COLOMBIA

DIVERSIDAD BIOTICA VII

Vegetación, Palinología y Paleoecología
de la Amazonia colombiana

J. Orlando Rangel Ch.

Editor
Bogotá, D.C.
2008

Facultad de Ciencias
Instituto de Ciencias Naturales
574.509861
C718c Colombia Diversidad Biótica VII: Vegetación, Palinología y Paleoecología de la
Amazonia colombiana
/ed. J. Orlando Rangel-Ch. -- Bogotá: Instituto de Ciencias Naturales, 2008.
438 p.

ISBN: 978-958-719-073-1

1. Vegetación
2. Palinología
3. Paleoecología
4. Amazonas
5. Cambio global
I. Rangel-Ch., J.O.
II. Universidad Nacional de Colombia. Bogotá

EDITOR: J. Orlando Rangel-Ch. DISEÑO Y DIAGRAMACIÓN:

Ing. Ana Milena García M.
ASISTENTE EDITORIAL:
Ana Milena García M. CARÁTULA:
Henry Arellano-P.
REVISIÓN INTEGRAL DE TEXTOS:
J.O. Rangel-Ch. © J.O. RANGEL-CH. 2008

COMITÉ CIENTÍFICO

Jaime Aguirre-C., Instituto de Ciencias Naturales. Universidad Nacional de Colombia.

M. Gonzalo Andrade-C., Instituto de Ciencias Naturales. Universidad Nacional de Colombia.
José Luis Fernández-A., Instituto de Ciencias Naturales. Universidad Nacional de Colombia.
f Universidad de Ámsterdam. Holanda.
Antoine M. Cleef,
Otto Huber, IVIC-Venezuela.
Thomas van der Hammen, Academia Colombiana de Ciencias Naturales. Fundación Tropembos.
Alejandro Velásquez, Instituto de Geografía. UNAM-México.

COLOMBIA DIVERSIDAD BIÓTICA VII

Vegetación, Palinología y Paleoecología de la Amazonia colombiana

© J.O. RANGEL-CH. 2008

Primera edición, 2008

ISBN: 978-958-719-073-1

Impresión:
Arte y Fotolito
Bogotá, D.C.
REVISIÓN Y EVALUACIÓN DE LOS CAPÍTULOS REVISIÓN Y EVALUACIÓN INTEGRAL DE TODA
LA OBRA
Dr. Ruy Jose Valka Alves
Dr. Diego Giraldo-Cañas EDITOR: Dr. J. Orlando Rangel-Ch.
Dr. Luis Norberto Parra-S.
Dr. Juan Carlos Berrio ASISTENTE EDITORIAL
Dr. Valois González Ing. Ana Milena García M.
Dr. Gonzalo de las Salas
Dr. Miguel Cadena DISEÑO Y DIAGRAMACIÓN
Biólogo M.Sc. Orlando Rivera-Díaz Ing. Ana Milena García M.
Biólogo M.Sc. Carlos Monsalve
Bióloga Mireya Córdoba

Publicado con el apoyo del grupo de investigación en Biodiversidad y

Conservación, y la Universidad Nacional División de Investigaciones de
Bogotá DIB-estimulos a los grupos de investigación clasificados en la
categoria A-.

AGRADECIMIENTOS

Al Instituto de Ciencias Naturales de la Universidad Nacional de Colombia.

A la maestra Ellieane Duque directora de la DIB (División de Investigaciones
de Bogotá) por su permanente colaboración. Al programa de posgrado en
Biología, Facultad de Ciencias. Al editor del boletín del Museo Paraense Emilio
Goeldi por permitir la introducción y traducción del artículo “Paleoecology
of Amazonia”. A los evaluadores de los artículos por su detallado trabajo
y sus acertadas sugerencias. Al biólogo Henry Arellano por la elaboración
de la carátula y a la ingeniera Ana Milena García por todo el trabajo de
levantamiento de textos, diseño y diagramación del libro.

Facultad de Ciencias
Instituto de Ciencias Naturales
 UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA

Rector general: Moisés Wasserman L.

Vicerrectora General: Beatriz Sánchez Herrera

Vicerrectora Académica: Natalia Ruíz R.

Vicerrector de Sede: Fernando Montenegro

Secretario General: Jorge Ernesto Durán Pinzón

FACULTAD DE CIENCIAS

Decano: Ignacio Mantilla P.

Vicedecano Académico: Eugenio Andrade

INSTITUTO DE CIENCIAS NATURALES

Director: Jaime Aguirre-C.

Bogotá, D.C.
2008
 LISTA DE AUTORES

Bogotá, R. Giovanni Hammen, T. van der

Universidad Distrital Francisco José de Tropenbos. Colombia
Caldas Academia Colombiana de Ciencias Exactas,
g
giovaengel@yahoo.com
g @y Físicas y Naturales
Dirección actual: Universidad de Ámsterdam.
bogota@science
g @ .uva.nl Jimenez-B., Luis Carlos
Instituto de Ciencias Naturales
Cantillo-H., Edgar Ernesto Universidad Nacional de Colombia
Universidad Distrital Francisco José de Apartado 7495. Bogotá, Colombia
Caldas lcjimenezb@unal.edu.co
j @
Posgrado en Biología
Instituto de Ciencias Naturales Rangel-Ch., J. Orlando
Universidad Nacional de Colombia Instituto de Ciencias Naturales
ecantillo@udistrital.edu.co
@ Universidad Nacional de Colombia
Apartado 7495. Bogotá, Colombia
Espejo, Nohora E. j
jorangelc@unal.edu.co
g @
Inicialmente: Hugo de Vries-Laboratorio. U.
de Ámsterdam. Romero, Ingrid
Instituto de Ciencias Naturales Posgrado en Biología
Universidad Nacional de Colombia Instituto de Ciencias Naturales
nohora_espejo@yahoo
p j @y .com Universidad Nacional de Colombia
Apartado 7495. Bogotá, Colombia
Giraldo-Cañas, Diego nimphallidae@gmail.com
p @g
Instituto de Ciencias Naturales
Universidad Nacional de Colombia
Apartado 7495. Bogotá, Colombia
dagiraldoc@unal.edu.co
g @

Giraldo-P., M. Catalina
Instituto de Ciencias Naturales
Universidad Nacional de Colombia
Apartado 7495. Bogotá, Colombia
mcatagiraldo@yahoo.com.mx
g @y
ÍNDICE

1 53
1-53
LA VEGETACIÓN DE LA REGIÓN AMAZÓNICA DE COLOMBIA
-APROXIMACIÓN INICIAL-
J. Orlando Rangel-Ch.

55 87
55-87
ASPECTOS DE LA ESTRUCTURA Y DEL PATRÓN DE RIQUEZA DE
LA VEGETACIÓN ARBÓREA DEL TRAPECIO AMAZÓNICO
Edgar E. Cantillo-H. & J. Orlando Rangel-Ch.

89 8
89-118
FLORA VASCULAR DE LOS AFLORAMIENTOS PRECÁMBRICOS
S) DE LA AMAZONIA COLOMBIANA Y ÁREAS
(LAJAS-INSELBERGS
-
ADYACENTES DEL VICHADA: I. COMPOSICIÓN Y DIVERSIDAD
Diego Giraldo-Cañas

119 144
119-144
MANACARO I, UNA SECUENCIA DE POLEN DEL TARDIGLACIAL
EN EL VALLE INFERIOR DEL RÍO CAQUETÁ, AMAZONIA
COLOMBIANA: SUCESIÓN RIBEREÑA Y CAMBIOS DEL CLIMA
Catalina Giraldo, Thomas van der Hammen & J. Orlando Rangel-Ch.

145-163
5 63
PALEOECOLOGIA DE LA AMAZONIA
Thomas van der Hammen

165-215
65 5
CAMBIOS EN LA VEGETACIÓN Y EN EL CLIMA DURANTE
LOS ÚLTIMOS 60.000 AÑOS EN EL VALLE INFERIOR DEL RÍO
CAQUETÁ, AMAZONIA COLOMBIANA
J. Orlando Rangel-Ch., Thomas van der Hammen, Nohora E. Espejo & Ingrid
Romero

217 416
217-416
ATLAS PALINOLÓGICO DE LA AMAZONIA COLOMBIANA
-LAS FAMILIAS MÁS RICAS EN ESPECIES-
Luis Carlos Jiménez, Raúl Giovanni Bogotá & J. Orlando Rangel-Ch.

Bogotá, D.C.
2008
ÍNDICE DE TABLAS

Tabla 1. Características climáticas de la amazonía colombiana (Modificado de Rangel & Aguilar, 1995). ....4
Tabla 2. Composición florística, Trapecio Amazónico. ..................................................................................60
Tabla 3. Cobertura relativa por estrato, Trapecio Amazónico. .......................................................................63
Tabla 4. Altura promedio del dosel, Trapecio Amazónico. .............................................................................64
Tabla 5. Número de individuos por estrato, Trapecio Amazónico. .................................................................65
Tabla 6. Área basal, Trapecio Amazónico. .....................................................................................................66
Tabla 7. Índice de valor de importancia (IVI), Trapecio Amazónico. ............................................................67
Tabla 8. Índice de predominio fisionómico (IPF), Trapecio Amazónico. .......................................................67
Tabla 9. Índice de valor de importancia (IVI) por unidad sintaxonómica, Trapecio Amazónico. ..................68
Tabla 10. Índice de predominio fisionómico (IPF) por unidad sintaxonómica, Trapecio Amazónico. ..........69
Tabla 11. Número de especies, Trapecio Amazónico. ....................................................................................70
Tabla 12. Índices de riqueza y diversidad, Trapecio Amazónico....................................................................71
Tabla 13. Índice de valor de importancia para familias (IVIF), Trapecio Amazónico. ..................................72
Tabla 14. Distribución de cobertura, Trapecio Amazónico............................................................................74
Tabla 15. Distribución de altura, Trapecio Amazónico..................................................................................74
Tabla 16. Distribución de diámetro, Trapecio Amazónico. ...........................................................................75
Tabla 17. Distribución de diámetro cada 10cm, Trapecio Amazónico. .........................................................75
Tabla 18. Distribución de área basal, Trapecio Amazónico. ..........................................................................76
Tabla 19. Distribución de área basal por clase diamétrica, Trapecio Amazónico..........................................76
Tabla 20. Índice de valor de importancia para familias (IVIF) por unidad sintaxonómica, Trapecio
Amazónico. ...................................................................................................................................................77
Tabla 21. Riqueza de plantas vasculares en los afloramientos precámbricos (lajas) de la Amazonia
colombiana y áreas adyacentes del Vichada. El reconocimiento de las familias está basado en APG II
(2003) para las angiospermas, en Smith et al. (2006) para lo ......................................................................93
Tabla 22. Familias de plantas vasculares más diversas en los afloramientos precámbricos (lajas) de la
Amazonia colombiana y áreas adyacentes del Vichada. ..............................................................................94
Tabla 23. Géneros de plantas vasculares más diversos en los afloramientos precámbricos (lajas) de la
Amazonia colombiana y áreas adyacentes del Vichada. ..............................................................................94
Tabla 24. Familias de plantas vasculares con especies endémicas en los afloramientos precámbricos (lajas)
de la Amazonia colombiana y áreas adyacentes del Vichada. ......................................................................95
Tabla 25. Las diez familias de plantas vasculares más ricas en cinco diferentes floras de lajas (inselbergs),
tanto neotropicales como paleotropicales. Entre paréntesis el número de especies por familia. .................98
Tabla 26. Lista de fechas radiocarbónicas de las muestras de la sección Manacaro I, río Caquetá, Amazonia
colombiana. ................................................................................................................................................129
Tabla 27. Relación entre las asociaciones palinológicas diferenciadas en el sedimento y los tipos de
vegetación actual en la región de la Amazonia colombiana (con base en Duivenvoorden & Lips, 1993;
Urrego, 1997; Prieto et al., 1995; Etter et al., 2001; Pr..............................................................................
r 132
Tabla 28. Lista de fechas radio-carbónicas de las muestras de la secciones colectadas en el Río Caquetá,
Amazonia colombiana. ...............................................................................................................................169
Tabla 29. Número de palinomorfos encontrados en Camaleón. ...................................................................174
Tabla 30. Número de palinomorfos encontrados en Totumo. .......................................................................180
Tabla 31. Número de palinomorfos encontrados en Cahuinari II. ................................................................186
Tabla 32. Número de palinomorfos encontrados en Caquetá V. ...................................................................192
Tabla 33. Diversidad florística actual y diversidad polínica a nivel de género en los sedimentos antiguos y
en los atlas palinológicos (tomada de Rangel et al., 2004). .......................................................................220
Tabla 34. Diversidad polínica en sedimentos antiguos, en atlas palinológicos y actual de la flora amazónica
de Colombia (tomada de Rangel et al., 2004). ...........................................................................................220
Tabla 35. Familias-géneros con expresión de dominancia en la vegetación actual de la Amazonía (tomada
de Rangel et al., 2004)................................................................................................................................221

viii
ÍNDICE DE FIGURAS
Figura 1. Unidades politico-administrativas de la Amazonía colombiana. ......................................................6
Figura 2. Principales tipos de vegetación de la Amazonia................................................................................7
Figura 3. Tipos de paisaje en la Amazonia (Fuente: Amaya et al., 2001).......................................................34
Figura 4. Localización del área de estudio....................................................................................................121
Figura 5. Perfil de sedimentos de la sección Manacaro I, río Caquetá, Amazonia colombiana. ..................123
Figura 6. Diagrama palinológico: elementos de las fases inicial e intermedia de la sucesión. ...................124
Figura 7. Diagrama palinológico: elementos de la fase tardía de la sucesión. ............................................125
Figura 8. Diagrama palinológico: elementos no incluídos y esporas de helechos y de algas.......................126
Figura 9. Riqueza de la sección Manacaro I, en comparación con el diagrama general y el diagrama de
segregación ecológica. ................................................................................................................................127
Figura 10. Comparación de los diagramas generales del Holoceno (Urrego, 1997) y el Tardiglacial. ........128
Figura 11. Correlación de los diagramas generales y secciones estatigráficas del Abra, Laguna de Fúquene y
ciénaga del Visitador en el páramo de Guantiva (Van der Hammen & Hooghiemstra, 1995) y en la sección
Manacaro I. ................................................................................................................................................136
Figura 12. Desarrollo de los sistemas de los ríos Amazonas y Orinoco, dirección de incursiones marinas, y
levantamiento de los Andes desde el Oligoceno Tardío (Tomado de Hoorn 1994). ..................................147
Figura 13. Diagrama esquemático de polen mostrando la extensión de la vegetación de sabana en el curso
de la llanura costera de Guyana y Surinam, durante los bajos niveles del mar en la época glacial (adaptado
de Wymstra 1971). ......................................................................................................................................149
Figura 14. Diagrama de polen de los sedimentos de la ultima época glacial del valle de Katira, Rodonia,
Brasil, mostrando la dispersión del bosque húmedo y su reemplazamiento por vegetación herbácea de
sabana. .......................................................................................................................................................150
Figura 15. Diagrama de polen de los sedimentos del lago Carajás, Brasil, representando el Ultimo Glacial y
Holoceno, mostrando la alteración de la vegetación de bosque y sabana. ................................................151
Figura 16. Diagrama de polen del sitio Pantano de Monica (norte de la Isla Mariñame, Colombia), sobre la
terraza baja. Representa el Pleniglacial superior, el glacial tardío y el holoceno bajo. .............................152
Figura 17. Mapa de lluvias del norte de Suramérica (excluyendo los Andes), basado en diferentes mapas de
lluvias (Van der hammen & Absy 1994). ...................................................................................................154
Figura 18. Extensión hipotética del bosque húmedo, la vegetación de sabana y el bosque seco si la lluvia es
500 mm más baja que actualmente (izquierda) o 1000 mm más baja que actualmente (derecha). ...........155
Figura 19. Sección esquemática a través del valle medio del Río Caquetá, indicando la presencia de llanura
inundable en la terraza baja. .....................................................................................................................155
Figura 20. Datos relacionados con el nivel del río y las inundaciones del lago durante el Holoceno. ........156
Figura 21. Diagrama de polen de los sedimentos del Holoceno del valle medio del Río Caquetá (Isla
Mariñame). ................................................................................................................................................157
Figura 22. Cambios en el rango de sedimentación en el área media de Caquetá (Colombia) durante el
Holoceno. ...................................................................................................................................................158
Figura 23. Mapa de la zona del Caquetá medio entre Araracuara y Puerto Córdoba, con el actual valle de
inundación y la extensión de la terraza baja y con las localidades de las secciones estudiadas (Tomada de
Van der Hammen et al., 1991b). .................................................................................................................167
Figura 24. Sección esquemática a través de parte del valle del río Caquetá Medio. ...................................169
Figura 25. Descripción estratigráfica. Sección Camaleón (Tomada de Van der Hammen et al., 1991b). ....170
Figura 26. Diagrama general de los elementos incluidos en la suma de polen. El Camaleón. Analizó: Nohora
Espejo-B. ....................................................................................................................................................171
Figura 27. Diagrama de los elementos no incluidos en la suma de polen. El Camaleón. Analizó: Nohora
Espejo-B. ....................................................................................................................................................172
Figura 29. Diagrama general de los elementos incluidos en la suma de polen. Totumo. Analizó: Nohora
Espejo-B. ...................................................................................................................................................177
Figura 30. Diagrama de los elementos no incluidos en la suma de polen. Totumo ......................................178
Figura 31. Descripción estratigráfica. Sección Cahuinari II (Tomada de Van der Hammen et al., 1991b)..182
Figura 32. Diagrama general de elementos incluidos en la suma de polen. Cahuinari II. ............................183
Figura 33. Diagrama de elementos no incluidos en la suma de polen. Cahuinari II. ..................................184

ix
Figura 34. Diagrama general de los elementos incluidos en la suma de polen. Caquetá V. .........................187
Figura 35. Diagrama de los elementos no incluidos en la suma de polen. Caquetá V. .................................188
Figura 36. Dinámica de la sucesión de la vegetación en varias localidades del Río Caquetá desde el
Pleniglacial inferior hasta el Holoceno tardío. ..........................................................................................193
Figura 37. Relación entre la riqueza de los palinomorfos y el diagrama general de la segregación ecológica
de Cahuinari II. ...........................................................................................................................................200
Figura 38. Relación entre la riqueza de los palinomorfos y el diagrama general de la segregación ecológica
de Camaleón. ..............................................................................................................................................201
Figura 39. Relación entre la riqueza de los palinomorfos y el diagrama general de la segregación ecológica
de Caquetá V. ..............................................................................................................................................202
Figura 40. Relación entre la riqueza de los palinomorfos y el diagrama general de la segregación ecológica
de Totumo. ..................................................................................................................................................203
Figura 41. Estimación del cambio en el clima, principalmente la precipitación y la dinámica del río Caquetá
en el Amazonas colombiano durante los últimos 60.000 años AP (situaciones idealizadas). ....................205

ÍNDICE DE ANEXOS
Anexo 1. Inventario de la flora vascular de los afloramientos graníticos de la Amazonia colombiana y áreas
adyacentes del Vichada. La lista sólo incluye la flora de las lajas (“inselbergs”) y no la de los tepuyes, las
serranías ni la de las áreas de arenas...........................................................................................................104
Anexo 2. Láminas .........................................................................................................................................140
Anexo 3. Vegetación dominante y principales taxones desde 59.000 Años AP hasta 1000 años AP en las
localidades estudiadas en el Amazonas colombiano. .................................................................................209
Anexo 4. Variación de la dominancia ecológica en el tiempo de elementos dominantes. Caquetá V (Caq. V),
Pantano de Mónica (P.M.), Manacaro (Man.), Cahuinari II (Cah. II), Totuto (Tot.), Camaleón (Cam.). ..212

x
DEL EDITOR

J. Orlando Rangel-Ch.
Bogotá, agosto de 2008

Hace unos años la historia de los cambios de la vegetación y su relación con las variaciones del clima,
especialmente con el efecto transformador de los ríos y sus pulsos de inundación en el Amazonas, era
un tema difícil de comprender debido a las escasas contribuciones científicas disponibles. Gracias a
esfuerzos de varias entidades y de numerosos investigadores nacionales y extranjeros, en los últimos
veinte años se impulsaron varios programas de investigación que se tradujeron en el aumento de
las publicaciones y por ende en el avance del conocimiento integrado sobre la región amazónica.
En 1985, cuando concluíamos las fases de campo del proyecto Ecoandes (Estudio de Ecosistemas
Tropandinos), el profesor doctor Thomas van der Hammen invitó al Instituto de Ciencias Naturales
a que se sumara a una nueva fase de investigación, esta vez sobre la Amazonía. Varios colegas
acompañamos a profesionales holandeses y colombianos que escogieron la región del Araracuara
como su centro geográfico de investigación. La implementación del programa Tropenbos significó
un avance notable para la comprensión de la ecología regional de lo cual dan fe las numerosas
publicaciones que se produjeron y que sirvieron para estimular estudios similares en otras zonas
de la región. Entre 1990 y 1994 el Instituto de Ciencias Naturales junto con otras instituciones
colombianas (Inderena, Parques Nacionales) llevaron a cabo exploraciones biológicas en la serranía
de Chiribiquete. Esta empresa permitió documentar la riqueza biológica de estas serranías, que
hoy en día reconocemos como la extensión occidental de la región Guayanesa. No obstante estos
avances, además de los logros recientes de otras entidades (Institutos Sinchi, Imaní, programa
Tropenbos) aún nos resta un trecho importante por recorrer para tener una visión de conjunto sobre
la Amazonía colombiana.
El afán por aplicar el conocimiento básico generado sobre la riqueza florística y los rasgos
ecológicos de las comunidades vegetales de tal manera que se reflejara en el avance de los estudios
paleo-palinológicos motivaron la elaboración de un atlas palinológico, herramienta indicada
para asumir los análisis de los sedimentos orgánicos en diferentes localidades bajo la influencia
de los ríos amazónicos. El atlas palinológico que se incluye en esta obra, es el fruto de varios
años de trabajo con los biólogos Luis Carlos Jimenez y Giovanni Bogotá, permaneció varios años
sin divulgar a la espera de una oportunidad que se ha dado ahora con la colaboración de la DIB,
Dirección de Investigación de Bogota, Universidad Nacional y a la generosa decisión de los colegas
del grupo de investigación “Biodiversidad y Conservación”. Aunque en este libro se conjugan
contribuciones de varias generaciones, en su conjunto obedece a las directrices y al sabio consejo
de nuestro profesor Thomas van der Hammen, por tanto constituye un tributo de admiración y
agradecimiento al maestro, por lo que ha significado su trayectoria científica y humana a favor
de las ciencias naturales en Colombia. Los temas palinológicos y paleoecológicos se acompañan
de capítulos sobre la vegetación del Amazonas, que continúan las versiones iniciales del primer
volumen de la serie Colombia Diversidad Biótica y de sendas contribuciones sobre la flora de las
formaciones representativas de la región Guayanesa elaborada por Diego Giraldo experimentado
botánico y gran conocedor de la flora de Colombia y sobre la estructura de la vegetación de una
localidad representativa de la región amazónica capitulo de la tesis doctoral de Edgar Cantillo.
Numerosas personas cuya citación sería demasiado extensa, colaboraron en esta empresa, saben que
de corazón les agradezco inmensamente su apoyo. Al presentar este volumen y como es costumbre
renovamos nuestro sueño de documentar el capital natural de Colombia: su biodiversidad, y de
seguir produciendo herramientas académicas que nos permitan conservarla y protegerla para el
disfrute y apropiación sostenible de las generaciones futuras.
xi
PRESENTACIÓN

Prof. Dr. Luis Norberto Parra Sánchez

Universidad Nacional de Colombia, sede Medellín
Medellín, agosto 2008

Quienes hemos tenido el privilegio de compartir largas horas de dialogo académico con
el profesor Thomas van der Hammen, ciertamente apreciamos su sabiduría y su amistad
y en esas mismas tertulias nos hemos contagiado igualmente de su entusiasmo y afán por
comprender, en distintas líneas de tiempo, la dinámica y conformación de los ecosistemas
tropicales desde las tierras bajas hasta los paramos andinos.

Este libro que versa sobre la vegetación, la flora, la palinología y paleoecología de la amazonia
colombiana, contiene una pequeña dosis del conocimiento del propio Maestro Thomas, pero
por el resto de sus capítulos deambula la producción académica realizada por sus alumnos
directos o por los alumnos de estos últimos, mostrando claramente que las inquietudes
sembradas por el Maestro, no solo han crecido en terreno fértil, sino que el árbol Van der
Hammen continúa creciendo con muchas y vigorosas ramas.

Si bien es correcto que los ecosistemas modernos se pueden describir y caracterizar en su

estado actual, no es menos cierto que es imposible comprender su dinámica y su futuro sin
abordar líneas de tiempo muy alejadas del presente y es justamente en esta perspectiva que el
presente libro debe ser comprendido y analizado. Contribuciones como el atlas de polen de
la amazonia sirven como puente de enlace entre la estructura y composición de la vegetación
del presente y la paleoecología de la flora amazónica, dándole unidad, armonía e integridad
al presente libro. La maravilla de comprender como han cambiado los ecosistemas a través
del tiempo, sería imposible sin contar con una buena guía para emprender esa aventura, pero
Usted amable lector, ya tiene en sus manos la herramienta precisa.

La extracción y estudio de los ensambles de polen contenidos en el registro fósil de sedimentos

y carbones y su comparación con aquellos producidos por las comunidades modernas, abren la
puerta a estudios diacrónicos, fitogeográficos y de paleoecología evolutiva de los ecosistemas
amazónicos. Ciertamente estos temas son retos dignos para las nuevas generaciones de
científicos que se han beneficiado de una maravillosa herencia de conocimientos acumulados
durante mas de media centuria y que han sido liderados por el profesor Thomas Van der
Hammen.

Esperamos que estas nuevas generaciones, nos puedan dar respuestas a inquietudes sobre
ecología vegetal, fitogeografia, grado de apertura de los ecosistemas a especies invasoras,
estabilidad, tasas de cambio, sucesión y persistencia de las comunidades vegetales. Este
nuevo conocimiento deberá ser obtenido más rápidamente que en el pasado, debido a que es
urgente aplicar estos conocimientos a la preservación de los ecosistemas amazónicos en un
entorno de cambio climático planetario ya inevitable y desfavorable para las comunidades
vegetales.
xii

LA VEGETACIÓN DE LA REGIÓN AMAZÓNICA DE
COLOMBIA
-APROXIMACIÓN INICIAL-
RESUMEN
En la extensa planicie Amazónica, la
influencia de los ríos sobre la distribución
de la vegetación es muy marcada y
prácticamente condiciona su establecimiento
en cuatro ambientes principales, a saber:
la zona acuática propiamente dicha, en la
cual dominan las formaciones flotantes de
Eichhornia crassipes y Pistia stratiotes,
también se encuentran los herbazales de
Utricularia neottioides y de Oxycaryum
cubense y Pontederia rotundifolia. Luego
se establece la vegetación de pantano
dominada por especies de Cyperaceae y de
Poaceae, como el pastizal de Hymenachne
amplexicaulis, los herbazales de Leptochloa
scabra y Torulinium macrocephalum, de
Ludwigia decurrens y Fimbristylis littoralis
y los pastizales dominados por especies
de Paspalum, especialmente P. repens. En
este escenario también es factible que se
establezcan el bosque bajo de Cecropia
membranacea y Annona hypoglauca y
los herbazales- matorrales dominados
por Montrichardia arborescens junto con
comunidades dominadas por especies de
Cyperaceas. Posteriormente en la serie
hídrica bajo la influencia de la inundación o
del pulso del río, como en la llanura aluvial
se han registrado bosques dominados por
Inga nobilis y Aniba megaphylla, que crecen
en los diques y los palmares dominadas
por Mauritia flexuosa (cananguchales) y
Mauritiella aculeata en sitios encharcados.
También son importantes otros palmares
dominados por Leopoldinia piassaba
(palma de fibra) y Astrocaryum chambira.
Rangel-Ch.
J. Orlando Rangel-Ch.
En las terrazas bajas y zonas con drenaje
imperfecto además de los cananguchales,
arraigan comunidades selváticas con dos
estratos arbóreos, el superior con elementos
que alcanzan 30 m como la comunidad de
Oenocarpus bataua y especies de Virola,
de Lecythis y de Pouteria. La fase última
en la serie hídrica esta representada por
la vegetación de tierra firme, zonas en las
cuales los niveles de inundación no ejercen
influencia marcada y en donde igualmente
la diversidad y riqueza de la flora y de la
vegetación, en comparación con las fases
anteriormente mencionadas, son mayores.
Entre las comunidades que ocupan mayor
extensión figuran las dominados por Dialium
guianensis, Phenakospermum guianensis
y Leopoldinia sp.; los bosques con Goupia
glabra y Clathrotropis macrocarpa, los
bosques con Swartzia schomburgkii y
Clathrotopis macrocarpa y los bosques
de Virola duckei, Swartzia brachyrachis
y Eschweilera coriacea. En las mesetas
que son la extensión del escudo Guayanés
en Colombia (por ejemplo, las mesetas de
Chiribiquete) se establecen comunidades
pioneras sobre roca dura y bosques
maduros bien desarrollados en las laderas
ligeramente inclinadas. La topografía y sus
variaciones condicionan el establecimiento
de la vegetación, desde las etapas iniciales
sobre la roca dura, desnuda con dominio de
Vellozia tubiflora, Navia garcia-barrigae
y especies de Cladonia, pasando por
los matorrales dominados por Bonnetia
martiana con elementos raquíticos cubiertos
de líquenes crustáceos. En zonas con relieve
menos inclinados es factible encontrar
1
La vegetación de la región Amazónica de Colombia
diversos tipos de bosques, dominados
Swartzia sp. y Micrandra spruceana, por
Micrandra spruceana, Eschweilera albiflora
y Eschweilera juruensis, por Bombacopsis
quinata, Garcinia macrophylla y Ormosia
sp., hasta los bosques bajos con Clusia
columnaris, Cybianthus membranacea y
Tovomita brasiliensis. En general para la
planicie amazónica se tienen 110 registros
sobre tipos de vegetación que crecen sobre los
diferentes ambientes. La distribución de esta
riqueza comunitaria muestra que se tienen
registros de siete comunidades en las playas
y pantanos; en los diques y barras-basines se
han documentado nueve comunidades, en
las vegas de los ríos y áreas pantanosas mal
drenadas cinco. En la llanura de inundación
frecuente (21), en la llanura de inundación
permanente (12), en la zona de transición
llanura de inundación-terrazas (20), en las
terrazas bajas y altas (23) y en la tierra firme
(nueve). En las serranías que constituyen
extensiones de la región biogeográfica de la
Guayana (ambientes de roca dura): Serranías
de Chiribiquete, Naquen-Taraira, mesas
de Araracuara, parte baja de la sierra de la
Macarena, se tienen registros de herbazales
(1), pastizal-herbazal (7), rosetales (3),
matorrales (12) y bosques bajos (10).
ABSTRACT
On the large flat Colombia Amazonia region,
the dynamic of the Rivers is clearly defined
and t is responsibly of the growing in four
main landscapes: the aquatic zone which is
dominated by floating plant formations with
Eichhornia crassipes and Pistia stratiotes
but also grow the communities with
Utricularia neottioides, Oxycaryum cubense
and Pontederia rotundifolia. Marshy plant
communities are dominated by species of
Cyperaceae and Poaceae, like grasses of
Hymenachne amplexicaulis and Leptochloa
scabra and Torulinium macrocephalum, the
herbaceous communities with Ludwigia
decurrens and Fimbristylis littoralis
2
(Cyperaceae). Beside marshy vegetation also
it is possible the establishment of low forest
vegetation type dominated by Cecropia
membranacea and Annona hypoglauca and
the shrubby-herbaceous plant community
dominate by Montrichardia arborescens.
The aquatic sere continue ih the alluvial
zone where forests dominated by Inga
nobilis and Aniba megaphylla, are growing
on dam and palm communities dominated by
Mauritia flexuosa and Mauritiella aculeata
on marshy places. Several palms formations
dominated by Leopoldinia piassaba and
Astrocaryum chambira also are common
on these places. On the low terraces and
zones with poor drainage can grow several
jungle vegetation types with trees of 30 m
height dominated by Oenocarpus bataua
and species of Virola, Lecythis and Pouteria.
Last ecological phase is represented by the
foresto growing on firm soil when the water
inundation pulse has not marked influnce
and whrn comparatively with these above
mentioned phases, the richness of the flora
and plant communities are greatest. Among
the mores extended plants communities
figure the forests dominated by Dialium
guianensis, Phenakospermum guianensis
and Leopoldinia sp.; forests with Goupia
glabra andd Clathrotropis macrocarpa,
forests with Swartzia schomburgkii and
Clathrotopis macrocarpa and the forests
dominated by Virola duckei, Swartzia
brachyrachis and Eschweilera coriacea.
To the flat Amazonian region there are 110
registers about vegetation types which are
growing on different landscapes: There are
seven registers about plant communities
growing on beach and marshy places, on
the dams and basins there area registers of
nine communities, on the edge of the rivers
and marshy zones there are registers of five
communities. On the alluvial zone(sporadic
and permanent zones) 33 and, on the transition
zone between alluvial zone-low terraces
(20), and growing on terraces(low and high)
in firm soil landscape there registers of 32

plant communities. On the plateaus which
are extended geographical representation of
the Guyana shield at Colombia (by example,
Serrania de Chiribiquete) pioneer plant
communities growing on hard rock but also
some forests well developed on slopes with
low bent. Topography is related with the
establishment of the plant communities from
the pioneer stages dominated by Vellozia
tubiflora, Navia garcia-barrigae and species
of Cladonia, until the the scrubs dominated
by Bonnetia martiana. In relatively flat zones
can be found several forest types dominated
by Swartzia sp., Micrandra spruceana,
Eschweilera albiflora and Eschweilera
juruensis, forests with Bombacopsis quinata,
Garcinia macrophylla and Ormosia sp., and
the low forests with Clusia columnaris,
Cybianthus membranacea and Tovomita
brasiliensis On these plateaus (Serranías de
Chiribiquete, Naquen-Taraira, Araracuara,
low zone of sierra de la Macarena), we have
registers of herbaceous plant communities(1),
mixed grass-herbaceous communities (7),
plant-rosettes (3), scrubs (12) and low forests
type (10).
GENERALIDADES
La Amazonia colombiana, con un área de
300.092 km2, se localiza entre los 4°05’ latitud
norte y los 4°10’ latitud sur y entre los 76°16’
y los 66°50’ longitud oeste. Comprende
localidades de los departamentos de Guainía,
Guaviare, Vaupés, Putumayo y Amazonas
Entre las principales ciudades se encuentran
Florencia, Leticia, Mitú, Mocoa, Puerto
Inírida y San José del Guaviare (Figura 1).
En la vasta región ondulada se encuentran
rocas sedimentarias del Terciario y casi que
entremezclados, se hallan en el Noreste los
afloramientos del Escudo Guayanés, que está
representado por los cerros y las serranías
como Naquén, La Lindosa, Chiribiquete y
Taraira y la serranía de La Macarena (aunque
sobre este macizo hay controversia sobre sus
Rangel-Ch.
relaciones florísticas y geológicas con la
región guayanesa; O. Huber, com, personal).
Las mayores elevaciones llegan a 1000 m en
la serranía de Chiribiquete en el occidente
del departamento del Guaviare y a 2800 m
en la Sierra de La Macarena.
En el relieve de la extensa región selvática
hay formas planas, planocóncavas, onduladas
y quebradas; los suelos varían desde los
mal drenados de los planos aluviales de
los grandes ríos y sus tributarios, hasta los
drenados en exceso como los de las superficies
de denudación de origen igneometamórfico
sedimentario o de las estructuras rocosas.
Parte considerable del área posee suelos de
texturas finas y medias pero hay sectores
importantes, particularmente en el costado
Oriental, en donde predominan los materiales
arenosos en los perfiles de los suelos (Cortés
et al., 1979).
Los suelos desarrollados en paisajes
ondulados por procesos de disección son
los más importantes por su extensión. El
nivel de fertilidad de los suelos es muy bajo
como lo demuestra el grado alto de acidez, la
saturación de bases es muy baja, el calcio, el
magnesio y el potasio intercambiables están
ausentes o sus contenidos son muy bajos;
el fósforo aprovechable es muy bajo y los
contenidos de aluminio de cambio son altos.
Los suelos son en general pobres en materia
orgánica en los horizontes superficiales y
están prácticamente desprovistos de este
elemento en los horizontes subyacentes.
La vegetación selvática obtiene su alimento
de la capa orgánica en descomposición
que se encuentra en la superficie del
suelo. La potencialidad de los suelos para
suplir nutrientes a través del proceso de
intemperización es prácticamente nulo,
puesto que tienen más de 95% de cuarzo en
la fracción arena; los minerales fácilmente
intemperizables y ricos en elementos
nutrientes no existen o están presentes
3
La vegetación de la región Amazónica de Colombia

en cantidades insignificantes; además en 85.4 %. El valor promedio del brillo solar es

la fracción arcilla predomina la caolinita
(Fundación Universidad Jorge Tadeo
Lozano, 1973).
Las precipitaciones altas y el lavado
continuo, ocasionan la baja fertilidad en los
suelos de la región y la degradación una vez
que se ha transformado el paisaje natural.
Esta característica se agudiza en los sectores
que corresponden al escudo antiguo de La
Guayana: Guainía, Vaupés y Guaviare,
donde los suelos arenosos son especialmente
de baja fertilidad. Los suelos de las vegas
aluviales de tipo “várzea” en el territorio
de la Amazonia colombiana de extensión
restringida, son de moderada fertilidad y
tienen como limitante fundamental para su
utilización el drenaje (Cortés et al., 1979).
El clima del área está determinado por
los sistemas de circulación atmosférica
intertropical, regional y local. La
temperatura media mensual es de 24°C; la
temperatura máxima promedio es de 32.2
°C y la temperatura mínima 17.3 °C. La
humedad relativa promedio anual es de
123.24 h.m. Los regímenes de distribución
de la precipitación son del tipo unimodal-
biestacional; en la parte Sur (Leticia y
Mocoa) los valores son altos 3215.9 mm y
4276.5 mm respectivamente. A medida que
se avanza hacia el Nororiente los valores
disminuyen y se incrementa el número
de meses secos. Cabe resaltar que en el
Putumayo las mayores precipitaciones son
debidas a efectos orográficos (Aguilar &
Rangel, 1993). En la tabla 1 se muestran los
valores de parámetros climáticos; se nota
la tendencia clara a presentar un núcleo de
concentración de las lluvias (resaltado en
gris) entre 1 y 2 grados de latitud norte.
La región, desde el punto de vista
hidrográfico, cuenta con numerosos cursos
de agua en forma de quebradas y caños, la
mayoría tributarios de los afluentes del río
Amazonas, una cantidad menor hace parte
de la cuenca del río Orinoco. Dentro de la
cuenca amazónica propiamente dicha, se
destacan por su caudal los ríos Amazonas,
Putumayo, Caquetá, Vaupés y Guainía-Negro
(Carvajal et al. en PRORADAM, 1979).

Tabla 1. Características climáticas de la amazonía colombiana (Modificado de Rangel &

Aguilar, 1995).

T. max. ºC P. (mm) HR (%) ETP (mm) Alt. (m) Lat.

Vásquez Cobo 33.6 3216 86 1500 84 04°09’S
Pto. Leguizamo 33.2 2975 86 1428 147 00°12’
Araracuara 33.8 3011 87 1476 150 00°37’
Mocoa 29.6 4277 86 1104 540 01°07’
Valparaiso 33.7 3448 86 1440 270 01°15’
Maguare 33 2972 84 1368 270 01°37’
Macagual 34.3 3714 86 1596 280 01°37’
Pto. Rico 33.2 3762 83 1452 285 01°58’
El Trueno 33.6 2917 85 1404 150 02°24’
San José Guaviare 34 2404 84 1464 165 02°35’
Bocas del Ariari 33.8 2508 85 1464 260 02°35’

4

La población de la Amazonia, en general
está compuesta por dos estructuras étnicas
bien definidas y con valores diferentes: la
población nativa, integrada por indígenas de
varios grupos raciales, y la población foránea,
constituida por blancos, que en su mayoría
son colonos (Carvajal et al. en PRORADAM,
1979). En la población indígena se
diferencian 50 grupos étnicos, pertenecientes
a más de 10 familias lingüísticas. Esta
gran cantidad de grupos amerindios, que
resulta excepcional para cualquier país
suramericano, ofrece un amplio panorama
de modelos únicos de adaptación cultural,
de marcos cognoscitivos y de modelos
alternos de desarrollo (Reichel, 1987). La
población indígena aproximadamente suma
70.000 personas, que equivale al 22% de
la población total del área amazónica, el
78% restante corresponde a la población
no indígena. Esta situación evidencia el
proceso de migración de gentes del interior
del país a las áreas selváticas de la Amazonia
(Carvajal et al. en PRORADAM, 1979). En
las partes bajas o “piedemontes” del Caquetá
y Putumayo se iniciaron los procesos de
colonización en 1950. A partir de este evento
y siguiendo los cauces de los ríos, el proceso
se ha desarrollado hacia el suroriente, a través
de los nuevos frentes de penetración. Los
principales centros urbanos de la región son
San José del Guaviare, Florencia y Leticia,
cuyo auge económico es muy notable y
está ligado fundamentalmente al cultivo, el
procesamiento y la comercialización de la
coca.
Unidades ecogeográficas
Con base en las características del clima, de
los suelos, geomorfológicas, de paisajes y
las aproximaciones (algunas con cartografía)
iniciales de Domínguez (1985), Andrade et al.
(1992), Cárdenas & Giraldo, 1997, Rangel et
al. (1995) y las contribuciones sobre los tipos
de vegetación de la región (Carvajal et al. en
PRORADAM, 1979; Duivenvoorden et al.,
Rangel-Ch.
1989, Van Andel, 1992, Duivenvoorden &
Lips, 1993, Rangel et al., 1997), es factible
configurar un esquema del territorio en el cual
se diferencian las unidades ecogeográficas
en el sentido empleado por Rangel (2004) en
el tratamiento de la biodiversidad del Chocó
biogeográfico colombiano.
En las zonas media y baja del Putumayo
hay una marcada expresión del frente
de deforestación del Napo (Sierra, R.
com, personal) y comprende porciones
significativas del piedemonte caqueteño
y áreas del Putumayo que han sido
transformadas drásticamente y sus terrenos
incorporados a la ganadería y a los cultivos
ilegales.
VEGETACIÓN
En la distribución de los diversos tipos
de vegetación en la región amazónica, se
cuenta con diversas propuestas, entre las
más aceptadas figura la de Prance (1979)
para toda la zona del Amazonas, en la cual
se consideran los bosques de tierra firme y
los de áreas inundables que se subdividen
en periódica y permanentemente inundables.
También se incluye en esta clasificación la
vegetación de las playas de los ríos.
Para la Amazonia colombiana, entre los
estudios amplios en área cubierta y en
objetivos planteados aparece el efectuado
por Carvajal et al. (1979, en PRORADAM).
En este trabajo, la extensa región Amazónica
se dividió en tres subregiones, así:
Subregión I. Aproximadamente cubre
15.944.000 hectáreas (42%) del total. La
mayor parte del área geológicamente es del
Terciario inferior. En el relieve predominan
las terrazas y las superficies de erosión con
terrenos fuertemente disectados. Los suelos
son arcillosos, de color amarillo-rojizo y de
fertilidad baja.
5
La vegetación de la región Amazónica de Colombia
Figura 1. Unidades politico-administrativas de la Amazonía colombiana.
Subregión II. Incluye territorios bajo la
influencia de los ríos Vaupés, Apaporis,
Vichada y Lozada. Geológicamente pertenece
al Terciario superior. La topografía varía de
plana a ligeramente ondulada. El suelo es de
textura areno-arcillosa, aunque en algunos
lugares se encuentran suelos arenosos.
Subregión III. Terrazas altas, comprende
6.750.000 hectáreas. En el paisaje predominan
además de las terrazas altas, las superficies de
erosión ligeramente disectadas. Los suelos
son de texturas gruesas.
El modelo propuesto por PRORADAM
fue adaptado y complementado por
Duivenvoorden et al. (1989), Van Andel
(1992), Duivenvoorden & Lips (1993) y por
Urrego (1990). Duivenvoorden et al. (1989)
y Duivenvoorden & Lips (1993) para la
6
cuenca media del río Caquetá propusieron
tres complejos de tierra: la llanura aluvial
(terrazas del río Caquetá y las de los ríos de
origen Amazónico), el plano sedimentario
terciario y las formas de roca dura.
Con fundamento en las consideraciones
anteriores y de una manera muy general, se
podría considerar tipos gruesos de ambientes
en la región amazónica:
Ambientes de humedales, incluyen las
series ecológicas típicamente acuáticas y
las pantanosas, ya sea que se presenten en
ambientes lénticos, como en las inmediaciones
de los grandes ríos o alrededor de los lagos,
madreviejas, en ambientes lóticos.
Ambientes de la llanura aluvial permanente
o temporalmente inundables, categoría en

donde se incluyen a los cananguchales y
a los bosques inundables de composición
florística parecida, con los sistemas de
várzeas e igapós, ya sea cercanas o lejanas.
Ambientes de tierra firme: Vegetación
de las terrazas (bajas, medias y altas) y
vegetación de las serranías y colinas altas
o formaciones de roca dura (expresión del
Escudo Guyanés).
En la figura 2 se muestra la zonación propuesta
por Rangel et al. (1997), que constituye la
base de desarrollo de esta contribución,
que pretende ofrecer una síntesis de
las comunidades vegetales y su área de
distribución según la zonación ecológica
en una serie hídrica. La presentación de la
información siguió la propuesta adoptada
por Riina & Huber (1998) en la presentación
del glosario fitoecológico neotropical.
Figura 2. Principales tipos de vegetación de la Amazonia.
Rangel-Ch.
REGION BIOGEOGRÁFICA DE LA
AMAZONIA
Ambientes acuáticos
Vegetación flotante
Colchones dominados por Eichhornia
crassipes, Pistia stratiotes y Neptunia
prostrata. Pérez-Arbeláez, 1986.
Extensos tapetes de taruyales comunes en
orillas de los ríos y en los lagos de la región.
Herbazales enraizados con hojas flotantes con
Victoria amazonica (Rudas, 1996); especies
asociadas Pontederia rotundifolia, Salvinia
auricularta y Polygonum aff. punctatum.
En canales antiguos de los ríos, en fondos
fangosos, es factible encontrar a Pontederia
rotundifolia asociada con Salvinia auriculata
y Pista stratiotes.
7
La vegetación de la región Amazónica de Colombia
Herbazal de Utricularia neottioides
(=Utricularietum neottioidis). Duiven-
voorden & Cleef, 1994.
Vegetación en las orillas de corrientes de
agua o en sitios con drenaje superficial.
Especies dominantes: Utricularia neottioides
y especies de algas.
Alcance geográfico: Amazonas, Araracuara,
río Caquetá, a lo largo de la carretera hacia la
Chorrera, cerca a Chiribiquete, así como en
algunas áreas las lajas de La Lindosa en el
Guaviare, en el cerrado brasilero Utricularia
neottioides es frecuente en los campos
rupestres (R. Alves, com. pers.).
Herbazal de Oxycaryum cubense y
Pontederia rotundifolia. Prieto et al., 1995.
Vegetación acuática con plantas flotantes y
enraizadas.
Especies asociadas: Calopogonium mu-
cunoides, Pistia stratiotes y Salvinia
auriculata.
Localidad representativa: Amazonas: río
Amazonas, isla Mocagua y otras regiones de
la Amazonia.
Ambientes de la llanura aluvial
Agrupa diferentes tipos de comunidades
vegetales que responden a las condiciones
imperantes en los respectivos ambientes,
como: vegetación de playas y márgenes,
vegetación de los diques y de las barras,
vegetación de las vegas permanentemente
inundadas (cananguchal, palmares domi-
nados por Maurittia flexuosa) y también
los bosques sobre suelos permanentemente
saturados.
Bosques de las vegas temporalmente
(estacionalmente) inundados, que equivale a
la llanura de inundación frecuente e incluye
a los bosques y matorrales de meandros y
canales. También se incluyen los tipos de
vegetación que se establecen en las várzeas
e igapós.
8
Vegetación de playas
Bosque bajo de Byrsonima japurensis e
Inga punctata. Duivenvoorden & Lips,
1993.
Fisionomía: Bosque bajo con densidad alta
de árboles y arbustos.
Especies asociadas: Buchenavia tetraphylla,
Macrosamanea spruceana, Couepia sp.,
Myrcia fallax, Croton cuneatus, Mabea
nitida y Miconia splendens.
Simbología-mapas: Cc, Ce, Plancha
Araracuara-Mariñame. Duivenvoorden &
Lips, 1993.
Alcance geográfico: Amazonía, representa la
vegetación ribereña sucesional al borde de
los ríos de aguas claras.
Bosque de Cecropia membranacea y
Annona hypoglauca. Duivenvoorden &
Lips, 1993.
Fisionomía: Bosque bajo a moderadamente
bajo de densidad arbórea alta y un sotobosque
con hierbas megafilas.
Especies asociadas: Annona hypoglauca,
Pseudobombax munguba, Cecropia
membranacea, Triplaris americana,
Astrocaryum jauari, Apeiba membranacea,
Alchornea grandiflora, Swartzia aff.
leptopetala y especies de Calycophyllum,
Luehea, Inga y Eugenia.
Simbología-mapas: As2, Plancha
Araracuara-Mariñame. Duivenvoorden &
Lips, 1993.
Alcance geográfico: Amazonía; representa el
primer bosque en la sucesión ribereña del río
Caquetá en áreas bien drenadas.
Localidad representativa: Amazonas, río
Caquetá, arroyo Quinché (0º 53’S-71º 49’
W).
Bosque de Cecropia pacis. Cuatrecasas,
1958.
Fisionomía: Guarumal, bosque bajo que
se establece a continuación de los cañales

de Gynerium sagittatum y del matorral de
Tessaria integrifolia en las orillas de los
ríos.
Especies asociadas: Annona glabra y Albizia
carbonaria.
Alcance geográfico: Orilla del río Sucumbios,
Putumayo.
Sinónimos: Cuatrecasas, 1958 se refirió a
esta comunidad como Guarumal de Cecropia
pacis.
Pastizal de Hymenachne amplexicaulis.
Cuatrecasas, 1958.
Fisionomía: Pajonal que constituye la
primera etapa en el proceso de sucesión
sobre aluviones con suelos arenosos, no
consolidados.
Especies dominantes-asociadas: Hyme-
nachne amplexicaulis, Paspalum millegra-
num, Eriochloa punctata, Eragrostis
acutiflora, Leptochloa virgata, Echinochloa
crus-pavonis y Cyperus ligularis.
Alcance geográfico: Orillas de los ríos
amazónicos.
Herbazal de Leptochloa scabra y
Torulinium macrocephalum. Prieto et al.,
1995.
Fisionomía: Etapa de vegetación de playa
con un estrato rasante de cobertura baja
(6%).
Especies características-dominantes: Lepto-
chloa scabra, Torulinium macrocephalum,
Tessaria integrifolia, Sphenoclea zeylanica
y Echinochloa crus-pavonis.
Localidad representativa: Amazonas: río
Amazonas, Isla Mocagua, lagos internos,
sobre playas cóncavas.
Herbazal de Ludwigia decurrens y
Fimbristylis littoralis. Duivenvoorden &
Lips, 1993.
Fisionomía: Vegetación de tipo herbáceo
hasta de 1 m de altura, de pocas especies
y con una cobertura baja. En ocasiones se
encuentran arbustos y arbustillos.
Rangel-Ch.
Especies asociadas: Eragrostis hypnoides,
Psidium maribense, Annona hypoglauca,
Pseudobombax munguba, Cecropia mem-
branacea y Astrocaryum jauari.
Simbología-mapas: As1, Plancha Arara-
cuara-Mariñame. Duivenvoorden & Lips,
1993.
Alcance geográfico: Amazonía, en las playas
y las barras fluviales del río Caquetá.
Matorral-pastizal de Paspalum repens y
Cecropia latiloba. Prieto et al., 1995.
Fisionomía: Fase de vegetación con un
estrato rasante dominante en cobertura,
comúnmente denominado gramalotal; los
estratos arbustivo y de arbolitos se encuentran
representados pobremente.
Especies asociadas: Pseudobombax mun-
guba y Erythryna fusca.
Alcance geográfico: Amazonas: Río
Amazonas, isla Mocagua, en playas cóncavas
o canales abandonados del río.
Diques y barras-basines
Bosque de Inga nobilis y Aniba megaphylla.
Urrego, 1990; Van Andel, 1992.
Fisionomía-composición: Bosques bajos con
un estrato arbóreo con valores de cobertura
de 50% y elementos con alturas de 15 m. Las
especies más frecuentes son Inga nobilis,
Licania sp., Aniba megaphylla y Brosimum
utile. En el estrato subarbóreo o de arbolitos,
se encontraron a Theobroma subincanum,
Brownea grandiceps, Trymatococcus ama-
zonicus y a Pouteria seytalophora. En
los estratos inferiores con valores bajos
de cobertura, abundan los individuos de
Psychotria polycephala, Virola calophylla y
Adiantum sp.
Ecología-distribución: Los diques se
forman a partir de los depósitos de arena y
de limo de los ríos cuando se desbordan y
pueden tener 20-50 m de ancho y de 1 a 3
m de alto (Duivenvoorden et al., 1989). Los
suelos son de textura arenosa-arcillosa, con
9
La vegetación de la región Amazónica de Colombia
capa orgánica muy delgada. La densidad
de elementos arbóreos es baja (56 en 0.1
hectárea) (Duivenvoorden et al., 1989).
Localidad representativa: Diques a los
lados del canal del río Caquetá. Estación de
Araracuara.
Palmar de Iriartea ventricosa y
Asytrocaryum jauari. Van Andel, 1992.
Fisionomía-composición: Vegetación domi-
nada por las palmeras Iriartea ventricosa,
Astrocaryum jauari, junto con Ficus
insipida.
Localidad representativa: Diques a los
lados del canal del río Caquetá. Estación de
Araracuara
Bosque de Protium sp., Iryanthera ulei y
Lauraceae sp. Van Andel, 1992.
Fisionomía-composición: Hay un estrato
arbóreo con elementos de 20 m de altura
y cobertura de 45%, en el cual dominan
Iryanthera ulei y especies de Protium y de
Lauraceae. Otras especies importantes son
Licania hypoleuca, Minquartia guyanensis,
Eschweilera coriacea, Euterpe precatoria
y Astrocaryum aculeatum. En el estrato de
arbolitos figuran Pachira aquatica, Oxandra
eunera, Sloanea guyanensis, Protium sp.
y Pouteria torta. En los estratos bajos
(arbustivo y herbáceo) dominan Miconia
mouriri, Faramea sessiliflora, Graffenrieda
f sp. y Eschweilera andina.
patens, Lepidocaryum tenue y especies de
Geonoma, de Icnosiphon y de Heliconia.
Ecología-distribución: Los suelos tienen
disponibilidad alta de fósforo y elevada
saturación de bases (Duivenvoorden et
al., 1991). La capa orgánica es de 4 cm de
espesor.
Localidad representativa: Barras de cauce
del río Caquetá. Estación de Araracuara.
Bosque de Rheediaa sp., Desmoncus sp. y
Chrysophyllum argenteum. Van Andel, 1992.
Fisionomía-composición: La vegetación
presenta un estrato arbóreo con elementos
que sobrepasan los 25 m de altura; se
10
destacan Garcinia sp. (Rheedia
( ), Pachira
sp., Iryanthera juruensis y Chrysophyllum
argenteum. También son especies
frecuentemente encontradas en este estrato
Eschweilera coriacea, Virola duckei y
Micropholis sp., en ocasiones en este estrato
se presentan Mauritia flexuosa y Qualea
pulcherrima. En el estrato de arbolitos las
especies dominantes son Zygia latifolia,
Guatteria megalophylla y Chrysophyllum
pomiferum. En los estratos bajos (arbustivo
y herbáceo) predominan los individuos
de Euterpe precatoria, Oxandra eunera,
Qualea pulcherrima, Psychotria bahiensis,
Graffenrieda
f patens y especies de Heliconia,
Priesia y de Ischnosiphon.
Ecología-distribución: La vegetación se
establece sobre los basines. La textura
de los suelos es arcillosa y son del tipo
humic-Gleysols.
Localidades: Complejo de barras de cauce
formadas por el río Caquetá.
Bosque de Licania hypoleuca, Minquartia
guianensis, Castanospermum sp., Esch-
weilera andina. Van Andel, 1992.
Fisionomía: La vegetación se desarrolla sobre
las depresiones superficiales del complejo de
barras del cauce.
Especies dominantes: Licania hypoleuca,
Minquartia guianensis, Castanospermum
Especies asociadas: Qualea pulcherrima,
Parkia sp., Pachira aquatica, Oxandra
euneurea, Iryanthera ulei, Sloanea
guianensis y Pouteria torta ssp. glabrum.
Alcance geográfico: Amazonas: a 30 km del
centro de investigación Araracuara, margen
derecha del río Caquetá en las partes altas del
complejo de barras del cauce.
Bosque de Inga nobilis, Pouteria cuspidata,
Eschweilera andina. Van Andel, 1992.
Fisionomía: Vegetación que se desarrolla
a los lados del canal del río Caquetá; los
elementos del dosel superior alcanzan hasta
20 m de altura.

Especies dominantes: Inga nobilis, Pouteria
cuspidata, Eschweilera andina, Licania sp.
Especies asociadas: Theobroma sunincanum,
Brownea gandiceps, Trymatococcus ama-
zonicus y Pouteria scytalophora.
Alcance geográfico: Amazonas: a 30 km del
centro de investigación Araracuara, margen
derecha del río Caquetá.
Bosque de Memora bracteata y
Miconia punctata (=Memoro brac-
teatae-Miconietum punctatae). Urrego,
1997.
Fisionomía: Bosques con un área basal alta,
la cobertura es baja y la densidad de arbolitos
es alta. La cobertura de palmas en el dosel
superior es baja.
Especies diagnósticas: Memora bracteosa,
Pouteria torta, Miconia punctata, Mouriri
guianensis, Aspidosperma desmanthum,
Heisteria ovata, Eschweilera andina,
Guarea macrophylla, Clavija weberbaueri y
Geonoma aurandinacea.
Simbología-mapas: Plancha 1, Urrego,
1997.
Alcance geográfico: Amazonas, río Caquetá,
en partes convexas del complejo de barras de
cauce del plano de inundación.
Bosque de Neea divaricata (=Neetosum
divariticae). Urrego, 1997.
Fisionomía: Bosques con elementos con
altura promedio de 14.5 m con un área
basal alta y alta densidad de arbolitos en el
sotobosque.
Especies características: Neea divaricata,
Couepia guianensis, Desmoncus polya-
canthos y Endlicheria verticillata y Swartzia
candiosperma.
Simbología-mapas: F2. Plancha 1, Urrego,
1997.
Alcance geográfico: Amazonas, río Caquetá,
en partes convexas bien drenadas del
complejo de barras.
Rangel-Ch.
Cananguchales, basines y pantanos de las
barras de cauce con un drenaje deficiente
Comunidades con Mauritia flexuosa.
Urrego, 1990; Narváez & Olmos, 1990; Van
Andel, 1992, Urrego, 1997.
Fisionomía-composición: En la vegetación
domina ampliamente Mauritia flexuosa
(canangucha), que le confiere un aspecto
fisionómico particular a la fitocenosis. En
el estrato arbóreo con elementos de 25 m
de altura, las especies dominantes (Van
Andel, 1992), son Mauritia flexuosa, Qualea
pulcherrima, Micrandra siphonioides,
Xylopia ligustrifolia y especies de
Anacardiaceae.
Según Urrego (1990), en esta vegetación
además de Mauritia flexuosa, también
aparecen en el estrato superior Tabebuia
insignis y Guatteria kuhlmannii. En la
medida en la cual el bosque se hace más
cerrado cambia la dominancia y entran a
figurar como elementos importantes en el
estrato superior Oxandra polyantha, Qualea
sp. y especies de Licania. En el sotobosque
aparecen Symphonia globulifera, Coussapoa
tenuifolia y en los estratos bajos especies
de Fimbristylis, de Rapatea y de Panicum.
Duivenvoorden et al.(1989) sitúan a
los cananguchales del río Caquetá en la
categoría de ambientes de las terrazas bajas,
en áreas escasamente drenadas en las cuales
dominan en la vegetación Mauritia flexuosa
y Virola surinamensis en el estrato arbóreo,
acompañados por Oenocarpus (Jessenia
( )
bataua y Euterpe sp.
Narváez & Olmos (1990) reseñaron la
vegetación que se establece sobre ambientes
especiales denominados “salados” en el
Parque Natural Amacayacu. De acuerdo
con sus resultados, la vegetación es bastante
similar a la de las comunidades dominadas
por Mauritia flexuosa. En general, sobre
los salados las especies más importantes en
cuanto a densidad, valores de cobertura y
cintura a la altura del pecho, fueron Mauritia
11
La vegetación de la región Amazónica de Colombia
flexuosa, Euterpe precatoria, Trichilia sp.,
Bonafousia tetraschya, Clusia amazonica,
Swartzia sp., Mabea sp., Pera arborea,
Hirtella pilosisisma, Hirtella triandra, Virola
callophylla y Virola carinata.
Ecología-distribución: La vegetación se
establece sobre sitios permanentemente
inundados, con suelos del tipo Histosol
con capa orgánica de 1 m o más de espesor.
Según Cortés et al. (1979, en PRORADAM),
los suelos son muy superficiales y tienen
contenidos altos de aluminio, son arcillosos
o francos de colores grises con manchas
pardo-amarillentas. En el área de distribución,
en ocasiones se presentan mosaicos de
vegetación, en los cuales figuran además de
Maurita flexuosa, figuran como dominantes,
Mauritiella aculeata, Macrolobium
flexuosum y otras especies de Leguminosae
(Van Andel, 1992).
Localidad representativa: Amazonas, P.N.N.
Amacayacu; Caquetá, Parte Media del río
Caquetá, Estación de Araracuara.
Palmar de Mauritia flexuosa (canan-
guchales). Van Andel, 1992.
Fisionomía: Vegetación dominada por
el canangucha Mauritia flexuosa que se
desarrolla en las partes mal drenadas de la
terraza baja.
Especies asociadas: Qualea pulcherrima, Mi-
crandra siphonioides, Xylopia ligustrifolia,
Lonchocarpus latifolius y Hevea guianensis.
Localidad representativa: Amazonas: a 30
km del centro de investigación Araracuara,
margen derecha del río Caquetá.
Palmar con Marliera umbraticola y
Mauritia flexuosa (=Marliereo umbra-
ticolae-Mauritietum flexuosae). Urrego,
1997.
Fisionomía: Bosques altos muy densos
en árboles, alta área basal, alta cobertura
de copas y bajo número de arbolitos en el
sotobosque.
Especies características: Marlierea umbra-
ticola, Eugenia florida, Miconia caracasana,
12
Couratari oligantha, Lindsaea stricta,
Ficus yoponensis, Laetia suaveolens,
Macrosamanea spruceana, Sloanea
guianensis y Urospatha sagittifolia.
Simbología-mapas: Plancha 1, Urrego,
1997.
Alcance geográfico: Amazonas, río Caquetá,
en partes cóncavas del complejo de barras y
los basines de inundación.
Palmar con Tabebuia insignis y Mauritia
flexuosa. Duivenvoorden & Lips, 1993.
(=Tabebuio insignis-Mauritietum fle-
xuosae). Urrego, 1997.
Fisionomía: Vegetación que corresponde con
los tipos del bosque muy bajo y el bosque
pantanoso con palmas de bajo porte.
Especies asociadas: Dipteryx sp., Scleronema
micranthum, Nealchornea yapurensis,
Oxandra polyantha, Vatairea guianensis,
Maurutia flexuosa, Qualea ingens,
Guatteria aff. kuhlmannii, Macrolobium sp.,
Campnosperma gumifera, Aspidosperma
sp., Xylopia sp. y Mauritiella aculeata.
Simbología-mapas: Tb2, Cb3, Eb2, Plancha
Araracuara-Mariñame (Duivenvoorden &
Lips, 1993).
Alcance geográfico: Amazonía, distribución
restringida en el Medio Caquetá, en la llanura
de inundación.
Localidad representativa: Amazonas, Isla
de Maríname (0º 46’S-72º 03’ W); 3.5 km
del banco del río Caquetá, 1 km corriente
arriba de la isla de Maríname (0º 42’S-72º
03’ W); isla El Tigre, 150 m (1º 17’S-70º 53’
W); Localidad representativa: Amazonas,
río Caquetá, 4 km río arriba de la corriente
Quinché (0º 53’S-71º 50’ W); 1200 m del
banco del río Cahuinarí (1º 26`S-70º 50’ W)
Palmar con Mauritia flexuosa (canan-
guchal), Pouteria guianensis y Eschweilera
cabrerana. IGAC, 1993.
Especies dominantes: Mauritia flexuosa
(canangucha), Pouteria guianensis (caimo),
Eschweilera cabrerana (fono), Alchornea
polyantha (rapabarba) e Inga quaternata.

Especies asociadas: Euterpe precatoria,
Couratari stellata, Simarouba amara,
Jacaranda copaia (maduraplátano),
Iriartea corneto, Xylopia sp., Duguettia
aff. marcgraviana, Ormosia paraensis
(chocho), Pterocarpus amazonicus y Qualea
acuminata.
Localidad representativa: Caquetá, hacienda
Berlín, margen del río Guayas (1º 52’N-75º
07’W).
Llanura de inundación frecuente
Bosque de Acosmium nitens y Amanoa
oblongifolia. Duivenvoorden & Lips, 1993.
Fisionomía: Bosques con elementos que
alcanzan los 15 m de altura; en el estrato
arbolito la densidad es alta.
Especies asociadas: Roupala obtusata,
Albizia marginata y Cybianthus reticulatus,
Eschweilera parvifolia, Duroia sp., Swartzia
schomburgkii, Mabea nitida, Licania apetala,
Elaeoluma glabrescens, Macrolobium sp.,
Myrcia lucida, Miconia splendens, Ouratea
racemiformis.
Simbología-mapas: Plancha Arara-
cuara-Mariñame (Duivenvoorden & Lips,
1993).
Alcance geográfico: Amazonía colombiana,
se extiende por la Llanura inundable de los
ríos amazónicos de aguas negras.
Localidad representativa: Caquetá, a la
derecha de la quebrada Paujíl, 1.75 km al
Oeste de la boca del río Caquetá, 150 m
de altitud (0º 34’S-72º 27’ W); Región de
Araracuara-Isla Mariñame, cerca de Santa
Isabel.
Bosque de Brownea grandiceps e Iriartea
deltoidea. Duivenvoorden & Lips, 1993.
Fisionomía-fisionomía: Vegetación boscosa
en sitios bien drenados de la llanura de
inundación de los ríos.
Especies asociadas: Oxandra mediocris,
Pouteria torta, Theobroma obovatum,
Drypetes amazonica, Brownea grandiceps,
Astrocaryum aculeatum, Vismia macro-
Rangel-Ch.
phylla, Guarea sp., Ocotea sp., Virola
duckei, Inga thibaudiana, Iriartea deltoidea,
Licania triandra, Mouriri aff. myrtifolia,
Palicourea sp., Inga spectabilis, Theobroma
glauca, Apeiba membranacea, Pterocarpus
amazonum, Ouratea pendula, Zygia latifolia,
Eugenia cf. feijoi, Picramnia sp., Doguetia
asterotricha, Annona aff. dolichophylla y
Ormosia aff. amazonica.
Alcance geográfico: Amazonía colombiana,
Caquetá.
Localidad representativa: Amazonas, río
Caquetá, en frente del banco Tamanco y la
boca de la corriente Quinche (0º 51’S-71º
49’ W); banco del río Cahuinarí (1º 26’S-70º
56’ W).
Bosque de Caryocar microcarpum y
Macrolobium acaciaefolium (Com.).
Duivenvoorden & Lips, 1993.
Fisionomía: Bosque alto de biomasa
intermedia.
Especies asociadas: Mollia lepidota,
Endlicheria anomala, Tachigali sp.,
Buchenavia parviflora, Elaeoluma
glabrescens, Palicourea sp., Macrolobium
acaciaefolium, Caryocar microcarpum,
Cynometra marginata, Mauritia flexuosa,
Sloanea cf. laxiflora, Rhodognaphalopsis
brevipes, Inga punctata, Brownea
longipedicellata, Bocageopsis cf. canescens
y Cynometra marginata y especies de
Calophylum y de Licania.
Simbología-mapas: Cm1, Plancha
Araracuara-Mariñame. Duivenvoorden &
Lips, 1993.
Alcance geográfico: Amazonía, distribución
restringida en la cuenca del medio Caquetá,
en meandros abandonados.
Bosque de Didymocistus chrysadenius y
Euterpe precatoria. Duivenvoorden & Lips,
1993.
Fisionomía: Bosques altos de biomasa densa
hasta intermedia.
Especies asociadas: Mollia lepidota,
Endliceria anomala, Pouteria aff. rostrata,
13
La vegetación de la región Amazónica de Colombia
Licania longistyla, Annona sp., Duroia
petiolaris, Ecclinusa lanceolata, Vismia
macrophylla, Virola thibaudiana, Licania
triandra, Mouriri aff. myrtifolia, Astrocaryum
jauari, Pourouma cucura, Ouratea pendula,
Zygia aff. latifolia, Protium nodulosum,
Quararibea aff. oblongifolia, Persea sp.
y Guatteria megalophylla y especies de
Guarea, Cecropia, Ocotea y Dipteryx.
Simbología-mapas: Plancha Arara-
cuara-Mariñame. Duivenvoorden & Lips,
1993.
Alcance geográfico: Amazonía, en partes
bien drenadas de la Llanura de inundación
frecuente por el río Caquetá.
Localidad representativa: Amazonas: 20 m
del banco del río Cahuinarí, 22 km W de la
boca del río Caquetá (1º 26’S-70º 56’ W).
Bosque de Garcinia (Rheedia
( ) madruño y
Palicourea crocea. Prieto et al., 1995.
Fisionomía: Bosque con dos estratos arbóreos,
el inferior de mayor cubrimiento; en áreas
sujetas a las inundaciones periódicas.
Especies asociadas: Garcinia (Rheedia
( )
madruño, Palicourea crocea, Inga acro-
cephala, Luehea cymulosa, Pseudobombax
munguba, Endlicheria krukovii, Pouteria
caimito y Trichilia micranta.
Alcance geográfico: Amazonas: río
Amazonas, Isla Mocagua, y zonas aledañas.
Bosque de Cecropia membranacea y
Guarea guidonia. Stevenson et al., 1999.
Fisionomía: Elementos arboreos de un plano
inundable en el parque Nacional Natural
Tinigua. Colombia.
Especies dominantes: Cecropia membra-
nacea y Guarea guidonia.
Especies asociadas: Piper arboreum,
Piptadenia flava, Sapium laurifolium,
Socratea exorrhiza y Trichanthera gigantea.
Distribución-ecología: Sobre diques altos en
zonas no inundables.
14
Bosque de Iriartea deltoidea, Astrocaryum
murumuri y Zanthoxylum aff. kellermanii.
Rudas, 1996.
Especies dominantes: Iriartea deltoidea,
Astrocaryum murumuri, Zanthoxylum
aff. kellermanii, Eschweilera coriacea,
Aspidosperma aff. excelsum, Ocotea
aciphylla, Iryanthera ulei, Banara nitida y
Neolachornea yapurensis.
Especies asociadas: Conceveiba guianensisi,
Tapirira guianensis, Otoba glycicarpa,
Tachigali poeppigiana, Pouteria multiflora,
Carapa guianensis y Oxandra polyantha.
Localidad representativa: Amazonas, Letica,
P.N.N. Amacayacu (3º 02’ y 3º 47’ S; 69º 54’
y 70º 25’ W).
Bosque de Eschweilera coriacea,
Astrocaryum murumuru e Iriartea
deltoidea. Rudas, 1996.
Especies dominantes: Eschweilera coriacea,
Astrocaryum murumuru, Iriartea deltoidea,
Otoba glycicarpa, Virola callophylla, Otoba
parvifolia y Sterculia apeibophylla.
Especies asociadas: Vismia pozuzoensisi,
Iryanthera ulei, Neolachornea yapurensis,
Apeiba aspera, Guarea pterorhachis,
Conceveiba guianensisi, Osteophloeum
platyspermum, Pouteria caimito y
Pseudolmedia rigida.
Localidad representativa: Amazonas, Letica,
P.N.N. Amacayacu (3º02’ y 3º47’ S;69º54’ y
70º25’ W).
Bosque de Eschweilera coriacea,
Diplotropis martiussi y Pouteria caimito.
Cárdenas & Giraldo, 1997
Fisionomía-composición: Bosque con
elementos de 22 m de altura, con un dosel
arbóreo abierto; el sotobosque es pobre en
diversidad.
Especies dominantes: Eschweilera coria-
cea (carguero), Diplotropis martiussi
(maguimanana) y Pouteria caimito (caimo).
Especies asociadas: Inga acrocephala,
Dipteryx odorata (sarrapio), Hyeronima
alchoernoiodes, Astrocaryum aculeatum,

Dacryodes peruvianum, Theobroma
subincanum, Theobroma obovatum, Protium
altsonii, Guatteria schomburgkiana,
Ecclinusa lanceolata y Erisma sp.
Localidad representativa: Subpaisaje A3 de
Cárdenas & Giraldo, 1997. Trocha quebrada
Tacana, Río Amazonas. Llanuras aluviales de
ríos amazónicos, valles aluviales menores.
Bosque de Licania glabriflora, Eschweilera
albiflora y Zygia inaequalis. Cárdenas &
Giraldo, 1997.
Fisionomía-composición: Bosques con
elementos hasta de 24 m de altura en el
estrato arbóreo superior. El sotobosque es
muy diverso en composición florística. El
epifitismo es bajo y hay presencia reducida
de lianas vigorosas.
Especies dominantes según valores del
IVI son Licania glabriflora, Eschweilera
albiflora (carguero), Zygia inaequalis
(guamito) y Swartzia racemosa (paleta de
perico).
Especies asociadas: Swartzia benthamiana,
Pseudobombax munguba, Triplaris
americana, Ficus maxima, Ouratea
aromatica, Theobroma obovatum, Cecropia
membranacea, Lacmella arborescens,
Chrysochlamys weberbaueri y Astrocaryum
jauari.
Localidad representativa: Puerto Nuevo, Río
Putumayo.
Bosque de Iryanthera lancifolia,
Senefeldera inclinata y Heterostemon
conjugatus. Cárdenas & Giraldo, 1997.
Fisionomía-composición: Bosque con
elementos hasta de 20 m de altura.
Especies dominantes: Iryanthera lancifolia,
Senefeldera inclinata, Heterostemon conju-
gatus y especies de Sagotia y de Lecythis.
Especies asociadas: Naucleopsis concinna,
Clusia cochliformis, Theobroma obovatum,
Maytenus laevis, Euterpe precatoria y
Didymocistus chrysadenium y especies de
Pouteria, Andira y Annona.
Rangel-Ch.
Localidad representativa: Subpaisaje
A5. Amazonas: municipio de Leticia,
inspección río Calderón. Bosque húmedo
tropical. 110 m.
Bosque de Eschweilera gigantea, Pouteria
torta y Copaifera multijuga. Cárdenas &
Giraldo, 1997.
Fisionomía-composición: Bosque con
epifitismo bajo.
Especies dominantes: Eschweilera gigantea,
Pouteria torta (caimo peludo), Copaifera
multijuga, Virola elongata (sangretoro),
Vatairea guianensis y Zigia longifolia.
Especies asociadas: Eschweilera parvifolia,
Coussapoa trinervia, Garcinia macrophylla,
Myrcia salicifolia, Duroia petiolaris, Ocotea
bofo y Licania micrantha.
Localidad representativa: Subpaisaje A1.
Alrededores del lago Caparú, río Apaporis.
Bosque de Ormosia coccinea, Eschweilera
coriacea y Erisma japura. Cárdenas &
Giraldo, 1997
Fisionomía-composición: Bosque con
epifitismo alto con especies de Bromeliaceae
y Cyclanthaceae. En el sotobosque es muy
llamativa la presencia de Lepidocaryum
tenue y en el piso del bosque las rosetas de
Aechmea rubiginosa (piña de bambero).
Especies dominantes: Ormosia coccinea
o , Eschweilera coriacea (carguero),
(chocho)
Erisma japura (oreja de chimbe), Monopteryx
uaucu (guayuje), Eschweilera punctata,
Cynometra sp., Iryanthera crassifolia.
Especies asociadas: Oxandra polyantha,
Sandwithia heterocalyx,Bauhinia guianensis,
Couepia ulei, Mollia lepidota, Swartzia
benthamiana y Licania cruegeriana.
Localidad representativa: Subpaisaje A2
de Cárdenas & Giraldo, 1997. Vaupés: río
Apaporis.
Palmar de Mauritia carana y Clusia
insignis. Prieto, 2002.
Fisionomía-composición: Matorral-palmar
con elementos que alcanzan 5 m de altura.
15
La vegetación de la región Amazónica de Colombia
Especies dominantes: Mauritia carana,
Clusia insignis, Retiniphyllum schomburgkii,
Trichomanes humboldtii y Vriesia socialis.
Especies asociadas: Cephalostemon gracilis,
Brocchinia sp. y Rhynchospora carici-
formis.
Localidad representativa: Camino al caño
Vitina (3º39’ 20’’ N-67º 52’ 40, 3’’ W),
terrazas medias y bajas, zonas pantanosas,
La Ceiba, Puerto Inírida, Guainía.
Bosque de Pagamea thyrsiflora y Humiria
balsamifera. Prieto, 2002.
Fisionomía-composición; Bosque bajo con
elementos que alcanzan 7 m de altura y un
dosel cerrado.
Especies dominantes: Pagamea thyrsiflora,
Humiria balsamifera, Clusia columnaris y
Emmotum nitens.
Especies asociadas: Vochysia catingae y
Rhynchospora albo-marginata.
Localidad representativa; Caño Yucata (3º 33’
17, 4’’ N 67º 51’ 25, 9’’W) planos aluviales,
zonas inundadas estacionalmente. La Ceiba,
Puerto Inírida, Guainía.
Bosque de Protium opacum y Dacryodes
chimantensis. Prieto, 2002.
Fisionomía-composición: Bosque alto con
elementos que alcanzan 24 m de altura y un
dosel cerrado.
Especies dominantes: Clathrotropis macro-
carpa, Iriartellla setigera, Duguettia
flagellaris, Oenocarpus balickii, Pagamea
thyrsiflora, Humiria balsamifera, Clusia
columnaris y Emmotum nitens.
Especies asociadas: Iryanthera hostmannii,
Inga longiflora, Leopoldinia piassaba,
Maquira calophylla, Perebea xanthochyma,
Virola elongata y Erisma splendens.
Localidad representativa; Caños Seje (3º 38’
11’’ N 67º 52’ 45’’W), Pajarito y Vitina, planos
aluviales, zonas inundadas estacionalmente.
La Ceiba, Puerto Inírida, Guainía.
16
Bosque de Manilkara bidentata y Gustavia
augusta. Prieto, 2002.
Fisionomía-composición: Bosques con
elementos que alcanzan 18 m de altura y un
dosel semiabierto.
Especies dominantes: Manilkara bidentata,
Gustavia augusta, Cynometra marginata,
Swartzia argentea, Swartzia trianae y
Licania parviflora.
Especies asociadas: Duguettia quitarensis,
Psychotria herzogii, Pouteria canaimensis,
Paullinia grandifolia, Pseudolmedia
laevigata, Miconia splendens, Ocotea
gracilis, Astrocaryum gynacanthum,
Corytophora rimosa, Zygia cauliflora y
Desmoncus polycanthos.
Localidad representativa; Lagunas Lombriz
(3º 38’10, 9’’ N-67º 55’ 47, 1’ W) y Rayado
(3º35’32’’ N-67º 52’ 36’’W), planos aluviales,
zonas inundadas estacionalmente. La Ceiba,
Puerto Inírida, Guainía.
Bosque de Mollia grandiflora y Memora
schomburgkii. Prieto, 2002.
Fisionomía-composición; Bosques con
elementos que alcanzan 15 m de altura y un
dosel semiabierto.
Especies dominantes: Mollia grandiflora,
Memora schomburgkii, Zygia confusa,
Manilkara bidentata, Gustavia augusta,
Cynometra marginata, Swartzia argentea,
Swartzia trianae y Licania parviflora
y especies de Arthrostylidium y de
Cynometra.
Especies asociadas: Mouriri myrtilloides,
Euterpe precatoria, Brosimum utile,
Amphirrhox longifolia, Pseudolmedia
laevigata, Inga marginata, Zygia cauliflora
y Desmoncus polycanthos.
Localidad representativa; Lagunas Mojosa
(3º38’ 52, 2’’ N-67º 55’ 57, 1’’ W) planos
aluviales, zonas inundadas estacionalmente.
La Ceiba, Puerto Inírida, Guainía.

Bosque de Mollia speciosa y Burdachia
prismatocarpa. Prieto, 2002.
Fisionomía-composición: Bosque bajo con
elementos que alcanzan 7 m de altura y un
dosel cerrado.
Especies dominantes: Mollia speciosa,
Burdachia prismatocarpa y Roucheria
callophylla.
Especies asociadas: Pouteria canaimensis,
Tachigali odoratissima, Maprounea
guianensis, Rhynchospora schomburgkiana,
Vochysia catingae, Pseudolmedia laevigata,
Lagenocarpus rigidus, Astrocaryum
gynacanthum y Micropholis sp.
Localidad representativa; Caño Caimán
(3º37’ 52, 1’’ N-67º 57’ 21, 2’’ W) y caño
Yucata (3º 33’ 27’’ N 67º 51’ 30’’W), planos
aluviales, zonas inundadas estacionalmente.
La Ceiba, Puerto Inírida, Guainía.
Bosque de Byrsonima coniophylla y Licania
wurdackii. Prieto, 2002.
Fisionomía-composición; Bosque bajo con
elementos que alcanzan 7 m de altura y un
dosel cerrado.
Especies dominantes: Byrsonima coniophylla,
Licania wurdackii, Mollia speciosa,
Hydrochorea marginata y Rhynchospora
schomburgkiana.
Especies asociadas: Vochysia catingae,
Rhynchospora albo-marginata.
Localidad representativa; Caño Agujón
(3º32’3, 9’’N-67º51’17, 6’’ W) y caño
Yucata (3º 33’ 27’’ N 67º 51’ 30’’W) planos
aluviales, zonas inundadas estacionalmente.
La Ceiba, Puerto Inírida, Guainía.
Bosque de Astrocaryum aculeatum,
Pourouma bicolor y Cecropia sciadophylla.
Cárdenas et al., 1997.
Fisionomía-composición: Bosque con
elementos que alcanzan 30 m de altura, El
sotobosque es denso, el epifitismo es alto y
son muy frecuentes los bejucos y las lianas.
Especies asociadas: Duguettia sp.,
Bombacopsis Quiinata (cedro macho),
Cedrelinga cateniformis (cedro amargo),
Rangel-Ch.
Bauhinia guianensis (bejuco cadena) y
especies de Strichnos (curare), Anthurium, y
Peperomia.
Localidad representativa: Vegetación de
las terrazas planas, sector de cielo roto,
suroccidente de la serranía de La Macarena.
Llanura de inundación permanente
Bosque de Laetia corymbulosa,
Pseudobombax munguba y Pouteria
procera. Stevenson et al., 1999.
Especies dominantes: Laetia corymbulosa,
Pseudobombax munguba, Pouteria procera
y Luehea cf. tessmannii.
Especies asociadas: Inga bonplandiana,
Ruprechtia sp., Pouteria procera, Trichilia
pleeana, Triplaris americana, Combretum
laxum y Quararibea aff. asterlepis. En el
sotobosque se manifiesta la dominancia de
Heliconia marginata.
Distribución-ecología: En sitos con influencia
marcada de la inundación.
Localidad representativa: Meta, margen
oriental del Parque Nacional Natural Tinigua,
2º 40’ N y 74º 10’ W. 350 m.
Bosque de Macrolobium angustifolium,
Mabea nitida y Gustavia poeppigiana. Etter
et al., 2001.
Fisionomia: Los elementos arbóreos
alcanzan 22 m de altura, el dosel es abierto.
El mayor cubrimiento lo presenta el estrato
de arbolitos.
Especies dominantes: Macrolobium
angustifolium, Mabea nitida, Gustavia
poeppigiana, Guarea sp. y Cynometra
marginata.
Especies asociadas: Paullinia serjanifolia,
Faramea cf. anisocalyx, Eschweilera
parvifolia, Strychnos mitscherlichii, Leonia
glycycarpa y Virola marlenei y especies de
Psychotria, Smilax y Calypthranthes.
Localidad representativa: Departamento
del Guaviare, Reserva Natural Nukak,
municipios de Miraflores y El Retorno, vegas
del río Inírida, hacia el oeste de la maloca.
17
La vegetación de la región Amazónica de Colombia
Altitud 150-200 m, permanecen inundados
3-5 meses al año. Coordenadas: 2º10’41’’ N
y 71º11’25’’ W.
Bosque de Clathrotropis macrocarpa y
especies de Parkia e Inga. Modificado de
Etter et al., 2001.
Fisionomia: Bosque con elementos que
alcanzan 30 m de altura, se diferencian dos
estratos arborescentes.
Especies dominantes: Clathrotropis macro-
carpa, Parkia sp., Inga, Virola callophylla,
Neea spruceana y Pseudolmedia laevigata.
Especies asociadas: Discophora guianensis,
Goupia glabra, Geonoma macrostachys,
Geonoma leptospadix, Oenocarpus
batua, Pourouma cecropifolia, Bactris
acanthocarpa, Iryathera ulei, Eugenia cf.
cuspidata e Ischnosiphon longiflorus.
Localidad representativa: Departamento
del Guaviare, Reserva Natural Nukak,
municipios de Miraflores y El Retorno,
Santa Marta a 20 minutos de la ribera del río
Inárida. Altitud 150-200 m. Coordenadas:
2º12’19’’ N y 71º09’51’’ W.
Bosque deEschwewilera andina, Iryanthera
ulei y Herrania nitida. Modificado de Etter
et al., 2001
Fisionomía: Bosque con elementos que
alcanzan 18 m de altura, de dosel abierto.
Los estratos medios arbustivo y subarbóreo
son vigorosos.
Especies dominantes: Eschwewilera
andina, Iryanthera ulei, Herrania nitida,
Goupia glabra, Pseudolmedia laevigata y
Oenocarpus bataua.
Especies asociadas: Phenaskospermum guia-
nensis, Clidemia alterniflora, Micropholis
venulosa, Attalea insignis, Dendropanax
palustris, Siparuna guianensis y Heliconia
psittacorum.
Localidad representativa: Departamento
del Guaviare, Reserva Natural Nukak,
municipios de Miraflores y El Retorno, 30
minutos de la maloca, margen occidental
18
2º10’41’’ N y 71º10’25’’ W. Altitud 150-
200 m.
Bosques con especies de Eperua (E.
purpurea y E. leucantha). Etter et al., 2001.
Fisionomía: Bosque con elementos de 25-
35 m de altura con un dosel de cubrimiento
apreciable, en el sotobosque son muy
frecuentes las especies de palmeras.
Especies dominantes: Eperua purpurea,
E. leucantha, Euterpe caatinga y Sorocea
hirtella,
Especies asociadads: Hevea rigifolia,
Retiniphyllum concolor, Ryania speciosa y
Doliocarpus dentatus.
Localidad representativa: Departamento
del Guaviare, Reserva Natural Puinawai,
municipios de Puerto Inírida 2º43’18’’ N y
68º55’31’’ W. Altitud 50-100 m.
Bosque de Lorostemon bombaciflorus y
Oxandra polyantha. Duivenvoorden &
Lips, 1993.
Fisionomía: Vegetación de tipo bosque
pantanoso con densidad media de palmas.
Especies asociadas: Triplaris americana,
Mollia lepidota, Pouteria aff. rostrata,
Buchenavia tetraphylla, Licania triandra,
Pterocarpus amazonum, Ouratea pendula,
Unonopsis aff. guatteroides, Micropholis
guyanensis, Macrolobium acaciaefolium,
Oxandra polyantha, Lorostemon
bombaciflorum, Vatairea guianensis, Ficus
insipida, Malouetia aff. tamaquarina,
Maquira coriacea, Croton cuneatus.
Simbología-mapas: Ac, Ec, Plancha
Araracuara-Mariñame. Duivenvoorden &
Lips, 1993.
Alcance geográfico: Amazonia, distribución
restringida a llanuras inundables por los ríos
de la cuenca del Medio Caquetá.
Localidad representativa: Amazonas, río
Caquetá, arroyo Quinché (0º 51’S-71º 50’
W); isla de Maríname (0º 46’S-72º 03’ W);
banco del río Cahuinarí 22 km al W de la
boca del río Caquetá (1º 26’S-70º 56’ W).

Matorral de Montrichardia arborescens y
Cecropia latiloba. Prieto et al., 1995.
Fisionomía: Fase de vegetación con
elementos menores a 12 m de altura y estrato
rasante, bajo en cobertura; Montrichardia
arborescens alcanza porte arborescente ± 12
m de altura.
Especies asociadas: Pseudobombax mu-
gumba, Coccoloba densifrons y Calo-
pogonyum muconoides.
Localidad representativa: Amazonas: Río
Amazonas, isla Mocagua. Se establece en
zonas próximas a los lagos internos.
Matorral de Montrichardia arborescens y
Elaeoluma glabrescens. Duivenvoorden &
Lips, 1993.
Fisionomía: Vegetación de tipo boscosa que
se desarrolla en canales abandonados.
Especies asociadas: Macrolobium aca-
ciafolium, Malouetia aff. tamaquarina,
Buchenavia macrophylla y Myrcia lucida.
Simbología-mapas: Am, Plancha
Araracuara-Mariñame. Duivenvoorden &
Lips, 1993.
Alcance geográfico: Amazonia, bosque de
distribución restringida en la cuenca del
medio Caquetá.
Localidad representativa: Caquetá, 4.5 km
arriba de Puerto Arturo, altitud 150 m (0º
34’S-72º 27’ W).
Bosque de Rhodognaphalopsis brevipes
y Elaeoluma sp. Duivenvoorden & Lips,
1993.
Fisionomía: Bosque moderadamente bajo
con densidad comunitaria alta.
Especies asociadas: Cybianthus reticulatus,
Cariniana decandra, Oxandra leucodermis,
Guatteria aff. kuhlmannii, Sloanea cf.
laxiflora, Couratari oligantha y Pagamea
guianensis y especies de Sacoglottis,
Macrolobium y Elaeoluma.
Simbología-mapas: Cm2, Plancha
Araracuara-Mariñame. Duivenvoorden &
Lips, 1993.
Rangel-Ch.
Alcance geográfico: Amazonía, distribución
restringida en la cuenca del medio Caquetá,
en meandros abandonados.
Palmar de Mauritiella aculeata y
Trichomanes cellulosii (=Trichomano
cellulosi- Mauritielletum aculeatae).
Urrego, 1997.
Fisionomía: Vegetación que comprende
bosques altos con densidad y área basal desde
baja hasta relativamente alta y con densidad
de arbolitos alta y alta densidad de palmas.
Especies diagnósticas: Dendropanax
palustris, Rhodognaphalospsis brevipes,
Clusia spathulaefolia, Micrandra
siphonioides, Euterpe catinga y Tabebuia
ochracea.
Alcance geográfico: Amazonía colombiana,
parte media del río Caquetá.
Comunidad de Tabebuia insignis-Mauritia
flexuosa variedad de Eleocharis interstincta.
Duivenvoorden, 1983.
Especies asociadas: Vatairea guianensis,
Mauritia flexuosa, Qualea ingens, Guatteria
aff. kuhlmannii, Tabebuia unsignis var.
monophylla y especies de Dipteryx y de
Macrolobium.
Clusio spathulaefoliae-Rhodognaphalopsi
etalia brevipes. Urrego, 1997.
Fisionomía: Unidad superior de vegetación
que incluye bosques altos y bajos establecidos
en terrazas bajas mal drenadas y sujetas a la
influencia de inundaciones.
Observaciones: Agrupa la vegetación de la
alianza Mauritiello aculeatae - Euterpion
catingae; entre las especies características
figuran Rhodognaphalopsis brevipes, Clusia
spathulaefolia, Micrandra siphonioides,
Tabebuia ochracea y Ferdinandusa hirsuta.
Alcance geográfico: Amazonía colombiana;
parte media del río Caquetá.
19
La vegetación de la región Amazónica de Colombia
Palmar con Mauritia flexuosa, Clathro-
tropis macrocarpa y Euterpe precatoria.
Cárdenas & Giraldo, 1997.
Fisionomía-composición: Palmar con un
sotobosque muy diversificado en especies,
las lianas son frecuentes y el epifitismo es
bajo.
Especies dominantes: Mauritia flexuosa
(canagucha), Clathrotropis macrocarpa
(fariñero), Euterpe precatoria (asahí),
Goupia glabra (pesá) y Virola elongata
(sangretoro).
Especies asociadas: Cedrelingga cate-
niiformis, Cariniana micrantha, Virola
duckei, Macrolobium punctatum, Monop-
teryx uaucu, Nectandra membranacea y
Helianthostylis sprucei.
Localidad representativa: Subpaisaje D5 de
Cárdenas & Giraldo, 1997. Inspección, km
22, río Calderón. Cananguchal.
Llanura aluvial-terrazas
Bosques dominados por Ocotea neblina
y Mauritia flexuosa (=Ocoteo neblinae
- Mauritietea flexuosae). Urrego, 1997.
Fisionomía: Unidad superior que incluye
diversos tipos de bosque en paisajes
fisiográficos que van desde los planos de
inundación, diques, barras, hasta las terrazas
bien y mal drenadas.
Observaciones: Incluye todos los tipos
de vegetación consideradas en los
órdenes Oxandro polyanthae-Viroletalia
surinamensis y Clusio spathulaefolia-
Rhodognaphalopsietalia brevipedis. Especies
diagnósticas: Ocotea neblina, Mauritia
flexuosa y Henriettea stellaris.
Alcance geográfico: Parte media del
Caquetá y probablemente toda la región de
la Amazonia colombiana.
20
Bosques dominados por Psychotria
cuspidata y Maquiria coriacea (=Psychotrio
cuspidatae - Maquirion coriacea). Urrego,
1997.
Fisionomía: Unidad de vegetación superior
que agrupa bosques que se establecen en
los complejos de barras del cauce del plano
aluvial del río Caquetá y en las terrazas bajas
bien drenadas.
Observaciones: Incluye las asociaciones
Memoro bracteaetae-Miconietum punctatae
y Marliero umbraticolae-Mauritietum
flexuosae. Entre las especies características
figuran Psychotria cuspidata, Maquira
coriacea, Calathea micans, Buchenavia
macrophylla e Hirtella Guainíae.
Alcance geográfico: Parte media del río
Caquetá.
Bosques dominados por Oxandra
polyantha y Virola surinamensis (=Oxandro
polyanthae - Viroletalia surinamensis).
Urrego, 1997.
Fisionomía: Unidad superior de vegetación
que incluye varios tipos de bosque que se
establecen en terrazas bajas y en el plano
aluvial sobre sitios mal drenados.
Observaciones: Agrupa vegetación de las
asociaciones Ilico laureolae-Mauritietum
flexuosae; Chamaedoreo pinnatifrons-
Miconietum punctatae y Marliereo
umbraticolae (Myrtaceae)-Mauritietum
flexuosae.
Alcance geográfico: Se encuentra sobre el
plano de inundación del río Caquetá.
Bosque de Eschweilera coricaea, Iryanthera
crassifolia y Monopteryx uaucu. Cárdenas
& Giraldo, 1997.
Fisionomía-composición: Bosque con
elementos de 29 m de altura que conforman
un dosel no uniforme.

Especies dominantes: Eschweilera coriacea,
Iryanthera crassifolia (mamitavea) y
Monopteryx uaucu (guayuje).
Especies asociadas: Eschweilera juruenis,
Leonia glycycarpa, Rhodostemonodaphne
sp., Virola elongata, Brosimum rubescens,
Protium hebetatum, Pseudolmedia laevis,
Micrandra spruceana, Chrysophyllum
amazonicum, Erisma japura y Eschweilera
itayensis.
Localidad representativa: Subpaisaje A6.
Puerto lago, río Mirití.
Bosque de Cecropia membranaceae,
Licania glabriflora y Eschweilera gigantea.
Cárdenas & Giraldo, 1997.
Fisionomía-composición: Bosque con
elementos de 23 m de altura, con un dosel
arbóreo abierto (39% de cobertura). El
sotobosque es pobre en diversidad.
Especies dominantes: Cecropia membra-
nacea, Licania glabriflora, Eschweilera
gigantea, Pouteria torta, Virola elongata,
Copaifera multijuga, Vitarea guianensis,
Zigia longifolia.
Especies asociadas: Eschweilera parvifolia,
Coussapoa trinervia, Garcinia macrophylla,
Myrcia salicifolia, Duroia petiolaris, Ocotea
bofo y Licania micrantha.
Localidad representativa: Subpaisaje A1.
Alrededores del lago Caparú, río Apaporis.
Otras localidades incluyen también al
Subpaisaje A5. Amazonas: municipio de
Leticia, inspección río Calderón. Bosque
húmedo tropical. 110 m.
Puerto Nuevo, Río Putumayo. Quebradon
Córdoba, río Caquetá.
Bosque de Matisia lasiocalyx, Pouteria
torta y Brosimum parinarioides. Cárdenas
& Giraldo, 1997.
Fisionomía-composición: Bosques con
vigoroso crecimiento de las lianas hay un
estrato medio conformado por palmeras,
sobre el suelo es escasa la cantidad de
hojarasca. El número de troncos caídos
por acción del viento es considerable. Los
Rangel-Ch.
elementos dominantes son extraídos por la
explotación maderera.
Especies dominantes: Matisia lasiocalyx
(maraca silvestre), Osteophloeum platys-
permum, Pourouma guianensis, Pouteria
torta (caimo), Brosimum parinarioides
(marimá), Iryanthera juruensis y especies de
Eschweilera.
Especies asociadas: Pseudolmedia laevis,
Diplotropis martiussi (guayuje), Oenocarpus
bataua (mil pesos), Clathrotropis macrocarpa,
Swartzia argentae y Tachigali formicarum.
Localidad representativa: Subpaisaje D1.
Quebrada Lorena, río Cotuhe, Parque
Amacayacu, comunidad de Caña Brava y de
Santa Lucía.
Bosque con Pseudolmedia laevigata,
Eschweilera coriacea e Iriartea deltoidea.
Cárdenas & Giraldo, 1997.
Fisionomía-composición: Bosques con un
dosel muy abierto por la fuerte intervención
antrópica, el sotobosque es denso con
predominio de especies pioneras en el
proceso de sucesión, el epifitismo es alto.
Especies dominantes: Pseudolmedia
laevigata (capinurí), Eschweilera coriacea
(carguero), Iriartea deltoidea (barrigona),
Virola callophylla (sangretoro) y
Phenaskospermum guyanense (turriago).
Especies asociadas: Cespedesia spathulata,
Coussapoa tessmannii, Neoalchornea
yapurensis, Otoboa parvifolia, Parinari
excelsa, Clarisia racemosa, Monopteryx
uaucu y Protium nitidifolium.
Localidad representativa: Subpaisaje D3.
Trocha Tarapacá-Ipiranga y Caparú, Río
Apaporis.
Bosque con Micrandra spruceana, Brownea
grandiceps, Calyptranthes sp., Eschweilera
ruscifolia. Cárdenas & Giraldo, 1997.
Fisionomía-composición: Bosque con
elementos que alcanzan hasta 31 m de
altura, dosel de cubrimiento apreciable,
con un sotobosque muy diversificado y
epifitismo alto.
21
La vegetación de la región Amazónica de Colombia
Especies dominantes: Micrandra
spruceana (yeschia), Brownea grandiceps,
Calyptranthes sp., Eschweilera ruscifolia
(matamatá) y Monopteryx uaucu (guayuje
( ).
Especies asociadas: Clathrotropis nitida,
Pseudolmedia laevis, Couratari stellata,
Eschweilera coriacea, Iriartea deltoidea,
Brownea longipedicellata, Virola calophylla,
Inga thibaudiana, Iryanthera ulei,
Pseudolmedia laevis y Couratari stellata.
Localidad representativa: Costado sur de la
quebrada Arapa, y entre los ríos Caquetá y
Puré. Paisaje P1.
Otras localidades: P1. Antigua pista aérea
Río Putumayo.
P1., Quebrada Santa Clara, Tarapacá.
Bosque-palmar de Iriartea corneto,
Eschweilera cabrerana e Inga quaternata.
IGAC, 1993.
Fisionomía-composición: Bosque con
elementos que alcanzan hasta 25 m de altura,
dosel abierto, algunos elementos presentan
fustes inclinado.
Especies dominantes: Iriartea corneto
(palma cachuda), Eschweilera cabrerana
(fono blanco), Brosimum guianensis
(vaco), Inga quaternata (guamo), Pouteria
guianensis (caimo blanco) y Oenocarpus
bataua (milpesos).
Especies asociadas: Quararibea aff.
guianensis (laboyano), Pseudolmedia laevis
(leche chiva), Trattinickia brachypetala
(anime), Clathrotropis nitida (bizcocho),
Alchornea polyantha, Euterpe precatoria,
Didymopanax morototonii, Vitex polygama,
Simarouba amara, Castilla ulei y Duguettia
aff. marcgraviana.
Localidad representativa: Caquetá, sur de la
quebrada Camicaya.
Bosque de Brosimum guianensis, Virola
theidora y Oenocarpus bataua. IGAC,
1993
Fisionomía-composición: Bosque con
elementos que alcanzan hasta 25 m de
altura.
22
Especies dominantes: Brosimum guianensis,
Virola theidora, Oenocarpus bataua, Ocotea
esmeraldana y Protium giganteum.
Especies asociadas: Trattinickia aspera
(anime), Tapirira guianensis, Hyeronima
laxiflora, Ocotea cuyumary, Tabebuia
incana, Terminalia aff. dichotoma,
Minquartia punctata, Aniba panurensis,
Hevea guianensis, Couma macrocarpa,
Apeiba echinata y Myroxylon peruiferum.
Localidad representativa: Caquetá, sur de la
quebrada Camicaya.
Bosque de Quararibea aff. guianensis,
Guarea davisii y Licania sprucei. IGAC,
1993.
Especies dominantes: Quararibea aff.
guianensis (laboyano), Guarea davisii
(bilibil de loma), Licania sprucei (concha
de fierro), Senefeldera karsteniana (vómito),
Aspidosperma oblongum (costillo),
Bocageopsis multiflora (chucho) y
Coussapoa aff. trinervia.
Especies asociadas: Chrysophyllum sp.
(caimo rosado), Sterculia aff. speciosa
(zapote), Sloanea laxiflora (achotillo),
Cespedesia spathulata, Dialium guianensis
(fique tamarindo), Clathrotropis nitida
(bizcocho)
o y Cecropia sciadophyllum
(yarumo).
Localidad representativa: Caquetá, sur de la
quebrada Camicaya.
Bosque de Oenocarpus bataua, Brosimum
f guianensis y Ocotea cuyumary. IGAC,
aff.
1993.
Especies dominantes: Oenocarpus ba-
taua, Brosimum aff. guianensis, Ocotea
cuyumary, Otoba (Dyalyanthera
( ) parvifolia
(sangretoro), Virola theidora (sangretoro),
Ocotea esmeraldana y Eschweilera
amazonica (fono colorado).
Especies asociadas: Dacryodes nitens
(caraño), Tetragastris mucronata (anime),
Tapirira guianensis (guarupayo), Myroxylon
balsamum (bálsamo hediondo), Astrocaryum
chambira (palma cumare), Clarisia racemosa

(pela cara), Astrocaryum cuatrecasanum
(palma chuchana), Hevea guianensis
(caucho), Apeiba echinata (peine mono),
Hyeronima laxiflora (candelo) y Tabebuia
incana (chical, palo de arco).
Localidad representativa: Caquetá, Puerto
Huitoto (0º 2’N y 74º 04’W).
Bosque de Inga quaternata, Pouteria
guianensis y Eschweilera cabrerana.
IGAC, 1993.
Especies dominantes: Inga quaternata,
Pouteria guianensis, Eschweilera cabre-
rana, Alchornea polyantha (rapabarba),
Eschweilera cabrerana, Vitex polygama
(aceituno) y especies de Xylopia y Attalea
(palma real).
Especies asociadas: Euterpe precatoria,
Enterolobium schomburgkii, Vochysia
pachyantha (gono), Socratea exorrhiza (palma
zancona), Iriartea corneto, Pterocarpus
amazonicus, Qualea acuminata, Simarouba
amara, Pseudolmedia laevis (leche chiva),
Maytenus laevis (chuchuhuaza) y Duguettia
aff. marcgraviana.
Localidad representativa: Caquetá, cercanías
de Puerto Huitoto (0º 2’N y 74º 04’W).
Bosque de Quararibea aff. guianensis,
Cecropia sciadophyllum y Duguettia sp.
IGAC, 1993.
Especies dominantes: Quararibea aff.
guianensis, Cecropia sciadophyllum, Taulisia
eriocarpa (alpargato) y Duguettia sp.
Especies asociadas: Sloanea laxiflora
(achotillo), Miconia chrysophylla (tuno),
Licania sprucei (concha fierro), Dialium
guianensis (fique tamarindo), Vismia
macrophylla (lacre), Pourouma acuminata
(uvo), Croton aff. matourensis, Senefeldera
karsteniana, Parkia igneiflora (dormilón,
guarango), Ceiba pentandra (ceiba macho),
Duroia hirsuta (soliman), Dictyocaryum
globiferum (palma bombona) y Tachigalia
polyphylla.
Localidad representativa: Caquetá, cercanías
de Puerto Huitoto (0º 2’N y 74º 04’W).
Rangel-Ch.
Bosque de Tapirira guianensis, Virola
theidora y Brosimum aff. f guianensis.
IGAC, 1993.
Especies dominantes: Tapirira guianensis,
Virola theidora, Brosimum aff. guianensis,
Ocotea esmeraldana (laurel), Oenocarpus
bataua (palma milpesos), Apeiba echinata
(peine mono, paguache), Clarisia racemosa
(pela cara), Protium giganteum (anima-
copal), Eschweilera amazonica (fono
colorado) y Otoba parvifolia (sangretoro).
Especies asociadas: Dacryodes nitens
(caraño), Cedrela angustifolia (cedro),
Oenocarpus bataua, Astrocaryum chambira,
Astrocaryum cuatrecasanum (palma
chuchana), Goupia glabra (chaquiro,
saino), Hyeronima laxiflora, Minquartia
punctata (minche, ahumado) y Sacoglottis
guianensis.
Localidad representativa: Margen izquierda
del río Caquetá, vereda La Maná (0º 12’N y
74º 39’W).
Bosque dePouteria guianensis,Eschweilera
cabrerana e Inga quaternata. IGAC, 1993.
Especies dominantes: Pouteria guianensis,
Eschweilera cabrerana, Inga quaternata,
Pseudolmedia laevis (leche chiva), Duguettia
aff. marcgraviana (anoncillo), Iriartea
corneto, Ormosia paraensis (chocho) y
Alchornea polyantha (rapa barba).
Especies asociadas: Hymenaea oblongifolia
(alagarrobo), Persea caerulea (aguacatillo),
Pouteria guianensis (caimo blanco), Andira
aff. trifoliata (amargoso), Alchorneopsis
floribunda (cuero de marrano), Euterpe
precatoria, Richeria grandis, Vochysia
pachyantha (gono), Enterolobium
schomburgkii, Socratea exorrhiza (palma
zancona), Simarouba amara (papelillo),
Iriartea corneto (palma cachuda), Qualea
acuminata y Pterocarpus amazonicus.
Localidad representativa: Margen izquierda
del río Caquetá, vereda La Maná (0º 12’N y
74º 39’W).
23
La vegetación de la región Amazónica de Colombia
Bosque de Chimarrhis sp., Quararibea aff. f Bosque de Inga quaternata, Alchornea
guianensis y Erisma uncinatum. IGAC,
1993.
Especies dominantes: Chimarrhis sp.
(mantequillo, huesito), Quararibea aff.
guianensis, Erisma uncinatum (flor morado),
Miconia chrysophylla (tuno), Theobroma
subincanum (cacao), Taulisia eriocarpa,
Guarea davisii (bilibili de loma) y Coroupita
guianensis.
Especies asociadas: Sloanea laxiflora,
Croton aff. matourensis (sangregao), Parkia
igneiflora (dormilón), Triplaris americana
(maíz tostado), Ampelocera edentula,
Mouriri aff. syderoxylon (coco), Myrciaria
dubia (guayabillo), Aspidosperma oblongum
(costillo), Conceveibastrum guianensis,
Neea anisophylla (guarapo, bolo de puerco),
Macrolobium angustifolium (marfil),
Clathrotropis nitida (bizcocho), Naucleopsis
amara, Mabea nitida, Retiniphyllum
breviflorum y Capirona decorticans
(resbalamono).
Localidad representativa: Margen izquierda
del río Caquetá, vereda La Maná (0º 12’N y
74º 39’W).
Bosque con Cochlospermum orinocense,
Clathrotropis nitida y Parkia igneiflora.
IGAC, 1993.
Especies dominantes: Cochlospermum
orinocense (yuco), Clathrotropis nitida
(bizcocho), Parkia igneiflora (guarango),
Pourouma acuminata (uvo), Mabea nitida,
Sloanea laxiflora (achtillo) y Miconia
chrysophylla (tuno).
Especies asociadas: Quararibea aff.
guianensis, Licania sprucei, Hirtella
bicornis, Taulisia eriocarpa y especies de
Duguettia, Ladenbergia y Cnidosculus.
Localidad representativa: Cercanías de Las
Brisas (1º 35’N-75º 17’W), San Antonio de
Getucha, margen del río Orteguaza (1º 25’N-
75º 15’W).
24
polyantha y Jacaranda copaia. IGAC,
1993.
Especies dominantes: Inga quaternata,
Alchornea polyantha (rapabarba), Jacaranda
copaia (pavito, maduraplátano), Eschweilera
cabrerana, Cedrelinga catenaeformis
(achapo), Euterpe precatoria (palma assai),
Couratari stellata y Pseudolmedia laevis.
Especies asociadas: Persea caerulea
(aguacatillo), Pouteria guianensis (caimo
blanco), Rollinia mucosa (carguero negro),
Vitex polygama (aceituno, zanco de mula),
Maximiliana elegans (palma guajo),
Picrammia platystachya (tigre), Vochysia
pachyantha (gomo), Iriartea corneto
(palma cachuda), Macoubea witotorum
(azuceno), Mauritia flexuosa y Poupartia
aff. amazonica
Localidad representativa: Caquetá, Remolino
del Caguán (0º 15’-74º 03’W)-Puerto Huitoto
(0º 2’N y 74º 04’W).
Terrazas bajas
Palmar de Mauritia flexuosa (=Ilico
laureolae-Mauritietum flexuosae). Urrego,
1997.
Fisionomía: Bosques altos con densidad,
área basal y cobertura de copas relativamente
altas, el número de arbolitos en el sotobosque
es bajo, el porcentaje de palmas en el dosel
superior es alto.
Especies características: Goupia glabra,
Theobroma obovatum, Sapium aereum,
Coccoloba densifrons, Douroia hirsuta,
Theobroma subincanum, Annona
dolichophylla, Inga stipulacea, Olyra
longifolia, Pouteria guianensis y Protium
rebustum.
Simbología-mapas: C1, C2. Plancha 1,
Urrego, 1997.
Alcance geográfico: Amazonas, río Caquetá,
sobre las terrazas bajas mal drenadas.

Palmar de Oenocarpus bataua y Mauritia
flexuosa. Duivenvoorden & Lips, 1993.
Fisionomía: Bosque pantanoso de palmas de
densidad relativamente alta. Se desarrolla en
áreas con suelos ácidos permanentemente
saturados por agua y con pequeños cambios
en el nivel del agua.
Especies asociadas: Duroia petiolaris,
Dacryodes cf. roraimensis, Clathrotropis
macrocarpa, Micandra spruceana, Caryocar
galbrum, Brosimum rubescens, Oxandra
polyantha, Lorostemon bombaciflorum,
Mauritia flexuosa, Qualea ingens, Zygia
aff. pilosula, Campnosperma gumifera,
Bocageopsis multiflora, Pouteria aff.
arcuata, Parahancornia oblonga, Ocotea
aff. neblinae y especies de Macrolobium y
Aspidosperma.
Simbología-mapas: Tb1, Tc, Plancha
Araracuara-Mariñame. Duivenvoorden &
Lips, 1993.
Alcance geográfico: Amazonía, distribución
restringida en el Medio Caquetá, en terrazas
bajas del río Caquetá.
Localidad representativa: Amazonas, río
Caquetá, isla Solarte (1º 11’S-71º 02’ W);
16 km río abajo de la isla María Cristina (0º
51’S-71º 50’ W).
Comunidad de Leopoldinia piassaba,
Lecythis sp. y Oenocarpus bataua. Carvajal
et al. (1979, en PRORADAM).
Fisionomía-composición: Comunidad con
un estrato arbóreo superior con elementos
de más de 20 m de altura que conforman un
dosel abierto. Las especies más frecuentes
son Hevea guianensis, Oenocarpus bataua y
especies de Couratari y Micropholis.
En el estrato arbóreo inferior predomina
Leopoldinia piassaba acompañada por
Virola theidora, Qualea retusa, Xylopia sp.,
Couratari cf. stellata, Poraqueiba sericea,
Hevea nitida y Achras sp.
En los estratos bajos predominan los
individuos juveniles de las palmas
Leopoldinia piassaba, Oenocarpus bataua y
especies de Heliconia. También aparecen en
Rangel-Ch.
este tipo de vegetación especies de Xylopia
(Annonaceae) y de Erisma (Vochysiaceae.)
Ecología-Distribución: La vegetación
se distribuye en las partes intermedias o
transicionales entre la Llanura aluvial y las
mesetas (Carvajalet al., 1979 en PRORADAM).
La extensión aproximada cubierta por este tipo
de vegetación es 281.800 hectáreas (Carvajal
et al. 1979 en PRORADAM).
Los suelos son arcillosos, en algunos casos
con un horizonte B de color pardo-rojizo.
Según Cortés et al. (1979, en PRORADAM)
pertenecen a la asociación Inírida, son
superficiales, la textura es arenosa-franca
en los horizontes iniciales y franco-arcillosa
en los profundos y sufren encharcamiento.
Al conjunto Guariven, en donde se realizó
el inventario de vegetación que tipifica
a la comunidad, se le clasificó como
oxic-Dystropet.
Localidad representativa: Guainía, río
Inírida, caño Guariben.
Bosque de Chrysophyllum pomiferum,
Swartzia argenta var. flavescens y
Eschweilera decolorans. Van Andel, 1992.
Fisionomía: Vegetación boscosa alta y muy
diversa, con elementos qua alcanzan 19
m de altura y diámetros considerables a la
altura el pecho, se desarrolla sobre las partes
superiores de la terraza baja.
Especies dominantes: Chrysophyllum
pomiferum, Swartzia argenta var. flavescens
y Eschweilera decolorans.
Especies asociadas: Virola duckei, Swartzia
brachyranchis, Eschweilera coriacea,
Dacryodes sclerophylla y Astrocaryum
aculeatum.
Localidad representativa: Amazonas, a 30
km del centro de investigación Araracuara,
margen derecha del río Caquetá.
Bosque de Virola sp., Oenocarpus (Jessenia)
bataua y especies de Lecythis y de Pouteria.
Carvajal et al. (1979, en PRORADAM).
Fisionomía-composición: La vegetación
es de tipo selvático con un estrato arbóreo
25
La vegetación de la región Amazónica de Colombia
superior pobre en cobertura y con individuos
de Virola sp., que alcanzan 30 m de altura.
También figura como especie importante en
este estrato Hevea guianensis. Hay un estrato
arbóreo inferior, conformando un dosel casi
continuo con cobertura de 80-90%. En el
estrato de arbolitos (5-12 m) con valores
de 65% de cobertura, las palmas confieren
un aspecto singular a la fitocenosis. Se
encuentran individuos de Oenocarpus
bataua, Astrocaryum chambira, Tapirira
guianensis, Chaunochiton loranthoides y
especies de Artocarpus y Protium. En los
estratos bajos abundan las formas juveniles
de las especies dominantes del dosel.
Especies asociadas: Nealchornia japurensis
y especies de los géneros Lecythis, Pouteria,
Virola, Actinostemon y Garcinia.
Ecología-Distribución: La vegetación se
establece en terrazas mal drenadas, en
terrenos planos o ligeramente ondulados,
en ocasiones encharcados, aledaños a los
sitios ocupados por la vegetación de los
cananguchales (Mauritia flexuosa). El área
de cubrimiento en la región de la Amazonía
es 1.238.500 hectáreas (Carvajal et al., 1979,
en PRORADAM).
Los suelos de los sitios en donde se encuentra
esta vegetación se agrupan en la asociación
Mirití, son suelos de las formas aluviales
de los ríos de origen amazónico (Cortés
et al., 1979 en PRORADAM). En el lugar
representativo del inventario de vegetación
que tipifica a la comunidad, el suelo es del tipo
Tropic-fluvaquent, son suelos superficiales,
con contenido alto de aluminio, de textura
franco-arenosa en las capas iniciales y
franco-arcillosas en las capas siguientes. El
pH fluctúa entre 4.9 y 5 (Cortés et al., 1979
en PRORADAM).
Localidad representativa: Amazonas, Leticia,
Km 15-16 carretera Leticia-Tarapacá; Santa
Julia, río Igará-paraná-río Putumayo; La
Argentina, río Caguán.
26
Bosque de Protium opacum, Dacryodes
chimantensis y Clathrotropis macrocarpa.
Prieto, 2002.
Fisionomía-composición: Bosque alto con
elementos que alcanzan 24 m de altura y un
dosel cerrado.
Especies dominantes: Clathrotropis
macrocarpa, Iriartella setigera, Duguettia
flagellaris, Oenocarpus balickii, Pagamea
thyrsiflora, Humiria balsamifera, Clusia
columnaris y Emmotum nitens.
Especies asociadas: Iryanthera hostmannii,
Inga longiflora, Leopoldinia piassaba,
Maquira calophylla, Perebea xanthochyma,
Virola elongata y Erisma splendens.
Localidad representativa; Caños Seje (3 33
17, 4 N 67 51 25, 9W), Pajarito y Vitina planos
aluviales, zonas inundadas estacionalmente.
La Ceiba, Puerto Inírida, Guainía.
Bosques con Clathrotropis macrocarpa y
Chamaedorea pinnatifrons(=Chamaedoreo
pinnatifrontis - Clathrotropetum macro-
carpae). Urrego, 1997.
Fisionomía: Bosques altos a medianamente
altos de área basal baja en la mayoría de
los casos, la cobertura de copas es alta y el
número de arbolitos en el sotobosque es bajo,
así como la de palmas en el dosel superior.
Simbología-mapas: F1, F2, C2. Plancha 1,
Urrego, 1997.
Localidad representativa: Amazonas, río
Caquetá, sobre las terrazas bien drenadas
o en diques del plano de inundación, isla
Mariñame.
Comunidad de Clathrotropis macrocarpa
y especies de Lecythis y de Pouteria sp.
Carvajal et al. (1979, en PRORADAM).
Fisionomía-composición: Bosque alto, denso,
bien desarrollado en superficies de erosión
profundamente disectadas. Vegetación
de tipo selvático con un estrato arbóreo
superior en el cual dominan Adenanthera
suaveolens y especies de Nectandra y de

Licania, con individuos que pueden alcanzar
35 m de altura. En el estrato arbóreo inferior
conformando un dosel bastante homogéneo
predomina Clathrotropis macrocarpa,
acompañada por Pouteria sp., Dipteryx alata,
Cariniana decandra, Inga thibaudiana,
Dialium guianensis, especies de Brosimum,
Pourouma sp. e Iryanthera laevis. En
el estrato de arbolitos dominan Hevea
guianensis y Clathrotropis macrocarpa.
El estrato herbáceo se dispone de manera
vigorosa y son comunes los individuos de
Heliconia, de Ischnosiphon, de Cyperaceae y
especies de Poaceae. También aparecen como
especies importantes en esta comunidad
Hevea guiannensis, Mezilauris cf. itauba
y especies de Protium, de Pourouma y de
Brosimum.
Ecología-Distribución: En la región
Amazónica este tipo de vegetación cubre
2.301.000 hectáreas, los suelos tienen
texturas medias y finas (Carvajal et al., 1979
en PRORADAM). Un ejemplo típico de la
vegetación se encuentra en Puerto Mesay
(Caquetá), sobre el plano sedimentario
terciario. Los suelos se han desarrollado a
partir de sedimentos arcillosos del terciario
con concreciones ferrugíneas. Los estratos
superiores son de color pardo y los inferiores
rojizos. El pH varía entre 3.9 y 5.5 (Cortés et
al., 1979, en PRORADAM).
Localidad representativa: Bocas del río
Cahuinarí-río Caquetá; río Buri-buri-río
Putumayo; río Cuemani-río Caquetá; Dos
Islas-río Caquetá.
Bosque de Theobroma obovatum y Oxandra
mediocris. Duivenvoorden & Lips, 1993.
Fisionomía: Bosque alto de biomasa alta a
intermedia y de bajo número de árboles.
Especies asociadas: Pouteria torta, Drypetes
amazonica, Endlicheria cf. pyriformis,
Coccoloba densifrons, Theobroma cacao,
Pourouma acuminata, Didymocistus
chrysadenius, Brownea grandiceps,
Astrocaryum aculeatum, Iriartea deltoidea,
Pourouma cucura, Inga spectabilis,
Rangel-Ch.
Theobroma glauca, Apeiba membranacea,
Pterocarpus amazonum, Unonopsis aff.
guatteriodes, Zygia aff. latifolia, Eugenia
cf. feijoi, Dugetia asterotricha, Annona aff.
dolichophylla, Ormosia aff. amazonica y
especies de Inga, Pithecellobium, Palicourea,
Dypteryx, Licania y Picramnia.
Simbología-mapas: Ac, Plancha
Araracuara-Mariñame. Duivenvoorden &
Lips, 1993.
Alcance geográfico: Amazonia, en partes
bien drenadas de la llanura de inundación;
frecuente por el río Caquetá.
Localidad representativa: Amazonas: río
Caquetá, isla Las Palmas (1º 15’S-70º 59’
W); Tamanco-Quinché (0º 52’S-71º 49’ W).
Bosque de Trichilia pallida y Sommera
sabiceoides. Prieto et al., 1995.
Fisionomía: Bosques densos, en algunos
casos con un estrato arbóreo superior ralo
y uno inferior de cobertura apreciable, en
zonas de terrazas; en los suelos abunda la
hojarasca.
Especies características selectivas: Sommera
sabiceoides, Trichilia pallida, Ficus insipida,
Costus scaber, Psychotria mapourioides,
Brosimum lactescens, Inga sp. y especies
cultivadas como Eugenia malaccensis.
Localidad representativa: Amazonas: río
Amazonas, isla Mocagua.
Bosque bajo de Humiria balsaminifera,
Bonnetia martiana y Ouratea racemiformis.
Modificado de Etter et al., 2001.
Fisionomía: Matorral alto con elementos que
alcanzan 6 m de altura.
Especies dominantes:Humiria balsaminifera,
Bonnetia martiana, Ouratea racemiformis,
Clusia columnaris y Byrsonima sp.
Especies asociadas: Pouteria eugeniifolia,
Protium heptaphyllum, Xylopia spruceana y
Marliera sp.
Localidad representativa: Departamento
del Guaviare, Reserva Natural Nukak,
municipios de Miraflores y El Retorno,
2º08’38’’ N y 71º09’46’’ W. Altitud 350 m.
27
La vegetación de la región Amazónica de Colombia
Bosques con Cecropia discolor, Cecropia
tesmanniii y Bellucia axinanthera. Con base
en Toro & Saldarriaga, 1990.
Fisionomía-composición: Bosques que
siguen a las fases iniciales en el proceso de
sucesión.
Especies dominantes: Cecropia discolor,
Cecropia tesmannii, Bellucia axinanthera,
Aegiphila glandulifera, Miconia longifolia y
Vismia sp.
Especies asociadas: Siparuna guianensis y
especies de Heliconia y de Ischnosiphon.
Esta vegetación empieza a declinar en su
dominio a los 9-10 años.
Localidad representativa: Fases tempranas,
2-3 años después de la intervención, en
terrazas de la zona media del Río Caquetá
(Araracuara).
Bosques con Dypterixx sp. y Couratari
stellata. (Con base en Toro & Saldarriaga,
1990).
Especies asociadas: especies de las
familias Rutaceae, Meliaceae, Annonaceae,
Lecythidaceae y Moraceae. Alcanzan su
vigor entre 2 y 7 años después de que se
abandonan los sitios previamente utilizados
en la agricultura.
Localidad representativa: Terrazas de
zona media del Río Caquetá (Araracuara),
fases tempranas, 2-3 años después de la
intervención.
Bosques con especies de Ladenbergia y de
Ravenala. Con base en Toro & Saldarriaga,
1990.
Fisionomía: Vegetación común en sitios
abandonados, cuya edad se estima entre 8 y
9 años después de la intervención.
Especies asociadas: Nectandra cuspidata,
Parkia sp. y especies de las familias
Leguminosae, Chrysobalanaceae y de
Lauraceae.
Localidad representativa: Terrazas de
zona media del Río Caquetá (Araracuara),
fases avanzadas 8-15 años después de la
intervención.
28
Bosques de Astrocaryum sp. y Licania sp.
Con base en Toro & Saldarriaga, 1990.
Fisionomía: Vegetación que domina en
sitios con edad de abandono de las labores
agrícolas entre 8 y 15 años.
Especies asociadas; Astrocaryum mumbaca,
Desmoncus tenerrimus, Quararibea sp.,
Trymatococcus sp., Dugettia sp. y especies
de Rubiaceae y de Moraceae.
Localidad representativa: Terrazas de
zona media del Río Caquetá (Araracuara),
fases avanzadas 8-15 años después de la
intervención.
Bosques con especies de Bactris y de
Memora. Con base en Toro & Saldarriaga,
1990.
Fisionomía: Bosques que predominan
sobre sitios de 10-15 años de haber sido
abandonados.
Especies asociadas; Iriartella setigera,
y especies de Dicranopygium, Calathea,
Pourouma, Arecaceae y Moraceae.
Localidad representativa: En terrazas de zona
media del Río Caquetá (Araracuara).
Bosque de Sloanea laxiflora, Guarea davisii
y Pourouma acuminata. IGAC, 1993.
Especies dominantes: Sloanea laxiflora,
Guarea davisii (bilibili de loma), Pourouma
sp., Miconia chrysophylla y Theobroma
subincanum.
Especies asociadas: Clathrotropis
macrocarpa (fariñero), Erisma uncinatum
(flor morado), Olmedioperebea sclerophylla
(dinde blanco), Licania sprucei (concha
fierro, vasija), Taulisia eriocarpa
(Alpargato), Wittmackanthus standleyanus
(costillo, huesito), Perebea mollis, Cecropia
sciadophyllum, Clathrotropis nitida, Couepia
longipendula, Dialium guianensis.
Localidad representativa: Caquetá, Cartagena
del Chairá, Vereda Pore, Sur de la quebrada
Camicaya (0º 59’N-74º 48’ W).

