistemática: monóxido de cobre.

e.2.3. Oxidos no metálicos

Son compuestos covalentes que resultan de la combinación del oxígeno con los
elementos no metálicos. También son llamados óxidos ácidos, por ser materia
prima de los ácidos oxácidos.

Ejemplos:

 C (E.O. = +2, +4)

CO Nom. Clásica: anhidrido carbonoso .

Nom. Stock: óxido de carbono ( II ).
Nom. Sistemática: monóxido de carbono.

 Cl (E.O. = +1, +3,+5,+7)

Cl2 O7 Nom. Clásica: anhidrido perclórico.

Nom. Stock: óxido de cloro ( VII ).
Nom. Sistemática: heptóxido de dicloro.

Nota: La nomenclatura sistemática es importante, ya que brinda mayor información

de la composición de los óxidos.
 e.2.4. Peróxidos
Son compuestos binarios que poseen como grupo funcional al ion peróxido ( O2 ) 2-.
.

Formulación: E2( O2) n ( Si “n” es par, se puede simplificar).

Ejemplos: Na2O2 : Peróxido de sodio.
CaO2 : Peróxido de calcio.

e.3. FUNCION HIDROXIDO.

Son compuestos ternarios de carácter iónico que poseen el grupo funcional hidróxido
( OH) –
Se caracterizan por tener un sabor amargo. Por lo general se obtiene combinando el
óxido básico con el agua.
Nomenclatura: Hidróxido de + nombre del metal
Ejemplos:
Fe(OH)2 : Hidròxido férrico (clásico).
Hidróxido de hierro ( III ) (stock)
NaOH : Hidròxido sódico (clásico).
Hidróxido de sodio. Soda cáustica en medio acuoso.
Nota: Algunos hidróxidos son utilizados como antiácidos caseros; tales como Mg(OH)2 y
Al(OH)3.

e.4. FUNCION ACIDO.

Compuestos covalentes que poseen sabores agrios, algunos corroen a los metales
activos y neutralizan a los hidróxidos.
e.4.1. Tipos de ácidos: ácidos hidrácidos y ácidos oxácidos.
i) Acidos hidrácidos: Son reconocidos por tener

ii) Acidos oxácidos: Compuestos ternarios que se obtienen a partir de los

anhídridos por reacción con el agua.
Anhídrido + agua = ácido oxácido
Nomenclatura clásica: ácido ….. oso ( menor E.O.)
ácido ….. ico ( mayor E.O.)

Método práctico:

Elemento E.O. impar E.O. par B, P, As, Sb

Fórmula del HEO ((1+X)/ 2) HEO ((2+X)/ 2) H3EO ((3+X)/ 2)

ácido

Nota: X es el E.O del elemento químico E.

Ejemplos:
a) Azufre: S ( E.O. = +2, +4, +6 ) ; X= 6

H2 S O ((2+6)/2) H2 S O 4 : Acido sulfúrico

b) Cloro: Cl ( E.O. = +1, +3, +5, +7 ) ; X= 3

 H2 Cl O ((1+3)/2) H2 Cl O 2 : Acido cloroso

c) Cloro: Cl ( E.O. = +1, +3, +5, +7 ) ; X= 7

H2 Cl O ((1+7)/2) H2 Cl O 4 : Acido perclórico.

d) Fósforo: P ( E.O. = +1, +3, +5, ) ; X= 5

H3 PO ((3+5)/2) H3 PO4 : Acido fosfórico.

Los ácidos, por ser compuestos polares, en medio acuoso se ionizan liberando
protones (H+) y por lo cual generan acciones monoatómicas o poliatómicas.
Hay una regla práctica que permite nombrar los aniones:

ACIDO Sufijo Sufijo en el anión

Oxácido ………. oso …………….. ato
………. ico ……………. ito

Hidrácido ………. hídrico ……………. uro

* Si en el anión hay hidrógenos se dice que tienen carácter ácido:

1 H : ácido
2 H : diácido
3 H : triácido.

* Si el ácido se ioniza liberando la mitad de hidrógenos se emplea el prefijo bi.

Ejemplos:
-1H
a) HCl Cl - (cloruro)

- 1H
b) H2S HS - (bisulfuro o sulfuro ácido)
- 2H
c) H2S S= (sulfuro)
- 1H
d) HNO3 NO3- (nitrato)
- 1H
e) H2SO3 HSO3 - (bisulfito o sulfito ácido)
- 2H
f) H2SO3 SO3 = (sulfito)

e.5. FUNCION SAL.

Compuestos iónicos, sólidos a temperatura ambiental, se disuelven en agua ,
generalmente.
Se obtiene por neutralización y por corrosión:
i) Por neutralización.

Ácido + Hidróxido Sal + Agua

ii) Por corrosión.

Metal activo + Ácido Sal + Agua

e.5.1.Nomenclatura.

Nombre del anión + ( de) + Nombre del catión

e.5.2. Tipos.
Sales haloideas y sales oxisales.

a) Sales haloideas.
Se obtienen a partir de los ácidos hidrácidos y no presentan átomos de oxígeno en
su composición.

Na+ Br – NaBr ( Bromuro de sodio )

Fe+2 Cl2 –1 FeCl2 ( Cloruro ferroso ) ........ Nom. Clásica

( Cloruro de hierro ( II ) ..... Nom. Stock

b) Sales oxisales.
Se obtienen a partir de los ácidos oxácidos.

Na+ + NO3 – NaNO3 ( Nitrato de sodio)

K+ + HCO3 – KHCO3 ( Bicarbonato de potasio)

( Carbonato ácido de potasio )

Cu+2 SO4 = CuSO4 ( Sulfato cúprico ) ........ Nom. Clásica

( Sulfato de cobre ( II ) ..... Nom. Stock

Nota: Las sales que poseen uno o más átomos de hidrógeno se denominan ácidas.