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Informe #4 Cons. Calorimetro
Informe #4 Cons. Calorimetro
PRESENTADO POR:
HERLANDO, CHAMBILLA MAMANI.
CODIGO:
2017-178002
DOCENTE:
Ing. ALBERTO CONDORI GAMARRA.
TACNA-PERU
PRACTICA Nº 04
“DETERMINAR LA CONSTANTE DE DEL CALORIMETRO Y
EL CALOR DE NEUTRALIZACION”
I. OBJETIVOS
P1V 1 P2V 2
= temperatura constante
T1 T2
P1 V 1=P2 P2
TERMOQUIMICA
El principio de conservación de la energía afirma que:
”Siempre que hay un intercambio de energía calorífica entre varios cuerpos, la cantidad de
calor por unos cuerpos es igual a la cantidad de calor ganado por los otros” este es el
principio fundamental de la calorimetría y puede resumirse en la siguiente expresión.
−calor ganado=calor perdido
−Q=Q
LA PRIMERA LEY DE LA TEMODINAMICA
CALOR DE NEUTRALIZACION
MATERIALES
Bureta
2 Probeta
Cocina eléctrica
4 Vaso precipitado
2 Termómetro de mercurio
Termómetro digital
Matraz
SUSTANCIA
Agua
NaHO
HCl
1.- medir el volumen total del calorímetro, de este volumen utilizando el 80%; 20%
queda libre para que puedan mezclarse el agua fría y el agua caliente.
2.-Suponemos que el 80% equivale a 210 ml, entonces: medir 160 ml de agua fría y
vaciar al termo (frasco dewar) tomar la temperatura.
−Q perdido=Q ganado
−m 2 Cp 2 ( T m −T 2 ) =m 1 Cp 1 ( T m −T 1 ) + K (T m−T 1 )
Dónde:
K=constante de calorímetro
(2) = agua caliente
(1) = agua fría
Tm = Temperatura de la mescla (℃ ¿
T2 = Temperatura del agua caliente (℃ )
T1 = Temperatura del agua fría (℃ )
CALCULO PARA a
H 2 O caliente 2 H 2 O fria1
Datos: Datos:
T 2=86 ℃ T 1=25 ℃
V 2=45 ml V 1=60 ml
m2=45 g m 1=60 g
Datos:
Para agua: T m=47 ℃
1 cal V T =105 ml
Cp2=Cp 1=
g℃ m T =105 g
−Q perdido=Q ganado
Solución:
−m 2 Cp 2 ( T m −T 2 ) =m 1 Cp 1 ( T m −T 1 ) + K (T m−T 1 )
cal
K=19,77
mol
mCp ( T f −T 1 ) + K (T f −T 1 )
∆ H=
n
∆ H = Entalpia molar de neutralización.
M = masa de agua obtenida de la reacción.
Cp = capacidad calorífica del agua
Tf = Temperatura máxima de la reacción.
Ti = temperatura de la inicial el ácido o la base.
n = número de moles del ácido.
CALCULO PARA b
Datos: Datos:
T 1=25,5 ℃ T 2=T 1 =25,5℃
V 1=55 ml V 2=55 ml
m 1=55 g m 2=55 g
concentracion=1 M concentracion=1 M
Datos:
Para agua: T f =27 ℃
1 cal m=m1 +m 2=110 g
Cp=
g℃
Solución:
1 mol 1 mmol
1 M= =
L ml
n
C=
V
n=CV
1 m mol
n= X 55 ml=55 m mol
ml
1mol
n=55 mmol X =0.055 mol HCl=0.055 mol NaOH
1000 mmol
mCp ( T f −T 1 ) + K (T f −T 1 )
∆ H=
n
1 cal cal
110 g ( 27 ℃−25,5 ℃ ) +19.77 ( 27 ℃−25,5 ℃ )
g℃ ℃
∆ H=
0.055 mol
cal
∆ H =3539,8
mol
cal
∆ H =3,54 K
mol
V. ANALISIS DE RESULTADO
VI. CUESTIONARIO
1. Determinar la entalpia molar de combustión del NO(g ) cuando una reacción con el
oxígeno del aire según la reacción:
1
NO(g )+ O 2 (g) → NO 2(g )
2
∆ H ° C = ∑ ∆ H p −∑ ∆ H r
KJ KJ
∆ H ° C =33.2 −91.3
mol mol
KJ
∆ H ° C =−58.1
mol
Datos
m agua= 575 g
C p = 4.184 J/g °C
T f = 25.22 °C
T1 = 21.7 °C
mglucosa=0.692 g
∆H = 15.57KJ/g
K = ¿?