Bosque-palmar de Oenocarpus bataua,
Socratea exorrhiza y Astrocaryum
aculeatum. Cárdenas et al., 1997.
Fisionomía-composición: Bosque con
elementos que alcanzan 50 m de altura, en el
estrato arbóreo inferior dominan las especies
de palmeras. Son muy frecuentes los bejucos
y las lianas.
Especie asociada: Cedrelinga cateniformis
(cedro amargo).
Localidad representativa: vegetación de las
terrazas bajas a medias con disección ligera a
moderada, sector de Cielo Roto, suroccidente
de la serranía de La Macarena.
Bosque de Ceiba pentandra, Socratea
exorrhiza y Cecropia sciadophylla. Cárdenas
et al., 1997.
Fisionomía-composición: Bosque con
elementos que alcanzan 40 m de altura de
cubrimiento regular, en el estrato arbóreo
inferior dominan las especies de palmeras
como Socratea exorrhiza. Son muy
frecuentes los bejucos y las lianas.
Localidad representativa: vegetación de
las terrazas medias a altas con disección
moderada, sector de cielo roto, suroccidente
de la serranía de La Macarena.
Terrazas altas
Palmar con Mauritia carana y Localidad representativa: Amazonas, río
Rhodognaphalopsis brevipes.
Duivenvoorden & Lips, 1993.
Fisionomía-composición: Bosques con
densidad arbórea alta.
Especies asociadas: Virola calophylla,
Iryanthera ulei, Scleronema micranthum,
Goupia glabra, Tachigali aff. Paniculata,
Micandra spruceana, Elaeoluma glabrescens,
Bocageopsis multiflora, Mauritiella aculeata,
Ocotea aff. neblinae, Rhodognaphalopsis
brevipes, Couma catingae, Clusia
spathulaefolia, Pagamea plicata, Tovomita
aff. cephalostigma, Mauritia carana,
Neocouma ternstroemiacea, Peltogyne
catingae y especies de Aiouea, Siparuna,
Rangel-Ch.
Sacoglottis, Elizabetha, Macrolobium,
Scleronema, Licania y Ferdinandusa.
Simbología-mapas: Ih, Rp1, Rp2, Plancha
Araracuara-Mariñame. Duivenvoorden &
Lips, 1993.
Alcance geográfico: Amazonía, distribución
restringida en el Medio Caquetá, en suelos
podsolizados de las terrazas altas.
Localidades representativas: Amazonas, 6 km
al norte del río Caquetá, entre las islas Santa
Isabel y Solarte (1º 06’ S-71º 03’ W); 2 km
río abajo de la boca de la corriente El Engaño
(0º 49’S-71º 54’ W); isla Morrocoy (0º 34’S-
72º 07’ W), 2 km de la corriente El Tigre (1º
11’S-70º 50’ W); Caquetá, 500 m al NE del
aeropuerto de Araracuara, 275 m de altitud (0º
36’S-72º 24’ W); Caquetá, 800 m a la izquierda
de la quebrada Paujil, 4 km arriba de Puerto
Arturo, 225 m de altitud (0º 34’S-72º 28’ W).
Bosque de Pouteria torta (=Pouterietosum
tortae). Urrego, 1997.
Fisionomía: Bosques con elementos de 15
m de altura y un sotobosque con numerosos
individuos.
Especies características: Leonia glycycarpa,
Virola mollissima, Bactris elegans, Ficus
insipida, Garcinia macrophylla y Oxandra
macrophylla.
Simbología-mapas: F2. Plancha 1, Urrego,
1997.
Caquetá, en partes convexas bien drenadas
del complejo de barras.
Bosque de Senefeldera cf. f inclinata,
Iryanthera ulei y Micrandra spruceana.
Cárdenas& Giraldo, 1997.
Fisionomía-composición: Bosques con
dosel abierto; en el sotobosque predomina
la palmera Lepidocaryum tenue (puy), el
epifitismo es bajo.
Especies dominantes: Senefeldera cf.
inclinata (culito de alicia), Iryanthera ulei
(mamita), Micrandra spruceana (yechia),
Ocotea schomburgkiana (baboso), Swartzia
benthamiana (costillo blanco).
29
La vegetación de la región Amazónica de Colombia
Especies asociadas: Inga multijuga,
Iryanthera crassifolia, Eschweilera
coriacea, Gavarretia terminales, Cedrelinga
cateniiformis y Clusia spathulaefolia y
especies de Virola, Chrysobalanaceae y
Hevea.
Localidad representativa: Subpaisaje D2,
según Cárdenas & Giraldo, 1997. Río
Caquetá, trocha Bacurí y Río Mirití colinas
y Centro Providencia.
Bosque de Himatanthus articulatus,
Pourouma bicolor y Couroupita guianensis.
Cárdenas et al., 1997.
Fisionomía-composición: Bosque con
elementos que alcanzan 30 m de altura. Son
muy frecuentes las epífitas cripotogámicas,
mientras que los bejucos y las lianas son
escasos.
Especies asociadas: Apeiba aspera,
Bombacopsis Quiinata y Calathea insignis y
especies de Sterculia y de Geonoma.
Localidad representativa: vegetación de los
abanicos coluvio-aluviales subrecientes.
Piedemonte, sector de cielo roto, suroccidente
de la serranía de La Macarena.
Vegetación de tierra firme
Bosque de Billia rosea, Brosimum utile y
Cariniana piriformis. Sánchez et al., 1993.
Fisionomía: Vegetación boscosa
multiestratificada, con un dosel superior
a 25 m; abundan las palmas, las epífitas,
las hemiepífitas y las lianas. Los árboles
frecuentemente presentan raíces tabloides.
Especies asociadas de los géneros
Eschweilera y Mabea sp.
Localidad representativa: Serranía de La
Macarena, parte baja.
Comunidad de Dialium guianensis,
Phenakospermum guianensis y Leopoldinia
sp. Carvajal et al. (1979 en PRORADAM).
Fisionomía-composición: La vegetación es de
tipo selvático con un estrato arbóreo superior
pobre en cobertura y con elementos que
30
alcanzan 28 m de altura en donde dominan
Parkia oppositiifolia y Dialium guianensis.
En el estrato arbóreo inferior conformando
un dosel bastante cerrado (80% de cobertura)
es manifiesta la dominancia de Dialium
guianensis y como asociadas aparecen
Socratea exhorrhiza y especies de Cupania y
de Apeaba. En el estrato de arbolitos domina
ampliamentePhenakospermum guianenensis,
Dialium guianensis y especies de Miconia,
de Hyeronima, de Leopoldinia y de Apeiba.
En los estratos bajos los individuos que más
frecuentemente se encuentran corresponden
a especies de Miconia, de Heliconia, de
Phenakospermum, de Ischnosiphon y de
Selaginella. También se registraron en esta
comunidad a Miconia chrysophylla e Inga
sp.
Distribución-Ecología: En la región
Amazónica, este tipo de vegetación cubre
8.867.000 hectáreas (Carvajal et al., 1979 en
PRORADAM). Se establece sobre relieves
ligeramente ondulados. Según Cortés et
al. (1979, en PRORADAM) los suelos se
ubican en la asociación Tomachipán y se
han formado a partir de sedimentos finos y
medios, de carácter ácido. La textura en los
horizontes superficiales es franca y el color
es pardo-oscuro, en los horizontes profundos
es arcillosa y de color rojizo.
Localidad representativa: Caño Tigre-río
Caquetá; La Chorrera-río Igará-paraná;
Puerto Boyacá-río Caquetá.
Comunidad de Lecythis sp. y Micrandra
spruceana. Carvajal et al. (1979, en
PRORADAM).
Fisionomía-composición: Vegetación de tipo
selvático con un estrato arbóreo superior en
donde los individuos más altos de Lecythis
sp. alcanzan 30-35 m. En el estrato arbóreo
inferior con valores de cobertura por encima
de 60%, dominan Lecythis sp. y Micrandra
spruceana. Otras especies asociadas
pertenecen a los géneros Pouteria, Ocotea
y Clathropis. En el sotobosque abundan
los individuos de las especies dominantes

Lecythis sp. y Micrandra spruceana. En
los estratos bajos con cobertura vigorosa
(70-80%) predominan especies de Heliconia,
de Marantacaeae y de Cyperaceae.
Especies asociadas: Henriquezia verticellata,
Moronobea coccinea y especies de Brosimum
y de Iryanthera.
Ecología-Distribución: Inventarios represen-
tativos de este tipo de vegetación se
encuentran a lo largo del río Apaporis en
sitios situados a 300 m. Según Carvajal et
al. (1979, en PRORADAM), en la región
Amazónica, el área ocupada por esta
selva es 8.867.000 hectáreas. Los suelos
son de textura mediana y fina. Urrego
(1990), registró una comunidad con rasgos
fisonómicos y florísticos parecidos, que se
establece en zonas desde moderada hasta
mal drenadas. Oenocarpus (Jessenia) bataua
y Lepydocaryum gracile son los elementos
dominantes Entre las especies asociadas
en el estrato arbóreo figuran Jacaranda
macrocarpa, Aniba sp., Chamaedorea
pinnatifrons, Bactris monticola e Iriartea
setigera en el sotobosque.
Localidad representativa: Km 20 carretera
Leticia-Tarapacá; río Amacayacu-río
Amazonas; río Loretoyacu-río Amazonas;
caño Alegría-río Putumayo.
Bosque con Goupia glabra y Clathrotropis
macrocarpa. Duivenvoorden & Lips, 1993.
Fisionomía: Bosque alto con biomasa alta; se
desarrolla en sitios bien drenados.
Especies asociadas: Pouteria torta, Iriartea
deltoidea, Virola calophylla, Protium
nodulosum, Parkia multijuga, Quararibea
oblongifolia, Guatteria megalophylla,
Salacia gigantea, Pourouma bicolor, Guarea
purusana, Licania micrantha, Brosimun
lactescens, Swartzia cardiosperma, Licania
arachnoidea, Swartzia racemosa, Socratea
exorrhiza, Swartzia leptopetala, Inga edulis,
Eschweilera andina, Guarea macrophylla,
Hyeronima alchornoides, Heisteria nitida,
Guarea kunthiana, Duguetia odorata,
Marmaroxylon claviflorum, Inga umbellifera
Rangel-Ch.
y especies de Sloanea, Tovomita, Sorocea,
Hirtella y Persea.
Simbología-mapas: Hd, Hp1, Sm, Plancha
Araracuara-Mariñame. Duivenvoorden &
Lips, 1993.
Alcance geográfico: Amazonía, bosque
de amplia representación en la cuenca del
medio Caquetá.
Localidad típica: región de Araracuara-isla
Mariñame.
Localidades representativas: 5.5 km al
norte del río Caquetá cerca de Santa Isabel
(1º 06’S-71º 03’ W); isla Solarte (1º 11’S-
71º 02’ W); isla Morrocoy (0º 35’S-72º
06’ W); 16 km de la isla María Cristina
(0º 50’S-71º 50’ W); corriente El Arroz,
6.5 km al norte de la boca del río Caquetá
(0º 43’-72º 01’ W); 1 km del banco del río
Cahuinarí (1º 27’S-71º 01’ W); Caquetá, 3
km NNE de Araracuara, 175 m (0º 35’S-
72º 23’ W).
Bosque de Swartzia schomburgkiii y
Clathrotopis macrocarpa. Duivenvoorden
& Lips, 1993.
Fisionomía: Bosque alto de biomasa
considerable.
Especies asociadas: Mouriri aff. myrtifolia,
Virola calophylla,Protium nodulosum, Parkia
multijuga, Quararibea aff. oblongifolia,
Guatteria megalophylla, Pourouma bicolor,
Licania micrantha, Brosimum lactescens,
Eschweilera parviflora, Swartzia aff.
cardiosperma, Dialium guianense, Guarea
kunthiana, Marmaroxylon claviflorum,
Inga umbellifera, Diclinanona tessmannii,
Myrcia fallax, Iryanthera ulei, Parkia nitida,
Soracea hirtella ssp. oligotricha, Dacryodes
cf. peruviana, Dacryodes cf. roraimensis,
Sloanea aff. macroana, Heterostemon
conjugates, Virola calophylloidea y especies
de Persea, Duroia, Tovomita, Pourouma,
Porcelia y Pouteria.
Simbología-mapas: Hp1, Sv, Plancha
Araracuara-Mariñame. Duivenvoorden &
Lips, 1993.
Alcance geográfico: Amazonía, bosque de
31
La vegetación de la región Amazónica de Colombia
amplia representación en la cuenca del medio
Caquetá, en sitios bien drenados.
Comunidad de Inga sp. y Couratari
cf. stellata. Carvajal et al. (1979, en
PRORADAM).
Fisionomía-composición: Bosques con
un estrato arbóreo que forma un dosel
discontinuo, en el cual los individuos más
frecuentes pertenecen a los géneros Inga,
y Pouteria y a Couratari stellata. Como
especies asociadas aparecen Euterpe
precatoria, Henriquezia verticellata y
Buchenavia capitata.
En el estrato de arbolitos predominan los
individuos de las especies dominantes del
estrato arbóreo. En los estratos bajos figuran
especies de Monotagma (Marantaceae),
Selaginella y Poaceae.
Ecología-Distribución: A este tipo de
fitocenosis se le denominó bosque alto de
sabana, y fue ubicado inicialmente en la
categoría de sabanas y bosques de sabanas
(Carvajal et al., 1979, en PRORADAM). La
vegetación cubre cerca de 992.000 hectáreas,
los sitios tienen suelos arcillosos o franco
arcillosos.
Localidad representativa: Puerto Antioquia,
río Vaupés.
Bosque de Virola duckei, Swartzia
brachyrachis y Eschweilera coriacea. Van
Andel, 1992.
Fisionomía: Bosque con un estrato arbóreo
vigoroso, dominado por Virola duckei,
Swartzia brachyrachis, Chrysophyllum
pomiferum, Eschweilera coriacea, Protium
sp., Astrocaryum aculeatum y Euterpe
precatoria. En los estratos inferiores las
especies más importantes eran Bactris
balanophora, Lepidocaryum tenue,
Oenocarpus (Jessenia
( ) bataua, Psychotria
bahiensis, Adiantum latifolium, Diplazium
sp., Clavija lancifolia y especies de Heliconia
y de Poaceae.
Localidad representativa: Región del medio
Caquetá, Estación de Araracuara.
32
Selvas de Mitú con especies de Annonaceae,
Euphorbiaceae y Moraceae. Cuatrecasas,
1958.
En los estratos altos (arbóreo superior e
inferior) dominaban Dugettia cauliflora,
Annona ambotay, Buchenavia vaupesana,
Hevea brasiliensis, Mabea costata, Guarea
trianae, Pourouma cuatrecasasii, Pourouma
garciana, Virola sebifera, Licania mollis,
Qualea acuminata,Machaerium vaupesanum
y especies de Macrolobium y de Inga.
En el estrato de arbolitos, se repite la
dominancia de los elementos del dosel
acompañados por Carpotrache linguifolia,
Duroia hirsuta, Duroia sprucei, Faramea
salicifolia, Miconia biglandulosa, Miconia
eugenioides, Bellucia grossularioides y
Henriettea granulata. En este estrato es muy
singular la presencia de palmas como Iriartea
ventricosa, Socratea exorrhiza, Socratea
elegans y Oenocarpus bataua. En el estrato
arbustivo, se destaca Phenakospermun
guianensis, y como especies asociadas
figuran Miconia polypetala, Miconia kluggii,
Clidemia strigilosa, Leandra acuminata,
Palicourea triphylla, Psychotria cuspidata y
Chamaedorea sp.
En el estrato de hierbas altas se registraron
a Heliconia acuminata, Calathea insignis,
Costus spicatus, Renealmia pilosa, Alsophila
nigra y a Lindsaea lancea. Las trepadoras
estaban representadas por Mandevilla
subspicata, Arrabidaea japurensis,
Maripa guianensis, Tetrapterys styloptera,
Desmoncus tenerrimus, Passiflora nitida,
Passiflora coccinea y Paullinia vaupesana.
Selva de Puerto Ospina, Putumayo.
Cuatrecasas, 1958.
La selva presentaba elementos de menor
altura que la del trayecto Mitú-Carurú.
En el estrato arbóreo los elementos
dominantes pertenecían a Anaxagorea
mutica, Crematosperma cauliflorum,
Dugettia spixiana, Cordia tetrandra,
Chrysochlamys ulei, Symphonia globulifera,
Sloanea fragrans, Sapium poeppigii, Mabea

atroviridis, Gustavia magna, Inga nobilis,
Parkia multijuga, Swartzia macrosema,
Cecropia pacis, Cecropia discolor,
Poulsenia armata, Perebea xanthocyma,
Virola peruviana, Allophyllus divaricatus,
Pouteria juruna y Apeiba tibourbou.
En el estrato de arbolitos, se registraron
a Cespedesia spathulata, Coccoloba
densifrons, Triplaris schomburgkiana,
Licania bullatifolia, Warszewiczia cordata,
Huertea putumayensis, Oenocarpus bataua,
Astrocaryum chambira y a Rinorea falcata.
En el estrato arbustivo se encontraban
Aphelandra villosa, Neea macrophylla,
Siparuna metensis, Cymbopetalum
brasiliense, Tabernaemontana palustris,
Matisia putumayensis, Asplenium
auritum, Citronella sucumbiensis, Bolbitis
lindigii, Pteris propinqua, Alsophila
elongata, Erythrina amazonica, Bellucia
grossularioides, Miconia prasina, Miconia
nervosa, Ossaea robusta, Piper putumayense,
Piper corpulentissimum, Palicourea
subspicata, Psychotria macrophylla. Entre
las hierbas altas predominaban Heliconia
hirsuta, Heliconia rostrata, Calathea
comosa, Calathea altissima, Costus
argenteus, Ischnosiphon aruma, Olyra
latifolia y Besleria corallinoides.
Las trepadoras más abundantes eran
Condylocarpon pubiflorum, Paragonia
pyramidata, Mikania psilostachya, Ipomea
tiliacea, Senegalia macbridei, Dioclea
violacea, Schnella glabra, Stigmaphyllon
hypargyreum, Tetrapterys callophylla,
Passiflora micropetala, Piper laevigatum y
Paullinia nobilis. Entre las epífitas leñosas
figuraban Ficus niceforoi y Juanulloa
ferruginea. Entre las herbáceas Aechmea
anomala, Guzmania calamifolia, Oncidium
glossomystax, Peperomia rotundifolia y
Peperomia putumayoensis.
Rangel-Ch.
REGIÓN BIOGEOGRÁFICA DE LA
GUAYANA (AMBIENTES DE ROCA
DURA)
En la planicie amazónica, se presentan
afloramientos del escudo Guayanés que
constituyen la representación de las serranías-
mesetas del Chiribiquete (roca dura) que
hacen parte de la subregión Guayana
Occidental (Córdoba, M.P. com. pers.).
Entre las localidades que se involucran en
esta región, aparecen los afloramientos del
Guainía (La Ceiba), afloramientos de la
mesa de Araracuara, serranías de Naquén,
serranías de Tararaira y reservas de Nukak y
Puinawi, así como La Lindosa (Guaviare).
En un corte fisiográfico (figura 3), se puede
observar la disposición de estas mesetas
en el paisaje amazónico y su relación con
las tierras bajas. Los cerros cubiertos por
arenisca, son relictos del escudo de rocas
cristalinas del cretáceo que descansan sobre
granitos paleozoicos (Cuatrecasas, 1958).
Rasgos generales sobre la vegetación que
se establece en las partes planas, en la
cima de las mesetas fueron reseñados por
Cuatrecasas (1958) y por Schultes (1945).
Según estos autores, la vegetación dominante
es un matorral xeromórfico dominado por
arbolitos y arbustos enanos que presentan
hojas coriáceas. Una característica que llamó
la atención de los autores, fue la frecuencia
del biotipo arrosetado, especialmente en los
representantes de las familias Bromeliaceae,
Velloziaceae, Xyridaceae y Cyperaceae.
En 1934, el botánico José Cuatrecasas
(Cuatrecasas, 1958) exploró una meseta
cercana a San José del Guaviare y
mencionó como elementos dominantes
en el estrato arbustivo de la vegetación a
Senefelderopsis chiribiquetensis y a Vellozia
lithophila y en los estratos bajos a Navia
acaulis, Acanthella conferta, Syngonanthus
humboldii, Siphanthera capitata y Pitcairnia
turbinella.
33
34
1. Paspalum repens y Panicum martensii (Poaceae)
2. Acacia sp. (Caesalpiniaceae)
3. Piperr sp. (Piperaceae)
4. Cyphomandra hartwegii (Solanaceae)
5. Erythrina fusca (Leguminosae)
6. Sanchezia sp. (Acanthaceae)
7. Inga sp. (Mimosaceae)
8. Heliconia sp. (Heliconiaceae)
9. Costus sp. (Costaceae)
10. Gurania sp. (Cucurbitaceae)
11. Cecropia sp. (Cecropiaceae)
12. Licaria sp.
13. Randia formosa (Rubiaceae)
14. Swartzia simplex (Leguminosae)
15. Couropita guianensis (Lecythidaceae)
16. Batesia sp. (Leguminosae)
17. Ceiba pentandra (Bombacaceae)
18. Hemiepífitos (Clusiaceae y Moraceae)
19. Terminalia amazonica (Leguminosae)
20. Gustavia calycaris (Lecythidaceae)
Figura 3. Tipos de paisaje en la Amazonia (Fuente: Amaya et al., 2001)
21. Caparia sola (Caparydaceae)
22. Hevea brasilensis (Euphorbiaceae)
23. Triplaris williamsii (Polygonaceae)
24. Bactris concinna (Arecaceae)
25. Heliconia spp. (Heliconiaceae)
26. Sapium sp. (Euphorbiaceae)
27. Cecropia sp.2 (Cecropiaceae)
28. Schelea sp. (Arecaceae)
29. Virola elongata (Myristicaceae)
30. Coussapoa trinerva (Cecropiaceae)
31. Hura crepitans (Euphorbiaceae)
32. Picramnia tenuis (Simaroubaceae)
33. Pouteria sp. (Anacardiaceae)
34. Bactris sp. (Arecaceae)
35. Vatairea guianensis (Leguminosaceae)
36. Eschweilera sp. (Lecythidaceae)
37. Clidemia sp. (Melastomataceae)
38. Iryianthera sp. (Myristicaceae)
39. Otoba glycicarpa (Myristicaceae)
40. Astrocarium murumuru (Arecaceae)
La vegetación de la región Amazónica de Colombia
41. Strypnodendron sp. (Leguminosae)
42. Inga sp.2 (Mimosaceae)
43. Geonoma sp.1 (Arecaceae)
44. Licania sp. (Chrysobalanaceae)
45. Clusia (hemiepífito) (Clusiaceae)
46. Renealmia sp. (Zingiberaceae)
47. Heliconia sp. (Heliconiaceae)
48. Danea (Acanthaceae)
49. Inga sp.3 (Mimosaceae)
50. Geonoma sp.2 (Arecaceae)
51. Maripa sp.2 (Convolvulaceae)
52. Protium sp. (Burseraceae)
53. Virola albidifora (Myristicaceae)
54. Rinorea sp. (Violaceae)
55. Socratea exorrhiza (Arecaceae)
56. Liana leñosa
57. Caryodaphnopsis fosterii (Lauraceae)
58. Cyclanthus bipartitus (Cyclanthaceae)
59. Calathea sp. (Marantaceae)

Schultes (1945) se refirió a la vegetación de
una meseta, localizada cerca al nacimiento
del Río Apaporis y elaboró una reseña
bastante aproximada de algunos de las
comunidades vegetales, especialmente de las
que arraigan sobre las rocas en fases iniciales
del proceso de sucesión vegetal, tal como
ahora se conoce con base en los inventarios
de J. Orlando Rangel-Ch., Pilar Franco (+),
Julio Betancur y Pablo Palacios (Rangel et
al., 1995).
Según Schultes (1945), en las partes altas y
planas se presentan parches de vegetación
baja de tipo matorral con un estrato arbustivo
que crece de manera aislada; se destacaban
Clusia chiribiquetensis y Clusia sp., Hevea
nitida, Pochota (Bombax
( ) coriacea y
Senefelderopsis chiribiquetensis. En el estrato
de hierbas eran muy características Vellozia
sp., Schizaea elegans y varias especies
de Poaceae, de Cyperaceae, Navia aculis,
Navia schultesiana, Pitcairnia turbinella,
Epidendrum caespitosum, Habenaria
heptadactyla y Schomburgkia sp.
En las depresiones rocosas, en sitios muy
húmedos aparecían especies de Utricularia,
de Paepalanthus y Drosera cf. capillaris.
Schultes (1945) igualmente se refirió a la
vegetación boscosa de la zona aledaña, en las
partes baja y alta, al cauce del río Apaporis. En
la primera de estas zonas la vegetación es de
tipo pantanosa y en la segunda se acerca más
a la vegetación de tierra firme. En general,
en estos tipos de vegetación se presenta
dominancia de las familias Leguminosae,
Arecaceae, Euphorbiaceae, Araceae,
Bombacaceae, Moraceae, Sapotaceae, y
Vochysiaceae. Entre los géneros reseñados
por Schultes (1945), figuran: Guatteria,
Couma, Neocouma, Anthurium, Jacaranda,
Bombax, Ceiba, Matisia, Ochroma,
Cochlospermum, Carludovica, Cyclanthus,
Hevea, Micrandra, Phyllanthus, Sapium,
Clusia, Nectandra, Ocotea, Grias, Lecythis,
Albizzia, Brownea, Copaifera, Coumarouna,
Rangel-Ch.
Erythrina, Inga, Lonchocarpus, Mimosa,
Ormosia, Pseudoacacia, Swartzia,
Strychnos, Banisteriopsis, Castilla, Ficus,
Cecropia, Perebea, Heliconia, Astrocaryum,
Bactris, Chamaedorea, Desmoncus, Euterpe,
Jessenia, Mauritia, Mauritiella, Piper,
Peperomia, Palicourea, Paullinia, Serjania,
Chrysophyllum, Manilkara, Herrania y
Vochysia.
Las exploraciones recientes (Rangel et al.,
1995) y las contribuciones de Duivenvoorden
& Lips (1993); Cleef et al. (1994) permiten
trazar el siguiente cuadro esquemático sobre
los tipos de vegetación.
Herbazales
Herbazal con Axonopus schultesii
y Schoenocephalium martianum.
Duivenvoorden & Lips, 1993.
Fisionomía: Vegetación herbácea hasta de
50 cm de altura con formas graminoides
que forman un estrato continuo de alta
cobertura.
Especies asociadas: Curtia tenuifolia,
Mauritia carana, Dimorphandra cuprea,
Perama dichotoma, Pachyloma coriaceum,
Monotrema aemulans, Abolboda ebracteata,
Bonnetia martiana, Macairea rufescens,
Abolboda macrostachya, Syngonanthus
umbellatus, Siphantera cordifolia, Abolboda
acicularis, Farringtonia fasciculata, Xyris
lomatophylla, Xyris wurdackii, Xyris
surinamamensis, Drosera cf. capillaris, Xyris
terrestres, Catasetum discolor, Acanthella
sprucei, Clusia chiribiquetensis, Burmannia
dasyantha, Syngonanthus vaupesanus,
Utricularia chiribiquetensis, Utricularia
subulata, Polygala sanariapoana,
Lagenocarpus aff. pendulus, Xyris
esmeraldae, Sauvagesia fruticosa, Irlbachia
alata y Perama galioides.
Simbología-mapas: Ep3, Rp4, Plancha
Araracuara-Mariñame. Duivenvoorden &
Lips, 1993.
35
La vegetación de la región Amazónica de Colombia
Localidad representativa: Amazonía
colombiana, distribución restringida en el
Medio Caquetá, en suelos pdzolisados.
Herbazal de Siphanthera hostmannii
y Xyris paraensis (=Siphanthero
hostmannii-Xyridetum paraensis).
Duivenvoorden & Cleef, 1994.
Fisionomía-composición: Prado-rosetal
bajo, en superficies ligeramente cóncavas
cubiertas con material coluvial.
Especies asociadas: Schoenocephalium
martianum, Siphanthera cordifolia,
Xyris savannensis, Acanthella sprucei,
Syngonanthus biformis, Lagenocarpus aff.
pendulus, Xyris esmeraldae, Sauvagesia
fruticosa, Stigonema sp. y Panicum
micranthum.
Alcance geográfico: Amazonas, Araracuara;
probablemente en las mesetas de La Chorrera
y Chiribiquete.
Pastizal-herbazal
Bonnetia martiana, Digitaria sp. y especies
de Poaceae. Rangel et al., 1995.
Fisionomía: Vegetación del tipo pastizal
arbustivo (=sabana-arbolada) en la
cual domina el estrato herbáceo con
representantes de Poaceae que cubren casi
que uniformemente el sustrato.
Especies asociadas: Pagamea coriacea,
Navia garcia-barrigaee, Lagenocarpus
pendulus y especies de Digitaria y de
Clusia.
Alcance geográfico: Guaviare: Amazonia
colombiana, Mesetas de Chiribiquete.
Pastizal de Xyris wurdackii y Paspalum
tillettii (=Xyrido wurdackii-Paspaletum
tillettii). Duivenvoorden & Cleef, 1994.
Fisionomía: Pastizal bajo sobre las cimas de
las mesetas en sitios casi planos, en suelos
arenosos.
Especies asociadas: Syngonanthus
vaupesanus, Genlisea filiformis, Xyris
36
araracuarae, Cladonia peltastica, Abolboda
acicularis var. granularis, Xyris savannensis,
Lagenocarpus aff. pendulus y Acanthella
sprucei.
Alcance geográfico: Amazonas, Araracuara;
probablemente se extiende hasta las mesetas
de La Chorrera y de Chiribiquete.
Bosque de Tachigali aff. cavipes y Guatteria
sp. Rangel et al., 1995.
Fisionomía: Vegetación boscosa con
un estrato arbóreo con individuos que
alcanzan 22 m de altura; las dominantes
son Tachigalia aff. cavipes, Tachigalia aff.
paniculata, Swartzia aff. tessmannii, Parkia
cf. oppositifolia y especies de Swartzia y de
Hymenea.
Especies asociadas: Oenocarpus bataua,
Ouratea aff. discophora, Pariana radiciflora,
Aechmea chantinii, Selaginella asperula y
especies de Matisia, Micrandra, Erythrina,
Quiina, Pochota, Faramea, Bauhinia y
Stromanthe.
Entre las trepadoras figuran Plenostoma cf.
clematis y especies de Paullinia, de Abuta,
de Olyra y de Anthurium. Las epífitas son
escasas, solamente aparecen representantes
de Orchidaceae, de Anthurium y de
Polypodium.
Ecología-Distribución: Es el tipo de
vegetación que más semejanza fisionómica
y florística guarda con la vegetación
del plano amazónico de tierra firme. La
dominancia de las palmas en el sotobosque
y de especies de Leguminosae en el dosel,
así como los diversos estratos diferenciados
así lo muestran. La hojarasca cubre 80% de
la superficie de muestreo, el suelo como la
mayoría de los sitios investigados es de 50 a
60 cm de espesor con un horizonte orgánico
de 8 cm, con un buen contenido de agua.
Los sitios son planos. Como característica
llamativa se reseña la presencia casi constante
de domacios en la vegetación.
Alcance geográfico: Amazonia colombiana,
Guaviare: Mesetas de Chiribiquete.

Bosque de Calophyllum brasiliense y
Protium sp. Rangel et al., 1995.
Fisionomía-composición: La vegetación es
de tipo bosque achaparrado con un estrato de
arbolitos con elementos de 10 m de altura,
dominando Callophyllum brasiliense y
Protium sp. En el estrato arbustivo dominan
Eucera nitida y Myrcianthes sp. y en el
herbáceo con cobertura de 50% abundan
Monotagma sp., Lagenocarpus pendulus,
Schizaea elegans, Xyris sp. y Aechmea
chantinii.
Especies asociadas: Clusia columnaris,
Schefflera sp., Licania savannarum,
Pagamea coriacea, Tepuianthus savannensis
y Meriania urceolata.
Ecología-Distribución: El bosquecito se
localiza en partes planas; es la comunidad que
arraiga sobre un suelo más profundo -8 cm de
espesor-. La hojarasca cubre uniformemente
el suelo, los troncos son erectos y están
cubiertos de líquenes crustáceos.
Localidad representativa: Guaviare:
Amazonia colombiana, Mesetas de
Chiribiquete.
Pastizal-arbustivo de Mesosetum loliiforme
y Licania wurdackii. Prieto et al., 1995.
Fisionomía: Pastizales-arbustivos dominados
por los estratos herbáceo y rasante con
cobertura ≥80%. Hay arbolitos de hasta 12
m de altura.
Especies dominantes: Mesosetum loliiforme
en los estratos herbáceo y rasante, Licania
wurdackii y Acosmium nitens en el
arbustivo.
Ecología: Zonas planas estacionalmente
inundadas.
Localidad representativa: Caño Agujón
(3º32’21’’ N-67º51’15’’ W).
Herbazal de Monotrema xyridoides y
Syngonanthus cf. amapensis. Prieto, 2002.
Fisionomía: Herbazales dominados por los
estratos herbáceo y rasante con cobertura
entre 40 y 90%.
Especies dominantes: Monotrema xyridoides,
Rangel-Ch.
Scleria microcarpa y Syngonanthus cf.
amapensis en los estratos herbáceo y rasante
y Licania savannarum en el arbustivo.
Ecología: Planos aluviales bajos a terrazas
bajas-medias.
Localidad representativa: Caño Agujón
(3º32’26’’ N-67º51’8’’ W) y camino a caño
Vitina (3º39’26.5’’ N-67º52’45.8’’ W).
Pastizal arbustivo dePanicum granuliferum
y Ocotea sanariapensis. Prieto et al., 1995;
Prieto, 2002.
Fisionomía: Pastizales ligeramente
intervenidos, dominados por los estratos
herbáceo y rasante con cobertura entre 40 y
90%.
Especies dominantes: Panicum granuliferum
en los estratos herbáceo y rasante, Ocotea
sanariapensis y Caraipa llanorum en el
arbustivo.
Ecología: Caños sobre terrazas medias, en
zonas planas esporádicamente inundadas.
Localidad representativa: Caño Yucuta
(3º33’24.8’’ N-67º51’23.7’’ W).
Herbazal de Paepalanthus dichotumus y
Xyris cryptantha. Prieto, 2002.
Fisionomía: Herbazal arrosetado dominado
por los estratos herbáceo y rasante.
Especies dominantes: Paepalanthus
dichotumus, Syngonanthus reflexus, Xyris
cryptantha y Xyris subglabrata.
Ecología: Terrazas medias a bajas, en zonas
planas de tierra firme.
Localidad representativa: Camino a caño
Vitina (3º39’26.5’’ N-67º52’45.8’’ W).
Herbazal de Albolboda macrostachya y
Schoenocephalium teretifolium. Prieto et
al., 1995; Prieto, 2002.
Fisionomía: Herbazal con un estrato herbáceo
con cobertura entre 60 y 90%, con presencia
de algunos arbustos (hasta 5 m de altura)
dispersos.
Especies dominantes: Albolboda macros-
tachya, Schoenocephalium teretifolium y
Xyris spp.
37
La vegetación de la región Amazónica de Colombia
Ecología: Caños sobre la altillanura, sobre
suelos arenosos muy escasamente drenados.
Localidad representativa: Caño Agujón
(3º32’37’’ N-67º50’57’’ W).
Pastizal arbustivo de Poaceae sp. y Miconia
aplostachya. Prieto, 2002.
Fisionomía: Pastizales o pastizales-arbustivos
originados por la acción antrópica al quemar
los matorrales circundantes.
Especies dominantes: Poaceae spp. en
los estratos herbáceo y rasante y Miconia
aplostachya y Tetrapterys styloptera en el
arbustivo.
Ecología: Caños sobre planos aluviales
bajos.
Localidad representativa: Caño Caimán
(3º37’51.1’’ N-67º57’23.5’’ W).
Rosetales
Rosetal de Navia garcia-barrigae y
Lagenocarpusaff.pendulus. Duivenvoorden
& Cleef, 1994.
Fisionomía: Rosetal-pastizal graminoideo
sobre suelos muy delgados, en algunos
casos sobre roca desnuda; el aspecto es
escleromórfico.
Especies asociadas: Bonnetia martiana,
Abolboda macrostachya, Syngonanthus
umbellatus, Aboldoba acicularis,
Farringtonia fasciculata, Xyris wurdackii,
Drosera cf. capillaris, Xyris araracuarae,
Xyris paraensis, Xyris savannensis, Cladonia
signata, Acanthella sprucei, Syngonanthus
biformis, Lagenocarpus aff. pendulus,
Xyris esmeraldae, Sauvagesia fruticosa,
Stigonema sp., Panicum micranthum,
Bombax coriaceum, Clusia chiribiquetensis,
Cladonia vareschii, Cladonia secunda.
Simbología-mapas: Rp3, Rp4, Plancha
Araracuara-Mariñame. Duivenvoorden &
Lips, 1993.
Alcance geográfico: Amazonas, Araracuara,
río Caquetá; probablemente en las Mesetas
de La Chorrera, Chriribiquete.
38
Rosetal-arbustivo de Vellozia tubiflora,
Raveniopsis sp. y Clusia chiribiquetensis.
Rangel et al., 1995.
Fisionomía-composición: Vegetación
que crece sobre las rocas en parches
discontinuos con valores bajos de cobertura;
el suelo descubierto es mayor al 40% de
la superficie del inventario. En el estrato
arbustivo dominan Raveniopsis sp. y Clusia
chiribiquetensis y en el herbáceo predominan
Navia cf. pubescens, Oncidium sp. y Aechmea
chantinii. En el estrato rasante son muy
llamativas las especies de Cladonia, como
asociadas aparecen especies de Paspalum y
de Xyris.
Localidad representativa: Guaviare:
Amazonia colombiana, Mesetas de
Chiribiquete.
Matorrales
Matorral de Bonnetia martiana. Rangel et
al., 1995.
Fisionomía: Matorrales altos con un estrato
de arbolitos con alturas de 7 metros dominado
por Bonnetia martiana.
Especies asociadas: Pagamea coriacea,
Molongum lucidum, Pachira coriacea,
Myrmedone macrosperma, Gongylolepis
martiana, Clusia columnaris, Clusia sessilis
y especies de Schefflera y Aechmea.
Localidad representativa: Guaviare:
Amazonia Colombiana, mesetas de
Chiribiquete, mesas de Araracuara.
Matorral de Dimorphandra cuprea e Ilex
divaricata. Duivenvoorden & Lips, 1993.
Fisionomía: Matorral alto transicional
al bosque muy bajo de densidad alta de
arbolitos.
Especies asociadas: Pagamea coriacea,
Gongylolepis martiana, Neea aff. obovata,
Elaeoluma schomburgkiana, Schizaea
pennula, Psychotria barbiflora, Perama
dichotoma, Ocotea esmeraldae, Ormosia
macrophylla, Cladonia corallifera y
Pachyloma coriaceum.

Simbología-mapas: Ih, Rp2, Rp3, Plancha
Araracuara-Mariñame. Duivenvoorden &
Lips, 1993.
Localidad representativa: Caquetá, cerca del
aeropuerto de Araracuara, 275 m de altitud
(0º 36’S-72º 24’ W); Amazonía, distribución
restringida en el Medio Caquetá, en
formaciones de roca dura.
Matorral de Utricularia longecalcarata y
Bonnetia martiana. Duivenvoorden & Lips,
1993.
Fisionomía: Vegetación de porte bajo con
densidad alta de arbolitos.
Especies asociadas: Pagamea plicata,
Gongylolepis martiana, Ilex divaricata,
Ternstroemia pungens, Schizaea germani,
Ouratea racemiformis, Duckeella pauciflora,
Syngonanthus reflexus, Ambelania laxa,
Schoenocephalium martianum, Macairea
rufescens, Aboldoba macrostachya,
Syngonanthus umbellatus, Siphanthera
cordifolia.
Simbología-mapas: Ih, Rp3, Rp4, Plancha
Araracuara-Mariñame. Duivenvoorden &
Lips, 1993.
Alcance geográfico: Amazonia, distribución
restringida en el Medio Caquetá, en
formaciones de roca dura.
Palmar (matorral) de Euterpe catinga y
Myrsine elongata. Rangel et al., 1995.
Fisionomía: Vegetación de pantano, con
un estrato de arbolitos dominados por
representantes de Euterpe catinga.
Especies asociadas: Hevea nitida var.
toxicodendron, Clusia columnaris y especies
de Ilex, Eugenia, Schefflera y Nectandra.
Alcance geográfico: Guaviare: Amazonía
colombiana, mesetas de Chiribiquete.
Matorral de Macairea rufescens
y Bonnetia martiana (=Macaireo
rufescentis-Bonnetietum martianae)
Duivenvoorden & Cleef, 1994.
Fisionomía: Bosque ralo y matorral dominado
por Bonnetia martiana.
Rangel-Ch.
Especies asociadas: Schoenocephalium
martianum, Siphanthera cordifolia,
Syngonanthus umbellatus, Farringtonia
fasciculata, Xyris surinamensis, Xyris
esmeraldae, Xyris terrestris y Xyris wurdackii
var. caquetensis.
Ecología: Sobre suelos saturados de agua la
mayor parte del año.
Alcance geográfico: Amazonas, Araracuara,
río Caquetá; en las mesetas de La Chorrera
y Chiribiquete.
Matorral de Macairea rufescens, Bonnetia
martiana y Brocchinia hechtioides
(=Macaireo rufescentis-Bonnetietum
martianae-Brocchinietosum hechtioides).
Duivenvoorden & Cleef, 1994.
Fisionomía: Matorral sobre suelos
arenosos moderadamente profundos;
especies asociadas: Brocchinia hechtioides,
Monotrema aemulans, Farringtonia
fasciculata, Siphanthera cordifolia y Xyris
wurdackii var. caquetensis.
Alcance geográfico: Amazonas, Araracuara.
Bosque de Duckella pauciflora,
Macairea rufescens y Bonnetia martiana
(=Duckeelletosum pauciflorae-Macaireo
rufescentis-Bonnetietum martianae)
Duivenvoorden & Cleef, 1994.
Fisionomía: Bosque bajo con dosel cerrado.
Alcance geográfico: Amazonas, Araracuara.
Especies asociadas: Utricularia longeciliata,
Cladonia carassensis, Monotrema
aemulans, Brocchinia hechtioides, Drosera
cf. capillaris, Xyris terrestris, Farringtonia
fasciculata y Bombax coriaceum.
Bosque bajo de Brocchinia hechtioides y
Bonnetia martiana (Com.). Duivenvoorden
& Lips, 1993.
Fisionomía: Vegetación de tipo xerófila
arbustiva transicional a un bosque muy bajo
dominada por Bonnetia martiana.
Especies asociadas: Pagamea coriacea,
Gongylolepis martiana, Dimorphandra
vernicosa, Emmotum aff. fagifolium, Clusia
39
La vegetación de la región Amazónica de Colombia
columnaris, Pachyloma coriaceum, Ilex
divaricata, Ternstroemia pungens, Ouratea
racemiformis, Doliocarpus dentatus,
Styrax rigidifolius, Syngonanthus reflexus,
Diplacrum longifolium, Lycopodium
contexta,Ambelania laxa, Schoenocephalium
martianum y Macairea rufescens.
Simbología-mapas: Ih, Rp3, Rp4, Plancha
Araracuara-Mariñame. Duivenvoorden &
Lips, 1993.
Alcance geográfico: Amazonia, distribución
restringida en el Medio Caquetá, en suelos
podsolizados en mesas de areniscas.
Localidad representativa: Caquetá, cerca del
aeropuerto de Araracuara, 275 m de altitud
(0º 36’S-72º 24’ W)
Bosque achaparrado de Bonnetia martiana.
Rangel et al., 1995.
Fisionomía-composición: Vegetación con un
estrato de arbolitos con alturas de 7 metros
dominados por Bonnetia martiana junto con
Gongylolepis martiana, Clusia columnaris
y Clusia sessilis. En el estrato arbustivo,
además de las especies dominantes en el
estrato de arbolitos, aparecen Pagamea
coriacea, Paranchornea sp., Schefflera sp. y
Pochota coriacea.
Especies asociadas:Aechmea sp., Myrmedone
macrosperma, Lagenocarpus sp. y Navia
pubescens.
Ecología: Sobre el suelo se dispone una
capa continua de hojarasca, producida
principalmente por Bonnetia martiana. El
suelo es de 20-30 cm de espesor, en la capa
inicial orgánica se disponen las raicillas
y luego hasta la roca dura, el suelo es de
textura arenosa.
Bosques achaparrados de Bonnetia
martiana, Tepuianthus savannensis y
Licania savannarum
Fisionomía-composición: En el estrato de
arbolitos con elementos de 7-8 m de altura
dominan Bonnetia martiana, Tepuianthus
savannensis, y Licania savannarum
asociados con Pagamea coriacea,
40
Gongylolepis martiana y Clusia elliptica.
En el estrato arbustivo con valores de
cobertura de 50%, domina Eucerea nitida, e
individuos juveniles de Bonnetia martiana y
de Gongylolepis martiana.
Especies asociadas: Abolboda macrostachya,
Lagenocarpus pendulus, Selaginella
asperula, Myrmedone macrosperma,
Perama galioides y especies de Cladonia,
Syngonanthus y Siphanthera.
Los troncos están cubiertos por líquenes
crustáceos y foliáceos de los géneros
Parmotrema y Cladonia.
Ecología-Distribución: Es el tipo de
vegetación con mayor área de distribución
en las partes altas de las mesetas sobre sitios
con suelos consolidados pero de escaso
espesor (40-50 cm).
Bosques achaparrados de Bonnetia
martiana, Tepuianthus savannensis y
Euphronia hirtelloides. Rangel et al., 1995.
Fisionomía: Bosques achaparrados con un
estrato de arbolitos con elementos de 7-8 m
de altura dominados por Bonnetia martiana
y Tepuianthus savannensis. Especies
asociadas: Pagamea coriacea, Gongylolepis
martiana y Clusia elliptica.
Alcance geográfico: Guaviare: Amazonia
colombiana, Mesetas de Chiribiquete.
Matorral-Pastizal de Bonnetia martiana,
Digitaria sp. y especies de Poaceae.
Fisionomía-composición: Vegetación del
tipo pastizal-arbustivo (sabana-arbolada)
en el cual domina el estrato herbáceo con
representantes de Poaceae que cubren casi
que uniformemente el sustrato. En el estrato
de arbolitos abundan Bonnetia martiana,
Pagamea coriacea y especies de Clusia.
Especies asociadas: Digitaria sp., Navia
garcia-barrigaee, Lagenocarpus pendulus y
especies de Poaceae.
Distribución: Tipo de vegetación localizado
en la meseta de los Menhires. Guarda bastante
similitud fisionómica con algunos parches de
vegetación abierta localizados en la franja

basal ya bajo la influencia directa del río,
aunque lógicamente las especies dominantes
en el estrato de arbolitos son diferentes.
Bosques
Bosque de Swartzia sp. y Micrandra
spruceana. Rangel et al., 1995.
Fisionomía-composición: Hay un estrato
arbóreo con elementos que alcanzan 15
m de altura. En los estratos altos dominan
especies de los géneros Inga, Hymenea y
Swartzia. Otros individuos que se registraron
pertenecen a los géneros Micrandra,
Ocotea, Hyeronima y Clusia. En el estrato
de arbolitos se repite la dominancia de los
elementos del dosel, acompañados por
especies de los géneros Alchorneopsis,
Protium, Licania, Xylopia, Pouteria y por
Oenocarpus bataua y especies asociadas
Myrmedone macrosperma, Calathea aff.
zingeberina y especies de Clidemia, Piper,
Miconia, Duroia, Socratea, Selaginella y
Danea.
Ecología-Distribución: Se establece sobre
sitios muy inclinados, el sustrato es muy
resbaladizo y la hojarasca no forma una capa
continua. Los troncos en algunos casos están
inclinados.
Localidad representativa: Amazonia
colombiana, Guaviare: Mesetas de
Chiribiquete.
Bosques de Perissocarpa umbellifera y
especies de Swartzia y de Protium. Rangel
et al., 1995.
Fisionomía-composición: La vegetación es
de tipo boscoso con un estrato arbóreo en
el cual los individuos más altos alcanzan 18
m, particularmente especies de Ficus. En el
estrato arbóreo dominan las especies de Ilex,
Guatteria y de Licania y los representantes
de las familias Moraceae, Myrsinaceae y
Myrtaceae. En el estrato de arbolitos dominan
ampliamente especies de Perissocarpa
umbellifera, especies asociadas: Hevea
guianensis, Mabea cf. subsesilis, Virola
Rangel-Ch.
sp. y Micrandra sp. En el estrato arbustivo
son frecuentes las especies de Hymenea,
de Rhipidocladum, Duroia, Cybianthus,
Clathrotropis y de Protium. Entre las hierbas
aparecen representantes de los géneros
Ischnosiphon, Monotagma, Selaginella
y Vriesia. Entre las trepadoras aparecen
especies de Bignoniaceae, de Leguminosae,
Gesneriaceae, y de Mikania (Compositae). La
epífitas aunque escasas están representadas
por especies de Anthurium, de Polypodium
y de Syngonium.
Ecología-Distribución: En las cercanías de
una quebrada en la meseta del valle de los
Menhires. La vegetación con sus troncos
arqueados y cubiertos totalmente por briofitos
como Bazzania longistipula y especies de
Plagiochila, se asemeja en su fisionomía con
la vegetación típica de un bosque andino de
las cordilleras de Colombia. El relieve es
plano, el suelo tiene una capa orgánica de
5 cm de espesor y luego 40-50 cm de arena
hasta llegar a la roca dura.
Localidad representativa: Guaviare:
Amazonia colombiana, Mesetas de
Chiribiquete.
Bosque de Euterpe catinga y Rapatea
elongata. Rangel et al., 1995.
Fisionomía-composición: Vegetación de
pantano, presenta un estrato de arbolitos
dominado por Euterpe catinga con
individuos que alcanzan 8 m de altura. En el
estrato arbustivo que se presenta en parches
domina Ilex sp., acompañado por especies de
Eugenia y de Schefflera. Entre las especies
asociadas aparecen Hevea nitida var.
toxicodendron, Clusia columnaris, Rapatea
elongata, Utricularia chiribiquetensis y
especies de Nectandra, Xyris, Monotagma,
Lagenocarpus y Sphagnum.
Ecología-Distribución: La vegetación
se establece en uno de los pocos sitios
típicamente pantanoso en el valle de los
Menhires, en el camino entre el campamento
y la pared de las pinturas; el sustrato es
arenoso-arcilloso con manchas negras
41
La vegetación de la región Amazónica de Colombia
Bosque de Swartzia sp., Hevea nitida y
Ouratea sp. Cárdenas & Giraldo, 1997.
Fisionomía-composición: Bosque con
elementos que alcanzan hasta 20m de altura,
dosel con un cubrimiento de 50%, con
elementos de tronco muy delgados y alto
epifitismo. Especies dominantes: Swartzia
sp., Hevea nitida, Virola elongata, Craipa
ampla (popai) y especies de Ouratea.
Especies asociadas: Tovomita brevistaminea,
Sandwithia heterocalyx, Couma catingae,
Micrandra spruceana, Monopteryx uaucu,
Inga acrocephala y Platycarium orinocense
y especies de Sclerolobium y de Olacaceae.
Localidad representativa: Subpaisaje R1.
Cerro Yupatí, Río Caquetá. Serranías y
colinas en areniscas y cuarcitas.
Bosque de Micranda spruceana,
Eschweilera albiflora y Eschweilera
juruensis. Cárdenas & Giraldo, 1997.
Fisionomía-composición: Bosque con
elementos que alcanzan hasta 17 m de
altura, dosel abierto 32% de cobertura
y bajo epifitismo. Especies dominantes:
Micranda spruceana (yechia), Eschweilera
albiflora (carguero), Eschweilera juruensis,
Monopteris uaucu y Clathrotropis nitida.
Especies asociadas: Iryanthera lancifolia,
Iryanthera laevis, Sterigmapetalum
obovatum, Helicostylis tomentosa,
Endlicheria multiflora y especies de Clusia,
Aspidosperma y Rhodostemonodaphne.
Localidades representativas: Río Apaporis,
Serranía de Taraira, relieve montañoso-
colinado en rocas del precámbrico, coluvios
de remosion en la base de las serranías.
Estribaciones del cerro Yupatí, río Caquetá.
Bosque de Bombacopsis Quiinata, Garcinia
macrophylla y Ormosia sp. Cárdenas et al.,
1997.
Fisionomía-composición: Bosque con
elementos que alcanzan 15 m de altura, con un
dosel abierto, los fustes están muy inclinados
y es alta la cantidad de troncos caídos sobre
el suelo. Las epífitas son escasas. Especies
42
asociadas: Myrcia sp. y Dichaea sp.
Localidad representativa: vegetación de
estribaciones montañosas sector de Cielo
Roto, suroccidente de la serranía de La
Macarena.
Bosque de Lacmella arborescens, Mollia
lepidota y Tovomita brasiliensis. Cárdenas
et al., 1997.
Fisionomía-composición: Bosque con
elementos que no sobrepasan 15 m de altura,
con un dosel abierto, los fustes están muy
inclinados. Las epífitas son abundantes.
Localidad representativa: vegetación
de estribaciones montañosas en laderas
escarpadas, escalonadas con erosión. Sector
de Cielo Roto, suroccidente de la serranía de
La Macarena.
Bosque de Clusia columnaris, Cybianthus
membranacea y Tovomita brasiliensis.
Cárdenas et al., 1997.
Fisionomía-composición: Bosque bajo con
elementos que de 10 m de altura, con un dosel
abierto, los fustes están muy inclinados. Las
epífitas son abundantes.
Localidad representativa: vegetación de
estribaciones montañosas en la parte de la
cima plana. Sector de cielo roto, suroccidente
de la serranía de La Macarena.
CONSIDERACIONES FINALES
En la extensa planicie amazónica, la
influencia de los ríos sobre la distribución de
la vegetación es muy marcada y prácticamente
condiciona su establecimiento. Los efectos
del caudal de los ríos son muy similares
en el contexto de lo que podríamos llamar
tierras bajas, extrandinas de Colombia.
Quizá la diferencia en la magnitud de la
influencia se asocie con el caudal de los ríos,
con el sedimento y con los nutrientes que
porta y con la estacionalidad del proceso.
Manifestaciones similares a la zonación que
se presenta en la región amazónica, han sido
documentadas para el Chocó biogeográfico

y para la región Caribe (Zuluaga, 1987;
Rangel, 2004, 2005/2006) e igualmente en la
región de la Orinoquia (FAO, 1964)
Los diversos esquemas propuestos para
explicar la distribución de paisajes, de
comunidades vegetales e inclusive de
unidades de terreno (Carvajal et al.,
PRORADAM, 1979, Domínguez, 1985,
Duivenvoorden & Lips 1993, Urrego 1997)
quizás puedan juntarse apropiadamente si se
retoman las apreciaciones de Schultes (1945)
y de Cuatrecasas (1958) y se consideran
cuatro paisajes o ambientes principales, a
saber: la zona acuática propiamente dicha
y sus variaciones con la vegetación de
gramalotales, la zona pantanosa adyacente
al cauce de los ríos y su continuación con la
llanura aluvial, las terrazas bajas y medias
sujetas a la inundación ya sea frecuente
o permanente y la tierra firme aledaña. En
el caso de las serranías, resulta apropiado
considerar la prolongación de la secuencia
ecológica hasta la vegetación de las mesas
y mesetas, relictos de la formación Roraima
que viene desde Surinam, pasando por
Venezuela (Steyermark, 1986).
La zonación de Amaya et al. (2001) para
el P.N.N. Amacayacu sirve para mostrar de
manera sencilla las principales situaciones
ecológicas que se presentan en una serie
hídrica ideal con punto de inicio en el
río Amazonas. El primer escenario es la
vegetación acuática con las plantas flotantes
de Eichhornia crassipes y Pistia stratiotes,
luego se establece el gramalotal con Paspalum
repens, a continuación es posible encontrar
en la vegetación de ribera a los herbazales
y matorrales dominados por Montrichardia
arborescens y otras comunidades dominadas
por especies de Cyperáceas.
La serie hídrica continúa con la vegetación
que se encuentra bajo la influencia de la
inundación o del pulso del río, con la várzea
cercana que puede soportar niveles de
inundación hasta de cuatro (4) metros y la
várzea lejana con niveles de inundación ente
Rangel-Ch.
60 cm y 1.5 m (Campbell et al., 1992). El
último nivel en la serie está representado por
la vegetación de tierra firme, zonas en las
cuales los niveles de inundación no ejercen
influencia marcada y en donde igualmente
la diversidad y la riqueza de la flora y de la
vegetación, en comparación con los estadios
anteriormente mencionados, se incrementa.
Las causas que influyen en la distribución
de la vegetación en una serie hídrica en la
Amazonia como la anteriormente descrita
han sido mencionadas y evaluadas por
varios autores (Campbell et al., 1992;
Duivenvoorden & Lips 1993; Urrego,
1997; Prance, 1998; Amaya, 2001) quienes
mencionan como explicación, el drenaje, la
frecuencia y duración de las inundaciones,
las características de las aguas de los ríos y
el nivel de los nutrientes en el sustrato.
Los ensambles estructurales igualmente
se asocian con las variables de los factores
controladores, de tal manera que en sectores
como en los planos aluviales del río
Caquetá es factible reconocer bosques altos
con elementos de 30 m de altura, bosque
medianos con elementos de 15-18 m, m
de altura y bosques bajos con elementos
de 10 m de altura. El drenaje es decisivo
en la diferenciación de la estructura; los
bosques mejor desarrollados crecen sobre
sitios bien drenados (Campbell et al.,
1992; Duivenvoorden & Lips, 1993). Estos
procesos dinámicos entre los ríos, el hábitat
y los bosques, igualmente se presentan -
aunque con menor intensidad- en cuanto
a la diferenciación nitida entre las fases de
la sucesión hídrica, en la región del caribe
colombiano (Rangel & Garay, 2006).
Aspectos sinecológicos
Los tipos de vegetación acuática reseñados
para la Amazonia, también han sido
mencionados y caracterizados en su ecología
y en la composición florística en otras regiones
naturales de Colombia. Los colchones de
43
La vegetación de la región Amazónica de Colombia
plantas flotantes con Eichhornia crassipes,
Pistia stratiotes y ocasionalmente Marsilea
quadriloba y especies de Echinodorus,
tienen amplia distribución en el Chocó
biogeográfico, y en la región Caribe (Rangel,
en preparación). Típicamente están asociados
en su extensión al efecto de las inundaciones
por los ríos. En los lagos amazónicos también
se ha reseñado la presencia de especies
acuáticas libres (bentopleustofiticas) como
Utricularia foliosa, condición muy frecuente
en la vegetación acuática de las ciénagas
del Caribe colombiano (Rangel & Garay,
2006). Los tipos de vegetación de pantano
dominados por especies de Cyperaceae y de
Poaceae, como el pastizal de Hymenachne
amplexicaulis (Poaceae), Herbazal de
Leptochloa scabra (Poaceae) y Torulinium
macrocephalum (Cyperaceae), el Herbazal de
Ludwigia decurrens y Fimbristylis littoralis
(Cyperaceae) y los pastizales dominados
por especies de Paspalum, especialmente
P. repens también se encuentran en
ambientes acuáticos en el Caribe, en donde
aparentemente ocupan mayor superficie que
en el Amazonas.
El herbazal-matorral dominado por
Montrichardia arborescens, reseñado por
Prieto et al. (1995) para la isla Mocagua, se
extiende ampliamente por la llanura aluvial
del río Atrato (Chocó), conformando una
de las áreas de inundación más extensas
de Colombia, también se presenta en
las ciénagas del Caribe (Córdoba). En
los ambientes acuáticos lénticos, lagos,
madreviejas, canales y es factible reconocer
series comunes a otras áreas de la región
amazónica que incluyen desde las plantas
flotantes con Eichhornia crassipes, las de
pantano con Montrichardia arborescens
hasta los matorrales y bosques bajos con
especies de Cecropia como igualmente
fue mencionado por Kaliola (1992) para el
Amazonas peruano.
44
En la llanura aluvial como lo plantearon
Carvajal et al. (1979, en PRORADAM), se
observan variaciones en la composición de
las comunidades vegetales que obedecen a
cambios en la fisiografía. Se han referenciado
comunidades que comprenden desde los
bosques dominados por Inga nobilis y Aniba
megaphylla, que crecen en los diques hasta
las comunidades dominadas por Mauritia
flexuosa (cananguchales). También son
importantes los palmares o comunidades
dominadas por especies de palmas como
Leopoldinia piassaba (palma de fibra) y
Astrocaryum chambira. En las terrazas
bajas y zonas con drenaje imperfecto se
disponen comunidades de tipo boscoso que
abarcan palmares con Maurita flexuosa
(cananguchales) y Mauritiella aculeata
hasta comunidades selváticas con dos
estratos arbóreos, el superior con elementos
que alcanzan 30 m como la comunidad de
Oenocarpus bataua y especies de Virola, de
Lecythis y de Pouteria.
Van Donselaar (1965) propuso en el arreglo
sintaxonómico de la vegetación de la llanura
del Surinam, la alianza Mauritio-Hypoginion
virgati; en varios tipos de vegetación de este
sintaxa aparece como dominante Mauritia
flexuosa. En la región de la Orinoquia
colombiana, en el ambiente de la Llanura
aluvial (Rangel, en prep.), se establecen
comunidades dominadas por Mauritia flexuosa
que reciben el nombre de “morichales”. Se
establecen sobre aluviones, en ambientes
mal drenados con contenido alto de materia
orgánica en el suelo; algunos de los elementos
acompañantes en los morichales llaneros
se les puede calificar como de afinidad
andina (Hedyosmum
( , Nectandra, Alchornea,
Miconia). Aunque las semejanzas de estos
morichales son mayores con la vegetación de
los canaguchales amazónicos, igualmente se
presenta cierta similitud florística con otros
tipos de vegetación reseñados, en los cuales
dominan palmas como Oenocarpus bataua y
Socratea exhorriza.

Zuluaga (1987) para la llanura aluvial
no inundable del río Atrato, reseñó una
comunidad dominada por especies de Inga
((Inga alba, Inga punctata e Inga nobilis)
acompañadas por Brosimum utile. Esta
comunidad guarda cierta semejanza florística
con la comunidad de Inga nobilis y Aniba
megaphylla reseñada por Van Andel (1992)
en los diques del río Caquetá.
En los bosques de las vegas del río Arauca
(FAO, 1964), se destaca Oenocarpus bataua
especie que caracteriza a la comunidad
de Leopoldinia piassaba de las zonas
transicionales entre la meseta y la llanura
aluvial amazónica.
Para la vegetación del palmar dominado
por Oenocarpus batauaa y Welffia georgiii en
las colinas cercanas a la llanura aluvial del
Atrato, Zuluaga (1987), propuso el sintaxon
Oenocarpo-Welfietum. La primera especie
es muy importante en la caracterización
florística de varias comunidades de la región
amazónica como la fitocenosis dominada
por especies de Virola, Lecythis y Pouteria,
que arraiga en terrenos mal drenados a
continuación del “cananguchal”. Aunque
se comparten afinidades a nivel genérico
(
(Protium , Brosimum, Rheedia, Socratea,
Virola, Coussapoa, Ingaa y Pouteria), en ambos
casos se presentan otros géneros y especies
que definen cada unidad referenciada.
En la vegetación de tierra firme del
Amazonas, en ambientes que no están sujetos
a las inundaciones frecuentes o esporádicas,
aparecen los tipos de selvas exuberantes,
pluriestratificadas como las selvas del
Putumayo inventariadas por Cuatrecasas
(1958).
En las mesetas que son la extensión del
escudo Guayanés en Colombia (mesetas del
Chiribiquete) se establecen comunidades
pioneras sobre roca dura y bosques maduros
bien desarrollados.
Rangel-Ch.
En la vegetación de la región amazónica,
una de las particularidades más llamativas
es la importancia de los representantes de
Arecaceae, ya sea como elementos propios
del dosel superior o como dominantes
en el sotobosque. Figuran como especies
características y con buena representación
numérica Mauritia flexuosa, Mauritiella
aculeata, Oenocarpus bataua, Leopoldinia
piassaba, Desmoncus tenerrimus, Socratea
exorrhiza, Astrocaryum chambira y Euterpe
precatoria. Igualmente son importantes en
la fisionomía comunitaria Parascheelea
anchistopetala, Attalea insignis. Otros
tipos de vegetación dominados por palmas,
han sido reseñados por Zuluaga (1987)
para la zona del Darién colombiano, por
Cleef et al. (1984) para la Sierra Nevada
de Santa Marta, en donde sobre sitios con
alta humedad ambiental entre 1100 y 2300
m, se establecen selvas caracterizadas por
la dominancia de Dictyocaryum schultzei y
Ceroxylon schultzeii. Con los resultados de
la región amazónica, se puede consolidar
una consideración general sobre la tendencia
de las palmas a establecerse en áreas con
alta humedad ambiental o edáfica. Gentry
(1986), aludió como causa explicativa a
este comportamiento además de la humedad
alta, el contenido de nutrientes y de materia
orgánica en el suelo, con un predominio de
palmas sobre suelos fértiles.
Galeano (1991), registró 26 géneros y
64 especies de Palmae para la región del
Araracuara, los géneros con mayor número
de especies fueron Geonoma y Bactris. La
autora diferenció en ambientes bien drenados
a 43 especies de palmas y en ambientes mal
drenados y encharcados 17 especies. En
este último ambiente, se destacan por su
importancia en la caracterización comunitaria
Mauritia flexuosa, Mauritiella aculeata,
Oenocarpus bataua, Manilcara saccifera,
Iriartea deltoiodea y Socratea exorrhiza.
45
La vegetación de la región Amazónica de Colombia
Cuatrecasas (1958), encontró en sus
inventarios del Vaupés y del Putumayo 19
géneros y 29 especies de Arecaceae. En el
estudio de la diversidad vegetal del Amazonas
(Sánchez, 1997) se registraron 37 géneros y
129 especies e igualmente los géneros más
diversos fueron Geonoma y Bactris.
Según Steyermark (1986), en Venezuela
en las mesetas -extensión del escudo
Guayanés-, relictos de la formación Roraima
que se extienden desde el Surinam hasta
Colombia, la altitud y la diversidad del
hábitat están directamente relacionados con
la variedad de las comunidades vegetales y
de los elementos florísticos. En las mesetas
colombianas con altitudes entre 700 y 1000
m se observaron condiciones muy similares a
las referenciadas por Steyermark (1986). La
topografía y sus variaciones condicionan el
establecimiento de la vegetación, desde las
etapas iniciales sobre la roca dura, desnuda
con dominio de Vellozia tubiflora, Navia
garcia-barrigae y especies de Cladonia,
pasando por los matorrales dominados
por Bonnetia martiana con elementos
raquíticos cubiertos de líquenes crustáceos,
hasta las selvas con similitud florística alta
con la vegetación de la base Amazónica,
en las cuales predominan las especies de
géneros de Leguminosae como Tachigali,
Swartzia, Inga y Parkia. Para los ambientes
colombianos aún falta por indagar tendencias
en los patrones de distribución fitogeográfica,
en las preferencias por el hábitat y otros
aspectos sinecológicos que se han cubierto
en las investigaciones en ambientes similares
en Venezuela (Steyermark, 1986).
Rasgos fitogeográficos
Schultes (1945) había propuesto a las
familias Leguminosae (sentido amplio),
Arecaceae, Euphorbiaceae, Araceae,
Bombacaceae, Moraceae, Sapotaceae y
Vochysiaceae como las más abundantes en
la vegetación pantanosa y de tierra firme de
46
la región amazónica, aledaña al curso del río
Apaporis. De acuerdo con Gentry (1986),
en los sitios húmedos del alto-Amazonas
Peruano, el orden de importancia en cuanto
a diversidad específica en las familias es:
Leguminosae, Lauraceae, Annonaceae,
Rubiaceae, Moraceae, Myristicaceae,
Sapotaceae y Meliaceae. Los resultados
preliminares del Estudio sobre la diversidad
vegetal de la Amazonia de Colombia
(Sánchez, 1997) menciona que las familias
más abundantes en número de especies eran:
Leguminosae, Rubiaceae, Melastomataceae,
Moraceae, y Palmae y a nivel genérico la
mayor diversidad está representada por
Leguminosae, Rubiaceae, Asteraceae,
Euphorbiaceae y Melastomataceae.
Rangel (2005/2006) para la región del
Amazonas, estimó en 6500 el número de
especies vegetales con predominio de las
familias Rubiaceae, Melastomataceae,
Orchidaceae, Arecaceae, Poaceae y
Moraceae.
SÍNTESIS SOBRE LOS TIPOS DE
VEGETACIÓN EN LA REGIÓN DE LA
AMAZONIA COLOMBIANA
AMBIENTES DE LA LLANURA ALUVIAL
Vegetación acuática-vegetación florante
Tapetes de Eicchornia crassipes, Pistia
stratiotes y Neptunia prostrata.
Herbazal de Utricularia neottioides
(=Utricularietum neottioidis).
Herbazal de Oxycaryum cubense y
Pontederia rotundifolia.
Vegetación de playas
Bosque bajo de Byrsonima japurensis e Inga
punctata.
Bosque de Cecropia membranacea y Annona
hypoglauca.
Bosque de Cecropia pacis.
Pastizal de Hymenachne amplexicaulis.
Herbazal de Leptochloa scabra y Torulinium
macrocephalum.
 Rangel-Ch.

Herbazal de Ludwigia decurrens y Bosque de Brownea grandiceps e Iriartea

Fimbristylis littoralis. deltoidea.
Matorral-pastizal de Paspalum repens y Bosque de Caryocar microcarpum y
Cecropia latiloba Macrolobium acaciaefolium.
Bosque de Didymocistus chrysadenius y
Diques y barras-basines Euterpe precatoria.
Bosque de Inga nobilis y Aniba megaphylla. Bosque de Garcinia (Rheedia
( ) madruño y
Palmar de Iriartea ventricosa y Asytrocaryum Palicourea crocea.
jauari. Bosque de Cecropia membranacea y Guarea
Bosque de Protium sp., Iryanthera ulei y guiodonia.
Lauraceae sp. Bosque de Iriartea deltoidea, Astrocaryum
Bosque de Rheedia sp., Desmoncus sp. y murumuri y Zanthoxylum aff. kellermanii.
Chrysophyllum argenteum. Bosque deEschweilera coriacea,Astrocaryum
Bosque de Licania hypoleuca, Minquartia murumuru e Iriartea deltoidea.
guianensis, Castanospermum sp., Bosque de Eschweilera coriacea, Diplotropis
Eschweilera andina. martiussi y Pouteria caimito.
Bosque de Inga nobilis, Pouteria cuspidata, Bosque de Licania glabriflora, Eschweilera
Eschweilera andina. albiflora y Zygia inaequalis.
Bosque de Memora bracteata y Miconia Bosque de Iryanthera lancifolia, Senefeldera
punctata (=Memoro bracteatae-Miconietum inclinata y Heterostemon conjugatus.
punctatae). Bosque de Eschweilera gigantea, Pouteria
Bosque de Neea divaricata (=Neetosum torta y Copaifera multijuga.
divariticae). Bosque de Ormosia coccinea, Eschweilera
coriacea y Erisma japura.
Vegas de los ríos y áreas pantanosas con Palmar de Mauritia carana y Clusia
mal drenaje insignis.
Comunidades dominadas por Mauritia Bosque de Pagamea thyrsiflora y Humiria
flexuosa. balsamifera.
Palmar de Mauritia flexuosa (canan- Bosque de Protium opacum y Dacryodes
guchales). chimantensis.
Palmar con Marliera umbraticola y Bosque de Manilkara bidentata y Gustavia
Mauritia flexuosa (=Marliereo umbra- augusta.
ticolae-Mauritietum flexuosae). Bosque de Mollia grandiflora y Memora
Palmar con Tabebuia insignis y Mauritia schomburgkii.
flexuosa. Duivenvoorden & Lips, Bosque de Mollia speciosa y Burdachia
1993. (=Tabebuio insignis-Mauritietum prismatocarpa.
flexuosae). Bosque de Byrsonima coniophylla y Licania
Palmar con Mauritia flexuosa (cananguchal), wurdackii.
Pouteria guianensis y Eschweilera Bosque de Astrocaryum aculeatum,
cabrerana. Pourouma bicolor y Cecropia sciadophylla.
Palmar con Mauritia flexuosa, Clathrotropis
macrocarpa y Euterpe predatoria. Llanura de inundación permanente
Bosque de Laetia corymbulosa,
Llanura de inundación frecuente Pseudobombax munguba y Pouteria
Bosque de Acosmium nitens y Amanoa procera.
oblongifolia. Bosque de Macrolobium angustifolium,
Mabea nitida y Gustavia poeppigiana.
47
La vegetación de la región Amazónica de Colombia
Bosque de Clathrotropis macrocarpa y
especies de Parkia e Inga.
Bosque de Eschweilera andina, Iryanthera
ulei y Herrania nitida.
Bosques con especies de Eperua (E. purpurea
y E. leucantha).
Bosque de Lorostemon bombaciflorus y
Oxandra polyantha.
Matorral de Montrichardia arborescens y
Cecropia latiloba.
Matorral de Montrichardia arborescens y
Elaeoluma glabrescens.
Bosque de Rhodognaphalopsis brevipes y
Elaeoluma sp.
Palmar de Mauritiella aculeata y
Trichomanes cellulosi.
Comunidad de Tabebuia insignis-Mauritia
flexuosa variedad de Eleocharis interstincta.
Bosques dominados por Clusia spathulaefolia
y Rhodognaphalopsietalia brevipes.
Llanura aluvial-terrazas
Bosques dominados por Ocotea neblina y
Mauritia flexuosa (Clase fitosociológica
Ocoteo neblinae-Mauritietea flexuosae).
Bosques dominados por Psychotria
cuspidata y Maquira coriacea (=Psychotrio
cuspidatae-Maquirion coriacea).
Bosques dominados por Oxandra
polyantha y Virola surinamensis (=Oxandro
polyanthae-Viroletalia surinamensis).
Bosque de Eschweilera coriacea, Iryanthera
crassifolia y Monopteryx uaucu.
Bosque de Cecropia membranacea, Licania
glabriflora y Eschweilera gigantea.
Bosque de Matisia lasiocalyx, Pouteria torta
y Brosimum parinarioides.
Bosque con Pseudolmedia laevigata,
Eschweilera coriacea e Iriartea deltoidea.
Bosque con Micrandra spruceana, Brownea
grandiceps, Calyptranthes sp., Eschweilera
ruscifolia.
Bosque-palmar de Iriartea corneto,
Eschweilera cabrerana e Inga quaternata.
Bosque con Brosimum guianensis, Virola
theidora y Oenocarpus bataua.
48
Bosque con Quararibea aff. guianensis,
Guarea davisii y Licania sprucei.
Bosque de Oenocarpus bataua, Brosimum
aff. guianensis y Ocotea cuyumary.
Bosque de Inga quaternata, Pouteria
guianensis y Eschweilera cabrerana.
Bosque de Quararibea aff. guianensis,
Cecropia sciadophyllum y Duguettia sp.
Bosque de Tapirira guianensis, Virola
theidora y Brosimum aff. guianensis.
Bosque de Pouteria guianensis, Eschweilera
cabrerana e Inga quaternata.
Bosque de Chimarrhis sp., Quararibea aff.
guianensis y Erisma uncinatum.
Bosque con Cochlospermum orinocense,
Clathrotropis nítida y Parkia igneiflora.
Bosque de Inga quaternata, Alchornea
polyantha y Jacaranda copaia.
Terrazas bajas
Palmar de Mauritia flexuosa (=Ilico
laureolae-Mauritietum flexuosae).
Palmar de Oenocarpus bataua y Mauritia
flexuosa.
Comunidad de Leopoldinia piassaba
(Arecaceae), Lecythis sp. y Oenocarpus
(
(Jessenia ) bataua.
Bosque de Chrysophyllum pomiferum,
Swartzia argenta var. flavescens y
Eschweilera decolorans.
Bosque de Virola sp., Oenocarpus bataua y
especies de Lecythis y de Pouteria.
Bosque de Protium opacum, Dacryodes
chimantensis y Clathrotropis macrocarpa.
Bosques con Clathrotropis macrocarpa y
Chamaedorea pinnatifrons (=Chamaedoreo
pinnatifrontis - Clathrotropetum macrocar-
pae).
Comunidad de Clathrotropis macrocarpa y
especies de Lecythis y de Pouteria sp.
Bosque de Theobroma obovatum y Oxandra
mediocris.
Bosque de Trichilia pallida y Sommera
sabiceoides.
Bosque bajo de Humiria balsaminifera,
Bonnetia martiana y Ouratea racemiformis.

Bosques con Cecropia discolor, Cecropia
tesmannii, Bellucia axinanthera.
Bosques con Dypterix sp. y Couratari
stellata.
Bosques con especies de Ladenbergia y de
Ravenala.
Bosques de Astrocaryum sp. y Licania sp.
Bosques con especies de Bactris y de
Memora.
Bosque de Sloanea laxiflora, Guarea davisii
y Pourouma acuminata.
Bosque-palmar de Oenocarpus bataua,
Socratea exorrhiza y Astrocaryum
aculeatum.
Bosque de Ceiba pentandra, Socratea
exorrhiza y Cecropia sciadophylla.
Terrazas altas
Palmar con Mauritia carana y Pastizal-arbustivo de Mesosetum loliiforme
Rhodognaphalopsis brevipes.
Bosque de Pouteria torta.
Bosque de Senefeldera cf. inclinata,
Iryanthera ulei y Micrandra spruceana.
Bosque de Himatanthus articulatus,
Pourouma bicolor y Couroupita guianensis.
Vegetación de tierra firme
Bosque de Billia rosea, Brosimum utile y
Cariniana piriformis.
Comunidad de Dialium guianensis,
Phenakospermum guianensis y Leopoldinia
sp.
Comunidad de Lecythis sp. y Micrandra
spruceana.
Bosque con Goupia glabra y Clathrotropis
macrocarpa.
Bosque con Swartzia schomburgkii y
Clathrotopis macrocarpa.
Comunidad de Inga sp. y Couratari cf.
stellata.
Bosque de Virola duckei, Swartzia
brachyrachis y Eschweilera coriacea.
Selvas de Mitú.
Selva de Puerto Ospina, Putumayo.
Rangel-Ch.
Región biogeográfica de la Guayana
(ambientes de roca dura)
Expresión del escudo Guayanés: Serranía
de Chiribiquete, Naquén-Taraira, mesas de
Araracuara, parte baja de la sierra de La
Macarena.
Herbazales
Herbazal con Axonopus schultesii y
Schoenocephalium martianum.
Herbazal de Siphanthera hostmannii
y Xyris paraensis (=Siphanthero host-
mannii-Xyridetum paraensis).
Pastizal-herbazal
Herbazal de Xyris wurdackii y Paspalum
tillettii.
y Licania wurdackii.
Herbazal de Monotrema xyridoides y
Syngonanthus cf. amapensis.
Pastizal arbustivo de Panicum granuliferum
y Ocotea sanariapensis.
Herbazal de Paepalanthus dichotumus y
Xyris cryptantha.
Herbazal de Albolboda macrostachya y
Schoenocephalium teretifolium.
Pastizal arbustivo de Poaceae sp. y Miconia
aplostachya.
Rosetales
Rosetal de Navio garcia-barrigaee - Lageno-
carpetum.
Rosetal-arbustivo de Vellozia tubiflora,
Raveniopsis sp. y Clusia chiribiquetensis.
Matorrales
Matorral de Bonnetia martiana.
Matorral de Dimorphandra cuprea e Ilex
divaricata.
Matorral de Bonnetia martiana y Utricularia
longecalcarata.
Palmar (matorral) de Euterpe catinga y
Myrsine elongata.
49
La vegetación de la región Amazónica de Colombia
Matorral de Macairea rufescens
y Bonnetia martiana (=Macaireo
rufescentis-Bonnetietum martianae).
Matorral de Macairea rufescens, Bonnetia
martiana y Brocchinia hechtioides
(=Macaireo rufescentis-Bonnetietum martia
nae-Brocchinietosum hechtioides).
Matorral de Duckeelletosum pauciflorae-
Macaireo rufescentis-Bonnetietum martia-
nae.
Matorral de Brocchinia hechtioides y
Bonnetia martiana.
Matorral de Bonnetia martiana.
Matorral de Bonnetia martiana, Tepuianthus
savannensis y Licania savannarum.
Matorral de Bonnetia martiana, Tepuianthus
savannensis y Euphronia hirtelloides.
Matorral-Pastizal de Bonnetia martiana,
Digitaria sp. y especies de Poaceae.
Bosques
Bosque de Swartzia sp. y Micrandra
spruceana.
Bosque de Perissocarpa umbellifera y
especies de Swartzia y de Protium.
Bosque pantanoso de Euterpe catinga y
Rapatea elongata.
Bosque de Swartzia sp., Hevea nitida y
Ouratea sp.
Bosque de Micranda spruceana, Eschweilera
albiflora y Eschweilera juruensis.
Bosque de Bombacopsis Quiinata, Garcinia
macrophylla y Ormosia sp.
Bosque de Lacmella arborescens, Mollia
lepidota y Tovomita brasiliensis
Bosque de Clusia columnaris, Cybianthus
membranacea y Tovomita brasiliensis
Bosque de Tachigali aff. cavipes y Guatteria
sp.
Bosque de Calophyllum brasiliense y
Protium sp.
AGRADECIMIENTOS
A la Dra. Tynde van Andel (U. de Amsterdam-
Utrecht) por permitir utilizar apartes de la
información sobre las comunidades vegetales
50
del Araracuara. A Diego Giraldo (ICN) por
su permanente colaboración y por la revisión
del manuscrito. A Dairon Cárdenas, Andrés
Etter, Adriana Prieto, Mireya Córdoba, Pablo
Stevenson, Joost Duivenvoorden, Agustin
Rudas y otros colegas mencionados en el
texto por sus excelentes contribuciones sobre
la vegetación de la Amazonia colombiana
que permitieron elaborar esta síntesis.
Pablo Leyva, como director del IDEAM
en 1999 me motivó a generar una version
inicial sobre la Biodiversidad del Amazonas
colombiano. Al grupo de trabajo del Instituto
de Ciencias Naturales sobre la Biodiversidad
de Colombia cuyas inquietudes sobre la
vegetación del Amazonas me motivaron a
escribir esta síntesis. Al profesor Doctor Ruy
Alves (Sao Pablo) por su detallada revisión
y comentarios.
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53
La vegetación de la región Amazónica de Colombia

54

ASPECTOS DE LA ESTRUCTURA Y DEL PATRÓN DE
RIQUEZA DE LA VEGETACIÓN ARBÓREA DEL TRAPECIO
AMAZÓNICO
Edgar E. Cantillo-H. & J. Orlando Rangel-Ch.
RESUMEN
En cuatro unidades geomorfológicas
del trapecio amazónico (Colombia), se
caracterizaron los aspectos florísticos,
estructurales y la diversidad de las
comunidades boscosas establecidas en 3,6 ha.
Los elementos con DAP > 10 cm en parcelas
de 0,1 ha, presentaron una altura del dosel
entre 15 y 32 m, un número de individuos
entre 28 y 88, un área basal entre 2,4 y 6,2
m2 de área basal y una riqueza entre 19 y 46
especies. Las familias con mayor IVIF fueron
Leguminosae, Lecythidaceae y Moraceae. En
la zona aluvial, la vegetación de la comunidad
Parkia oppositifolia y Pourouma ovata,
registró el valor mayor de dominancia en el
estrato Arbóreo Inferior (89%). En la zona
Coluvioaluvial, dos fitocenosis tipifican
la vegetación; la comunidad de Licania
macrocarpa y Euterpe precatoria, con los
valores más bajos de cobertura en los estratos
Arbóreo Inferior (30%) y Subarbóreo (9%) y
la menor altura promedio del dosel (17 m),
pero con el valor más alto en la densidad
promedio de individuos con DAP ≥ 10 cm
en 0,1 ha (143) y los bosques dominados
por Endlicheria klugii y Eschweilera
subglandulosa, que tienen el valor más bajo
de área basal promedio de individuos con
DAP ≥ 10 cm en 0,1 ha (3,1 m2) y la menor
riqueza. En la unidad geomorfológica de
Lomerío, la vegetación está representada por
los bosques con Virola sebifera y Eschweilera
subglandulosa, el estrato Subarbóreo fue
dominante con el 71%. En la zona de Terrazas,
la vegetación la caracterizan los bosques de
Licania sp. y Euterpe precatoria, con un
Cantillo-H. & Rangel-Ch.
estrato Arbóreo Superior dominante (85%) e
individuos emergentes con alturas mayores a
30 m que definen la mayor altura promedio
del dosel (25 m) en todas las comunidades y
contiene el mayor promedio de área basal en
individuos con DAP ≥ 10 cm en 0,1 ha (4,3 m2).
En general, se identifican algunas afinidades
y diferencias estructurales entre paisajes: El
estrato arbóreo Superior esta ausente en la
zona de Lomerío y no es muy representativo
en la zona; la altura del dosel y el área basal
es mayor en las Terrazas; la mayor densidad
absoluta y de número promedio de individuos
en 0,1 ha se registró en la zona Coluvioaluvial;
el número de especies, géneros y familias es
levemente mayor en la zona de Lomerío y es
más bajo en la parte Aluvial.
ABSTRACT
The Amazon trapeze (Colombia) was
characterized in four geo-morphological
units which in turn comprise aspects such
as flowers, structures and forest diversities
found in 3,6 hec. Elements having a DAP
> 10 cm on land lots of 0,1 hec, showed a
canopy height that ranged from 15 to 32 mts,
the number of individuals ranged from 28 to
88, the basal area was between 2,4 and 6,2 m2
and richness ranged from 19 to 46 species.
Families which had the greatest IVIF were
Leguminosae, Lecythidaceae y Moraceae.
In the alluvial zone, the vegetation of the
community of Parkia oppositifolia and
Pourouma ovata, recorded the greatest
dominance value for the Lower Arboreous
stratum (89%). In the colluvial-alluvial zone,
two communities are established: a) forests of
55
Aspectos de la estructura y del patrón de riqueza
Licania macrocarpa and d Euterpe precatoria,
which the lowest coverage values for Lower
Arboreous stratum (30%), for Sub Arboreous
stratum (9%) and the lowest average canopy
height (17 m), but with the highest average
density of individuals with a DAP ≥ 10 cm
in 0,1 hec (143); b) forests of Endlicheria
klugii andd Eschweilera subglandulosa,
which has the lowest average basal area for
individuals with a DAP ≥ 10 cm in 0,1 hec
(3,1 m2) and the less richness rates. In the
Lomerío unit, the vegetation is represented
by forests of Virola sebifera and
d Eschweilera
subglandulosa, where the Sub Arboreous
stratum was dominant with 71%. In Terrazas
zone, the vegetation is characterized by
forests of Licania sp. and Euterpe precatoria
with a dominant upper Arboreous stratum
(85%) and emerging individuals with
heights in excess of 30 mts that define a
greater average canopy height (25 m) for the
totality of the sample; it contains the largest
average basal area for individuals with a
DAP ≥ 10 cm in 0,1 hec (4,3 m2). in general,
some structural affinities and differences
between landscapes were identified: the
Upper Arboreous stratum is absent in the
Lomerío zone and is not representative in
the zone; the height of the canopy and the
basal area is larger in Terrazas; the greatest
absolute density and the average number of
individuals in 0,1 hec was recorded in the
Colluvial-Alluvial; the number of species,
genres and families is slightly higher in the
Lomerío zone but lower than in the Alluvial.
INTRODUCCIÓN
LaAmazonia es una de las regiones geográficas
más ricas en especies del mundo (Gentry,
1988). El conocimiento de su flora y de su
vegetación en Colombia recibió un impulso
en los últimos años. Entre las contribuciones
que caracterizan la estructura y la diversidad
de la vegetación en la Amazonía colombiana
se destacan los estudios del Proyecto
Radargramétrico del Amazonas (1979), el
56
cual definió tres regiones fitogeográficas con
sus características florísticas y estructurales;
los estudios de IGAC (1993; 1996; 2003)
en los departamentos de Caquetá, Vaupés
y Amazonas; las colecciones florísticas
de Gentry (1988); la contribución de
Duivenvoorden & Lips (1988) quienes definen
formaciones vegetales en el departamento
de Caquetá; el trabajo de Bergeron (1992),
donde se caracteriza la vegetación climácica
en la región de Araracuara; el análisis
florístico de la vegetación del Parque
Nacional Natural Amacayacu desarrollado
por Rudas (1996); los estudios de Prieto
(1994) y Prieto et al. (1995) sobre estructura
y tipos de vegetación en la isla Mocagua,
río Amazonas y los aportes de Prieto (2002)
sobre estimación de la estructura a partir de
imágenes de satélite en La Ceiba, Puerto
Inírida (Guainía). Entre las contribuciones
importantes que trascienden la frontera
colombiana se destacan: los inventarios
de Prance et al. (1976) en Manaos, Brasil
y el estudio de Boom (1987) en el noreste
boliviano entre otros. El aporte más reciente
ha sido el Proyecto INPA III (IGAC, 2003),
el cual definió las características básicas de
la vegetación del trapecio amazónico, con
una descripción muy general de sus aspectos
florísticos y estructurales.
Con el objeto de profundizar en el
conocimiento de la estructura de la vegetación
en la región amazónica y basados en la
información de 36 levantamientos de 1000 m2
en individuos con DAP ≥ 10 cm suministrada
por el Instituto Geográfico Agustín Codazzi,
se presenta en esta contribución un análisis
detallado de la vegetación en cuatro unidades
geomorfológicas, a partir de la definición de
comunidades vegetales y la caracterización
de aspectos estructurales en cada una de
ellas, como respuesta a un gradiente de
humedad. Igualmente, se definen los patrones
de riqueza en cuanto a formaciones extensas
para cada comunidad definida con base en la
composición florística.

ÁREA DE ESTUDIO
La zona de estudio se localiza en el extremo
sur del departamento del Amazonas, en
jurisdicción de los municipios de Leticia
y Puerto Nariño y el corregimiento de
Tarapacá. Está comprendida entre los 01°31’
y 04° 17’ de Latitud Sur y entre los 69°32’ y
71°44’ de Longitud Oeste, con una extensión
aproximada de 19818,4 km2 (IGAC, 2003).
Geológicamente se reconocen cuatro
unidades pertenecientes a las eras Terciaria
(Terciario Inferior Amazónico y Terciario
Superior Amazónico) y Cuaternaria
(depósitos de terrazas antiguas y depósitos
aluviales recientes). Se presentan tres
unidades de paisaje: de origen denudativo,
de origen aluvial y sistema de terrazas. Los
paisajes de origen denudativo se caracterizan
porque su contacto topográfico es nítido en
los paisajes de origen estructural, ocasionado
principalmente por desnivel existente en la
unión de las dos unidades; presenta una
planicie baja, suavemente ondulada, con
presencia de procesos erosivos subaéreos
posiblemente presentados en el último
estado del ciclo geomorfológico; esta unidad
presenta distintas formas expresadas en:
colinas redondeadas, colinas facetadas y
sabanas. El Sistema de paisajes aluviales está
compuesto por sedimentos sueltos arcillosos y
limoarcillosos, formado por llanuras aluviales
y en algunas zonas por partes más altas; las
zonas con pendientes mínimas permiten que
los ríos desarrollen corrientes divagantes
con meandros fracturados y abandonados.
El sistema de terrazas se caracteriza por
presentar drenajes incipientes, con corrientes
principales sinuosas que originan disecciones
pobres; presenta canales que conforman
complejos de orillares (IGAC, 1979). En
la zona de estudio se congregan los suelos
en dos grupos: suelos de formas aluviales
y suelos de las superficies de denudación,
los primeros se presentan a lo largo de las
márgenes de los ríos, quebradas y caños,
Cantillo-H. & Rangel-Ch.
originados de sedimentos mezclados por
la acción del agua de la cordillera Oriental
y de procesos de disección de la superficie
de denudación; los procesos de acumulación
hicieron que estos suelos tuvieran topografía
plana con pendientes no mayores al 3%,
susceptibles a la inundación en el periodo
de lluvias (hidromórficos). Los suelos de la
superficie de denudación se han desarrollado
en terrenos de relieve plano a ligeramente
quebrado; se dividen a su vez según el material
geológico a partir del cual se formaron en:
plano de origen sedimentario y plano de
origen ígneo-metamórfico. La variedad en
el patrón de distribución de suelos refleja
el grado de evolución, encontrando suelos
evolucionados (Inceptisoles óxicos) y muy
evolucionados (Oxisoles y Ultisoles), pero se
puede encontrar en la planicie aluvial suelos
de escasa evolución (Entisoles), localizados
en algunas lomas (Martínez, 1998; IGAC,
2003).
En Leticia se presentan precipitaciones
anuales de 3324,8 mm, febrero es el mes
más húmedo con 358,4 mm y julio el más
seco, con promedio de 152,9 mm; en la
zona de Tarapacá se registra un monto
anual de 3297,9 mm, el mes más lluvioso
es marzo con promedios de 357,9 mm y
el mes más seco agosto con un promedio
de 171,8 mm. Presenta una temperatura
media anual de 25,5ºC, con tendencia a
una distribución unimodal, destacándose
el periodo de septiembre a mayo como el
de mayor temperatura, con octubre como
el mes más caliente con 26,3ºC y julio el
más frío con 25ºC. La humedad relativa
presenta valores cercanos a 86% promedio
anual; los mayores valores se presentan en
los meses de diciembre, enero y febrero,
mientras que octubre registra el valor más
bajo. La evaporación en la zona es de 1139
mm al año, con promedios mensuales entre
127,4 y 51,4 mm. La radiación promedio
es de 1848 horas de luz al año, con valores
diarios de 5,1 horas de brillo solar promedio;
57
Aspectos de la estructura y del patrón de riqueza
se manifiestan dos periodos diferenciados de
brillo solar: el mayor en los meses de mayo a
octubre, con agosto como el de mayor brillo
con 200,8 horas.mes-1, y el menor de octubre
a abril, destacándose febrero como el mes de
menos brillo solar con 117.7 horas.mes-1.
Paisajes geomorfológicos
La región del Trapecio Amazónico está
formada por unidades de origen denudacional
y fluvial según IGAC (2003) así:
Unidad geomorfológica aluvial. Esta
unidad al igual que las terrazas es de origen
fluvial; está formada por depósitos aluviales
recientes y subrecientes asociados a sistemas
de drenaje actuales, con presencia de
depósitos no consolidados de gravas, arena
y limos que ocupan la planicie aluvial actual.
Se dividen en planicie aluvial de los ríos de
origen andino y planicie aluvial de los ríos
amazónicos. La unidad aluvial perteneciente
al paisaje de valles aluviales de los ríos
amazónicos, se caracteriza por depósitos
aluviales recientes, predominantemente
finos, con relieve plano de pendientes de 1-
3%, convexos y cóncavos; con suelos muy
superficiales a muy profundos, muy pobre a
imperfectamente drenados, texturas finas a
muy finas, pH ácido, saturación de aluminio
alto y de bases bajo, de fertilidad baja.
Unidad geomorfológica de terrazas. Es de
origen fluvial y está asociada a las antiguas
planicies aluviales que dieron origen a los
niveles de terrazas, relacionados con los
ríos Amazonas y Putumayo y sus afluentes;
se caracteriza por presentar terrazas altas,
medias y bajas. Las terrazas altas se
encuentran en la zona nororiental del área
y son formadas en la planicie aluvial actual
y de los paisajes de lomerío denudacional,
constituidos litológicamente por arcillolitas
del Terciario de origen continental; se
caracteriza por un relieve ligeramente
ondulado y ligeramente disectado con
58
pendientes complejas, rectilíneas y convexas
de gradientes entre 7-12% y 12-25%. Las
terrazas medias corresponden a un segundo
nivel de depósitos no consolidados de origen
fluvial de los ríos de origen andino, formados
por depósitos aluviales subrecientes; se
caracteriza por relieve ligeramente disectado,
plano a ligeramente ondulado de pendientes
de 1-3% rectilíneas. Las terrazas bajas
asociadas a zonas proximales de la planicie
aluvial actual se caracterizan por su posición
más baja que las anteriores y de menor
extensión. Están constituidas litológicamente
por depósitos aluviales subrecientes, con un
relieve ligeramente disectado a plano, con
pendientes entre el 1-3%.
Unidad geomorfológica de lomerío. Se
desarrollan por acción de procesos de
carácter exógeno, procesos que sucedieron
después de la depositación de las rocas del
Terciario continental y de los sedimentos que
conforman los niveles altos que constituyen
las terrazas; esta integrado por la Formación
Pebas, constituida por rocas de ambiente
marino (Hoorn, 1990) y la Formación del
Terciario Inferior Amazónico componiendo
los lomeríos fuertemente disectados
que dominan el área de estudio (Galvis,
1979). Presentan un relieve de ligeramente
ondulado a quebrado; ligeramente disectado
a muy fuerte, con cimas convexas y amplias
en la mayoría de casos, pero estrechas en el
relieve quebrado (IGAC, 2003).
Unidad geomorfológica coluvial. Formada
por depósitos coluviales provenientes del
lomerío, es una zona plana con pendientes
entre el 1-3%, convexas y cóncavas; sus
suelos se caracterizan por pasar de muy
superficiales a profundos, bien y pobremente
drenados, con textura moderadamente fina,
pH de extremada a fuertemente ácido, alta
saturación de aluminio y baja fertilidad
(Oxic Dystropepts, Aquic Dystropepts y
Tropic Fluvaquents).

En cada una de las unidades, se caracterizó
la vegetación mediante levantamientos
detallados por investigadores del
IGAC en 1996. Se elaboró una tabla
con la caracterización florística que
sigue lineamientos de la aproximación
fitosociológica clásica, sin embargo los grupos
resultantes no son tratados como unidades
sintaxonómicas, sino como formaciones
y comunidades; la caracterización
fitosociológica esta en preparación. Se
utilizan los términos gran formación,
para indicar grupo de especies con amplia
distribución en los diferentes ambientes;
subformación, grupo de especies que forman
una comunidad con representantes en más
de un ambiente y comunidad para aquellas
agrupaciones de especies en un ambiente
particular.
RESULTADOS
Variación global de la estructura de la
vegetación arbórea (DAP ≥ 10cm) (Tabla 2).
Solamente se incluye información relativa a
los estratos altos.
Estructura:
Cobertura (Tabla
( 3))
En el 70% de los levantamientos (25) no se
registraron individuos en el estrato Arbóreo
Superior. El estrato Arbóreo Inferior registró
el valor mayor (100%) en el levantamiento
34.
Altura del dosel ((Tabla 4))
Varía entre 15 m (Lev. 13 y 22) y 32 m (Lev.
39).
Número de individuos (Tabla
( 5))
La mayor variación fue de tres (Lev. 38) en
el estrato Subarbóreo y 70 (Lev. 18) en el
Arbóreo Inferior.
Cantillo-H. & Rangel-Ch.
Densidad absoluta de individuos con DAP ≥
10 cm ((Tabla 5))
Varía entre 0,28(ind./m2)x10 (Lev. 6) y
0,88(ind./m2)x10 (Lev. 9).
Área basal de individuos con DAP ≥ 10 cm
((Tabla 6))
El promedio para 0,1 ha fue de 3,8 m2, con
variación entre 2,4m2 (Lev. 6) y 6,2m2 (Lev
28).
Índices de valor de importancia
p IVI ((Tabla 7))
y de ppredominio fisionómico IPF ((Tabla 8))
Los valores mayores de IVI e IPF fueron
respectivamente para Eschweilera aff.
coriacea (3,3%; 4,1%), Inga punctata (2,8%;
3,7%) y Eschweilera subglandulosa (2,5%;
3,6%).
Riqueza:
Número de especies
p ((Tabla 11))
Se encontraron 265 especies arbóreas. Por
unidad de área de muestreo varía entre 19
(Lev. 6) y 46 (Lev. 25).
La mayor variación se encontró en el estrato
Arbóreo Inferior con tres (Lev. 6) y 36 (Lev.
19).
Riqueza
q absoluta de individuos con DAP ≥
10 cm ((Tabla 12))
La variación es de 0,19 (especies/m2)x10
(Lev. 6) y 0,46 (especies/m2)x10 (Lev. 25).
Índice de valor de importancia
p para
p familias
((Tabla 13))
Leguminosae (13,6%), Moraceae (9,1%) y
Lecythidaceae (8,7%), fueron las familias
con mayor IVIF.
59
 Tabla 2. Composición florística, Trapecio Amazónico.

60
Formación Virola flexuosa e Inga
g ppunctata
Subformación de bosques
q dominados p
por Eschweilera jjuruensis y Euterpe
p pprecatoria

TIPOS DE BOSQUES Comunidad de

Comunidad de Licania sp. y
Euterpe precatoria
Comunidad de Licania macrocarpa y
Euterpe precatoria
Comunidad de Virola sebifera y Comunidad de Endlicheria klugiii Comunidad de Parkia oppositifolia y Pourouma ovata
Comunidad de Clathrotropis macrocarpa y Eschweilera aff.
f coriacea Hirtella racemosa
Eschweilera subglandulosa y Eschweilera subglandulosa
y Ceiba pentandra

LEVANTAMIENTO L20 L34 L39 L40 L16 L17 L18 L19 L29 L21 L23 L24 L25 L32 L26 L27 L28 L35 L22 L36 L37 L38 L6 L7 L12 L13 L14 L15 L1 L2 L3 L4 L5 L8 L9 L10
ALTITUD (m)
( ) 130 150 155 160 120 120 125 130 135 125 120 120 125 130 130 130 135 140 130 135 140 150 75 70 120 120 130 125 80 75 70 70 75 80 80 75
AREA (m
( 2) 1000

Especies de amplia distribución

Aspidosperma cruentum 1,8 1,5 2,0 0,3 0,7 9,6 0,8 3,9 1,1 0,3 0,9
Callophylum sp. 0,6 1,5 1,0 2,4 0,5 0,7 3,0 2,3
Pseudolmedia sp. 4,6 1,1 0,4 0,8 1,7
Humiria sp. 4,6 8,5 6,5 4,1 1,3
Simarouba amara 0,8 0,7 0,4 4,5 2,6
Hieronyma sp2. 4,6 4,0 12,0 1,0
Vochysia sp. 4,5 0,8 1,0 0,4
Sloanea sp1. 0,6 0,5 1,0 1,6
Myroxylum sp1. 1,0 1,3 2,9 2,3
Tetragastris mucronata 2,4 2,0 2,9
Neea obovata 1,1 3,0 4,4
Byrsonima sp. 3,9 0,1 0,8 2,6
Dendropanax sp. 0,2 1,4 1,1 2,1
Terminalia sp. 0,2 3,0 0,5 4,7
Protium guianensis 3,0 2,1 4,7 0,5
Hieronyma sp1. 6,5 0,8 4,4 0,8
Taralea sp. 2,0 0,5 0,2 1,1
Perebea sp. 0,6 0,7 0,1 0,2
Faramea multiflora 1,1 1,4 0,2
Myrcia sp. 0,8 1,5 0,2 1,8
Especies de la formación bosques tropicales
p dominados por
p Virola flexuosa e Inga
g ppunctata
Guarea sp. 5,8 1,9 4,6 1,4 0,5 2,4 4,2 1,1 1,9 6,2 4,0 2,1 1,0 5,7 10,3 2,1 2,9 1,5 3,1
Nectandra sp. 2,7 2,3 12,9 0,2
Caryocar gracile 0,5 1,0 0,8 1,0
Osteophoeum platyspermum 0,5 1,8 6,3 1,0
Maytenus sp. 2,0 2,4 5,9 0,9 3,8 2,5 4,5 0,3 3,1
Licania aff. apetala 3,0 5,1
, 0,7
, 1,3
, 7,5
, 2,2
, 1,2 4,9 0,9
Aspectos de la estructura y del patrón de riqueza

Inga edulis 3,0 5,6 0,9

, 0,8
, 10,5
, 0,5
, 1,3 0,1 0,9
Eschweilera subglandulosa 2,4 1,5 2,5 1,7 0,8 0,9 12,0
, 10,9
, 4,8
, 3,2
, 7,4 4,2 6,5 10,2
, 7,8
, 10,3
, 12,6
, 3,1
, 0,5 0,9 11,9 2,7
Eschweilera aff. coriaceae 10,4 3,2
, 8,3
, 6,6
, 2,0 0,7 0,3 2,4 2,1 1,8 10,3 6,5
, 8,3
, 4,5
, 7,9
, 9,4
, 12,4
, 22,8
, 1,4 13,4 2,0 4,1 2,6
Cordia sp. 2,0 2,0 0,5 0,9 2,0 1,2 1,5
Cecropia sciadophylla 1,2 0,0 1,3 1,6 0,3 0,5 0,3 1,0 5,9 2,1
Xylopia sp1. 0,6 1,4 1,1 1,4 3,5 3,7 0,8 1,7
Xylopia parvifolia 1,8 3,4 1,7 9,1 1,3 2,3 13,2 1,9 1,5
, 1,1
, 1,0
, 6,3
, 1,9
, 4,3 5,8 6,4 0,3 3,1 1,3 2,1 3,1 2,7
Virola flexuosa 3,4 0,6
, 5,7
, 7,7
, 3,1 4,1 2,7 1,7 2,4 0,6 0,4 1,9 9,4 1,8
, 1,1
, 1,0
, 1,0
, 2,5
, 2,4
, 5,7
, 1,5 1,6 6,6 4,5 7,5 1,3 3,1 9,9 4,3
Tachigali sp. 1,5 0,6 5,8 0,7 0,8 6,3 3,6 3,9 2,7 0,2 0,9 0,6 3,7 2,1 1,3 2,0
Swartzia sp. 3,0 0,4 1,1 1,1 0,1 3,2 0,2
, 3,7
, 2,1
, 1,0
, 2,1
, 0,5
, 2,8 1,0 3,5
Pseudolmedia laevigata 1,8 3,0 2,2 1,4 1,1 0,7 10,4 4,2 0,3 5,1 3,4 3,1 3,5 6,2 5,7 8,7 6,1 0,3 14,9
Pouteria guianensis 1,3 5,2 3,0 0,3 1,8 1,1 0,6
Pourouma ovata 0,3 1,4 1,1 3,9 0,8 7,2 1,5 1,6 25,0
, 14,6
, 17,2 20,4
Ormosia sp. 1,5 6,9 6,3 4,9 1,6 0,2 1,5 6,6 0,6 4,6
Ocotea myriantha 3,3 1,9 4,2 0,7 2,1 0,9 0,5 1,4 2,0 1,2
Ocotea aff. amazonica 0,6 0,7 0,7 3,8 0,5 1,9 1,1 2,1 0,7 0,2 0,6 3,3 1,2 3,7 6,1 2,3 2,9
Inga punctata 6,6 14,0 8,1 2,6 5,2 2,1 1,1 2,2 11,5
, 18,8
, 1,8
, 4,2
, 6,9
, 3,1
, 6,7 0,1 2,6 10,3 1,5 4,3 0,9 27,9 10,2 7,1 1,2
Eugenia sp. 1,0 2,5 3,0 1,5 0,3 1,2 7,6 0,5 1,8 3,2 1,3
Hevea guianensis 0,3 3,2 1,1 2,1 2,1 2,8 1,0 8,2 1,9 3,3
Psysichotria capitata 1,1 0,6 1,4 1,3 2,1 2,1 0,5 0,8
Ocotea laxiflora 1,5 1,1 3,0 1,1 2,4 5,6 2,6 5,2 3,5 4,9 1,3 0,5
Senefeldera sp. 0,3 5,1 1,6 1,5 3,8 0,9 7,3 3,1 0,9
Helicostylis tomentosa 1,2 3,0 1,9 0,4 0,2 1,5 0,5 1,5 3,3
Hymatanthus bracteata 0,8 0,3 0,4 3,4 12,9 3,1 3,2 0,5 11,8 2,4
Apeiba echinata 3,0 8,4
, 2,7
, 3,7
, 2,4
, 3,4
, 0,8
, 1,0
, 1,1
, 1,3
, 0,9
, 1,1
, 12,4
, 0,5
,
Especies de la subformación bosques
q tropicales
p dominados por
p Eschweilera juruensis
j y Euterpe
p precatoria
p
Eschweilera juruensis 8,2
, 12,2
, 2,7
, 2,0
, 0,3 0,3 0,9 0,4 1,6 1,8 12,1 5,1 2,1 1,6 6,0 2,1 1,4 1,4 3,4 0,6 3,1 3,9
Micropholis guyanensis 1,8
, 18,0
, 4,5
, 2,7 1,1 2,6 7,8 2,1 1,1 6,7 0,7 4,2 9,9 9,2 3,4 1,2 1,0 2,4 2,2
Iryarthera laevis 8,2
, 0,8
, 5,1
, 0,8 1,3 1,5 0,1 3,9 3,2 1,7 1,2 6,1 2,1 0,6 2,1 0,7
Euterpe precatoria 29,3
, 16,9 20,3 35,0 14,3 1,2 0,4 0,3 0,6 1,2 1,7 2,5 2,1 1,0
Licania hypolouca 7,6 1,1 2,0 1,6 16,7 2,2 0,4 3,2 0,2 0,6 2,6 5,0 3,7
Astrocaryum sp. 4,5 4,2 17,4 6,4 3,2 1,2 0,4 0,8 1,0 3,4 3,3 1,7 0,5
Sterculia rugosa 2,3 1,4 0,8 0,4 7,2 8,4 13,1 2,2 12,7 5,3 0,7 2,1
Theobroma subincanum 5,9 4,4 4,2 2,2 0,6 3,9 2,5 1,1 1,0 4,3
Duguetia cauliflora 1,8 0,5 0,3 7,2 1,8 2,6 8,6 2,1 2,3 16,5 3,5
Helianthostylis sp. 0,4 0,5 1,0 1,1 0,5 2,8 1,6 0,7
Protium hervasum 1,8 0,8 3,0 1,3 1,5 0,9 4,7 1,0
Tapirira sp. 0,8 3,1 0,9 1,2 1,5 0,7 0,4 1,1 1,1
Ocotea esmeraldana 0,3 0,9 0,8 2,2 0,2 1,4 1,0 0,5 0,8
Pterocarpus sp. 1,2 4,5 0,6 0,1 0,5 8,2
Trichilia pallida 0,6 0,6 1,0 5,9 0,8 3,1 3,2
Pouteria sp. 0,8 1,5 0,6 0,4 0,4 1,0 2,5
Beilschmiedia brasilensis 5,3 0,3 6,0 8,6 6,8 0,5
Tapirira aff. myriantha 1,5 1,8 2,1 3,1
Dipterys sp. 0,8 3,0 9,8 13,4 13,2
Hevea sp. 6,0 2,9 1,0
Wittmackanthus standleyanus 10,1 1,1 0,3 1,4
Erisma sp. 5,3 1,5 7,6 4,1
Bocageopsis sp. 1,5 2,5 0,2 0,6
 Continuación Tabla 2.
Formación Virola flexuosa e Inga
g ppunctata
Subformación de bosques
q dominados p
por Eschweilera juruensis
j y Euterpe
p pprecatoria

TIPOS DE BOSQUES Comunidad de

Comunidad de Licania sp. y
Euterpe precatoria
Comunidad de Licania macrocarpa y
Euterpe precatoria
Comunidad de Virola sebifera y Comunidad de Endlicheria klugiii Comunidad de Parkia oppositifolia y Pourouma ovata
Comunidad de Clathrotropis macrocarpa y Eschweilera aff.
f coriacea Hirtella racemosa
Eschweilera subglandulosa y Eschweilera subglandulosa
y Ceiba pentandra

LEVANTAMIENTO L20 L34 L39 L40 L16 L17 L18 L19 L29 L21 L23 L24 L25 L32 L26 L27 L28 L35 L22 L36 L37 L38 L6 L7 L12 L13 L14 L15 L1 L2 L3 L4 L5 L8 L9 L10
ALTITUD (m)
( ) 130 150 155 160 120 120 125 130 135 125 120 120 125 130 130 130 135 140 130 135 140 150 75 70 120 120 130 125 80 75 70 70 75 80 80 75
( 2)
AREA (m 1000
Comunidad de Licania sp. y Euterpe
p precatoria
p
Licania sp. 2,4 0,8 3,8 6,6 0,4 1,6 8,8
Ecclinusa sp. 4,5 1,5 5,0 2,1
Brosimum sp2. 3,4 1,0 0,6 0,5
Alchornea polyantha 1,1 1,5
Apocynaceae sp. 1,5 3,1
Hirtella sp. 2,7 3,1
Sickingia sp. 2,3 0,6
Buchenavia huberi 1,1
Dialum guianensis 1,8
Erythroxylum sp. 0,5
Hymatanthus articulata 2,0
Icacinaceae sp. 1,5
Jacaranda copaia 1,6
Lonchocarpus sp. 0,8
Matayba sp. 1,0
Mauria birringo 3,1
Parinaris sp. 1,0
Vochyciaceae sp. 1,0
Vouchenavia sp. 0,5
Rubiaceae sp. 1,8 2,0
Comunidad de Licania macrocarpa y Euterpe precatoria
Licania macrocarpa 4,9 0,3 6,1 0,3 0,4 0,7 3,0 3,8
Dictyocaryum platysepalum 3,2 1,7 1,6
Dendrobangia boliviana 2,5 1,1 0,4
Socratea exorrhiza 6,1 13,5 5,4 4,2 27,8 6,4 1,0
Protium sp. 3,7 2,4 4,3 2,0 0,5 0,7
Theobroma grandiflorum 9,2 5,7 1,1 0,2 1,2
Comunidad de Virola sebifera y Eschweilera subglandulosa
Virola sebifera 2,2 1,6 7,2 7,2 1,9 1,1 4,4
Couratari sp1. 6,3 1,1
Rolliria sp. 0,4 2,4 0,3 3,0
Naucleopsis amara 3,6 0,7 0,5 1,9 2,9 9,3
Brosimum sp1. 5,8 5,1 4,3 4,7 1,0
Bactris sp. 1,8 1,3 0,2 0,2 0,6 0,5
Comunidad de Clathrotropis macrocarpa y Eschweilera aff. coriacea
Clathrotropis macrocarpa 1,1 0,1 4,5 3,1
Rinorea racemosa 0,2 0,8 1,4 1,2 3,1
Scleronema praecox 4,8 0,5 2,1 3,9 11,2
Quararibea aff guianensis 1,4 0,5 0,5 0,4 1,6 0,7 4,0
Thalisia sp. 0,3 0,4 0,6 0,6 0,3 0,5 2,7
Comunidad de Hirtella racemosa y Ceiba pentandra
Theobroma sp. 2,0 0,5 0,4 3,7 2,9 1,7
Ceiba pentandra 1,6 32,2 4,4
Tapura sp. 0,3 0,9 6,3
Cassearia sp1. 2,6 2,5 0,7
Aspidosperma sp. 0,3
Cassearia sp2. 1,5
Chaunochiton sp. 2,8
Diospiros sp. 0,6
Lacmellea sp2. 3,8
Raphanea sp. 0,5
Tapirira guianensis 0,2
Comunidad de Endlicheria klugii y Eschweilera subglandulosa
Endlicheria klugii 1,1 0,3 0,9 0,3 3,6 7,2 0,5 2,1 3,2
Vochysia latifolia 1,4 0,5 1,4 1,4 1,3 0,7
Chimarrhis sp. 2,1 10,4 7,3 2,2 9,8
Alchornea schomburgkii 2,5 0,3 1,3 2,0
Calypthrantes sp. 2,7 2,1 0,4 1,3 0,5
Miconia aff. triplinervis 2,3 0,6 2,2
Guarea pubescens 2,0 0,7 0,5 4,1
Vismia macrophylla 1,4 4,7 1,8 1,0
Pithecellobium sp. 1,8 3,6 0,2
Diplotropis martiusii 0,9 7,0 4,8
Protium polybotryum 1,4 0,3 0,4

61
Cantillo-H. & Rangel-Ch.
 Continuación Tabla 2.

62
Formación Virola flexuosa e Inga
g ppunctata
Subformación de bosques
q dominados p
por Eschweilera juruensis
j y Euterpe
p pprecatoria

TIPOS DE BOSQUES Comunidad de

Comunidad de Licania sp. y
Euterpe precatoria
Comunidad de Licania macrocarpa y
Euterpe precatoria
Comunidad de Virola sebifera y Comunidad de Endlicheria klugiii Comunidad de Parkia oppositifolia y Pourouma ovata
Comunidad de Clathrotropis macrocarpa y Eschweilera aff.
f coriacea Hirtella racemosa
Eschweilera subglandulosa y Eschweilera subglandulosa
y Ceiba pentandra

LEVANTAMIENTO L20 L34 L39 L40 L16 L17 L18 L19 L29 L21 L23 L24 L25 L32 L26 L27 L28 L35 L22 L36 L37 L38 L6 L7 L12 L13 L14 L15 L1 L2 L3 L4 L5 L8 L9 L10
ALTITUD (m)
( ) 130 150 155 160 120 120 125 130 135 125 120 120 125 130 130 130 135 140 130 135 140 150 75 70 120 120 130 125 80 75 70 70 75 80 80 75
( 2)
AREA (m 1000

Comunidad de Parkia oppositifolia y Pourouma ovata

Parkia oppositifolia 1,6 2,2 10,0 7,8 8,3 1,0 10,1
Leonia cymosa 3,4 1,0 3,3 25,8 1,2 12,6
Rheedia sp. 0,6 0,7 3,6 1,6 1,0 1,2
Coccoloba sp. 0,2 0,8 0,4 5,6 2,2
Spondias mombin 1,1 0,3 13,0 4,9 11,7
Myrciaria sp. 0,8 1,6 1,1 5,4
Buchenavia sp 2. 4,1 0,9
Ficus sp1. 1,1 23,5
Ficus sp2. 0,4 4,9
Hura crepitans 6,7 1,9
Inga sp1. 7,5 10,3
Sloanea laxiflora 0,7 1,0
Sloanea sp2. 7,9 7,1
Laetia sp. 3,0 28,8 5,5
Apeiba tibourbou 19,8
Eschweilera cabrerana 1,7 0,5 0,5
Pseudobombax sp. 16,3 2,7 15,6
Pithecellobium adenophorum 6,2 11,2 1,3
Otras especies presentes
Quararibea sp. (L7/0,8;L1/6,L3/0,7) Myroxylum sp2. (L24/3,2;L13/2,6) Emmotum sp. (L34/1,L25/0,7) Roupala sp. (L36/3,8) Ladenbergia sp. (L4/1,6)
Swartzia schomburgkii (L7/0,7;L1/0,3;L2/0,2) Luehea seemanni (L12/13,5;L8/8,5) Estrinodendron sp. (L40/0,5;L16/1,1) Solanum sp. (L28/0,6) Licania aff. punctata (L25/1,4)
Ocotea sp. (L6/2,1;L2/1,9;L4/0,4) Alchorneopsis sp. (L23/3,L12/1,8) Hieronyma laxiflora (L15/1,8) Tetrathylacium sp. (L26/0,4) Ludeopsis sp. (L21/0,6)
Faramea sp. (L27/0,2;L12/3,2;L1/1,3) Monopterix sp. (L23/0,3;L13/0,2) Couma macrocarpa (L28/0,7) Xylopia sp3. (L28/1,7) Melicostilis sp. (L39/1,5)
Aspectos de la estructura y del patrón de riqueza

Hymenaea oblonguifolia (L20/0,3;L16/0,8;L12/10,9) Vochysia leptophylla (L20/1,8;L15/1,3) Pourouma sp3. (L38/1,0) Sapium sp2. (L3/8,6) Moraceae sp. (L19/2,0)
Myrcia fallax (L20/2,7;L19/1,3;L13/0,8) Chrysophyllum sp. (L36/7,9;L37/10,8) Carapa sp. (L29/0,4) Mauria sp. (L24/10,0) Myrsinaceae sp. (L29/0,8)
Scheelea attaleoides (L18/4,2;L13/1,3;L5/0,7) Caryodendon orinocensis (L26/9,5;L22/8,6) Chrysobalanaceae sp. (L29/0,8) Sacoglotis amazonica (L25/8,0) Otoba sp. (L19/1,3)
Licania micrantha (L27/6,6;L28/4,5;L35/9,6) Vochisia aff. punctata (L26/5,9;L27/0,8) Inga sp2. (L16/0,3) Alchornea sp. (L29/1,6) Parkia sp. (L19/0,2)
Pourouma sp1. (L34/1,8;L28/1,8;L37/5,0) Piptadenia sp. (L27/1,1;L28/1,0) Oenocarpus batava (L39/18,9) Anona sp. (L2/1,6) Prunus sp. (L4/0,6)
Virola sp2. (L27/0,6;L36/1,6;L1/0,3) Brosimum aff. guianensis (L23/0,7;L28/4,4) Hymenolobium petraeum (L13/9,6) Apeiba sp. (L1/0,6) Rheedia gutifera (L1/0,5)
Minquartia punctata (L29/2,4;L32/1,4;L22/4,9) Couepia sp. (L16/0,6;L35/2,1) Buchenavia congesta (L13/1,0) Buchenavia sp 1. (L5/1,4) Sapium sp3. (L10/2,4)
Pourouma sp2. (L29/1,2;L23/2,4;L22/1,7) Humiriaceae sp. (L40/3,1;L38/0,5) Dialium sp. (L15/1,1) Calliandra sp. (L2/0,9) Sloanea sp3. (L21/3,0)
Hymenaea sp. (L24/1,1;L25/0,6;L36/1,3) Panopsis sp. (L24/1,1;L38/0,5) Diplotropis sp. (L15/0,9) Caraipa sp. (L19/0,4) Sorocea sarcocarpa (L9/0,5)
Lecythis sp. (L34/1,8;L40/0,5;L35/7,2) Peltogyna sp. (L38/0,5;L8/1,0) Hirtella ulei (L13/5,0) Cedrela sp. (L23/1,8) Terminalia amazonica (L23/1,3)
Couratari sp2. (L16/0,6;L32/5,5;L9/1,3) Rinoria sp. (L20/1,8;L28/1,5) Triplaris sp. (L13/1,2) Clarisia sp. (L9/0,6) Thalisia nervosa (L17/0,7)
Pseudolmedia laevis (L40/1,L24/5,2;L2/1,2) Scleronema sp. (L37/5,5;L1/0,8) Alchornea costaricencis (L28/0,7) Crudia sp. (L25/0,3) Triplaris americana (L1/1,3)
Sapium sp1. (L19/0,7;L8/2,1;L9/2,7) Sloanea aff. laurifolia (L28/3,4;L8/3,0) Amyris sp. (L22/0,1) Euphorbiaceae sp. (L16/0,3) Virola sp1. (L1/0,5)
Bombax sp. (L22/0,3;L3/0,5) Achras sp. (L17/0,3;L32/1,1) Brosimum utile (L27/4,2) Ficus glabrata (L4/1,0) Vismia sp. (L23/4,9)
Qualea acuminata (L22/1,8;L10/5,8) Alchornea triplinervis (L18/2,1;L19/0,2) Chlorophora sp. (L38/0,5) Grias sp (L23/0,4) Vochisia ferruginosa (L19/1,3)
Qualea sp. (L19/1,5;L15/1,3) Copaifera canime (L16/0,6;L17/2,0) Guatteria sp. (L22/2,1) Guatteria aff. foliosa (L3/1,0) Vochisia sp. (L19/0,2)
Parkia ulei (L34/1,3;L18/1,3) Capirona decorticans (L25/0,4;L4/0,1) Maticia sp. (L37/1,4) Gustavia sp. (L5/1,0) Xylopia sericea (L3/4,0)
Caryocar sp. (L37/3,9;L4/0,8) Compsoneura sp. (L40/2,L17/0,7) Miconia sp. (L27/1,1) Ilex sp. (L9/2,2) Xylopia sp2. (L3/2,1)
Picramnia sp. (L13/6,4;L14/0,7) Couma sp. (L18/1,6;L1/0,8) Peltogyne paniculata (L22/2,1) Jacaratia digitada (L25/0,4)
Anadenanthera suaveolens (L17/0,7;L15/15,7) Coussarea sp. (L25/0,1;L2/6,2) Renoria sp. (L38/2,1) Lacmellea sp1. (L1/0,1)
 Cantillo-H. & Rangel-Ch.

Tabla 3. Cobertura relativa por estrato, Trapecio Amazónico.

Amazonas Altitud Área Estrato

Comunidad/Tipo de bosque
No. (m) (m2) As Ai Ar
1 70 1000 - 92 39
2 70 1000 - 91 34
3 70 1000 - 90 32
4 75 1000 - 91 39
Comunidad de Parkia oppositifolia y Pourouma ovata 5 75 1000 - 94 65
8 75 1000 - 92 95
9 80 1000 - 95 45
10 80 1000 89 65 37
PROMEDIO 89 89 48
6 70 1000 30 31 26
Comunidad de Hirtella racemosa y Ceiba pentandra 7 75 1000 30 90 61
PROMEDIO 30 61 44
16 120 1000 10 26 12
Gran formación bosques tropicales dominados por Virola flexuosa e Inga punctata

17 120 1000 50 28 5
18 125 1000 - 37 6
Comunidad de Licania macrocarpa y Euterpe precatoria
19 130 1000 - 35 17
29 135 1000 25 22 5
Subformación de bosques dominados por Eschweilera juruensis y Euterpe precatoria

PROMEDIO 28 30 9
12 120 1000 - 90 25
13 120 1000 - 91 21
Comunidad de Endlicheria klugii y Eschweilera
14 125 1000 - 93 92
subglandulosa
15 130 1000 36 73 91
PROMEDIO 36 87 57
21 120 1000 - 44 59
23 120 1000 - 95 37

Comunidad de Virola sebifera y Eschweilera 24 125 1000 - 97 77

subglandulosa 25 125 1000 - 97 91
32 130 1000 - 94 91
PROMEDIO - 86 71
20 135 1000 - 29 6
34 150 1000 - 100 51
Comunidad de Licania sp. y Euterpe precatoria 39 155 1000 80 24 3
40 160 1000 90 17 4
PROMEDIO 85 43 16
22 130 1000 - 59 74
26 130 1000 24 97 85
27 130 1000 - 93 17
28 135 1000 - 95 16
Comunidad de Clathrotropis macrocarpa y Eschweilera
35 135 1000 - 95 26
aff. coriacea
36 140 1000 - 93 29
37 140 1000 - 91 35
38 150 1000 30 18 2
PROMEDIO 27 80 36
PROMEDIO subformación de bosques dominados por Eschweilera juruensis y Euterpe precatoria 41 64 39
PROMEDIO formación bosques tropicales dominados por Virola flexuosa e Inga punctata 49 68 40

63
Aspectos de la estructura y del patrón de riqueza

Tabla 4. Altura promedio del dosel, Trapecio Amazónico.

Altura del dosel

Amazonas Altitud
Comunidad/Tipo de bosque Área (m2) suma de Altura
No. (m) Alt Alt
cobertura media del
Máx Mín
% dosel (m)

1 70 1000 22 20 79 21
2 70 1000 22 17 75 19
3 70 1000 25 14 76 19
4 75 1000 25 16 80 21
Comunidad de Parkia oppositifolia y
Pourouma ovata 5 75 1000 21 18 81 19
8 75 1000 25 17 76 22
9 80 1000 23 20 76 22
10 80 1000 33 30 75 31
PROMEDIO 22
6 70 1000 30 12 75 17
Comunidad de Hirtella racemosa y
7 75 1000 27 20 80 23
Ceiba pentandra
PROMEDIO 20
Gran formación bosques tropicales dominados por Virola flexuosa e Inga punctata

16 120 1000 28 7 48 17
17 120 1000 33 13 75 19

Comunidad de Licania macrocarpa y 18 125 1000 25 8 43 17

Euterpe precatoria 19 130 1000 25 7 52 16
Subformación de bosques dominados por Eschweilera juruensis y Euterpe precatoria

29 135 1000 30 10 52 17
PROMEDIO 17
12 120 1000 22 14 75 17
13 120 1000 25 15 76 15
Comunidad de Endlicheria klugii y
14 125 1000 22 18 81 25
Eschweilera subglandulosa
15 130 1000 26 15 77 19
PROMEDIO 19
21 120 1000 22 10 76 16
23 120 1000 24 22 87 23

Comunidad de Virola sebifera y 24 125 1000 25 22 92 23

Eschweilera subglandulosa 25 125 1000 24 22 93 23
32 130 1000 22 18 77 20
PROMEDIO 21
20 135 1000 25 10 35 16
34 150 1000 21 18 87 20
Comunidad de Licania sp. y Euterpe
39 155 1000 35 28 80 32
precatoria
40 160 1000 35 27 90 31
PROMEDIO 25
22 130 1000 20 10 78 15
26 130 1000 28 22 81 25
27 130 1000 25 22 81 23
28 135 1000 25 23 85 24
Comunidad de Clathrotropis
macrocarpa y Eschweilera aff. 35 135 1000 25 21 78 23
coriacea
36 140 1000 23 18 80 20
37 140 1000 25 16 76 19
38 150 1000 33 11 50 18
PROMEDIO 21
PROMEDIO subformación de bosques dominados por Eschweilera juruensis y Euterpe precatoria 20
PROMEDIO formación bosques tropicales dominados por Virola flexuosa e Inga punctata 21

64
 Cantillo-H. & Rangel-Ch.

Tabla 5. Número de individuos por estrato, Trapecio Amazónico.

Estrato % Densidad absoluta.
Amazonas Altitud Área Individuos /
Comunidad/Tipo de bosque individuos Individuos > 10cm
No. (m) (m2) As Ai Ar levantamiento
del total DAP /m2 (x10)
1 70 1000 - 44 30 74 0,74
2 70 1000 - 21 27 48 0,48
3 70 1000 - 24 20 44 0,44
4 75 1000 - 23 20 43 0,43
Comunidad de Parkia 5 75 1000 - 59 22 81 0,81
24
oppositifolia y Pourouma ovata 8 75 1000 - 27 35 62 0,62
9 80 1000 - 58 30 88 0,88
10 80 1000 8 28 26 62 0,62
TOTAL 8 284 210 502
0,63
PROMEDIO 8 36 26 70
6 70 1000 1 5 22 28 0,28
Comunidad de Hirtella
7 75 1000 1 17 34 52 0,52
racemosa y Ceiba 4
pentandra TOTAL 2 22 56 80
0,40
PROMEDIO 1 11 28 40
16 120 1000 1 58 13 72 0,72
Gran formación bosques tropicales dominados por Virola flexuosa e Inga punctata

17 120 1000 5 58 8 71 0,71

Comunidad de Licania 18 125 1000 - 70 11 81 0,81
macrocarpa y Euterpe 19 130 1000 - 64 13 77 17 0,77
Subformación de bosques dominados por Eschweilera juruensis y Euterpe precatoria

precatoria 29 135 1000 3 47 6 56 0,56

TOTAL 9 297 51 357
0,71
PROMEDIO 3 59 10 73
12 120 1000 27 18 45 0,45
Comunidad de 13 120 1000 32 19 51 0,51
Endlicheria klugii 14 125 1000 19 49 68 0,68
11
y Eschweilera 15 130 1000 1 20 45 66 0,66
subglandulosa TOTAL 1 98 131 230
0,58
PROMEDIO 1 25 33 58
21 120 1000 - 8 28 36 0,36
23 120 1000 - 34 15 49 0,49
Comunidad de Virola 24 125 1000 - 21 29 50 0,50
sebifera y Eschweilera 25 125 1000 - 24 39 63 13 0,63
subglandulosa 32 130 1000 - 26 45 71 0,71
TOTAL - 113 156 269
0,54
PROMEDIO - 23 31 54
20 135 1000 - 56 9 65 0,65
34 150 1000 - 44 21 65 0,65
Comunidad de Licania 39 155 1000 7 57 4 68 0,68
12
sp. y Euterpe precatoria 40 160 1000 8 51 5 64 0,64
TOTAL 15 208 39 262
0,66
PROMEDIO 8 52 10 69
22 130 1000 - 7 27 34 0,34
26 130 1000 1 17 24 42 0,42
27 130 1000 - 38 14 52 0,52

Comunidad de 28 135 1000 - 51 14 65 0,65

Clathrotropis 35 135 1000 - 36 12 48 0,48
20
macrocarpa y 36 140 1000 - 49 21 70 0,70
Eschweilera aff. coriacea
37 140 1000 - 38 20 58 0,58
38 150 1000 3 60 3 66 0,66
TOTAL 4 296 135 435
0,54
PROMEDIO 2 37 17 56
TOTAL subformación de bosques dominados por Eschweilera
31 1034 568 1633
j
juruensis y Euterpe
p pprecatoria
76 0,58
PROMEDIO subformación de bosques dominados por
3 34 21 59
Eschweilera juruensis
j y Euterpe
p precatoria
p
TOTAL formación bosques tropicales dominados por Virola flexuosa
39 1318 778 2135
e Inga
g ppunctata
100 0,59
PROMEDIO formación bosques tropicales dominados por Virola
4 35 22 60
flexuosa e Ingag punctata
p
TOTAL DE INDIVIDUOS EN LA REGIÓN DEL AMAZONAS 2135 100

65
Aspectos de la estructura y del patrón de riqueza

Tabla 6. Área basal, Trapecio Amazónico.

Área basal % área % área Área basal

Amazonas Altitud Área
Comunidad/Tipo de bosque absoluta (m2) basal por basal del (m2)/ 0,1ha
No. (m) (m2)
> 10cm DAP grupo total >10cmDAP
1 70 1000 3,9 12 3 3,9
2 70 1000 2,9 9 2 2,9
3 70 1000 3,1 9 2 3,1
4 75 1000 5,2 16 4 5,2
Comunidad de Parkia oppositifolia y
5 75 1000 3,9 12 3 3,9
Pourouma ovata
8 75 1000 5,2 16 4 5,2
9 80 1000 5,7 18 4 5,7
10 80 1000 2,9 9 2 2,9
TOTAL 8000 32,8 24 24 4,1
6 70 1000 2,4 36 2 2,4
Comunidad de Hirtella racemosa
7 75 1000 4,4 64 3 4,4
y Ceiba pentandra
TOTAL 2000 6,8 7 5 3,4
16 120 1000 3,3 18 2 3,3
Gran formación bosques tropicales dominados por Virola flexuosa e Inga punctata

17 120 1000 3,7 20 3 3,7

Comunidad de Licania 18 125 1000 4,8 26 4 4,8

macrocarpa y Euterpe precatoria 19 130 1000 2,6 14 2 2,6
Subformación de bosques dominados por Eschweilera juruensis y Euterpe precatoria

29 135 1000 3,9 21 3 3,9

TOTAL 5000 18,3 18 13 3,7
12 120 1000 3,5 28 3 3,5
13 120 1000 3,6 29 3 3,6
Comunidad de Endlicheria klugii
14 125 1000 2,6 21 2 2,6
y Eschweilera subglandulosa
15 130 1000 2,8 22 2 2,8
TOTAL 4000 12,6 12 9 3,1
21 120 1000 2,7 14 2 2,7
23 120 1000 4,5 24 3 4,5

Comunidad de Virola sebifera y 24 125 1000 2,8 15 2 2,8

Eschweilera subglandulosa 25 125 1000 5,6 30 4 5,6
32 130 1000 3,3 18 2 3,3
TOTAL 5000 18,9 18 14 3,8
20 135 1000 3,0 17 2 3,0
34 150 1000 4,3 25 3 4,3
Comunidad de Licania sp. y
Euterpe precatoria 39 155 1000 4,7 27 3 4,7
40 160 1000 5,3 31 4 5,3
TOTAL 4000 17,3 17 13 4,3
22 130 1000 2,9 10 2 2,9
26 130 1000 3,3 11 2 3,3
27 130 1000 3,8 13 3 3,8

Comunidad de Clathrotropis 28 135 1000 6,2 21 5 6,2

macrocarpa y Eschweilera aff.
f 35 135 1000 2,8 9 2 2,8
coriacea
36 140 1000 3,4 11 2 3,4
37 140 1000 3,4 11 2 3,4
38 150 1000 4,3 14 3 4,3
TOTAL 8000 30,1 29 22 3,8
TOTAL subformación de bosques dominados por Eschweilera
28000 104,0 76 76 3,7
juruensis y Euterpe precatoria
TOTAL formación bosques tropicales dominados por Virola flexuosa e
36000 136,8 100 100 3,8
Inga punctata
ÁREA BASAL TOTAL EN LA REGIÓN DE AMAZONAS 136,8 100

66
 Cantillo-H. & Rangel-Ch.

Tabla 7. Índice de valor de importancia (IVI), Trapecio Amazónico.

ESPECIE ABUNDANCIA % FRECUENCIA % DOMINANCIA % IVI IVI %

Eschweilera aff. coriacea 4,9 1,1 3,9 9,9 3,3

Inga punctata 3,7 1,2 3,5 8,3 2,8

Eschweilera subglandulosa 2,7 1,2 3,7 7,5 2,5

Eschweilera juruensis 2,4 1,1 3,7 7,2 2,4

Virola flexuosa 3,7 1,2 2,2 7,1 2,4

Pourouma ovata 2,7 1,1 2,5 6,2 2,1

Pseudolmedia laevigata 1,9 1,0 2,8 5,6 1,9

Micropholis guyanensis 2,3 1,1 2,2 5,5 1,8

Xylopia parvifolia 2,9 1,2 1,4 5,5 1,8

Euterpe precatoria 2,7 1,1 0,8 4,6 1,5

Guarea sp. 1,6 1,1 1,5 4,2 1,4

Tabla 8. Índice de predominio fisionómico (IPF), Trapecio Amazónico.

ESPECIE ABUNDANCIA % COBERTURA % DOMINANCIA % IPF IPF %

Eschweilera aff. coriacea 4,9 3,5 3,9 12,3 4,1

Inga punctata 3,7 3,9 3,5 11,0 3,7

Eschweilera subglandulosa 2,7 4,3 3,7 10,7 3,6

Eschweilera juruensis 2,4 2,6 3,7 8,7 2,9

Virola flexuosa 3,7 2,3 2,2 8,2 2,7

Pourouma ovata 2,7 2,7 2,5 7,9 2,6

Micropholis guyanensis 2,3 3,0 2,2 7,4 2,5

Pseudolmedia laevigata 1,9 2,5 2,8 7,2 2,4

Xylopia parvifolia 2,9 2,3 1,4 6,7 2,2

Guarea sp. 1,6 1,6 1,5 4,7 1,6

Dipterys sp. 0,3 1,5 2,9 4,7 1,6

Pseudobombax sp. 0,7 1,3 2,6 4,7 1,6

Sterculia rugosa 0,8 2,2 1,5 4,5 1,5

Euterpe precatoria 2,7 1,0 0,8 4,5 1,5

Iryarthera laevis 1,6 1,7 1,1 4,4 1,5

Leonia cymosa 1,9 1,8 0,7 4,3 1,4

Hymatanthus bracteata 1,6 1,3 1,3 4,2 1,4

67
Aspectos de la estructura y del patrón de riqueza

Tabla 9. Índice de valor de importancia (IVI) por unidad sintaxonómica, Trapecio

Amazónico.
Comunidad/Tipo de bosque ESPECIE ABUN % FREC % DOM % IVI AB IVI%
Eschweilera aff.
f coriacea 4,9 2,1 3,9 10,8 3,6
Gran formación bosques Inga punctata 3,7 2,2 3,5 9,4 3,1
tropicales dominados por
Virola flexuosa 3,7 2,5 2,2 8,4 2,8
Virola flexuosa e Inga
punctata Eschweilera subglandulosa 2,7 2,0 3,7 8,3 2,8
Eschweilera juruensis 2,4 2,0 3,7 8,1 2,7
Eschweilera aff.
f coriacea 6,4 2,5 5,1 14,1 4,7
Subformación de bosques Eschweilera juruensis 3,1 2,3 4,7 10,1 3,4
dominados por Eschweilera
Inga punctata 3,3 2,2 3,8 9,3 3,1
juruensis y Euterpe
precatoria Virola flexuosa 4,5 2,7 2,0 9,2 3,1
Eschweilera subglandulosa 3,1 2,0 3,5 8,6 2,9
Pourouma ovata 8,4 1,9 8,2 18,5 6,2

Comunidad de Parkia Leonia cymosa 8,0 2,4 2,8 13,1 4,4

oppositifolia y Pourouma Hymatanthus bracteata 5,4 2,9 4,2 12,5 4,2
ovata Pseudolmedia laevigata 2,4 1,9 7,6 11,9 4,0
Inga punctata 4,8 2,4 2,3 9,5 3,2
Pseudobombax sp. 1,3 2,0 35,2 38,4 12,8
Eschweilera subglandulosa 8,8 4,0 7,3 20,0 6,7
Comunidad de Hirtella
Ceiba pentandra 2,5 4,0 11,1 17,6 5,9
racemosa y Ceiba pentandra
Pouteria guianensis 8,8 4,0 3,6 16,3 5,4
Duguetia cauliflora 5,0 4,0 4,0 13,0 4,3
Eschweilera juruensis 1,7 2,2 11,2 15,1 5,0

Comunidad de Licania Inga punctata 6,2 2,2 5,7 14,1 4,7

macrocarpa y Euterpe Euterpe precatoria 6,7 2,2 2,9 11,8 3,9
precatoria Alchornea triplinervis 1,7 1,1 8,7 11,5 3,8
Virola flexuosa 4,2 2,7 2,2 9,1 3,0
Eschweilera subglandulosa 7,0 2,6 9,4 18,9 6,3

Comunidad de Endlicheria Chimarrhis sp. 7,0 3,5 6,3 16,7 5,6

klugii y Eschweilera Virola flexuosa 7,8 2,6 3,8 14,2 4,7
subglandulosa Inga punctata 5,2 3,5 4,4 13,1 4,4
f coriacea
Eschweilera aff. 3,9 3,5 4,6 12,1 4,0
Eschweilera subglandulosa 5,2 2,3 6,7 14,3 4,8

Comunidad de Virola Sacoglotis amazonica 0,4 0,6 12,7 13,7 4,6

sebifera y Eschweilera Sterculia rugosa 1,9 1,7 6,0 9,6 3,2
subglandulosa Eschweilera aff.
f coriacea 4,8 1,7 2,8 9,3 3,1
Micropholis guyanensis 3,3 2,9 2,5 8,7 2,9
Eschweilera juruensis 8,0 3,1 7,5 18,6 6,2
f coriacea
Eschweilera aff. 9,2 3,1 4,5 16,7 5,6
Comunidad de Licania sp. y
Micropholis guyanensis 4,6 2,3 5,1 12,0 4,0
Euterpe precatoria
Brosimum sp2. 2,7 1,5 7,8 12,0 4,0
Virola flexuosa 5,3 3,1 2,7 11,1 3,7
Eschweilera aff.
f coriacea 11,3 2,8 10,1 24,1 8,0

Comunidad de Clathrotropis Dipterys sp. 0,9 0,8 11,3 13,0 4,3

macrocarpa y Eschweilera Inga punctata 2,3 2,4 6,8 11,5 3,8
aff. coriacea Micropholis guyanensis 4,1 2,4 4,7 11,2 3,7
Eschweilera juruensis 3,2 2,8 3,8 9,8 3,3

68
 Cantillo-H. & Rangel-Ch.

Tabla 10. Índice de predominio fisionómico (IPF) por unidad sintaxonómica, Trapecio
Amazónico.
Comunidad/Tipo de bosque ESPECIE ABUN % DOM % COB % IPF AB IPF%
Eschweilera aff.
f coriacea 4,9 3,5 3,9 12,3 4,1

Gran formación bosques Inga punctata 3,7 3,9 3,5 11,0 3,7
tropicales dominados por Virola Eschweilera subglandulosa 2,7 4,3 3,7 10,7 3,6
flexuosa e Inga punctata Eschweilera juruensis 2,4 2,6 3,7 8,7 2,9
Virola flexuosa 3,7 2,3 2,2 8,2 2,7
Eschweilera aff.
f coriacea 6,4 4,6 5,1 16,1 5,4

Subformación de bosques Eschweilera subglandulosa 3,1 5,2 3,5 11,9 4,0

dominados por Eschweilera Eschweilera juruensis 3,1 3,4 4,7 11,1 3,7
juruensis y Euterpe precatoria Inga punctata 3,3 3,6 3,8 10,7 3,6
Micropholis guyanensis 3,0 3,9 2,9 9,8 3,3
Pourouma ovata 8,4 9,6 8,2 26,2 8,7
Leonia cymosa 8,0 7,3 2,8 18,1 6,0
Comunidad de Parkia
Hymatanthus bracteata 5,4 4,8 4,2 14,4 4,8
oppositifolia y Pourouma ovata
Pseudolmedia laevigata 2,4 3,6 7,6 13,6 4,5
Laetia sp. 5,0 5,0 3,2 13,3 4,4
Pseudobombax sp. 1,3 10,7 35,2 47,1 15,7
Ceiba pentandra 2,5 13,6 11,1 27,2 9,1
Comunidad de Hirtella
Eschweilera subglandulosa 8,8 9,1 7,3 25,2 8,4
racemosa y Ceiba pentandra
Duguetia cauliflora 5,0 11,6 4,0 20,6 6,9
Pouteria guianensis 8,8 4,7 3,6 17,0 5,7
Eschweilera juruensis 1,7 7,5 11,2 20,4 6,8
Inga punctata 6,2 8,4 5,7 20,3 6,8
Comunidad de Licania
Euterpe precatoria 6,7 10,4 2,9 20,0 6,7
macrocarpa y Euterpe precatoria
Socratea exorrhiza 3,9 8,1 1,0 13,0 4,3
Astrocaryum sp. 3,4 6,9 1,3 11,5 3,8
Eschweilera subglandulosa 7,0 10,6 9,4 26,9 9,0

Comunidad de Endlicheria Chimarrhis sp. 7,0 6,9 6,3 20,2 6,7

klugii y Eschweilera Virola flexuosa 7,8 5,1 3,8 16,7 5,6
subglandulosa Inga punctata 5,2 3,8 4,4 13,3 4,4
Eschweilera aff.
f coriacea 3,9 4,6 4,6 13,2 4,4
Eschweilera subglandulosa 5,2 7,0 6,7 19,0 6,3
Sacoglotis amazonica 0,4 2,1 12,7 15,2 5,1
Comunidad de Virola sebifera y
Sterculia rugosa 1,9 5,2 6,0 13,1 4,4
Eschweilera subglandulosa
Eschweilera aff.
f coriacea 4,8 3,4 2,8 11,0 3,7
Xylopia parvifolia 3,3 4,3 1,8 9,4 3,1
Eschweilera juruensis 8,0 10,0 7,5 25,6 8,5
Micropholis guyanensis 4,6 11,2 5,1 20,9 7,0
Comunidad de Licania sp. y
Eschweilera aff.
f coriacea 9,2 3,9 4,5 17,6 5,9
Euterpe precatoria
Iryarthera laevis 4,2 7,1 4,5 15,8 5,3
Brosimum sp2. 2,7 3,1 7,8 13,5 4,5
Eschweilera aff.
f coriacea 11,3 7,1 10,1 28,5 9,5

Comunidad de Clathrotropis Inga punctata 2,3 6,8 6,8 16,0 5,3

macrocarpa y Eschweilera aff.
f Dipterys sp. 0,9 3,5 11,3 15,6 5,2
coriacea Micropholis guyanensis 4,1 3,9 4,7 12,7 4,2
Eschweilera juruensis 3,2 3,8 3,8 10,9 3,6

69
Aspectos de la estructura y del patrón de riqueza

Tabla 11. Número de especies, Trapecio Amazónico.

