PRINCIPIO DE

SINGULARIDAD
Presentado por:
CAMILO VIVAS – EMERSON PUENTES
1860612 - 1860613
 PRINCIPIO DE SINGULARIDAD
• Establece que la química de los elementos del segundo periodo (Li, Be, B, C,
N, O, F, Ne) es a menudo significativamente diferentes a la de los distintos
elementos de sus respectivos grupos.
• ¿A qué se debe que los primeros elementos de los grupos sean tan diferentes de
sus congéneres?
• a)Su excepcional pequeño tamaño
• b)Su intensa habilidad para formar enlaces pi
• c)La indisponibilidad de los orbitales d en estos elementos

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• El pequeño tamaño de los primeros
elementos
-Todos los congéneres del Li y Be forman
compuestos con un alto grado de carácter iónico

2
• Mayor probabilidad de enlaces pi en los primeros elementos

• La indisponibilidad de los orbitales d en estos elementos

para los elementos de período 2 no pueden expandir su octeto ya que este no tiene
orbitales (d)

3
[ SiF6]2 –

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 APLICACIONES DEL PRINCIPIO DE
SINGULARIDAD
• Un metal del grupo 1 o 2, es el agente reductor y el H2O es la sustancia que se reduce.

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• Los óxidos metálicos se llaman anhídridos básicos y los óxidos no metálicos se llaman
anhídridos ácidos.
• Se puede anticipar el carácter covalente y una marcada tendencia a formar enlaces π.

c)

a)

b) 6
PPIO DE SINGULARIDAD, RELACION
DIAGONAL ENTRE EL LITIO Y EL
MAGNESIO
• El pequeño catión Li tiene una gran capacidad para
polarizar una gran variedad de aniones.
• Los enlaces que resultan tiene un mayor % de carácter
covalente.
• Los carbonatos de litio y magnesio se descomponen
térmicamente para dar el oxido y dióxido de carbono. Los
carbonatos del resto de metales del grupo 1 son estables a la
descomposición térmica.
• Las sales de litio y magnesio están muy hidratadas.
• Los fluoruros de litio y magnesio son pocos solubles en
agua, mientras que los fluoruros de los otros miembros del
grupo 1 son solubles.
• El Litio es el único metal alcalino que forma un nitruro.
• El LiOH es el menos soluble de los hidróxidos del grupo 1,
y el Mg(OH)2 es solo ligeramente soluble en agua. 7
 BIBLIOGRAFIA
• [1]. RODGERS, Glen E. Química Inorgánica: Introducción a la Química de
coordinación del estado sólido y descriptiva. Madrid: McGraw-Hill, 1995. 663
pp.268-270 y 331-364.
• [2]. Basado en el material de apoyo que nos solicito el profesor Álvaro de la
Parra.
• [3]. Ralph H. Petrucci, F. Geoffrey Herring, Jeffry D. Madura y Carey
Bissonnette. Química General. Décima edición: La Tabla Periódica y algunas
propiedades atómicas. PEARSON EDUCACIÓN, S. A., Madrid, 2011. pp.383-
940.