Taller de gases

Emmelyn yathaira gonsalez Vásquez

B1491
Salud ocupacional

Antonio José Camacho

Química

Santiago de Cali

05-05-2020
Taller de gases

La ley de Charles es una de las leyes de los gases. Relaciona el volumen y la temperatura de una
cierta cantidad de gas ideal, mantenida a una presión constante, mediante una constante de
proporcionalidad directa.
En esta ley, Jacques Charles dice que para una cierta cantidad de gas a una presión constante, al
aumentar la temperatura, el volumen del gas aumenta y al disminuir la temperatura, el volumen del
gas disminuye. 1Esto se debe a que la temperatura está directamente relacionada con la energía
cinética debido al movimiento de las moléculas del gas. Así que, para cierta cantidad de gas a una
presión dada, a mayor velocidad de las moléculas (temperatura), mayor volumen del gas.
La ley fue publicada primero por Gay-Lussac en 1802, pero hacía referencia al trabajo no publicado
de Jacques Charles, de alrededor de 1787, lo que condujo a que la ley sea usualmente atribuida a
Charles. La relación había sido anticipada anteriormente en los trabajos de Guillaume
Amontons en 1702.
Por otro lado, Gay-Lussac relacionó la presión y la temperatura como magnitudes directamente
proporcionales en la llamada segunda ley de Gay-Lussac.
Volumen sobre temperatura: Constante (K -en referencia a sí mismo)
O también:
Donde:
V es el volumen.
T es la temperatura absoluta (es decir, medida en Kelvin).
k2 es la constante de proporcionalidad.
Además puede expresarse como:
Donde:
= Volumen inicial
= Temperatura inicial
= Volumen final
= Temperatura final
Despejando T₁ se obtiene:
Despejando T₂ se obtiene:
Despejando V₁ es igual a:
Despejando V₂ se obtiene:
Un buen experimento para demostrar esta ley es el de calentar una lata con un poco de agua, al
hervir el agua se sumerge en agua fría y su volumen cambia

La ley general de los gases es una ley que combina la ley de Boyle-Mariotte, la ley de
Charles y la ley de Gay-Lussac. Estas leyes se refieren a cada una de las variables que
son presión, volumen y temperatura absoluta. La ley de Charles establece que el
volumen y la temperatura absoluta son directamente proporcionales cuando la presión es
constante. La ley de Boyle afirma que la presión y el volumen son inversamente
proporcionales entre sí a temperatura constante. Finalmente, la ley de Gay-Lussac
introduce una proporcionalidad directa entre la presión y la temperatura absoluta,
siempre y cuando se encuentre a un volumen constante. La interdependencia de estas
variables se muestra en la ley de los gases combinados, que establece claramente que:
La relación entre el producto presión-volumen y la temperatura de un sistema permanece
constante.
Matemáticamente puede formularse como: . LEY GENERAL DE LOS GASES

Donde:
P es la presión
V es el volumen
T es la temperatura absoluta (en kelvins)
K es una constante (con unidades de energía dividido por la temperatura) que dependerá
de la cantidad de gas considerado.

Donde presión, volumen y temperatura se han medido en dos instantes distintos 1 y 2

para un mismo sistema.
En adición de la ley de Avogadro al rendimiento de la ley de gases combinados se
obtiene la ley de los gases ideales.

Índice
1Derivación a partir de las leyes de los gases
2Aplicaciones
3Véase también
4Enlaces externos
5Referencias
Ley de Boyle establece que el producto presión-volumen es constante:
Ley de Charles muestra que el volumen es proporcional a temperatura absoluta:
Ley de Gay-Lussac dice que la presión es proporcional a la temperatura absoluta:
donde P es la presión, V el volumen y T la temperatura absoluta de un gas ideal.
Mediante la combinación de (2) o (3) podemos obtener una nueva ecuación con P, V y T.
Definiendo el producto de K2 por K3 como K4:
Multiplicando esta ecuación por (1):
Definiendo k5 como el producto de k1 por k4 reordenando la ecuación:
Sacando raíz cuadrada:
Renombrando la raíz cuadrada de k5 como K nos queda la ecuación general de los
gases:
3.

La ley de Gay-Lussac1 establece que la presión de un volumen fijo de un gas, es directamente

proporcional a su temperatura.
Si el volumen de una cierta cantidad de gas ideal a una presión moderada se mantiene constante, el
cociente entre presión y temperatura permanece constante:
O también:
Donde:
P es la presión
T es la temperatura absoluta (es decir, medida en kelvin)
k3 una constante de proporcionalidad.