Estrato %
Amazonas Altitud Área Especies* / % especies
Comunidad/Tipo de bosque No. (m) (m2) levantamiento
especies
por grupo
As Ai Ar del total

1 70 1000 - 19 23 35 13
2 70 1000 - 14 15 24 9
3 70 1000 - 18 17 30 11

Comunidad de Parkia 4 75 1000 - 15 13 24 9

oppositifolia y Pourouma 5 75 1000 - 15 16 22 8 42
ovata
8 75 1000 - 18 15 24 9
9 80 1000 - 20 18 28 11
10 80 1000 5 13 9 22 8
TOTAL ESPECIES 5 75 76 111 42

Comunidad de 6 70 1000 1 3 16 19 7
Hirtella racemosa y 7 75 1000 1 13 22 31 12 18
Ceiba pentandra
TOTAL ESPECIES 2 15 34 42 16
Gran formación bosques tropicales dominados por Virola flexuosa e Inga punctata

16 120 1000 1 32 7 36 14
17 120 1000 5 32 6 34 13
Comunidad de 18 125 1000 - 32 8 35 13
Licania macrocarpa 40
19 130 1000 - 36 9 41 15
Subformación de bosques dominados por Eschweilera juruensis y Euterpe precatoria

y Euterpe precatoria
29 135 1000 3 33 6 37 14
TOTAL ESPECIES 8 88 25 94 35
12 120 1000 - 17 13 26 10
Comunidad de 13 120 1000 - 21 12 27 10
Endlicheria klugii
14 125 1000 - 13 25 32 12 30
y Eschweilera
subglandulosa 15 130 1000 1 15 20 29 11
TOTAL ESPECIES 1 50 44 71 27
21 120 1000 - 7 19 21 8
23 120 1000 - 27 14 37 14
Comunidad de
Virola sebifera 24 125 1000 - 16 24 35 13
43
y Eschweilera 25 125 1000 - 22 28 46 17
subglandulosa
32 130 1000 - 20 25 35 13
TOTAL ESPECIES - 64 70 101 38
20 135 1000 - 23 9 27 10

Comunidad de 34 150 1000 - 26 15 31 12

Licania sp. y Euterpe 39 155 1000 6 29 4 34 13 37
precatoria
40 160 1000 8 32 4 38 14
TOTAL ESPECIES 13 75 27 87 33
22 130 1000 - 6 20 26 10
26 130 1000 1 14 19 30 11
27 130 1000 - 26 14 35 13
Comunidad de
Clathrotropis 28 135 1000 - 31 11 37 14
macrocarpa y 35 135 1000 - 18 10 24 9 49
Eschweilera aff.
36 140 1000 - 31 14 36 14
coriacea
37 140 1000 - 20 15 28 11
38 150 1000 3 34 3 37 14
TOTAL ESPECIES 4 90 68 116 44
TOTAL ESPECIES subformación de bosques dominados por
27 197 140 235 89 89
Eschweilera juruensis y Euterpe precatoria

TOTAL ESPECIES formación bosques tropicales dominados por Virola

32 225 173 265 100 100
flexuosa e Inga punctata
TOTAL ESPECIES REGIÓN DEL AMAZONAS 265 100 100

* Número total de especies en cada levantamiento. No se tomo en cuenta condición de similaridad ni de especies compartidas.

70
 Tabla 12. Índices de riqueza y diversidad, Trapecio Amazónico.
ÍNDICES DE RIQUEZA Riq. absol. Sp ÍNDICES DE ABUNDANCIA PROPORCIONAL
Comunidad/Tipo de bosque Amazonas No. Individuos Especies ÍNDICE DE ÍNDICE DE COCIENTE >10cm DAP/ m2 SHANNON EQUIDAD DE ÍNDICE DE BERGER
MARGALEF MENHINICK DE MEZCLA (x10) - WIENER PIELOU SIMPSON PARKER
1 74 35 7,90 4,07 0,47 0,35 3,05 0,86 0,92 0,80
2 48 24 5,94 3,46 0,50 0,24 2,77 0,87 0,90 0,98
3 44 30 7,66 4,52 0,68 0,30 3,24 0,95 0,95 0,89
4 43 24 6,12 3,66 0,56 0,24 2,96 0,93 0,94 0,88
Comunidad de Parkia oppositifolia y
5 81 22 4,78 2,44 0,27 0,22 2,50 0,81 0,86 0,70
Pourouma ovata
8 62 24 5,57 3,05 0,39 0,24 2,69 0,85 0,88 0,69
9 88 28 6,03 2,98 0,32 0,28 2,82 0,85 0,91 0,80
10 62 22 5,09 2,79 0,35 0,22 2,61 0,84 0,88 0,71
PROMEDIO 502 111 6,14 3,37 0,44 0,26 2,83 0,87 0,90 0,81
6 28 19 5,40 3,59 0,68 0,19 2,80 0,95 0,93 0,96
Comunidad de Hirtella
7 52 31 7,59 4,30 0,60 0,31 3,26 0,95 0,95 0,98
racemosa y Ceiba pentandra
PROMEDIO 80 42 6,50 3,94 0,64 0,25 3,03 0,95 0,94 0,97
16 72 36 8,18 4,24 0,50 0,36 3,32 0,93 0,95 0,90
17 71 34 7,74 4,04 0,48 0,34 3,29 0,93 0,95 0,89
Comunidad de Licania 18 81 35 7,74 3,89 0,43 0,35 3,11 0,87 0,93 0,83
macrocarpa y Euterpe precatoria 19 77 41 9,21 4,67 0,53 0,41 3,44 0,93 0,96 0,90
29 56 37 8,94 4,94 0,66 0,37 3,43 0,95 0,96 0,89
PROMEDIO 357 94 8,36 4,36 0,52 0,37 3,32 0,92 0,95 0,88
12 45 26 6,57 3,88 0,58 0,26 3,01 0,92 0,93 0,98
Comunidad de Endlicheria 13 51 27 6,61 3,78 0,53 0,27 2,99 0,91 0,93 0,86
klugiii y Eschweilera 14 68 32 7,35 3,88 0,47 0,32 3,16 0,91 0,94 0,99
subglandulosa 15 66 29 6,68 3,57 0,44 0,29 3,13 0,93 0,95 0,98
PROMEDIO 230 71 6,80 3,78 0,50 0,29 3,07 0,92 0,94 0,95
21 36 21 5,58 3,50 0,58 0,21 2,90 0,95 0,94 0,97
23 49 37 9,25 5,29 0,76 0,37 3,51 0,97 0,97 0,92
Comunidad de Virola sebifera y 24 50 35 8,69 4,95 0,70 0,35 3,41 0,96 0,96 0,90
Eschweilera subglandulosa 25 63 46 10,86 5,80 0,73 0,46 3,73 0,97 0,97 0,97
32 71 35 7,98 4,15 0,49 0,35 3,31 0,93 0,95 0,86
PROMEDIO 269 101 8,47 4,74 0,65 0,35 3,37 0,96 0,96 0,92
20 65 27 6,23 3,35 0,42 0,27 2,93 0,89 0,93 0,85
34 65 31 7,19 3,85 0,48 0,31 3,11 0,91 0,94 0,88
Comunidad de Licania sp. y
39 68 34 7,82 4,12 0,50 0,34 3,33 0,95 0,96 0,91
Euterpe precatoria
40 64 38 8,90 4,75 0,59 0,38 3,42 0,94 0,96 0,91
PROMEDIO 262 87 7,53 4,02 0,50 0,33 3,20 0,92 0,95 0,89

Gran formación bosques tropicales dominados por Virola flexuosa e Inga punctata
22 34 26 7,09 4,46 0,76 0,26 3,16 0,97 0,95 0,97
26 42 30 7,76 4,63 0,71 0,30 3,30 0,97 0,96 0,90
27 52 35 8,60 4,85 0,67 0,35 3,42 0,96 0,96 0,92
Comunidad de Clathrotropis 28 65 37 8,62 4,59 0,57 0,37 3,45 0,95 0,96 0,92

Subformación de bosques dominados por Eschweilera juruensis y Euterpe precatoria

macrocarpa y Eschweilera aff. 35 48 24 5,94 3,46 0,50 0,24 2,89 0,91 0,93 0,85
coriacea 36 70 36 8,24 4,30 0,51 0,36 3,31 0,92 0,95 0,89
37 58 28 6,65 3,68 0,48 0,28 3,00 0,90 0,93 0,83
38 66 37 8,59 4,55 0,56 0,37 3,06 0,85 0,90 0,71
PROMEDIO 435 116 7,69 4,32 0,60 0,32 3,20 0,93 0,94 0,88
Subformación de bosques dominados por Eschweilera
1633 235 7,56 4,19 0,57 0,32 3,20 0,93 0,95 0,92
j
juruensis y Euterpe
p pprecatoria
Gran formación bosques tropicales dominados por Virola
2135 265 7,36 4,07 0,55 0,31 3,15 0,92 0,94 0,90

71
Cantillo-H. & Rangel-Ch.

flexuosa e Ingag punctata

p
Aspectos de la estructura y del patrón de riqueza

Tabla 13. Índice de valor de importancia para familias (IVIF), Trapecio Amazónico.

FAMILIA DENSIDAD % DIVERSIDAD % COBERTURA % IVIF IVIF %

Leguminosae 12,8 13,6 14,4 40,9 13,6

Moraceae 8,2 8,7 10,4 27,3 9,1

Lecythidaceae 10,8 3,4 11,8 26,0 8,7

Euphorbiaceae 4,1 6,4 4,8 15,3 5,1

Myristicaceae 6,5 3,0 5,2 14,8 4,9

Chrysobalanaceae 5,1 4,5 4,5 14,1 4,7

Annonaceae 4,7 4,2 5,1 13,9 4,6

Lauraceae 4,1 3,0 4,6 11,8 3,9

Arecaceae 5,9 2,6 2,4 10,9 3,6

Sapotaceae 4,0 2,3 4,3 10,5 3,5

Rubiaceae 2,9 4,2 1,8 8,8 2,9

Apocynaceae 2,7 3,4 2,2 8,3 2,8

Sterculiaceae 3,2 1,5 3,1 7,9 2,6

Bombacaceae 1,9 3,0 2,9 7,8 2,6

Meliaceae 2,5 1,9 2,5 6,9 2,3

Tiliaceae 2,2 1,9 2,1 6,2 2,1

Violaceae 2,2 1,5 1,9 5,7 1,9

Anacardiaceae 1,4 2,3 1,8 5,4 1,8

Vochysiaceae 1,0 2,3 1,5 4,8 1,6

Flacourtiaceae 1,5 1,5 1,7 4,7 1,6

Burseraceae 1,6 1,9 1,0 4,5 1,5

Aspectos de la estructura de la vegetación Comunidad de Parkia oppositifolia y

según unidades geomorfológicas y Pourouma ovata
sintaxonómicas (Tabla 2)
Estructura:
Planos de inundación
Dos tipos de vegetación se establecen en esta Cobertura (Tabla
( 3))
unidad. La mayor variación fue entre 32% (Lev. 3) y
95% (Lev. 8) en el estrato Subarbóreo.
Los bosques de Parkia oppositifolia y
Pourouma ovata ocupan la de mayor área de ( 2) ((Tabla 14))
Distribución de la cobertura (m
2
distribución de esta unidad geomorfológica, Varía entre 0,1 y 91,2 m . La clase I (0,1-
la vegetación se establece entre 70 y 80 m 9,1m2) contiene al 41% de los individuos y la
de altitud.
72

clase II (9,2-18,3m2) el 32%. Las dos clases
suman el 73% de la frecuencia.
Altura del dosel ((Tabla 4))
Altura promedio de 22 m, con variación entre
19 m (Lev. 2, 3, 5) y 31 m (Lev. 10).
Distribución de las alturas (tallas)
( ) (Tabla
( agrupan cada una el 19% del área basal.
15))
Varía entre 6 y 34 m. La clase III (11,6-14,3)
agrupa al 32% de los individuos y la clase II
(8,8-11,5 m) el 20%; juntas reúnen el 52%
de los individuos totales. Se diferencian
cuatro estratos: el suprimido entre 6 y 14 m
(58%), el dominado entre 14 y 20 m (29%),
el codominante entre 20 y 28 m (12%) y el
dominante entre 28 y 34 m (1%).
Número de individuos (Tabla
( 5))
Varía entre ocho (Lev. 10) en el Arbóreo
Superior y 59 (Lev. 5) en el Arbóreo
Inferior.
Densidad absoluta (Tabla
( 5))
El promedio fue de 0,63(ind./m2)x10, con
variación entre 0,43(ind./m2)x10 (Lev. 4) y
0,88 (ind./m2)x10 (Lev. 9).
Distribución del DAP (Tabla
( 16))
Varía entre 10 y 135 cm. La clase I (10-22,4
cm) agrupa al 64% de los individuos y la
clase II (22,5-34,9 cm) el 20%; juntas reúnen
el 84% de los individuos totales.
Distribución del DAP cada 10 cm (Tabla(
17))
La clase I (10-19,9 cm) agrupa al 59% de
los individuos y la clase II (20-29,9 cm) el
21%; juntas reúnen el 80% de los individuos
totales.
Área basal de individuos con DAP ≥ 10 cm
((Tabla 6))
Se estima un promedio de 4,1m2/0,1ha. En
0,1 ha varía entre 2,9 m2 (Lev. 2, 10) y 5,7
m2 (Lev. 9).
Cantillo-H. & Rangel-Ch.
Distribución del área basal ((Tabla 18))
Fluctúa entre 0,01 y 1,6 m2. La clase I (0,01-
0,1 m2) agrupa el 91% de los individuos.
Distribución del área basal por p clase
diamétrica ((Tabla 19)
Las clases I (10-22,4 cm) y II (22,5-34,9 cm)
Índices de valor de importancia
p IVI ((Tabla 9))
y de ppredominio fisionómico IPF ((Tabla 10))
Los valores mayores de IVI e IPF fueron para
las especies Pourouma ovata (6,2%; 8,7%),
Leonia cymosa (4,4%; 6,0%) e Hymatanthus
bracteata (4,2%; 4,8%).
Riqueza:
Número de especies
p ((Tabla 11))
Se registraron 111 especies, variando entre
22 (Lev. 5, 10) y 35 (Lev. 1).
El estrato Subarbóreo con 76 alcanzó el
mayor número total de especies; el mismo
obtuvo el mayor número por levantamiento
con 23 (Lev. 1).
Riqueza
q absoluta ((Tabla 12))
El promedio fue de 0,26(especies/m2)x10, con
variación entre 0,22 (especies/m2)x10 (Lev. 5,
10) y 0,35 (especies/m2)x10 (Lev. 1).
Índice de valor de importancia
p para
p familias
((Tabla 20))
Leguminosae (15,9%), Moraceae (13%) y
Violaceae (5,4%), fueron las familias con
mayor IVIF.
La comunidad de Hirtella racemosa y Ceiba
pentandra, con menor área de distribución,
registra valores más bajos en todos los
parámetros estructurales. Las especies más
importantes en IVI e IPF son Pseudobombax
sp., Eschweilera subglandulosa y Ceiba
pentandra.
73
 Tabla 14. Distribución de cobertura, Trapecio Amazónico.

74
Distribución de los valores de cobertura (m2)

Gran formación Subformación de Comunidad de

Comunidad de
bosques tropicales bosques dominados Comunidad de Comunidad de Comunidad de Comunidad de Virola Comunidad de Clathrotropis
Endlicheria klugii
dominados por por Eschweilera Parkia oppositifolia y Hirtella racemosa y Licania macrocarpa sebifera y Eschweilera Licania sp. y Euterpe macrocarpa y
y Eschweilera
Virola flexuosa e Inga juruensis y Euterpe Pourouma ovata Ceiba pentandra y Euterpe precatoria subglandulosa precatoria Eschweilera aff.
f

de bosque
subglandulosa
punctata precatoria coriacea

Comunidad/Tipo
Fr Fr Fr Fr Fr Fr Fr Fr Fr
Clase Intervalo Intervalo Intervalo Intervalo Intervalo Intervalo Intervalo Intervalo Intervalo
(%) (%) (%) (%) (%) (%) (%) (%) (%)
I 0,1 - 15,0 71,5 0,5 - 15,9 73,0 0,1 - 9,1 41,0 0,3 - 20,7 77,5 0,5 - 5,7 81,5 0,5 - 20,8 73,9 0,5 - 20,3 56,1 0,5 - 14,4 74,8 0,5 - 18,9 69,2
II 15,1 - 30,1 11,9 16,0 - 31,4 10,2 9,2 - 18,3 32,1 20,8 - 41,2 16,3 5,8 - 11,0 15,4 20,9 - 41,2 18,3 20,4 - 40,2 21,9 14,5 - 28,4 10,3 19,0 - 37,4 16,6
III 30,2 - 45,1 8,3 31,5 - 46,9 8,0 18,4 - 27,4 9,4 41,3 - 61,7 2,5 11,1 - 16,4 0,6 41,3 - 61,6 4,3 40,3 - 60,1 11,2 28,5 - 42,4 3,8 37,5 - 55,9 6,7
IV 45,2 - 60,1 4,5 47,0 - 62,3 4,4 27,5 - 36,5 5,6 61,8 - 82,3 0,0 16,5 - 21,7 0,0 61,7 - 82,0 0,4 60,2 - 80,0 2,2 42,5 - 56,4 6,1 56,0 - 74,4 3,4
V 60,2 - 75,1 0,5 62,4 - 77,8 0,5 36,6 - 45,6 5,4 82,4 - 102,8 0,0 21,8 - 27,0 0,3 82,1 - 102,4 1,7 80,1 - 99,9 3,7 56,5 - 70,4 1,1 74,5 - 92,9 1,6
VI 75,2 - 90,2 1,3 77,9 - 93,3 1,4 45,7 - 54,7 2,4 102,9 - 123,3 1,3 27,1 - 32,3 0,0 102,5 - 122,8 0,9 100,0 - 119,8 1,1 70,5 - 84,4 0,4 93,0 - 111,4 0,5
VII 90,3 - 105,2 0,8 93,4 - 108,8 0,9 54,8 - 63,9 2,4 123,4 - 143,8 0,0 32,4 - 37,7 0,0 122,9 - 143,2 0,0 119,9 - 139,7 1,9 84,5 - 98,4 0,4 111,5 - 129,8 1,1
VIII 105,3 - 120,2 0,5 108,9 - 124,3 0,6 64,0 - 73,0 0,6 143,9 - 164,4 2,5 37,8 - 43,0 0,0 143,3 - 163,6 0,0 139,8 - 159,6 0,7 98,5 - 112,4 2,7 129,9 - 148,3 0,5
IX 120,3 - 135,2 0,2 124,4 - 139,8 0,3 73,1 - 82,1 0,0 43,1 - 48,3 0,0 163,7 - 184,0 0,4 159,7 - 179,5 0,7 112,5 - 126,4 0,4 148,4 - 166,8 0,2
X 135,3 - 150,3 0,2 139,9 - 155,3 0,3 82,2 - 91,2 1,2 48,4 - 53,6 2,2 179,6 - 199,4 0,4 166,9 - 185,3 0,2
XI 150,4 - 165,3 0,1 155,4 - 170,7 0,2
Aspectos de la estructura y del patrón de riqueza

XII 165,4 - 180,3 0,1 170,8 - 186,2 0,2

Tabla 15. Distribución de altura, Trapecio Amazónico.

Distribución de los valores de altura (m)

Gran formación Subformación de Comunidad de

Comunidad de
bosques tropicales bosques dominados Comunidad de Comunidad de Comunidad de Comunidad de Virola Comunidad de Clathrotropis
Endlicheria klugii
dominados por por Eschweilera Parkia oppositifolia y Hirtella racemosa y Licania macrocarpa sebifera y Eschweilera Licania sp. y Euterpe macrocarpa y
y Eschweilera
Virola flexuosa e Inga juruensis y Euterpe Pourouma ovata Ceiba pentandra y Euterpe precatoria subglandulosa precatoria Eschweilera aff.
f

de bosque
subglandulosa
punctata precatoria coriacea

Comunidad/Tipo
Fr Fr Fr Fr Fr Fr Fr Fr Fr
Clase Intervalo Intervalo Intervalo Intervalo Intervalo Intervalo Intervalo Intervalo Intervalo
(%) (%) (%) (%) (%) (%) (%) (%) (%)
I 5,5 - 7,9 6,1 5,5 - 8,0 10,7 6,0 - 8,7 7,8 6,0 - 9,3 38,8 7,0 - 9,7 2,2 5,5 - 7,8 11,3 5,5 - 7,7 14,5 7,0 - 10,1 6,5 5,5 - 8,3 9,0
II 8,0 - 10,5 15,0 8,1 - 10,7 10,7 8,8 - 11,5 19,5 9,4 - 12,7 31,3 9,8 - 12,6 12,0 7,9 - 10,2 27,0 7,8 - 9,9 16,4 10,2 - 13,3 18,7 8,4 - 11,2 12,2
III 10,6 - 13,0 24,6 10,8 - 13,3 22,7 11,6 - 14,3 31,5 12,8 - 16,0 15,0 12,7 - 15,4 31,4 10,3 - 12,7 18,7 10,0 - 12,2 27,1 13,4 - 16,5 23,7 11,3 - 14,2 31,3
IV 13,1 - 15,6 15,6 13,4 - 15,9 15,9 14,4 - 17,1 16,7 16,1 - 19,4 3,8 15,5 - 18,3 25,5 12,8 - 15,1 26,5 12,3 - 14,4 7,8 16,6 - 19,7 24,0 14,3 - 17,1 17,7
V 15,7 - 18,1 19,0 16,0 - 18,5 19,2 17,2 - 19,9 11,8 19,5 - 22,8 3,8 18,4 - 21,1 14,6 15,2 - 17,5 8,3 14,5 - 16,7 9,7 19,8 - 22,9 11,1 17,2 - 20,0 17,5
VI 18,2 - 20,7 8,3 18,6 - 21,2 9,7 20,0 - 22,8 8,2 22,9 - 26,2 5,0 21,2 - 24,0 5,3 17,6 - 19,9 3,0 16,8 - 18,9 10,4 23,0 - 26,1 10,3 20,1 - 22,9 3,9
VII 20,8 - 23,2 6,1 21,3 - 23,8 4,9 22,9 - 25,6 3,0 26,3 - 29,6 1,3 24,1 - 26,8 6,4 20,0 - 22,3 3,9 19,0 - 21,2 7,1 26,2 - 29,3 2,3 23,0 - 25,8 7,6
VIII 23,3 - 25,8 3,6 23,9 - 26,4 4,4 25,7 - 28,4 0,4 29,7 - 32,9 1,3 26,9 - 29,7 2,0 22,4 - 24,8 0,4 21,3 - 23,4 5,9 29,4 - 32,5 0,8 25,9 - 28,7 0,2
IX 25,9 - 28,3 0,7 26,5 - 29,1 1,0 28,5 - 31,2 0,6 29,8 - 32,5 0,3 24,9 - 27,2 0,9 23,5 - 25,7 1,1 32,6 - 35,7 2,7 28,8 - 31,7 0,5
X 28,4 - 30,9 0,5 29,2 - 31,7 0,2 31,3 - 34,0 0,6 32,6 - 35,3 0,3 31,8 - 34,6 0,2
XI 31,0 - 33,4 0,4 31,8 - 34,3 0,5
XII 33,5 - 36,0 0,3 34,4 - 36,9 0,2
 Tabla 16. Distribución de diámetro, Trapecio Amazónico.
Distribución de los valores de diámetro (cm)

Gran formación Subformación de Comunidad de

Comunidad de
bosques tropicales bosques dominados Comunidad de Comunidad de Comunidad de Licania Comunidad de Virola Comunidad de Clathrotropis
Endlicheria klugii
dominados por por Eschweilera Parkia oppositifolia y Hirtella racemosa y macrocarpa y Euterpe sebifera y Eschweilera Licania sp. y Euterpe macrocarpa y
y Eschweilera
Virola flexuosa e Inga juruensis y Euterpe Pourouma ovata Ceiba pentandra precatoria subglandulosa precatoria Eschweilera aff.
f

de bosque
subglandulosa
punctata precatoria coriacea

Comunidad/Tipo
Fr Fr Fr Fr Fr Fr Fr Fr Fr
Clase Intervalo Intervalo Intervalo Intervalo Intervalo Intervalo Intervalo Intervalo Intervalo
(%) (%) (%) (%) (%) (%) (%) (%) (%)
I 10,0 - 23,7 67,6 10,0 - 24,1 69,1 10,0 - 22,4 64,1 10,0 - 32,6 87,5 10,0 - 21,6 68,6 10,0 - 18,2 55,7 10,0 - 28,3 74,3 10,0 - 20,0 58,4 10,0 - 21,0 59,3
II 23,8 - 37,5 19,3 24,2 - 38,4 19,0 22,5 - 34,9 20,1 32,7 - 55,2 5,0 21,7 - 33,3 19,6 18,3 - 26,6 21,7 28,4 - 46,7 19,0 20,1 - 30,0 18,3 21,1 - 32,2 21,6
III 37,6 - 51,3 7,2 38,5 - 52,6 5,9 35,0 - 47,4 9,0 55,3 - 77,9 5,0 33,4 - 45,0 5,3 26,7 - 34,9 8,3 46,8 - 65,0 4,1 30,1 - 40,1 9,5 32,3 - 43,3 8,0
IV 51,4 - 65,1 2,9 52,7 - 66,9 3,1 47,5 - 59,9 3,6 78,0 - 100,5 1,3 45,1 - 56,7 3,4 35,0 - 43,2 6,1 65,1 - 83,4 1,9 40,2 - 50,1 6,5 43,4 - 54,5 4,4
V 65,2 - 78,9 1,5 67,0 - 81,1 1,6 60,0 - 72,5 1,2 100,6 - 123,2 0,0 56,8 - 68,4 0,8 43,3 - 51,5 2,6 83,5 - 101,8 0,0 50,2 - 60,2 2,7 54,6 - 65,6 3,0
VI 79,0 - 92,7 0,6 81,2 - 95,4 0,6 72,6 - 85,0 0,0 123,3 - 145,8 0,0 68,5 - 80,2 1,4 51,6 - 59,9 0,9 101,9 - 120,2 0,4 60,3 - 70,3 2,3 65,7 - 76,8 1,8
VII 92,8 - 106,5 0,4 95,5 - 109,6 0,2 85,1 - 97,5 1,0 145,9 - 168,5 0,0 80,3 - 91,9 0,3 60,0 - 68,2 2,2 120,3 - 138,5 0,0 70,4 - 80,3 0,8 76,9 - 87,9 0,5
VIII 106,6 - 120,3 0,3 109,7 - 123,9 0,3 97,6 - 110,0 0,2 168,6 - 191,1 1,3 92,0 - 103,6 0,3 68,3 - 76,5 1,3 138,6 - 156,9 0,0 80,4 - 90,4 1,1 88,0 - 99,0 0,5
IX 120,4 - 134,1 0,1 124,0 - 138,1 0,0 110,1 - 122,5 0,4 103,7 - 115,3 0,0 76,6 - 84,9 1,3 157,0 - 175,3 0,0 90,5 - 100,5 0,4 99,1 - 110,2 0,2
X 134,2 - 147,8 0,0 138,2 - 152,4 0,0 122,6 - 135,0 0,4 115,4 - 127,0 0,3 175,4 - 193,7 0,4 110,3 - 121,3 0,7
XI 147,9 - 161,6 0,0 152,5 - 166,6 0,0
XII 161,7 - 175,4 0,1 166,7 - 180,9 0,1

Tabla 17. Distribución de diámetro cada 10cm, Trapecio Amazónico.

Frecuencia Relativa (%) de diámetro cada 10 cm
G
Gran fformación
ió S f
Subformaciónió de C
Comunidadi C
Comunidad
i de
Comunidad Comunidad de Comunidad
bosques tropicales bosques dominados de Hirtella Comunidad de Comunidad de Virola Clathrotropis
de Parkia Endlicheria klugii de Licania
CLASE INTERVALO dominados por por Eschweilera racemosa Licania macrocarpa y sebifera y Eschweilera macrocarpa y
oppositifolia y y Eschweilera sp. y Euterpe
Virola flexuosa e Inga juruensis y Euterpe y Ceiba Euterpe precatoria subglandulosa Eschweilera aff.
f
Pourouma ovata subglandulosa precatoria
punctata p ecato ia
precatoria pentand a
pentandra co iacea
coriacea
I 10 - 20 60,5 60,8 59,4 58,8 65,3 67,0 55,8 59,5 58,2
II 21 - 30 20,4 20,1 21,3 22,5 19,0 16,5 23,8 17,6 21,8
III 3 1- 40 8,5 8,4 8,8 11,3 8,1 7,0 9,7 9,2 7,6
IV 41 - 50 4,6 4,5 5,2 0,0 3,1 3,9 5,2 6,5 5,1
V 51 - 60 2,3 2,2 2,8 1,3 1,7 0,9 2,6 3,1 2,8
VI 61 - 70 1,6 1,9 0,6 3,8 1,1 3,0 0,7 1,9 2,3
VII 71 - 80 0,6 0,8 0,0 0,0 0,8 1,3 1,1 0,8 0,5
VIII 81 - 90 0,4 0,5 0,2 1,3 0,3 0,4 0,4 0,8 0,7
IX 91 - 100 0,4 0,3 0,8 0,0 0,3 0,0 0,8 0,2
X 101 - 110 0,1 0,1 0,2 0,0 0,0 0,0 0,2
XI 111 - 120 0,3 0,3 0,4 0,0 0,3 0,4 0,7
XII 121 - 130 0,0 0,0 0,2 0,0 0,0
XIII 131 - 140 0,0 0,0 0,2 0,0 0,0
XIV 141 - 150 0,0 0,0 0,0 0,0
XV 151 - 160 0,0 0,0 0,0 0,0
XVI 161 - 170 0,0 0,0 0,0 0,0
XVII 171 - 180 0,1 0,1 1,3 0,4

75
Cantillo-H. & Rangel-Ch.
 Tabla 18. Distribución de área basal, Trapecio Amazónico.

76
Distribución de los valores de área basal (m2)
Gran formación Subformación de Comunidad de
Comunidad de
bosques tropicales bosques dominados Comunidad de Comunidad de Comunidad de Comunidad de Virola Clathrotropis
Endlicheria klugii Comunidad de Licania
dominados por por Eschweilera Parkia oppositifolia y Hirtella racemosa y Licania macrocarpa sebifera y Eschweilera macrocarpa y
y Eschweilera sp. y Euterpe precatoria
Virola flexuosa e Inga juruensis y Euterpe Pourouma ovata Ceiba pentandra y Euterpe precatoria subglandulosa Eschweilera aff.
f
subglandulosa

Comunidad/
punctata precatoria coriacea

Tipo de bosque
Fr Fr Fr Fr Fr Fr Fr Fr Fr
Clase Intervalo Intervalo Intervalo Intervalo Intervalo Intervalo Intervalo Intervalo Intervalo
(%) (%) (%) (%) (%) (%) (%) (%) (%)
I 0,01 - 0,2 95,3 0,01 - 0,2 94,9 0,01 - 0,1 91,4 0,01 - 0,3 96,3 0,01 - 0,1 94,1 0,01 - 0,1 91,7 0,01 - 0,3 97,4 0,01 - 0,1 88,9 0,01 - 0,1 89,2
II 0,3 - 0,5 3,3 0,3 - 0,5 4,0 0,2 - 0,4 6,6 0,4 - 0,8 2,5 0,2 - 0,3 4,5 0,2 - 0,2 3,0 0,4 - 0,6 1,9 0,2 - 0,3 8,4 0,2 - 0,3 7,1
III 0,6 - 0,8 0,8 0,6 - 0,8 0,7 0,5 - 0,6 0,2 0,9 - 1,2 0,0 0,4 - 0,6 1,7 0,3 - 0,4 3,9 0,7 - 1,0 0,4 0,4 - 0,5 1,1 0,4 - 0,5 1,8
IV 0,9 - 1,1 0,3 0,9 - 1,1 0,3 0,7 - 0,9 1,0 1,3 - 1,6 0,0 0,7 - 0,8 0,3 0,5 - 0,5 1,3 1,1 - 1,4 0,0 0,6 - 0,7 1,1 0,6 - 0,8 1,1
V 1,2 - 1,4 0,1 1,2 - 1,4 0,0 1,0 - 1,1 0,4 1,7 - 2,0 0,0 0,9 - 1,0 0,0 1,5 - 1,7 0,0 0,8 - 0,8 0,4 0,9 - 1,0 0,5
VI 1,5 - 1,7 0,0 1,5 - 1,7 0,0 1,2 - 1,3 0,2 2,1 - 2,5 1,3 1,1 - 1,2 0,3 1,8 - 2,1 0,0 1,1 - 1,2 0,2
VII 1,8 - 2,0 0,0 1,8 - 2,0 0,0 1,4 - 1,6 0,2 2,2 - 2,5 0,4
VIII 2,1 - 2,3 0,0 2,1 - 2,4 0,1
IX 2,4 - 2,6 0,1
Aspectos de la estructura y del patrón de riqueza

Tabla 19. Distribución de área basal por clase diamétrica, Trapecio Amazónico.
Distribución de los valores de área basal por clase diamétrica

Gran formación Subformación de Comunidad de

Comunidad de
bosques tropicales bosques dominados Comunidad de Comunidad de Hirtella Comunidad de Licania Comunidad de Virola Comunidad de Clathrotropis
Endlicheria klugii
dominados por por Eschweilera Parkia oppositifolia y racemosa y Ceiba macrocarpa y Euterpe sebifera y Eschweilera Licania sp. y Euterpe macrocarpa y
y Eschweilera

bosque
Virola flexuosa e Inga juruensis y Euterpe Pourouma ovata pentandra precatoria subglandulosa precatoria Eschweilera aff.
f
subglandulosa
punctata precatoria coriacea

Comunidad/Tipo de
Fr AB Fr AB Fr AB Fr AB Fr AB Fr AB Fr AB Fr AB Fr AB
Clase Intervalo Intervalo Intervalo Intervalo Intervalo Intervalo Intervalo Intervalo Intervalo
(%) ((m2) (%) ((m2) (%) ((m2) (%) ((m2) (%) ((m2) (%) ((m2) (%) ((m2) (%) ((m2) (%) ((m2)
I 10,0 - 23,7 20,7 28,4 10,0 - 24,1 21,8 22,7 10,0 - 22,4 18,4 6,0 10,0 - 32,6 30,5 2,1 10,0 - 21,6 24,0 4,4 10,0 - 18,2 15,9 2,0 10,0 - 28,3 27,1 5,1 10,0 - 20,0 15,3 2,6 10,0 - 21,0 15,0 4,5
II 23,8 - 37,5 20,4 27,9 24,2 - 38,4 21,3 22,2 22,5 - 34,9 19,0 6,2 32,7 - 55,2 5,3 0,4 21,7 - 33,3 21,9 4,0 18,3 - 26,6 14,0 1,8 28,4 - 46,7 27,9 5,3 20,1 - 30,0 13,3 2,3 21,1 - 32,2 16,9 5,1
III 37,6 - 51,3 16,8 23,0 38,5 - 52,6 14,6 15,1 35,0 - 47,4 17,8 5,8 55,3 - 77,9 18,6 1,3 33,4 - 45,0 12,0 2,2 26,7 - 34,9 10,5 1,3 46,8 - 65,0 14,6 2,8 30,1 - 40,1 13,6 2,4 32,3 - 43,3 12,8 3,9
IV 51,4 - 65,1 11,8 16,1 52,7 - 66,9 13,5 14,1 47,5 - 59,9 11,5 3,8 78,0 - 100,5 10,5 0,7 45,1 - 56,7 12,8 2,3 35,0 - 43,2 12,6 1,6 65,1 - 83,4 12,1 2,3 40,2 - 50,1 15,6 2,7 43,4 - 54,5 11,6 3,5
V 65,2 - 78,9 9,2 12,6 67,0 - 81,1 10,3 10,7 60,0 - 72,5 5,6 1,8 100,6 - 123,2 0,0 0,0 56,8 - 68,4 5,0 0,9 43,3 - 51,5 8,2 1,0 83,5 - 101,8 0,0 0,0 50,2 - 60,2 10,0 1,7 54,6 - 65,6 12,0 3,6
VI 79,0 - 92,7 5,3 7,2 81,2 - 95,4 5,9 6,1 72,6 - 85,0 0,0 0,0 123,3 - 145,8 0,0 0,0 68,5 - 80,2 11,0 2,0 51,6 - 59,9 4,0 0,5 101,9 - 120,2 5,5 1,0 60,3 - 70,3 11,2 1,9 65,7 - 76,8 10,5 3,1
VII 92,8 - 106,5 4,9 6,7 95,5 - 109,6 2,9 3,0 85,1 - 97,5 10,5 3,4 145,9 - 168,5 0,0 0,0 80,3 - 91,9 3,5 0,6 60,0 - 68,2 13,6 1,7 120,3 - 138,5 0,0 0,0 70,4 - 80,3 5,2 0,9 76,9 - 87,9 3,8 1,1
VIII 106,6 - 120,3 4,6 6,3 109,7 - 123,9 5,1 5,3 97,6 - 110,0 2,5 0,8 168,6 - 191,1 35,2 2,4 92,0 - 103,6 3,6 0,7 68,3 - 76,5 9,4 1,2 138,6 - 156,9 0,0 0,0 80,4 - 90,4 11,3 2,0 88,0 - 99,0 4,5 1,4
IX 120,4 - 134,1 2,8 3,8 124,0 - 138,1 0,0 0,0 110,1 - 122,5 6,7 2,2 103,7 - 115,3 0,0 0,0 76,6 - 84,9 11,8 1,5 157,0 - 175,3 0,0 0,0 90,5 - 100,5 4,5 0,8 99,1 - 110,2 2,7 0,8
X 134,2 - 147,8 0,0 0,0 138,2 - 152,4 0,0 0,0 122,6 - 135,0 8,0 2,6 115,4 - 127,0 6,2 1,1 175,4 - 193,7 12,7 2,4 110,3 - 121,3 10,3 3,1
XI 147,9 - 161,6 0,0 0,0 152,5 - 166,6 0,0 0,0
XII 161,7 - 175,4 3,5 4,8 166,7 - 180,9 4,6 4,8
 Cantillo-H. & Rangel-Ch.

Tabla 20. Índice de valor de importancia para familias (IVIF) por unidad sintaxonómica,
Trapecio Amazónico.
Comunidad/Tipo de
FAMILIA ABUN % DIV % DOM % IVIF AB IVIF %
bosque
Leguminosae 12,8 13,6 14,4 40,9 13,6
Gran formación bosques Moraceae 8,2 8,7 10,4 27,3 9,1
tropicales dominados por
Lecythidaceae 10,8 3,4 11,8 26,0 8,7
Virola flexuosa e Inga
punctata Euphorbiaceae 4,1 6,4 4,8 15,3 5,1
Myristicaceae 6,5 3,0 5,2 14,8 4,9
Leguminosae 11,1 14,0 13,2 38,3 12,8
Subformación de Lecythidaceae 13,3 3,4 14,9 31,6 10,5
bosques dominados por
Moraceae 6,7 7,7 8,4 22,8 7,6
Eschweilera juruensis y
Euterpe precatoria Chrysobalanaceae 6,5 5,1 5,9 17,5 5,8
Myristicaceae 8,0 3,0 6,3 17,3 5,8
Leguminosae 18,5 10,8 18,4 47,7 15,9

Comunidad de Parkia Moraceae 12,9 9,0 17,0 38,9 13,0

oppositifolia y Pourouma Violaceae 8,0 0,9 7,3 16,2 5,4
ovata Lauraceae 5,4 6,3 4,0 15,7 5,2
Apocynaceae 6,4 3,6 5,3 15,2 5,1
Bombacaceae 7,5 9,5 25,2 42,2 14,1

Comunidad de Hirtella Annonaceae 13,8 7,1 19,0 39,9 13,3

racemosa y Ceiba Lecythidaceae 12,5 7,1 11,0 30,6 10,2
pentandra Lauraceae 5,0 9,5 6,3 20,8 6,9
Sapotaceae 8,8 2,4 4,7 15,8 5,3
Arecaceae 16,5 5,3 27,1 48,9 16,3

Comunidad de Licania Leguminosae 13,2 12,8 11,2 37,2 12,4

macrocarpa y Euterpe Lecythidaceae 5,9 4,3 9,0 19,1 6,4
precatoria Moraceae 7,6 7,4 3,8 18,8 6,3
Sterculiaceae 8,1 4,3 4,9 17,3 5,8
Leguminosae 17,0 22,5 20,8 60,3 20,1
Comunidad de Lecythidaceae 13,9 4,2 17,2 35,4 11,8
Endlicheria klugiii
Moraceae 5,2 5,6 9,4 20,3 6,8
y Eschweilera
subglandulosa Euphorbiaceae 6,5 8,5 5,3 20,3 6,8
Chrysobalanaceae 5,7 5,6 7,2 18,4 6,1
Lecythidaceae 12,6 6,9 14,3 33,8 11,3

Comunidad de Virola Moraceae 8,9 10,9 11,3 31,1 10,4

sebifera y Eschweilera Leguminosae 8,2 9,9 9,7 27,8 9,3
subglandulosa Annonaceae 5,6 5,0 7,4 17,9 6,0
Myristicaceae 6,3 4,0 7,1 17,4 5,8
Lecythidaceae 19,5 4,6 16,6 40,7 13,6
Leguminosae 8,8 12,6 7,4 28,8 9,6
Comunidad de Licania
Moraceae 7,3 8,0 11,7 27,0 9,0
sp. y Euterpe precatoria
Myristicaceae 10,3 4,6 9,8 24,7 8,2
Sapotaceae 8,0 3,4 11,9 23,4 7,8
Leguminosae 10,6 11,2 17,5 39,3 13,1
Comunidad de Lecythidaceae 16,1 3,4 15,1 34,7 11,6
Clathrotropis macrocarpa
Chrysobalanaceae 8,7 5,2 7,3 21,2 7,1
y Eschweilera aff.
f
coriacea Euphorbiaceae 6,7 6,0 7,9 20,7 6,9
Moraceae 5,5 9,5 5,6 20,6 6,9

77
Aspectos de la estructura y del patrón de riqueza
Unidad geomorfológica
g g coluvioaluviaL
(
(Vallecitos)
) Varía entre 10 y 127 cm. La clase I (10-21,6
Dos tipos de vegetaciçon igualmente
distribuidas representan esta unidad:
Comunidad de Licania macrocarpa y
Euterpe precatoria
Estructura:
Cobertura (Tabla
( 3))
El promedio mayor fue de 30% en el estrato
Arbóreo Inferior. La mayor variación fue
entre 5% (Lev 17, 29) en el estrato Subarbóreo
y 50% (Lev. 17) en el Arbóreo Superior.
Distribución de la cobertura ((m2) ((Tabla 14))
Varía entre 0,5 y 53,6 m2. La clase I (0,5-5,7
m2) contiene el 82% de los individuos y la
clase II (5,8-11 m2) el 15%.
Altura del dosel (Tabla
( 4))
Altura promedio de 17 m, con variación entre
16 m (Lev. 19) y 19 m (Lev. 17).
Distribución de las alturas (tallas)
( ) (Tabla
(
15))
Varía entre 7 y 35,3 m. Las clases III (12,7-
15,4 m) con 31% y IV (15,5-18,3 m) con
26%, fueron las de mayor frecuencia de
individuos. Se diferencian cuatro estratos: el
suprimido entre 7 y 13 m (14%), el dominado
entre 13 y 21 m (71%), el codominante entre
21 y 30 m (14%) y el dominante entre 30 y
35 m (1%).
Número de individuos (Tabla
( 5))
El estrato Arbóreo Inferior contiene el mayor
promedio por levantamiento (59) y registra
el valor mayor de 70 (Lev. 18).
Densidad absoluta (Tabla
( 5))
El promedio fue de 0,71(ind./m2)x10, con
variación entre 0,56(ind./m2)x10 (Lev. 29) y
0,81 (ind./m2)x10 (Lev. 18).
78
Distribución del DAP ((Tabla 16))
cm) agrupa al 69% de los individuos y la
clase II (21,7-33,3 cm) el 20%; juntas reúnen
el 89% de los individuos totales.
Distribución del DAP cada 10 cm (Tabla
(
17))
La clase I (10-19,9 cm) agrupa al 65% de los
individuos totales.
Área basal de individuos con DAP ≥ 10 cm
((Tabla 6))
Se estima un promedio de 3,7m2/0,1ha. En
0,1 ha varía entre 2,6 m2 (Lev. 19) y 4,8 m2
(Lev. 18).
Distribución del área basal ((Tabla 18))
Fluctúa entre 0,01 y 1,2 m2. La clase I (0,01-
0,1 m2) agrupa el 94% de los individuos.
Distribución del área basal por p clase
diamétrica ((Tabla 19))
Las clases I (10-21,6 cm) con 24% y II (21,7-
33,3 cm) con 22%, agrupan el 46% del área
basal.
Índices de valor de importancia
p IVI ((Tabla 9))
y de ppredominio fisionómico IPF ((Tabla 10))
Los valores mayores de IVI e IPF
respectivamente fueron para las especies
Eschweilera joruensis (5%; 6,8%), Inga
punctata (4,7%; 6,8%) y Euterpe precatoria
(3,9% y 6,7%).
Riqueza:
Número de especies
p ((Tabla 11))
Se registraron 94 especies, variando entre 34
(Lev. 17) y 41 (Lev. 19).
El estrato Arbóreo Inferior con 88 alcanzó el
mayor número total de especies; el mismo
obtuvo el mayor número por levantamiento
con 36 (Lev. 19).

Riqueza
q absoluta (Tabla
( 12))
El promedio fue de 0,37(especies/m2)x10,
con variación entre 0,34 (especies/m2)x10
(Lev. 17) y 0,41 (especies/m2)x10 (Lev. 19).
Índice de valor de importancia
p ppara familias
((Tabla 20))
Arecaceae (16,3%), Leguminosae (12,4%)
y Lecythidaceae (6,4%), fueron las familias
con mayor IVIF.
Comunidad de Endlicheria klugiii y
Eschweilera subglandulosa
Estructura:
Cobertura (Tabla
( 3))
El promedio mayor fue de 87% en el estrato
Arbóreo Inferior, donde se registra el valor
mayor de 93% (Lev. 14).
( 2) ((Tabla 14))
Distribución de la cobertura (m
2
Varía entre 0,5 y 184 m . La clase I (0,5-20,8
m2) contiene el 74% de los individuos y la
clase II (20,9-41,2 m2) el 18%.
Altura del dosel ((Tabla 4))
Altura promedio de 19 m, con variación entre
15 m (Lev. 13) y 25 m (Lev. 14).
Distribución de las alturas (tallas)
( ) (Tabla
( basal.
15))
Varía entre 5,5 y 27,2 m. Las clases II (7,9-
10,2 m) y IV (12,8-15,1 m), ambas con 27%,
fueron las de mayor frecuencia de individuos.
Se diferencian cuatro estratos: el suprimido
entre 6 y 10 m (38%), el dominado entre 10 y
18 m (54%), el codominante entre 18 y 22 m
(7%) y el dominante entre 22 y 27 m (1%).
Número de individuos (Tabla
( 5))
El estrato Subarbóreo contiene el mayor
promedio por levantamiento (33) y registra
el valor mayor de 49 (Lev. 14).
Cantillo-H. & Rangel-Ch.
Densidad absoluta ((Tabla 5))
El promedio fue de 0,58(ind./m2)x10, con
variación entre 0,45(ind./m2)x10 (Lev. 12) y
0,68 (ind./m2)x10 (Lev. 14).
Distribución del DAP ((Tabla 16))
Varía entre 10 y 84,9 cm. La clase I (10-18,2
cm) agrupa al 56% de los individuos y la
clase II (18,3-26,6 cm) el 22%; juntas reúnen
el 78% de los individuos totales.
Distribución del DAP cada 10 cm (Tabla
(
17))
La clase I (10-19,9 cm) agrupa al 67% de los
individuos totales.
Área basal de individuos con DAP ≥ 10 cm
((Tabla 6))
Se estima un promedio de 3,1m2/0,1ha. En
0,1 ha varía entre 2,6 m2 (Lev. 14) y 3,6 m2
(Lev. 13).
Distribución del área basal ((Tabla 18))
Fluctúa entre 0,01 y 0,5 m2. La clase I (0,01-
0,1 m2) agrupa el 92% de los individuos.
Distribución del área basal por p clase
diamétrica ((Tabla 19))
Las clases I (10-18,2 cm) con 16% y II (18,3-
26,6 cm) con 14%, agrupan el 30% del área
Índices de valor de importancia
p IVI ((Tabla 9))
y de ppredominio fisionómico IPF ((Tabla 10))
Los valores mayores de IVI e IPF
respectivamente fueron para las especies
Eschweilera subglandulosa (6,3%; 9%),
Chimarrhis sp. (5,6%; 6,7%) y Virola
flexuosa (4,7% y 5,6%).
Riqueza:
Número de especies
p ((Tabla 11))
Se registraron 71 especies, variando entre 26
(Lev. 12) y 32 (Lev. 14).
79
Aspectos de la estructura y del patrón de riqueza
El estrato Arbóreo Inferior con 50 alcanzó
el mayor número total de especies; el
Subarbóreo con 25 (Lev. 14) obtuvo el mayor
número por levantamiento.
Riqueza
q absoluta (Tabla
( 12))
El promedio fue de 0,29(especies/m2)x10,
con variación entre 0,26 (especies/m2)x10
(Lev. 12) y 0,32 (especies/m2)x10 (Lev. 14).
Índice de valor de importancia
p ppara familias
((Tabla 20))
Leguminosae (20,1%), Lecythidaceae
(11,8%) y Moraceae (6,4%), fueron las
familias con mayor IVIF.
Unidad geomorfológica
g g de lomerío
Esta unidad estça representada por la
comunidad Virola sebifera y Eschweilera
subglandulosa
Estructura:
Cobertura (Tabla
( 3))
No se registraron individuos en el estrato
Arbóreo Superior. El promedio mayor fue
de 86% en el estrato Arbóreo Inferior, donde
se registra el valor mayor de 97% (Lev. 24,
25).
Distribución de la cobertura (m( 2) ((Tabla 14))
2
Varía entre 0,5 y 199,4 m . La clase I (0,5-
20,3 m2) contiene el 56% de los individuos y
la clase II (20,4-40,2 m2) el 22%.
Altura del dosel ((Tabla 4))
Altura promedio de 21 m, con variación entre
16 m (Lev. 21) y 23 m (Lev. 23, 24, 25).
Distribución de las alturas (tallas)
( ) (Tabla
( basal.
15))
Varía entre 5,5 y 25,7 m. Las clases III (10-
12,2 m) con 27% y II (7,8-9,9 m) con 16%,
fueron las de mayor frecuencia de individuos.
Se diferencian cuatro estratos: el suprimido
entre 5 y 10 m (31%), el dominado entre 10 y
80
17 m (45%), el codominante entre 17 y 21 m
(17%) y el dominante entre 21 y 26 m (7%).
Número de individuos ((Tabla 5))
No se registraron individuos en el estrato
Arbóreo Superior. El estrato Subarbóreo
contiene el mayor promedio por
levantamiento (31) y registra el valor mayor
de 45 (Lev. 32).
Densidad absoluta ((Tabla 5))
El promedio fue de 0,54(ind./m2)x10, con
variación entre 0,36(ind./m2)x10 (Lev. 21) y
0,71 (ind./m2)x10 (Lev. 32).
Distribución del DAP ((Tabla 16))
Varía entre 10 y 193,7 cm. La clase I (10-
28,3 cm) agrupa al 74% de los individuos
y la clase II (28,4-46,7 cm) el 19%; juntas
reúnen el 93% de los individuos totales.
Distribución del DAP cada 10 cm (Tabla
(
17))
La clase I (10-19,9 cm) agrupa al 56% de los
individuos totales.
Área basal individuos con DAP ≥ 10 cm
((Tabla 6))
Se estima un promedio de 3,8m2/0,1ha. En
0,1 ha varía entre 2,73 m2 (Lev. 21) y 5,6 m2
(Lev. 25).
Distribución del área basal ((Tabla 18))
Fluctúa entre 0,01 y 2,5 m2. La clase I (0,01-
0,3 m2) agrupa el 97% de los individuos.
Distribución del área basal por p clase
diamétrica ((Tabla 19))
Las clases II (28,4-46,7 cm) con 28% y I (10-
28,3 cm) con 27%, agrupan el 55% del área
Índices de valor de importancia
p IVI ((Tabla 9))
y de ppredominio fisionómico IPF ((Tabla 10))
Los valores mayores de IVI e IPF
respectivamente fueron Eschweilera
subglandulosa (4,8%; 6,3%), Sacoglotis

amazonica (4,6%; 5,1%) y Sterculia rugosa
(3,2% y 4,4%).
Riqueza:
Número de especies
p (Tabla
( 11))
Se registraron 101 especies, variando entre
21 (Lev. 21) y 46 (Lev. 25).
El estrato Subarbóreo con 70 alcanzó el
mayor número total de especies, y con
28 (Lev. 25) obtuvo el mayor número por
levantamiento.
Riqueza
q absoluta (Tabla
( 12))
El promedio fue de 0,7(especies/m2)x10, con
variación entre 0,21(especies/m2)x10 (Lev.
21) y 0,46(especies/m2)x10 (Lev. 25).
Índice de valor de importancia
p ppara familias
((Tabla 20))
Lecythidaceae (11,3%), Moraceae (10,4%) y
Leguminosae (9,3%), fueron las familias con
mayor IVIF.
Unidad geomorfológica
g g de terrazas
La comunidad de Licania sp. y Euterpe
precatoria con sus características
estructurales y de riqueza que se resumen a
continuación.
Estructura:
Cobertura (Tabla
( 3))
El promedio mayor fue de 85% en el estrato
Arbóreo Superior. El Arbóreo Superior con
100% (Lev 34) registra el valor mayor.
Distribución de la cobertura (m( 2) ((Tabla 14))
2
Varía entre 0,5 y 126,4 m . La clase I (0,5-
14,4 m2) contiene el 75% de los individuos y
la clase II (14,5-28,4 m2) el 10%.
Altura del dosel ((Tabla 4))
Altura promedio de 25 m, con variación entre
16 m (Lev. 20) y 32 m (Lev. 39).
Cantillo-H. & Rangel-Ch.
Distribución de las alturas (tallas)
( ) (Tabla
(
15))
Varía entre 7 y 35,7 m. Las clases III (13,4-
16,5 m) y IV (16,6-19,7 m) agrupan al 24%
de los individuos cada una. Se diferencian
cuatro estratos: el suprimido entre 7 y 13 m
(25%), el dominado entre 13 y 20 m (48%),
el codominante entre 20 y 29 m (24%) y el
dominante entre 29 y 35 m (3%).
Número de individuos ((Tabla 5))
El estrato Arbóreo Inferior contiene el mayor
promedio por levantamiento (52) y registra
el valor mayor de 57 (Lev. 39).
Densidad absoluta ((Tabla 5))
El promedio fue de 0,66(ind./m2)x10, con
variación entre 0,64(ind./m2)x10 (Lev. 40) y
0,68 (ind./m2)x10 (Lev. 39).
Distribución del DAP ((Tabla 16))
Varía entre 10 y 100,5 cm. La clase I (10-
20 cm) agrupa al 58% de los individuos y la
clase II (20,1-30 cm) el 18%; juntas reúnen
el 76% de los individuos totales.
Distribución del DAP cada 10 cm (Tabla
(
17))
La clase I (10-19,9 cm) agrupa al 59% de los
individuos totales.
Área basal de individuos con DAP ≥ 10 cm
((Tabla 6))
Se estima un promedio de 4,3m2/0,1ha. En
0,1 ha varía entre 3,0 m2 (Lev. 20) y 5,3 m2
(Lev. 40).
Distribución del área basal ((Tabla 18))
Fluctúa entre 0,01 y 0,8 m2. La clase I (0,01-
0,1 m2) agrupa el 89% de los individuos.
Distribución del área basal porp clase
diamétrica ((Tabla 19))
Las clases IV (40,2-50,1 cm) con 16% y I
(10-20 cm) con 15%, agrupan el 31% del
área basal.
81
Aspectos de la estructura y del patrón de riqueza
Índices de valor de importancia
p IVI ((Tabla 9))
y de ppredominio fisionómico IPF ((Tabla 10))
Los valores mayores de IVI e IPF
respectivamente fueron Eschweilera
joruensis (6,2%; 8,5%), Eschweilera aff.
coriacea (5,6%; 5,9%) y Micropholis
guyanensis (4,0% y 7,0%).
Riqueza:
Número de especies
p (Tabla
( 11))
Se registraron 87 especies, variando entre 27
(Lev. 20) y 38 (Lev. 40).
El estrato Arbóreo Inferior con 75 alcanzó
el mayor número total de especies, y con
32 (Lev. 40) obtuvo el mayor número por
levantamiento.
Riqueza
q absoluta (Tabla
( 12))
El promedio fue de 0,33(especies/m2)x10,
con variación entre 0,27(especies/m2)x10
(Lev. 20) y 0,38(especies/m2)x10 (Lev. 40).
Índice de valor de importancia
p ppara familias
((Tabla 20))
Lecythidaceae (13,6%), Leguminosae (9,6%)
y Moraceae (9,0%), fueron las familias con
mayor IVIF.
DISCUSIÓN Y CONCLUSIONES
Patrón estructural global
La reducida presencia de individuos mayores
de 25 m define una cobertura baja en el estrato
Arbóreo Superior, mientras que la fluctuación
en cobertura en el Arbóreo Inferior es de 17
a 100%; Jaimes et al. (1994), registraron
valores de cobertura del estrato superior
entre 30 y 80% en tres diferentes unidades
de paisaje del Parque Natural La Paya,
Putumayo, mientras que Van Andel (1991)
encontró una variación entre 25 y 54% en la
llanura aluvial del medio Caquetá.
82
La altura máxima de árboles fue de 35 m,
que es igual a la registrada por Bergeron
(1992) para el bosque de tierra firme sobre
terrazas bajas en Araracuara, pero menor a
la encontrada por Rudas y Prieto (1998) en
el Parque Amacayacu de 40 m; este valor se
encuentra dentro del intervalo que sugieren
IGAC (1979) y Duivenvoorden (1988) de
30-35 m para emergentes en la parte sur de
la Amazonía colombiana, pero mayores a
los determinados por Van Andel (1991) de
entre 18 y 28,4 m en el medio Caquetá; la
altura promedio del dosel varía entre 15 y 32
m, intervalo más amplio al encontrado por
Cárdenas (2004) de 17 y 23 m en Tarapacá,
y muy cercano a los encontrados por Jaimes
et al. (1994) en Putumayo de entre 20 y 35
m y al definido por Prance (1976) y Kahn
(1983) de entre 20-22 a 28-30 m. El bosque
perennifolio ombrófilo latifoliado de tierras
bajas al occidente del canal de Panamá
también se encuentra dentro del intervalo con
25m promedio (Correa, 2001); en Bolivia, al
noroccidente en el departamento de Santa
Cruz, en límites entre los bosques maduros
amazónicos de segundo crecimiento y los
bosques semideciduos del sur, solo se llega
a una altura promedio de 10,5 m (Toledo
et al., 2005). La reseña anterior reafirma
que los bosques Tropicales de tierras bajas,
incluyendo los del trapecio amazónico no
son tan altos como los bosques africanos que
logran valores promedio de entre 50 y 60 m
de altura (Bergeron, 1992).
El número de individuos con DAP ≥ 10 cm
por 0,1 ha varió entre 28 y 88, valores más
bajos que los encontrados en la Serranía de
Chiribiquete y el río Yarí, Caquetá de 53 y 101
(Duque et al., 2003) y Tarapacá (Cárdenas,
2004) y de mayor intervalo a los registrados
en Putumayo por Jaimes et al. (1994) de 45 y
71 y en Caquetá por Van Andel (1991) de 56 y
74. El promedio fue de 60 árboles/0,1ha, más

bajo que el promedio para selvas neotropicales
de Gentry (1986), de 93 individuos. Otros
inventarios en Amazonas registran promedios
de 76 individuos en Caquetá (Duivenvoorden
y Lips, 1993) y 66 en Araracuara (Bergeron,
1992). Se concluye que los valores de densidad
arbórea fueron más bajos que en otros sectores
de la Amazonía colombiana. En Santa Cruz
(Bolivia), Toledo et al., (2005) registran 70
individuos en promedio y Arroyo (2000), 92
(valores extrapolados), mientras que en la
cuenca occidental del canal de Panamá fue
de 64,5 (extrapolado) (Correa, 2001), valores
que se encuentran cercanos a los máximos
para el trapecio.
El área basal en el trapecio amazónico osciló
entre 2,4 y 6,2m2/0,1ha, variación mayor
a la encontrada en el Caquetá de 1,9 y 3,3
m2/0,1ha (Duivenvoorden y Lips 1993), de
2,1 y 4,3 m2/0,1ha (Van Andel, 1991) y de
la registrada en Chiribiquete de 1,6 y 3,7 m2/
0,1ha (Duque et al. 2003). El promedio fue
de 3,8m2/0,1ha valor superior al registrado
en Araracuara de 2,97m2/0,1ha (Bergeron,
1992) y de 2,6m2/0,1ha en Caquetá
(Duivenvoorden y Lips 1993). Lo anterior
sugiere que aunque menor densidad arbórea
se encuentra en el Trapecio Amazónico con
relación a otros sitios de la Amazonia, los
individuos arbóreos presentan mayor talla
y por tanto mayor biomasa, según su área
basal. En Santa Cruz varían entre 2,16 y
2,32m2/0,1ha (extrapolados) (Toledo et al.,
2005; Arroyo 2000), valores más bajos que
el mínimo para el trapecio.
Patrón de diversidad global
El número de especies arbóreas por 0,1 ha
osciló entre 19 y 46, variación similar a la
encontrada en el medio Caquetá de 14 y
39 (Van Andel, 1991) y en Tarapacá de 24
y 48 (Cárdenas, 2004) y más baja que la
registrada por Duque et al. (2003) de 25 y 60
en Araracuara. El cociente de mezcla varía
entre 0,27 y 0,76, con promedio de 0,55.
Cantillo-H. & Rangel-Ch.
Duque et al. (2003) registraron en el sector
del río Yarí, Caquetá valores entre 0,31 y
0,94, mientras que Bergeron (1992) encontro
promedios de 0,47 y 0,54 en Araracuara,
calculando un promedio general de 0,48
en los registros de Duivenvoorden & Lips
(1993).
Las especies con mayor IVI, (muy
dominantes según la clasificación de IGAC
1979) fueron Eschweilera aff. coriacea,
Inga punctata, Virola flexuosa, Eschweilera
subglandulosa y E. joruensis. Estas especies
no fueron registradas en Araracuara
como más importantes (Bergeron 1992;
Universidad Nacional de Colombia 1986), ni
en el Caquetá (Duivenvoorden & Lips 1993),
ni en el Putumayo (Jaimes et al., 1994).
En los bosques bolivianos de Santa Cruz
son importantes Pseudolmedia cf. rigida
y Euterpe precatoria, mientras que en la
cuenca occidental del canal de Panamá lo son
Swartzia panamensis y Eschweilera sp. Las
familias con mayor valor de importancia en
el trapecio amazónico fueron Leguminosae,
Moraceae, Lecythidaceae, Euphorbiaceae y
Myristicaceae, las cuales contienen el 41%
del IVIF total. En Araracuara, estas mismas
familias representan el 45% del IVIF y son
también más importantes en Amacayacu
(Rudas & Prieto, 1998). En Putumayo lo
fueron Leguminosae, Palmae (Arecaceae)
y Lecythidaceae (Jaimes et al., 1994); en
general, pocas familias dominan el 50% del
valor de importancia en la Amazonía (Boom
1986; Korning et al. 1991; Bergeron 1992;
Duivenvoorden & Lips 1993). Leguminosa
y Moraceae obtienen los valores mayores
también en Yasuní, Ecuador (Balslev et al.,
1987), mientras que en Santa Cruz, Bolivia
lo fueron Moraceae, Palmae (Arecaceae) y
Burseraceae (Arroyo, 2000).
El índice de riqueza absoluta fue de 0,31 para
el Trapecio Amazónico. Este varió entre 0,19
y 0,46. Las comunidades establecidas en la
zona Aluvial obtuvieron los promedios más
83
Aspectos de la estructura y del patrón de riqueza
bajos valores (0,25 y 0,26), mientras que una
comunidad de los valles Coluvioaluviales
obtuvo el promedio más alto (0,37).
Patrón ecológico
En la unidad geomorfológica Aluvial (planos
de inundación), la vegetación definida
por la comunidad de Parkia oppositifolia
y Pourouma ovata, muestra un estrato
Arbóreo Inferior dominante (89%), el valor
mayor en el trapecio, y muy representativo
en el Herbáceo (48%), con altura promedio
del dosel de 22 m, dentro del intervalo de
20 a 25 m en bosques de vega en Putumayo
registrado por Jaimes et al. (1994). Las
especies más importantes fueron Pourouma
ovata, Leonia cymosa e Hymatanthus
bracteata, mientras que en familias según
IVIF fueron Leguminosae y Moraceae; en
Putumayo lo fueron Leguminosae, Palmae
y Lecythidaceae. En 0,1 ha contiene un
promedio de 126 individuos con DAP ≥ 10
cm, más alto que el encontrado por Jaimes et
al. (1994) de 71 individuos y por Cárdenas
(2004) de entre 66 y 99individuos; esta
densidad tiene un área basal promedio de
4,1 m2. En ocho parcelas cuya superficie
acumulada fue de 4.000 m2, se encontraron
111 especies en 82 géneros y 38 familias de
elementos con DAP ≥ 10 cm; en Putumayo
se registraron 67 especies para bosques de
vega (Jaimes et al., 1994).
En la unidad geomorfológica de Lomerío se
distinguen dos tipos de relieve: los Vallecitos
(Coluvioaluvial), donde se identifican
dos grupos de vegetación: los bosques de
Licania macrocarpa y Euterpe precatoria,
caracterizados por los más bajos valores de
cobertura en los estratos Arbóreo Inferior
(30%) y Subarbóreo (9%) y la menor altura
promedio del dosel (17 m). Las especies más
importantes fueron Eschweilera joruensis,
Inga punctata y Euterpe precatoria, mientras
que en familias lo fueron Arecaceae,
Leguminosae y Lecythidaceae; Jaimes et
84
al. (1994), encontraron más importantes
estas familias en Putumayo. La densidad
promedio en 0,1 ha fue de 143 individuos con
DAP ≥ 10 cm, el mayor valor en el área de
estudio, con área basal promedio de 3,7 m2.
En cinco parcelas cuya superficie acumulada
fue de 2.500 m2, se encontraron 94 especies
en 74 géneros y 33 familias; la segunda, la
comunidad dominada por Endlicheria klugii
y Eschweilera subglandulosa, se caracteriza
por alta dominancia del estrato Arbóreo
Inferior (87%), aunque con muy baja altura
promedio del dosel (19 m). Las especies
más importantes fueron Eschweilera
subglandulosa, Chimarrhis sp. y Virola
flexuosa, mientras que en familias fueron
Leguminosae, Lecythidaceae y Moraceae.
En 0,1 ha contiene un promedio de 115
individuos con DAP ≥ 10 cm, con un área
basal promedio de 3,1 m2, el valor más bajo en
la muestra. En cuatro parcelas cuya superficie
acumulada fue de 2.000 m2, se encontraron
71 especies en 57 géneros y 29 familias,
los valores más bajos en el área de estudio.
El segundo tipo de relieve son las Lomas,
donde la vegetación está representada por
los bosques dominados por Virola sebifera
y Eschweilera subglandulosa, que contiene
el estrato Subarbóreo más dominante con
el 71% y un valor muy alto en el Arbóreo
Inferior (86%). La altura promedio del
dosel es de 21 m; en Putumayo, Jaimes et
al. (1994) encontraron alturas promedio de
33 m en lomas moderadas a fuertemente
disectadas. Sus especies más importantes en
IVI e IPF fueron Eschweilera subglandulosa,
Sacoglotis amazonica y Sterculia rugosa,
y en familias, Lecythidaceae, Moraceae y
Leguminosae con mayores IVIF. En 0,1 ha
contiene un promedio de 108 individuos con
DAP ≥ 10 cm, con un área basal promedio de
3,8 m2. En cinco parcelas con una superficie
acumulada de 2.500 m2 se registraron 101
especies, 83 géneros y 39 familias.
En la unidad geomorfológica de Terrazas,
los bosques estan dominados por Licania

sp. y Euterpe precatoria, que presenta un
estrato Arbóreo Superior dominante (85%);
Van Andel (1991) calcula una cobertura
de 51,4% en el dosel superior de terrazas
bajas bien drenadas en el medio Caquetá.
Se encuentran individuos emergentes con
alturas mayores a 30 m, que definen la
mayor altura promedio del dosel (25 m) en
la muestra, valor comparable al calculado
por IGAC (1979) y Bergeron (1992). Sus
especies más importantes en IVI e IPF
fueron Eschweilera joruensis, Eschweilera
aff. coriacea y Micropholis guyanensis,
y en familias se destacan Lecythidaceae,
Leguminosae y Moraceae con mayores
valores de IVIF. En 0,1 ha contiene un
promedio de 131 individuos con DAP ≥ 10
cm, con un área basal promedio de 4,3 m2,
el valor más alto en la muestra e igual al
encontrado en el medio Caquetá en terrazas
bajas bien drenadas (Van Andel, 1991). En
cuatro parcelas con una superficie acumulada
de 2.000 m2 se registraron 87 especies, 74
géneros y 30 familias.
Al comparar las características estructurales
entre unidades geomorfológicas se identifican
algunas afinidades y diferencias estructurales
en los grupos florísticos que las integran así:
El estrato Arbóreo Inferior tiene mayor
dominancia en la zona Aluvial, mientras
que el Subarbóreo lo fue en la unidad de
Lomerío. El estrato Arbóreo Superior estuvo
ausente en la zona de Lomerío, no obstante
sus valores no registran alta frecuencia en
los levantamientos de los otros paisajes.
En las cuatro unidades geomorfológicos
las distribuciones de cobertura, altura y
diámetro definen entre nueve y diez clases,
mientras que el área basal diferencia entre
cuatro y siete clases; la dominancia muestra
que la mayoría de los individuos se agrupan
en la primera clase; entre el 41 y 82% de los
individuos tienen cobertura relativa entre 0,1
y 21 m2; en altura, la frecuencia es mayor en
la clase III, en la cual entre 24 y 32% de los
individuos arbóreos tienen tallas entre 10 y
Cantillo-H. & Rangel-Ch.
17 m, valores más bajos comparados con los
registrados por Bergeron (1992) que contiene
el 44% de los individuos con tallas entre 10
y 15 m; la distribución de altura permitió
definir estratos en la estructura vertical.
Con relación al diámetro, la frecuencia es
mayor en la clase I, donde el 56 y 74% de
los individuos arbóreos tienen DAP entre
10 y 28 cm, comparable con el registro de
Bergeron (1992) que contiene el 63% de
los individuos entre 10 y 20 cm. En el área
basal la frecuencia es mayor en la clase I;
entre el 89 y 97% de los individuos tienen
área basal entre 0,01 y 0,3 m2. La altura del
dosel y el área basal tienen mayor expresión
en la zona de Terrazas, disminuyendo hacia
la zona Coluvioaluvial, más baja y húmeda.
El mayor valor de densidad absoluta y de
número promedio de individuos con DAP
≥ 10 cm estimado para 0,1 ha se registró en
la zona Coluvioaluvial, disminuyendo los
valores por grupo florístico en el gradiente
topoedáfico hacia las partes mejor drenadas.
La zona de Lomerío es levemente mayor
en número de especies, géneros y familias.
La riqueza absoluta en los estratos arbóreos
fue muy representativa en la unidad de
Lomerío, decreciendo hacia las áreas más
bajas y húmedas (Aluvial), en el sentido del
gradiente edáfico. Es importante destacar que
en esta unidad la densidad absoluta presentó
el menor valor, es decir, se encuentran más
especies y menos individuos por unidad de
área, además de encontrar mayor presencia y
riqueza de palmas que en las otras unidades
muestreadas, pero estas presentan altos
valores en todas las unidades (Jaimes et al.,
1994). La mayor expresión de la riqueza y
los índices de abundancia proporcional en los
estratos arbóreos son mayores en la unidad
geomorfológica de Lomerío. En síntesis, las
diferentes comunidades están estrechamente
relacionadas al gradiente topoedáfico donde
el drenaje es el factor más relevante en la
estructura de la vegetación; considerado e
igualmente mencionada inicialmente por Van
Andel (1991). Una síntesis de la variabilidad
85
Aspectos de la estructura y del patrón de riqueza
de las características de la estructura, de
la riqueza y de la diversidad florística se
presenta en la Tabla 103.
AGRADECIMIENTOS
Sinceros agradecimientos al Instituto
Geográfico Agustín Codazzi, subdirección
agrológica por el suministro de la
información primaria que facilitó el análisis
objeto del artículo. Especial reconocimiento
a los ingenieros forestales Roberto Leal y
Luis Eduardo Useche.
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87
Aspectos de la estructura y del patrón de riqueza

88

FLORA VASCULAR DE LOS AFLORAMIENTOS
S) DE LA AMAZONIA
PRECÁMBRICOS (LAJAS-INSELBERGS
-
COLOMBIANA Y ÁREAS ADYACENTES DEL VICHADA: I.
COMPOSICIÓN Y DIVERSIDAD
RESUMEN
Los afloramientos rocosos precámbricos
(lajas, inselbergs) son hábitats insulares
y azonales, los cuales están en medio
de formaciones boscosas o de sabanas.
Sus condiciones edáficas extremas y su
insularidad han actuado probablemente como
poderosas fuerzas selectivas, generando una
biota característica, con una baja diversidad
alfa, aunque media-alta a nivel beta y gama,
y un destacado endemismo. Aquí se presenta
el inventario de la flora vascular de las
lajas de la Amazonia colombiana y áreas
adyacentes del Vichada. Se registraron en
total 936 especies distribuidas en 480 géneros
y 128 familias. Las familias más ricas fueron
las Poaceae (100 especies/45 géneros), las
Rubiaceae (60/24), las Fabaceae (43/35),
las Bromeliaceae (37/13), las Cyperaceae
(36/15), las Melastomataceae (33/18), las
Apocynaceae (31/17), las Malpighiaceae
(29/8) y las Xyridaceae (26/3). Por su
parte, los géneros más diversificados
fueron Xyris (17 especies), Paspalum
(16), Panicum (15), Axonopus (13),
Lindsaea (12), Trichomanes (12), Navia
(11), Syngonanthus (11), Asplenium (10)
y Byrsonima (10). En total, se registraron
49 especies endémicas. Adicionalmente,
se reportaron varias novedades corológicas
(Cyperaceae, Eriocaulaceae, Gentianaceae,
Poaceae, Xyridaceae) y taxonómicas para la
flora de Colombia (dos nuevas especies de
las familias Oxalidaceae y Poaceae). Con
base en un mayor conocimiento acerca de la
heterogeneidad, la distribución, la diversidad
y el endemismo de este tipo de ambiente, se
Giraldo-Cañas
Diego Giraldo-Cañas
podrían delimitar áreas representativas para
su conservación.
ABSTRACT
Pre-Cambrian rock outcrops (inselbergs)
are insular and azonal habitats within forest
and savanna formations. Extreme edaphic
conditions and the insularity of these sites
have probably acted as powerful selective
forces, generating a characteristic biota, with
a low alpha diversity, although medium-
high beta and gamma diversity, and a high
endemism. The checklist of vascular plants
from inselbergs of Colombian Amazonia
and Vichada is given. In all, 936 species,
480 genera, and 128 families were recorded.
The families with the highest species number
were Poaceae (100 species/45 genera),
Rubiaceae (60/24), Fabaceae (43/35),
Bromeliaceae (37/13), Cyperaceae (36/15),
Melastomataceae (33/18), Apocynaceae
(31/17), Malpighiaceae (29/8), and
Xyridaceae (26/3). On the other hand, the best
represented genera were Xyris (17 species),
Paspalum (16), Panicum (15), Axonopus
(13), Lindsaea (12), Trichomanes (12), Navia
(11), Syngonanthus (11), Asplenium (10),
and Byrsonima (10). There are 49 endemic
species. In addition, some species are
reported for the first time for Colombian flora
(Cyperaceae, Eriocaulaceae, Gentianaceae,
Poaceae, Xyridaceae), and two species are
new for the science (Oxalidaceae, Poaceae).
Further knowledge of this type habitat
(heterogeneity, distribution, diversity, and
endemism) is essential for the planning of
representative conservation areas.
89
Flora vascular de los afloramientos precámbricos
INTRODUCCIÓN
Actualmente se reconoce que la cuenca
amazónica alberga la mayor porción continua
de bosque tropical en el mundo, representando
cerca del 40% de los bosques lluviosos
tropicales del planeta. La diversidad biológica
es una de las características más conspicuas
de la Amazonia, para la cual se estiman
unas 60 mil especies de plantas vasculares
(PNUD 1994) en unos siete millones de km2,
comprendiendo áreas contiguas de Brasil,
Perú, Ecuador, Colombia, Bolivia, Venezuela
y las Guayanas (Meggers 1989, 1996, Peres
& Terborgh 1995). La Amazonia colombiana
abarca entre 300.092 y 399.183 km2, lo
que representa un 30-35% del territorio
continental de Colombia (Hurtado Guerra
1992, Rangel-Ch. et al. 1995a), y para ésta se
tiene un registro cercano a las 7.000 especies
de plantas superiores, aunque esta cifra podría
ascender a unas 11.000 especies (datos inéditos,
Herbario Amazónico Colombiano COAH).
Inmersa en la Amazonia, se encuentra la
región fitogeográfica de la Guayana, la cual
pertenece al Escudo Precámbrico Guayanés.
Esta región constituye un área cercana
a los dos millones de km² (Huber 2006)
y se localiza en el norte de Sudamérica,
comprendiendo el sur de Venezuela y partes
de Guyana, Surinam, Guayana Francesa,
Colombia y Brasil (Maguire 1970, 1979,
Boom 1990, Berry et al. 1995a, 1995b,
Huber 1995a, 2006). Dicho escudo forma
un arco discontinuo de cerros, lajas,
afloramientos rocosos, serranías, tepuyes y
macizos en el norte de la Amazonia (Smith
1946, Schultes 1949). Esta región posee una
rica flora vascular estimada en cerca de 1.800
géneros (138 endémicos) y unas 15.000
especies, de las cuales un 40% tiene un área
de distribución endémica de la región (véase
Berry et al. 1995a).
Según Etter (2001), el Escudo Guayanés
ocupaba un área cercana a los 250.000 km²
90
del territorio continental que actualmente
posee Colombia; en la actualidad y debido
a los procesos de fracturamiento y erosión
a lo largo de millones de años, sólo queda
un 20-25% de esta área en Colombia,
principalmente de forma dispersa entre
los bosques amazónicos y los bosques y
las sabanas orinocenses (Etter 2001). La
porción colombiana del Escudo Precámbrico
pertenece a la provincia Occidental de la
región fitogeográfica de la Guayana (Huber
1994, Berry et al. 1995a) y cuenta con tres
distritos fitogeográficos (Berry et al. 1995a,
Giraldo-Cañas 2001a). Recientemente,
como resultado de un estudio fitogeográfico
de la Guayana colombiana (Giraldo-Cañas
2001a), se ampliaron los límites de ésta
hasta la Sierra de La Macarena, un conjunto
montañoso que era ubicado en el complejo
fitogeográfico andino (Huber 1994) y que
no había sido considerado en la Provincia
Guayana Occidental por Berry et al.
(1995a: 171). En dicho estudio (Giraldo-
Cañas 2001a) se propuso que la Sierra
de La Macarena – por lo menos su parte
suroriental – debe ubicarse en el Distrito
fitogeográfico Araracuara de la Provincia
Guayana Occidental.
En la región Guayana existen los
afloramientos precámbricos, inselbergs en el
sentido de Bornhardt (1900) o afloramientos
casmoquersófitos en el sentido de Hernández
Camacho (1992), los cuales representan un
sistema continental con una distribución
insular (Ibisch et al. 1995, Gröger &
Barthlott 1996, Porembski et al. 1998), lo
que los convierte en áreas particularmente
interesantes para el estudio de la biogeografía
insular. Estos afloramientos graníticos
se conocen como “lajas” en Colombia,
Bolivia y Venezuela, y constituyen uno de
los típicos paisajes azonales del Escudo
Guayanés, y éstos corresponden rocas
igneo-metamórficas (Huber 1995b). Dichos
afloramientos se presentan en un gran
número en la Amazonia colombiana y en el

departamento del Vichada, principalmente
en áreas circundantes del río Orinoco, lo que
facilita la migración de especies adaptadas
a las características ecológicas de estos
afloramientos precámbricos.
Las características ambientales de las lajas
(edáficas, microclimáticas, estrés hídrico,
térmico y de nutrientes, altas temperaturas
en el sustrato) se traducen en una flora
y una vegetación diferentes a las de las
áreas circundantes, como son los bosques
amazónicos, los tepuyes, las sabanas
orinocenses y las áreas de arenas blancas.
Por lo tanto, las lajas representan islas
xéricas edáficas y microclimáticas (Gröger
& Barthlott 1996, Porembski et al. 1998).
Veánse Huber (1988, 1994, 1995a, 1995b,
2006), Barbosa Castillo (1992), Hernández
Camacho & Sánchez Páez (1992), Estrada
& Fuertes (1993), Cleef & Duivenvoorden
(1994), Duivenvoorden & Cleef (1994),
Garcés & De La Zerda (1994), Berry et al.
(1995a, 1995b), Huber (1995a), Ibisch et al.
(1995), Rangel-Ch. et al. (1995a, 1995b),
Gröger & Barthlott (1996), Cortés & Franco
(1997), Cortés et al. (1998), Porembski
et al. (1998), Arbeláez & Callejas (1999),
Giraldo-Cañas (2001a, 2004), Mostacedo et
al. (2001), Pérez-Hernández & Lew (2001),
Rudas et al. (2002) y Parra-O. (2006), para
ampliar la información ecológica, geológica,
climática, florística y biogeográfica inherente
a las lajas.
Este trabajo pretende contribuir al
conocimiento de la flora colombiana
y en especial, al de la flora guayanesa
colombiana, la cual carece de estudios de
conjunto a pesar de su enorme importancia.
Asimismo, se espera documentar la riqueza,
la composición y el endemismo de la flora
vascular de los afloramientos precámbricos
(lajas) de la Amazonia colombiana y áreas
adyacentes del departamento del Vichada.
En una segunda contribución se abordará el
análisis biogeográfico de esta flora.
Giraldo-Cañas
MATERIALES Y MÉTODOS
El inventario de la flora vascular está basado
en la consulta de colecciones depositadas en
los herbarios COAH, COL, HUA, JAUM,
MEDEL, MO, NY, US y VEN (abreviados
de acuerdo con Holmgren et al. 1990),
en la revisión bibliográfica, así como en
varias exploraciones realizadas por el autor,
comprendidas entre los años 1996 y 2004;
éstas abarcaron tanto las épocas secas como
las de lluvias. Los muestreos se realizaban
en forma aleatoria y cualitativa, los que
comprendían la herborización de ejemplares
de plantas vasculares en estado reproductivo,
con base en los estándares de inventarios
florísticos y de preservación de las muestras
(Johnston 1941, Judd et al. 2002). Los
ejemplares recolectados se determinaron en el
Herbario Amazónico Colombiano (COAH) y
en el Herbario Nacional Colombiano (COL),
en donde también se encuentran depositados
bajo las series de D. Giraldo-Cañas & D.
Cárdenas, D. Giraldo-Cañas & R. López,
D. Giraldo-Cañas & C. Parra-O., D.Giraldo-
Cañas et al., R. López & D.Giraldo-Cañas,
D. Cárdenas & D.Giraldo-Cañas y C. Parra-
O. & D.Giraldo-Cañas.
El inventario aquí presentado sólo incluye
la flora de las lajas (“inselbergs”), tanto
de la Amazonia colombiana como de las
áreas adyacentes del departamento del
Vichada, y no la de los tepuyes, las serranías
ni la de las áreas de arenas blancas. Así,
el inventario incluye las especies de las
lajas, las grietas, las concavidades y las
depresiones de las mismas (tanto secas
como aquellas sujetas a encharcamiento de
diferente nivel e intensidad), así como las
especies de los arbustales y los bosquecillos
de los afloramientos graníticos y las de las
lajas ribereñas. El reconocimiento de las
familias está basado en APG II (2003) para
las angiospermas, en Smith et al. (2006) para
los helechos, y en Judd et al. (2002) para los
lycofitos y las gimnospermas.
91
Flora vascular de los afloramientos precámbricos
Las determinaciones taxonómicas se
realizaron con base en diferentes obras
como floras, flórulas y monografías,
principalmente tomando como base los
diferentes volúmenes de la “Flora of the
Venezuelan Guayana”, en unos pocos casos
por medio de comparación con material de
referencia depositado en los herbarios COL
y COAH; además, se contó con la ayuda
de especialistas, quienes confirmaron o
corrigieron algunas de las determinaciones
realizadas por el autor. Casi todo el material
recolectado se encuentra determinado a nivel
de especie, salvo contados casos, para los
que no se dispone de revisiones taxonómicas
publicadas y/o carecen de especialistas en la
actualidad. Los especialistas que colaboraron
son los siguientes: Julio Betancur (COL,
Bromeliaceae, Heliconiaceae), Carlos Parra-
O. (COL, Myrtaceae), Liz Karen Ruiz (COL,
Fabaceae), José Carmelo Murillo (COL,
Euphorbiaceae, pteridofitos), Jason R. Grant
(US, Gentianaceae), Santiago Díaz-Piedrahita
(COL, Asteraceae), Sandra Obando (COL,
Asteraceae), Fernando Zuloaga (SI, Poaceae),
José Luis Fernández (COL, Lamiaceae,
Malvaceae, Scrophulariaceae), Stella Suárez
(COL, Marantaceae), Robinson Galindo
(UIS, Rubiaceae), Francisco Morales (CR.
Apocynaceae), Andrea León Parra (COL,
pteridofitos), Dubán Canal Gallego (COL,
Solanaceae), Osvaldo Morrone (SI, Poaceae),
Zaleth Cordero (COL, Melastomataceae),
Adolfo Muñoz-Jara (COL, Erythroxylaceae),
Laura Clavijo (COL, Gesneriaceae), Dairon
Cárdenas (COAH, varias familias), René
López (COAH, varias familias) y Janice
Valencia (COL, Orchidaceae).
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Anotaciones generales sobre la vegetación
de las lajas. Las plantas que se establecen
literalmente sobre las rocas se denominan
litófilas (Dugand 1973, Barbosa Castillo
1992) y éstas constituyen la litofitia (Dugand
1973), mientras que las que crecen en las
92
fisuras y las grietas reciben el nombre de
casmófilas (Dugand 1973, Barbosa Castillo
1992), las cuales conforman la casmofitia
(Dugand 1973); así, las lajas poseen en
su mayor parte áreas sin vegetación. No
obstante, las grietas y las concavidades de
éstas son colonizadas por diversas especies
que constituyen diferentes tipos de vegetación:
las grietas profundas son colonizadas,
principalmente, por árboles y arbustos de los
géneros Byrsonima, Clusia, Cochlospermum,
Licania, Connarus, Ouratea, Pseudobombax,
Tabebuia, Jacaranda, Ficus, Senefelderopsis,
Platycarpum, Peltogyne, Vochysia, Copaifera,
Ocotea, Spathelia, y las palmas Attaleaa y
Syagrus.
Por su parte, las depresiones y/o las
concavidades más profundas de las lajas
son dominadas, en mayor medida, por los
arbustos y/o los arbolitos Pseudobombax,
Acanthella sprucei, Bauhiniaa y Plumeria;
mientras que las concavidades menores y
secas presentan muchos tipos de vegetación,
siendo dominantes en unas Vellozia tubiflora,
en otras Pitcairniaa (Pepinia) pruinosa, en las
demás dominan en forma diferencial varias
especies de Poaceae ((Andropogon, Eragrostis,
Mesosetum, Panicum, Thrasya), Cyperaceae
((Bulbostylis leucostachya), dos especies de
Cactaceae (Acanthocereus,
( Melocactus),
Gentianaceae (Coutoubea a e Irlbachia),
Portulacaceae ((Portulaca pilosa), Araceae
(
(Anthurium ), Apocynaceae (Mandevilla)
y Xyridaceae (Xyris
( spp.). Ahora bien, las
concavidades sujetas a mayor humedad
durante más tiempo están caracterizadas por
Axonopus, Panicum, Paspalum, Sacciolepis
(Poaceae), varias especies de Lentibulariaceae
(Utricularia) y Droseraceae (Drosera
( ), varias
Eriocaulaceae y Xyridaceae, Pterogastraa y
Rhynchantheraa (Melastomataceae).
Por último, los arbustales y los bosquecillos
que “rematan las cimas” de algunas lajas están
caracterizados por Vochysia, Jacaranda,
Ouratea, Ficus, Eugenia, Machaerium,
 Giraldo-Cañas

Piper, Protium, Aphelandra, Combretum, a un 5,11% de endemismo (Tabla 24). Este

varias especies de Apocynaceae, entre otras. bajísimo porcentaje de endemismo puede ser
Estos arbustales y bosquecillos poseen una producto de un intercambio florístico interno
cobertura de copa irregular (doseles abiertos) frecuente, altas tasas de extinción y/o producto
y especies leñosas “raquíticas” (con d.a.p de una especiación local mínima, dado que en
menor a 10 cm), con alturas generalmente la Guayana colombiana no se presentan las
no superiores a 10 m. Por lo regular, su marcadas diferencias altitudinales y latitudinales
sotobosque es muy denso y diverso. El que se dan en la Guayana venezolana. Además,
aspecto raquítico de este tipo de vegetación buena parte de las especies de las lajas
es un reflejo de las condiciones edáficas colombianas son compartidas con las lajas
extremas de las lajas. venezolanas; entre éstas podemos destacar,
por su abundancia y por tratarse de especies
Composición y diversidad. El inventario endémicas de las lajas (Gröger & Barthlott 1996,
incluye 936 especies distribuidas en 480 Parra-O. 2005, 2006, Giraldo-Cañas, datos
géneros y 128 familias (Anexo 1, Tablas 21, 22 inéditos), a Desmodium orinocensee (Fabaceae),
y 23). Las gimnospermas están representadas Bulbostylis leucostachya a (Cyperaceae),
por dos familias y dos especies, las lycofitas Eugenia emarginata a (Myrtaceae), Coutoubea
por dos familias y nueve especies, los minorr (Gentianaceae), Ficus mollicula
helechos por 14 familias y 82 especies, las (Moraceae), Mandevilla caurensis, Mandevilla
angiospermas basales por cinco familias y 27 lancifoliaa (Apocynaceae), Pepinia pruinosa
especies, mientras que las monocotiledóneas (Bromeliaceae), Pseudobombax croizatii
están representadas por 22 familias y 300 (Malvaceae), Tabebuia orinocensis, Tabebuia
especies y por último, las eudicotiledóneas por pilosaa (Bignoniaceae), Xyris stenostachya
83 familias y 516 especies. Las familias más (Xyridaceae), entre otras. Sin embargo, estas
ricas en cuanto al número de especies se refiere interesantes lajas colombianas distan mucho
son las Poaceae (100 especies/45 géneros), las de gozar de inventarios completos, por lo
Rubiaceae (60/24), las Fabaceae (43/35), las que el número de especies endémicas podría
Bromeliaceae (37/13), las Cyperaceae (36/15), incrementarse significativamente, una vez que
las Melastomataceae (33/18), las Apocynaceae dispongamos de muestreos más numerosos.
(31/17), las Malpighiaceae (29/8) y las
Xyridaceae (26/3) (Tabla 22). Por su parte, Tabla 21. Riqueza de plantas vasculares en
los géneros más ricos en especies son Xyris los afloramientos precámbricos (lajas) de la
(Xyridaceae, 17 especies), Paspalum (Poaceae, Amazonia colombiana y áreas adyacentes
16), Panicum (Poaceae, 15), Axonopus del Vichada. El reconocimiento de las
(Poaceae, 13), Lindsaea a (Dennstaedtiaceae, familias está basado en APG II (2003) para
12), Trichomanes (Hymenophyllaceae, 12), las angiospermas, en Smith et al. (2006) para
Naviaa (Bromeliaceae, 11), Syngonanthus los helechos, y en Judd et al. (2002) para los
(Eriocaulaceae, 11), Asplenium (Aspleniaceae, lycofitos y las gimnospermas.
10) y Byrsonima a (Malpighiaceae, 10)
(Tabla 23). Como puede verse, los grupos Nro. Nro. Nro.
Fam. Gén. Esp.
más diversificados en la flora de las lajas
Gymnospermae 2 2 2
colombianas corresponde, en mayor medida, a Lycophyta 2 2 9
elementos herbáceos, tanto a nivel de familia Monilophyta 14 33 82
como a nivel de género. Angiospermas basales 5 13 27
Monocotiledóneas 22 131 300
Eudicotiledóneas 83 299 516
Endemismo. Del total de especies inventariadas,
TOTAL 128 480 936
49 son endémicas de Colombia, lo que equivale
93
Flora vascular de los afloramientos precámbricos

Tabla 22. Familias de plantas vasculares más Las Bromeliaceae (14 especies endémicas),
diversas en los afloramientos precámbricos las Poaceae (5), las Rapateaceae (3), las
(lajas) de la Amazonia colombiana y áreas Velloziaceae (3) y las Xyridaceae (3), son las
adyacentes del Vichada. familias con el mayor número de especies
endémicas (Tabla 24), mientras que los
Nro. Nro. géneros Navia (10 especies endémicas),
Familia
Géneros Especies
Poaceae 45 100
Vellozia (3) y Xyris (3), son los que exhiben
Rubiaceae 24 60 el mayor endemismo (Anexo 1). Cabe
Fabaceae 35 43 destacar que de los 139 géneros endémicos
Bromeliaceae 13 37 del Escudo Guayanés (Berry et al. 1995a,
Cyperaceae 15 36 Struwe 1999a), 38 están presentes en las
Melastomataceae 18 33
Apocynaceae 17 31
diferentes formaciones vegetales de las
Malpighiaceae 8 29 lajas colombianas (véase el Anexo 1):
Xyridaceae 3 26 Heteropetalum (Annonaceae), Urospathella
Eriocaulaceae 5 22 (Araceae), Guayania (Asteraceae), Digom-
Euphorbiaceae 13 21 phia (Bignoniaceae), Brewcaria, Brocchinia,
Rapateaceae 7 20
Asteraceae 14 19
Navia(Bromeliaceae),Neotatea (Clusiaceae),
Orchidaceae 15 18 Cephalocarpus, Exochogyne (Cyperaceae),
Annonaceae 7 14 Rondonanthus (Eriocaulaceae), Senefelde-
Myrtaceae 6 14 ropsis (Euphorbiaceae), Euphronia (Eu-
Ochnaceae 6 14 phroniaceae), Aldina, Heterostemon,
Hymenophyllaceae 2 14
Clusiaceae 5 13
Panurea (Fabaceae), Adenolisianthus
Dennstaedtiaceae 2 13 (Gentianaceae), Asteranthus (Lecythida-
ceae), Diacidia (Malpighiaceae), Acan-
Tabla 23. Géneros de plantas vasculares más thella, Pachyloma (Melastomataceae),
diversos en los afloramientos precámbricos Blastemanthus, Poecilandra, Wallacea
(lajas) de la Amazonia colombiana y áreas (Ochnaceae), Polyotidium (Orchidaceae),
adyacentes del Vichada. Steyermarkochloa (Poaceae), Rhyncholacis,
Género Nro. Especies
Weddellina (Podostemaceae), Guacamaya,
Xyris 17 Schoenocephalium (Rapateaceae), Henri-
Paspalum 16 quezia, Sipaneopsis (Rubiaceae), Decago-
Panicum 15 nocarpus (Rutaceae), Euceraea (Salicaceae),
Axonopus 13 Pentamerista (Tetrameristaceae), Archytaea
Lindsaea 12
Trichomanes 12
(Theaceae), Tepuianthus (Thymelaeaceae) y
Navia 11 Aratitiyopea (Xyridaceae).
Syngonanthus 11
Asplenium 10 Con relación al género Polyotidium
Byrsonima 10 (Orchidaceae), Lozano Contreras (1996)
Psychotria 9
Erythroxylum 9
lo consideró endémico de Colombia, pero
Clusia 8 realmente éste también se encuentra en la
Cyperus 8 Guayana brasileña y venezolana (Berry et al.
Abolboda 8 1995a). Por su parte, el género monotípico
Utricularia 8 Adenolisianthus (Gentianaceae), endémico
Heteropterys 7
Mandevilla 7
de la Guayana colombo-venezolana, hace
Paepalanthus 7 parte del complejo Irlbachia (Struwe
Pepinia 7 1999a) y ha sido incluido unas veces en
Retiniphyllum 7 Chelonanthus y otras en Irlbachia.
94
 Giraldo-Cañas

Tabla 24. Familias de plantas vasculares y Vellozia phantasmagoria R. E. Schult.

con especies endémicas en los afloramientos como endémicas de Colombia y, en ningún
precámbricos (lajas) de la Amazonia momento éstas son consideradas como
colombiana y áreas adyacentes del Vichada. sinónimos de Vellozia tubiflora (A. Rich.)
Kunth. Del mismo modo, Miller & Berry
Nro. Nro.
Familia Especies Especies en
(2005) tampoco consideran estos binomios
endémicas las lajas como sinónimos de Vellozia tubiflora.
Bromeliaceae 14 37
Poaceae 5 100 Novedades taxonómicas y corológicas.
Rapateaceae 3 20 Como novedades taxonómicas tenemos
Velloziaceae 3 4
Xyridaceae 3 26
el hallazgo de dos nuevas especies para la
Malpighiaceae 2 29 ciencia [Biophytum sp., Oxalidaceae (D. (
Euphorbiaceae 2 21 Giraldo-Cañas et al. 3931, COAH, COL), y
Asteraceae 2 19 Sacciolepis sp., Poaceae (D.
( Giraldo-Cañas
Theaceae 2 6 & C. Parra 3628, COAH, COL)], las que
Begoniaceae 1 2
Burmanniaceae 1 3
se encuentran en proceso de descripción.
Chrysobalanaceae 1 4 Ahora bien, varios registros constituyen los
Clusiaceae 1 13 primeros reportes para la flora de Colombia,
Malvaceae 1 10 los cuales se detallan a continuación.
Marcgraviaceae 1 5
Oxalidaceae 1 2
Podostemaceae 1 4
CYPERACEAE
Rubiaceae 1 60
Rutaceae 1 4 Lagenocarpus rigidus (Kunth) Nees, Fl.
Styracaceae 1 1 Bras. 2 (1): 167. 1842.
Thymelaeaceae 1 2
Zamiaceae 1 1
TOTAL 49 935
Distribución geográfica y ecológica. En
Sudamérica, esta especie sólo se conocía
El endemismo de las lajas es una respuesta a de Brasil, Guayana Francesa, Guyana,
las muy particulares características edáficas Suriname y Venezuela (Kearns 1998) y aquí
y climáticas de estas áreas precámbricas. se registra por primera vez para Colombia.
Las especies endémicas registradas Lagenocarpus rigidus crece en una variada
muestran rangos de distribución variados, gama de hábitats (sabanas, áreas rocosas,
los cuales pueden estar correlacionados con áreas húmedas, áreas ribereñas), entre los
gradientes macroclimáticos recientes. Así, 300 y los 2000 m de altura.
esta distribución diferencial de las especies
endémicas permitiría proponer diferentes Material examinado. COLOMBIA.
subunidades biogeográficas. No obstante, Guainía: Mun. Puerto Inírida, cerca de la
este análisis será objeto de la próxima pista de aterrizaje, 15 sep 1989, J. Hernández
entrega acerca de la flora vascular de los 20 (COL).
afloramientos precámbricos colombianos.
ERIOCAULACEAE
Cabe destacar que el endemismo referido
a las Velloziaceae está basado en la última Paepalanthus polytrichoides Kunth, Enum.
revisión de la familia (Smith & Ayensu Pl. 3: 507. 1841.
1976); en dicha revisión se reconocen
las especies Vellozia lithophila R. E. Distribución geográfica y ecológica. Según
Schult., Vellozia macarenensis Philipson Hensold (1999), esta especie se distribuye en
95
Flora vascular de los afloramientos precámbricos
Brasil, Guyana, Perú, Suriname y Venezuela.
Aquí se documenta por primera vez para la flora
de Colombia. Paepalanthus polytrichoides
es característica de áreas de arenas blancas,
sabanas y bancos de arenas fluviales, y crece
entre los 100 y los 1200 m.
Material examinado. COLOMBIA.
Vaupés: Río Karurú, mesa de Yambí,
savannah Goo-ran-hoo-dá, ca. 330 m, 15-
16 sep 1953, R. E. Schultes & I. Cabrera
19185 (COL).
Philodice hoffmannseggiii Mart., Nova Acta
Phys.-Med. Acad. Caes. Leop.-Carol. 17 (1):
17, t. 3. 1835.
Distribución geográfica y ecológica. Si
bien esta especie no constituye un primer
registro para Colombia, si lo es para la
Guayana colombiana. Además, de Philodice
hoffmannseggii sólo se conocía un ejemplar
de Colombia [Región Caribe, Magdalena,
O. Haught 23577 (COL)]. Esta especie la
encontré creciendo en las márgenes de una
pequeña laguna en medio de una laja, y
ésta crecía junto con Syngonanthus spp.
(Eriocaulaceae), Xyris spp. (Xyridaceae),
Panicum spp., Paspalum delicatum,
Sacciolepis sp. (Poaceae), Utricularia spp.
(Lentibulariaceae) y Rhynchanthera cf.
serrulata (Melastomataceae).
Material examinado. COLOMBIA.
Vichada: Región Guayanesa, afloramientos
rocosos del tipo “lajas”, en las márgenes de
una pequeña laguna formada en una laja,
entre el cerro El Bita y las instalaciones
del Comando Específico del Oriente (CEO)
del Ejército Nacional, 50-100 m, 6-9 ene
2004, D. Giraldo-Cañas & C. Parra 3700
(COAH, COL).
GENTIANACEAE
Coutoubea minorr Kunth, Nov. Gen. Sp. (4a
ed.) 3: 179. 1818 [1819].
96
Distribución geográfica y ecológica.
Coutoubea minorr se consideraba endémica
de las sabanas y los afloramientos rocosos
de la ribera venezolana del río Orinoco en
los estados de Amazonas y Bolívar (Struwe
1999b), aunque aquí la cito, por primera vez,
para Colombia. Esta especie es frecuente en
las depresiones y las concavidades de las lajas
de Casuarito, en la ribera colombiana del río
Orinoco en el departamento del Vichada, y
crece entre los 50 y los 200 m. A Coutoubea
minorr la vi asociada con Xyris stenostachya
(Xyridaceae), Panicum spp. (Poaceae),
Utricularia spp. (Lentibulariaceae), Vellozia
tubiflora (Velloziaceae) y Pepinia pruinosa
(Bromeliaceae), las cuales estaban, a su
vez, rodeadas de numerosos individuos
de Spathelia giraldiana (Rutaceae) y
Platycarpum orinocense (Rubiaceae).
Material examinado. COLOMBIA.
Vichada: Región Guayanesa, localidad de
Casuarito, afloramientos rocosos del tipo
“lajas”, cerca de los raudales de Atures,
ribera del río Orinoco, 50-100 m, 11 ene
2004, D. Giraldo-Cañas & C. Parra 3719
(COAH, COL).
POACEAE
Paspalum apiculatum Döll, Fl. Bras. 2 (2):
48. 1877.
Distribución geográfica y ecológica.
Esta especie sólo se conocía para Brasil
y Venezuela (Zuloaga et al. 2003), y aquí
la registro por primera vez para la flora de
Colombia. Paspalum apiculatum crece en las
pequeñas sabanas no inundables en medio de
las lajas (Vichada) y en otros tipos de sabana
de Brasil y Venezuela, entre los 50 y los 300
m de altitud.
Material examinado. COLOMBIA.
Vichada: Región Guayanesa, afloramientos
rocosos del tipo “lajas”, en sabanas no
inundables entre el cerro El Bita y las

instalaciones del Comando Específico del
Oriente (CEO) del Ejército Nacional, 50-100
m, 6-9 ene 2004, D. Giraldo-Cañas & C.
Parra 3676 (COAH, COL).
XYRIDACEAE
Xyris stenostachya Steyerm., Fieldiana,
Bot. 28: 113. 1951.
Distribución geográfica y ecología.
Esta especie crece en áreas constituidas
principalmente por cerros rocosos y lajas
del río Orinoco (estados de Amazonas y
Bolívar, Venezuela). Si bien se creía su
presencia en las lajas del Orinoco del lado
colombiano, nunca se había documentado
con base en colecciones (Kral 1988, 2005);
aquí la registro por primera vez en territorio
colombiano. Xyris stenostachyaa crece
junto con Vellozia tubiflora a (Velloziaceae),
Paepalanthus spp. (Eriocaulaceae),
Utriculariaa spp. (Lentibulariaceae), Coutoubea
minor (Gentianaceae), Pterogastraa sp.
(Melastomataceae), Panicum spp. (Poaceae)
y Pepinia pruinosa a (Bromeliaceae), las cuales
estaban, a su vez, rodeadas de numerosos
individuos de Spathelia giraldiana a (Rutaceae)
y Platycarpum orinocensee (Rubiaceae).
Material examinado. COLOMBIA.
Vichada: Región Guayanesa, localidad de
Casuarito, afloramientos rocosos del tipo
“lajas”, cerca de los raudales de Atures,
ribera del río Orinoco, 50-100 m, 11 ene
2004, D. Giraldo-Cañas & C. Parra 3720
(COAH, COL, HUA).
A las anteriores novedades corológicas y
taxonómicas se le suman las recientemente
citadas o descritas para la Guayana
colombiana por Giraldo-Cañas (1998,
1999a, 1999b, 2001b, 2003, 2004), Arbeláez
& Callejas (1999), Prieto-C. et al. (2000),
Betancur (2001), Parra-O. (2005, 2006),
De Roon & Giraldo-Cañas (2006) y
Carvajal Rojas & Murillo-A. (2007), como
Giraldo-Cañas
son Archytaea angustifoliaa (Theaceae),
Axonopus piccae, A. triglochinoides, A.
zuloagae, Cynodon dactylon, Cyphonanthus
discrepans (Poaceae), Blastemanthus
geminiflorus, B. spruceii (Ochnaceae),
Bonyunia aquaticaa (Loganiaceae), Drosera
sessilifoliaa (Droseraceae), Eugenia
amblyosepala, E. emarginataa (Myrtaceae),
Exochogyne amazonicaa (Cyperaceae),
Macrocentrum neblinae, M. steyermarkii
(Melastomataceae), Mandevilla caurensis
(Apocynaceae),Marcgraviastrumapaporensis
(Marcgraviaceae), Navia axillaris, N. pilarica
(Bromeliaceae), Ochthocosmus multiflorus
(Ixonanthaceae), Retiniphyllum speciosum,
R. tepuiense, Sipaneopsis huberii (Rubiaceae),
Rondonanthus capillaceus (Eriocaulaceae),
Spathelia giraldianaa (Rutaceae) y Tacca
parkerii (Dioscoreaceae). Todo lo anterior
demuestra que aún estamos lejos de completar
el inventario de la flora de Colombia, pues
día a día estamos realizando numerosos
hallazgos de nuevas especies y de nuevos
registros.
Comparación con otras floras de lajas.
Como podemos apreciar, las Poaceae, las
Cyperaceae, las Fabaceae y las Rubiaceae,
son las familias más importantes en cuanto
a diversidad se refiere en los ambientes de
las lajas (Tabla 25), sin importar que se trata
de lajas neotropicales o paleotropicales.
No obstante, estas familias presentan un
bajo endemismo en las lajas y de hecho, un
número considerable de sus especies exhibe
una distribución muy amplia, tanto en las
lajas de Colombia, Venezuela y Bolivia, así
como en las de Brasil (Ibisch et al. 1995,
Gröger & Barthlott 1996, Porembski et al.
1998). Probablemente la amplia distribución
de muchas especies en ambientes de lajas
sean ejemplos de vicarianza ecológica. Ahora
bien, en el caso de las lajas neotropicales,
las Bromeliaceae constituyen una de las
familias más importantes, no sólo desde el
punto de vista de su diversidad sino también
de su endemismo. Del mismo modo, en las
97
Flora vascular de los afloramientos precámbricos

lajas neotropicales son muy importantes
las Xyridaceae, las Eriocaulaceae y las
Lentibulariaceae.
Si bien las características geomorfológicas
y ambientales de las lajas (inselbergs) del
paleotrópico son comparables con las del
neotrópico, sus floras difieren enormemente,
debido a obvias razones de la historia
diferencial de sus biotas. No obstante,
podemos apreciar que varias familias se
comparten y que además, hay coincidencias
entre varias de éstas como las familias más
diversas en las áreas comparadas (Tabla
25). Además de las obvias diferencias
en la composición florística de las áreas
comparadas (Tabla 25), las floras de las
lajas difieren en otro importante aspecto,
el porcentaje de endemismo. Así, el
porcentaje de endemismo en las lajas de
Venezuela (Gröger & Barthlott 1996) es
significativamente más alto en comparación
con las dos áreas africanas y con las lajas
colombianas (Tabla 25). Según Gröger
& Barthlott (1996), la vegetación de las
lajas aparentemente refleja diferencias
generales en la diversidad de especies de
las dos áreas biogeográficas, la neotropical
y la paleotropical. Al respecto, Raven
(1976) estimó que la diversidad florística
neotropical es tres veces más alta que la de
África tropical y Madagascar juntas.

Tabla 25. Las diez familias de plantas vasculares más ricas en cinco diferentes floras de
lajas (inselbergs), tanto neotropicales como paleotropicales. Entre paréntesis el número de
especies por familia.

Lajas de la Amazonia
Lajas del oriente de
colombiana y áreas Lajas del sur de Lajas de Ivory Lajas de Zimbabwe
Brasil (Porembski
adyacentes del Venezuela (Gröger Coastt (Gröger & (Gröger &
et al. 1998) (sin
Vichada (Giraldo- & Barthlott 1996) Barthlott 1996) Barthlott 1996)
datos acerca del
Cañas, este estudio) (Nro. Especies (Nro. Especies (Nro. Especies
número de especies
(Nro. Especies endémicas: 86) endémicas: 2) endémicas: 7)
endémicas)
endémicas: 49)

Poaceae Cyperaceae Bromeliaceae Poaceae Poaceae

(100) (40) (10) (72) (53)
Rubiaceae Rubiaceae Velloziaceae Cyperaceae Cyperaceae
(60) (40) (5) (68) (40)
Fabaceae Melastomataceae Orchidaceae Fabaceae Fabaceae
(43) (36) (4) (62) (40)
Bromeliaceae Orchidaceae Cyperaceae Scrophulariaceae Asteraceae
(37) (33) (3) (23) (33)
Cyperaceae Poaceae Apocynaceae Rubiaceae Scrophulariaceae
(36) (31) (2) (22) (22)
Melastomataceae Bromeliaceae Cactaceae Orchidaceae Euphorbiaceae
(33) (20) (2) (15) (18)
Apocynaceae Apocynaceae Euphorbiaceae Commelinaceae Rubiaceae
(31) (18) (2) (14) (18)
Malpighiaceae Caesalpiniaceae Melastomataceae Lentibulariaceae Lamiaceae
(29) (18) (2) (14) (14)
Xyridaceae Fabaceae Selaginellaceae Caesalpiniaceae Adiantaceae
(26) (17) (2) (13) (12)
Eriocaulaceae Euphorbiaceae Araceae Euphorbiaceae Acanthaceae
(22) (15) (1) (13) (10)

98

CONCLUSIONES
La flora vascular de las lajas colombianas
es muy diversa, situación respaldada por el
considerable número de especies, géneros y
familias aquí registrado. El inventario incluyó
936 especies distribuidas en 480 géneros y 128
familias, distribuidas en gimnospermas (dos
familias y dos especies), lycofitas (dos familias
y nueve especies), helechos (14 familias y
82 especies), angiospermas basales (cinco
familias y 27 especies), monocotiledóneas (22
familias y 300 especies) y eudicotiledóneas
(83 familias y 516 especies). Las familias más
ricas en cuanto al número de especies se refiere
fueron las Poaceae (100 especies/45 géneros),
las Rubiaceae (60/24), las Fabaceae (43/35),
las Bromeliaceae (37/13), las Cyperaceae
(36/15), las Melastomataceae (33/18), las
Apocynaceae (31/17), las Malpighiaceae
(29/8) y las Xyridaceae (26/3). Entre tanto,
los géneros más ricos en especies fueron Xyris
(Xyridaceae, 17 especies),Paspalum(Poaceae,
16), Panicum (Poaceae, 15), Axonopus
(Poaceae, 13), Lindsaeaa (Dennstaedtiaceae,
12), Trichomanes (Hymenophyllaceae, 12),
Naviaa (Bromeliaceae, 11), Syngonanthus
(Eriocaulaceae, 11), Asplenium (Aspleniaceae,
10) y Byrsonimaa (Malpighiaceae, 10). Por su
parte, se registraron 49 especies endémicas,
lo que equivale a un 5,11% de endemismo,
siendo las Bromeliaceae (14 especies
endémicas), las Poaceae (5), las Rapateaceae
(3), las Velloziaceae (3) y las Xyridaceae
(3), las familias con el mayor número de
especies endémicas, mientras que los géneros
Naviaa (10 especies endémicas), Vellozia a (3) y
Xyris (3), fueron los que exhibieron el mayor
endemismo. Asimismo, se registraron varias
novedades corológicas y taxonómicas para la
flora de Colombia.
Los afloramientos rocosos precámbricos
(lajas, inselbergs) son hábitats insulares
y azonales, los cuales están en medio
de formaciones boscosas o de sabanas.
Sus condiciones edáficas extremas y su
Giraldo-Cañas
insularidad han actuado probablemente como
poderosas fuerzas selectivas, generando una
biota característica, con una baja diversidad
alfa, aunque media-alta a nivel beta y gama,
y un destacado endemismo. Por último, cabe
destacar que debido a que las lajas, en líneas
generales, están sujetas a un leve impacto
antrópico, éstas pueden facilitar los estudios,
a largo plazo, acerca de los patrones de
diversidad, endemismo y distribución-
aislamiento con base en la biogeografía
insular. Así, los análisis comparativos de
los inventarios florísticos de estas áreas
precámbricas darán muchas luces acerca
de los mecanismos de la diversidad y el
endemismo en áreas neotropicales insulares.
Este tipo de análisis será objeto de la próxima
entrega acerca de la flora vascular de los
afloramientos precámbricos colombianos.
Con esto se espera obtener un mayor
conocimiento acerca de la heterogeneidad,
la distribución, la diversidad y el endemismo
de este tipo de ambiente y con ello, se podría
delimitar áreas representativas para su
conservación.
AGRADECIMIENTOS
Quiero manifestar mi profundo recono-
cimiento al Instituto de Ciencias Naturales
de la Universidad Nacional de Colombia por
todas las facilidades que me brindó para la
preparación de este trabajo. Deseo expresar
mis especiales agradecimientos al Prof. Dr.
J. O. Rangel Ch. (COL) por su permanente y
valiosa colaboración, y por haberme invitado
a participar como autor de uno de los capítulos
de este libro. A los curadores de los herbarios
COAH, COL, HUA, JAUM, MEDEL, MO,
NY, RSA, US y VEN por los préstamos
enviados o por su grata colaboración durante
la visita a sus instalaciones. A los herbarios
de los jardines botánicos Rancho Santa Ana
“RSA” (Claremont, California, EE.UU)
y Missouri “MO” (St. Louis, Missouri,
EE.UU), así como al Herbario Nacional de
los EE.UU (US, Smithsonian Institution,
99
Flora vascular de los afloramientos precámbricos
Washington D. C.) por las facilidades
económicas brindadas para las visitas a sus
instalaciones. Esta contribución es derivada
del proyecto “Estudios sistemáticos en
gramíneas de Colombia: Parte II”, de la
Dirección Nacional de Investigación de la
Universidad Nacional de Colombia, sede
Bogotá.. A C. Parra-O. (COL), D. Cárdenas
(COAH), R. López (COAH), E. Forero
(COL), O. Rivera (COL), J. L. Fernández
(COL), E. Linares (COL), F. Zuloaga (SI), O.
Morrone (SI), S. Renvoize (K), S. Lægaard
(AAU), Á. Idárraga (HUA), R. Ortiz-Gentry
(MO), P. M. Peterson (US), J. F. Veldkamp
(L), J. Palmer (CANB) y A. Van den Borre
(CANB), por su valiosa y permanente
colaboración. Asimismo, quiero expresar
mi profundo agradecimiento a todos los
especialistas de los diferentes herbarios por
su valiosa colaboración durante el proceso
de determinación taxonómica.
LITERATURA CITADA
ARBELÁEZ, M. V. & R. CALLEJAS. 1999.Flórula
de la msesta de arenisca de la comunidad
de Monochoa (región de Araracuara,
Medio Caquetá). Estudios en la Amazonia
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Colombia, Bogotá D. C.
APG II (THE ANGIOSPERM PHYLOGENY
GROUP). 2003. An update of the Angiosperm
Phylogeny Group classification for the
orders and families of flowering plants: APG
II. Bot. J. Linnean Soc. 141: 399-436.
BARBOSA CASTILLO, C. E. 1992. Contribución
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publicaciones especiales del INDERENA,
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103
Flora vascular de los afloramientos precámbricos

Anexo 1. Inventario de la flora vascular de los afloramientos graníticos de la Amazonia

colombiana y áreas adyacentes del Vichada. La lista sólo incluye la flora de las lajas
(“inselbergs”) y no la de los tepuyes, las serranías ni la de las áreas de arenas blancas. Así, el
inventario incluye las especies de las lajas, las grietas, las concavidades y las depresiones de
las lajas (tanto secas como aquellas sujetas a encharcamiento de diferente nivel e intensidad),
así como las especies de los arbustales y los bosquecillos de los afloramientos graníticos y las
de las lajas ribereñas. El reconocimiento de las familias está basado en APG II (2003) para
las angiospermas, en Smith et al. (2006) para los helechos, y en Judd et al. (2002) para los
lycofitos y las gimnospermas.

GYMNOSPERMAE BLECHNACEAE
Blechnum serrulatum Rich.
GNETACEAE
Gnetum leyboldii Tul. CYATHEACEAE
Cyathea aterrima (Hook.) Domin
ZAMIACEAE Cyathea bradei (P. G. Windisch) Lellinger
Zamia melanorrhachis D. Stev. (Endémica). Cyathea macrosora (Baker) Domin

LYCOPHYTA
LYCOPODIACEAE
Lycopodiella alopecuroides (L.) Cranfill
Lycopodiella caroliniana (L.) Pic. Serm.
Lycopodiella cernua (L.) Pic. Serm.
SELAGINELLACEAE
Selaginella applanata A. Braun
Selaginella asperula Spring
Selaginella aff. cabrerensis Hieron.
Selaginella convoluta (Arn.) Spring
Selaginella kochii Hieron.
Selaginella palmiformis Alston ex Crabbe &
Jermy
MONILOPHYTA
DAVALLIACEAE
Nephrolepis biserrata (Sw.) Schott
DENNSTAEDTIACEAE
Lindsaea arcuata Kunze
Lindsaea cyclophylla K.U. Kramer
Lindsaea dubia Spreng.
Lindsaea falcata Dryand.
Lindsaea javitensis Kunth ex Willd.
Lindsaea lancea (L.) Bedd.
Lindsaea meifolia (Kunth) Mett. ex Kuhn
Lindsaea pendula Klotzsch
Lindsaea portoricensis Desv.
Lindsaea rigidiuscula Lindm.
Lindsaea schomburgkii Klotzsch
Lindsaea stricta (Sw.) Dryand.
Saccoloma inaequale (Kuntze) Mett.

ASPLENIACEAE DRYOPTERIDACEAE
Asplenium angustum Sw. Bolbitis portoricensis (Spreng.) Hennipman
Asplenium auritum Sw. Cyclodium guianense (Klotzsch) L. D.
Asplenium cirrhatum Rich. ex Willd. Gómez
Asplenium cuneatum Lam. Elaphoglossum cf. flaccidum (Fée) T.
Asplenium formosum Willd. Moore
Asplenium laetum Sw. Elaphoglossum cf. luridum (Fée) H., Christ
Asplenium pumilum Sw. Elaphoglossum wageneri (Kuntze) Moore
Asplenium salicifolium L. Tectaria plantaginea (Jacq.) Maxon
Asplenium serratum L.
Asplenium zamifolium Willd.
104

GLEICHENIACEAE
Dicranopterys pectinata (Willd.) Underw.
Sticherus sp.
HYMENOPHYLLACEAE
Hymenophyllum polyanthos (Sw.) Sw.
Hymenophyllum sp.
Trichomanes arbuscula Desv.
Trichomanes bicorne Hook.
Trichomanes botryoides Kaulf.
Trichomanes curranii Weatherby
Trichomanes elegans Rich.
Trichomanes humboldtii (Bosch) Lellinger
Trichomanes martiusii C. Presl
Trichomanes membranaceum L.
Trichomanes pinnatum Hedw.
Trichomanes sprucei Baker
Trichomanes cf. trollii Bergdolt
Trichomanes vandenboschii P. G. Windisch
OPHIOGLOSSACEAE
Ophioglossum sp.
POLYPODIACEAE
Campyloneurum cf. phyllitidis (L.) C. Presl
Cochlidium cf. furcatum (Hook. & Grev.) C.
Chr.
Grammitis serrulatum (Sw.) L. E. Bischop
Microgramma megalophylla (Desv.) de la
Sota
Polypodium attenuatum Kunth ex Willd.
Polypodium bombycinum Maxon
Polypodium polypodioides (L.) Watt
Polypodium thyssanolepis A. Braun ex
Klotzsch
Polypodium triseriale Sw.
PTERIDACEAE
Adiantopsis radiata (L.) Fée
Adiantum deflectens Mart.
Adiantum cf. serratodentatum Willd.
Ceratopteris thalictroides (L.) Brongn.
Cheilanthes eriophora (Fée) Mett.
Doryopteris pedata (L.) Fée
Pterozonium reniforme (Mart.) Fée
Pityrogramma calomelanos (L.) Link
Giraldo-Cañas
SALVINIACEAE
Azolla caroliniana Willd.
SCHIZAEACEAE
Actinostachys pennula (Sw.) Hook.
Actinostachys subtrijuga (Mart.) C. Presl
Anemia buniifolia (Gardner) T. Moore
Anemia ferruginea Kunth
Anemia oblongifolia (Cav.) Sw.
Anemia cf. pastinacaria Moritz ex Prantl
Anemia villosa Kunth
Lygodium venustum Sw.
Schizaea elegans (Vahl) Sw.
Schizaea incurvata Schkuhr
Schizaea cf. poeppigiana J. W. Sturm
Schizaea sprucei Hook.
THELYPTERIDACEAE
Thelypteris angustifolia (Willd.) Proctor
ANGIOSPERMAS BASALES
ANNONACEAE
Annona cf. giganthophylla (R. E. Fr.) R. E.
Fr.
Annona sp.
Bocageopsis canescens (Spruce ex Benth.)
R. E. Fr.
Duguetia dimorphopetala R. E. Fr.
Duguetia sp.
Guatteria latipetala R. E. Fr.
Guatteria maguirei R. E. Fr.
Guatteria maypurensis Kunth
Heteropetalum brasiliense Benth.
Tetrameranthus duckei R. E. Fr.
Xylopia aromatica (Lam.) Mart.
Xylopia emarginata Mart.
Xylopia ligustrifolia Dunal
Xylopia sericea A. St.-Hil.
ARISTOLOCHIACEAE
Aristolochia maxima Jacq.
Aristolochia cf. nummularifolia Kunth
CABOMBACEAE
Cabomba sp.
105
Flora vascular de los afloramientos precámbricos
LAURACEAE
Nectandra cuspidata Nees
Ocotea bofo Kunth
Ocotea esmeraldana Moldenke
PIPERACEAE
Peperomia angustata Kunth
Peperomia emarginella (Sw. ex Wikstrom)
C. DC.
Peperomia lanceolato-peltata C. DC.
Piper aduncum L.
Piper marginatum Jacq.
Piper perciliatum Trel. & Yunck.
Piperr sp.
MONOCOTILEDÓNEAS
ALISMATACEAE
Echinodorus grisebachii Small
Sagittaria guayanensis Kunth
ARACEAE
Anthurium atropurpureum R. E. Schult. &
Maguire
Anthurium bonplandii G. S. Bunting
Anthurium fendleri Schott
Caladium cf. macrotites Schott
Philodendron acutatum Schott
Philodendron linnaei Kunth
Philodendron pulchrum G. M. Barroso
Philodendron wittianum Engl.
Philodendron sp.
Schismatoglottis spruceana (Schott) G. S.
Bunting
Urospathella wurdackii (G. S. Bunting) G.
S. Bunting
ARECACEAE
Astrocaryum acaule Mart.
Attalea sp.
Bactris balanophora Spruce
Bactris sp.
Desmoncus orthacanthos Mart.
Leopoldinia majorr Wallace
Leopoldinia piassaba Wallace
Leopoldinia pulchra Mart.
Mauritia carana Wallace
106
Syagrus orinocensis (Spruce) Burret
BROMELIACEAE
Aechmea corymbosa a (Mart. ex Schult. f.) Mez
Aechmea stenosepala L. B. Sm.
(Endémica).
Aechmea sp.
Ananas parguazensis Camargo & L. B. Sm.
Billbergia rupestris L. B. Sm.
Brewcaria reflexa (L. B. Sm.) B. Holst
Brocchinia acuminata L. B. Sm.
Brocchinia hechtioides Mez
Brocchinia paniculata Schult. f.
Brocchinia serrata L. B. Sm. (Endémica).
Guzmania roezlii (E. Morren) Mez
Navia acaulis Mart. ex Schult. f.
Navia axilaris Betancur (Endémica).
Navia bicolorr L. B. Sm. (Endémica)
Navia caulescens Mart. ex Schult. f.
(Endémica).
Navia ebracteacta Betancur & M. V.
Arbeláez (Endémica).
Navia fontoides L. B. Sm. (Endémica).
Navia garcia-barrigae L. B. Sm.
(Endémica).
Navia graminifolia L. B. Sm. (Endémica).
Navia heliophila L. B. Sm. (Endémica).
Navia pilarica Betancur (Endémica).
Navia schultesiana L. B. Sm. (Endémica).
Neoregelia myrmecophila (Ulu ex G. Karst.
& Schenck) L. B. Sm.
Pepinia bulbosa (L. B. Sm.) G. S. Varad. &
Gilmartin
Pepinia heliophila (L. B. Sm.) G. S. Varad.
& Gilmartin (Endémica).
Pepinia juncoides (L. B. Sm.) G. S. Varad.
& Gilmartin
Pepinia mituensis (L. B. Sm.) G. S. Varad. &
Gilmartin (Endémica).
Pepinia patentiflora (L. B. Sm.) G. S. Varad.
& Gilmartin
Pepinia pruinosa (Kunth) G. S. Varad. &
Gilmartin
Pepinia turbinella (L. B. Sm.) G. S. Varad.
& Gilmartin
Pitcairnia maidifolia (E. Morren) Decne. ex
Planch.

Puya floccosa (Linden) E. Morren ex Mez
Tillandsia flexuosa Sw.
Tillandsia pruinosa Sw.
Tillandsia recurvata (L.) L.
Vriesea chrysostachys E. Morren
Vriesea socialis L. B. Sm.
BURMANNIACEAE
Burmannia bicolorr Mart.
Burmannia dasyantha Mart.
Burmannia vaupesana Benth. (Endémica).
COMMELINACEAE
Callisia filiformis (M. Martens & Galeotti)
D. R. Hunt
COSTACEAE
Costus spiralis (Jacq.) Roscoe
Costus villosissimus Jacq.
CYPERACEAE
Bulbostylis capillaris (L.) C. B. Clarke
Bulbostylis juncoides (Vahl) Kuekenth
Bulbostylis lanata (Kunth) Lindm.
Bulbostylis leucostachya (Kunth) C. B.
Clarke
Bulbostylis paradoxa (Spreng.) Lindm.
Calyptrocarya glomerulata (Brongn.) Urban
Cephalocarpus dracaenula Nees
Cephalocarpus cf. rigidus Gilly ex Gleason
& Killip
Cyperus aggregatus (Willd.) Endl.
Cyperus cuspidatus Kunth
Cyperus haspan L.
Cyperus laxus Lam.
Cyperus luzulae (L.) Rottb. ex Retz.
Cyperus surinamensis Rottb.
Cyperus sp. 1
Cyperus sp. 2
Diplacrum capitatum (Willd.) Boeck.
Eleocharis filiculmis Kunth
Eleocharis minima Kunth
Everardia montana Ridl. ex Thurn
Exochogyne amazonica C. B. Clarke
Frimbristylis dichotoma (L.) Vahl
Fuirena umbellata Rottb.
Hypolytrum sp.
Giraldo-Cañas
Lagenocarpus celiae T. Koyama & Maguire
Lagenocarpus pendulus T. Koyama
Lagenocarpus rigidus (Kunth) Nees
Lagenocarpus sabanensis Gilly
Lagenocarpus verticillatus (Spreng.) T.
Koyama & Maguire
Lipocarpha mexicana Liebm.
Rhynchospora barbata (Vahl) Kunth
Rhynchospora nervosa (Vahl) Bock.
Rhynchospora rugosa (Vahl) Gale
Rhynchospora sp.
Scleria cyperina Kunth
Scleria scabra Willd.
DIOSCOREACEAE
Dioscorea cuspidata Humb. & Bonpl. ex
Willd.
ERIOCAULACEAE
Eriocaulon cf. cinereum R. Br.
Eriocaulon tenuifolium Klotzsch ex Körn.
Paepalanthus bifidus (Schrad.) Kunth
Paepalanthus fasciculatus (Rottlb.) Kunth
Paepalanthus lamarckii Kunth
Paepalanthus moldenkeanus R. E. Schult.
Paepalanthus cf. polytrichoides Kunth
Paepalanthus saxicola Körn.
Paepalanthus cf. subtilis Miq.
Philodice hoffmannseggii Mart.
Rondonanthus capillaceus (Klotzsch ex
Körn.) Hensold & Giul.
Syngonanthus allenii Mold.
Syngonanthus amazonicus Mold.
Syngonanthus biformis (N. E. Br.) Gleason
Syngonanthus caulescens (Poir.) Ruhland
Syngonanthus humboldtii (Kunth) Ruhland
Syngonanthus reflexus Gleason
Syngonanthus cf. simplex (Miq.) Ruhland
Syngonanthus tenuis (Kunth) Ruhland
Syngonanthus cf. trychophyllus Mold.
Syngonanthus umbellatus (Lam.) Ruhland
Syngonanthus xeranthemoides (Bong.)
Ruhland
HAEMORODACEAE
Schiekia orinocensis (Kunth) Meisn.
Xiphidium caeruleum Aubl.
107
Flora vascular de los afloramientos precámbricos
HELICONIACEAE
Heliconia marginata (Griggs) Pittier
IRIDACEAE
Cipura rupicola Goldblatt & Henrich
Sisyrinchium vaginatum Spreng.
LIMNOCHARITACEAE
Limnocharis laforestii Duchass. ex Griseb.
MARANTACEAE
Ischnosiphon puberulus Loes.
ORCHIDACEAE
Catasetum discolorr (Lindl.) Lindl.
Cleistes rosea Lindl.
Dichaea cf. rendlei Gleason
Duckeella pauciflora Garay
Epidendrum ibaguense Kunth
Epidendrum nocturnum Jacq.
Epistephium parviflorum Lindl.
Eriopsis biloba Lindl.
Erycina glossomystax (Rchb. f.) N. H.
Williams & M. W. Chase
Hexisea bidentata Lindl.
Ornitocephalus cf. gladiatus Hook.
Polyotidium huebneri (Mansf.) Garay
Phragmipedium sp.
Scaphyglottis stellata Lodd. ex Lindl.
Sobralia dichotoma Ruiz & Pav.
Sobralia liliastrum Lindl.
Sobralia sp.
Trichocentrum cebolleta (Jacq.) M. W. Chase
& N. H. Williams
POACEAE
Acroceras zizanioides (Kunth) Dandy
Andropogon bicornis L.
Andropogon fastigiatus Sw.
Andropogon leucostachyus Kunth
Andropogon selloanus (Hack.) Hack.
Anthaenantia lanata (Kunth) Benth.
Aristida adscensionis L.
Aristida capillacea Lam.
Axonopus anceps (Mez) Hitchc.
Axonopus aureus P. Beauv.
Axonopus casiquiarensis Davidse
108
Axonopus chrysoblepharis (Lag.) Chase
Axonopus compressus (Sw.) P. Beauv.
Axonopus fissifolius (Raddi) Kuhlm.
Axonopus leptostachyus (Flüggé) Hitchc.
Axonopus piccae Giraldo-Cañas
Axonopus purpusii (Mez) Chase
Axonopus schultesii G. A. Black
Axonopus scoparius (Flüggé) Kuhlm.
Axonopus triglochinoides (Mez) Dedecca
Axonopus zuloagae Giraldo-Cañas
(Endémica).
Cenchrus brownii Roem. & Schult.
Cenchrus echinatus L.
Chloris barbata Sw.
Cynodon dactylon (L.) Pers.
Cyphonanthus discrepans (Döll) Zuloaga &
Morrone
Digitaria bicornis (Lam.) Roem. & Schult.
Digitaria sp.
Echinochloa colona (L.) Link
Echinolaena inflexa (Poir.) Chase
Eleusine indica (L.) Gaertn.
Eragrostis amabilis (L.) Wright & Arn. ex
Nees
Eragrostis ciliaris (L.) R. Br.
Eragrostis hypnoides (Lam.) Britton
Eragrostis maypurensis (Kunth) Steud.
Eragrostis sp. 1
Eragrostis sp. 2
Gymnopogon foliosus (Willd.) Nees
Homolepis aturensis (Kunth) Chase
Hymenachne amplexicaulis (Rudge) Nees
Hyparrhenia rufa (Nees) Stapf
Ichnanthus sp.
Ischaemum latifolium (Spreng.) Kunth
Lasiacis nigra Davidse
Leptochloa scabra Nees
Megathyrsus maximus (Jacq.) B. K. Simon
& S. W. L. Jacobs
Melinis minutiflora P. Beauv.
Mesosetum rottboellioides (Kunth) Hitchc.
Olyra longifolia Kunth
Oplismenus hirtellus (L.) P. Beauv.
Oryza grandiglumis (Döll) Prod.
Otachyrium versicolorr (Döll) Henrard
Panicum caricoides Nees
Panicum cayennense Lam.

