14/07/2011

Universidad de Los Andes

Facultad de Ingeniería
Escuela de Ingeniería Química
Dpto. de Operaciones Unitarias y Proyectos

Absorción

Prof. Yoana Castillo

yoanacastillo@ula.ve

CONTENIDO

ƒ Absorción: Definición.
ƒ Fundamentos.
ƒ Solubilidad de un gas en un líquido.
ƒ Tipos de Absorción.
ƒ Aplicaciones Industriales.
ƒ Coeficientes de transferencia de masa.
ƒ Elección del Solvente.
ƒ Equipos.
ƒ Trazado de etapas.
ƒ Relación L/G mínimo.

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ABSORCIÓN.
ƒ Definición LIQIN GASOUT

Operación unitaria en la que se eliminan

uno ó más componentes de una corriente
gaseosa al ser absorbidos por un líquido no
volátil (solvente).
El solvente líquido debe agregarse como
agente de separación [1].
Compuestos de punto de licuefacción muy bajo GASIN LIQOUT

y pensiones
p de vapor
p muyy parecidas.
p

i
G (i,j) L (solvente)

Desorción: Operación inversa G i L

ABSORCIÓN: FUNDAMENTOS.

• Difusión:
Transferencia de masa que sigue un
principio basado en gradiente impulsor y
una propiedad de transporte denominada
Difusividad (DAB).

Ley de Fick establece:[2]

JA= vector densidad de flujo con respecto a

un observador en movimiento (mol/m2s)
J A = − D AB .∇C A DAB= Difusividad de A en B (cm2/s)
CA= Concentración de A (mol/m3)

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ABSORCIÓN: FUNDAMENTOS.

Difusión molecular

Rápido

¿Equilibrio?
Muy Lento
Lento

Turbulencia mejora la difusión

ABSORCIÓN: FUNDAMENTOS.
• Relaciones de equilibrio (solubilidad)

La transferencia de un componente de una fase

gaseosa a una fase líquida se da cuando existe una
diferencia de concentración.
El equilibrio se alcanza cuando la presión ejercida por el
componente en la fase gaseosa se iguala a la presión
parcial del componente en la fase líquida.

Leyes fundamentales

Fase gaseosa ideal: y1 = P1 / PT Ley de Dalton

Fase líquida ideal: P1 = P01 x1 Ley de Raoult
Soluciones diluidas: P1 = H x1 Ley de Henry
Fase gas ideal – fase líquida no ideal: y1 PT = P01 γ1 x1
γ1 Van Laar, Margules

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SOLUBILIDAD DE UN GAS EN UN LÍQUIDO.

La solubilidad de un gas en un líquido es función de:
• Naturaleza de las sustancias y de su desviación del equilibrio.
equilibrio
• Temperatura: La solubilidad es inversamente proporcional a
la temperatura.
• Presión: La solubilidad es directamente proporcional a la
presión.[3]

Concentración del compuesto gaseoso disuelto en el líquido a

una P y T dadas.
Se expresan en:
• Forma numérica (Tablas.)
• Gráficos: Presiones parciales en función de concentración del
componente en el líquido

CURVAS DE SOLUBILIDAD

Gases poco solubles

300
SO2 a 10 ºC
Presión parciall del soluto en el gas ,

NH3 a 30 ºC

Menor T mayor x

NH3 a 10 ºC
mmHg

HCl a 10 ºC
Gases muy solubles

0 0.2
Fracción molar de soluto en el
líquido, x

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TIPOS DE ABSORCIÓN.

ƒ Física: ƒ Química:
El gas se elimina por tener Ell gas que se va eliminar
l
mayor solubilidad en el reacciona con el solvente y
solvente que otros gases. queda en solución.
Puede ser reversible o
irreversible.[1]

ALGUNAS APLICACIONES INDUSTRIALES:

ƒ Eliminación de butano y pentano
p de una mezcla gaseosa
g de refinería
utilizando un aceite pesado.
ƒ Eliminación de contaminantes inorgánicos solubles en agua de corrientes
de aire.
ƒ Como dispositivos de recuperación de productos valiosos.
ƒ Eliminación de impurezas en productos de reacción.
ƒ Eliminación de CO2 o de H2S por reacción con NaOH en una corriente de
gases. [1,3]

Coeficientes de transporte de materia.

Teoría de la doble capa.[4]

ƒ Resistencia reside en las 2 capas hipotéticas IG é IL.

ƒ El flujo del soluto transferido será: NA
sustancia transportada
NA =
tiempo * área de contacto
N A = K * ∆Conc
Coeficiente de transferencia de materia

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Coeficientes de transporte de materia.

