AREA: BIOLOGIA GRADO: SEXTO DE SECUNDARIA

ACTIVIDAD N° 3

GENETICA Y HERENCIA BIOLOGICA SEGUNDA PARTE (CONTINUACION)

NÚMERO Y CONSTANTE CROMOSÓMICA.- Las células de los organismos vivos de una especie determinada tienen un
número fijo de cromosomas, dispuestos por parejas, donde cada cromosoma presenta dos versiones una paterna y otra
materna con información sobre los mismos caracteres.
La constancia es el número de cromosomas de una especie, y se denomina número normal de cromosomas, veamos la
constante cromosómica de algunas especies: humano 46,rana 26, gorila 48, cangrejo 254, gato 38, maíz 20, papa 48,
tomate 24, pino 24, arveja14, etc.
Ejemplos de la constante cromosómica.

ORGANISMO N° DE ORGANISMO N° DE
CROMOSOMAS CROMOSOMAS
(2n) (2n)
Hombre 46 Lechuga 18
Chimpancé 48 Algodón 52
Caballo 64 Repollo (col) 18
Perro 78 Papa 24
Rana 26 Cebada 14
Gusano de seda 56 Arroz 24
Rata 42 Eucalipto 20
Cangrejo 254 Tomate 24

ABERRACIONES CROMOSÓMICAS.- Las aberraciones cromosómicas son anomalías en el conjunto cromosómico o

variaciones en el número cromosómico, o pueden ser estructurales, modificación en la forma de los cromosomas.
CAMBIOS EN LA ESTRUCTURA DEL CROMOSOMA.- son las que afectan en la forma y estructura de la célula y estos
son:
a) Deleciones.- Es cuando se pierde un segmento del cromosoma, por ejemplo: la retinoblastoma o cáncer de retina
provocada por la deleción del cromosoma 13; otro cáncer de pulmón por deleción del cromosoma 3; o la enfermedad
provocada por deleción del cromosoma 5 llamado síndrome del maullido del gato.
b) Inversiones.- Consiste una inversión de varios segmentos del cromosoma, es decir que cambia de orientación dentro del
cromosoma.
c) Translocaciones.- Consiste en cambios de segmentos entre dos
cromosomas, es decir que dos cromosomas no homólogos intercambias
segmentos. Por ejemplo: el linfoma de Burkitt es un tumor maligno del tejido
linfático provocado por la translocación entre el cromosoma 8 y el 14. O la
leucemia mieloide que se debe a la translocación entre en cromosoma 9 y 22.
d) Duplicaciones.- Cuando se duplica uno o varios segmentos del brazo
cromosómico. Las duplicaciones surgen cuando un segmento cromosómico se
replica más de una vez por error en la duplicación del ADN, como producto de
una reorganización cromosómica de tipo estructural o relacionado con un proceso
de sobrecruzamiento defectuoso.

MUTACIONES GÉNICAS.- Se produce al cambiar en una posición un par de

bases por otro (son las bases nitrogenadas las que distinguen los nucleótidos de
una cadena) se distinguen dos tipos de mutaciones génicas:
 Mutación Transicional: es el cambio de un nucleótido de la
secuencia del ADN de una base púrica por otra púrica o de una
base pirimidínica por otra base pirimidínica.
 Mutación transversional: es el cambio de una base púrica por
una pirimidínica o viceversa.
MUTACIONES EN EL NÚMERO DE CROMOSOMAS.- Los individuos con una variación cromosómica numérica tienen
uno o varios cromosomas de mas o de menos del complemento cromosómico normal.

a) Poliploidía: Consiste en el aumento normal de juegos de cromosomas que puede ser dos o más juegos. En los
vegetales la poliploidía se encuentra muy extendida. Entre los animales sólo unos pocos grupos de insectos, crustáceos y
algunos anfibios y peces suelen mostrar series poliploides. En animales está mucho menos difundida la poliploidía por
presentar muchos problemas fisiológicos.
b) Aneuploidia.- Es cuando se aumenta o se disminuye el número de cromosomas en uno, dos o tres en cada par.
- Monosomías, se denomina monosómico cuando en un par, falta un cromosoma; como el síndrome de Turner (XO),
- Trisomias, se llama trisomia cuando en un par existe un cromosoma demás como por ejemplos: el síndrome de Down
(par cromosómico 21), síndrome de Patau (cromosoma 13), síndrome de Edwars( cromosoma 18), síndrome de Klinefelter
(XXY), etc.

AGENTES MUTÁGENOS.- Un agente mutágeno es todo factor capaz de

aumentar la frecuencia de mutación
natural. Existen diversos factores, tanto físicos como químicos y biológicos,
capaces de actuar como agentes mutágenos. En realidad, actuarán como
agentes mutágenos todos aquellos agentes capaces de alterar el material
genético y en particular, aquellos que
alteren la secuencia del ADN. Los principales agentes mutágenos son:
a) Agentes físicos: Las radiaciones electromagnéticas como los rayos X y los
rayos gamma.
Las radiaciones corpusculares como los rayos α, los rayos ß y los flujos de
protones
o neutrones que generan los reactores nucleares u otras fuentes de
radiactividad
natural o artificial. Ciertos factores físicos como los ultrasonidos, los choques
térmicos, la centrifugación,
etc.
b) Agentes químicos: Los análogos de las bases nitrogenadas. El ácido
nitroso (HNO2), porque desamina ciertas bases nitrogenadas. Los alcaloides
como la cafeína, la nicotina, etc. El gas mostaza, el agua oxigenada (H2O2), el
ciclamato, etc.
c). Agentes biológicos: re refiere especialmente a los virus donde mucho de
ellos producen mutaciones en las células de los tejidos produciendo algunos tipos de cáncer.