Panicum cyanescens Nees ex Trin.
Panicum granuliferum Kunth
Panicum micranthum Kunth
Panicum olyroides Kunth
Panicum parvifolium Lam.
Panicum pilosum Sw.
Panicum polycomum Trin.
Panicum pyrularium Hitchc. & Chase
Panicum rudgei Roem. & Schult.
Panicum stenodes Griseb.
Panicum stoloniferum Poir.
Panicum sp. 1
Panicum sp. 2
Parodiolyra luetzelburgii (Pilg.) Soderstr. &
Zuloaga
Parodiophyllochloa pantricha (Hack.)
Zuloaga & Morrone
Paspalum apiculatum Döll
Paspalum arundinaceum Poir.
Paspalum carinatum Kunth ex Flüggé
Paspalum conjugatum P. J. Berg.
Paspalum delicatum Swallen
Paspalum fasciculatum Willd. ex Flüggé
Paspalum hyalinum Nees
Paspalum lanciflorum Trin.
Paspalum orbiculatum Poir.
Paspalum parviflorum Rhode ex Flüggé
Paspalum pectinatum Nees ex Trin.
Paspalum petrosum Swallen (Endémica).
Paspalum repens P. J. Berg.
Paspalum schultesii Swallen (Endémica).
Paspalum tillettii Davidse & Zuloaga
Paspalum virgatum L.
Pennisetum bambusiforme (Fourn.) Hemsley
ex B. D. Jackson
Raddiella esenbeckii (Steud.) C. E. Calderón
& Soderstr.
Raddiella molliculma (Swallen) Soderstr. &
C. E. Calderón (Endémica).
Reimarochloa acuta (Flüggé) Hitchc.
Sacciolepis sp. nov. (Endémica).
Schizachyrium tenerum Nees
Setaria parviflora (Poir.) Kerguélen
Sporobolus jacquemontii Kunth
Steinchisma laxa (Sw.) Zuloaga
Steyermarkochloa angustifolia (Spreng.)
Judz.
Giraldo-Cañas
Thrasya petrosa (Trin.) Chase
Thrasya trinitensis Mez
Trachypogon spicatus (L. f.) Kuntze
Urochloa mutica (Forssk.) Nguyen
Urochloa sp.
RAPATEACEAE
Duckea cyperaceoidea (Ducke) Maguire
Duckea flava (Link) Maguire
Duckea junciformis Maguire
Duckea squarrosa (Willd.) Maguire
Guacamaya superba Maguire
Monotrema aemulans Kcke.
Monotrema arthrophyllum (Seub.) Maguire
(Endémica).
Monotrema bracteatum Maguire
Monotrema xyridoides Gleason
Rapatea circasiana García-Barr. & L. E.
Mora
Rapatea elongata Schulze-Menz
Rapatea spruceana Körn
Saxofridericia aculeata Körn.
Saxofridericia inermis Ducke
Saxofridericia cf. petiolata Maguire
Schoenocephalium cf. cucullatum Maguire
Schoenocephalium martianum Seub.
(Endémica).
Schoenocephalium schultesii Maguire
(Endémica).
Schoenocephalium teretifolium Maguire
Spathanthus bicolorr Ducke
SMILACACEAE
Smilax maypurensis Humb. & Bonpl. ex
Willd.
THURNIACEAE
Thurnia polycephala Schnee
Thurnia sphaerocephala (Rudge) Hook. f.
VELLOZIACEAE
Vellozia lithophila R. E. Schult. (Endémica)
Vellozia macarenensis Philipson (Endémica)
Vellozia phantasmagoria R. E. Schult.
(Endémica)
Vellozia tubiflora (A. Rich.) Kunth
109
Flora vascular de los afloramientos precámbricos

XYRIDACEAE Cyathula prostrata (L.) Blume

Abolboda acicularis Idrobo & L. B. Sm. Iresine diffusa Willd.
Abolboda americana (Aubl.) Lanj.
Abolboda ebracteata Maguire & Wurdack ANACARDIACEAE
Abolboda grandis Griseb. Cyrtocarpa velutinifolia (Cowan) J. D.
Abolboda cf. linearifolia Maguire Mitch. & Daly
Abolboda macrostachya Spruce ex Malme Tapirira guianensis Aubl.
Abolboda pulchella Kunth
Abolboda sprucei Malme APIACEAE
Aratitiyopea lopezii (L. B. Sm.) Steyerm. & Eryngium foetidum L.
P. E. Berry
Xyris araracuarae Maguire & L. B. Sm. APOCYNACEAE
(Endémica). Allamanda cf. thevetiifolia Müll. Arg.
Xyris esmeraldae Steyerm. Aspidosperma cuspa (Kunth) S. F. Blake
Xyris fallax Malme Aspidosperma multiflorum A. DC.
Xyris guianensis Steud. Aspidosperma cf. vargasii A. DC.
Xyris lacerata Pohl & Seub. Aspidosperma sp.
Xyris laxifolia Mart. Blepharodon cf. glaucescens (Decne)
Xyris lomatophylla Mart. Fontella
Xyris cf. mima L. B. Sm. & Downs Condylocarpon pubiflorum Müll. Arg.
Xyris paraensis Poepp. & Kunth Couma catingae Ducke
Xyris savannensis Miq. Couma utilis (Mart.) Müll. Arg.
Xyris spruceana Malme Cynanchum sp.
Xyris stenostachya Steyerm. Ditassa carnevalii (Morillo) Morillo
Xyris subglabrata Malme Forsteronia sp.
Xyris surinamensis Spreng. Galactophora crassifoliaa (Müll. Arg.) Woodson
Xyris terrestris Idrobo & L. B. Sm. Galactophora pumila Monac.
(Endémica). Lacmellea sp.
Xyris trachysperma Kral & Duivenvoorden Malouetia sp.
(Endémica). Mandevilla annularifolia Woodson
Xyris wurdackii Maguire & L. B. Sm. Mandevilla caurensis Markgr.
Mandevilla javitensis (Kunth) K. Schum.
EUDICOTILEDÓNEAS Mandevilla lancifolia Woodson
Mandevilla nerioides Woodson
ACANTHACEAE Mandevilla scabra (Hoffmanns. ex Roem. &
Aphelandra cf. pulcherrima (Jacq.) Kunth Schult.) K. Schum.
Aphelandra scabra (Vahl) Sm. Mandevilla steyermarkii Woodson
Justicia cuatrecasasii Wassh. Molongum lucidum (Kunth) Zarucchi
Justicia schomburgkiana (Nees) V.A.W. Odontadenia killipii Woodson
Graham Odontadenia kochii Pilg.
Ruellia geminiflora Kunth Parahancornia oblonga (Benth. ex Müll.
Arg.) Monach.
AMARANTHACEAE Parahancornia surrogata Zarucchi
Achyranthes aspera L. Plumeria inodora Jacq.
Alternanthera sp. Tabernaemontana siphilitica (L. f.)
Amaranthus spinosus L. Leeuwenb.
Cyathula achyranthoides (Kunth) Moq. Tabernaemontana sp.
110

AQUIFOLIACEAE
Ilex divaricata Mart. ex Reissek
Ilex laureola Triana & Planch.
Ilex spruceana Reissek
ARALIACEAE
Schefflera japurensis (Mart. & Zucc. ex
Marchal) Harms
Schefflera spruceana (Seem.) Maguire,
Steyerm. & Frodin
ASTERACEAE
Ayapana cf. amygdalina (Lam.) R. M. King
& H. Rob.
Calea abelioides S. F. Blake
Calea solidaginea Kunth
Calea yuruparina Cuatrec. (Endémica).
Chromolaena odorata (L.) R. M. King & H.
Rob.
Chromolaena tyleri (B. L. Rob.) R. M. King
& H. Rob.
Conyza bonariensis (L.) Cronquist
Emilia cf. sonchifolia (L.) DC.
Gongylolepis martiana (Baker) Steyerm. &
Cuatrec.
Guayania cerasifolia (Baker) R. M. King &
H. Rob.
Lepidaploa gracilis (Kunth) H. Rob.
Lycoseris cf. triplinervia Less.
Mikania cf. amazonica Baker
Pectis ciliaris L.
Porophyllum ruderale (Jacq.) Cass.
Stenopadus campestris Maguire & Wurdack
Stenopadus colombianus Cuatrec. &
Steyerm. (Endémica).
Stenopadus talaumifolius S. F. Blake
Unxia camphorata L. f.
BEGONIACEAE
Begonia guaduensis Kunth
Begonia lutea L. B. Sm. & B. G. Schub.
(Endémica).
BIGNONIACEAE
Arrabidaea aff. lasiantha Bur. & K. Schum.
Digomphia ceratophora A. H. Gentry
Digomphia densicoma a (Mart. ex A. DC.) Pilg.
Giraldo-Cañas
Jacaranda obtusifolia Bonpl.
Paragonia pyramidata (Rich.) Bureau
Tabebuia orinocensis (Sandw.) A. H. Gentry
Tabebuia pilosa A. H. Gentry
Tabebuia uleana (Kraenzl.) A. H. Gentry
BORAGINACEAE
Cordia cf. stenostachya Killip ex Gaviria
Heliotropium indicum L.
BRASSICACEAE
Capparis cf. amplissima Lam.
Cleome aculeata L.
Cleome guianensis Aubl.
Cleome spinosa Jacq.
Crateva tapia L.
BURSERACEAE
Bursera simaruba (L.) Sarg.
Commiphora leptophloeos (Mart.) J. B.
Gillett
Crepidospermum rhoifolium (Benth.) Triana
& Planch.
Dacryodes microcarpa Cuatrec.
Protium heptaphyllum (Aubl.) March.
Trattinnickia burserifolia Mart.
CACTACEAE
Acanthocereus tetragonus (L.) Hummelinck
Cereus hexagonus (L.) Mill.
Hylocereus lemairei (Hook.) Britton & Rose
Melocactus mazelianus Ríha
Opuntia elatiorr Mill.
Pereskia sp.
Subpilocereus repandus (L.) Backeb.
CELASTRACEAE
Maytenus ficiformis Reissek
Maytenus guyanensis Klotzsch ex Reissek
Maytenus myrsinoides Reissek
CHRYSOBALANACEAE
Hirtella racemosa Lam.
Hirtella sp.
Licania hebantha Mart. ex Hook. f.
(Endémica).
Licania sp.
111
Flora vascular de los afloramientos precámbricos

CLUSIACEAE Drosera sessilifolia A. St.-Hil.

Caraipa sp.
Clusia cf. cerroana Steyerm. ERICACEAE
Clusia chiribiquetensis Maguire ex R. E. Satyria panurensis (Benth. ex Meisu) Benth.
Schult. & Hook. f.
Clusia columnaris Engl.
Clusia obovata (Spruce ex Planch. & Triana) ERYTHROXYLACEAE
Pipoly Erythroxylum cataractarum Spruce ex Peyr.
Clusia opaca Maguire Erythroxylum foetidum Plowman
Clusia spathulaefolia Engl. Erythroxylum gracilipes Peyr.
Clusia sp. 1 Erythroxylum havanense Jacq.
Clusia sp. 2 Erythroxylum impressum O. E. Schulz
Moronobea riparia Planch. & Triana Erythroxylum kapplerianum Peyr.
Neotatea colombiana Maguire (Endémica). Erythroxylum lindemanii Plowman
Vismia japurensis Reichardt Erythroxylum macrophyllum Cav.
Vismia sp. Erythroxylum williamsii Standl. ex
Plowman
COCHLOSPERMACEAE
Cochlospermum orinocense (Kunth) Steud. EUPHORBIACEAE
Cochlospermum vitifolium (Willd.) Spreng. Alchornea discolorr Poepp.
Alchornea triplinervia (Spreng.) Müll. Arg.
COMBRETACEAE Cnidoscolus urens (L.) Arthur
Combretum frangulifolium Kunth Conceveiba guianensis Aubl.
Combretum fruticosum (Loefl.) Stuntz Conceveiba martiana Baill.
Combretum aff. laxum Jacq. Croton araracuarae J. Murillo, P. E. Berry &
M. V. Arbeláez (Endémica).
CONNARACEAE Croton argyrophyllus Kunth
Connarus venezuelanus Baill. Croton chiribiquetensis Cardiel (Endémica).
Croton aff. hostmanni Miq. ex Schltdl.
CONVOLVULACEAE Croton orinocensis Müll. Arg.
Convolvulus nodiflorus Desr. Croton scutatus P. E. Berry & J. F. Gaskin
Evolvulus alsinoides (L.) L. Dalechampia scandens L.
Evolvulus cardiophyllus Schltdl. Hevea sp.
Ipomoea nill (L.) Roth Jatropha gossypiifolia L.
Ipomoea sp. Mabea cf. frutescens Jabl.
Merremia maypurensis Hallier f. Mabea montana Müll. Arg.
Piranhea trifoliata Baill.
CYRILLACEAE Plukenetia penninervia Müll. Arg.
Cyrilla racemiflora L. Pogonophora schomburgkiana Miers ex
Benth
DILLENIACEAE Sapium glandulosum (L.) Morong
Curatella americana L. Senefelderopsis chiribiquetensis (R. E.
Doliocarpus dentatus (Aubl.) Standl. Schult. & Croizat) Steyerm.

DROSERACEAE EUPHRONIACEAE
Drosera esmeraldae (Steyerm.) Maguire & Euphronia hirtelloides Mart.
Wurdack
112

FABACEAE
Aeschynomene cf. evenia C. Wright
Aldina latifolia Spruce ex Benth.
Andira surinamensis (Bondt) Splitg. ex
Amshoff
Apuleia leiocarpa (Vogel) J. F. Macbr.
Bauhinia cupulata Benth.
Bauhinia ungulata L.
Calliandra vaupesiana R. S. Cowan
Cassia moschata Kunth
Centrosema macrocarpum Benth.
Chamaecrista desvauxii (Collad.) Killip
Chamaecrista glandulosa (L.) Greene
Chamaecrista rotundifolia (Pers.) Greene
Clitoria sp.
Copaifera pubiflora Benth.
Crotalaria maypurensis Kunth
Cynometra bauhiniifolia Benth.
Desmodium orinocense (DC.) Cuello
Desmodium sp.
Dicymbe stipitata R. S. Cowan
Dimorphandra cuprea Sprague & Sandwith
Dimorphandra vernicosa Spruce ex Benth.
Dioclea guianensis Benth.
Galactia striata (Jacq.) Urb.
Heterostemon conjugatus Spruce ex Benth.
Heterostemon ellipticus Mart. ex Benth.
Heterostemon mimosoides Desf.
Indigofera lespedezioides Kunth
Inga sp.
Machaerium cf. feroxx (Mart. ex Benth) Ducke
Macrolobium discolorr Benth.
Macroptilium cf. longepedunculatum (Mart.
ex Benth.) Urb.
Mimosa colombiana Britton & Killip
Mimosa microcephala Kunth ex Willd.
Ormosia macrophylla Benth.
Panurea longifolia Spruce ex Benth.
Parkia igneiflora Ducke
Peltogyne cf. paniculata Benth.
Senna bacillaris (L. f.) H. S. Irwin
Stylosanthes sp.
Swartzia cf. pittieri Schery
Taralea oppositifolia Aubl.
Vigna cf. lasiocarpa (Mart. ex Benth.)
Verdc.
Zornia reticulata Sm.
Giraldo-Cañas
GENTIANACEAE
Adenolisianthus arboreus (Spruce ex Progel)
Gilg
Chelonanthus alatus (Aubl.) Pulle
Chelonanthus angustifolius (Kunth) Gilg
Chelonanthus purpurascens (Aubl.) L.
Struwe
Coutoubea minorr Kunth
Coutoubea ramosa Aubl.
Curtia conferta (Mart.) Knobl.
Irlbachia nemorosa (Willd. ex Roem. &
Schult.) Merrill
Potalia resinifera Mart.
Schultesia guianensis (Aubl.) Malme
Voyria aphylla (Jacq.) Pers.
Voyria cf. flavescens Griseb.
GESNERIACEAE
Codonanthe crassifolia (Focke) C. Morton
Columnea cf. sanguinea (Pers.) Hanst.
Episcia reptans Mart.
Koellikeria erinoides (DC.) Mansfeld
Nautilocalyx cf. pallidus (Spr.) Spr.
Sinningia incarnata (Aubl.) Denham
HUMIRIACEAE
Humiria balsamifera Aubl.
Humiria crassifolia Mart. ex Urb.
ICACINACEAE
Emmotum nitens (Benth.) Miers
IXONANTHACEAE
Ochthocosmus multiflorus Ducke
LACISTEMATACEAE
Lacistema aggregatum (Bergius) Rusby
LAMIACEAE
Hyptis brachiata Briq.
Hyptis capitata Jacq.
Hyptis sp.
LECYTHIDACEAE
Asteranthos brasiliensis Desf.
113
Flora vascular de los afloramientos precámbricos
LENTIBULARIACEAE
Gensilea filiformis A. St.-Hil.
Utricularia amethystina Salzm. ex A. St.-
Hil. & Girard
Utricularia chiribiquitensis A. Fern.
Utricularia fimbriata Kunth
Utricularia longeciliata DC.
Utricularia neottioides A. St.-Hil. & Girard
Utricularia oliveriana Steyerm.
Utricularia schultesii A. Fern.
Utricularia subulata L.
LOGANIACEAE
Bonyunia aquatica Ducke
Spigelia gracilis A. DC.
Spigelia humilis Benth.
LORANTHACEAE
Oryctanthus cf. phthirusoides Rizzini
Phthirusa retroflexa (Ruiz & Pav.) Kvijt
Struthanthus orbicularis (Kunth) Blume
LYTHRACEAE
Cuphea annulata Koehne
Cuphea antisyphilitica Kunth
Cuphea kubeorum Lourteig
Cuphea cf. stygialis Lourteig
Cuphea sp.
MALPIGHIACEAE
Banisteriopsis caapi (Griseb.) C. V. Morton
Banisteriopsis martiniana (A. Juss.)
Cuatrec.
Banisteriopsis pubipetala (A. Juss.)
Cuatrec.
Byrsonima amoena Cuatrec.
Byrsonima chrysophylla Kunth
Byrsonima concinna Benth.
Byrsonima coniophylla A. Juss.
Byrsonima crassifolia (L.) Kunth
Byrsonima crispa A. Juss.
Byrsonima fernandezii Cuatrec.
Byrsonima japurensis A. Juss.
Byrsonima spicata (Cav.) DC.
Byrsonima verbascifolia (L.) DC.
Diacidia galphimioides Griseb.
Diacidia parvifolia Cuatrec. (Endémica).
114
Heteropterys alata (W. R. Anderson) W. R.
Anderson
Heteropterys atabapensis W. R. Anderson
Heteropterys beecheyana A. Juss.
Heteropterys cf. macradena (DC.) W. R.
Anderson
Heteropterys macrostachya A. Juss.
Heteropterys nervosa A. Juss.
Heteropterys orinocensis (Kunth) A. Juss.
Hiraea fagifolia (DC.) A. Juss.
Hiraea faginea (Sw.) Nied.
Mascagnia macrodisca (Triana & Planch.)
Nied.
Stigmaphyllon sinuatum (DC.) A. Juss.
Tetrapterys chloroptera Cuatrec.
(Endémica).
Tetrapterys gracilis W. R. Anderson
Tetrapterys mucronata Cav.
MALVACEAE
Byttneria sp.
Helicteres brevispira A. St.-Hil.
Hibiscus sebastianii Fuertes (Endémica).
Melochia parvifolia Kunth
Pachira coriacea (Mart.) W. S. Alverson
Peltaea cf. trinervis (C. Presl) Krapov. &
Cristóbal
Pseudobombax croizatii A. Robyns
Sida cordifolia L.
Triumfetta lappula L.
Triumfetta semitriloba Jacq.
MARCGRAVIACEAE
Marcgraviastrum apaporensis de Roon &
Bedell (Endémica).
Marcgraviastrum mixtum (Triana & Planch.)
Bedell
Norantea guianensis Aubl.
Souroubea corallina (Mart.) de Roon
Souroubea guianensis Aubl.
MELASTOMATACEAE
Acanthella pulchra Gleason
Acanthella sprucei Hook. f.
Aciotis sp.
Acisanthera nana Ule
Clidemia cf. discolorr (Triana) Cogn.
 Giraldo-Cañas

Clidemia sericea D. Don MYRTACEAE

Clidemia cf. uribei Wurdack
Comolia nummularioides (Bonpl.) Naudin
Ernestia cordifolia Berg. ex Triana &
Planch.
Ernestia tenella (Bonpl.) DC.
Graffenrieda fantastica R. E. Schult. & L. B.
Sm.
Macairea axilliflora Wurdack
Macairea lanata Gleason
Macairea rufescens DC.
Macairea stylosa Triana
Macairea cf. sulcata Triana
Macairea thyrsiflora DC.
Macrocentrum sp.
Meriania urceolata Triana
Miconia aponeura Triana
Miconia ciliata (Rich.) DC.
Miconia cf. minutiflora (Bonpl.) DC.
Miconia cf. myriantha Benth.
Miconia reducens Triana
Mouriri sp.
Pachyloma coriaceum DC.
Pterogastra minor Naudin
Rhynchanthera cf. serrulata (Rich.) DC.
Siphanthera cordifolia (Benth.) Gleason
Siphanthera fasciculata (Gleason) Almeda
& O. R. Rob.
Siphanthera hostmannii Cogn.
Tibouchina cf. spruceana Cogn.
Tococa rotundifolia (Triana) Wurdack
MENISPERMACEAE
Cissampelos sp.
MOLLUGINACEAE
Mollugo verticillata L.
Calycolpus calophyllus (Kunth) O. Berg.
Calyptranthes cf. nigrescens B. Holst
Eugenia amblyosepala McVaugh
Eugenia biflora (L.) DC.
Eugenia emarginata (Kunth) DC.
Myrcia lucida McVaugh
Myrcia pyrifolia (Desv. ex Ham.) Nied.
Myrcia revolutifolia McVaugh
Myrcia splendens (Sw.) DC.
Myrcia subsessilis O. Berg
Myrcia sp.
Myrciaria sp.
Psidium guineense Sw.
Psidium cf. maribense DC.
NYCTAGINACEAE
Guapira cuspidata (Heimerl) Lundell
Neea obovata Spruce ex Heim.
OCHNACEAE
Blastemanthus gemmiflorus (Mart.) Planch.
Blastemanthus cf. grandiflorus Spruce
Cespedesia spathulata (Ruiz & Pav.)
Planch.
Ouratea polyantha (Triana & Planch.) Engl.
Ouratea spruceana Engl.
Ouratea sp.
Poecilandra retusa Tul.
Sauvagesia aliciae Sastre
Sauvagesia deflexifolia Gardner
Sauvagesia fruticosa Mart. & Zucc.
Sauvagesia guianensis (Eichler) Sastre
Sauvagesia cf. nudicaulis Maguire &
Wurdack
Sauvagesia ramosissima Spruce ex Eichler
Wallacea insignis Spruce ex Benth.

MORACEAE OLACACEAE
Ficus chiribiquetensis Dugand Aptandra tubicina (Poepp.) Benth. ex Miers
Ficus mollicula Pittier Cathedra acuminata (Benth.) Miers.
Ficus sp. 1 Chaunochiton angustifolium Sleumer
Ficus sp. 2 Chaunochiton loranthoides Benth.
Dulacia sp.
MYRSINACEAE
Cybianthus sp. OLEACEAE
Chionanthus compactus Sw.
115
Flora vascular de los afloramientos precámbricos

ONAGRACEAE Talinum paniculatum (Jacq.) Gaertn.

Ludwigia rigida (Miq.) Sandw.
Ludwigia sp. PROTEACEAE
Roupala sp.
OXALIDACEAE
Biophytum sp. nov. (Endémica). QUIINACEAE
Oxalis frutescens L. Quiina obovata Tul.

PASSIFLORACEAE RUBIACEAE
Passiflora foetida L. Borreria capitata (Ruiz & Pav.) DC.
Passiflora sp. Borreria macrocephala Standl.
Borreria verticillata (L.) G. Mey.
PEDALIACEAE Coussarea hirticalyx Standl.
Craniolaria annua L. Diodia apiculata (Willd. ex Roem. & Schult.)
K. Schum.
PHYLLANTHACEAE Diodia teres Walter
Phyllanthus borjaensis Jabl. Faramea sessilifolia (Kunth) DC.
Phyllanthus myrsinites Kunth Faramea sp.
Phyllanthus sp. Hemidiodea ocymifolia K. Schum.
Henriquezia nitida Spruce ex Benth.
PHYTOLACCACEAE Henriquezia obovata Spruce ex Benth.
Microtea maypurensis (Kunth) G. Don Henriquezia verticillata Spruce ex Benth.
Isertia hypoleuca Benth.
PODOSTEMACEAE Isertia rosea Spruce ex K. Schum.
Apinagia ruppioides (Kunth) Tul. Ladenbergia cf. amazonensis Ducke
Marathrum squamosum Wedd. Ladenbergia lambertiana (Mart.) Klotzsch
Rhyncholacis nobilis P. Royen. (Endémica). Limnosipanea palustris (Seem.) Hook. f.
Weddellina squamulosa Tul. Malanea gabrielensis Müll. Arg.
Mitracarpus hirtus (L.) DC.
POLYGALACEAE Pagamea coriacea Spruce ex Benth.
Bredemeyera lucida (Benth.) Klotzsch ex Pagamea montana Gleason & Standl.
Hassk. Pagamea plicata Spruce ex Benth.
Polygala adenophora DC. Pagamea thyrsiflora Spruce ex Benth.
Polygala breviata Chodat Palicourea croceoides Desv. ex Ham.
Polygala sanariapoana Steyerm. Palicourea grandiflora (Kunth) Standl.
Securidaca pendula Bonpl. Palicourea grandifolia (Willd. ex Roem. &
Securidaca cf. retusa Benth. Schult.) Standl.
Palicourea nitidella (Müll. Arg.) Standl.
POLYGONACEAE Perama cf. dichotoma Poepp.
Coccoloba dugandiana A. Fern. Perama galioides (Kunth) Poir.
Triplaris americana L. Perama hirsuta Aubl.
Platycarpum colombianum Steyerm.
PORTULACACEAE (Endémica).
Portulaca pilosa L. Platycarpum orinocense Bonpl.
Portulaca pusilla Kunth Platycarpum schultesii Steyerm.
Portulaca sedifolia N. E. Br. Psychotria anceps Kunth
Portulaca teretifolia Kunth Psychotria boliviana Standl.
116
 Giraldo-Cañas

Psychotria borjensis Kunth Casearia sp. 1

Psychotria cardiomorpha C. M. Taylor & A. Casearia sp. 2
Pool Euceraea nitida Mart.
Psychotria carthagenensis Jacq.
Psychotria egensis Müll. Arg. SANTALACEAE
Psychotria hoffmannseggiana (Willd. ex Phoradendron platycaulon Eichler
Roem. & Schult.) Müll. Arg.
Psychotria stipulosa Müll. Arg. SAPINDACEAE
Psychotria sp. Paullinia vaupesana Killip & Cuatrec.
Randia venezuelensis Steyerm. Serjania rhombea Radlk.
Remijia hispida Spruce ex K. Schum.
Remijia macrocnemia (Mart.) Wedd. SAPOTACEAE
Remijia aff. roraimae (Benth.) Schum. Elaeoluma schomburgkiana (Miq.) Baill.
Retiniphyllum concolorr (Spruce ex Benth.) Pradosia schomburgkiana (A. DC.) Cronq.
Müll. Arg.
Retiniphyllum martianum Müll. Arg. SCROPHULARIACEAE
Retiniphyllum pilosum (Spruce ex Benth.) Buchnera rubriflora Philcox
Müll. Arg. Buchnera sp.
Retiniphyllum scabrum Benth. Lindernia crustacea (L.) F. Muell.
Retiniphyllum secundiflorum Bonpl. Lindernia diffusa (L.) Wettst.
Retiniphyllum speciosum (Spruce ex Benth.)
Müll. Arg. SOLANACEAE
Retiniphyllum truncatum Müll. Arg. Cestrum alternifolium (Jacq.) O. E. Schulz.
Rosenbergiodendron densiflorum (K. Solanum sp. 1
Schum.) Fagerl. Solanum sp. 2
Simira rubescens (Benth.) Bremek. ex
Steyerm. STYRACACEAE
Sipanea glomerata Kunth Styrax rigidifolius Idrobo & R. E. Schult.
Sipaneopsis huberi Steyerm. (Endémica)
Sipaneopsis maguirei Steyerm.
Sipaneopsis cf. rupicola (Spruce ex K. TERNSTROEMIACEAE
Schum.) Steyerm. Ternstroemia campinicola B. M. Boom
Tocoyena orinocensis Standl. & Steyerm. Ternstroemia cf. pungens Gleason

RUTACEAE TETRAMERISTACEAE
Decagonocarpus oppositifolius Spruce ex Pentamerista neotropica Maguire
Engl.
Esenbeckia pilocarpoides Kunth THEACEAE
Raveniopsis sp. (?) Archytaea angustifolia Maguire
Spathelia giraldiana C. Parra-O. Archytaea triflora Mart.
(Endémica). Bonnetia colombiana (Maguire) Steyerm.
(Endémica).
SALICACEAE Bonnetia holostyla Huber (Endémica).
Banara guianensis Aubl. Bonnetia paniculata Spruce ex Benth.
Casearia arborea (Rich.) Urb. Bonnetia sessilis Benth.
Casearia grandiflora Cambess.

117
Flora vascular de los afloramientos precámbricos

THYMELAEACEAE
Tepuianthus colombianus
Steyerm. (Endémica).
Tepuianthus savannensis
Steyerm.
VERBENACEAE
Maguire & Lantana trifolia L.
Lippia alba (Mill.) N.E. Br.
Maguire & Stachytarpheta sprucei Moldenke
Vitex orinocensis Kunth

TURNERACEAE VOCHYSIACEAE
Piriqueta cistoides (L.) Griseb. Vochysia venezuelana Stafleu
Turnera lineata Urb.

URTICACEAE
Cecropia cf. engleriana Snethl.
Cecropia cf. metensis Cuatrec.
Cecropia sp.

118

MANACARO I, UNA SECUENCIA DE POLEN DEL
TARDIGLACIAL EN EL VALLE INFERIOR DEL RÍO
CAQUETÁ, AMAZONIA COLOMBIANA: SUCESIÓN
RIBEREÑA Y CAMBIOS DEL CLIMA
Catalina Giraldo, Thomas van der Hammen & J. Orlando Rangel-Ch.
RESUMEN
Con base en el análisis palinológico de una
columna de sedimentos tomada frente a la Isla
Manacaro, Río Caquetá, Amazonia colombiana
(1º 33’S, 70º 7’ 60”W), se reconstruyó la
secuencia de los cambios que se presentaron
en la vegetación durante el Tardiglacial, que
está estrechamente relacionada con los pulsos
de inundación del río Caquetá. En la fase
inicial las asociaciones palinológicas que se
reconocieron están relacionadas con tipos
de vegetación actual como los herbazales
dominados por especies de Ludwigia y los
matorrales-bosques con especies de Cecropia
y de Myrtaceae. Posteriormente en el espectro
polínico dominan Moraceae/Urticaceae, Melas-
tomataceae, Alchorneaa y Pterocarpuss que se
asocian con un bosque inundable propio de las
fases intermedias de la sucesión y por último se
encontraron a representantes de Bignoniaceae,
Arrabidaea, Lecythidaceae y Terminalia en
una asociación palinológica que se asemeja a la
composición florística de los bosques de tierra
firme. Se detectaron dos eventos asociados a
variaciones del caudal del río Caquetá, uno de
inundación entre 13.000 y 11.000 años A.P., que
se relacionan con las condiciones climáticas
del interestadial de Guantiva y otro en el cual
disminuyó la inundación entre 11.000 y 9.800
años A.P., relacionado con el estadial del Abra
(Younger Dryas de Europa). Al parecer estos
dos eventos, en los cuales aumentó o descendió
la humedad están relacionados con la presencia
o ausencia del polen de elementos andinos como
Alnus y Hedyosmum. La curva de Podocarpus
muestra un máximo marcado entre 12.500 y
11.000 años A.P., desapareciendo después de
Giraldo et al.
esta última fecha. Esto significa que este máximo
es de la parte más caliente del Tardiglacial y su
desaparición corresponde al primer descenso de
temperatura del Tardiglacial. P. magnifolius es
una especie presente hoy en día en los elementos
en la amazonia occidental. Se registraron 304
tipos de polen pertenecientes a 71 géneros de
59 familias; 95 de estos tipos no se lograron
determinar a las categorías taxonómicas
mencionadas. La riqueza en palinomorfos tiende
a aumentar hacia la parte superior de la columna,
condición que se relaciona directamente con los
tipos de vegetación que se establecían en cada
evento sucesional reseñado.
ABSTRACT
A sedimentary sequence from a Late-glacial
terrace remnant from the Caquetá region
Manacaro island, Amazonian region of
Colombia (1º 33’S, 70º 7’ 60”W), was studied
by means of pollen analysis, interpretation of
soil formation and radiocarbon dating. The
sequence starts with a general inundation of the
area at the beginning of the Late-glacial, when
climate became wetter after the Late Pleniglacial
dry period, when temperatures in northern
South America rose to almost Holocene levels.
After rapid early clay sedimentation peaty clay
with wood fragments was formed during a
phase of pioneer forest with Cecropia. Around
approximately 12.000 years B.P. the sediment
passes into inundation clay, and the vegetation
passes to varzea type dominated by species
of Moraceae/Urticaceae, Melastomataceae,
Alchornea a y Pterocarpus and “terra firme”
forests dominated by species of Bignoniaceae,
Arrabidaea, Lecythidaceae y Terminalia.
119
Manacaro I, una secuencia de polen del Tardiglacial
Finally, the sequence becomes red mottled clay
indicating less seasonal inundation. Two events
related with inundation pulses of the Caquetá
River were detected, the first one between
13.000 and 11.000 years B.P., was related with
the Guantiva interstadial and the other one
between 11.000 and 9.800 years B.P., which is
related with The Abra stadial (Younger Dryas
of Europe). Apparently both events, increase
or decrease of humidity are related with the
presence or absence of pollen grains of Andean
elements like Alnus and Hedyosmum. The
curve of Podocarpus shows a marked peak
between 12.500 and 11.900 yr. B.P., almost
disappearing after that date. This means that
this peak is from the warmest period of the
Late-glacial, and its disappearance corresponds
to the first decrease of temperature during the
Late-glacial. 304 pollen grains belonging to
71 genera, of 59 families were registered. The
pollen richness increases towards the upper
part of the sediment which is directly related
with the vegetation type established in every
phase of the ecological plant succession.
ÁREA DE ESTUDIO
Localización-generalidades
La sección Manacaro I se extrajo cerca de la Isla
Manacaro (1º 33’S, 70º 7’ 60”W), en el valle
inferior del río Caquetá, Amazonía colombiana.
El sitio se encuentra a 150 metros de altitud,
a 300 km al sur oriente de la población de
Araracuara y a 100 km al sur occidente de La
Pedrera (Figura 4) y actualmente corresponde
a un plano de inundación esporádico de 5.5
m de altura sobre el nivel bajo del río. El río
Caquetá nace en el departamento del Cauca, en
el Macizo colombiano en la Cordillera de los
Andes y desemboca en el río Amazonas cerca
de Tefé (Brasil). Las aguas del río Caquetá
son blancas, con alta carga de sedimentos
y de acidez neutra. El nivel del río es bajo
entre diciembre y febrero y alto desde junio
hasta agosto; cada 3-20 años el nivel sube 2-
3 metros sobre el registro más alto, fenómeno
120
conocido localmente como “conejera” (Eden
et al., 1982; Duivenvoorden & Lips, 1993).
Los valores más altos de temperatura se
presentan en Diciembre (27ºC) y los más bajos
en junio y julio (25ºC); la humedad relativa
mensual se encuentra entre 82-92 %; el monto
anual promedio de precipitación es 3060 mm;
los meses más lluviosos son abril y julio y
los más secos diciembre y febrero; hay una
ligera disminución de lluvias en agosto que se
denomina veranillo (Duivenvoorden & Lips,
1993).
Duivenvoorden & Lips (1993) distinguieron
cuatro grandes unidades geomorfológicas:
el plano de inundación del río Caquetá, los
planos de inundación de los ríos amazónicos,
las formaciones de roca dura y los planos
sedimentarios. El plano de inundación del
río Caquetá se caracteriza por presentar una
llanura de inundación frecuente (se inunda
cada año), compuesta por sedimentos de origen
Holocénico, predominantemente arenosos y
arcillosos (desde 10.000 años A.P., Van der
Hammen et al., 1992 a y b). Está conformado
por playas, visibles unos meses al año; diques
naturales que bordean casi todo el río; complejos
de barras del cauce que son superficies
convexo-cóncavas, conformadas por las
barras antiguas con partes bajas mal drenadas
y partes altas relativamente bien drenadas;
basines, que se encuentran hacia el interior del
plano inundable y canales abandonados, muy
escasos. Usualmente está separado del plano
de inundación esporádica por un escarpe de
1 a 3 m. El plano de inundación esporádica
se encuentra hacia el interior de la llanura
inundable y está conformado en su parte
inferior por sedimentos que probablemente
tienen origen en el Tardiglacial (al final del
Pleistoceno, desde 13.000 años A.P. aprox.)
y hacia la parte superior por sedimentos
Holocénicos (Van der Hammen et al., 1992 a
y b). Sus sedimentos son de textura fina y su
frecuencia de inundación fluctúa entre 3 y 20
años, cuando el nivel del río sube 2-3 metros
sobre el registro alto normal.

Figura 4. Localización del área de estudio.
Las terrazas bajas, a 10-15 m sobre el nivel
bajo del río están compuestas por sedimentos
pleistocénicos (60.000-30.000 años A.P.,
Van der Hammen et al., 1992 a y b), son
de topografía plana y grado de disección
bajo, mientras que las terrazas altas, entre
25-60 m sobre el nivel bajo del río, están
conformadas por estratos de arenas y gravas
redondeadas de origen fluvial, hasta de 10 m,
que descansan sobre sedimentos terciarios.
Vegetación
La zonación de la vegetación en ambientes
amazónicos bajo la influencia de los ríos ha
sido documentada por varios autores que
la han relacionado con la disponibilidad de
oxígeno en el suelo (suelos mal drenados
y moderadamente bien drenados), con
la ausencia, frecuencia y duración de las
inundaciones de los ríos y con las propiedades
del sustrato y del agua de inundación
Giraldo et al.
(Campbell et al., 1992, Kalliola, a 1992,
Duivenvoorden & Lips, 1993, Urrego, 1997,
Prieto et al., 1995, Rudas et al., 2002, Amaya
et al., 2001). La fase acuática típica cuenta
con los tapetes de plantas flotantes dominados
por Eichhornia crassipes y Pistia stratiotes.
En la vegetación de ribera, aparecen los
gramalotales dominados por Paspalum repens,
a los cuales les puede seguir en el proceso de
sucesión ribereña en suelos con buen drenaje
de las llanuras de inundación frecuente, el
herbazal de Ludwigia decurrens (Onagraceae),
Fimbristilys littoralis (Poaceae) y otras
especies de Poaceae y Cyperaceae. Una fase
más avanzada del proceso de sucesión hídrica
está representada por los matorrales y bosques
bajos de Annona hypoglauca, Oxandra
mediocris (Annonaceae), Pseudobombax
munguba (Bombacaceae), Cecropia
membranacea (Cecropiaceae) y Psidium sp.
(Myrtaceae). A continuación tanto en la llanura
de inundación esporádica como en las terrazas
121
Manacaro I, una secuencia de polen del Tardiglacial
bajas se encuentran comunidades dominadas
por Brownea grandiceps, Iriartea deltoidea
(Arecaeae), Goupia glabraa y Clathrotropis
macrocarpa. En las llanuras de inundación
del río Caquetá sobre suelos mal drenados
se encuentran comunidades caracterizadas
por Lorostemun bombaciflorum, Oxandra
polyantha y Oenocarpus bataua y en áreas
encharcadas arraigan los palmares dominados
porr Mauritia flexuosa (Urrego, 1997,
Duivenvoorden & Lips, 1993).
METODOLOGÍA
Las muestras fueron tomadas en una pared
del río Caquetá de 5.5 m de altura sobre el
nivel bajo del río, en donde se caracterizó
el perfil de los sedimentos presentes. Se
extrajeron 23 muestras en total, 17 cada 10
cm, entre 390 y 230 cm y 6 muestras a 90,
60, 445, 455, 525 y 530 cm de profundidad
(Figura 5). Los sedimentos fueron empacados
en bolsas plásticas, marcados y transportados
al Laboratorio Hugo de Vries en Ámsterdam,
Holanda, donde se procesaron con base en la
metodología de Erdtman (1960). El material
fue tamizado, tratado con KOH (10%), lavado
con agua destilada y sometido a un proceso
ácido (ácido acético, anhídrido acético y
ácido sulfúrico), lavado varias veces con agua
destilada y alcohol al 90%. Posteriormente
se separaron los palinomorfos por gravedad
con cloruro de zinc. Las muestras para ser
observadas al microscopio se montaron sobre
láminas de vidrio con gelatina glicerinada,
se rotularon y se sellaron con parafina.
Para calcular las concentraciones de polen,
se adicionó a cada muestra una tableta de
número conocido y estandarizado de esporas
de Lycopodium (±13.500).
En cada lámina se contaron –hasta donde
fue posible- 300 granos que constituyen el
denominado grupo “incluidos en la suma”,
también se contaron las esporas de helechos y de
hongos y otros palinomorfos que se agruparon en
la categoría “no incluidos en la suma”. Los granos
122
de polen fueron determinados a nivel de familia
o de género, cuando no se logró aproximación
a este nivel de detalle, se denominaron tipos
(palinomorfos con características morfológicas
definidas, pero de identidad desconocida). En
el proceso de determinación se utilizaron las
colecciones de referencia del Laboratorio de
Palinología del Instituto de Ciencias Naturales,
Bogotá y de la Universidad Nacional (sede
Medellín), los atlas de polen fósil y los de polen
de flora actual (Absy, 1979; Hooghiemstra,
1984; Herrera & Urrego, 1996; Jiménez, 1996;
Medeiros et al., 1996; Jiménez & Rangel,
1997; Colinvaux, 1999, Jiménez et al., 1999,
2001; Espejo, manuscrito inédito, entre otros).
En el anexo 2 (láminas 1 al 5) se incluyeron
microfotografías de algunos granos encontradas
en los sedimentos. Se obtuvieron cuatro
muestras para datación radiocarbónica con C14
a 230, 260, 290 y 330 cm de profundidad; las
cuales fueron procesadas en CIO (CENTRUM
voor ISOTOPEN ONDERZOEK), Groningen,
Holanda.
Con base en la información actual sobre
la vegetación, la flora y las condiciones
ecológicas en la zona de estudio (Salo et al.,
1986; Kalliola et al., 1987, 1993; Lamotte,
1990; Duivenvoorden & Lips, 1993; Sánchez,
1997; Rangel et al., 1997; Urrego, 1997)
se seleccionaron los elementos florísticos
indicadores de condiciones particulares o tipos
de ambientes que se asociaron con las diferentes
etapas de sucesión ribereña: fase de sucesión
inicial, de sucesión intermedia y de sucesión
tardía (Prieto et al., 1995, Rudas et al., 2002;
Amaya et al., 2001). En repetidos casos, fue
difícil seleccionar el grupo en el cual incluir los
palinomorfos debido al nivel de determinación
palinológica de familia o género. En el caso de
la familia Poaceae por su variedad florística y
por los diferentes hábitats en que se establecen
actualmente sus representantes se estimó
conveniente no incluirlas en un grupo florístico
particular, acción ya comentada por otros
autores en ambientes ecológicos diferentes a
los de la Amazonía (Rangel, 2005).

Figura 5. Perfil de sedimentos de la sección Manacaro I, río Caquetá, Amazonia
colombiana.
Para realizar los diagramas de polen (figuras
6, 7 y 8) se utilizó el programa Tilia y Tilia-
Graph y para el análisis de agrupamiento
por disimilaridad se utilizó Coniss (Grimm,
1991-1993). En cada nivel de profundidad
se calculó la riqueza con el número total de
palinomorfos por muestra y con el número de
palinomorfos incluidos en la suma de polen.
Con el fin de consolidar la interpretación
Giraldo et al.
del diagrama palinológico general se
elaboró una segregación ecológica donde se
contemplaron a los elementos indicadores
de las zonas inundables, o de los planos de
inundación y de las zonas no inundables o de
tierra firme, terrazas bajas y altas y las curvas
que muestran las variaciones en riqueza
de palinomorfos a lo largo de la columna
estatigráfica (figura 9).
123
124
Manacaro I, una secuencia de polen del Tardiglacial

Figura 6. Diagrama palinológico: elementos de las fases inicial e intermedia de la sucesión.

 Figura 7. Diagrama palinológico: elementos de la fase tardía de la sucesión.
Giraldo et al.

125
126
Manacaro I, una secuencia de polen del Tardiglacial

Figura 8. Diagrama palinológico: elementos no incluídos y esporas de helechos y de algas.


Figura 9. Riqueza de la sección Manacaro I, en comparación con el diagrama general y el
diagrama de segregación ecológica.
RESULTADOS
Estratigrafía
En la figura 10 se muestra la columna
estratigráfica de la sección estudiada (Van
der Hammen et al., 1991b). La superficie
superior está aproximadamente a la misma
altura o algo mayor de la actual llanura de
inundación del río Caquetá (550 cm, sobre
el nivel bajo del río). Los sedimentos forman
en el primer metro un suelo medianamente
desarrollado y ligeramente veteado, a
diferencia de la terraza baja, que está 5
m arriba del nivel más alto del río (10 m)
Giraldo et al.
que tiene un suelo rojizo bien estructurado.
En la parte más baja del primer metro, los
sedimentos se componen de arcilla pesada
sin vetas y entre 1 y 2 m de profundidad
hay restos de un paleosuelo con vetas rojas
y segregación de hierro. Posteriormente se
encuentran arcillas turbosas, que pertenecen
a la sección de polen analizada y de las cuales
se extrajo el material para dataciones con C14.
Finalmente, a cuatro metros de profundidad,
dicha arcilla descansa sobre arenas que
continúan hasta 6 m de profundidad.
Las cuatro fechas de C 14 corresponden al
Tardiglacial (Tabla 26)
127
128
Manacaro I, una secuencia de polen del Tardiglacial

Figura 10. Comparación de los diagramas generales del Holoceno (Urrego, 1997) y el Tardiglacial.

Tabla 26. Lista de fechas radiocarbónicas de las muestras de la sección Manacaro I, río
Caquetá, Amazonia colombiana.
OJO Q
Número de laboratorio Profundidad (cm)
Col 845/GrA-21377 230
Col 846/GrA-22071 260
Col 647/GrN-16672 290
Col 646/GrN-16594 330
Diagramas de Polen
Descripción-interpretación: En el diagrama
palinológico general (figuras 6 y 7) se pueden
diferenciar claramente tres zonas: MI, MII
con tres subzonas y MIII con dos subzonas.
Zona MI (350-340)
Es importante tener en cuenta la baja
concentración de polen (91 granos de los
cuales 44 pertenecen a la categoría incluidos
en la suma), condición que hace que el
valor porcentual de cada elemento pueda
resultar muy alto cuando se le compara con
los valores de otros niveles. Predomina la
representación polínica de los elementos de
la fase inicial del proceso de sucesión hídrica
con Ludwigia (4%) y Cyperaceae (5%),
junto con Cecropia (14%) y Myrtaceae
(11%). Hay una buena representación del
polen de los elementos característicos de la
fase intermedia del proceso de sucesión con
Moraceae/Urticaceae (18%) e igualmente
aparece el reflejo de la vegetación de la fase
de sucesión tardía con Macrolobium (18%) y
Roupala sp.1 (14%). Entre los elementos no
incluidos en la suma de polen, se destacan
los valores exhibidos por Poaceae y esporas
de helechos.
Interpretación: En esta parte que es el inicio del
sedimento analizado, se reflejan claramente
las fases inicial y tardía del proceso de
sucesión hídrica; se nota la representación de
los herbazales típicos de zonas de las orillas
de los ríos caracterizados por especies de
Giraldo et al.
QUE COLOCO
C 14 años AP
ACA
12.030±360 AP
semilla
(
(11.670-12.390))
restos orgánicos en 11.900±90 AP
arcilla (
(11.810-11.990)
)
12.530±45 AP
madera
(
(12.485-12.575))
12.560±45 AP
madera
(
(12.515-12.605))
Ludwigia, Cyperaceae y Alismataceae junto
con matorrales y bosques bajos dominados
por especies de Cecropiaa y de Myrtaceae;
igualmente en los alrededores se establecía
la vegetación de los bosques de tierra firme
con especies de Macrolobium y Roupala. El
tipo de sedimento (arcilla gris clara, sin restos
orgánicos) indica que la sedimentación fue en
agua abierta.
Zona MII (340-265)
Se caracteriza por las siguientes particu-
laridades: a. La desaparición práctica del
polen de los elementos que se asocian con
la fase tardía de la sucesión hídrica, es decir
la de los bosques de tierra firme, al igual que
la representación de los elementos de la fase
inicial hídrica. b) La consolidación de la
representación de los matorrales y bosques
bajos de las zonas inundables dominados
por especies de Cecropia y de Myrtaceae
y c) El incremento de la representación
polínica de los elementos característicos del
estado intermedio del proceso de sucesión,
los bosques dominados por especies de
Moraceae/Urticaceae.
Se diferencian las siguientes subzonas:
Subzona MIIa (340-320 cm)
Predomina la representación polínica de los
elementos de la zona de influencia directa de
la inundación (89%) y aumentan los valores
de Myrtaceae (32%) y Cecropia (30%)
129
Manacaro I, una secuencia de polen del Tardiglacial
cuyas especies dominan en los matorrales y
bosques de las fases iniciales.
Se mantiene la representación de los bosques
de la fase intermedia con Moraceae/Urticaceae
(14%) y hacia la parte superior de la subzona
se incrementa la representación polínica de
Malpighiaceae sp.1 (13%), Leguminosae
(4%) y Virola (2%). La representación
tanto de los elementos propios de la fase
inicial hídrica como de los de la etapa tardía
prácticamente desapareció. De los elementos
no incluidos en la suma de polen, Poaceae
aumentó (28%); las esporas de monoletes
verrugados disminuyeron (59%), pero
aumentaron los monoletes psilados (<50,
36%); las esporas de los hongos alcanzaron
su valor más extremo (1063%).
Interpretación: En el sitio de estudio
disminuyó la influencia de la inundación,
desaparición de elementos de la fase inicial
acuática en las orillas como Ludwigia y se
extendieron los matorrales-bosques bajos con
especies de Cecropia y de Myrtaceae. Hacia
la parte superior de la subzona se detectó
el reflejo de un nuevo tipo de vegetación
dominado por especies de Malpighiaceae y
de Leguminosas.
Subzona MIIb (320-285 cm)
La representación polínica de Cecropia
(37%) y Myrtaceae (6%) que se asocia con los
matorrales y bosques bajos de la fase inicial
disminuyó ligeramente en comparación con
la subzona anterior, especialmente hacia
la parte superior de la subzona cuando se
incrementa la representación de Moraceae/
Urticaceae (28%), Melastomataceae (7%)
y Alchornea (7%) que se asocian con la
vegetación de la fase intermedia del proceso
de sucesión.
De los elementos no incluidos en la suma de
polen, aumentaron Podocarpus y Poaceae
(49%). Las esporas de hongos continuaron
con valores altos (740%). Los monoletes
verrugados disminuyeron sensiblemente
y los monoletes psilados siguieron con
130
proporciones bajas pero constantes;
aparecieron los triletes pero con valores muy
bajos (1%).
Interpretación: En los alrededores del sitio de
estudio se extendían los matorrales y bosques
bajos de los estados iniciales de la sucesión
con Cecropia, pero también aumentó la
extensión de los bosques que se asocian con
el estado intermedio de sucesión, los cuales
eran más ricos y diversos que en la subzona
anterior (MIIa).
Subzona MIIc (285-265 cm)
La representación de Cecropiaa (6%),
Myrtaceae y Cyperaceae (4%) elementos
que se asocian con los estados iniciales del
proceso de sucesión disminuyó sensiblemente.
Predominó la representación de Moraceae/
Urticaceae, elementos de la fase sucesional
intermedia que muestra su máximo valor
(32%), hacia la parte superior de la subzona se
presenta un incremento en la representación
polínica de Asteraceae sp.1 (19%),
Melastomataceae (12%), Virola sp.1 (6%) y
Machaerium/Dalbergia (5%) que se asocian
con un tipo de vegetación diferente a los hasta
ahora reseñados. Por otra parte empieza a
manifestarse la representación polínica de
Tabebuiaa (5%), Malpighiaceae sp.2 (3%) y
Cordia sp.2 (2%) que se relacionan con la
fase de sucesión tardía. De los elementos no
incluidos en la suma de polen, aumentaron
Podocapus (8%) y Hedyosmum (2%),
mientras Poaceae disminuyó (20%).
Interpretación: En los alrededores del sitio
de estudio, se extendían los bosques que se
asocian con la fase intermedia del proceso de
sucesión.
Zona III (265-230 cm)
Se caracteriza por la casi desaparición del polen
característico de los elementos representativos
de las fases iniciales y la drástica disminución
de la representación de los elementos de la
fase intermedia del proceso de sucesión.

Aparecen representados en el espectro de polen
numerosos elementos que indudablemente
muestran afinidad por las condiciones actuales
de ambientes de tierra firme (93%). El tipo
de sedimento (arcilla con manchas amarillas)
indica que la inundación se volvió esporádica.
Se diferenciaron dos subzonas:
Subzona MIIIa (265-245 cm)
Se caracteriza por el predominio del polen de
Bignoniaceae sp.2 (11%), Tabebuia (11%),
Arrabidea (8%), Croton (6%), Terminalia
(5%) Lecithydaceae (5%) y Macrolobium
(5%) que se asocian con la etapa madura
del proceso de sucesión hídrica, es decir
los bosques de tierra firme; también se
encuentran con buena representación
Moraceae/Urticaceae (22%) y Alchornea
(3%) que se asocian con la vegetación
de las etapas intermedias del proceso de
sucesión. La representación de Cecropia
(0.3%) y Myrtaceae (1%) de la etapa inicial
del proceso de sucesión hídrica -asociada
con una influencia mayor de la inundación-,
prácticamente desapareció
En el espectro polínico de la subzona
hay valores importantes de Roupala,
Malpighiaceae, Macrolobium, Croton,
Terminalia y Tabebuia que se pueden asociar
con el reflejo de un tipo de vegetación
diferente a los anteriormente mencionados.
De los elementos no incluidos en la suma
de polen, los andinos incrementaron su
participación con la aparición de Alnus
(4%) y el aumento de Hedyosmum (3%) y la
disminución y desaparición de Podocarpus
(4%). También aumentaron Poaceae (61%),
las esporas de monoletes verrugados y psilados
y los triletes (320%), mientras que las esporas
de hongos prácticamente desaparecieron.
Interpretación: En el sitio de estudio y sus
alrededores dominaban los bosques de
tierra firme caracterizados por especies de
Macrolobium, Croton y Tabebuia.
Giraldo et al.
Subzona MIIIb (245-230 cm)
Se caracteriza por el predominio del polen de
Arrabidaea (27%), Bignoniaceae sp.2 (14%),
Mauritiella (8%), Ilex (5%) y Lecythidaceae
(6%) que se asocian con los elementos de las
zonas no inundables, los bosques de tierra
firme (fase tardía de la sucesión). También
es importante la desaparición del polen de
Moraceae/Urticaceae. De los elementos no
incluidos en la suma de polen, aumentaron
los andinos con Alnus (8%) y Hedyosmum
(7%). Podocarpus desapareció. Poaceae
presentó su máximo valor (65%) y disminuyó
hacia el final de la zona (29%). Las esporas
de monoletes verrugados (90%) y psilados
(50%) y los triletes (10%) aumentaron en
comparación con la zona anterior.
Interpretación: En los alrededores del sitio de
estudio, se extendieron los tipos de vegetación
característicos de ambientes alejados de la
influencia directa del río. También se presentan
los palmares de Mauritiella aculeata, junto
con especies de Arrabidea, Psychotria y el
bosque con especies de Croton, Tabebuia y
Macrolobium probablemente creciendo en
sitios con drenaje deficiente como acontece
en la actualidad.
RIQUEZA
Se calculó para el número total de granos
de polen encontrados en cada profundidad y
para el grupo de los “incluidos en la suma”.
Las curvas (figura 9) muestran patrones
similares en sus variaciones a lo largo de la
columna de sedimentos. La tendencia que se
presentó es clara en cuanto al incremento en
el número de los palinomorfos hacia la parte
superior. En general, para la zona I (350-340
cm de profundidad) los valores oscilan entre
13-31 (incluidos en la suma) y 29-54 (todos
los elementos). En la zona II (340-265 cm)
se encontraron valores que fluctúan entre 29
y 43 en el grupo de los incluidos en la suma
y de 45 y 60 en el grupo total. En la zona
III se alcanzan valores máximos de 47 en
131
Manacaro I, una secuencia de polen del Tardiglacial

el grupo de los incluidos y 82 en el total de Relaciones sinecológicas entre asociaciones

palinomorfos. palinológicas y tipos de vegetación actual

Cuando se relacionan estos valores con los
de los diagramas palinológicos general y
de segregación ecológica (Figuras 6-7),
se observa que las zonas no inundables,
en donde domina el bosque de tierra firme
(fase de tardía del proceso de sucesión) son
más ricas que las zonas de inundación con
bosques en fases inicial e intermedia de la
sucesión. Estas condiciones se asemejan a
los resultados encontrados en estudios de
vegetación actual realizados en la Amazonía
colombiana y peruana (Duivenvoorden &
Lips, 1993; Kalliola et. al., 1993; Urrego,
1997; Londoño & Álvarez, 1997 y Rudas-L.
& Prieto-C., 1998).
En la Tabla 27, se consigna la información
referente a la relación entre las asociaciones
palinológicas detectadas en el espectro
polínico y el tipo de vegetación cuya
composición florística lo coloca en condición
de afinidad. A manera de complemento se
adiciona la caracterización ecológica del
tipo de vegetación actual. En la mayoría
de los casos es bastante similar la riqueza
florística y los rasgos ecológicos. En
casos particulares como la de los bosques
dominados por Myrtaceae, los hallazgos de
Manacaro I coinciden con la mención de
unas asociaciones palinológicas nombradas
por Van der Hammen (2001).

Tabla 27. Relación entre las asociaciones palinológicas diferenciadas en el sedimento y los
tipos de vegetación actual en la región de la Amazonia colombiana (con base en Duivenvoorden
& Lips, 1993; Urrego, 1997; Prieto et al., 1995; Etter et al., 2001; Prieto, 2001).
Zona
Asociación Tipo de vegetación
de Características ecológicas
palinológica actual afín
polen
Herbazal de
Especies asociadas: Eragrostis hypnoides, Psidium
Ludwigia + Ludwigia decurrens y
maribense, Annona hypoglauca, Pseudobombax
Alismataceae + Fimbristylis littoralis
munguba, Cecropia membranaceae, Astrocaryum jauari.
Cyperaceae (Duivenvoorden & Lips,
En las playas y barras fluviales del río Caquetá.
1993).
Bosque bajo con un sotobosque con hierbas megafilas.
Bosque de Cecropia Especies asociadas: Pseudobombax munguba, Triplaris
membranacea y americana, Astrocaryum jauari, Apeiba membranacea,
Annona hypoglauca Alchornea grandiflora, Swartzia aff.f leptopetala y
Cecropia + (Duivenvoorden & Lips, especies de Calycophyllum, Luehea, Inga y Eugenia.
Myrtaceae + 1993). Representa el primer bosque en la sucesión ribereña del
Cyperaceae río Caquetá en áreas bien drenadas
Matorral-pastizal de Gramalotal en playas cóncavas o canales abandonados
I Paspalum repens y del río.
Cecropia latiloba (Prieto Especies asociadas: Pseudobombax munguba y
et al., 1995). Erythryna fusca.
Vegetación boscosa en los complejos de barras del cauce
Sapium + Bosques dominados por
de los planos aluviales de los ríos y en las terrazas bajas
Anthurium Phsychotria cuspidata
bien drenadas.
+ Moraceae/ y Maquiria coriacea
Especies asociadas: Calathea micans, Buchenavia
Urticaceae (Urrego, 1997).
macrophylla e Hirtella guainiae.
Especies asociadas: Roupala obtusata, Albizia
Roupala + Bosque de Acosmium marginata, Cybianthus reticulatus, Eschweilera
Macrolobium nitens y Amanoa parvifolia, Swartzia schomburgkii, Mabea nitida,
+ Fabaceae + oblongifolia Licania apetala, Elaeoluma glabrescens, Macrolobium
Bombacaceae + (Duivenvoorden & Lips, sp, Myrcia lucida, Miconia splendens y Ouratea
Mauritiella 1993). racemiformis.
Llanura inundable.

132
 Giraldo et al.

Continuación Tabla 27.

Zona
Asociación Tipo de vegetación
de Características ecológicas
palinológica actual afín
polen
Cecropia +
Myrtaceae + Véase descripción en zona I
Cyperaceae
Sapium + Bosques dominados por
Anthurium + Phsychotria cuspidata
Véase descripción en zona I
Moraceae + y Maquiria coriacea
Trema (Urrego, 1997).
Bosques dominados por Zygia confusa, Manilkara
Bosque de Mollia
bidentata, Gustavia augusta, Cynometra marginata,
grandiflora y Memora
Swartzia argentea, Swartzia trianae y Licania
IIa schomburgkii (Prieto,
parviflora.
2001).
Malpighiaceae Planos aluviales y zonas inundadas estacionalmente.
sp.1 + Bosques dominados por Mollia speciosa, Burdachia
Leguminosae prismatocarpa y Roucheria callophylla. Especies
+ Moraceae + Bosque de Mollia
asociadas: Pouteria canaimensis, Tachigali
Virola speciosa y Burdachia
odoratissima, Maprounea guianensis, Rhynchospora
prismatocarpa (Prieto,
schomburgkiana, Vochysia catingae, Pseudolmedia
2001).
laevigata, Lagenocarpus rigidus y Astrocaryum
gynacanthum.
Zonas inundadas estacionalmente.
Cecropia +
Myrtaceae + Véase descripción en zona I.
Cyperaceae
Especies asociadas: Triplaris americana, Mollia
Moraceae/ Bosque de Lorostemon lepidota, Pouteria aff. rostrata, Buchenavia tetraphylla,
IIb Urticaceae + bombaciflorus y Licania triandra, Pterocarpus amazonum, Ouratea
Melastomataceae Oxandra polyantha pendula, Unonopsis aff. guatteroides, Micropholis
+ Alchornea + (Duivenvoorden & Lips, guyanensis, Macrolobium acaciaefolium, Vatairea
Pterocarpus + 1993). guianensis, Ficus insipida, Malouetia aff. tamaquarina,
Tilliaceae Maquira coriaceae, Croton cuneatus.
Llanuras inundables de los ríos.
Cecropia +
Myristicaceae + Véase descripción en zona I. Representación mínima en el espectro polínico.
Cyperaceae (<<<)
Asteraceae +
Macherium/
Dalbergia +
Sin afinidad fitoecológica definida
Alchornea +
IIc Moraceae/
Urticaceae
Virola +
Especies dominantes: Ilex laureola, Mauritia flexuosa,
Melastomataceae Bosques dominados
Chamaedorea pinnatifrons, Miconia punctata, Marliera
+ Moraceae/ por Oxandra polyantha
umbraticola, Virola surinamensis y Oxandra polyantha.
Urticaceae + y Virola surinamensis
Terrazas bajas y en el plano aluvial sobre sitios mal
Tabebuia + (Urrego, 1997).
drenados.
Malpighiaceae
Especies dominantes: Macrolobium angustifolium,
Bosque de Macrolobium Mabea nitida, Gustavia poeppigiana, Guarea sp. y
MAcrolobium
angustifolium, Mabea Cynometra marginata. Especies asociadas: Paullinia
+ Lecytidaceae
nitida y Gustavia serjanifolia, Faramea cf. anisocalyx, Eschweilera
IIIa+b + Croton +
poeppigiana (Etter et al., parvifolia, Strychnos mitscherlichii, Leonia glycycarpa
Tabebuia +
2001). y Virola marlenei y especies de Psychotria, Smilax y
Bignoniaceae
Calypthranthes.
Llanura aluvial inundada 3-5 meses al año.

133
Manacaro I, una secuencia de polen del Tardiglacial

Continuación Tabla 27.

Zona
Asociación Tipo de vegetación
de Características ecológicas
palinológica actual afín
polen
Moraceae/
Urticaceae +
Véase descripción en zona IIb.
Alchornea +
Melastomataceae
Croton +
Especies dominantes-características: Memora
IIIa Bignoniaceae
Bosque de Memora bracteata, Pouteria torta, Miconia punctata, Mouriri
+ Tabebuia
bracteata y Miconia guianensis, Aspidosperma desmanthum, Heisteria ovata,
+ Terminalia
punctata (Urrego, 1997). Eschweilera andina, Guarea macrophylla, Clavija
+ Virola +
weberbaueri y Geonoma aurandinacea.
Malpighiaceae
Barras de cauce en los planos de inundación.
sp.2
p
Especie dominante: Mauritiella aculeata, asociadas:
Ilex + Mauritiella
Palmar de Mauritiella Dendropanax palustris, Rhodognaphalospsis brevipes,
+ Arrabidea +
IIIb aculeata y Trichomanes Clusia spathulaefolia, Micrandra siphonioides, Euterpe
Bignoniaceae +
cellulosi (Urrego, 1997). catinga y Tabebuia ochracea.
Tabebuia
Llanura de inundación, áreas mal drenadas.

Reconstrucción ambiental, dinámica del Ludwigia, Cyperaceae y Poaceae y elementos

río y sucesión vegetal en el río caquetá
Los depósitos del Tardiglacial que se
acumularon cerca de la Isla Manacaro en
el río Caquetá guardan el registro de una
secuencia de eventos relacionados con la
actual sucesión ribereña de la vegetación en
ríos de tierras bajas (Rudas et al., 2002). La
secuencia de las asociaciones palinológicas
diferenciadas y su comparación con la
caracterización de la vegetación actual
permitió caracterizar tres fases de en el
proceso sucesión ecológica:
Antes de los 13.000 años A.P., aumentaron el
caudal y la sedimentación en el río Caquetá
y se inundó el área de Manacaro I (Van der
Hammen et al., 1991 a y b), condición que
se corrobora en este estudio. La situación
se infiere con base en la discordancia de
sedimentos arenosos a arcillosos (Figura
5) y en una representación de polen muy
baja (subzona I-A) entre 390 y 350 cm
respectivamente. Posiblemente esta subzona
fue una fase de transición hacia la formación
de playas y mejores zonas de depositación.
Con la formación de playas se inició una
sucesión vegetal que incluyó elementos
de la vegetación acuática-pantanosa con
134
del matorral-bosque ribereño como Cecropia
y Myrtaceae y probablemente otras especies
que debían presentar un crecimiento rápido
y toleraban períodos de sequía, inundación
y sedimentación (Kalliola et al., 1993).
El bosque de la fase inicial de sucesión se
estableció rápidamente sobre una playa cada
vez más alta, con individuos de Cecropia y
Myrtaceae principalmente que mejoraron
las condiciones del sustrato y lo hicieron
apropiado para el establecimiento de nuevas
especies de fases de sucesión más avanzada
(intermedia, en este caso), como Moraceae/
Urticaceae, Melastomataceae, Virola,
Pterocarpus, Alchornea y Sapium, entre otras
(subzona I-B) que conformaron bosques con
mayor número de especies y desplazaron a las
especies pioneras (subzona I-C). Alrededor
de los 12.000 años A.P. disminuyó el caudal,
el efecto de la inundación fue de menos
intensidad y la zona quedó alejada del río.
Se facilitó de esta manera el establecimiento
de un bosque de tierra firme o inundable
esporádicamente, más desarrollado y diverso
que los anteriores, representado por especies
de Lecithydaceae, Macrolobium, varios
géneros de Apocynaceae y de Bignoniaceae,
entre las cuales figuraban especies de

Arrabidea que tipifican la fase sucesional
tardía (Zona II). Este patrón de sucesión
ecológica actual que se asocia con la
inundación ha sido descrito detalladamente
por Campbell et al. (1992).
Por otra parte, el reflejo de las etapas de
sucesión durante el Tardiglacial en la región
del río Caquetá, con respecto a lo encontrado
en el Holoceno por Urrego (1997), demuestra
que el proceso de sucesión vegetal con
bosques ribereños pioneros dominados por
especies de Cecropia, seguidos por bosques
de áreas estacionalmente inundables y
finalmente pantanos de Mauritia, han tenido
la misma tendencia en el río Caquetá, al
menos desde el Tardiglacial. Sin embargo, en
el caso de Manacaro I, la situación no mostró
una fase final con pantanos de Mauritia,
pero si una tendencia a formar bosques en
suelos mal drenados, ya que en la zona II
abundaron los elementos característicos de
este tipo de bosques con especies de Tabebuia,
Macrolobium, Mauritiella y otras especies de
las familias Apocynaceae y Bignoniaceae,
tal como lo señalan Duivenvoorden & Lips
(1993). De esta manera, se concluye que en
los sedimentos de los planos de inundación
del río Caquetá se encuentran señales de
la sucesión de la vegetación ribereña y se
demuestra que las fases que se presentan en
la vegetación actual y que están distribuidas
horizontalmente en el espacio, también se
presentaron en un perfil vertical en el tiempo
(Figura 10).
El cambio de clima en el Tardiglacial
El Tardiglacial ha sido señalado como un
período en el cual comienza a presentarse un
aumento de la precipitación y consecuentemente
en la sedimentación en los ambientes fluvio-
lacustres, después de la fase fría y seca del
Pleniglacial superior, en el norte de los Andes
(Van der Hammen, 1992; Van der Hammen
& Hooghiemstra, 1995 y 2000; Wille et al.,
2001), en el área del medio Caquetá (Van der
Giraldo et al.
Hammen et al., 1991 a y b) y en Carajas - Brazil
(Absy et al., 1991). Este período, presentó
fases cortas (estadiales e interestadiales) que
se reflejan en la sección Manacaro I: la fase de
inundación entre 13.000 y 11.000 años A.P.,
muestra correspondencia con el interestadial de
Guantiva (12.400 a 11.000 años A.P.) en cuanto
a que es una época con un clima más caliente
y más húmedo que el de la época anterior
(Pleniglacial) y una fase entre 11.000 y 9.800
años A.P., en donde la inundación disminuyó
y que corresponde con el estadial del Abra
entre 11.000-10.000 años A.P. (equivalente al
estadial Younger Dryas en Europa), período en
el cual se presentó un descenso en la humedad
y en la temperatura (Van der Hammen, 1992;
Van der Hammen & Hooghiemstra, 1995 y
2000; Wille et al., 2001).
Las variaciones en la precipitación y en
la temperatura en los Andes durante el
interestadial de Guantiva y el estadial del
Abra, produjeron variaciones en el caudal
del río Caquetá, evento que quedó registrado
en la zona de estudio, así:
1. Se diferencia claramente una época de
inundación total hasta frecuente, representada
por el dominio de elementos de zonas
inundables y una época durante la cual la
inundación disminuyó, evidenciada por el
predominio del polen de elementos que en
la actualidad crecen en los bosques de tierra
firme. Al comparar diagramas palinológicos
de localidades de la cordillera Oriental
colombiana como los del Abra, Fúquene y
La Ciénaga del visitador (Van der Hammen
& Hooghiemstra, 1995), con la sección de
polen de Manacaro I, se encuentra que en los
Andes, durante el interstadial de Guantiva, se
extendió la representación del bosque andino
y aumentó el nivel de los lagos y en el Caquetá
dominó el bosque inundable. En el estadial
del Abra, en los Andes se extendió el páramo
y disminuyó el nivel de los lagos, mientras
que en el Caquetá, dominaron los bosques no
inundables o de tierra firme (Figura 11).
135
136
Manacaro I, una secuencia de polen del Tardiglacial

Figura 11. Correlación de los diagramas generales y secciones estatigráficas del Abra, Laguna de Fúquene y ciénaga del Visitador en el
páramo de Guantiva (Van der Hammen & Hooghiemstra, 1995) y en la sección Manacaro I.

2. La representación polínica mayor de
elementos de distribución andina, como
Alnus y Hedyosmum durante la fase de
menor precipitación y temperatura en los
Andes, probablemente relacionada con un
descenso del límite del bosque andino (Van
der Hammen & Hooghiemstra, 1995; Wille,
2001), el polen producido fue transportado y
depositado por el río Caquetá en Manacaro.
La representación polínica de Podocarpus se
mantuvo constante a lo largo del Tardiglacial
y desapareció a comienzos del Holoceno
(10.100 años A.P.), hecho que coincide con
los hallazgos de Behling (1996) para Lagoa
da CuruÇa en la boca del río Amazonas. La
presencia de Podocarpus en esta localidad
podría ser causada por un descenso de
temperaturas; se ilustra así la invasión de
poblaciones cordilleranas adyacentes, como
respuesta a la disminución de la temperatura
(Liu & Colinvaux, 1985 y Bush et al., 1990).
Esta explicación no es aplicable en nuestro
caso, ya que Podocarpus aparece y se
mantiene, precisamente cuando se presentan
las temperaturas altas de la primera parte del
interestadial de Guantiva y desaparece hace
ca. 12.000 años, cuando se presenta el primer
descenso de temperatura, sería entonces la
reacción de especies presentes en la región
(como P. magnifolius), a la desarticulación de
los ecosistemas por el fuerte y rápido cambio
de clima en el comienzo del Tardiglacial
(Van der Hammen & Hooghiemstra, 2000).
3. Altas proporciones de Poaceae se
encontraron en el lago Pata entre 10.500 y
9.800 años A.P. durante el estadial del Abra
(Colinvaux et al., 1996). En el caso particular
de Manacaro I, Poaceae no fue incluído en
la suma de polen por presentar una curva
de difícil interpretación; seguramente debe
estar representando géneros y especies
diferentes en cada período, con un fuerte
aumento hacia la parte que se relaciona con
la zona no inundable cubierta por bosque de
la fase tardía de la sucesión. En la Amazonia
se presenta un mayor número de especies
de Poaceae en las zonas inundables con
Giraldo et al.
respecto a las no inundables o bosques de
tierra firme; sin embargo, géneros como
Pharus, Olyra, Streptogyna, Streptochaeta
y Pariana, entre otros, pueden crecer en
zonas de várzea y tierra firme y toleran
condiciones de sombra permanente (D.
Giraldo, com pers.).
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Chapter 6:122-156 pp. Ph. D. Thesis .
University of Amsterdam. Amsterdam.
Holanda
139
Manacaro I, una secuencia de polen del Tardiglacial

Anexo 2. Láminas

a b c

Anaxagorea (Annonaceae) Annona (Annonaceae) Malmea (Annonaceae)

d e f

Parahancornia 1. Parahancornia 2.
Forsteronia (Apocynaceae)
(Apocynaceae) (Apocynaceae)
g h i

Mauritiella (Arecaceae) Astrocaryum (Arecaceae) Arrabidea (Bignoniaceae)

Lámina 1.
140
 Giraldo et al.

a b c

Martinella sp.1 (Bignoniaceae) Martinella sp.2 (Bignoniaceae) Bignoniaceae sp.1

d e f

Bignoniaceae sp.2 Bignoniaceae sp.3 Bignoniaceae sp.4

g h i

Bignoniaceae sp.5 Bignoniaceae sp.6 Bignoniaceae sp.7

Lámina 2.
141
Manacaro I, una secuencia de polen del Tardiglacial

a b c

Bignoniaceae sp.8 Bignoniaceae sp.9 Bignoniaceae sp.10

d e f

Bignoniaceae sp.11 Tabebuia sp.1 (Bignoniaceae) Tabebuia sp.2 (Bignoniaceae)

g h i

Terminalia sp.1 Terminalia sp.2

Tabebuia sp.3 (Bignoniaceae)
(Combretaceae) (Combretaceae)

Lámina 3.
142
 Giraldo et al.

a b c

Dicranostyles sp1. Dicranostyles sp2.

Indeterminado 39.
(Connvolvulaceae) (Connvolvulaceae)
d e f

Indeterminado 43. Indeterminado 43`. Indeterminado 54.

g h i

Indeterminado 56. Indeterminado 56`. Indeterminado 57.

Lámina 4.
143
Manacaro I, una secuencia de polen del Tardiglacial

a b

Lecythidaceae sp.1 Lecythidaceae sp.2

c d

Nymphaceae sp.1 Nymphaceae sp.2

Lámina 5.
144

PALEOECOLOGIA DE LA AMAZONIA*
RESUMEN
Cambios importantes afectaron el norte de
Suramérica durante el Cretáceo y Terciario,
cuando se desarrolló la flora Neotropical;
los más importantes fueron causados por
la formación de los Andes, que modificó
profundamente los sistemas de los ríos y los
patrones de las lluvias. La diversidad de las
plantas era muy alta durante el Mioceno, y
pudo haber sido mayor que la actual. Durante
el Mioceno medio, hubo entrada de agua
salobre en el Oeste de la Amazonia lo cual
favoreció la extensión local de la vegetación
del manglar. Las fluctuaciones climáticas
en el Pleistoceno fueron considerables;
el decrecimiento en la temperatura pudo
ser del orden de 4 +2 ºC mientras que la
disminución de lluvias pudo ser del orden
de 500–1000 mm (menos que los valores
actuales). Estos cambios causaron cambios
importantes en las descargas de los ríos y
en la sedimentación y en la expansión local
de la vegetación de pastizales (sabana),
bosques secos y dunas en la Amazonia. Las
barreras ecológicas pasadas y presentes,
y los procesos de especiación y extinción
igualmente pueden haber contribuido en la
configuración de los patrones actuales de
diversidad y endemismo. Los cambios en la
lluvia en el Holoceno ocasionaron cambios
fitogeográficos locales, en la sedimentación
en los valles y también se les asocia con
incendios forestales de origen antrópico, así
como con la expansión local de las dunas.
Versión original publicado como: Van der Hammen, T. 2001. Paleoecology of Amazonia. In: I.C. Guimaraes Vieira,
J.M.C. Silva, D.C. Oren & M.A. D’Incao (eds). “Diversidade biológica e cultural da Amazonia”: p. 19-44. Museum
Paraense Emilio Goeldi, Belem.
*Traducción por: Ingrid Carolina Romero. Posgrado en Biología, Laboratorio de Palinología. Instituto de Ciencias
Naturales
Van der Hammen
Thomas van der Hammen
ABSTRACT
Important environmental changes affected
northern South America during the
Cretaceous and Tertiary, the time of the
development of the Neotropical flora. The
most important changes were caused by
the formation of the Andes, that changed
profoundly the river systems and rainfall
patterns. Plant diversity was already quite
high during the Miocene, and it may
have been greater than today. During the
middle Miocene, there were ingressions
of brackish water in western Amazonia
leading to the local extension of mangrove
vegetation. The impact of Pleistocene
climatic changes was considerable. The
decrease in temperature may have been
on the order of 4±2ºC and of rainfall on
the order of 500 to 1000 mm (less than
present day values). These changes caused
important changes in river discharge and
sedimentation, local expansion of savanna
vegetation in Amazonia, and they may
have caused extinctions. Former and
present ecological barriers, speciation,
and extinction may have contributed to the
present patterns of diversity and endemism.
Holocene rainfall changes caused local
phytographic changes, sedimentation in
river valleys, forest fires of anthropogenic
origin, and the local expansion of dunes in
critical border areas.
145
Paleoecología de la Amazonia
INTRODUCCION
Los datos sobre la paleoecología de la
Amazonia todavía son relativamente escasos,
especialmente si tomamos en consideración
el tamaño del área y el tiempo de formación
de la región. Mucho énfasis ha sido dado al
Pleistoceno con relación a la especiación,
pero posiblemente la historia temprana es
más importante para entender la mega-
diversidad Amazónica. Podemos comenzar
por consiguiente con la aparición de las
angiospermas y trazar un esbozo siguiendo la
historia geológica y evolutiva del continente
durante el resto del Cretáceo y durante el
Terciario. Luego trataremos resumidamente
lo que sabemos de la historia pleistocénica
en la Amazonia y en las áreas circundantes,
para concluir con la información sobre los
cambios de clima en el Holoceno.
HISTORIA DEL CRETACEO
TERCIARIO
Durante el Cretáceo inferior y medio, África
y Suramérica aún estaban unidos o separados
por una corta distancia, y la flora de las
partes este y central de los dos continentes
era muy similar y formaba una provincia
fitogeográfica (Regali et al. 1974; Herngreen
1975; Muller et al. 1987).
Durante el Albiano-Aptiano (125 a 100
Ma), aparece el polen de las angiospermas,
aunque aún no eran muy abundantes. En el
Cretáceo superior, las angiospermas fueron
el grupo de plantas más abundante que luego
iniciaron una rápida diversificación. Mientras
tanto, los dos continentes se separaron y su
aislamiento aumentó en la medida en que
se incrementaba la distancia de separación.
Como consecuencia, la evolución en ambos
lugares tomó diferentes rutas, y en el Terciario
bajo ya se nota el desarrollo de la flora
Neotropical característica de Suramérica. La
flora tropical de tierras bajas llegó a ser rica
en familias, géneros y especies. Durante el
146
Mioceno medio y bajo, la diversidad de las
plantas en la Amazonia alcanzó niveles altos,
posiblemente mayores que los actuales (Van
der Hammen, 2000).
Se presentaron sucesos muy importantes
relacionados con los movimientos del
continente hacia el Oeste, inicialmente la
formación de un gran área geosinclinal de
sedimentación a lo largo de la margen Oeste
del continente y después, movimientos
tectónicos que ocasionaron el plegamiento y
la falla de los sedimentos formados, seguidos
de un levantamiento parcial de carácter local
durante ciertos intervalos del Terciario y
finalmente el levantamiento definitivo del
Norte de los Andes a su presente elevación,
entre 6 y 3 millones de años antes del
presente. Una nueva área de evolución e
inmigración se formó, de tal manera que
se presentaron dos grandes escenarios de
Y evolución y especiación: Amazonia y Andes,
cada uno con aproximadamente la mitad de
la diversidad florística del continente.
El impacto de la creación de los Andes sobre
el clima amazónico y en los sistemas fluviales
fue considerable. Hubo un hundimiento
relativo del área inmediatamente detrás de
los Andes. Durante el Mioceno temprano y
medio habían aún conexiones con el Caribe a
través del área del Maracaibo, y posiblemente
también con el Pacifico; los ríos del noroeste
de la Amazonia corrían hacia el este y hacia
el norte, formando lo que puede ser llamado
el sistema Paleo-Orinoco que alcanzaba el
mar en el área del lago Maracaibo (Figura
12). En este tiempo, el agua salobre alcanzó
el Oeste de la Amazonia durante intervalos
de un nivel muy alto del mar, favoreciendo
la expansión de la vegetación local del
manglar.
Durante el Mioceno tardío, la desembocadura
del río en Maracaibo fue cerrada por el
levantamiento de los Andes, el actual río
Orinoco se formó, y los ríos del noroeste

Amazónico alteraron sus cursos en dirección
al Este, formando parte del sistema riverino
amazónico como lo conocemos actualmente
(Hoorn, 1994; Figura 12).
Tenemos conocimientos parciales de la flora
y la vegetación de la Amazonia del bajo
y medio Mioceno a través de los estudios
palinológicos y estratigráficos de Hoorn
(1993, 1994). La diversidad vegetal fue
muy alta, y una comparación del número
de tipos polínicos (280) encontrados en
los sedimentos del valle aluvial de ese
tiempo con los encontrados en el mismo
tipo de sedimentos del Holoceno (Urrego
1996/97) muestran cifras cercanas al
doble para el Mioceno. El número de tipos
de polen encontrados en los sedimentos
Figura 12. Desarrollo de los sistemas de los ríos Amazonas y Orinoco, dirección de
incursiones marinas, y levantamiento de los Andes desde el Oligoceno Tardío (Tomado de
Hoorn 1994).
Van der Hammen
del Holoceno corresponde al número de
especies muestreadas en un área de 1000
m2 (Duivenvoorden & Lips 1995; Van der
Hammen en prensa). Estos datos parecen
sugerir que la diversidad vegetal del
Amazonas en el Mioceno puede haber sido
considerablemente más alta que las de hoy en
día y que debemos por tanto tener en cuenta
la posibilidad de periodos de extinción. La
entrada de agua salobre pudo haber sido
localmente importante para la extinción (el
número de tipos de polen encontrado en
estas condiciones es bajo), pero parece más
probable que los impactos responsables
estuvieron relacionados con cambios en
la temperatura y en la precipitación en la
transición Plioceno-Pleistoceno y luego
durante los glaciales.
147
Paleoecología de la Amazonia
CAMBIOS DE CLIMA EN EL PLIO-
PLEISTOCENO ALREDEDOR DEL
VALLE AMAZONICO
La historia del clima y de la vegetación
del Plioceno y Pleistoceno del Norte de
los Andes es relativamente bien conocida
(Van der Hammen & González 1960, 1964;
Van der Hammen et al. 1973, 1980/81; Van
der Hammen 1995; Hooghiemstra 1984;
Hooghiemstra et al. 1994, 1989, 1993; Van
der Hammen & Hooghiemstra 1995 en
prensa). Hacia el final del Plioceno hubo un
decrecimiento notable de la temperatura, y se
presentó el primer periodo glaciar alrededor
de hace 2.4 millones de años. Empezó una
secuencia larga de periodos glaciares e
interglaciares, primero con una periodicidad
dominante de aproximadamente 20.000
años y después durante el último millón de
años de 100.000 años. Las fluctuaciones
(amplitud) de temperatura en una altitud de
2500 m estaban en el orden de 10 ºC y se
estima que durante los máximos glaciales
las temperaturas medias anuales eran 8 ºC
más bajas que los valores actuales.
Para el último Glacial, aproximadamente
entre 100.000 y 10.000 años antes del
presente, conocemos más en detalle sobre
el curso del cambio del clima. Un primer
periodo muy frío tomó lugar alrededor de
70.000 A.P., seguido por un largo intervalo
de clima frío y muy húmedo entre 80.000
y 30.000 A.P.; entre 30.000 y 14.000 años
A.P., el clima fue muy frío, especialmente
desde cerca de 20.000 años A.P. cuando
además fue muy seco. Durante la época
entre 14.000 y 10.000 A.P. que se conoce
como el Tardiglacial, el clima comienza
gradualmente a calentarse pero con
pronunciadas fluctuaciones. Desde 10.000
años A.P., hasta ahora es nuestro presente
interglaciar, el Holoceno. Los glaciares
consiguieron su máxima extensión en
148
el periodo entre 40.000 y 25.000 años,
especialmente durante la primera fase de
este intervalo, llamado el Pleniglacial medio,
después gradualmente fueron retrayendose.
Considerables cantidades de arena y grava
de origen fluvioglacial se depositaron en los
valles andinos durante las fases climaticas
frías y húmedas (Van der Hammen et al.
1908/1981; Van der Hammen 1995).
Al Sur de la Amazonia, hay datos
importantes para el centro de Brasil.
El Salitre (Ledru 1992) muestra una
secuencia climatica con cambios en la
precipitación muy similares a los del
Último Glacial de los Andes:un periodo
húmedo en el Pleniglacial medio seguido
por un Pleniglacial superior seco. Datos
aproximados de la costa Norte de Guyana
(Georgetown), indican una extensión de
las sabanas herbáceas secas durante el
periodo de bajo nivel del mar del último
Glacial (Figura 13; Van der Hammen 1963;
Wymstra 1971), y de los Llanos (sabanas)
colombianos y venezolanos sabemos de un
periodo de extensa formación de dunas.
Las únicas dataciones que tenemos al
respecto, provienen de suelos localizados
por debajo de dunas en Venezuela e
indican una edad Tardiglacial (Guantiva
interstadial), cercana a 12.000 A.P. (Roa
Morales 1979).
La conclusión general sobre los cambios
del clima alrededor de la Amazonia es que
estos corresponden en tiempo y tendencia
a cambios globales del clima del Plio-
Pleistoceno, especialmente a cambios de
temperatura. Durante el último Glacial,
el clima fue considerablemente más frío;
el Pleniglacial medio fue un periodo
considerablemente más húmedo y el
Peniglacial superior o tardío, fue un un
periodo considerablemente seco.

Figura 13. Diagrama esquemático de polen mostrando la extensión de la vegetación de
sabana en el curso de la llanura costera de Guyana y Surinam, durante los bajos niveles del
mar en la época glacial (adaptado de Wymstra 1971).
PLEISTOCENO: CAMBIOS DE
CLIMA Y DE LA VEGETACION EN LA
AMAZONIA
Los registros sobre la historia de los cambios de
la vegetación en el Pleistoceno aún son escasos;
se tienen los provenientes de la interpretación
de datos geomorfológicos y paleoecológicos
(Ab’Sabér 1982; Bigarella & Andrade-Lima
1982), y la teoría del efecto del cambio de clima,
basado en los datos actuales de los patrones
biogeográficos (esto es, la teoría de refugios
de Haffer, con contribuciones de otros; véanse
los resultados en Prance 1982). Hace unos
años hubo una discusión considerable sobre
estos datos y teorías, y diversas propuestas
alternativas se expusieron para explicar
aspectos de la diversidad Amazónica y de los
patrones de diversidad. Aquí se discutirán sólo
datos palinológicos publicados, con relación
a la historia sedimentaria, y los trataremos
de interpretar en un sentido amazónico más
regional. Solo luego podemos ver si no hay
implicaciones para la posible explicación
sobre la riqueza amazónica y sus patrones de
biodiversidad.
Van der Hammen
Entre las publicaciones tempranas con datos
palinológicos que ilustran sobre importantes
cambios en la vegetación de la Amazonia
figura la de Katira en Rodonia (Figura 14)
(Van der Hammen 1972, 1974; Absy &
Van der Hammen 1976). Este sitio es en
selva húmeda, y el material es un relleno
sedimentario de un valle menor, con arcilla
humica gris y negra y arcilla (arenosa)
amarilla y rojo coluvial (con fragmentos de
un suelo más viejo erosionado). La parte
baja de la sección de 13 m consiste de arcilla
humica negra y contiene polen dominante de
elementos de la selva húmeda.
Los valores delta C13 de ambas fracciones
orgánicas (entre -28 y -30) concuerdan con
este tipo de vegetación y la fecha de C14 de la
fracción residual es de cerca de 49.000 años
A.P. (fracción alcalina-soluble alrededor
de 41.000 A.P.). Los 11 m de sedimento
superpuestos muestran una dominancia del
polen de hierbas y de especies típicas de
ambientes abiertos (sabanas). La materia
orgánica en una capa húmeda de arcilla
humosa más oscura, tiene valores de delta
149
Paleoecología de la Amazonia

C13 de -15 a-16 que están de acuerdo con la
dominancia en la vegetación de los pastos
tropicales.
La mayoría del material orgánico es alcalino-
soluble y tiene una edad de C14 de 18.500 años
A.P., con un residuo muy pequeño de 44.000
años A.P. El intervalo con material coluvial
está intercalado en esta parte superior de la
secuencia.
La interpretación de estos datos es clara y
muestra evidencia de vegetación y clima
de bosque húmedo tropical alrededor de
50.000 años A.P. (Pleniglacial medio)
y de vegetación herbácea y de clima de
sabana, alrededor de 18.000 A.P. (época del
Pleniglacial superior). Actualmente el sitio
es un bosque húmedo y en los sedimentos
recientes del área hay dominancia del polen
de elementos de la selva húmeda.

Figura 14. Diagrama de polen de los sedimentos de la ultima época glacial del valle de
Katira, Rodonia, Brasil, mostrando la dispersión del bosque húmedo y su reemplazamiento
por vegetación herbácea de sabana.
Izquierda: datos de C-14 y Delta C-13 de las muestras de materia orgánica (Van der Hammen & Absy
1994).
150
 Van der Hammen

Otro dato paleoecológico muy importante
proviene del área de Carajás, en la parte
Este de la Amazonia; son sedimentos de un
lago en la cima de una meseta de unos 700
m de altitud en zona de selva tropical. La
vegetación sobre la meseta está determinada
por la influencia edáfica; hay bosques bajos
y matorrales y vegetación parecida a la de
la sabana abierta; selva tropical cubre área
alrededor de la meseta y sus laderas (Absy
et al. 1991; Van der Hammen 1992; Van der
Hammen & Absy 1994).
La secuencia con fechas de C14 (Figura 15)
abarcan los últimos 60.000 años A.P.; el
diagrama de polen muestra tres intervalos
dominados por vegetación de sabana,
alternado con tres periodos dominados
por vegetación de bosque; el último de los
cuales corresponde al Holoceno. Este último
periodo es interrumpido por un periodo con
dominancia herbácea que coincide con la
presencia en los sedimentos de abundantes
fragmentos de carbón vegetal que indican
incendios frecuentes como causa de los
cambios en la vegetación.

Figura 15. Diagrama de polen de los sedimentos del lago Carajás, Brasil, representando el
Ultimo Glacial y Holoceno, mostrando la alteración de la vegetación de bosque y sabana.
Izquierda: columna estratigráfica y datos de C-14 (por Absy et al. 1991)

151
Paleoecología de la Amazonia

El primer periodo de sabana en el diagrama de esta secuencia de 4 m indican periodos

se presentó antes de 51.000 años A.P. y
probablemente esta alrededor de 65.000
A.P.; el segundo, posterior a 51.000 A.P.,
puede tener una edad cercana a 40.000 A.P.,
y el último se localiza entre 25.000 y 10.000
A.P.. De estos datos, se pueden deducir tres
periodos de sabana, el inferior posiblemente
corresponde a Pleniglacial temprano. El de
la mitad concuerda con un intervalo muy
frío del Pleniglacial medio y el superior
al frío y seco Pleniglacial superior. Los
dos periodos inferiores con bosque son de
edad Pleniglacial media y el superior es el
Holoceno. Ilex es un árbol importante de la
vegetación boscosa del Pleniglacial.
Otro diagrama de polen muy importante es
el de los sedimentos de un bosque pantanoso
encima de la terraza baja del Río Caquetá, al
sur de la Isla Mariñame en la región Araracuara
de Colombia (Figura 16). Los datos de C14
pertenecientes al Pleniglacial superior, al
Tardiglacial y al Holoceno. La parte del
Pleistoceno tardío muestra una dominancia
de la vegetación de bosque pero con una
composición especifica considerablemente
diferente a la del Holoceno. En el Pleniglacial
superior, dominan las especies de bosque,
principalmente de Myrtaceae, luego de Ilex.
Es importante destacar la presencia de algún
polen de Poaceae y especialmente algunos
granos de Podocarpus.
Es esta área, aparentemente no hubo
sustitución de los bosques del Pleniglacial
superior por la vegetación abierta de la
sabana. Sin embargo, la composición local de
bosque era particularmente diferente, y pudo
localmente ser del tipo de vegetación algo
más abierta o vegetación tipo caatinga sobre
arenas de terrazas más altas. La presencia del
polen de Podocarpus en tierras bajas puede

Figura 16. Diagrama de polen del sitio Pantano de Monica (norte de la Isla Mariñame,
Colombia), sobre la terraza baja. Representa el Pleniglacial superior, el glacial tardío y el
holoceno bajo.
El intervalo del Pleniglacial muestra vegetación de bosque pero de una composición considerablemente
diferente. La abundancia de Myrtaceae e Ilex es muy significativa, como lo es la presencia de polen de
Podocarpus.
152

indicar algunos cambios en la vegetación
(un espécimen vivo, posiblemente un relicto,
fue encontrado recientemente sobre la
mesa de areniscas del paleozoico cerca de
Araracuara). Para las vertientes Andinas-
Amazónicas del Ecuador, Liu y Colinvaux
(1985) y Colinvaux y Liu (1987) publicaron
datos palinológicos que indican la presencia
de bosque Podocarpus (polen y madera)
de 1100 m de altitud, razón par la cual
supusieron un descenso de los cinturones de
vegetación en unos 700 m y una disminución
de temperatura de 4.5°C. La edad de los
sedimentos de acuerdo con los datos de
C14 debería estar entre 34.000 y 27.000
años (Pleniglacial medio y superior). Sin
embargo, la edad propia de los sedimentos
ha sido seriamente cuestionada con base en
argumentos geomorfológicos, de tal manera
que podría ser considerablemente mayor a
los sugeridos por estos autores.
La pregunta acerca de las bajas temperaturas
en las tierras bajas tropicales durante el
tiempo glacial esta todavía en debate. Los
datos originales de las temperaturas en
el nivel del mar, sólo indican una ligera
disminución del orden de 1°C. Sin embargo,
los datos para las diferentes altitudes en
los Andes permiten la reconstrucción de
valores más altos al gradiente térmico que
los normales (de 0.6 ºC cada 100 m de
elevación), específicamente cerca de 0.7 ºC
o 0.76ºC cada 100 m (Barkker 1990). Estos
valores pueden significar que el promedio
anual de la temperatura sobre el nivel del
mar pudo ser 4 ºC más bajo que hoy en día;
aunque hay un nivel de incertidumbre de + 1
ºC. En razón a las consideraciones anteriores
para el lapso de tiempo estimado, un intervalo
seguro de variación de la temperatura parece
ser 4 + 1 ºC.
En razón a lo anterior podemos decir que
el clima fue considerablemente seco en
el Norte, Occidente y Sur de Amazonia,
así como al interior de la región durante
Van der Hammen
el máximo del último glacial; al igual que
en diferentes partes del mundo, es decir el
fenómeno además de regional, fue global.
Es por esto que podemos estimar en una
primera aproximación y sobre las bases de
los datos disponibles, un efecto causado por
la reducción de la lluvia en el área entera
de la Amazonia. En este sentido, es factible
usar el mapa de precipitación de lluvia de
la Amazonia y comparar las localidades de
Katira, Georgetown, y Carajás, donde los
bosques desaparecieron, y Araracuara, donde
el bosque no desapareció (Figura 17). De
manera complementaria podemos recordar
que en la actualidad encontramos las sabanas
(y bosque seco o cerrado) en lugares donde
la lluvia anual es menor a 1500 mm. Si las
lluvias en el área se redujeran 500 mm,
Carajás podría estar en la zona de sabana, y si
la reducción fuese de 1000 mm, Georgetown
y Katira podrían estar en sabana, mientras
que Araracuara podría quedar en bosque
bajo (Figura 18). Entre estas dos situaciones,
las zonas de vegetación pudieron haberse
movido durante el máximo del Último
Glacial (y otros máximos similares). Es
bien conocida la existencia permanente del
bosque húmedo en extensas zonas del Oeste
y Noroeste de Amazonia, así como en otras
grandes áreas en el Centro y Noreste.
Esta reconstrucción es –por supuesto- sólo
una primera aproximación que puede ser
corregida sobre las bases de nuevos y más
detallados mapas de lluvias y nuevos datos
palinológicos. En cualquier caso, el impacto
combinado de una importante reducción
de las lluvias (500 a 1000 mm) y de la
temperatura (sobre el orden de 4 + 1 ºC)
sobre la vida en la región Amazónica, pudo
haber sido considerable.
Durante el Pleniglacial medio se presentaron
periodos fríos y húmedos en los Andes y
en los valles se depositaron considerables
cantidades de grava y arena particularmente
de origen fluvioglacial. Al mismo tiempo
153
Paleoecología de la Amazonia

terrazas de grava, arena y limo fueron
depositadas en el área media el río Caquetá
y probablemente también por otros ríos al
Oeste de la Amazonia (Van der Hammen et
al. 1992). Después de cerca de 30.000 A.P.,
durante el frío y seco Pleniglacial tardío, los
ríos cortaron estos sedimentos (Figura 19)
y la sedimentación solamente reapareció
durante el Tardiglacial y Holoceno
(aproximadamente 12.500 años A.P.) (Van der
Hammen et al. 1992). En la baja Amazonia,
también, los ríos cortaron los sedimentos en
las terrazas anteriores, en este caso debido
a bajos niveles del mar durante la época
glacial. Durante la subsecuente elevación
del nivel del mar en el último Tardiglacial
y el Holoceno, el valle bajo del Amazonas
se volvió un enorme estuario que se llenó de
sedimentos, pero con la presencia de amplias
zonas de llanuras inundables (várzeas)
sujetas a una inundación estacional. Es claro,
por lo tanto, que no sólo la vegetación sufrió
el efecto global del cambio del clima glacial,
sino también los sistemas de los ríos.

Figura 17. Mapa de lluvias del norte de Suramérica (excluyendo los Andes), basado en
diferentes mapas de lluvias (Van der hammen & Absy 1994).
154
 Van der Hammen

Figura 18. Extensión hipotética del bosque húmedo, la vegetación de sabana y el bosque
seco si la lluvia es 500 mm más baja que actualmente (izquierda) o 1000 mm más baja que
actualmente (derecha).
Area de bosque húmedo ideal; área de los andes y el pacifico a la izquierda fuera de consideración.
(Por Van der Hammen & Absy, 1994). Los sitios de Georgetown, Cárajas y Katira (con vegetación de
sabana en un periodo glaciar) y el sitio de Araracuara (con vegetación de bosque en un periodo glaciar)
son indicados.

Figura 19. Sección esquemática a través del valle medio del Río Caquetá, indicando la
presencia de llanura inundable en la terraza baja.
Los sedimentos de la terraza baja corresponden al Pleniglacial medio (>55.000 – 26.000 AP), y los
sedimentos de la llanura inundable raramente son del ultimo Glaciar cubiertos con sedimentos del
Holoceno tardío. Los sedimentos de la llanura inundada anualmente son del Holoceno (10.000 AP al
presente). (Van der Hammen et al. 1992a).

VARIACIONES DEL CLIMA EN EL

HOLOCENO
En los Andes hubo variaciones menores de la
temperatura anual que todavía no podemos
reconocer en la Amazonia. Las variaciones
de las lluvias anuales, sin embargo, pueden
ser establecidas con cierta precisión en
ambas áreas (Absy 1979; Van der Hammen
1986; Van der Hammen & Cleef 1992).
Los periodos de reducción de las lluvias
pueden ser reconocidos por una presencia
más frecuente de sedimentos orgánicos, así
como turba y arcilla orgánica, opuestos a
los sedimentos de origen mineral, condición
que domina debido al incremento en la
inundación anual de los valles riverinos.
155
Paleoecología de la Amazonia

Los datos del bajo Amazonas en general
tienen buena correspondencia con los del
Caquetá medio y con los de la parte baja del
río Magdalena (Figura 20), con los niveles de
fluctuación de los lagos en los Andes y con
la variación de las acumulaciones de hielo
en Perú (Van der Hammen & Cleef 1992;
Thompson et al. 1995). Intervalos secos se
encontraron alrededor de los 7000 años A.P.,
5500 A.P., 4700 A.P., 4000 A.P., 2700 A.P.
(localmente a 1500 años A.P.), 1500-1300
A.P. y 750-650 A.P., aproximadamente.

Figura 20. Datos relacionados con el nivel del río y las inundaciones del lago durante el
Holoceno.
De izquierda a derecha: Curvas de frecuencia de las dataciones de radiocarbono tomadas en las turbas
del valle del Magdalena-Cauca-San Jorge; intervalos de los niveles bajos del lago para el norte de los
Andes; curvas del nivel relativo del río de la Amazonia central (basadas en los datos de C-14 y los
diagramas de polen); curva de frecuencias para los datos de radiocarbono tomados de la turba del valle
medio del Rió Caquetá (Van der Hammen & Cleef 1992.

156
 Van der Hammen

Los análisis de las series de tiempo de estos
datos muestran una posible periodicidad de
1100, 600-500, 350-200 y 150 años. Estas
variaciones y periodicidades podrían estar
relacionadas a un tipo de “mega-fenómeno”
del niño (Paleo ENSO). La alternancia
de periodos secos y húmedos influye
principalmente sobre los tipos de vegetación
azonal en los valles de inundación riverinos
(Urrego 1997). Es muy notoria la extensa
inundación de los valles de los ríos en la
transición del último Glacial al Holoceno
que se relaciona con el considerable cambio
en el clima y con la descarga de los ríos
(Figura 21).
Además de esto en los periodos secos se
incrementan las posibilidades de incendios
forestales, especialmente los causados por el
hombre cuya presencia en la Amazonia desde
el último Glacial ya no está en discusión,
al igual que la formación de los depósitos
eólicos en áreas críticas, como en el suroeste
de Amazonia (Boliviana) (Servant et al.
1982) y en la región del río Branco/Negro.
En el área media del río Caquetá, el registro
reciente del incremento en las tasas de
sedimentación (Figura 22) puede deberse al
aumento de la erosión por la deforestación
ambas en los Andes y en la parte alta de la
Amazonia Occidental.

Figura 21. Diagrama de polen de los sedimentos del Holoceno del valle medio del Río
Caquetá (Isla Mariñame).
La sucesión muestra una inundación durante el Holoceno temprano (fase de lago) del valle, seguido
por una extensión continua de Cecropia como pionero, bosque de várzea y pantano de Mauritia. Las
edades fueron calculadas sobre los datos de C-14 y la densidad de la distribución del polen (adaptado
por Urrego 1976/77).

157
Paleoecología de la Amazonia

Figura 22. Cambios en el rango de sedimentación en el área media de Caquetá (Colombia)

durante el Holoceno.
Los valores del Holoceno temprano son relativamente altos (visto también en la figura 10). Los valores
para el Holoceno medio son muy bajos, y esto es muy notorio en los tiempos recientes (por Van der
Hammen et al. 1992b).

CONCLUSIONES (los últimos 2.5 millones de años) tuvieron

La Amazonia sufrió considerables cambios
ambientales durante el Cretáceo y Terciario;
la formación de los Andes fue uno de los
factores más importantes que influyeron en
la evolución y diversificación de la flora
Neotropical y causaron profundos cambios
en los sistemas de los ríos. Durante el
Mioceno inferior y medio, la diversidad
vegetal era muy alta, pero esta situación
en algunas localidades estuvo influenciada
negativamente por la entrada de aguas
salobres. La diversidad de plantas pudo
haber sido más alta en el Mioceno que
ahora. El enfriamiento general del mundo
durante el Plioceno y especialmente los
profundos y frecuentes cambios en la lluvia
y en la temperatura durante el Pleistoceno
158
que tener un profundo impacto sobre la
vegetación y pudieron haber llevado a la
extinción de algunas especies.
Estos cambios del clima causaron la
aparición de sabanas y vegetación de bosque
seco en la Amazonia, a la vez que se crearon
áreas que podrían ser llamadas refugios de
bosque, separados por sabanas y otros tipos
de vegetación; ese patrón probablemente
corresponde a la distribución actual de
las lluvias. Los patrones actuales de la
precipitación también muestran la presencia
de centros de alta pluviosidad, separados
por áreas de pluviosidad más bajas y hay
una relación positiva entre las lluvias y el
número de especies por área y por comunidad
(Gentry 1986). Esto significa que aún en la

actualidad las barreras ecológicas pueden
estar presentes.
Estas barreras fueron más pronunciadas
durante los periodos glaciales y pueden
haber contribuido a la existencia de centros
de especiación y endemismo relativamente
aislados. La extinción durante periodos
de alto impacto por profundos cambios de
clima, puede haber contribuido al patrón
actual de fito-diversidad.
El cambio del clima del Holoceno está
registrado principalmente en los valles de
los ríos como cambios en la sedimentación
debido a la variación en la precipitación.
Intervalos secos promueven depósitos
orgánicos, mientras que intervalos húmedos
dan lugar a mayor sedimentación minerógena.
Localmente los intervalos de clima seco
pueden significar la aparición de depósitos
eólicos (dunas de arena) en áreas marginales
críticas.
La presencia del hombre incrementó la
frecuencia de los incendios forestales,
especialmente durante periodos secos
y en áreas con montos de lluvias
relativamente bajos. La deforestación en
los Andes y Amazonia incrementó la tasa
de sedimentación. Los intervalos secos
del Holoceno parecen mostrar una cierta
periodicidad sobre todo en el Norte de
Suramérica, lo cual puede relacionarse con
el tipo de fenómeno paleo –ENSO (el niño).
Recientemente datos nuevos e importantes
están disponibles para el noroeste de Brasil,
Lago Pata, Plateau de los seis lagos, 0º16`N,
66º11`W (Colinvaux et al.1996), unos 700
km al este de Araracuara. El diagrama de
polen como el de Carájas, cubre más de
40.000 años. El máximo del último Glacial
(Pleniglacial superior) está representado
en los sedimentos de los lagos por una
“arcilla nodular amarilla”, aparentemente
similar a los sedimentos representados en
Van der Hammen
este intervalo de tiempo en Carájas, lo cual
supuestamente representa bajos niveles del
lago causados por reducida precipitación, y
pudo ser que el lago casi se hubiese secado,
como aconteció en Carájas ambos parecen
tener un hiato en la sedimentación. Cerca
del área en consideración, en Araracuara
(pantano de Mónica), el porcentaje de
polen herbáceo es algo más alto que en el
Holoceno. Melastomataceae y Myrtaceae
muestran altos porcentajes, e Ilex muestra un
valor máximo notable. En ambos casos hay
algo de polen de Podocarpus; en el Lago Pata
hay también polen de Myrsine, Hedyosmun
y tipo “Weinmannia”. Sin embargo el polen
dominante es de especies de bosque tropical,
auque la ausencia de Mauritia es significativa.
Con base en estos datos podemos deducir que
durante el Pleniglacial superior, el bosque no
desapareció de este sitio, sino que sufrió un
cambio de composición como en el área de
Araracuara; en ambos casos la abundancia de
Ilex fue muy significativa. Las lluvias fueron
bajas, y algunos tipos de polen de montaña
aumentaron ligeramente, lo cual puede
estar relacionado con las bajas temperaturas
del periodo glacial. Podocarpus todavía
estaba presente localmente en la Amazonia
(especialmente sobre sitios de arena o
roca) y el polen de Hedyosmun también se
encontró en el Holoceno en el área baja del
Rió Caquetá. La presencia de elementos
como Myrsine y Weinmannia pudo estar
relacionada con el descenso de las zonas de
vegetación de los tepuis (como en el Cerro
Neblina).
El Lago Pata se encuentra en un área que
actualmente presenta altas lluvias y los
resultados confirman la presencia de un área
grande de bosque durante el periodo glacial
en el área occidental de la Amazonia (Van
der Hammen & Absy 1994). Las lluvias
fueron más bajas durante el Pleniglacial
superior y más altas durante el Pleniglacial
medio, como sucedió en la mayor parte de
Suramérica Neotropical.
159
Paleoecología de la Amazonia
En cuanto a las bajas temperaturas del periodo
glacial, Thompson et al. (1995) estudiaron la
composición isotópica del hielo glaciar de
edad Pleniglacial superior a más de 6000
m de elevación para el Pico de Huascaran
(Perú), y calcularon que las temperaturas
podrían haber sido 8 a 12 ºC más bajas que
las actuales. Tal valor está de acuerdo con el
valor de gradiente térmico de la época glacial
de 0.7 ºC hasta 0.76 ºC que se menciona
en el presente articulo, y las temperaturas
durante el máximo glacial de 4 + 2 ºC más
bajas que las temperaturas actuales a nivel
de mar. El hielo del Pleniglacial superior
contenía 200 veces más polvo del que había
en el Holoceno, lo cual parece ser otro fuerte
indicador de una reducción de la cobertura de
bosque en el área al Oriente de los Andes.
COMENTARIOS ADICIONALES
Aunque después de la aparición de este
articulo surgieron nuevos datos, las
principales conclusiones acá consignadas
permanecen inalteradas. En las siguientes
publicaciones se encuentran otros datos e
información que se discute ampliamente:
Van der Hammen, T. & H. Hooghiemstra.
2000. Neogene and Quaternary history of
vegetation, climate and plant diversity in
Amazonia. Quaternary Science Reviews
19:725-742. En esta publicación también
se encuentra un mapa sobre la situación de
la vegetación de la Amazonia y alrededores
durante el máximo de la última glaciación.
Este mapa con otros datos complementarios
se puede encontrar también en:
Van der Hammen, T. 2001. Ice age tropical
South America: what was is really like?
Amazoniana 16 (3-4): 647-652. Kiel.
En cuanto a biodiversidad se recomienda ver
la siguiente publicación:
Van der Hammen, T. 2000. Aspectos de
historia y ecología de la biodiversidad
Norandina y Amazónica. Revista Academia
160
Colombiana de Ciencias Exact. Fisic. y
Natur. 24 (91): 201-204.
LITERATURA CITADA
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Paleoecología de la Amazonia

164

CAMBIOS EN LA VEGETACIÓN Y EN EL CLIMA DURANTE
LOS ÚLTIMOS 60.000 AÑOS EN EL VALLE INFERIOR DEL
RÍO CAQUETÁ, AMAZONIA COLOMBIANA1
J. Orlando Rangel-Ch., Thomas van der Hammen, Nohora E. Espejo, Ingrid Romero
RESUMEN
Con base en el análisis palinológico de varias
columnas de sedimentos provenientes
de localidades ubicadas a lo largo del
curso del Río Caquetá, se reconstruyeron
los cambios en la vegetación durante el
Pleistoceno tardío y el Holoceno, los cuales
están estrechamente relacionados con los
pulsos de inundación del Río Caquetá. En la
fase inicial, las asociaciones palinológicas
que se reconocieron, se pueden relacionar
con tipos de vegetación actual como los
herbazales acuáticos, dominados por
especies de Sagittaria y herbazales de sitios
pantanosos con especies de Polygonaceae,
Cyperaceae, Typha e Iridaceae. En las
orillas, bajo influencia de la inundación
se establecen los matorrales-bosques con
especies de Myrtaceae y en las playas
bosques bajos con especies de Cecropia.
En las áreas mal drenadas se establecían los
palmares mixtos dominados por especies
de Mauritia. Posteriormente en el espectro
polínico en la mayoría de las secciones
estudiadas dominan los representantes de
Moraceae/Urticaceae y Melastomataceae,
que se asocian con un bosque inundable,
propio de las fases intermedias de la
sucesión; en estos bosques se diferencian
asociaciones particulares dominados por
especies de Mabea, Protium y por último
se encontraron a representantes de una
asociación palinológica que se asemeja a
1
Los análisis palinológicos de las diferentes columnas citadas en el manuscrito fueron realizadas por la bióloga
Nohora Esperanza Espejo con el auspicio del Hugo de Vries laboratorio (actualmente IBED) de la Universidad de
Ámsterdam, Holanda
Rangel-Ch. et al.
la composición florística de los bosques de
tierra firme. En total se registraron 304 tipos
de polen pertenecientes a 71 géneros de 59
familias; 95 de estos tipos no se lograron
determinar a las categorías taxonómicas
mencionadas anteriormente. La riqueza en
palinomorfos tiende a aumentar hacia la
parte superior de la columna en todos los
sitios analizados; condición que se relaciona
directamente con los tipos de vegetación
que se establecían en cada evento sucesional
reseñado.
ABSTRACT
The analysis of pollen to different cores
located along of the Caquetá River, there
reconstructed the changes in the vegetation
during the late Pleistocene and the
Holocene, which are narrowly related to the
pulses of flood of the Caquetá River. In the
initial phase, the palynology associations
that were recognized can relate to types
of current vegetation as the aquatic fields
of grass dominated by Sagittaria’s species
and, grassy of swampy sites with species
of Polygonaceae, Cyperaceae, Typha and
Iridaceae. In the shores, under influence of
the flood the bushes - forest are established
by species of Cecropia and of Myrtaceae. In
swamp areas establish palms of Mauritia.
Later in the spectrum of pollen is dominate
by representatives of Moraceae/Urticaceae
and Melastomataceae, who associate with
165
Cambios en la vegetación y en el clima
a forest swamp, own of the intermediate
phases of the succession, in these forests
differentiate particular associations
dominated by species of Mabea, Protium
and finally they found representatives of
an palynology association that is alike
the floristic composition of the forests.
There were registered 304 types of pollen
belonging to 71 genres of 59 families; 95 of
these types were not achieved to determine
to the taxonomic categories mentioned
previously. The richness in pollen tends to
increase towards the top part of the column,
condition that relates directly to the types
of vegetation that was established in every
event successional outlined.
ÁREA DE ESTUDIO
Localización-generalidades
Las secciones Cahuinari II, Camaleón,
Totumo y Caquetá V se extrajeron en
localidades del valle inferior del Río
Caquetá, Amazonía colombiana en época
de bajos niveles de agua; (Figura 23 A y B)
y actualmente corresponde a un plano de
inundación esporádico de 5.5 m de altura
sobre el nivel bajo del río. El nivel del Río
Caquetá es bajo entre diciembre y febrero
y alto desde junio hasta agosto. El plano de
inundación del Río Caquetá se caracteriza
por presentar una llanura de inundación
frecuente (se inunda cada año), compuesta
por sedimentos de origen holocénico,
predominantemente arenosos y arcillosos
(desde 10.000 años AP, Van der Hammen et
al., 1992 a y b). Está conformado por playas,
visibles unos meses al año; diques naturales
que bordean casi todo el río; complejos
de barras del cauce que son superficies
convexo-cóncavas conformadas por las
barras antiguas con partes bajas mal drenadas
y partes altas relativamente bien drenadas;
basines, que se encuentran hacia el interior
del plano inundable y canales abandonados,
muy escasos. Usualmente está separado
166
del plano de inundación esporádica por un
escarpe de 1 a 3 m. El plano de inundación
esporádica se encuentra hacia el interior
de la llanura inundable y está conformado
en su parte inferior por sedimentos que
tienen origen en el Tardiglacial (al final del
Pleistoceno, desde 13.000 años AP aprox.)
y hacia la parte superior por sedimentos
holocénicos (Van der Hammen et al., 1992 a
y b). Sus sedimentos son de textura fina y su
frecuencia de inundación fluctúa entre 3 y 20
años, cuando el nivel del río sube 2-3 metros
sobre el registro alto normal.
Las terrazas bajas, a 10-15 m sobre el nivel
bajo del río están compuestas por sedimentos
pleistocénicos (60.000-30.000 años AP, Van
der Hammen et al., 1992 a y b), son de
topografía plana y grado de disección bajo,
mientras que las terrazas altas, entre 25-60 m
sobre el nivel bajo del río, están conformadas
por estratos de arenas y gravas redondeadas
de origen fluvial, hasta de 10 m de espesor,
que descansan sobre sedimentos terciarios.
Vegetación
La zonación de la vegetación en ambientes
amazónicos bajo la influencia de los ríos
ha sido documentada por varios autores
(Campbell et al., 1992, Kalliola, a 1992,
Duivenvoorden & Lips, 1993, Urrego, 1997,
Prieto et al., 1995, Rudas et al., 2002, Amaya
et al., 2001). Rangel (en este volumen),
realizó la síntesis de la vegetación en la
región amazónica colombiana.
METODOLOGÍA
Las muestras fueron tomadas en paredes
del Río Caquetá de 5.5 m de altura sobre el
nivel bajo del río, en donde se caracterizó el
perfil de los sedimentos presentes (Figura
23). Los sedimentos fueron empacados en
bolsas plásticas, marcados y transportados al
Laboratorio Hugo de Vries en Ámsterdam,
Holanda, donde se procesaron con base
 Rangel-Ch. et al.

en la metodología de Erdtman (1960). muestra una tableta de número conocido y

El material fue tamizado, tratado con
KOH (10%), lavado con agua destilada y
sometido a un proceso ácido (ácido acético,
anhídrido acético y ácido sulfúrico), lavado
varias veces con agua destilada y alcohol
al 90%. Posteriormente se separaron los
palinomorfos por gravedad con cloruro de
zinc. Las muestras para ser observadas al
microscopio se montaron sobre láminas de
vidrio con gelatina glicerinada, se rotularon
y se sellaron con parafina. Para calcular las
concentraciones de polen, se adicionó a cada
estandarizado de esporas de Lycopodium
(±13.500).
En cada lámina se contaron –hasta donde
fue posible- 300 granos que constituyen el
denominado grupo “incluidos en la suma”,
también se contaron las esporas de helechos
y de hongos y otros palinomorfos que se
agruparon en la categoría “no incluidos
en la suma”. Los granos de polen fueron
determinados a nivel de familia o de género,
cuando no se logró aproximación a este nivel

Figura 23. Mapa de la zona del Caquetá medio entre Araracuara y Puerto Córdoba, con
el actual valle de inundación y la extensión de la terraza baja y con las localidades de las
secciones estudiadas (Tomada de Van der Hammen et al., 1991b).
167
Cambios en la vegetación y en el clima
de detalle, se denominaron tipos (palinomorfos
con características morfológicas definidas,
pero de identidad desconocida). En el proceso
de determinación se utilizaron las colecciones
de referencia del Laboratorio de Palinología
del Instituto de Ciencias Naturales, Bogotá y
de la Universidad Nacional (sede Medellín),
los atlas de polen fósil y los de polen de
flora actual (Absy, 1979; Hooghiemstra,
1984; Herrera & Urrego, 1996; Jiménez,
1996; Medeiros et al., 1996; Jiménez &
Rangel, 1997; Colinvaux, 1999, Jiménez et
al., 1999, 2001; Espejo, manuscrito inédito,
entre otros). En el anexo 3 (láminas 1 al 5)
se incluyeron microfotografías de algunos
granos encontradas en los sedimentos.
Se obtuvieron muestras para datación
radiocarbónica con C14; las cuales fueron
procesadas en CIO (CENTRUM voor
ISOTOPEN ONDERZOEK), Groningen,
Holanda.
Con base en la información actual sobre
la vegetación, la flora y las condiciones
ecológicas en la zona de estudio (Salo
et al., 1986; Kalliola et al., 1987, 1993;
Lamotte, 1990; Duivenvoorden & Lips,
1993; Sánchez, 1997; Rangel et al., 1997;
Urrego, 1997; Rangel, en este volumen)
se seleccionaron los elementos florísticos
indicadores de condiciones particulares o
tipos de ambientes que se asociaron con las
diferentes etapas de sucesión ribereña: fase
de sucesión inicial, de sucesión intermedia y
de sucesión tardía (Prieto et al., 1995, Rudas
et al., 2002; Amaya et al., 2001). En repetidos
casos, fue difícil seleccionar el grupo en el
cual incluir los palinomorfos debido al nivel
de determinación palinológica de familia
o género. En el caso de la familia Poaceae
por su variedad florística y por los diferentes
hábitats en que se establecen actualmente
sus representantes se estimó conveniente no
incluirlas en un grupo florístico particular,
acción ya comentada por otros autores en
ambientes ecológicos diferentes a los de la
Amazonía (Rangel, 2005).
168
Para realizar los diagramas de polen (figuras
26, 27, 29, 30, 32, 33, 34, 35) se utilizó el
programa Tilia y Tilia-Graph y para el análisis
de agrupamiento por disimilaridad se utilizó
Coniss (Grimm, 1991-1993). En cada nivel
de profundidad se calculó la riqueza con el
número total de palinomorfos por muestra y
con el número de palinomorfos incluidos en
la suma de polen. Con el fin de consolidar
la interpretación del diagrama palinológico
general se elaboró una segregación ecológica
donde se contemplaron a los elementos
indicadores de las zonas inundables, o de
los planos de inundación y de las zonas no
inundables o de tierra firme, terrazas bajas y
altas y las curvas que muestran las variaciones
en riqueza de palinomorfos a lo largo de la
columna estratigráfica (figura 24).
RESULTADOS
En la figura 24 se muestra el perfil de valle y
sus terrazas, y las secciones estudiadas (Van
der Hammen et al., 1991b). La superficie
superior está aproximadamente a la misma
altura o algo mayor de la actual llanura de
inundación del Río Caquetá (550 cm, sobre
el nivel bajo del río). Los sedimentos forman
en el primer metro un suelo medianamente
desarrollado y ligeramente veteado, a
diferencia de la terraza baja, que está 5 m
arriba del nivel más alto del río (localmente
hasta 10 m) que tiene un suelo rojizo bien
estructurado. En la parte más baja del
primer metro, los sedimentos se componen
de arcilla pesada sin vetas y entre 1 y 2 m
de profundidad hay restos de un paleosuelo
con vetas rojas y segregación de hierro.
Más abajo se encuentran intercaladas
arcillas turbosas, que pertenecen a las
secciones de polen analizadas y de las
cuales se extrajo el material para dataciones
con C14. Finalmente, a cuatro metros de
profundidad, dicha arcilla descansa sobre
arenas que continúan hasta por lo menos 6
m de profundidad.
 Rangel-Ch. et al.

Figura 24. Sección esquemática a través de parte del valle del río Caquetá Medio.
Los sedimentos de la terraza baja son del Pleniglacial medio (aprox. >55.000 – 26.000 años AP), los
sedimentos del plano de inundación esporádica pueden ser de una edad Tardiglacial (a la primera
fase del Holoceno) y tienen probablemente una cobertura delgada de sedimentos de la última fase del
Holoceno, y los sedimentos del plano de inundación frecuente son de edad Holocénica (Tomada de Van
der Hammen et al., 1991b).

Las fechas de C 14 corresponden al Pleistoceno Zonación y descripción del diagrama

tardío (Pleniglacial medio y Tardiglacial) y
al Holoceno (tabla 28).
SECCION CAMALEON
Localización. Véase la figura 23.
Estratigrafía
En la figura 25, se observa el esquema
básico de la composición mineralógica de la
columna analizada en la sección Camaleón.
palinológico
Se diferenciaron tres zonas: CI, CII y CIII,
las dos últimas con dos subzonas cada una.
Se delimitaron con base en los cambios
detectados de las curvas de los grupos
ecológicos y las curvas de los elementos
individuales (figuras 26, 27). Los cambios
presentes a lo largo de las zonas de la
columna fueron:

Tabla 28. Lista de fechas radio-carbónicas de las muestras de la secciones colectadas en el

Río Caquetá, Amazonia colombiana.
Número de laboratorio Profundidad (cm) Objeto a datar C 14 años años AP
Col 676/GrN-16684
635-640 cm Madera 30640±240 años AP
Totumo
Col 678/Grn 16685
695-700 cm Madera 49100+3800/-2600 años AP
Totumo
Col 728-GRN 15605 720 cm
Fragmentos de madera 40000±1100 años AP
Cahuinari II (5-8 m)
Col 727/GrN-15604
755-760 cm Pedazo grande de madera 46400 +1700/-1400 años AP
Cahuinari II
COL 726/GrN 15603
770 cm Arcilla gris >50000 años AP
Cahuinari II
Col 688/GrN-16683
535-540 cm Madera 50900+1900/-1500 años AP
Camaleón
Col 663/GrN 16681
555-560 cm Madera 55200+4000/-2700 años AP
Camaleón
Col 669/GrN 16596
530-535 cm Madera de la arcilla turbosa >51000 años AP
Camaleón

169
Cambios en la vegetación y en el clima
Figura 25. Descripción estratigráfica. Sección Camaleón (Tomada de Van der Hammen et
al., 1991b).
Zona CI
Profundidad: 600 – 570 cm. Predomina
la representación polínica de Moraceae-
Urticaceae (15%) y Melastomataceae (20%),
típicos representantes de la matriz de la
vegetación que se asocia con los bosques de
la fase intermedia del proceso de sucesión;
se diferencia una representación significativa
de Aeschinomene(25%), Caesalpiniaceae
(20%), Leguminosae (10%) y Mabea (10%),
elementos que se pueden relacionar con un
tipo de bosque incluido en la matriz. La
representación polínica de Myrtaceae (20%),
Sagittaria (5%) y Polygonaceae (15%),
elementos asociados con tipos de vegetación
de la fase inicial del proceso de sucesión
sobre sitios inundados disminuye hacia el
final de la zona. La representación de los
elementos asociados con la vegetación de la
fase tardía del proceso de sucesión aumenta
hacia el final de la zona con Ilex (10%) y
Proteaceae (10%).
Entre los elementos no incluidos en la suma
de polen, se destacan los valores exhibidos
por las esporas de monoletes (40%),
Lycopodium (65%) y las esporas de hongos
(45%).
Interpretación: En los alrededores del sitio
de muestreo, predominaban los bosques
170
similares en su composición florística a los
de la fase intermedia del proceso actual de
sucesión que estaban dominados por especies
de Melastomataceae, Moraceae-Urticaceae,
Aeschinomene y Caesalpiniaceae. La
vegetación asociada a la fase inicial del
proceso de sucesión presentaba bosques de
Myrtaceae, así como algunos palmares de
Mauritia; había presencia de espejo de agua
donde se establecieron especies de Sagittaria.
En el ambiente de tierra firme dominaban los
bosques con especies de Ilex, Protium y de
Proteaceae.
Zona CII
Profundidad: 570 – 535 cm. Se caracteriza
por las siguientes particularidades: a) El
incremento de la representación polínica
de los elementos que se asocian con la fase
tardía del proceso de sucesión hídrica, los
bosques de tierra firme. b) La reducción de
la representación polínica de los elementos
característicos de la fase intermedia del
proceso de sucesión, los bosques dominados
por especies de Moraceae-Urticaceae. c) La
representación menor de elementos que se
asocian con zonas inundables dominados por
especies de Myrtaceae principalmente, si se
les compara con la zona anterior.
 Figura 26. Diagrama general de los elementos incluidos en la suma de polen. El Camaleón. Analizó: Nohora Espejo-B.

171
Rangel-Ch. et al.
172
Cambios en la vegetación y en el clima

Figura 27. Diagrama de los elementos no incluidos en la suma de polen. El Camaleón. Analizó: Nohora Espejo-B.

Se diferencian las siguientes subzonas:
- Subzona CIIa
Profundidad: 570 – 550 cm. Sigue
dominando la representación de Moraceae-
Urticaceae (10%) y Melastomataceae
(25%), elementos asociados con la fase
intermedia del proceso de sucesión; se
presenta un incremento en la representación
de Combretaceae (10%), Arecaceae (10%)
y Mabea (15%). La representación polínica
de Meliaceae (20%), Ilex (20%) y Ayenia
(10%), que se asocian con la fase tardía del
proceso de sucesión, los bosques de tierra
firme, aumenta en comparación con la zona
anterior. La representación de Myrtaceae
(20%) y Cecropia (5%), que se asocian con
la fase inicial aumenta en comparación con
la zona anterior.
De los elementos no incluidos en la suma de
polen, es muy particular la representación de
Tardigrados (15%), aumenta la representación
polínica de Solanaceae (30%) y Lycopodium
(85%) en comparación con la zona anterior.
Interpretación: En los alrededores del sitio
de muestreo dominaba la vegetación que se
asocia con la fase intermedia de la sucesión
con bosques dominados por especies de
Moraceae-Urticaceae y Melatomataceae; en
la matriz se presentaban tipos de vegetación
boscosa dominados por especies de Mabea
y Combretaceae. Desapareció la zona con
espejo de agua; se extendieron los bosques de
Cecropia sobre las playas y los palmares de
Mauritia en áreas mal drenadas, también se
mantuvieron los bosques de Myrtaceae. En la
vegetación de tierra aumentó la extensión de
los bosques con especies de Ilex, Meliaceae
y Byrsonima.
- Subzona CIIb
Profundidad: 550 – 535 cm. Predomina la
representación polínica de los elementos
asociados con la fase tardía del proceso de
sucesión hídrica con especies de Meliaceae
(40%), Ilex (15%) y Proteaceae (15%).
Disminuye la representación polínica de los
Rangel-Ch. et al.
elementos asociados con la zona de influencia
directa de la inundación, especialmente
bosques con especies de Myrtaceae (15%)
y Cappariddaceae (10%). La representación
polínica de Melastomataceae (20%),
Moraceae-Urticaceae (20%) y Aeschinomene
(15%), que se asocian con la fase intermedia
de la sucesión, disminuyó en comparación
con la zona anterior.
De los elementos no incluidos en la suma de
polen, es importante resaltar la representación
de Piperaceae (20%) que sólo aparece en esta
subzona, la representación de las esporas de
hongos (60%) y Lycopodium (60%).
Interpretación: En los alrededores del sitio
disminuyó la vegetación que se asocia con
las zonas inundables, como los bosques
de Myrtaceae y Capparidaceae. También
disminuyó sensiblemente la vegetación que
se asocia con la fase intermedia del proceso
de sucesión, los bosques de Melastomataceae
y Urticaceae-Moraceae. La vegetación de
la fase tardía del proceso de sucesión con
los bosques de Meliaceae y Proteaceae, se
extendió por las áreas que dejaron los bosques
de la fase intermedia, particularmente los
dominados por especies de Aeschinomene.
Zona CIII
Profundidad: 535 – 520 cm. Se caracteriza por
la drástica disminución de la representación
polínica de los elementos que se asocian con
la fase tardía de la sucesión, los bosques de
tierra firme, y el aumento de los elementos
representativos de las fases iniciales e
intermedias del proceso de sucesión.
Se diferenciaron dos subzonas:
- Subzona CIIIa
Profundidad: 535 – 525 cm. Se caracteriza
por el predominio del polen de Myrtaceae
(50%), que se asocia con bosques de la
etapa inicial del proceso de sucesión hídrica.
Hay una reducción en la representación de
los elementos polínicos que se asocian con
la fase intermedia de la sucesión, dada por
Melastomataceae (5%), Aeschinomene
173
Cambios en la vegetación y en el clima

(5%) y Moraceae-Urticaceae (15%). La elementos asociados con los bosques de

marcada reducción de la representación de
los elementos polínicos correspondientes
a Meliaceae (3%) e Ilex (2%) se refleja en
la disminución de la representación de la
vegetación de la fase tardía del proceso de
sucesión.
De los elementos no incluidos en la suma
de polen se destaca la reducción de la
representación de Lycopodium (15%) y la
aparición de Myrica (25%).
Interpretación: En los alrededores del sitio
de muestreo, aumentaron las zonas cubiertas
por los bosques de Myrtaceae, que se asocian
con las zonas inundables. Disminuyó
sensiblemente el área cubierta por los
bosques de Melastomataceae y Moraceae-
Urticaceae que fueron reemplazados y
la vegetación de tierra firme igualmente
disminuyo su importancia; los bosques de
Meliaceae disminuyeron su importancia
y aparecieron bosques con especies de
Spondias, Sterculiaceae, Byrsonima e Ilex.
- Subzona CIIIb
Profundidad: 525 – 520 cm. Se caracteriza
por el predominio de Moraceae-Urticaceae
(25%), Melastomataceae (10%) y Arecaceae
(5%), que se asocian con la matriz de los
bosques de la fase intermedia de la sucesión
hídrica. La representación polínica de
tierra firme - fase tardía de la sucesión Croton
(15%) e Ilex (10%) - aumentó en relación
con la subzona anterior. Hay una reducción
de los elementos de la fase inicial de la
sucesión, bosques inundables con especies
de Myrtaceae (15%), Symphonia (3%) e
Iridaceae (5%).
Entre los elementos no incluidos en la
suma, son importantes por su representación
Poaceae (5%), Viburnum (10%), Lycopodium
(30%) y esporas de hongos (40%).
Interpretación: En los alrededores del
sitio, dominó la vegetación de la fase
intermedia y aumentó la extensión cubierta
por los bosques de Moraceae-Urticaceae y
Arecaceae, que ocuparon sitios donde antes
se encontraban los bosques inundables con
especies de Myrtaceae. Aumento ligeramente
la superficie cubierta por bosques de Croton,
Ilex y Meliaceae en el ambiente de tierra
firme.
Riqueza de palinomorfos
En la tabla 29, se consignan los valores de
los palinomorfos encontrados en la sección
Camaleón. Se ha discriminado en granos
de polen, esporas de helechos, esporas de
hongos, otros palinomorfos y total, por cada
nivel analizado.

Tabla 29. Número de palinomorfos encontrados en Camaleón.

