3. ¿Cuáles son las regiones del timo y qué funciones y/o procesos se realizan en ellas?

El timo está formado por 2 lóbulos conectados por la línea media, rodeados por una capa de
tejido conjuntivo que forma la cápsula, que emite ramificaciones que no llegan a fusionarse,
pero que limita a los lobulillos, las cuales están comunicadas entre sí. Así mismo en este tejido
conjuntivo, se encuentran los vasos sanguíneos y linfáticos.

Cada lobulillo está poblado por linfocitos T en diferentes estadios de maduración, células a las
que se les conoce соmо timocitos. En cada lobulillo identificamos una zona densamente
poblada por corpúsculo timocitos en la periferia, la corteza, y otra menos poblada, la médula.

Los precursores de los linfocitos producidos en la médula ósea Esta distribución también
sugiere el flujo de maduración de los timocitos, que va de los menos diferenciados en la
corteza a los más diferenciados en la medula. Otras células que se observan son las
dendríticas, los macrófagos y los seis tipos de células epiteliales no linfoáticas,2 entre ellas, las
células epiteliales de la corteza que producen IL-7, una citocina muy importante durante las
etapas tempranas del desarrollo de los linfocitos T.

En la médula tirnica existe otro tipo de células epiteloides llamadas células epiteloides

medulares (TMC), cuya importancia radica en su capacidad de presentar antígenos propios a
los linfocitos T en desarrollo, 10 que da lugar a la eliminación células autorreactivas. Esto
constituye uno de los mecanismos más importantes de tolerancia a lo propio y evita que
linfocitos T potencialmente autoinmunes salgan a la circulación. Un marcador histológico
distintivo de la médula tímica es la presencia de las células epiteliales de tipo VI o
corpúsculos de Hassall, de los que se sabe que producen grandes cantidades de queratina

Los precursores de los linfocitos se forman durante la gestación en las células troncales de la
medula ósea de los huesos largos, pero estos deben pasar por un proceso para poder linfocitos
maduros.

Estas células precursoras que viajan por la sangre para desarrollarse en el timo se
transformaran en linfocitos T maduros. La mayoría de estos se divide en la zona subcapsular y
avanzan hacia la corteza, en donde expresaran receptores de MHC (complejo mayor de
histocompatibilidad) propio e impropio, además de las moléculas CD4 Y CD8, quedando en un
estado doble positivo, estos se contactan con las células epiteliales de la corteza del timo y las
censan, si la estructura del TCR es complementaria con el MHC propio, los linfocitos podrán
seguir con su desarrollo, de lo contrario muere, de esta manera se da la selección positiva.

Los linfocitos doble positivo que han reconocido MHC clase I pierden la molécula CD4 y
quedan como CD8 y solo reconocer esa clase de MHC cuando salgan a la periferia, de la misma
manera los que reconocen MHC clase 2 pierden la molécula CD8 y quedan como CD4+

Esto es importante ya que los métodos que utiliza el sistema inmune para acabar con el
antígeno dependen de esta diferenciación. Los linfocitos T que pasaron la selección positiva
migran hacia la médula tímica, en donde interactúan con células presentadoras de antígenos
(células dendríticas y macrófagos) para lograr la selección negativa (eliminación por apoptosis
de los linfocitos que reconocen en una alta afinidad), una vez pasado este proceso, los
linfocitos que quedan reciben una señal de vida y ya pueden viajar a los tejidos
(inmunocompetitividad)
4. ¿Qué significa que una célula T sea doble positiva? ¿Qué tipo de células T se encuentran en
la médula del timo?