Índice
1Descripción
2Validez de la ley
3Véase también
4Notas
Descripción
Para una cierta cantidad de gas, al aumentar la temperatura, las moléculas del gas se mueven más
rápidamente y por lo tanto aumenta el número de choques contra las paredes por unidad de tiempo,
es decir, aumenta la presión ya que el recipiente es de paredes fijas y su volumen no puede cambiar.
Gay-Lussac descubrió que, en cualquier momento del proceso, el cociente entre la presión y
la temperatura absoluta tenía un valor constante.
Supongamos que tenemos un gas que se encuentra a una presión  y a una temperatura  al comienzo
del experimento. Si variamos la temperatura hasta un nuevo valor , entonces la presión cambiará a , y
se cumplirá:
Donde:
= Presión inicial
= Temperatura inicial
= Presión final
= Temperatura final
que es la otra manera de expresar la ley de Gay-Lussac.
Esta ley, al igual que la ley de Charles, está expresada en función de la temperatura absoluta. Es
decir, las temperaturas han de expresarse en kelvin.
Validez de la ley
Estrictamente la ley de Gay-Lussac es válida para gases ideales y en los gases reales se cumple con
un gran grado de exactitud sólo en condiciones de presión y temperaturas moderadas y bajas
densidades del gas. A altas presiones la ley necesita corregirse con términos específicos según la
naturaleza del gas. Por ejemplo para un gas que satisface la ecuación de Van der Waals la ley de
Gay-Lussac se escribe
El término  es una constante que dependerá de la cantidad de gas en el recipiente y de su densidad, y
para densidades relativamente bajas será pequeño frente a , pero no para presiones grandes.

4. La ley de los gases ideales es la ecuación de estado del gas ideal, un gas hipotético formado por
partículas puntuales sin atracción ni repulsión entre ellas y cuyos choques son perfectamente
elásticos (conservación de momento y energía cinética). La energía cinética es directamente
proporcional a la temperatura en un gas ideal. Los gases reales que más se aproximan al
comportamiento del gas ideal son los gases monoatómicos en condiciones de baja presión y alta
temperatura.
En 1648, el químico Jan Baptista van Helmont creó el vocablo gas, a partir del término griego kaos
(desorden) para definir las génesis características del anhídrido carbónico. Esta denominación se
extendió luego a todos los cuerpos gaseosos y se utiliza para designar uno de los estados de la
materia.
La presión ejercida por una fuerza física es inversamente proporcional al volumen de una masa
gaseosa, siempre y cuando su temperatura se mantenga constante, o en términos más sencillos:
A temperatura constante, el volumen de una masa fija de un gas es inversamente proporcional a la
presión que este ejerce. Matemáticamente se puede expresar así:
Donde  es constante si la temperatura y la masa del gas permanecen constantes.
Cuando aumenta la presión, el volumen baja, mientras que si la presión disminuye el volumen
aumenta. No es necesario conocer el valor exacto de la constante  para poder hacer uso de la ley: si
consideramos las dos situaciones de la figura, manteniendo constante la cantidad de gas y la
temperatura, deberá cumplirse la relación:
Las primeras leyes de los gases fueron desarrollados desde finales del siglo XVII, aparentemente de
manera independiente por August Krönig en 18561 y Rudolf Clausius en 1857.2 La constante universal
de los gases se descubrió y se introdujo por primera vez en la ley de los gases ideales en lugar de un
gran número de constantes de gases específicas descritas por Dmitri Mendeleev en 1874.345
En este siglo, los científicos empezaron a darse cuenta de que en las relaciones entre la presión, el
volumen y la temperatura de una muestra de gas, en un sistema cerrado, se podría obtener una
fórmula que sería válida para todos los gases. Estos se comportan de forma similar en una amplia
variedad de condiciones debido a la buena aproximación que tienen las moléculas que se encuentran
más separadas, y hoy en día la ecuación de estado para un gas ideal se deriva de la teoría cinética.
Ahora las leyes anteriores de los gases se consideran como casos especiales de la ecuación del gas
ideal, con una o más de las variables mantenidas constantes.
Empíricamente, se observan una serie de relaciones proporcionales entre la temperatura, la presión y
el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales, deducida por primera vez por Émile
Clapeyron en 1834 como una combinación de la ley de Boyle y la ley de Charles