CAMALEON
Granos de polen Esporas de Esporas de Otros
Prof. (cm) Nivel Total
F Ini. F Int. FF NI Helechos Hongos Palinomorfos

525-520 C IIIb 8 6 5 5 4 0 0 28
535-525 C IIIa 6 6 8 7 6 0 0 33
550-535 C IIb 7 9 9 6 6 0 0 37
570-550 C IIa 8 14 10 6 5 0 0 43
600-570 CI 9 20 14 8 6 0 0 57

F Ini: Fase inicial; F Int.: Fase intermedia; F F.: Fasse final

174
 Rangel-Ch. et al.

En la tabla 29, se observa que la vegetación Zonación y descripción del diagrama

de la fase intermedia (F Int.) fue más rica en
las tres primeras zonas con valores altos, al
compararla con la riqueza de la fase inicial y
de la fase intermedia. En la subzona CIIb, se
observa que los valores de la fase intermedia
y la fase final son iguales y únicamente en la
subzona CIIIb, la riqueza de la vegetación de
la fase inicial es mayor.
palinológico
Se diferenciaron cinco zonas: CI, CII, CIII,
cada una de ellas con dos subzonas que
se delimitaron con base en los cambios
detectados de las curvas de los grupos
ecológicos y las de los elementos individuales
(figuras 29, 30). Los cambios presentes a lo
largo de las zonas de la columna fueron:

Datación Zona TI
Profundidad: 740 - 710 cm. Se caracteriza
Las fechas de C14, basadas en madera de la por las siguientes particularidades: a) La
parte superior de la sección del polen, son: codominancia de la representación polínica
de los elementos característicos del estado
520 Col 663/ 55.200 +4000 final del proceso de sucesión, principalmente
cm GrN16681 -2700 con especies de Ilex y la de los elementos
que se asocian con matorrales y bosques
540 Col 669/ bajos de las zonas inundables, dominados
51.000
cm GrN16596 principalmente por especies de Myrtaceae.
c) La baja representación del polen de
y de la parte inferior los elementos que se asocian con la fase
intermedia de la sucesión hídrica, bosques
600 Col 668/ 50.000 +1900 cuya matriz esta dominada por especies de
cm GrN16683 -1500 Melastomataceae y Moraceae-Urticaceae.
Se diferenciaron dos subzonas:
Una calificación provisional de estas
- Subzona TIa
dataciones en años calendarios, daría lo
Profundidad: 740 - 730 cm. Domina la
siguiente:
vegetación de la fase inicial del proceso
de sucesión principalmente con Myrtaceae
Col 663: entre 57.270 y 63.690 años cal.
(35%). La representación polínica de
Col 668: entre 51.100 y 62.100 años cal.
Melastomataceae (5%) y Moraceae-
Urticaceae (10%), elementos que se asocian
TOTUMO
con la fase intermedia del proceso de
sucesión, es baja. Aumenta la representación
Localización. Véase la figura 23.
en el espectro polínico de Ilex (25%) y
Macrolobium (10%), que se asocian con la
Estratigrafía
vegetación de la fase tardía del proceso de
sucesión.
En la figura 28, se observa el esquema
De los elementos no incluidos en la suma de
básico de la composición mineralógica de la
polen, se destacan los valores exhibidos por
columna analizada en la sección Totumo.
Poaceae (22%).

175
Cambios en la vegetación y en el clima
Figura 28. Descripción estratigráfica. Sección Totumo (Tomada de Van der Hammen et al.,
1991b).
Interpretación: En los alrededores del sitio
de muestreo se establecieron los bosques
inundables de Myrtaceae, y los bosques
de tierra firme con especies de Ilex y
Macrolobium, se extendieron por las áreas
que dejaron los bosques de la fase intermedia
del proceso de sucesión con especies de
Melastomataceae y Moraceae-Urticaceae
- Subzona TIb
Profundidad: 730 – 710 cm. Domina la
representación polínica de los elementos que
se asocian con la fase tardía del proceso de
sucesión, especialmente por los incrementos
de Ilex (20%) y Macrolobium (10%). La
representación polínica de los elementos
asociados a zonas permanentemente
inundables, fase inicial del proceso de
176
sucesión, disminuye en esta subzona,
especialmente los bosques con Myrtaceae.
La representación polínica de los elementos
asociados con la fase intermedia del
proceso de sucesión hídrica, mantienen su
representación en la zona con especies de
Moraceae-Urticaceae (30%).
Entre los elementos no incluidos, Poaceae
aumenta su representación con un valor de
30%.
Interpretación: En los alrededores del sitio
disminuyó la representación del bosque
inundable con especies de Myrtaceae de la
etapa inicial; e igualmente se redujeron los
espejos de agua y se incrementó la presencia
de bosques con la matriz dominada por
Moraceae-Urticaceae y Melastomataceae.
 Figura 29. Diagrama general de los elementos incluidos en la suma de polen. Totumo. Analizó: Nohora Espejo-B.

177
Rangel-Ch. et al.

La superficie cubierta por el bosque de tierra
con Ilex, Protium y Croton se mantuvo
similar a la de la subzona anterior.
Zona TII
Profundidad: 710 – 665 cm. Se caracteriza por
la disminución de la representación polínica
de los elementos representativos de la fase
tardía y el aumento de la representación
de los elementos de la fase intermedia. La
representación de los elementos de la fase
inicial permanece estable.
Se diferenciaron dos subzonas:
- Subzona TIIa
Profundidad: 710 – 685 cm. Predomina el
polen de Myrtaceae (45%), que se asocia
con la vegetación de las etapas iniciales del
proceso de sucesión. La representación de
Ilex (30%), Proteaceae (5%), Sterculiaceae
(3%) e Iriartea (5%), elementos asociados
con la fase final del proceso de sucesión
hídrica, los bosques de tierra firme, presentó
una reducción significativa. Los elementos
que se asocian con la etapa intermedia del
proceso de sucesión hídrica, aumentaron
en comparación con la subzona anterior; se
diferenciaron tipos de bosques dominado
por especies de Aeschinomene (20%) y
Warszewiczia (15%) y Mabea (15%) en
la matriz global dominada por especies de
Moraceae-Urticaceae.
De los elementos no incluidos en la suma
de polen se destaca la representación de
Poaceae (15%) y Euphorbiaceae (10%) y
aparece Viburnum (5%).
Interpretación: En los alrededores del sitio, la
vegetación de la fase inicial con bosques de
sitios inundables con especies de Myrtaceae
se extendió; en áreas contiguas aumentaron
los bosques de Aeschinomene, Mabea y
Warzsewiczia, asociados a la fase intermedia
de la sucesión. En el ambiente de tierra firme,
se redujo el área cubierta por los bosques de
Iriartea, Ilex, Sterculiaceae y Byrsonima.
Rangel-Ch. et al.
- Subzona TIIb
Profundidad: 685 – 665 cm. La representación
polínica de los elementos asociados con la
fase inicial de la sucesión hídrica disminuye,
principalmente Myrtaceae (30%). Predomina
la representación polínica de los elementos
característicos de la fase intermedia del
proceso de sucesión, bosques dominados
por especies de Mabea (20%) y Arecaceae
(10%) en una matriz de Moraceae-
Urticaceae (30%) y Melastomataceae (10%).
Disminuye la representación polínica de Ilex
(20-5%), Sterculiaceae (5%) e Iriartea (3%),
elementos asociados con la fase tardía del
proceso de sucesión,.
Entre los elementos no incluidos en la suma
de polen, son importantes los valores de
Euphorbiaceae (10%) y Poaceae (10%).
Interpretación: En los alrededores del sitio
de muestreo predominaba la vegetación
de la fase intermedia, matriz global con
especies de Moraceae-Urticaceae y de
Melastomataceae a la cual se asociaban
bosques con especies de Mabea. Los bosques
con especies de Myrtaceae de la fase inicial y
los dominados por especies de Ilex de la fase
final, disminuyeron su área de distribución
Zona TIII
Profundidad: 665 – 630 cm. Se caracteriza
por el incremento de la representación
polínica de los elementos que se asocian con
la fase tardía de la sucesión hídrica y por la
notable reducción de los elementos polínicos
asociados a las fases inicial e intermedia de
la sucesión hídrica.
Se diferenciaron dos subzonas:
- Subzona TIIIa
Profundidad: 665 – 655 cm. Domina la
representación polínica de los elementos que
se asocian con la fase inicial del proceso de
sucesión hídrica, los bosques inundables con
especies de Myrtaceae (25%) y aparecen dos
tipos nuevos de vegetación, los palmares de
179
Cambios en la vegetación y en el clima

Mauritia (10%) y los herbazales acuáticos sucesión solamente persiste la representación

con Sagittaria (15%). La representación
de los elementos polínicos asociados
con la fase tardía de la sucesión aumenta
significativamente en comparación con la
subzona anterior, especialmente por Ilex
(20-45%) y Macrolobium (5%). Se reduce
la representación de los elementos polínicos
asociados con la fase intermedia del proceso
de sucesión en comparación con la subzona
anterior, evento que se marca en Moraceae-
Urticaceae (15-2%), que casi desaparece.
En los elementos no incluidos en la suma
de polen, aumentaron los valores de
Euphorbiaceae (20%).
Interpretación: En los alrededores del
sitio se establecía un bosque inundable,
principalmente con especies de Myrtaceae,
en áreas contiguas, en sitios encharcados se
establecían los palmares mixtos de Mauritia
y había espejo de agua donde se establecían
especies de Sagittaria. En el ambiente de
tierra firme, predominaban los bosques con
Ilex.
- Subzona TIIIb
Profundidad: 655 – 630 cm. Se caracteriza
por el predominio de los elementos polínicos
que se asocian con la fase tardía del proceso
de sucesión con Ilex (80%) principalmente.
De los elementos polínicos que se asocian
con la fase intermedia del proceso de
de Melastomataceae (10%) y Moraceae-
Urticaceae (10%) hasta la mitad de la zona.
La representación polínica de Myrtaceae
(5%) declina y se mantiene la representación
de Mauritia (5%).
Entre los elementos no incluidos en la
suma de polen se mantienen los valores de
Euphorbiaceae (25%) y Poaceae (10%).
Interpretación: En los alrededores del sitio de
muestreo predominó la vegetación de la fase
tardía de la sucesión con bosques de Ilex,
que se extienden por las áreas que dejaron
los diversos tipos de bosques inmersos en la
matriz de Moraceae-Urticaceae. Disminuyó
sensiblementeel área inundable con los
bosques de Myrtaceae.
Riqueza de palinomormos
En la tabla 30, se consignan los valores de
los palinomorfos encontrados en la sección
Totumo. Se ha discriminado el valor en
granos de polen, esporas de helechos, esporas
de hongos, otros palinomorfos y total, por
cada nivel analizado.
Al comparar los valores de riqueza entre las
tres fases sucesionales de vegetación (tabla
30), se encuentra que la fase más rica en casi
todas las subzonas, es la fase intermedia,
zonas esporádicamente inundables, con

Tabla 30. Número de palinomorfos encontrados en Totumo.

TOTUMO
Granos de polen Esporas de Esporas de Otros
Prof. (cm) Nivel Total
F Ini. F Int. FF NI Helechos Hongos Palinomorfos

655-630 T IIIb 3 7 4 6 0 0 0 20
665-655 T IIIa 3 6 2 5 0 0 0 16
685-665 T IIb 3 5 6 5 0 0 0 19
710-685 T IIa 2 10 8 6 0 0 0 26
730-710 T Ib 2 10 9 5 0 0 0 26
740-730 T Ia 1 6 5 8 0 0 0 20
F Ini: Fase inicial; F Int.: Fase intermedia; F F.: Fasse final
180
 Rangel-Ch. et al.

valores altos. La subzona TIIb, fue la única
zona donde es más rica la fase correspondiente
a bosques de tierra firme.
Datación
Las fechas de C14, basadas en madera en la
turba (base del diagrama de polen) son las
siguientes:
Zonación y descripción del diagrama
palinológico
Se diferenciaron dos zonas: CI y CII, cada
una con dos subzonas, que se delimitaron con
base en los cambios detectados de las curvas
de los grupos ecológicos y las curvas de los
elementos individuales (figuras 32, 33). Los
cambios presentes a lo largo de las zonas de
la columna fueron:

750 cm Zona CI
(5-10 Profundidad: 780 – 745 cm. Se caracteriza
cm por por las siguientes particularidades: a) El
Col 676/ incremento de la representación polínica de
debajo 30.640 ± 240
GrN16684 los elementos asociados a la fase tardía del
del inicio
de la proceso de sucesión hídrica, especialmente
turba) hacia la parte superior de la zona. b) La
representación polínica estable en forma
800 cm aproximada de los elementos que se asocian
(60 cm con las fases inicial e intermedia del proceso
por de sucesión.
Col 678/ 49.100 +3800
debajo Se diferencian las siguientes subzonas:
GrN16685 -2600
del inicio
de la - Subzona CIa
turba) Profundidad: 780 – 765 cm. Domina la
representación polínica de Moraceae-
Una calibración provisional de estas Urticaceae, elementos de la matriz boscosa
dataciones en años calendarios, daría las que se asocian con la vegetación de la fase
siguientes fechas: intermedia del proceso de sucesión; se
diferencia alta representación de Virola (10%)
Col 676: entre 34.580 y 35.820 años cal. y Sapium (10%). La representación polínica
Col 678: entre 49.000 y 62.140 años cal. de los elementos asociados con la fase
inicial, la vegetación de zonas inundables,
CAHUINARI II encharcadas y de las orillas, se mantiene
constante a lo largo de la subzona con
Localización. Véase la figura 23. Cecropia (5%), Mauritia (15%), Myrtaceae
(5%) y Salix (5%). La representación polínica
Estratigrafía de Mahurea (5%), Anacardiaceae (2%) y
Euterpe (2%), elementos asociados con la
En la figura 31, se observa el esquema fase tardía del proceso de sucesión hídrica se
básico de la composición mineralógica de la encuentra muy baja.
columna analizada en la sección Cahuinari
II.

181
Cambios en la vegetación y en el clima
Figura 31. Descripción estratigráfica. Sección Cahuinari II (Tomada de Van der Hammen et
al., 1991b).
Entre los elementos no incluidos en la suma
de polen, se resalta la presencia de las esporas
de hongos que alcanzan su mayor valor en
esta subzona con 60%, Lycopodium que
alcanza un valor de 60% y Paspalum que se
mantiene constante con un valor de 10%.
Interpretación: En los alrededores del sitio
de muestreo se establecían bosques similares
a los de la fase intermedia del proceso de
sucesión dominados en la matriz global
por especies de Moraceae-Urticaceae,
pero aparece un nuevo tipo de bosque
dominado por especies de Alchornea,
Virola, Sapium, Leguminosa, Aeschinomene
y Malpighiaceae. Los bosques de la fase
intermedia se extendieron y ocuparon áreas
anteriormente cubiertas por la vegetación
tanto de la fase inicial (zonas inundables y
182
encharcadas), como de los bosques de tierra
firme.
- Subzona CIb
Profundidad: 765 – 745 cm. Domina la
representación de Moraceae-Urticaceae y
de otros elementos de la fase intermedia
como Alchornea (10%), Virola (10%),
Sapotaceae (8%) y Sapium (10%).
Decrece la representación polínica de los
elementos de la zona de influencia directa
de la inundación, bosques inundables con
especies de Myrtaceae y aumentan los
valores de Mauritia (30%) con relación a
la zona anterior aumenta la representación
de los elementos asociados a la fase
tardía, destacándose Byrsonima (2%),
Anacardiaceae (5%) y Didimopanax (8%).
 Figura 32. Diagrama general de elementos incluidos en la suma de polen. Cahuinari II.

183
Rangel-Ch. et al.

De los elementos no incluidos en la suma de
polen se destaca la considerable reducción
de la representación de las esporas de
hongos (55%) y el aumento de las esporas de
Lycopodium (80%).
Interpretación: En los alrededores del sitio,
disminuyó el área ocupada por los bosques
inundables de Myrtaceae e igualmente los
bosques de orillas y playas con especies de
Cecropia. Aumentaron las zonas encharcadas
permitiendo el establecimiento de los
palmares de Mauritia. Disminuyeron los
elementos dominantes de la matriz boscosa,
especies de Moraceae-Urticaceae, siendo
reemplazados por bosques Virola, Sapium,
Sapotaceae y Leguminosae. Aumentaron
los bosques de tierra firme con especies
de Croton, Anacardiaceae, Bignoniaceae,
Byrsonima, Didimopanax y Euterpe.
Zona CII
Profundidad: 745 – 720 cm. Se caracteriza
por: a) La disminución del polen de los
elementos característicos de la fase inicial.
b) El aumentó de la representación de los
elementos de la fase tardía del proceso de
sucesión. c) Se mantiene la representación del
espectro polínico de los elementos asociados
con la fase intermedia de la sucesión.
Se diferenciaron dos subzonas:
- Subzona CIIa
Profundidad: 745 – 735 cm. Domina la
representación polínica de Anacardiaceae
(15%), Bignoniaceae (10%), Euterpe (5%) y
Croton (5%), elementos que se asocian con la
etapa tardía del proceso de sucesión hídrica,
los bosques de tierra firme. La representación
de Mauritia (10%) y Myrtaceae (5%),
elementos asociados con la etapa inicial del
proceso de sucesión hídrica disminuyó con
relación a la zona anterior. Los representantes
de la fase intermedia del proceso de sucesión
que se destacan en esta zona son Alchornea
(15%) que alcanza su máximo valor,
Leguminosae (5%) y Pithecellobium (4%);
desaparece el polen de Moraceae-Urticaceae
Rangel-Ch. et al.
y disminuye notablemente el polen con
especies de Virola.
De los elementos no incluidos en la suma
de polen, se presenta Paspalum (15%) y
Lycopodium (150%).
Interpretación: En los alrededores del sitio
de muestreo se extendieron los bosques
inundables de Myrtaceae y disminuyó la
vegetación de áreas encharcadas, los palmares
de Mauritia. Se extendió la vegetación de
tierra firme, particularmente los bosques
dominados por especies de Anacardiaceae,
Croton, Bignoniaceae, Didimopanax,
Macrolobium, Meliaceae y Euterpe. Los
bosques de Moraceae-urticaceae, asociados
con la fase intermedia del proceso de
sucesión, fueron reemplazados por un nuevo
tipo de bosque con especies de Sapotaceae,
Sapium, Phythecellobium, Leguminosae y
Malpighiaceae.
- Subzona CIIb
Profundidad: 735 – 720 cm. Domina la
representación polínica con especies de
Sapium (5%), Virola (10%) y Pithecellobium
(10%), elementos que se asocian con la
fase intermedia de la sucesión hídrica. Los
elementos polínicos asociados con bosques
de tierra firme con especies de Croton
(5%), Protium (5%), Anacardiaceae (8%)
y Bignoniaceae (4%) en la fase tardía de
la sucesión, disminuyen en relación con la
zona anterior. Aumentó la representación
polínica de los elementos de la fase inicial de
la sucesión con especies de Mauritia (15%)
y Cecropia (5%).
Entre los elementos no incluidos en la
suma, se destaca la representación de los
Lycopodium (70%) y Paspalum (10%).
Interpretación: En los alrededores del sitio de
muestro se extendieron los bosques de áreas
esporádicamente inundables con especies de
Sapium, Virola, Arecaceae, Malpighiaceae y
Pithecellobium y ocuparon áreas en donde
antes se encontraban bosques de tierra
firme. Aparecen nuevos tipos de bosque
con especies de Lecithydaceae y Protium.
185
Cambios en la vegetación y en el clima

Disminuyeron los bosques inundables con La calibración de estas fechas en años

especies de Myrtaceae y se extendieron los calendarios serían las siguientes:
bosques de orillas y playas con especies
de Cecropia e igualmente los palmares de Col 728: entre 42.900 y 44.400
Mauritia, asociados a zonas encharcadas. Col 727: entre 47.340 y 51.870

Riqueza de palinomorfos CAQUETA V

En la tabla 31, se consignan los valores de Localización. Véase la figura 23.

los palinomorfos encontrados en la sección
Cahuinari II. Zonación y descripción del diagrama
Al comparar los valores de riqueza de las tres palinológico
fases sucesionales de vegetación (tabla 31), se
observa que en casi todas las zonas, domina Se diferenciaron cinco zonas: CI, CII, CIII y
la representación polínica de la vegetación CIV y CV con dos subzonas, que se delimitaron
de zonas esporádicamente inundables de la con base en los cambios detectados de las
fase intermedia. curvas de los grupos ecológicos y las curvas
de los elementos individuales (figuras 34,
Datación 35). Los cambios presentes a lo largo de las
zonas de la columna fueron:
Las fechas de C14 de esta sección Cahuinari II
todas tomadas del intervalo 5-8 m por debajo
Zona CI
del inicio de la terraza fueron:
Profundidad: 580 – 560 cm. Predomina la
Col 728 representación polínica de Melastomataceae-
Fragmen- Miconia (20%), Moraceae-Urticaceae
(Trop.
tos de 40.000 ±1100 (15%), Annonaceae (10%) y Alchornea
108)/
madera (14%), elementos que se asocian con la
GrN15605
Col 727 fase intermedia del proceso de sucesión de
Pedazo de la serie hídrica. La representación polínica
(Trop. 46.400 +1700
madera de los elementos que se asocian con la fase
107)/ -1400
grande inicial del proceso de sucesión muestra un
GrN15604
Col 726 ascenso, especialmente por Cecropia (30%).
(Trop. También está reflejada en el espectro polínico
Arcilla > 50.000 la vegetación de la fase tardía con Ilex (7%),
106)/
GrN15603 Anacardiaceae (8%) y Byrsonima (10%).

Tabla 31. Número de palinomorfos encontrados en Cahuinari II.

CAHUINARI II
Granos de polen Esporas de Esporas de Otros
Prof. (cm) Nivel Total
F Ini. F Int. FF NI Helechos Hongos Palinomorfos

735-720 C IIb 3 10 13 7 4 0 0 37
745-735 C IIa 5 13 12 6 4 0 0 40
765-745 C Ib 8 17 14 7 4 0 0 50
780-765 C Ia 8 21 12 8 4 0 1 54
F Ini: Fase inicial; F Int.: Fase intermedia; F F.: Fasse final
186
 Figura 34. Diagrama general de los elementos incluidos en la suma de polen. Caquetá V.

187
Rangel-Ch. et al.
188
Cambios en la vegetación y en el clima

Figura 35. Diagrama de los elementos no incluidos en la suma de polen. Caquetá V.


Entre los elementos no incluidos en la suma
de polen, se destacan los valores exhibidos
por Poaceae (45%), Euphorbiaceae (20%) y
las esporas de helechos (80%).
Interpretación: En los alrededores del sitio
de muestreo se establecían bosques similares
a los de la fase intermedia del proceso
de sucesión con una matriz dominada
por especies de Moraceae-Urticaceae y
Melastomataceae-Miconia, probablemente
habían otros bosques con especies de Virola
y Alchornea. Los bosques de tierra firme con
especies de Ilex y Byrsonima estaban bastante
alejados del sitio. También se presentaban
áreas pantanosas de extensión reducida
donde arraigaban especies de Cyperaceae y
en las orillas-playas los bosques con especies
de Cecropia.
Zona CII
Profundidad: 559 – 510 cm. Domina la
representación polínica de Cecropia (50%),
que se asocia con la fase inicial de la
sucesión hídrica sobre orillas o playas. Se
mantiene la representación polínica de los
elementos de la fase intermedia del proceso
de sucesión, bosques con Virola (5%), Inga
(3%), Alchornea (3%) y otras leguminosas
en una matriz dominada por especies de
Moraceae-Urticaceae (5-25%). Se reduce
la representación polínica de los elementos
que se asocian con la fase tardía, vegetación
de tierra firme, especies de Ilex (2%) y de
Byrsonima (2%).
Entre los elementos no incluidos en la suma
de polen los valores de Poaceae (15%) y de
las esporas de helechos (8%) se reducen en
comparación con la zona anterior, mientras
que se incrementa la representación de las
esporas de hongos hacia el final de la zona
con un valor de 20%.
Interpretación: En los alrededores del sitio,
en áreas de playas se extendieron los bosques
dominados por especies de Cecropia que
ocuparon sitios donde se encontraban otros
tipos de vegetación especialmente de la fase
inicial. En esta subzona, no se manifestó
Rangel-Ch. et al.
influencia directa del pulso de inundación
del río.
Zona CIII
Profundidad: 509 – 480 cm. Domina la
representación polínica de los elementos
que se asocian con la vegetación de la fase
intermedia del proceso de sucesión con
bosques de Moraceae-Urticaceae (60%);
la variedad de bosques inmersos en la
matriz disminuyó, no se encontraron los
reflejos de los bosques de Virola e Inga. La
representación polínica de los elementos de la
fase inicial, especialmente Cecropia (10%),
disminuyó con relación a la zona anterior,
pero se incrementó la representación del
polen de Myrtaceae (15%) y Mauritia (10%)
hacia el final de la zona, que debe asociarse
con la influencia del pulso de inundación. La
representación de los elementos que se asocian
con la fase tardía de la sucesión aumentó
hacia el final de la zona, especialmente con
Tabebuia (12%) y Euterpe (8%).
Entre los elementos no incluidos en la suma
de polen, hay un incremento significativo de
la representación de las esporas de hongos
(15%) y la casi desaparición de Poaceae
hacia la parte media de la zona.
Interpretación: En los alrededores del
sitio dominaba la vegetación de la fase
intermedia con bosques de Moraceae-
Urticaceae que se extendieron por las áreas
que dejaron los bosques de Cecropia, parte
de esta área, igualmente fue ocupada por
los bosques pantanosos de Myrtaceae y en
los sitios encharcados por los palmares de
Mauritia. En la vegetación de tierra firme
se disponían palmares mixtos con especies
de Euterpe y Tabebuia. En esta subzona se
evidencia claramente la influencia del pulso
de inundación.
Zona CIV
Profundidad: 479 – 410 cm. Se caracteriza
por las siguientes particularidades: a) El
incremento de la representación polínica
de los elementos que se asocian con los
189
Cambios en la vegetación y en el clima
matorrales y bosques bajos de las zonas
inundables dominados por especies de
Myrtaceae y Mauritia y luego el aumento de
la representación de los bosques dominados
por Cecropia en las orillas alejadas de la
influencia del río. b) la reducción de la
representación polínica de los elementos
característicos del estado intermedio del
proceso de sucesión, los bosques dominados
por especies de Moraceae-Urticaceae. c)
La representación polínica reducida de los
elementos que se asocian con la fase tardía
de la sucesión hídrica, es decir la de los
bosques de tierra firme.
Se diferencian las siguientes subzonas:
- Subzona CIVa
Profundidad: 479 – 430 cm. Domina la
representación polínica de Myrtaceae (30%)
y Mauritia (11%), que se asocia con los
bosques bajos y con los palmares mixtos
de la fase inicial del proceso de sucesión
en ambientes inundados o encharcados. La
representación de Moraceae-Urticaceae
(20%) y Miconia (5%) que se asocian con
la vegetación de la fase intermedia de la
zona del proceso de sucesión, disminuye
sensiblemente en comparación con la zona
anterior. La representación polínica de los
elementos de la fase tardía del proceso de
sucesión aumentó en comparación con la
zona anterior, es importante la representación
de Terminalia (10%) y de Protium (10%).
De los elementos no incluidos en la suma
de polen, aumentaron las esporas de
hongos (80%) y de monoletes (35%). La
representación de Euphorbiaceae (15%) y
Poaceae (10%) aumentó en relación con la
zona anterior. Al final de la subzona aparece
la representación de diatomeas que alcanzan
un 40% y se asocian con la existencia de un
espejo de agua.
Interpretación: En los alrededores del sitio
de muestreo se establecía un bosque bajo
de sitios inundados, principalmente con
especies de Myrtaceae; en áreas contiguas,
encharcadas, se establecen los palmares
190
mixtos de Mauritia; habían zonas con espejo
de agua (diatomeas). En el ambiente de tierra
firme dominaban los bosques con Terminalia
y Protium con alta diversidad florística.
- Subzona CIVb
Profundidad: 429 – 410 cm. Domina la
representación polínica de los elementos que
se asocian con la fase inicial de la sucesión
sobre sitios no inundados, los bosques de
Cecropia; disminuye la representación de
los bosques sobre ambientes inundables y
encharcados con especies de Myrtaceae y
Mauritia. Disminuye la representación de
los elementos de la fase intermedia de la
sucesión hacia la parte media de la subzona
y aumenta hacia el final de la misma con
Miconia (30%) y Moraceae-Urticaceae
(15%). La representación de los elementos
correspondientes a la fase tardía aumenta
en comparación con la subzona anterior,
destacándose los valores de Terminalia
(10%), Euterpe (15%) y Loranthaceae
(10%).
Entre los elementos no incluidos en la suma
de polen se destaca la considerable reducción
de la representación de las esporas de hongos
y el aumento de las esporas de monoletes.
Desaparece la representación de diatomeas
hacia la parte media de la subzona.
Interpretación: En los alrededores del sitio
predominaron los bosques de Cecropia que
se asocian a la fase inicial del proceso de
sucesión, sobre orillas o playas, en áreas
no inundables. La vegetación de la fase
intermedia disminuyó sensiblemente su
área de distribución, la vegetación de la fase
tardía estaba representada con los palmares
mixtos de Euterpe y Terminalia.
Zona CV
Profundidad: 409 – 340 cm. Se caracteriza
por la drástica disminución del polen de
los elementos representativos de las fases
iniciales, tanto de zonas inundables como de
las orillas y playas; aumenta la representación
de los elementos asociados con las fases

intermedia y tardía del proceso de sucesión.
Se diferenciaron dos subzonas:
- Subzona CVa
Profundidad: 409 – 375 cm. Predomina el
polen de Melastomataceae-Miconia (25%)
y Moraceae-Urticaceae (20%), de la matriz
global de elementos que se asocian con la
vegetación de las etapas intermedias del
proceso de sucesión, aparecen elementos
diferenciados en un tipo de vegetación
especial como Bombacaceae (8%) y
Leguminosae (10%); la representación de
Cecropia (15%), Myrtaceae (2%) y Mauritia
(2%), elementos de la etapa inicial del
proceso de sucesión tanto inundable como
de la orilla o playas, presentó una reducción
significativa. La representación polínica de
los elementos que se asocian con la etapa
madura del proceso de sucesión hídrica, los
bosques de tierra firme como Terminalia
(10%), Anacardiaceae (3%) y Euterpe (2%)
disminuyeron en relación con la subzona
anterior.
Entre los elementos no incluidos en la suma
de polen, se presenta una reducción de las
esporas de monoletes al igual que de hongos
y se destaca la representación de Rubiaceae
(15%), Solanaceae (10%) y Euphorbiaceae
(5%).
Interpretación: En el sitio de muestreo y en
los alrededores predominaba la vegetación
de los bosques de la fase intermedia con
Melastomataceae-Miconia y Moraceae-
Urticaceae y se diferenciaba un nuevo tipo
de bosque con especies de Bombacaceae,
Vismia, Virola, Astrocaryum y Leguminosae.
La representación de los bosques de
tierra firme con especies de Terminalia y
Anacardiaceae disminuyó sensiblemente.
- Subzona CVb:
Profundidad: 374 – 340 cm. Predomina
la representación de Melastomataceae-
Rangel-Ch. et al.
Miconia (25%), Moraceae-Urticaceae
(20%), Anthurium (15%) y Bombacaceae
(10%), elementos de la fase intermedia de la
sucesión hídrica. La representación polínica
de los bosques de tierra firme, fase tardía de
la sucesión con Terminalia (5%) y Euterpe
(15%) principalmente, aumentan en relación
con la subzona anterior. Se observa una
reducción de los elementos de la fase inicial
de la sucesión con Cecropia (15%), que se
asocia con bosques de orillas o playas.
Entre los elementos no incluidos en la suma,
se destaca la representación de las esporas de
monoletes que alcanzaron un valor cercano
al 70%.
Interpretación: En los alrededores del sitio
de muestreo predominaban los bosques de la
fase intermedia con especies de Moraceae-
Urticaceae, matriz que englobaba a los
bosques de Virola, Inga, Leguminosae y
a bosques dominados por especies de
Bombacaceae. Aumenta la representación
de la vegetación de tierra firme y aparece
un nuevo tipo de bosque con especies de
Macrolobium y de Euterpe.
Riqueza de palinomorfos
En la tabla 32, se consignan los valores de
los palinomorfos encontrados en la sección
Caquetá V. Se ha discriminado el valor en
granos de polen, esporas de helechos, esporas
de hongos, otros palinomorfos y total, por
cada nivel analizado.
Al comparar los valores de riqueza entre la
fase inicial, fase intermedia y fase final de
la sucesión de la vegetación (Tabla 32), se
encuentra que la fase intermedia es más rica
en casi todas las zonas, aunque no presenta
una diferencia muy alta con la vegetación
correspondiente a bosques de tierra firme,
que dominó en la subzona CIII y CIVa.
191
Cambios en la vegetación y en el clima

Tabla 32. Número de palinomorfos encontrados en Caquetá V.

CAQUETA V
Granos de polen Esporas de Esporas de Otros
Prof. (cm) Nivel Total
F Ini. F Int. FF NI Helechos Hongos Palinomorfos

375-340 C Vb 4 12 11 7 2 1 0 37
410-375 C Va 5 11 8 7 2 1 1 35
430-410 C IVb 5 10 8 6 2 1 2 34
480-430 C IVa 4 13 14 8 2 1 1 43
510-480 C III 5 10 11 5 2 1 0 34
560-510 C II 6 12 11 7 2 1 0 39
580-560 CI 4 11 7 7 2 1 0 32

F Ini: Fase inicial; F Int.: Fase intermedia; F F.: Fasse final

Datación que muestran sus bosques, son caracteres

Las fechas de C14 de la sección Caquetá V
son las siguientes:
Col 741 (Trop. 121). 3665 cm desde la
cima de la secuencia total y 210 cm desde
la primera (más baja) muestra palinológica.
Wood: 1155±35
Col 738 (Trop. 118). 525 cm desde la cima de
la secuencia total y 50 cm desde la primera
(más baja) muestra palinológica. Wood in
Clay: 2760±25
La calibración de estas fechas en años
calendarios sería lo siguiente:
Col 741: entre 990 y 1.170
Col 738: entre 2.790 y 2.880
Reconstrucción ambiental, dinámica del
río y sucesión vegetal en el valle del río
Caquetá en los últimos 60.000 años AP
Considerables áreas de la Amazonía están
influenciadas por la dinámica fluvial y las
diferencias en edad y condiciones edáficas
útiles para su clasificación (Kalliola et al.,
1987). Las franjas y mosaicos de vegetación
secundaria en los valles de inundación tienen
su reflejo en los análisis palinológicos, que
permiten considerar que algunos eventos se
repiten a lo largo de las columnas analizadas.
En la actualidad se encuentran comunidades
con composición florística similar, separadas
por distancias cortas a lo largo del río, lo cual
permite suponer una ciclicidad en el tiempo
y en el espacio en cuanto a su dinámica
renovadora. Aunque, tradicionalmente
se alude a la importancia del ciclo anual
de inundación, no sobra recordar que la
vegetación se establece en intervalos de
tiempo claramente diferentes a los del
ciclo anual de inundación y las planicies
de inundación muestran un funcionamiento
pulsante en términos de sucesión (Puhakka
et al., 1993).
Los eventos más importantes que se
lograron reconstruir para los últimos 60.000
AÑOS AP (figura 36) con base en las
diferentes columnas analizadas, se describe
a continuación:

192
 Rangel-Ch. et al.

Figura 36. Dinámica de la sucesión de la vegetación en varias localidades del Río Caquetá
desde el Pleniglacial inferior hasta el Holoceno tardío.
Las secciones de Pantano de Mónica y Manacaro, fueron tomadas de Van der Hammen (2001) y Giraldo
et al. (en este volumen).
193
Cambios en la vegetación y en el clima
Reconstrucción ambiental, dinámica del
río y sucesión vegetal en el Río Caquetá
durante el Pleniglacial (59.000 años AP a
13.500 AP)
Los depósitos del Pleniglacial que se
acumularon cerca de Totumo, Cahuinari II y
Camaleón en el río Caquetá, guardan el registro
de una secuencia de eventos relacionados con
la actual sucesión ribereña de la vegetación
y los ríos de tierras bajas (Rudas et al., 2002;
Rangel en este volumen). La secuencia de
las asociaciones palinológicas diferenciadas
y su comparación con la caracterización de
la vegetación actual, permitió reconstruir el
proceso de sucesión ecológica:
Antes de 59.000 años AP (Pleniglacial
inferior), aumentó el caudal y la sedimentación
del río Caquetá. Este evento se caracterizó
por un periodo húmedo en las secciones
de Totumo y Camaleón que se evidencia
por el registro del polen de elementos
acuáticos como Sagittaria. Posiblemente
esta zona fue una fase de transición hacia
la formación de playas. En el paisaje global
dominaban las especies de bosque comunes
en la matriz de Moraceae-Urticaceae
caracteristicos de la fase intermedia de la
sucesión como en Camaleón, mientras que
en el Totumo dominaban los bosques de la
fase tardía dominados por especies de Ilex y
Macrolobium.
Entre 59.000-51.000 años AP (Pleniglacial
inferior), se extiende la vegetación de las áreas
inundables con los bosques de Myrtaceae; en
la serie hídrica inicial se incluían elementos
de la vegetación acuática-pantanosa con
Sagittariaa (figura 29) y pantanosa con
Symphoniaa (figura 26); había bosques de
sitios inundables, dominados por especies
de Myrtaceae; cuando cesaba el efecto de
la inundación se originaban áreas de playa
donde se establecían los bosques con especies
de Cecropiaa o también los palmares en áreas
encharcadas con Mauritia a y otras especies
que debían presentar un crecimiento rápido
y toleraban periodos de sequía, inundación
194
y sedimentación (Kalliola et al., 1993).
El bosque de la fase inicial de sucesión se
estableció rápidamente sobre una playa cada
vez más alta, principalmente, mejoró las
condiciones del sustrato y lo hizo apropiado
para el establecimiento de nuevas especies de
fases de sucesión más avanzadas (intermedia,
en este caso), como Aeschinomene,
Melastomataceae, Moraceae/Urticaceae,
evento registrado en Cahuinari II.
Entre 46.000 y 30.600 años AP (Pleniglacial
medio), en Cahuinari II y Totumo, el efecto
de la inundación fue de menor intensidad y
la zona quedó alejada del río, probablemente
porque disminuyo el caudal; se facilitó
el establecimiento de un bosque de tierra
firme o esporádicamente inundable más
desarrollado y diverso que los anteriores.
En las zonas permanentemente inundadas
dominaban los bosques de Myrtaceae; se
expandieron los palmares de Mauritia: los
bosques de la matriz de Moraceae-Urticaceae
disminuyeron su presentación y se incremento
el área cubierta por bosques de tierra
firme, con especies de Ilex, Anacardiaceae,
Bignoniaceae y Macrolobium. Este patrón de
sucesión ecológica actual que se asocia con
la inundación ha sido descrito detalladamente
por Campbell et al., (1992). Este mismo
evento se observa en la sección de Pantano
de Mónica (Van der Hammen, 2001; Van der
Hammen, en este volumen), donde dominan
elementos de pantano, destacándose los
bosques de Myrtaceae y Pachira.
Después de 30.600 años AP no tenemos
registros palinológicos ya que no hay
sedimentos y probablemente el río cortó la
terraza baja. En Pantano de Mónica debe
haber un hiato cercano a los 30.600 años AP,
a continuación se presentó una sedimentación
que no sabemos con certeza cuando empezó.
Si asumimos una extrapolación tendríamos
una fecha cercana a los 16.500 años AP. La
parte del Pleniglacial medio superior (30.000
a 16.500 años AP) cuando se establecieron
bosques de inundación esporádica y de
tierra firme que indicaban la disminución

del caudal del río y por ende una fase de
sequía se registró en Pantano de Mónica
(Van der Hammen, 2001; Van der Hammen,
en este volumen), donde aparecen Ilex,
Trichilia, Melastomataceae, Macrolobium,
Solanaceae y Clusia. Hacia el final de este
periodo aumenta la vegetación de pantano y
de inundación permanente con especies de
Myrtaceae y Mauritia, indicando el inicio
del Tardiglacial.
Reconstrucción ambiental, dinámica del
río y sucesión vegetal en el Río Caquetá
desde el Tardiglacial hasta el Holoceno
reciente (13.500 – 1.200 años AP)
Con base en la contribución de Giraldo et
al. (en este volumen) se adicionan algunas
variaciones locales, para rescatar los eventos
más importantes que se lograron reconstruir:
El reflejo de las etapas de sucesión durante
el Tardiglacial (13.000-10.000 años AP)
en la región del Río Caquetá, con respecto
a lo encontrado en el Holoceno por Urrego
(1997), demuestra que el proceso de
sucesión vegetal con bosques ribereños
pioneros dominados por especies de
Cecropia, seguidos por bosques de áreas
estacionalmente inundables y finalmente
pantanos de Mauritia, han tenido la misma
tendencia en el Río Caquetá, al menos desde
el Tardiglacial, como se registra en Pantano
de Mónica con la dominancia de la vegetación
de pantano se encuentran bosques mixtos
muy desarrollados de Mauritia y especies de
Symphonia, que se relacionan con un periodo
más húmedo. Sin embargo, en el caso de
Manacaro I, la situación no mostró una fase
final con pantanos de Mauritia, pero si una
tendencia al establecimiento de esos bosques
en suelos mal drenados, ya que en la zona
II abundaron los elementos característicos
de este tipo de bosques con especies de
Mauritiella, Tabebuia y otras especies de
las familias Apocynaceae y Bignoniaceae,
tal como lo señalan Duivenvoorden & Lips
(1993).
Rangel-Ch. et al.
Durante el Holoceno temprano-medio, entre
10.000-5.400 años AP hubo un aumento
gradual del área inundable permanentemente
(Van der Hammen, 1992) se registró en
la sección de Pantano de Mónica con el
desarrollo de los palmares de Mauritia.
Entre 3.000 y 1.000 años AP (Holoceno
tardío), en Caquetá V, se detectó la presencia
de bosques ribereños pioneros con especies
de Cecropia, probablemente creciendo
sobre playones, las condiciones de humedad
fluctuaron bastante.
De esta manera, se concluye que en los
sedimentos de los planos de inundación
del Río Caquetá, entre el Pleniglacial y el
Holoceno tardío, se encuentran señales de
la sucesión de la vegetación ribereña y se
demuestra que las fases que se presentan en
la vegetación actual y que están distribuidas
horizontalmente en el espacio, también se
presentaron en un perfil vertical en el tiempo
(Giraldo, en este volumen).
CAMBIOS EN EL CLIMA DURANTE
LOS ÚLTIMOS 60.000 AÑOS
Las variaciones en la precipitación en el
área de estudio y en las áreas por las cuales
atraviesan los afluentes andinos del río
Caquetá produjeron variaciones en su caudal,
cuyos efectos quedaron registrados así:
1. Se presenta una fase húmeda entre
los 60.000-40.000 años AP (Pleniglacial
inferior), que se nota claramente en la
sección Totumo, al igual que en las secciones
de Camaleón y Cahuinari II, pero en estas
últimas con intensidad menor. En esta fase
predomina el polen de elementos que en
la actualidad se asocian con la vegetación
acuática o de pantano, como Sagittaria,
Alternanthera, Symphonia y Polygonaceae.
El hallazgo corrobora lo señalado por Van
der Hammen (2001), para quien el periodo
entre los 70.000-30.000 años AP, fue un
periodo muy frío y húmedo pero con fuertes
fluctuaciones.
195
Cambios en la vegetación y en el clima
2. En el Pleniglacial medio, entre 40.000-
30.000 años AP, se detectó una fase muy
seca (menor precipitación y menor efecto
del pulso del río sobre el pulso de sucesión
de la vegetación) que se evidencia por la
disminución de la vegetación acuática y el
dominio de bosques de tierra firme con Ilex.
Van der Hammen (2001), calificó a este
periodo como una transición entre un clima
frío-húmedo a frío-seco.
3. En el Pleniglacial medio superior, entre
los 30.000-16.500 años AP, se establecieron
bosques de inundación esporádica y de
tierra firme que indicaban la disminución
del caudal del río y por ende una fase de
sequía. En general, este periodo es más seco
(Absy & Van der Hammen, 1976, Van der
Hammen, 2001). Al final de este periodo
aumenta la vegetación de pantano y de
inundación permanente con especies de
Myrtaceae y Mauritia, indicando el inicio
del Tardiglacial.
4. El Tardiglacial, fase entre los 14.000-
11.000 años AP, ha sido señalada como
húmeda, con aumento de la precipitación
después de la fase fría y seca del Pleniglacial
superior (Van der Hammen, 1992; Van der
Hammen & Hooghiemstra, 1995 y 2000:
Wille et al., 2001). En Manacaro se registra
este periodo húmedo, mientras que en
Pantano de Mónica entre los 14.000- 12.500
años AP, hay indicios de un descenso de la
precipitación que indicaría un periodo menos
húmedo (más seco). Esta situación permite
inferir que la expresión de la influencia de un
factor no tiene la misma magnitud en todos
los sitios.
5. En el Holoceno, se observan mayores
fluctuaciones en el clima; hay un periodo
semi-húmedo que se detectó en Pantano de
Mónica, entre los 10.000-5.400 años AP,
con un vigoroso desarrollo de los palmares
de Mauritia a la vez que se expandían los
bosques de tierra firme con Macrolobium.
196
En el Holoceno tardío, entre los 3.300-1500
años AP, en Caquetá V se encontró el reflejo
del dominio de bosques de las playas con
especies de Cecropia, especialmente entre
los 2800-2000 años AP, cuando además se
presentó un fuerte desarrollo de los bosques
de Myrtaceae en áreas inundables. A partir
de ±1500 años AP, se evidencia un periodo
seco, en el cual se expanden los elementos
de zonas esporádicamente inundadas y de
bosques de tierra firme.
DOMINANCIA ECOLÓGICA
Con el fin de detectar patrones de dominancia
ecológica en los elementos indicadores
de condiciones ecológicas particulares, en
el anexo 4, se registró la variación desde
los 59.000 años AP (Pleniglacial) hasta el
Holoceno tardío, en las secciones Camaleón-
Totumo-Cahuinari II (59.000-30.000
años AP), Pantano de Mónica-Manacaro
(36.000-5.400 años AP) y Caquetá V (3.000-
1.200años AP), quedando registrado así:
Especies de Ilex
En el Pleniglacial medio-inferior, entre
59.000 y 51.000 años AP (Camaleón-
Totumo), los valores medios en el espectro
polínico varían entre 10-20%; no habían
extensiones considerables de estos bosques.
Entre 51.000 y 40.000 años AP disminuye
la superficie de estos bosques (Totumo)
(Pleniglacial medio-superior).
Entre 40.000 y 30.000 años AP hubo un
desarrollo fuerte del bosque de Ilex en Totumo,
que concuerda con el comportamiento
exhibido por el mismo taxón en Pantano de
Mónica.
Entre 30.000 y 20.000 años AP continua un
periodo de extensión de Ilex (Pantano de
Mónica).
Desde el Tardiglacial hasta el Peniglacial los
bosques de Ilex desaparecieron.
Los bosques dominados por especies de
Ilex fueron muy frecuentes entre 59.000 y
cerca de 20.000 años AP, en el Pleniglacial

inferior-medio.
Sedimentos del Amazonas con dominancia
de Ilex, claramente pueden asociarse con
épocas del Peniglacial (medio-inferior y
superior).
Especies de Myrtaceae
En el Pleniglacial medio-inferior, en Totumo
y Camaleón hay un buen desarrollo (vigoroso
en Totumo) de los bosques de Myrtaceae, entre
los 59.000-40.000 años AP, concordando con
lo encontrado en Camaleón entre los 59000-
51.000 años AP. En Cahuinari II, los bosques
de Myrtaceae se encuentran representados a
lo largo de la columna, evento que se registra
entre los 51.000-40.000 años AP.
En Pantano de Mónica, durante el Pleniglacial
medio, hace unos 40.000 años AP, hay
un desarrollo notable de los bosques de
Myrtaceae, pero decrece hasta desaparecer a
los 30.600 años AP, comportamiento similar
a lo registrado en Totumo.
En el Tardiglacial, 13.400-12.000 años AP,
las especies de Myrtaceae manifiestan un
desarrollo fuerte en Manacaro, mientras
que en Pantano de Mónica desaparece su
representación.
Bosques dominados por especies de
Myrtaceae vuelven a aparecer en el Holoceno
tardío; se detectaron en el sitio en Caquetá
V desde 3.000 años AP hasta de 2.500 años
AP. Entre los 2.000-1.500 años AP, hay un
fuerte desarrollo de Myrtaceae, pero luego
desaparece, reapareciendo nuevamente
después de los 1.000 años AP, pero con
valores muy bajos.
En síntesis, bosques dominados por especies
de Myrtaceae en áreas inundadas dominaron
entre 59.000 y 30.000 años AP, periodo
correspondiente al Pleniglacial medio.
Mostraron un óptimo en el Holoceno tardío
ca. 2.000 años AP pero disminuyeron luego.
Especies de Macrolobium
Los valores del taxón en el Pleniglacial,
alcanzan un valor de 10%, en Totumo.
En Camaleón sólo aparece con una pobre
Rangel-Ch. et al.
representación hacia los 51.000 años AP.
Entre los 51.000-40.000 años AP, hay una
pobre representación de Macrolobium en
Cahuinari II. En Totumo vuelve a presentarse
a los 40.000 años AP hasta los 30.600 años
AP, donde desaraprece.
En Pantano de Mónica se encuentran
bosques de Macrolobium a partir de los
36.000 años AP hasta 6.000 años AP. En
la sección correspondiente al Tardiglacial,
13400-12000 años AP, también se registra en
Manacaro.
En el Holoceno, entre 10.000- 6.000 años
AP, por Pantano de Mónica, hay un fuerte
desarrollo de los bosques de Macrolobium,
desapareciendo hacia los 6.000 años AP. Sólo
vuelve a aparecer en Caquetá V en el Holoceno
tardío, a 2.000 años AP aproximadamente; y
a los 1.500 años AP hasta el presente, donde
su representación es baja.
En síntesis, bosques dominados por
especies de Macrolobium eran muy raros
en el Peniglacial, fueron más frecuentes
en el Holoceno temprano, hacia el optimo
climático (= 6.000 años AP).
Especies de Melastomataceae
Sus registros polínicos vienen desde el
Pleniglacial, antes de los 59.000 años AP,
en Totumo. Entre los 59.000-51.000 años
AP, la presencia de Melastomataceae en
Totumo es baja, mientras que en Camaleón
hay un desarrollo fuerte. En Cahuinari
II no se encontró Melastomataceae. En
Totumo, entre 51.000-30.600 años AP,
aumentan las superficies con los bosques con
Melastomataceae y entre 36.000 y 30.600
años AP y aparecen en pantano de Mónica
con un desarrollo notable.
En Pantano de Mónica, granos de
Melastomataceae aparecen desde el
Pleniglacial medio-superior, 36.000 años
AP hasta el Holoceno a los 10.000 años AP.
Su presencia en el Tardiglacial, entre 13.400
años AP y 12.000 años AP es evidente en
Manacaro.
El registro desaparece entre los 10.000-
197
Cambios en la vegetación y en el clima
3.000 años AP aproximadamente y vuelve
a aparecer en Caquetá V, donde se registró
desde los 3.000 años AP hasta la época
actual. Cabe destacar su fuerte desarrollo a
los 1.500 años AP.
En síntesis, bosques dominados por especies
de Melastomataceae se registran desde el
Pleniglacial, pero son más frecuentes en el
Holoceno tardío a partir de 3.000 años AP.
Especies de Mauritia
En el Pleniglacial medio-inferior, entre los
59.000-51.000 años AP, la representación de
Mauritia fue muy baja, probablemente no se
conformaban palmares típicos en Camaleón,
mientras que en Totumo no hubo registro.
Entre los 51.000-40.000, aparece en
Cahuinari II con valores altos, conformando
palmares típicos.
En Totumo se registra en el Pleniglacial
medio, entre los 40.000-30.600 años AP,
pero los valores no permiten asociarla con
palmares típicos.
Entre 30.600 años AP y 13.400 años
AP, Pleniglacial superior, aparece en
Pantano de Mónica, donde probablemente
formaba palmares mixtos. En el periodo
correspondiente al Tardiglacial su
representación es pobre, concordando con lo
encontrado en Manacaro. Desde 12.000 años
AP hasta los 5.400 años AP, se extienden los
bosques de Mauritia como se ilustra en la
sección de Pantano de Mónica.
En el Holoceno tardío, entre 3.000 años
AP, hasta la época actual, los palmares
de Mauritia se encuentran pobremente
representados, aunque entre 2.000 años AP
y 1.500 años AP aproximadamente aumentó
su representación.
En síntesis, palmares mixtos dominados por
Mauritia se registran desde el Pleniglacial,
51.000 años AP, pero mostraron un desarrollo
vigoroso desde los inicios del Holoceno hasta
5400 años AP.
198
Especies de Moraceae-Urticaceae
Entre 59.000 años AP a 40.000 años AP
(Pleniglacial medio-inferior), aparecen
registros esporádicos de los bosques de
Moraceae-Urticaceae en Totumo, en
Cahuinari II (51.000 años AP) y en Camaleón
(59.000-51.000 años AP).
Cuando desaparece el registro de Moraceae-
Urticaceae en Totumo, aparece en Pantano
de Mónica, pero pobremente representado.
En el Tardiglacial, entre 13.400-12.000 años
AP, aparecen indicios en Pantano de Mónica,
mientras que en Manacaro el bosque de
Moraceae-Urticaceae se encontraba bien
desarrollado.
Desde el Tardiglacial hasta el Holoceno
medio, entre los 12.000- 5.400 años AP, el
bosque de Moraceae-Urticaceae aparece en
la sección de Pantano de Mónica.
En lo que corresponde al Holoceno tardío,
Moraceae-Urticaceae se encuentran desde
los 3.000 años AP hasta el presente.
Bosques dominados por especies de
Moraceae-Urticaceae muestran su desarrollo
óptimo en el Holoceno tardío (3000 años
AP), hasta el presente.
Especies de Cecropia
En el Pleniglacial inferior, entre 59.000-
51.000 años AP, aparece en Camaleón y
Totumo; y entre 51.000 y 40.000 años AP en
Cahuinari II.
Entre 40.000-13.400 años AP (Pleniglacial
medio-superior) disminuye drásticamente
su representación y en ocasiones desaparece
y vuelve a aparecer durante el Tardiglacial
entre 13.400 a 12.000 años AP, en Manacaro
donde el bosque de Cecropia se encuentra
bien desarrollado.
Entre los 12.000-3.000 años AP, sus
registros muy bajos en Pantano de Mónica.
Desaparece entre 5.400-3.000 años AP; se
vuelve a registrar una buena representación
en el Holoceno tardío desde 3.000 años AP
hasta el presente, como lo ilustra la sección
Caquetá V.

Bosques dominados por especies de
Cecropia creciendo en las orillas y en las
playas muestran su desarrollo óptimo en el
Holoceno tardío (3000 años AP), hasta el
presente.
RIQUEZA DE PALINOMORFOS
El número de palinomorfos encontrados en
Camaleón, Cahuinari II, Totumo y Caquetá
V según la fase de sucesión, fase inicial, fase
intermedia, fase final incluyendo tanto los
elementos incluidos, como los no incluidos
en la suma de polen (tablas 29, 30, 31 y 32).
Muestran patrones similares en sus variaciones
a lo largo de la columna de sedimentos. La
tendencia que se presentó es clara, en cuanto
a que las zonas esporádicamente inundables
(fase intermedia del proceso de sucesión)
y las zonas no inundables (fase tardía del
proceso de sucesión), son más ricas que las
zonas inundables o con influencia directa
del pulso de inundación. Estas condiciones
se asemejan a los resultados encontrados en
las valoraciones de riqueza de la vegetación
actual realizados en la Amazonía colombiana
y peruana (Duivenvoorden & Lips, 1993;
Kalliola et. al., 1993; Urrego, 1997; Londoño
& Álvarez, 1997 y Rudas-L. & Prieto-C.,
1998).
Cuando se relacionan los valores de riqueza
con los diagramas palinológicos (Figura 37,
38, 39, 40), se observa que estos valores
son independientes con respecto al tipo de
vegetación dominante en las diferentes zonas.
Un ejemplo de esto se observa en la figura
37, en Cahuinari II, subzona CIIb, donde
domina la vegetación de la fase intermedia,
pero es más rica la vegetación de la fase
tardía. Otro ejemplo se observa en la figura
38, en la subzona CIIIa de Camaleón, donde
domina la representación de la vegetación
asociada con zonas inundadas, pero es más
rica en palinomorfos la fase intermedia.
Rangel-Ch. et al.
RELACIÓN DEL CAMBIO DEL CLIMA
ENTRE LOS ANDES Y LA REGIÓN
DEL AMAZONAS COLOMBIANO
DURANTE LOS ÚLTIMOS 60.000
AÑOS
Las variaciones en la precipitación y en la
temperatura en los Andes durante los últimos
60.000 años AP, produjeron variaciones en
el caudal del Río Caquetá, evento que quedó
registrado en la zona de estudio, así:
El Pleniglacial medio presentó temperaturas
más bajas que las de hoy en día, que generaron
cambios en la vegetación en los Andes,
especialmente en las franjas del bosque
alto-andino, del subpáramo y del páramo
propiamente dicho. La precipitación debió
ser muy alta e influyó en la extensión de los
glaciares y en los altos niveles de las lagunas
así como en el antiguo lago de la sabana de
Bogotá que alcanzó niveles muy altos (Van
der Hammen, 1992). Los efectos de una
situación como esta -que se puede asociar
con un cambio global-, se manifestaron
en la Amazonia, con la representación
mayor de elementos acuáticos y elementos
que se asocian a zonas permanentemente
inundables, especialmente en el periodo
entre 60.000 y 40.000 años AP (Pleniglacial
medio-inferior).
En la Sabana de Bogotá y los Andes se registro
un periodo seco durante el Plenigacial medio
y superior, entre los 35.000-26.000 años AP,
que llevó a la desaparición del espejo de
agua del lago de la sabana de Bogotá (Van
der Hammen, 1992). Este descenso en el
nivel del lago, permitió que los sedimentos
quedaran expuestos y se extendió la
vegetación pantanosa y bosques bajos o
matorrales; se formaron turbas, donde
quedaron registrados los espectros polínicos
de elementos azonales de vegetación leñosa
ubicados sobre la planicie de la sabana como,
Symplocos, Myrica, Myrsine y Alnus (Van
der Hammen et al., 1980).
199
200
Cambios en la vegetación y en el clima

Figura 37. Relación entre la riqueza de los palinomorfos y el diagrama general de la segregación ecológica de Cahuinari II.
 Figura 38. Relación entre la riqueza de los palinomorfos y el diagrama general de la segregación ecológica de Camaleón.

201
Rangel-Ch. et al.
202
Cambios en la vegetación y en el clima

Figura 39. Relación entre la riqueza de los palinomorfos y el diagrama general de la segregación ecológica de Caquetá V.
 Figura 40. Relación entre la riqueza de los palinomorfos y el diagrama general de la segregación ecológica de Totumo.

203
Rangel-Ch. et al.
Cambios en la vegetación y en el clima
En el Amazonas colombiano se extendió la
vegetación de zonas de tierra firme con el
dominio principalmente de bosques de Ilex
(Figura 36).
Van der Hammen (1992), se refirió a una
alternancia climática en el Pleniglacial
superior en los Andes, que se evidencia de
buena manera en los registros del Amazonas
donde el periodo 30.000 y 16.500 años AP
fue calificado como seco y coincide con la
calificación de clima relativamente seco que
se le dio al período 26.000-14.000 años AP
en los Andes cuando predomino un clima
muy frío y seco, los glaciares del hemisferio
norte alcanzaron su máxima extensión y en
lugares como en la laguna de Fúquene el
espejo de agua se secó (Van Geel & Van der
Hammen, 1973). A diferencia de los Andes
en el Amazonas después de 16.500 años AP
mejoraron las condiciones de humedad que
se asocian con el desarrollo vigoroso de los
palmares mixtos dominados por especies de
de Mauritia (Figura 36).
El Tardiglacial es considerado un periodo
de transición entre la última glaciación y
el Holoceno (Van der Hammen, 1992). Se
presentó un aumento de lluvias con algunas
fases climáticas secas, como se observa en
Pantano de Mónica y Manacaro (Figura 41).
La sección de Manacaro (Giraldo et al., en
este volumen), muestra una concordancia
entre las fases cortas presentes en este
periodo: una fase de inundación con un
clima húmedo y cálido que corresponde
con el interestedial de Guantiva (13.000-
11.000) y una fase más seca, el estadial de
Abra (aproximadamente 11.000-10.00 años
AP) cuando disminuyeron la humedad y la
temperatura (Van der Hammen, 1992; Van
der Hammen & Hooghiemstra, 1995 y 2000;
Wille et al., 2001). En los Andes (Van der
Hammen & Hooghiemstra, 1995), durante
el interstadial de Guantiva, se extendió la
representación del bosque andino y aumentó
el nivel de los lagos y en el Caquetá dominó
el bosque inundable (figura 36). En el estadial
del Abra, en los Andes se extendió el páramo
204
y disminuyó el nivel de los lagos, mientras
que en el Caquetá, dominaron los bosques no
inundables o de tierra firme (figura 36).
El Holoceno en los Andes muestra dos fases
marcadas de fluctuaciones del clima, una
fase con una temperatura 1 ó 2 ºC más alta
(la del óptimo climático) entre los 6.000-
4.000 años AP; y un periodo más frío a partir
de los 3000 años AP, Holoceno tardío (Van
der Hammen, 1992).
La vegetación en los valles de los rios de
la Amazonia desde el Pleistoceno hasta
el Tardiglacial (60.000-13.000 años) y
del Holoceno a la epoca actual (10.000-
actual).
Un aspecto fundamental que se deriva de esta
contribución se relaciona con la pregunta de
si cambió fundamentalmente la composición
florística en la región amazónica como
resultado de cambios globales del clima o
sí solamente fueron cambios en los valores
de abundancia-dominancia en la vegetación
de los ambientes ligados a la inundación del
río? Aunque es bastante difícil proponer una
explicación definitiva, quizá la resolución
pueda enfocarse así: en el anexo 4, se muestra
de manera esquemática la importancia
ecológica de los elementos dominantes en
diferentes tipos de vegetación actual (Urrego,
1997, Duivenvoorden & Lips, 1993, Rangel,
en este volumen). Los registros de varios
tipos de vegetación (especies características)
que se asocian con una determinada fase
del proceso de sucesión aparecen desde el
Pleniglacial medio-superior, pero muestran
una representación en el espectro de polen
en un determinado período, lo cual se puede
asociar con una extensión mayor del área
que ocupaban. Así por ejemplo, bosques
dominados por especies de Ilexx furen mas
frecuentes, mostraron mayor vigor y ocuparon
mayor área durante el Pleniglacial medio-
superior mientras que los bosques dominados
por especies de Moraceae/Urticaceae fueron
más frecuentes durante el Holoceno tardío.
 Rangel-Ch. et al.

Figura 41. Estimación del cambio en el clima, principalmente la precipitación y la dinámica

del río Caquetá en el Amazonas colombiano durante los últimos 60.000 años AP (situaciones
idealizadas).
205
Cambios en la vegetación y en el clima
Visto así el asunto, se trataría de un cambio en
la dominancia, que necesariamente obedeció
a fluctuaciones del pulso de inundación, que
a su vez está directamente relacionado con
variaciones macroclimáticas, por ejemplo
cambios en los montos anuales de precipitación
en la cuenca, por tanto la reaccin obedecería a
un efcto en cadena. Una condición diferente,
es la de los elementos que pueden servir como
indicadores de los cambios en temperatura en
un gradiente altitudinal, como es el caso de
Podocarpus, Alnus, Symplocos y otros géneros
con preferencia geográfica por la región de
montaña; en sitios más altos de la Amazonia
como Carajas, Lago Pata, etc., el hallazgo con
valores significativos de polen de Podocarpus
en los sedimentos podría relacionarse con
variaciones de la temperatura y aún de la
precipitación(mayor extensión de sabanas
y bosque secos). Sin embargo, no existe
seguridad plena de esta interpretación, ya que
en la misma Amazonía en la actualidad existen
especies de Podocarpus ((P. magnifolia). En
cuanto a cambios de temperatura los valores
que más frecuentemente se citan son los de la
curva de Wille et al., (2001) que señalan una
diferencia de ± 4ºC y más bajos que los de
hoy en día a nivel del mar.
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 Rangel-Ch. et al.

Anexo 3. Vegetación dominante y principales taxones desde 59.000 Años AP hasta 1000
años AP en las localidades estudiadas en el Amazonas colombiano.

Años AP
Prof. Fase de veg. Fases
(Antes del Sección Taxones dominantes-característicos
(cm) dominante sucesionales
Presente)

Inicial Cecropia, Symphonia, Myrtaceae, Mauritia.

Miconia, Moraceae/Urticaceae,
Bombacaceae, Vismia, Virola, Sapotaceae,
Fase Intermedia
1000 360 Caq. V Alchornea, Warszewiczia, Astrocaryum,
Intermedia Inga.
Euterpe, Terminalia, Protium, Iriartea,
Tardía Triplaris, Anacardiaceae, Psychotria,
Tabebuia, Macrolobium, Loranthaceae, Ilex.
Cecropia, Symphonia, Myrtaceae, Mauritia,
Inicial
Cyperaceae.
Miconia, Moraceae/Urticaceae,
Fase Intermedia Bombacaceae, Vismia, Virola, Alchornea,
1200 375 Caq. V
Intermedia Warszewiczia, Astrocaryum, Inga.
Terminalia, Protium, Iriartea, Triplaris,
Tardía Anacardiaceae, Tabebuia, Macrolobium,
Euterpe.
Inicial Myrtaceae, Cecropia, Mauritia, Iridaceae.
Moraceae/Urticaceae, Miconia,
Bombacaceae, Annonaceae, Vismia, Virola,
Intermedia
Fase Sapotaceae, Warszewiczia, Astrocaryum,
2000 455 Caq. V Inga.
Inicial
Proteaceae, Terminalia, Protium, Iriartea,
Lecythidaceae, Meliaceae, Triplaris,
Tardía
Anacardiaceae, Croton, Araliaceae,
Psychotria, Macrolobium, Euterpe, Ilex.
Cecropia, Myrtaceae, Mauritia, Cyperaceae,
Inicial
Iridaceae, Amaranthaceae.
Moraceae/Urticaceae, Miconia,
Fase Bombacaceae, Annonaceae, Vismia,
2800 530 Caq. V Intermedia
Inicial Virola, Sapotaceae, Alchornea, Pavonia,
Astrocaryum, Inga.
Terminalia, Protium, Iriartea, Lecythidaceae,
Tardía Triplaris, Anacardiaceae, Sterculiaceae,
Euterpe, Loranthaceae, Ilex, Byrsonima.
Cecropia, Myrtaceae, Mauritia, Cyperaceae,
Inicial
Iridaceae, Amaranthaceae.
Moraceae/Urticaceae, Miconia,
Fase Bombacaceae, Annonaceae, Vismia, Virola,
3000 550 Caq. V Intermedia
Inicial Sapae, Alchornea, Pavonia, Astrocaryum,
Inga.
Terminalia, Protium, Iriartea, Lecythidaceae,
Tardía Triplaris, Anacardiaceae, Sterculiaceae,
Euterpe, Loranthaceae, Ilex, Byrsonima.
Inicial Mauritia, Myrtaceae, Sagittaria.
Celtis,
l Aeschinomene
h , Combretaceae,
b
30600 635 Tot. Tardía Intermedia Mabea, Melatomataceae, Moraceae/
Urticaceae,
U t caceae, Sapotaceae.
Tardía Macrolobium, Protium, Sterculiaceae, Ilex.
Inicial Mauritia, Myrtaceae, Sagittaria.
Celtis, Aeschinomene, Combretaceae,
Fase
35000 645 Tot. Intermedia Mabea, Melatomataceae, Moraceae/
Tardía
Urticaceae, Sapotaceae.
Tardía Macrolobium, Protium, Sterculiaceae, Ilex.

209
Cambios en la vegetación y en el clima

Continuación Anexo 3.

Años AP
Prof. Fase de veg. Fases
(Antes del Sección Taxones dominantes-característicos
(cm) dominante sucesionales
Presente)

Inicial Cecropia, Mauritia, Myrcia, Myrtaceae.

Alchornea, Fabaceae, Sapium, Sapotaceae,
Intermedia Virola, Arecaceae, Malpighiaceae,
Fase Pithecellobium.
720 Cah. II
Intermedia Protium, Lecythidaceae, Proteaceae,
Meliaceae, Croton, Anacardiaceae,
Tardía
Bignoniaceae, Byrsonima, Didimopanax,
40000 Euterpe, Camnosperma.
Inicial Myrtaceae, Mauritia, Sagittaria.
Fase Celtis, Combretaceae, Mabea,
665 Tot. Intermedia Melastomataceae, Moraceae/Urticaceae,
Tardía
Arecaceae.
Tardía Ilex, Macrolobium.
Alternanthera, Cecropia, Mauritia,
Inicial
Myrtaceae, Salix, Cyperaceae.
Aeschinomene, Alchornea, Fabaceae,
Sapindaceae, Sapotaceae, Moraceae/
Fase Intermedia Urticaceae, Virola, Sapium, Ouratea,
750 Cah.II Arecaceae, Papillionaceae, Mabea,
Intermedia
Malpighiaceae, Phitecellobium.
Protium, Macrolobium, Proteaceae,
46000 Meliaceae, Croton, Anacardiaceae,
Tardía
Bignoniaceae, Byrsonima, Didimopanax,
Euterpe.
Inicial Mauritia, Myrtaceae, Sagittaria.
Aeschinomene,e Mabea, Melastomataceae,
Fase Intermedia Moraceae/Urticaceae, Arecaceae,
680 Tot. Warszewiczia.
Intermedia
Macrolobium, Protium, Sterculiaceae,
Tardía
Byrsonima, Ilex, Iriartea.
Acanthaceae, Cecropia, Mauritia,
Inicial
Myrtaceae, Salix, Cyperaceae.
Celtis, Acalypha, Aeschinomene, Alchornea,
Fabaceae, Sapindaceae, Sapium, Sapotaceae,
Fase Intermedia Moraceae/Urticaceae, Virola, Warszewiczia,
770 Cah. II Ouratea, Arecaceae, Mabea, Malpighiaceae,
Intermedia
Mouriri, Pithecellobium.
Protium, Clusiaceae, Ilex, Mahurea,
Phoradendron, Proteaceae, Meliaceae,
Tardía
Croton, Anacardiaceae, Bignoniaceae,
Byrsonima, Didimopanax, Euterpe.
Inicial Myrtaceae, Sagittaria.
Ficus, Aeschinomene, Combretaceae,
51000 Sapindaceae, Mabea, Melastomataceae,
Intermedia
Fase Moraceae/Urticaceae, Arecaceae,
700 Tot.
Inicial Warszewickzia, Sapium, Saños APotaceae.
Proteaceae, Protium, Sterculiaceae, Ayenia,
Tardía Años APocynaceae, Byrsonima, Ilex, x
Iriartea.
Caños APparidaceae, Polygonaceae,
Inicial
Myrtaceae, Symphonia.
Mimosaceae, Moraceae\Urticaceae,
533 Cam. Fase Intermedia Combretaceae, Acalypha, Aeschinomene,
Inicial Malpighiaceae, Melastomataceae.
Spondias, Sterculiaceae, Loranthaceae,
Tardía Meliaceae, Byrsonima, Ilex, Iriartea,
Croton.

210
 Rangel-Ch. et al.

Continuación Anexo 3.

Años AP
Prof. Fase de veg. Fases
(Antes del Sección Taxones dominantes-característicos
(cm) dominante sucesionales
Presente)

Inicial Myrtaceae, Sagittaria.

Ficus, Aeschinomene, Combretaceae,

Mabea, Melastomataceae, Mimosaceae,
Fase Intermedia
711 Tot. Moraceae/Urticaceae, Arecaceae,
Inicial Warszewiczia, Sapotaceae.
Proteaceae, Macrolobium, Protium ,
Tardía Sterculiaceae, Ayenia, Apocynaceae, Croton,
x Iriartea.
Ilex,
55000
Capparidaceae, Cecropia, Mauritia,
Inicial
Polygonaceae, Myrtaceae, Symphonia.
Mimosaceae, Moraceae\Urticaceae, Pachira,
Fase Arecaceae, Combretaceae, Aeschinomene,
558 Cam. Intermedia
Inicial Malpighiaceae, Mabea, Melastomataceae,
Sapindaceae, Virola.
Spondias, Loranthaceae, Polygalaceae,
Tardía Proteaceae, Protium, Meliaceae,
Apocynaceae, Ayenia, Ilex, Croton.
Inicial Myrtaceae, Sagittaria.
Ficus, Aeschinomene, Combretaceae, Mabea,
Melastomataceae, Mimosaceae, Moraceae/
Intermedia
Fase Urticaceae, Arecaceae, Warszewiczia, Saños
727 Tot. Tardía APotaceae.
Proteaceae, Macrolobium, Protium ,
Tardía Sterculiaceae, Ayenia, Apocynaceae, Croton,
x Iriartea.
Ilex,
Alternanthera, Cecropia, Mauritia,
Inicial Polygonaceae, Iridaceae, Sagittaria,
Myrtaceae, Symphonia.
Mimosaceae, Moraceae\Urticaceae,
59000 Pachira, Arecaceae, Combretaceae,
Intermedia Acallypha, Aeschinomene, Caesalpiniaceae,
Ficus, Alchornea, Malpighiaceae, Mabea, a
Fase intermedía
590 Cam. Melastomaceae, Salix, Sapium, Virola
Spondias, Loranthaceae, Lecythidaceae,
Polygalaceae, Proteaceae, Protium,
Tardía Meliaceae, Anacardiaceae, Araliaceae,
Ayenia,
a Ilex, Iriartea, Bignoniaceae,
Croton.

211
Cambios en la vegetación y en el clima

Anexo 4. Variación de la dominancia ecológica en el tiempo de elementos dominantes.

Caquetá V (Caq. V), Pantano de Mónica (P.M.), Manacaro (Man.), Cahuinari II (Cah. II),
Totuto (Tot.), Camaleón (Cam.).

212
 Rangel-Ch. et al.

Continuación Anexo 4.

213
Cambios en la vegetación y en el clima

Continuación Anexo 4.

214
 Rangel-Ch. et al.

Continuación Anexo 4.

215
Cambios en la vegetación y en el clima

216

ATLAS PALINOLÓGICO DE LA AMAZONIA COLOMBIANA
-LAS FAMILIAS MÁS RICAS EN ESPECIES-
RESUMEN
Se seleccionaron las familias más
diversificadas en la Amazonía colombiana,
acción que significó caracterizar
palinológicamente 412 especies de familias
como Rubiaceae, Meslastomataceae,
Memycelaceae, Arecacaeae, Poaceae,
Moraceae, Asteraceae, Caeaslpiniaceae,
Fabaceae, Mimosaceae, Euphorbiaceae,
Piperaceae y Apocynaceae. Se elaboraron
claves taxonómicas dicotómicas artificiales
para aquellas familias con marcada
tendencia euripalinológica: Apocynaceae,
Euphorbiaceae, Caesalpinaceae,
Fabaceae y Rubiaceae. Entre las familias
estenopalinológicas figuraron Poacaeae y
Melastomataceae, de esta última se segregó
el género Mouriri (Memycelaceae) cuya
caracterización palinologica lo aparta
claramente de Melastomataceae. Si se tiene
en cuenta la cifra sobre riqueza en el grupo
de las plantas con flores para la Amazonía
colombiana de 5.300 especies, el número
de caracterizaciones palinológicas luce
relativamente bajo, razón por la cual sería
aconsejable completar la caracterización
palinológica de los géneros con especies
dominantes-características en unidades de
vegetación ya diferenciadas y continuar con
la publicación de las caracterizaciones de las
familias poco conocidas.
Jiménez et al.
Luis Carlos Jiménez
Raúl Giovanni Bogotá
J. Orlando Rangel-Ch.
ABSTRACT
The most diverse and richness plant
families from Colombian Amazonian
region were chosen to elaborate the
Pollen atlas. 412 species belonging
to the following families Rubiaceae,
Meslastomataceae, Memycelaceae,
Arecacaeae, Poaceae, Moraceae,
Asteraceae, Caeaslpiniaceae, Fabaceae,
Mimosaceae, Euphorbiaceae, Piperaceae
and Apocynaceae were characterised.
Dichotomy keys to differentiate several
families with wide pollen characteristics
variation like Apocynaceae, Euphorbiaceae,
Caesalpinaceae, and Fabaceae y Rubiaceae
are proposed. Among the families without
pollen characteristics variation figure
Poacaeae and Melastomataceae, from the
former the genera Mouriri (Memycelaceae)
was segregated and its pollen type is clearly
different. The number of species with pollen-
characterisation is low when it is compared
with the number of plant species growing
in Colombia Amazonian region. 5300.
By this reason it is necessary to continue
with the pollen characterisation to -generic
level –related with the dominant species of
plant communities and also continue with
the pollen atlas of the families with low
knowledge
217
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
INTRODUCCIÓN
Los atlas palinológicos son esenciales para
profundizar en el alcance de los resultados
de los estudios paleo-palinológicos. Aunque
tradicionalmente (solo) se les ha utilizado
preferentemente para la determinación de
los granos depositados en las muestras de
sedimentos o en las de los análisis de mieles
o de aeroplancton, es indudable que si se
logra el cubrimiento de amplias zonas de
interés fito geográfico, estos atlas conferirán
un enfoque novedoso a la documentación
de los cambios en la riqueza a lo largo del
tiempo –cambios en la biodiversidad-. Se
trata de poder relacionar estos cambios en la
historia natural con la preocupación actual
por los cambios que son producto de la acción
antrópicas (cambio climático). La necesidad
de herramientas refinadas como un atlas
palinológico regional crece en la medida en
que los estudios paleo-palinológicos sean
de alta resolución e igualmente cuando los
problemas a resolver sean más detallados,
por ejemplo el orden de la sucesión vegetal
en diferentes ambientes, estabilidad de las
comunidades y formación y disolución de
los arreglos comunitarios.
En este punto sobre el significado e
importancia de un atlas palinológico, cabe
citar a manera de comparación, el caso de
la aparición de varios atlas sobre la flora
palinológica del páramo en los últimos
años(Velásquez & Rangel, 1998, Velásquez,
1999, Bogota et al., 1996, Bogota, 2002) los
cuales han sido decisivos para disminuir la
cantidad de palinomorfos sin determinar en
los análisis de sedimentos cuaternarios con
lo cual se ha progresado en el entendimiento
de los cambios en los tipos de vegetación
y se han podido estimar los cambios en la
dominancia de los elementos importantes en
la conformación de una comunidad vegetal.
Así por ejemplo en los últimos trabajos
como el de Velásquez (2004), solamente
aparecen como indeterminados 30 granos
218
de polen, cuando en estudios anteriores y no
obstante el buen nivel de conocimiento de la
flora paramuna actual, el numero de granos
indeterminados era bastante mayor (Rangel
et al, 2004).
En el Amazonas aún es muy significativo el
número de palinomorfos que permanecen
indeterminados en los análisis de sedimentos,
razón por la cual debe promoverse la
elaboración de atlas con base en taxones de
importancia ecológica.
Giraldo-P. (2002) encontró cerca de 85 tipos
indeterminados de los 300 palinomorfos
estudiados en el análisis de sedimentos
del tardiglacial de la región del Araracuara
(Caquetá, Colombia). De acuerdo al número
de géneros sin caracterizar en la flora
amazónica, los estudios paleo-palinológicos
aún no pueden dar buena cuenta de los
cambios florísticos detallados, que por ahora
quedan en la condición de generales.
En el recuento histórico sobre las
contribuciones paleo-palinológicas sobre
la Amazonía, figura inicialmente Absy
(1979), pero posteriormente aparecieron
contribuciones que incluyeron anexos con
laminas-ilustraciones de los palinomorfos
encontrados en los sedimentos analizados
como el de Hoorn (1994) y el atlas de plantas
útiles de Herrera & Urrego (1996). El atlas
de Colinvaux et al. (1999) proporciona
una base muy buena para la diferenciación
palinológica de la flora regional.
En esta contribución se presenta la
caracterización de las familias más
diversificadas de la amazonia colombiana,
proyecto del cual se han hecho contribuciones
parciales por Jiménez (1996), Jiménez &
Rangel (1997), Jiménez et al. (1999) y
Rangel et al. (2001).
La reconstrucción de las comunidades
vegetales a la escala de millones de años,

Terciario y Cretaceo, dependen en gran
medida de poder asignarle una afinidad
moderna a los morfotaxas fósiles; tal tarea
es imposible de realizar sin atlas de la
vegetación actual y su palinoflora para
ecosistemas análogos y por lo tanto este
documento abre las posibilidades para lograr
tales reconstrucciones en la Amazonia.
MÉTODOS
Los botones florales de las especies estudiadas
de la amazonía colombiana, fueron en su
mayoría tomados de ejemplares colectados
por diferentes investigadores en esa región
y que reposan en el Herbario Nacional
Colombiano (COL) de la universidad
Nacional de Colombia; sin embargo se
emplearon ejemplares de otras colecciones
cuando no se pudo encontrar en el COL
material de la región o ellos no eran fértiles.
El trabajo de laboratorio se llevó a cabo en las
instalaciones del Laboratorio de Palinología
del Instituto de Ciencias Naturales de la
Universidad Nacional de Colombia. Las
placas permanentes empleadas para lograr las
descripciones polínicas se obtuvieron tratando
el material polínico bajo la técnica acetolítica
de Erdtman (1986). Para la descripción de
los palinomorfos se siguió la nomenclatura
de Punt et al. (1994), complementada con la
terminología aportada por Kremp (1968) y
Erdtman (1986), incluyéndola en el formato
diseñado por el laboratorio de palinología.
En el caso de las metricas a cada carácter se
le toman diez mediciones (en 1000 aumentos
expresadas en unidades micrométricas), a las
cuales se les halla el promedio y desviación
estándar de E.E., E.P., P/E, D.E, L.A. área
polar, I.A.P. (L.A. / D.E. según Faegri &
Iversen 1975), aberturas y exina.
Para la presentación de los caracteres
polínicos se empleó el formato seguido
por Bogotá et al. (1996), expresando
esta información bajo cuatro parámetros:
Jiménez et al.
Nombre científico de la especie con su
autor, número de lámina y numeración de
las fotomicrografía tipo, donde se indica la
asociación, polaridad y simetría; número,
posición y tipo de aberturas además de otros
caracteres especiales; la forma en vista polar
(ámbito) y en vista ecuatorial (relación P/E
según Erdtman,1986); grosor de la exinacon
base en la relación Ex/D.E. (Faegri & Iversen,
1950; Moreno & Devia, 1982), su estructura
y escultura, y la diferenciación de capas y
otras características. Finalmente se informa
sobre la procedencia del material estudiado
(localidad, altitud, colector, número de
colección, sigla del herbario y número de
preparación).
Las abreviaturas empleadas son las
siguientes:
V.P., Vista polar; V.E., Vista ecuatorial;
V.Prox., Vista proximal; V.Dist., Vista distal;
Det., Exina Detalle exina; E.E., Eje ecuatorial;
E.P., Eje polar; E/P, relación eje polar eje
ecuatorial; D.E., Diámetro ecuatorial; L.A.,
Longitud lado apocolpio; I.A.P., Índice área
polar; D1, Diámetro 1 en tétradas tetraédrica
y D2, Diámetro 2 en tétradas tetraédricas.
Para la obtención de las foto micrografías
se utilizó un foto microscopio marca Leitz
Dialux 22 EB con el mayor aumento posible,
empleando películas Ilford ASA 50 Pan F
y Fuji ASA 25 blanco y Negro. Se tomaron
en promedio cuatro foto micrografías por
cada tipo polínico dos en vista polar y dos
en vista ecuatorial. El aumento en que se
presentan las fotomicrografías es de 1000X
en la mayoría de los casos y para aquellas
tomadas en otros aumentos se indica en la
descripción del material.
Para otras terminologías usadas en el texto,
se siguieron las siguientes propuestas:
Forma (P/E) del polen según Erdtman
(1986): Perprolado > 2, prolado 1.34 – 2,
219
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana

subprolado 1.15 – 1.33, prolado esferoidal la documentación palinológica actual debería

1.01 – 1.14, esferoidal 1, oblado esferoidal ser suficiente para la determinación de los
0.88 – 0.99, suboblado 0.75 – 0.87, oblado granos en los sedimentos antiguos al menos
0.5 – 0.74 y peroblado < 0.5. a nivel de género.

Índice de Área Apertural I.A.P. (L.A./D.E.) Tabla 33. Diversidad florística actual y
según Faegri & Iversen (1975): Sin área diversidad polínica a nivel de género en
polar o área polar ausente 0, muy pequeña los sedimentos antiguos y en los atlas
<0.25, pequeña 0.25 – 0.5, grande 0.5 palinológicos (tomada de Rangel et al.,
– 0.75, muy grande >0.75. 2004).
Riqueza Sedimentos Atlas
Espesor de la exina (Ex/D.E) según Faegri actual antiguos palinológico
& Iversen ,1950 y Moreno & Devia, 1982): Familia Géneros Géneros Géneros
Muy fina <0.05, fina 0.05 – 0.1, gruesa 0.1 Rubiaceae 102 16 55
– 0.25, muy gruesa >0.25). Melastomataceae 40 3 34
Arecaceae 36 13 27
Se elaboraron claves taxonómicas
Poaceae 46 No dif. 33
dicotómicas artificiales para aquellas
Moraceae 21 3 21
familias con marcada tendencia
Asteraceae 41 4 31
euripalinológica (Apocynaceae, Euphorbia-
Caesalpinaceae 34 14 50
ceae, Caesalpinaceae, Fabaceae y
Rubiaceae). Fabaceae 52 4 47
Clusiaceae 21 7 5

RESULTADOS Euphorbiaceae 50 14 29
Malpighiaceae 20 8 2
Para darle un marco apropiado al alcance Apocynaceae 29 11 21
del documento, es conveniente en nuestro Loranthaceae 7 7 1
criterio, incluir aspectos de la riqueza Sapotaceae 18 6 2
actual de la flora amazonica de Colombia Meliaceae 6 5 2
y puntualizar en las bondades del atlas Tiliaceae 8 5 1
palinológico. Annonaceae 21 5 3
Mimosaceae 15 2 10
Riqueza florística (nivel alfa) y de
comunidades vegetales (nivel beta)
De los 1439 géneros representados en la flora
actual, casi una tercera parte (585) tienen
En la tabla 33 se consigna la información
descripciones palinológicas (tabla 34).
sobre familias muy diversificadas en la
actualidad en la amazonía colombiana y la Tabla 34. Diversidad polínica en sedimentos
representatividad de la diversidad polínica a antiguos, en atlas palinológicos y actual de
nivel genérico en los sedimentos antiguos y la flora amazónica de Colombia (tomada de
en los atlas palinológicos. Rangel et al., 2004).
Familias importantes por su riqueza y que
Amazonas
requieren documentación palinológica son
Malphigiaceae, Loranthaceae, Meliaceae Sedimentos Atlas
Actual
antiguos palinológico
y Clusiaceae. Entre las familias más
diversificadas (tabla 33) como Rubiaceae, Familias 106 229 83
Caesalpinaceae, Euphorbiaceae y Ericaceae, Géneros 284 1439 585
220
 Jiménez et al.

Aunque la condición de dominante de un flores para la Amazonía colombiana de 5.300

taxón en la vegetación no implica igualmente especies, el número de caracterizaciones
dominancia en el espectro de polen del palinológicas luce relativamente bajo.
sedimento, si se consideran las familias Cual debería ser entonces la estrategia para
con géneros con expresión de dominancia, alcanzar un punto de equilibrio en cuanto
ya sea por cobertura, densidad o biomasa, a riqueza y representatividad en los atlas
en la vegetación actual (Duivervoorden palinológicos?. Quizá esta pregunta se pueda
& Lips, 1993, Rangel en este volumen) es contestar con base en las tareas a adelantar
recomendable adelantar caracterizaciones en en el futuro, así:
Fabaceae, Lecythidaceae y Sapotaceae como
se muestra en la tabla 35. Palinología: Completar la caracterización
palinológica de los géneros con especies
Tabla 35. Familias-géneros con expresión dominantes-características en unidades de
de dominancia en la vegetación actual de la vegetación ya diferenciadas y continuar con
Amazonía (tomada de Rangel et al., 2004) la publicación de las caracterizaciones de las
familias poco conocidas.
Familia Géneros Especies
Fabaceae 18 30
Paleo-ecología: Comparar cambios
Arecaceae 11 19 climáticos entre diversas zonas de la
Poaceae 8 9 cuenca amazónica y precisar relaciones
Euphorbiaceae 7 8 entre asociaciones palinológicas (fósiles) y
Bombacaceae 6 6 asociaciones vegetales actuales.
Rubiaceae 6 6
Clusiaceae 5 8 En general es necesario crear la infraestructura
Lecythidaceae 5 15 para facilitar la difusión de los atlas a través
Sapotaceae 4 11 de medios electrónicos ya que la publicación
Bignoniaceae 3 5 tradicional de los atlas es costosa y de
Otras 44 Otros 76 Otras 125 difusión muy limitada.
familias géneros especies
LITERATURA CITADA

CONSIDERACIONES FINALES ABSY, M. L. 1979. A palynological study

Entre las contribuciones sobre la flora
palinológica de la amazonia, una de las más
mencionadas es la de Colinvaux et al., 1999
que ilustra 421 especies catalogadas como
las más abundantes o importantes que se
han mencionado en muestras procedentes
del Amazonas (Renner, 2001). En nuestra
contribución el carácter seleccionado fue el de
la riqueza según familias, razón por la cual se
seleccionaron las familias más diversificadas
en la Amazonia colombiana, acción que
significó caracterizar palinológicamente
412 especies. Si se tiene en cuenta la cifra
sobre riqueza en el grupo de las plantas con
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223
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
APOCYNACEAE
Generalidades palinológicas de la familia
Mónadas, isopolares, radiosimétricas o
apolares, asimétricas, estefanocolpadas,
diporadas, triporadas, estefanoporadas,
periporadas, tricolporadas, con colpos cortos,
poros siempre anillados, endoaberturas
usualmente lalongadas; margen presente;
ámbito circular o angular, granos oblados
hasta subprolados; exina tectada o
semitectada, psilada, escabrada, granulada,
puntitegilada, foveolada, o reticulada,
perforada estriada; en algunas apocynaceae
la cara interna de la exina presenta escultura
siendo externamente psilada (Roubik &
Moreno, 1991; Bogotá, 2002).
Caracterización polínica de la familia en
la amazonía colombiana
Mónadas, apolares o isopolares; asimétricas,
bilateral simétrica o radiosimétricas.
Estefanoporadas, periporadas, dicolporadas,
tricolporadas o estefanocolporadas,
endoaberturas circulares o lolongadas,
costillas, margenes, anillos fastigios
y opérculo diferenciables en algunas
especies. Ámbito de circular a triangular,
cuadrangular, poligonal, ó elíptico; forma
subprolada, prolada esferoidal, oblada
esferoidal, suboblada, oblada o peroblada.
Exina tectada, tectada perforada; psilada,
foveolada, fosulada, en algunas especies la
sexina desarrolla proyecciones hacia la cara
citoplasmatica (22 géneros y especies).
Clave para diferenciar las especies de
Apocynaceae según el grano de polen
1. Granos de polen con aberturas tipo
colporo..................................................2
1´. Granos de polen con aberturas tipo poro....15
2. Granos de polen frecuentemente con dos
ocasionalmente con tres colporos.................3
224
2´. Granos de polen tricolporados o
estefanocolporados..............................4
3. Polen oblado, algunas veces tricolporado,
opérculo ausente, exina fosulada....................
...................................Macoubea guianensis
3´. Polen subprolado, siempre bicolporado,
opérculo presente, exina psilada.....................
.......................................Stenosolen eggersii
4. Granos de polen con D.E. < 35 μm...........5
4´. Granos de polen con D.E. > 35 μm........7
5. Aberturas costilladas sin margen,
endoaberturas lalongadas, área polar grande.
.....................................................................6
5´. Aberturas nunca costilladas, margen
presente, endoaberturas circulares, área polar
pequeña.................Himatanthus articulatus
6. Polen peroblado, endoaberturas lalongadas
pequeñas 1.85 x 4.8 μm, exina, psilada..........
...................................Lacmella arborescens
6´. Polen suboblado, endoaberturas
lalongadas grandes 4.8 x 9.1μm, exina fove
olada..................Parahancornia fasciculata
7. Granos de polen con área polar grande o
muy grande I.A.P. >0.5................................8
7´.Granos de polen con área polar mediana
I.A.P. 0.25 – 0.49.......................................14
8. Endoaberturas fusionadas formando un
colpo ecuatorial...........................................9
8´. Endoaberturas lalongadas nunca
fusionadas........................................10
9. Área polar grande....Bonafousia sananho
9´. Área polar muy grande............................
................................Stemadenia drandiflora
10. Espesor de la exina inferior a 2 μm.......11
10´. Espesor de la exina entre 2 – 3 μm.......12
11. Endoabertura lalongada 6 – 7.5 x 7 – 10
μm, exina foveolada......................................
..........................Rhigospira quadrangularis
11´. Endoabertura lalongada 7 – 11 x 9 – 15
μm, exina psilada...............Ambelania acida
12. Área polar muy grande, polen siempre
tetra o pentaestefanocolporado.......................
.................Spongiospermum macrophyllum
12´. Área polar grande, polen tricolporado
algunas veces tetraestefanocolporado.......13
13. Endoaberturas circulares..........................
.......................................Molongun lucidum

13´. Endoaberturas lalongadas......................
................................................Mucoa duckei
14. Polen prolado esferoidal, colpo constricto,
exina tectada perforada por toda la superficie del
grano.................Condylocarpon pubiflorum
14´. Polen oblado esferoidal, colpo no
constricto, exina marcadamente fosulada en
los mesocolpios..............Couma macrocarpa
15. Aberturas claramente protruídas........16
15´. Polen con aberturas no protruídas.....17
16. Exina fosulada.......Prestonia vaupesana
16´. Exina perforada......................................
............................Rhabdadenia macrostoma
17. Poros con estructuras especiales tipo
costilla.................................................18
17´. Poros sin estructuras especiales, no bien
diferenciable.............Odontadenia geminata
18. Cara interna de la exina irregular,
semejando proyecciones internas..............19
18´. Cara interna de la exina regular,
apreciándose como una línea continua......21
19. Proyecciones internas con forma de
gemas....................Galactophora crassifolia
19´. Proyecciones internas con forma de
granos pequeños........................................20
20. Granos de polen con diámetro ecuatorial
entre 40 y 48 μm......Malouetia tamaquarina
20´. Granos de polen con diámetro ecuatorial
entre 79 – 110 μm............................................
............................Mandevilla annulariifolia
21. Exina psilada...........Forsteronia acouci
21´. Exina perforada...........Mesechites trífida
Ambelania acida Aubl. (Lámina 1 V.P. 1a,b;
V.E. 1c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tri(tetraestefano)colporado;
colpo corto, endoabertura lalongada elíptica,
aberturas protruídas en vista polar. Margen y
costilla presentes.
FORMA: Ámbito circular a triangular
convexo, oblado esferoidal.
EXINA: Fina, tectada psilada. Columnelas
inconspicuas.
MEDIDAS: E.E. 40.26 (± 2.6), E.P. 37.39 (±
2.92), P/E 0.93, D.E. 38.1 (± 2.69), L.A. 25.8
(± 2.78), área polar grande, I.A.P. 0.68; colpo
Jiménez et al.
17.67 (± 1.66) de largo por 7.5 (± 2.24) de
ancho, endoabertura 8.67 (± 1.5) de largo por
11.72 (± 1.95) de ancho; exina 1.18 (± 0.23),
sexina 0.57 (± 0.11), nexina 0.6 (± 0.12).
MATERIAL ESTUDIADO: GUYANA: Timen,
Internacional Airport. A. L. Stoffers, 01
(COL). Placa palinológica-4486.
Bonafousia sananho (Ruiz & Pav.) Markgr.
(Lámina 1 V.P. 2a, b, c; V.E. 2d, e)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tri(tetraestefano)colporado;
colpos cortos, endoaberturas fusionadas
formando un colpo ecuatorial. Costilla
ecuatorial presente.
FORMA: Ámbito circular, subprolado.
EXINA: Fina, tectada psilada a foveolada;
estratificación de la exina diferenciable
únicamente en vista ecuatorial, sexina más
del doble de nexina, columnelas tenues.
MEDIDAS: E.E. 43 (± 4.38), E.P. 55.98 (±
3.12), P/E 1.3, D.E. 39.25 (± 2.2), L.A. 25.5
(± 1.29), área polar grande, I.A.P. 0.65;
colpo 20.25 (± 3.07) de largo por 1.78 (±
0.34) de ancho, endoabertura 7.9 (± 1.59)
largo; exina 2.
MATERIAL ESTUDIADO: ECUADOR:
Cordillera de Cututú; Alt. 1200-1100m. E.
Little et al., 607 (COL). Placa palinológica-
2924.
Condylocarpon pubiflorum Muell Arg.
(Lámina 1 V.P. 3a, b; V.E. 3c, d, e)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; colpo constricto
centralmente, endoabertura lalongada no
siempre diferenciable. Margen y fastigio
presentes.
FORMA: Ámbito triangular convexo; prolado
esferoidal.
EXINA: Fina, tectada perforada. Columnelas
conspicuas, sexina y nexina de igual grosor.
MEDIDAS: E.E. 32.3 (± 2.46), E.P. 36.8 (±
3.51), P/E 1.14, D.E. 33.4 (± 2.26), L.A.
10.55 (± 1.34), área polar mediana, I.A.P.
0.31; colpo 31.1 (± 2.85) de largo por 3.9 (±
0.61) de ancho, endoabertura 5.05 (± 0.83)
225
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
de largo por 9 (± 1.33) de ancho; exina 1.84
(± 0.16), sexina 0.92 (± 0.13), nexina 0.9 (±
0.13).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
PUTUMAYO: La Concepción; J. Cuatrecasas,
10823 (COL). Placa palinológica-2926.
Couma macrocarpa Barb. Rodr. (Lámina 2
V.P. 4a, b; V.E. 4c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tri (tetraestefano) colporado;
endoabertura lalongada elíptica. Margen y
costilla presentes.
FORMA: Ámbito triangular convexo, oblado
esferoidal.
EXINA: Fina, tectada fosulada, áreas polares
con fósulas más pequeñas o psiladas.
Columnelas inconspicuas, sexina y nexina
no bien diferenciables probablemente nexina
más gruesa que la sexina.
MEDIDAS: E.E. 33.5 (± 3.29), E.P. 31.55 (±
2.69), P/E 0.941, D.E. 36.75 (± 2.03), L.A.
12.2 (± 1.79), área polar mediana, I.A.P.
0.30; colpo 26 (± 2.49) de largo por 7.8 (±
0.95) de ancho, endoabertura 8.4 (± 1.29)
de largo por 12.65 ( ± 1.45) de ancho; exina
total 2.05 (± 0.158).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS; Río Apaporis, cerca de La
Hoz; Alt. 250 m. R.E. Schultes, et al., 14110
(COL). Placa palinológica-2925.
Forsteronia acouci (Aubl.) A. DC. (Lámina
2 V.P. 5a, b; V.E. 5c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tri (tetra-penta-estefano)
porado; poros circulares hasta ligeramente
lalongados. Costilla presente.
FORMA: Ámbito circular, oblado esferoidal.
EXINA: Muy fina, tectada psilada. Sexina
tan gruesa como nexina no siempre
diferenciables, columnelas inconspicuas.
MEDIDAS: E.E. 24.62 (± 4.23), E.P. 23.18 (±
4.04), P/E 0.94, D.E. 24.35 (± 3.08); poro
2.48 (± 0.66) de largo por 2.76 (± 0.63) de
ancho; exina 0.81 (± 0.14).
226
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VAUPÉS: Mitú. J. L. Zarucchi; 1665 (COL).
Placa palinológica-4012.
Galactophora crassifolia (Muell. Arg)
Wood. (Lámina 2 V.P. 6a, b; V.E. 6c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: (Tri) tetraestefanoporado; poros
circulares. Costilla presente.
FORMA: Ámbito circular a ligeramente
cuadrangular, suboblado.
EXINA: Fina, tectada psilada. Columnelas
inconspicuas, Sexina indiferenciable de
nexina, esta es irregular hacia la cara interna
semejando gemas de gran tamaño.
MEDIDAS: E.E. 67.7 (± 9.07), E.P. 59.25 (±
5.93), P/E 0.87, D.E. 66.3 (± 4.3); poro 9.65
(± 1.06) de largo por 9.55 (± 1.5) de ancho;
exina 2.03 (± 0.29).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS; Río Caquetá; Alt. 200 -
250m. A. Fernández-Pérez; 20121 (COL) .
Placa palinológica-2927.
Himatanthus articulatus. (Vahl) Wood.
(Lámina 2 V.P. 7a, b; V.E. 7c, d)
TIPO: Mónada, isopolar radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; colpo no bien
diferenciado, endoabertura circular. Margen
presente.
FORMA: Ámbito triangular convexo hasta
circular, suboblado.
EXINA: Fina, tectada fosulada. Sexina
no diferenciable de nexina, hacia la cara
interna la nexina es irregular; columnelas
inconspicuas.
MEDIDAS: E.E. 33.87 (± 0.98), E.P. 25.85 (±
2.86), P/E 0.76, D.E. 31.29 (± 0.84), L.A.
7.3 (± 1.64), área polar pequeña, I.A.P. 0.23;
colpo 18.22 (± 1.64) de largo por 7.4 (± 0.7)
de ancho, endoabertura 7.2 (± 0.86) de largo
por 7.4 (± 0.7) de ancho, anillo 3 ancho;
exina 1.94 (± 0.1).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS; Río Apaporis; H. García
Barriga 14127(COL). Placa palinológica-
3051.

Lacmellea arborescens (Müell. Arg.)
Markgraf (Lámina 2 V.P. 8a, b; V.E. 8c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tri ó tetra(penta)estefanocolpo-
rado; endoabertura lalongada. Costilla y
fastigio presente.
FORMA: Ámbito circular hasta triangular
convexo o cuadrangular recto, peroblado.
EXINA: Fina, tectada psilada a foveolada. No
se diferencian columnelas; sexina de igual
grosor que la nexina.
MEDIDAS: E.E. 28.4 (± 2.14), E.P. 14.1 (± 3),
P/E 0.49, D.E. 28.95 (± 1.82), L.A. 21.05 (±
1.67), área polar grande, I.A.P. 0.73; colpo
8.1 (± 1.1) de largo por 1.1 (± 0.21) de ancho,
endoabertura 1.85 (± 0.67) de largo por 4.8
(± 1.14) de ancho; exina 1.05 (± 0.16).
MATERIAL ESTUDIADO: BRASIL:
AMAZONIA: Rondonia, Río Madeira.
G.T. Prance, et al., 6295 (COL). Placa
palinológica-2928.
Macoubea guianensis Aubl. (Lámina 3 V.P.
9a, b; V.E. 9c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Di a tricolporado; aberturas
protruídas en vista polar, endoabertura
lalongada elíptica. Costilla, margen y fastigio
presentes.
FORMA: Ámbito circular elíptico hasta
triangular convexo, oblado.
EXINA: Fina, tectada fosulada. Sexina
tan gruesa como nexina, columnelas
inconspicuas.
MEDIDAS: E.E. 25.11 (± 1.9), E.P. 18.48 (±
0.9), P/E 0.73, D.E. 25.33 (± 1.04), L.A.
14.71 (± 1.5), área polar grande, I.A.P. 0.58;
colpo 11.1 (± 1.22) de largo por 5.3 (± 1.18)
de ancho, endoabertura 5.23 (± 0.83) de
largo por 10.9 (± 1.47) de ancho; exina 1.29
± 0.22.
MATERIAL ESTUDIADO: BRASIL:
AMAZONIA: Río Negro. R. de Lemos Froes,
21275 (COL) . Placa palinológica-3048.
Jiménez et al.
Malouetia tamaquarina A. DC. (Lámina 3
V.P. 10a, b; V.E. 10c, d, e)
TIPO: Mónada, apolar asimétrico ó isopolar
radiosimétrica.
ABERTURA: Di, tri(tetraestefano)porado
ocasionalmente, periporado. Costilla
presente, apreciándose frontalmente como
una anillo rodeando la abertura.
FORMA: Ámbito circular, oblado
esferoidal.
EXINA: Muy fina, tectada psilada.
Columnelas inconspicuas, no se diferencia
la sexina de la nexina la cual es irregular
en la cara interna, semejando granulaciones
dispersas entre sí.
MEDIDAS: E.E. 45.65 (± 4.19), E.P. 41.7 (±
3.19), P/E 0.91, D.E. 44.75 (± 2.44); poro 5.1
(± 1.12) de largo por 5.15 (± 1.08) de ancho,
anillo 2.87 (± 0.51) de ancho; exina 1.5 (±
0.38).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: Río Apaporis. R. E. Schultes
10170 (COL); Placa palinológica-2929.
Mandevilla annulariifolìa Wood. (Lámina 3
V.P. 40X 11a; V.E. 40X 11c, d, e, detalle poro
– exina 100X 11b)
TIPO: Mónada, isopolar radiosimétrica.
ABERTURA: Tetra(penta)estéfanoporado.
Costilla presente, apreciándose frontalmente
como un anillo rodeando la abertura.
FORMA: Ámbito circular, suboblado.
EXINA:Muy fina, tectada psilada. Columnelas
inconspicuas, sexina indiferenciable de
nexina la cual es irregular en la cara interna,
semejando granulaciones muy cercanas
entre sí.
MEDIDAS: E.E. 91.9 (± 24.1), E.P. 75.7 (±
17.82), P/E 0.82, D.E. 96.4 (± 19.35); poro
16.2 (± 2.2) de diametro, anillo 1.95 (± 0.44)
de ancho; exina 2.58 (± 0.64).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: Río Apaporis. R.E. Schultes,
12374 (COL). Placa palinológica-3039.
227
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
Mesechites trifidus Müell. Arg. (Lámina 4
V.P. 12a, b; V.E. 12c, d)
TIPO: Mónada, apolar asimétrica ó isopolar
radiosimétrica.
ABERTURA: (Tetra) pentaestefano a Columnelas inconspicuas; sexina no siempre
hexaperiporado. Costilla presente.
FORMA: Ámbito circular hasta cuadrangular
convexo, oblado esferoidal.
EXINA: Fina, tectada perforada Columnelas
inconspicuas; sexina de igual grosor que la
nexina.
MEDIDAS: E.E. 52.45 (± 2.34), E.P. 47.9 (±
1.91), P/E 0.91, D.E. 49.65 (± 3.59); poro
6.45 (± 0.83) diámetro, exina 1.78 (± 0.25).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VAUPÉS: Mitú. J. L. Zarucchi, 1651 (COL).
Placa palinológica -3040.
Molongum lucidum (Kunth) Zarucchi
(Lámina 4 V.P. 13a, b, c; V.E. 13d, e, f)
TIPO: Mónada, isopolar radiosimétrica.
ABERTURA: Tri (tetraestefano) colporado;
endoabertura circular hasta ligeramente
lalongada. Margen y costilla presentes.
FORMA: Ámbito circular a triangular o
cuadrangular convexo; oblado.
EXINA: Fina, tectada perforada a foveolada.
Columnelas conspicuas; sexina de igual
grosor que la nexina, la cual es irregular en
la cara interna.
MEDIDAS: E.E. 46.45 (± 3.24); E.P. 34.6 (±
2.84), P/E 0.74, D.E. 42.76 (± 20.29), L.A.
27.8 (± 4.24), área polar grande, I.A.P. 0.65;
colpo 12.22 (± 2.53) de largo por 6.65 (±
2.62) de ancho, endoabertura 7.05 (± 1.46)
de largo por 7.45 (±2.14) de ancho, costilla
4.75 (±1.27) de espesor; exina 2.00.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VAUPÉS: Río Mitú. J. L. Zarucchi, 1651
(COL). Placa palinológica-3038.
Mucoa duckei (Markgr.) Zarucchi. (Lámina
5 V.P. 14a, b, c; V.E. 14d, e)
TIPO: Mónada, isopolar radiosimétrica.
ABERTURA: Tri, tetra (penta)
estefanocolporado; endoabertura elíptica
lalongada no siempre diferenciable. Costilla
228
y fastigio presentes.
FORMA: Ámbito circular a triangular
convexo o cuadrangular recto, oblado.
EXINA: Fina, tectada psilada a foveolada.
diferenciada de nexina, la cual en la cara
interna es irregular.
MEDIDAS: E.E. 35.13 (± 2.68), E.P. 24.53
(± 1.84), P/E 0.69, D.E. 38.3 (± 2.53), L.A.
26.55 (± 3.06), área polar grande, I.A.P. 0.69;
colpo 12 (± 0.97) de largo por 1.9 (± 0.74) de
ancho, endoabertura 3.15 (± 1.08) de largo
por 8.3 (± 1.25), exina 2.25 (± 0.42).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VAUPÉS: Rucaroes: J. Cuatrecasas 7129
(COL); Placa palinológica-3037.
Odontadenia geminata Müell. Arg. (Lámina
5 V.P. 15a, b; V.E. 15c, d)
TIPO: Mónada, apolar asimétrico o isopolar
radiosimétrica.
ABERTURA: Tri - tetraestefanoporado o
penta-hexa-heptaperiporado. Poros no bien
definidos generalmente circulares.
FORMA: Ámbito circular, suboblado.
EXINA: Muy fina, tectada psilada. Columnelas
inconspicuas; sexina no bien diferenciada de
nexina, la cual es irregular en la cara interna,
semejando granulaciones de gran tamaño.
MEDIDAS: E.E. 44.69 (± 4.43), E.P. 35,75 (±
4.211), P/E 0.79; D.E. 40.9 (± 4.36); diámetro
poro 4.25 (± 1.11); exina 1.66 (± 0.22).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: Río Caquetá: C. Sastre 2315
(COL); Placa palinológica-3036.
Parahancornia fasciculata (Poir.) Benoist
(Lámina 5 V.P. 16a, b; V.E. 16c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; endoabertura
lalongada elíptica. Costilla presente.
FORMA: Triangular convexa a triangular
recto, suboblado.
EXINA: Fina, tectada foveolada. Columnelas
inconspicuas; sexina de igual grosor que
nexina.
MEDIDAS: E.E. 28.58 (± 1.18), E.P. 23.71 (±

1.11), P/E 0.83, D.E. 27.15 (± 1.84); L.A.
16.25 (± 2.62), área polar grande; I.A.P.
0.59; colpo 12.6 (± 1.43) de largo por 4.8 (±
0.82) de ancho, endoabertura 4.8 (± 0.54) de
largo por 9.1 (± 2.18) de ancho; exina 1.15
(± 0.16).
MATERIAL ESTUDIADO: BRASIL: ESTADO
DO PARA: Satarém. M. Silva 2489 (COL);
Placa palinológica-4245.
Prestonia vaupesana Woodson (Lámina 6
V.P. 17a, b; V.E. 17c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tetraestefanoporado; aberturas
protruídas, poros circulares. Anillo y costilla
presentes.
FORMA: Ámbito circular, oblada
esferoidal.
EXINA: Muy fina, tectada fosulada.
Columnelas no diferenciables; sexina no
bien diferenciada de nexina.
MEDIDAS: E.E. 56.8 (± 6.36), E.P. 54.35 (±
4.79), P/E 0.95, D.E. 61.6 (± 6.17); poro 7.0
(± 1.33) de largo por 6.9 (± 1.2) de ancho,
anillo 2.2 (± 0.42) de ancho; exina 1.25 (±
0.26).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VAUPÉS: Mitú. J. L. Zarucchi 1872 (COL);
Placa palinológica-3042.
Rhabdadenia macrostoma Müell. Arg.
(Lámina 6 V.P. 40X 18a; V.E. 40X 18b, c;
detalle poro 100X 18d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tetra(penta)estefanoporado;
aberturas protruídas, poros normalmente
circulares. Anillo y costilla presentes.
FORMA: Ámbito circular, oblado
esferoidal.
EXINA: Muy fina, tectada perforada hasta
foveolada. Columnelas inconspicuas; sexina
no siempre diferenciable de nexina.
MEDIDAS: E.E. 77.3 (± 7.66), E.P. 75.9 (±
8.65), P/E 0.98, D.E. 79.5 (± 9.25); poro
11.9 (± 3.28) de largo por 12.3 (± 3.16) de
ancho, anillo 2.8 (± 0.42) de ancho; exina 1.5
(± 0.41).
Jiménez et al.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: Río Loteroyacu. R. E.
Schultes 7158 (COL); Placa palinológica-
3043.
Rhigospira quadrangularis (Müell. Arg.)
Miers. (Lámina 7 V.P. 19a, b; V.E. 19c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; endoabertura
lalongada elíptica. Costilla y margen
presentes.
FORMA: Ámbito circular, suboblado.
EXINA: Muy fina, tectada foveolada a
psilada. Columnelas inconspicuas, nexina
diferenciable de sexina, nexina hacia la cara
interna irregular.
MEDIDAS: E.E. 35.65 (± 1.45), E.P. 30.95 (±
1.16), P/E 0.86, D.E. 36.05 (± 2.05), L.A.
21.6 (± 2.99), área polar grande; I.A.P. 0.59;
colpo 15.1 (± 1.61) de largo por 7.55 (± 0.93)
de ancho, endoabertura 6.7 (± 0.48) de largo
por 8.15 (± 1.25) de ancho; exina 1.63 (±
0.31), sexina 0.57 (± 0.12), nexina 1.06 (±
0.28).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VAUPÉS: Mitú. J. L. Zarucchi 2428 (COL);
Placa palinológica-3046.
Spongiosperma macrophyllum (Müell.
Arg.) Zarucchi (Lámina 7 V.P. 20a, b, c; V.E.
20d, e)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tetra(penta)estefanocolporado;
endoabertura elíptica lalongada. Costilla y
margen presentes.
FORMA: Ámbito cuadrangular recto o
pentagonal, suboblado.
EXINA: Fina, tectada foveolada. Columnelas
tenues; nexina hacia la cara interna
irregular.
MEDIDAS: E.E. 45.65 (± 4.65), E.P. 37.35 (±
2.17), P/E 0.81, D.E. 43.75 (± 3.07), L.A. 35.1
(± 1.59), área polar muy grande, I.A.P. 0.80;
colpo 14.9 (± 2.33) de largo por 7.55 (± 1.09)
de ancho, endoabertura 8.2 (± 1.32) de largo
por 10.9 (± 3.7) de ancho; exina 2.86 ± 0.21,
sexina 0.92 (± 0.1), nexina 1.92 (± 0.17).
229
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VAUPÉS: Río Paire Paraná. R. E. Schultes
17245 (COL); Placa palinológica-3045.
Stemmadenia grandiflora (Jacq.) Miers.
(Lámina 7 V.P. 21a, b; V.E. 21c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; colpos cortos,
endoaberturas fusionadas formando un colpo
ecuatorial. Costilla ecuatorial presente.
FORMA: Ámbito circular a triangular,
subprolado.
EXINA: Fina, tectada foveolada. Columnelas
tenues; no se diferencia sexina de nexina, la
cual hacia la cara interna es irregular.
MEDIDAS: E.E. 38.7 (± 2.06), E.P. 51.61 (±
4.37), P/E 1.33, D.E. 37.1 (± 1.37), área
polar muy grande, I.A.P. >0.75, colpo 18.6
(± 2.37) de largo por 2.35 (± 1.22) de ancho,
endoabertura 7.25 (± 1.18) de ancho; exina
2.95 (± 0.58).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: Río Guayabero, boca del Río
Lozada. R. E. Schultes 2060 (COL); Placa
palinológica-3044.
Stenosolen eggersiii Markgr. (Lámina 7 V.P.
22a, b; V.E. 22c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, simétrica bilateral.
ABERTURA: Bicolporado, aberturas algunas
veces protruídas, endoabertura elíptica
lalongada en algunos casos formando un
colpo ecuatorial. Costilla, fastigio y opérculo
presentes.
FORMA: Ámbito elíptico, subprolado.
EXINA: Fina, tectada psilada. Columnelas
inconspicuas; sexina diferenciable de nexina
que hacia la cara interna presenta gemas.
MEDIDAS: E.E. 27.3 (± 2.82), E.P. 33.95 (±
1.42), P/E 1.24, D.E. 33.55 (± 1.48), L.A.
22.55 (± 1.26), área polar grande, I.A.P. 0.67;
colpo 19.60 ( ± 3.17) de largo por 4.25 (± 1.14)
de ancho; endoabertura 2.23 (± 0.87) de largo
por 13.5 (± 1.53) de ancho; exina 2.56 (± 0.58),
sexina 1.25 (± 0.45), nexina 1.31 (± 0.58).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: Araracuara: quebrada
230
Aduche. J. M. Idrobo 11394 (COL); Placa
palinológica-3041.
ARECACEAE
Generalidades palinológicas de la familia
Mónadas, heteropolares, bilateral
o radilasimetricas, monosulcadas o
tricotomosulcadas; granos oblados hasta
subprolados; exina tectada o semitectada,
psilada, escabrada, granulada, puntitegilada,
foveolada, o reticulada, perforada estriada,
algunas apocynaceae la cara interna de la
exina presenta escultura siendo externamente
psilada (Sowunmi, 1968; Thanikaimoni,
1970; Parthasarathy, 1970; Ferguson, 1986;
Roubik & Moreno, 1991; Ferguson, &
Harley, 1994. Herrera & Urrego, 1996).
Caracterización polínica de la familia en
la amazonía colombiana
Mónadas, heteropolar bilateral simétrica
o radialsimetricas, monosulcadas,
tricotomosulcadas o monoulceradas
(poradas); margen u opérculo presentes
en algunas especies. Ámbito de elíptico
a circular o triangular convexo o recto;
forma peroblada, oblada, suboblada, oblada
esferoidal ó prolada esferoidal. Exina tectada,
tectada perforada; psilada, foveolada,
escarbada, equinada, verrugada, fosulada,
en algunas especies la sexina desarrolla
proyecciones hacia la cara citoplasmatica
(22 géneros y especies).
Aiphanes hirsuta subsp. hirsuta Burret
(Lámina 8 V.P. 23a, b, V.E. 23c, d)
TIPO: Mónada, heteropolar, bilateral
simétrica.
ABERTURA: Monosulcado.
FORMA: Ámbito elíptico, oblado.
EXINA: Fina; tectada verrugada. Columnelas
inconspicuas; sexina diferenciable de nexina.
MEDIDAS: E.E. 26.75 (± 1.79), E.P. 16.38 (±
1.60), P/E 0.61, D.E. 17.63 (± 1.04); sulco

23.58 (± 1.49) de largo por 1.19 (± 0.53) de
ancho; exina 1.76 (± 0.21), sexina 0.93 (±
0.10), nexina 0.84 (± 0.17).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
ANTIOQUIA: Mpio. Amalfi, carretera a
Medellín, Alt.1650m, R. Bernal & L. Tobón
1396 (COL). Placa palinológica HdV- 6089.
Aiphanes hirsuta subsp. intermedia
Borchs. & R. Bernal (Lámina 8 V.P. 24a, b,
V.E. 24c, d)
TIPO: Mónada, heteropolar, bilateral
simétrica.
ABERTURA: Monosulcado.
FORMA: Ámbito elíptico a circular, oblado.
EXINA: Fina; tectada espinada.Columnelas
inconspicuas; sexina diferencible de nexina.
MEDIDAS: E.E. 31.07 (± 1.69), E.P. 22.14 (±
2.27), P/E 0.71, D.E. 26.01 (± 0.43); sulco
26.14 (± 1.46) de largo por 1.07 (± 1.30) de
ancho; exina 1.21 (± 0.29), sexina 0.63 (±
0.16), nexina 0.59 (± 0.15), espina 2.36 (±
0.38) de largo por 1.50 (± 0.29) de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VALLE DEL CAUCA: Mpio. Trujillo,
carretera Trujillo-Cristales, Alt.1800m, R.
Bernal & W. Devia, 1555 (COL). Placa
palinológica-3675.
Aiphanes hirsuta subsp. fosteriorum (H.E.
More) Borchs. & R. Bernal (Lámina 8 V.P.
25a, b, c; V.E. 25d, e)
TIPO: Mónada, heteropolar, bilateral
simétrica.
ABERTURA: Monosulcado.
FORMA: Ámbito elíptica, suboblada.
EXINA: Fina; tectada perforada, verrugada.
Columnelas muy tenues; sexina y nexina
diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 45.08 (± 2.54), E.P. 33.67 (±
3.44), P/E 0.75, D.E. 37.75 (± 5.21); sulco
36.29 (± 2.56) de largo por 2.57 (± 1.90)
de ancho; exina 3.00, sexina 1.33 (± 0.41),
nexina 1.50 (± 0.32).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
NARIÑO: carretera Junín – Altaquer 10 km
Jiménez et al.
delante de Junín, Alt.1200m, R. Bernal &
G. Galeano 895 (COL). Placa palinológica-
391.
Aiphanes hirsuta subsp. kalbreyerii (Burret)
Borchs. & R. Bernal (Lámina 8 V.P. 26a, b;
V.E. 26c, d)
TIPO: Mónada, heteropolar, bilateral
simétrica.
ABERTURA: Monosulcado, bordes del sulco
no muy bien definidos.
FORMA: Ámbito elíptico, oblado.
EXINA: Fina; tectada escabrada. Columnelas
inconspicuas; sexina de igual grosor que
nexina.
MEDIDAS: E.E. 22.72 (± 1.18), E.P. 16.43 (±
1.23), P/E 0.72, D.E. 18.98 (± 0.85); sulco
15.40 (± 3.47) de largo por 3.30 (± 1.42) de
ancho; exina 1.18 (± 0.15).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
QUINDÍO: Mpio. Salento, alto Río Quindío
camino a la reserva La Marina, 2 Alt.800-
2900m., R. Bernal, 1893(COL). Placa
palinológica HdV-6099.
Aiphanes linearis Burret (Lámina 8 V.P. 27a,
b; V.E. 27c, d)
TIPO: Mónada, heteropolar, bilateral
simétrica.
ABERTURA: Monosulcado.
FORMA: Ámbito elíptico, oblado.
EXINA: Fina; tectada perforada-fosulada.
Columnelas tenues; sexina diferenciable de
nexina.
MEDIDAS: E.E. 56.17 (± 15.33), E.P. 41.00 (±
9.54), P/E 0.66, D.E. 38.07 (± 8.00); sulco
34.50 (± 2.18) de largo por 1.00 de ancho;
exina 2.95 (± 1.10), sexina 1.55 (± 0.41),
nexina 1.40 (± 0.69).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
ANTIOQUIA: Mpio. Peque, Vereda La
Tumba, car. Uramita - Peque, Alt. 2500-
2650m, R. Bernal & G. Galeano, 534 (COL).
Placa palinológica-394.
231
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
Aiphanes simplexx Burret (Lámina 8, V.P.
28a, b; V.E. 28c, d)
TIPO: Mónada, heteropolar, bilateral
simétrica.
ABERTURA: Monosulcado.
FORMA: Ámbito elíptico, oblado.
EXINA: Fina; tectada perforada con
proyecciones que le dan una estructura
polimórfica. Columnelas conspicuas; sexina
de igual grosor que nexina.
MEDIDAS: E.E. 25.00 (± 0.62), E.P. 18.10 (±
1.21), P/E 0.72, D.E. 19.14 (± 0.82); sulco
21.40 (± 1.41) de largo por 1.75 (± 0.68) de
ancho; exina 1.00.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
ANTIOQUIA: Mpio. Frontino, Murrí, 1000
m Alt., R. Bernal & G. Galeano, 262 (COL).
Placa palinológica HdV-5866.
Aiphanes uleii (Dammer) Burret (Lámina 9,
29a, b)
TIPO: Mónada, heteropolar, bilateral
simétrica.
ABERTURA: Inaberturado en nuestras
observaciones. Monosulcado, en Borchsenius
& R. Bernal (1996) Figura 11a, se nota
claramente la presencia del sulco.
FORMA: Ámbito esferoidal.
EXINA: Muy fina; tectada escabrada.
Columnelas muy tenues; sexina diferenciable
de nexina.
MEDIDAS: D.E. 26.54 (± 0.84); exina 1.01 (±
0.28), sexina 0.76 (± 0.11), nexina 0.50.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: Quebrada Perico, Alt.300m,
G. Galeano & E. Angulo, 1510 (COL). Placa
palinológica-3674.
Astrocaryum acaule Mart. (Lámina 9, V.P.
30a, b, V.E. 30c)
TIPO: Mónada, heteropolar, radiosimétrica o
bilateral simétrica.
ABERTURA: Monosulcado o tricotomosulcado,
la abertura aparece como un área arrugada y
delgada.
FORMA: Ámbito triangular convexo, oblado.
EXINA: Muy fina; tectada perforada.
232
Columnelas no son claramente diferenciables;
sexina de igual grosor que nexina.
MEDIDAS: E.E. 43.00 (± 2.30), E.P. 26.60 (±
2.50), P/E 0.60, D.E. 41.80 (± 1.90); exina
1.20 ± 0.20.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VAUPÉS: Mpio. Mitú, Caño Parara-Minoli,
Alt.200m, J. Cuatrecasas, 7283 (COL). Placa
palinológica-3142.
Astrocaryum chambira Burret (Lámina 9,
V.P. 31a; V.E. 31b, c)
TIPO: Mónada, heteropolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricotomosulcado, extremos
de las aberturas redondeados y bordes
delgados.
FORMA: Ambito circular a triangular recto,
oblado.
EXINA:Muy fina; tectada fosulada. Columnelas
no son claramente diferenciables, sexina
ligeramente más gruesa que la nexina.
MEDIDAS: E.E. 43.33 (± 2.50), E.P. 30.60 (±
2.51), P/E 0.71, D.E. 38.50 (± 1.78); exina
1.72 (± 0.21), sexina 0.98 (± 0.11), nexina
0.74 (± 0.16).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META-GUAVIARE, río Guayabero, Alt.
240m, J. Cuatrecasas, 7574 (COL). Placa
palinológica HdV-6106.
Astrocaryum murumuru var. macrocalyx
(Burret) A.J. Hend. (Lámina 9, V.P. 32a; V.E.
32b, c)
TIPO: Mónada, heteropolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricotomosulcado a
monosulcado.
FORMA: Ambito triangular recto, esferoidal.
EXINA: Fina; tectada perforada hasta
microreticulada. Columnelas diferenciables,
sexina más gruesa que la nexina.
MEDIDAS: D.E. 39.30 (± 2.23); exina 2.03 (±
0.13), sexina 1.12 (± 0.10), nexina 0.86 (±
0.10).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
PUTUMAYO: Pto. Ospina, Alt. 230m,
J. Cuatrecasas, 10775 (COL). Placa
palinológica HdV-6115.

Attalea amygdalina Kunth (Lámina 9, V.P.
33a, b; V.E. 33c, d)
TIPO: Mónada, heteropolar, bilateral
simétrica
ABERTURA: Monosulcado.
FORMA: Ámbito elíptico, oblado.
EXINA: Fina; tectada fosulada. Columnelas
conspicuas; sexina diferenciable de nexina.
MEDIDAS: E.E. 78.50 (± 9.42), E.P. 39.58 (±
5.41), P/E 0.50, D.E. 42.83 (± 4.71); sulco
57.00 (± 15.34) de largo por 0.50 de ancho;
exina 1.90 (± 0.59), sexina 1.13 (± 0.29),
nexina 0.93 (± 0.33).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VALLE DEL CAUCA: Mpio. Buga la
Grande, El Almendronal. V.M. Patiño, s.n.
(COL). Placa palinológica-293.
Attalea insignis (Mart. ex H. Wendl.) Drude
(Lámina 10, V.P. 34a; V.E. 34b, c)
TIPO: Mónada, heteropolar, radiosimétrica o
bilateral simétrica.
ABERTURA: Monosulcado a tricotomosulcado.
Margen presente.
FORMA: Ambito elíptico o triangular,
oblado.
EXINA: Fina; tectada fosulada, exina más
gruesa en área polar distal. Columnelas no
son claramente diferenciables, sexina más
gruesa que nexina.
MEDIDAS: E.E. 44.05 (± 3.94), E.P. 23.85 (±
1.40), P/E 0.54, D.E. 27.05 (± 2.51); sulco
35.20 (± 3.29) de largo por 2.35 (± 1.00) de
ancho; exina 2.09 (± 0.48), sexina 1.15 (±
0.42), nexina 0.93 (± 0.12).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: Charira. C. de Granados, 1. (COL).
Placa palinológica-3126.
Attalea septuagenata Dugand (Lámina 10
V.P. 35a; V.E. 35b, c, d, e)
TIPO: Mónada, heteropolar, bilateral
simétrica.
ABERTURA: Monosulcado a tricotomosulcado
no bien definido.
FORMA: Ámbito elíptico, peroblado.
EXINA: Fina; tectada fosulada. Columnelas
Jiménez et al.
diferenciables; sexina diferenciable de
nexina.
MEDIDAS: E.E. 63.24 (± 2.36), E.P. 27.79 (±
3.46), P/E 0.44, D.E. 45.79 (± 1.95); sulco
58.86 (± 5.05) de largo por 6.36 (± 2.59) de
ancho; exina 3.16 (± 0.83), sexina 2.01 (±
0.47), nexina 1.29 (± 0.49).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: Río Mirití-Parana. R.E.
Schultes, 15796 (COL). Placa palinológica-
296.
Bactris gasipaes Kunth (Lámina 11 V.P. 36a,
b; V.E. 36c, d)
TIPO: Mónada, heteropolar, radiosimétrica o
bilateral simétrica.
ABERTURA: Monosulcado a tricotomosulcado,
los radios presentan bordes irregulares.
FORMA: Ámbito triangular recto, oblado.
EXINA: Fina; tectada perforada-fosulada.
Columnelas conspicuas; sexina de igual
grosor que nexina.
MEDIDAS: E.E. 36.30 (± 2.20), E.P. 27.00 (±
2.70), P/E 0.70, D.E. 35.00 (± 1.50); exina
1.80 (± 0.30).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
PUTUMAYO: Pto. Ospina, Alt. 230m,
J. Cuatrecasas, 10794 (COL). Placa
palinológica-3135.
Bactris pilosa H. Karst. (Lámina 11 V.P. 37a,
b; V.E. 37c, d, e)
TIPO: Mónada, heteropolar, simetría bilateral
a radial.
ABERTURA: Monosulcado a
tricotomosulcado.
FORMA: Ámbito elíptico a triangular
convexo, oblado.
EXINA: Fina; tectada foveolada. No se
diferencian columnelas. Sexina de igual
grosor que nexina.
MEDIDAS: E.E. 33.83 ± 3.44, E.P. 18.13
± 1.17, P/E 0.54, D.E. 24.81 ± 4.22; sulco
26.90 ± 3.67 de largo por 1.90 ± 1.20; exina
1.54 ± 0.27.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
TOLIMA: Mpio. Mariquita, 550 m Alt., R.
233
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
Bernal, 799 (COL). Placa palinológica HdV-
6053.
Chamaedorea pauciflora Mart. (Lámina 11
V.P. 38a, b, c)
TIPO: Mónada, heteropolar, bilateral
simétrica.
ABERTURA: Monosulcado, extremos del sulco
redondeados. Margen presente.
FORMA: Ambito elíptico, suboblado.
EXINA: Fina; semitectada microreticulada;
retículo heterobrochado. Columnelas no
claramente diferenciables; sexina de igual
grosor que nexina;
MEDIDAS: E.E. 17.15 (± 0.78), E.P. 13.85 (±
1.06), P/E 0.81, D.E. 15.54 (± 1.30); sulco
14.55 (± 0.83) de largo por 4.50 (± 1.60)
de ancho; exina 1.00, muros del retículo
menores a 0.5 de espesor, lúmenes entre 0.5
y 1 de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: Soratama, Alt. 250 m, R. E.
Schultes, 13699 (COL). Placa palinológica-
3134.
Euterpe precatoria Mart. (Lámina 11 V.P.
39a, b; V.E. 39c, d)
TIPO: Mónada, heteropolar, bilateral
simétrica
ABERTURA: Monosulcado. Margen presente.
FORMA: Ámbito elíptico, oblado.
EXINA: Fina; tectada foveolada-fosulada.
Columnelas muy tenues; sexina de igual
grosor que nexina.
MEDIDAS: E.E. 29.18 (± 1.35), E.P. 17.85 (±
1.51), P/E 0.61, D.E. 18.33 (± 1.17); sulco
24.75 (± 1.32) de largo por 3.10 (± 1.45);
exina 1.33 (± 0.29), sexina 0.66 (± 0.15),
nexina 0.65 (± 0.18).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
PUTUMAYO: Pto. Ospina. J. Cuatrecasas,
10580 (COL). Placa palinológica-3133.
Geonoma macrostachys var. acaulis (Mart.)
Skov. (Lámina 11 V.P. 40a, b; V.E. 40c, d)
TIPO: Mónada, heteropolar, bilateral
simétrica
234
ABERTURA: Monosulcado.
FORMA: Ámbito elíptico, oblado.
EXINA: Fina; tectada foveolada. Columnelas
conspicuas; sexina tan gruesa como nexina.
MEDIDAS: E.E. 30.35 (± 1.63), E.P. 21.55 (±
1.30), P/E 0.71, D.E. 21.33 (± 1.16); sulco
25.70 (± 2.04) de largo por 2.17 (± 1.26);
exina 1.17 (± 0.15).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
PUTUMAYO: Pto. Ospina. J. Cuatrecasas,
10859 (COL). Placa palinológica-3132.
Hyospathe elegans Mart. (Lámina 11 V.P.
41a; V.E. 41b)
TIPO: Mónada, heteropolar, bilateral
simétrica
ABERTURA: Monosulcado, sulco constricto
generalmente.
FORMA: Ámbito elíptico, oblado.
EXINA: Fina; tectada psilada. Columnelas
inconspicuas; sexina de igual grosor que
nexina.
MEDIDAS: E.E. 24.89 (± 1.88), E.P. 12.75 (±
1.06), P/E 0.51, D.E. 12.83 (± 1.31); sulco
23.77 (± 1.50) de largo por 1.28 (± 0.76) de
ancho; exina 0.95 (± 0.16).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: Sierra de la Macarena, Alt.1300-
1900m, J.M. Idrobo et al., 1103 (COL).
Placa palinológica-3131.
Iriartea deltoidea Ruiz &Pav. (Lámina 12
V.P. 42a, b, V.E. 42c)
TIPO: Mónada, heteropolar, bilateral
simétrica
ABERTURA: Monosulcado, sulco constricto
centralmente.
FORMA: Ámbito elíptico, oblado.
EXINA: Gruesa; intectada pilada.
MEDIDAS: E.E. 33.50 (± 1.45), E.P. 24.95 (±
2.50), P/E 0.74, D.E. 29.72 (± 1.16); sulco
30.80 (± 2.94) de largo por 3.40 (± 1.65) de
ancho; exina 3.15 (± 0.65), pilos 2 de alto
aproximadamente, diámetro del pilo entre 1
y 2.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA
GUAVIARE: Río Guaviare, Alt. 240m, J.