11.- Determinación del sexo en una especie humana.- En la especie humana, los genes "diferenciadores" del sexo se encuentran
en cromosomas particulares: los cromosomas sexuales, El par sexual puede estar constituido por:
Cromosomas del par sexual Sexo
Dos cromosomas X = XX Femenino
Un cromosoma X y un cromosoma Y = XY Masculino

El sexo de un individuo queda determinado en el

momento de la fecundación, dependiendo del
cromosoma sexual que aporta el espermatozoide (X ó
Y), ya que el óvulo siempre aporta un X.

Los cromosomas sexuales constituyen un par de

homólogos, sin embargo un segmento de cada cromosoma
presenta genes particulares y exclusivos (segmento
heterólogo).
Los varones sólo llevan un representante de cada gen ubicado en el sector heterólogo del X (en tanto poseen un X) y las
mujeres portan dichos genes por pares (en tanto poseen dos X). Por consiguiente, la transmisión y expresión de estos
genes dependen del sexo de los individuos.

11.1.- Determinacion del sexo en otros animales.- En algunas especies el macho es homogamético, (XX) y las hembras
son heterogaméticas, (XY o XO). En el estudio de otros organismos se utiliza también el llamado sistema Abraxas, que
señala al macho como ZZ y a la hembra como ZW o ZO.
Los seres humanos y otros mamíferos tienen un sistema XY para la
determinación del sexo: el cromosoma Y contiene los factores responsables
para activar/determinar el desarrollo de un individuo masculino. El sexo por
defecto, en ausencia de un cromosoma Y, es el femenino. Por lo tanto, los
mamíferos XX son hembras y XY son machos. La determinación del sexo XY se
encuentra en otros organismos, incluyendo la mosca de la fruta y algunas
plantas. En algunos casos, incluso en la mosca de la fruta, es el número de
cromosomas X el que determina el sexo en lugar de la presencia de un
cromosoma Y.
En las aves, que tienen un sistema ZW para la determinación del sexo, ocurre
todo lo contrario: el cromosoma W contiene a los factores responsables para el
desarrollo de las hembras, y el desarrollo por defecto es el sexo masculino En
este caso, los individuos ZZ son machos y ZW son hembras. La mayoría de las
mariposas y polillas también tienen un sistema ZW para la determinación del
sexo. En ambos sistemas para la determinación del sexo ya sea XY o ZW, el cromosoma sexual que es el encargado de
llevar los factores esenciales para activar el desarrollo de un individuo con un sexo en específico es a menudo mucho más
pequeño, llevando poco más de los genes necesarios para activar el desarrollo de este.
Muchos insectos utilizan un sistema de determinación sexual basado en el número de cromosomas sexuales. A este
método se denomina «sistema X0 para la determinación del sexo», el 0 indica la ausencia de los cromosomas sexuales.
Todos los demás cromosomas en estos organismos son diploides, pero los organismos pueden heredar uno o dos
cromosomas X. En los grillos de campo, por ejemplo, los insectos con un solo cromosoma X se desarrollan en machos,
mientras que con dos X se desarrollan en hembras
Otros insectos, incluyendo abejas y hormigas, utilizan un sistema haplodiploidía para la determinación sexual. En este caso
los individuos diploides son generalmente hembras, y los individuos haploides (que se desarrollan a partir de huevos no
fecundados) son machos. Este sistema de determinación sexual resulta en una tendencia alta en el índice de masculinidad,
debido a que el sexo de la descendencia es determinado por la fertilización en lugar de la variedad de los cromosomas
durante la meiosis.

CONTINUARÁ

NOTA: La primera parte y la segunda parte de hoy, deben copiar al cuaderno como tema, pero aún no ha terminado, se
revisara cuando se normalice y haya clases presenciales.

BIOLOGIA (6to sec.)

ACTIVIDAD 3.
Un saludo a todos mis estudiantes de sexto de secundaria, tengan presente que esta situación de la epidemia
pasará pronto tengamos fe.

LES MANDO LA TERCERA ACTIVIDAD DE BIOLOGIA CON EL SIGUIENTE CUESTIONARIO:

1.- ¿Qué es un agente mutágeno?

2.- ¿Qué es la monosomia?

3.- ¿En los humanos, quien determina el sexo del nuevo el padre o la madre ? justifique tu respuesta.

4.- Averigue: ¿Cuántos cromosomas tiene la ballena Orca?

5.- ¿Qué son las mutaciones génicas?

Entregar antes de la próxima clase impostergablemente, luego en esa clase se les explicará y resolveremos el
cuestionario. Hasta la próxima y cuiden su salud.