5. los factores de conversión :

 1 Mililitros = 0.001 Litros
2 Mililitros = 0.002 Litros
3 Mililitros = 0.003 Litros
4 Mililitros = 0.004 Litros
5 Mililitros = 0.005 Litros
6 Mililitros = 0.006 Litros
7 Mililitros = 0.007 Litros
8 Mililitros = 0.008 Litros
9 Mililitros = 0.009 Litros
10 Mililitros = 0.01 Litros
20 Mililitros = 0.02 Litros
30 Mililitros = 0.03 Litros
40 Mililitros = 0.04 Litros
50 Mililitros = 0.05 Litros
100 Mililitros = 0.1 Litros
250 Mililitros = 0.25 Litros
500 Mililitros = 0.5 Litros
1000 Mililitros = 1 Litros
2500 Mililitros = 2.5 Litros
5000 Mililitros = 5 Litros
10000 Mililitros = 10 Litros
25000 Mililitros = 25 Litros
50000 Mililitros = 50 Litros
100000 Mililitros = 100 Litros
250000 Mililitros = 250 Litros
500000 Mililitros = 500 Litros
1000000 Mililitros = 1000 Li

__ Mmhg a Atmósferas

Conversión de Presión
 Atmósfera a otra unidad
 Bar a otra unidad
 Millibar a otra unidad
 Pascal a otra unidad
 Kilopascal a otra unidad
 Libra por pulgada cuadrada
 Libra por pie cuadrado
 Torr a otra unidad
 Mmhg a otra unidad

Convertidores Populares
 Conversor de longitud
 Conversor de peso
 Conversor de volumen
 Calculadora de edad
 Tiempo de descarga
 Conversor de colores RGB
 Consumo de combustible

Herramientas de mapa
 Cálculo de distancia entre ciudades
 Calcular área y perímetro
 Encuentra las coordenadas
 Coordenadas de una dirección
 Altitud de un punto
 Altitud de un dirección
 Altitud desde coordenadas
 Códigos postales
Conversión de milímetros columna de mercurio (mmhg) a atmósfera
Un milímetro de mercurio (símbolo mmHg) es una unidad de presión manométrica,
definido anteriormente como la presión adicional generada por una columna de mercurio
de un milímetro de alto. Un mmHg equivale aproximadamente a 1 Torr, es decir, 1/760
de la presión atmosférica estándar. Para el cálculo de esta herramienta se consideró que
un Torr equivale exactamente a 1 mmHg.
Esta herramienta convierte milímetros columna de mercurio a atmósferas (mmhg a atm)
y viceversa. 1 milímetros columna de mercurio (mmhg) ≈ 0.001316 atmósferas. El
usuario debe rellenar uno de los dos campos y la conversión se realizará
automáticamente.
 
 mmhg atmósfera (atm)
 
1 0.001316
 <=> 
auto
    precisión:

1 milímetros columna de mercurio (mmhg) = 0.001316 atmósferas

 

Fórmula de milímetros columna de mercurio a atmósferas (mmhg en atm). Atm ≈ mmhg*0.001316

Conversiones milímetros columna de mercurio a otras unidades

Mmhg a atmósfera Mmhg a bar Mmhg a millibar

Mmhg a
Mmhg a pascal kilopascal Mmhg a libra por pulgada c.
Mmhg a libra por pie c. Mmhg a torr
  

Conversiones de presión
Atmósfera a bar Atmósfera a millibar Atmósfera a pascal
Atmósfera a Atmósfera a Atmósfera a libra/pie
kilopascal libra/pulgada c. cuadrado
Atmósfera a torr Atmósfera a mmhg Bar a atmósfera
Bar a millibar Bar a pascal Bar a kilopascal
Bar a libra/pie
Bar a libra/pulgada c. cuadrado Bar a torr
Bar a mmhg Millibar a atmósfera Millibar a bar
Millibar a
Millibar a pascal Millibar a kilopascal libra/pulgada c.
Millibar a libra/pie
cuadrado Millibar a torr Millibar a mmhg
Pascal a atmósfera Pascal a bar Pascal a millibar
Pascal a Pascal a libra/pie
Pascal a kilopascal libra/pulgada c. cuadrado
Pascal a torr Pascal a mmhg Kilopascal a atmósfera
Kilopascal a
Kilopascal a bar millibar Kilopascal a pascal
Kilopascal a Kilopascal a
libra/pulgada c. libra/pie cuadrado Kilopascal a torr
Libra/pulgada c. a
Kilopascal a mmhg atmósfera Libra/pulgada c. a bar
Libra/pulgada c. a Libra/pulgada c. a Libra/pulgada c. a
millibar pascal kilopascal
Libra/pulgada c. a Libra/pulgada c. a Libra/pulgada c. a
libra/pie cuadrado torr mmhg
Libra/pie cuadrado a Libra/pie cuadrado a Libra/pie cuadrado a
atmósfera bar millibar
Libra/pie cuadrado a Libra/pie cuadrado a Libra/pie cuadrado a
pascal kilopascal libra/pulgada c.
 Libra/pie cuadrado a Libra/pie cuadrado a
torr mmhg Torr a atmósfera
Torr a bar Torr a millibar Torr a pascal
Torr a libra/pie
Torr a libra/pulgada cuadrado
Torr a kilopascal c.