(T ¿ ¿ f −T 1)
∆ H =mCp(T ¿ ¿ f −T 1)+ K ¿¿
n
4.184 J
575 g ( 25.22° C−21 .7 ° C ) + K (25.22° C−21.7 ° C)
J g° C
1570 =
g 0.692 g
K=655.12 J /° C
DATOS
m agua= 575 g
Cp = 4.184 J/g °C
∆T = 25.22 °C
m NO =1.25 g
K = 655.12 J/°C
∆U =?
mCp ( ∆T )+ K (∆ T )
∆ H=
n
4.184 J J
575 g ( 0.76 ° C ) +655.12 (0 . 76 ° C )
g° C °C
∆ H=
0.04166 mol
KJ
∆ H =−55.831
mol
∆ U =∆ H −∆ nRT
KJ J
∆ U =−55.831 −(−0.5mol )( 8.314 )(298.15 K)
mol molK
KJ
∆ U =−54.6
mol
Rpta: -55,676KJ/mol
(∆ U = ∆ H - nRT
3. Para la reacción del problema 1, el valor calculado de la variación de la entalpia, ∆
H en KJ/mol fue de: ∆ U = ∆ H - nRT
R = 8,314J/mol K
58.1 KJ
∆ H=
mol
∆ n=∑ np−∑ nr
∆ U =∆ H −∆ nRT
KJ J
∆ U =58.1 −( 0.5 mol ) 8.314 298.15 K
mol molK
KJ
∆ U =56.86
mol
VIII. BIBLIOGRAFIA
Brown, Theodore L.; LeMay, H. Eugene, Jr.; Bursten, Bruce E. Química. La Ciencia
Central, 9ª edición; Pearson Prentice-Hall: México, 2004.
Chang, Raymond Química, 7ª edición; McGraw-Hill: México, 2002.
Kotz, John C.; Treichel, Paul M. Química y Reactividad Química, 5ª edición; Thomson:
México, 2003
Definición de Termoquímica
La termoquímica es la parte de la termodinámica que trata los intercambios energéticos en las
reacciones químicas. Aunque también existen numerosos procesos físicos que involucran
transferencias de calor, como pueden ser los cambios de fase y la formación de disoluciones.
Cuando una reacción química o proceso físico libera calor, se dice que es exotérmico. Un proceso
será endotérmico cuando absorbe calor. La magnitud termodidánámica que mide estos
intercambios energéticos se llama entalpía (calor a presión constante), representada por ΔH
Veamos el ejemplo de la combustión del metano:
CH4+2O2→CO2+2H2O ΔH=−803kJ/mol
Esta reacción libera en condiciones estandar a 25ºC 803 KJ/mol. Como es un calor desprendido
(reacción exotérmica) lo consideramos negativo, y es el calor que desprende la combustión de un
mol de metano a presión constante, es decir, su entalpía de combustión.
Como
curiosidad quiero adjuntar la foto de un trozo de metano hídrico ardiendo. El metano hídrico es
hielo que tiene atrapado metano en su estructura, es estable a bajas temperaturas y altas
presiones.
Existen importantes reservas de metano hídrico en el permafrost y también en los fondos marinos,
siendo una posible fuente de energía en un futuro cercano.