Teoría de la doble capa.
ƒ Escribiendo NA en función de los gradientes:
N A = kG * (PG − Pi ) [1]
N A = k L * (Ci − C L ) [2]
N A = k y * ( y − yi ) [3]
N A = k x * ( xi − x ) [4]
ƒ Para compensar las diferencias de unidades, usamos la Ley
de Henry P=m*C , entonces, igualando 1 y 2:
N A = kG * (PG − Pi ) = k L * (Ci − C L ) [5]
k L (PG − Pi )
= [6]
kG (Ci − C L )
ƒ Arreglando la ecuación 6, da:
k L (PG − Pi )
− = [7]
kG (C L − Ci )

ƒ En un diagrama P vs C, será:

ƒ Pi y Ci son difíciles
de medir.
Solución ingenieril:
ƒ Se calcula la
transferencia en
base a la fase
GLOBAL, usando
CG* y PL*

ƒ Planteando en función de los coeficientes GLOBALES KG y KL

N A = K G * (PG − PL ) [8]
N A = KL * C ( *
G − CL ) [9]

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Relación de los coeficientes de transferencia de

materia individuales y globales

Igualando la ecuación 2 y 9 y recordando que “m” es la pendiente

de la recta de equilibrio, se obtiene:
1 1 1
= + [10]
K L kG * m kL
1 1 m
= + [11]
K G kG kL

Coeficiente de Coeficiente de transferencia de

transferencia de materia individuales (kL,kG )
materia GLOBAL:
KL, KG

ELECCIÓN DEL SOLVENTE [3-4].

• El agua es el disolvente más comúnmente utilizado.

• Para los compuestos orgánicos que tienen baja solubilidad
en agua, se usan otros disolventes, tales como los aceites de
hidrocarburos.
• Líquidos usados como solventes incluyen también aceites
minerales, aceites de hidrocarburos volátiles y soluciones
acuosas.

Cualidades de un buen disolvente para absorción

• Elevada solubilidad
• Baja volatilidad
• Baja viscosidad
• Alta selectividad
• Requerimientos básicos
ƒ Toxicidad.
ƒ Estabilidad química.
ƒ No corrosivo.
ƒ No formar espumas
ƒ Económico y disponible….

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Recuperación y reciclaje del Solvente.

• El efluente de la columna puede

Solventes caros,, como
reciclarse al sistema y utilizarse de
aceites de hidrocarburos,
nuevo.
soluciones cáusticas…).

•Inicialmente, la corriente reciclada

puede ir a un sistema de tratamiento de
residuos para eliminar en lo posible los n-octano LIQIN GASOUT

contaminantes o los productos de la

reacción.

• La recirculación del solvente requiere

de una bomba, sistema de recuperación
Comp.
C1 0.285

de disolvente, tanques de retención y de C2

C3
0.158
0.240
mezclado de solvente, etc. [3] n-C4 0.169
n-C5 0.148
GASIN LIQOUT

100 mol/h

EQUIPOS [3,5]
Torre de platos Torre Empacada Torre de Spray
Liquido entra Vapor Liquido entra Vapor Vapor
Liquido entra
sale sale sale
1
2

N–1
N

Vapor entra Liquid salida Vapor entra Liquid salida Vapor entra

Columna de Burbujeo
Liquido entra Vapor Contactor Centrifugo
sale Vapor Liquido entra
sale

Vapor
entra
Liquid salida
Liquid salida Vapor
entra

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INTERNOS DE EQUIPOS DE ABSORCIÓN

1. Platos.
2. E
Empaques.
ƒ Características adecuadas de
flujo.
ƒ Elevada superficie por unidad de
Tipo de empaques:
volumen.
ƒ Químicamente inerte. Estructurados
ƒ Resistencia estructural. Aleatorios
ƒ Bajo peso por unidad de
volumen.
ƒ Pequeñañ retención
ó de líquido.
í
Bajo costo.

Características de rellenos comerciales secos

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Comparación torres de relleno frente a platos

Platos Empaques
ƒ Menor caída de presión del ƒ Mayor eficiencia de separación.
sistema.
ƒ Manejan mayores caudales de
ƒ Menor obstrucción y líquido y gas.
ensuciamiento.
ƒ Mayor costo de mantenimiento
ƒ Menor coste de instalación y debido al relleno.
operación.
ƒ Se usan con ácidos y otros
ƒ Menor potencia de bomba y materiales corrosivos.
ventilador.
ƒ Son más cortas
ƒ Soportan mayores fluctuaciones
de T.