Cuatrecasas, 7620 (COL). Placa palinológica-
3130.
Iriartella setigera (Mart.) H. Wendl. (Lámina
12 V.P. 43a, b, c)
TIPO: Mónada, heteropolar, bilateral
simétrica.
ABERTURA: Monosulcado, pontooperculado.
FORMA: Ámbito elíptico, oblado.
EXINA: Fina; tectada perforada-fosulada.
Columnelas conspicuas; nexina más delgada
que sexina.
MEDIDAS: E.E. 20.33 (± 1.46), E.P.12.78 (±
1.03), P/E 0.63, D.E. 15.68 (± 1.09); sulco
16.80 (± 1.67) de largo por 3.13 (± 0.42) de
ancho; exina 1.02 ± 0.06.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VAUPÉS: Río Kubiyú, cerro de Coñendo,
Alt. 380-880m, H. García-Barriga, 15127
(COL). Placa palinológica HdeV-6108.
Leopoldinia piassaba Wallace (Lámina 12
V.P. 44a, b; V.E. 44c)
TIPO: Mónada, heteropolar, bilateral
simétrica.
ABERTURA: Monosulcado.
FORMA: Ambito circular, oblado.
EXINA: Fina; tectada perforada. Columnelas
no son claramente diferenciables; sexina de
igual grosor que nexina.
MEDIDAS: E.E. 26.62 (± 1.21), E.P. 15.50 (±
0.58), P/E 0.58, D.E. 18.93 (± 1.52); sulco
25.20 (± 1.55) de largo por 4.30 (± 0.82) de
ancho; exina 1.25 (± 0.24).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
GUAINÍA: Río Atabapo – río Chamuchina,
E. Acero, 196 (COL). Placa palinológica
HdeV-6078.
Lepidocaryum tenue var. gracile (Mart.) A.J.
Hend. (Lámina 12 V.P. 45a, b V.E. 45c, d)
TIPO: Mónada, heteropolar, bilateral
simétrica
ABERTURA: Monosulcado. Margen presente.
FORMA: Ámbito elíptico hasta circular,
suboblado.
EXINA: Fina; intectado espinado, espinas de
Jiménez et al.
diferente tamaño, puntas redondeadas y base
gruesa, engrosamiento exínico debajo de
cada espina.
MEDIDAS: E.E. 40.50 (± 2.04), E.P. 35.00
(± 2.26), P/E 0.86, D.E. 38.28 (± 1.70);
sulco 36.35 (± 3.21) de largo por 15.70 (±
2.83) de ancho; exina 5.00 (± 0.11), espinas
4.61. (± 0.56) de largo por 2.50 (± 0.38) de
diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VAUPÉS: Río Kananari y Cerro Isibucuri,
Alt. 250m, H. García-Barriga, 15772 (COL).
Placa palinológica-3129.
Mauritia flexuosa L.f. (Lámina 12, V.E.
46a, b)
TIPO: Mónada, heteropolar, simetría radial.
ABERTURA: Monoulcerado.
FORMA: Ambito circular, prolado esferoidal.
EXINA: Muy fina; intectada espinada, espinas
con puntas agudas y base angosta, exina entre
espinas irregular, engrosamiento exínico
visible debajo de cada espina.
MEDIDAS: E.E. 47.75 (± 2.70), E.P. 48.05 (±
3.02), P/E 1.01, D.E. 48.43 (± 2.99); poro
11.25 (± 2.80) diámetro; exina 5.82 (± 0.21),
espinas 4.20 (± 0.89) de largo por 1.64 (±
0.19) de ciámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: Sabanas de Apiay. J. de Bates, s.n.
(COL). Placa palinológica-3128.
Mauritiella aculeata (Kunth) Burret (Lámina
12 V.P. 47a, b)
TIPO: Mónada, heteropolar, simetría radial.
ABERTURA: Monoulcerado.
FORMA: Ambito circular, oblado esferoidal.
EXINA: Fina; intectada espinada, espinas de
diferente tamaño con puntas redodendeadas
y base ancha, exina entre espinas irregular,
engrosamiento exínico muy tenue debajo de
cada espina.
MEDIDAS: E.E. 35.17 (± 2.47), E.P. 34.67 (±
0.58), P/E 0.05, D.E. 35.30 (± 1.86); poro
5.10 ± 0.57 de largo por 5.30 (± 0.59); exina
1.78 (± 0.78), espinas 4.21 (± 0.52) de largo
por 1.69 (± 0.18).
235
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VAUPÉS: Yuruparí. J. Cuatrecasas, 7309.
(COL). Placa palinológica HdV-6079.
Oenocarpus bataua Mart. (Lámina 12 V.P.
48a, b; V.E. 48c, d)
TIPO: Mónada, heteropolar, bilateral
simétrica.
ABERTURA: Monosulcado, sulco constricto
centralmente. Margen presente.
FORMA: Ámbito elíptico, oblado.
EXINA: Fina; tectada fosulada. Columnelas
no diferenciables, sexina diferenciable de
nexina.
MEDIDAS: E.E. 44.48 (± 1.25), E.P. 30.07 (±
1.46), P/E 0.68, D.E. 34.87 (± 2.95); sulco
39.80 (± 2.30) de largo por 6.95 (± 1.21) de
ancho; exina 1.86 (± 0.16), sexina 0.92 (±
0.10), nexina 0.94 (± 0.10).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VAUPÉS: Mitú. J. Cuatrecasas, 7266.
(COL). Placa palinológica-3127.
Pholidostachys synanthera (Mart.) H.E.
Moore (Lámina 13 V.P. 49a, b; V.E. 49c, d)
TIPO: Mónada, heteropolar, bilateral
simétrica.
ABERTURA: Monosulcado.
FORMA: Ámbito elíptico, oblado.
EXINA: Gruesa; tectada espinada, baculada o
polimórfica. Columnelas inconspicuas.
MEDIDAS: E.E. 32.42 (± 1.15), E.P. 22.20 (±
1.23), P/E 0.68, D.E. 22.95 (± 1.01); sulco
28.15 (± 1.80) de largo por 4.85 (± 1.80);
exina 2.63 (± 0.46), sexina 0.57 (± 0.16),
nexina 0.74 (± 0.16), báculos de 1-1.5 de alto
por 0.5-1.5 de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
RISARALDA: Mpio. Mistrató, Alt.1500m,
J. Betancur, 3191. (COL). Placa palinológica-
3141.
Phytelephas macrocarpa Ruiz & Pav. ssp.
tenuicaulis Barfod (Lámina 13 V.P. 50a, b;
V.E. 50c, d)
TIPO: Mónada, heteropolar, simetría
bilateral.
236
ABERTURA: Monosulcado a tricotomo-
sulcado.
FORMA: Ámbito elíptico, oblado.
EXINA: Fina, tectada perforada. Sexina
diferente de nexina; columnelas conspicuas;
exina más delgada cerca del sulco.
MEDIDAS: E.E.= 61.85 ± 2.47; E.P.= 37.90 ±
1.66 P/E= 0.61; D.E.= 39.69 ± 2.34; Sulco=
55.80 ± 3.43 X 6.05 ± 1.64; Exina= 2.70 ± 0.27;
Sexina= 1.65 ± 0.16; Nexina= 1.05 ± 0.18.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
PUTUMAYO: Río La Paya. R. Bernal, 2062.
(COL). Placa palinológica-4010.
Prestoea acuminata (Willd.) H.E. Moore
(Lámina 13 V.P. 51a, b, c; V.E. 51d, e)
TIPO: Mónada, heteropolar, bilateral
simétrica.
ABERTURA: Monosulcado.
FORMA: Ámbito elíptico, oblado.
EXINA: Fina; tectada escabrada. No se
diferencian columnelas; sexina de igual
grosor que nexina.
MEDIDAS: E.E. 27.33 (± 2.25), E.P. 14.83 (±
2.34), P/E 0.54, D.E. 17.17 (± 1.57); sulco
22.00 (± 2.28) de largo por 1.42 (± 0.58);
exina 1.00.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VALLE DEL CAUCA: Río Pichindé,
Carpatos, Alt. 2025-2920m, J. Cuatrecasas,
21946 (COL). Placa palinológica-6110.
Prestoea schultezeana (Burret) H.E. Moore
(Lámina 13 V.P. 52a, b, c; V.E. 52d, e)
TIPO: Mónada, heteropolar, bilateral
simétrica.
ABERTURA: Monosulcado.
FORMA: Ámbito elíptico, oblado.
EXINA: Fina; tectada perforada-fosulada.
Columnelas conspicuas; sexina de igual
grosor que nexina.
MEDIDAS: E.E. 33.16 (± 1.16), E.P. 21.21 (±
2.20), P/E 0.64, D.E. 18.50 (± 1.87); sulco
29.83 (± 2.48) de largo por 3.42 (± 1.80) de
ancho; exina 1.62 (± 0.37).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
PUTUMAYO, Río Conejo, Alt. 300m,

J. Cuatrecasas, 10895 (COL). Placa
palinológica-3673.
Socratea exorrhiza (Mart.) H. Wendl.
(Lámina 14 V.P. 53a, b; V.E. 53c, d)
TIPO: Mónada, heteropolar, bilateral
simétrica.
ABERTURA: Monosulcado, alargado (sulco se
extiende de polo a polo). Margen presente.
FORMA: Ámbito elíptico, oblado.
EXINA: Fina; tectada espinada. Columnelas
inconspicuas; sexina no diferenciable de
nexina. Base de la exina irregular; espinas
puntiagudas, dispuestas sobre islotes,
tendencia a un engrosamiento debajo de
cada una.
MEDIDAS: E.E. 41.60 (± 3.13), E.P. 28.20 (±
2.66), P/E 0.67, D.E. 28.45 (± 8.97); sulco
41.00 (± 1.89) de largo por 9.90 (± 2.47);
exina 1.33 (± 0.30), espinas 2.12 (± 0.39) de
largo por 2.39 (± 0.38) de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VAUPÉS: Mpio. Mitú. J. Cuatrecasas, 7265.
(COL). Placa palinológica-3125.
Socratea salazarii H.E. Moore (Lámina 14
V.P. 54a, b, c, d)
TIPO: Mónada, heteropolar, bilateral
simétrica
ABERTURA: Monosulcado, sulco alargado
(sulco se extiende de polo a polo).
FORMA: Ámbito elíptico, oblado.
EXINA: Fina; tectada espinada. Columnelas
inconspicuas; no se diferencia sexina de
nexina, ligero engrosamiento exínico debajo
de las espinas.
MEDIDAS: E.E. 30.83 (± 1.33), E.P. 25.00
(± 2.00), P/E 0.81, D.E. 28.67 (± 2.36);
sulco 30.83 (± 1.17) de largo por 11.50 (±
4.51) de ancho; exina 1.12 (± 0.20); espinas
1.92 (± 0.20) de largo por 2.25 (± 0.42) de
diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: Mpio. Pto. López. R. Jaramillo, 1208
(COL). Placa palinológica HdeV-6060.
Jiménez et al.
Syagrus orinocensis (Spruce) Burret
(Lámina 14 V.P. 55a, b; V.E. 55c)
TIPO: Mónada, heteropolar, bilateral
simétrica
ABERTURA: Monosulcado, sulco constricto.
Margen presente.
FORMA: Ámbito elíptico, oblado.
EXINA: Fina; tectada perforada. Columnelas
muy tenues; Sexina de igual grosor que
nexina.
MEDIDAS: E.E. 40.42 (± 2.65), E.P. 26.90 (±
3.17), P/E 0.66, D.E. 27.68 (± 2.75); sulco
34.50 (± 2.51) de largo por 1.00 de ancho;
exina 1.35 (± 0.20).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
GUAVIARE: Mpio. San José del Guaviare.
J. Cuatrecasas, 7708. (COL). Placa
palinológica-3124.
Wettinia augusta Poepp.& Endl. (Lámina 14
V.P. 56a, b, c, d)
TIPO: Mónada, heteropolar, bilateral
simétrica.
ABERTURA: Monosulcado, sulco en algunos
casos constricto. Margen presente.
FORMA: Ámbito elíptico, oblado.
EXINA: Muy fina; tectada con espinas
puntiagudas, ligero engrosamiento debajo de
cada espina.
MEDIDAS: E.E. 35.45 (± 2.48), E.P. 25.63 (±
1.91), P/E 0.72, D.E. 29.46 (± 1.24); sulco
32.65 (± 3.4) de largo por 1.00 de ancho;
exina 1.09 (± 0.17), espinas 2.52 (± 0.34) de
largo por 2.17 (± 0.47) de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
Moore, 7708. (COL). Placa palinológica
HdeV-6123.
Wettinia kalbreyerii (Burret) R. Bernal
(Lámina 14, V.E. 57a, b)
TIPO: Mónada, heteropolar, bilateral
simétrica.
ABERTURA: Monosulcado, sulco muy
constricto.
FORMA: Ambito elíptico, oblado.
237
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
EXINA: Muy fina; tectada microespinada,
espinas puntiagudas.
MEDIDAS: E.E. 27.60 (± 1.65), E.P. 16.75 (±
1.32), P/E 0.61, D.E. 19.40 (± 0.98); sulco
24.55 (± 1.21); exina 0.63 (± 0.14), espinas
1.02 (± 0.06) de largo por 1.00 de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
CAQUETÁ: Carretera de Resinas a
Florencia. R. Bernal, 1401. (COL). Placa
palinológica HdeV-6102.
Wettinia maynensis Spruce (Lámina 14 V.P.
58a, b, V.E. 58c, d)
TIPO: Mónada, heteropolar, bilateral
simétrica.
ABERTURA: Monosulcado. Margen presente.
FORMA: Ámbito elíptico, subprolado.
EXINA: Fina, tectada espinada. Columnelas
inconspicuas; sexina tan gruesa como
nexina.
MEDIDAS: E.E. 33.75 (± 0.98), E.P. 31.70 (±
0.95), P/E 1.15, D.E. 36.53 (± 2.56); sulco
30.18 (± 2.92) de largo por 9.92 (± 1.53) de
ancho; exina 1.74 (± 0.13), espinas 3.62 (±
0.44) de largo por 1.80 (± 0.18) de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
PUTUMAYO: Puerto Ospina. J. Cuatrecasas,
10786. (COL). Placa palinológica-3123.
ASTERACEAE
Generalidades palinológicas de la familia
Familia euripalinológica, polen de tipo
mónada isopolar rediosimetrico, con
aberturas simples o compuestas usualmente
tricolporadas o tetracolporadas (algunas
veces brevicolporados) o fenestrada con
endoaberturas lalongadas hasta zonoradas,
polen usualmente oblado esferoidal
hasta prolado; exina tectada, en algunas
subdivisiones, la exina consta de dos capas:
la interna(endosexina, báculos) y la externa
( a menudos subdividida en varios estratos
mas o menos diferentes), las columnelas
pueden ser ramificadas o estar ausentes,
sexina tectada o tectada perforada,
238
supraespinada, escabrada, fosulada o
psilada; cavernas presentes en las áreas
del mesocolpo (Van der Hammen, 1952;
Erdtman, 1986; Roubick & Moreno, 1991;
Velásquez. & Rangel. 1995; Velásquez,
1999; Bogotá, 2002)
Caracterización polínica de la familia en
la amazonía colombiana
Monada isopolar radiosimétrica o apolar
asimétrica, tricolporada, tetracolporada,
triporada o inaberturada,
Acmella ciliata Cass. (Lámina 15 V.E. 59a,
b; V.P. 59c, d,)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tri (tetra) colporado; endoabertura
lalongada con extremos agudos.
FORMA: Ámbito triangular convexo a
circular, suboblado.
EXINA: Gruesa, tectada espinada. Columnelas
conspicuas, cava presente.
MEDIDAS: E.E. 24.90 (± 0.74), E.P. 21.65 (±
0.75), P/E 0.87, D.E. 23.85 (± 1.29), L.A.
7.00 (± 0.67), área polar mediana, I.A.P.
0.29; colpo 15.50 (± 0.85) de largo por 3.55
(± 0.50) de ancho, endoabertura 2.54 (± 0.33)
de largo por 11.50 (± 1.08) de ancho; exina
2.70 (± 0.42), número de espinas en vista
polar 24 (± 2), espinas 4.90 (± 0.32) de largo
por 3.05 (± 0.50) de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: 20 km al norte de Villavicencio
carretera a Bogotá, Alt. 1.900m. J. T. F.
Stuessy & V. A. Funk, 5654 (COL). Placa
palinológica-2808.
Adenostemma platiphyllum Cass. (Lámina
15 V.E. 60a,b, c; V.P. 60d, e)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tri (tetra) colporado; endoabertura
lalongada con extremos agudos, algunas
veces difusa.
FORMA: Ámbito triangular a circular,
suboblado.
EXINA: Gruesa, tectada espinada. Columnelas

conspicuas; sexina diferenciable de nexina,
cava presente.
MEDIDAS: E.E. 17.83 (± 0.53), E.P. 15.52 (±
0.51), P/E 0.87, D.E. 16.76 (± 0.97), L.A.
7.78 (± 1.26), área polar mediana, I.A.P.
0.46; colpo 9.75 (± 0.59) de largo por 2.45
(± 0.50) de ancho, endoabertura 0.5 de ancho
por 5.55 (± 0.55) de ancho; exina 2.93 (±
0.56), sexina 1.91 (± 0.44), nexina 1.00 (±
0.30), número de espinas en vista polar 15 (±
1), espinas 2.06 (± 0.10) de largo por 3.69 (±
0.21) de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
CHOCÓ: Río San Juan, E.P. Killip, 35284
(COL). Placa palinológica-4382.
Ageratum conyzoides L. (Lámina 15 V.E.
61a, b; V.P. 61c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; endoabertura
lalongada con extremos agudos no siempre
conspicua.
FORMA: Ámbito circular a triangular
convexo, suboblado.
EXINA: Gruesa, tectada perforada espinada.
Columnelas conspicuas, cava presente.
MEDIDAS: E.E. 19.38 (± 1.18), E.P. 19.00 (±
1.25), P/E 0.98, D.E. 18.95 (± 1.12), L.A.
5.15 (± 0.67), área polar mediana, I.A.P.
0.27; colpo 15.70 (± 1.25) de largo por 1.85
(± 0.53) de ancho, endoabertura 2.20 (±
0.63) de largo por 5.20 (± 0.86) de ancho;
exina 2.12 (± 0.43), número de espinas en
vista polar 27 (± 2), espinas 2.95 (± 0.16) de
largo por 2.78 (± 0.17) de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: Leticia, Tarapaca. G. Lozano,
360 (COL). Placa palinológica-2834.
Ayapana jaramilliii R. M. King & H. Rob.
(Lámina 15 V.E. 62a, b; V.P. 62c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; colpo muy tenue
en vista ecuatorial, endoaberturas lalongadas
elípticas.
FORMA: Ámbito circular a triangular
convexo, oblado esferoidal.
Jiménez et al.
EXINA: Fina, tectada perforada espinada.
Columnelas conspicuas, sexina de igual
grosor que la nexina, cava presente.
MEDIDAS: E.E. 20.60 (± 1.15), E.P. 20.35
(± 1.53), P/E 0.99, D.E. 19.90 (± 0.97),
L.A. 7.00 (± 0.78), área polar mediana,
I.A.P. 0.34; colpo 15.10 (± 1.66) de largo
por 4.08 (± 0.53) de ancho, endoabertura
3.55 (± 0.44) de largo por 4.53 (± 0.98)
de ancho; exina 1.98 (± 0.06), número de
espinas en vista polar 17 (± 2), espinas
3.00 (± 0.41) de largo por 2.10 ± 0.32 de
diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: La Macarena, mesa del río Sausa.
J. M. Idrobo & R. E. Schultes, 1287 (COL).
Placa palinológica-2835.
Bidens cynapiifolia Kunth (Lámina 15 V.E.
63a, b; V.P. 63c, 5d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; endoabertura
lalongada con extremos agudos y constricta
centralmente.
FORMA: Ámbito circular; oblado esferoidal.
EXINA: Fina, tectada espinada con
perforaciones en la base de las espinas.
Columnelas tenues, sexina y nexina de igual
grosor.
MEDIDAS: E.E. 19.70 (± 0.67), E.P. 18.45 (±
1.07), P/E 0.94, D.E. 19.55 (± 0.44), L.A.
9.45 (± 1.12), área polar mediana, I.A.P.
0.48; colpo 10.10 (± 0.88) de largo por 3.02
(± 0.78) de ancho, endoabertura 1.65 (±
0.44) de largo por 6.93 (± 0.99) de ancho;
exina 2.04 (± 0.08), número de espinas en
vista polar 16 (± 1), espinas 3.98 (± 0.42) de
largo por 2.95 (± 0.44) de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: Río Meta, Orocue, Alt. 140m.
J. Cuatrecasas et al., 4431 (COL). Placa
palinológica-2836.
Calea ovalis S. F. Blake (Lámina 15 V.E.
64a, b; V.P. 64c, 6d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado. Colpo difuso
239
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
en vista ecuatorial. Endoabertura elíptica
lalongada.
FORMA: Ámbito triangular, oblado
esferoidal.
EXINA: Fina, tectada espinada, con
perforaciones en la base de las espinas;
columnelas conspicuas, no se diferencia
sexina de nexina.
MEDIDAS: E.E. 28.80 (± 1.14), E.P. 26.35
(± 1.73), P/E 0.9, D.E. 27.95 (± 0.80), L.A.
10.44 (± 1.24), área polar mediana, I.A.P.
0.37; colpo 14.10 (± 1.52) de largo por 7.18
(± 0.80) de ancho, endoabertura 4.53 (± 0.78)
de largo por 10.40 (± 0.66) de ancho; exina
2.54 (± 0.33), número de espinas en vista
polar 13 (± 1), espinas 5.56 (± 0.58) de largo
por 4.76 (± 0.58) de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: Municipio de San Juan de Arama,
Alt. 580m. J. Estrada et al., 330 (COL).
Placa palinológica-2837.
Chromolaena laevigata (Lam.) R. M. King.
& H. Rob. (Lámina 16 V.E. 65a, b; V.P. 65c,
d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tri(tetra)colporado;
endoabertura de circular a lalongada elíptica
o inconspicua.
FORMA: Ámbito triangular, oblado
esferoidal.
EXINA: Gruesa, tectada perforada, espinada.
Columnelas conspicuas; sexina tan gruesa
como nexina.
MEDIDAS: E.E. 24.60 (± 1.33), E.P. 24.21 (±
1.41), P/E 0.98, D.E. 23.65 (± 1.36), L.A.
8.80 (± 0.92), área polar mediana, I.A.P.
0.37; colpo 17.60 (± 0.97) de largo por 5.30
(± 1.14) de ancho, endoabertura 3.51 (±
0.93) de largo por 5.28 (± 1.95) de ancho;
exina 2.83 (± 0.53), número de espinas en
vista polar 22 (± 2), espinas 2.15 (± 0.24) de
largo por 2.65 (± 0.47) de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
CAQUETÁ: Carretera Florencia a Doncello,
Alt. 430m. J. L. Luteyn, et al., 4923 (COL).
Placa palinológica-2839.
240
Clibadium asperum (Aubl.) DC. (Lámina
16 V.E. 66a, b; V.P. 66c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado. Colpo difuso en
vista ecuatorial; endoabertura lalongada con
extremos agudos algunas veces constricta
centralmente.
FORMA: Ámbito circular, oblado esferoidal.
EXINA: Fina, tectada espinada con
perforaciones en la base de las espinas;
columnelas tenues.
MEDIDAS: E.E. 22.00 (± 0.71); E.P. 21.73
(± 1.18); P/E 0.99; D.E. 21.80 (± 0.95);
L.A. 7.75 (± 1.14); I.A.P. 0.36; área polar
mediana; colpo 16.40 (± 1.35) de largo
por 5.55 (± 0.83) de ancho; endoabertura
3.71 (± 0.33) de largo por 9.30 (± 1.25)
de ancho; exina 1.84 (± 0.13); sexina 0.90
(± 0.09); nexina 1.04 (± 0.28); Número
de espinas en vista polar 12 (± 1); espinas
4.57 (± 0.47) de largo por 3.28 (± 0.51) de
diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: Municipio de Acacias, La Meseta,
Alt. 1.200m. R. Jaramillo, et al., 7193 (COL).
Placa palinológica-2838.
Eclipta alba Hask (Lámina 16 V.E. 67a, b;
V.P. 67c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; colpo difuso en
vista ecuatorial; endoabertura lalongada
rectangular a elíptica.
FORMA: Ámbito triangular, oblado
esferoidal.
EXINA: Fina, tectada espinada, con
perforaciones en la base de las espinas.
Columnelas tenues, sexina diferenciable de
nexina.
MEDIDAS: E.E. 20.60 (± 0.88), E.P. 18.85 (±
0.58), P/E 0.92, D.E. 19.98 (± 1.18), L.A.
8.10 (± 1.45), área polar mediana, I.A.P.
0.41; colpo 12.90 (± 1.37) de largo por 4.92
(± 0.85) de ancho, endoabertura 3.68 (±
0.36) de largo por 4.92 (± 0.85) de ancho;
exina 1.86 (± 0.23), sexina 0.94 (± 0.13),
nexina 1.12 (± 0.37), número de espinas en

vista polar 14 (± 2), espinas 3.88 (± 0.23) de
largo por 2.85 (± 0.24) de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: BRASIL:
AMAZONAS: Rivera Boiauassú, Alt.
100m. R. E. Schultes, 6810 (COL). Placa
palinológica-2840.
Egletes viscosa (L.) Less. (Lámina 16 V.E.
68a, b; V.P. 68c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; endoabertura
lalongada con extremos agudos.
FORMA: Ámbito circular, oblado esferoidal.
EXINA: Fina, tectada perforada, espinada.
Columnelas conspicuas, sexina no bien
diferenciada de nexina.
MEDIDAS: E.E. 21.11 (± 0.80), E.P. 20.90 (±
0.74), P/E 0.99, D.E. 20.06 (± 1.31), L.A.
9.05 (± 0.83), área polar mediana, I.A.P.
0.45; colpo 14.50 (± 1.18) de largo por 4.73
(± 0.72) de ancho, endoabertura 4.83 (±
0.41) de largo por 4.73 (± 0.72) de ancho;
exina 1.51 (± 0.34), sexina 0.86 (± 0.25),
nexina 0.65 (± 0.18), número de espinas en
vista polar 21 (± 2), espinas 2.87 (± 0.30) de
largo por 3.30 (± 0.59) de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: Puerto Nariño, T. Plowman,
2401 (COL). Placa palinológica-4388.
Elephantopus angustifolius Sw. (Lámina 16
V.E. 69a, b; V.P. 69c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; endoabertura
circular.
FORMA: Ámbito triangular convexo, oblado
esferoidal.
EXINA: Fina, semitectada fenestrada con
espínulas supratectales, muros de las lagunas
monocolumnados. Columnas conspicuas,
sexina y nexina diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 33.35 (± 1.63), E.P. 31.30 (±
1.77), P/E 0.94, D.E. 33.35 (± 1.38), L.A.
15.70 (± 2.67), área polar mediana, I.A.P.
0.47; colpo 25.10 (± 2.28) de largo por 6.20
(± 0.79) de ancho, endoabertura 5.30 (± 0.63)
de largo por 6.20 (± 0.79) de ancho; exina
Jiménez et al.
3.09 (± 0.51), sexina 2.08 (± 0.40), nexina
1.01 (± 0.19), muros 2.00 de ancho; lagunas
10 de largo por 7.
MATERIAL ESTUDIADO:COLOMBIA: META:
Río Guaviare, Alt. 240m. J. Cuatrecasas,
7488 (COL). Placa palinológica-2870.
Emilia sonchifolia (L.) DC. (Lámina 17 V.E.
70a, b; V.P. 70c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; colpo con bordes
ondulados, endoabertura lalongada elíptica.
FORMA: Ámbito circular, oblado esferoidal.
EXINA: Gruesa, tectada espinada, con
perforaciones en la base de las espinas.
Columnelas conspicuas, nexina y sexina
diferenciables, cava presente.
MEDIDAS: E.E. 23.75 (± 0.63), E.P. 22.15 (±
1.16), P/E 0.93, D.E. 23.00 (± 0.97), L.A.
8.70 (± 1.34), área polar mediana, I.A.P.
0.38; colpo 17.20 (± 0.92) de largo por 3.95
(± 0.16) de ancho, endoabertura 3.20 (±
0.89) de largo por 9.50 (± 0.53) de ancho;
exina 2.95 (± 0.34), sexina 0.87 (± 0.16),
nexina 2.08 (± 0.25), número de espinas en
vista polar 26 (± 2), espinas 2.00 (± 0.09) de
largo por 2.20 (± 0.48) de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: Estación la Curia, Alt. 580-
620m. J. Estrada, et al., 348 (COL). Placa
palinológica-2850.
Erechtites hieracifolia (L.) Raf. ex DC.
(Lámina 17 V.E. 71a, b; V.P. 71c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tri(tetra)colporado; endoabertura
lalongada con ligera constricción central y
extremos agudos.
FORMA: Ámbito circular, oblado esferoidal.
EXINA: Gruesa, tectada espinada,
perforaciones en la base de las espinas; nexina
diferenciable de sexina, cava presente.
MEDIDAS: E.E. 29.40 (± 0.99), E.P. 27.15
(± 1.16), P/E 0.92, D.E. 29.30 (± 0.95),
L.A. 12.40 (± 1.65), área polar 0.42, I.A.P.
mediana; colpo 21.55 (± 0.90) de largo
por 5.30 (± 1.23) de ancho, endoabertura
241
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
2.45 (± 0.44) de largo por 13.50 (± 1.65)
de ancho; exina 3.12 (± 0.32), sexina 1.06
(± 0.34), nexina 2.06 (± 0.10), número de
espinas en vista polar 34 (± 3), espinas
2.30 (± 0.29) de largo por 3.00 (± 0.41) de
diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: Quebrada Aduche, Alt.
250m. J. M. Idrobo, 8923 (COL). Placa
palinológica-2851.
Fleischmannia klattiana (Hieron) R. M.
King. & R.H. Rob. (Lámina 17 V.E. 72a, b;
V.P. 72c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; endoabertura
lalongada elíptica con constricción central.
FORMA: Ámbito de triangular convexo a
circular, oblado esferoidal.
EXINA: Gruesa, tectada espinada con
perforaciones en la base de las espinas.
Columnelas conspicuas, sexina y nexina de
igual grosor, cava presente.
MEDIDAS: E.E. 2 2.27 (± 0.92), E.P. 20.50
(± 1.18), P/E 0.92, D.E. 22.05 (± 0.90), L.A.
6.40 (± 0.97), área polar mediana, I.A.P.
0.29; colpo 17.50 (± 0.85) de largo por 3.95
(± 0.93;) de ancho, endoabertura 3.45 (±
0.83) de largo por 6.50 (± 1.27) de ancho;
exina 2.84 (± 0.20), número de espinas en
vista polar 26 (± 2), espinas 3.25 (± 0.35) de
largo por 3.68 (± 0.47) de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
NARIÑO: Municipio La Florida; Alt.
2500 m. P. Pinto, et al., 1815 (COL). Placa
palinológica-2852.
Gongylolepys martiana (Baker) Steyerm. &
Cuatr. (Lámina 17 V.E. 73a, b; V.P. 73c, d;
Corte exina 73e; detalle endoabertura 73f;
exina proximal 73g)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; endoabertura
lalongada con extremos agudos. Margen
presente.
FORMA: Ámbito trilobulado, subprolado.
EXINA: Gruesa, tectada perforada espinada.
242
Columnelas conspicuas, sexina y nexina
diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 81.00 (± 5.08), E.P. 93.70 (±
2.79), P/E 1.16, D.E. 92.00 (± 3.13), L.A.
24.80 (± 3.12), área polar mediana, I.A.P.
0.27; colpo 80.10 (± 3.90) de largo por 15.00
(± 1.70) de ancho, endoabertura 10.70 (±
1.16) de largo por 30.60 (± 4.72) de ancho;
exina 13.61 (± 1.03), sexina 10.33 (± 0.92),
nexina 3.28 (± 0.50), número de espinas en
vista polar 39 (± 4), espinas 6.23 (± 0.31) de
largo por 11.95 (± 1.38) de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: Alrededores de Araracuara. J.
M. Idrobo, 11238 (COL). Placa palinológica-
2852.
Guayania cerasifolia (Baker) R. M. King &
H. Rob. (Lámina 18 V.E. 74a, b; V.P. 74c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; endoabertura
lalongada con extremos agudos.
FORMA: Ámbito triangular, oblado
esferoidal.
EXINA: Gruesa, tectada perforada
espinada. Columnelas inconspicuas, sexina
diferenciable de nexina, cava presente no
siempre diferenciable.
MEDIDAS: E.E. 16.00 (± 0.53), E.P. 14.20 (±
1.46), P/E 0.89, D.E. 15.90 (± 0.99), L.A.
6.45 (± 0.90), área polar mediana, I.A.P.
0.41; colpo 9.80 (± 1.03) de largo por 3.35 (±
1.00) de ancho, endoabertura 2.45 (± 0.60)
de largo por 6.40 (± 0.74) de ancho; exina
2.02 (± 0.15), sexina 1.04 (± 0.13), nexina
0.98 (± 0.06), número de espinas en vista
polar 13 (± 2), espinas 2.35 (± 0.41) de largo
por 2.50 (± 0.41) de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
GUAINÍA: Río Negro, Piedra del Cocuy.
A. Fernández et al., 6977 (COL). Placa
palinológica-2854.
Hebeclinium macrophyllum (L.) DC.
(Lámina 18 V.E. 75a, b; V.P. 75c-d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporoidado; endoabertura

inconspicua, cuando diferenciable pequeña y
con extremos agudos.
FORMA: Ámbito circular a trilobado, prolado
esferoidal.
EXINA: Gruesa, tectada perforada espinada.
Columnelas conspicuas, sexina y nexina
distinguibles. Cava presente en algunos
granos.
MEDIDAS: E.E. 15.92 (± 0.85), E.P. 16.48 (±
0.87), P/E 1.04, D.E. 16.00 (± 0.71), L.A.
5.80 (± 0.35), área polar mediana, I.A.P.
0.36; colpo 12.70 (± 0.82) de largo por 1.35
(± 0.37) de ancho, endoabertura 1 de largo
por 5 de ancho aproximadamente; exina 1.86
(± 0.28), sexina 1.20 (± 0.26), nexina 0.66 (±
0.22), número de espinas en vista polar 18 (±
1), espinas1.93 (± 0.29) de largo por 2.21 (±
0.31) de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
PUTUMAYO: Puerto Asis. Giraldo & Pinto,
01 (COL). Placa palinológica-4511.
Heliopsis oppositifolia (Lamark) S. Díaz-
Piedrahita (Lámina 18 V.E. 76a, b; V.P. 76c,
d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; colpo poco visible
en vista ecuatorial, endoabertura lalongada
con extremos agudos.
FORMA: Ámbito circular, oblado esferoidal.
EXINA: Gruesa, tectada perforada espinada.
Columnelas conspicuas sexina distinguible
de nexina, cava presente en algunos granos.
MEDIDAS: E.E. 23.10 (± 0.74), E.P. 20.95 (±
0.83), P/E 0.91, D.E. 22.30 (± 1.34), L.A.
10.50 (± 0.97), área polar mediana, I.A.P.
0.47; colpo 14.20 (± 0.92) de largo por 4.30
(± 0.98) de ancho, endoabertura 3.98 (±
0.64) de largo por 9.00 (± 0.94) de ancho;
exina 2.76 (± 0.25), sexina 0.74 (± 0.22),
nexina 2.02 (± 0.06), número de espinas en
vista polar 17 (± 1), espinas 5.66 (± 0.69) de
largo por 2.95 (± 0.16) de diámetro
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
CAQUETÁ;Alt. 1000- 1300m. J. Cuatrecasas,
9107 (COL). Placa palinológica-2855.
Jiménez et al.
Ichthyothere hirsuta Gardner (Lámina 18
V.E. 77a, b; V.P. 77c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
Endoabertura lalongada con extremos
agudos.
ABERTURA: Tricolporado, endoabertura
lalongada.
FORMA: Ámbito circular, oblado esferoidal.
EXINA: Gruesa, tectada perforada espinada.
Columnelas conspicuas, sexina diferenciable
de nexina, cava presente.
MEDIDAS: E.E. 25.63 (± 0.80), E.P. 22.94 (±
1.40), P/E 0.90, D.E. 24.95 (± 1.34), L.A.
10.25 (± 1.78), área polar mediana, I.A.P.
0.41; colpo 15.50 (± 1.72) de largo por 3.93
(± 0.87) de ancho, endoabertura 2.55 (±
0.65) de largo por 9.27 (± 1.00) de ancho;
exina 2.98 (± 0.26), sexina 1.96 (± 0.25),
nexina 1.02 (± 0.06), número de espinas en
vista polar 15 (± 1.05); espinas 4.92 (± 0.34)
de largo por 4.99 (± 0.38) de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: BRASIL: MINAS
GERAIS. H.S. Irwin, 2587 (COL). Placa
palinológica-4397.
Melanthera aspera (Jacq.) Steud. (Lámina
18 V.E. 78a, b; V.P. 78c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; endoabertura
lalongada con extremos agudos.
FORMA: Ámbito circular a triangular
convexo, oblado esferoidal.
EXINA: Fina, tectada espinada con
perforaciones en la base de las espinas.
Columnelas tenues, sexina y nexina
diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 22.30 (± 0.98), E.P. 19.90 (±
0.77), P/E 0.89, D.E. 21.75 (± 0.86), L.A.
9.20 (± 1.03), área polar mediana, I.A.P.
0.42; colpo 12.50 (± 1.35) de largo por 3.70
(± 0.54) de ancho, endoabertura 2.56 (±
0.58) de largo por 7.90 (± 0.88) de ancho;
exina 2.00 (± 0.09), sexina 1.02 (± 0.06),
nexina 0.98 (± 0.06), número de espinas en
vista polar 15 (± 1.22), espinas 4.83 (± 0.41)
de largo por 2.10 (± 0.21) de diámetro.
243
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: Puerto Nariño, río
Amacayacú, J. M. Duque-Jaramillo, 2428
(COL). Placa palinológica-2856.
Mikania banisteriae DC. (Lámina 18 V.E.
79a, b; V.P. 79c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; endoabertura
lalongada elíptica.
FORMA: Ámbito triangular convexo a
circular, oblado esferoidal.
EXINA: Fina, tectada espinada. Columnelas
muy tenues, sexina y nexina diferenciables,
cava presente.
MEDIDAS: E.E. 22.55 (± 0.60), E.P. 20.60 (±
1.10), P/E 0.91, D.E. 21.43 (± 0.95), L.A.
9.00 (± 0.82), área polar mediana, I.A.P.
0.42; colpo 13.70 (± 0.95) de largo por 5.70
(± 0.54) de ancho, endoabertura 4.26 (± 0.53)
de largo 5.75 (± 0.49) de ancho; exina 2.03
(± 0.18), sexina 1.00, nexina 1.03 (± 0.18),
número de espinas en vista polar 17 (± 1.35),
espinas 3.41 (± 0.45) de largo por 2.95 (±
0.16) de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: Serranía de la Macarena, J. Thomas
et al., 1477 (COL). Placa palinológica-2871.
Neurolaena lobata (L.) R. Br. (Lámina 18
V.E. 80a, b; V.P. 80c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; endoabertura
lalongada con extremos agudos.
FORMA: Ámbito de circular a triangular
convexo, suboblado.
EXINA: Fina, tectada perforada espinada.
Columnelas conspicuas, sexina y nexina
distinguibles, cava presente.
MEDIDAS: E.E. 22.00 (± 0.62), E.P. 19.05 (±
0.72), P/E 0.87, D.E. 22.15 (± 0.47), L.A.
9.30 (± 1.57), área polar mediana, I.A.P.
0.42; colpo 13.20 (± 0.63) de largo por 3.60
(± 0.46) de ancho, endoabertura 1.63 (± 0.40)
de largo por 6.35 (± 0.58) de ancho; exina
2.02 (± 0.06), sexina 1.02 (± 0.06), nexina
1.00, número de espinas en vista polar 19 (±
244
2.14), espinas 3.70 (± 0.42) de largo por 3.10
(± 0.57) de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: río Guacabra, Cumaral, H. García-
Barriga, 5100 (COL). Placa palinológica-
2861.
Piptocarpha triflora (Aubl.) Benn. ex Baker
(Lámina 19 V.E. 81a, b; V.P. 81c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; endoabertura
lalongada elíptica.
FORMA: Ámbito triangular recto, suboblado.
EXINA: Gruesa, tectada perforada fenestrada
supra espinada. Columnelas conspicuas,
sexina diferenciable de nexina.
MEDIDAS: E.E. 43.10 (± 2.73), E.P. 36.80 (±
1.87), P/E 0.85, D.E. 42.70 (± 1.34), L.A.
11.85 (± 2.03), área polar mediana; I.A.P.
0.28; colpo 28.20 (± 2.66) de largo por 10.15
(± 1.60) de ancho, endoabertura 9.35 (± 1.63)
de largo por 11.70 (± 1.48) de ancho; exina
5.75 (± 0.92), sexina 3.80 (± 0.89), nexina
2.05 (± 0.16), número de espinas en vista
polar 27 (± 1.37), espinas 5.90 (± 0.70) de
largo por 3.30 (± 0.67) de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VAUPÉS: entre Mitú y rápidos Tatú, J.
L. Zarucchi et al., 1115 (COL). Placa
palinológica-2862.
Pollalesta niceforoii (Cuatr.) Aristeg.
(Lámina 19 V.E. 82a, b; V.P. 82c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado, endoabertura
normalmente circular.
FORMA: Ámbito triangular recto, oblado
esferoidal.
EXINA: Gruesa, tectada perforada fenestrada
supra espinada. Columnelas conspicuas,
sexina y nexina diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 44.50 (± 2.17), E.P. 40.90
(± 2.47), P/E 0.92, D.E. 44.60 (± 3.24),
L.A. 17.00 (± 1.89), área polar mediana,
I.A.P. 0.38; colpo 28.20 (± 1.69) de largo
por 10.40(± 1.33) de ancho, endoabertura
10.00 (± 1.84) de largo por 10.40 (± 1.33)

de ancho; exina 4.84 (± 0.64), sexina 3.05
(± 0.68), nexina 1.79 (± 0.22), número de
espinas en vista polar 27 (± 3.46), espinas
4.88 (± 0.32) de largo por 2.88 (± 0.21) de
diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VAUPÉS: alrededores de Mitú, J. L. Zarucchi,
et al., 1714 (COL). Placa palinológica-2863.
Psudoelephantopus spicatus (Juss.ex Aubl.)
C. F. Baker (Lámina 20 V. Prox 83a; V.Dist.
83b)
TIPO: Mónada, apolar, asimétrica.
ABERTURA: Inaberturado.
FORMA: Ámbito esférico.
EXINA: Gruesa, semitectada, fenestrada
microespinada, muros de las lagunas
monocolumnado. Columnelas conspicuas,
sexina y nexina distinguibles.
MEDIDAS: D.E. 44.20 (± 4.21), exina 5.00 (±
0.64), sexina 3.78 (± 0.62), nexina 1.22 (±
0.29), espinas 1.17 (± 0.36) de largo por 0.72
(± 0.20) de diámetro, muros 2 de grosor.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
NORTE DE SANTANDER: Vereda los
Egidos; R. Echeverri, 283 (COL). Placa
palinológica-2872.
Sparganophorus vaillantiii Gaertn. (Lámina
20 V. Prox 84a; V. Dist. 84b)
TIPO: Mónada, apolar, asimétrica.
ABERTURA: Inaberturado.
FORMA: Ámbito esferoidal.
EXINA: Gruesa, semitectada fenestrada
espinulada, muros de las lagunas perforados.
Columnelas conspicuas, sexina diferenciable
de nexina
MEDIDAS: D.E. 32.55 (± 2.06); número de
lagunas 24 (± 2.76); exina 4.85 (± 0.58),
sexina 3.43 (± 0.66), nexina 1.52 (± 0.19),
espinas 1 de largo por 1 de diámetro; muros
de 2 a 3 μm de grosor.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: Puerto Nariño, J. M. Duque-
Jaramillo, 2216 (COL). Placa palinológica-
2861.
Jiménez et al.
Stenopadus colombianus Cuatrec. &
Steyerm. (Lámina 20 V.E. 85a, b; V.P. 85c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; plano aberturado;
endoabertura elíptica lalongada. Costilla
presente.
FORMA: Ámbito triangular recto, prolado.
EXINA: Fina; tectada perforada espinulada.
Columnelas conspicuas, sexina y nexina
diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 51.40 (± 3.86), E.P. 73.23 (±
2.88), P/E 1.42, D.E. 46.25 (± 5.30), L.A.
19.50 (± 4.95), área polar mediana, I.A.P.
0.42; colpo 57.90 (± 3.25) de largo por 3.80
(± 1.89), endoabertura 6.35 (± 1.67) de largo
por 17.60 (± 3.47) de ancho; exina 4.00;
sexina 2.50 (± 0.71), nexina 1.50 (± 0.71),
espínulas 0.80 de largo por 1 de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: Puerto Santander. MVA, 584
(COL). Placa palinológica-4275.
Tessaria integrifolia Ruiz & Pav. (Lámina
20 V.E. 86a, b; V.P. 86c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; endoabertura
lalongada elíptica.
FORMA: Ámbito triangular convexo a
circular, oblado esferoidal.
EXINA: Gruesa, tectada perforada espinada.
Columnelas conspicuas; sexina de igual
grosor que la nexina. Cava presente.
MEDIDAS: E.E. 24.60 (± 1.56), E.P. 23.85 (±
1.45), P/E 0.97, D.E. 24.35 (± 1.25), L.A.
7.90 (± 1.20), área polar mediana, I.A.P.
0.32; colpo 16.90 (± 1.29) de largo por 5.10
(± 0.70) de ancho, endoabertura 3.30 (± 0.59)
de largo por 10.50 (± 0.85) de ancho; exina
2.65 (± 0.63), número de espinas en vista
polar 8.60 (± 0.84), espinas 5.87 (± 0.35) de
largo por 5.70 (± 0.95) de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: Leticia, orilla izquierda del
río Amazonas a 5 km arriba de la población.
J. Cuatrecasas et al., 27281 (COL). Placa
palinológica-2873.
245
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
Trichospira menthoides Kunth (Lámina 21
V.E. 87a, b; V.P. 87c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Triporado, endoabertura elíptica.
FORMA: Ámbito circular, oblado esferoidal.
EXINA: Fina, semitectada fenestrada
perforada espinada. Columnelas tenues,
sexina y nexina inconspicuas.
MEDIDAS: E.E. 30.60 (± 1.26), E.P. 29.70 (±
1.49), P/E 0.97, D.E. 31.20 (± 1.48); L.A.
19.70 (± 1.42); endoabertura 6.58 (± 0.84) de
largo por 6.08 (± 1.64) de ancho; exina 2.17
(± 0.49), sexina 1.12 (± 0.32), nexina 1.05 (±
0.18), número de espinas en vista polar 24 (±
1.83), espinas 5.10 (± 0.57) de largo por 3.80
(± 0.54) de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: La Macarena, A. Fernández-P. et al.,
5085 (COL). Placa palinológica-2867.
Unxia camphorata L. f. (Lámina 21 V.E.
88a, b; V.P. 88c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tri (tetra) colporado; endoabertura
lalongada con extremos agudos.
FORMA: Ámbito circular a triangular
convexo, oblado esferoidal.
EXINA: Gruesa, tectada perforada espinada.
Columnelas conspicuas, sexina y nexina
diferenciables. Cava presente.
MEDIDAS: E.E. 31.90 (± 3.35), E.P. 30.10 (±
3.21), P/E 0.94, D.E. 32.05 (± 2.36), L.A.
11.30 (± 1.64), área polar mediana, I.A.P.
0.35; colpo 23.00 (± 2.26) de largo por 5.10
(± 1.39), endoabertura 5.23 (± 1.50) de largo
por 12.00 (± 0.94) de ancho; exina 4.13 (±
0.35), sexina 2.42 (± 0.52), nexina 1.81 (±
0.27), número de espinas en vista polar 11 (±
0.87), espinas 5.07 (± 0.45) de largo por 5.80
(± 0.63) de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VAUPÉS: Río Kuduyari, A. S Barclay et al.
611 (COL). Placa palinológica-2874.
Wulffia baccata (L.) Kuntze. (Lámina 21
V.E. 89a, b; V.P. 89c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
246
ABERTURA: Tricolporado. Endoabertura
lalongada con extremos agudos.
FORMA: Ámbito circular a triangular, oblado
esferoidal.
EXINA: Fina, tectada perforada espinada.
Columnelas no diferenciables, sexina y
nexina diferenciables. Cava no siempre
distinguible.
MEDIDAS: E.E. 25.50 (± 1.51), E.P. 23.10
(± 0.99), P/E 0.9; D.E. 25.30 (± 0.95), L.A.
13.95 (± 1.12), área polar grande, I.A.P. 0.55;
colpo 10.00 (± 0.67) de largo por 5.20 (±
0.79) de ancho, endoabertura 2.22 (± 0.63)
de largo 9.95 (± 1.30) de ancho; exina 2.19
(± 0.27), sexina 1.02 (± 0.06), nexina 1.17 (±
0.24), número de espinas en vista polar 17
(± 1.98), espinas 5.50 (± 0.41) de largo por
3.40 (± 0.52).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: La Macarena, J. M. Idrobo & R. E.
Schultes, 867 (COL). Placa palinológica-
2875.
CAESALPINIACEAE
Generalidades palinológicas de la familia
Mónadas, isopolares, tricolporados,
endoabertura circular o lalongada,
margen algunas veces presente; prolados
subprolados, prolados esferoidales, oblado
eferoidalesferoidales; exina semitectada,
reticulada, perforada, psilada, estriada
(longitudinal o transversalmente), fibras
de viscina presentes en Jacqueshuberia
(Silva & Carreira, 1994(a); Silva & Carreira,
1994(b))
Caracterización polínica de la familia en
la amazonía colombiana
Mónada; isopolar, radiosimétrico;
tricolpado, tricolporado, parasincolporado,
sincolporado; exina semitectada a tectada,
sexina psilada, microreticulada, reticulada,
estriada, rugulada; colpo constricto
ecuatorialmente, costa colpi; poros circular,

lolongado, lalongado; ámbito circular a
triangular; granos suboblados a prolados; 22
- 40 x 22 - 52 μ (23 géneros).
Clave para diferenciar las especies de
Caesalpinaceae según el grano de polen
1. Mónadas Isopolares................................2
1´. Mónadas heteropolares.........................27
2. Polen tricolporoidado............................3
2´. Polen colpado.......................................12
3. Aberturas sin estructuras especiales
(opérculo, margen o costilla).........................4
3´. Aberturas con opérculo, margen, fastigio
o costilla.......................................................6
4. Exina tectada estriada.................................
........................Macrolobium acaciaefolium
4´. Exina tectada perforada............................5
5. L.A. entre 5 – 6, prolado esferoidal.............
...........................................Cassia moschata
5´. L.A. 6.5 – 10 dos morfotipos de acuerdo
al tamaño y forma subprolado (tipo grande)
y/o oblado esferoidal (tipo pequeño)..............
.......................................Senna bicapsularis
6.Aberturas con fastigio o costilla...................7
6´. Aberturas con márgenes u opérculo.......8
7. Polen con aberturas fastigiadas, prolado y
exina perforada................Apuleia leiocarpa
7´. Polen con aberturas costilladas, subprolado
y exina tectada psilada....................................
...............................Capsiandra angustifolia
8.Márgenes presentes en las aberturas............9
8´. Opérculos presentes en las aberturas........
.........................................Crudia amazonica
9. Exina tectada perforada........................10
9´. Exina tectada fosulada..........................11
10. Ámbito circular trilobulado, aberturas
intruídas, dos morfotipos de acuerdo al
tamaño y forma prolado esferoidal (tipo
pequeño) y/o subprolado (tipo grande)..........
...................................................Senna alata
10´. Ámbito circular aberturas no intruídas s
ubprolado........................Batesia floribunda
11. L.A. 7.8 – 15.76 polen, exina mas gruesa
en los mesocolpos formando protuberancias
conspicuas, dos morfotipos de acuerdo al
Jiménez et al.
tamaño y forma prolado esferoidal (tipo
grande) o oblado esferoidal (tipo pequeño)...
............................................Senna racemosa
11´. L.A. 2.5 – 3.5, exina sin engrosamiento
en los mesocolpos, polen suboblado...............
......................................Dicorynia paraensis
12. Endoaberturas lolongadas....................13
12´. Endoaberturas circulares o lalongadas....
...................................................................21
13. Aberturas con costilla o margen............14
13´. Aberturas con opérculo o sin estructuras
especiales............................................17
14. Margen presente en los colpos.................15
14´. Costillas presentes en las colporos….16
15. Exina tectada perforada……………..17
15´. Exina semitectada reticulada..................
.........................…Heterostemon conjugatus
16. Exina fosulada D.E. 35.5-40.6...........
Chamaecrista desvauxii var. brevipes
16´. Exina verrugada D.E. 55.01 – 74.16 .......
......................................Elizabetha princeps
17. Exina tectada perforada...........................
..........................................Dicymba stipitata
17´. Exina tectada perforada estriada.............
.....................................Hymenaea courbaril
18. D.E. 39.9-75.54...................................19
18´. D.E. 31.4-37.5....................................20
19. Polen subprolado,39.9-48.7, abertura no
operculada.................................................22
19´. Polen oblado, D.E. 63.9-75.54, opérculo
presente............................Eperua leucantha
20. Exina semitectada reticulada estriada......
...............................................Brownea ariza
20´. Exina tectada psilada..............................
............................................Bauhinia glabra
21. Exina tectada psilada................................
...........................Jacqueshuberia amplifolia
21´. Exina semitectada reticulada..................
....................................Copaifera guianensis
22. Aberturas con estructuras especiales
margen, costilla u opérculo........................23
22´. Aberturas sin estructuras especiales...25
23. Colporos costillados y opérculados..........
........................................Schnella umbriana
23´. Colporos con margen o anillo............24
24. Endoabertura circular a lalongada anillo
presente.......................Swartzia arborescens
247
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
24´. Endoabertura siempre circular nunca
anillada......................................................26
25. Exina reticulada homobrocada,
endoabertura 9 de largo por 11 de
ancho.................Schizolobium amazonicum
25´. Exina reticulada heterobrocada,
endoaberturas 4.22 de largo por 7.9 de ancho
.....................................Tachigali guianensis
26. D.E. 22.9- 25.1, endoabertura 4.7 (±0.65)
de largo por 7.44 (±1.02)...............................
.............................Cynometra bahuinaefolia
26´. D.E. 27.8- 32.2, endoabertura 6.71
(±1.25) de largo por 11.3 (±0.76)...................
.....................................Peltogyne paniculata
27. Tricolporoidado – sincolporoidado, D.E.
37, exina tectada psilada................................
....................................Chamaecrista viscosa
27´. Tricolporado, D.E. 24.32, exina
semitectada reticulada.......Tachigali cavipes
Apuleia leiocarpa (Vogel) J.F. Macbr.
(Lámina 21 V.P. 90a, b; V.E. 90c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporoidado, colpo constricto
ecuatorialmente, endoabertura inconspicua.
Fastigio presente.
FORMA: Ámbito circular trilobulado,
prolado.
EXINA: Muy fina, tectada perforada.
Columnelas conspicuas, sexina diferenciable
de nexina.
MEDIDAS: E.E. 24.3 (± 4.76), E.P. 38.5 (±
8.39), P/E 1.58, D.E 30.6 (± 2.99), L.A. 5 (±
1.01), área polar mediana, I.A.P. 0.29; colpo
34.0 (± 7.69) de largo por 1.0 de ancho; exina
1.00, sexina 0.5, nexina 0.5.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VICHADA: Gaviotas. I. Cabrera, 2774
(COL). Placa palinológica-865.
Batesia floribunda Spruce ex Benth. (Lámina
21 V.P. 91a, b; V.E. 91c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporoidado, colpo constricto
ecuatorialmente. Margen presente.
FORMA: Ámbito circular, subprolado.
EXINA: Fina, tectada perforada a fosulada.
248
Columnelas conspicuas con espesor
irregular en vista ecuatorial, sexina y nexina
diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 29.4 (± 2.84), E.P. 34.0 (±
1.71), P/E 1.15, D.E 31.0 (± 1.88), L.A. 8.7
(± 0.7), área polar mediana, I.A.P. 0.28; colpo
28.10 (± 1.85) de largo por 2.0 de ancho;
exina 2, nexina 1.00, sexina 1.00.
MATERIAL ESTUDIADO: BRASIL:
AMAZONAS: Manaus. G. T. Prance, 3930
(COL). Placa palinológica-866.
Bauhinia glabra Jacq. (Lámina 22 V.P. 92a,
b; V.E. 92c, d, e)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporado, colpo algunas veces
constricto ecuatorialmente, endoabertura
lolongada.
FORMA: Ámbito circular, subprolado.
EXINA: Muy fina; tectada psilada. Columnelas
conspicuas, sexina y nexina diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 38.5 (± 7.66), E.P. 46.2 (±
3.76), P/E 1.2, D.E 46.4 (± 2.31), L.A. 22.7
± 2.7, área polar mediana, I.A.P. 0.49; colpo
39.0 (± 4.56) de largo por 2.5 de ancho;
endoabertura 11.1 (± 1.90) de ancho por 7.8
(± 1.30) de ancho; exina 3.00, sexina 2.00
nexina 1.00.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
PUTUMAYO: Puerto Ospina. J. Cuatrecasas,
10765 (COL). Placa palinológica-867.
Brownea ariza Benth. (Lámina 22 V.P. 93a,
b; V.E. 93c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporado sincolporado,
endoabertura elíptica lolongada.
FORMA: Ámbito circular, subprolado.
EXINA: Muy fina; semitectada reticulada con
disposición estriada, en áreas polares tectada
perforada, retículo heterobrochado, muros
monocolumnados o multicolumnados.
Columnelas conspicuas, sexina y nexina
diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 44.1 (± 7.32), E.P. 52.0 (±
3.49), P/E 1.18, D.E 44.0 (± 4.06); L.A. 0,
área polar ausente, I.A.P. 0; colpo 45.2 (±

4.24) de largo por 1.0 de ancho, endoabertura
10.6 (± 0.97) de largo por 7.50 (± 1.08)
de ancho; exina 3.02 ± (0.48), sexina 1.72
(± 0.22), nexina 1.14 (± 0.22), muros del
retículo 1 – 2 de espesor, lúmenes 1 - >2 de
diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
CUNDINAMARCA: La Mesa. Hno. Ricardo,
s.n. (COL). Placa palinológica-868.
Campsiandra angustifolia Spruce ex Benth.
(Lámina 23 V.P. 94a, b; V.E. 94c, d, e, f)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporoidado; colpo constricto
centralmente. Costilla presente.
FORMA: Ámbito triangular convexo a recto,
prolado esferoidal.
EXINA: Muy fina; tectada psilada. Columnelas
conspicuas, sexina y nexina diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 39.7 (± 3.92), E.P. 43.4 (±
2.46), P/E 1.09, D.E 45.3 (± 3.02), L.A.
6.9 (± 1.1), área polar pequeña, I.A.P. 0.15;
colpo 37.7 (± 2.36) de largo por 1.5 (± 0.5)
de ancho; exina 2, nexina 1.00, sexina 1.00.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: Puerto Córdoba. R. Jaramillo,
et al., 8041 (COL). Placa palinológica-869.
Cassia moschata Kunth (Lámina 23 V.P.
95a, b; V.E. 95c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporoidado, colpo constricto
ecuatorialmente.
FORMA: Ámbito triangular convexo, prolado
esferoidal.
EXINA: Fina; tectada perforada. Columnelas
conspicuas, sexina y nexina diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 25.4 (± 2.50), E.P. 27.3 (±
3.56), P/E 1.07, D.E 27.5 (± 3.24), L.A. 5.6
(± 0.5), área polar pequeña, I.A.P. 0.20; colpo
20.6 (± 2.72) de largo por 1 de ancho; exina 2
nexina 1.00, sexina 1.00.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VICHADA: Río vichada. F. J. Hermann,
10968 (COL). Placa palinológica-870.
Jiménez et al.
Chamaecrista desvauxiii var. brevipes
(Benth.) H.S. Irwin & Barneby (Lámina 23
V.P. 96a, b; V.E. 96c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporado, colpo constricto
ecuatorialmente, endoabertura lolongada.
Margen presente.
FORMA: Ámbito triangular convexo a
circular, prolado.
EXINA: Fina; tectada fosulada.
Columnelas inconspicuas, nexina y sexina
diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 35.6 (± 2.91), E.P. 48.8 (±
3.73), P/E 1.37, D.E 38 (± 2.58), L.A. 12.4
(± 1.6), área polar mediana, I.A.P. 0.33;
colpo 42.5 (± 3.89) de largo por 2.7 (± 0.48)
de ancho, endoabertura 8 de largo por 4 de
ancho; exina 2.00, nexina 1.00, sexina 1.00.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: Laguna de Carimagua, R. Caballo,
80 (COL). Placa palinológica-871.
Chamaecrista viscosa (Kunth) H.S. Irwin &
Barneby (Lámina 24 V.P. 97a, b; V.E. 97c,
d, e)
TIPO: Mónada, heteropolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporoidado,
parasincolporoidado en una de las áreas
polares; colpo constricto ecuatorialmente.
Margen presente
FORMA: Ámbito triangular convexo,
prolado.
EXINA: Fina; tectada psilada. Columnelas
conspicuas, sexina y nexina diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 38.6 (± 1.71), E.P. 42.4 (±
1.84), P/E 1.10, D.E 37.0 (± 2.0), L.A. 0.
área polar ausente, I.A.P. 0; colpo 37.5 (±
4.48) de largo por 1 de ancho; exina 3.00,
sexina 2.00, nexina 1.00.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA: Meta:
San Martín. F. J. Hermann, 91167 (COL).
Placa palinológica-880.
Copaifera guyanensis Desf.f (Lámina 24 V.P.
98a, b; V.E. 98c, d, e)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
249
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
ABERTURA: Tricolporado, endoabertura
lolongada.
FORMA: Ámbito triangular convexo, oblado
esferoidal.
EXINA: Muy fina; tectada psilada. Columnelas
inconspicuas; sexina diferenciable de
nexina.
MEDIDAS: E.E. 28.3 (± 0.95), E.P. 28.2 (±
2.25), P/E 0.99, D.E 34.9 (± 2.48), L.A.
3.1 ± 0.5, área polar pequeña, I.A.P. 0.08;
colpo 24.1 (± 2.23) de largo por 1de ancho,
endoabertura 8.0 (± 2.65) de largo por 6.0 (±
4.36) de ancho; exina 2.15 (± 0.34), nexina
1.05 (± 0.3), exina 1.1 (±0.3).
MATERIAL ESTUDIADO: BRASIL:
AMAZONAS: Río negro. C. Danminas,
3095 (COL). Placa palinológica-872.
Crudia amazonica Spruce ex Benth. (Lámina
24 V.P. 99a, b; V.E. 99c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporoidado, opérculo
presente.
FORMA: Ámbito circular, subprolado.
EXINA: Fina, tectada estriada perforada,
estrías largas. Columnelas conspicuas, sexina
diferenciable de nexina.
MEDIDAS: E.E. 34.35 (± 2.29), E.P. 41.39
(± 2.48), P/E 1.20, D.E 38.80 (± 3.29),
L.A. 8.80 (± 1.14), I.A.P. 0.23, área polar
pequeña; colpo 35.80 (± 1.99) de largo por
3.25 (± 1.01) de ancho; exina 1.85 (± 0.21),
sexina 1.01 (± 0.19), nexina 0.84 (± 0.08),
estrías ≤ 1 de ancho.
MATERIAL ESTUDIADO: BRASIL:
AMAZONAS: Maues; D.C. Campbell,
22013 (COL). Placa palinológica- 3918.
Cynometra bauhiniifolia Benth. (Lámina 24
V.P. 100a, b; V.E. 100c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporado, endoabertura
elíptica lalongada.
FORMA: Ámbito triangular convexo,
esferoidal.
EXINA: Fina; tectada fosulada.
250
Columnelas inconspicuas, sexina y nexina
diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 22.4 (± 3.31), E.P. 22.5 (±
1.18), P/E 1.00, D.E 24 (± 1.08), L.A. 3.3
(± 0.5), área polar pequeña, I.A.P. 0.13;
colpo 19 ± (1.25) de largo por 1.00 de ancho,
endoabertura 4.69 (± 0.65) de largo por 7.44
(± 1.02) de ancho; exina 2.00, nexina 1.00,
sexina 1.00.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VAUPÉS: Mitú. J. L. Zarucchi, 1456 (COL).
Placa palinológica-873.
Dicorynia paraensis Benth. (Lámina 25 V.P.
101a, b; V.E. 101c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporoidado, colpo constricto
ecuatorialmente, endoabertura inconspicua.
Margen presente.
FORMA: Ámbito triangular convexo,
suboblado.
EXINA: Fina; tectada fosulada. Columnelas
conspicuas, sexina diferenciable de nexina.
MEDIDAS: E.E. 28.2 (± 2.10), E.P. 24.4 (±
1.90), P/E 0.86, D.E 25.6 (± 3.44), L.A. 3.0
(± 0.5), área polar pequeña, I.A.P. 0.11; colpo
22 (± 3.25) de largo por 1.00 de ancho; exina
2.5 (± 0.5), sexina 1.5 (± 0.5), nexina 1.00.
MATERIAL ESTUDIADO: GUYANA
FRANCESA: L. de Graville, 2661A (COL).
Placa palinológica-875.
Dicymbe stipitata R.S. Cowan (Lámina 25
V.P. 102a, b; V.E. 102c, d, e)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporado, endoabertura no
siempre diferenciable lolongada. Costilla
presente.
FORMA: Ámbito circular, prolado.
EXINA: Fina; tectada estriada perforada,
estrías cortas. Columnelas conspicuas, sexina
y nexina diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 33.6(± 2.59), E.P. 45.2 (±
4.26), P/E 1.34, D.E 39.9 (± 2.23), L.A. 10.3
(± 1.3), área polar mediana, I.A.P. 0.26; colpo
40 (± 4.59) de largo por 1.6 (± 0.52) de ancho,

endoabertura 9.25 (± 0.96) de largo por 5.25
(± 0.96) de ancho; exina 2.00, nexina 1.00,
sexina 1.00, estrías ≤ 1 de ancho.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VAUPÉS: Mitú, río Vaupés. J. L. Zaruchi,
2060 (COL). Placa palinológica-876
Elizabetha princeps Schomb. ex Benth.
(Lámina 25 V.P. 103a, b; V.E. 103c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporado, endoabertura
lolongada, bordes del colpo no bien
definidos.
FORMA: Ámbito triangular recto a convexo,
prolado esferoidal.
EXINA: Fina, tectada verrugada. Columnelas
conspicuas, sexina diferenciable de nexina.
MEDIDAS: E.E. 68.10 (± 6.03), E.P. 69.58
(± 9.20), P/E 1.01, D.E 64.60 (± 9.59),
L.A. 18.80 (± 7.93), I.A.P. 0.29, área polar
mediana; colpo 55.20 (± 8.73) de largo por
9.90 (± 2.08) de ancho, endoabertura 13.60
(± 2.41) de largo por 9.70 (± 2.00) de ancho;
exina 4.65 (± 0.67), sexina 3.60 (± 0.61),
nexina 1.05 (± 0.16), verrugas de 2-10 de
diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: GUAYANA
FRANCESA: Village Pina Grenand, 649
(COL). Placa palinológica- 936.
Eperua leucantha Benth. (Lámina 26 V.P.
104a, b; V.E. 104c, d; V.P. 104e, f; V.E. 104g,
h)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporado, endoabertura
lolongada colpo con membrana abertural con
proyecciones exínicas, en muchos granos se
aprecia una poro en una de las áreas polares.
FORMA: Ámbito triangular recto, oblado.
EXINA: Fina; tectada perforada verrugada.
Columnelas conspicuas, sexina no muy bien
diferenciable de nexina.
MEDIDAS: E.E. 87.38 (± 5.32), E.P. 54.44
(± 6.18), P/E 0.62, D.E 69.72 (± 5.82), L.A.
62.00 (± 6.26), área polar muy grande, I.A.P.
0.89; colpo 23.13 (± 1.46) de largo por 10.63
(± 2.50) de ancho, endoabertura 11.25 (±
Jiménez et al.
1.39) de largo por 8.13 (± 2.17) de ancho;
exina 3.51 (± 0.35), sexina 2.13 (± 0.38),
nexina 1.38 (± 0.39).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
GUAINÍA: M.P. Cordoba, 258 (COL). Placa
palinológica-4373.
Heterostemon conjugatus Spruce ex Benth.
(Lámina 27 V.P. 105a, b; V.E. 105c, d, e)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporado, algunos granos
sincolporado en una de las dos áreas
polares, colpo algunas veces constricto
ecuatorialmente endoabertura lolongada no
siempre diferenciable.
FORMA: Ámbito circular a triangular-
convexo, subprolado.
EXINA: Tectada estriada perforada.
Columnelas conspicuas, sexina diferenciable
de nexina.
MEDIDAS: E.E. 49.58 (± 3.30), E.P. 60.12
(± 5.38), P/E 1.21, D.E 52.69 (± 2.04), L.A.
7.30 (± 0.92), área polar pequeña, I.A.P.
0.14; colpo 54.00 (± 6.18) de largo por 4.85
(± 1.86) de ancho, endoabertura 8.65 (± 1.78)
de largo por 6.45 (± 1.46) de ancho; exina
3.05 (± 0.21), sexina 1.62 (± 0.39), nexina
1.43 (± 0.41).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VAUPÉS: Caño Cubiyó; S. Madriñan, 1200
(COL). Placa palinológica-4387.
Hymenaea courbarill L. (Lámina 27 V.P.
106a b; V.E. 106c, d, e)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporado, endoabertura
lolongada. Costilla presente.
FORMA: Ámbito triangular convexo a
circular, subprolado.
EXINA: Fina; tectada perforada. Columnelas
conspicuas, sexina y nexina diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 29.8 (± 2.25), E.P. 39.6 (±
2.06), P/E 1.33, D.E 32.2 (± 1.93), L.A.
8.6 (± 1.0), área polar mediana, I.A.P. 0.26;
colpo 34.5 (± 3.66) de largo por 2 de ancho,
endoabertura 7.00 de largo por 5 de ancho;
exina 2.00, nexina 1.00, sexina 1.00.
251
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VICHADA: Gaviotas; I. Cabrera, 2630
(COL). Placa palinológica-881.
Jacqueshuberia amplifoliola R.S. Cowan
(Lámina 28 V.P. 107a, b; V.E. 107c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURAS: Tricolporado, colpo constricto
ecuatorialmente, endoabertura lolongada.
FORMA: Ámbito circular, esferoidal.
EXINA: Muy fina; semitectada reticulada,
retículo heterobrocado, muros
monocolumnados. Columnelas conspicuos,
sexina diferenciable de nexina.
MEDIDAS: D.E 33.70 (± 2.30), L.A., 33.40
(± 1.35), área polar muy grande, I.A.P. 0.99;
exina 3.00, sexina 2.00, nexina 1, muros
del retículo 4 de espesor, lúmenes 1 - 7 de
diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VAUPÉS: Mitú, río Kibiyú, J.L. Zarucchi,
2137 (COL). Placa palinológica-882.
Macrolobium acaciaefolium Benth. (Lámina
28 V.P. 108a, b; V.E. 108c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporoidado; endoabertura
probablemente circular a lolongada.
FORMA: Ámbito triangular convexo,
subprolado.
EXINA: Fina; tectada estriada. Columnelas
conspicuas, sexina diferenciable de nexina.
MEDIDAS: E.E. 38 (± 3.59), E.P. 48.7 (± 3.27),
P/E 1.28, D.E 39.7 (± 7.89), L.A. 4.7 (± 0.5),
área polar pequeña, I.A.P. 0.12; colpo 40.5
(± 5.46) de largo por 2.8 (± 0.42) de ancho;
exina 5.00, sexina 3.00, nexina 2.00.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
Amazonas: Río Apoporis, caño Unguya;
H. García-Barriga, 14367 (COL). Placa
palinológica-883.
Peltogyne paniculata Benth. (Lámina 28
V.P. 109a, b; V.E. 109c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporado, endoabertura no
252
siempre diferenciable, elíptica lalongada.
FORMA: Ámbito triangular recto a convexo,
oblado esferoidal.
EXINA: Fina; tectada fosulada. Columnelas
conspicuas, sexina y nexina diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 30.80 (± 2.15), E.P. 30.30
(± 3.59), P/E 0.98, D.E 30.00 (± 2.19), L.A.
4.50 (± 0.70), área polar pequeña, I.A.P.
0.15; colpo 24.60 (± 2.59) de largo por
2.00 de ancho, endoabertura 6.71 (± 1.25)
de largo por 11.29 (± 0.76) de ancho; exina
2.00, nexina 1.00, sexina 1.00.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
SANTANDER: Barrancabermeja; R.
Romero-Castañeda, 4755 (COL). Placa
palinológica-884.
Schizolobium amazonicum Huber ex Ducke
(Lámina 28 V.P. 110, b; V.E. 110c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporado, endoabertura
elíptica lalongada. Margen presente.
FORMA: Ámbito circular, prolado esferoidal.
EXINA: Gruesa; semitectada reticulada,
retículo homobrocado, muros
monocolumnados. Columnelas conspicuas,
sexina y nexina diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 28.70 (± 1.34), E.P. 30.00
(± 1.49), P/E 1.05, D.E 28.50 (± 2.37), L.A.
6.80 (± 0.4), área polar pequeña, I.A.P. 0.24;
colpo 23.50 (± 1.27) de largo por 1.00 de
ancho; endoabertura 9.00 de largo por 11.00
de ancho; exina 2.00, nexina 1.00, sexina
1.00, muros del retículo < 1 de espesor,
lúmenes 1 – 1.5 de diámetro
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: Rivera del río Boiauassu; R.
E. Schultes, 6804 (COL). Placa palinológica-
885.
Schnella umbriana Britton & Killip (Lámina
29 V.P. 111a, b; V.E. 111c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporado, colpo corto,
endoabertura circular a lolongada. Costilla y
opérculo presentes.
FORMA: Ámbito circular, prolado.

EXINA: Fina, tectada perforada. Columnelas
conspicuas muy tenues; sexina diferenciable
de nexina.
MEDIDAS: E.E. 33.6 (± 1.54), E.P. 45.97 (±
3.42), P/E 1.36, D.E 29.27 (± 1.48), L.A.
19.33 (± 2.39), área polar grande, I.A.P.
0.66; colpo 23.65 (± 2.98) de largo por 2.43
(± 0.57) de ancho; endoabertura 4.6 (± 0.66)
de largo por 4.5 (± 0.62); exina 2.22 (± 0.20),
sexina 1.02 (± 0.06), nexina 1.2 (± 0.19).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
PUTUMAYO, Alt. 400m J.Cuatrecasas
11009. Placa palinológica-5540 Hd V
Senna alata (L.) Rosberg (Lámina 29 V.P.
112a, b; V.E. 112c, d, e, f)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporoidado; colpo constricto
ecuatorialmente. Margen presente.
FORMA: Ámbito circular trilobulado, se
diferencian dos tipos de granos en cuanto a su
tamaño en vista ecuatorial prolado esferoidal
o subprolado.
EXINA: Fina; tectada perforada. Columnelas
conspicuas, sexina diferenciada de nexina.
MEDIDAS: E.E.1 29.10 (± 1.96), E.P. 1 37.20
(± 1.64), P/E.1 1.28, E.E.2 29.35, E.P.2 32.1,
P/E.2 1.09 D.E 30.80 (± 1.87), L.A. 10.92 (±
1.08), área polar mediana, I.A.P. 0.35; colpo
25.70 (± 1.49) de largo por 3.70 (± 0.79) de
ancho; exina 1.42 (± 0.15), nexina 0.70 (±
0.15), sexina 0.70 (± 0.15).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
GUAINÍA, Río Inírida Caranacoa. Fernández
& Jaramillo, 702 (COL). Placa palinológica-
4487.
Senna bicapsularis (L.) Roxb. (Lámina 29
V.P. 113a, b, c, d , V.E.113e, f, g, h)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporoidado; colpo algunas
veces constricto centralmente.
FORMA: Ámbito circular trilobulado a
triangular convexo, se diferencian dos tipos
de granos en cuanto a su tamaño en vista
ecuatorial subprolado (tipo grande) y oblado
esferoidal – esferoidal (tipo pequeño).
Jiménez et al.
EXINA: Fina; tectada perforada. Columnelas
conspicuas, sexina diferenciada de nexina.
MEDIDAS: Tipo pequeño E.E. 27.11 (± 0.99),
E.P. 27.06 (± 1.07), P/E 0.998, D.E 27.56 (±
1.27), L.A. 7.12 (± 0.65), área polar mediana,
I.A.P. 0.26; colpo 21.45 (± 1.17) de largo por
2.98 (± 0.49); exina 1.66 (± 0.10), sexina
0.84 (± 0.08), nexina 0.90 (± 0.11).
MEDIDAS: Tipo grande E.E. 30.16 (± 1.28),
E.P. 37.16 (± 1.57), P/E 1.23, D.E 32.72 (±
1.37), L.A. 9.00 (± 0.82), área polar mediana,
I.A.P. 0.27; colpo 31.60 (± 1.71) de largo por
2.68 (± 0.36); exina 2.05 (± 0.17), sexina
0.91 (± 0.19), nexina 1.14 (± 0.25).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: Riveras del río Loreto Yacu,
Alt. 100m. R.E. Schultes, 7170 (COL). Placa
palinológica-4380.
Senna racemosa (Mill.) Irwin & Barneby
(Lámina 30 V.P. 114a, b, c, d; V.E.114e, f, g, h)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporoidado. Margen
presente.
FORMA: Ámbito circular, se diferencian dos
tipos de granos en cuanto a su tamaño en vista
ecuatorial prolado esferoidal (tipo grande) y
oblado esferoidal (tipo pequeño).
EXINA: Fina; tectada fosulada. Columnelas
conspicuas tenues, sexina diferenciada
de nexina; en área del mesocolpio la
exina se engrosa formando un apequeña
protuberancia.
MEDIDAS: Tipo pequeño E.E. 30.11 (± 1.27),
E.P. 27.62 (± 1.77), P/E 0.92, D.E 30.63 (±
1.92), L.A. 9.10 (± 1.29), área polar mediana,
I.A.P. 0.29; colpo 22.90 (± 1.79) de largo por
0.92 (± 0.26); exina 2.88 (± 0.44), sexina
1.12 (± 0.23), nexina 1.76 (± 0.28).
MEDIDAS: Tipo grande E.E. 40.84 (± 1.47),
E.P. 42.82 (± 1.64), P/E 1.05, D.E 41.15
(± 1.38), L.A. 13.45 (± 2.31), área polar
mediana, I.A.P. 0.32; colpo 35.65 (± 1.97) de
largo por 3.69 (± 0.74), endoabertura 5.98 (±
1.02) de largo por 6.67 (± 1.41); exina 3.62
(± 0.31), sexina 1.45 (± 0.16), nexina 2.15
(± 0.28).
253
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VICHADA: Tuparro, Alt. 250m. P. Vincelli,
953 (COL). Placa palinológica-3977.
Swartzia arborescens (Aubl.) Pittier (Lámina
30 V.P. 115a, b, V.E.115c, d, e)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporado, endoabertura de
lalongada a circular. Anillo presente.
FORMA: Ámbito triangular convexo a
circular, prolado esferoidal.
EXINA: Fina; tectada fosulada. Columnelas
conspicuas, sexina y nexina diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 27.70 (± 3.02), E.P. 31.20
(± 1.75), P/E 1.12, D.E 27.80 (± 2.44), L.A.
9.00 (± 2.30), área polar mediana, I.A.P.
0.32; colpo 25.80 (± 1.67) de largo por1.00
de ancho, endoabertura 8.40 (± 1.14) de
largo por 11.00 (± 1.22) de ancho; exina
2.00, nexina 1.00, sexina 1.00.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
BOLIVAR: camino Monte Libano a San
Pedro. R. Romero-Castañeda, 1808 (COL).
Placa palinológica-888.
Tachigali cavipes (Spruce ex. Benth.) J.
F. Macbr. (Lámina 30 V.P. 116a, b, c, V.E.
116d, e, f)
TIPO: Mónada, heteropolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporado, colpo constricto
ecuatorialmente, endoabertura elíptica
lolongada. Margen presente.
FORMA: Ámbito circular, prolado esferoidal.
EXINA: Fina; semitectada reticulada, retículo
heterobrocado, muros monocolumnados.
Columnelas conspicuas, sexina diferenciable
de nexina.
MEDIDAS: E.E. 43.60 (± 2.50), E.P. 45.20
(± 3.42), P/E 1.03, D.E 24.32 (± 2.30), L.A.
10.70 (± 1.16), área polar mediana, I.A.P.
0.24; colpo 36.00 (± 2.94) de largo por 2.60
(± 0.70) de ancho, endoabertura 6.1 (± 1.52)
de largo por 4.1 (± 2.73) de ancho; exina
3.00, sexina 1.00, nexina 2.00, muros del
retículo < 1 de espesor, lúmenes 0.5 – 1.5 de
diámetro.
254
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VAUPES: río Piriparaná, Cañón Colorado;
E. W. Davis 149 (COL). Placa palinológica-
3976.
Tachigali guianensis (Benth.) Zarucchi &
Herend. (Lámina 31 V.P. 117a, b; V.E.117c,
d, e)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporado, colpo constricto
ecuatorialmente, endoabertura elíptica
lalongada. Margen presente.
FORMA: Ámbito circular, prolado esferoidal.
EXINA: Fina; semitectada reticulada, retículo
heterobrocado, muros monocolumnados.
Columnelas conspicuas, sexina diferenciable
de nexina.
MEDIDAS: E.E. 26.1 (± 2.08), E.P. 29.5 (±
1.84), P/E 1.13, D.E 26.4 (± 2.41), L.A. 7.00
(± 0.8), área polar mediana, I.A.P. 0.27; colpo
22.2 (± 1.47) de largo por 1.00 de ancho,
endoabertura 4.22 (± 1.00) de largo por 7.89
(± 0.89) de ancho; exina 2.6 (± 0.52), sexina
1.60 (± 0.52), nexina 1.00 (± 1.49), muros
del retículo < 1 de espesor, lúmenes 0.5 – 1.5
de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: SURINAM: Rivera
de Lukia; H. S. Trwin, et al., 5549 (COL).
Placa palinológica-886.
EUPHORBIACEAE
Generalidades palinológicas de la familia
Monadas, apolares a isopolares, asimetricas
a radiosimetricas, intectadas a tectadas,
inaberturadas a tricolpadas, tricolporadas
a estefanocolporadas; escultura psilada,
clavada, gemada, baculada o escabrada
(Roubick & Moreno, 1991).
Caracterizacion polínica de la familia en
la amazonia colombiana
Mónadas apolar a isopolar simétrica a
radial simétrica; inaberturadas, tricolpadas,
tricolporadas esfanocolporada o poradas;

costilladas y con margen; circular a triangular,
suboblado, oblado esferoidal, triangular
convexo; exina fina.
1. Polen inaberturado...................................2
1´. Polen aberturado....................................6
2. Exina clavada......Sandwithia heterocalix
2´. Exina gemada.........................................3
3. Polen con diámetro superior a 60 μm........4
3´. Polen con diámetro menor a 60 μm.........5
4. Gemas en vista apical circulares y con
estrías..................................Jatropha curcas
4´. Gemas en vista apical triangulares sin
estrías..............................Manihot esculenta
5. Gemas en vista apical de forma triangular
o poligonal, sin procesos exínicos entre ellas.
...................................Codiaeum variegatum
5´. Gemas en vista apical circulares, con
procesos exínicos de menor tamaño entre
ellas......................................Croton lechleri
6. Polen con aberturas de tipo poro, exina
pilada.................Phyllanthus acuminathum
6´. Aberturas tipo colpo o colporo...............7
7. Aberturas tipo colporo o colporoide,
granos tri o estefanocolporados...................8
7´. Aberturas tipo colpo..............................27
8. Área polar pequeña o muy grande...........9
8´. Área polar mediana o grande...............15
9. Granos de polen con exina semitectada
microreticulada o reticulada......................10
9´. Granos de polen con exina tectada,
perforada, foveolada, fosulada o con elemen-
tos supratectales o suprareticulada......12
10. Muros del retículo duplicolumnados,
espesor de la exina menor a 1.8 μm,
endoaberturas circulares a ligeramente
lolongadas.................Margaritaria nobilis
10´. Muros del retículo monocolumnados,
espesor de la exina entre 2 - 3.5 μm,
endoaberturas lalongadas...........................11
11. Polen prolado esferoidal, diámetro
ecuatorial entre 20.5 - 24.5 μm, exina
reticulada...................Senefeldera inclinata
11´. Polen subprolado, diámetro ecuatorial
26 - 30 μm, exina microreticulada.................
.................................................Mabea nitida
Jiménez et al.
12. Exina tectada, escabrada o suprareticulada.
...................................................................13
12´. Exina tectada, foveolada o fosulada.......14
13. Exina escabrada hasta rugulada, área
polar muy grande, diámetro ecuatorial 12-17
μm..........................Acalypha macrostachya
13´. Exina tectada suprareticulada, área polar
pequeña, diámetro ecuatorial 20-22 μm........
........................................Omphalea diandra
14. Polen prolado diámetro ecuatorial 12 -
15 μm, costilla presente.................................
............................Hyeronima alchorneoides
14´. Polen subprolado diámetro ecuatorial 16
- 20 μm, costilla ausente.................................
................................Maprounea guyanensis
15. Granos de polen oblado esferoidales o
suboblados.................................................16
15´. Granos de polen prolado esferoidales o
subprolados……………………………..23
16. Exina tectada perforada, psilada o
foveolada....…………………………...17
16´. Exina semitectada reticulada o
microreticulada…………………..21
17. Polen con aberturas costilladas…….18
17´. Polen con aberturas no costilladas….20
18. Diámetro ecuatorial entre 12 – 16 μm,
polen algunas veces tetraestefanocolporados,
exina psilada……….Cleidion amazonicum
18´. Diámetro ecuatorial entre 26 – 37 μm,
polen siempre tricolporado, exina perforada
o foveolada.……………………………19
19. Aberturas con opérculo presente, exina
perforada………..Aparisthmium cordatum
19´. Aberturas sin opérculo, exina foveolada
....................Pogonophora schomburgkiana
20. Polen hexa estefanocolporado, opérculo
ausente………………Caperonia palustris
20´. Polen tricolporado, opérculo
presente………….Conceveiba guyanensis
21. Diámetro ecuatorial entre 35
– 39 μm, lúmenes del retículo > 5
μm...........................….Amanoa guianensis
21´. Diámetro ecuatorial entre 23 – 28 μm,
lúmenes del retículo < 2μm………..22
22. Exina reticulada, endoabertura lolongada
o circular……….Neoalchornea yapurensis
255
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
22´. Exina microreticulada, endoabertura
lalongada elíptica……...……Pera arborea
23. Aberturas costilladas…………………24
23´. Aberturas no costilladas……………..26
24. Diámetro ecuatorial entre 49 – 54
μm……………….......…….Hura crepitans
24´. Diámetro ecuatorial entre 19 – 26 μm…
……………………......................……….25
25. Margen diferenciada 2 μm de ancho
simulando un colpo externo.........................
................................Chamaesyce thymifolia
25´. Margen no diferenciable…………...........
.............…..Senefelderopsis chiribiquitensis
26. Exina tectada perforada diámetro
ecuatorial 33 – 40 μm…................................
...................……..Caryodendron orinocense
26´. Exina tectada fosulada diámetro
ecuatorial 19 – 22 μm…................................
..................……...Alchorneopsis floribunda
27. Colpos operculados……………………
……............…………..Plukenetia volúbilis
27´. Colpos no operculados……………28
28. Exina…Tetrorchidium macrophyllum
28´. Exina reticulada……Micrandra minor
Acalypha macrostachya Jacq. (Lámina 31
V.P. 118a, b; V.P. 118c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: (tetra)penta(hexa)estefanocolp
orada; aberturas en vista polar ligeramente
protruídas, colpos cortos, endoaberturas
lalongadas elípticas. Costilla presente.
FORMA: Ámbito circular a pentagonal,
oblado esferoidal.
EXINA: Fina, tectada escabrada finamente
rugulada. Columnelas inconspicuas; sexina
de igual grosor que nexina.
MEDIDAS: E.E. 15.90 (± 0.84), E.P. 13.96
(± 0.89), P/E 0.88, D.E. 15.35 (± 0.75),
área polar muy grande, I.A.P. >0.75; colpo
3.45 (± 0.37) de largo por 0.3 de ancho,
endoabertura 1.47 (± 0.42) de largo por 3.05
(± 0.5) de ancho; exina 1.29 (± 0.22).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
Cordillera Oriental, Alt. 1750m, A. Dugand,
3959 (COL). Placa palinológica HdV-4469.
256
Alchorneopsis floribunda (Benth.) Muell.
Arg. (Lámina 31 V.P. 119a, b; V.E. 119c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporada; endoabertura
lalongada rectangular con bordes irregulares.
Margen presente, en varios granos las
aberturas presentan fastigio.
FORMA: Ámbito circular a triangular, prolado
esferoidal.
EXINA: Fina, tectada fosulada en áreas
polares tectada perforada. Columnelas
conspicuas; nexina ligeramente mas gruesa
que sexina, en áreas polares la relación es
inversa.
MEDIDAS: E.E. 21.43 (± 1.13), E.P. 23.8 (±
1.02), P/E 1.11, D.E. 21.01 (± 1.03), L.A.
5.60 (± 0.74), área polar mediana, I.A.P.
0.26; colpo 19.2 ± (1.16) de largo por 1.65 ±
(0.67) de ancho, endoabertura 4.83 ± (0.94)
de largo por 9.3 (± 1.42), margen 3.38 (±
0.36) ancho); exina 1.94 (± 0.13), sexina
0.88(± 0.1), nexina 1.06 (± 0.1).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VICHADA: J. Cabrera, 2326 (COL). Placa
palinológica-961.
Amanoa guianensis Aubl. (Lámina 31 V.P.
120a, b; V.E. 120c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporada; endoabertura
lalongada rectangular. Costilla y margen
presentes.
FORMA: Ámbito triangular, suboblado.
EXINA: Gruesa, semitectada reticulada;
retículo homobrochado, muros ondulados
monocolumnado. Columnelas conspicuas,
sexina y nexina diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 38.9 (± 2.13), E.P. 33.95 (±
1.66), P/E 0.87, D.E. 37.58 (± 1.28), L.A.
15.60 (± 1.07), área polar mediana, I.A.P.
0.41; colpo 21.5 (± 2.01) de largo por 6.8 (±
1.23) de ancho, endoabertura 1.81 (± 0.78)
de largo por 8.8 (± 1.48) de ancho; exina 6.12
(± 0.53), sexina 4.23 (± 0.46), nexina 1.89
(± 0.17), muros del retículo ≥ 1 de grosor,
lúmenes >5 de diámetro

MATERIAL ESTUDIADO: SURINAM: Lucie
River. Alt. 225 m. H.S. Irwin et al., 55553
(COL). Placa palinológica-963.
Aparisthmium cordatum (Juss.) Baill.
(Lámina 31 V.P. 121a, b; V.E. 121c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; endoabertura
lalongada rectangular. Costilla y opérculo
presentes.
FORMA: Ámbito triangular convexo hasta
circular, suboblado.
EXINA: Fina, tectada perforada. Columnelas
conspicuas; sexina y nexina diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 28.07 (± 1.64), E.P. 23.33 (±
0.71), P/E 0.82, D.E. 27.81 (± 1.34), L.A.
10.45 (± 1.26), área polar mediana, I.A.P.
0.37; colpo 17.35 (± 1.29) de largo por 3.43
(± 0.74), endoabertura 1.89 (± 0.65) de largo
por 8.10 (± 1.29) de ancho; exina 3.05 (±
0.42), sexina 1.50 (± 0.51), nexina 1.65 (±
0.47).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: Leticia, A. Gentry, 12713
(COL). Placa palinológica-960.
Caperonia palustris (L.) St. Hil. (Lámina 31
V.P. 122a, b; V.E. 122c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Hexaestefanocolporado; colpo
constricto ecuatorialmente, endoabertura
lalongada elíptica. Margen presente.
FORMA: Ámbito circular, oblado esferoidal.
EXINA: Fina, tectada perforada. Columnelas
conspicuas, sexina y nexina diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 35.38 (± 1.29), E.P. 30.36 (±
1.07), P/E 0.85, D.E. 34.43 (± 2.20), L.A.
17.3 (± 1.77), área polar mediana, I.A.P. 0.5;
colpo 23.7 ± (0.95) de largo por 1.55 (± 0.44)
de ancho, endoabertura 5.5 ± (0.97) de largo
por 6.5 (± 0.85); exina 3.56 (± 0.42), sexina
2.21 (± 0.22), nexina 1.35(± 0.28).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VALLE: Palmira, R. Murqueirio, 17C943
(COL). Placa palinológica-956.
Jiménez et al.
Caryodendron orinocense Karst. (Lámina
32 V.P. 123a, b; V.E. 123c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; endoabertura
lalongada rectangular no bien diferenciada.
Margen presente.
FORMA: Ámbito triangular convexo, prolado
esferoidal algunas veces esferoidal.
EXINA: Gruesa, tectada perforada.
Columnelas conspicuas; sexina diferenciable
de nexina.
MEDIDAS: E.E. 35.2 (± 1.48), E.P. 35.35 (±
3.06), P/E 1.004, D.E. 35.98 (± 2.04), L.A.
9 (± 0.91), área polar mediana, I.A.P. 0.25;
colpo 29.4 (± 2.27) de largo por 2.45 (± 0.64)
de ancho, endoabertura 9 (± 1.33) de largo
por 11 (± 2.36) de ancho; exina 2.93 (± 0.3),
sexina 1.11 (± 0.28), nexina 1.82 (± 0.29).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
PUTUMAYO: Alt. 700-850m, H. García-
Barriga, 18686 (COL). Placa palinológica-
957.
Chamaesyce thymifolia (L.) Millsp. (Lámina
32 V.P. 124a, b; V.E. 124c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado, endoabertura
lalongada elíptica con extremos agudos.
Margen presente bordeando el colpo dando
la apariencia de un colpo externo, costilla
presente.
FORMA: Ámbito circular trilobulado,
subprolado.
EXINA:Gruesa, tectada perforada. Columnelas
conspicuas, sexina y nexina diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 21.95 (± 1.45), E.P. 25.81 (±
2.25), P/E 1.17, D.E. 21 (± 1.33), L.A. 8.3 (±
1.06), área polar mediana, I.A.P. 0.39; colpo
19.7 (± 3.23) de largo por 1.08 (± 0.52) de
ancho, endoabertura 2.9 (± 0.70) de largo por
7.2 (± 1.48) de ancho, margen 2 ancho; exina
2.66 (± 0.15), sexina 1.68 ± (0.15), nexina
0.98 (± 0.06).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
CAQUETÁ: Araracuara, J. Murillo, 225
(COL). Placa palinológica-4281.
257
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
Cleidion amazonicum Ule (Lámina 32 V.P.
125a, b; V.E. 125c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tri(tetraestefano)colporado;
endoabertura lalongada rectangular. Costilla
y fastigio presentes.
FORMA: Ámbito circular, suboblado.
EXINA: Fina, tectada psilada. Columnelas
tenues. Sexina tan gruesa como nexina.
MEDIDAS: E.E. 15.78 (± 1.4), E.P. 13.57 (±
1.07), P/E 0.86, D.E. 15 (± 0.82), L.A. 9.7
(± 0.86), área polar grande, IAP 0.64; colpo
4.52 (± 0.73) de largo por 0.58 (± 0.18),
endoabertura 1.47 (± 0.47) de largo por 5.2
(± 1.03) de ancho; exina 1.2 ± (0.09).
MATERIAL ESTUDIADO: BOLIVIA: Pando,
Maruripi St. G. Beck, 19562 (COL) Placa
palinológica-4370
Codiaeum variegatum (L.) Blume (Lámina
32 V.P. 126a, b; V.E. 126c, d)
TIPO: Mónada, apolar, asimétrica.
ABERTURA: Inaberturado.
FORMA: Ámbito circular, esférico.
EXINA: Fina, intectada gemada, gemas con
forma triangular a cuadrangular dispuestas
formando rosetas de 6 - 7 elementos.
MEDIDAS: D.E. 48.9 (± 5); exina 3.5 (± 0.4),
gemas 1 – 1.5 diámetro por 1.5 alto .
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
CUNDINAMARCA: Fusagasugá. J. M.
Idrobo et al., 4487 (COL) Placa palinológica-
965.
Conceveiba guyanensis Aubl. (Lámina 32.
V.P. 127a, b; V.E. 127c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; endoabertura
lalongada rectangular no bien diferenciada.
Opérculo presente.
FORMA: Ámbito triangular convexo, oblado
esferoidal.
EXINA: Fina, tectada perforada. Columnelas
conspicuas, sexina diferenciable de nexina.
MEDIDAS: E.E. 29.46 (± 2.3), E.P. 28.99 (±
1.02), P/E 0.98, D.E. 29.23 (± 1.47), L.A.
258
10.3 (± 0.82), área polar mediana, I.A.P.
0.35; colpo 23.25 (± 0.98) de largo por 3.8
(± 0.35) de ancho, endoabertura 6.95 (±
1.57) de largo por 11.6 (± 0.97) de ancho;
exina 2 (± 0.09), sexina 1 (± 0.09), nexina
1(± 0.09).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
SANTANDER: Carare, I. Cabrera, 771
(COL). Placa palinológica-967.
Croton lechleri Muell. Arg. (Lámina 32 V.P.
128a, b; V.E. 128c, d)
TIPO: Mónada, apolar, asimétrica.
ABERTURA: Inaberturado.
FORMA: Ámbito circular, esferoidal.
EXINA: Fina, intectada gemada, gemas
triangulares en vista superior, formando
rosetas.
MEDIDAS: D.E. 46.9 (± 4.86); exina 3.1 (±
0.32), nexina 0.5 aproximadamente, gemas
1.5 - 2 de diámetro por 2.0 - 2.8 alto
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
PUTUMAYO: Mocoa, J. Cuatrecasas, 11383
(COL). Placa palinológica-966.
Hura crepitans L. (Lámina 33 V.P. 129a, b;
V.E. 129c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; endoabertura
lalongada elíptica. Costilla presente.
FORMA: Ámbito circular, subprolado.
EXINA: Fina, tectada perforada. Sexina,
nexina y columnelas diferenciables solo en
vista ecuatorial.
MEDIDAS: E.E. 59.05 (± 3.65), E.P. 70.7 (±
4.14), P/E 1.19, D.E. 51.7 (± 2), L.A. 24 (±
1.7), área polar medina, I.A.P. 0.46; colpo
55.7 (± 4.27) de largo por 1.25 (± 0.49) de
ancho, endoabertura 11.85 (± 1.94) de largo
por 22.7 (± 2.21) de ancho; exina 3.08 (±
0.33).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
ANTIOQUIA: Rivera del Cimitarra, I. De
Breing, 1494 (COL). Placa palinológica-
969, -3077.

Hyeronima alchorneoides Allen. var.
alchorneoides (Lámina 33 V.P. 130a, b; V.E.
130c, d, e)
TIPO: Mónada, isopolar radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; endoabertura
lalongada rectangular. Costilla presente.
FORMA: Ámbito circular, prolado.
EXINA: Fina, tectada foveolada a fosulada.
Columnelas tenues; sexina de igual grosor
que nexina.
MEDIDAS: E.E. 12.43 (± 0.25), E.P. 24.05 (±
1.18), P/E 1.94, D.E. 12.68 (± 0.53), L.A.
2.25 (± 0.42), área polar pequeña, I.A.P.
0.17; colpo 22.03 (± 1.26) de largo por 0.7 (±
0.42) de ancho, endoabertura 1.96 (± 0.27)
de alto por 5 (± 0.53) de ancho; exina 1.65
(± 0.20).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VAUPÉS: Puerto Cajaro, Alt. 250 m,
J. Cuatrecasas 7562A (COL). Placa
palinológica-968.
Jatropha curcas L. (Lámina 34 V. Distal
131a; V. Proximal 131b)
TIPO: Mónada, apolar, asimétrica.
ABERTURA: Inaberturado.
FORMA: Ámbito circular, esférica.
EXINA: Fina, intectada gemada; gemas
con textura estriada y circulares en vista
apical, entre las gemas se observan procesos
esculturales de menor tamaño.
MEDIDAS: D.E. 71.65 (± 5.02); exina 6.3 (±
0.54), nexina 2.0, gemas 1.8 – 5.0 diámetro
por 4.30 (± 0.54) de alto, procesos exínicos
de menos de 0.5 diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
CASANARE: Yopal, F. Delgado, et al., 1
(COL). Placa palinológica-3075.
Mabea nitida Benth. (Lámina 34 V.P. 132a,
b; V.E. 132c, d, e, f)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; endoabertura
lalongada elíptica con extremos agudos no
siempre bien diferenciable. Margen y costilla
presentes.
Jiménez et al.
FORMA: Ámbito circular trilobulado,
subprolado.
EXINA: Fina, semitectada microreticulada;
muros del retículo monocolumnados, lumen
circular a elíptico. Columnelas conspicuas;
sexina y nexina diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 27.95 (± 0.76), E.P. 33.48 (±
1.62), P/E 1.19, D.E. 28.08 (± 1.35), L.A.
6.55 (± 0.9), área polar pequeña, I.A.P. 0.23;
colpo 27.5 (± 1.51) de largo por 1.88 (± 0.21)
de ancho, endoabertura 2.55 (± 0.44) de
largo por 8.7 (± 1.06) de ancho; exina 2.57
(± 0.55), sexina 1.27 (± 0.29), nexina 1.3 (±
0.33), muros del retículo 1 espesor, lúmenes
<1 a 2 de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: VENEZUELA:
AMAZONAS: Caño Guazupia pana, S.
Level, 97 (COL). Placa palinológica-3074.
Manihot esculenta Crantz (Lámina 34 V.
Distal 133a; V. Proximal 133b)
TIPO: Mónada, apolar, asimétrica.
ABERTURA: Inaberturada.
FORMA: Ámbito circular, esferoidal.
EXINA: Muy fina, tectada gemada; gemas con
forma triangular en vista apical, organizadas
en grupos de 5-7 gemas.
MEDIDAS: D.E. 140.67 (± 12.76); exina total
14.00 (± 1.05), nexina 5.70 (± 0.67), gema
8.40 (± 0.84) alto.
MATERIAL ESTUDIADO: Placa palinológica-
3076.
Maprounea guyanensis Aubl. (Lámina 35
V.P. 134a, b; V.E. 134c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; endoabertura
lalongada elíptica. Margen presente.
FORMA: Ámbito circular hasta triangular
convexo, subprolado.
EXINA: Fina, tectada foveolada, tectada
perforada en áreas polares. Columnelas
conspicuas; sexina de igual grosor que
nexina, en vista ecuatorial sexina ligeramente
más gruesa en áreas polares que en la región
ecuatorial.
259
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
MEDIDAS: E.E. 19.50 (± 2.82), E.P. 25.05 (±
1.32), P/E 1.28, D.E. 18.75 (± 1.46), L.A.
4.65 (± 0.85), área polar pequeña. I.A.P.
0.248; colpo 20.9 (± 1.71) de largo por 0.60
(± 0.21) de ancho, endoabertura 3.18 (±
0.94) de largo por 5.85 ± (1.16) de ancho;
exina 1.96 ± 0.12.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: Alt. 100-140m. J. Wurdack
et al., (COL). Placa palinológica-958.
Margaritaria nobilis L.f. (Lámina 35 V.P.
135a, b; V.E. 135c, d, e)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; endoabertura
circular a elíptica lalongada o lolongada.
Margen y costilla presentes.
FORMA: Ámbito circular a triangular
convexo, prolado esferoidal.
EXINA: Fina, semitectada microreticulada,
retículo heterobrocados, con lúmenes
alargados, muros duplicolumnados, lúmenes
alargados. Columnelas conspicuas; sexina y
nexina diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 23.16 (± 0.72), E.P. 26.13 (±
0.72), P/E 1.13, D.E. 23.56 (± 0.63), L.A.
5.34 (± 1.09), área polar pequeña, I.A.P.
0.22; colpo 22.6 (± 0.66) de largo por 2.21
(±0.52), endoabertura 3.23 (± 0.61) de largo
por 3.03 (± 0.38); exina 1.59 (± 0.09), sexina
0.77 (± 0.05), nexina 0.79 (± 0.09), muros
del retículo 1 de espesor, lúmenes 0.8 x 2
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: Puerto. López, G. Davidse et al.,
5473 (COL). Placa palinológica-264.
Micrandra minorr Benth. (Lámina 35 V.P.
136a, b, c; V.E. 136d, e)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolpado. Margen presente.
FORMA: Ámbito triangular convexo a
circular, suboblado.
EXINA: Fina, tectada reticulada, retículo
heterobrochado, lúmenes circulares a
alargados los cuales se hallan ocupados
por masas exínicas multicolumnadas, en el
borde del muro se observan perforaciones.
260
Columnelas conspicuas; sexina y nexina
diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 46.73 (± 2.19), E.P. 40.33 (±
2.85), P/E 0.86, D.E. 47.98 (± 4.28), L.A.
18.20 (± 2.53, área polar mediana, I.A.P.
0.38; colpo 26.10 (± 2.02) de largo por 5.10
(± 2.38) de ancho; exina 3.06 (± 0.28), sexina
1.96 (± 0.08), nexina 1.10 (± 0.25), muros
0.5 de espesor, lúmenes de 1  diámetro hasta
3.5 x 2.5 
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS- VAUPÉS: Río Apaporis.
R. E. Schultes & I. Cabrera, 12530 (COL).
Placa palinológica-4509.
Nealchornea yapurensis Huber (Lámina 36
V.P. 137a, b; V.E. 137c, d, e)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; endoaberturas
lolongadas no siempre conspicuas. Costilla
presente.
FORMA: Ámbito triangular convexo a
circular, oblado esferoidal.
EXINA: Fina, semitectada reticulada,
retículo con muros monocolumnados,
heterobrochado. Columnelas conspicuas;
sexina diferenciada de nexina.
MEDIDAS: E.E. 24.27 (± 1.62), E.P. 22.46 (±
2.04), P/E 0.92, D.E. 24.37 (± 0.88), L.A.
15.40 (± 1.52), área polar grande, I.A.P. 0.63;
colpo 14.20 (± 2.10) de largo por 2.30 (±
0.75) de ancho, endoabertura 4.28 (± 0.71) de
largo por 3.50 (± 0.89) de ancho; exina 1.92
(± 0.14), sexina 0.9 (± 0.11), nexina 1.02 (±
0.06), muros del retículo ≥ 0.5 de espesor,
lúmenes ≥ 1 hasta 1.8 de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: Río Loreto Yacu, J. A. Blach
& R. E. Schultes, 46257 (COL). Placa
palinológica-4367.
Omphalea diandra L. (Lámina 36 V.P. 138a,
b; V.E. 138c, d, e, f)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; endoabertura
lalongada rectangular. Margen y costilla
presentes.

FORMA: Ámbito circular trilobado, prolado.
EXINA: Gruesa, tectada perforada
suprareticulada; retículo heterobrochado
con muros monocolumnados. Columnelas
conspicuas; sexina diferenciada de nexina.
MEDIDAS: E.E. 21.03 (± 1.05), E.P. 30.62 (±
1.04), P/E 1.46, D.E. 20.97 (± 0.84), L.A.
4.95 ± 0.6, área polar pequeña, IAP 0.23;
colpo 26 (± 1.05) de largo por 1.23 (± 0.37)
de ancho, endoabertura 1.48 (± 0.41) de
largo por 9.15 (± 1.11) de ancho; exina 2.37
(± 0.32), sexina 1.43 (± 0.28), nexina 0.94
(± 0.1), muros del retículo 0.5 de espesor,
lúmenes 0.8 de diámetro o 0.8 de largo por
2 ancho.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
CHOCO: Río Truando, A. Gentry, 9422
(COL). Placa palinológica-4361.
Pera arborea Mutis (Lámina 36 V.P. 139a, b;
V.E. 139c, d, e)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; endoabertura
lalongada elíptica. Costilla y margen
presentes.
FORMA: Ámbito triangular convexo a
circular, oblado esferoidal.
EXINA: Fina, semitectada microreticulada,
retículo heterobrochado, muros mono-
columnados. Columnelas conspicuas, sexina
y nexina diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 25.18 (± 1.50), E.P. 24.68 (±
1.73), P/E 0.98; D.E. 26.01 (± 1.84), L.A.
17.4 (± 1.76), área polar grande, 0.67, IAP
0.67; colpo 14.4 (± 1.35) de largo por 1.5 (±
0.47) de ancho, endoabertura 2.75 (± 0.44)
de largo por 7.65 (± 1.0) de ancho; exina 2.03
(± 0.13), sexina 0.96 (± 0.16), nexina 1.07
(± 0.19), muros del retículo <1 de espesor,
lúmenes <0.5 a 1.5 de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
SANTANDER: Carare, I. Cabrera, 720
(COL). Placa palinológica-4371.
Phyllanthus acuminatus Vahl (Lámina 36 V.
Distal 140a, b, c; V. Proximal 140d, e, f, g)
TIPO: Mónada, heteropolar, asimétrica.
Jiménez et al.
ABERTURA: Periporado 11 a 14 poros;
bordes del poro no bien definidos. Costilla
presente.
FORMA: Ámbito pentagonal a circular,
esferoidal.
EXINA: Fina, intectada pilada.
MEDIDAS: D.E. 23.81 (± 1.22), poro 1.93 (±
0.30) diámetro; exina 1.51 (± 0.32) Pilo 0.79
(± 0.22), nexina 0.72 (± 0.2).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
PUTUMAYO: Río Putumayo, Puerto
Ospina, R. E. Schultes, 3411 (COL). Placa
palinológica-4357.
Plukenetia volubilis L. (Lámina 37 V.P.
141a, b; V.E. 141c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolpado, extremo de los colpos
no bien diferenciados. Margen presente,
opérculo prominente en la parte media.
FORMA: Ámbito circular trilobulado hasta
triangular convexo, suboblado.
EXINA: Fina, tectada perforada. Columnelas
conspicuas; sexina diferenciable de nexina.
MEDIDAS: E.E. 47.16 (± 3.42), E.P. 36.1 (±
3.78), P/E 0.76, D.E. 45.4 (± 4.74); L.A.
11.75 (± 1.75), área polar mediana, I.A.P.
0.26; colpo 26 (± 1.89) de largo por 9.6 (±
1.26); exina 3.4 (± 0.32), sexina 2.05 (±
0.18), nexina 1.35 (± 0.35).
MATERIAL ESTUDIADO: ECUADOR: Napo,
L. Zarucchi, 2378 (COL). Placa palinológica-
4359.
Pogonophora schomburgkiana a Miers ex
Benth. (Lámina 37 V.P. 142a, b; V.E. 142c, d, e)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolpor(oid)ado; colpo
constricto ecuatorialmente, endoabertura
lalongada con extremos agudos, no siempre
conspicua. Margen y costilla presente.
FORMA: Ámbito circular a triangular lobada,
normalmente oblado esferoidal, algunas
veces esferoidal eventualmente prolado
esferoidal.
EXINA: Fina, tectada foveolada. Columnelas
conspicuas, sexina y nexina diferenciables.
261
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
MEDIDAS: E.E. 34.85 (± 2.78), E.P. 34.91 (±
2.18), P/E 1.00, D.E. 33.47 (± 2.31), L.A.
11.45 (± 1.57), área polar mediana, I.A.P.
0.34; colpo 26.4 (± 1.84) de largo por 2.26
(± 0.66), endoabertura 3.22 (± 0.57) de largo
por 13.33 (± 4.24) de ancho; exina 3.71 ±
(0.26), sexina 1.84 (± 0.2), nexina 1.87 (±
0.16).
MATERIAL ESTUDIADO: BRASIL: Belem do
Para, G.A. Blank, 57-18989 (COL). Placa
palinológica-4362.
Sandwithia heterocalix x Secco (Lámina 37
V. Distal 143a; V. Proximal 143b)
TIPO: Mónada, apolar, asimétrica.
ABERTURA: Inaberturado.
FORMA: Ámbito circular, esferoidal.
EXINA: Fina, intectada clavada, clavas en
vista superior circulares, procesos exínicos
de menor tamaño entre las clavas.
MEDIDAS: D.E. 64.70 (± 7.1); exina 3.19 (±
0.36), nexina 1.00, clavas 2 – 4 de diametro
por 2.19 ± (0.36) alto, procesos exínicos 0.5
– 1 de diametro por 1 de alto.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VAUPÉS: Mitú, R. E. Schultes, 24369
(COL). Placa palinológica-4363.
Senefeldera inclinata Muell-Arg. (Lámina
38 V. P. 144a, b; V.E. 144c, d, e, f)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; endoabertura
lalongada elíptica no bien diferenciable.
Costilla presente.
FORMA: Ámbito circular trilobada, prolado
esferoidal.
EXINA: Gruesa, semitectada reticulada; retícu-
lo homobrochado, muros monocolumnados.
Columnelas diferenciables; sexina y nexina
diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 22.17 (± 2.56), E.P. 24.69 (±
2.18), P/E 1.11, D.E. 22.92 (± 1.94), L.A.
5.6 (± 1.07), área polar pequeña, I.A.P. 0.24;
colpo 19.45 (± 0.76) de largo por 0.50 de
ancho, endoabertura 2.48 (± 0.55) de largo
por 5.15 (± 0.75) de ancho; exina 3.02 (±
0.62), sexina 1.89 (± 0.42), nexina 1.13 (±
262
0.3), muros 1 de espesor, lúmenes 1-1.5 de
diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
CAQUETÁ: Araracuara, P. Franco & J.
Murillo, 3314 (COL). Placa palinológica-
4384.
Senefelderopsis chiribiquetensis (R.E.
Schult. & Croizat) Steyerm. in R.E. Schult.
(Lámina 38 V.P. 145a, b; V.E. 145c, d, e, f)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; colpo estrecho
algunas veces constricto ecuatorialmente,
endoabertura difusa, lalongada con extremos
agudos. Costilla y margen presentes, fastigio
diferenciable en vista ecuatorial.
FORMA: Ámbito triangular convexo,
subprolado.
EXINA: Gruesa, tectada perforada.
Columnelas conspicuas, sexina diferenciable
de nexina.
MEDIDAS: E.E. 23.98 (± 1.09), E.P. 29.22 (±
0.97), P/E 1.22, D.E. 24.01 (± 1.98), L.A.
7.57 (± 1.22), área polar mediana, I.A.P.
0.31; colpo 23.12 (± 1.4) de largo por 1.05
(± 0.37), endoabertura 2.75 (± 0.68) de largo
por 9.9 (± 2.42) de ancho; exina 2.69 (±
0.22), sexina 1.75 (± 0.24), nexina 0.94 (±
0.1).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
CAQUETA: Chiribiquete, M. Arbelaez,
4379 (COL). Placa palinológica-4379.
Tetrorchidium macrophyllum Muell. Arg.
(Lámina 38 V.P. 146a, b; V.E. 146c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolpado. Margen presente y
en algunas ocasiones procesos exínicos al
interior del colpo.
FORMA: Ámbito triangular convexo a
circular, oblado esferoidal.
EXINA: Fina, intectada pilada, pilos de forma
cuadrangular con un patrón reticulado. Sexina
no claramente diferenciada de nexina.
MEDIDAS: E.E. 36.03 (± 1.47), E.P. 34.55 (±
2.96), P/E 0.95, D.E. 36.47 (± 1.46), L.A.
14.1 (± 1.20), área polar mediana, I.A.P.

0.39; colpo 22.25 (± 2.12) de largo por 6.75
(± 1.4) de ancho; exina 2.09 ± 0.19, pilo 1.2
de alto.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
PUTUMAYO: Puerto Asís, H. W. Vogelman,
1290 (COL). Placa palinológica-4378.
FABACEAE
Generalidades palinológicas de la familia
Mónada, isopolar, radiosimétrica, triporada,
tricolporada, tricolporoidada, sincolporada,
estefanocolpada, sincolpada-parasincolpada,
colpos con engrosamientos endexínicos
(costilla) o ectenxinicos (margen);
peroblados a oblados; exina semitectada,
tectada o intectada, sexina psilada, baculada,
reticulada, o microreticulada, verrugada,
escabrada, granulada (Planchais, 1964;
Roubik & Moreno, 1991; Bogotá etal.,1996;
Herrera & Urrego, 1996; Velásquez, 1999).
Caracterización polínica de la familia en
la amazonía colombiana
Mónada, isopolar- radiosimetrico; triporado,
tricolpado, tricolporado, estefanocolporado,
sincolporado, parasincolporado; exina
semitectada, tectada; psilada, fosulada,
foveolada, rugulada, microreticulada,
reticulada, perreticulada, verrugada,
estriada, escabrada, granulada, gemada;
exina 1- 6 micrones; poro circular, lalongado
o lolongado; ambito circular, trilobado,
triangular; granos suboblado, subprolado
a prolado; 14- 90 x 19- 90 m (37 géneros
incluidos en el estudio).
Clave para diferenciar las especies de
Fabaceae según el grano de polen
1. Mónadas heteropolares, radiosimétricas..
..................................................................2
1´. Mónadas isopolares radiosimétricas......5
2. Exina tectada perforada sobre toda
la superficie del grano de polen, polen
Jiménez et al.
sincolporado en una de sus áreas polares.......
......................................Cymbosema roseum
2´. Exina tectada perforada sobre la superficie
del grano de polen a excepción del área
polar con I.A.P. mayor donde se desarrollan
verrugas......................................................3
3. Polen Tricolporoidado................................
..................................Canavalia brasiliensis
3´. Polen tricolporado..................................4
4. D.E entre 58 – 64, endoabertura 8 – 11 de
largo por 23 – 29 de ancho..............................
......................................Dioclea macrocarpa
4´. D.E entre 50- 55, endoabertura 14 – 17 de
largo por 12 – 17 de ancho.............................
....................................Canavalia eurycarpa
5. Polen con aberturas tipo poro..................6
5´. Polen con aberturas tipo colpo o colporo
– colporoiode...............................................9
6. Polen de forma oblado esferoidal o
suboblado, D.E.34 – 64...............................7
6´. Polen de forma prolado esferoidal, D.E.
78 – 95...............................Vigna lasiocarpa
7. Exina rugulada......Phaseolus adenanthus
7´. Exina semitectada reticulada o tectada
suprareticulada............................................8
8. Exina semitectada reticulada, en áreas
polares fosulada..........Phaseolus flavescens
8´. Exina tectada suprareticulada...................
....................................Erythrina amazonica
9. Polen con aberturas simples tipo colpo......
...................................................................10
9´. Polen con aberturas compuestas colporo,
en algunos endoaberturas no diferenciables
frontalmente (colporoide)..........................12
10. Polen estefanocolpado (cinco ó seis
colpos), brevicolpado.......Clitoria javitensis
10´. Polen Tricolpado nunca brevicolpados...
...................................................................11
11. Colpos fusionados en áreas polares
sincolpado, exina reticulada.........................
................................Stylosanthes guianensis
11´. Colpos no fusionados en áreas polares,
exina tectada perforada........Zornia diphylla
12. Endoabertura nunca observable...........13
12´. Endoabertura siempre conspicua........17
13. Exina tectada perforada, fosulada o
verrugada...................................................14
263
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
13´. Exina semitectada microreticulada.........
.............................Clathrotropis macrocarpa
14. D.E. 32 – 58..........................................15
14´. D.E 17– 31.5.......................................16
15. D.E. 32 – 36, I.A.P. grande, exina
verrugada excepto en áreas polares donde es
fosulada...................Desmodium adscendens
15´. D.E.45 – 58. I.A.P. mediana, exina
fosulada hasta reticulada................................
..................................Centrosema capitatum
16. D.E. 17 – 21, exina tectada perforada,
L.A. 4.8 – 5.9, espesor de la exina mayor en
las áreas polares, columnelas conspicuas.......
...................................Myroxylon balsamum
16´. D.E. 27.5 – 31.5, exina tectada fosulada,
L.A. 9.2 – 11, columnelas inconspicuas...........
.................................Muellera moniliformis
17. Exina tectada........................................18
17´. Exina semitectada...............................36
18. Exina suprareticulada..........................19
18´. Exina tectada perforada, foveolada o
fosulada.....................................................20
19. Polen suboblado, área polar grande,
endoaberturas circulares................................
..............................Eriosema simplicifolium
19´. Polen prolado esferoidal, área polar
mediana, endoabertura lalongada..................
....................................Galactia glaucescens
20. Exina psilada, rugulada o verrugada....21
20´. Exina perforada, foveolada o fosulada..
...................................................................24
21. D.E. 29.17 – 45.5.................................22
21´. D.E. 17.31 – 20.89...Coursetia arborea
22. Exina psilada...............Bowdichia nítida
22´. Exina rugulada o verrugada...............23
23. Exina rugulada...........Tephrosia sinapou
23´. Exina verrugada......Alexa imperatricis
24. Exina perforada...................................25
24´. Exina foveolada o fosulada................32
25. Polen subprolado o prolado esferoidal..26
25´. Polen suboblado u oblado esferoidal..29
26. Endoabertura 3 – 6 de largo por 6- 11 de
ancho, polen prolado esferoidal................27
26´. Endoabertura 7- 10 de largo por 12- 15
de ancho, polen subprolado...........................
..............................Indigofera lespedeziodes
27. D.E. 21.5 – 25......................................28
264
27´. D.E. 15.5 – 20...............Andira inermis
28. Colpo 15 – 18.5 de largo por 1 – 2 de
ancho, espesor de la exina 2...........................
.........................................Zollernia ilicifolia
28´. Colpo 20 – 23 de largo por 2 – 3 de
ancho, espesor de la exina < 2........................
.................................Poecilanthe amazonica
29. D.E. 19.5 – 24.....................................30
29´. D.E. 28.5 – 35.5.................................31
30. Nexina tan gruesa como sexina, exina 1.
.............................Hymenolobium petraeum
30´. Nexina mas gruesa que sexina, exina
1.8................................Diplotropis martiusii
31. Exina ≤ 2, endoabertura 11 de largo por
13 de ancho........Lonchocarpus floribunda
31´. Exina 2.2 – 2.8, endoabertura 3.5 – 5 de
largo por 9.5 – 11.5........Dipteryx magnifica
32. Endoabertura circular o lolongada.......33
32´. Endoabertura lalongada.....................35
33. Área polar grande, L.A. 18 – 23...............
............................Calopogonium coeruleum
33´. Área polar mediana, L.A.7.5 – 17.5..
...............................................................34
34. Polen parasincolporado, D.E. 36 – 45......
.....................................Taralea oppositifolia
34´. Polen no parasincolporado, D.E. 27 – 32
...........................................Acosmium nitens
35. Exina 1 de espesor, D.E. 20 – 23.5...........
..........................................Crotalaria juncea
35´. Exina 2 – 2.5 de espesor, D.E. 27.5 – 30.
5.................................Ormosia macrophylla
36. Exina semitectada microreticulada......37
36´. Exina semitectada reticulada..............43
37. Polen prolado – prolado esferoidal......38
37´. Polen oblado esferoidal..........................
...........................Platymiscium floribundum
38. Margen presente..................................39
38´. Margen ausente...Aeschinomene ciliata
39. Aberturas costilladas polen prolado.........
........................................Abrus fruticulosus
39´. Aberturas no costilladas polen prolado
esferoidal o subprolado.............................40
40. Polen subprolado.................................41
40´. Polen prolado esferoidal....................42
41. Endoabertura marcadamente lalongada
3.5 de largo por 6.5 – 8.5 de ancho................
......................................Vatairea guianensis

41´. Endoabertura circular a ligeramente
lalongada lolongada 8 diámetro...................
.....................................Platypodium elegans
42. Sexina tan gruesa como nexina, exina 2
espesor..........................Aldina heterophylla
42´. Sexina mas delgada que nexina, exina
2.35 espesor.............Machaerium crystatum
43. D.E. 40 – 77........................................44
43´. D.E. 23 – 30.......................................45
44. Polen prolado esferoidal, D.E. 40 – 50,
L.A. 15.5-19.5...................Periandra dulcis
44´. Polen suboblado, D.E. 69 – 77, L.A. 35
– 46.....................................Mucuna rostrata
45. Endoabertura lolongada 6.5 –8.5 de largo
por 3.5 – 5.5 de ancho.....................................
...............Macroptilium longepedunculatum
45´. Endoabertura lalongada 7.5 – 12.5 de
largo por 8 – 15 de ancho.............................
.............................Pterocarpus amazonicum
Abrus fruticulosus Wall. (Lámina 39 V.P.
147a, b; V.E. 147c, d, e)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporado, endoabertura
rectangular lalongada. Costilla y margen
presentes.
FORMA: Ámbito circular lobado, prolado.
EXINA: Muy fina, semitectada microre-
ticulada, retículo heterobrocado, diámetro de
los lúmenes decrece hacia las áreas polares
y ecuatorial. Columnelas conspicuas, sexina
diferenciable de nexina.
MEDIDAS: E.E. 35.60 (± 2.59), E.P. 52.10 (±
2.28), P/E 1.50, D.E. 37.33 (± 4.51), L.A.
11.40 (± 2.07), área polar mediana, I.A.P.
0.30; colpo 42.80 (± 3.49) de largo por 2.40
(± 0.97) de ancho, endoabertura 10.30 (±
1.57) de largo por 16.00 (± 4.14) de ancho;
exina 1.00, muros del retículo <0.5 espesor,
lúmenes <1.5 de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS- VAUPÉS : Río Apaporis.
R. E. Schultes & I. Cabrera, 13032 (COL).
Placa palinológica-890.
Jiménez et al.
Acosmium nitens (Vog.) Yakovlev (Lámina
39 V.P. 148a, b; V.E. 148c, d, e)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporado, colpo constricto
ecuatorialmente, endoabertura circular hasta
ligeramente elíptica lolongada. Margen
presente.
FORMA: Ámbito circular a triangular
convexo, prolado.
EXINA: Fina, tectada foveolada a fosulada,
en áreas polares perforada. Columnelas
conspicuas, sexina diferenciable de nexina.
MEDIDAS: E.E. 24.00 (± 3.77), E.P. 35.30 (±
1.16), P/E 1.47, D.E. 29.50 (± 2.17), L.A.
8.70 (± 0.95), área polar mediana, I.A.P.
0.29; colpo 28.70 (± 0.95) de largo por 1.70
(± 0.48), endoabertura 5.60 (± 0.97) de largo
por 5.00 (± 0.82); exina 3.00, sexina 1.00,
nexina 2.00, muros del retículo 1 de espesor,
lúmenes 0.8-1.5 de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: BRASIL:
AMAZONAS: Manaus. G. T. Prance, 3930
(COL). Placa palinológica-866.
Aeschynomene ciliata Vogel (Lámina 39
V.P. 149a, b; V.E. 149c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporado, endoabertura
elíptica lalongada a lolongada.
FORMA: Ámbito triangular convexo,
subprolado.
EXINA: Gruesa, semitectada microreti-
culada, retículo homobrocado. Columnelas
conspicuas, exina diferenciable de nexina.
MEDIDAS: E.E. 14.80 (± 0.79), E.P. 19.20 (±
0.63), P/E 1.29, D.E. 18.40 (± 2.50), L.A.
7.80 (± 1.23), área polar mediana, I.A.P.
0.42; colpo 14.90 (± 0.74) de largo por 1.90
(± 0.32) de ancho, endoabertura 10.40 (±
3.21) de largo por 10.50 (± 3.21) de ancho;
exina 2. 00, sexina 1.00, nexina 1.00.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: Rivera río Loreto-Yacu, Alt.
100m. R. E. Schultes & C. A. Black, 8276
(COL). Placa palinológica-892.
265
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
Aldina heterophylla Spruce ex Benth.
(Lámina 39 V.P. 150a, b; V.E. 150c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporado, endoabertura
elíptica lalongada hasta circular. Margen
presente.
FORMA: Ámbito triangular convexo, prolado
esferoidal.
EXINA: Fina, semitectada microreticulada,
en áreas polares tectada perforada; retículo
homobrocado. Columnelas conspicuas,
sexina y nexina diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 21.60 (± 2.01), E.P. 24.00 (±
1.56), P/E 1.11, D.E. 21.80 (± 1.62); L.A.
6.10 (± 0.88), área polar mediana, I.A.P.
0.27; colpo 18.80 (± 1.48) de largo por 3.20
(± 0.42) de ancho, endoabertura 5.20 (± 0.63)
de largo por 7.30 (± 1.64) de ancho; exina
2.00, sexina 1.00, nexina 1.00.
MATERIAL ESTUDIADO: BRASIL:
AMAZONAS. R. L. Froes, 22043 (COL).
Placa palinológica-893.
Alexa imperatricis (Schom.) Baill. (Lámina
40 V.P. 151a, b; V.E. 151c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporado, colpo algunas veces
constricto en la parte media, endoabertura
lalongada. Margen y opérculo presentes, este
último en forma de proyecciones exínicas al
interior del colpo.
FORMA: Ámbito triangular convexo,
suboblado.
EXINA: Fina, tectada verrugada, verrugas con
perforaciones en el área ecuatorial. Columnelas
conspicuas, sexina diferenciable de nexina.
MEDIDAS: E.E. 44.20 (± 1.87), E.P. 37.40 (±
2.72), P/E 0.84, D.E. 42.90 (± 2.23), L.A.
12.60 (± 1.43), área polar mediana, I.A.P.
0.29; colpo 28.80 (± 3.46) de largo por 1.90
(± 0.32) de ancho, endoabertura 6.60 (±
2.76) de largo por 11.40 (± 2.12) de ancho;
exina 3.60 (± 0.52), sexina 1.00, nexina 2.60
(± 0.52), verrugas de 1-3 de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: VENEZUELA:
AMAZONAS. L. Marcano, 79 (COL). Placa
palinológica-943.
266
Andira inermis (W. Wrigth) DC. (Lámina 40
V.P. 152a, b; V.E. 152c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporado, colpo algunas veces
constricto ecuatorialmente, endoabertura
elíptica lalongada. Margen presente.
FORMA: Ámbito triangular obtuso recto,
prolado esferoidal.
EXINA: Fina, tectada perforada. Columnelas
conspicuas, sexina diferenciable de nexina.
MEDIDAS: E.E. 18.70 (± 0.95), E.P. 19.00 (±
0.67), P/E 1.01, D.E. 17.70 (± 1.95), L.A.
5.00 (± 0.67), área polar mediana, I.A.P.
0.28; colpo 15.60 (± 0.52) de largo por 1.70
(± 0.48) de ancho, endoabertura 4.80 (±
0.92) de largo por 7.60 (± 0.97) de ancho;
exina 1.30 (± 0.48).
MATERIAL ESTUDIADO: PERÚ: San Martín. J.
Schunke, 3859 (COL). Placa palinológica-
895.
Bowdichia nitida Spruce (Lámina 40 V.P.
153a, b; V.E. 153c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolpor(oid)ado, colpo
constricto ecuatorialmente, endoabertura
rectangular lalongada no siempre
diferenciable. Margen presente.
FORMA: Ámbito triangular recto, prolado
esferoidal.
EXINA: Fina, tectada psilada. Columnelas
muy tenues, sexina diferenciable de nexina.
MEDIDAS: E.E. 39.00 (± 8.31), E.P. 39.25 (±
5.66), P/E 1.006, D.E. 36.20 (± 1.99), L.A.
5.40 (± 1.35), área polar pequeña, I.A.P.
0.15; colpo 30.70 (± 5.27) de largo por 1.45
(± 0.69), endoabertura 5.62 (± 1.84) de largo
por 15 (± 2.56) de ancho; exina 2.17 (± 0.35),
sexina 1.20 (± 0.42); nexina 1.15 (± 1.15).
MATERIAL ESTUDIADO: BRASIL: Serrado
Jaccouba. G. T. Prance & N. T. Silva, 58527
(COL). Placa palinológica-897.
Calopogonium coeruleum (Benth.) C.
Wright ex Sauv. (Lámina 40 V.P. 154a, b;
V.E. 154c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.

ABERTURA: Tricolporado, colpo corto
(brevicolpado), endoabertura lolongada.
FORMA: Ámbito triangular convexo, prolado
esferoidal.
EXINA: Fina, tectada fosulada. Columnelas
conspicuas, sexina diferenciable de nexina.
MEDIDAS: E.E. 33.70 (± 2.75), E.P. 35.70 (±
0.95), P/E 1.05, D.E. 33.80 (± 2.97), L.A.
20.60 (± 2.50), área polar grande, I.A.P. 0.61;
colpo 20.70 (± 2.16) de largo por 5.40 (± 1.26)
de ancho, endoabertura 6.00 (± 0.94) de largo
por 5.50 (± 0.97) de ancho; exina 3.06 (± 0.27),
sexina 1.15 (± 0.24), nexina 1.91 (± 0.29).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: Villavicencio. O. Haught, 2503
(COL). Placa palinológica-934.
Canavalia brasiliensis Mart. ex Benth.
(Lámina 41 V.P. 155a, b, c; V.E. 155d, e; V.P.
155f, g, h; V.E. 155i, j)
TIPO: Mónada, heteropolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporoidado, borde del colpo
irregular, endoabertura no diferenciable.
Margen presente.
FORMA: Ámbito triangular convexo, oblado
esferoidal.
EXINA: Fina, tectada perforada, verrugas
presentes en el área polar donde no llegan
los extremos de los colpos. Columnelas
conspicuas, sexina diferenciable de nexina.
MEDIDAS: E.E. 90.71 (± 3.15), E.P. 80.14 (±
3.80), P/E 0.88, D.E. 66.80 (± 3.33), L.A.<
9.70 (± 2.58), área polar pequeña, I.A.P <.
0.14; colpo 38.71 (± 1.89) de largo por 11.14
(± 3.63) de ancho; exina 5.30 (± 0.48), sexina
2.95 (± 2.50), nexina 2.35 (± 0.47).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
MAGDALENA: Isla de Salamanca. R.
Romero-C, 10826 (COL). Placa palinológica-
899.
Canavalia eurycarpa Piper (Lámina 42 V.P.
156a, b, c; V.E. 156d, e)
TIPO: Mónada, heteropolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporado, aberturas no
siempre bien diferenciables, endoabertura
elíptica lalongada. Margen presente.
Jiménez et al.
FORMA: Ámbito triangular convexo,
suboblado.
EXINA: Fina, tectada perforada, verrugas
presentes en el área polar donde no llegan
los extremos de los colpos. Columnelas
conspicuas, sexina diferenciable de
nexina.
MEDIDAS: E.E. 55.20 (± 2.43), E.P. 42.78 (±
2.25), P/E 0.77, D.E. 52.40 (± 1.79), L.A.<
11.20 (± 1.40), área polar pequeña, I.A.P.<
0.21; colpo 30.10 (± 2.38) de largo por 3.20
(± 0.92), endoabertura 9.60 (± 1.20) de largo
por 14.40 (± 1.71) de ancho; exina 5.08 (±
0.59), sexina 2.45 (± 0.32), nexina 2.63 (±
0.32).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
PUTUMAYO: San Antonio de Güamués.
J. Cuatrecasas 11169 (COL). Placa
palinológica-4510.
Centrosema capitatum (L. C. Rich.)
Amshoff. (Lámina 42 V.P. 157a, b; V.E.
157c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporoidado. Opérculo y
margen presentes.
FORMA: Ámbito triangular convexo;
subprolado.
EXINA: Fina, tectada fosulada hasta reti-
culada. Columnelas conspicuas, sexina
diferenciable de nexina.
MEDIDAS: E.E. 43.30 (± 3.86), E.P. 50.20 (±
5.90), P/E 1.15, D.E. 51.50 (± 6.57), L.A.
16.20 (± 3.36), área polar mediana, I.A.P.
0.31; colpo 42.50 (± 5.97) de largo por 2.20
(± 0.42) de ancho; exina 3.80 (± 0.42), sexina
2.00, nexina 1.80 (± 0.42).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
GUAVIARE: San José del Guaviare. J.
Cuatrecasas, 7734 (COL). Placa palinológica-
900.
Clathrotropis macrocarpa Ducke (Lámina
43 V.P. 158a, b; V.E. 158c, d, e)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporoidado, colpo constricto
ecuatorialmente. Margen presente.
267
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
FORMA: Ámbito triangular convexo,
prolado.
EXINA: Fina, semitectada microreticulada.
Columnelas conspicuas, sexina diferenciable
de nexina.
MEDIDAS: E.E. 20.30 (± 2.63), E.P. 28.90 (±
1.79), P/E 1.42, D.E. 25.50 (± 1.35), L.A.
6.50 (± 0.71), área polar mediana, I.A.P.
0.25; colpo 23.80 (± 1.55) de largo por 1.20
(± 0.42) de ancho; exina 2.00, sexina 1.00,
nexina 1.00.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: Araracuara. J. M. Idrobo, et
al., 11318 (COL). Placa palinológica-901.
Clitoria javitensis (Kunth) Benth. (Lámina
43 V.P. 159a, b; V.E. 159c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Penta hexaestefanocolpado,
colpo corto brevicolpado con bordes difusos.
Margen presente.
FORMA: Ámbito penta a hexagonal, prolado
esferoidal.
EXINA: Muy fina, tectada fosulada.
Columnelas difusas, sexina diferenciable de
nexina.
MEDIDAS: E.E. 69.89 (± 3.30), E.P. 72.00 (±
3.30), P/E 1.03, D.E. 60.30 (± 5.29), L.A.
20.70 (± 2.83), área polar mediana, I.A.P.
0.34; colpo 25.22 (± 3.42) de largo por 6.44
(± 3.42) de ancho; exina 2.52 (± 0.47), sexina
1.00, nexina 1.5 (± 0.47).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VAUPÉS: Río Kuduyarí. H. García-B., 1406
(COL). Placa palinológica-902.
Coursetia arborea Griseb. (Lámina 43 V.P.
160a, b; V.E. 160c, d, e)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporado, colpo constricto
ecuatorialmente, endoabertura elíptica
lalongada.
FORMA: Ámbito triangular convexo,
subprolado.
EXINA: Fina, tectada rugulada.
Columnelas inconspicuas, sexina y nexina
diferenciables.
268
MEDIDAS: E.E. 19.90 (± 2.64), E.P. 24.70 (±
1.83), P/E 1.24, D.E. 19.10 (± 1.79), L.A.
6.70 (± 0.48), área polar mediana, I.A.P.
0.35; colpo 19.10 (± 2.38) de largo por 1.60
(± 0.52) de ancho, endoabertura 3.90 (± 0.74)
de largo por 8.20 (± 1.87) de ancho; exina
2.00, sexina 1.00, nexina 1.00.
MATERIAL ESTUDIADO: BRASIL:
AMAZONIA: Río Mucujahy. R. L. Fries,
22914 (COL). Placa palinológica-904.
Crotalaria juncea L. (Lámina 44 V.P.161a,
b; V.E. 161c, d, e)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporado, colpo constricto
ecuatorialmente, endoabertura lalongada
irregular. Margen presente.
FORMA: Ámbito circular lobado, prolado.
EXINA: Fina, tectada foveolada, en áreas
polares tectado perforado. Columnelas
inconspicuas, sexina diferenciable de
nexina.
MEDIDAS: E.E. 23.50 (± 1.58), E.P. 40.60 (±
1.35), P/E 1.72, D.E. 21.80 (± 1.75), L.A.
4.70 (± 1.06), área polar pequeña, I.A.P.
0.22; colpo 29.60 (± 2.63) de largo por 1.20
(± 0.42) de ancho, endoabertura 5.80 (±
1.48) de largo por 11.00 (± 2.31) de ancho;
exina 1.00.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: río Duda, isla Grande; Alt. 420 m. J.
M. Idrobo, 8468 (COL). Placa palinológica-
905.
Cymbosema roseum Benth. (Lámina 44 V.P.
162a, b; V.E. 162c, d)
TIPO: Mónada, heteropolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporoidado, sincolporado
en una de las áreas polares, colpo constricto
ecuatorialmente. Margen presente.
FORMA: Ámbito triangular convexo, oblado
esferoidal.
EXINA: Muy fina, tectada perforada.
Columnelas conspicuas, sexina y nexina
diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 79.43 (± 10.39), E.P. 76.56
(± 7.71), P/E 0.96, D.E. 84.50 (± 5.16), L.A.

