2.

Describir la morfología de la gametas masculina y femenina FLOR

GAMETO MASCULINO: cada espermatozoide consiste en un núcleo haploide, un

sistema de propulsión para trasladar el núcleo, y un saco de enzima que le permiten al
núcleo penetrar al gameto femenino. La mayor parte del citoplasma del
espermatozoide se elimina durante la maduración dejando sólo ciertas organelas que
son modificadas para la fecundación del espermatozoide. Por delante de este núcleo
haploide comprimido se localiza la vesícula acrosómica o acrosoma que es derivada
del aparato de Golgi. Las enzimas almacenadas en el acrosoma son utilizadas para
degradar y atravesar la cubierta externa del gameto femenino. El acrosoma y el núcleo
constituyen en conjunto la cabeza del espermatozoide. La gran mayoría del citoplasma
se pierde. El espermatozoide es capaz de viajar grandes distancias mediante el
agitamiento de su flagelo. El espermatozoide es hidrodinámico, es decir que tienen
capacidad natatoria. Los flagelos son estructuras complejas. La principal porción
motora del flagelo es denominada axonema. El flagelo está formado por microtúbulos
que proceden del centriolo localizado en la base del núcleo. La fuerza de impulso del
espermatozoide es producida por una proteína adherida a estos microtúbulos. El
grosor de la capa del flagelo disminuye hacia el extremo. 

GAMETO FEMENINO: El núcleo del ovocito en desarrollo se encuentra dentro del

citoplasma. El citoplasma es notablemente mayor en comparación al del
espermatozoide. Éste, está rodeado por la membrana plasmática. Esta membrana
debe ser capaz de fusionarse con la membrana celular del espermatozoide. En la
interfaz entre el ovocito y las células foliculares adyacentes se desarrolla una gruesa
capa de matriz extracelular de composición glucoproteica denominada membrana
pelúcida. Esta membrana está rodeada por células adheridas a ésta, denominada
Corona Radiada . Las células que rodean al ovocito se llaman Cumulus Oophurus. 

¿Cómo es el proceso de fusión de las gametas?

La fusión requiere la desestabilización de las membranas de ambas gametas y la formación de

una solución de continuidad a través de la cual pueda penetrar el espermatozoide. Varios
procesos moleculares están involucrados en la fusión, estos procesos son: las proteínas
fusógenas, activación de fosfolipasas con formación de lisofosfolipidos, formación de
transcomplejos por medio de proteínas de Calcio, fenómenos osmóticos mediados por
transportadores de iones. La fusión requiere que en el último momento de contacto del
Espermatozoide –Ovocito este último posea un potencial de reposo normal (-90mv).

Por parte del espermatozoide la membrana plasmática que se fusiona corresponde a la región
ecuatorial de la cabeza. Por parte del ovocito interviene cualquier zona de extensa superficie,
excepto la más cercana al núcleo. La membrana plasmática del ovocito tiene
microvellosidades, con lo cual se fusiona la membrana plasmática del espermatozoide.

Una vez establecida la continuidad entre ambos citoplasmas, ingresan en el ovocito la parte
posterior de la cabeza, todo el cuello y toda la cola del espermatozoide. Finalmente lo hace la
parte anterior de la cabeza, que se introduce en el ovocito mediante un proceso parecido a la
fagocitosis. El material incorporado tiene evolución dispar, ya que el ADN y el centriolo del
espermatozoide se aprovechan mientras que las mitocondrias y el axonema desaparecen.