Internos de la columna

CÁLCULO DE LA TORRE
Altura, N etapas Grafico
Algebraico
Diámetro

Métodos gráficos:
Línea de operación
Concentración en el gas

La línea de operación está

por encima de la línea de
equilibrio porque en cada
etapa hay más soluto en el
gas que en la interfase.
Curva de
equilibrio

Concentración en el líquido

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Métodos gráficos, Nomenclatura

Caudales de fluido:
LIQIN GASOUT

L (
(moles de líquido
q / h m2)
G (moles de gas / h m2) 1 Tope
Corrientes exentas :

L´ (moles de disolvente / h m2)

G´ (moles de inerte / h m2)
2 Fondo
Composiciones exentas:
GASIN LIQOUT
X = x / 1 – x (moles de soluto / moles de disolvente)
Y = y / 1 – y (moles de soluto / moles de inerte )

Métodos gráficos, Nomenclatura

• Balance de soluto en la torre: LIQIN GASOUT

L1 x1 + G2 y2 = L2 x2 + G1 y1
1 Tope

• Sustituyendo en función de caudales exentos:

L ‘ ( x1 / 1-x1 ) + G ‘ ( y2 /1-y2 ) = L ‘ ( x2 / 1-x2 ) + G ‘ ( y1 /1-y1 )

2 Fondo
• Línea de operación:
GASIN LIQOUT
L ‘ [( x2 / 1-x2 ) - ( x1 / 1-x1 ) ] = G ‘ [( y2 /1-y2 ) - ( y1 /1-y1 ) ]

• En concentraciones exentas:

L ‘ ( X2 – X1 ) = G ‘ ( Y2 – Y1 )

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Métodos gráficos, Nomenclatura

Diagrama en fracción molar Diagrama en exentos

2 2`
2 Y2
y2 2`

y1 Y1

x1 x2 x*2 Y1 X2 X*2

TRAZADO DE ETAPAS “N” EN COLUMNAS

CON PLATOS
Método grafico análogo a Mc Cabe Thiele, considerar:
ƒLí
Línea d
de operación
ió recta:
t G Gas portador
t d iinsoluble
l bl y
solvente no volátil.
ƒ El calor de absorción es despreciable.
ƒ La operación es isotérmica.

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TRAZADO DE ETAPAS: ABSORCIÓN CON

PLATOS
Xn-1 Yn Xn-1 Yn

n n

Xn Yn+1 Xn Yn+1
Y
Fondo

YN+1

Equilibrio

YN
Etapa 2

Corrientes que pasan

Tope Corrientes de salida de la etapa

Y1 (gas sale) Etapa 1

Y1-X0(L’/G’)
XN
X0 (liquido entra) X

TRAZADO DE ETAPAS: DESORCIÓN

Desorción (Stripping)
X0, L’ Y1, G’

1
2
n Y
Etapa 1
Tope
Y1

N Equilibrio
XN, L’

YN+1, G’ Etapa 2

Linea de Operación
Etapa 3
Pendiente L’/G’

YN+1 Fondo

X0
XN X

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RELACIÓN L´/G´ MÍNIMO ABSORCIÓN

Absorbente Infinito Fondo

Absorbente mínimo
⎛L '⎞ ⎛ L' min ⎞
Y Yn+1 = Xn ⎜⎜ min' ⎟⎟ + Y1 − X0 ⎜⎜ ' ⎟⎟
⎝ G ⎠ ⎝ G ⎠

Pendiente L’/G’
Y1 (gas sale) Top
Equilibrio
Y1-X0(L’/G’)

X0 (líquido entra) X

La cantidad de solvente mínimo depende de la fracción de soluto a remover, el

flujo de gas y el coeficiente K de distribución, es decir del Equilibrio.

RELACIÓN L´/G´ MÍNIMO

Lmin y Gmáx

Lmax y Gmin

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TRAZADO DE ETAPAS EN COLUMNAS

EMPACADAS

Deducción de la ecuación de diseño por

balance de materia en un diferencial de la
columna y luego se intregra a lo largo de la
torre.
SE REALIZARA DEDUCCION EN CLASES…

Se obtienen expresiones del tipo:

L x dxb
V
yb
dy
z= ∫
k L aS x x − xi
z= ∫y
a
kV aS ya i − y

z = HL NL z = HG NG

REFERENCIAS

[1] WANKAT, P. “Ingenieria de los procesos de separación”. Pearson

Prentice Hall
Hall. Segunda edición
edición. 2008.
2008
[2] BIRD; STEWART; LIGHTFOOT. “Fenómenos de transporte”.
Reverté. 1998.
[3] TREYBAL, R. “Operaciones de Transferencia de Masa”. Mc Graw
Hill. 2da edición.1980.
[4] OCON; TOJO. “Problemas de Ingeniería Química”.
Capítulo 6. Aguilar. Madrid. 1974.
[5] SEADER, J; HENLEY E. “Separation process principles”.

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