16.38 (± 3.53), área polar pequeña, I.A.P.
0.19; colpo 63.57 (± 8.43) de largo por 1.50
(± 0.44) de ancho; exina 3.77 (± 0.27), sexina
1.30, nexina 2.47 (± 0.27).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS, La Pedrera. H. García-B.,
14706 (COL). Placa palinológica-906.
Desmodium adscendens (Sw.) DC. (Lámina
45 V.P. 163a, b; V.E. 163c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporoidado. Opérculo
presente en algunos granos.
FORMA: Ámbito triangular convexo, oblado
esferoidal.
EXINA: Fina, tectada verrugada, en áreas
polares fosulada. Columnelas inconspicuas,
sexina y nexina diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 34.28 (± 2.10), E.P. 33.76 (±
1.86), P/E 0.98, D.E. 34.25 (± 1.61), L.A.
17.30 (± 1.77), área polar grande, I.A.P.
0.505; colpo 20.00 (± 2.58) de largo por 2.73
(± 0.63) de ancho; exina 1.91 (± 0.12), sexina
1.17 (± 0.25), nexina 0.72 (± 0.24).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
CAQUETÁ: Florencia, cerros La estrella,
Alt. 450m. J. Cuatrecasas, 862 (COL). Placa
palinológica-4389.
Dioclea macrocarpa Huber. (Lámina 45 V.P.
164a, b, c; V.E. 164d, e, f)
TIPO: Mónada, Heteropolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporado, colpo constricto
ecuatorialmente con bordes no bien
diferenciados, endoabertura elíptica
lalongada. Margen presente.
FORMA: Ámbito triangular recto, oblado.
EXINA: Gruesa, tectada psilada a perforada,
verrugas presentes en el área polar con I.A.P.
mayor. Columnelas conspicuas, sexina y
nexina diferenciables, esta última más gruesa
en los mesocolpios.
MEDIDAS: E.E. 64.05 (± 2.54), E.P. 42.08 (±
2.21), P/E 0.65, D.E. 61.38 (± 2.17), L.A.<
13.40 ±( 3.03), área polar pequeña, I.A.P.<
0.21; colpo 29.90 (± 2.64) de largo por 4.20
(± 0.43) de ancho, endoabertura 15.90 (±
Jiménez et al.
0.97) de largo por 25.40 (± 1.96) de ancho;
exina 6.56 (± 0.37), sexina 3.48 (± 0.45),
nexina 3.08 (± 0.23).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
CAQUETÁ: Chiribiquete. C. Barbosa, 8120
(COL). Placa palinológica-4377.
Diplotropis martiusiii Benth. (Lámina 46
V.P. 165a, b; V.E. 165c-d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporado, colpo no bien
diferenciado constricto ecuatorialmente,
endoabertura lalongada elíptica. Margen
presente.
FORMA: Ámbito triangular convexo,
suboblado.
EXINA: Fina, tectada perforada. Columnelas
conspicuas, sexina diferenciable de nexina.
MEDIDAS: E.E. 22.95 (± 1.01), E.P. 18.71 (±
1.12), P/E 0.81, D.E. 22.98 (± 0.75), L.A.
7.20 (± 1.13), área polar mediana, I.A.P.
0.31; colpo 14.55 (± 1.34) de largo por 1.05
(± 0.16) de ancho, endoabertura 4.90 (±
0.66) de largo por 8.17 (± 0.74); exina 1.78
(± 0.06), sexina 0.80, nexina 0.98 (± 0.06).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS-VAUPÉS: Río Apaporis. R.
E. Schultes & I. Cabrera, 13986 (COL).
Placa palinológica-4019.
Dipteryx magnifica Ducke (Lámina 46 V.P.
166a, b; V.E. 166c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporado, endoabertura elíp-
tico lalongada. Margen presente.
FORMA: Ámbito triangular convexo, oblado
esferoidal.
EXINA: Fina, tectada perforada. Columnelas
tenues, sexina y nexina diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 29.48 (± 3.33), E.P. 27.95 (±
1.17), P/E 0.94, D.E. 29.45 (± 0.96), L.A.
11.95 (± 1.30), área polar mediana, I.A.P.
0.40; colpo 18.40 (± 1.26) de largo por 1.06
(± 0.23) de ancho, endoabertura 4.03 (± 0.57)
de largo por 10.67 (± 0.89) de ancho; exina
2.45 (± 0.21), sexina 1.35 (± 0.23), nexina
1.10 ± 0.17.
269
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: Alrededores de Leticia, J.
M. Duque- Jaramillo, 2000 (COL). Placa
palinológica-4401.
Eriosema simplicifolium (Kunth) G. Don
(Lámina 46 V.P. 167a, b; V.E. 167c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporado, endoabertura
circular. Margen presente.
FORMA: Ámbito triangular convexo,
suboblado.
EXINA: Fina, tectada suprareticulada, fosu-
lada en áreas polares, retículo heterobrocado,
muros monocolumnados. Columnelas, se-
xina y nexina indiferenciables.
MEDIDAS: E.E. 36.44(± 2.74), E.P. 29.88 (±
1.81), P/E 0.82, D.E. 33.43 (± 1.85), L.A.
18.95 (± 2.34), área polar grande, I.A.P.
0.56; colpo 17.71 (± 1.89) de largo por 0.93
(± 0.35) de ancho, endoabertura 6.19 (±
0.53) de largo por 6.38 (± 0.74) de ancho,
margen 7 ancho; exina 3.28 (± 0.36), sexina
1.77 (± 0.21), nexina 1.51 (± 0.32), muros
del retículo 1.2 de espesor, lúmenes 2 – 3.5
de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: Puerto Gaitán. P. Pinto, 1146 (COL).
Placa palinológica-3978.
Erythrina amazonica Krukoff (Lámina 46
V.P. 168a, b; V.E. 168c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Triporado, aberturas lolongadas
ligeramente protruídas. Anulo presente.
FORMA: Ámbito triangular convexo, oblado
esferoidal.
EXINA: Fina, tectada reticulada, retículo
heterobrochado. Columnelas tenues, sexina
y nexina diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 37.10 (± 5.34), E.P. 33.70 (±
5.87), P/E 0.90, D.E. 39.00 (± 4.74), L.A.
28.10 (± 3.67), área polar grande, I.A.P. 0.72;
poro 9.80 (± 2.90) de largo 5.60 (± 1.65) de
ancho; exina 2.80 ± 0.42, sexina 1.00, nexina
1.80 (± 0.42), muros del retículo 1 de espesor,
lumen 1-5 de diámetro.
270
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
PUTUMAYO, Quebrada del Achiote.
J. Cuatrecasas, 11212 (COL). Placa
palinológica-911.
Galactia glaucescens Kunth (Lámina 47 V.P.
169a, b; V.E. 169c, d, e)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporado, colpo constricto,
endoabertura lalongada elíptica. Margen
presente.
FORMA: Ámbito triangular obtuso convexo,
prolado esferoidal.
EXINA: Fina, tectada reticulada, retículo
heterobrocado, Columnelas inconspicuas,
sexina y nexina de igual grosor.
MEDIDAS: E.E. 29.80 (± 1.40), E.P. 30.90 (±
0.99), P/E 1.03, D.E. 31.60 (± 2.12), L.A.
10.40 (± 1.17), área polar mediana, I.A.P.
0.32; colpo 26.10 (± 2.13) de largo por 1.50
(± 0.53) de ancho, endoabertura 7.80 (±
1.14) de largo por 12.00 (± 1.83) de ancho;
exina 2.00, nexina 1.00, sexina 1.00, muros
del retículo 0.5-0.8 de espesor, lúmenes 1.5-
3 de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VICHADA: carretera Carimagua a Puerto
Carreño. L. E. Forero, 1223 (COL). Placa
palinológica-912.
Hymenolobium petraeum Ducke (Lámina
47 V.P. 170a, b; V.E. 170c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporado, colpo constricto
ecuatorialmente, endoabertura lalongada
elíptica. Margen presente.
FORMA: Ámbito triangular convexo, oblado
esferoidal.
EXINA: Fina, tectada perforada. Columnelas
conspicuas, sexina y nexina diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 20.45 (± 0.96), E.P. 19.80 (±
0.79), P/E 0.96, D.E. 20.05 (± 0.60), L.A.
6.75 (± 0.79), área polar mediana, I.A.P.
0.33; colpo 15.45 (± 1.06) de largo por 3.00
(± 0.47) de ancho, endoabertura 4.60 (±
0.70) de largo por 6.80 (± 0.92) de ancho;
exina 1.00, nexina 0.5, sexina 0.5.

MATERIAL ESTUDIADO: BRASIL: PARÁ:
Belém, Utinga. A. Ducke, s.n. (COL). Placa
palinológica-913.
Indigofera lespedeziodes Kunth (Lámina 47
V.P. 171a, b; V.E. 171c, d, e)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporado, colpo constricto
ecuatorialmente, endoabertura lalongada
elíptica no bien diferenciable en vista
proximal. Margen presente.
FORMA: Ámbito triangular convexo,
subprolado.
EXINA: Fina, tectada perforada. Columnelas
conspicuas, sexina y nexina diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 25.20 (± 1.62), E.P. 29.80 (±
1.75), P/E 1.18, D.E. 31.10 (± 0.99), L.A.
11.20 (± 0.63), área polar mediana, I.A.P.
0.36; colpo 22.00 (± 2.16) de largo por
1.00 de ancho, endoabertura 8.87 (± 1.38)
de largo por 13.12 (± 1.12) de ancho; exina
3.00, sexina 1.00, nexina 2.00.
MATERIAL ESTUDIADO:COLOMBIA: META:
Villavicencio, Alt. 450m. R. Jaramillo, et al.,
277 (COL). Placa palinológica-914.
Lonchocarpus floribunda Benth. (Lámina
47 V.P. 172a, b; V.E. 172c, d, e)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolpor(oid)ado, borde del
colpo difuso, constricto ecuatorialmente,
endoabertura elíptica lalongada. Margen
presente.
FORMA: Ámbito triangular convexo, oblado
esferoidal.
EXINA: Fina, tectada perforada. Colum-
nelas inconspicuas, sexina y nexina
diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 38.39 (± 2.09), E.P. 35.00 (±
2.00), P/E 0.91, D.E. 33.20 (± 1.99), L.A. 11.40
(± 1.84), área polar mediana, I.A.P. 0.34; colpo
26.89 (± 1.45) de largo por 4.00 (± 0.50) de
ancho, endoabertura 11.00 (± 0.82) de largo
por 13.00 de ancho; exina 1.75 (± 0.42), sexina
0.85 (± 0.24), nexina 0.85 (± 0.24).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS, Araracuara, Alt. 220m.
Jiménez et al.
J. M. Idrobo, et al., 11230 (COL). Placa
palinológica-915.
Machaerium aristatum (Spruce ex Benth.)
(Lámina 47 V.P. 173a, b; V.E. 173c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporado, endoabertura
elíptica lalongada. Margen presente.
FORMA: Ámbito circular a triangular
convexo, prolado esferoidal.
EXINA: Fina, semitectada microreticulada.
Columnelas conspicuas, sexina diferenciable
de nexina.
MEDIDAS: E.E. 20.90 (± 2.33), E.P. 23.30 (±
1.77), P/E 1.11; D.E. 24.40 ± 7.96, L.A. 7.30
(± 3.89), área polar mediana, I.A.P. 0.30;
colpo 19.10 (± 0.99) de largo por 1.70 (±
0.48) de ancho, endoabertura 5.50 (± 1.18) de
largo por 7.10 (± 1.52) de ancho; exina 2.35
(± 0.58), sexina 0.75 (± 0.26), nexina 1.30 (±
0.48), muros del retículo <0.8, lúmenes <0.5
– 1.5 de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA: Río
Guaviare, Alt. 240m. J. Cuatrecasas, 7583
(COL). Placa palinológica-916.
Macroptilium longepedunculatum Urban
(Lámina 48 V.P. 174a, b; V.E. 174c, d, e)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporado, endoabertura
lolongada elíptica. Margen presente.
FORMA: Ámbito triangular convexo,
subprolado.
EXINA: Fina, semitectada reticulada, retículo
heterobrochado, muros monocolumnados.
Columnelas inconspicuas, sexina
diferenciable de nexina.
MEDIDAS: E.E. 26.90 (± 0.99), E.P. 30.70 (±
1.06), P/E 1.14, D.E. 27.70 (± 1.64), L.A.
9.90 (± 1.45), área polar mediana, I.A.P.
0.35; colpo 23.40 (± 0.84) de largo por 1.80
(± 0.63) de ancho, endoabertura 7.00 (±
1.15) de largo por 4.60 (± 0.84) de ancho;
exina 2.00, nexina 1.00, sexina 1.00, muros
del retículo 0.8 de espesor, lúmenes 1-2 de
diámetro.
271
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: Laguna de Carimagua. R. Cavallo, 6
(COL). Placa palinológica-917.
Mucuna rostrata Benth. (Lámina 48 V.P.
175a, b; V.E. 175c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporado, borde del colpo no
bien diferenciable, endoabertura lalongada
elíptica. Margen presente.
FORMA: Ámbito circular a triangular
convexo, suboblado.
EXINA: Fina, semitectada reticulada, retículo
heterobrocado, no bien diferenciable en
áreas polares, muros monocolumnados.
Columnelas tenues, sexina diferenciable de
nexina.
MEDIDAS: E.E. 72.50 (± 4.30), E.P. 63.30 (±
6.09), P/E 0.87, D.E. 73.00 (± 3.53), L.A.
40.60 (± 4.43), área polar grande, I.A.P. 0.55;
colpo 42.30 (± 13.86) de largo por 4.30 (±
1.34) de ancho, endoabertura 12.20 (± 1.32)
de largo por 15.90 (± 2.73) de ancho; exina
2.56 (± 0.26), sexina 1.83 (± 0.24), nexina
0.73 (± 0.17), muros del retículo 1 de ancho,
lúmenes 2-11 de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: PERÚ: HUANUCO:
Bosque Nacional de Iparia. J. Schunke, 1934
(COL). Placa palinológica-4480.
Muellera moniliformis L.f. (Lámina 49 V.P.
176a, b; V.E. 176c-d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporoidado, colpo constricto
ecuatorialmente. Margen presente.
FORMA: Ámbito triangular obtuso convexo,
prolado esferoidal, esferoidal u oblado
esferoidal.
EXINA: Fina, tectada fosulada.
Columnelas inconspicuas, sexina y nexina
diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 28.90 (± 3.45), E.P. 28.90 (±
2.44), P/E 1.00, D.E. 29.40 (± 1.84), L.A.
10.10 (± 0.88), área polar mediana, I.A.P.
0.34; colpo 22.50 (± 1.78) de largo por 1.20
(± 0.42) de ancho; exina 2.00, sexina 1.00,
nexina 1.00.
272
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VALLE: Quebrada de la Brea, Alt. 30- 40m.
R. E. Schultes & H. Villareal, 7386a (COL).
Placa palinológica-919.
Myroxylon balsamum (L.) Harms (Lámina
49 V.P. 177a, b; V.E. 177c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporoidado, colpo constricto
ecuatorialmente. Margen presente.
FORMA: Ámbito circular lobado,
subprolado.
EXINA: Fina, tectada perforada, exina de
mayor espesor en áreas polares que en
ecuatoriales. Columnelas conspicuas, sexina
diferenciable de nexina.
MEDIDAS: E.E. 18.30 (± 1.16), E.P. 24.30 (±
1.70), P/E 1.32, D.E. 19.70 (± 1.25), L.A.
5.40 (± 0.52), área polar mediana, I.A.P.
0.27; colpo 19.00 (± 1.76) de largo por 1.60
(± 0.70); exina 2.00, nexina 1.00, sexina
1.00.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
ANTIOQUIA: Envigado. L. Uribe-U. 723
(COL). Placa palinológica-920.
Ormosia macrophylla Benth. (Lámina 49
V.P. 178a, b; V.E. 178c-d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporado, colpo constricto
ecuatorialmente, endoabertura elíptica
lalongada. Margen presente.
FORMA: Ámbito triangular convexo, oblado
esferoidal.
EXINA: Fina, tectada fosulada. Columnelas
tenues, sexina diferenciada de nexina.
MEDIDAS: E.E. 29.70 (± 1.11), E.P. 27.77 (±
0.90), P/E 0.94, D.E. 28.96 (± 1.04), L.A.
8.35 (± 1.11), área polar mediana, I.A.P.
0.29; colpo 23.05 (± 1.17) de largo por 3.30
(± 0.79) de ancho; exina 2.23 (± 0.27), sexina
0.96 (± 0.13), nexina 1.27 (± 0.22).
MATERIAL ESTUDIADO: BRASIL:
AMAZONAS: Río Negro. R.L. Froes, 22765
(COL). Placa palinológica-4504.

Periandra dulcis Mart. ex Benth.(Lámina 49
V.P. 179a, b; V.E. 179c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporado, colpo constricto
ecuatorialmente, endoabertura lalongada
elíptica. Margen presente.
FORMA: Ámbito triangular convexo, prolado
esferoidal.
EXINA: Fina, semitectada reticulada, retículo
heterobrocado, muros monocolumnados.
Columnelas conspicuas, sexina diferenciada
de nexina.
MEDIDAS: E.E. 42.30 (± 2.41), E.P. 43.40 (±
2.12), P/E 1.02, D.E. 43.60 (± 3.75), L.A.
17.60 (± 1.84), área polar mediana, I.A.P.
0.40; colpo 32.60 (± 3.17) de largo por 2.40
(± 0.52) de ancho, endoabertura 9.90 (±
2.92) de largo por 11.20 (± 4.59) de ancho;
exina 2.00, nexina 1.00, sexina 1.00, muros
del retículo 1 de espesor, lúmenes 0.8-1.5 de
diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: BRASIL: Serrado
Espinhaco. H. S. Irwin, 1903 (COL). Placa
palinológica-922.
Phaseolus adenanthus Meyer (Lámina 50
V.P. 180a, b; V.E. 180c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Triporado, poro elíptico
lolongado a circular. Anillo presente.
FORMA: Ámbito triangular recto, suboblado.
EXINA: Fina tectada rugulada, áreas
circundantes a los poros de mayor espesor
y psiladas. Columnelas inconspicuas, sexina
diferencianda de nexina.
MEDIDAS: E.E. 63.10 (± 5.93), E.P. 47.90 (±
3.51), P/E 0.75, D.E. 59.10 (± 4.63); poro
13.90 (± 1.29) de largo por 11.90 (± 2.28)
de ancho; exina 2.80 (± 0.42), sexina 1.10 (±
0.32), nexina 1.70 (± 0.48).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: El Mico, río Guejar. W. P. Philipson,
Alt. 450m. 1324 (COL). Placa palinológica-
923.
Jiménez et al.
Phaseolus flavescens Piper (Lámina 50 V.P.
181a, b; V.E. 181c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Triporado, aberturas circulares
a ligeramente elípticas protruídas. Anillo
presente.
FORMA: Ámbito triangular convexo, oblado
esferoidal.
EXINA: Fina tectada reticulada, fosulada
en áreas pólares, retículo heterobrocado.
Columnelas inconspicuas, no se diferencia
sexina de nexina.
MEDIDAS: E.E. 43.90 (± 2.38), E.P. 40.95 (±
2.35), P/E 0.93, D.E. 42.22 (± 2.24); poro
7.75 (± 0.49) de largo por 7.70 (± 0.67) de
ancho; exina 2.35 ± 0.47.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
PUTUMAYO: Entre Sochamarte y Santiago
de Sibundoy,Alt. 1600-1800m. J. Cuatrecasas,
11457 (COL). Placa palinológica-3984.
Platymiscium floribundum Vogel (Lámina
51 V.P. 182a, b; V.E. 182c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporado, endoabertura
elíptica lalongada. Margen presente.
FORMA: Ámbito triangular convexo, oblado
esferoidal.
EXINA: Fina, semitectada microreticulada.
Columnelas conspicuas, sexina y nexina
diferenciables
MEDIDAS: E.E. 23.10 (± 1.10), E.P. 20.80 (±
1.40), P/E 0.90, D.E. 22.70 (± 0.95), L.A.
8.20 (± 0.20), área polar mediana, I.A.P.
0.36; colpo 16.20 (± 1.40) de largo por 4.00
(± 0.82) de ancho, endoabertura 5.50 (± 1.08)
de largo por 9.10 (± 1.10) de ancho; exina
1.65 (± 0.47),sexina 0.80 (± 0.26), nexina
0.85 (± 0.24).
MATERIAL ESTUDIADO: BRASIL: Sao Paulo.
O. Handro. 959 (COL). Placa palinológica-
924.
Platypodium elegans Vogel (Lámina 51 V.P.
183a, b; V.E. 183c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
273
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
ABERTURA: Tricolporado, colpo constricto
ecuatorialmente, endoabertura circular a
elíptica. Margen presente.
FORMA: Ámbito triangular convexo a
circular, subprolado.
EXINA: Fina, semitectada microreticulada,
tectada perforada en áreas polares.
Columnelas conspicuas, sexina y nexina
diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 24.10 (± 1.10), E.P. 30.00 (±
1.40), P/E 1.24, D.E. 25.50 (± 2.42), L.A.
7.80 (± 1.32), área polar mediana, I.A.P.
0.30; colpo 23.60 (± 2.01) de largo por 2.20
(± 0.92) de ancho, endoabertura 7.80 (± 1.40)
de largo por 8.10 (± 0.99) de ancho; exina
2.00, sexina 1.00, nexina 1.00.
MATERIAL ESTUDIADO: BRASIL: Sao Paulo,
Mojia Guaco. E. Forero, et al., 8184 (COL).
Placa palinológica-925.
Poecilanthe amazonica (Duke) Duke
(Lámina 51 V.P. 184a, b; V.E. 184c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolpor(oid)ado, colpo
constricto ecuatorialmente, endoabertura
muy difusa elíptica lalongada. Margen
presente.
FORMA: Ámbito triangular convexo, prolado
esferoidal.
EXINA: Fina, tectada perforada. Columnelas
conspicuas, sexina diferenciada de nexina.
MEDIDAS: E.E. 23.55 (± 1.04), E.P. 26.27 (±
1.03), P/E 1.11, D.E. 23.40 (± 1.32), L.A.
7.42 (± 1.12), área polar mediana, I.A.P.
0.31; colpo 21.37 (± 1.31) de largo por 2.52
(± 0.50) de ancho, endoabertura 4.25 (± 0.35)
de largo por 9.50 (± 2.12) de ancho; exina
1.40 (± 0.27), sexina 0.70 (± 0.13), nexina
0.70 (± 0.13)
MATERIAL ESTUDIADO: PERÚ: LORETO: río
Tigre-río Cornetes. C. Grandez, 1098 (COL).
Placa palinológica-4386.
Pterocarpus amazonum (Mart. ex Benth.)
Amshoff (Lámina 51 V.P. 185a, b; V.E. 185c,
d, e, f)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
274
ABERTURA: Tricolporado, endoabertura
lalongada elíptica. Margen presente.
FORMA: Ámbito circular trilobado a circular
convexo, prolado esferoidal.
EXINA: Fina, semitectada reticulada, retículo
heterobrocado, muros monocolumnados.
Columnelas conspicuas, sexina diferenciable
de nexina.
MEDIDAS: E.E. 28.10 (± 2.13), E.P. 31.00 (±
2.05), P/E 1.10, D.E. 25.70 (± 2.16), L.A.
8.40 (± 1.71), área polar mediana, I.A.P.
0.32; colpo 25.10 (± 1.97) de largo por 2.90
(± 0.88) de ancho, endoabertura 9.90 (±
2.47) de largo por 11.40 (± 3.66); exina 2.00,
nexina 1.00, sexina 1.00, muros del retículo
1 de espesor, lúmenes de 0.8-2 de diámetro
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: Santa Isabel, Alt. 180 m. C.
La Rotta. 418 (COL). Placa palinológica-
926.
Stylosanthes guianensis (Aubl.) Sw.
(Lámina 51 V.P. 186a, b; V.E. 186c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolpado sincolpado. Margen y
opérculo presentes.
FORMA: Ámbito triangular convexo a
circular, prolado.
EXINA: Gruesa, tectada perforada. Columnelas
conspicuas, sexina y nexina diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 23.30 (± 1.95), E.P. 32.50 (±
1.84), P/E 1.39, D.E. 26.30 (± 4.50), L.A. 0,
área polar ausente, I.A.P. 0; colpo 27.90 (±
1.97) de largo por 1.60 (± 0.52) de ancho;
exina 2.50 (± 0.53), sexina 1.00, nexina 1.50
(± 0.53).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META. L. E. Forero, 1148 (COL). Placa
palinológica-927.
Taralea oppositifolia Aubl. (Lámina 52 V.P.
187a, b; V.E. 187c, d)
TIPO: Mónada, heteropolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporado, parasincolporado;
colpo constricto ecuatorialmente,
endoabertura elíptica lolongada, Fastigio
presente.

FORMA: Ámbito triangular convexo,
subprolado.
EXINA: Fina, tectada fosulada. Columnelas
tenues, sexina diferenciable de nexina.
MEDIDAS: E.E. 38.90 (± 2.92), E.P. 45.70 (±
3.20), P/E 1.17, D.E. 40.00 (± 3.97), L.A.
13.20 (± 4.39), área polar mediana, I.A.P.
0.33; colpo 36.90 (± 2.42) de largo por 1.00
de ancho, endoabertura 8.30 (± 1.16) de
largo por 6.90 (± 1.29) de ancho; exina 3.60
(± 0.52), sexina 2.30 (± 0.48), nexina 1.30
(± 0.48).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA: MITÚ-
VAUPÉS: J. Cuatrecasas, 7254 (COL). Placa
palinológica-928.
Tephrosia sinapou (Buch’loz) A. Chev.
(Lámina 52 V.P. 188a, b; V.E. 188c, d, e)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporado, aberturas
ligeramente protruídas, colpo constricto
ecuatorialmente, endoabertura elíptica
lalongada. Margen presente.
FORMA: Ámbito triangular recto a convexo,
prolado.
EXINA: Fina, tectada rugulada, en áreas
polares fosulada. Columnelas tenues, sexina
diferenciable de nexina.
MEDIDAS: E.E. 32.50 (± 2.42), E.P. 46.70 (±
1.89), P/E 1.43, D.E. 31.90 (± 2.73), L.A.
11.50 (± 2.80), área polar mediana, I.A.P.
0.36; colpo 33.70 (± 4.67) de largo por 1.80
(± 0.63) de ancho, endoabertura 7.70 (± 2.67)
de largo por 11.20 (± 2.39) de ancho; exina
2.00, nexina 1.00, sexina 1.00.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
SANTANDER, Puerto Wilches, Alt. 100-
200m. R. Romero-C. 8410 (COL). Placa
palinológica-929.
Vatairea guianensis Aubl. (Lámina 52 V.P.
189a, b; V.E. 189c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporado, endoabertura
elíptica lalongada. Margen presente.
FORMA: Ámbito circular a triangular
convexo, subprolado.
Jiménez et al.
EXINA: Gruesa, semitectada microreticulada.
Columnelas conspicuas, sexina diferenciable
de nexina.
MEDIDAS: E.E. 22.60 (± 1.58), E.P. 27.30 (±
1.70), P/E 1.20, D.E. 23.80 (± 1.69), L.A.
7.40 (± 1.26), área polar mediana, I.A.P.0.31;
colpo 20.20 (± 2.78) de largo por 1.70 (±
0.48) de ancho; exina 2.90 (± 0.88), sexina
1.00, nexina 1.90 (± 0.88).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: Quebrada de el Mochilero.
G. Galeano, et al., 1124 (COL). Placa
palinológica-930.
Vigna lasiocarpa (Benth.) Verolcount
(Lámina 52 V.P. 190a, b; V.E. 190c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Triporado, poro lolongado.
Anillo presente.
FORMA: Ámbito triangular convexo, contorno
del grano irregular, prolado esferoidal.
EXINA: Fina, tectada suprareticulada,
retículo heterobrocado; borde del poro
gemando. Columnelas inconspicuas, sexina
diferenciable de nexina.
MEDIDAS: E.E. 86.90 (± 3.81), E.P. 88.90
(± 6.17), P/E 1.02, D.E. 86.80 (± 8.22),
poro 15.10 (± 4.91) de largo por 10.00
(± 4.59) de ancho; exina 4.00 (± 0.94),
sexina 1.00, nexina 3.00 (± 0.94), muros
del retículo 2 de ancho, lúmenes 10-30 de
diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: La Macarena, río Duda. J. M. Idrobo,
8467 (COL). Placa palinológica-931.
Zollernia ilicifolia Vogel (Lámina 53 V.P.
191a, b; V.E. 191c, d, e)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolporado, colpo constricto
ecuatorialmente, endoabertura lalongada
elíptica no siempre diferenciable. Margen
presente.
FORMA: Ámbito triangular convexo, prolado
esferoidal.
EXINA: Fina, tectada perforada. Columnelas
conspicuas, sexina y nexina diferenciables.
275
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
MEDIDAS: E.E. 20.60 (± 0.84), E.P. 21.80 (±
0.79), P/E 1.06, D.E. 22.90 (± 1.37), L.A.
8.50 (± 1.51), área polar mediana, I.A.P.
0.37; colpo 16.80 (± 1.32) de largo por 1.20
(± 0.42 de ancho, endoabertura 4.70 (± 1.06)
de largo por 6.60 (± 1.35) de ancho; exina
2.00, sexina 1.00, nexina 1.00.
MATERIAL ESTUDIADO: BRASIL: Sao
Paulo. E. Forero, et al., 8695 (COL). Placa
palinológica-932.
Zornia diphylla (L.) Pers. (Lámina 53 V.P.
192a, b; V.E. 192c, d, e)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrico.
ABERTURA: Tricolpado. Opérculo y margen
presente.
FORMA: Ámbito circular a triangular
convexo, prolado.
EXINA: Fina, semitectada reticulada, retículo
heterobrocado, muros monocolumnados.
Columnelas conspicuas, sexina diferenciable
de nexina.
MEDIDAS: E.E. 28.70 (± 3.06), E.P. 45.60 (±
9.67), P/E 1.58; D.E. 33.10 (± 9.27), L.A.
9.20 (± 2.49), área polar mediana, I.A.P.
0.27; colpo 30.50 (± 5.80) de largo por 1.90
(± 0.99) de ancho; exina 2.00, sexina 1.00,
nexina 1.0, muros del retículo <1 de espesor,
lúmenes 0.8 – 2 de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
CUNDINAMARCA: Silvania. Z. Piñeros &
C. Barbosa, 10 (COL). Placa palinológica-
933.
MELASTOMATACEAE
Generalidades palinológicas de la familia
Mónada, isopolar, radiosimétrica;
heterocolpada, los colpos con endoabertura
lalongada o circular, colpos simples más
cortos pero más anchos que los colporos.
Ámbito circular a semilobado o semiangular;
polen usualmente prolado esferoidal a prolado
ú oblado esferoidal; exina tectada, sexina
tan gruesa como nexina, lisa a finamente
escabrada o rugulada, fosulada; se pueden
276
encontrar especies con polen tricolpados,
tricolpor(oid)ados, heterosincolpados,
heterosincolporados (Kubitzky, 1965; Patel
et al., 1984; Roubik & Moreno, 1991;
Renner, 1993; Bogotá et al., 1996; Ribeiro
dos Santos et al.,1997).
Caracterización polínica de la familia en
la amazonía colombiana
Monada, isopolar, radiosimétrica; tectado e
intectado; Heterocolpado; heterosincolpado,
heteroparasincolpado (3 colpos alternando
con 3 pseudocolpos). Psilada, estriada,
rugulada. Triangular a circular hexalobular
(34 géneros).
Acanthella spruceii Hook. f. (Lámina 53 V.E.
193a, b; V.P. 193c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Heterocolpado; colporo
constricto ecuatorialmente, endoabertura
elíptica lalongada.
FORMA: Ámbito triangular trilobulado,
subprolado.
EXINA: Fina, tectada psilada. Columnelas
inconspicuas; sexina diferenciable de
nexina.
MEDIDAS: E.E. 25.74 (± 1.85), E.P. 33.08 (±
2.78), P/E 1.28, D.E. 28.20 (± 2.66), L.A.
6.90 (± 2.33), área polar pequeña; I.A.P.
0.24; colpo 29.30 (± 2.75) de largo por 1.50
(± 0.47) de ancho, endoabertura 6.60 (± 1.51)
de largo por 10.20 (± 2.15) de ancho; exina
1.74 (± 0.16), sexina 0.84 (± 0.08), nexina:
0.88 (± 0.14).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VAUPÉS, Mitú, río Kubiyu; J. L. Zarucchi
2138 (COL). Placa Palinológica-2759.
Aciotis amazonica Cogn. (Lámina 53 V.E.
194a, b; V.P. 194c, d, e)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Heterocolpado; endoabertura
lalongada. Opérculo y costilla presentes.
FORMA: Ámbito triangular a circular
hexalobulado, subprolado.

EXINA: Fina, tectada estriada. Columnelas
inconspicuas; sexina y nexina diferen-
ciables.
MEDIDAS: E.E. 17.63 (± 0.66), E.P. 22.39 (±
2.14), P/E 1.27, D.E. 18.21 (± 1.23), L.A.
5.10 (± 0.84), área polar mediana, I.A.P.
0.28; colpo 18.40 (± 1.78) de largo por 1.15
(± 0.24), endoabertura 2.71 (± 0.78) de largo
por 4.80 (± 0.79) de ancho; exina 1.38 (±
0.19), sexina 0.68 (± 0.10), nexina: 0.67 (±
0.09).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
GUAVIARE, San José del Guaviare; Alt.
240m.; J. Cuatrecasas 7417 (COL). Placa
Palinológica-2758.
Arthrostemma macrodesmus Gl. (Lámina
53 V.E. 195a, b; V.P. 195c, d, e)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Heterocolpado; colporos más
largos que colpos, colporo constricto
ecuatorialmente, endoabertura no muy
conspicua, elíptica lalongada.
FORMA: Ámbito circular hexalobulado,
prolado esferoidal.
EXINA: Fina, tectada fosulada. Columnelas
inconspicuas; sexina diferenciable de
nexina.
MEDIDAS: E.E. 22.29 (± 1.12), E.P. 23.78 (±
1.35), P/E 1.06, D.E. 22.00 (± 1.05), L.A.
5.20 (± 0.63), área polar pequeña, I.A.P.
0.24; colpo 20.25 (± 1.32) de largo por 1.65
(± 0.37) de ancho, endoabertura 3.98 (±
0.48) de largo por 7.95 (± 0.69); exina 1.56
(± 0.16), sexina 0.78 (± 0.08), nexina 0.78
(± 0.08).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
NORTE DE SANTANDER, región del
Sarare; Alt. 920m.; J. Cuatrecasas 13364
(COL). Placa Palinológica-2811.
Bellucia grossulariodes (L.) Triana (Lámina
54 V.E. 196a, b; V.P. 196c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Heterocolpado; colporos más
largos que colpos, endoabertura elíptica
lalongada.
Jiménez et al.
FORMA: Ámbito triangular hexalobulado,
subprolado.
EXINA: Fina, tectada, rugulada. Colum-
nelas conspicuas; sexina y nexina
diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 21.44 (± 7.04), E.P. 24.82 (±
1.72), P/E 1.15, D.E. 23.03 (± 1.05), L.A.
6.67 (± 0.80), área polar mediana, I.A.P.
0.29; colpo 21.25 (± 1.62) de largo por 1.55
(± 0.37) de ancho, endoabertura 5.60 (± 0.66)
de largo por 7.50 (± 0.85) de ancho; exina
1.62 (± 0.19), sexina 0.79 (± 0.10), nexina
0.81 (± 0.13).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
SANTANDER, Río Opón; Alt. 130m.;
H. García-Barriga 16241 (COL). Placa
Palinológica-2805.
Blakea bracteata Gleason (Lámina 54 V.E.
197a, b; V.P. 197c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Heterocolpado; colporos más
largos que los colpos; colporo constricto
ecuatorialmente, endoabertura elíptica
lalongada.
FORMA: Ámbito triangular trilobado, oblado
esferoidal.
EXINA: Fina, tectada fosulada. Columnelas
conspicuas; sexina diferenciable de nexina.
MEDIDAS: E.E. 17.88 (± 0.70), E.P. 16.46 (±
0.67), P/E 0.92, D.E. 17.63 (± 0.66), L.A.
6.45 (± 0.60), área polar mediana, I.A.P.
0.36, colpo 13.20 (± 0.92) de largo por 1.25
(± 0.26) de ancho, endoabertura 3.43 (± 0.41)
de largo por 6.31 (± 0.48) de ancho; exina
1.41 (± 0.19), sexina 0.64 (± 0.11), nexina
0.72 (± 0.13).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
PUTUMAYO: Río San Miguel, quebrada la
Hormiga, Alt. 290 m.; J. Cuatrecasas, 11123
(COL). Placa Palinológica-2806.
Blakea brasiliensis Cong. (Lámina 54 V.E.
198a, b; V.P. 198c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Heterocolpado; colporo más
largo que el colpo, colporo constricto
277
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
ecuatorialmente, endoabertura lalongada
cuadrangular.
FORMA: Ámbito triangular hexalobado a
circular hexalobado, prolado esferoidal.
EXINA: Fina, tectada fosulada. Columnelas
inconspicuas; sexina diferenciable de
nexina.
MEDIDAS: E.E. 17.70 (± 0.50), E.P. 18.40 (±
0.50), P/E 1.04, D.E. 16.90 (± 0.70), L.A.
4.10 (± 0.80), área polar pequeña, I.A.P.
0.24; colpo 15.60 (± 0.60) de largo por 0.20
de ancho, endoabertura 3.70 (± 0.50) de
largo por 5.20 (± 0.40) de ancho; exina 1.40
(± 0.20), nexina 0.7 (± 0.20), sexina 0.7 (±
0.20).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: San Juan de Arama, Alt. 350m.; R.
Echeverry, 22181 (COL). Placa Palinológica-
3256.
Blakea caudata Triana (Lámina 54 V.E.
199a, b; V.P. 199c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Heterocolpado; colporos más
largos que colpos, colporo constricto
ecuatorialmente, endoabertura elíptica
lalongada.
FORMA: Ámbito circular hexalobado, prolado
esferoidal.
EXINA: Fina, tectada escabrada. Columnelas
inconspicuas; sexina y nexina distinguibles.
MEDIDAS: E.E. 16.70 (± 0.50), E.P. 18.50 (±
0.50), P/E 1.10, D.E. 16.90 (± 0.70), L.A.
6.50 (± 0.90), área polar mediana, I.A.P.
0.38; colpo 14.30 (± 0.70) de largo por 0.80
(± 0.40), endoabertura 3.10 (± 0.40) de largo
por 5.10 (± 0.80) de ancho; exina 1.60 (±
0.10), sexina 0.8 (± 0.10), nexina 0.8 (±
0.10).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: San Juan de Arama, Alt. 350m.; R.
Echeverry, 22181 (COL). Placa Palinológica-
3256.
Blakea repens D. Don (Lámina 54 V.E.
200a, b; V.P. 200c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
278
ABERTURA: Heterocolpado; colporos más
largos que los colpos, colporo constricto
ecuatorialmente, endoabertura lalongada
rectangular.
FORMA: Ámbito triangular trilobado; oblado
esferoidal a esferoidal.
EXINA: Fina, tectada fosulada.
Columnelas inconspicuas; sexina y nexina
diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 16.90 (± 0.70), E.P. 16.80 (±
0.80), P/E 0.994, D.E. 15.90 (± 0.70), L.A.
5.80 (± 0.60), área polar mediana, I.A.P.
0.36; colpo 13.60 (± 0.80) de largo por 1.20
(± 0.40) de ancho, endoabertura 2.30 (± 0.40)
de largo por 6.50 (± 0.40) de ancho; exina
1.60 (± 0.20), sexina 0.70 (± 0.20), nexina
0.90 (± 0.10).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
CAQUETÁ: Cordillera Oriental, vertiente
oriental, Alt. 1000 - 1300m.; J. Cuatrecasas,
9096 (COL). Placa Palinológica-3261.
Centronia haemantha Tr. (Lámina 54 V.E.
201a, b; V.P. 201c, d, e)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Heterocolpado, sincolporado;
colpos más cortos y anchos que los
colporos, colporo en vista ecuatorial difuso,
endoabertura lalongada rectangular no
siempre diferenciable. Proyecciones exínicas
(opérculo) presentes en colpos.
FORMA: Ámbito triangular recto, esferoidal a
ligeramente oblado o prolado esferoidal.
EXINA: Fina, tectada psilada. Columnelas
inconspicuas; sexina diferenciable de
nexina.
MEDIDAS: E.E. 12.05 (± 0.30), E.P. 12.06
(± 0.50), P/E 1.00, D.E.11.39 (± 0.44), L.A.
0.00; área polar ausente, I.A.P. 0.0; colpo
8.68 (± 0.41) de largo por < 0.5 de ancho,
endoabertura 1.57 (± 0.34) de largo por 3.73
(± 0.42) de ancho; exina 1.04 (± 0.08), sexina
0.52 (± 0.04), nexina 0.52 (± 0.04).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: La Macarena, Pico Renjifo, Alt.
1300 - 1780m.; J. M. Idrobo, 2453 (COL).
Placa Palinológica-2770.

Clidemia hirta D. Don (Lámina 54 V.E.
202a, b; V.P. 202c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Heterocolpado; colporo más
largo que el colpo, colporo estrecho y
constricto ecuatorialmente, endoabertura
difusa lalongada elíptica.
FORMA: Ámbito triangular hexalobado,
subprolado.
EXINA: Gruesa; tectada psilada. Columnelas
inconspicuas; no se diferencia sexina de
nexina.
MEDIDAS: E.E. 13.80 (± 0.44), E.P. 16.25 (±
1.24), P/E 1.17, D.E. 13.43 (± 0.69), L.A.
4.90 (± 0.74), área polar mediana, I.A.P.
0.36; colpo 13.53 (± 1.14) de largo por 0.31
(± 0.14) de ancho, endoabertura 1.75 (±
0.26) de largo por 5.40 (± 0.57) de ancho;
exina 1.56 (± 0.24).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA: META,
Río Guepaya, Alt. 450m.; W. R. Philipson et
al., 1608 (COL). Placa Palinológica-2752.
Clidemia octona (Bonpl.) L.O. Williams
(Lámina 54 V.E. 203a, b; V.P. 203c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Heterocolpado; colpos más
cortos que colporos, endoabertura lalongada
elíptica.
FORMA: Ámbito triangular lobulado, prolado
esferoidal.
EXINA: Fina, tectada escabrada. Columnelas
inconspicuas; sexina diferenciada de nexina.
MEDIDAS: E.E. 16.29 (± 1.63), E.P. 17.27 (±
0.68), P/E 1.06, D.E. 16.58 (± 0.82), L.A.
8.70 (± 1.06), área polar grande, I.A.P. 0.52;
colpo 12.90 (± 1.29) de largo por 0.49 (±
0.03) de ancho, endoabertura 2.5 (± 0.47) de
largo por 4.45 (± 0.60) de ancho; exina 1.00,
sexina 0.5, nexina 0.5.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
CAQUETÁ: Florencia; J. Cuatrecasas, 8796
(COL). Placa Palinológica-4360.
Desmocelis villosa (Aubl.) Naud. (Lámina
54 V.E. 204a, b; V.P. 204c, d, e)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
Jiménez et al.
ABERTURA: Heterocolpado; colporos
más largos que los colpos, endoabertura
ligeramente elíptica lalongada.
FORMA: Ámbito triangular a circular
hexalobado, subprolado.
EXINA: Fina, tectada rugulada en algunos
casos estriada. Columnelas inconspicuas;
sexina y nexina diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 20.68 (± 1.01), E.P. 23.93 (±
1.40), P/E 1.15, D.E. 21.50 (± 1.45), L.A.
8.85 (± 1.38), área polar mediana, I.A.P.
0.41; colpo 21.15 (± 1.25) de largo por 1.20
(± 0.35) de ancho, endoabertura 6.50 (± 0.97)
de largo por 8.00 (± 0.53) de ancho; exina
1.44 (± 0.19), nexina 0.66 (± 0.05), sexina
0.66 (± 0.05).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VAUPÉS: Mitú, Alt. 250m.; R. E. Schultes,
13956 (COL). Placa Palinológica-2789.
Ernestia tenella DC. (Lámina 54 V.E. 205a,
b; V.P. 205c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Heterocolpado; colporos
más largos que colpos y constricto
ecuatorialmente, endoabertura ligeramente
lolongada elíptica.
FORMA: Ámbito triangular a circular
hexalobado, prolado.
EXINA: Fina, tectada estriada con orientación
transversal. Columnelas conspicuas, sexina
diferenciable de nexina.
MEDIDAS: E.E. 16.04 (± 1.30), E.P. 22.32 (±
1.45), P/E 1.39, D.E. 16.57 (± 2.32), L.A.
5.85 (± 0.75), área polar mediana, I.A.P.
0.35; colpo 19.30 (± 1.64) de largo por 1.26
(± 0.74) de ancho, endoabertura 6.70 (± 0.82)
de largo 5.30 (± 0.48) de ancho; exina 1.00,
sexina 0.50, nexina 0.50.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VAUPÉS: Río Kuduyarí, Yapoboda; R. E.
Schultes, 14275 (COL). Placa Palinológica-
2788.
Farringtonia fasciculata Gleason (Lámina
55 V.E. 206a, b; V.P. 206c, d, e)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
279
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
ABERTURA: Heterocolpado; colporo más
largo que colpo y constricto ecuatorialmente,
endoabertura ligeramente elíptica lalongada
no bien diferenciada.
FORMA: Ámbito triangular convexo,
prolado.
EXINA: Fina, tectada rugulada. Columnelas
no diferenciables; sexina y nexina
diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 14.48 (± 1.11), E.P. 20.83 (±
1.25), P/E 1.44, D.E. 16.08 (± 0.74), L.A.
4.98 (± 0.67), área polar mediana, , I.A.P.
0.31; colpo 17.65 (± 1.29) de largo por 1.75
(± 0.35) de ancho, endoabertura 5.25 (± 0.79)
de largo por 7.65 (± 0.94) e ancho; exina
1.12 (± 0.10), sexina 0.56 (± 0.08), nexina
0.56 (± 0.08).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VAUPÉS, Mitú; J.L. Zarucchi, 2018 (COL).
Placa Palinológica-2782.
Graffenrieda gracilis (Triana) L.O. Williams
(Lámina 55 V.E. 207a, b; V.P. 207c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Heterocolpado; aberturas
difusas en vista ecuatorial, endoaberturas
lalongadas rectangulares.
FORMA: Ámbito triangular recto,
subprolado.
EXINA: Fina, intectada psilada.
MEDIDAS: E.E. 8.71 (± 0.77), E.P. 10.08 (±
0.58), P/E 1.15, D.E. 8.40 (± 0.43), L.A.
3.15 (± 0.53), área polar mediana, I.A.P.
0.37; colpo 7.50 (± 0.53) de largo por 0.50 de
ancho, endoabertura 1.05 (± 0.16) de largo
por 2.50 (± 0.41) de ancho; exina 0.8.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
CAQUETÁ: Florencia; J. Cuatrecasas, 8888
(COL). Placa Palinológica-4364.
Graffenrieda patens Triana (Lámina 55 V.E.
208a, b; V.P. 208c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Heterocolpado, sincolporado;
aberturas no bien diferenciadas, endoaberturas
lalongadas rectangulares.
280
FORMA: Ámbito triangular recto, prolado
esferoidal.
EXINA: Fina, intectada psilada.
MEDIDAS: E.E. 6.82 (± 0.62), E.P. 7.27 (±
0.45), P/E 1.06, D.E. 6.54 (± 0.73); área
polar ausente, I.A.P. 0; colpo 5.48 (± 0.56)
de largo, endoabertura 1.02 (± 0.06) de largo
por 1.92 (± 0.29) de ancho; exina 0.5.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: Quebrada Aduche, Alt.
200m.; J. M. Idrobo, 8905 (COL). Placa
Palinológica-2783.
Henriettea stellaris Berg. (Lámina 55 V.E.
209a, b; V.P. 209c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Heterocolpado, colporos más
largos que colpos, endoaberturas elípticas
lalongadas.
FORMA: Ámbito triangular hexalobado a
circular hexalobado, prolado esferoidal.
EXINA: Gruesa, semitectada reticulada,
retículo heterobrochado, muros
monocolumnados, lúmenes de mayor
diámetro en las áreas polares. Columnelas
conspicuas; sexina y nexina diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 18.07 (± 0.16), E.P. 18.90 (±
0.58), P/E 1.04, D.E. 16.89 (± 0.60), L.A.
5.58 ± 0.59; área polar mediana, I.A.P. 0.33;
colpo 15.85 (± 0.53) de largo por 1.72 (±
0.31) de ancho, endoabertura 3.66 (± 0.32)
de largo por 6.95 (± 0.60); exina 1.71 (±
0.18), sexina 0.82 (± 0.08), nexina 0.87 (±
0.12), muros del retículo < 0.5 de espesor,
lúmenes 0.5-1 de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS, Río Loreto-Yacu; J. M.
Duque-Jaramillo, 2294 (COL). Placa
Palinológica-2757.
Leandra rhodopogon (DC.) Cogn. (Lámina
55 V.E. 210a, b; V.P. 210c, d, e)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Heterocolpado; colpo más corto
que el colporo y constricto ecuatorialmente,
endoabertura elíptica lalongada. Opérculo
presente solo en los colpos.

FORMA: Ámbito triangular convexo, prolado
esferoidal.
EXINA: Fina, tectada perforada. Columnelas
inconspicuas; sexina diferenciable de
nexina.
MEDIDAS: E.E. 13.88 (± 0.71), E.P. 14.26 (±
0.78), P/E 1.02, D.E. 13.65 (± 0.67), L.A.
2.55 (± 0.50), área polar pequeña, I.A.P.
0.18; colpo 11.71 (± 0.92) de largo por 0.58
(± 0.27) de ancho, endoabertura 2.05 (± 0.16)
de largo por 3.25 (± 0.79) de ancho; exina
1.00, sexina 0.50, nexina 0.50.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS, Río Igara-Parana; J. M.
Idrobo, 6786 (COL). Placa Palinológica-
2728.
Loreya ovata Berg. ex Triana (Lámina 55
V.E. 211a, b; V.P. 211c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Heterocolpado; colpos de menor
tamaño que colporos, colporo constricto
ecuatorialmente, endoabertura elíptica
lalongada.
FORMA: Ámbito triangular hexalobulado,
prolado esferoidal.
EXINA: Fina, tectada psilada. Columnelas
inconspicuas; sexina diferenciable de
nexina.
MEDIDAS: E.E. 12.28 (± 1.02), E.P. 13.46 (±
0.90), P/E 1.09, D.E. 12.57 (± 0.65), L.A.
5.75 (± 0.59), área polar mediana, I.A.P.
0.45; colpo 9.75 (± 0.79) de largo por 0.56 (±
0.19) de ancho, endoabertura 1.78 (± 0.25)
de largo por 4.10 (± 0.52) de ancho; exina
1.17 (± 0.24), sexina 0.58 (± 0.12), nexina
0.58 (± 0.12).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VAUPÉS: Miraflores, Alt. 300m.; G.
Gutiérrez, 771 (COL). Placa Palinológica-
2729.
Macairea rufescens DC. (Lámina 55 V.E.
212a, -20b; V.P. 212c-212d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Heterocolpado; colporo mas
largo que colpo, terminaciones de los
Jiménez et al.
colporos no bien diferenciadas, endoabertura
elíptica lalongada.
FORMA: Ámbito triangular convexa,
suboblado.
EXINA: Fina, tectada psilada. Columnelas
inconspicuas; sexina diferenciables de
nexina y de igual grosor.
MEDIDAS: E.E. 17.32 (± 1.05), E.P. 15.12 (±
1.20), P/E 0.87, D.E. 16.99 (± 1.45); L.A.
1.95 ± 0.16; Área polar pequeña, I.A.P. 0.11,
colpo 12.30 (± 1.03) de largo por 1.57 (±
0.25) de ancho, endoabertura 4.15 (± 0.42)
de largo por 6.33 (± 0.51) de ancho; exina
1.08 (± 0.10), sexina 0.54 (± 0.05), nexina
0.54 (± 0.05).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS, Araracuara; L. E. Aguirre,
945 (COL). Placa Palinológica-2784.
Maieta guianensis Aubl. (Lámina 55 V.E.
213a, b; V.P. 213c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Heterocolpado; colpos más
cortos que colporos, colporo constricto
ecuatorialmente, endoabertura elíptica
lalongada.
FORMA: Ámbito triangular trilobado,
subprolado.
EXINA: Fina, tectada rugulada a estriada.
Columnelas conspicuas; sexina y nexina
diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 18.50 (± 1.05), E.P. 21.52 (±
1.27), P/E 1.16, D.E. 18.05 (± 0.83), L.A.
6.50 (± 0.71), área polar mediana, I.A.P.
0.36; colpo 16.60 (± 1.26) de largo por 0.58
(± 0.18) de ancho, endoabertura 3.81 (± 0.40)
de largo por 5.65 (± 0.94) de ancho; exina
1.34 (± 0.22), sexina 0.64 (± 0.08), nexina
0.64 (± 0.08).
MATERIAL ESTUDIADO: BRASIL:
AMAZONAS, DPTO. RÍO NEGRO; J.
Steyermark, et al., 130216 (COL). Placa
Palinológica-2801.
Meriania urceolata Triana (Lámina 55 V.E.
214a, b; V.P. 214c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
281
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
ABERTURA: Heterocolpado; colporo más
largo que el colpo, endoabertura elíptica
lalongada no siempre conspicua.
FORMA: Ámbito triangular trilobulada,
prolado esferoidal.
EXINA: Fina, tectada fosulada.
Columnelas inconspicuas; sexina y nexina
diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 17.68 (± 0.98), E.P. 18.88 (±
1.59), P/E 1.06, D.E. 17.94 (± 2.18), L.A.
4.60 (± 0.66), área polar mediana, I.A.P.
0.25; colpo 16.12 (± 1.93) de largo por 1.52
(± 0.61) de ancho, endoabertura 3.75 (± 0.95)
de largo por 6.15 (± 1.03) de ancho; exina
1.36 (± 0.24) sexina, 0.68 (± 0.12), nexina,
0.68 (± 0.12).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA: META,
La Macarena, Río Guayabero; H. García-
Barriga, 1709 (COL). Placa Palinológica-
2767.
Miconia affinis D.C. (Lámina 55 V.E. 215a,
b; V.P. 215c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Heterocolpado; colpo más
corto que colporo, colporo constricto
ecuatorialmente, endoabertura elíptica
lalongada no siempre conspicua.
FORMA: Ámbito circular hexalobulado,
subprolado.
EXINA: Fina, tectada psilada. Columnelas
inconspicuas; sexina diferenciable de
nexina.
MEDIDAS: E.E. 14.86 (± 0.90), E.P. 17.47 (±
0.99), P/E 1.17, D.E. 13.35 (± 1.11), L.A.
3.60 (± 0.94), área polar mediana, I.A.P.
0.27; colpo 15.28 (± 1.04) de largo por 0.49
(± 0.44) de ancho, endoabertura 3.02 (±
0.76) de largo por 5.50 (± 0.67) de ancho;
exina 1.00, sexina 0.5, nexina 0.5.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: Leticia, Alt. 100 m.; R. E.
Schultes, 8171 (COL). Placa Palinológica-
2768.
282
Monochaetum lineatum D.C. (Lámina 55
V.E. 216a, b; V.P. 216c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Heterocolpado; colporos más
largos que colpos, colporo constricto
ecuatorialmente, endoabertura elíptica
lolongada muchas veces indiferenciable.
FORMA: Ámbito triangular hexalobulado,
subprolado.
EXINA: Fina, tectada rugulada a estriada.
Columnelas inconspicuas; sexina y nexina
distinguibles.
MEDIDAS: E.E. 21.84 (± 1.81), E.P. 26.84 (±
1.43), P/E 1.23, D.E. 21.90 (± 1.39), L.A.
9.30 (± 1.06), área polar mediana, I.A.P.
0.42; colpo 22.60 (± 2.07) de largo por 1.05
(± 0.28) de ancho, endoabertura 7.10 (± 0.99)
de largo por 3.80 (± 1.11) de ancho; exina
1.76 (± 0.15), sexina 0.87 (± 0.11), nexina
0.88 (± 0.10).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
PUTUMAYO, Sibundoy; R. E. Schultes,
7709 (COL). Placa Palinológica-2734.
Myriaspora egensis Mart. ex DC. (Lámina
55 V.E. 217a, b; V.P. 217c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; colporo constricto
ecuatorialmente no bien definidos,
pseudocolpo no bien definidos o inexistente,
endoabertura lalongada elíptica con extremos
agudos.
FORMA: Ámbito triangular convexo,
suboblado.
EXINA: Fina, tectada fosulada.
Columnelas inconspicuas; sexina y nexina
diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 20.53 (± 0.54), E.P. 17.91 (±
0.73), P/E 0.87, D.E. 19.93 (± 0.55), L.A.
11.95 (± 1.17), área polar grande I.A.P. 0.60;
colpo 10.70 (± 1.16) de largo por 1.34 (±
0.37) de ancho, endoabertura 2.45 (± 0.50)
de largo por 6.20 (± 0.79) de ancho; exina
1.60 (± 0.09), sexina 0.85 (± 0.16), nexina
0.75 (± 0.20).

MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: Villavicencio. Sanderman, 5846
(COL). Placa Palinológica-2744.
Myrmidone macrosperma Mart. (Lámina 55
V.E. 218a, b; V.P. 218c, d, e)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: (Tri) tetraestefanocolporado;
aberturas ligeramente protruídas en
vista polar, colpo corto, endoabertura no
siempre visible, elíptica lalongada. Costilla
presente.
FORMA: Ámbito cuadrangular o triangular
convexo; suboblado.
EXINA: Fina, tectada perforada. Columnelas
tenues; sexina y nexina diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 29.28 (± 3.13), E.P. 23.50 (±
2.13), P/E 0.80, D.E. 27.15 (± 1.89); L.A.
20.30 (± 1.95), área polar grande, I.A.P.
0.74; colpo 8.80 (± 1.48) de largo por 1.80 (±
0.67) de ancho, endoabertura 5.55 (± 0.69)
de largo por 7.00 (± 1.05) de ancho; exina
1.39 (± 0.26), sexina 0.64 (± 0.16), nexina
0.73 (± 0.13).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
GUAINIA: Puerto Inirida, Alt. 400m.;
H. García-Barriga, 20819 (COL). Placa
Palinológica-2848.
Opisthocentra clidemioides Hook. f.
(Lámina 56 V.E. 219a, b; V.P. 219c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Heterocolpado; colpo más corto
y más ancho que el colporo, endoabertura
lalongada rectangular. Opérculo presente en
el pseudocolpo.
FORMA: Ámbito triangular recto, prolado
esferoidal.
EXINA: Fina, tectada psilada. Columnelas
inconspicuas; sexina diferenciable de
nexina.
MEDIDAS: E.E. 13.11 (± 0.42), E.P. 13.91 (±
0.37), P/E 1.06, D.E. 12.91 (± 0.37), L.A.
4.65 (± 0.82), área polar mediana, I.A.P.
0.36; colpo 11.83 (± 0.41) de largo por 0.50
de ancho, endoabertura 2.75 (± 0.42) de largo
por 3.85 (± 0.34) de ancho, pseudocolpo 9.80
Jiménez et al.
(± 0.63) de largo por 4.95 (± 0.30) de ancho;
exina 1.00, sexina 0.50, nexina 0.50.
MATERIAL ESTUDIADO: BRASIL:
AMAZONAS: Río Negro; G. T. Prance,
15857 (COL). Placa Palinológica-2746.
Ossaea macrophylla (Benth.) Cogn. (Lámina
56 V.E. 220a, b; V.P. 220c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Heterocolpado; colporo más
largos que colpo y constricto ecuatorialmente,
endoabertura lalongada elíptica no siempre
bien definida.
FORMA: Ámbito triangular hexalobado;
subprolado.
EXINA: Fina, tectada perforada. Columnelas
inconspicuas; sexina diferenciable de
nexina.
MEDIDAS: E.E. 14.70 (± 0.86), E.P. 17.58 (±
1.47), P/E 1.19, D.E. 14.90 (± 1.13), L.A.
5.00 (± 0.67), área polar mediana, I.A.P.
0.34; colpo 15.48 (± 1.80) de largo por 0.82
(± 0.23) de ancho, endoabertura 2.40 (± 0.35)
de largo por 5.25 (± 0.42) de ancho; exina
1.00, sexina 0.50, nexina 0.50.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: La Macarena, altura 1100m.; W. R.
Philipson, 2250 (COL). Placa Palinológica-
2748.
Pachyloma coriaceum D.C. (Lámina 56
V.E. 221a, b; V.P. 221c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Heterocolpado; colpo más
corto que el colporo, colporo constricto
ecuatorialmente, endoabertura lalongada
rectangular.
FORMA: Ámbito circular hexalobado;
subprolado.
EXINA: Fina, tectada fosulada. Columnelas
inconspicuas; sexina diferenciable de nexina
y del mismo grosor.
MEDIDAS: E.E. 20.35 (± 1.13), E.P. 25.65 (±
2.81), P/E 1.26, D.E. 19.43 (± 0.75), L.A.
5.65 (± 0.47), área polar mediana, I.A.P.
0.29; colpo 23.20 (± 3.09) de largo por 1.15
(± 0.24) de ancho, endoabertura 5.05 (±
283
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
1.01) de largo por 8.50 (± 0.71) de ancho;
exina 1.56 (± 0.14).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VAUPÉS: Araracuara; B. Maguirre, 44112
(COL). Placa Palinológica-2747.
Pterogastra divaricata (Bonpl.) Naud.
(Lámina 56 V.E. 222a, b; V.P. 222c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Heterocolpado, sincolporado;
colpo más corto que el colporo, colporo
constricto o no ecuatorialmente, endoabertura
lalongada elíptica.
FORMA: Ámbito triangular hexalobado;
subprolado.
EXINA: Fina, tectada fosulada. Columnelas
inconspicuas; no se diferencia sexina de
nexina.
MEDIDAS: E.E. 19.85 (± 1.92), E.P. 24.55 (±
3.03), P/E 1.23, D.E. 19.24 (± 2.11), L.A.
0.60 (± 1.05), área polar pequeña, I.A.P 0.03;
colpo 22.15 (± 3.48) de largo por 1.38 (±
0.49) de ancho, endoabertura 5.60 (± 1.35)
de largo por 8.50 (± 0.85) de ancho; exina
1.45 (± 0.25).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: San Pedro de Arimena; P. Pinto,
1523 (COL). Placa Palinológica-2750.
Pterolepis glomerata Triana (Lámina 56
V.E. 223a, b; V.P. 223c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Heterocolpado, sincolporado;
colporo constricto ecuatorialmente;
endoabertura elíptica lalongada.
FORMA: Ámbito triangular; prolado
esferoidal.
EXINA: Fina, tectada psilada. Columnelas
inconspicuas; sexina diferenciable de
nexina.
MEDIDAS: E.E. 14.43 (± 1.87), E.P. 14.86
(± 0.99), P/E 1.03, D.E. 15.10 (± 1.66),
área polar ausente, I.A.P. 0; colpo 13.91 (±
0.92) de largo por 0.74 (± 0.13) de ancho,
endoabertura 3.78 (± 0.42) de largo 6.70
(± 0.63) de ancho; exina 1.00, sexina 0.50,
nexina 0.50.
284
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
GUAVIARE: San José del Guaviare, Alt.
240m.; J. Cuatrecasas, 7626 (COL). Placa
Palinológica-2749.
Rhynchanthera grandiflora DC. (Lámina
56 V.E. 224a, b; V.P. 224c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Heterocolpado; colpo ligeramente
más corto que colporo, endoabertura
lalongada rectangular a elíptica. Costilla
presente.
FORMA: Ámbito triangular hexalobado;
subprolado.
EXINA: Fina, tectada psilada. Columnelas
inconspicuas; sexina y nexina diferenciables
y de igual grosor.
MEDIDAS: E.E. 29.30 (± 1.90), E.P. 35.47 (±
4.60), P/E 1.21, D.E. 28.80 (± 1.93), L.A.
4.30 (± 0.98), área polar pequeña, I.A.P.
0.15; colpo 32.40 (± 4.01) de largo por 3.63
(± 1.99) de ancho, endoabertura 7.18 (± 1.92)
largo por 13.30 (± 1.57) de ancho; exina 1.85
(± 0.16).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: Villavicencio a 50 Km. vía Puerto
López, Alt. 350m.; R. Echeverri, 2251
(COL). Placa Palinológica-2751.
Salpinga secunda Schr. & Mart. (Lámina 56
V.E. 225a, b; V.P. 225c, d, e)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Heterocolpado, sincolporado
o parasincolporado; colporo constricto
ecuatorialmente, endoabertura rectangular
lalongada no bien definida.
FORMA: Ámbito triangular recto; prolado
esferoidal.
EXINA: Fina, intectada psilada.
MEDIDAS: E.E. 14.82 (± 0.65), E.P. 16.85 (±
0.97), P/E 1.13, D.E. 13.86 (± 1.13), L.A.
1.28 (± 0.61), área polar pequeña, I.A.P.
0.09; colpo 14.05 (± 1.34) de largo por 0.80
(± 0.18) de ancho, endoabertura 2.41 (±
0.50) de largo por 4.60 (± 0.81) de ancho;
exina 0.87 (± 0.21).

MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: Río Apoporis, caño Unguyá;
C. L. Sanderman, 5902 (COL). Placa
Palinológica-2772.
Siphanthera hostmanniii Cogn. (Lámina 56
V.E. 226a, b; V.P. 226c, d, e)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Heterocolpado; colpo más corto
que colporo, endoabertura lalongada elíptica.
Procesos exínicos en los colporos opérculo y
ligeramente costillado.
FORMA: Ámbito triangular trilobado, prolado
esferoidal.
EXINA: Fina, tectada estriada. Columnelas
inconspicuas; sexina diferenciable de
nexina.
MEDIDAS: E.E. 21.95 (± 1.62), E.P. 23.60 (±
2.08), P/E 1.07, D.E. 20.55 (± 1.50), L.A.
4.60 (± 0.84), área polar pequeña, I.A.P.
0.22; colpo 20.25 (± 1.93) de largo por 2.18
(± 0.45) de ancho, endoabertura 4.75 (± 0.59)
de largo por 7.35 (± 0.88) de ancho; exina
1.29 (± 0.22), sexina 0.63 (± 0.09), nexina
0.63 (± 0.09).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VAUPÉS: Sabanas de Araracuara; B.
Maguirre, et al., 40161 (COL). Placa
Palinológica-2807.
Tibouchina lepidota (Bonpl.) Naud. (Lámina
56 V.E. 227a, b; V.P. 227c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Heterocolpado; colporo
ligeramente más largo que el colpo; colporo
constricto ecuatorialmente; endoabertura
lalongada rectangular.
FORMA: Ámbito triangular trilobado;
subprolado.
EXINA: Fina, tectada fosulada. Columnelas
tenues; sexina diferenciable de nexina.
MEDIDAS: E.E. 26.71 (± 1.55), E.P. 32.17 (±
1.00), P/E 1.20, D.E. 26.30 (± 1.16), L.A.
6.60 (± 1.07), área polar mediana, I.A.P.
0.25; colpo 28.60 (± 1.07) de largo por 1.17
(± 0.24) de ancho, endoabertura 7.33 (± 0.72)
de largo por 12.57 (± 0.91) de ancho; exina
Jiménez et al.
1.40 (± 0.18), sexina 0.67 (± 0.09), nexina
0.67 (± 0.09).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
RISARALDA: entre Armenia y Pereira;
H. García-Barriga, 18911 (COL). Placa
Palinológica-2810.
Tococa macrophysca Spruce & Triana
(Lámina 57 V.E. 228a, b; V.P. 228c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; terminaciones
de los colpos difusas en áreas polares,
endoabertura difusa probablemente
lolongada. Costilla presente.
FORMA: Ámbito triangular convexo; oblado
esferoidal.
EXINA: Muy fina, tectada perforada.
Columnelas tenues; sexina y nexina
diferenciables
MEDIDAS: E.E. 31.00 (± 2.36), E.P. 28.96 (±
2.33), P/E 0.93, D.E. 31.17 (± 2.06), L.A.
indeterminado, área polar indeterminable,
I.A.P. indeterminable; colpo 10.40 (±
1.17) de largo por 2.85 (± 0.92) de ancho,
endoabertura 5.73 (± 0.63) de largo por 3.75
(± 1.21) de ancho; exina 1.50 (± 0.14), sexina
0.79 (± 015), nexina 0.71 (± 017).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VAUPÉS: Mitú, río Paraná - Pichuna; J.
Zarucchi, 1346 (COL). Placa Palinológica-
2808.
Topobea longiloba Wurdack (Lámina 57
V.E. 229a, b; V.P. 229c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Heterocolpado; colpo más largo
que colporo, endoabertura rectangular
lalongada.
FORMA: Ámbito triangular hexalobado;
prolado esferoidal.
EXINA: Fina, tectada fosulada. Columnelas
inconspicuas; sexina y nexina diferenciables
y de igual grosor.
MEDIDAS: E.E. 15.65 (± 1.97), E.P. 15.85 (±
2.90), P/E 1.01, D.E. 15.75 (± 2.68), L.A.
8.80 (± 2.61), área polar grande, I.A.P. 0.56;
colpo 12.95 (± 2.15) de largo por 0.76 (±
285
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
0.24) de ancho, endoabertura 2.42 (± 1.01)
de largo por 5.95 (± 0.80) de ancho; exina
1.13 (± 0.16).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
PUTUMAYO: Valle Sibundoy, Alt. 2760m.;
M. L. Bristol 378 (COL). Placa Palinológica-
2754.
Topobea membranacea Wurdack (Lámina
57 V.E. 230a, b; V.P. 230c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Heterocolpado; colpo más
corto que colporo, colporo constricto
ecuatorialmente, endoabertura no siempre
diferenciable elíptica lalongada.
FORMA: Ámbito triangular hexalobado;
subprolado.
EXINA: Fina, tectada fosulada.
Columnelas inconspicuas; sexina y nexina
diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 18.80 (± 1.40), E.P. 21.90 (±
1.20), P/E 1.16, D.E. 17.70 (± 0.80), L.A.
7.90 (± 0.70), área polar mediana, I.A.P.
0.44; colpo 17.80 (± 0.70) de largo por 0.40
(± 0.20) de ancho, endoabertura 3.20 (± 0.70)
de largo por 4.90 (± 0.30) de ancho; exina
1.20 (± 0.20), sexina 0.50 (± 0.10), nexina
0.70 (± 0.10).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA: META:
Sierra de la Macarena, Vra. el Tablazo, Cerro
Diamante; L.M. Chaparro, 99 (COL). Placa
Palinológica-3253.
Topobea pubescens Gleason (Lámina 57
V.E. 231a, b; V.P. 231c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Heterocolpado; colpo más
corto que colporo, colporo constricto
ecuatorialmente, endoabertura elíptica
lalongada no muy clara.
FORMA: Ámbito triangular convexo a
hexalobado; prolado esferoidal.
EXINA: Fina, tectada perforada. Columnelas
inconspicuas; sexina diferenciable de
nexina.
MEDIDAS: E.E. 16.20 (± 0.90), E.P. 18.40
(± 0.90), P/E 1.13, D.E. 15.30 (± 0.60),
286
L.A. 8.00 (± 1.10), área polar grande, I.A.P.
0.52; colpo 13.50 (± 0.60) de largo por 0.50,
endoabertura 2.60 (± 0.30) de largo por 4.40
(± 0.40) de ancho; exina 1.10 (± 0.20), sexina
0.30 (± 0.20), nexina 0.80.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VALLE: Anchicayá, Alt. 100m; L. Uribe
U.,6285 (COL). Placa Palinológica-3260.
Topobea watsonniii Cong. (Lámina 57 V.E.
232a, b; V.P. 232c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; colpo mas corto
que colporo, endoabertura elíptica lalongada
no muy conspicua.
FORMA: Ámbito triangular recto; prolado
esferoidal.
EXINA: Fina, tectada fosulada. Columnelas
tenues; sexina y nexina diferenciables
MEDIDAS: E.E. 18.90 (± 1.20), E.P. 20.50 (±
1.30), P/E 1.08, D.E. 18.20 (± 0.80), L.A.
7.90 (± 1.40), área polar mediana, I.A.P.
0.43; colpo 16.40 (± 1.30) de largo por 0.60
(± 0.10) de ancho, endoabertura 3.50 (± 0.40)
de largo por 7.10 (± 1.00) de ancho; exina
1.50 (± 0.20), sexina 0.60 (± 0.10), nexina
0.90 (± 0.20).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
ANTIOQUIA: Hoya río León o Bacuba, Alt.
90m; J. Cuatrecasas, 26185 (COL). Placa
Palinológica-3251.
Triolena hirsuta Triana (Lámina 57 V.E.
233a, b; V.P. 233c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Heterocolpado; colpo más corto y
ancho que el colporo, endoabertura lalongada
elíptica o rectangular. Proyecciones exínicas
(opérculo) al interior del colpo.
Forma: Ámbito triangular recto; prolado
esferoidal.
EXINA: Fina, tectada fosulada. Columnelas
inconspicuas; no se diferencia sexina de
nexina.
MEDIDAS: E.E. 22.53 (± 1.10), E.P. 23.15 (±
1.29), P/E 1.02, D.E. 21.93 (± 1.35), L.A.
14.70 (± 1.57), área polar grande, I.A.P.

0.67; colpo 10.65 (± 1.29) de largo por 2.29
(± 0.62) de ancho, endoabertura 5.83 (±
0.55) de largo por 9.02 (± 0.59) de ancho;
exina 1.00.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
CHOCÓ: Andagoya; E. Forero, et al., 5163
(COL). Placa Palinológica-2809.
MEMECYLACEAE
Generalidades palinológicas de la familia
Mónadas, isolpolares, radialsimétricas,
heterocolpadas, endoaberturas elípticas
lalongadas, costilladas a ligeramente
costilladas; ámbito hexalobulado a triangular
hexalobulado, forma subprolado, prolado
esferoidal, oblado esferoidal o suboblado;
exina tectada fosulada a ligeramente rugulada
(1 género; 13 especies)
Mouriri acutifolia Naud. (Lámina 57 V.E.
234a, b; V.P. 234c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Heterocolpado; colporo más
largo que colpo algunas veces constricto
ecuatorialmente; endoabertura elíptica
lalongada no siempre conspicua. Nexina
ligeramente engrosada sin formar una
verdadera costilla cerca de los colporos
FORMA: Ámbito hexalobulado, prolado
esferoidal.
EXINA: Fina, tectada fosulada. Columnelas
conspicuas en vista ecuatorial; sexina
diferenciable de nexina.
MEDIDAS: E.E. 25.50 (± 2.20), E.P. 28.10 (±
1.90), P/E 1.10, D.E. 26.00 (± 3.30), L.A.
7.30 (± 1.00), área polar mediana, I.A.P.
0.28; colpo 23.10 (± 1.90) de largo por 1.10
(± 0.70) de ancho, endoabertura 4.30 (± 0.80)
de largo por 9.30 (± 1.10) de ancho; exina
2.30 (± 0.30), sexina 0.90 (± 0.10), nexina
1.40 (± 0.30).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: 5 Km arriba de la desembocadura
Caño Colora. P. Pinto, 988 (COL). Placa
Palinológica-3243.
Jiménez et al.
Mouriri apiranga Spruce ex Triana (Lámina
58 V.E. 235a, b; V.P. 235c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Heterocolpado; colpos más
cortos que colporos, endoabertura elíptica
lalongada con extremos agudos. Costilla
presente en los colporos.
FORMA: Ámbito hexalobulado, prolado
esferoidal.
EXINA: Fina, tectada fosulada. Columnelas
inconspicuas; sexina diferenciable de
nexina.
MEDIDAS: E.E. 30.90 (± 0.90), E.P. 32.10 (±
1.80), P/E 1.04, D.E. 30.10 (± 1.60), L.A.
10.90 (± 0.90), área polar mediana, I.A.P.
0.36; colpo 27.10 (± 1.80) de largo por 1.70
(± 0.70), endoabertura 3.40 (± 0.60) de largo
por 10.80 (± 1.10) de ancho; exina 3.20 (±
0.30), sexina 0.90 (± 0.10), nexina 2.30 (±
0.30).
MATERIAL ESTUDIADO: BRASIL:
AMAZONIA: Rondania base del río
Madeira. G. T. Prance, et al., 5583 (COL).
Placa Palinológica-3244.
Mouriri brevipes Hook. (Lámina 58 V.E.
236a, b; V.P. 236c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Heterocolpado; colporo más
largo que colpo y constricto ecuatorialmente;
endoabertura elíptica lalongada no muy
clara. Colporo finamente costillado.
FORMA: Ámbito circular hexalobulado,
subprolado.
EXINA: Fina, tectada fosulada.
Columnelas inconspicuas; sexina y nexina
diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 20.80 (± 0.90), E.P. 25.50 (±
0.80), P/E 1.22, D.E. 21.50 (± 1.10), L.A.
5.10 (± 0.70), área polar pequeña, I.A.P.
0.23; colpo 21.80 (± 0.60) de largo por 0.60
(± 0.20) de ancho; endoabertura 4.50 (± 0.50)
de largo por 7.10 (± 1.00) de ancho; exina
1.90 (± 0.10), sexina 0.80 (± 0.10), nexina
1.00 (± 0.10).
MATERIAL ESTUDIADO: BRASIL: PARÁ:
Río Curuankara, región de Plan alto de
287
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
Santarem. R. L. Froés et al., 31260 (COL).
Placa Palinológica-3245.
Mouriri cauliflora Mart. ex DC. (Lámina 58
V.E. 237a, b; V.P. 237c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Heterocolpado; pseudocolpos
inconspicuos, endoabertura elíptica lalongada
con extremos agudos. Costilla presente.
FORMA: Ámbito triangular hexalobado,
oblado esferoidal.
EXINA: Fina, tectada fosulada.
Columnelas inconspicuas; sexina y nexina
diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 44.70 (± 1.80), E.P. 42.80 (±
2.70), P/E 0.95, D.E. 43.50 (± 3.10), L.A.
12.30 (± 2.60), Área polar mediana I.A.P.
0.28; colpo 36.90 (± 4.50) de largo por 5.70
(± 1.10) de ancho, endoabertura 7.60 (± 1.30)
de largo por 15.30 (± 0.70) de ancho; exina
3.40 (± 0.50), sexina 1.50 (± 0.30), nexina
1.90 (± 0.50).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VAUPÉS: Riveras río Inírida, raudal
Guacamaya. Alt. 180 m. A. Fernández, 2137
(COL). Placa Palinológica-3246.
Mouriri colombiana Morley (Lámina 58
V.E. 238a, b; V.P. 238c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Heterocolpado; colpo más
corto que el colporo, colporo constricto
ecuatorialmente, endoabertura ligeramente
lalongada elíptica, algunas veces inconspicua.
Costilla presente.
FORMA: Ámbito triangular hexalobulado,
prolado esferoidal.
EXINA: Fina, tectada fosulada. Columnelas
inconspicuas; sexina diferenciable de
nexina.
MEDIDAS: E.E. 27.80 (± 2.60), E.P. 30.90 (±
2.00), P/E 1.11, D.E. 28.60 (± 1.90), L.A. 8.80
(± 0.80), área polar mediana, I.A.P. 0.30 colpo
26.50 (± 1.40) de largo por 1.90 (± 0.20) de
ancho, endoabertura 5.50 (± 1.70) de largo por
9.40 (± 1.40) de ancho; exina 1.90 (± 0.30),
sexina 0.70 (± 0.20), nexina 1.20 (± 0.30).
288
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
ANTIOQUIA: Municipio De San Luis.
D. Cárdenas, et al., 2578 (COL). Placa
Palinológica-3247.
Mouriri completens Burret (Lámina 58 V.E.
239 b; V.P. 239c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Heterocolpado; colpos más
cortos que colporos, endoabertura elíptica
lalongada con extremos agudos, colpos no
bien diferenciados. Costilla presente.
FORMA: Ámbito triangular hexalobulado,
suboblado.
EXINA: Fina, tectada fosulada. Columnelas
tenues; sexina y nexina diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 33.20 (± 0.80), E.P. 29.00 (±
0.80), P/E 0.87, D.E. 32.10 (± 1.50), L.A.
10.80 (± 1.70), área polar mediana, I.A.P.
0.30; colpo 23.40 (± 1.20) de largo por 2.80
(± 0.30) de ancho, endoabertura 2.00 (± 0.82)
de largo por 12.00 (± 1.00) de ancho; exina
2.30 (± 0.20), sexina 1.70 (± 0.18), nexina
1.50 (± 0.20).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
ANTIOQUIA: 12 Km al NE de Chigorodó;
O. Haught, 4733 (COL). Placa Palinológica-
3242.
Mouriri crassifolia Sagot (Lámina 59 V.E.
240a, b; V.P. 240c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Heterocolpado; colpo más corto
que el colporo, no bien definido, endoabertura
circular a ligeramente lalongada elíptica.
Costilla presente.
FORMA: Ámbito circular triangular
hexalobulado, prolado esferoidal.
EXINA: Fina, tectada fosulada. Columnelas
inconspicuas; sexina diferenciable de
nexina.
MEDIDAS: E.E. 35.10 (± 1.30), E.P. 39.40 (±
1.80), P/E 1.12, D.E. 35.20 (± 2.20), L.A.
15.80 (± 2.40), área polar mediana, I.A.P.
0.40, colpo 28.70 (± 1.60) de largo por 4.10
(± 0.80) de ancho, endoabertura 8.10 (± 1.30)
de largo por 8.60 (± 1.40) de ancho; exina

2.00 (± 0.30), sexina 0.70 (± 0.20), nexina
1.20 (± 0.30).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: Río Atabapo, La Esperanza,
E. Acero, 211 (COL). Placa Palinológica-
3241.
Mouriri grandiflora DC. (Lámina 59 V.E.
241a, b; V.P. 241c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Heterocolpado; colpo más corto
que el colporo, no bien definido, endoabertura
elíptica lalongada con extremos agudos.
Costilla presente.
FORMA: Ámbito triangular, oblado
esferoidal.
EXINA: Fina, tectada fosulada a rugulada.
Columnelas inconspicuas; sexina diferen-
ciable de nexina.
MEDIDAS: E.E. 38.10 (± 1.30), E.P. 36.20 (±
1.00), P/E 0.95, D.E. 36.60 (± 1.30); L.A.
15.10 (± 1.10), área polar mediana, I.A.P.
0.41; colpo 28.30 (± 0.70) e largo por 2.60 (±
0.70) de ancho, endoabertura 6.20 (± 0.70)
de largo por 13.30 (± 0.90) de ancho; exina
2.60 (± 0.30), sexina 1.00 (± 0.20), nexina
1.70 (± 0.20).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: Rivera Loreto Yacu, G.A.
Beach et al, 46294 (COL). Placa Palinológica-
3240.
Mouriri myrtilloides subsp. parvifolia
(Benth.) Morley (Lámina 59 V.E. 242a, b;
V.P. 242c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Heterocolpado; pseudocolpos
no muy claros son depresiones exínicas
evidentes en vista polar, endoabertura
lalongada elíptica con extremos agudos.
Costilla presente.
FORMA: Ámbito triangular, oblado
esferoidal.
EXINA: Fina, tectada fosulada. Columnelas
muy tenues; sexina y nexina distinguibles.
MEDIDAS: E.E. 36.00 (± 2.70), E.P. 33.60 (±
3.40), P/E 0.93, D.E. 33.70 (± 1.70), L.A.
Jiménez et al.
13.40 (± 1.40), área polar mediana, I.A.P.
0.39; colpo 25.90 (± 2.40) de largo por 3.00
(± 1.00) de ancho, endoabertura 4.60 (± 1.60)
de largo por 12.70 (± 1.60) de ancho; exina
2.50 (± 0.20), sexina 1.30 (± 0.20), nexina
1.20 (± 0.30).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: Puerto. López, E. Little, Jr., et
al.,0357 (COL). Placa Palinológica-3239.
Mouriri nigra (DC.) Morley (Lámina 59
V.P. 243a, b; V.E. 243c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Heterocolpado; colpo más corto
que colporo, endoabertura lalongada elíptica
con extremos agudos. Costilla presente.
FORMA: Ámbito circular a triangular
hexalobado, prolado esferoidal.
EXINA: Fina, tectada fosulada. Colum-
nelas inconspicuas; sexina y nexina
diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 31.80 (± 0.80), E.P. 33.00 (±
1.40), P/E 1.03, D.E. 30.70 (± 0.90), L.A.
10.10 (± 1.30), área polar mediana, I.A.P.
0.32; colpo 26.90 (± 1.20) de largo por 1.00
(± 0.30) de ancho, endoabertura 4.50 (± 0.50)
de largo por 11.00 (± 1.20) de ancho; exina
2.40 (± 0.20), sexina 0.90 (± 0.10), nexina
1.50 (± 0.20).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: Soratama, R.E. Schultes, et
al., 14126 (COL). Placa Palinológica-3228.
Mouriri plasschaerti Pulle (Lámina 59 V.P.
244a, b; V.E. 244c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Heterocolpado; colpo ligeramente
más corto que el colporo, endoabertura
lalongada elíptica con extremos agudos no
muy clara. Costilla presente.
FORMA: Ámbito triangular hexalobado,
prolado esferoidal.
EXINA: Fina, tectada fosulada. Columnelas
inconspicuas; sexina diferenciable de
nexina.
MEDIDAS: E.E. 31.80 (± 1.50), E.P. 34.60 (±
1.90), P/E 1.08, D.E. 30.90 (± 0.90), L.A.
289
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
12.30 (± 1.30), área polar mediana, I.A.P.
0.39; colpo 27.30 (± 1.60) de largo por 1.80
(± 0.40) de ancho, endoabertura 4.40 (± 1.10)
de ancho por 12.30 (± 1.50) de ancho; exina
2.80 (± 0.40), sexina 1.10 (± 0.20), nexina
1.70 (± 0.30).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VICHADA: Gaviotas, J. Cabrera, 2633
(COL). Placa Palinológica-3237.
Mouriri sideroxylon Sagot ex Triana
(Lámina 60 V.P. 245a, b; V.E. 245c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Heterocolpado; colporo mas largo
que colpo, colporo estrecho, endoabertura
lalongada elíptica con extremos agudos.
Costilla presente.
FORMA: Ámbito circular hexalobado, pro-
lado esferoidal.
EXINA: Fina, tectada fosulada. Colum-
nelas inconspicuas; sexina y nexina
diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 31.20 (± 1.30), E.P. 31.80 (±
1.10), P/E 1.02, D.E. 31.10 (± 1.30), L.A.
12.60 (± 1.70), área polar mediana, I.A.P.
0.40; colpo 24.80 (± 0.90) de largo por 0.50
de ancho, endoabertura 5.70 (± 1.20) de
largo por 11.80 (± 1.50) de ancho; exina 2.70
(± 0.20), sexina 0.90 (± 0.10), nexina 1.80
(± 0.20).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VAUPÉS: Río Negro, San Felipe y vecindad,
R.E. Schultes et al, 17956 (COL). Placa
Palinológica-3236.
Mouriri vernicosa Naud. (Lámina 60 V.P.
246a, b; V.E. 246c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Heterocolpado; colporo
constricto ecuatorialmente, colporo más
largo que colpo, endoabertura ligeramente
lalongada elíptica. Costilla presente.
FORMA: Ámbito circular hexalobado,
subprolado.
EXINA: Fina, tectada fosulada. Colum-
nelas inconspicuas; sexina y nexina
diferenciables.
290
MEDIDAS: E.E. 25.30 (± 0.70), E.P. 30.40 (±
1.10), P/E 1.20, D.E. 25.70 (± 1.70), L.A.
8.80 (± 1.10), área polar mediana, I.A.P.
0.34; colpo 26.10 (± 0.90) de largo por 0.70
(± 0.20) de ancho, endoabertura 6.50 (± 0.50)
de largo por 7.70 (± 0.60) de ancho; exina
2.20 (± 0.30), sexina 0.90 (± 0.10), nexina
1.30 (± 0.20).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VAUPÉS: Santa María Wacaricuara, orillas
del río Paca, R. Romero, 3885 (COL). Placa
Palinológica-3235.
MIMOSACEAE
Generalidades palinológicas de la familia
Mónadas, tétradas y poliadas, isopolares,
radiosimetrico y apolar asimétrico; granos
tricolporados, sincolporados, monoporados,
periporados, inaberturados; tétradas
tetragonales y entrecruzadas; poliadas
de 16, 20, 24, 28, 32, 36, 40 y 44 granos;
exina tectada, a intectada, sexina baculadas,
escabrada, microreticulada, psilada,
verrugada y foveolada (Roubik & Moreno,
1991; Bogotá et al, 996)
Caracterización polínica de la familia en
la amazonía colombiana
Tétrada ó poliada; isopolar, radiosimétrica
y apolar, asimétrico; tectada, semitectada,
intectada, gemada, psilada, verrugada,
fosulada; mónadas monoporados,
inaberturados; poliadas 10 - 250 con 12 a 28
mónadas(10 géneros).
Acacia angustissima (Mill.) Ktze. (Lámina
60 V.A. 247a, b; V.L. 247c, d)
TIPO: Poliada, radiosimétrica conformación 4
- 8 – 4. Mónadas laterales isopolar, asimétrico,
centrales heteropolar, radiosimétrica.
ABERTURA: inaberturada.
FORMA: Poliada circular en vista apical,
elíptica en vista lateral, mónadas
trapezoidales.

EXINA: Tectada fosulada. Columnelas
inconspicuas; sexina diferenciada de nexina.
MEDIDAS: Poliada Vista apical D1 36.30 (±
1.06), D2 36.40 (± 2.80), vista lateral 25.30
(± 2.45), mónada D.E.10.60 (± 0.84) X 10.10
(± 1.10); exina 1.00, nexina 0.5, sexina 0.5.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: Puerto Nariño. J.L. Zarucchi,
1040 (COL). Placa palinológica-842.
Anadenanthera peregrina (L.) Spegazzini
(Lámina 60 V.A. 248a, b; V.L. 248c, d)
TIPO: Poliada, radiosimétrica conformación
4 - 8 – 4. Mónadas laterales isopolar,
asimétrico, centrales heteropolar, radio-
simétrica.
ABERTURA: Inaberturada.
FORMA: Poliada circular en vista apical,
elíptica en vista lateral, mónada trapezoidal.
EXINA: Intectada verrugada. Columnelas
inconspicuas; sexina diferenciada de nexina.
MEDIDAS: Poliada Vista apical D1 39.50 (±
3.06), D2 36.30 (± 2.67), vista lateral 24.70
(± 2.71), mónada D.E. 11.40 (± 1.78) X 9.60
(± 1.51); exina 1.00, nexina 0.5, sexina 0.5.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VICHADA: Tuparro. P. Vincelli, 1004
(COL). Placa palinológica-844.
Calliandra trinervia Benth. (Lámina 60 V.A.
249a; V.L. 249b)
TIPO: Poliada, bilateral simétrico
conformación 6 – 2. Mónadas laterales
isopolar, asimétrico, centrales isopolar,
bilateral simétrico.
ABERTURA: Monada tetraporada.
FORMA: Poliada elíptica en vista apical,
mónadas trapezoidales o pentagonales.
EXINA: Tectada perforada. Columnelas
conspicuas; sexina diferenciada de nexina.
MEDIDAS: Poliada Vista apical D1 159.70
(± 3.43), D2 92.82 (± 3.12), mónada D.E.
33.50 (± 3.47) X 25.70 (± 3.77); exina 2.40
(± 0.26), sexina 1.64 (± 0.22), nexina 0.76
(± 0.15).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: Río Negro, Igarapi-
Jiménez et al.
Hiwa. R.E. Schultes, 9819 (COL). Placa
palinológica-3983.
Cedrelinga cataeniformis Ducke (Lámina 61
V.A. 250a, b; V.L. 250c, d; V.Dist. 250e, f)
TIPO: Poliada, radiosimétrica conformación
4 - 8 – 4. Mónadas laterales isopolar,
asimétrico, centrales heteropolar, radiosi-
métrica.
ABERTURA: Monada tetraporada.
FORMA: Poliada circular en vista apical,
elíptica en vista lateral, mónadas
trapezoidales.
EXINA: Tectada fosulada. Columnelas tenues;
sexina y nexina diferenciables
MEDIDAS: Poliada Vista apical D1 86.90 (±
3.03), D2 89.50 (± 4.22), Vista lateral 46.40
(± 2.32), mónada D.E. 26.50 (± 2.07); exina
2.00, nexina 1.00, sexina 1.00.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VICHADA: Gaviotas. I. Cabrera, 2612
(COL). Placa palinológica-846.
Chloroleucon mangense (Jacq.) Br. & R.
(Lámina 61 V.A. 251a, b; V.L. 251c, d; V.
Prox. 251e)
TIPO: Poliada, radiosimétrica conformación
10 - 12- 10. Mónadas laterales heteropolar,
asimétrico, centrales heteropolar, asimétrico
ABERTURA: Inaberturada.
FORMA: Poliada circular a elíptica en vista
apical, elíptica en vista lateral, mónadas
trapezoidales o poligonales
EXINA: Tectada perforada. Columnelas
tenues; sexina y nexina diferenciables.
MEDIDAS: Poliada Vista apical D1 95.30 (±
7.33), D2 95.40 (± 6.95), Vista lateral 65.00
(± 8.25); exina 2, nexina 1.00, sexina 1.00.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
ATLÁNTICO: Hacienda Paraíso. A. Dugand,
4620 (COL). Placa palinológica-845.
Enterolobium cyclocarpum Griseb (Lámina
62 V.A. 252a, b; V.L. 252c, d, V. Prox.
252e)
TIPO: Poliada, radiosimétrica 8 - 12- 8,
de 24 a 32 mónadas. Mónadas laterales
291
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
isopolar, asimétrico, centrales heteropolar,
radiosimétrica.
ABERTURA: Mónada tetraporada. Costilla
presente.
FORMA: Poliada circular en vista apical,
elíptica en vista lateral, mónadas trape-
zoidales o pentagonales.
EXINA: Tectada foveolada a fosulada.
Columnelas tenues; sexina más gruesa que
nexina.
MEDIDAS: Poliada Vista apical D1 103.60 (±
6.62), D2 97.60 (± 7.56), Vista lateral 45.50
(± 3.54); exina 2.44 (± 0.27), sexina 1.64 (±
0.34), nexina 0.78 (± 0.17).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VAUPÉS: Mitú. J.L. Zarucchi, 1717 (COL).
Placa palinológica-4390.
Enterolobium schomburgkiii Benth. (Lámina
62 V.A. 253a, b; V.Prox.253c)
TIPO: Poliada, radiosimétrica conformación
8 – 14.- 10. Mónadas laterales isopolar,
asimétrico, centrales heteropolar, asimé-
trico.
ABERTURA: Tetraporada.
FORMA: Poliada elíptica en vista apical.,
mónadas trapezoidales o poligonales.
EXINA: Tectada psilada. Columnelas
inconspicuas, sexina más gruesa que nexina.
MEDIDAS: Poliada Vista apical D1 129.60
(± 5.62), D2 104.10 (± 6.17); exina 1.70 (±
0.48).
MATERIAL ESTUDIADO: BRASIL: ESTADO
PARA, Belém. N.T. Silva, 321 (COL). Placa
palinológica-848.
Hydrochorea corymbosa (Rich.) Barneby &
J.W.Grimes (Lámina 62 V.A. 254a, b; V.L.
254c, d; V.Prox. 255e)
TIPO: Poliada, radiosimétrica conformación 4
- 8 – 4. Mónadas laterales isopolar, asimétrico,
centrales heteropolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Inaberturada.
FORMA: Poliada elíptica en vista apical
y en vista lateral, mónadas internas
cuadrangulares, periféricas trapezoidales.
292
EXINA: Tectada foveolada a fosulada, en
algunos mónadas se forman verrugas.
Columnelas inconspicuas; sexina diferen-
ciable de nexina.
MEDIDAS: Poliada Vista apical D1 84.28 (±
2.87), D2 76.10 (± 4.04), vista lateral 45.50
(± 3.54), mónada centrales D.E.24.80 (±
1.55); exina 2.44 (± 0.27), sexina 1.64 (±
0.34), nexina 0.78 (± 0.27).
MATERIAL ESTUDIADO: BRASIL: ESTADO
PARA, Belém. N.T. Silva, 321 (COL). Placa
palinológica-848.
Inga edulis Mart. (Lámina 63 V.A. 255a, b;
V.Prox. 255c)
TIPO: Poliada, radiosimétrica conformación,
10 – 14 – 9, mónadas laterales heteropolar,
asimétrico, centrales heteropolar, asimé-
trico.
ABERTURA: Inaberturada.
FORMA: Poliada elíptica en vista apical,
mónadas poligonales.
EXINA: Tectada psilada. Columnelas tenues.
Sexina y nexina diferenciables, sexina
más gruesa hacia sectores externos de la
poliada.
MEDIDAS: Poliada Vista apical D1 173.50
(± 7.33), D2 133.25 (± 3.30), mónada D.E.
35.25 (± 2.06); exina 2.58 (± 0.22), sexina
1.93 (± 0.30), nexina 0.65 (± 0.17).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
PUTUMAYO: Puerto Asís. Giraldo & Pinto,
19 (COL). Placa palinológica-4506.
Macrosamanea spruceana (Benth.) Killip
(Lámina 63, V.A. 256a, b; Lámina 64 V.L.
256c, d; V. Prox. 256e)
TIPO: Poliada, radiosimétrica conformación
8 - 13- 11. Mónadas laterales isopolar,
asimétrico, centrales heteropolar, asimé-
trico.
ABERTURA: Monada tetraporada raramente
5-6 poradas.
FORMA: Poliada elíptica en vista apical,
elíptica en vista lateral, mónadas
trapezoidales.

EXINA: Tectada verrugada fosulada.
Columnelas inconspicuas; sexina diferen-
ciada de nexina y más gruesa.
MEDIDAS: Poliada Vista apical D1 250.50
(± 15.05), D2 203.70 (± 16.21), mónada
D.E.10.60 apróx.; exina 3.30 (± 0.82), sexina
2.20 (± 0.63), nexina1.10 (± 0.32).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VAUPÉS: Río Igarapi - Cananari. J.
Cuatrecasas, 7105 (COL). Placa palinológica-
850.
Mimosa pudica L. (Lámina 64 V.A. 257a, b;
V.L. 257c, d)
TIPO: Tétrada tetraédrica.
ABERTURA: Inaberturada.
FORMA: Tétrada treboliforme en vista apical
y circular cruciforme en lateral; monada
triangular convexo.
EXINA: Tectada psilada a escabrada. No se
diferencian columnelas ni sexina de nexina
MEDIDAS: Tétrada D1 10.40 (± 0.84), D2
10.10 (± 0.57), mónada D.E. 10.50 (± 0.48);
exina > 1.00.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
CASANARE: Mochuelo - Tsamani. F. Ortiz,
189 (COL). Placa palinológica-851.
Parkia auriculata Spr. ex Benth. (Lámina 64
V.A. 258a, b; Lámina 65 V.L. 258c, d)
TIPO: Poliada, asimétrica conformación 8 -
12 – 8 ó variable.
ABERTURA: Inaberturada.
FORMA: Poliada elíptica en vista apical y
lateral, mónada poligonal.
EXINA: Tectada verrugada, al interior
de las verrugas foveolada. Columnelas
inconspicuas; no se diferencia sexina de
nexina.
MEDIDAS: Poliada vista apical D1 82.20 (±
4.18), D2 73.93 (± 3.88), mónada D.E. 24 (±
1.41); exina 2.62 (± 0.37).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS-VAUPÉS: río Apoporis. A.
Roa-T., 689 (COL). Placa palinológica-852.
Jiménez et al.
Piptadenia psilostachya (DC.) Benth.
(Lámina 65 V.A. 259a, b; V.L. 259c, d)
TIPO: Poliada, asimétrica, conformación 16
mónadas conformado un espiral, mónada
heteropolar asimétrica.
ABERTURA: Tetra a pentaporada.
FORMA: Vista apical y lateral elíptica,
mónadas poligonales
EXINA: Tectada psilada. Columnelas
inconspicuas; sexina tan gruesa como
nexina.
MEDIDAS: Poliada vista apical D1 39.90 (±
3.25), D2 33.70 (± 1.89), Vista lateral 23.10
(± 1.52), exina .
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VAUPÉS: Alrededores de Miraflores. G.
Gutierrez & R.E. Schultes, 787 (COL). Placa
palinológica-853.
Senegalia glomerosa (Benth.) Britton &
Rose (Lámina 65 V.A. 260a, b; V.L. 260c,
d)
TIPO: Poliada, conformación radiosimétrica 4
- 8 - 4. Mónadas laterales isopolar, asimétrica,
centrales heteropolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Inaberturada.
FORMA: Poliada circular en vista apical,
elíptica en vista lateral, mónadas
trapezoidales.
EXINA: Tectada rugulada. Columnelas
inconspicuas.
MEDIDAS: Poliada Vista apical D1 37.30 (±
1.16), D2 37.10 (± 1.79), Vista lateral 23.20
(± 1.62), mónada D.E. 9.10 (± 0.32) X 8.70
(± 0.67); exina 1.00.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
CUNDINAMARCA: Carretera a Fusagasuga.
A. S. Barclay et al., 3560 (COL). Placa
palinológica-855.
Stryphnodendron microstachyum Poepp. &
Endl. (Lámina 65 V.A. 261a, b; V.L. 261c,
d)
TIPO: Poliada, conformación 16 mónadas
conformando un espiral, mónadas
asimétricas, heteropolares.
293
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
ABERTURA: Tetraporada.
FORMA: Poliada elíptica en vista apical y
lateral, mónadas poligonales.
EXINA: Tectada psilada a foveolada.
Columnelas inconspicuas; sexina diferen-
ciable de nexina.
MEDIDAS: Poliada Vista apical D1 29.50 (±
4.09), D2 19.50 (± 1.72), Vista lateral 19.80
± 1.32; exina 1.00
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS-VAUPES: Ríos Kananarí y
Pacoa. H. García-Barriga, 14501 (COL).
Placa palinológica-856.
Zygia racemosa (Ducke) Barnaby & J.W.
Grimes (Lámina 66 V.A. 262a, b; V.L. 262c,
d)
TIPO: Poliada, radiosimétrica conformación
4 - 8 – 4. Mónadas laterales isopolar,
asimétricas, centrales heteropolar,
radiosimétricas.
ABERTURA: Inaberturadas.
FORMA: Poliada circular a elíptica en vista
apical, elíptica en vista lateral, mónadas
trapezoidales.
EXINA: Tectada psilada a foveolada.
Columnelas inconspicuas; sexina
diferenciable de nexina y de igual grosor.
MEDIDAS: Poliada Vista apical D1 72.00 (±
4.18), D2 62.90 (± 3.96), Vista lateral 38.30
(± 2.36); exina 2.00.
MATERIAL ESTUDIADO: BRASIL: PARÁ:
Alto río Jaraucú. R.L. Froes, 32125 (COL).
Placa palinológica-4521.
MORACEAE
Generalidades palinológicas de la familia
Monadas apolares a isopolares; simetría
bilateral a radiosimetrica; biporadas a
triporadas, raramente 4-5 poradas; tectadas,
psiladas a granuladas o escabradas (Roubik
& Moreno, 1991).
294
Caracterización polínica de la familia en
la amazonía colombiana
Mónadas, isopolares, radiosimétricas;
diporados, triporados, estefanoporados o
periporados; poro con anillo, vestíbulo u
opérculo; tectados; psilados, finamente
escabrados a escabrados; ámbito circular,
elíptico a triangular; suboblado, subprolado,
oblado, oblado esferoidal o prolado esferoidal
(20 géneros).
Artocarpus altilis (Parkinson) Fosberg
(Lámina 66 V.P. 263a, b; V.E. 263c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Diporado.
FORMA: Ámbito elíptico, suboblado.
EXINA: Tectada escabrada. Columnelas
inconspicuas; nexina tan gruesa como
sexina.
MEDIDAS: E.E. 22.05 (± 0.80), E.P. 19.36 (±
1.07), P/E 0.88; poro 2.23 (± 0.50); exina
1.29 (± 0.14).
MATERIAL ESTUDIADO: ECUADOR:
PROVINCIA DE GUAYAS. F.M. Valverde,
136 (COL). Placa palinológica-994.
Batocarpus orinocensis Karst. (Lámina 66
V.P. 264a, b; V.E. 264c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado a tetraporado.
FORMA: Ámbito Triangular convexo,
suboblado.
EXINA: Fina; tectada escabrada. Columnelas
inconspicuas; sexina de igual grosor que
nexina.
MEDIDAS: E.E. 13.97 (± 0.48), E.P. 10.50 (±
0.44), P/E 0.75; D.E. 13.67 (± 0.39); poro
1.14 (± 0.31); exina 1.20 (± 0.18).
MATERIAL ESTUDIADO: ECUADOR: Misión
Shandia, rivera Jatun Yacu. H.G. Barcklay,
4951 (COL). Placa palinológica-993.

Brosimum guyanense Huber (Lámina 66 V.
Dist. 265a; V. Prox. 265b)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Diporado.
FORMA: Ámbito elíptico, oblado esferoidal.
EXINA: Tectada psilada a escabrada. No se
diferencian columnelas; sexina y nexina
indiferenciables.
MEDIDAS: E.E. 10.60 (± 0.52), E.P. 10.05 (±
0.76), P/E 0.95; poro 1.02 (± 0.11); exina
0.53 (± 0.09).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
NARIÑO, Tumaco, río Chaqui. J.M. Acevedo
et al., 100 (COL). Placa palinológica-2310.
Castilla uleii Warb. (Lámina 66 V.P. 266a, b,
c, d; V.E. 266e, f)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado a estefanoporado.
FORMA: Ámbito circular, suboblado.
EXINA: Fina; Tectada finamente escabrada.
Columnelas inconspicuas, sexina y nexina
indiferenciables.
MEDIDAS: E.E. 18.85 (± 1.08), E.P. 14.52 (±
1.43), P/E 0.77, D.E. 17.28 (± 1.00); poro
2.05 (± 0.37); exina 0.96 (± 0.08).
MATERIAL ESTUDIADO: BRASIL: PARA.
Baroni, 3 (COL). Placa palinológica-992.
Cecropia sciadophylla Mart. var. pedroa
Cuatrec. (Lámina 66 V.E. 267a, b, c)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Diporado.
FORMA: Ámbito circular, subprolado.
EXINA: Fina; tectada psilada a escabrada.
Columnelas inconspicuas; sexina indiferen-
ciable de nexina.
MEDIDAS: E.E. 5.22 (± 0.37), E.P. 6.44 (±
0.24), P/E 1.23, D.E. 5.58 (± 0.27); poro 0.56
(± 0.13); exina 0.38 (± 0.10).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
PUTUMAYO: Puerto Asís, San Pedro.
J. Cuatrecasas, 10551 (COL). Placa
palinológica H. de V. 4462.
Jiménez et al.
Clarisia racemosa Ruiz & Pav. (Lámina 66
V.P. 268a, b; V.E. 268c)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Triporado a estefanoporado
FORMA: Ámbito circular a triangular
convexo, suboblado.
EXINA: Fina; tectada escabrada. Columnelas
inconspicuas, sexina indiferenciable de
nexina.
MEDIDAS: E.E. 21.67 (± 1.37), E.P. 18.62 (±
1.05), P/E 0.86, D.E. 20.65 (± 1.66); poro
2.26 (± 0.46); exina 1.12 (± 0.10).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VICHADA: Gaviotas. I. Cabrera, 2662
(COL). Placa palinológica-990.
Chlorophora tinctoria (L.) Gaudich. ex
Benth. & Hook.f. (Lámina 66 V.P. 269a, b;
V.E. 269c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Diporado; poro no muy bien
definido.
FORMA: Ámbito circular, oblado esferoidal.
EXINA: Tectada escabrada. Columnelas
inconspicuas; sexina de igual grosor que
nexina.
MEDIDAS: E.E. 16.56 (± 0.98), E.P. 16.32 (±
1.26), P/E 0.99, poro 1.68 (± 0.24); exina
1.00 (± 0.09).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
CAQUETÁ: 8Km. al SE de Tres Esquinas.
E. L. Little Jr. & R. Little, 9728 (COL). Placa
palinológica-989.
Coussapoa angustifolia Aubl. (Lámina 66
V.P. 270a, b; V.E. 270c, d, e)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Diporado.
FORMA: Ámbito circular, prolado esferoidal.
EXINA: Tectada escabrada. Columnelas
inconspicuas; no se diferencia sexina de
nexina.
MEDIDAS: E.E. 5.76 (± 0.35), E.P. 5.1 (± 0.
83), P/E 1.01; poro 0.84 (± 0.31); exina 0.5.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA: Placa
palinológica U de V. 146282.
295
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
Dorstenia contrajerva L. (Lámina 66 V.Dist.
271a; V.Prox. 271b)
TIPO: Mónada, polar, asimétrico.
ABERTURA: Periporado; poros anillados.
FORMA: Ámbito circular.
EXINA: Tectada psilada. Columnelas
inconspicuas; sexina de igual grosor que
nexina.
MEDIDAS: D.E. 17.21 (± 0.81), poro 1.52 (±
0.24), número de poros 17 (± 1); exina 1.0.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: Río Güejar unión con el río Zamza.
Placa palinológica U de V. 146282. S.G.
Smith & J.M. Idrobo 1531 (COL). Placa
Palinológica-988.
Ficus mathewsii Miq. (Lámina 66 V.Dist.
272a; V.Prox. 272b)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Diporado.
FORMA: Ámbito elíptica, oblado.
EXINA: Tectada psilada. Columnelas
inconspicuas; no se diferencia sexina de
nexina.
MEDIDAS: E.E. 14.97 (± 0.87), E.P. 10.27 (±
0.37), P/E 0.69; poro 1.10 (± 0.21); exina
0.85 (± 0.16)
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VAUPÉS: Caño Guacarú. R.E. Shultes, 5602
(COL). Placa palinológica-987
Helicostylis scabra (Macbr.) C.C. Berg.
(Lámina 67 V.P. 273a, b; V.E. 273c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Diporado a triporado; poros
ligeramente protruidos.
FORMA: Ámbito elíptico a triangular convexo,
suboblado.
EXINA: Tectada escabrada. Columnelas
inconspicuas; sexina de igual grosor que
nexina.
MEDIDAS: E.E. 13.05 (± 1.23); E.P. 10.93 (±
0.86); P/E 0.84; poro 1.00 (± 0.09); exina
0.90 (± 0.11)
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VAUPÉS: Río Negro, el Castillo. R.E. Shultes,
9803 (COL). Placa palinológica-975.
296
Maclura tinctoria (L.) D.Don ex Steud.
(Lámina 67 V.P. 274a, b; V.E. 274c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Diporado.
FORMA: Ámbito circular, oblado esferoidal.
EXINA: Tectada; escabrada; no se diferencia
sexina de nexina, ni columnelas.
MEDIDAS: E.E. 19.21 (± 0.74), E.P. 19.06
(± 0.97), P/E 0.99; poro 2.68 (± 0.28) exina
0.94 (± 0.10)
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: Rivera del río Amazonas. R.E.
Shultes, 7161 (COL). Placa palinológica-
978.
Maquira calophylla (Poepp. & Endl.) C.C.
Berg (Lámina 67 V.P. 275a, b, c; V.E. 275d,
e)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Bi, tri o tetraporado.
FORMA: Ámbito elíptico a triangular convexo,
suboblado.
EXINA: Fina, tectada escabrada. Columnelas
inconspicuas; sexina indiferenciable de
nexina.
MEDIDAS: E.E. 13.51 (± 0.62), E.P. 10.73 (±
0.25), P/E 0.07, D.E. 12.60 (± 0.57); poro
1.21 (± 0.22); exina 0.84 (± 0.20)
MATERIAL ESTUDIADO: PERU: LORETO:
Varadero. T.B. Croat, 19 (COL). Placa
palinológica-974.
Naucleopsis glabra Spruce ex Pittier
(Lámina 67 V.P. 276a, b, c, d; V.E. 276e, f)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Bi- triporado.
FORMA: Ámbito elíptico, suboblado.
EXINA: Fina, tectada escabrada. Columnelas
inconspicuas; sexina no diferenciable de
nexina.
MEDIDAS: E.E. 12.53 (± 0.67), E.P. 10.13
(± 0.49) P/E 0.81, D.E. 11.86 (± 0.31); poro
1.00 (± 0.33); exina 0.83 (± 0.24).
MATERIAL ESTUDIADO: BRASIL:
AMAZONIA: Boca de Acre G.T. Prance,
2441 (COL). Placa palinológica-3049.

Olmedia aspera Ruiz & Pav. (Lámina 67
V.P. 277a, b, c; V.E. 277d, e, f)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Bi, triporado, estefanoporado.
FORMA: Ámbito circular a triangular
convexo; suboblado.
EXINA: Fina; tectada; escabrada; no se
diferencia sexina de nexina, ni columnelas.
MEDIDAS: E.E. 14.48 (± 0.81), E.P. 12.37 (±
0.51), P/E 0.85, D.E. 13.94 (± 0.89), poro
0.84 (± 0.08); exina 1.37 (± 0.22)
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
HUILA: 3 Km. al Sw de Acevedo. E. L.
Little Jr., 8481 (COL). Placa palinológica-
2065.
Perebea guianensis Aublet. (Lámina 67 V.
Dist. 278a; V.Prox. 278b)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Diporado; poro protruido.
FORMA: Ámbito eliptico, suboblado.
EXINA: Tectada escabrada. Columnelas
inconspicuas; sexina de igual grosor que la
nexina.
MEDIDAS: E.E. 13.40 (± 0.94), E.P. 11.20
(± 0.54), P/E 0.84; poro 1.00; exina 0.92 (±
0.10).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
PUTUMAYO: Puerto Leguizamo. R.
Jaramillo-M. 519 (COL) Placa palinológica-
4366
Poulsenia armata (Miq.) Standl. (Lámina
67 V.P. 279a, b; V.E. 279c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Di, tri a tetraporado.
FORMA: Circular, elíptica a triangular
convexo, suboblado.
EXINA: Tectada escabrada. Columnelas
inconspicuas; sexina no siempre diferenciable
de nexina y de igual grosor.
MEDIDAS: E.E. 14.61 (± 0.77), E.P. 12.48 (±
0.48), P/E 0.85; poro 1.34 (± 0.22) X 1.27 (±
0.25); exina 0.96 (± 0.08).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
QUINDÍO: Salento. G. Arbeláez, 2353
(COL), placa palinológica-4368.
Jiménez et al.
Pourouma aspera Trécul. (Lámina 67 V.P.
280a, b; V.E. 280c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Diporado; poro anulado.
FORMA: Ámbito circular, prolado esferoidal.
EXINA: Tectada escabrada. Columnelas
inconspicuas; sexina de igual grosor que la
nexina.
MEDIDAS: E.E. 10.83 (± 0.72); E.P. 11.23 (±
0.48); P/E 1.04; poro 0.85 (± 0.28); exina
0.56.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VALLE: Hoya del Río Sanquininó. La
Laguna J. Cuatrecasas, 15520 (COL), placa
palinológica H de V 4457.
Pseudolmedia laevigata Trec. (Lámina 67
V.P. 281a; V.E. 281b, c)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Bi, tri, estefanoporado; poro
ligeramente lalongado. Anillo presente no
muy claro
FORMA: Ámbito circular a triangular
convexo, suboblado.
EXINA: Fina; tectada escabrada. Columnelas
inconspicuas; sexina de igual grosor que la
nexina.
MEDIDAS: E.E. 15.70 (± 1.01), E.P. 12.78 (±
0.63), P/E 0.81, D.E. 14.69 (± 0.67); poro
1.56 (± 0.36) de largo por1.66 (± 0.40) de
ancho; exina 0.65 (± 0.15)
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
SANTANDER: Río Opón. Romero-
Castañeda, 4983 (COL). Placa palinológica-
2311.
Trophis racemosa (L.) Urb. (Lámina 67 V.P.
282a; V.E. 282b, c)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Diporado. En algunos granos se
puede diferenciar un pequeño vestíbulo.
FORMA: Ámbito elíptica, suboblada.
EXINA: Tectada escabrada. Columnelas
inconspicuas; no se diferencia sexina de
nexina.
MEDIDAS: E.E. 18.35 (± 0.82), E.P. 15.30 (± 0.96),
P/E 0.83, poro 1.89 (± 0.17); exina 0.67 (± 0.19).
297
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: La Macarena, caño La Entrada.
W.R. Philipson, et al., 2097 (COL). Placa
palinológica-977.
Trymatococcus amazonicus Poepp. & Endl.
(Lámina 67 V.P. 283a, b; V.E. 283c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Di-triporados.
FORMA: Ámbito circular, suboblada a oblada
esferoidal.
EXINA: Tectada escabrada. Columnelas
inconspicuas; no se diferencia sexina de
nexina.
MEDIDAS: E.E. 16.64 (± 0.93), E.P. 14.71 (±
0.89), P/E 0.88; poro 1.90 (± 0.39); exina
0.90 (± 0.11).
MATERIAL ESTUDIADO: BRASIL: río Negro,
río Cuanburi. Manguirre, et al., 60168
(COL). Placa palinológica-976.
PIPERACEAE
Generalidades palinológicas de la familia
Mónada (raramente tétradas) apolares,
asimétricas, a veces también centrosimetricas;
muy pequeñas a pequeñas, circulares
a esferoidales, inaberturadas (género
Peperomia) o monosulcado (Piper
( ) algunas
veces inconspicuos. La estratificación de la
exina es difícil de ver, parece que la nexina
y la sexina forman una sola capa; sexina
psilada, escabrada, o verrugada; se pueden
presentar transiciones a rúgulas o ínsulas
(Straka, 1966; Erdtman, 1986; Roubik &
Moreno, 1991).
Caracterización polínica de la familia en
la amazonía colombiana
Monada; apolar-bilateral simétrica e
isopolar-radiosimétrico; inaberturado ó
monosulcado; tectado psilado, escabrado,
verrugado ó foveolado; granos de forma
circular; suboblado a oblado. Dos géneros 17
especies de Peperomia y 21 de Piper.
298
Peperomia alata Ruiz & Pav. (Lámina 67
V.Dist. 284a; V.Prox. 284b)
TIPO: Mónada, apolar.
ABERTURA: Inaberturado.
FORMA: Circular.
EXINA: Tectada verrugada. Columnelas
inconspicuas; no se diferencia sexina de
nexina.
MEDIDAS: D.E. 10.41 (± 0.86); exina 0.77 (±
0.21), verrugas de 2 a 3 de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: San Juan de Arama, río Güejar. P.
Pinto, et al., 1099 (COL). Placa palinológica-
2592.
Peperomia choroniana C. DC. (Lámina 67
V.Dist. 285a; V.Prox. 285b)
TIPO: Mónada, apolar.
ABERTURA: Inaberturado.
FORMA: Circular.
EXINA: Tectada verrugada; Columnelas
inconspicuas; no se diferencia sexina de
nexina.
MEDIDAS: D.E. 11.48 (± 1.07); exina 1.00,
verrugas < 1 de diámetro
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: La Macarena, macizo Rengifo, Alt.
1.300 - 1.900m. J. M. Idrobo, et al., 1058
(COL). Placa palinológica-2594.
Peperomia circinata Link. (Lámina 67
V.Dist. 286a; V.Prox. 286b)
TIPO: Mónada, apolar.
ABERTURA: Inaberturado.
FORMA: Circular.
EXINA: Tectada verrugada. Columnelas
inconspicuas; sexina separada de nexina;
MEDIDAS: D.E. 10.50 (± 0.85); exina 1.20 (±
0.16), verrugas regulares.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: raudal del río Guayabero, La
Macarena. J. M. Idrobo, et al., 8501 (COL).
Placa palinológica-2595.
Peperomia congerro Trel. (Lámina 67
V.Dist. 287a; V.Prox. 287b)
TIPO: Mónada, apolar.
 Jiménez et al.

ABERTURA: Inaberturado. MEDIDAS: D.E. 11.56 (± 0.81); exina 1.24 (±

FORMA: Circular. 0.13), verrugas regulares de 1 de diámetro.
EXINA: Tectada verrugada. Columnelas MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
inconspicuas; sexina diferente de nexina. CAQUETÁ: cordillera oriental, Sucre, Alt.
MEDIDAS: D.E. 11.17 ± 1.06; exina 1.19 ± 0.15. 1.000 - 1.300m. J. Cuatrecasas 9081 (COL).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA: Placa palinológica-2599.
VAUPÉS: Puerto Caja, Alt. 250m. J.
Cuatrecasas, et al., 7537 (COL). Placa Peperomia glabella (Vahl.) A. Dietrich
palinológica-2596. (Lámina 67 V.Dist. 291a; V.Prox. 291b)
TIPO: Mónada, apolar.
Peperomia discilimba Trel. & Yunk. (Lámina ABERTURA: Inaberturado.
67 V.Dist. 288a; V.Prox. 288b) FORMA: Circular.
TIPO: Mónada, apolar. EXINA: Tectada verrugada. Columnelas
ABERTURA: Inaberturado. inconspicuas; no se diferencia sexina de
FORMA: Circular. nexina.
EXINA: Tectada verrugada. Columnelas MEDIDAS: D.E. 9.45 (± 0.72); exina 0.87 (±
inconspicuas; sexina diferente de nexina; 0.09), verrugas de 1 a 1.5 de diámetro.
MEDIDAS: D.E. 9.55 (± 1.0); exina 1.09 (± M ATERIAL E STUDIADO : COLOMBIA:
0.15); verrugas pequeñas de 1 de diámetro. CAQUETÁ: San Vicente del Caguán,
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA: alto Morrocoy, Alt. 255 m. J. Betancur,
META: La Macarena, río Sansa, Alt. 490m. et al., 1744 (COL). Placa palinológica-
J. M. Hidrobo, et al., 2158 (COL). Placa 2620.
palinológica-2597.
Peperomia klugiana Trel. (Lámina 68
Peperomia elongata H.B.K. (Lámina 67 V.Dist. 292a; V.Prox. 292b)
V.Dist. 289a; V.Prox. 289b) TIPO: Mónada, apolar.
TIPO: Mónada, apolar. ABERTURA: Inaberturado.
ABERTURA: Inaberturado. FORMA: Circular.
FORMA: Circular. EXINA: Tectada verrugada. Columnelas
EXINA: Tectada verrugada. Columnelas inconspiucas; no se diferencia sexina de
inconspicuas; no se diferencia sexina de nexina.
nexina. MEDIDAS: D.E. 7.47 (± 0.29); exina 1.12 (±
MEDIDAS: D.E. 11.15 (± 0.75); exina 1.00; 0.10), verrugas < 1 de diámetro.
verrugas < 3 x 2. MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA: PUTUMAYO: Puerto Porvenir, Alt. 230 -
META: La Macarena, caño 20, Alt. 850m. J. 250m. J. Cuatrecasas, 10617 (COL). Placa
M. Idrobo, 4883 (COL). Placa palinológica- palinológica-2621.
2598.
Peperomia laxiflora Kunth (Lámina 68
Peperomia emarginella (Sw.) C. DC. V.Dist. 293a; V.Prox. 293b)
(Lámina 67 V.Dist. 290a; V.Prox.290b) TIPO: Mónada, apolar.
TIPO: Mónada, apolar. ABERTURA: Inaberturado.
ABERTURA: Inaberturado. FORMA: Circular.
FORMA: Circular. EXINA: tectada verrugada. Columnelas
EXINA: Tectada verrugada. Columnelas inconspicuas; sexina separada de nexina.
inconspicuas; no se diferencia sexina de MEDIDAS: D.E. 10.00 (± 1.55); exina 1.12 (±
nexina. 0.10), verrugas < 1.5 de diámetro.
299
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana

MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA: 600 -1.300m., J. M. Idrobo, et al.,1185

META: La Macarena, río Guayabero. R. (COL). Placa palinológica-2625.
Starr, 20 (COL). Placa palinológica-2622.
Peperomia quadrangularis (Thoms.) A.
Peperomia macrostachya (Vahl.) A. Dietr. Dietr. (Lámina 68 V.Dist. 297a; V.Prox.
(Lámina 68 V.Dist. 294a; V.Prox. 294b) 297b)
TIPO: Mónada, apolar. TIPO: Mónada, apolar.
ABERTURA: Inaberturado. ABERTURA: Inaberturado.
FORMA: Circular. FORMA: Circular.
EXINA: Tectada verrugada a granulada. EXINA: Tectada escabrada, escabras muy
Columnelas inconspicuas; sexina tenues. Columnelas inconspicuas; no se
diferenciable de nexina. verrugas pequeñas diferencia sexina de nexina,
muy juntas. MEDIDAS: D.E. 8.93 (± 0.28); exina 0.65 (±
MEDIDAS: D.E. 8.01 (± 0.32); exina 1.10 (± 0.16), escabras < 0.5 de diámetro.
0.11). MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA: META: Raudal de la Macarena, Alt. 350m. P.
AMAZONAS: río Apoporis, Alt. 250m. Pinto, et al., 266 (COL). Placa palinológica-
H. Garcia-Barriga, 14030 (COL). Placa 2626.
palinológica-2623.
Peperomia rotundidolia (L.) Kunth (Lámina
Peperomia pellucida (L.) Kunth (Lámina 68 68 V.Dist. 298a; V.Prox. 298b)
V.Dist. 295a; V.Prox. 295b) TIPO: Mónada, apolar.
TIPO: Mónada, apolar. ABERTURA: Inaberturado.
ABERTURA: Inaberturado. FORMA: Circular.
FORMA: Circular. EXINA: Tectada escabrada. Columnelas
EXINA: Tectada verrugada. Columnelas inconspicuas; no se diferencia sexina de
inconspicuas, sexina diferenciable de nexina.
nexina. MEDIDAS: D.E. 9.24 (± 1.44); exina 1.00,
MEDIDAS: D.E. 14.28 (± 1.09); exina 1.30 (± escabras < 0.5 de diámetro.
0.19), verrugas < 1.5 de diámetro. MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA: CAQUETÁ: Carretera de Florencia a Garzón,
AMAZONAS: río Loretoyacu, Alt. 100m. R. Alt. 1.060m. G. Davidse, et al., 5774 (COL).
E. Schultes, 6622 (COL). Placa palinológica- Placa palinológica-2627.
2624.
Peperomia serpens (Sw.) Loud. (Lámina 68
Peperomia perlongipes C. DC. (Lámina 68 V.Dist. 299a; V.Prox. 299b)
V.Dist. 296a; V.Prox. 296b) TIPO: Mónada, apolar.
TIPO: Mónada, apolar. ABERTURA: Inaberturado.
ABERTURA: Inaberturado. FORMA: Circular.
FORMA: Circular. EXINA: Tectada Verrugada. Columnelas
EXINA: Tectada verrugada. Columnelas inconspicuas; sexina de igual grosor que la
inconspicuas; sexina separada de nexina. nexina.
tectada. MEDIDAS: D.E. 11.53 (± 0.54); exina 1.00,
MEDIDAS: D.E. 9.24 (± 0.53); exina 1.25 (± verrugas < 3 de diámetro.
0.14), verrugas > 1.5 hasta 2 de diámetro. MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA: META: La Macarena, río Guayabero. R.
META: La Macarena, Macizo Renjifo, Alt. Starr, 30 (COL). Placa palinológica-2883.
300

Peperomia venezueliana C. DC. . (Lámina
68 V.Dist. 300a; V.Prox. 300b)
TIPO: Mónada, apolar.
ABERTURA: Inaberturado.
FORMA: Circular.
EXINA: Tectada verrugada. Columnelas
inconspicuas, sexina diferente de nexina.
MEDIDAS: D.E. 9.02 (± 0.37); exina 1.00,
verrugas de 1 a 3 de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA: Meta:
La Macarena, Plata Bonita, Alt. 400m.
W. R. Philipson, et al. 1440 (COL). Placa
palinológica-2884.
Piper aduncum L. (Lámina 68 V.Dist. 301a;
V.Prox. 301b)
TIPO: Mónada, heteropolar bilateral
simétrica.
ABERTURA: Monosulcado.
FORMA: Suboblado; esférico.
EXINA: Tectada escabrada. Columnelas
inconspicuas; sexina separada de nexina.
MEDIDAS: E.E. 10.40 (± 0.76), E.P. 8.26 (±
0.53), P/E 0.79; sulco 9.35 (± 0.88) de largo por
1.85 (± 0.63) de ancho; exina 0.99 (± 0.03).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: Río Meta abajo de Puerto López.
H. García-Barriga, 5313 (COL). Placa
palinológica-2658.
Piper aequale Vahl. (Lámina 68 V.Dist.
302a; V.Prox. 302b)
TIPO: Mónada, heteropolar bilateral
simétrica.
ABERTURA: Monosulcado, sulco no muy
conspicuo.
FORMA: Suboblado; esférico.
EXINA: Tectada escabrada. Columnelas
inconspicuas; sexina de igual grosor que la
nexina.
MEDIDAS: E.E. 8.42 (± 0.50), E.P. 7.10 (±
0.39), P/E 0.84; sulco 6.35 (± 0.82) de largo
por 1.69 (± 0.32) de ancho; exina 0.50.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
CAQUETÁ: San Vicente del Caguan, Finca
Verania, Alt. 230 m. J. Betancur, 1626 (COL).
Placa palinológica-2659.
Jiménez et al.
Piper arboreum Aublet. (Lámina 68 V.Dist.
303a; V.Prox. 303b)
TIPO: Mónada, heteropolar bilateral
simétrica.
ABERTURA: Monosulcado.
FORMA: Oblado; elíptico.
EXINA: Tectada escabrada a finamente
rugulada. Columnelas inconspicuas, sexina
tan gruesa como nexina
MEDIDAS: E.E. 11.52 (± 1.15), E.P. 8.78 (±
0.67), P/E 0.72; sulco 9.55 (± 1.52) de largo
por 0.65 (± 0.24) de ancho; exina 0.74 (±
0.13).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: Centro Providencia. P.A.
Palacios, 414 (COL). Placa palinológica-
2886.
Piper armatum Trel. & Yunck. (Lámina 68
V.Dist. 304a; V.Prox. 304b)
TIPO: Mónada, heteropolar bilateral
simétrica.
ABERTURA: Monosulcado.
FORMA: Oblado; elíptico.
EXINA: Tectada psilada a escabrada.
Columnelas inconspicuas; no se diferencian
sexina de nexina.
MEDIDAS: E.E. 9.15 (± 0.51), E.P. 6.99 (±
0.46), P/E 0.76; sulco 7.24 (± 0.54) de largo
por 0.95 (± 0.50) de ancho; exina 0.78 (±
0.17).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
PUTUMAYO: Río Guainía. J. Cuatrecasas,
11228 (COL). Placa palinológica-2657.
Piper asperinculum Kunth (Lámina 68
V.Dist. 305a; V.Prox. 305b)
TIPO: Mónada, heteropolar, bilateral
simétrica.
ABERTURA: Monosulcado.
FORMA: Suboblado;
EXINA: Tectada foveolada. Columnelas
inconspicuas; sexina de igual grosor que la
nexina.
MEDIDAS: E.E. 10.29 (± 0.37), E.P. 8.20 (±
0.43), P/E 0.80; sulco 8.00 (± 0.62) de largo por
2.00 (± 0.41) de ancho; exina 1.05 (± 0.11).
301
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: Villavicencio; Alt. 500m. A. G. H.
Alston, 7643 (COL). Placa palinológica-
2661.
Piper avellanum (Miq.) DC. (Lámina 68
V.Dist. 306a; V.Prox. 306b)
TIPO: Mónada, heteropolar, bilateral
simétrica.
ABERTURA: Monosulcado.
FORMA: Oblado; elíptico.
EXINA: Tectada psilada. Columnelas incons-
picuas; sexina tan gruesa como nexina.
MEDIDAS: E.E. 15.26 (± 0.43), E.P. 10.80
(± 2.67), P/E 0.71; sulco 13.90 (± 0.74) de
largo por 1.15 (± 0.34) de ancho; exina 0.92
(± 0.06).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: La Macarena, río Guayabero, Alt.
400 m. J. M. Idrobo, 8618 (COL). Placa
palinológica-2700.
Piper bartlingianum (Miq.) DC. (Lámina 68
V.Dist. 307a; V.Prox. 307b)
TIPO: Mónada, heteropolar bilateral
simétrica.
ABERTURA: Monosulcado; margen.
FORMA: Oblado; elíptico.
EXINA: Tectada psilada. Columnelas
inconspicuas, sexina indiferenciable de
nexina.
MEDIDAS: E.E. 13.39 (± 0.57), E.P. 8.56 (±
0.43); P/E 0.64; sulco 11.71 (± 0.89) de largo
por 1.04 (± 0.26) de ancho; exina 0.50.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: La Pedrera, Alt. 240m.
H. García Barriga, 14681 (COL). Placa
palinológica-2878.
Piper bogotense DC. (Lámina 68 V.Dist.
308a; V.Prox. 308b)
TIPO: Mónada, heteropolar bilateral
simétrica.
ABERTURA: Monosulcado.
FORMA: Oblado; elíptico.
EXINA: Tectada psilada. Columnelas
inconspicuas; sexina separada de nexina.
302
MEDIDAS: E.E. 12.25 (± 1.21), E.P. 9.05 (±
0.62); P/E 0.74; sulco 9.25 (± 0.63) de largo
por 1.45 (± 0.72) de ancho; exina 0.89 (±
0.09).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: balsas hacia Liemebamba;
Alt. 2810 m. J. Luteyn, et al. 11318 (COL).
Placa palinológica-2606.
Piper brasiliense DC. (Lámina 68 V.Dist.
309a; V.Prox. 309b)
TIPO: Mónada, heteropolar bilateral
simétrica.
ABERTURA: Monosulcado.
FORMA: Suboblado; elíptico.
EXINA: Tectada psilada. Columnelas incons-
picuas; sexina separada de nexina.
MEDIDAS: E.E. 16.45 (± 1.30), E.P. 12.50 (±
0.67), P/E 0.76; sulco 11.95 (± 0.64) de largo
por 1.53 (± 0.52) de ancho; exina 1.20.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: Río Caquetá, La Pedrera; Alt.
240 m. H. Garcia-Barriga, 14675 (COL).
Placa palinológica-ICN - 2603.
Piper calanyanum Trel. & Yunck. (Lámina
68 V.Dist. 310a; V.Prox. 310b)
TIPO: Mónada, heteropolar, bilateral
simétrica.
ABERTURA: Monosulcado.
FORMA: Elíptica, oblado.
EXINA: Tectada psilada. Columnelas incons-
picuas; sexina y nexina de igual grosor.
MEDIDAS: E.E. 15.93 (±1.63), E.P. 10.93 (±
0.99); sulco 13.60 (± 1.71) de largo por 0.50
de ancho; exina 0.92 (± 0.10).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
PUTUMAYO: Puerto Porvenir, Alt. 230 -
250m. J. Cuatrecasas, 10589 (COL). Placa
palinológica-ICN - 2604.
Piper conejoense Trel. & Yunck. (Lámina 68
V.Dist. 311a; V.Prox. 311b)
TIPO: Mónada, heteropolar, bilateral
simétrica.
ABERTURA: Monosulcado.
FORMA: Oblado; elíptica.