Torr a mmhg

 1 atm = 101325 Pa2
 1 atm = 1,01325 bar
 1 atm = 760 mmHg = 760 Torr
 1 atm = 10,332274527999 m c. a. (metros de columna de agua)
 1 atm = 14,69594877551 psi
 1 atm = 1,033 227 452 799 886 kg/cm2

___ formula kelvin

0 °C + 273.15 = 273.15 K

Centígrados

Aunque inicialmente se definió por el punto de congelación del agua (y más tarde por el
punto de fusión del hielo), la escala Celsius o de grados centígrados se considera ahora
oficialmente una escala derivada, definida en relación a la escala de temperatura Kelvin.
Cero en la escala Celsius o de grados centígrados (0 °C) se define como el equivalente a
273,15 K, con una diferencia de temperatura de 1 °C equivalente a una diferencia de 1 K,
es decir, el tamaño de la unidad en cada escala es la misma. Esto significa que 100 °C,
definido como el punto de ebullición del agua, se define como el equivalente a 373,15 K.
La escala Celsius es un sistema de intervalos pero no un sistema de proporciones, lo que
significa que sigue una escala relativa y no una escala absoluta. Esto se puede ver
porque el intervalo de temperatura entre 20 °C y 30 C es el mismo que entre 30 °C y 40
°C, pero 40 °C no tiene el doble de energía de calor del aire que 20 °C

A) Es cierta si estamos a temperatura constante (creo que hay un error y pone presión
constante).

b) Es cierta. La temperatura es la medida de la energía cinética media de las partículas

de un sistema material.

c) Falsa.

d) Falsa si la temperatura es constante.

e) Falsa. Contradice la Ley de Avogadro.

f) Verdadera. Aunque también depende de la temperatura del gas.
4.7

2. Si la temperatura es constante.

En este caso el volumen del recipiente NO es constante y variamos la presión

aumentándola, puesto que vamos de un punto de mayor altitud a otro de menor altitud.
Ahora debemos considerar qué pasa con la temperatura.

Debemos usar la ley de Boyle que relaciona el volumen con la presión (a temperatura
constante). Como esa ley nos dice que ambas magnitudes son inversamente
proporcionales, al aumentar la presión disminuirá el volumen.

Si la temperatura varía.

En este caso habría que usar la ecuación general de los gases y despejar el valor del
volumen para poder ver qué variación se produce:

3. Respuesta preferida

Si supones que la presión es constante

Utilizando la ecuación de un gas ideal PV=NRT
Te queda que V1/T1=V2/T2
670ml = 0.67 Lt.
23°C= 296° K
46°C= 319°K
Reemplazando quedaría: 0.67/296 = V2/319
Quedando como volumen final 0.722 Lt.

4.

La presión del gas dentro de una lata de aerosoles es de 1,5atm a 25°C.Cuanto era la presión si
la lata se calienta a 450°C
 
(P1) / (T1) = (P2) / (T2)
P2 = (P1)(T2) / T1
P2 = (1.5 atm)(450°C) / 25°C = 27 atm
La respuesta es 27 atm

Aplicamos extensión de los gases ideales, tal que:

P₁/T₁ = P₂/T₂
Entonces, despejamos y obtenemos la presión final, tal que:

(1.5 atm) / (298 K) = P₂/(723 K)

P₂ = 3.64 atm
Entonces, la presión del gas dentro de la lata de aerosoles aumenta a 3.64 atmósferas si
la temperatura sube a 450ºC.

NOTA: en los gases ideales la temperatura debe ir en absoluto.