Exina: Tectada psilada. Columnelas incons-
picuas; sexina indiferenciable de nexina.
Medidas: E.E. 14.20 (± 1.43), E.P. 10.20 (±
1.06), P/E 0.72; sulco 12.90 (± 2.01) de largo
por 0.5 de ancho; exina 0.84 (± 0.14).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
PUTUMAYO: camino de Puerto Asís a San
Pedro. H. G. Barclay, 4715 (COL). Placa
palinológica-ICN - 2601.
Piper coruscans Kunth (Lámina 68 V.Dist.
312a; V.Prox. 312b)
TIPO: Mónada, heteropolar, bilateral
simétrica.
ABERTURA: Monosulcado.
FORMA: Oblado; elíptica.
EXINA: Tectada verrugada. Columnelas
inconspicuas; sexina y nexina separadas.
MEDIDAS: E.E. 12.60 (± 1.10), E.P. 9.25( ±
0.72), P/E 0.73; sulco 9.43 (± 0.48) de largo por
1.78 (± 0.37) de ancho; exina 1.06 (± 0.10).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
PUTUMAYO: Puerto Ospina, Alt. 230m.
J. Cuatrecasas, 10864 (COL). Placa
palinológica-ICN - 2662.
Piper crassinervium Kunth (Lámina 68
V.Dist. 313a; V.Prox. 313b)
TIPO: Mónada, heteropolar, bilateral
simétrica.
ABERTURA: Monosulcado.
FORMA: Elíptica, suboblado.
EXINA: Tectada escabrada. Columnelas
inconspicuas; sexina y nexina de igual
grosor.
MEDIDAS: E.E. 13.09 (± 0.91), E.P. 10.10 (±
0.70), P/E 0.77; sulco 10.35 (± 1.76) de largo
por 1.40 (± 0.46) de ancho; exina 1.00.
MATERIAL ESTUDIADO: PERÚ: BOSQUE
NACIONAL DE IPARIA, campamento miel
de abeja, Alt. 350 - 400m. J. Schunke, 2527
(COL); Placa palinológica-2600.
Piper crenatifolium Trel. & Yunck. (Lámina
68 V.Dist. 314a; V.Prox. 314b)
TIPO: Mónada, heteropolar, bilateral
simétrica.
Jiménez et al.
ABERTURA: Monosulcado.
FORMA: Elíptica, oblado.
EXINA: Tectada psilada. Columnelas incons-
picuas; sexina y nexina no se diferencian.
MEDIDAS: E.E. 16.40 (± 1.79), E.P. 11.25
(± 1.11), P/E 0.69, sulco 14.30 (± 1.95) de
largo por 1.40 (± 0.46) de ancho; exina 0.84
(± 0.08).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VAUPÉS: Mitú, Alt. 380 - 560m. H. García-
Barriga, 14928 (COL); Placa palinológica-
2602.
Piper demeranum (Miq.) C.DC. (Lámina 68
V.Dist. 315a; V.Prox. 315b)
TIPO: Mónada, heteropolar, bilateral
simétrica.
ABERTURA: Monosulcado.
FORMA: Elíptica, suboblado.
EXINA: Tectada fosulada. Columnelas incons-
picuas, sexina y nexina de igual grosor.
MEDIDAS: E.E. 13.10 (± 0.48), E.P. 10.02
(± 0.63), P/E 0.76; sulco 11.53 (± 0.86) de
largo por 2.85 (± 0.53) de acnho; exina 1.06
(± 0.13).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
CAQUETÁ: San Vicente del Caguan, Alt.
315m. J. Betancur, 1669 (COL); Placa
palinológica-2703.
Piper el-bancoanum Trel. & Yunck. (Lámina
68 V.Dist. 316a; V.Prox. 316b)
TIPO: Mónada, heteropolar, bilateral
simétrica.
ABERTURA: Monosulcado.
FORMA: Elíptica, suboblado.
EXINA: Tectada escabrada. Columnelas
inconspicuas; sexina separada de nexina.
MEDIDAS: E.E. 11.38 (± 0.64), E.P. 8.30 (±
0.67), P/E 0.73; sulco 8.25 (± 0.15) de largo
por 0.95 (± 0.16) de ancho; exina 0.85 (±
0.15).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: Araracuara, La Sardina;
Torres, J. H., 3256 (COL). Placa palinológica-
2605.
303
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
Piper fresnoense Trel. & Yunck. (Lámina 68
V.Dist. 317a; V.Prox. 317b)
TIPO: Mónada, heteropolar, bilateral
simétrica.
ABERTURA: Monosulcado.
FORMA: Elíptico, oblado.
EXINA: Tectada escabrada.Columnelas
inconspicuas, sexina diferente de nexina.
MEDIDAS: E.E. 12.58 (± 0.88), E.P. 7.93 (±
0.76), P/E 0,63; sulco 10.65 (± 1.11) de largo
por 1.40 (± 0.39) de ancho; exina 0.50.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
GUAVIARE: San José del Guaviare, Alt.
240m; J. Cuatrecasas, 7357 (COL). Placa
palinológica-2660.
Piper grande Vahl (Lámina 68 V.Dist. 318a;
V.Prox. 318b)
TIPO: Mónada, heteropolar, bilateral
simétrica.
ABERTURA: Monosulcado.
FORMA: Elíptico, oblado.
EXINA: Tectada psilada a escabrada.
Columnelas inconspicuas; sexina no
distinguible de nexina.
MEDIDAS: E.E. 8.54 (± 0.41), E.P. 6.08 (±
0.40), P/E 0.71; sulco 7.05 (± 0.72) de largo
por 0.71 (± 0.27) de ancho; exina .50.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
PUTUMAYO: Santa Rosa del río Guamues,
Alt. 300 m; T. Plowman, 2093 (COL). Placa
palinológica-2879.
Piper hispidum Sw. (Lámina 68 V.Dist.
319a; V.Prox. 319b)
TIPO: Mónada, heteropolar, bilateral
simétrica.
ABERTURA: Monosulcado; colpo con
remanentes exínicos
FORMA: Elíptico, oblado.
EXINA: Tectada foveolada a fosulada.
Columnelas inconspicuas; sexina y nexina
de igual grosor.
Medidas: E.E. 11.79(± 0.95), E.P. 8.44 (±
0.80) , P/E 0.72; sulco 9.60 (± 0.91) de largo
por 1.65 (± 0.34) de ancho; exina 1.06 (±
0.10)
304
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: Desembocadura del río
Meta. Palacios, P.A., 295 (COL). Placa
palinológica-2656.
Piper hostmannianum (Mig.) DC. (Lámina
68 V.Dist. 320a; V.Prox.320b)
TIPO: Mónada, heteropolar, bilateral
simétrica.
ABERTURA: Monosulcado.
FORMA: Elíptico, suboblado.
EXINA: Tectada psilada a escabrada.Sexina.
Columnelas inconspicuas, nexina de igual
grosor que sexina.
MEDIDAS: E.E. 11.35 (± 0.63), E.P. 8.79 (±
0.62), P/E 0.77; sulco 10.2 (± 0.59) de largo
por 1.15 (± 1.41) de ancho; exina 1.00.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: Leticia. R. E. Schultes, 6548
(COL). Placa palinológica-2698.
Piper macerispiscum Trel. & Yunck.
(Lámina 68 V.Dist. 321a; V.Prox. 321b)
TIPO: Mónada, heteropolar, bilateral
simétrica.
ABERTURA: Monosulcado.
FORMA: Elíptico, oblado.
EXINA: Tectado foveolada. Columnelas no
diferenciables; sexina y nexina de igual
grosor.
MEDIDAS: E.E. 13.50 (± 0.58), E.P. 8.57 (±
0.75), P/E 0.63; sulco 11.85 (± 0.63) de largo
por 0.84 (± 0.46); exina 0.80.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
PUTUMAYO: Mocoa. W. Schwabe, 341
(COL). Placa palinológica-2881.
Piper metanum Trel. & Yunck. (Lámina 68
V.Dist. 322a; V.Prox. 322b)
TIPO: Mónada, heteropolar, bilateral
simétrica.
ABERTURA: Monosulcado.
FORMA: Elíptico, oblado.
EXINA: intectada escabrada.
MEDIDAS: E.E. 14.75 (± 0.82), E.P. 9.45 (±
0.64), P/E 0.64; sulco 12.87(± 1.11) de largo
por 0.60 (± 0.21) de ancho; exina 0.50.

MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VAUPÉS: Miraflores. G. Gutiérrez et al.,
767 (COL). Placa palinológica-2889.
Piper obliquum Ruiz & Pav. (Lámina 68
V.Dist. 323a; V.Prox.323b)
TIPO: Mónada, heteropolar, bilateral
simétrica.
ABERTURA: Monosulcado.
FORMA: Circular, oblado.
EXINA: Tectada escabrada a finamente
rugulada. Columnelas inconspicuas; sexina
y nexina de igual grosor.
MEDIDAS: E.E. 10.63 (± 1.02), E.P. 9.70 (±
0.92), P/E 0.91; sulco 8.45 (± 0.72) de largo
por 2.12 (± 0.21) de ancho; exina 0.96 (±
0.08).
MATERIAL ESTUDIADO:COLOMBIA:PERÚ:
BOSQUE NAL. DE IPARIA, campamento
Miel de Abejas, Alt. 300 - 400 m. J. Schunke,
1253 (COL). Placa palinológica-2882.
Piper piluliferifolium Trel. & Yunck.
(Lámina 68 V.Dist. 324a; V.Prox. 324b)
TIPO: Mónada, heteropolar, bilateral
simétrica.
ABERTURA: Monosulcado. Colpo con
remanentes exínicos, opérculo presente.
FORMA: Circular, esferoidal.
EXINA: Tectada psilada a fosulada.
Columnelas inconspicuas; sexina y nexina
de igual grosor.
MEDIDAS: D.E. 9.57 (± 0.51), sulco 7.75 (±
0.72) de largo por 1.56 (± 0.30); exina 0.94
(± 0.07).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
PUTUMAYO: San Antonio del Guamues.
Cuatrecasas, J., 11176 (COL). Placa
palinológica-2699.
Piper poporense Trel. & Yunck. (Lámina 68
V.Dist. 325a; V.Prox. 325b)
TIPO: Mónada, heteropolar, bilateral
simétrica.
ABERTURA: Monosulcado.
FORMA: Elíptico, Oblado.
EXINA: Escabrada; tectada.
Jiménez et al.
MEDIDAS: E.E. 8.25 (± 0.68), E.P. 6.06 (±
1.09), P/E 0.73; sulco 6.70 (± 1.06) de largo
por 1.10 (± 0.34) de ancho; exina 0.50.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: Meseta, Vereda Brisa del río
Duda. J. Betancur, 1277 (COL). Placa
palinológica.
Potomorphe peltata (L.) Miq. (Lámina 68
V.Dist. 326a; V.Prox. 326b)
TIPO: Mónada, heteropolar, bilateral
simétrica.
ABERTURA: Monosulcado.
FORMA: Elíptico, oblado.
EXINA: Tectada escabrada. Columnelas
inconspicuas; no se diferencia sexina de
nexina.
MEDIDAS: E.E. 10.35 (± 0.53), E.P. 7.23 (±
0.81), P/E 0.70; sulco 7.30 (±0.54) de largo
por 0.50 de ancho; exina 0.92 (± 0.10).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA
AMAZONAS: Caño Aduche; C. La Rotta,
23 (COL). Placa palinológica-4356.
POACEAE
Generalidades palinológicas de la familia
Monada, heteropolar, radiosimétrica; mono-
porada, raramente biporado, tectado; psilado,
escarbado, granulado, baculado, verrugado;
presencia de costa pori (Roubik & Moreno,
1991).
Caracterización polínica de la familia en
la amazonía colombiana
Mónada, heteropolar, radiosimétrica; mo-
noporado, poros costillados, anillados,
opérculo presente; ámbito circular, esférico,
subprolado, prolado esferoidal tectado;
psilado, escabrado, finamente escabrado,
rugulado, granuloso, 27 géneros.
Acroceras zizanioides (Kunth) Dandy
(Lámina 69 V.P. 327a; V.E. 327b)
TIPO: Mónada, heteropolar, radiosimétrica.
305
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
ABERTURA: Monoporado; poro ligeramente
protuido. Costilla presente.
FORMA: Ámbito circular, prolado esferoidal.
EXINA: Muy fina, tectada psilada. Columnelas
inconspicuas; sexina de igual grosor que la
nexina.
MEDIDAS: E.P. 31.55 (± 1.04), D.E. 30.90 (±
1.78), P/E 1.02; poro 2.08 (± 0.34); costilla
1.93 (± 0.21) es pesor; exina 1.34 (± 0.25).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: Río Guayabero; J. Cuatrecasas
7531A (COL). Placa Palinológica-2793.
Andropogon bicornis L. (Lámina 69 V.P.
328a; V.E. 328b)
TIPO: Mónada, heteropolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Monoporado. Costilla presente.
FORMA: Ámbito circular, esferoidal.
EXINA: Muy fina, tectada psilada. Columnelas
inconspicuas; sexina de igual grosor que la
nexina.
MEDIDAS: D.E. 31.43 (± 0.95); poro 2.62 (±
0.36), costilla 1.89 (± 0.17) de espesro; exina
1.15 (± 0.16).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VICHADA: Alrededores de Gaviotas. S.
Salamanca 349 (COL). Placa Palinológica-
2794.
Axonopus compressus Beauv. (Lámina 69
V.P. 329a; V.E. 329b)
TIPO: Mónada, Heteropolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Monoporado, poro no
completamente protuido. Costilla, anillo y
opérculo presentes.
FORMA: Ámbito circular, oblado esferoidal.
EXINA: Fina, tectada escabrada a rugulada.
Columnelas inconspicuas, sexina de igual
grosor que la nexina.
MEDIDAS: E.P. 24.55 (± 1.61), D.E. 26.38 (±
3.44), P/E 0.93; poro 2.31 (± 0.55); costilla
1.35 (± 0.39), anillo 1.51 (± 0.32) de ancho;
exina 1.25 (± 0.25).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
CAQUETÁ: Cerros La Estrella. J. Cuatrecasas
8867 (COL). Placa Palinológica-2796.
306
Bambusa guadua Bonpl. (Lámina 69 V.P.
330a; V.E. 330b)
TIPO: Mónada, heteropolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Monoporado. Costilla, anillo y
opérculo presentes.
FORMA: Ámbito circular, esferoidal.
EXINA: Muy fina, tectada psilada a finamente
escabrada. Columnelas inconspicuas, sexina
de igual grosor que la nexina.
MEDIDAS: D.E. 41.20 (± 3.46); poro 4.70 (±
0.48), costilla 1.95 (± 0.18) de espesor, anillo
2.00 de ancho; exina 1.41 (± 0.25).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
CAQUETÁ: Río Caquetá, Alt. 200m.
E. L. Little Jr. et al., 9729 (COL). Placa
Palinológica-2814.
Chaetaria capillacea (Lam.) P. Beauv.
(Lámina 69 V.P. 331a; V.E. 331b)
TIPO: Mónada, heteropolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Monoporado, poro protuído.
Costilla presente.
FORMA: Ámbito circular, prolado esferoidal.
EXINA: Muy fina, tectada psilada a finamente
escabrada: Columnelas inconspicuas; sexina
de igual grosor que la nexina.
MEDIDAS: E.P. 52.10 (± 4.01), D.E. 49.85 (±
1.29), P/E 1.04; poro 4.00 (± 0.53), costilla
1.86 (± 0.31) de espesor; exina 1.44 (±
0.32).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: 10Km adelante de Remolino. P.Pinto
et al., 821 (COL). Placa Palinológica-2795.
Chloris radiata (L.) Sw. (Lámina 69 V.P.
332a; V.E. 332b)
TIPO: Mónada, Heteropolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Monoporado. Costilla y opérculo
presentes.
FORMA: Ámbito circular, prolado esferoidal.
EXINA: Fina, tectada escabrada. Columnelas
inconspicuas; Sexina de igual grosor que la
nexina.
MEDIDAS: E.P. 21.60 (± 1.45), D.E. 22.10
(± 1.71); poro 1.92 (± 0.10), costilla 1.48
(± 0.34) de espesor, anillo 1.17 (± 0.33) de
ancho; exina 1.10 (± 0.11).

MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
PUTUMAYO: Mocoa. H. Garcia-Barriga
4597 (COL). Placa Palinológica-2797.
Coix lacryma-jobii L. (Lámina 69 V.P. 333a;
V.E. 333b)
TIPO: Mónada, heteropolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Monoporado. Costa y opérculo
presentes.
FORMA: Ámbito circular, esferoidal.
EXINA: Muy fina, tectada psilada a finamente
escabrada. Columnelas tenues; sexina de
igual grosor que la nexina.
MEDIDAS: E.P. 56.97 (± 3.04), D.E. 57.20
(± 2.74); poro 4.60 (± 0.66), costilla 2.07 (±
0.44) de espesor; exina 1.38 (± 0.26).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
CUNDINAMARCA: Estación Santana,
Sasaima, Alt. 1.600 - 1.700m. A. Dugand et
al., 3834 (COL). Placa Palinológica-2798.
Echinochloa polystachya Hitchc. (Lámina
70 V.P. 334a; V.E. 334b)
TIPO: Mónada, heteropolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Monoporado. Costilla, anillo y
opérculo presentes.
FORMA: Ámbito circular, subprolado.
EXINA: Fina, tectada psilada. Columnelas
conspicuas, sexina de igual grosor que la
nexina.
MEDIDAS: E.E. 39.76 (± 2.57), E.P. 46.68
(± 3.91), P/E 1.17, D.E. 39.00 (± 3.37);
poro 3.62 (± 0.61), costilla 2.11 (± 0.30) de
espesor, anillo 3.43 (± 0.67) de ancho; exina
1.76 (± 0.23).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
GUAVIARE: San José del Guaviare, margen
del río, Alt. 240m. J. Cuatrecasas 7470
(COL). Placa Palinológica-2799.
Eleusine indica (L.) Gaertn. (Lámina 70 V.P.
335a; V.E. 335b)
TIPO: Mónada, heteropolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Monoporado, poro no protruido.
Costilla presente.
FORMA: Ámbito circular, prolado esferoidal.
EXINA: Fina, tectada escabrada a rugulada.
Jiménez et al.
Columnelas inconspicuas; sexina de igual
grosor que la nexina.
MEDIDAS: E.P. 23.65 (± 1.47), D.E. 25.26 (±
1.31), P/E 1.07; poro 2.41 (± 0.31), costilla
1.73 (± 0.24) de espesor; exina 1.36 (±
0.29).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: Villavicencio, Estación Biológica
Roberto Franco, Alt. 500m. J. L. Fernández
4872 (COL). Placa Palinológica-2800.
Eragrostis ciliaris (L.) R.Br. (Lámina 70
V.P. 336a; V.E. 336b)
TIPO: Mónada, heteropolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Monoporado. Costilla presente.
FORMA: Ámbito circular, esferoidal.
EXINA: Fina, tectada rugulada. Columnelas
inconspicuas, sexina de igual grosor que la
nexina.
MEDIDAS: D.E. 21.38 (± 1.72); poro 2.17 (±
0.33); costilla 1.07 (± 0.16) de espesor; exina
1.23 (± 0.21).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VICHADA: Caño Urimica. J. Cabrera R.
1875 (COL). Placa Palinológica-2812.
Eriochloa punctata (L.) Desv. ex Ham.
(Lámina 70 V.P. 337a; V.E. 337b)
TIPO: Mónada, heteropolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Monoporado. Costilla y anillo
presentes.
FORMA: Ámbito circular, esferoidal
EXINA: Fina, tectada rugulada. Columnelas
inconspicuas; sexina de igual grosor que la
nexina.
MEDIDAS: D.E. 33.30 (± 2.31); poro 2.90 (±
0.41), costilla 1.40 (± 0.35) de espesor, anillo
1.81 (± 0.33) ancho; exina 1.32 (± 0.28).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: La Macarena, Río Duda. P. Pinto, et
al., 770 (COL). Placa Palinológica-2813.
Gynerium sagitatum Beauv. (Lámina 70
V.P. 338a; V.E. 338b)
TIPO: Mónada, heteropolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Monoporado. Costilla, anillo y
opérculo presentes.
307
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
FORMA: Ámbito circular, esferoidal.
EXINA: Muy fina, tectada escabrada.
Columnelas inconspicuas, sexina de igual
grosor que la nexina.
MEDIDAS: D.E. 26.50 (± 1.33); poro 2.18 (±
0.28), costilla 1.70 (± 0.18) de espesor, anillo
2.12 (± 0.21) de ancho; exina 1.14 (± 0.21).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: Río Loreto-Yacú. L. L.
Glenboski 132 (COL). Placa Palinológica-
2828.
Homolepis aturensis Chase (Lámina 70 V.P.
339a; V.E. 339b)
TIPO: Mónada, heteropolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Monoporado.
FORMA: Ámbito circular, esferoidal
EXINA: Fina, tectada escabrada. Columnelas
inconspicuas; Sexina de igual grosor que la
nexina.
MEDIDAS: D.E. 36.55 (± 2.74); poro 3.11 (±
0.28); exina 1.14 (± 0.21).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: Restrepo, vereda El Carey, caño
Agua Dulce. J. L. Fernandez 1564 (COL).
Placa Palinológica-2816.
Hymenachne amplexicaulis (Rudge) Nees
(Lámina 70 V.P. 340a; V.E. 340b)
TIPO: Mónada, heteropolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Monoporado.
FORMA: Ámbito circular, esferoidal.
EXINA: Fina, tectada psilada. Columnelas
inconspicuas; Sexina de igual grosor que la
nexina.
MEDIDAS: D.E. 27.75 (± 2.44); poro 2.00 (±
0.25); exina 1.08 (± 0.10).
MATERIAL ESTUDIADO: BRASIL: MANAUS.
P.J. M. & H. Maas 373 (COL). Placa
Palinológica-2843.
Ichnanthus breviscrobs Doell. (Lámina 70
V.P. 341a; V.E. 341b)
TIPO: Mónada, heteropolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Monoporado, poro ligeramente
protruido. Costilla y anillo presente.
FORMA: Ámbito circular, esferoidal.
308
EXINA: Muy fina, tectada escabrada.
Columnelas inconspicuas; sexina de igual
grosor que la nexina.
MEDIDAS: D.E. 30.34 (± 1.58); poro 3.05 (±
0.18) costilla 1.87 (± 0.16) de espesor, anillo
1.88 (± 0.23) de ancho; exina 1.32 (± 0.15).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA: META:
Villavicencio, Alt. 500m. A. H.G. Alston 7624
(COL). Placa Palinológica-2819.
Imperata contracta (Kunth) Hitch. (Lámina
71 V.P. 342a; V.E. 342b)
TIPO: Mónada, heteropolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Monoporado. Costilla y anillo
presentes.
FORMA: Ámbito circular, esferoidal
EXINA: Fina, tectada psilada. Columnelas
inconspicuas; sexina de igual grosor que la
nexina.
MEDIDAS: D.E. 27.38 (± 2.33); poro 2.30 (±
0.42), costilla 1.69 (± 0.23) de espesro, anillo
2.13 (± 0.35); exina 1.35 (± 0.16).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VICHADA: Territorio Faunístico El Tuparro.
J. Daniel 45 (COL). Placa Palinológica-
2832.
Ischaemum latifolium Kunth (Lámina 71
V.P. 343a; V.E. 343b)
TIPO: Mónada, heteropolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Monoporado. Costilla y anillo
presentes.
FORMA: Ámbito circular, esferoidal.
EXINA: Fina, tectada psilada. Columnelas
inconspicuas; sexina de igual grosor que la
nexina.
MEDIDAS: D.E. 31.80 (± 1.81); poro 3.48 (±
0.45), costilla 1.66 (± 0.26) de espesor; exina
1.18 (± 0.06).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
ANTIOQUIA: Municipio de Frontino, cuenca
alta del río Cuevas, Alt. 1630m. D. Sánchez,
et al., 963 (COL). Placa Palinológica-2844.
Leersia hexandra Sw. (Lámina 71 V.P. 344a;
V.E. 344b)
TIPO: Mónada, heteropolar, radiosimétrica.

ABERTURA: Monoporado. Costilla y anillo
presentes.
FORMA: Ámbito circular, prolado esferoidal.
EXINA: Muy fina, tectada psilada. Columnelas
inconspicuas; sexina de igual grosor que la
nexina.
MEDIDAS: D.E. 27.45 (± 2.03); poro 4.10 (±
0.70), costilla 1.28 (± 0.20) de espesor, anillo
1.41 (± 0.36) de anchos; exina 1.14 (± 0.10).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
CUNDINAMARCA: Laguna de la Herrera,
Alt. 2.600 - 2.700m. V. Wijininga, et al., sn.
(COL). Placa Palinológica-2841.
Leptochloa scabra Nees (Lámina 71 V.P.
345a; V.E. 345b)
TIPO: Mónada, heteropolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Monoporado. Costilla y opérculo
presentes.
FORMA: Ámbito circular, esferoidal.
EXINA: Fina, psilado a tectada escabrada.
Columnelas inconspicuas; sexina de igual
grosor que la nexina.
MEDIDAS: D.E. 23.30 (± 1.67); poro 1.64 (±
0.38), costilla 1.54 (± 0.24) de espesor; exina
1.13 (± 0.16).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
GUAINÍA: Bacco de minas, Alt. 400m. C.
Dominguez 18 (COL). Placa Palinológica-
2822.
Lithachne pauciflora (Sw.) P.Beauv.
(Lámina 71 V.P. 346a; V.E. 346b)
TIPO: Mónada, heteropolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Monoporado. Costilla presentes.
FORMA: Ámbito circular, prolado esferoidal.
EXINA: Fina, tectada psilada. Columnelas
inconspicuas; sexina diferente de nexina.
MEDIDAS: E.E. 16.95 (± 1.07), E.P. 18.38 (±
1.33), D.E. 16.90 (± 0.99), P/E 1.08; poro
1.45 (± 0.25) de largo por 1.45 (± 0.25) de
ancho; exina 0.94 (± 0.10), sexina 0.47 (±
0.05), nexina 0.47 (± 0.05).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
TOLIMA: Ibagué. Raul Echeverry 1857
(COL). Placa Palinológica-4041.
Jiménez et al.
Melinis minutiflora P. Beauv. (Lámina 71
V.P. 347a; V.E. 347b)
TIPO: Mónada, heteropolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Monoporado. Costilla presente.
FORMA: Ámbito circular, esferoidal.
EXINA: Fina, tectada psilada a escabrada.
Columnelas inconspicuas; sexina de igual
grosor que la nexina.
MEDIDAS: D.E. 33.43 (± 1.83); poro 2.75 (±
0.35), costilla 2.03 (± 0.18) de espesor; exina
1.31 (± 0.21).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
ANTIOQUÍA: Municipio de San Pedro km
13 carretera a entre Ríos, Alt. 2310m. A. G.
Brant, et al., 5871 (COL). Placa Palinológica-
2845.
Olyra latifolia L. (Lámina 71 V.P. 348a; V.E.
348b)
TIPO: Mónada, heteropolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Monoporado. Costilla y anillo
presentes.
FORMA: Ámbito circular, esferoidal
EXINA: Fina, tectada psilada a escabrada.
Columnelas inconspicuas; sexina de igual
grosor que la nexina.
MEDIDAS: D.E. 33.54 (± 1.32); poro 2.93
(± 0.29), costilla 2.10 (± 0.21) de espsesor,
anillo 2.55 (± 0.37); exina 1.62 (± 0.06).
MATERIAL ESTUDIADO: BRASIL: Territoriado
Roraima, Canto Galo. G. T. Prance, et al.,
3960 (COL). Placa Palinológica-2847.
Orthoclada laxa (Rich.) P. Beauv. (Lámina
71 V.P. 349a; V.E. 349b)
TIPO: Mónada, heteropolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Monoporado. Costilla y opérculo
presentes.
FORMA: Ámbito circular, esferoidal.
EXINA: Muy fina, tectada escabrada.
Columnelas inconspicuas; sexina de igual
grosor que la nexina.
MEDIDAS: D.E. 30.10 (± 1.39); poro 2.61 (±
0.30), costilla 1.68 (± 0.24) de espesor; exina
1.23 (± 0.21).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
CASANARE: Tauramena, junto al río Ceja,
309
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
Alt. 500m. L. Uribe-U. 3998 (COL). Placa
Palinológica-2824.
Oryza alta Swallen (Lámina 72 V.P. 350a;
V.E. 350b)
TIPO: Mónada, heteropolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Monoporado. Costilla, anillo y
opérculo presentes.
FORMA: Ámbito circular, esferoidal.
EXINA: Fina, tectada psilada. Columnelas
inconspicuas; sexina de igual grosor que la
nexina.
MEDIDAS: D.E. 46.38 (± 1.68); poro 4.63 (±
0.70), costilla 1.84 (± 0.20) de espesor, anillo
1.99 (± 0.20) de ancho; exina 1.30 (± 0.24).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: Río Caquetá, abajo de Santa
Isabel, Alt. 160m. R. Jaramillo M. 7959
(COL). Placa Palinológica-2827.
Panicum laxum Swartz. (Lámina 72 V.P.
351a; V.E. 351b)
TIPO: Mónada, heteropolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Monoporado. Costilla y anillo
presentes.
FORMA: Ámbito circular, esferoidal
EXINA: Fina, tectada psilada. Columnelas
inconspicuas; sexina de igual grosor que la
nexina.
MEDIDAS: D.E. 24.25 (± 1.25); poro 2.08 (±
0.14), costilla 1.81 (± 0.14) de espesor, anillo
1.77 (± 0.31) de ancho; exina 1.19 (± 0.14).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: Alrededores laguna de Carimagua. J.
Hilton 11 (COL). Placa Palinológica-2825.
Pariana campestris Aubl. (Lámina 72 V.P.
352a; V.E. 352b)
TIPO: Mónada, heteropolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Monoporado. Opérculo presente.
FORMA: Ámbito circular, esferoidal
EXINA: Fina, intectada granulada.
MEDIDAS: D.E. 34.48 (± 2.18); poro 3.20 (±
0.35); exina 1.77 (± 0.16), nexina 0.82 (±
0.15), granulaciones 0.94 (± 0.23).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: Río Apoporis, laguna
310
Churuco. H. Garcia-Barriga 13655 (COL).
Placa Palinológica-2826.
Parodiolyra lateralis (Nees) Soderstr. &
Zuloaga (Lámina 72 V.P. 353a; V.E. 353b)
TIPO: Mónada, heteropolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Monoporado, poro ligeramente
protruido. Margen y costilla.
FORMA: Ámbito circular, esferoidal.
EXINA: Fina, tectada psilada. Columnelas
inconspicuas, sexina diferenciable de nexina.
MEDIDAS: E.E. 18.82 (± 0.50); E.P. 18.83 (±
0.78), D.E. 19.18 (± 1.53); poro 1.86 (± 0.21)
de largo por 1.86 (± 0.21) de ancho; exina
1.02 (± 0.06), sexina 0.51 (± 0.03), nexina
0.51 (± 0.03).
MATERIAL ESTUDIADO: PANAMÁ:
PANAMÁ: Cerro de fe. G. Davidse, 10102
(COL). Placa Palinológica-4383.
Pharus lappulaceus Aubl. (Lámina 72 V.P.
354a; V.E. 354b)
TIPO: Mónada, heteropolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Monoporado. Anillo y costilla
presentes.
FORMA: Ámbito circular, oblado esferoidal.
EXINA: Fina, tectada psilada. Columnelas
inconspicuas; sexina diferente de nexina.
MEDIDAS: E.E. 20.31 (± 0.99), E.P. 18.96 (±
1.27), P/E 0.93, D.E. 19.36 (± 1.20); poro
1.67 (± 0.38) de largo por 1.48 (± 0.46) de
ancho; exina 1.32 (± 0.21), sexina 0.69 (±
0.12), nexina 0.63 (± 0.13).
MATERIAL ESTUDIADO: BRASIL: IAS.
Pelotas – RGSul. S. da Cost Sacco 287
(COL). Placa Palinológica-4040.
Saccharum officinarum L. (Lámina 72 V.P.
355a; V.E. 355b)
TIPO: Mónada, heteropolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Monoporado, poro protruido.
Anillo y costilla.
FORMA: Ámbito circular, prolado esferoidal.
EXINA: Fina, tectada granulada. Columnelas
inconspicuas; sexina diferente de nexina.
MEDIDAS: E.E. 37.00 (± 2.00), E.P. 38.68 (±
1.27), P/E 1.04, D.E. 35.47 (± 2.44); poro

2.60 (± 0.63) de largo por 2.55 (± 0.52) de
ancho, anillo 3.10 (± 0.21) de ancho; exina
2.00 (± 0.24), sexina 0.90 (± 0.11), nexina
1.10 (± 0.21).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: Río Meta. H.L. Graut 9985 (COL).
Placa Palinológica-4385.
Setaria geniculata Beauv. (Lámina 72 V.P.
356a; V.E. 356b)
TIPO: Mónada, heteropolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Monoporado. Costilla presente.
FORMA: Ámbito circular, esferoidal.
EXINA: Fina, tectada rugulada. Columnelas
inconspicuas, sexina de igual grosor a la
nexina.
MEDIDAS: D.E. 41.90 (± 2.33); poro 3.50 (±
0.80); exina 1.08 (± 0.14).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
BOYACÁ: Municipio de Macanal, Puente
Baté. L. Arystide 619 (COL). Placa
Palinológica-2842.
Streptochaeta spicata Schrad. ex Nees
(Lámina 72 V.P. 357a; V.E. 357b)
TIPO: Mónada, heteropolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Monoporado. Costilla y anillo
presentes.
FORMA: Ámbito circular, esferoidal.
EXINA: Fina, tectada rugulada. Columnelas
inconspicuas; sexina y nexina de igual
grosor.
MEDIDAS: D.E. 29.20 (± 3.43); poro 2.70 (±
0.50), costilla 1.92 (± 0.10) de espseor, anillo
1.75 (± 0.71) ancho; exina 1.69 (± 0.12).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: Río Güejar en la unión con el río
Zanzán, Alt. 470m. S. Galen Smith 1530
(COL). Placa Palinológica-2830.
Trachypogon ligularis Nees (Lámina 72 V.P.
358a; V.E. 358b)
TIPO: Mónada, heteropolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Monoporado. Anillo, costilla y
opérculo presentes.
FORMA: Ámbito circular, esferoidal.
Jiménez et al.
EXINA: Fina, tectada escabrada. Columnelas
inconspicuas; sexina y nexina de igual
grosor.
MEDIDAS: E.E. 47.02 (± 4.22), E.P. 47.42 (±
4.00), P/E 1.008, D.E. 47.20 (± 2.60); poro
4.54 (± 0.48) de largo por 4.52 (± 0.45),
anillo 4.50 (± 0.53) de ancho; exina 2.10 (±
0.21).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: Cumaral. Blydenstein 1614 (COL).
Placa Palinológica-4482.
RUBIACEAE
Generalidades palinológicas de la familia
Monadas, excepto Randia (tetrada); isopolar,
radiosimétrica; exina intectada, semitectada
o tectada; inaperturados, diporados,
triporados, periporados, estefanoporados,
tricolpado, estefanocolpado, tricolporado
a estefanocolporado; sexina reticulada
a baculada, menos frecuente psilada,
granulada, escabrada, verrugada, equinada
(Roubik & Moreno, 1991).
Caracterización polínica de la familia en
la amazonía colombiana
Mónadas excepto Randia (tetrada),
isopolares, radiosimétricas, semitectada
a tectada, triporada, tricolporada,
estefanocolpada, poro costillado con anillo,
colpo con margo, exina microreticulada a
perreticulada, espinulosa. Forma circular a
triangular convexo (40 géneros).
Clave para diferenciar las especies de
Rubiaceae según el grano de polen
1. Polen tipo mónada...................................2
1´. Polen tipo tétrada tetraédrica....................
...............................................Andira armata
2. Mónadas isopolares radiosimétricas........3
2´. Mónadas apolares asimétricas..............51
3. Polen con aberturas simples (colpo o poro)
.....................................................................4
311
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
3´ Polen con aberturas compuestas (colporo
o colporoide)..............................................14
4. Aberturas tipo colpo................................5
4´. Aberturas tipo poro................................7
5. Exina semitectada reticulada...................6
5´. Exina tectada fosulada..............................
............................................Geophila repens
6. Polen tetra o pentaestefanocolpado D.E.
90 – 115............................Enriquezia nitida
6´. Polen di o tricolpado D.E. 38 – 43...........
............................Psychotria carthagenensis
7. Polen con D.E. 14 – 20............................8
7´. Polen con D.E. 27 – 53........................10
8. Exina semitectada reticulada o
microreticulada, poros circulares, hasta
cuatro por grano...........................................9
8´. Exina tectada perforada, poros lolongados,
cinco o seis por grano......Ermacoce capitata
9. Exina microreticulada, lúmenes del
retículo hasta 1 de diámetro, anillo presente..
...............................Amphydasya intermedia
9´. Exina reticulada, lúmenes del retículo 0.5
– 1.5 de diámetro, costilla y anillo presentes..
.....................................Amaioua corymbosa
10. Diámetro del poro 8 – 13.....................11
10´. Diámetro del poro 3 –7......................12
11. Retículo con lúmenes grandes 4 diámetro,
muros angostos 1 de espesor...........................
..............................Sphinctanthus striiflorus
11´. Retículo con lúmenes pequeños1 – 2
diámetro y muros anchos 1.5 espesor.............
.....................................Tocoyena cuatrecasii
12. Lúmenes del retículo 1.5 diámetro en
promedio nunca mayor a 3; en vista ecuatorial
se diferencian dos casquetes polares producto
del engrosamiento de la sexina por encima
de las aberturas..............Somera sabiceoides
12´. Lúmenes del retículo 1 – 3.5 diámetro, en
vista ecuatorial espesor de la sexina uniforme
por encima de las aberturas..................13
13. Diámetro ecuatorial 35 – 39......................
..............................................Alibertia edulis
13´. Diámetro ecuatorial 28 – 33...................
.............................................Duroia fusifera
14. Grosor de la exina no homogéneo en todo
el grano, en la franja ecuatorial cercana a la
endoabertura se presenta de menor espesor,
312
diferenciándose dos casquetes polares
por encima de la endoabertura, se aprecia
una franja ecuatorial similar a un colpo
ecuatorial..................................................15
14´. Grosor de la exina homogéneo en todo
el grano......................................................24
15. Polen con D.E. 25.5 – 37.5, L.A. 9 – 29...
...................................................................16
15´. Polen con D.E. 14 - 22.5, L.A. 2 - 7......18
16. Colpo y endoabertura no bien definidos,
con costilla y margen, exina >2.5 espesor,
L.A. 24 - 37................Capirona decorticans
16´. Colpo y endoabertura bien definidas, con
costilla, margen y anillo, exina < 2.5 espesor,
L.A. 9 – 12................................................17
17. Lúmenes del retículo 0.8 – 1 diámetro.....
.........................Stachyarrhena penduliflora
17´. Lúmenes del retículo 1.5 – 3.5
diámetro.........Dolichodelphys chlorocrater
18. D.E. < 19.............................................19
18´. D.E. > 19............................................21
19. Exina tectada perforada..........................
.......................................Chimarrhis cymosa
19´. Exina semitectada microreticulada -
reticulada...................................................20
20. D.E. 17.5 – 19, lúmenes del retículo 1 – 2
diámetro.....................Warzewiczia coccinea
20´. D.E. 14 – 17, lúmenes del retículo 0.5
– 1.5 diámetro.................Bathysa peruviana
21. Exina tectada perforada o semitectada
microreticulada, lúmenes del retículo nunca
mayores a 1.5 diámetro.............................22
21´. Exina semitectada reticulada, lúmenes
del retículo entre 1- 3 diámetro.................23
22. Endoaberturas circulares 2 – 3 diámetro,
área polar mediana............Hippotis albiflora
22´. Endoaberturas lolongadas 5 – 6 de largo
por 3.5 – 5 ancho, área polar pequeña............
......................................Elaeagia myriantha
23. Endoabertura lolongada 3 – 5 de largo
por 1.8 – 2.5 ancho..........Bathysa bracteosa
23´. Endoabertura lolongada 6 – 8.5 de largo
por 3- 4.5 ancho.....Condaminea corymbosa
24.Exina tectada........................................25
24´. Exina semitectada..............................38
25. Exina tectada perforada ó fosulada......26

25´. Exina tectada, escabrada, espinulada o
perforada espinulada.................................36
26. Exina fosulada.....................................27
26´. Exina perforada..................................29
27. Polen D.E. 15 – 17.5, forma subprolado.
.............................................Sipanea hispida
27´. Polen D.E. 33 – 45, forma esferoidal
(prolada u oblada).....................................28
28. Área polar mediana, L.A.14 – 22,
aberturas no protruídas, colpos largos con
bordes del claros..................Remijia hispida
28´. Área polar grande, L.A. 24 – 35,
aberturas ligeramente protruídas, colpos
cortos definidos........................Isertia laevis
29. L.A. 12 – 30 o mayor no determinable.....
...................................................................30
29´. L.A. 2.5 – 9 .......................................32
30. Espesor de la exina 1.0 – 1.8...............31
30´. Espesor de la exina 3.0 – 4.0...................
.......................................Decleuxia fruticosa
31. Aberturas costilladas, colpos cortos, L.A.
indeterminable...............Faramea capillipes
31´. Aberturas con margen, colpos largos
L.A.12 – 16..........Ladenbergia macrocarpa
32. Polen tetra o penta colporado...................
.....................................Sipaneopsis rupicola
32´. Polen siempre tricolporado................33
33. Espesor exina 2.0 – 2.5............................
..............................Cinchonopsis amazonica
33´. Espesor exina < 2.0............................34
34. Colpos cortos 7 – 11, L.A.7 – 9................
...........................................Rustia splendens
34´. Colpos largos 14 – 17, L.A. 2.5 – 6.5......
...................................................................35
35. Exina 1 espesor...................Ixora killipii
35´. Exina 1.3 – 2.0 espesor...........................
....................................Gonzalagunia affinis
36. Polen estefanocolporado..........................
...........................................Richardia scabra
36´. Polen tricolporado..............................37
37. Exina escabrada opérculo presente,
costilla ausente..............Hoffmania latifolia
37´. Exina tectada espinulada opérculo
ausente, costilla presente.....Chiococca alba
38. Endoabertura lolongada o circular.......39
38´. Endoabertura lalongada en algunos casos
fusionadas formando un colpo ecuatorial..43
Jiménez et al.
39. Anillo presente....................................40
39´. Anillo ausente.....................................41
40. Margen y costilla presente, D.E. 26.5
– 30.................................Genipa americana
40´. Margen y costilla ausente, D.E. 47.5
– 53.5............................Posoqueria latifolia
41. D.E. 14 – 16..Retiniphylum breviflorum
41´. D.E. 36 – 53.5....................................42
42. D.E. 36 – 40, L.A. 10 – 14, retículo
heterobrocado con un lumen grande rodeado
por varios mas pequeños................................
.........................Ferdinandusa dissimiliflora
42´. D.E. 36 – 40, L.A. 10 – 14, retículo
homobrocado, no como arriba......................
..........................................Pagamea hirsuta
43. Exina semitectada microreticulada......44
43´. Exina semitectada reticulada.............48
44. Endoaberturas lalongadas fusionadas
formando un colpo ecuatorial....................45
44´. Endoaberturas lalongadas no fusionadas
microreticulada..........................................46
45. Retículo homobrocado.............................
..............................Limnosipanea spruceana
45´. Retículo heterobrocado..........................
.........................................Rondeletia purdei
46. Polen oblado esferoidal o sub-
oblado...............................................47
46´. Polen subprolado...................................
................................Oldenlandia corymbosa
47. Polen oblado esferoidal............................
.................................Raritebe palicoureoides
47´. Polen suboblado.....Bertiera guianensis
48. Polen prolado esferoidal o subprolado....
...................................................................49
48´. Polen oblado esferoidal o suboblado.....
...................................................................50
49. Aberturas con margen y costilla, sub-
prolado...........................Uncaria guianensis
49´. Aberturas con margen, prolado
esferoidal...............Bothriospora corymbosa
50. D.E. 26 – 30, endoabertura 2 – 4 de largo
por 8 – 10 de ancho....Oldenlandia hebacea
50´. D.E. 40 – 45, endoabertura 10.5 – 12.5
de largo por 20 – 23 de ancho.........................
...........................Manettia coccocypseloides
51. Exina semitectada reticulada o rugulada
...................................................................52
313
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
51´. Exina tectada foveolada supraespinulda
o intectada retipilada.................................53
52. Exina rugulada..Psychotria poeppigiana
52´. Exina reticulada.....Palicourea conferta
53. Exina foveolada supraespinulada.............
...................................Palicourea guianensis
53´. Exina intectada retipilada......................
.........................................Psychotria deflexa
Alibertia edulis (Rich.) A. Rich. ex DC.
(Lámina 73 V.P. 359a, b; V.E. 359c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tri o tetraporado, poros circulares
a ligeramente lalongados. Costilla y anillo
presentes.
FORMA: Ámbito triangular, suboblado.
EXINA: Fina, semitectada reticulada; retículo
heterobrocado, muros monocolumnados.
Columnelas conspicuas; sexina diferenciada
de nexina.
MEDIDAS: E.E. 38.90 (± 2.61); E.P. 31.30 (±
1.51), P/E 0.80, D.E. 36.82 (± 1.32); poro
5.53 (± 0.98) de largo por 5.73 (± 0.98) de
ancho, anillo 1.5- 2 de espesor; exina 1.93
(± 0.16), sexina 0.80, nexina 1.13 (± 0.16),
muros del retículo 0.4 de espesor, lúmenes
del retículo 1-3.5 de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: Puerto Gaitán. E. Forero et al.,
10225 (COL). Placa palinológica-3109.
Amaioua corymbosa Kunth (Lámina 73 V.P.
360a, b; V.E. 360c, d, e)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: (Di)Tri(tetra)porado; poro
circular. Costilla y anillo presentes.
FORMA: Ámbito circular hasta triangular
convexo o cuadrangular, oblado esferoidal.
EXINA: Fina, semitectada reticulada, retículo
heterobrocado, muros monocolumnados.
Columnelas inconspicuas; sexina
diferenciable de nexina.
MEDIDAS: E.E. 15.67 (± 0.87), E.P. 14.15 (±
0.82); P/E 0.902, D.E. 15.78 (± 0.94); poro
2.20 (± 0.42) de largo por 2.15 (± 0.34),
anillo 1.00 espesor; exina 1.05 (± 0.18),
nexina 0.52 (± 0.08); nexina 0.08 (± 0.08),
314
muros del retículo <0.5 de espesor, lúmenes
del retículo 0.5 - 1.5 de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: Orilla del río Loretoyacu.
Alt. 270m. J. Duque-Jaramillo, 2191 (COL).
Placa palinológica-2191.
Amphidasya intermedia Steyerm. (Lámina
73 V.P. 361a, b; V.E. 361c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Triporado; poros circulares.
Anillo presente.
FORMA: Ámbito circular a triangular
convexo, oblado esferoidal.
EXINA: Fina, semitectada microreticulada;
retículo heterobrocado, lúmenes del retículo
disminuyen en tamaño hacia los poros, muros
monocolumnados. Columnelas conspicuas;
sexina de igual grosor que nexina,
MEDIDAS: E.E. 16.30 (± 1.30), E.P. 14.60 (±
0.79), P/E 0.89, D.E. 16.25 (± 1.16); poro
1.45 (± 0.37) diámetro; exina 1.05 (± 0.16),
sexina 0.52 (± 0.06), nexina 0.52 (± 0.06),
muros del retículo < 0.5 de espesor, lúmenes
hasta 1 de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: Carretera Leticia-Tarapacá.
Alt. 200m. D.D. Soejarto et al., 728 (COL).
Placa palinológica-2315.
Bathysa bracteosa (Wedd.) Delprete (Lámina
73 V.P. 362a, b; V.E. 362c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; endoabertura
elíptica lolongada. Margen, anillo y costilla
presentes, esta última muy fina.
FORMA: Ámbito circular trilobada, prolado
esferoidal.
EXINA: Fina, semitectada reticulada; retículo
homobrocado, muros monocolumnados,
lúmenes del retículo más pequeños en
áreas polares hasta perforada. Columnelas
conspicuas, sexina diferenciable de la
nexina; exina en la franja ecuatorial
cercana a la endoabertura de menor espesor
diferenciándose claramente dos casquetes
polares por encima de la endoabertura,

apreciándose una franja ecuatorial semejando
un colpo ecuatorial.
MEDIDAS: E.E. 20.68 (± 0.81), E.P. 21.03 (±
0.77), P/E 1.016, D.E. 20.55 (± 0.69); L.A.
4.36 (± 0.46), área polar pequeña, I.A.P.
0.21; colpo 17.05 (± 0.9) de largo por 2.32
(± 0.41) de ancho, endoabertura 3.93 (±
0.60) de largo por 2.11 (± 0.28) de ancho;
exina 1.59 (± 0.14), sexina 1.00, nexina 0.59
(± 0.14), muros del retículo 0.8 de espesor,
lúmenes 1 - 3 de diámetro .
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
CAQUETÁ: Carretera Neiva-Florencia Km.
61-63. Alt. 1000m. A. Gentry, 9058 (COL).
Placa palinológica-2359.
Bathysa peruviana K. Krause (Lámina 73
V.P. 363a, b; V.E. 363c, d, e)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; endoabertura elíp-
tica lolongada. Margen, costilla y anillo
presentes.
FORMA: Ámbito circular a triangular lobado,
oblado esferoidal.
EXINA: Fina, semitectada reticulada, retículo
heterobrocado, muros monocolumnados,
lúmenes del retículo de menor diámetro en
áreas polares hasta perforado. Columnelas
conspicuas. Sexina diferenciable de nexi-
na; exina en la franja ecuatorial cercana a la
endoabertura de menor espesor diferenciándose
claramente dos casquetes polares por encima
de la endoabertura, apreciándose una franja
ecuatorial semejando un colpo ecuatorial.
MEDIDAS: E.E. 15.25 (± 0.82), E.P. 14.69 (±
0.74), P/E 0.96, D.E. 14.97 (± 0.87), L.A.
3.45 (± 0.83), área polar pequeña, I.A.P.
0.23, colpo 11.30 (± 0.86) de largo por 2.59
(± 0.47) de ancho, endoabertura 3.18 (±
0.82) de largo por 1.97 (± 0.32) de ancho;
exina 1.43 (± 0.16), sexina 0.90 (± 0.11);
nexina 0.53 (± 0.09), muros del retículo 0.5
de espesor, lúmenes 0.5-1.5 de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
CAQUETÁ: Sucre. Alt. 1000-1300m. J.
Cuatrecasas, 9048 (COL). Placa palinológica-
2313.
Jiménez et al.
Bertiera guianensis Aubl. (Lámina 73 V.P.
364a, b, c; V.E. 364d, e)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tri(tetra-
pentaestefano)colporado; endoabertura
lalongada con bordes difusos, muchas veces
semejando una abertura elíptica lolongada.
Margen presente.
FORMA: Ámbito triangular a cuadrangular
convexo, suboblado.
EXINA: Fina, semitectada microreticulada,
retículo homobrocado, muros monocolum-
nados. Columnelas conspicuas, sexina y
nexina diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 23.60 (± 1.51), E.P. 19.80
(± 1.01), P/E 0.83, D.E. 23.03 (± 1.24),
L.A.11.30 (± 1.64), área polar mediana,
I.A.P. 0.49; colpo 14.90 (± 1.29) de largo por
3.55 (± 1.17) de ancho, endoabertura 5.35 (±
1.23) de largo por 8.10 (± 2.37) de ancho;
exina 1.82 (± 0.32), sexina 0.99 (± 0.1),
nexina 0.91 (± 0.1), muros del retículo < 1
de espesor, lúmenes 0.5-1.2 de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
GUAVIARE: San José del Guaviare. Alt.
240m. J. Cuatrecasas, 7386 (COL). Placa
palinológica-2314.
Borreria capitata (Ruiz & Pav.) DC. (Lámina
73 V.P. 365a, b; V.E. 365c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Penta o hexaestefanoporado;
poros elípticos lolongados.
FORMA: Ámbito circular; oblado esferoidal.
EXINA:Gruesa, tectada perforada. Columnelas
conspicuas, sexina y nexina diferenciables.
MEDIDAS: E.E. 19.67 (± 1.29), E.P. 17.75 (±
1.14), P/E 0.90, D.E. 18.82 (± 1.24); poro
2.26 (± 0.32) de largo por 1.30 (± 0.29) de
ancho; exina 2.00 (± 0.19), sexina 1.06 (±
0.32), nexina 0.94 (± 0.10).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VICHADA: Carretera Puerto Carreño -
Puerto. Gaitán. Alt. 180m. C. Sastre, 1405
(COL). Placa palinológica –3114.
315
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
Bothriospora corymbosa (Benth.) Hook. f.
(Lámina 73 V.P. 366a, b; V.E. 366c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; endoabertura
lalongada rectangular, con los bordes no
muy claros, colpo algunas veces constricto
ecuatorialmente. Margen presente.
FORMA: Ámbito triangular convexo, prolado
esferoidal.
EXINA: Fina, semitectada reticulada, retículo
heterobrocado, muros monocolumnados.
Columnelas conspicuas; sexina diferenciable
de nexina.
MEDIDAS: E.E. 33.43 (± 2.11), E.P. 36.12 (±
2.48), P/E 1.08, D.E. 32.80 (± 1.53), L.A.
10.30 (± 1.96), área polar mediana, I.A.P.
0.31; colpo 23.00 (± 0.1.76) de largo por
3.60 (± 0.39) de ancho, endoabertura 11.55
(± 1.54) de largo por 17.00 (± 1.63) de ancho;
exina 2.50 (± 0.33), sexina 1.49 (± 0.29);
nexina 1.01 (± 0.19), muros del retículo 0.8
de espesor, lúmenes 1 - 3 de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VAUPÉS: Río Piraparaná. R.E. Schultes et
al., 16865 (COL). Placa palinológica-3116.
Capirona decorticans Spruce (Lámina 74
V.P. 367a, b; V.E. 367c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; bordes del colpo
no bien definidos, endoabertura circular
o ligeramente lalongada difusa. Costilla
presente.
FORMA: Ámbito circular a triangular
convexo, suboblado.
EXINA: Fina, semitectada reticulada; retículo
heterobrocado, muros monocolumnados.
Columnelas conspicuas; exina en la franja
ecuatorial cercana a la endoabertura de
menor espesor diferenciándose claramente
dos casquetes polares por encima de la
endoabertura, apreciándose una franja
ecuatorial semejando un colpo ecuatorial.
MEDIDAS: E.E. 35.59 (± 2.26), E.P. 29.19 (±
1.78), P/E 0.82, D.E. 35.48 (± 1.62), L.A.
27.00 (± 2.16), área polar muy grande, I.A.P.
0.76; colpo 9.85 (± 2.05) de largo por 2.47 (±
316
0.79) de ancho, endoabertura 5.15 (± 0.55)
de largo por 5.65 (± 1.68) de ancho; exina
2.65 (± 0.34), sexina 1.71 (± 0.31), nexina
0.94 (± 0.01), muros del retículo < 0.8 de
espesor, lúmenes 1 a 2 d e diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: Serranía. J. Cuatrecasas 7890 (COL).
Placa palinológica-4002.
Chimarrhis cymosa Jacq. (Lámina 74 V.P.
368a, b; V.E. 368c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado, endoabertura
lolongada elíptica. Costilla, margen y anillo
presentes.
FORMA: Ámbito circular, oblado esferoidal.
EXINA: Gruesa, tectada perforada. Colum-
nelas conspicuas; exina en la franja ecuatorial
cercana a la endoabertura de menor espesor
diferenciándose claramente dos casquetes
polares por encima de la endoabertura,
apreciándose una franja ecuatorial semejando
un colpo ecuatorial.
MEDIDAS: E.E. 15.64 (± 0.84), E.P. 14.87 (±
1.18), P/E 0.95, D.E. 15.42 (± 1.09), L.A.
3.10 (± 0.52), área polar pequeña, I.A.P.
0.20; colpo 11.48 (± 0.96) de largo por 2.08
(± 0.48), endoabertura 3.93 (± 0.69) de largo
por 2.23 (± 0.45) de ancho; exina 1.84 (±
0.25), sexina 1.11 (± 0.17), nexina 0.73 (±
0.17).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
CAQUETÁ: Venecia. Alt. 400m. J.
Cuatrecasas, 8947 (COL). Placa palinológica-
2320.
Chiococca alba (L.) Hitch. (Lámina 74 V.P.
369a, b; V.E. 369c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; bordes de los
colpos difusos, endoaberturas elípticas
lalongadas formando en algunos casos
un colpo ecuatorial. Margen y costilla
presentes.
FORMA: Ámbito triangular, oblado esfe-
roidal.

EXINA: Fina, tectada perforada supraes-
pinulada. Columnelas tenues conspicuas;
sexina diferenciable de nexina.
MEDIDAS: E.E. 30.56 (± 2.04), E.P. 28.20
(± 1.9), P/E 0.92, D.E. 29.23 (± 1.28), L.A.
13.80 (± 2.35), área polar mediana, I.A.P.
0.47; colpo 18.40 (± 1.9) de largo por 2.62
(± 0.8) de ancho, endoabertura 8.00 (± 1.16)
de largo por 13.23 ± (0.45) de ancho; exina
2.87 (± 0.5), sexina 1.00, nexina 1.87 (± 0.5),
espínulas 1.2 de alto por 0.8 de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
PUTUMAYO: Mocoa. Alt. 750-800 m. R. E.
Schultes, 2057 (COL). Placa palinológica-
3998.
Cinchonopsis amazonica (Standl.) L.
Andersson (Lámina 74 V.P. 370, b; V.E.
370c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; endoabertura
lalongada con extremos agudos. Margen
presente.
FORMA: Ámbito triangular recto, oblado
esferoidal.
EXINA: Fina, tectada perforada. Columnelas
conspicuas; sexina diferenciable de nexina.
MEDIDAS: E.E. 24.60 (± 1.63), E.P. 23.07 (±
1.64), P/E 0.93, D.E. 23.33 (± 1.43), L.A.
8.10 (± 0.52), área polar mediana, I.A.P.
0.34; colpo 17.80 (± 1.23) de largo por 1.10
(± 0.21) de ancho, endoabertura 5.60 (± 0.84)
de largo por 11.20 (± 1.06) de ancho; exina
2.37 (± 0.22), sexina 1.41 (± 0.14), nexina
0.98 (± 0.06).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: la Chorrera, río Igaraparaná.
R. E. Schultes, 3934 (COL). Placa
palinológica-3108.
Condaminea corymbosa (Ruiz & Pav.) DC.
(Lámina 74 V.P. 371a, b; V.E. 371c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; endoabertura
elíptica lolongada. Costilla, anillo y margen
presentes.
Jiménez et al.
FORMA: Ámbito triangular convexo, oblado
esferoidal.
EXINA: Fina, semitectada reticulada hasta
tectada perforada en áreas polares; retículo
heterobrocados, muros monocolumnados.
Columnelas conspicuas; sexina diferenciable
de nexina; exina en la franja ecuatorial
cercana a la endoabertura de menor espesor
diferenciándose claramente dos casquetes
polares por encima de la endoabertura,
apreciándose una franja ecuatorial semejando
un colpo ecuatorial.
MEDIDAS: E.E. 21.17 (± 1.11), E.P. 19.0 1.08),
P/E 0.94, D.E. 20.23 (± 0.99), L.A. 5.43 (±
0.48), área polar pequeña, I.A.P. 0.26; colpo
16.65 (± 0.98) de largo por 3.63 (± 0.709
de ancho, endoabertura 7.19 (± 0.89) de
largo por 3.91 (± 0.51) de ancho; exina 1,23
(± 0.22), sexina 0.60 (± 0.12), nexina 0.60
(± 0.12), muros del retículo 0.5 de grosor,
lúmenes 1-3 de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
Frontera Colombo-Ecuatoriana: Río San
Miguel. Alt. 300-360m. J. Cuatrecasas.
11059 (COL). Placa palinológica-2300.
Declieuxia fructicosa (Willd. ex Roem. &
Schult.) Kuntze (Lámina 74 V.P. 372a, b;
V.E. 372c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; colpo algunas
veces con proyecciones exínicas internas,
endoabertura lalongada elíptica. Margen
presente.
FORMA: Ámbito triangular convexo,
suboblado.
EXINA: Fina, tectada perforada. Columnelas
conspicuas; no se diferencia bien sexina de
nexina.
MEDIDAS: E.E. 51.48 (± 3.37), E.P. 45.08 (±
3.16), P/E 0.875, D.E. 51.35 (± 3.28), L.A.
26.20 (± 3.43), área polar grande, I.A.P.
0.51; colpo 29.80 (± 2.15) de largo por 3.45
(± 1.21) de ancho, endoabertura 10.50 (±
1.78) de largo por 21.20 (± 1.32) de ancho;
exina 3.80 (± 0.33), sexina 2.00, nexina 1.87
(± 0.26).
317
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VICHADA: San José de Ocumé, río Vichada.
Alt. 100m. F.J. Herman. 11076(COL). Placa
palinológica-2390.
Dolichodelphys chlorocrater K. Schum.
& K. Krause (Lámina 74 V.P. 373a, b; V.E.
373c, d, e)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; endoabertura
lolongada. Anillo, margen y costilla
presentes.
FORMA: Ámbito triangular convexo a
circular, suboblado.
EXINA: Fina, semitectada reticulada a
tectada perforada en áreas polares; retículo
heterobrocado, muros monocolumnados.
Columnelas conspicuas; sexina diferenciable
de nexina, exina en la franja ecuatorial
cercana a la endoabertura de menor espesor
diferenciándose claramente dos casquetes
polares por encima de la endoabertura,
apreciándose una franja ecuatorial semejando
un colpo ecuatorial.
MEDIDAS: E.E. 30.62 (± 1.08), E.P. 26.90 (±
0.92), P/E 0.878, D.E. 30.51 (± 1.77), L.A.
11.25 (± 2.10), área polar mediana, I.A.P.
0.36; colpo 20.05 (± 1.21) de largo 5.40 (±
0.82) de ancho, endoabertura 8.93 (± 1.00) de
largo por 5.50 (± 0.83); exina 1.51 (± 0.23),
sexina 0.92 (± 0.17), nexina 0.59 (± 0.14),
muros del retículo 0.8 de espesor, lúmenes
1.5 – 3.5 diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
PUTUMAYO: Río Putumayo. Alt.
800m. D.D. Soejarto 1287(COL). Placa
palinológica-3399.
Duroia fusifera Hook. f. ex Schum. (Lámina
75 V.P. 374a, b; V.E. 374c, d, e)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Triporado; poro circular. Anillo y
costilla presentes.
FORMA: Ámbito triangular convexo, oblado
esferoidal.
EXINA: Fina, semitectada reticulada, retículo
heterobrocado, muros monocolumnados.
318
Columnelas tenues, sexina no bien
diferenciada de nexina.
MEDIDAS: E.E. 29.49 (± 1.89), E.P. 28.04 (±
1.55), P/E 0.95, D.E. 30.46 (± 1.74); poro
5.50 (± 0.88) de largo por 5.50 (± 0.75) de
ancho, anillo 1.15 (± 0.24) espesor; exina
1.42 (± 0.24), sexina 0.67 (± 0.14), nexina
0.75 (± 0.14), muros del retículo 0.8 espesor,
lúmenes 1 - 3.5 diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VAUPÉS: Mitú. J. Zarucchi 1863 (COL).
Placa palinológica-2333.
Elaeagia myriantha (Standl.) C.M. Taylor
& Hammel (Lámina 75 V.P. 375a, b; V.E.
375c, d, e)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; endoabertura
ligeramente lolongada. Anillo, margen y
costilla presentes.
FORMA: Ámbito circular, oblado esferoidal.
EXINA: Fina, semitectada microreticulada,
retículo heterobrocado tendiendo a ho-
mobrocado, muros monocolumnados.
Columnelas tenues; sexina diferenciable
de nexina, en vista ecuatorial de mayor
espesor en las áreas polares. Exina en la
franja ecuatorial cercana a la endoabertura
de menor espesor diferenciándose clara-
mente dos casquetes polares por encima de
la endoabertura, apreciándose una franja
ecuatorial semejando un colpo ecuatorial.
M EDIDAS : E.E. 21.44 (± 0.81), E.P. 20.87
(± 0.91), P/E 0.97, D.E. 21.08 (± 1.00),
L.A. 4.28, área polar pequeña, I.A.P.
0.20; colpo 16.95 (± 1.04) de largo por
3.45 (± 0.98) de ancho, endoabertura
5.19 (± 0.40) de largo por 4.06 (± 0.41)
de ancho; exina 1.95 (± 0.24), sexina 1.24
(± 0.24), nexina 0.71 (± 0.14), muros del
retículo < 0.5 de espesor, lúmenes 0.8 -
1.0 de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
PUTUMAYO: Mocoa. J. L. Fernández-A.
11309 (COL). Placa palinológica-4034.

Faramea capillipes Muell. Arg. (Lámina 75
V.P. 376a, b; V.E. 376c, d, e)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: (di)Tricolporado, aberturas
protruídas en vista polar, colpos cortos
(brevicolpado) no muy bien definidos,
endoabertura circular. Costilla presente.
FORMA: Ámbito triangular convexo,
suboblado.
EXINA: Fina, tectada perforada, columnelas
tenues, sexina diferenciable de nexina.
MEDIDAS: E.E. 27.05 (± 1.17), E.P. 20.80 (±
1.23), P/E 0.76, D.E. 26.80 (± 1.25), L.A. no
determinable, área polar muy grande; colpo
7.40 (± 0.57) de largo por 1.32 (± 1.42) de
ancho, endoabertura 4.05 (± 0.64) de largo
por 4.10 (± 0.52) de ancho; exina 1.41 (±
0.22), sexina 0.69 (± 0.14), nexina 0.75 (±
0.11).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VAUPÉS: Mitú. J. Zarucchi 1279 (COL).
Placa palinológica-2332.
Ferdinandusa dissimiliflora (Mutis ex
Humb.) Standl. (Lámina 75 V.P. 377a, b;
V.E. 377c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; endoabertura
ligeramente lolongada no bien definida.
Costilla presente.
FORMA: Ámbito triangular convexo a
circular, oblado esferoidal.
EXINA: Fina, semitectada reticulada, retículo
heterobrocado, un lumen grande rodeado
por varios lúmenes pequeños, muros
monocolumnado. Columnelas conspicuas,
sexina diferenciable de nexina.
MEDIDAS: E.E. 38.85 (± 2.28), E.P. 35.57 (±
1.96), P/E 0.91, D.E. 37.98 (± 1.73), L.A.
11.30 (± 1.36), área polar mediana, I.A.P.
0.29; colpo 28.65 (± 1.11) de largo por 4.05
(± 0.76) de ancho, endoabertura 4.18 (±
0.42) de largo por 3.22 (± 0.57) de ancho;
exina 2.45 (± 0.23), sexina 1.61 (± 0.23),
nexina 0.84 (± 0.08), muros < 0.5 de espesor,
lúmenes 0.5 – 3 de diámetro.
Jiménez et al.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
CHOCÓ: Río Atrato. E. Forero 8947 (COL).
Placa palinológica-4001.
Genipa americana L. (Lámina 75 V.P. 378a,
b; V.E. 378c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; endoabertura
circular. Margen, anillo y costilla presentes.
FORMA: Ámbito triangular convexo,
suboblado.
EXINA: Fina, semitectada reticulada, retículo
heterobrocado, muros monocolumnados.
Columnelas tenues; sexina diferenciable de
nexina.
MEDIDAS: E.E. 28.94 (± 1.59), E.P. 24.48 (±
1.50), P/E 0.84, D.E. 28.73 (± 1.40), L.A.
13.70 (± 1.89), área polar mediana, I.A.P.
0.47; colpo 16.85 (± 1.42) de largo por 6.05
(± 1.72) de ancho, endoabertura 4.13 (± 0.60)
de diámetro; exina 1.44 (± 0.19), sexina 0.61
(± 0.14), nexina 0.82 (± 0.15), muros del
retículo < 1 de espesor, lúmenes 0.5 - 1.8 de
diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VAUPÉS: Bocas del Carurú, orilla de río.
Alt. 230m. J. Cuatrecasas 7032 (COL). Placa
palinológica-2331.
Geophila repens (L.) I.M. Johnston. (Lámina
75 V.P. 379a, b; V.E. 379c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tri tetra(penta)colpado. Margen
presente
FORMA: Ámbito triangular o cuadrangular
convexo a circular , suboblado.
EXINA: Gruesa, tectada fosulada. Columnelas
conspicuas; sexina diferenciable de nexina.
MEDIDAS: E.E. 51.10 (± 4.05), E.P. 42.75 (±
3.14), P/E 0.83, D.E. 51.01 (± 3.34), L.A.
32.6 (± 4.70), área polar grande, I.A.P. 0.64;
colpo 21.10 (± 3.90) de largo por 8.80 (±
2.62) de ancho; exina 1.73 (± 0.37), sexina
0.74 (± 0.13), nexina 1.73 (± 0.27).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: Leticia. Alt. 150m. J. Betancur
2857 (COL). Placa palinológica-2393.
319
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
Gonzalagunia affinis Standl. ex Steyerm.
(Lámina 76 V.P. 380a, b; V.E. 380c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; endoabertura
elíptica lalongada.
FORMA: Ámbito triangular convexo a
hexalobulado, esferoidal-prolado esferoidal.
EXINA: Fina, tectada perforada. Columnelas
conspicuas; sexina diferenciable de nexina.
MEDIDAS: E.E. 17.95 (± 1.26), E.P. 18.06 (±
1.15), P/E 1.006, D.E. 17.30( ± 1.27), L.A.
5.10 (± 0.82), área polar mediana, I.A.P.
0.29; colpo 15.15 (± 1.25) de largo por 3.13
(± 0.96) de ancho, endoabertura 5.12 (± 0.91)
de largo por 11.60 (± 0.97) de ancho; exina
1.53 (± 0.27), sexina 0.81 (± 0.38), nexina
0.76 (± 0.15).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
PUTUMAYO: Puerto Limón. Alt. 300-350m.
J. Plowman 2168 (COL). Placa palinológica-
2329.
Henriquezia nitida Spruce ex Benth.
(Lámina 76 V.P. 381a, b, c; V.E. 381d, e)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tetra o pentaestefanocolpado.
Margen presente
FORMA: Ámbito circular a cuadrangular,
oblado esferoidal.
EXINA: Fina, semitectada reticulada; retículo
heterobrocado, muros monocolumnados.
Columnelas conspicuas; sexina diferenciable
de nexina
MEDIDAS: E.E. 101.25 (± 7.07), E.P. 92.53 (±
5.73), P/E 0.91, D.E. 105.30 (± 9.37), L.A.
43.70 (± 6.15), área polar mediana, I.A.P.
0.41; colpo 65.80 (± 4.61) de largo por 13.80
(± 3.71) de ancho; exina 8.47 (± 1.51), sexina
5.92 (± 0.71), nexina 2.55 (± 0.93), muros
del retículo 1 de espesor, lúmenes 3 - 5 -10
de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: BRASIL:
AMAZONAS: Río Igara Maserio, J. M.
Pires 699 (COL). Placa palinológica-3119.
320
Hippotis albiflora Karst. (Lámina 76 V.P.
382a, b; V.E. 382c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; endoabertura
circular. Margen y costilla presentes.
FORMA: Ámbito circular a triangular
convexo, oblado esferoidal.
EXINA: Fina, tectada perforada hasta
semitectada microreticulada. Columnelas
conspicuas, sexina diferenciable de nexina;
exina en la franja ecuatorial cercana
a la endoabertura de menor espesor
diferenciándose claramente dos casquetes
polares por encima de la endoabertura,
apreciándose una franja ecuatorial semejando
un colpo ecuatorial.
MEDIDAS: E.E. 22.43 (± 1.08), E.P. 19.96 (±
1.20), P/E 0.88, D.E. 22.47 (± 1.46), L.A.
5.87 (± 0.72), área polar mediana, I.A.P.
0.26; colpo 14.90 (± 1.07) de largo por 2.75
(± 0.54) de ancho, endoabertura circular 2.33
(± 0.55) de diámetro; exina 2.40 (± 0.21),
sexina 1.45 (± 0.16), nexina 0.98 (± 0.06).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
PUTUMAYO: Quebrada la Hormiga. Alt.
290m. J. Cuatrecasas, 11142 (COL). Placa
palinológica-2323.
Hoffmannia latifolia (Bartl. ex DC.) Kuntze
(Lámina 76 V.P. 383a, b; V.E. 383c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolpor(oid)ado; endoabertura
inconspicua. Margen y opérculo presentes.
FORMA: Ámbito circular a triangular
convexo, oblado esferoidal.
EXINA: Fina, tectada escabrada. No se
diferencian columnelas, sexina diferenciable
de nexina.
MEDIDAS: E.E. 26.48 (± 0.75), E.P. 24.83 (±
1.29), P/E 0.93, D.E. 25.25 (± 1.01), L.A.
7.35 ± 1.25, área polar mediana, I.A.P. 0.29;
colpo 18.80 (± 2.39) de largo por 6.35 (±
0.82); exina 2.00, sexina 1.00, nexina 1.00.
MATERIAL ESTUDIADO: PERÚ: Provincia
Mariscal Cáceres: Fundo Porvenir, J.
Schunke, 4327 (COL). Placa palinológica-
3120.

Isertia laevis (Triana) B.M. Boom (Lámina
76 V.P. 384a, b; V.E. 384c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; aberturas
ligeramente protruídas en vista polar, colpos
cortos, endoaberturas elíptica lalongada.
Margen y costilla presentes.
FORMA: Ámbito circular a triangular
convexo, prolado esferoidal.
EXINA: Muy fina, tectada fosulada.
Columnelas indiferenciables; sexina no bien
diferenciada de nexina..
MEDIDAS: E.E. 36.35 (± 1.56), E.P. 36.95 (±
2.28), P/E 1.016, D.E. 36.15 (± 2.47), L.A.
27.70 (± 3.65), área polar muy grande, I.A.P.
0.76; colpo 7.76 (± 1.15) de largo por 5.30 (±
1.96), endoabertura 7.66 (±1.26) de largo por
15.25 (±1.26) de ancho; exina 1.33 ± 0.38.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: La Macarena. Alt. 600 – 1300m. J.
M. Idrobo, 902 (COL). Placa palinológica-
4016.
Ixora killipii Standl. (Lámina 77 V.P. 385a,
b; V.E. 385c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; endoabertura con
bordes no bien definidos, elíptica lalongada.
Margen presente.
FORMA: Ámbito triangular convexo, oblado
esferoidal.
EXINA: Muy fina, tectada perforada hasta
semitectada microreticulada. Columnelas
conspicuas; sexina diferenciable de nexina.
MEDIDAS: E.E. 20.83 (± 1.56), E.P. 19.06 (±
1.03); P/E 0.91, D.E. 20.53 (± 1.27), L.A.
4.00 (± 1.18), área polar pequeña, I.A.P.
0.19; colpo 15.75 (± 0.86) de largo por 2.97
(± 0.61) de ancho, endoabertura 5.89 (±
0.65) de largo por 9.80 (± 0.92) de ancho;
exina 1.00, nexina 0.5, sexina 0.5.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
PUTUMAYO río San Miguel.: Alt. 400m.
J. Cuatrecasas, 10958 (COL). Placa
palinológica-2325.
Jiménez et al.
Ladenbergia macrocarpa (Vahl) Klotzsch
(Lámina 77 V.P. 386a, b; V.E. 386c, d, e)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tri (tetraestefano)colporad
o; bordes del colpo no bien definidos,
endoabertura elíptica lalongada en algunos
casos fusionadas entre sí formando un colpo
ecuatorial. Margen presente
FORMA: Ámbito triangular convexo a
circular, suboblado.
EXINA: Muy fina, tectada perforada a
microreticulada en los polos. Columnelas
tenues; sexina diferenciada de nexina.
MEDIDAS: E.E. 32.00 (± 2.22), E.P. 27.55 (±
2.44), P/E 0.86, D.E. 31.83 (± 2.29), L.A.
13.95 (± 1.55), área polar mediana, I.A.P.
0.43; colpo 20.55 (± 1.42) de largo por 2.56
(± 0.64) de ancho, endoabertura 8.45 (± 1.81)
de largo por 15.90 (± 1.59) de ancho; exina
1.48 (± 0.26), sexina 0.71 (± 0.26), nexina
0.71 (± 0.26).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
PUTUMAYO: Mocoa. Alt. 1350m. P. Franco,
5462 (COL). Placa palinológica-3986.
Limnosipanea spruceana Hook. f. (Lámina
77 V.P. 387a, b; V.E. 387c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; colpo constricto
ecuatorialmente algunas veces, endoaberturas
fusionadas formando un colpo ecuatorial.
Margen presente.
FORMA: Ámbito triangular convexo, oblado
esferoidal.
EXINA: Fina, semitectada microreticulada;
retículo homobrocado. Columnelas
conspicuas; sexina diferenciable de nexina.
MEDIDAS: E.E. 28.72 (± 2.68), E.P. 26.66 (±
2.97), P/E 0.92, D.E. 27.51 (± 3.03), L.A.
4.65 (± 1.00), área polar pequeña, I.A.P.
0.16; colpo 21.95 (± 2.65) de largo por 4.55
(± 1.12) de ancho, endoabertura 9.90 (± 2.11)
de largo; exina 1.66 (± 0.36), sexina 0.77 (±
0.30), nexina 0.75 (± 0.29).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: San Martín. Alt. 300m. S. Galen
321
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
Smith et al., 1389 (COL). Placa palinológica-
3117.
Manettia coccocypseloides Wernham
(Lámina 77 V.P. 388a, b; V.E. 388c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; endoaberturas
elípticas lalongadas muchas veces se
fusionan formando un colpo ecuatorial.
Margen y costilla presentes.
FORMA: Ámbito triangular recto, suboblado.
EXINA: Fina, semitectada reticulada;
retículo más pequeño en áreas polares,
monocolumnado, homobrocado a presentes.
heterobrocado. Columnelas conspicuas;
sexina diferenciable de nexina.
MEDIDAS: E.E. 43.75 (± 3.08), E.P. 36.70 (±
3.28), P/E 0.83, D.E. 42.43 (± 2.23), L.A.
19.85 (± 2.21), área polar mediana, I.A.P.
0.46; colpo 21.60 (± 1.35) de largo por 4.50
(± 1.37) de ancho, endoabertura 11.30 (±
0.82) de largo por 21.10 (± 1.37) de ancho;
exina 2.98 (± 0.67), sexina 1.34 (± 0.43),
nexina 1.34 (± 0.43).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
CAQUETÁ: Entre Sucre y la Portada. Alt.
1350m. J. Cuatrecasas, 9151 (COL). Placa
palinológica-3113.
Oldenlandia corymbosa L. (Lámina 77 V.P.
389a, b; V.E. 389c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; endoabertura
elíptica lalongada. Margen y costilla fina
presentes.
FORMA: Ámbito triangular convexo,
subprolado.
EXINA: Fina, semitectada microreticulada;
retículo heterobrocado, con muros
monocolumnados. Columnelas conspicuas;
sexina diferenciable de nexina.
MEDIDAS: E.E. 20.53 (± 0.82), E.P. 24.60 (±
0.99), P/E 1.19, D.E. 21.16 (± 0.94), L.A.
10.40 (± 0.84), área polar mediana, I.A.P.
0.49; colpo 18.20 (± 1.32) de largo por 1.55
(± 0.64) de ancho, endoabertura 5.72 (± 0.60)
de largo por 9.60 (± 1.58) de ancho; exina
322
1.84 (± 0.21), sexina 0.92 (± 0.10), nexina
0.92 (± 0.10), muros del retículo < 1μ de
grosor, lúmenes 0.5 – 1.2 de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: Villavicencio, J. L. Fernández, 5546
(COL). Placa palinológica-3115.
Oldenlandia herbacea (L.) DC. (Lámina 78
V.P. 390, b, c; V.E. 390d, e, f)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tri (tetra - penta estefano)
colporado; endoabertura elíptica lalongada,
no siempre diferenciable. Margen y costilla
FORMA: Ámbito circular a cuadrangular,
oblado esferoidal.
EXINA: Fina, semitectada reticulada; retículo
heterobrocado, muros monocolumnados.
Columnelas visibles; sexina diferenciable de
nexina.
MEDIDAS: E.E. 26.16 (± 1.89), E.E. 24.26 (±
1.97), P/E 0.92, D.E. 27.10 (± 1.94), L.A.
16.90 (± 3.30), área polar grande, I.A.P.
0.62; colpo 11.90 (± 2.23) de largo por 0.84
(± 0.20) de ancho, endoabertura 3.02 (±
0.97) de largo por 8.90 (± 1.10) de ancho;
exina 1.78 (± 1.10), sexina 0.97 (± 0.23),
nexina 0.81 ± 0.14; muros del retículo < 1 de
espesor, lúmenes 1 – 1.5 de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA: Meta:
Campo de Castilla, Alt. 450m, U. Schmidt
Mumm, 186 (COL). Placa palinológica-
3112.
Pagamea hirsuta Spruce ex Benth. (Lámina
78 V.P. 391a, b; V.E. 391c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado, planoaberturado,
endoaberturas circulares hasta ligeramente
lolongadas. Margen y costilla presentes.
FORMA: Ámbito circular, suboblado.
EXINA: Muy fina, semitectada reticulada,
en áreas polares tectado perforado, retículo
homobrochado, monocolumnado. Columnelas
conspicuas; sexina diferenciable de nexina.
MEDIDAS: E.E. 49.48 (± 2.11), E.E. 39.03 (±
3.23), P/E 0.78, D.E. 50.69 (± 2.80), L.A.

29.30 (± 2.26), área polar grande 0.57, I.A.P.
0.57; colpo 18.90 (± 1.99) de alrgo por 9.00
(± 1.43) de ancho, endoabertura 10.95 (±
2.59) de largo por 9.20 (± 1.70) de ancho;
exina 2.92 (± 0.30), sexina 0.98 (± 0.26),
nexina 0.94 (± 0.10), muros del retículo <
1de grosor, lúmenes 1 –2.5 de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VAUPÉS: Mitú: Cerca del río Kubiyu, J.
Zarucchi, 2161 (COL). Placa palinológica-
3122.
Palicourea conferta (Benth) Sandwith
(Lámina 78 V.Dist. 392a; V.Prox. 392b)
TIPO: Mónada, apolar, asimétrico.
ABERTURA: Inaberturado.
FORMA: Ámbito circular, esférico
EXINA: Muy fina, semitectada reticulada,
retículo heterobrocado, muros mono o
duplicolumnados. Columnelas conspicuas;
sexina diferenciada de nexina.
MEDIDAS: D.E. 64.30 (± 4.08); exina 1.83 (±
0.33), sexina 1.32 (± 0.34), nexina 0.56 (±
0.13), muros 1-1.5 de espesor, lúmenes del
retículo 2 - 5 de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META, Cubarral, Vereda Juquaro. Alt. 830-
930m. G. Lozano et al., 7547 (COL). Placa
palinológica-4399.
Palicourea guianensis Aubl. (Lámina 79
V.Dist. 393a; V.Prox. 393b)
TIPO: Mónada, apolar, asimétrico.
ABERTURA: Inaberturado.
FORMA: Ámbito circular, esférico
EXINA: Muy fina, tectada foveolada, su-
praespinulada. Columnelas no diferenciables,
sexina y nexina de igual grosor.
MEDIDAS: D.E. 71.80 (± 9.59), exina 1.18 (±
0.15), sexina 0.59 (± 0.07), nexina 0.59 (±
0.0.7), espínulas de 0.5 de alto.
MATERIAL ESTUDIADO: GUYANA
FRANCESA: Se de Saul, Oldeman, 2121
(COL). Placa palinológica-4438.
Jiménez et al.
Posoqueria latifolia (Rudge) Roem. &
Schult. (Lámina 79 V.P. 394a, b; V.E. 394c,
d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; endoabertura
lolongada algunas veces circular. Anillo
presente.
FORMA: Ámbito triangular convexo,
suboblado.
EXINA: Fina, semitectada reticulada a
perreticulada; retículo homobrochado con
lúminas mas pequeñas en áreas polares,
muros monocolumnados. Columnelas
conspicuas; sexina diferenciable de nexina.
MEDIDAS: E.E. 56.40 (± 3.41), E.P. 47.20 (±
3.01), P/E 0.83, D.E. 50.50 (± 2.68), L.A.
19.60 (± 1.65), área polar mediana, I.A.P.
0.38; colpo 32.50 (± 3.21) de largo por 13.80
(± 1.69) de ancho, endoabertura 9.50 (± 2.37)
de alrgo por 8.60 (± 1.58) de ancho; exina
3.90 (± 0.57), sexina 2.60 (± 0.52), nexina
1.30 (± 0.50), muros del retículo 1de grosor,
lúmenes 2 – 8 de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: Sierra de la Macarena, W.R.
Philipson, 1793 (COL). Placa palinológica-
4244.
Psychotria carthagenensis Jacq. (Lámina
80 V.P. 395a, b, c; V.E. 395d, e)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Di tricolpado.
FORMA: Ámbito circular, oblada esferoidal.
EXINA: Fina, semitectada reticulada, retículo
heterobrocado, muros multicolumnados.
Columnelas conspicuas; sexina diferenciable
de nexina.
MEDIDAS: E.E. 36.95 (± 2.71), E.P. 33.10 (±
2.64), P/E 0.89, D.E. 39.50 (± 2.46), L.A.
21.90 (± 3.39), área polar grande, I.A.P.
0.55; colpo 15.70 (± 3.13) de largo por 9.90
(± 1.66) de ancho; exina 4.07 (± 0.76), sexina
2.49 (± 0.35), nexina 1.68 (± 0.41), muros
del retículo > 1de grosor, lúmenes 1.5 – 4 de
diámetro.
323
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: Orilla del río Loretoyacu,
J. M. Duque Jaramillo, 2102 (COL). Placa
palinológica-3121.
Psychotria deflexa DC. (Lámina 80 V.Dist.
396a; V.Prox. 396b)
TIPO: Mónada, apolar, asimétrica.
ABERTURA: Inaberturado.
FORMA: Ámbito circular, esférico
EXINA: Muy fina, intectada retipilada.
Columnelas diferenciables; sexina
diferenciable de nexina.
MEDIDAS: D.E. 52.21 (± 2.73); exina 2.20 (±
0.38), sexina 1.48 (± 0.28), nexina 0.69 (±
0.21).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
CAQUETÁ: Peñas Blancas, R. Romero,
4246 (COL). Placa palinológica-4444.
Psychotria poeppigiana Muell. Arg. (Lámina
80 V.Dist. 397a; V.Prox. 397b)
TIPO: Mónada, apolar, asimétrica.
ABERTURA: Inaberturado.
FORMA: Ámbito circular, esferoidal
EXINA: Muy fina, semitectada rugulada. No se
diferencia sexina de nexina ni columnelas.
MEDIDAS: D.E.<. 69.80 (± 8.32), D.E.>.
73.20 (± 8.59); exina 2.50 (± 0.36).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
CAQUETA: Las Guacamayas, E.L. Little
Jr., 7747 (COL). Placa palinológica-4043.
Randia armata (Sw.) DC. (Lámina 81 V.A.
398a, b; V.L. 398c, d)
TIPO: Tétrada.
ABERTURA: Triporada. Costilla presente.
FORMA:, Tétrada tetraédrica, vista apical
treboliforme, vista lateral cruciforme,
mónada con ámbito circular.
EXINA: Muy fina, tectada psilada. Columnelas
inconspicuas; sexina diferenciable de
nexina.
MEDIDAS: Tétrada D.<. 33.80 (± 1.53), D.>.
46.33 (± 2.42), mónada D.E. 33.85 (± 1.83);
poro 3.07 (± 0.16) de diámetro; exina 1.20,
sexina 0.58 (± 0.04), nexina 0.58 (± 0.04).
324
MATERIAL ESTUDIADO: PERÚ: Iparia. J.
Schunke, 4358 (COL). Placa palinológica-
4358.
Raritebe palicoureoides Wernham (Lámina
81 V.P. 399a, b; V.E. 399c, d)
TIPO: Monada isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; endoabertura
lalongada con extremos agudos.
FORMA: Ámbito triangular convexo, oblada
esferoidal.
EXINA: Fina, semitectada microreticulada.
Columnelas conspicuas; sexina diferenciable
de nexina.
MEDIDAS: E.E. 22.70 (± 1.36), E.P. 20.19 (±
1.15), P/E 0.88, D.E. 22.60 (± 1.90), área
polar mediana, I.A.P. 0.40; colpo 12.60 (±
1.17) de largo por 4.95 (± 1.12) de ancho,
endoabertura 4.83 (± 0.94) de largo por
11.30 (± 1.64) de ancho; exina 1.33 (± 0.51),
sexina 0.68 (± 0.30), nexina 0.65 (± 0.21).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: La Macarena, J. M. Idrobo, 1171
(COL). Placa palinológica-4280.
Remijia hispida Spruce ex K. Schum.
(Lámina 81 V.P. 400a, b; V.E. 400c, d, e)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; endoaberturas
lalongadas, con bordes no bien definidos.
Margen y costilla presentes.
FORMA: Ámbito circular, oblada esferoidal.
EXINA: Muy fina, tectada fosulada.
Columnelas tenues; sexina diferenciable de
nexina.
MEDIDAS: E.E. 42.82 (± 5.25), E.P. 41.73 (±
2.93), P/E 0.97, D.E. 42.28 (± 2.21), L.A.
17.65 (± 4.16), área polar mediana, I.A.P.
0.41; colpo 32.40 (± 2.50) de largo por 4.30
(± 2.36) de ancho, endoabertura 10.95 (±
2.67) de largo por 18.60 (± 1.65) de ancho;
exina 2.13 (± 0.29); sexina 1.15 (± 0.28),
nexina 0.98 (± 0.06).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VAUPÉS: Sabana Yapubode, alto río
Kuduyarí, Allen, 3141 (COL). Placa
palinológica-3110.

Retiniphyllum breviflorum (Sch. Bp.) Muell.
Arg. (Lámina 82 V.P. 401a, b; V.E. 401c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; endoabertura
lolongada. Costilla presente.
FORMA: Ámbito circular trilobado a triangular
convexo, oblada esferoidal.
EXINA: Fina, semitectada reticulada; retículo
heterobrocado, muros monocolumnados.
Columnelas conspicuas; sexina diferenciable
de nexina.
MEDIDAS: E.E. 15.28 (± 0.69), E.P. 14.98 (±
0.58), P/E 0.98, D.E. 14.85 (± 0.78), L.A.
5.15 (± 0.67), área polar mediana, I.A.P 0.34;
colpo 11.55 (± 0.64) de largo por 1.15 (±
0.24) de ancho, endoabertura 2.03 (± 0.20)
de largo por 1.56 (± 0.27) de ancho; exina
1.06 (± 0.07), sexina 0.53 (± 0.07), nexina
0.53 (± 0.07), muros del retículo <0.5 de
espesor, lúmenes <1 de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VAUPÉS, J. Cuatrecasas, 6962 (COL). Placa
palinológica-2362.
Richardia scabra L. (Lámina 82 V.P. 402a,
b; V.E. 402c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Estefanocolporado 16 –18 – 19
colporos; endoaberturas fusionadas formando
un colpo ecuatorial. Margen presente.
FORMA: Ámbito triangular convexo, oblado
esferoidal.
EXINA: Fina, tectada espinulada. Columnelas
conspicuas; sexina diferenciable de nexina.
MEDIDAS: E.E. 81.80 (± 3.65), E.P. 76.20 (±
7.83), P/E 0.93, D.E. 80.60 (± 2.72), L.A.
58.65 (± 5.97), área polar grande, I.A.P.
0.72; colpo 21.10 (± 2.28) de largo por 2.53
(± 0.64) de ancho, endoabertura 16.00 (±
3.77 de largo; exina 5.53 (± 0.44), sexina
3.03 (± 0.18), nexina 2.50 (± 0.41), espínulas
de 1de alto.
MATERIAL ESTUDIADO:COLOMBIA: META:
Carretera Villavicencio – Puerto. López, río
Negrito. Alt. 450m, J. L. Fernández-A. et al.,
5682 (COL). Placa palinológica-3118.
Jiménez et al.
Rondeletia purdieii Hook. f. (Lámina 82 V.P.
403a, b; V.E. 403c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; endoaberturas
fusionadas formando un colpo ecuatorial.
Margen presente.
FORMA: Ámbito circular a triangular convexa,
prolado esferoidal.
EXINA: Fina, semitectada microreticulada;
retículo heterobrocado, monocolumnado.
Columnelas conspicuas; sexina diferenciable
de nexina.
MEDIDAS: E.E. 21.98 (± 0.88), E.P. 23.06 (±
1.30), P/E 1.04, D.E. 22.20 (± 0.82), L.A.
7.53 (± 0.96), área polar mediana, I.A.P.
0.33; colpo 18.15 (± 0.88) de largo por 2.81
(± 0.40) de ancho, endoabertura 7.90 (± 0.61)
de largo; exina 2.09 (± 0.19), sexina 1.02 (±
0.06), nexina 1.07 (± 0.16).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: río Loretoyacu. Duque-
Jaramillo, et al., 2281 (COL). Placa
palinológica-2354.
Rustia thibaudioides (Karst.) Delprete
(Lámina 82 V.P. 404a, b; V.E. 404c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; colpo no
bien definido en V.P., en V.E. se aprecia
brevicolpado, endoabertura lalongada.
FORMA: Ámbito circular a triangular
convexo, oblada esferoidal.
EXINA: Fina, tectada perforada. Columnelas
conspicuas; sexina diferenciada de nexina.
MEDIDAS: E.E. 27.56 (± 0.86), E.P. 24.28 (±
0.67), P/E 0.88, D.E. 27.35 (± 1.56), L.A.
8.30 ± 0.82, área polar mediana, I.A.P. 0.30;
colpo 9.00 (± 2.31) de largo por 4.70 (± 1.27)
de ancho, endoabertura 11.72 (± 0.84) de
largo por 15.90 (± 2.18) de ancho; exina 1.77
(± 0.09), sexina 0.77 (± 0.09), nexina 1.00.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
CAQUETÁ: Río Meray, M. Pabón, 960
(COL). Placa palinológica-4374.
325
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
Sipanea hispida Benth. ex Wernh. (Lámina
82 V.P. 405a, b, c; V.E. 405d, e)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: (Di) tricolporado; colpo
constricto ecuatorialmente, endoabertura
lalongada. Costilla presente.
FORMA: Ámbito circular trilobado,
subprolado.
EXINA: Fina, tectada fosulada
microreticulada, perforada en áreas polares.
Columnelas tenues; sexina diferenciable de
nexina.
MEDIDAS: E.E. 15.68 (± 0.75), E.P. 19.13 (±
1.09), P/E 1.22, D.E. 16.02 (± 0.84), L.A.
5.58 (± 0.73), área polar mediana, I.A.P.
0.34; colpo 15.10 (± 1.17) de largo por 1.51
(± 0.32) ancho, endoabertura 4.23 (± 0.50)
de largo por 8.80 (± 0.63) de ancho; exina
1.18 (± 0.06), sexina 0.6 (± 0.06), nexina 0.6
(± 0.06).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VICHADA: Cerca de Casanare, río
Vichada. F. Di Giovanni, 131 (COL). Placa
palinológica-2353.
Sipaneopsis rupicola (Spruce ex K. Schum.)
Steyerm. (Lámina 83 V.P. 406a, b; V.E. 406c,
d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tetra(penta)estefanocolporado,
endoabertura lalongada.
FORMA: Ámbito cuadrangular o pentagonal
lobado, subprolado.
EXINA: Fina, tectada perforada. Columnelas
tenues; sexina diferenciable de nexina.
MEDIDAS: E.E. 14.13 (± 0.72), E.E. 18.00 (±
0.94), P/E 1.27, D.E. 15.50 (± 0.71), L.A.
7.05 (± 0.72), área polar mediana, I.A.P.
0.45; colpo 13.75 (± 0.92) de largo por 0.94
(± 0.10) de ancho, endoabertura 3.58 (±
0.38) de largo por 7.65 (± 0.41); exina 1.26
(± 0.21), sexina 0.62 (± 0.09), nexina 0.62
(± 0.09).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VAUPÉS: Mitú, río Kubiyu, J. Zarucchi
1796 (COL). Placa palinológica-2358.
326
Sommera sabiceoides K. Schum. (Lámina
83 V.P. 407a, b; V.E. 407c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tri (tetra)estefanoporado. Anillo
y costilla presentes.
FORMA: Ámbito circular, oblado esferoidal.
EXINA: Fina, semitectada reticulada, retículo
heterobrocado, muros monocolumnados,
a disminución del tamaño de los lúmenes
hacia el poro. Columnelas conspicuas, sexina
diferenciable de nexina, exina en la franja
ecuatorial encima de la endoabertura de
menor espesor diferenciándose claramente
dos casquetes polares por encima de la
endoabertura, apreciándose una franja
ecuatorial semejando un colpo ecuatorial.
MEDIDAS: E.E. 36.05 (± 1.52), E.P. 32.36 (±
1.91), P/E 0.89, D.E. 34.95 (± 1.82); poro
3.18 (± 0.38) de largo por 3.23 (± 0.37) de
ancho; exina 2.30 (± 0.23), sexina 1.32 (±
0.24), nexina 1.00, muros del retículo < de
espesorlúmenes ≥ 1 de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
Amazonas: Rivera Atacuri. Alt. 100m. R.E.
Schultes, 8590 (COL). Placa palinológica-
3107.
Sphinctanthus striiflorus (DC.) Hook. f.
(Lámina 83 V.P. 408a, b; V.E. 408c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Triporado. Anillo presente.
FORMA: Ámbito circular, oblada esferoidal.
EXINA: Muy fina, semitectada reticulada,
retículo heterobrocado, muros
monocolumnados. Columnelas conspicuas;
sexina diferenciable de nexina.
MEDIDAS: E.E. 43.40 (± 3.16), E.P. 42.73 (±
2.77), P/E 0.98, D.E. 43.83 (± 2.37), anillo
2.09 (± 0.39); poro 10.15 (± 0.94) de largo
por 9.33 (± 0.77) de ancho; exina 2.08 (±
0.23).
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: Alrededores Araracuara. J.
M. Idrobo, 11270 (COL). Placa palinológica-
2350.

Stachyarrhena penduliflora K. Schum.
(Lámina 83 V.P. 409a, b; V.E. 409c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado; endoabertura
elíptica lolongada. Anillo, margen y costilla
presentes.
FORMA: Ámbito triangular recto, oblada.
EXINA: Fina, semitectada reticulada, retículo
heterobrocado, muros monocolumnados.
Columnelas tenues; sexina diferenciada
de nexina, exina en la franja ecuatorial
cercana a la endoabertura de menor espesor
diferenciándose claramente dos casquetes
polares por encima de la endoabertura,
apreciándose una franja ecuatorial semejando
un colpo ecuatorial.
MEDIDAS: E.E. 30.13 (± 2.45), E.P. 22.21
(± 1.73), P/E 0.73, D.E. 28.40 (± 2.48),
L.A. 10.20 (± 1.06), área polar mediana,
I.A.P 0.35; colpo 15.60 (± 1.78) de largo
por 3.95 (± 1.23) de ancho, endoabertura
5.63 (± 0.80) de largo por 4.50 (± 0.71)
de ancho; exina 2.10 (± 0.14), sexina 1.10
(± 0.11), nexina 1.00 ± 0.09, muros del
retículo ± 0.5 de espesor, lúmenes 0.8 -1
de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: VENEZUELA:
BOLIVAR: Río Parqueni, I Wurdack, 39756
(COL). Placa palinológica-4372.
Tocoyena cuatrecasasii Steyerm. (Lámina
84 V.P. 410a, b; V.E. 410c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tri (tetraestefano) porado. Anillo
y costilla presentes.
FORMA: Ámbito circular triangular convexo,
oblada esferoidal.
EXINA: Fina, semitectada reticulada, retículo
heterobrocado, muros monocolumnados
a duplicolumnados. Columnelas no bien
diferenciables; sexina no bien diferenciada
de nexina.
MEDIDAS: E.E. 51.50 (± 2.27), E.P. 47.23 (±
2.82), P/E 0.91, D.E. 50.43 (± 2.34), poro
11.40 (± 1.07) de largo por 11.90 (± 1.10)
de ancho, anillo 3.95 ± (0.60); exina 2.98 (±
0.50), sexina 1.50 (± 0.35), nexina 1.50 (±
Jiménez et al.
0.35), muros del retículo 1-1.5 de espesor,
lúmenes 1-2 de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
VALLE: La Cumbre, L. Uribe, 1560 (COL).
Placa palinológica-4376.
Uncaria guianensis (Aubl.) J.F. Gmelin
(Lámina 84 V.P. 411a, b; V.E. 411c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado, endoabertura
elíptica lalongada. Margen y costilla
presentes.
FORMA: Ámbito circular, subprolado.
EXINA: Gruesa, semitectada reticulada o
tectado perforado en áreas polares, retículo
heterobrocado, muros monocolumnados.
Columnelas conspicuas; sexina diferenciables
de nexina, sexina más gruesa en áreas
polares.
MEDIDAS: E.E. 25.93 (± 0.97), E.E. 31.45 (±
1.38), P/E 1.21, D.E. 25.55 (± 1.07), L.A.
11.98 (± 1.21), área polar mediana, I.A.P.
0.46; colpo 21.60 (± 1.26) de largo por 4.10
(± 0.94) de ancho, endoabertura 3.78 (±
0.83) de largo por 10.85 (± 1.11) de ancho;
exina 2.77 (± 0.25), sexina 1.15 (± 0.35),
nexina 1.62 (± 0.28), muros del retículo < 1
de espesor, lúmenes 1.5 de diámetro .
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
META: Puerto. López. E.L. Little, 8268
(COL). Placa palinológica-2360.
Warszewiczia coccinea (Vahl) Kl. (Lámina
84 V.P. 412a, b; V.E. 412c, d)
TIPO: Mónada, isopolar, radiosimétrica.
ABERTURA: Tricolporado, endoabertura
elíptica lolongada. Margen, anillo y costilla
presentes.
FORMA: Ámbito circular, oblado esferoidal.
EXINA: Gruesa, semitectada reticulada,
retículo heterobrocado, muros
monocolumnados. Columnelas conspicuas;
sexina diferenciable de nexina, exina en la
franja ecuatorial cercana a la endoabertura de
menor espesor diferenciándose claramente
dos casquetes polares por encima de la
endoabertura, apreciándose una franja
327
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana

ecuatorial semejando un colpo ecuatorial.

MEDIDAS: E.E. 19.15 (± 0.94), E.P. 18.78 (±
1.04), P/E 0.98, D.E. 18.43 (± 0.62), L.A.
5.00 (± 0.67), área polar mediana, I.A.P.
0.27; colpo 14.10 (± 0.88) de largo por 3.60
(± 0.66) de ancho, endoabertura 3.70 (±
0.42) de largo por 2.42 (± 0.29) de ancho;
exina 2.06 (± 0.28), sexina 1.25 (± 0.19),
nexina 0.95 (± 0.16), muros del retículo 0.8
de espesor, lúmenes 1 – 2 de diámetro.
MATERIAL ESTUDIADO: COLOMBIA:
AMAZONAS: Isla de Solarte, río Caquetá.
Alt. 180m. P. Palacios et al., 352 (COL).
Placa palinológica-2355.

328

ÍNDICE DE ESPECIES
A Blakea bracteata Gleason (Lámina 54) 277
Abrus fruticulosus Wall. (Lámina 39) 265
Acacia angustissima (Mill.) Ktze. (Lámina 60) 290
Acalypha macrostachya Jacq. (Lámina 31) 256
Acanthella sprucei Hook. f. (Lámina 53) 276
Aciotis amazonica Cogn. (Lámina 53) 276
Acmella ciliata Cass. (Lámina 15) 238
Acosmium nitens (Vog.) Yakovlev (Lámina 39) 265
Acroceras zizanioides (Kunth) Dandy (Lámina 69) 305
Adenostemma platiphyllum Cass. (Lámina 15) 238
Aeschynomene ciliata Vogel (Lámina 39) 265
Ageratum conyzoides L. (Lámina 15) 239
Aiphanes hirsuta subsp. fosteriorum (H.E. More) Borchs. & R.
Bernal (Lámina 8) 231
Aiphanes hirsuta subsp. hirsuta Burret (Lámina 8) 230
Aiphanes hirsuta subsp. intermedia Borchs. & R. Bernal
(Lámina 8) 231
Aiphanes hirsuta subsp. kalbreyeri (Burret) Borchs. & R.
Bernal (Lámina 8) 231
Aiphanes linearis Burret (Lámina 8) 231
Aiphanes simplex Burret (Lámina 8) 232
Aiphanes ulei (Dammer) Burret (Lámina 9) 232
Alchorneopsis floribunda (Benth.) Muell. Arg. (Lámina 31)
256
Aldina heterophylla Spruce ex Benth. (Lámina 39) 266
Alexa imperatricis (Schom.) Baill. (Lámina 40) 266
Alibertia edulis (Rich.) A. Rich. ex DC. (Lámina 73) 314
Amaioua corymbosa Kunth (Lámina 73) 314
Amanoa guianensis Aubl. (Lámina 31) 256
Ambelania acida Aubl. (Lámina 1) 225
Amphidasya intermedia Steyerm. (Lámina 73) 314
Anadenanthera peregrina (L.) Spegazzini (Lámina 60) 291
Andira inermis (W. Wrigth) DC. (Lámina 40) 266
Andropogon bicornis L. (Lámina 69) 306
Aparisthmium cordatum (Juss.) Baill. (Lámina 31) 257
APOCYNACEAE 224
Apuleia leiocarpa (Vogel) J.F. Macbr. (Lámina 21) 248
ARECACEAE 230
Arthrostemma macrodesmus Gl. (Lámina 53) 277
Artocarpus altilis (Parkinson) Fosberg (Lámina 66) 294
ASTERACEAE 238
Astrocaryum acaule Mart. (Lámina 9) 232
Astrocaryum chambira Burret (Lámina 9) 232
Astrocaryum murumuru var. macrocalyx (Burret) A.J. Hend.
(Lámina 9) 232
Attalea amygdalina Kunth (Lámina 9) 233
Attalea insignis (Mart. ex H. Wendl.) Drude (Lámina 10) 233
Attalea septuagenata Dugand (Lámina 10) 233
Axonopus compressus Beauv. (Lámina 69) 306
Ayapana jaramillii R. M. King & H. Rob. (Lámina 15) 239
B Clibadium asperum (Aubl.) DC. (Lámina 16) 240
Bactris gasipaes Kunth (Lámina 11) 233
Bactris pilosa H. Karst. (Lámina 11) 233
Bambusa guadua Bonpl. (Lámina 69) 306
Batesia floribunda Spruce ex Benth. (Lámina 21) 248
Bathysa bracteosa (Wedd.) Delprete (Lámina 73) 314
Bathysa peruviana K. Krause (Lámina 73) 315
Batocarpus orinocensis Karst. (Lámina 66) 294
Bauhinia glabra Jacq. (Lámina 22) 248
Bellucia grossulariodes (L.) Triana (Lámina 54) 277
Bertiera guianensis Aubl. (Lámina 73) 315
Bidens cynapiifolia Kunth (Lámina 15) 239
 Jiménez et al.
Blakea brasiliensis Cong. (Lámina 54) 277
Blakea caudata Triana (Lámina 54) 278
Blakea repens D. Don (Lámina 54) 278
Bonafousia sananho (Ruiz & Pav.) Markgr. (Lámina 1) 225
Borreria capitata (Ruiz & Pav.) DC. (Lámina 73) 315
Bothriospora corymbosa (Benth.) Hook. f. (Lámina 73) 316
Bowdichia nitida Spruce (Lámina 40) 266
Brosimum guyanense Huber (Lámina 66) 295
Brownea ariza Benth. (Lámina 22) 248
C
CAESALPINIACEAE 246
Calea ovalis S. F. Blake (Lámina 15) 239
Calliandra trinervia Benth. (Lámina 60) 291
Calopogonium coeruleum (Benth.) C. Wright ex Sauv. (Lámina
40) 266
Campsiandra angustifolia Spruce ex Benth. (Lámina 23) 249
Canavalia brasiliensis Mart. ex Benth. (Lámina 41) 267
Canavalia eurycarpa Piper (Lámina 42) 267
Caperonia palustris (L.) St. Hil. (Lámina 31) 257
Capirona decorticans Spruce (Lámina 74) 316
Caryodendron orinocense Karst. (Lámina 32) 257
Cassia moschata Kunth (Lámina 23) 249
Castilla ulei Warb. (Lámina 66) 295
Cecropia sciadophylla Mart. var. pedroa Cuatrec. (Lámina
66) 295
Cedrelinga cataeniformis Ducke (Lámina 61) 291
Centronia haemantha Tr. (Lámina 54) 278
Centrosema capitatum (L. C. Rich.) Amshoff. (Lámina 42)
267
Chaetaria capillacea (Lam.) P. Beauv. (Lámina 69) 306
Chamaecrista desvauxii var. brevipes (Benth.) H.S. Irwin &
Barneby (Lámina 23) 249
Chamaecrista viscosa (Kunth) H.S. Irwin & Barneby (Lámina
24) 249
Chamaedorea pauciflora Mart. (Lámina 11) 234
Chamaesyce thymifolia (L.) Millsp. (Lámina 32) 257
Chimarrhis cymosa Jacq. (Lámina 74) 316
Chiococca alba (L.) Hitch. (Lámina 74) 316
Chloris radiata (L.) Sw. (Lámina 69) 306
Chloroleucon mangense (Jacq.) Br. & R. (Lámina 61) 291
Chlorophora tinctoria (L.) Gaudich. ex Benth. & Hook.f.
(Lámina 66) 295
Chromolaena laevigata (Lam.) R. M. King. & H. Rob. (Lámina
16) 240
Cinchonopsis amazonica (Standl.) L. Andersson (Lámina 74)
317
Clarisia racemosa Ruiz & Pav. (Lámina 66) 295
Clathrotropis macrocarpa Ducke (Lámina 43) 267
Cleidion amazonicum Ule (Lámina 32) 258
Clidemia hirta D. Don (Lámina 54) 279
Clidemia octona (Bonpl.) L.O. Williams (Lámina 54) 279
Clitoria javitensis (Kunth) Benth. (Lámina 43) 268
Codiaeum variegatum (L.) Blume (Lámina 32) 258
Coix lacryma-jobi L. (Lámina 69) 307
Conceveiba guyanensis Aubl. (Lámina 32) 258
Condaminea corymbosa (Ruiz & Pav.) DC. (Lámina 74) 317
Condylocarpon pubiflorum Muell Arg. (Lámina) 225
Copaifera guyanensis Desf. (Lámina 24) 249
Couma macrocarpa Barb. Rodr. (Lámina 2) 226
Coursetia arborea Griseb. (Lámina 43) 268
413
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
Coussapoa angustifolia Aubl. (Lámina 66) 295
Crotalaria juncea L. (Lámina 44) 268
Croton lechleri Muell. Arg. (Lámina 32) 258
Crudia amazonica Spruce ex Benth. (Lámina 24) 250
Cymbosema roseum Benth. (Lámina 44) 268
Cynometra bauhiniifolia Benth. (Lámina 24) 250
D H
Declieuxia fructicosa (Willd. ex Roem. & Schult.) Kuntze
(Lámina 74) 317
Desmocelis villosa (Aubl.) Naud. (Lámina 54) 279
Desmodium adscendens (Sw.) DC. (Lámina 45) 269
Dicorynia paraensis Benth. (Lámina 25) 250
Dicymbe stipitata R.S. Cowan (Lámina 25) 250
Dioclea macrocarpa Huber. (Lámina 45) 269
Diplotropis martiusii Benth. (Lámina 46) 269
Dipteryx magnifica Ducke (Lámina 46) 269
Dolichodelphys chlorocrater K. Schum. & K. Krause (Lámina
74) 318
Dorstenia contrajerva L. (Lámina 66) 296
Duroia fusifera Hook. f. ex Schum. (Lámina 75) 318
E Hyeronima alchorneoides Allen. var. alchorneoides (Lámina
Echinochloa polystachya Hitchc. (Lámina 70) 307
Eclipta alba Hask (Lámina 16) 240
Egletes viscosa (L.) Less. (Lámina 16) 241
Elaeagia myriantha (Standl.) C.M. Taylor & Hammel (Lámina
75) 318
Elephantopus angustifolius Sw. (Lámina 16) 241
Eleusine indica (L.) Gaertn. (Lámina 70) 307
Elizabetha princeps Schomb. ex Benth. (Lámina 25) 251
Emilia sonchifolia (L.) DC. (Lámina 17) 241
Enterolobium cyclocarpum Griseb (Lámina 62) 291
Enterolobium schomburgkii Benth. (Lámina 62) 292
Eperua leucantha Benth. (Lámina 26) 251
Eragrostis ciliaris (L.) R.Br. (Lámina 70) 307
Erechtites hieracifolia (L.) Raf. ex DC. (Lámina 17) 241
Eriochloa punctata (L.) Desv. ex Ham. (Lámina 70) 307
Eriosema simplicifolium (Kunth) G. Don (Lámina 46) 270
Ernestia tenella DC. (Lámina 54) 279
Erythrina amazonica Krukoff (Lámina 46) 270
EUPHORBIACEAE 254
Euterpe precatoria Mart. (Lámina 11 V) 234
F Jatropha curcas L. (Lámina 34) 259
FABACEAE 263
Faramea capillipes Muell. Arg. (Lámina 75) 319
Farringtonia fasciculata Gleason (Lámina 55) 279
Ferdinandusa dissimiliflora (Mutis ex Humb.) Standl. (Lámina
75) 319
Ficus mathewsii Miq. (Lámina 66) 296
Fleischmannia klattiana (Hieron) R. M. King. & R.H. Rob.
(Lámina 17) 242
Forsteronia acouci (Aubl.) A. DC. (Lámina) 226
G Limnosipanea spruceana Hook. f. (Lámina 77) 321
Galactia glaucescens Kunth (Lámina 47) 270
Galactophora crassifolia (Muell. Arg) Wood. (Lámina 2) 226
Genipa americana L. (Lámina 75) 319
Geonoma macrostachys var. acaulis (Mart.) Skov. (Lámina
11) 234
Geophila repens (L.) I.M. Johnston. (Lámina 75) 319
Gongylolepys martiana (Baker) Steyerm. & Cuatr. (Lámina
17) 242
414
Gonzalagunia affinis Standl. ex Steyerm. (Lámina 76) 320
Graffenrieda gracilis (Triana) L.O. Williams (Lámina 55) 280
Graffenrieda patens Triana (Lámina 55) 280
Guayania cerasifolia (Baker) R. M. King & H. Rob. (Lámina
18) 242
Gynerium sagitatum Beauv. (Lámina 70) 307
Hebeclinium macrophyllum (L.) DC. (Lámina 18) 242
Helicostylis scabra (Macbr.) C.C. Berg. (Lámina 67) 296
Heliopsis oppositifolia (Lamark) S. Díaz- Piedrahita (Lámina
18) 243
Henriettea stellaris Berg. (Lámina 55) 280
Henriquezia nitida Spruce ex Benth. (Lámina 76) 320
Heterostemon conjugatus Spruce ex Benth. (Lámina 27) 251
Himatanthus articulatus. (Vahl) Wood. (Lámina 2) 226
Hippotis albiflora Karst. (Lámina 76) 320
Hoffmannia latifolia (Bartl. ex DC.) Kuntze (Lámina 76) 320
Homolepis aturensis Chase (Lámina 70) 308
Hura crepitans L. (Lámina 33) 258
Hydrochorea corymbosa (Rich.) Barneby & J.W.Grimes
(Lámina 62) 292
33) 259
Hymenachne amplexicaulis (Rudge) Nees (Lámina 70) 308
Hymenaea courbaril L. (Lámina 27) 251
Hymenolobium petraeum Ducke (Lámina 47) 270
Hyospathe elegans Mart. (Lámina 11 ) 234
I
Ichnanthus breviscrobs Doell. (Lámina 70) 308
Ichthyothere hirsuta Gardner (Lámina 18) 243
Imperata contracta (Kunth) Hitch. (Lámina 71) 308
Indigofera lespedeziodes Kunth (Lámina 47) 271
Inga edulis Mart. (Lámina 63) 292
Iriartea deltoidea Ruiz &Pav. (Lámina 12) 234
Iriartella setigera (Mart.) H. Wendl. (Lámina 12) 235
Ischaemum latifolium Kunth (Lámina 71) 308
Isertia laevis (Triana) B.M. Boom (Lámina 76) 321
Ixora killipii Standl. (Lámina 77) 321
J
Jacqueshuberia amplifoliola R.S. Cowan (Lámina 28) 252
L
Lacmellea arborescens (Müell. Arg.) Markgraf (Lámina 2) 227
Ladenbergia macrocarpa (Vahl) Klotzsch (Lámina 77) 321
Leandra rhodopogon (DC.) Cogn. (Lámina 55) 280
Leersia hexandra Sw. (Lámina 71) 308
Leopoldinia piassaba Wallace (Lámina 12) 235
Lepidocaryum tenue var. gracile (Mart.) A.J. Hend. (Lámina
12) 235
Leptochloa scabra Nees (Lámina 71) 309
Lithachne pauciflora (Sw.) P.Beauv. (Lámina 71) 309
Lonchocarpus floribunda Benth. (Lámina 47) 271
Loreya ovata Berg. ex Triana (Lámina 55) 281
M
Mabea nitida Benth. (Lámina 34) 259
Macairea rufescens DC. (Lámina 55) 281
Machaerium aristatum (Spruce ex Benth.) (Lámina 47) 271

Maclura tinctoria (L.) D.Don ex Steud. (Lámina 67) 296
Macoubea guianensis Aubl. (Lámina 3) 227
Macrolobium acaciaefolium Benth. (Lámina 28) 252
Macroptilium longepedunculatum Urban (Lámina 48) 271
Macrosamanea spruceana (Benth.) Killip (Lámina 63) 292
Maieta guianensis Aubl. (Lámina 55) 281
Malouetia tamaquarina A. DC. (Lámina 3) 227
Mandevilla annulariifolìa Wood. (Lámina 3) 227
Manettia coccocypseloides Wernham (Lámina 77) 322
Manihot esculenta Crantz (Lámina 34) 259
Maprounea guyanensis Aubl. (Lámina 35) 259
Maquira calophylla (Poepp. & Endl.) C.C. Berg (Lámina 67)
296
Margaritaria nobilis L.f. (Lámina 35) 260
Mauritia flexuosa L.f. (Lámina 12) 235
Mauritiella aculeata (Kunth) Burret (Lámina 12) 235
Melanthera aspera (Jacq.) Steud. (Lámina 18) 243
MELASTOMATACEAE 276
Melinis minutiflora P. Beauv. (Lámina 71) 309
MEMECYLACEAE 287
Meriania urceolata Triana (Lámina 55) 281
Mesechites trifidus Müell. Arg. (Lámina 4) 228
Miconia affinis D.C. (Lámina 55) 282
Micrandra minor Benth. (Lámina 35) 260
Mikania banisteriae DC. (Lámina 18) 244
MIMOSACEAE 290
Mimosa pudica L. (Lámina 64) 293
Molongum lucidum (Kunth) Zarucchi (Lámina 4) 228
Monochaetum lineatum D.C. (Lámina 55) 282
MORACEAE 294
Mouriri acutifolia Naud. (Lámina 57) 287
Mouriri apiranga Spruce ex Triana (Lámina 58) 287
Mouriri brevipes Hook. (Lámina 58) 287
Mouriri cauliflora Mart. ex DC. (Lámina 58) 288
Mouriri colombiana Morley (Lámina 58) 288
Mouriri completens Burret (Lámina 58) 288
Mouriri crassifolia Sagot (Lámina 59) 288
Mouriri grandiflora DC. (Lámina 59) 289
Mouriri myrtilloides subsp. parvifolia (Benth.) Morley (Lámi-
na 59) 289
Mouriri nigra (DC.) Morley (Lámina 59) 289
Mouriri plasschaerti Pulle (Lámina 59) 289
Mouriri sideroxylon Sagot ex Triana (Lámina 60) 290
Mouriri vernicosa Naud. (Lámina 60) 290
Mucoa duckei (Markgr.) Zarucchi. (Lámina 5) 228
Mucuna rostrata Benth. (Lámina 48) 272
Muellera moniliformis L.f. (Lámina 49) 272
Myriaspora egensis Mart. ex DC. (Lámina 55) 282
Myrmidone macrosperma Mart. (Lámina 55) 283
Myroxylon balsamum (L.) Harms (Lámina 49) 272
N Piper avellanum (Miq.) DC. (Lámina 68) 302
Naucleopsis glabra Spruce ex Pittier (Lámina 67) 296
Nealchornea yapurensis Huber (Lámina 36) 260
Neurolaena lobata (L.) R. Br. (Lámina 18) 244
O Piper coruscans Kunth (Lámina 68) 303
Odontadenia geminata Müell. Arg. (Lámina 5) 228
Oenocarpus bataua Mart. (Lámina 12) 236
Oldenlandia corymbosa L. (Lámina 77) 322
Oldenlandia herbacea (L.) DC. (Lámina 78) 322
Olmedia aspera Ruiz & Pav. (Lámina 67) 297
Olyra latifolia L. (Lámina 71) 309
Omphalea diandra L. (Lámina 36) 260
Opisthocentra clidemioides Hook. f. (Lámina 56) 283
Jiménez et al.
Ormosia macrophylla Benth. (Lámina 49) 272
Orthoclada laxa (Rich.) P. Beauv. (Lámina 71) 309
Oryza alta Swallen (Lámina 72) 310
Ossaea macrophylla (Benth.) Cogn. (Lámina 56) 283
P
Pachyloma coriaceum D.C. (Lámina 56) 283
Pagamea hirsuta Spruce ex Benth. (Lámina 78) 322
Palicourea conferta (Benth) Sandwith (Lámina 78) 323
Palicourea guianensis Aubl. (Lámina 79) 323
Panicum laxum Swartz. (Lámina 72) 310
Parahancornia fasciculata (Poir.) Benoist (Lámina 5) 228
Pariana campestris Aubl. (Lámina 72) 310
Parkia auriculata Spr. ex Benth. (Lámina 64) 293
Parodiolyra lateralis (Nees) Soderstr. & Zuloaga (Lámina 72) 310
Peltogyne paniculata Benth. (Lámina 28) 252
Peperomia alata Ruiz & Pav. (Lámina 67) 298
Peperomia choroniana C. DC. (Lámina 67) 298
Peperomia circinata Link. (Lámina 67) 298
Peperomia congerro Trel. (Lámina 67) 298
Peperomia discilimba Trel. & Yunk. (Lámina 67) 299
Peperomia elongata H.B.K. (Lámina 67) 299
Peperomia emarginella (Sw.) C. DC. (Lámina 67) 299
Peperomia glabella (Vahl.) A. Dietrich (Lámina 67) 299
Peperomia klugiana Trel. (Lámina 68) 299
Peperomia laxiflora Kunth (Lámina 68) 299
Peperomia macrostachya (Vahl.) A. Dietr. (Lámina 68) 300
Peperomia pellucida (L.) Kunth (Lámina 68) 300
Peperomia perlongipes C. DC. (Lámina 68) 300
Peperomia quadrangularis (Thoms.) A. Dietr. (Lámina 68) 300
Peperomia rotundidolia (L.) Kunth (Lámina 68) 300
Peperomia serpens (Sw.) Loud. (Lámina 68) 300
Peperomia venezueliana C. DC. . (Lámina 68) 301
Pera arborea Mutis (Lámina 36) 261
Perebea guianensis Aublet. (Lámina 67) 297
Periandra dulcis Mart. ex Benth.(Lámina 49) 273
Pharus lappulaceus Aubl. (Lámina 72) 310
Phaseolus adenanthus Meyer (Lámina 50) 273
Phaseolus flavescens Piper (Lámina 50) 273
Pholidostachys synanthera (Mart.) H.E. Moore (Lámina 13)
236
Phyllanthus acuminatus Vahl (Lámina 36) 261
Phytelephas macrocarpa Ruiz & Pav. ssp. tenuicaulis Barfod
(Lámina 13) 236
PIPERACEAE 298
Piper aduncum L. (Lámina 68) 301
Piper aequale Vahl. (Lámina 68) 301
Piper arboreum Aublet. (Lámina 68) 301
Piper armatum Trel. & Yunck. (Lámina 68) 301
Piper asperinculum Kunth (Lámina 68) 301
Piper bartlingianum (Miq.) DC. (Lámina 68) 302
Piper bogotense DC. (Lámina 68) 302
Piper brasiliense DC. (Lámina 68) 302
Piper calanyanum Trel. & Yunck. (Lámina 68) 302
Piper conejoense Trel. & Yunck. (Lámina 68) 302
Piper crassinervium Kunth (Lámina 68) 303
Piper crenatifolium Trel. & Yunck. (Lámina 68) 303
Piper demeranum (Miq.) C.DC. (Lámina 68) 303
Piper el-bancoanum Trel. & Yunck. (Lámina 68) 303
Piper fresnoense Trel. & Yunck. (Lámina 68) 304
Piper grande Vahl (Lámina 68) 304
Piper hispidum Sw. (Lámina 68) 304
Piper hostmannianum (Mig.) DC. (Lámina 68) 304
Piper macerispiscum Trel. & Yunck. (Lámina 68) 304
415
Atlas palinológico de la Amazonia colombiana
Piper metanum Trel. & Yunck. (Lámina 68) 304
Piper obliquum Ruiz & Pav. (Lámina 68) 305
Piper piluliferifolium Trel. & Yunck. (Lámina 68) 305
Piper poporense Trel. & Yunck. (Lámina 68) 305
Piptadenia psilostachya (DC.) Benth. (Lámina 65) 293
Piptocarpha triflora (Aubl.) Benn. ex Baker (Lámina 19) 244
Platymiscium floribundum Vogel (Lámina 51) 273
Platypodium elegans Vogel (Lámina 51) 273
Plukenetia volubilis L. (Lámina 37) 261
POACEAE 305
Poecilanthe amazonica (Duke) Duke (Lámina 51) 274
Pogonophora schomburgkiana Miers ex Benth. (Lámina 37)
261
Pollalesta niceforoi (Cuatr.) Aristeg. (Lámina 19) 244
Posoqueria latifolia (Rudge) Roem. & Schult. (Lámina 79)
323
Potomorphe peltata (L.) Miq. (Lámina 68) 305
Poulsenia armata (Miq.) Standl. (Lámina 67) 297
Pourouma aspera Trécul. (Lámina 67) 297
Prestoea acuminata (Willd.) H.E. Moore (Lámina 13) 236
Prestoea schultezeana (Burret) H.E. Moore (Lámina 13) 236
Prestonia vaupesana Woodson (Lámina 6) 229
Pseudolmedia laevigata Trec. (Lámina 67) 297
Psudoelephantopus spicatus (Juss.ex Aubl.) C. F. Baker
(Lámina 20) 245
Psychotria carthagenensis Jacq. (Lámina 80) 323
Psychotria deflexa DC. (Lámina 80) 324
Psychotria poeppigiana Muell. Arg. (Lámina 80) 324
Pterocarpus amazonum (Mart. ex Benth.) Amshoff (Lámina
51) 274
Pterogastra divaricata (Bonpl.) Naud. (Lámina 56) 284
Pterolepis glomerata Triana (Lámina 56) 284
R Topobea longiloba Wurdack (Lámina 57) 285
Randia armata (Sw.) DC. (Lámina 81) 324
Raritebe palicoureoides Wernham (Lámina 81) 324
Remijia hispida Spruce ex K. Schum. (Lámina 81) 324
Retiniphyllum breviflorum (Sch. Bp.) Muell. Arg. (Lámina
82) 325
Rhabdadenia macrostoma Müell. Arg. (Lámina 6) 229
Rhigospira quadrangularis (Müell. Arg.) Miers. (Lámina 7)
229
Rhynchanthera grandiflora DC. (Lámina 56) 284
Richardia scabra L. (Lámina 82) 325
Rondeletia purdiei Hook. f. (Lámina 82) 325
RUBIACEAE 311
Rustia thibaudioides (Karst.) Delprete (Lámina 82) 325
S
Saccharum officinarum L. (Lámina 72) 310
Salpinga secunda Schr. & Mart. (Lámina 56) 284
Sandwithia heterocalix Secco (Lámina 37) 262
Schizolobium amazonicum Huber ex Ducke (Lámina 28) 252
Schnella umbriana Britton & Killip (Lámina 29) 252
Senefeldera inclinata Muell-Arg. (Lámina 38) 262
Senefelderopsis chiribiquetensis (R.E. Schult. & Croizat)
Steyerm. in R.E. Schult. (Lámina 38) 262
Senegalia glomerosa (Benth.) Britton & Rose (Lámina 65) 293
Senna alata (L.) Rosberg (Lámina 29) 253
Senna bicapsularis (L.) Roxb. (Lámina 29) 253
Senna racemosa (Mill.) Irwin & Barneby (Lámina 30) 253
Setaria geniculata Beauv. (Lámina 72) 311
Sipanea hispida Benth. ex Wernh. (Lámina 82) 326
Sipaneopsis rupicola (Spruce ex K. Schum.) Steyerm. (Lámina
83) 326
416
Siphanthera hostmannii Cogn. (Lámina 56) 285
Socratea exorrhiza (Mart.) H. Wendl. (Lámina 14) 237
Socratea salazarii H.E. Moore (Lámina 14) 237
Sommera sabiceoides K. Schum. (Lámina 83) 326
Sparganophorus vaillantii Gaertn. (Lámina 20) 245
Sphinctanthus striiflorus (DC.) Hook. f. (Lámina 83) 326
Spongiosperma macrophyllum (Müell. Arg.) Zarucchi (Lámina
7) 229
Stachyarrhena penduliflora K. Schum. (Lámina 83) 327
Stemmadenia grandiflora (Jacq.) Miers. (Lámina 7) 230
Stenopadus colombianus Cuatrec. & Steyerm. (Lámina 20)
245
Stenosolen eggersii Markgr. (Lámina 7) 230
Streptochaeta spicata Schrad. ex Nees (Lámina 72) 311
Stryphnodendron microstachyum Poepp. & Endl. (Lámina
65) 293
Stylosanthes guianensis (Aubl.) Sw. (Lámina 51) 274
Swartzia arborescens (Aubl.) Pittier (Lámina 30) 254
Syagrus orinocensis (Spruce) Burret (Lámina 14) 237
T
Tachigali cavipes (Spruce ex. Benth.) J. F. Macbr. (Lámina
30) 254
Tachigali guianensis (Benth.) Zarucchi & Herend. (Lámina
31) 254
Taralea oppositifolia Aubl. (Lámina 52) 274
Tephrosia sinapou (Buch’loz) A. Chev. (Lámina 52) 275
Tessaria integrifolia Ruiz & Pav. (Lámina 20) 245
Tetrorchidium macrophyllum Muell. Arg. (Lámina 38) 262
Tibouchina lepidota (Bonpl.) Naud. (Lámina 56) 285
Tococa macrophysca Spruce & Triana (Lámina 57) 285
Tocoyena cuatrecasasii Steyerm. (Lámina 84) 327
Topobea membranacea Wurdack (Lámina 57) 286
Topobea pubescens Gleason (Lámina 57) 286
Topobea watsonnii Cong. (Lámina 57) 286
Trachypogon ligularis Nees (Lámina 72) 311
Trichospira menthoides Kunth (Lámina 21) 246
Triolena hirsuta Triana (Lámina 57) 286
Trophis racemosa (L.) Urb. (Lámina 67) 297
Trymatococcus amazonicus Poepp. & Endl. (Lámina 67) 298
U
Uncaria guianensis (Aubl.) J.F. Gmelin (Lámina 84) 327
Unxia camphorata L. f. (Lámina 21) 246
V
Vatairea guianensis Aubl. (Lámina 52) 275
Vigna lasiocarpa (Benth.) Verolcount (Lámina 52) 275
W
Warszewiczia coccinea (Vahl) Kl. (Lámina 84) 327
Wettinia augusta Poepp.& Endl. (Lámina 14) 237
Wettinia kalbreyeri (Burret) R. Bernal (Lámina 14) 237
Wettinia maynensis Spruce (Lámina 14) 238
Wulffia baccata (L.) Kuntze. (Lámina 21) 246
Z
Zollernia ilicifolia Vogel (Lámina 53) 275
Zornia diphylla (L.) Pers. (Lámina 53) 276
Zygia racemosa (Ducke) Barnaby & J.W. Grimes (Lámina
66) 294
 Macizos aislados de la S. de Chiribiquete. Base: bosque tropical Amazónico. Cima: rosetales y matorrales Guayaneses. Fotos: O. Rangel

Pinturas indígenas antiguas. S. de Chiribiquete sobre roca desnuda. Fotos: O. Rangel

417
Fotografías de diversos aspectos del Amazonas
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Fotografías de diversos aspectos del Amazonas

Gramalotal de Paspalum repens y bosques con Cecropia sp.

Comunidades de ribera y de bosque inundable. Entre Leticia y P.N.N. Amacayacu. Fotos: O. Rangel
 Los ríos y su influencia sobre la sucesión. Bosques inundables y de tierra firme. Fotos: O. Rangel

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Fotografías de diversos aspectos del Amazonas
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Fotografías de diversos aspectos del Amazonas

Vegetación de la cima de las serranías, bosques y matorrales ralos. Fotos: O. Rangel

 Variabilidad fisiográfica y ecológica. Zonas planas con bosque muy húmedo tropical, serranías con bosques y matorrales ralos.
Fotos: O. Rangel

Aspectos del bosque de planicie Amazónico. Fotos: O. Rangel

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Fotografías de diversos aspectos del Amazonas
Fotografías de diversos aspectos del Amazonas

Interior de bosques húmedos con especies de Leguminosas Interior del varillal Bonnetia maritiana

Varillal Bonnetia maritiana

Variabilidad de los bosques y matorrales de las mesetas de Chiribiquete.

Fotos: O. Rangel

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 Fotografías de diversos aspectos del Amazonas

Vriesea chrysostachys Paepalanthus fasciculatus Costus spiralis

Paspalum virgatum Urochloa cf. mollis Cochlospermum

orinocense

Peltogyne cf. paniculata Pepinia pruinosa Zamia cf. melanorrhachis

Diversidad florística de los afloramientos rocosos. Fotos: D. Giraldo

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